NO149232B - Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinfeksjonsmiddel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opploesning - Google Patents
Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinfeksjonsmiddel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opploesning Download PDFInfo
- Publication number
- NO149232B NO149232B NO780154A NO780154A NO149232B NO 149232 B NO149232 B NO 149232B NO 780154 A NO780154 A NO 780154A NO 780154 A NO780154 A NO 780154A NO 149232 B NO149232 B NO 149232B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- alcoholic
- acids
- percarboxylic
- disinfectant
- Prior art date
Links
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title claims description 36
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 25
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 57
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ADKBGLXGTKOWIU-UHFFFAOYSA-N butanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCC(=O)OO ADKBGLXGTKOWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 trifluoromethyl- Chemical group 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DZKRDHLYQRTDBU-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)\C=C/C(=O)OO DZKRDHLYQRTDBU-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002422 sporicide Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- IAPQCQCJCOIPGG-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzenecarboperoxoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)OO)C=C1 IAPQCQCJCOIPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 7
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- QSOVSKMNRYAVJR-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 QSOVSKMNRYAVJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZAJCDOWOPBMKD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylbenzenecarboperoxoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)OO)C=C1 TZAJCDOWOPBMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- KDFRADWZKMRRPJ-UHFFFAOYSA-N (4-methoxybenzoyl) 4-methoxybenzenecarboperoxoate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 KDFRADWZKMRRPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGMHIBLUWGDWKP-UHFFFAOYSA-N (4-methoxybenzoyl) 4-methoxybenzoate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)OC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 YGMHIBLUWGDWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERBZZQPFKUWQP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylbenzoyl) 4-tert-butylbenzenecarboperoxoate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 RERBZZQPFKUWQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIYNUZCGMLCXKJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,6-dione Chemical compound O=C1COCC(=O)O1 PIYNUZCGMLCXKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQJVXCIYYQAIKL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one Chemical compound CSC(SC)=CC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IQJVXCIYYQAIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGHUPYLTAYIGHK-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 GGHUPYLTAYIGHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- WQIAKSRYDHIZDB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzenecarboperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1O WQIAKSRYDHIZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCDIHXGIRSXGQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(trifluoromethyl)benzenecarboperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GCDIHXGIRSXGQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEUAICCVSAZKMX-UHFFFAOYSA-N 3-benzoyloxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(OC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 MEUAICCVSAZKMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUTZOZQUKYTDGN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenecarboperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QUTZOZQUKYTDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000158147 Sator Species 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Det er kjent at alkoholer og alkoholholdige oppløs-ninger er desinfeksjonsmidler med hurtig virkning. De tør-ker hurtig, etterlater ingen residuer, kan håndteres uten problemer, er ufarlige fra toksikologisk synspunkt og forår-saker knapt korrosjon. Anvendelsesområder for alkoholiske desinfeksjonsmidler er f.eks. hånddesinfeksjon, huddesinfek-sjon, flatedesinfeksjon og instrumentdesinfeksjon.
Alkoholiske desinfeksjonsmidler har imidlertid noen alvorlige ulemper. Således virker alkohol riktignok hurtig på de vegetative former av bakterier og sopp; bakterie-sporer, og soppsporer utryddes imidlertid ikke. Sporer kan overleve og overføres i alkoholiske oppløsninger. Et vesentlig krav ved anvendelse av alkoholisk desinfeksjonsmiddel består derfor i bare å anvende sporefri alkohol. Dette krav fremheves.av helsemyndigheter.
En ytterligere ulempe ved alkoholholdige desinfeksjonsmidler ligger deri at alkoholen som tjener som virksomt stoff er flyktig, og hurtig og uten residuum fordamper fra en fuktet flate. På en slik desinfisert flate kan det f.eks. ved hjelp av fluekimer igjen komme til en kontaminasjon og til kimvekst. Det ville derfor være ønskelig å blande alkoholiske desinfeksjonsmidler med kimhemmende virksomme stoffer, som etter fordampning av alkoholen danner en tynn film med veksthemmende virkning overfor mikroorganismer.
Det er kjent en rekke muligheter til å gjøre alkoholiske oppløsninger sporefrie. De viktigste metoder er av fysikalsk type som sterilfiltrering, bestråling med ultra-fiolette resp. kortbølgede stråler og sterilisering i høy-trykk sautoklav. Disse metoder er relativt dyre, omstendelige, kompliserte, ikke universelt anvendbare og ofte heller ikke tilstrekkelige f.eks. når det etter foretatt sterilisering består mulighet for ny kontaminasjon.
Av de kjemiske metoder til sterilisering av alkoholiske oppløsninger, skal det nevnes anvendelsen av etylen-oksyd eller 3-propiolakton. Ingen av metodene er å anbefale på grunn av giftighet og den vanskelige håndterbarhet av de nevnte forbindelser. Dessuten kan begge forbindelser reagere
med alkohol til uvirksomme stoffer.
Alifatiske dialdehyder, som glutardialdehyd, har sporicid virkning, som spesielt kommer frem i alkalisk miljø.
Deres virkning økes ved hjelp av alkoholer. Ulemper ved de <5> alkaliske alkoholiske dialdehydoppløsninger er den intense ubehagelige lukt, den begrensede holdbarhet av dialdehydet og den utilstrekkelige virkning ved anvendelsen av små alde-hydkonsentrasjoner, som er nødvendig for en residuumfri
resp. residuumfattig uttørking av preparatet.
^ Det ville derfor være ønskelig, hvis man kunne
gjøre alkoholiske oppløsninger autosterile, idet man til oppløsningen setter et stoff som ikke vesentlig påvirker opp-løsningens egenskaper, utrydder alle kimer i løpet av til-strekkelig kort tid og deretter avbygges reaksjonen med alko-<15> holen eller ved nedbrytning, idet de to sistnevnte betingelser ikke er uomgjengelig nødvendige.
Det ville videre være ønskelig, hvis det alkoholiske desinfeksjonsmiddel inneholdt et høyvirksomt sporicid
virksomt stoff, som gjorde desinfeksjonsmidlet virksomt,
<20> ikke bare mot de vegetative former av bakterier og sopp, men også mot deres sporer. Konsentrasjonen av det sporicid virksomme stoff i det alkoholiske desinfeksjonsmiddel bør der-ved dimensjoneres således at etter alkoholens resp. vannets
fordampning fra det behandlede gods som skal desinfiseres, <25> bare blir tilbake et meget lite residuum. Disse krav opp-fylles bare av et høyvirksomt sporicid virksomt stoff. I tillegg ville det være ønskelig at dette lille residuum på godset som er behandlet har veksthemmende virkning overfor
mikroorganismer for også virksomt å bekjempe kimer som opp-<30> trer etter foregått desinfeksjon.
Det er nå overraskende funnet at høyvirksomme alkoholiske desinfeksjonsmidler med fremragende virkning overfor sporer fås når man til alkoholiske desinfeksjonsmidler setter
organiske perkarboksylsyrer eller stoffer som ved oppløsning <35>frembringer organiske perkarboksylsyrer.
Vesentlig for oppfinnelsen er videre at de tilsatte perkarboksylsyrer resp. de ved oppløsning dannede perkarboksylsyrer ennå i liten konsentrasjon utviser god sporicid virkning, således at etter fordampning av de flyktige kompo-nenter blir det bare tilbake et.meget lite residuum på materialet som skal desinfiseres resp. steriliseres, og de tilsatte perkarboksylsyrer resp. de ved oppløsning dannede perkarboksylsyrer er luktløse resp. luktfattige, således at hverken lukten av det alkoholiske desinfeksjonsmiddel eller lukten av materialet som skal desinfiseres resp. steriliseres påvirkes ugunstig.
De tilsatte resp. ved oppløsning dannede perkarboksylsyrer nedbrytes med tiden til de tilgrunnliggende karboksylsyrer og oksygen, som i oppløsningen bevirker oksyda-sjonsreaksjoner. Et viktig trekk ved oppfinnelsen er at den ved nedbrytning av perkarboksylsyren dannede karboksylsyre har veksthemmende virkning overfor mikroorganismer og dermed på materialet som skal desinfiseres resp. steriliseres utfolder i meget finfordelt form en langtidsvirkning.
Tilsetningen av perkarboksylsyren som anvendes ifølge oppfinnelsen resp. av materialene som ved oppløsning danner disse perkarboksylsyrer, til de alkoholiske oppløsning-er fører følgelig til at den alkoholiske oppløsning 1) blir sporefri og dermed autosteril, hvilket kreves for mange anvendelsesområder, 2) på grunn av den antimikrobielle virkning av de ved nedbrytning av perkarboksylsyren dannede karboksylsyrer utfolder langtidsvirkning overfor mikroorganismer og 3) i sine luktegenskaper praktisk talt -ikke er påvir-ket da de tilsatte resp. ved oppløsning dannede perkarboksylsyrer er luktløse, resp. luktfattige.
Det er kjent at organiske perkarboksylsyrer er sterke oksydasjonsmidler og kan reagere med alkoholer. Der-ved reduseres perkarboksylsyrene til deres tilgrunnliggende karboksylsyrer og alkoholene oksyderes til de tilsvarende karbonylforbindelser resp. karboksylsyrer. Det ble imidlertid funnet at under de betingelser hvorunder alkoholiske desinfeksjonsmidler vanligvis anvendes, f.eks. i temperaturom-rådet fra ca. 0 - 40°C, reagerer perkarboksylsyrene bare meget langsomt. Perkarboksylsyrene kan altså i alkoholiske oppløsninger utfolde deres sporicide virkning og bibeholde denne virkning over et lengre tidsrom. Da de organiske perkarboksylsyrer imidlertid ikke er ubegrenset holdbare i alkoholiske oppløsninger, er det hensiktsmessig å fremstille det alkoholiske sporicide desinfeksjonsmiddel således at man til den alkoholiske oppløsning setter den organiske perkarboksylsyre først kort før anvendelsen som desinfeksjonsmiddel. Det således fremstilte alkoholiske sporicide desinfeksjonsmiddel virker da over et lengre tidsrom på inntil 4 uker. Innholdet av perkarboksylsyre lar seg bestemme jodometrisk på en enkel måte. Dette øker fremgangsmåtens sikkerhet.
De ifølge oppfinnelsen anvendte perkarboksylsyrer må
a) ha god sporicid virkning
b) være luktfattige resp. luktløse og
c) ha veksthemmende virkning overfor mikroorganismer.
Følgende perkarboksylsyrer har nevnte egenskaper:
I aromatiske monoperkarboksylsyrer med den gene
relle formel
hvori R står i o-, m- eller p-stilling til perkar-bok syl sy regruppen og betyr hydrogen, halogen, en rettkjedet eller forgrenet alkylrest med 1-4 kar-bona tomer, -0H, -OR<1>, trifluormetyl-, -SO-H, -COOH,
-COOR<1>, -SC^R<1> eller en fenylrest, idet R er én rettkjedet eller forgrenet alkylrest med 1-4 karbonatomer og
II persorbinsyre, perglutarsyre, perravsyre, permalein-syre, permelkesyre, persitronsyre, peracetylsitron-syre, permetoksyeddiksyre, peretoksyeddiksyre og perdiglykolsyre.
Disse perkarboksylsyrer kan settes til de alkoholiske oppløsninger som sådanne, eventuelt i nærvær av hydro-genperoksyd som stabiliserer disse perkarboksylsyrer. De kan imidlertid også tilsettes i form av stoffer som først ved oppløsning danner perkarboksylsyrer. Eksempler på slike stoffer er faste blandinger av I^C^-avspaltere og karboksylsyreanhydrider, karboksylsyreestere resp. karboksylsyreamider. Ved karboksylsyreanhydridene dreier det seg om de rene eller blandede anhydrider av syrer som ligger til grunn for de under I og/eller II oppførte karboksylsyrer. Som karboksylsyreestere kommer det på tale estere av disse syrer med alkoholer eller fenoler, fortrinnsvis med alkoholer eller fenoler som selv har veksthemmende virkning overfor mikroorganismer, som estere av benzosyre med 2-hydroksybenzosyre (= 2-benzoyloksybenzosyre), som i nærvær av t^C^ spaltes i perbenzosyre og salicylsyre. Som karboksylsyreamider egner det seg slike med svakt basiske nitrogenforbindelser.
Eksempler på aromatiske perkarboksylsyrer med den generelle formel I er: perbenzosyre, m-klorperbenzosyre, p-tert.-butyl-perbenzosyre, p-metoksyperbenzosyre, 2-hydroksyperbenzosyre, 4-hydroksyperbenzosyre, 3-trifluormetylperbenzosyre, monoperftalsyre.
Eksempler på I^C^-avspaltere er:
alkaliperborater, alkaliperkarbonater, alkaliper-fosfater, alkaliperoksyder, perkarbamid, peroksodisulfater, peroksomonosulfater.
Eksempler på karboksylsyreestere er: 2-benzoyloksybenzosyre, 3-benzoyloksybenzosyre, 4-benzoyloksybenzosyre, 2-heksadien-(2<1>,4<1>)-oyloksybenzosyre samt deres alkalisalter, laktid (cykliske estere av melke-syre) , 2-benzoyloksypropionsyre.
Eksempler på karboksylsyreanhydrider er: benzosyreanhydrid, 4-metoksybenzosyreanhydrid,
ftalsyreanhydrid, sorbinsyreanhydrid, glutarsyreanhydrid, ravsyréanhydrid, maleinsyreanhydrid, acetylsitrorisyreanhydrid, diglykolsyreanhydrid.
Eksempler på karboksylsyreamider er:
tetrabenzoylglukoluril.
Videre kan det i stedet for perkarboksylsyren selv anvendes rene eller blandede diacylperoksyder som benzoylper-oksyd, p-tert.-butylbenzoylperoksyd, 4-metoksybenzoylperok-syd, som spaltes hydrolytisk i perkarboksylsyre og karboksylsyre.
Perkarboksylsyrene som anvendes ifølge oppfinnelsen resp. stoffene hvorav perkarboksylsyrene dannes ved opp-løsning kan settes til de alkoholiske oppløsninger i fast eller flytende form. Egnede faste stoffer er pulvere, granu-later, tabletter eller andre formede faste legemer.
De alkoholiske desinfeksjonsmidler ifølge oppfinnelsen kan ved siden av alkoholene, perkarboksylsyrene og vann inneholde ytterligere stoffer, slik de anvendes i han-delsvanlige produkter for å forbedre deres anvendelsestek-niske egenskaper og/eller deres antimikrobielle virkning. Eksempler på slike tilsetninger er: fuktemidler, vaskeaktive stoffer, tilbakefettere, korrosjonsinhibitorer, luktstoffer, antimikrobielle virksomme stoffer, fargestoffer, pH-korrigenter.
De alkoholiske desinfeksjonsmidler ifølge oppfinnelsen kan videre inneholde stoffer som virker som destabili-. satorer for de tilsatte perkarboksylsyrer. Ved hjelp av disse destabilisatorer kan man oppnå at perkarboksylsyrene bare er bestandige en begrenset tid i den alkoholiske opp-løsning, f.eks. bare så lenge inntil de vegetative former av mikroorganismene og deres sporer er utryddet. Deretter nedbrytes perkarboksylsyrene ved nærvær av destabilisatorene til de tilgrunnliggende karboksylsyrer og oksygen, som f.eks. opp-fanges i en oksydasjonsreaksjon. Som destabilisatorer egner det seg f.eks. aldehyder, aminer og tungmetallsalter.
Med alkoholiske oppløsninger ifølge oppfinnelsen forstås slike oppløsninger som ble fremstilt under anvendelse av 10 - 100%, fortrinnsvis 20 - 80%, og spesielt 45%, alkohol som oppløsningsmiddel.
Begrepet "alkohol" omfatter her primære, sekundære og tertiære, enverdige, toverdige og treverdige alkoholer med et samlet karbontall på 1 - 4. Alkoholene kan forelig-ge som blandinger eller som rene stoffer. Eksempler er: metanol, etanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, sek.-butanol, tert.-butanol, etylenglykol, 1,2-propylenglykol, 1,3-propylenglykol, glycerol. Det foretrekkes etanol, i-propanol og n-propanol, resp. blandinger av disse alkoholer.
Oppfinnelsen skal forklares ved hjelp av noen eksempler .
Eksempel 1
Av 4-metoksyperbenzosyre ble det fremstilt en alkoholisk oppløsning
Den dannede klare fargeløse oppløsning ble lagret ved værelsestemperatur og undersøkt på innhold av 4-metoksyperbenzosyre :
Eksempel 2
En alkoholisk oppløsning ble fremstilt som følger:
og etter 2 og 22 dager undersøkt på innhold av 4-metoksyperbenzosyre: Innhold av 4-metoksyperbenzosyre (jodoraetrisk):
Eksempel 3
100 g 80%-ig etanol ble blandet med 1 ml av en sporesuspensjon (B. subtilis, utgangskimtall 6 x 10 /ml). Deretter ble det tilsatt 0,1 g 4-metoksyperbenzosyre (54%-ig).
I henhold til retningslinjene for undersøkelse av kjemiske desinfeksjonsmidler (DGHM) ble det bestemt kimtall i avhengighet av tiden. Oppløsningen ble lagret ved værelsestemperatur.
Ved en sammenligningsprøve uten tilsetning av 4-metoksyperbenzosyre ble det etter 48 timer funnet samme kimtall som ved forsøkets begynnelse.
Sammenlignbare resultater oppnås med p-metylper-benzosyre, p-tert.-butylperbenzosyre, m-klorbenzosyre og monoperftalsyre.
Eksempel 4
Følgende bestanddeler ble blandet:
Etter tilsetning av 0,2 deler peranissyre til den således fremstilte oppløsning, fikk man et flatedesinfeksjons-middel med bredt virkningsspektrum.
Eksempel 5
ga en oppløsning som kort før avfylling i spraybokser ble blandet med 0,2 deler peranissyre og 0,1 deler 40%-ig glyok-sal (som destabilisator). Som drivgass tjente difluordiklor-metan, CO^ eller nitrogen. Vektforholdet mellom virksom stoffoppløsning og drivgass utgjorde 3:1. Produktet anvendes som autosteril alkoholisk spray.
Eksempel 6
ble etter retningslinjene for DGHM undersøkt på dens virkning mot B. subtilis-sporer. Etter 30 minutter var sporene utryddet. Det samme resultat ble oppnådd ved anvendelse av perravsyre i stedet for perglutarsyre.
Eksempel 7
Det ble fremstilt en blanding av følgeride bestanddeler: 1 del av denne blanding ga ved oppløsning i 100 deler 20%-iq isopropanol, en luktfattig kimutryddende oppløsning med en pH-verdi på 10. Istedenfor natriumperkarbonat kan i oven-nevnte blanding også anvendes natriumperborat eller perkarbamid.
Eksempel 8
Man fremstilte en blanding av:
1 del av denne blanding ble oppløst i 100 deler 20%-ig etanol og gir en luktfattig, kimutryddende oppløsning med en pH-verdi på 4,5.
Følgende forsøk viser den ved kombinasjon av per-syre pluss alkohol oppnådde synergistiske virkningsøkning.
Forsøksføring:
Hver gang 100 mikroliter desinfeksjonsoppløsning ble pipetert på papirprøveark (diameter 9 mm) og disse lagt på næringsmediumplater som var podet med de i tabellen angitte kimer. For bakteriene ble det som næringsmedium anvendt agarplater uten druesukker og for sopp sabouraudplater. Platene ble oppbevart 24 timer i kjøleskap ved 4°C og deretter dyrket 24 timer ved 37°C (sopp 48 timer ved 28°C). På prøveplatene dannet det seg en sone hvori det ikke kunne iakttas noen kimvekst. Det ble målt samlet diameter av denne kimfrie sone.
Samlet diameter av den kimfrie sone i - mm
Forsøksresultatene viser at kombinasjonen peranis-syrer/alkohol fører til en større kimfri flate enn alkohol og peranissyre alene.
Claims (4)
1. Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinf eks jons-middel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opp-, løsning, karakterisert ved at den inneholder I en aromatisk monoperkarboksylsyre med den gene
relle formel
hvori R står i o-, m- eller p-stilling til per-karboksylsyregruppen og betyr hydrogen, halogen, en rettkjedet eller forgrenet alkylrest med 1-4 karbonatomer, -0H, -OR<1>, trifluormetyl-, -SO-.H, 11 -COOH, -COOR , -SO-R eller en fenylrest, idet R 1 er en rettkjedet eller forgrenet alkylrest med 1-4 karbonatomer eller II persorbinsyre, perglutarsyre, perravsyre, permale-insyre, permelkesyre, persitronsyre, peracetyl-sitronsyre, permetoksyeddiksyre, peretoksyeddiksyre eller perdiglykolsyre
eller blandinger av disse syrer resp. blandinger av ^02" dannere og syrederivater som danner de ønskede syrer i alkoholisk eller vandig-alkoholisk oppløsning.
2. Desinfeksjonsmiddel ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder perkarboksylsyren eller -syrene oppløst i 1- til 3-verdige alkoholer med 1-4 karbonatomer eller blandinger av disse alkoholer med vann.
3. Desinfeksjonsmiddel ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at alkoholen utgjør 10 - 100% av oppløsningsmidlet.
4. Desinfeksjonsmiddel ifølge krav 1-3,karakterisert ved at det i tillegg inneholder ^ 2°2'
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772725067 DE2725067A1 (de) | 1977-06-03 | 1977-06-03 | Alkohlisches desinfektionsmittel mit sporizider wirkung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780154L NO780154L (no) | 1978-12-05 |
| NO149232B true NO149232B (no) | 1983-12-05 |
| NO149232C NO149232C (no) | 1984-03-14 |
Family
ID=6010613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780154A NO149232C (no) | 1977-06-03 | 1978-01-16 | Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinfeksjonsmiddel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opploesning |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA714277A (no) |
| BE (1) | BE861024A (no) |
| CH (1) | CH634720A5 (no) |
| DE (1) | DE2725067A1 (no) |
| DK (1) | DK29978A (no) |
| FI (1) | FI64265C (no) |
| FR (1) | FR2392676A1 (no) |
| GB (1) | GB1577396A (no) |
| IE (1) | IE46453B1 (no) |
| LU (1) | LU78568A1 (no) |
| NL (1) | NL7801851A (no) |
| NO (1) | NO149232C (no) |
| SE (1) | SE7714474L (no) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8500108D0 (en) * | 1985-01-03 | 1985-02-13 | Unilever Plc | Disinfectant compositions |
| EP0267175B1 (en) * | 1986-11-03 | 1993-10-13 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| US4758369A (en) * | 1986-11-03 | 1988-07-19 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| US5004558A (en) * | 1986-11-03 | 1991-04-02 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| US5039447A (en) * | 1988-12-12 | 1991-08-13 | Monsanto Company | Pourable sulfone peracid compositions |
| US5200189A (en) * | 1991-07-23 | 1993-04-06 | Ecolab Inc. | Peroxyacid antimicrobial composition |
| DE4225795C2 (de) * | 1992-07-31 | 1994-09-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis |
| US6010729A (en) | 1998-08-20 | 2000-01-04 | Ecolab Inc. | Treatment of animal carcasses |
| ATE242965T1 (de) * | 2000-02-11 | 2003-07-15 | Kesla Forschung U Service Kg | Mittel zur viruziden händedesinfektion |
| CA2407098C (en) | 2000-04-28 | 2009-12-29 | Ecolab Inc. | Antimicrobial composition |
| US7150884B1 (en) | 2000-07-12 | 2006-12-19 | Ecolab Inc. | Composition for inhibition of microbial growth |
| US6479454B1 (en) | 2000-10-05 | 2002-11-12 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide |
| US6514556B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-02-04 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
| US6627593B2 (en) | 2001-07-13 | 2003-09-30 | Ecolab Inc. | High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them |
| GB2378136A (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-05 | Thomas David White | Disinfectant formulation and method for determining sporicidal activity |
| US7622606B2 (en) | 2003-01-17 | 2009-11-24 | Ecolab Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor |
| AU2005206690B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-09-23 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| US7887641B2 (en) | 2004-01-09 | 2011-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them |
| US7771737B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-08-10 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| US7504123B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-17 | Ecolab Inc. | Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| US7507429B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-24 | Ecolab Inc. | Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| DE102005024001A1 (de) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Schneiders, Josef | Desinfektions- und Entkeimungsmittel |
| US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
| US7547421B2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-16 | Ecolab Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
| US8075857B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
| DE102006062616A1 (de) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Anovis Biotech Gmbh | Kontaktlinsenreiniger |
| EP2724614A1 (de) * | 2012-10-24 | 2014-04-30 | Wesso Ag | Verwendung einer Reinigungszusammensetzung, insbesondere zur Desinfektion und/oder Keimreduzierung, von Eiern und Verfahren |
| DE102016220253A1 (de) * | 2016-10-17 | 2018-04-19 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Kraftfahrzeug mit Desinfektionsvorrichtung |
| AU2019222696B2 (en) | 2018-02-14 | 2024-02-29 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
| EP4097082B1 (en) | 2020-01-31 | 2024-04-24 | Ecolab USA Inc. | Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof |
| WO2022165094A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-04 | Ecolab Usa Inc. | Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR319248A (fr) * | 1902-03-03 | 1902-11-07 | Page | Perfectionnements dans les compositions antiseptiques et les procédés pour les produire |
| NL248201A (no) * | 1959-02-11 | 1900-01-01 | ||
| GB1269677A (en) * | 1969-12-11 | 1972-04-06 | Procter & Gamble Ltd | Bleaching composition |
| GB1538744A (en) * | 1975-05-13 | 1979-01-24 | Interox Chemicals Ltd | Bleaching composition containing diacyl peroxides |
-
1977
- 1977-06-03 DE DE19772725067 patent/DE2725067A1/de not_active Withdrawn
- 1977-10-06 AT AT714277A patent/ATA714277A/de unknown
- 1977-11-14 CH CH1388377A patent/CH634720A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-21 BE BE182788A patent/BE861024A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-22 LU LU78568A patent/LU78568A1/xx unknown
- 1977-11-30 FR FR7736034A patent/FR2392676A1/fr active Granted
- 1977-12-20 SE SE7714474A patent/SE7714474L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-29 FI FI773961A patent/FI64265C/fi not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-16 NO NO780154A patent/NO149232C/no unknown
- 1978-01-20 DK DK29978A patent/DK29978A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-02-03 GB GB4389/78A patent/GB1577396A/en not_active Expired
- 1978-02-08 IE IE277/78A patent/IE46453B1/en unknown
- 1978-02-17 NL NL7801851A patent/NL7801851A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI64265B (fi) | 1983-07-29 |
| BE861024A (fr) | 1978-03-16 |
| FI64265C (fi) | 1983-11-10 |
| FR2392676B1 (no) | 1980-08-22 |
| IE780277L (en) | 1978-12-03 |
| DE2725067A1 (de) | 1978-12-14 |
| IE46453B1 (en) | 1983-06-15 |
| NO149232C (no) | 1984-03-14 |
| LU78568A1 (no) | 1978-04-20 |
| CH634720A5 (en) | 1983-02-28 |
| FR2392676A1 (fr) | 1978-12-29 |
| FI773961A (fi) | 1978-12-04 |
| SE7714474L (sv) | 1978-12-04 |
| DK29978A (da) | 1978-12-04 |
| NO780154L (no) | 1978-12-05 |
| GB1577396A (en) | 1980-10-22 |
| NL7801851A (nl) | 1978-12-05 |
| ATA714277A (de) | 1981-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO149232B (no) | Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinfeksjonsmiddel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opploesning | |
| KR100317577B1 (ko) | 조성물과이의용도 | |
| US6506416B1 (en) | Virucide composition and sporicide composition | |
| TW200395B (no) | ||
| US3983252A (en) | Stable dialdehyde-containing disinfectant compositions and methods | |
| KR101608109B1 (ko) | 알파-케토 과산 및 이의 제조 및 사용 방법 | |
| US5405602A (en) | Nonaqueous cold sterilant | |
| WO2005014057A1 (en) | Disinfecting compositions and methods of making and using same | |
| JPH07265398A (ja) | 微生物によって汚染された物体の消毒・滅菌方法及び消毒・滅菌用反応生成物 | |
| ITVR980033A1 (it) | Procedimento per l'ottenimento estemporaneo di un disinfettante a base di acido peracetico. | |
| US4971999A (en) | Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition and method of using the same | |
| EP0292301A2 (en) | Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition | |
| JPS6054922B2 (ja) | 緩衝フエノ−ルジアルデヒド滅菌剤 | |
| JPH0667810B2 (ja) | 安定な、輸送可能な、パーオキシ含有殺微生物剤 | |
| US20070179193A1 (en) | Method for preparing aqueous composition for sterilization | |
| NO144476B (no) | Presse for utoevelse av et flatetrykk. | |
| JP7058490B2 (ja) | ウイルス、細菌および真菌を抑える抗菌組成物 | |
| CA2028930A1 (en) | Stable hypochlorous acid sterilizing solution and kit | |
| JPS5940122B2 (ja) | オキシジアセトアルデヒドソセイブツ | |
| US20040171687A1 (en) | Sporicidal composition | |
| JP3167724B2 (ja) | 沃素化合物を含む殺菌組成物 | |
| JP2023059530A (ja) | 除菌液 | |
| JP2003267813A (ja) | 殺菌剤組成液及び殺菌方法 | |
| EP1091647A1 (en) | Stabilized disinfectant preparation containing peroxides | |
| RU2224547C1 (ru) | Спороцидное дезинфицирующее средство |