RU2127607C1 - Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения - Google Patents

Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2127607C1
RU2127607C1 RU94019997A RU94019997A RU2127607C1 RU 2127607 C1 RU2127607 C1 RU 2127607C1 RU 94019997 A RU94019997 A RU 94019997A RU 94019997 A RU94019997 A RU 94019997A RU 2127607 C1 RU2127607 C1 RU 2127607C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ppm
hydrogen peroxide
acetic acid
water
stabilizer
Prior art date
Application number
RU94019997A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94019997A (ru
Inventor
К.Косентино Луис
Б.Янсен Вольтер
Т.Холл II Роберт
М.Марино Розарио
Л.Холл Кимберли
Original Assignee
Миннтеч Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Миннтеч Корпорейшн filed Critical Миннтеч Корпорейшн
Publication of RU94019997A publication Critical patent/RU94019997A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127607C1 publication Critical patent/RU2127607C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/40—Peroxides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается составов для обработки медицинского инструментария. Стабильный антикоррозионный состав содержит равновесное количество надуксусной, уксусной кислот, пероксида водорода, воды и стабилизатора. Состав получают смешением перекиси водорода, уксусной кислоты и воды, при этом в смесительный барабан вводят от 17 до 40 мас. % перекиси водорода, от 10 до 16 мас. % уксусной кислоты и деминерализованную воду, содержащую от 0,001 до 10 ч/млн двух- и трехвалентных ионов, перемешивают смесь до получения равновесной композиции. Состав обладает высокими антикоррозийными свойствами в отношении металлов. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 5 табл., 14 ил.

Description

Настоящее изобретение в целом относится к области микробицидов. В частности, оно относится к стабильному микробициду, обладающему антикоррозийными свойствами, включающему смесь перекиси водорода, надуксусной кислоты, уксусной кислоты и очищенной воды, по существу свободной от загрязнителей или добавок типа стабилизаторов и секвестрантов.
Известный уровень техники
Композиции, содержащие надуксусную кислоту/перекись водорода, в течение длительного времени применялись в качестве дезинфицирующих и стерилизующих средств, благодаря своему микробицидному действию. Однако содержащие перекись водорода композиции представляют собой соединения с высшим энергетическим состоянием и, как таковые, считаются термодинамически нестабильными. В этой связи, поскольку данные композиции сильно предрасположены к разложению в присутствии многовалентных ионов металла, в них добавляют стабилизаторы. Стабилизаторы могут представлять собой такие вещества, как натрий-пирофосфат, фосфоновую кислоту или хелатообразователи, например, 8-гидроксихинолин. Стабилизаторы действуют, удаляя присутствующие в микроколичествах ускоряющие разложение перекиси водорода, стабилизаторы также ускоряют реакцию между перекисью водорода и уксусной кислотой, в результате которой образуется надуксусная кислота. Вследствие этого при любой данной концентрации перекиси водорода и уксусной кислоты добавление стабилизатора повышает концентрацию при равновесном состоянии надуксусной кислоты.
В то время, как известные из техники композиции обладают стабильностью за счет применения добавленных в них стабилизаторов, они также обладают высокой коррозионной активностью в отношении самих металлов, дезинфицировать которые они предназначены, а именно хирургический и зубоврачебный инструментарий, изготовленный из алюминия или латуни, причем указанный инструментарий часто покрывают декоративным или защитным слоем никеля или никеля и/или хрома. Дополнительно у ряда пациентов часто возникают аллергические реакции на композиции, известные из техники. Кроме того, после их продолжительного применения данные композиции, известные из техники, часто оставляют минералоподобный осадок на металлических инструментах, которые стерилизуют ими.
Концентрированная композиция, не содержащая добавок стабилизирующего или секвестирирующего типа и обладающая как стабильностью при хранении в течение длительного времени, так и антикоррозийными свойствами, решающим образом превосходила бы данные композиции, известные из техники. Кроме того, композиция с применением разбавителя, которая может быть использована многократно, в разведенном виде обладает стабильностью в течение относительно длительного периода времени и обладает антикоррозийным действием, превосходила бы обычные композиции.
Краткое изложение изобретения
Целью создания стабильного, антикоррозийного концентрата и микробицидов с применением разбавителя в соответствии с настоящим изобретением является решение перечисленных выше проблем, наличие которых до настоящего времени не позволяло обеспечить долговременное хранение и антикоррозийную стерилизацию хирургического и зубоврачебного инструментария. Данные усовершенствованные микробицидные растворы обладают не только требуемой стабильностью, но и продемонстрировали также значительно меньшее коррозийное действие на определенные металлы, чем обычные типы смесей, включающие надуксусную кислоту/перекись водорода, известные заявителям.
При решении вышеназванных задач в соответствии с настоящим изобретением был создан стабильный, антикоррозийный в отношении хирургического и зубоврачебного инструментария концентрат, включающий надуксусную кислоту, уксусную кислоту, перекись водорода и очищенную воду, смешанные в соотношении от примерно одной до одиннадцати частей всей кислоты на одну часть перекиси водорода. Новый концентрат содержит преимущественно от примерно 0,01 ч/млн до 200 ч/млн, более предпочтительно от примерно 0,01 ч/млн до 100 ч/млн и наиболее предпочтительно от примерно 0,01 ч/млн до 10 ч/млн стабилизатора, например фосфоновой кислоты, натрий-пирофосфата, и от примерно 0,01 ч/млн до 10 ч/млн ионогенных и неионогенных загрязнителей, например двухвалентных и трехвалентных ионов, не содержит поверхностно-активных веществ, например, типа этоксилированных дециловых спиртов, сульфонатов и сульфатов.
В соответствии с другими аспектом настоящего изобретения создана стабильная композиция на основе разбавителя, обладающая антикоррозийным действием в отношении хирургического и зубоврачебного металлического инструментария и включающая концентрат, содержащий по существу равновесное количество надуксусной кислоты, уксусной кислоты, перекиси водорода и водного разбавителя, причем указанный концентрат отличается тем, что он содержит от примерно 0,01 до 200 ч/млн стабилизатора, от примерно 0,01 до 10 ч/млн ионогенных и неионогенных загрязнителей и не содержит поверхностно-активных веществ; и очищенный водный разбавитель; причем концентрат разводят в водном разбавителе от примерно 20 до 40 раз.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения заявлен способ получения стерилизующего концентрата, описанного выше, включающий стадии введения от около 17 мас. % до 40 мас.% перекиси водорода, содержащей от примерно 0,01 до 200 ч/млн стабилизатора в смесительный барабан, смешивания с ней от примерно 10 мас.% до примерно 16 мас.% уксусной кислоты и добавления очищенного водного разбавителя, содержащего от примерно 0,01 до 10 ч/млн двухвалентных и трехвалентных ионов; причем равновесная концентрация включает примерно 16 - 38 мас.% перекиси водорода; примерно 2,5 - 9 мас.% уксусной кислоты; примерно 1,5 - 6,0 мас.% надуксусной кислоты и водный растворитель, указанная равновесная концентрация отличается тем, что она включает примерно 0,01 - 200 ч/млн стабилизатора, примерно 0,001 - 10 ч/млн ионогенных и неионогенных загрязнителей и не содержит поверхностно-активных веществ.
Одно из преимуществ настоящего изобретения заключается в том, что снижены аллергические реакции, возникающие у некоторых пациентов на известные из техники композиции. Другое преимущество настоящего изобретения состоит в том, что отсутствует осадок, возникающий в результате применения растворов известных из техники композиций, содержащих секвестранты или стабилизаторы. Однако возможно наиболее важным является тот факт, что благодаря настоящему изобретению возможно производить стерилизацию металлических инструментов, например зубоврачебного и хирургического инструментария, при существенно уменьшенной коррозии, как это далее будет продемонстрировано.
Дополнительные цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания предпочтительного варианта осуществления, включая оптимальный способ, описанный ниже.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 4,1 мас.% надуксусной кислоты, а температура хранения соответствовала комнатной и составляла 22oC;
на фиг. 2 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 4,5 мас.% надуксусной кислоты, а температура хранения составляла 35oC;
на фиг. 3 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 4,2 мас.% надуксусной кислоты, а температура хранения составляла 50oC;
на фиг. 4 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23 мас.% перекиси водорода, а температура хранения составляла 22oC;
на фиг. 5 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23 мас.% перекиси водорода, а температура хранения составляла 35oC;
на фиг. 6 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23 мас.% перекиси водорода, а температура хранения составляла 50oC;
на фиг. 7 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23 мас.% перекиси водорода, 4 мас.% надуксусной кислоты и 8,4 мас.% уксусной кислоты, а раствор хранился при комнатной температуре;
на фиг. 8 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23,8 мас.% перекиси водорода и 4,47 мас.% надуксусной кислоты, а раствор хранился при комнатной температуре;
на фиг. 9 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида в функции времени, причем исходная композиция содержала 23,8 мас.% перекиси водорода и 4,47 мас.% надуксусной кислоты, а температура хранения составляла 35oC;
на фиг. 10 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 23,8 мас.% перекиси водорода и 4,47 мас.% надуксусной кислоты, а температура хранения составляла 50oC;
на фиг. 11 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 17,2 мас.% перекиси водорода и 0,0 мас.% надуксусной кислоты, а раствор хранился при комнатной температуре;
на фиг. 12 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 36,46 мас.% перекиси водорода и 0,0 мас.% надуксусной кислоты, а раствор хранился при комнатной температуре;
на фиг. 13 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 27,04 мас.% перекиси водорода и 5,6 мас.% надуксусной кислоты, а раствор хранился при комнатной температуре;
на фиг. 14 изображена диаграмма стабильности концентрированного микробицида, причем исходная композиция содержала 27,4 мас.% перекиси водорода и 5,3 мас.% надуксусной кислоты, а раствор хранился при температуре 50oC.
Подробное описание изобретения
Концентрированная микробицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением обладает желаемым свойством, а именно возможностью ее длительного хранения без разложения, несмотря на отсутствие обычных стабилизаторов и секвестрантов, как это до настоящего времени было известно из предшествующего уровня техники. Кроме того, концентрированная композиция, заявленная в настоящем изобретении, в гораздо меньшей степени обладает коррозийным действием на металлы, например хирургического и зубоврачебного инструмента, для стерилизации которых применяется композиция. В отличии от известных из техники композиций, содержащих поверхностно-активные вещества, секвестранты и другие стабилизаторы, при применении которых через один - два часа появлялись заметные признаки коррозии металлов, композиции в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения продемонстрировали сравнительно низкую степень видимой коррозийной активности в отношении тех же металлов в течение того периода времени.
Предпочтительный вариант изобретения осуществляется путем смешивания раствора перекиси водорода с уксусной кислотой, разведенной очищенным водным разбавителем. Перекись водорода выбирают из числа промышленно производимых источников при низкой концентрации стабилизаторов, предпочтительно от примерно 0,01 ч/млн до 200 ч/млн, более предпочтительно от примерно 0,01 ч/млн до 100 ч/млн и наиболее предпочтительно от примерно 0,01 ч/млн до 15 ч/млн стабилизаторов, например фосфоновой кислоты, натрий-пирофосфата. Такая перекись водорода производится FMC Corporation (Филадельфия, штат Пенсильвания).
Дополнительно в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предпочтительно не содержится загрязнителей. Такие загрязнители, как двухвалентные и трехвалентные ионы, главным образом железа, марганца, никеля и кобальта, а также нежелательные органические вещества, присутствующие в микроколичествах в производственном процессе, главным образом поверхностно-активные вещества, ацетон, метанол, этанол, которые обычно содержатся в известных из техники композициях, в готовой композиции, заявленной в настоящем изобретении, содержатся в количествах предпочтительно в пределах примерно 5 - 10 ч/млн, наиболее предпочтительно примерно 0,01 - 5 ч/млн.
В таблице 1 показана предпочтительная композиция.
Из концентрированного микробицида в соответствии с настоящим изобретением может быть составлена композиция при самых разнообразных концентрациях действующих компонентов. После достижения равновесного состояния концентрированный микробицид может содержать до 38 мас.% перекиси водорода в равновесном состоянии с надуксусной кислотой с концентрацией в пределах от 1,5 мас. % до 6,0 мас.%, как указано в таблице 1. Поскольку концентрат при первоначальном смешивании не содержит надуксусной кислоты и в связи с этим не применяется немедленно, его хранят примерно 19 - 20 дней, пока раствор не достигнет равновесного состояния и в результате реакции перекиси водорода с уксусной кислотой не образуется надуксусная кислота, как это проиллюстрированного в Реакции 1.
Реакция 1.
CH3 + H2O2 = CH3CO3H + H2O
Концентрат, полученный в соответствии с настоящим изобретением, хранят и перевозят в пластиковых бутылках янтарного цвета, которые были предварительно тщательным образом вымыты очищенной водой с целью избежать загрязнения тяжелыми металлами. С целью определить стабильность концентрата во времени при комнатной (22oC) температуре, при 35 и 50oC проводились испытания на стабильность при указанных температурах. Данные, касающиеся относительной стабильности H2O2 и HOOAc в концентрированной композиции и самого концентрата, приведены на фиг. 1 - 14. Уксусную кислоту не испытывали на стабильность, поскольку она не является одним из действующих ингредиентов концентрированной композиции; другими словами уксусная кислота не обладает микробицидным действием. Как следует из фиг. 1 - 15, раствор оказался высоко стабильным.
Помимо испытания на стабильность концентрированная композиция была испытана на коррозионную активность, результаты чего приведены в таблице IIA. В таблице IIB подробно приведены результаты испытаний на коррозионную активность обычных композиций, известных из техники, в таблице IIC приведены результаты испытаний на коррозионную активность ингредиентов, входящих в состав известных иp техники композиций. В таблице IID приведены результаты испытаний на коррозионную активность известных из техники композиций с применением разбавителя и ряда предпочтительных вариантов осуществления изобретения.
Испытания на коррозионную активность были проведены с применением разнообразных металлических образцов. В их число входили судостроительная латунь марки 464 и алюминий марки 5052. Соединения промышленно производятся Metal Samples Company (Манфорд, штат Аляска).
Образцы для испытания были очищены нижеследующимb способами с целью удалить все инородные остатки органических веществ и обеспечить точные результаты испытаний. Латунные образцы были помещены на ребро в раствор HCl с концентрацией 50 мас.% на две минуты при комнатной температуре. Алюминиевые образцы были помещены на ребро в концентрированную азотную кислоту на три минуты при комнатной температуре. На всех стадиях испытаний манипуляции с образцами производились персоналом лаборатории в перчатках с целью исключить возможность воздействия на образцы какого-либо инородного вещества до того, как они будут помещены в испытательный раствор. На всех образцах были проставлены номера с целью облегчить их идентификацию. Все образцы были высушены воздухом под вытяжным колпаком и до их испытания взвешены на аналитических весах Меттлера AE 100. Результаты взвешивания были зафиксированы в качестве исходной массы.
Время испытания образцов составило 0,5 часа для латуни и 5 часов для алюминия при испытании концентрированного микробицида и 5 часов для латуни и 1 неделю для алюминия при испытании микробицидной композиции с применением разбавителя. Образцы были испытаны при комнатной температуре в испытательных растворах, описанных ниже.
По 70 мл раствора были разлиты в пластиковые одноразовые чашки. Образцы были выдержаны в растворе в течение указанных выше периодов времени. По истечении указанного времени раствор был слит, а образцы без промывки были помещены на ребро для сушки под вытяжной колпак. После 30 - 60-минутной сушки образцы были повторно взвешены. Разница между исходной массой и конечной массой (W) была использована для расчета скорости коррозии следующим образом:
Figure 00000002

где K = константа (8,76•10-4), T = время испытания в часах; A = площадь в см-2 (28,7 см-2); W = потеря массы в граммах (исходная масса - конечная масса).
С целью коррекции возможной потери массы в результате перемещения изделия "чистый" образец был взвешен, очищен указанным выше способом и снова взвешен.
D = плотность в г/см-3 (латунь = 8,41 г/см-3, алюминий марки 5052 = 2,68 г/см-3).
В настоящем предпочтительном варианте осуществления изобретения концентрат транспортируют разлитым в небольшие пластиковые бутылки цвета янтаря, вместе с галогеном очищенной деионизированной воды. До применения концентрат согласно предпочтительному варианту осуществления разводят очищенным водным растворителем, полученным согласно описанному выше способу, от примерно 20 до 40 раз, более предпочтительно от примерно 25 до 35 раз, наиболее предпочтительно от примерно 30 до 33 раз. В результате получают композицию на основе разбавителя с содержанием концентрата от примерно 3,0 до 4,5 об. %. Обычная водопроводная вода в целом не пригодна для применения в качестве разбавителя из-за содержащихся в ней загрязнителей, например двухвалентных и трехвалентных ионов. В случае применения обычной водопроводной воды для разведения концентрата, срок хранения композиции на основе разбавителя очевидно будет меньшим, чем при применении очищенного водного разбавителя, а коррозионная активность будет возрастать по мере снижения степени чистоты воды. Рекомендуемый срок хранения композиции на основе разбавителя составляет семь дней. Впоследствии она может быть применена несколько раз или повторно применена несколько раз в течение такого периода времени, когда не происходит изменения ее стабильности или ее антикоррозийного или спороцидного действия.
Очищенный водный разбавитель, пригодный для применения в концентрате, и композицию на основе разбавителя в соответствии с настоящим изобретением получают следующим образом. Сырую водопроводную воду подают через слой активированного угля, содержащий 10 куб.фунтов угля, помещенных в фиберглассовый резервуар диаметром 24 дюйма, с переливной головкой диаметром 2 дюйма и распределителем диаметром 2 дюйма.
Воду затем подают через смягчающие слои, хорошо известные из техники очищения воды, с целью удаления хлорида кальция и магния. Подходящие смягчающие слои промышленно производятся компанией Eco Water Systems (Вудбери, штат Миннесота). Воду затем подают через осаждающий фильтр из полипропиленовой ткани толщиной 1 мкм, КПД которого составляет 93%. Тканевый фильтр улавливает любые остающиеся в воде частицы вещества размером свыше 1 мкм.
После этого вода протекает через обратноосмотический мембранный фильтр диаметром восемь дюймов. Мембранный фильтр изготавливают из спирально намотанной полиамидной ленточной мембраны, промышленно производимой под наименованием модель No. BW - 30 компанией Filmtec Co. (Эдина, штат Миннесота). Вытекающий поток воды содержит менее 5 ч/млн твердых частиц.
После осуществления обработки воды путем ее подачи через обратноосмотическую мембрану вода циркулирует через установку для дезинфекции ультрафиолетовыми лучами. В установке применяют волны двойной длины 185 нм и 254 нм, а бактериальное восстановление составляет 99,9%. Пригодным для применения является промышленно производимый ультрафиолетовый стерилизатор воды Aquafine CLS-4R (Aqaufine Corp, Веленсия, штат Калифорния).
После завершения обработки ультрафиолетовыми лучами вода протекает через слой анионообменной смолы и слой катионообменной смолы. Слой анионообменной смолы представляет собой сильно основную анионообменную смолу на основе матрицы стирол-дивинил-бензольного сополимера. Ее обменная способность является производной от •(CH3)2H4OH (диметилэтаноламиновой) группы. Слой анионообменной смолы, способный очищать водный разбавитель в соответствии с настоящим изобретением, производится компанией Sybon Chemicals Inc (Бирмингем, штат Нью-Джерси) под торговой маркой IONAC ASB-2. Слой катионообменной смолы представляет собой стандартную сшитую полистирол-сульфонатную катионообменную смолу в виде бусинок, чья способность к дополнительной деминерализации составляет 1,4 мг•Эк/мл. Обработанную воду хранят в резервуаре емкостью 1000 - 5000 галлонов. Удельное сопротивление измеряют постоянно и поддерживают на уровне 17 - 17,5 м•Ом.
До использования полученной выше воды в концентрированных смесях или композициях на основе разбавителя в соответствии с настоящим изобретением воду испытывают на наличие пирогена, дрожжей, плесени и бактерий.
Испытание на наличие пирогена.
Пять миллилитров стерильной воды с помощью пипетки ввели в ампулу, содержащую эндотоксин, промышленно производимый из штамма 0,55.B5 E.coli компанией Whittaker Bioproducts Inc. (Уокерсвиль, штат Мериленд). Пять и две десятых миллилитра стерильной воды с помощью пипетки ввели в ампулу, содержащую лизат, промышленно производимый под наименованием Пироген T компанией Whittaker Bioproducts. Сто лямбда восстановленного лизата затем с помощью пипетки вводят в одноразовые конические пробирки. Разведенный лизат имеет чувствительность 0,06 единиц эндотоксина.
Были получены последовательные разведения восстановленного эндотоксина в пределах от 500 пикограмм/мл до 12,5 пикограмм/мл. Положительный контроль был получен путем введения с помощью пипетки 100 лямбда каждого из полученных выше разведений эндотоксина в коническую пробирку, содержащую лизат. Пробирки встряхивают, переворачивают и помещают в термостат при температуре 37oC на один час плюс/минут две минуты. Тройное количество образцов по 100 лямбда каждый сверхчистой деионизированной воды, полученной в соответствии с раскрытой здесь методикой, добавляют в пробирки с лизатом и инкубируют при температуре 37oC в течение одного часа. Желеобразное содержимое пробирки указывает на присутствие эндотоксина.
Испытание на наличие дрожжей, плесени и бактерий.
Воду, применяемую при производстве концентрированного микробицида и композиции на основе разбавителя, испытывают на наличие микробов с помощью мембранного фильтра. Образцы на месте асептично собирают в стерильные 10-мл пробирки. Пять миллилитров образца переносят в 100-мл корпус фильтра. С целью облегчения фильтрации корпус фильтра подвергают вакууму. Нижний корпус удаляют, а фильтрат декантируют. Мембрану фильтра асептично удаляют и помещают на чашку с триптоновым глюкозным дрожжевым агаром (Dimed Corporation, Сейнт-Пол, штат Миннесота) для измерения роста бактерий и на чашки с картофельным агаром с декстрозой (Dimed Corporation, штат Миннесота) для измерения роста и плесени. Среды в чашках закрывают крышкой, переворачивают и инкубируют при температуре 35oC в течение двух дней для бактерий и при температуре 22oC в течение семи дней для дрожжей и плесени. Результаты приведены в виде числа колониеобразующих единиц на пять миллилитров образца.
Пример 1.
Все смесительные барабаны и резервуары были тщательно промыты с помощью очищенной воды. 60 мас. % очищенной воды было добавлено в вымытый смесительный резервуар при комнатной температуре. Как испытание на присутствие бактерий, так и испытание на присутствие дрожжей и плесени в использованной при производстве концентрата воде показали наличие 0 колониеобразующих единиц на пять миллилитров образца. С целью обеспечения повторной циркуляции партии был применен ротационный насос с воздушным приводом. 14 мас.% уксусной кислоты было добавлено в смесительный резервуар, содержащий деионизированную воду. После добавления уксусной кислоты партия была подвергнута повторной циркуляции в течение одного часа. С помощью воздушного насоса с воздушным приводом в смесительный резервуар было добавлено 26 мас.% перекиси водорода, а крышка была снята. После добавления всех компонентов композиция была подвергнута повторной циркуляции в течение двух часов. По истечении двух часов рециркуляционный насос был остановлен. Концентрат был разлит для хранения в чистые барабаны емкостью 55 галлонов и выдержан до достижения равновесного состояния в течение 19 дней. По истечении 19 дней со дня изготовления из партии концентрата был взят образец и определена концентрация H2O2, которая составила 22,5%, надуксусной кислоты - 3,96% и уксусной кислоты - 8,1%.
Микробицидное действие
3%-ный раствор концентрированного микробицида, полученного по примеру 1, был испытан на спороцидное действие в соответствии с методом, описанным в Официальной методике исследований Ассоциации химиков-аналитиков (К.Хельрих, 15-е издание, 1990) (966.04, стр. 141 - 142), текст которой включен в настоящую заявку в качестве ссылочного материала.
Культуры двух спорообразующих организмов, а именно Bacillus subtilis ATCC 19659 и Clostridium sporogenes ATCC 3584 были выращены в подходящей среде. Каждый организм был использован для заражения двух типов объектов, то есть шелковых шовных ниток и фарфоровых цилиндров. Объекты были высушены в течение по меньшей мере 24 часов в вакууме. Объекты были испытаны на кислотостойкость и жизнеспособность. Пять объектов были помещены в пробирки, содержащие 10 мл испытательного раствора, и выдержаны в течение 30 мин при температуре 50oC. Затем объекты были нейтрализованы в тиоглюкколятной среде и инкубированы в течение 21 дней при температуре 37oC. В случае отсутствия роста по истечении 21 дня, пробирки были подвергнуты резкому нагреву в течение 20 минут при температуре 80oC с целью активировать любые остающиеся споры и инкубированы в течение 72 часов при температуре 37oC. При патентовании стерилизующих средств не допускается наличие каких-либо выживших организмов/спор для утверждения раствора в качестве стерилизующего средства Агентством США по охране окружающей среды. Результаты исследования на спороцидное действие концентрированного микробицида в соответствии с микробицидом, полученным по примеру 1, приведены в табл. III.
Результаты сравнительного испытания по методике AOAC показывают, что микробицид, заявленный в настоящем изобретении, в дополнении к стабильности является эффективным стерилизующим средством.
Было испытано коррозийное действие раствора по примеру 1. Результаты приведены как Образец 15 в таблице IIA.
Пример 2.
Все смесительные барабаны и резервуары были тщательно промыты с помощью очищенной воды. 23 мас. % очищенной воды было добавлено в вымытый смесительный резервуар при комнатной температуре. Как испытание на присутствие бактерий, так и испытание на присутствие дрожжей и плесени в использованной при производстве концентрата воде показали наличие 0 колониеобразующих единиц на пять миллилитров образца. С целью обеспечения повторной циркуляции партии был применен ротационный насос с воздушным приводом. 16,7 мас.% уксусной кислоты было добавлено в смесительный резервуар, содержащий деионизированную воду. После добавления уксусной кислоты партия была подвергнута повторной циркуляции в течение одного часа. С помощью воздушного насоса с воздушным приводом в смесительный резервуар было добавлено 40 мас.% перекиси водорода, а крышка была снята. После добавления всех компонентов композиция была подвергнута повторной циркуляции в течение двух часов. По истечении двух часов рециркуляционный насос был остановлен. Концентрат был разлит для хранения в чистые барабаны емкостью 55 галлонов и выдержан до достижения равновесного состояния в течение 19 дней. По истечении 19 дней со дня изготовления содержание перекиси водорода в партии было доведено до 36,5 мас.%, а содержание надуксусной кислоты - до 4,5 мас.% путем добавления воды и перекиси водорода. Раствор был дополнительно выдержан до достижения равновесного состояния в течение 33 дней. Из партии концентрата был взят образец и определена концентрация перекиси водорода, которая составила 36,65 мас.%, надуксусной кислоты - 4,31 мас.% и уксусной кислоты - 2,88 мас.%.
Результаты исследования на спороцидное действие 3%-ного раствора концентрированного микробицида в соответствии с микробицидом, полученным по примеру 2, приведены в табл. IV.
Было испытано коррозийное действие раствора по примеру 2. Результаты приведены как Образец 2 в таблице IIA.
Пример 3.
Согласно способу, примененному в примерах 1 и 2, 7,74 мас.% очищенной воды было добавлено к 17,12 мас.% H2O2 и 8,14 мас.% HOAc. Как испытание на присутствие бактерий, так и испытание на присутствие дрожжей и плесени в использованной при производстве концентрата воде показали наличие 0 колониеобразующих единиц на пять миллилитров образца. После смешивания в течение определенного периода времени концентрат выдерживали в течение 19 дней, после чего из него был взят образец с целью определения содержания H2O2. Конечная концентрация составила 16,86 мас.% H2O2, 1,66 мас.% надуксусной кислоты и 6,26 мас. % уксусной кислоты. Микробицидное действие раствора было определено согласно табл. V.
Было испытано коррозийное действие, результаты чего приведены в виде образца 18 в таблице IIA.
В то время, как предыдущие композиции в соответствии с настоящим изобретением представляли собой предпочтительную форму его осуществления, следует отметить, что концентрированные композиции могут находиться в данных диапазонах, сохраняя при этом преимущества настоящего изобретения. Специалисты в данной области техники могут признать и другие эквиваленты конкретных вариантов осуществления, описанных здесь, причем данные эквиваленты входят в объем приложенной формулы изобретения.

Claims (10)

1. Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария, содержащий равновесное количество надуксусной кислоты, уксусной кислоты, пероксида водорода и воды, отличающийся тем, что он дополнительно содержит от 0,001 до 200 ч/млн стабилизатора и от 0,001 до 10 ч/млн ионных и неионных загрязнителей при использовании деминерализованной воды.
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 100 ч/млн стабилизатора.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 10 ч/млн стабилизатора.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что надуксусная кислота, уксусная кислота, пероксид водорода и деминерализованная вода использованы при соотношении, мас.%:
Пероксид водорода - 16,0 - 38,0
Уксусная кислота - 2,5 - 9,0
Надуксусная кислота - 1,5 - 6,0
Деминерализованная вода - Остальное
5. Состав по п. 4, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 100 ч/млн стабилизатора.
6. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 10 ч/млн стабилизатора.
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что надуксусная кислота, уксусная кислота, пероксид водорода и деминерализованная вода использованы в следующем соотношении, мас.%:
Пероксид водорода - 23,0 - 24,0
Уксусная кислота - 9,0 - 10,0
Надуксусная кислота - 4,0 - 6,0
Деминерализованная вода - Остальное
8. Состав по п. 7, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 100 ч/млн стабилизатора.
9. Состав по п.7, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 10 ч/млн стабилизатора.
10. Способ получения стабильного антикоррозионного состава для обработки медицинского инструментария, включающий смешение пероксида водорода, уксусной кислоты и воды, отличающийся тем, что используют пероксид водорода, содержащий от 0,001 до 200 ч/млн. стабилизатора, и деминеризованную воду, содержащую от 0,001 до 10 ч/млн ионных и неионных загрязнителей.
11. Способ получения стабильного антикоррозионного состава для обработки медицинского инструментария, включающий смешение пероксида водорода, уксусной кислоты и воды, отличающийся тем, что в смесительный барабан вводят от 17 до 40 мас.% перекиси водорода, от 10 до 16 мас.% уксусной кислоты и деминерализованную воду, содержащую от 0,001 до 10 ч/млн двух- и трехвалентных ионов, перемешивают смесь до получения равновесной композиции, содержащей, мас.%:
Пероксид водорода - 16,0 - 38,0
Уксусная кислота - 2,5 - 9,0
Надуксусная кислота - 1,5 - 6,0
Деминерализованная вода - Остальное
причем состав содержит от 0,001 до 200 ч/млн стабилизатора и от 0,001 до 10 ч/млн ионных и неионных загрязнителей, а массовые проценты взяты относительно массы конечного продукта.
12. Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария, содержащий равновесное количество надуксусной кислоты, уксусной кислоты, пероксида водорода и воды, отличающийся тем, что он содержит от 0,001 до 10 ч/млн ионных и неионных загрязнителей, а деминерализованная вода использована в количестве, обеспечивающем разбавление смеси от 20 до 40 раз.
RU94019997A 1991-07-15 1992-07-14 Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения RU2127607C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
USUS91/04979 1991-07-15
US9104979 1991-07-15
USPCT/US91/04979 1991-07-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94019997A RU94019997A (ru) 1996-01-27
RU2127607C1 true RU2127607C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=22225675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94019997A RU2127607C1 (ru) 1991-07-15 1992-07-14 Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5508046A (ru)
EP (1) EP0649310B1 (ru)
JP (1) JP2523085B2 (ru)
AT (1) ATE199058T1 (ru)
AU (1) AU661862B2 (ru)
BR (1) BR9206266A (ru)
CA (1) CA2113360C (ru)
DE (1) DE69231686T2 (ru)
DK (1) DK0649310T3 (ru)
ES (1) ES2155824T3 (ru)
GR (1) GR3035654T3 (ru)
RU (1) RU2127607C1 (ru)
WO (1) WO1993001822A1 (ru)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5656302A (en) * 1987-05-14 1997-08-12 Minntech Corporation Stable, shippable, peroxy-containing microbicide
GB9122048D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
GB9300366D0 (en) * 1993-01-09 1993-03-03 Solvay Interox Ltd Compositions and uses thereof
US5871692A (en) * 1997-01-14 1999-02-16 Steris Corporation Method and apparatus for cleaning, decontaminating, and sterilizing catheters
KR100251649B1 (ko) * 1997-04-22 2000-04-15 윤종용 반도체장치제조공정용초순수의제조를위한살균조성물 및 이를이용한초순수제조장치의살균방법
US5977403A (en) * 1997-08-04 1999-11-02 Fmc Corporation Method for the production of lower organic peracids
US6129928A (en) * 1997-09-05 2000-10-10 Icet, Inc. Biomimetic calcium phosphate implant coatings and methods for making the same
US6039921A (en) * 1997-11-25 2000-03-21 Boucher; Raymond M. G. Liquid phase disinfection/sterilization with microwave energy
US6569353B1 (en) 1998-06-11 2003-05-27 Lynntech, Inc. Reactive decontamination formulation
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
WO2000018228A1 (en) 1998-10-01 2000-04-06 Minntech Corporation Multi-part anti-microbial sterilization compositions and methods
WO2000030690A1 (en) 1998-11-23 2000-06-02 Ecolab Inc. Non-corrosive sterilant composition
US6352837B1 (en) 1999-02-22 2002-03-05 3M Innovative Properties Company Rapid readout sterilization indicator for liquid peracetic acid sterilization procedures
US6261457B1 (en) 1999-11-12 2001-07-17 Minntech Corporation Method and product for cleaning hollow fiber material and filter
KR100363896B1 (ko) * 2000-04-21 2002-12-16 이진식 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법
CA2407098C (en) 2000-04-28 2009-12-29 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6479454B1 (en) 2000-10-05 2002-11-12 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide
US6716457B1 (en) 2000-10-17 2004-04-06 Bayer Polymers Llc Effects of bactericide (peracetic acid-hydrogen peroxide-water combination) to agricultural chemicals in bacteria control when they are in contact with one another
US6514556B2 (en) * 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US7316824B2 (en) * 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6964787B2 (en) * 2001-02-01 2005-11-15 Ecolab Inc. Method and system for reducing microbial burden on a food product
WO2002077170A2 (en) * 2001-03-22 2002-10-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Expansin protein and polynucleotides and methods of use
US6635286B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US20030129254A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition
US7060301B2 (en) 2001-07-13 2006-06-13 Ecolab Inc. In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
US6627593B2 (en) 2001-07-13 2003-09-30 Ecolab Inc. High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
KR100515928B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1
KR100515929B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2
US7622606B2 (en) * 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
US7887641B2 (en) * 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US20050161636A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
WO2005070205A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-04 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) * 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US8999175B2 (en) * 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US20050220665A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-06 Ding Lambert L Low temperature sterilization and disinfections method and apparatus for medical apparatus and instruments
CA2593822C (en) * 2005-01-11 2012-08-07 Clean Earth Technologies, Llc Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
US7511007B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-31 Solutions Biomed, Llc Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content
US7553805B2 (en) * 2005-02-25 2009-06-30 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections
ZA200707893B (en) * 2005-02-25 2008-12-31 Solutions Biomed Llc Aqueous disinfectants and sterilants
US7462590B2 (en) * 2005-02-25 2008-12-09 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture
US7473675B2 (en) * 2005-02-25 2009-01-06 Solutions Biomed, Llc Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal
US7504369B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-17 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds
US7534756B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-19 Solutions Biomed, Llc Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal
US7507701B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-24 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US20090127212A1 (en) 2005-09-27 2009-05-21 Heinz-Joachim Muller Chemical Cleaning Agent And Process For Cleaning Filtration Membranes
US20070184155A1 (en) * 2006-02-06 2007-08-09 Harvey Michael S Antimicrobial ice compositions, methods of preparation, and methods of use
US8075857B2 (en) * 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US7547421B2 (en) * 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US20100075006A1 (en) * 2007-08-06 2010-03-25 Delaval Holding Ab Antimicrobial Process Using Peracetic Acid During Whey Processing
WO2009032203A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-12 Solutions Biomed, Llc Colloidal metal-containing skin sanitizer
US8464910B2 (en) * 2008-03-14 2013-06-18 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing fluids
US8789716B2 (en) * 2008-11-12 2014-07-29 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing liquids
US8716339B2 (en) * 2008-11-12 2014-05-06 Solutions Biomed, Llc Two-part disinfectant system and related methods
US20100120913A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-13 Larson Brian G Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods
US11006629B2 (en) 2008-11-20 2021-05-18 Armis Biopharma, Inc. Antimicrobial, disinfecting, and wound healing compositions and methods for producing and using the same
US20110177148A1 (en) * 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
AU2010281409B2 (en) 2009-07-27 2014-08-14 The Chemours Company Fc, Llc Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US11284621B2 (en) 2010-04-15 2022-03-29 Armis Biopharma, Inc. Compositions comprising peroxyacid and methods for producing and using the same
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
CN104994732A (zh) * 2012-10-18 2015-10-21 Chd生物科学公司 包含过氧酸的组合物
US20140314738A1 (en) * 2013-04-18 2014-10-23 Ya-Chung Wei Disinfecting composition
CN103704264B (zh) * 2014-01-09 2016-04-20 南通思锐生物科技有限公司 一种消毒清洁剂
US10463754B2 (en) 2014-04-28 2019-11-05 American Sterilizer Company Process for decontaminating or sterilizing an article
US10869479B2 (en) 2014-04-28 2020-12-22 American Sterilizer Company Wipe for killing spores
US10750749B2 (en) * 2014-04-28 2020-08-25 American Sterilizer Company Process and composition for killing spores
US20210077438A1 (en) * 2017-07-07 2021-03-18 Armis Biopharma, Inc. Compositions and methods for remediating chemical warfare agent exposure and surface decontamination
AU2019222696B2 (en) 2018-02-14 2024-02-29 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes
KR102034095B1 (ko) 2018-07-02 2019-10-18 남일 과산화초산 및 과산화수소 살균 소독조성물, 그의 제조방법과 그의 금속부식방지 및 안정화 방법
WO2020069079A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 Medivators Inc. Peracetic acid stabilized compositions with stable lining
WO2020069078A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 Medivators Inc. Peracetic acid stabilized compositions with polymeric resins chelators
US20220226086A1 (en) * 2019-06-14 2022-07-21 Armis Biopharma, Inc. Compositions for cleansing removable dental prosthetics
JP7168278B1 (ja) * 2021-04-02 2022-11-09 株式会社片山化学工業研究所 海生生物の付着防止方法及び海生生物の付着防止剤
JP7140343B1 (ja) * 2021-04-02 2022-09-21 株式会社片山化学工業研究所 海生生物等の付着防止方法
WO2022208944A1 (ja) * 2021-04-02 2022-10-06 株式会社片山化学工業研究所 海生生物等の付着防止方法
EP4337010A1 (en) * 2021-05-10 2024-03-20 Medivators Inc. Liquid chemical sterilization chemistry

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7608265A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Bij opslag stabiele concentraten van functionele middelen.
NL7608266A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
CA1146851A (en) * 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
DE3134050A1 (de) * 1981-08-28 1983-03-10 Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, 6146 Alsbach Sterilisations- und entpyrogenisirungsloesung von leitungen und filtern aus edelstahl im geschlossenen system
FR2521991A1 (fr) * 1982-02-24 1983-08-26 Air Liquide Solutions commerciales de peracides carboxyliques stables et non corrosives et leurs applications
US4971782A (en) * 1983-09-14 1990-11-20 Peroxydent Group Periodontal composition and method
GB8334249D0 (en) * 1983-12-22 1984-02-01 Tenneco Organics Ltd Disinfectants
FR2578332B1 (fr) * 1985-01-30 1989-03-31 Air Liquide Composition aseptisante pour lentilles de contact
DE3529683A1 (de) * 1985-08-20 1987-02-26 Monforts Gmbh & Co A Spannrahmenkette
US4963157A (en) * 1987-04-17 1990-10-16 Nippon Peroxide Co., Ltd. Method for bleaching cellulosic fiber material with hydrogen peroxide
US4812173A (en) * 1987-05-01 1989-03-14 Ciba-Geigy Corporation Stabilized hydrogen peroxide contact lens disinfecting solution
AU619449B2 (en) * 1987-05-14 1992-01-30 Minntech Corporation Stable, shippable, peroxy-containing microbicide
DE3826442A1 (de) * 1988-08-03 1990-02-08 Royocad Ges Fuer Hard Und Soft Projektionskopf
FR2639233B1 (fr) * 1988-11-23 1994-05-06 Air Liquide Agent d'hygiene en hemodialyse
US5008106A (en) * 1989-12-14 1991-04-16 Gaf Chemicals Corporation Method for reducing the microbial content of surfaces with a microbiocidal, anhydrous complex of PVP-H2 O2
EP0523036B1 (en) * 1990-04-05 1995-12-27 Minntech Corporation Anticorrosive microbicide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. L.Cosentino "Stable microbiocides containing hydrogen peroxide and acetic acid and peracetic acid" Chemical abstract, 1989, v. 110, N 22, abst 19923 ln. 2. Легконогов А.В. Многократное повторное использование диализаторов. Терапевтический архив. 1991, N10, т.63, c.123 - 128. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE69231686T2 (de) 2001-08-30
JP2523085B2 (ja) 1996-08-07
CA2113360C (en) 1998-05-26
AU661862B2 (en) 1995-08-10
CA2113360A1 (en) 1993-02-04
ATE199058T1 (de) 2001-02-15
BR9206266A (pt) 1995-04-25
GR3035654T3 (en) 2001-06-29
JPH06508636A (ja) 1994-09-29
EP0649310A4 (en) 1994-04-06
US5508046A (en) 1996-04-16
DK0649310T3 (da) 2001-06-18
EP0649310B1 (en) 2001-02-07
DE69231686D1 (de) 2001-03-15
ES2155824T3 (es) 2001-06-01
WO1993001822A1 (en) 1993-02-04
EP0649310A1 (en) 1995-04-26
AU2410092A (en) 1993-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2127607C1 (ru) Стабильный антикоррозионный состав для обработки медицинского инструментария и способ его получения
Selkon et al. Evaluation of the antimicrobial activity of a new super-oxidized water, Sterilox®, for the disinfection of endoscopes
AU695928B2 (en) Cold sterilant solution
UA43838C2 (uk) Спосіб одержання водної дезінфікуючої композиції, дезінфікуюча композиція і подвійна упаковка для її одержання
JP2002532398A (ja) 高活性を有する過酸化水素系消毒薬
CN104206413B (zh) 一种用于血液透析机清洗消毒的消毒液及其制备方法
US4749537A (en) Process for the production of formed members for the disinfection of water
US6007772A (en) Cold sterilant solution
US20070289924A1 (en) Rejuvenation of reverse osmosis membrane
US6331514B1 (en) Sterilizing and disinfecting compound
Coates et al. Sporicidal activity of mixtures of alcohol and hypochlorite.
Harakeh et al. Inactivation of bacteria by Purogene
KR100363896B1 (ko) 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법
Burkett et al. A NOVEL CHLORAMINE COMPOUND FOR WATER DISINFECTION 1
US2571271A (en) Sterilization of ion exchange bodies
Lawrence et al. A new inactivating medium for hexachlorophene (G-11)
JP2021151966A (ja) 殺菌剤、殺菌剤の製造方法、殺菌方法、分離膜用スライム抑制剤、および分離膜のスライム抑制方法
KR101032872B1 (ko) 컬럼형 반응기 및 코일관형 숙성반응기를 사용한 과초산용액의 제조방법
JP4130378B2 (ja) 医療機器用殺菌洗浄剤
US11753318B2 (en) Disinfectant against Legionella, method for treating water, additive for bathtub water, and additive for air-conditioning cooling tower water
HU214960B (hu) Stabil, antikorrozív perecetsav/peroxid fertőtlenítőszer és eljárás az előállítására
Cheeseworth et al. A Contribution to our Knowledge of Disinfectant Action. III. Unsaturated Compounds as Germicides
EP0701400A1 (en) Sodium hypochlorite based disinfectant and sterilizer for medical-surgical instruments
Mosley Factors affecting the germicidal activity of iodophor germicides
EP4112565A1 (de) Verfahren zur kontrolle des wachstums von mikroorganismen