UA43838C2 - Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання - Google Patents

Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання Download PDF

Info

Publication number
UA43838C2
UA43838C2 UA95073178A UA95073178A UA43838C2 UA 43838 C2 UA43838 C2 UA 43838C2 UA 95073178 A UA95073178 A UA 95073178A UA 95073178 A UA95073178 A UA 95073178A UA 43838 C2 UA43838 C2 UA 43838C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
fact
aqueous solution
hydrogen peroxide
stabilizer
peracid
Prior art date
Application number
UA95073178A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Джосеф Уільям Джерард Мелоун
Original Assignee
Солвей Інтерокс Лімітед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Інтерокс Лімітед filed Critical Солвей Інтерокс Лімітед
Publication of UA43838C2 publication Critical patent/UA43838C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186Peroxide solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20Targets to be treated
    • A61L2202/24Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Водна композиція, до складу якої входять нижча аліфатична перкислота, інгібітор корозії та стабілізатор пероксиду та/або стабілізатор перкислоти, застосовується для дезинфекції медичного обладнання, особливо металічних компонентів такого обладнання. Пропонується також процес для отримання таких композицій, який полягає у змішуванні першого водного розчину, що містить нижчу аліфатичну перкислоту, з другим водним розчином, що містить перекис водню, інгібітор корозії та стабілізатор пероксиду та/або стабілізатор перкислоти. Перший та другий водні розчини можуть утворювати двох-пакувальну систему для отримання таких композицій.

Description

Настоящее изобретение относится к водньм дезинфицирующим композициям, к способам их получения и к двойньім упаковкам для приготовления указанньїх композиций, а также к использованию зтих композиций. В частности, настоящее изобретение относится к композициям, представляющим собой разбавленнье воднье растворьї низших алифатических перкислот, и к использованию зтих композиций в качестве дезинфицирующих средств.
Низшие алифатическиє перкислотьї являются зффективньми бактерицидами широкого спектра, использование которьїх имеет то преимущество, что отходь, образующиеся при их получений представляют собой лишь остатки соответствующих низших алифатических кислот, что особенно благоприятствует их применению в бьітовьїх или производственньїх целях. Хотя в настоящей заявке, в основном, рассматриваются низшие алифатические перкислотьї, например, перкислоть, соответствующие карбоновим алифатическим кислотам, содержащим 2-9 атомов углерода, однако, особоє внимание уделяется перуксусной кислоте, поскольку она является одним из главньмх дезинфицирующих средств, виіпускаемьх промьішленностью. При зтом следует отметить, что несмотря на то, что нижеследующее описание относится к перуксусной кислоте, зта перкислота может бьть заменена любой другой перкислотой, если, конечно, зто позволяют технические условия.
Промьішленностью вьіпускаются воднье растворь! перуксусной кислотьї, содержащие примерно до 4595 масс. перуксусной кислотьі. Зти растворьі могут бьть сполучень с помощью реакции концентрированного пероксида водорода с уксусной кислотой в водной среде в присутствий кислотного катализатора, которьій обьічно представляет собой серную кислогу или другую сильную минеральную кислоту. В реакционной смеси, зтот катализатор может присутствовать в количестве от около 0,195 до около 5905 масс. /по массе всей смеси/.
Водньюе растворьї перуксусной кислотьії представляют собой равновеснье смеси реагентов и реакционньїх продуктов; а при относительно форсированньїх реакционньїх условиях, например, когда используются значительнье количества одного или нескольких катализаторов, повьшенньє реакционньюе температурь, и концентрированнье реакционнье смеси, равновесие может бьть достигнуто, в основном, за относительно короткий период времени. Например, если в качестве катализатора используется сильная кислота в количестве 2-595 по массе реакционной смеси, если температура достигнет 30-507"С, а концентрация кислотьі! составляєт, примерно, более 2095, то реакционная смесь может принимать равновесное состояние за период времени, составляющий несколько часов. Для некоторьїх применений или для длительного хранения может оказаться нежелательньім присутствие остаточньїх количеств катализатора в продуктах перкислоть!, особенно в разведенньїх продуктах, предназначенньх для использования в бьітовьїх или гигиенических целях. Для многих целей требуется использование разбавленньїх растворов перуксусной кислоть!, в основном, в концентрации ниже 595, а часто, ниже 295 масс., например, от 0,195 до 2905 масс. Концентрация перуксусной кислотьі, превьішающая 0,595 масс., например, от 0,595 до 195 масс., обладает особенно зффективньмм бактерицидньмм действием в случае применения ее для чистки туалетов. Такие разбавленнье растворьі перуксусной кислоту, могут бьіть полученьї непосредственно с помощью реакции уксусной кислотьі и опероксида водорода в, соответствующим образом разведенной, реакционной среде, но в зтом случає, состояние равновесия смеси достигается в исключительно длительньій период времени, особенно при очень вьісоких уровнях разведения. При концентрациях перуксусной кислоть!, составляющих ниже 195 масс., равновесное состояние смеси может достигаться за месяц или более, в том случає, если в реакции не используется катализатор; либо за неделю или более, если используется кислотньій катализатор. Зто обстоятельство затрудняєет использование указанньїх реакций в промьішленном производстве, поскольку влечет за собой значительнье проблемьі, связанньсе с зксплуатацией установки и оборудования.
Если концентрированньй равновесньй раствор перуксусной кислоть! разбавлять водой, то по мере такого разбавления, точка равновесия системь! будет соответственно меняться в пользу регенерации исходньїх реагентов. Время, необходимое для достижения новой точки равновесия, после указанного разбавления, соответствует периоду времени, требуемому для получения аналогичного разбавленного раствора непосредственно из подходящих исходньїх реагентов. Такой разбавленньй раствор, даже если он не достиг равновесного состояния, может бьіть использован непосредственно, а позтому при хранении, его состав может изменяться. Указаннье неравновеснье разбавленнье растворь! также имеют состав, обусловленньй точкой равновесия, задаваемой исходной концентрацией, которая может бьіть нежелательной для данного конкретного применения.
В 1955 году, Сугеєпграп и др. (Ргос. 42 па Ап. МЮ. Спет. Зрес. Мап. Ав5. ЮОес.,1955) показали, что стабильнье разбавленньюе растворьї перуксусной кислоть! могут бьть полученьії с использованием стабилизаторов перкислотьі в сочетанимй с соответствующей корректировкой относительньх концентраций компонентов разбавленного раствора перкислоть, то есть, говоря другими словами, если полученньій разбавленньій раствор не является полностью равновесньі!м, то его стабильность может бьіть достигнута путем корректировки баланса компонентов. Рассматриваємье растворь! могут бьть полученьї путем разведения промьшленного продукта, например, полностью уравновешенной перуксусной кислоть!, которая била получена с использованием небольших количеств минерально- кислотного катализатора.
В патенте США. Ме 4297298 раскрьшаєтся способ получения водного раствора низшей алифатической перкислотьї, заключающийся в том, что в первой стадии зтого способа получают концентрированньій раствор перкислоть! из соответствующей карбоновой кислотьї или ангидрида и концентрированного пероксида водорода в присутствий небольшого количества катализатора в виде сильной кислоть!; а затем полученньїй раствор разбавляют раствором, содержащим, по крайней мере, один из реагентов, используемьх в вьшеуказанной первой стадии, так, чтобьї концентрация алифатической перкислотьі бьла доведена до номинальной концентрации смеси; причем, концентрацию разбавителя или реагентов вьбирают "таким образом, чтобьі после разбавления, указанная система больше не оставалась равновесной, а имела тенденцию к образованию дополнительного количества алифатической перкислоть! при очень низкой скорости". В зтом способе, описанном В опатенте США Ме 4297298, получают неравновесную композицию, содержащую исключительно вьісокую концетрацию пероксида водорода, например, от 2895 до 4695. При контакте с пользователем, такие концентрации могут вьізьівать обесцвечивание кожи и болевне ощущения.
В патенте США Мо 4743447 описано получение растворов, содержащих пероксид водорода, и предназначенньїх для дезинфекции контактньіїх линз; при зтом, указанньій раствор включаєт в себя 0,00590-0,195 масс. перуксусной кислоть!, 195-895 масс. пероксида водорода и достаточное количество уксусной кислотьї, необходимое для установления равновесного состояния системьі. Зтот раствор может бьіть получен с помощью прямой реакции, где используют сильно разбавленную реакционную смесь с длительньім уравновешиванием; либо он может бьть получен исходя из стабильного раствора, изготавливаемого промьишленностью, и имеющего "слабую концентрацию" перуксусной кислоть, к которому добавляют другие компоненть! композиции. Отсюда следует, что зта методика не исключаєт проведение отдельной начальной стадиий получения стабильного слабого раствора перуксусной кислоть, из которого затем продуцируют конечньй продукт.
В ЕР-А-0357238 (5іегіз Согр.) раскрьвается антимикробная композиция, содержащая сильньй окислитель; ингибитор коррозии меди и латуни; буферньй агент; по крайней мере, одно антикоррозионное средство, ингибирующее коррозию, по крайней мере, алюминия, углеродистой стали и нержавеющей стали; и смачивающий агент. Описанньсе в зтой работе ингибиторь! коррозии латуни и алюминия, включают в себя триазоль! и молибдать, которье, как известно, обладают нежелательной токсичностью, а позтому не могут бьіть рекомендовань к использованию в медицинских целях.
В внекоторьїх случаях, композицию перуксусной кислотьі, используемую в качестве дезинфицирующего состава, желательно получать путем разведения более концентрированного раствора перуксусной кислоть! вторьім раствором, которьій может содержать компонентьі, оказьвающие благоприятное действие на свойства композиции перуксусной кислотьії, например, такие компоненть, как ингибиторьї коррозии. При отсутствийи каких-либо контрмер, или несмотря на них, указанньй второй раствор может оказаться загрязненньім микроорганизмами, например, плесенью и дрожжами, во время его хранения до смешивания с раствором перуксусной кислотьі. Позтому желательно принять мерь для борьбьі с возможньми микроорганизмами, однако, многие противомикробнье средства, обьічно используемье в зтих целях, являются либо несовместимьми с перуксусной кислотой, либо не могут бьіть рекомендовань! для использования в медицинских целях из-за их токсичности.
Задачей настоящего изобретения является создание дезинфицирующем композиции на основе разбавленного раствора перкислоть, которая может бьіть использована для дезинфекции медицинского оборудования, содержащего металлические части.
Другой задачей некоторьїх вариантов осуществления настоящего изобретения является получение раствора, подходящего для разбавления перуксусной кислотьі в целях изготовления композиции, которая может бьть использована для обработки медицинского оборудования, содержащего металлические части; при зтом, указанньй раствор обладаєт повьишенной резистентностью к загрязнению микроорганизмами.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способу получения водной дезинфицирующей композиции, заключающемуся в том, что первьй водньй раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, смешивают со вторьім водньім раствором, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоть!.
Следующий аспект настоящего изобретения относится к дезинфицирующей композиции, которая может бьть получена путем смешивания первого водного раствора, содержащего низшую алифатическую перкислоту, со вторьім водньім раствором, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоть. При зтом следует отметить, что композиция настоящего изобретения не являєтся равновесной системой, и содержит относительно более вьсокие концентрации стабилизатора /или стабилизаторов/ по сравнению с обьічной равновесной композицией, содержащей аналогичную концентрацию перкислоть.
В еще одном своем аспекте настоящее изобретение относится к двойной упаковке для получения дезинфицирующей композиции, и отличающейся тем, что в ней одна упаковка включаєт в себя первьй водньій раствор, содержащий низщую алифатическую перкислоту, а вторая упаковка включаєет в себя второй водньй раствор, содержащий пероксид водорода, ингибитор коррозии, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоть!.
Первьй водньй раствор предпочтительно содержит низшую алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве, составляющем от 295 до 1095, а более предпочтительно от 395 до 795 по массе раствора. Кроме того, первьій водньій раствор может также содержать стабилизатор /или стабилизаторь/ для пероксида водорода и/или перкислоть! в равновесном растворе; причем, каждьй из указанньїх стабилизаторов присутствует предпочтительно в количестве от 20 до 1000Омлн.д.
Предпочтительно, чтобь! пероксид водорода и перкислота бьіли стабилизировань! в растворе, имеющем общую предпочтительную концентрацию стабилизаторов от 3000 до бОбОмлн.д. Подходящим стабилизатором для перкислоть! является дипиколиновая кислота, а подходящим стабилизатором для пероксида водорода являются фосфоновье кислотьі и их соли, например, продуктьї, имеющиеся в продаже под торговой маркой «ЮОедиеві» такие, как гидроксизтилидендиме-тиленфосфонат, дизтилентриаминпентаметиленфосфонат, и зтилендиаминтетраметиленфосфонат, а также стабилизаторьї, заявленньсе в заявке на Европатент Мо 0426849, в частности, такиеє, как циклогексан-1,2- диаминотетраметиленфосфоновая кислота и ее соли /С 0 ТМР/. При зтом следует отметить, что первьій раствор обьчно представляєт собой равновесную смесь соответствующих реагентов и реакционньїх продуктов, описанную в общих чертах вьіше на стр. 1 и 2, а конкретно указанное вьіше количество перкислотьі относится к количеству перкислотьі рег ве /как таковой/ в растворе.
Предпочтительньйй способ получения разбавленньхх растворов низшей алифатической перкислотьї, используемьїх в настоящем изобретениий, описан в патентной заявке по РСТ Мо МО 91/13058.
Пероксид водорода, содержащийся во втором водном растворе, присутствует предпочтительно в виде разбавленного раствора. В большинстве случаев, концентрация пероксида водорода во втором водном растворе почти не опревьшаєет около 595 масс. Концентрация пероксида водорода предпочтительно составляєт от около 0,0259о масс. до около 195 масс., наиболеє предпочтительно от около 0,0595 масс. до около 0,595 масс., а в некоторьїх случаях, от 0,0595 масс. до 0,295 масс. Функция пероксида водорода во втором водном растворе заключаєтся в ингибировании роста микробньх организмов в растворе.
Второй водньйй раствор предпочтительно содержит 0,1-5905, а более предпочтительно 0,1-195 масс. /по массе раствора/ ингибитора коррозии. Предпочтительньім ингибитором коррозии являєтся фосфат щелочного металла, а найболее предпочтительно фосфат калия. Особенно предпочтительньм ингибитором коррозии является дикалийортофосфат /КгНРО»/.
Второй водньїйй раствор предпочтительно включаеєт в себя от около 0,195 до около 295, часто от 0,1 до 195, а более предпочтительно до 0,795 масс. /по массе раствора/ стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть. Предпочтительно, если используєтся стабилизатор пероксида водорода. Предпочтительньіми стабилизаторами пероксида водорода являются фосфоновье кислоть! и их соли, например, такие, как бьіли описань!ї вьіше для первого раствора. Подходящим стабилизатором перкислотьї является дипиколиновая кислота.
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, второй раствор включает в себя от 0,02595 до 195 масс. пероксида водорода, от 0,195 до 0,795 масс. СО ТМР, и от 0,195 до 195 масс. К"НнРО».
В соответствии с некоторьми предпочтительньми вариантами своего осуществления, настоящее изобретение относится к двухупаковочной системе, предназначенной для получения дезинфицирующей композиции, и отличающейся тем, что в ней, одна упаковка включает в себя первьій водньй раствор, содержащий 3-795 масс. перуксусной кислотьї, а другая упаковка включаєт в себя второй водньй раствор, содержащий 0,025-195 масс. пероксида водорода, 0,1-0,795 масс. С О ТМР, и 0,1-195 масс. дикалийортофосфата.
Сразу после смешивания первого и второго растворов, полученная в результате дезинфицирующая композиция содержит, по крайней мере, около 0,0595, а обьчно, не более, чем около 195 масс. перкислотьі. В большинстве вариантов осуществления настоящего изобретения, смесь двух растворов, полученная непосредственно после смешивания, содержит от около 0,1 до около 0,2590 или от около 025906 до около 0,595 масс. перкислотьі. Предпочтительно также, если указанная смесь содержит от около 0,195 до около 595 ингибитора коррозии, и от около 0,195 до около 195 стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислотьі. В большинстве случаев, указаннье смеси могут бьли полученьї путем подбора отношения обьемов первого раствора ко второму раствору, которое часто составляет, по крайней мере, 1 : 5, а обьічно, примерно не более, чем 1 : 50, и предпочтительно от около 1: 10 до около 1 : 30, исходя из концентрации компонентов в каждом растворе.
Один из указанньїх двух водньїх растворов или оба зти раствора могут содержать и другие компонентьі, обьчно используемье в дезинфицирующих композициях, например, такие, как триазоловьій ингибитор коррозии и/или смачивающий агент, хотя для получения положительного зффекта в результате применения настоящего изобретения, присутствие зтих компонентов не является обязательньм /действительно, указаннье компоненть! могут оказьшвшать слегка неблагоприятное действие/. Один из указанньїх растворов или оба зти раствора могут содержать индикатор, например, метиловьй красньій, которьій способен изменять окраску после смешивания зтих двух растворов, указьіївая, тем самьїм, на образование их смеси.
Следует отметить, что композиции, полученньюе способом настоящего изобретения, не являются равновесньми, и в естественньх условиях, перкислотньй компонент данной композиции будет стремиться к равновесию. Например, после смешивания первого и второго растворов, композиция, описанная в предьідущем параграфе, будет изменяться за относительно короткий промежуток времени, и поскольку компонент перкислотьі стремится к равновесию, то с течением времени концентрация перкислотьії в растворе будет уменьшаться. Обьічно, нормальное равновесие достигаєтся примерно через два дня, при условии, что за зтот период времени, перкислота и/или пероксид водорода не подвергаются разложению.
Композиции по изобретению могут использоваться для дезинфекции медицинского оборудования.
Предпочтительно использовать указаннье композиции для дезинфекции медицинского оборудования, содержащего металлические части,; изготовленнье, например, из алюминия, латуни, меди и особенно из стали. Так, например, композиция по изобретению может бьть использована для дезинфекции зндоскопов. Композиции по изобретению обладают преийимуществами по сравнению с предшествующими композициями 5біегіз. Компонентьї композиции по изобретению, взаймодействуя с металлическими деталями, особенно, со стальньіми деталями медицинского оборудования, тем самьм, защищают их от локальной коррозии, например, от точечной коррозии /питтинга/, в такой же степени, если не лучше, что и композиции, содержащие молибдат, триазол, и/или смачивающий агнет. С точки зрения описания 5іегіз, приведенного на стр. 4 /строки 7-9/, зтот факт кажется особенно неожиданньнм.
Кроме того, настоящее изобретение имеет то преимущество, что оно позволяет получить разбавленную композицию, содержащую относительно вьісокую концентрацию перкислоть!. Более того, способ настоящего изобретения дает возможность сохранять отдельнье воднье растворь! в течение относительно более длительного периода времени, чем зто позволяет обьчная композиция, полученная рег! зе.
Ниже представленьі примерьі, иллюстрирующие настоящее изобретение, но никоим образом не ограничивающие его обьем.
Пример 1. Получение композиции по изобретению
Раствор, содержащий 595 масс. перуксусной кислоть!, 2095 масс. пероксида водорода и 895 масс. уксусной кислотьі, 14-кратно разводят раствором, содержащим 0,195 масс. пероксида водорода,
195 масс. С О ТМР /в готовом виде, 1495 активной массь/, 0,895 дикалийортофосфата, и 1Омлн.д. 0,01965- ного раствора метилового красного, в результате чего получают раствор, содержащий З500млн.д. перуксусной кислоть!.
Пример 2. Тест на контрольное заражение микробами
Раствор, содержащий 0,195 масс. пероксида водорода, 195 масс. С ОО ТМР /в готовом виде, 1495 активной массь/, и 895 дикалийортофосфата, подвергали іп міго-испьтаниям В Немецком обществе гигиеньї и микробиологии (Септап Босієїу г Нудієпе апа Місгоріоюду) (0СЯНМ біапаагав ог Ше
Ехатіпайоп апа Оеєїептіпайоп ої спетіса! Оівіп'єсіапі Ргосевв5ез 1981. Іп міо (езів. ЮОєїептіпайоп ої Ше
Басіеговіайс апа їподівіайс еПесієпсу).
В качестве испьітуемьхх организмов бьіли использовань! бактерии біарпуіоссоссив ацгейв5, АТСС 6538, Рзейдотопах аегидіпоза, АТСС 15442, и грибок Сапаїда аірісап5, АТОС 10231. Результать! зтих испьітаний показали, что в данном растворе ингибировался рост обейх бактерий и грибка.
Еще один тест на контрольное заражение проводили с использованием раствора, содержащего 0,495 масс. С ОО ТМР /как 10095/, 0,895-ного дикалийортофосфата, и 0,395 масс. пероксида водорода. В качестве контроля использовали тот же самьй раствор, за исключением того, что он не содержал пероксида водорода. 200мл полученньїх растворов бьіли в начале теста заражень! 0,1 миллилитрами бактериальньх культур бгарпуіоссоссив ацгеиз, АТС 6538 (кол-во клеток: 18 Х 108 КОЕ/мл), и
Рзеидотопах аегидіпоза, АТСС 15442 (кол-во клеток: 3,0 Х 107 КОЕ/мл) и грибковой культурь! Сапаїда аІрісап5, АТОС 10231 (кол-во клеток: 1,2 Х 106 КОЕ/мл), а затем, через 7 дней, культурой Азрегойшв5 підег, ІМІ 149007 (кол-во клеток: 2,9 Х 107 спор/мл). Образцьй хранили в течениє б месяцев при комнатной температуре в сосуде с завинчивающейся крьшкой, и регулярно анализировали на вьживание культур. Затем проводили подсчет числа вьіїживших колоний путем разведения 1 мл- образцов растворов во вчетверо разбавленном растворе Рингена, с последующим культивированием зтих образцов, как описано ниже. Для Зіарпуіоссоссив ашгеив и Рвепдотопаз аегидіпоза 24ч. при 37"С, в триптоновом соевом бульоне; для Сапаіїда аїрісапз 72ч., при 37"С, в триптоновом соевом бульоне; для
Аврегойизв підег до тех пор, пока не образовьівались спорь /5 - 10 дней/, при 30"С, в агаре с солодовьм зкстрактом. Для контрольного раствора /не являющегося раствором по изобретению/ число вбіжИиВших колоний составляло от 1,3 Х 1095 до 2,4 Х 107 КОЕ/мл, а через 6 месяцев оно составляло 4,7 Х 109
КОЕ/мл. В случає растворов настоящего изобретения, вьіживших колоний не наблюдалось, за исключением того случая, когда через 24 часа после добавления Аврегайн5 підег наблюдалось 4 ух 103
КОЕ/мл. Однако, и в зтом случає, после 24-часового хранения, вьіживших колоний не обнаруживалось.
Результатьї проведенного тестирования на микробное заражение показали, что композиции по изобретению являются хорошими ингибиторами микробного роста, и оказьввают прекрасное защитное действие против микробнального загрязнения в течение длительного периода.
Пример 3. Испьітания на химическую стабильность
Получали 4 образца раствора, предназначенного для использования в качестве второго водного раствора по изобретению /Композиция 1/, и содержащего 0,395 масс. пероксида водорода, 0,1495 масс.
СО ТМР /10095/, 0,895 дикалийортофосфата, 0,390 бензотриазола, и 10 млд.д. 0,0195-ного раствора метилового красного. Кроме того, получали еще 4 образца, которьне содержали, помимо зтого, 0,290 бензотриазол /Композиция 2/. Полученнье образцьй хранили в течение 1 месяца при каждой из следующих температур: при комнатной температуре /ок. 20"С/, при 28"С, при 32"С и при 40"С, после чего образць! анализировали на содержание пероксида водорода. Результать! анализов показали, что для обоих растворов, при любой из указанньїх температур хранения, потери перекиси водорода не обнаруживалось. Зти образць! бьіли также использовань! для получения композиций по изобретению, содержащих около 3500 млн.д. перуксусной кислотьі, путем 14-кратного разбавления раствора, содержащего 595 масс. перуксусной кислоть!, 2095 масс. пероксида водорода, и 895 масс. уксусной кислоть!. Растворь! по изобретению анализировали на содержание перуксосной кислоть! и пероксида водорода, затем хранили в течение 5 дней, и снова анализировали на содержание перуксусной кислоть! и пероксида водорода. Результатьь анализов, представленнье ниже, указьвают на прекрасную химическую стабильность композиций.
Бест ННЯ ПНО ННЯ ПОНЧО НОР начале исп-ний 2,16 0,37 2,15 0,24 мнатюйтмоє| 20 од7 12 ов комнатной тем-ре: 2,03 0,37 2,21 0,26
Е сн В НН ЧИНИ ННЯ НОЯ НАНОВО начале исп-ний 1,98 0,35 1,99 0,22 мнатюйтемоє, | 20880205 комнатной тем-ре: 2,06 0,39 2,08 0,25
Пример 4. Коррозионньве испьітания
Раствор, содержащий 595 масс. перуксусной кислоть!, 2095 масс. пероксида водорода, 895 масо. уксусной кислотьії, 25-кратно разбавляли раствором, содержащим 0,395 масс. пероксида водорода, 0,1495 масс. С О ТМР /как 10095, « 2-5 млн.д. хлорида/, 0,895 дикалийортофосфата, и 10 млн.д. 0,01905- ного раствора метилового красного, в результате чего получали дезинфицирующий раствор,
содержащий 2000 млн.д. преуксусной кислотьі. Дублированнье образцьі мягкой стали и нержавеющей стали 316 погружали на 72 часа в образцьі дезинфицирующего раствора при комнатной температуре /в среднем 20"С/, Каждьй день, дезинфицирующий раствор полностью заменяли свежим раствором.
Исследование образцов стали после завершения испьтаний вьявили лишь очень незначительную локальную коррозию образцов.

Claims (61)

1. Способ получения водной дезинфицирующей композиции, отличающийся тем, что смешиваєт первьй водньй раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и соответствующую низшую алифатическую кислоту, со водньім раствором, содержащим пероксид водорода в количестве менее 5 вес.95 от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве от 0,1 до 5 вес.95 от веса раствора, а также стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоть!.
2. Способ по п. 1, отгличающийся тем, что первьїй водньій раствор содержит С2-Со -алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве от 2 до 10 мас.95 от массь! раствора.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что первьїй водньій раствор содержит С2-Се -алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве от З до 7 мас.9о от массь! раствора.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 1 мас.9о ингибитора коррозии от массь раствора.
5. Способ по п. З или 4, отличающийся тем, что ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла.
6. Способ по п.5, отгличающийся тем, что ингибитором коррозии является дикалийортофосфат.
7. Способ по любому из пп. 1-6, огличающийся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 2 мас.9о стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть!.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 0,7 мас.9о стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть!.
9. Способ по п. 6 или 7, отличающийся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
10. Способ по любому из пп. 7-9, отличающийся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновье кислоть или их соли.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2- диаминотетраметилен-фосфоновая кислота или ее соль.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что у водньій раствор содержит от 0,025 до 1 мас.9о пероксида водорода.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,05 до 0,2 мас.9о пероксида водорода.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что отношениеєе обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:5 до 1:50.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что отношение обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:10 до 1:30.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что один из двух водньїх растворов или оба зти раствора содержат индикатор, способньй изменять цвет раствора при их смешивании.
17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что указанная дезинфицирующая композиция предназначена для дезинфекции стальньїх поверхностей.
18. Дезинфицирующая композиция, полученная посредством смешивания первого водного раствора, содержащего низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода, и соответствующую низшую алифатическую кислоту со вторьім водньім раствором, содержащим пероксид водорода в количестве менее 5 вес.9о5 от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве от 0,1 до 5 вес.95 от веса раствора, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть!.
19. Дезинфицирующая композиция по п. 13, отличающаяся тем, что первьій водньій раствор содержит С2-Се - алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количастве от 2 до 40 мас 95 от массь! раствора.
20. Дезинфицирующая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что первьій водньій раствор содерайит С2-Со - алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве от З до 7 мас.9о от массь! раствора.
21. Дезинфицирующая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что второй водньй раствор содержит от 0,1 до 1 мас.9о ингибитора коррозии от массь раствора.
22. Дезинфицирующая композиция по п. 20 или 21, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла.
23. Дезинфицирующая композиция по п. 22, отличающаяся тем, что игибитором коррозии является дикалийортофосфат.
24. Дезинфицирующая композиция по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 2 мас.9о стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть.
25. Дезинфицирующая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что второй водньй раствор содержит от 0,1 до 0,7 мас.9ь стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть!.
26. Дезинфицирующая композиция по п. 24 или 25, отличающаяся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
27. Дезинфицирующая композиция по п. 24, 25 или 26, отличающаяся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновье кислоть или их соли.
28. Дезинфицирующая композициями по п. 27, отличающаяся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота или ее соль.
29. Дезинфицирующая композициями по п. 283, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,025 до 1 мас.9о пероксида водорода.
30. Дезинфицирующая композициями по 29, отличающаяся тем, что второй водньй раствор содержит от 0,05 до 0,2 мас.9о пероксида водооода.
31. Дезинфицирующая композиция по любому из пп. 18-30, отличающаяся тем, что отношение обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:5 до 1:50.
32. Дезинфицирующая композиция по п. 31ї, отличающаяся тем, что отношениеє обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:10 до 1:30.
33. Дезинфицирующая композиция по любому из пп. 18-32, отличающаяся тем, что один из двух водньх растворов или оба зти раствора содержат индикатор, способньй изменять цвет раствора при их смешивании.
34. Дезинфицирующая композиция по любому из пп. 18-33, отличающаяся тем, что указанная водная композиция предназначена для дезинфекции стальньїх поверхностей.
35. Дезинфицирующая композиция полюбому из пп. 18-34, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция способна осуществлять ингибирование локальной и питтинговой коррозии стали.
36. Дезинфицирующая композиция по любому из пп. 18-35, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция опредназначена для использования в качестве универсального дезинфицирующего средства.
37. Дезинфицирующая композиция опо оп. 3б, отличающаяся тем, что указанное универсальное дезинфицирующее средство предназначено для дезинфекции металлических частей медицинского оборудования.
38. Дезинфицирующая композиция по п. 37, отличающаяся тем, что указанньм медицинским оборудованием является зндоскоп.
39. Двойная упаковка для получения дезинифицирующей композиции, отлиачющаяся тем, что одна упаковка включает в себя первьїй водньїй раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и соответствующую низшую алифатическую кислоту, а другая упаковка содержит второй водной раствор, содержащий пероксид водорода в количестве менее 5 вес.95 от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве от 0,1 до 5 вес.95 от веса раствора, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоть!.
40. Двойная упаковка по п. 39, отличающаяся тем, что первьій водньйй раствор содержит С2-Со -алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве от 2 до 10 мас.95 от массь! раствора.
41. Двойная упаковка по п. 40, отличающаяся тем, что первьйй водньйй раствор содержит С2-Се -алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве от З до 7 мас.9о от массь! раствора.
42. Двойная упаковка по любому из пп. 39-41, отличающаяся тем, что второй водньїй раствор содержит от 0,1 до 5 мас.9до ингибитора коррозии от массь! раствора.
43. Двойная у паковка по п. 42, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 1 мас.9о ингибитора коррозии от массь раствора.
44. Двойная упаковка по п. 42 или 43, отличающаяся тем, что ингибитором коррозиий является фосфат щелочного металла.
45. Двойная упаковкам по п. 44, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является дикалийортофосфат.
46. Двойная упаковка по любому из пп. 39-45, , отличающаяся тем, что второй водньїй раствор содержит от 0,1 до 2 мас.9о стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть.
47. Двойная упаковка п. 40, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,1 до 0,7 мас.9о стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоть.
48. Двойная упаковка по п. 46 или 47, отличающаяся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
49. Двойная упаковка по любому из пп. 46-48, отличающаяся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновье кислоть или их соли.
50. Двойная упаковка по п. 49, отличающаяся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота или ее соль.
51. Двойная упаковка по любому из пп. 39-50, отличающаяся тем, что второй раствор содержит менее 5 мабс.9о пероксида водорода.
52. Двойная упаковка по п. 51, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,02 до 1 мас.9о пероксида водорода.
53. Двойная упаковка по п. 52, отличающаяся тем, что второй водньій раствор содержит от 0,05 до 0,2 мас.9о пероксида водорода.
54. Двойная упаковка по любому из пп. 39-53, отличающаяся тем, что отношениеєе обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:5 до 1:50.
55. Двойная упаковка по п. 54, отличающаяся тем, что отношение обьема первого водного раствора к обьему второго водного раствора составляет от 1:10 до 1:30.
56. Дезинфицирующая композиция для дезинфекции медицинского оборудования, имеющего металлические части, нуждающиеся в дезинфекции, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере от 0,05 до 1 мас.9о первой кислоть! от 0,1 до 5 мас до ингибитора коррозии, от 0,1 до 1 мас.9о стабилизатора пероксида водорода, и/или стабилизатора перкислоть, причем перкислота не находится в равновесном состоянии.
57. Композиция по п. 56, отличающаяся тем, что она содержит от 0,1 до 0,25 мас.9о перкислоть или от 0,25 до 0,5 мас.9о перкислоть, причем указанная перкислота не находится в равновесном состоянии.
58. Композиция по п. 55 или 56, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция предназначена для дезинфекции стальньїх поверхностей.
59. Композиция по любому из пп. 56-58, отличающаяся тем, что она способна ингибировать локальную и питтинговую коррозию стали.
60. Композиция по п. 59, отличающаяся тем, что указанньім медицинским оборудованием является зндоскоп.
61. Двойная упаковка для получения дезинфицирующей композиции, отличающаяся тем, что одна упаковка содержит водньй раствор, содержащий от З до 7 мас.9о перуксусной кислоть, а другая упаковка содержит второй водньій раствор, содержащий от 0,025 до 1 мас.9о пероксида водорода, от 0,1 до 0,7 мас.9о циклогексан -1,2- диаминотетраметиленфосфоновой кислоть или ее соли й от 0,1 до 1 мас.9о дикалийортофосфата.
UA95073178A 1993-01-09 1994-05-01 Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання UA43838C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939300366A GB9300366D0 (en) 1993-01-09 1993-01-09 Compositions and uses thereof
PCT/GB1994/000010 WO1994015465A1 (en) 1993-01-09 1994-01-05 Compositions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA43838C2 true UA43838C2 (uk) 2002-01-15

Family

ID=10728513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA95073178A UA43838C2 (uk) 1993-01-09 1994-05-01 Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5720983A (uk)
EP (1) EP0677990B1 (uk)
JP (1) JP2843442B2 (uk)
KR (1) KR100317577B1 (uk)
CN (1) CN1076164C (uk)
AT (1) ATE179569T1 (uk)
AU (1) AU686127B2 (uk)
BR (1) BR9406256A (uk)
CA (1) CA2153396C (uk)
CZ (1) CZ287312B6 (uk)
DE (1) DE69418305T2 (uk)
DK (1) DK0677990T3 (uk)
EG (1) EG20536A (uk)
ES (1) ES2133534T3 (uk)
FI (1) FI109077B (uk)
GB (1) GB9300366D0 (uk)
GR (1) GR3030857T3 (uk)
HR (1) HRP940015B1 (uk)
HU (1) HU216739B (uk)
IL (1) IL108120A (uk)
IN (1) IN177893B (uk)
IS (1) IS1899B (uk)
NO (1) NO312431B1 (uk)
NZ (1) NZ259408A (uk)
OA (1) OA10561A (uk)
PL (1) PL175085B1 (uk)
RU (1) RU2145879C1 (uk)
SI (1) SI9300695B (uk)
SK (1) SK283238B6 (uk)
TW (1) TW252049B (uk)
UA (1) UA43838C2 (uk)
WO (1) WO1994015465A1 (uk)
ZA (1) ZA9495B (uk)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19512588A1 (de) * 1995-04-04 1996-10-10 Bode Chemie Gmbh & Co Mittel zur Instrumentendesinfektion
CA2266535A1 (en) * 1996-09-18 1998-03-26 Inna A. Novicova Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
DE69805697T3 (de) * 1997-04-24 2006-11-30 Chemoxal S.A. Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid
GB2326826A (en) * 1997-07-01 1999-01-06 Robert Ashley Simms Disinfectant peracid composition
US5977403A (en) * 1997-08-04 1999-11-02 Fmc Corporation Method for the production of lower organic peracids
GB2344521A (en) * 1997-09-25 2000-06-14 Robert Ashley Simms Two pack system for the preparation of peracid compositions for teat-dips
GB9720287D0 (en) * 1997-09-25 1997-11-26 Simms Robert A Two pack system for the preparation of peracid compositions for teat-dips
US6569353B1 (en) * 1998-06-11 2003-05-27 Lynntech, Inc. Reactive decontamination formulation
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
AR021846A1 (es) 1998-10-01 2002-08-07 Minntech Corp Aparato para esterilizar un endoscopio que utiliza un agente esterilizador y metodo empleado
US6632397B1 (en) 1998-10-01 2003-10-14 Minntech Corporation Multi-part anti-microbial concentrate system, activated solution, use-dilution solution, method of making same, and method of sterilizing with the use-dilution solution
WO2000022931A1 (fr) * 1998-10-19 2000-04-27 Saraya Co., Ltd. Composition bactericide/desinfectante a base d'acide peracetique
CA2349318C (en) 1998-11-23 2010-08-24 Ecolab Inc. Non-corrosive peroxy carboxylic acid-based sterilant composition
FR2796283B1 (fr) * 1999-07-12 2002-05-10 Seppic Sa Procede automatique de desinfection d'endoscopes mettant en oeuvre une solution aqueuse d'acide peracetique et de peroxyde d'hydrogene
FR2796285B1 (fr) * 1999-11-09 2002-05-10 Seppic Sa Utilisation d'une solution aqueuse d'acide peracetique pour desinfecter les endoscopes et composition mise en oeuvre
FR2796286B1 (fr) * 1999-11-09 2002-06-07 Seppic Sa Nouvelle composition sous forme d'une solution aqueuse d'acide peracetique et utilisation de ladite composition pour desinfecter les materiels medico-chirurgicaux et les materiels de dentisterie
DE19962344A1 (de) 1999-12-23 2001-07-12 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren und Mittel zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten
DE50011332D1 (de) * 2000-03-30 2005-11-17 Weigert Chem Fab Verfahren zum maschinellen Reinigen und Desinfizieren von Endoskopen
US20080305183A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for eliminating bacterial spores on surfaces and sporicide for use in the process
US7150884B1 (en) * 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US7316824B2 (en) * 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6514556B2 (en) * 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6635286B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US20030129254A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition
EP1438380A4 (en) 2001-08-07 2004-12-08 Fmc Corp HIGH RETENTION DISINFECTION SYSTEMS
WO2004018319A1 (de) 2002-08-16 2004-03-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Spenderflasche für mindestens zwei wirkstofffluide
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
DE10257387A1 (de) 2002-12-06 2004-06-24 Henkel Kgaa Mehrkomponenten-Flüssigwaschmittel
US7919122B2 (en) 2003-04-02 2011-04-05 Kao Corporation Composition for production of a sterilizer and a process for producing organic peracid
US7887641B2 (en) * 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) * 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
JP2007520479A (ja) * 2004-01-09 2007-07-26 イーコラブ インコーポレイティド 中鎖ペルオキシカルボン酸組成物
US20050161636A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US8999175B2 (en) 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7771737B2 (en) * 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
DE102004007860A1 (de) * 2004-02-17 2005-09-15 Henkel Kgaa Spenderflasche für Flüssigwaschmittel, die aus mindestens zwei Teilzusammensetzungen bestehen
JP2005261135A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Seiko Epson Corp モータ及びその駆動制御システム
WO2006076334A1 (en) * 2005-01-11 2006-07-20 Clean Earth Technologies, Llc Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
DE102005024001A1 (de) 2005-05-25 2006-11-30 Schneiders, Josef Desinfektions- und Entkeimungsmittel
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
EP1762252A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-14 SOLVAY (Société Anonyme) Aqueous solution suitable for the chemical sterilization of packaging materials, process for its preparation and its use
US7547421B2 (en) * 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
FI119800B (fi) * 2006-11-09 2009-03-31 Kemira Oyj Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä
US20090043123A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Fmc Corporation Dilute Stabilized Peracetic Acid Production and Treatment Process
US9271494B2 (en) * 2007-08-30 2016-03-01 Ecolab USA, Inc. Shelf stable, reduced corrosion, ready to use peroxycarboxylic acid antimicrobial compositions
US8178078B2 (en) 2008-06-13 2012-05-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Compositions containing a solvated active agent suitable for dispensing as a compressed gas aerosol
US8287841B2 (en) 2010-06-18 2012-10-16 S.C. Johnson & Son, Inc. Aerosol odor eliminating compositions containing alkylene glycol(s)
US9453798B2 (en) * 2010-12-01 2016-09-27 Nalco Company Method for determination of system parameters for reducing crude unit corrosion
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
JP6427334B2 (ja) * 2014-04-22 2018-11-21 保土谷化学工業株式会社 非腐食性過酢酸製剤とその製造方法
US10107756B2 (en) * 2016-01-12 2018-10-23 Ecolab Usa Inc. Fluorescence assay for quantification of picolinate and other compounds in oxidizers and oxidizing compositions
DE102016102485A1 (de) 2016-02-12 2017-08-17 Sven Reichwagen Desinfektionsmittel
DE102016102463A1 (de) 2016-02-12 2017-08-17 Mavena International Ag Desinfektionsmittel
US12064732B2 (en) 2016-02-17 2024-08-20 Zeco, Llc Methods and related apparatus for providing a processing solution for a food processing application
US11350640B1 (en) 2016-08-12 2022-06-07 Zee Company I, Llc Methods and related apparatus for increasing antimicrobial efficacy in a poultry chiller tank
US10974211B1 (en) 2016-02-17 2021-04-13 Zee Company, Inc. Peracetic acid concentration and monitoring and concentration-based dosing system
KR102050708B1 (ko) * 2018-01-08 2019-12-03 우진 비앤지 주식회사 소독 및 살비용 조성물, 및 이를 이용한 닭 진드기 방제 방법
JP7334174B2 (ja) 2018-02-14 2023-08-28 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 膜からバイオフィルムおよび胞子を低減するための組成物および方法
KR102094972B1 (ko) * 2019-07-26 2020-03-30 주식회사 소프트아쿠아 내동성 및 산화성을 갖는 액상 소독제 및 그 제조방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5238009B2 (uk) * 1973-11-02 1977-09-27
NL7608266A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
CA1146851A (en) * 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
US4518585A (en) * 1978-05-01 1985-05-21 Sterling Drug Inc. Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
FR2462425A1 (fr) * 1979-08-01 1981-02-13 Air Liquide Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques
US5037623A (en) * 1986-02-06 1991-08-06 Steris Corporation Sterilant concentrate injection system
CA1321137C (en) * 1988-08-08 1993-08-10 Raymond C. Kralovic Anti-microbial composition
GB8925376D0 (en) * 1989-11-09 1989-12-28 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions
BR9000909A (pt) * 1990-02-23 1991-10-15 Brasil Peroxidos Processo para producao acelerada de solucoes equilibradas e estaveis de acido peracetico em baixas concentracoes
GB9004080D0 (en) * 1990-02-23 1990-04-18 Interox Chemicals Ltd Solutions of peracids
WO1991015122A1 (en) * 1990-04-05 1991-10-17 Minntech Corporation Anticorrosive microbicide
RU2127607C1 (ru) * 1991-07-15 1999-03-20 Миннтеч Корпорейшн Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения
GB9122048D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
FI953351A (fi) 1995-07-07
DE69418305D1 (de) 1999-06-10
IL108120A (en) 1997-09-30
NO312431B1 (no) 2002-05-13
US5720983A (en) 1998-02-24
IL108120A0 (en) 1994-04-12
HUT72108A (en) 1996-03-28
EP0677990B1 (en) 1999-05-06
HU216739B (hu) 1999-08-30
SK283238B6 (sk) 2003-04-01
ES2133534T3 (es) 1999-09-16
PL175085B1 (pl) 1998-10-30
AU5820394A (en) 1994-08-15
NZ259408A (en) 1996-11-26
GB9300366D0 (en) 1993-03-03
RU2145879C1 (ru) 2000-02-27
KR100317577B1 (ko) 2002-10-11
SK87995A3 (en) 1996-05-08
SI9300695A (en) 1994-12-31
CA2153396A1 (en) 1994-07-21
CN1117705A (zh) 1996-02-28
ZA9495B (en) 1994-11-16
CA2153396C (en) 1999-07-06
KR960700079A (ko) 1996-01-19
NO952714D0 (no) 1995-07-07
DK0677990T3 (da) 1999-11-15
HU9501927D0 (en) 1995-09-28
SI9300695B (sl) 2003-12-31
GR3030857T3 (en) 1999-11-30
EG20536A (en) 1999-07-31
HRP940015B1 (en) 1999-12-31
ATE179569T1 (de) 1999-05-15
IN177893B (uk) 1997-02-22
OA10561A (en) 2002-05-31
CZ175695A3 (en) 1996-01-17
PL309723A1 (en) 1995-11-13
CN1076164C (zh) 2001-12-19
AU686127B2 (en) 1998-02-05
EP0677990A1 (en) 1995-10-25
HRP940015A2 (en) 1996-08-31
JPH08500843A (ja) 1996-01-30
WO1994015465A1 (en) 1994-07-21
IS4117A (is) 1994-07-10
NO952714L (no) 1995-07-07
JP2843442B2 (ja) 1999-01-06
IS1899B (is) 2003-11-20
TW252049B (uk) 1995-07-21
FI109077B (fi) 2002-05-31
DE69418305T2 (de) 1999-11-25
FI953351A0 (fi) 1995-07-07
CZ287312B6 (en) 2000-10-11
BR9406256A (pt) 1996-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA43838C2 (uk) Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання
CA2113360C (en) Stable, anti-corrosive peracetic/peroxide sterilant
RU2108716C1 (ru) Биоцид, содержащий антикоррозионные добавки, концентрат биоцида
US5616616A (en) Room Temperature sterilant
US5589507A (en) Method for sterilizing medical devices utilizing a room temperature sterilant
US5635195A (en) Premix for room temperature sterilant
EP0785719B1 (en) Cold sterilant solution
JP2002161011A (ja) 殺菌剤組成物
NZ213637A (en) Buffered glutaraldehyde sterilising and disinfecting compositions
RU2224547C1 (ru) Спороцидное дезинфицирующее средство
CN113749094B (zh) 一种用于内窥镜的过氧乙酸类消毒液及其制备方法