IT201900001149A1

IT201900001149A1 - Attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea

Info

Publication number: IT201900001149A1
Application number: IT102019000001149A
Authority: IT
Inventors: Antonio Petralia; Nicola Ghelli; Paolo Fontanili; Alessandro Zerbini
Original assignee: Eurosets Srl
Priority date: 2019-01-25
Filing date: 2019-01-25
Publication date: 2020-07-25
Also published as: JP2022517343A; WO2020152589A1; CA3126546A1; CN113348003A; EP3914318B1; US20220080090A1; EP3914318A1

Description

Descrizione di Brevetto per Invenzione Industriale avente per titolo:

“ATTREZZATURA PER IL SUPPORTO DI DISPOSITIVI BIOMEDICALI DURANTE LA CIRCOLAZIONE EXTRACORPOREA”.

DESCRIZIONE

La presente invenzione si riferisce ad una attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea, in particolare per il supporto di un ossigenatore e del relativo gruppo di pompaggio.

Come noto, nel corso di certe operazioni chirurgiche, durante le quali le funzionalità del cuore del paziente vengono temporaneamente sospese, vengono realizzati dei circuiti ematici extracorporei che prevedono l’impiego di macchine cosiddette “cuore-polmone”.

Le macchine cuore-polmone comprendono prevedono una serie di dispositivi tra i quali un dispositivo di filtraggio (anche detto “riserva venosa”) atto a filtrare il sangue in arrivo dal paziente, uno scambiatore di calore atto a regolare la temperatura del sangue in uscita dal dispositivo di filtraggio, ed un ossigenatore atto a fornire il corretto apporto di ossigeno al sangue destinato ad essere reimmesso nel paziente. In particolare, il sangue in arrivo dal paziente viene inviato all’ossigenatore mediante un relativo gruppo di pompaggio, il quale comprende generalmente una pompa centrifuga del tipo a trascinamento o a levitazione magnetica, ovvero provvista di un elemento rotore atto ad inviare il sangue entrante verso l’ossigenatore per effetto della sua rotazione e di un elemento statore atto a comandare in rotazione l’elemento rotore.

Durante la circolazione extracorporea occorre monitorare e controllare una serie di parametri, tra i quali il numero di giri dell’elemento rotore e la portata del sangue inviata all’ossigenatore.

Opportunamente, durante la circolazione extracorporea applicata ad un paziente viene generalmente utilizzata un’attrezzatura di supporto che prevede un corpo portante provvisto di primi mezzi di supporto dell’ossigenatore, di secondi mezzi di supporto del relativo gruppo di pompaggio e provvisto di un’unità di comando e controllo collegabile almeno al gruppo di pompaggio per il controllo ed il comando dei suddetti parametri.

Questa attrezzatura viene ad oggi particolarmente utilizzata anche in ambito extra ospedaliero in quanto la circolazione extracorporea viene applicata anche in situazioni di emergenza, ad esempio in ambito di soccorso stradale, nel corso delle quali vi è la necessità di supportare adeguatamente i vari dispositivi in un contesto dinamico ed in modo flessibile.

Le attrezzature di tipo noto per il supporto di dispositivi biomedicali, in particolare per il supporto dell’ossigenatore e del relativo gruppo di pompaggio, presentano alcuni inconvenienti.

In particolare, esse non consentono di supportare e movimentare in modo agevole e pratico l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio a seconda delle specifiche esigenze del caso.

Un altro inconveniente di queste attrezzature di tipo noto consiste nel fatto che non sono in grado di supportare in modo adeguato l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio durante l’attività di circolazione extracorporea sia in situazioni di emergenza extra-ospedaliera, che in situazioni intraospedaliere.

Il compito principale della presente invenzione è quello di escogitare un’attrezzatura che consenta di supportare in modo pratico e funzionale l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio durante l’applicazione della circolazione extracorporea ad un paziente.

All’interno di questo compito, uno scopo del presente trovato è quello di permettere al personale medico di predisporre l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio nella posizione ottimale rispetto al paziente, così da favorire il collegamento agli altri dispositivi medici e la fluidodinamica del sangue.

Un altro scopo è quello di semplificare la movimentazione dell’ossigenatore e del relativo gruppo di pompaggio nel caso in cui occorra modificare la loro posizione rispetto al corpo portante.

Ancora uno scopo del presente trovato è quello di escogitare un’attrezzatura che sia di utilizzo flessibile e che consenta di supportare efficacemente l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio, o anche solo uno di essi così da consentirne la movimentazione separata, anche nel caso in cui il paziente debba essere movimentato, senza che sia quindi necessario interrompere la circolazione extracorporea applicata allo stesso. Altro scopo del presente trovato è quello di escogitare un’attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea che consenta di superare i menzionati inconvenienti della tecnica nota nell’ambito di una soluzione semplice, razionale, di facile ed efficace impiego e dal costo contenuto.

Gli scopi sopra esposti sono raggiunti dalla presente attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea secondo la rivendicazione 1.

Altre caratteristiche e vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, di un’attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea, illustrata a titolo indicativo, ma non limitativo, nelle unite tavole di disegni in cui:

la figura 1 è una prima vista in assonometria di un’attrezzatura secondo il trovato in una prima configurazione di utilizzo;

la figura 2 è una seconda vista in assonometria dell’attrezzatura di figura 1; la figura 3 è una vista in assonometria dell’attrezzatura di figura 1 in una seconda configurazione di utilizzo;

la figura 4 è una vista in assonometria dell’elemento di sostegno dell’attrezzatura di figura 1;

la figura 5 è una vista in alzato laterale dell’elemento di sostegno di figura 4.

Con particolare riferimento a tali figure, si è indicato globalmente con il numero di riferimento 1 un’attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea, in particolare per il supporto di un ossigenatore e del relativo gruppo di pompaggio.

L’attrezzatura 1 comprende almeno un corpo portante 2, preferibilmente di tipo trasportabile e posizionabile in appoggio su di una superficie di riferimento, almeno un’unità di comando e controllo 3 operativamente collegabile ad almeno un dispositivo biomedicale per controllarne le funzionalità, ed almeno un elemento di sostegno 4 associato al corpo portante 2 e provvisto di primi mezzi di supporto 5 di un primo dispositivo biomedicale O e di secondi mezzi di supporto 6 di un secondo dispositivo biomedicale P.

Più particolarmente, il primo dispositivo biomedicale O è del tipo di un ossigenatore ed il secondo dispositivo biomedicale P corrisponde al relativo gruppo di pompaggio, ad esempio del tipo di una pompa centrifuga. Nella forma di realizzazione rappresentate nelle figure, la pompa centrifuga P, sebbene non sia parte della presente invenzione, è del tipo a trascinamento o a levitazione magnetica e comprende almeno un corpo cavo all’interno del quale è alloggiato un elemento rotore (girante) atto a trasferire il sangue venoso in arrivo da un paziente all’ossigenatore O ed almeno un motore atto comandare almeno in rotazione l’elemento rotore.

L’unità di comando e controllo 3 è collegabile alla pompa centrifuga P, comprende almeno un microprocessore programmato per controllare il relativo motore ed è opportunamente provvista di una pluralità di comandi 3a azionabili da un operatore oltre che di almeno un display 3b per la visualizzazione dei parametri controllabili mediante i comandi 3a. Più in dettaglio, i comandi 3a permettono di controllare almeno il numero di giri dell’elemento rotore e la portata erogata.

Opportunamente, il corpo portante 2 presenta una porzione frontale 2a, destinata ad essere rivolta verso il paziente, una porzione posteriore 2b, contrapposta alla porzione frontale 2a ed accessibile da un operatore per intervenire sui comandi 3a, e due porzioni laterali 2c interposte tra la porzione frontale 2a e quella posteriore 2b.

Secondo il trovato, i primi mezzi di supporto 5 ed i secondi mezzi di supporto 6 sono associati tra loro solidalmente e l’elemento di sostegno 4 comprende mezzi di aggancio 7 amovibili al corpo portante 2.

Vantaggiosamente, l’elemento di sostegno 4 è realizzato in pezzo unico. Nella preferita forma di realizzazione rappresentata nelle figure, l’elemento di sostegno 4 presenta conformazione sostanzialmente lastriforme, ovvero il suo spessore è sensibilmente inferiore alle altre dimensioni.

Preferibilmente, l’elemento di sostegno 4 presenta almeno una prima parete di sostegno 4a alla quale sono associati i primi mezzi di supporto 5 ed almeno una seconda parete di sostegno 4b alla quale sono associati i secondi mezzi di supporto 6, dove la prima e la seconda parete di sostegno 4a e 4b sono disposte tra loro trasversalmente.

Più in dettaglio, in uso, ovvero durante l’utilizzo dell’attrezzatura 1 nel corso della circolazione extracorporea applicata ad un paziente, la prima parete di sostegno 4a è disposta sostanzialmente (ovvero a meno delle tolleranze di lavorazione e/o del posizionamento su di una superficie di riferimento non planare) verticale e la seconda parete di sostegno 4b è disposta sostanzialmente (ovvero a meno delle tolleranze di lavorazione e/o del posizionamento su di una superficie di riferimento non planare) orizzontale.

Vantaggiosamente, i primi mezzi di sostegno 5 sono disposti ad una quota maggiore rispetto ai secondi mezzi di sostegno 6.

Ne risulta, quindi che, in uso, l’ossigenatore O è disposto al di sopra del relativo gruppo di pompaggio P, favorendo così, dal punto di vista fluidodinamico, il trasferimento del sangue dal gruppo di pompaggio P all’ossigenatore O.

Opportunamente, l’elemento di sostegno 4 comprende almeno una parete intermedia 4c contigua alla prima parete di sostegno 4a, disposta sostanzialmente trasversale ad essa ed atta a disporsi, in uso, inferiormente all’ossigenatore O.

Più in dettaglio, la parete intermedia 4c è disposta sostanzialmente (ovvero a meno delle tolleranze di lavorazione) parallela alla seconda parete di sostegno 4b e ad una quota maggiore rispetto ad essa.

Nella forma di realizzazione rappresentata nelle figure, la prima parete di sostegno 4a è disposta sostanzialmente perpendicolare alla seconda parete di sostegno 4b ed alla parete intermedia 4c.

La seconda parete di sostegno 4b e la parete intermedia 4c definiscono in pratica quindi due piani sostanzialmente paralleli e tra loro sfalsati.

Preferibilmente, i primi mezzi di supporto 5 comprendono almeno una sede di alloggiamento 8 associabile all’ossigenatore O e configurata per mantenere l’ossigenatore stesso in sospensione sulla prima parete di sostegno 4a. Più particolarmente, la sede di alloggiamento 8 presenta sviluppo curvilineo, in modo da avvolgere almeno parzialmente il corpo dell’ossigenatore O. La sede di alloggiamento 8 è configurata in modo da ricevere ad incastro l’ossigenatore O e/o definisce almeno una superficie di riscontro sulla quale si appoggia l’ossigenatore stesso.

Vantaggiosamente, i primi mezzi di supporto 5 sono associati in modo amovibile all’elemento di sostegno 4. Più particolarmente, i primi mezzi di supporto 5 comprendono mezzi di fissaggio 5a amovibili, ad esempio del tipo di uno o più elementi ad incastro, all’elemento di sostegno 4.

Opportunamente, i primi mezzi di supporto 5 sono di tipo monouso e sono destinati ad essere applicati all’ossigenatore O prima della sua sterilizzazione.

I secondi mezzi di supporto 6 sono invece disposti in corrispondenza della seconda parete di sostegno 4b e sono configurati per mantenere la pompa centrifuga P in posizione sulla seconda parete di sostegno stessa.

Più in dettaglio, i secondi mezzi di supporto 6 possono essere del tipo di organo filettato (come nella forma di realizzazione rappresentata nelle figure) che attraversa la seconda parete di sostegno 4b e che è atto ad impegnarsi con il corpo di contenimento del motore della pompa centrifuga P, possono essere del tipo ad incastro, a slitta o di altro tipo noto al tecnico del settore.

Vantaggiosamente, i mezzi di aggancio 7 sono movimentabili tra almeno una configurazione di impegno ed una configurazione di rilascio con il corpo portante 2. Nella preferita forma di realizzazione rappresentata nelle figure, i mezzi di aggancio 7 comprendono due elementi di aggancio 7a movimentabili in direzione di reciproco avvicinamento/allontanamento. Più particolarmente, nella configurazione di impegno tali elementi di aggancio 7a sono tra loro avvicinati e sono movimentabili in direzione di reciproco allontanamento, in contrasto a mezzi elastici (non visibili in dettaglio nelle figure), per raggiungere la configurazione di rilascio.

Opportunamente, i mezzi di aggancio 7 comprendono almeno un elemento di attivazione 7b azionabile da un operatore per portare gli elementi di aggancio 7a dalla configurazione di impegno alla configurazione di rilascio.

A sua volta, l’attrezzatura 1 comprende almeno un elemento di presa 9 associato al corpo portante 2 e con il quale sono atti ad impegnarsi amovibilmente i mezzi di aggancio 7.

Nella preferita forma di realizzazione rappresentata nelle figure, l’elemento di presa 9 è del tipo di un elemento avente forma allungata e sporgente rispetto al corpo portante 2 in modo da definire un profilo impegnabile dagli elementi di aggancio 7a nella configurazione di impegno. In alternativa, l’elemento di presa 9 può essere incassato rispetto al corpo portante 2.

Opportunamente, l’elemento di presa 9 è di tipo unificato, ovvero la sua conformazione e le sue dimensioni sono realizzate secondo delle norme codificate e standardizzate. In particolare, l’elemento di presa 9 corrisponde al profilo presente anche sulle barelle utilizzate in ambito ospedaliero.

Vantaggiosamente, l’attrezzatura 1 comprende almeno due elementi di presa 9 tra loro distinti, in modo da consentire il posizionamento dell’elemento di sostegno 4 sul corpo portante 2 in almeno due posizioni differenti che possono essere scelte dall’operatore sulla base delle specifiche esigenze del caso.

Più in dettaglio, almeno uno degli elementi di presa 9 è associato alla porzione frontale 2a del corpo portante 2, mentre un altro elemento di presa 9 è associato ad almeno una delle porzioni laterali 2c del corpo portante stesso. In questo modo l’elemento di sostegno 4 è posizionabile sul corpo portante 2, a discrezione dell’operatore, in almeno due posizioni disposte tra loro sostanzialmente ortogonali.

Preferibilmente, l’attrezzatura 1 comprende primi mezzi di protezione 10 del primo dispositivo biomedicale, ovvero dell’ossigenatore O. Più particolarmente, i primi mezzi di protezione 10 sono associati al corpo portante 2 e sono conformati a circondare l’ossigenatore O. Nella preferita forma di realizzazione rappresentata nelle figure, i primi mezzi di protezione 10 sono ad esempio del tipo di una barra curvilinea. Opportunamente, i primi mezzi di protezione 10 sono movimentabili tra una posizione di lavoro, nella quale sono disposti a circondare l’ossigenatore O, ed una posizione di riposo, nella quale sono spostati rispetto alla posizione di lavoro in modo da facilitare l’applicazione o la rimozione dell’elemento di sostegno 4 al/dal corpo portante 2. Nella forma di realizzazione rappresentata nelle figure, i primi mezzi di protezione 10 sono incernierati al corpo portante 2 in corrispondenza della sua porzione frontale 2a e ruotano verso l’alto per spostarsi dalla posizione di lavoro alla posizione di riposo. Più in particolare, i primi mezzi di protezione 10 sono associati amovibilmente al corpo portante 2 in modo da ridurre l’ingombro dell’attrezzatura 1.

Vantaggiosamente, l’attrezzatura 1 comprende anche secondi mezzi di protezione 11 del secondo dispositivo biomedicale, ovvero del gruppo di pompaggio P. Più particolarmente, i secondi mezzi di protezione 11 sono associati al corpo portante 2 e sono conformati a circondare il gruppo di pompaggio P. Opportunamente, i secondi mezzi di protezione 11 sono movimentabili tra una posizione di lavoro, nella quale sono disposti a circondare il gruppo di pompaggio P, ed una posizione di riposo, nella quale sono spostati rispetto alla posizione di lavoro in modo da ridurre l’ingombro dell’attrezzatura 1. Nella forma di realizzazione rappresentata nelle figure, i secondi mezzi di protezione 11 sono incernierati al corpo portante 2 in corrispondenza della sua porzione frontale 2a e ruotano verso l’alto per spostarsi dalla posizione di lavoro alla posizione di riposo. In particolare, i secondi mezzi di protezione 11 sono ad esempio del tipo di una barra curvilinea conformata in modo da riprendere, nella posizione di riposo, il profilo della porzione frontale 2a sulla quale si appoggia.

Il funzionamento del presente trovato è il seguente.

A seconda delle specifiche esigenze del caso, ovvero della posizione del paziente e degli altri dispositivi che compongono l’attrezzatura utilizzata per effettuare la circolazione extracorporea, l’operatore posiziona l’elemento di sostegno 4 in corrispondenza della porzione frontale 2a o della porzione laterale 2c del corpo portante 2.

In particolare, l’operatore interviene sull’elemento di attivazione 7b per portare gli elementi di aggancio 7a in configurazione di rilascio e, una volta posizionati questi ultimi in corrispondenza dell’elemento di presa 9 di interesse, rilascia l’elemento di attivazione stesso così da consentirne l’impegno con l’elemento di presa 9.

In questo modo l’elemento di sostegno 4 risulta solidale al corpo portante 2.

Successivamente, l’operatore provvede a posizionare l’ossigenatore O ed il gruppo di pompaggio P sull’elemento di sostegno 4, rispettivamente mediante i primi ed i secondi mezzi di supporto 5 e 6.

Come sopra anticipato, preferibilmente, l’ossigenatore O viene associato ai primi mezzi di supporto 5 prima della sua sterilizzazione. I primi mezzi di supporto 5 sono, pertanto, di tipo monouso.

Più in dettaglio, l’ossigenatore O viene inserito all’interno della sede di alloggiamento 8, mentre la pompa centrifuga P viene posizionata in corrispondenza della seconda parete di sostegno 4b e bloccata rispetto ad essa mediante l’organo filettato 6.

Una volta collegati fra loro i vari dispositivi e collegati questi ultimi al paziente, è possibile iniziare la circolazione extracorporea monitorando ed eventualmente intervenendo su alcuni parametri della pompa centrifuga P, quali il numero di giri e la portata erogata, mediante l’unità di controllo e comando 3.

Nel caso in cui il paziente venga disposto su di una barella, sia che ci si trovi in ambito ospedaliero che extra-ospedaliero, è possibile, sempre agendo sui mezzi di aggancio 7, svincolare l’elemento di sostegno 4 dal corpo portante 2. In particolare, l’operatore può intervenire nuovamente sull’elemento di attivazione 7b per portare gli elementi di aggancio 7a nella configurazione di rilascio e rimuovere così l’elemento di sostegno 4 dal corpo portante 2. L’elemento di sostegno 4 può quindi essere applicato alla struttura della barella, sempre utilizzando i mezzi di aggancio 7.

Opportunamente, l’elemento di sostegno 4 viene disposto ad una quota inferiore rispetto a quella del paziente al fine di ottimizzare la fluidodinamica della circolazione del sangue.

Si è in pratica constatato come il trovato descritto raggiunga gli scopi proposti e in particolare si sottolinea il fatto che consente di posizionare in modo ottimale l’ossigenatore ed il relativo gruppo di pompaggio durante la circolazione extracorporea applicata ad un paziente.

In particolare, la conformazione dell’elemento di sostegno consente di movimentare contestualmente sia l’ossigenatore che la pompa centrifuga, mantenendoli nella medesima posizione reciproca.

Inoltre, i mezzi di aggancio consentono sia di variare la posizione dell’elemento di sostegno sul corpo portante, sia di applicarlo ad una barella ospedaliera, risultando così di impiego flessibile e pratico.

Claims

RIVENDICAZIONI 1) Attrezzatura (1) per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea, comprendente almeno un corpo portante (2), almeno un’unità di comando e controllo (3) collegabile ad almeno un dispositivo biomedicale, almeno un elemento di sostegno (4) provvisto di almeno primi mezzi di supporto (5) di un primo dispositivo biomedicale (O) e di secondi mezzi di supporto (6) di un secondo dispositivo biomedicale (P), caratterizzata dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) e detti secondi mezzi di supporto (6) sono associati tra loro solidalmente e dal fatto che detto elemento di sostegno (4) comprende mezzi di aggancio (7) amovibili a detto corpo portante (2).
2) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che detto elemento di sostegno (4) è realizzato in pezzo unico.
3) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 1 o 2, caratterizzata dal fatto che detto elemento di sostegno (4) presenta almeno una prima parete di sostegno (4a) alla quale sono associati detti primi mezzi di supporto (5) ed almeno una seconda parete di sostegno (4b) alla quale sono associati detti secondi mezzi di supporto (6), dette prime e seconda parete di sostegno (4a, 4b) essendo disposte tra loro trasversalmente.
4) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 3, caratterizzata dal fatto che dette prima e seconda parete di sostegno (4a, 4b) sono disposte, in uso, rispettivamente verticalmente ed orizzontalmente.
5) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 3 o 4, caratterizzata dal fatto che detto elemento di sostegno (4) comprende almeno una parete intermedia (4c) contigua a detta prima parete di sostegno (4a) e disposta sostanzialmente trasversale ad essa, detta parete intermedia (4c) essendo atta a disporsi, in uso, inferiormente al primo dispositivo biomedicale (O).
6) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 5, caratterizzata dal fatto che detta parete intermedia (4c) è disposta sostanzialmente parallela a detta seconda parete di sostegno (4b) e ad una quota maggiore rispetto ad essa.
7) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) sono disposti, in uso, ad una quota maggiore rispetto a detti secondi mezzi di supporto (6).
8) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) comprendono almeno una sede di alloggiamento (8) del primo dispositivo biomedicale (O) e configurata per mantenere quest’ultimo in sospensione su detta prima parete di sostegno (4a).
9) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) sono associati amovibilmente a detto elemento di sostegno (4).
10) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 8, caratterizzata dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) comprendono mezzi di fissaggio (X) amovibili a detto elemento di sostegno (4).
11) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detti secondi mezzi di supporto (6) sono configurati per mantenere in posizione il secondo dispositivo biomedicale (P) su detta seconda parete di sostegno (4b).
12) Attrezzatura secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detti mezzi di aggancio sono movimentabili tra almeno una configurazione di impegno ed una configurazione di rilascio con detto corpo portante.
13) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata di comprendere almeno un elemento di presa (9) associato a detto corpo portante (2) e dal fatto che detti mezzi di aggancio (7) sono atti ad impegnarsi amovibilmente con detto elemento di presa (9).
14) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 13, caratterizzata dal fatto che detto elemento di presa (9) è di tipo unificato.
15) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 13 o 14, caratterizzata di comprendere almeno due di detti elementi di presa (9) tra loro distinti.
16) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 15, caratterizzata dal fatto che detto corpo portante (2) comprende almeno una porzione frontale (2a) ed almeno due porzioni laterali (2c) disposte trasversalmente rispetto a detta porzione frontale (2a), detti elementi di presa (9) essendo associati almeno a detta porzione frontale (2a) e almeno ad una di dette porzioni laterali (2c).
17) Attrezzatura (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto di comprendere almeno uno tra primi mezzi di protezione (10) del primo dispositivo biomedicale (O) e secondi mezzi di protezione (11) del secondo dispositivo biomedicale (P) associati a detto corpo portante (2).
18) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 17, caratterizzata dal fatto che almeno uno tra detti primi mezzi di protezione (10) e detti secondi mezzi di protezione (11) è movimentabile rispetto a detto corpo portante (2) tra una posizione di lavoro, nella quale è disposto a circondare il relativo dispositivo biomedicale (O, P), ed una posizione di riposo, nella quale è spostato rispetto alla posizione di lavoro.
19) Attrezzatura (1) secondo la rivendicazione 17 o 18, caratterizzata dal fatto che almeno uno tra detti primi mezzi di protezione (10) e detti secondi mezzi di protezione (11) è incernierato a detto corpo portante (2) in corrispondenza di detta porzione frontale (2a).
20) Elemento di sostegno (4) per dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea, comprendente almeno primi mezzi di supporto (5) di un ossigenatore (O) e secondi mezzi di supporto (6) di un gruppo di pompaggio (P) del sangue all’ossigenatore (O), caratterizzato dal fatto che detti primi mezzi di supporto (5) e detti secondi mezzi di supporto (6) sono associati tra loro solidalmente e dal fatto che di comprendere mezzi di aggancio (7) amovibili ad un corpo portante (2).