DE19534502C2 - Medizinische Anlage - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine medizinische Anlage mit mehreren
miteinander verbundenen Leitungen, die Fluide, beispielsweise
Blut, führen und Fluide, beispielsweise Blut behandelnde
und/oder pumpende Vorrichtungen und/oder Behälter
miteinander verbinden, und mit Einrichtungen zur Messung und
Steuerung von Druck, Temperatur, Gasgehalt und Menge des
Fluides für die Behandlung von Patienten, wobei die Behälter
von wenigstens zwei übereinander liegende, aneinander und/oder
durch Zwischenwände befestigte Folien und/oder Platten gebildet
werden.
Bei medizinischen Anlagen sind die einzelnen Anlagenteile durch
mehr oder weniger lange Leitungen miteinander verbunden.
Herz-Lungen-Maschinen ermöglichen bekanntlich die künstliche
Durchströmung des Körpers mit Blut bei Ausschaltung der
Herz- und Lungendurchblutung während Herzoperationen unter
Aufrechterhaltung der Kreislauf-, Atmungs- und
Stoffwechselfunktionen.
Die Anlagenteile einer solchen Herz-Lungen-Maschine bestehen
im wesentlichen aus einem Blutbehälter, dem sogenannten
Reservoir, der das körpereigene Blut des Patienten aufnimmt
oder auch mit geeigneten Blutkonserven gespeist wird, einem
Oxygenator, einem Wärmetauscher, Filter und Pumpen. Das
arterialisierte Blut des Patienten wird durch eine Pumpe,
beispielsweise eine peristaltische Pumpe, in ein
arterielles Gefäß des Patienten nach Durchtritt eines Filters
zurückgeleitet.
Bevor dies geschieht, wird das im Behälter der Herz-Lungen-
Maschine gesammelte venöse Blut des Patienten dem Oxygenator
zugeführt, in welchem das Blut mit Sauerstoff angereichert,
und Kohlendioxid entfernt wird sowie dem Blut Narkosegase
zugeführt werden. Über den Wärmetauscher wird das Blut auf
Körpertemperatur gehalten und sodann über den Filter, der auch
als Luftfalle dient, wie eingangs erwähnt, zurückgeleitet.
Neben diesem Blutkreislauf besteht ein zweiter Kreislauf, bei
dem das Blut über den Hämofilter geführt wird, in dem die
Stoffwechselprodukte durch Ultrafiltration aus dem Blut
ausgeschieden werden.
Für beide Kreisläufe ist ein Schlauchsystem notwendig, das
mit Spenderblut aufgefüllt werden muß und das ein nicht zu
vernachlässigendes Füllvolumen besitzt. Das bekannte
Schlauchsystem setzt sich aus einer Vielzahl von Schläuchen,
Verbindungsstücken und Klemm- und Reguliereinrichtungen
zusammen. Seine Anordnung innerhalb der Herz-Lungen-Maschine
ist außerdem unübersichtlich und aufwendig zu installieren.
Die Rüstzeiten zur Vor- und Nachbereitung der Maschine für
die Operation sind entsprechend hoch.
Aus der DE 38 34 952 A1 ist außerdem eine Blutoxydiereinrichtung
zur Verwendung in einem eine Blutpumpvorrichtung und einem
Blutoxydierer aufweisenden extrakorporalen
Blutzirkulationssystem bekannt. Dieses Blutzirkulationssystem
ist einteilig ausgebildet und umfaßt ein starres Reservoir für
das Blut, eine Oxydierkammer und einen Wärmetauscher.
Auch dieses bekannte System verwendet ein Schlauchsystem, das
aus Saugpumpleitungen, Leitungen zu den Saugpumpen und
Saugpumpen besteht. Es ist ebenso mit den zuvor genannten
Nachteilen behaftet.
Weiterhin ist in der US-PS 46 12 170 ein Blutoxygenator
beschrieben, der einen mit einer Blutbehandlungseinrichtung
zusammensteckbaren, wiederverwendbaren, einen Wärmetauscher
aufnehmenden, starren Behälter umfaßt.
Die Blutbehandlungseinrichtung ist aus zwei spritzgegossenen,
miteinander verbundenen Kunststoffhälften verbunden, die
mehrere Behälter bilden, in denen das Blut entschäumt und
gesammelt wird, wobei der Wärmetauscher ein gesondertes an den
Behälter anschließbares Bauteil ist.
Zwar ist bei diesem Stand der Technik eine Direktverbindung
zwischen der Blutbehandlungseinrichtung und dem Behälter
hergestellt, und damit der Leitungsweg entfallen, jedoch geht
an dieser Stelle die Regulierfähigkeit des Blutstromes
verloren. Außerdem bleiben die Nachteile der verhältnismäßig
langen Schlauchverbindungen zwischen den nach wie vor
notwendigen externen Einrichtungen und Bauteilen bestehen.
Bei diesem Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe
zugrunde, eine medizinische Anlage der eingangs genannten
Art derart zu verbessern, daß die Füllmengen, beispielsweise
für Blut, Blutersatzstoffe oder andere Fluide, die für das
Betreiben der Anlage erforderlich sind, durch Verkürzung der
Leitungswege unter Beibehaltung der Reguliermöglichkeiten
merklich verringert, die Kompaktheit erhöht und die Rüstzeiten
zur Vorbereitung von medizinischen Eingriffen gesenkt werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß mehrere
oder alle Leitungen und Gehäuse der Vorrichtungen in die
Folien- und/oder Plattenanordnung derart integriert sind, daß
ein oberer Bereich der Leitungen und Gehäuse der Vorrichtungen
von der oberen Folie und/oder Platte und ein unterer Bereich
der Leitungen und der Gehäuse der Vorrichtungen von der unteren
Folie und/oder Platte gebildet ist.
In einem bevorzugten Merkmal der erfindungsgemäßen Anlage
ist die obere und untere Folie und/oder Platte mit dem gesamten
Leitungs- und Behältersystem als eine Kompakteinheit
ausgebildet.
Die obere und untere Folie und/oder Platte ist dann ein
Tiefziehteil oder Inmould-Blasteil.
Zumindest ein größerer Bereich der Folie und/oder Platte liegt
nach einem weiteren Merkmal der erfindungsgemäßen Anlage in
einer Ebene, die sich oberhalb der Kompakteinheit befindet, die
sich ihrerseits unterhalb des Herzniveaus des Patienten
befindet.
In einem weiteren bevorzugten Merkmal der Erfindung ist die
Kompakteinheit auf oder an einer fahrbaren Einrichtung
angeordnet, in der ein Computer integriert ist, mit dem die
Temperatur, die Drücke, Blutgaswerte und das Fördervolumen
der Pumpen steuerbar sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Anlage bilden die von der oberen und unteren Folie und/oder
Platte gebildeten Leitungen einen Leitungsstrang, der zur
Kompakteinheit gehört.
Der Leitungsstrang ist vom Herzniveau des Patienten
gleichmäßig oder ungleichmäßig abfallend, aber stetig zu der
Einrichtung angeordnet, wobei sich die Pumpen im tiefsten Punkt
in der Kompakteinheit befinden. Dies stellt sicher, daß
eventuelle Luftblasen aus dem Behälter abgezogen werden können.
In einem weiteren bevorzugten Merkmal der erfindungsgemäßen
Anlage liegt der Behälter an seinem höchsten Punkt in der
Kompakteinheit über dem Niveau der Luftfalle, wobei in diesem
Punkt ein Entlüftungsventil vorgesehen ist.
Die Kompakteinheit lagert nach einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung auf dem Tisch dieser Einrichtung
auf, dessen Neigung im wesentlichen dem Abfall des
Leitungsstranges entspricht.
Es liegt auch im Rahmen der Erfindung, wenn die Kompakteinheit
an der Einrichtung hängend befestigt ist.
Zum Zwecke eines Wärmetausches, beispielsweise Erwärmung oder
Kühlung des Fluids, sind die von der oberen und unteren Folie
oder Platte gebildeten Leitungen und Behälter oder Teile davon
zumindest von einer weiteren Folie oder Platte umschlossen, die
ihrerseits nach Art eines Doppelmantels das
Wärmeübertragungsmedium, beispielsweise Wasser, aufnehmen.
Die Versorgung der Vorrichtungen, beispielsweise des
Oxygenators, Hämofilters und Wärmetauschers mit Betriebsmedien
wie Sauerstoff, Wasser usw., erfolgt durch entsprechende
Versorgungszuleitungen, die ebenso von durch oberer und unterer
Folie und/oder Platte gebildet sind.
Für den handlichen Transport der Kompakteinheit mit
Leitungsstrang besitzt die Kompakteinheit Griffe, die durch
Stanzen oder Perforierung im Randbereich angeordnet sind.
Die obere und untere Folie und/oder Platte sind zur Bildung der
Leitungen und der Gehäuse der Vorrichtungen flüssigkeitsdicht
und druckfest miteinander verbunden.
Dies wird vorteilhaft dadurch erreicht, daß die obere und
untere Folie und/oder Platte einstückig miteinander verbunden
sind.
Die zum und vom Operationstisch führenden, einen Leitungsstrang
bildenden Leitungen sind im Bereich der oberen und unteren
Folie und/oder Platte zumindest teilweise versteift. Dies ist
deshalb notwendig, damit die Leitungen nicht abgeknickt werden
und einungehinderter Fluß des Fluids, vorzugsweise Blut,
gewährleistet ist.
Die Versteifung kann so erreicht werden, daß beispielsweise
der untere Bereich der Folie über ihre Länge gleichmäßig
verteilte, annähernd als Bogen ausgebildete Stützprofile
aufweisen, die voneinander geteilte Anschläge haben, die nur
eine Biegung in Richtung des oberen Bereiches der Leitung
zulassen. Dies ermöglicht das gefahrlose Transportieren der
Leitungen ohne ein Abquetschen.
Es gehört aber auch zu der Erfindung, wenn der Leitungsstrang
flexibel ausgebildet ist und auf einer Auflage abgestützt wird.
Von besonderer Bedeutung für die erfindungsgemäße Anlage ist,
daß in den von oberer und unterer Folie und/oder Platte
gebildeten Leitungen Axialflußpumpen mit außen liegendem Stator
angeordnet sind, die zur Versorgung der Behälter, eines
Hämofilters, eines Oxygenators, eines Filters und für die
Kardiophlegie dienen.
Der Stator zum Betreiben der Pumpen ist nach einem weiteren
Merkmal der Erfindung in zwei Teilen ausgebildet, wobei
ein Teil in oder auf dem Maschinentisch der fahrbaren
Einrichtung angeordnet und der andere Teil über die obere Folie
und/oder Platte der Leitung klappbar ist.
Diese den Blutbehälter, Hämofilter, Oxygenator usw.
versorgenden Pumpen, vorzugsweise auch peristaltische Pumpen,
sind nach einem weiteren Merkmal der Erfindung von außen an den
von oberer und unterer Folie und/oder Platte gebildeten
Leitungen angeordnet. Dies ermöglicht das unkomplizierte und
schnelle Auswechseln der Pumpen.
Alle wesentlichen Teile der erfindungsgemäßen Anlage, wie
beispielsweise der Blutbehälter, der Behälter für
Körperflüssigkeiten, Wasser, Medikamente oder die Gehäuse für
den Oxygenator, Filter und Wärmetauscher zur Kühlung und
Erwärmung der Fluidströme sind neben den Verbindungsleitungen
zumindest als Teil der oberen und unteren Folie und/oder Platte
ausgebildet.
Der Fluidstrom in den von oberer und unterer Folie und/oder
Platte gebildeten Leitungen ist nach einem weiteren Merkmal der
Erfindung durch eine Klemmeinrichtung abklemmbar oder durch eine
Drosseleinrichtung regulierbar. Zumindest die
obere Folie und/oder Platte ist im Klemmbereich flexibel
ausgebildet und erlaubt dadurch ein problemloses Unterbrechen
des Fluidstromes.
Genauso ist es aber auch möglich, ohne die Erfindung zu
verlassen, den Stromfluß durch in die von oberer und unterer
Folie und/oder Platte gebildeten Leitungen eingesetzte
Ventile abzusperren.
Es muß lediglich sichergestellt werden, daß das Ventil in
der Leitung einen flüssigkeitsdichten und druckfesten Sitz
hat.
Oftmals ist es bei Operationen erforderlich, den Fluidstrom
nicht vollständig abzusperren, sondern nur zu drosseln. Für
diesem Fall sind in die von oberer und unterer Folie und/oder
Platte gebildeten Leitungen entsprechende Drosseleinrichtungen
eingesetzt.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind an den von der
oberen und unteren Folie und/oder Platte gebildeten Leitungen,
den Gehäusen für die Vorrichtungen und die Behälter
flüssigkeitsdichte und druckfeste Steckkontakte
für den Anschluß von Meß- und Steuergeräten für Druck,
Temperatur und Blutgasgehalt, die Fließgeschwindigkeit und die
Menge des Fluids, vorzugsweise Blut, der Blutersatzlösung und
der Medikamente vorgesehen.
Von besonderem Vorteil ist, daß die von der oberen und
unteren Folie und/oder Platte gebildeten Leitungen
untereinander durch Brücken verbunden sind, die immer dann
wirksam werden, wenn beispielsweise der arterielle Rückfluß
abgeklemmt werden muß oder aber um Oxygenator, arterielle Filter
und Wärmetauscher nach Beendigung des Eingriffs zu entleeren.
In besonderer Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Anlage
sind für weitere Anwendungen die von oberer und unterer Folie
und/oder Platte gebildeten Leitungen, Gehäuse für
Vorrichtungen und Behälter durchstrahlbar.
In einem weiteren Merkmal der Erfindung sind die obere
und untere Folie und/oder Platte durch Kleben und/oder
Schweißen stoffschlüssig miteinander verbindbar.
Die von der oberen und unteren Folie und/oder Platte
gebildeten Leitungen bilden zusammen einen Leitungsstrang, der
von der Kompakteinheit ausgeht und über ein Tischschlauchset
zum Operationstisch führt.
Um den Leitungsstrang an das Tischschlauchset anschließen zu
können, besitzt dieser nach einem weiteren Merkmal der
Erfindung endseitig Anschlußstücke, wobei durch in den
Leitungsstrang eingearbeitete Perforierungen das Auftrennen
des Leitungsstranges in einzelne Leitungen ermöglicht wird.
Von Vorteil ist auch, daß wenigstens der Blutbehälter
balgenartig ausgebildet ist. Ebenso können auch die anderen
Behälter eine Balgenausbildung aufweisen, ohne die Erfindung
zu verlassen.
Durch alle diese Merkmale erreicht die erfindungsgemäße Anlage
eine vorteilhafte Kompaktheit, die sich durch kurze
Leitungswege, eine übersichtliche Anordnung und
Überschaubarkeit der Leitungen ähnlich einem Kabelbaum und
eine problemlose Entsorgung auszeichnet.
Das Leitungsvolumen und damit die Menge des Blutes, die dem
Körper entnommen bzw. zusätzlich bereitgestellt werden muß,
sinkt signifikant.
Anstelle einer Vielzahl von Einzelkomponenten und
Verbindungsteilen, werden bei der erfindungsgemäße Anlage alle
mit Blut in Berührung kommende Teile zu einer Einheit
zusammengefaßt.
Dies erhöht zugleich die Sicherheit beim Aufbau im
Operationssaal. Mögliche Fehlerquellen bei der Bedienung und
dem Aufbau werden ausgeschaltet.
Mit der erzielten Kompaktheit verringert sich der
Arbeitsaufwand für die Vor- und Nachbereitung der Maschine.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Anlage liegt darin,
daß die gesamte Kompakteinheit mit ihrem Leitungs- und
Behältersystem sowie den Gehäusen für die Vorrichtungen
bereits vor der Operation gefüllt und entlüftet werden kann,
da die Kompakteinheit zur einmaligen Verwendung bestimmt ist.
Das führt zur Vermeidung aufwendiger Vorbereitungsarbeiten.
Mit all diesen Merkmale wird erreicht, daß die erfindungsgemäße
Lösung den komplexen Anforderungen an eine
medizinische Anlage, beispielsweise eine Herz-Lungen-Maschine,
mit hoher Sicherheit, Übersichtlichkeit und Kompaktheit besser
gerecht wird.
Weitere Vorteile und Einzelheiten ergeben sich aus der
nachfolgenden Beschreibung unter Bezugnahme auf die beigefügten
Zeichnungen.
Die Erfindung soll nachstehend an einem Ausführungsbeispiel
einer Herz-Lungen-Maschine näher erläutert werden.
Es zeigen:
Fig. 1 einen Schnitt durch die erfindungsgemäße Anlage,
Fig. 2 ein Funktionsschema einer Herz-Lungen-Maschine,
Fig. 3 eine Draufsicht der erfindungsgemäßen Anlage,
Fig. 4 den Schnitt durch eine Leitung mit Axialpumpe,
Fig. 5 einen Schnitt durch den Klappmechanismus mit
geteiltem Stator,
Fig. 6 Ausführungen der Klemmbereiche mit den
Einzelheiten X, Y und Z,
Fig. 7 eine Ansicht des Leitungsstranges mit Anschlüssen,
Fig. 8 eine Darstellung der Anordnung der
erfindungsgemäßen Anlage zum OP-Tisch mit
Einzelheit W.
Die Fig. 1 bis 8 zeigen ein Ausführungsbeispiel der
Erfindung.
Die erfindungsgemäße Anlage für eine Herz-Lungen-Maschine
besteht im wesentlichen aus einem Behälter oder Reservoir 1,
einem Hämofilter 2, einem Oxygenator 3, einem Wärmetauscher 4,
Filter 5 mit Luftfalle 6, Pumpen 7 bis 11 und 24, einer
Drosseleinrichtung 12, den Geräten 13 für die Messung von
Druck, Temperatur und Blutgasgehalt (Fig. 2 und 3).
Behälter 1, Hämofilter 2, Oxygenator 3, Wärmetauscher 4, Filter
5 mit Luftfalle 6, der Behälter 16 für Körperflüssigkeit, der
Behälter 23 für die Kardioplegielösung sind über Leitungen 14
verbunden.
Alle diese Teile der erfindungsgemäßen Anlage werden ebenso wie
die Leitungen 14 von einer oberen Folie 17 und einer unteren
Folie 18 gebildet, die an den jeweiligen Begrenzungsstellen
miteinander stoffschlüssig verbunden sind, wobei ein oberer
Bereich 19 von der oberen Folie 17 und ein unterer Bereich 20
der erfindungsgemäßen Anlage von der unteren Folie 18
aneinander befestigt sind (siehe Fig. 1).
Die obere Folie 17 und die untere Folie 18 können auch durch eine
Platte ersetzt werden. Es ist natürlich auch möglich, den
unteren Bereich 20 als Platte auszuführen und den oberen
Bereich 19 mit einer Folie 17 zu bilden.
Wenn es die Kompaktheit erfordert, kann die Verbindung von
oberer Folie 17 mit der unteren Folie 18 durch eine
Zwischenwand 38 hergestellt sein (siehe Fig. 1). Die Behälter
lassen sich so mühelos in Kammern unterteilen.
In den von oberer Folie 17 und unterer Folie 18 gebildeten
Leitungen 14 sind die für die Förderung des Blutes
erforderlichen Pumpen angeordnet. Die arterielle Pumpe 7 (siehe
Fig. 4) - auch Hauptpumpe genannt -, die das Blut aus dem
Behälter 1 in den Oxygenator 3 fördert, ist als
elektromotorgetriebene Axialpumpe 7 miniaturisierter Bauart
ausgebildet und direkt in einer der Leitungen 14 angeordnet.
Der Stator des Motors ist zweigeteilt ausgeführt und umgreift
mit seinem oberen Teil 31 abnehmbar und abklappbar die
Außenseite der Leitung 14 (Fig. 5). Der untere Teil 31 des
Stators liegt annähernd in der Auflageebene des
Maschinentisches 37 der Einrichtung 25.
Dies ermöglicht den Aufbau eines entsprechenden
Magnetfeldes und damit den kontaktfreien Antrieb des Rotors in
der Leitung 14. Außenseitig an dieser Leitung 14 sind der
Pumpe 7 Lichtsensoren 21 zugeordnet, die erlauben, die
Fließgeschwindigkeit des Blutes zu messen und die Pumpe im
Abhängigkeit des Flusses zu steuern.
Derartige Axialflußpumpen erreichen Durchflußmengen bis zu
12 l/min.
Auch die Pumpe 8 für den Hämofilter 2 kann eine solche
Axialflußpumpe sein.
Die Pumpe 9 für die Absaugung des Blutes vom OP-Tisch, die
Pumpe 10 für den Ventrikelsauger und die Pumpe 11 für den
Oxygenator 3 sind handelsübliche peristaltische Pumpen, die
die Leitung 14 periodisch von außen abquetschen. Die Pumpe 10
kann auch durch eine Pumpe mit Venturi-Effekt ersetzt werden,
die dann im Tischschlauchset 33 einsteckbar angeordnet ist.
Die Leitungen 14 weisen Klemmbereiche 22 (siehe Fig. 3) auf,
die für ein Abklemmen der Leitungen 14 vorgesehen sind. In
diesen Bereichen sind die Leitungen 14 flexibel ausgebildet und
gestatten so ein schnelles Schließen und Öffnen des
Fluidflusses.
Die einzelnen Klemmbereiche 22 sind in Fig. 6 jeweils als
Einzelheit X, Y und Z dargestellt. Die Einzelheit X zeigt die
Abklemmung der Leitung 14 an den Klemmstellen F und G, wobei
entweder die Leitung 14 bei G abgeklemmt und bei F offen oder
bei F geschlossen oder bei G offen ist. Auch für die Einzelheit Y
sind die Klemmstellen D bzw. E entweder offen oder abgeklemmt.
In der Einzelheit Z ist gezeigt, daß entweder die Klemmstellen
A und B geöffnet sind und die Klemmstelle c geschlossen ist
oder A und B geschlossen und C offen ist.
Die Klemmung wird erreicht, indem die Leitungen 14 an den
Klemmstellen 22 mit einem nicht dargestellten Klemmrahmen
abgeklemmt werden, der einfach auf die Leitungen 14 umlegbar
ist.
Ebenso sind in die Leitungen 14 andere Absperreinrichtungen,
wie Absperrventile oder Drosselventile 27 eingebunden.
Für die Ermittlung des Blutgasgehaltes, der Temperatur, des
Druckes, der Medikamentenmenge, des Fördervolumens von Blut
und Wasser sind beispielsweise in den Leitungen 14 druckfeste
und flüssigkeitsdichte Meßstellen für die einzelnen Sensoren
bzw. Meßfühler angeordnet.
Ohne die Erfindung zu verlassen, können Temperatur, Druck und
Konzentration auch berührungslos gemessen werden.
Die Temperaturmeßstellen für das Blut sind dabei so
gelegt, daß die Temperatur wenigstens vor und nach
Durchströmen des Wärmetauschers 4 gemessen werden kann.
Die Leitungen 14, die das Blut, die Blutersatzstoffe u.ä.
zu den Behältern hin und weg transportieren, sind wie in
Fig. 7 gezeigt, kabelbaumähnlich in einem Leitungsstrang 26
zusammengefaßt. Die einzelnen Leitungen 14 sind durchsichtig
bzw. transparent um den Fluidfluß entsprechend beobachten zu
können. Für eine leichtere Unterscheidbarkeit der Leitungen 14
bei ihrem Anschluß an die einzelnen Teile der Anlage besitzen
die Leitungen 14 farbliche Markierungen.
Endseitig besitzt der Leitungsstrang 26 Anschlüsse 35 für das
Schlauchtischset 33. Um die Anschlüsse 35 besser an die
Schläuche des Schlauchtischsets 33 anschließen zu können, hat
der Leitungsstrang 26 über eine gewisse Länge Perforierungen 39
die ein Auftrennen des Leitungsstranges 26 in seine Leitungen
14 ermöglicht.
Die Fig. 3 zeigt eine Draufsicht der erfindungsgemäßen Anlage,
aus der die Kompakteinheit 29 von Behälter 1, Behälter 16 und
Behälter 23, Hämofilter 2, Oxygenator 3, Wärmetauscher 4,
Filter 5 mit Luftfalle 6 und Leitungen 14 mit den Pumpen 7 bis
11 und 24 besonders deutlich erkennbar ist.
Die Teile der Anlage sind dicht aneinander angeordnet und
die Leitungswege damit außerordentlich kurz.
Zwischen den Leitungen 14 sind Brücken 30 vorgesehen, die
beispielsweise ermöglichen, den Oxygenator 3, den arteriellen
Filter 5 und den Wärmetauscher 4 am Ende des operativen
Eingriffs zu entleeren. Ebenso ermöglicht diese Brücke 30 den
Rückfluß des gefilterten Blutes.
Von der Kompakteinheit 29 führt der Leitungsstrang 26 über ein
Tischschlauchset 33 zum Operationstisch. Der Anschluß erfolgt
mit den besonders gut in Fig. 7 erkennbaren Anschlußstücken
36.
Der Leitungsstrang 26 mit seinen Leitungen 14 ist im unteren
Bereich verstärkt. Entweder hat der untere Bereich der Folie
über seine Länge gleichmäßig verteilte, annähernd als Bögen
ausgebildete Stützprofile 34, die jeweils voneinander geteilte
Anschläge 35 besitzen, die nur eine Biegung in Richtung des
oberen Bereiches 19 der Leitungen 14 zulassen, oder der
Leitungsstrang 26 ist flexibel ausgebildet. In diesem Fall muß
der Strang 26 entsprechend abgestützt werden.
Dies ermöglicht das gefahrlose Transportieren der Leitungen
ohne ein Abquetschen des Leitungsstranges.
Der mit dem Tischschlauchset 33 verbundene Leitungsstrang 26
mündet vom Operationstisch ausgehend leicht abfallend in die
Kompakteinheit 29, wobei Leitungsstrang 26 und Kompakteinheit
29 einstückig ausgebildet sind. Der Abfall verläuft linear,
um einen stetigen Blutstrom vom Patienten zur Kompakteinheit 29
zu gewährleisten.
Die Kompakteinheit 29 ist auf dem Maschinentisch 37 der
fahrbaren Einrichtung 25 abgelegt und hat annähernd die gleiche
Neigung wie der Leitungsstrang 26.
Dabei liegt der Blutbehälter 1 in seinem Niveau, d. h. in seinem
tiefsten Punkt in der Kompakteinheit 29 höher als die im
Leitungsstrang 26 angeordnete Luftfalle 6. Die arterielle Pumpe 7
und die Pumpe 8 für den Hämofilter 2 befinden sich dagegen im
tiefsten Punkt der Kompakteinheit 29.
In die Einrichtung 25 ist ein nicht dargestellter Computer mit
einem Touch-Screen 32 integriert, mit dem die Temperatur, der
Druck und die individuellen Blutgaswerte des Patienten sowie
die Fördermenge des Blutes u.ä. geregelt werden kann. Die
Steuerung kann beispielsweise durch einen Kardiotechniker
erfolgen, der unabhängig vom Operationstisch agiert.
Die Einrichtung 25 ist für den Transport fahrbar ausgelegt, so
daß beispielsweise ein problemloses Heranfahren an den
Operationstisch möglich ist.
Mit der fahrbaren Einrichtung 25 lassen sich verschiedene
Bedienungsvarianten ausführen.
Bezugszeichenliste
1 Behälter
2 Hämofilter
3 Oxygenator
4 Wärmetauscher
5 arterieller Filter
6 Luftfalle
7 arterielle Pumpe bzw. Axialpumpe
8 Pumpe für Hämofilter
9 Pumpe für Absaugung vom OP-Tisch
10 Pumpe für Ventrikelabsauger
11 Pumpe für Oxygenator
12 Drosseleinrichtung
13 Geräte für Druck-, Temperatur-Fördervolumenmessung
14 Leitungen
15 Behälter für Blutkonserven
16 Behälter für Körperflüssigkeit
17 obere Folie oder Platte
18 untere Folie oder Platte
19 oberer Bereich
20 unterer Bereich
21 Lichtsensoren
22 Klemmbereiche
23 Behälter für Kardioplegieflüssigkeit
24 Pumpe für Behälter 23
25 Fahrbare Einrichtung
26 Leitungsstrang
27 Absperr- oder Drosselventile
28 Entlüftungsventil
29 Kompakteinheit
30 Brücken
31 Oberes und unteres Teil des Stators
32 Touch-Screen
33 Tischschlauchset
34 Stützprofile
35 Anschläge
36 Anschlußstück
37 Maschinentisch
38 Zwischenwand
39 Perforierung
A, B, C, D, E, F, G Klemmstellen
2 Hämofilter
3 Oxygenator
4 Wärmetauscher
5 arterieller Filter
6 Luftfalle
7 arterielle Pumpe bzw. Axialpumpe
8 Pumpe für Hämofilter
9 Pumpe für Absaugung vom OP-Tisch
10 Pumpe für Ventrikelabsauger
11 Pumpe für Oxygenator
12 Drosseleinrichtung
13 Geräte für Druck-, Temperatur-Fördervolumenmessung
14 Leitungen
15 Behälter für Blutkonserven
16 Behälter für Körperflüssigkeit
17 obere Folie oder Platte
18 untere Folie oder Platte
19 oberer Bereich
20 unterer Bereich
21 Lichtsensoren
22 Klemmbereiche
23 Behälter für Kardioplegieflüssigkeit
24 Pumpe für Behälter 23
25 Fahrbare Einrichtung
26 Leitungsstrang
27 Absperr- oder Drosselventile
28 Entlüftungsventil
29 Kompakteinheit
30 Brücken
31 Oberes und unteres Teil des Stators
32 Touch-Screen
33 Tischschlauchset
34 Stützprofile
35 Anschläge
36 Anschlußstück
37 Maschinentisch
38 Zwischenwand
39 Perforierung
A, B, C, D, E, F, G Klemmstellen
Claims (30)
1. Medizinische Anlage mit mehreren miteinander verbundenen
Leitungen, die Fluide, beispielsweise Blut, führen und Fluide,
beispielsweise Blut, behandelnde und/oder pumpende
Vorrichtungen und/oder Behälter miteinander verbinden, und mit
Einrichtungen zur Messung und Steuerung von Druck, Temperatur,
Gasgehalt und Menge des Fluides für die Behandlung von
Patienten, wobei die Behälter von wenigstens zwei übereinander
liegende, aneinander und/oder durch Zwischenwände (38)
befestigte Folien und/oder Platten (17; 18) gebildet werden,
dadurch gekennzeichnet, daß mehrere oder
alle Leitungen (14) und Gehäuse der Vorrichtungen (2; 3; 4; 5; 6)
in die Folien- und/oder Plattenanordnung derart integriert
sind, daß ein oberer Bereich (19) der Leitungen und der Gehäuse
der Vorrichtungen von der oberen Folie und/oder Platte (17) und
ein unterer Bereich (20) der Leitungen und der Gehäuse der
Vorrichtungen von der unteren Folie und/oder Platte (18)
gebildet sind.
2. Anlage nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die obere
und untere Folie und/oder Platte (17; 18) mit dem gesamten
Leitungs- und Behältersystem sowie den Gehäusen für die
Vorrichtungen (2; 3; 4; 5; 6) als eine Kompakteinheit (29)
ausgebildet ist.
3. Anlage nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß zumindest ein größerer
Bereich der Folie und/oder Platte (17; 18) in einer Ebene liegt,
die sich oberhalb der Kompakteinheit (29) befindet, die
ihrerseits unterhalb des Herzniveaus des Patienten angeordnet
ist.
4. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die von der
oberen und unteren Folie und/oder Platte (17; 18) gebildeten
Leitungen (14) einen Leitungsstrang (26) bilden, der zur
Kompakteinheit (29) gehört.
5. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Kompakteinheit (29) auf oder an einer Einrichtung (25)
angeordnet ist, in der ein Computer integriert ist, mit dem die
Temperatur, Drücke, Blutwerte und das Fördervolumen der Pumpen
steuerbar sind.
6. Anlage nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Leitungsstrang (26) vom Herzniveau des Patienten
abfallend zu der Einrichtung (25) angeordnet ist und die
pumpenden Vorrichtungen (7; 8) im tiefsten Punkt in der
Kompakteinheit (29) angeordnet sind.
7. Anlage nach Anspruch 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Abfall gleichmäßig oder
ungleichmäßig, aber stetig ist.
8. Anlage nach einem der Ansprüche 2-7,
dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter
(1) für die Sammlung des Blutes an seinem höchsten Punkt in
der Kompakteinheit (29) über dem Niveau einer Luftfalle (6) liegt
und in diesem Punkt ein Entlüftungsventil (28) vorgesehen ist.
9. Anlage nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Einrichtung (25) fahrbar ist.
10. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens
der Behälter (1) für die Sammlung des Blutes balgenartig
ausgebildet ist.
11. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Leitungen
(14), die Gehäuse für die Vorrichtungen (2; 3; 4; 5; 6) und
Behälter (1; 16; 23) für unterschiedliche Volumina auslegbar
sind.
12. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die obere und
untere Folie und/oder Platte (17; 18) zumindest teilweise
versteift ist.
13. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der untere Bereich der Folie (20) über seine Länge
gleichmäßig verteilte, annähernd als Bogen ausgebildete
Stützprofile (34) aufweist, die voneinander geteilte Anschläge
(35) haben, die nur eine Biegung in Richtung des oberen
Bereiches der Leitung zulassen.
14. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die untere
und obere Folie und/oder Platte (17; 18) flexibel ausgebildet
sind.
15. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die obere
und untere Folie und/oder Platte (17; 18) zur Bildung der
Leitungen (14) und der Gehäuse der Vorrichtungen (2; 3; 4; 5; 6)
flüssigkeitsdicht und druckfest miteinander verbunden sind.
16. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß in den von oberer und unterer Folie und/oder Platte (17; 18)
gebildeten Leitungen (14) Axialflußpumpen (7) angeordnet sind,
die zur Versorgung eines Oxygenators (3), eines Hämofilters
(2), des Blutbehälters (1), eines Behälters (16) für
Körperflüssigkeit, eines Behälters (23) für
Kardioplegieflüssigkeit und eines arteriellen Filters (5)
dienen.
17. Anlage nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Stator der Axialflußpumpe (7) in zwei Teilen (31)
ausgebildet ist, wobei ein Teil auf oder im Maschinentisch (37)
der fahrbaren Einrichtung (25) und der andere Teil über die
obere Folie und/oder Platte (17) der Leitung (14) klappbar ist.
18. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß außen
an den von oberer und unterer Folie und/oder Platte (17; 18)
gebildeten Leitungen (14) Pumpen (7; 8; 24), angeordnet sind, die
zur Versorgung eines Oxygenators (3), eines Hämofilters (2),
eines Blutbehälters (1), eines Behälters (16) für
Körperflüssigkeit, eines Behälters (23) für
Kardiophlegieflüssigkeit und eines arteriellen Filters (5)
dienen.
19. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein
Teil der oberen und unteren Folie und/oder Platte (17; 18) als
Behälter für Blut, Blutersatzlösung, Körperflüssigkeit und
Phlegielösung, Medikamente, Wasser sowie als Gehäuse für einen
Oxygenator, Filter und Wärmetauscher ausgebildet ist.
20. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die von
oberer und unterer Folie und/oder Platte (17; 18) gebildeten
Leitungen (14) durch einen Klemmechanismus abklemmbar oder
durch Drosseleinrichtungen (12) regulierbar sind.
21. Anlage nach Anspruch 20,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest die
obere Folie oder Platte (17) im Klemmbereich (22) der Leitungen
(14) flexibel ausgebildet ist.
22. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die von
oberer und unterer Folie und/oder Platte (17, 18) gebildeten
Leitungen (14) durch Ventile (27) absperrbar sind.
23. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß in den
von der unteren und oberen Folie und/oder Platte (17; 18)
gebildeten Leitungen (14) Drosseleinrichtungen (12) angeordnet
sind.
24. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß an den von der
unteren und oberen Folie und/oder Platte (17; 18) gebildeten
Leitungen (14) und Gehäusen der Vorrichtungen (2; 3; 4; 5; 6)
flüssigkeitsdichte und druckfeste Steckkontakte für den
Anschluß von Meß- und Steuergeräten (13) für Druck, Temperatur
und Blutgasgehalt, Fließgeschwindigkeit und Blutmenge,
Blutersatzerlösung und Medikamente vorgesehen sind.
25. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß an den Gehäusen der Vorrichtungen flüssigkeitsdichte und
temperaturfeste Versorgungszuleitungen vorgesehen sind, die aus
oberer und unterer Folie und/oder Platte (17; 18) gebildet sind.
26. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die von der oberen und unteren Folie und/oder Platte (17; 18)
gebildeten Leitungen (14) untereinander durch Brücken (30)
verbunden sind.
27. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die von oberer und unterer Folie und/oder Platte (17; 18)
gebildeten Leitungen (14) und Gehäuse der Vorrichtungen
(2; 3; 4; 5; 6) mit Licht und/oder Röntgenstrahlen durchstrahlbar
sind.
28. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die obere
Folie und/oder Platte (17) von zumindest einer weiteren Folie
oder Platte eingeschlossen ist.
29. Anlage nach Anspruch 24, dadurch
gekennzeichnet, daß die obere und untere Folie
und/oder Platte (17; 18) ein Tiefziehteil oder ein Inmould-
Blasteil ist.
30. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der
Leitungsstrang (26) endseitig Anschlußstücke (36) aufweist,
wobei der Leitungsstrang (26) durch in ihm angeordnete
Perforierungen (39) in Leitungen (14) auftrennbar ist.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19534502A DE19534502C2 (de) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Medizinische Anlage |
EP96938010A EP0848622A1 (de) | 1995-09-05 | 1996-09-04 | Medizinische anlage |
AU75602/96A AU7560296A (en) | 1995-09-05 | 1996-09-04 | Medical installation |
PCT/DE1996/001714 WO1997009075A1 (de) | 1995-09-05 | 1996-09-04 | Medizinische anlage |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19534502A DE19534502C2 (de) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Medizinische Anlage |
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Publication Number | Publication Date |
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DE19534502A1 DE19534502A1 (de) | 1997-03-06 |
DE19534502C2 true DE19534502C2 (de) | 1997-10-09 |
Family
ID=7772432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19534502A Expired - Fee Related DE19534502C2 (de) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Medizinische Anlage |
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AU (1) | AU7560296A (de) |
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EP1322352A4 (de) * | 2000-09-27 | 2010-06-16 | Sorin Group Usa Inc | Wegwerfkartusche fur ein blutperfusionssystem |
NZ523300A (en) | 2002-12-20 | 2005-12-23 | Impian Technologies Ltd | Peristaltic pump head and tube holder |
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US8834399B2 (en) | 2010-12-07 | 2014-09-16 | Zoll Lifebridge Gmbh | Cardiopulmonary apparatus and methods for preserving organ viability |
US8187214B2 (en) | 2006-10-30 | 2012-05-29 | Lifebridge Medizintechnik Ag | Apparatus for making extracorporeal blood circulation available |
CN103619374B (zh) | 2010-12-07 | 2017-07-11 | 措尔生命桥梁有限责任公司 | 使过滤器逐步注满的用于体外血液治疗的装置的填充和排气的方法及系统 |
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- 1996-09-04 WO PCT/DE1996/001714 patent/WO1997009075A1/de not_active Application Discontinuation
- 1996-09-04 AU AU75602/96A patent/AU7560296A/en not_active Abandoned
Also Published As
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AU7560296A (en) | 1997-03-27 |
WO1997009075A1 (de) | 1997-03-13 |
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