KR100317577B1 - 조성물과이의용도 - Google Patents

Abstract

저급 지방족 과산, 부식억제제와 과산화물 안정화제와/또는 과산 안정화제를 함유하는 수성 조성물은 의료기구, 특히 이와같은 기구의 금속성분을 소독하는데 유용하다. 또한 이와같은 조성물을 얻는 방법을 제공하는데 이는 저급 지방족 과산을 함유하는 제일수용액과 과산화수소, 부식억제제와 과산화수소 안정화제와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이수용액을 혼합하여서 한다. 제일 및 제이수용액은 상기 조성물을 얻기 위한 두-팩 시스템으로 형성할 수 있다.

Description

조성물과 이의 용도

본 발명은 조성물, 이와같은 조성물의 제조방법, 이러한 조성물을 제조하기 위한 두-팩 시스템과 이러한 조성물의 용도에 관한 것이다. 특히 본 발명은 저급 지방족과산의 물은 수용액을 함유하는 조성물과 살균제 조성물로서 이들의 용도에 관한 것이다.

저급 지방족 과산은 사용시에 잔재로서 대응하는 저급 지방족 산만을 이탈시키므로서 비-환경오염 살균제를 필요로 하는 용도에 매우 적합한 특별한 장점을 갖는 효과적인 광-스펙트럼 살균제이다. 일반적으로 저급 지방족 과산은 여기에서 예를들면 2∼9개의 탄소원자를 함유하는 카르복실 지방족산에 해당하는 것으로 생각되며 특히 과초산은 살균제용으로 통상 중요한 과산인 것으로 생각되고 있다.

다음 설명이 과초산에 관한 것일때 이는 기술 문헌에서 허용하는 범위에서 다른 과산으로 치환될 수 있음을 이해할 것이다.

통상적으로 약 45중량%이하의 과초산을 함유하는 과초산 수용액을 이용할 수 있다. 이와같은 용액은 통상적으로 황산 또는 다른 강한 무기산인 산 촉매의 존재하에 수성매체에서 적당히 농축된 과산화수소와 초산을 반응시켜서 제조할 수 있다. 산 촉매는 약 0.1 내지 0-5중량%의 반응 혼합물에 존재할 수 있다.

과초산 수용액은 반응물과 반응 생성물의 평형 혼합물을 나타내며 비교적 강한 반응조건하에서 예를들면 하나 또는 그 이상의 실제양의 촉매, 상승된 반응온도와 농축된 반응 혼합물을 사용할때 실제적으로 평형은 비교적 짧은 시간에 도달할 수 있다. 2∼5%의 반응혼합물, 30∼50℃의 온도와 약20중량%이상의 산 농도에서 강산 촉매를 시용할때 반응 혼합물은 수시간내에 평형을 가져올 수 있다. 몇가지 용도에 있어서나 또는 장기간 저장할때 과산 생성물에 특히 예를들면 개인용 또는 가정위생용 묽은 생성물에 촉매잔재가 남는 것은 바람직하지 않다.

여러가지 용도에서 과초산의 묽은 용액은 예를들어 5중량%이하, 통상 2%이하 예를들면 0.1∼2중량%가 요구된다. 0.5중량%이상 예를들면 0.5∼1중량% 농도의 과초산은 예를들어 화장실 청소에 사용하면 특히 효과적으로 소독할 수 있다.

이와같은 묽은 과초산 용액은 적당히 희석한 반응매체에서 초산과 과산화수소를 반응시켜서 직접 제조할 수 있으나 평형은 특히 예상된 최상의 희석물에 도달하는데 극히 장시간이 걸린다. 1중량%이하의 과산농도에서 평형은 반응이 산촉매 반응이 아니면 한달 또는 그 이상에 도달할 수 있고 또한 반응이 산촉매 반응이면 일주일 또는 그 이상에 도달할 수 있다. 이것은 대량 생산규모에 있어 플랜트와 장치의 과다한 이용을 수반한다.

과초산의 농축된 평형 용액을 물로 희석하면 시스템의 평형점은 최초 반응물의 재발생편에서 희석 진행에 따라 점진적으로 변경된다. 희석후, 새로운 평형점을 달성하기 위하여 취한 숙성시간은 적합한 반응물에서 직접 이와같은 희석용액을 제조하는데 요구되는 것과 유사한 수준이다.

이와같은 희석용액이 비록 평형을 이루지 뭇하여 저장시에 가변성 조성물로 존재하더라도 이를 직접 사용할 수 있다. 또한 이러한 비-평형 희석용액도 몇가지용도에서 원하지 않는 최초 농도에서 사용한 평형점에 의하여 나타나는 조성을 갖는다.

1955 그린스판등(Proc. 42nd Ann. Mtg. Chem. Spec. Man. Ass. 1955. 12월)에서는 안정한 희석과 초산용액은 희석한 과산용액 성분의 상대농도를 적당히 조절하면서 과산안정화제를 사용하여 제조할 수 있으며 즉 제조된 희석용액이 완전하게 평형을 이루지 못하면 성분의 균형을 조절하여 안정도를 성취할 수 있는 것이 기술되어 있다. 문제의 용액은 소량의 무기산 촉매를 사용하여 제조된 통상의 예를들어 완전히 평형된 과초산을 희석하여 제조할 수 있다.

미국특허 제 4297298 호에는 제일 제조단계에서 소량의 강산 촉매의 존재하에 대응하는 카르복실산 또는 무수물과 농축된 과산화 수소로부터 과산의 농축된 용액을 제조하고 제일 제조단계에서 나온 최소한 하나의 시약을 함유하는 용액으로 용액을 희석하여 지방족 과산의 농도를 혼합물의 예상된 농도로 되게하고 희석시약 또는 시약의 농도를 일단 희석을 가져오면 시스템은 이미 평형을 이루지 못하나 매우 늦은 속도로 더 지방족 과산을 형성하는 방향으로 이동하는 경향이 있음을 기술하고 있다. 특히 미국특허 제 4297298 호에 개시된 방법에서는 극히 높은 농도, 예를들어 28∼46%의 과산화 수소를 함유하는 비-평형 조성물을 제조한다. 이와같은 농도는 사용자와 접촉에서 피부표면과 고통을 일으킨다.

미국특허 제 4743447 호에는 콘텍트렌즈를 소독하기 위한 주성분으로 과산화수소를 함유하는 용액을 제조하고 용액은 0.005∼0.1중량%의 과초산, 1∼8중량%의 과산화수소와 시스템이 평형에 도달하는데 충분한 초산을 갖는 것이 기술되어 있다.

이와같은 용액은 장기 평형을 갖는 매우 희석한 반응혼합물을 사용하여 직접 반응시켜 제조하거나 또는 조성물의 다른 성분을 첨가한 "약한 농도"의 과초산을 갖는 안정한 통상의 용액으로부터 제조할수 있다. 그러므로 이러한 방법은 이로부터 최종 생성물을 차례로 제조하기 위하여 안정하고 약한 용액을 제조하는 분리된 최초단계를 피하지 못한다.

EP-A-035723B(스테리스 회사)에는 강한 산화제, 동과 브래스 부식억제, 완충제, 최소한 알루미늄, 탄소강과 스테인레스스틸에서 부식억제를 나타내는 최소한 하나의 방부제와 습윤제를 함유하는 항-미생물 조성물이 기술되어 있다. 브래스와 알루미늄에 대하여 특히 기술한 부식억제제는 트리아졸과 몰리브덴산염을 함유하는데 이들은 바람직하지 못한 독성을 가지고 있는 것으로 알려져 있고 그러므로 의료 환경에서 이들의 사용은 바람직하지 못한 것이다.

어떤 경우에는 부식억제제와 같은 과초산 조성물에 유익한 성질을 부여할 수 있는 성분을 함유하는 제이용액으로 더 농축된 과초산용액을 희석하여 살균제 조성물로서 사용되는 과초산 조성물을 제조하는 것이 바람직하다.

어떠한 대책없이 또는 그럼에도 불구하고 제이용액은 과초산 용액과 혼합하기전에 저장하는 동안 미생물 예를들면 곰팡이와 효모로 오염될 수 있다. 그러므로, 이러한 억제는 바람직하며 그러나 이러한 억제를 위하여 통상 권장되는 화합물이 많이 있으나 과초산과 상화할 수 없거나 아니면 이들의 독성때문에 의료용으로는 바람직하지 못하다.

본 발명의 목적은 과산의 묽은 용액을 주성분으로 한 살균제 조성물을 제공하는데 있으며 이는 소독될 금속성분을 함유하는 의료기구에 사용할 수 있다.

본 발명의 다른 목적은 금속성분을 함유하는 의료기구에 사용될 수 있는 조성물을 제조하기 위하여 과초산을 희석하는데 적합한 용액을 제공하는데 있으며 이와같은 용액은 미생물에 의한 오염에 개량된 내성을 갖는다.

본 발명에 따라서 수성살균제 조성물의 제조방법을 제공하는데 이 방법은 저급 지방족 과산을 함유하는 제일수용액을 과산화 수소, 부식억제제와 과산화수소 안정화제와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이수용액과 혼합하여서 함을 특징으로 한다.

다른 특징으로 본 발명은 저급 지방족 과산올 함유하는 제일수용액을 과산화수소, 부식억제제와 과산화수소 안정화제와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이수용액과 혼합하여서 하는 방법에 의하여 얻을 수 있는 살균제 조성물을제공한다. 본 발명의 과산 조성물은 평형을 이루지 않고 전문가가 평형이루고 유사한 농도의 과산을 함유하는 조성물에서 찾을 수 있는 것으로 기대하는 것 이상으로 비교적 더 높은 농도의 안정화제를 함유함을 이해할 것이다.

또 다른 특징으로는 본 발명은 살균제 조성물 제조용 두-팩 시스템을 제공하는데 있으며 두 팩에서 한 팩은 저급 지방족 과산을 함유하는 제일수용액으로 이루어지고 다른 팩은 과산화 수소, 부식억제제와 과산화 수소 안정화제와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이수용액으로 이루어짐을 특징으로 한다.

제일수용액은 용액중 2∼10중량%, 바람직하기로는 3∼7중량%로 과초산과 같은 저급 지방족 과산을 함유하는 것이 바람직하다. 제일수용액은 부가적으로 평형 용액에 과산화수소와/또는 과산용 안정화제를 함유할 수 있으며 각각의 적절한 안정화제는 20∼10000ppm으로 존재하는 것이 바람직하다. 바람직하게 두 과산화물과 과산은 3000∼6000ppm의 바람직하게 조합된 안정화제 농도를 나타내는 용액에서 안정화된다. 적합한 과산 안정화제는 디피콜린산이 있고 적합한 과산화물 안정화제에는 포스폰산과 이의 염 예를들면 히드록시에틸리덴디메틸렌 포스포네이트, 디에틸렌트리아민-펜타메틸렌 포스포네이트와 에틸렌디아민테트라메틸렌 포스포네이트와 같은 상표 "Dequest"로 몬산토에서 판매하고 있는 제품과 유럽특허출원 제 0426949 호에 청구된 안정화제들 특히 시클로헥산-1,2-디아미노-테트라메틸렌포스폰산과 이들 염(CDTMP)이 있다.

제일수용액은 통상 상기 페이지 1과 2의 연결 페러그래프에 일반적으로 기술된 바와같이 적절한 반응물과 반응생성물의 평형 혼합물이고 상기에서 명시한 과산의 양은 용액에서의 과산 자체의 양을 나타낸다.

본 발명에 유용한 저급 지방족 과산의 묽은 용액을 제조하기 위한 바람직한 방법은 PCT특허출원 제 W091/13058 호에 기술되어 있다.

제이수용액에 존재하는 과산화수소는 묽은 용액으로 바람직하게 존재한다. 여러가지 구성에서 제이수용액에 존재하는 과산화수소의 농도는 약 5%w/w이상을 넘지 않는다. 바람직하기로는 과산화수소의 농도가 약 0.025%w/w 내지 약 1%w/w일때이고, 가장 바람직하기로는 약 0.05%w/w 내지 약 0.5%w/w일때이고, 몇몇 구성에서는 0.05∼0.2%w/w이다. 제이수용액에서 과산화수소의 기능은 용액에서 미생물 오염물질의 성장을 억제하는데 있다.

제이수용액은 0.1∼5%, 바람직하기로는 0.1∼1중량%의 부식억제제 용액을 함유하는 것이다. 바람직하기로는 부식억제제가 알카리 금속 인산염일때이고, 가장 바람직하기로는 인산 칼륨일때이다. 오르토인산 수소 이칼륨이 (K₂HPO₄)이 가장 바람직한 부식억제제이다.

제이수용액은 바람직하기로는 약 0.1∼2%, 대체로 0.1∼1중량%, 더 바람직하기로는 0.7중량%이하의 과산화 수소안정화제와/또는 과산 안정화제 용액을 함유할때이다. 바람직하기로는 과산화수소 안정화제를 사용할때이다.

바람직한 과산화물 안정화제는 포스폰산과 이의 염, 예를들면 제일수용액에 적합한 것으로 상술한 것이 있다. 적당한 과산 안정화제는 디피콜린산이 있다.

특히 바람직한 구성으로는 제이수용액이 0.025∼1%w/w의 과산화수소, 0.1∼0.7%w/w의 CDTMP와 0.1∼1%w/w의 K₂HPO₄를 함유하는 것이다.

본 발명의 바람직한 구성에 따라서 한 팩이 3∼7%w/w의 과초산을 함유하는 제일수용액으로 이루어지고 다른 팩이 0.025∼1%w/w의 과산화 수소, 0.1∼0.7%w/w의 CDTMP와 0.1∼1%w/w의 오프토인산디칼륨을 함유하는 제이수용액으로 이루어짐을 특징으로 하는 살균제 조성물을 제조하기 위한 두-팩 시스템을 제공한다.

제일 및 제이 수용액을 혼합하면 혼합 후 즉시 최소한 약 0.05중량%, 일반적으로 약 1중량%이하의 과산을 함유하는 살균제 조성물을 나타낸다. 여러구성에서 혼합직후 두 용액의 혼합물은 약 0.1∼0.25중량% 또는 0.25∼0.5중량%의 과산을 함유한다. 또한 혼합물은 바람직하게 약 0.1∼5%의 부식억제제와 약 0.1∼1%의 과산화물 안정화제와/또는 과산안정화제도 함유한다. 이와같은 혼합물은 각 용액에서 성분의 농도에 따라서 취한, 최소한 1:5, 통상 약 1:50이하, 바람직하기로는 약 1:10 내지 약 1:30인 제일용액 대 제이용액의 체적비를 선택하여 편리하게 얻을 수 있다.

하나 또는 둘의 수용액은 살균제 조성물에 유용한 다른 성분, 트리아졸 부식억제제와/또는 습윤제를 함유할 수 있으나 이들 성분의 존재는 본 발명의 이점을 얻는데 필수적인 것은 아니다(실제 이러한 성분은 약간 유해할 수 있다).

하나 또는 둘의 용액은 예를들어 두 용액을 함께 혼합했을때 색상 변화를 나타내는 메틸레드와 같은 지시약을 함유할 수 있다.

본 발명의 방법에 의하여 제공된 조성물은 평형을 이루지 않으며 자연적 과정의 결과로 조성물의 과산 성분은 평형을 이루는 경향이 있음을 알수 있다. 예를들면 이 패러그래프 바로 위의 패러그래프에 기술된 조성물은 제일 및 제이용액을 함께 혼합하면 비교적 짧은 기간내 변화를 시작할 것이며 시간이 경과함에 따라 용액에서 과산 농도가 감소하게 되어 평행을 이루게 된다. 과산과/또는 과산화물이 이 기간에 분해하지 않는다고 가정하면 정상 평형은 약 2일 후 도달되는 것으로 기대할 수 있다.

본 발명의 조성물은 의료품 살균제로서 사용하는데 특히 적합하다. 바람직하기로는 조성물을 금속 예를들어 알루미늄, 브래스, 동과 특히 강철 살균이 요구되는 성분을 갖는 의료기구을 소독하는데 사용할때이다. 예를들면 조성물은 특히 내시경을 소독하는데 유용하다. 본 발명은 스테리스의 종래 조성물보다 더 큰 이점을 갖는다. 본 발명 조성물의 선택된 성분은 국부적 부식 예를들어 점식(pitting)에 있어서 몰리브덴산염, 트리아졸과/또는 습윤제가 존재하면 더 좋지는 않지만 금속성분, 특히 강철 성분을 보호하기 위하여 상호작용한다. 이것은 스테리스의 페이지 4, 7∼9행에 개시된 것으로 보아 매우 놀라운 것이다.

본 발명은 비교적 높은 농도의 과산을 함유하는 묽은 조성물을 제공하는 장점을 갖는다. 더우기 본 발명은 조성물을 그대로 공급할때 성취할 수 있는 것보다 분리수용액에 있어 비교적 더 긴 저장수명을 가질 수 있게 한다.

본 발명을 제한 없는 실시예를 들어 더 상세히 설명하면 다음과 같다.

실시예 1 본 발명에 따른 조성물의 제조

5%w/w과초산, 20%w/w과산화수소, 8%w/w초산의 용액을 0.1%w/w과산화수소, 1%w/wCDTMP(14%활성w/w로 공급), 0.8%오르토인산 수소 이칼륨과 10ppm 0.01%메틸레드용액을 함유하는 용액으로 14배 희석하여 3500ppm과초산을 함유하는 용액을 형성시킨다.

실시예 2 미생물 공격시험

0.1%w/w과산화수소, 1%w/w CDTMP(14%활성w/w로 공급)와 0.8% 오르토인산 수소 이칼륨을 함유하는 용액을 독일 위생학적 및 미생물학적 생체외 시험협회(화학적 살균법의 심사와 판정을 위한 DGEM기준, 1981, 세균 발육저지 및 균 발육저지의 생체외 시험 판정)에서 시험한다. 사용된 시험 유기물에는 박테리아 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), ATCC 6538, 슈도모나스 에루기노사(Pseudomonas aeruginosa), ATCC 15442와 균류 칸디다 알비칸스(Candida albieans) ATCC 10231가 있다. 시험결과는 용액에서 세균과 균성장의 억제를 나타낸다.

또 다른 공격시험은 0.3%w/w과산화수소를 갖는 0.4%w/w CDTMP(100%로서)와 0.8% 오르토인산 수소 이칼륨을 함유하는 용액에 대하여 행한다. 비교물로서 동일한 제제이나 고산화 수소를 함유하지 않는 것으로 사용한다. 200ml의 용액을 시험 시작시에 박테리아 스타팔로코쿠스아우레우스 ATOC 6538(세포수 18 ×10⁸cfu/ml)과 슈도모나스 에루기노사 ATOC 15442(세포수 3.0 ×10⁷cfu/ml)와 균류 칸디다 알비칸스 ATCC 10231(세포수 1.2 ×10⁶cfu/ml)의 0.1ml 배양물로 공격하고 7일후에 아스페르길러스 니거(Aspergillus niger) IMI 149007(세포수 2.9 ×10⁷포자/ml)로 공격한다. 시료를 나사마개병에 6개월동안 실온에서 저장하고 정기적으로 생존배양물에 대하여 분석한다. 생존 배양물을 사분-강력 링거스용액에 용해한 1ml의 용액 시료로 희석시켜 계산한 다음 다음과 같이 배양한다.

스타필로코쿠스 아우레우스와 슈도모나스 에루기노사에 있어서는 트립톤콩즙에서 24시간 ⓐ37℃, 칸디다 알비칸스에 있어서는 트립톤콩즙에서 72시간ⓐ37℃, 아스페르길러스 니거에 있어서는 맥아 추출한천에서 포자 발현까지(5∼10일) 본 발명에 따르지 않은 비교 용액에 있어서, 생존 군체의 수는 1.3 ×10⁶내지 2.4 ×10⁷cfu/ml 이었고, 이 수는 6개월 후 4.7 ×10⁶cfu/ml이었다. 본 발명에 따른 용액에 있어서는 아스페르길러스 니거의 첨가 후 24시간 동안 4 ×10³cfu/ml가 관찰된 것을 제외하고는 생존 군체는 없었다. 24시간 더 저장한 후에도 생존 군체는 없었다.

미생물 공격 시험결과에 따르면 본 발명에 따른 조성물은 미생물성장에 대한 양호한 억제를 나타냈고, 장기간 저장시에 미생물 오염에 대하여 우수한 내성을 나타냄을 알수 있다.

실시예 3 화학적 안정성 시험

제이수용액으로 사용하는데 적합한 용액으로 0.3%w/w 과산화수소 0.14%w/w CDTMP(100%로), 0.8%오르토인산 수소 이칼륨을 함유하는 본 발명의 용액(제제 1)을 4개의 시료로 제조한다. 또한 부가적으로 0.2% 벤조트리아졸을 함유하는 4개의 시료(제제 2)도 제조한다. 시료를 상온(약 20℃), 28℃, 32℃와 40℃에서 각각 1개월동안 저장하고 과산화수소 함량을 분석한다.

분석결과 두 용액에서 어떠한 저장온도에서도 과산화수소의 손실은 없었다. 시료를 사용하여 약 3500ppm 과초산을 함유하는 본 발명에 따른 조성물을 5%w/w과초산, 20%w/w 과산화수소와 8%w/w초산의 용액으로 14배 희석하여 제조한다. 본 발명에 따른 용액을 과초산과 과산화수소 함량에 대하여 분석하고 5일동안 저장한 다음 과초산과 과산화수소에 대하여 재분석한다. 결과는 다음표에 표시했으며 화학적 안정성이 우수함을 나타낸다.

실시예 4 부식시험

5%w/w 과초산, 20%w/w 과산화수소, 8%w/w 초산의 용액을 0.3%w/w 과산화수소, 0.14%w/w CDTMP(100%로서 < 25ppm 염화물) 0.8% 오르토인산 수소 이칼륨과10ppm 0.01% 메틸레드용액을 함유하는 용액으로 25배 희석한다. 연강과 스테인레스강 316의 이중쿠폰을 실온(평균 20℃)에서 살균제 용액의 시료에 72시간동안 침지시킨다. 살충제 용액을 매일 새로운 용액으로 완전하게 대치한다.

시험 종료시에 쿠폰을 검사하면 쿠폰의 극히 일부분만 부식함을 나타낸다.

Claims (47)

1. 저급 지방족 과산을 함유하는 제일 수용액과 과산화수소, 부식 억제제와 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이 수용액을 혼합하여서 함을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물의 제조방법.
2. 저급 지방족 과산을 함유하는 제일 수용액과 과산화수소, 부식 억제제와 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이 수용액을 혼합하여서 하는 방법에 의하여 얻을 수 있는 살균제 조성물.
3. 두-팩 시스템에서 한팩 시스템이 저급 지방족 과산을 함유하는 제일 수용액으로 이루어지고 다른 팩이 과산화수소, 부식 억제제와 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유하는 제이 수용액으로 이루어짐을 특징으로 하는 살균제 조성물의 제조용 두-팩 시스템.
4. 제 1 항에 있어서, 제일 수용액이 2∼10 중량%의 수용액의 양으로 과초산과 같은 (C₂-C₉) 지방족 과산을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
5. 제 4 항에 있어서, 제일 수용액이 3∼7 중량%의 용액의 양으로 과초산과 같은 (C₂-C₉) 지방족 과산을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
6. 제 1 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1∼0.5 중량%의 부식 억제제 용액을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
7. 제 6 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1∼1 중량%의 부식 억제제 용액을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
8. 제 6 항에 있어서, 부식 억제제가 알카리 금속 인산염임을 특징으로 하는 제조방법.
9. 제 8 항에 있어서, 부식 억제제가 오르토인산수소이칼륨임을 특징으로 하는 제조방법.
10. 제 1 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제 용액을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
11. 제 10 항에 있어서, 제이 수용액 0.1∼0.7 중량%의 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
12. 제 10 항에 있어서, 과산화수소 안정화제만을 사용함을 특징으로 하는 제조방법.
13. 제 10 항에 있어서, 안정화제가 포스폰산 또는 이의 염임을 특징으로 하는 제조방법.
14. 제 13 항에 있어서, 과산화수소 안정화제가 시클로헥산-1,2-디아미노테트라메틸렌포스폰산 또는 이의 염임을 특징으로 하는 제조방법.
15. 제 1 항에 있어서, 제이 용액이 약 5%w/w 이하의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
16. 제 15 항에 있어서, 제이 용액이 약 0.025∼1%w/w의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
17. 제 15 항에 있어서, 제이 용액이 약 0.05∼0.2%w/w의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
18. 제 1 항에 있어서, 제일 수용액과 제이 수용액의 체적비가 약 1:5 내지 약1:50 임을 특징으로 하는 제조방법.
19. 제 18 항에 있어서, 제일 수용액과 제이 수용액의 체적비가 약 1:10 내지 약 1:30 임을 특징으로 하는 제조방법.
20. 최소한 약 0.05∼0.25 중량%의 과산, 약 0.1∼5%의 부식 억제제와 약 0.1∼1%의 과산화물 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유하고 여기서 과산은 평형상태에 있지 않음을 특징으로 하는 살균될 금속성분을 갖는 의료기구를 소독하는데 적합한 살균제 조성물.
21. 제 20 항에 있어서, 약 0.1∼0.25 중량% 또는 약 0.25∼0.5 중량%의 과산을 함유하고 과산이 평형상태에 있지 않음을 특징으로 하는 살균제 조성물.
22. 두-팩 시스템에서, 한팩이 3∼7%w/w의 과초산을 함유하는 제일 수용액으로 이루어지고 다른 팩이 0.025∼1%w/w의 과산화수소, 0.1∼0.7%w/w의 CDTMP와 0.1∼1%w/w의 오르토인산이칼륨을 함유하는 제이 수용액으로 이루어짐을 특징으로 하는 살균제 조성물의 제조용 두-팩 시스템.
23. 제 1 항에 있어서, 하나 또는 둘의 두 수용액이 수용액을 함께 혼합했을 때 색상 변화를 받는 지시약을 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
24. 제 1 항에 있어서, 강철 표면을 소독하는데 적합함을 특징으로 하는 제조방법.
25. 제 1 항에 있어서, 강철의 감소된 국소부식과 점식을 나타냄을 특징으로 하는 제조방법.
26. 살균제로서 제 2 항, 제 20 항 또는 제 21 항의 조성물을 소독제로 사용하여 의료용품을 소독하는 방법.
27. 제 26 항에 있어서, 의료용품이 의료기구의 금속성분임을 특징으로 하는 소독방법.
28. 제 27 항에 있어서, 의료기구가 내시경임을 특징으로 하는 소독방법.
29. 제 3 항에 있어서, 제일 수용액이 2∼10 중량%의 수용액의 양으로 과초산과 같은 (C₂-C₉) 지방족 과산을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
30. 제 29 항에 있어서, 제일 수용액이 3∼7 중량%의 용액의 양으로 과초산과 같은 (C₂-C₉) 지방족 과산을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
31. 제 3 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1∼0.5 중량%의 부식 억제제 용액을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
32. 제 31 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1∼1 중량%의 부식 억제제 용액을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
33. 제 31 항에 있어서, 부식 억제제가 알카리 금속 인산염임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
34. 제 33 항에 있어서, 부식 억제제가 오르토인산수소이칼륨임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
35. 제 3 항에 있어서, 제이 수용액이 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제 용액을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
36. 제 35 항에 있어서, 제이 수용액 0.1∼0.7 중량%의 과산화수소 안정화제 와/또는 과산 안정화제를 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
37. 제 35 항에 있어서, 과산화수소 안정화제만을 사용함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
38. 제 35 항에 있어서, 안정화제가 포스폰산 또는 이의 염임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
39. 제 38 항에 있어서, 과산화수소 안정화제가 시클로헥산-1,2-디아미노테트라메틸렌포스폰산 또는 이의 염임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
40. 제 3 항에 있어서, 제이 용액이 약 5%w/w 이하의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
41. 제 40 항에 있어서, 제이 용액이 약 0.025∼1%w/w의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
42. 제 40 항에 있어서, 제이 용액이 약 0.05∼0.2%w/w의 과산화수소를 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
43. 제 3 항에 있어서, 제일 수용액과 제이 수용액의 체적비가 약 1:5 내지 약1:50 임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
44. 제 43 항에 있어서, 제일 수용액과 제이 수용액의 체적비가 약 1:10 내지 약 1:30 임을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
45. 제 3 항에 있어서, 하나 또는 둘의 두 수용액이 수용액을 함께 혼합했을 때 색상 변화를 받는 지시약을 함유함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
46. 제 3 항에 있어서, 강철 표면을 소독하는데 적합함을 특징으로 하는 두-팩 시스템.
47. 제 3 항에 있어서, 강철의 감소된 국소부식과 점식을 나타냄을 특징으로 하는 두-팩 시스템.