FI64265B - Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan - Google Patents
Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan Download PDFInfo
- Publication number
- FI64265B FI64265B FI773961A FI773961A FI64265B FI 64265 B FI64265 B FI 64265B FI 773961 A FI773961 A FI 773961A FI 773961 A FI773961 A FI 773961A FI 64265 B FI64265 B FI 64265B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- alcohol
- percarboxylic
- acids
- residue
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
f«jfc§W·} ΓΒ1 (11) KU UVLU"^JSjULKAiSU ,
Mä 1 j ( } UTL&S(;\*iNGssK?.:'.'T 6 4 2 6 S
C (45) Patentti myönnetty 10 11 1983 ***?*_/ Patent aeddelat , (51) Kv.lk.7ln*. Cl. 3 Δ y SUOMI —FINLAND (*1> Patent·. V ι ·:4ΓΤ»υϊ -- iUtpr^nsii'<n!ng 1 s/1 - (72) Nakwhrä-rS — 39. y .7· (23) A!>vpSM— <3lil‘r.he*:*f!ij PQ' > · (41) Tullut jylkiMsMi— SUv't ot'fsntilg , <}_
Patentti- ja rekisterihallitu· mhtMiapar.on [* (,«1*.%*..·,, ,*·* .·»
Patent- odl registerstyrelsen ' Anaökan utl**<l ocr> .jtUkriften pi.WWai* . O .07. £3 (32)(331(21) cyy䮫y etu*;V«n:r—Test»·! prior1·: et , : 5 . , # ·· ·
Saksat: Liitto4.,f*nvaj ·.e-KArbur.c?rep<: LiIken lyskl.-vr.ii '£) .P ογ:;ί7 ' ' . .näyte;'-’.y-
Styru (Tl) Schuiko & Mayr GmbH, Rcbert-Xvc;.·-Gtr. : · '.V·'. ior u-_r u-';·; ,
Liittotasavalta-Förbundsrepublikeu lyskianc. i Ei; (72) Heinz Eggensperger, Hamburg, Voi f gang Be 1 ‘ :'u..e... •••-imruvg-ilumaei'· i;i Lei, Wolfgang Zeriing, Kalter.kircher , f'rk.iv.o ‘ : h '· ·'· ’ '..·· '·' rme.u;' · · .!. - liken Ty sklan d : DE ) (ib) Berggren Oy Ab {ph) Perkarboni happoa sisältävä aikoi lOlinen de;·'··.·; f-, 1 imi •.••Mne, or itä oi ta hävittävä vaikutus - Perkarbonr,yrs· iruienäJx^noc aokob ui..\i.<t· 'iesin jv-kti ctis-medel med sporcödande verkaa
On tunnettua, että alkoholit ja alkouol ...ρα. toi set Ixuck - et nopeasti vaikuttavia desinfioimisaine.; ti.» kuivuvat, nopeasi;..., oivat jätä mitään jälkeä, niitä voidaan käyntaa vaivt'P.c,v t: , ne ova t.oks iko log is es ti vaarattomia ja aiheuttava, h tuskin .norroos^e· t..:. Alkoholisten desinfioimisaineiden käyttöä! ;]a ovat eu-norv .;.ks kasien, ihon, pintojen ja instrumenttien aesunf: olmin·'-:·.,
Muutta alkoholisilla desinfioimisaineilla on joitakin suuna epäkohtiakin.. Alkoholi vaikuttaa tosin nopeasta ju tehoaa bakteerien ja sienien vegetatiivisiin muotoihin, r.v -t\ a bukteari-itaot ja sieni-itiöt eivät tuhoudu. Itiöt voivat jääue he: .λ n f- echo 1 j. In uok-sissa ja siirtyä niissä. Kun käytetään alkonolisia aesint:ioimisai nei-ta, on sen vuoksi ehdottomana vaa ttruui.sana että Käytetään vain. itiöistä vapaata alkoholia. Tätä vaautut.f tähdentää liittovaltion, lääkintöha1litus.
Alkoholisten desinfioimisaineiden ha.it-tap’O.lena on myös se· että vaikuttavana aineena oleva alkoholi on haihtuva ja haihtuu Kostutetulta pinnalta nopeasti jälki ä jättänätt.ci. Tällaiselle 4 e s in t ict- 2 6 4 2; 6 5 du 1.1 e pinnalle voi uudestaan lentää taud insiemeniä ai ka a n raadon kon t am i na a t io n ja itujen kasvun. Sen vuoksi ulisi toivottavaa, oi: ra alkoholistin desinfioimisaineisiin lisättäisi; n taedmrie-neniä hirvittäviä vaiku tusaineita, jotka muodost avat alkoholin V indut cua ohuen kalvon, j oka vaikuttaa mikro-orgor.ismien kasvua es t ci .
Tunnetaan useita mahdollisuuksia, miten alkoholi liuokset voidaan tehdä itiöistä vapaiksi. Tärkeimmät menetelmä·*-, ovat laadultaan fysikaalisia, kuten steriili suodatus, satoilytys ultravioletei11a tai lyhytaa1tesäteillä ja sterilointi kerkeapaireau tc):'l aa reissä.
Närää menetelmät ovat suhteellisen kalliita, monimutkaisia, vaativat kustannuksia, niitä ei voida käyttää yleisesti, ja ne ovat usein riittämättömiäkin, esimerkiksi silloin, kun steriloinnin aikeen en uusi tartunta mahdollinen.
Alkoholiliuosten steriloimiseen käytettävistä kemiallisista menetelmistä on mainittava etyleenicksidin tai β-propiolaktouin käyttö. Kumpaakaan menetelmää ei. voida suositella maxoittejen yhdisteiden myrkyllisyyden ja vaikean käsittelyn vuCKSi. Sitä paitsi voivat molemmat yhdisteet reagoida alkoholin kanssa, niin että svntyy tehottomia aineita.
AI ifaatt isillä dialdehydeillä kuten qlutaaridi aldenye. ·. i lä on it löit· S huviitävä vaikutus, joka tehoaa erikoisen hyvin alkoi -vuoa liuoksessa. Alkoholit lisäävät niiden vaikutusta. Diaideh’ Oo. o.r aikalasten alkoholiliuosten varjopuolena on voimakkaan vaaten.?:· i el'! rev haju, 'k a., cc;··', öin rajoitettu kestävyys ja rii ht ämätöo tekok. uus käy heittäessä pieniä aidehydikonsentraatioi ta, jotka taas r-ver väl ttämätto-iriä, jos halutaan preparaatin jättävän vain vähän tai oi lainkaan .älkiä kuivuessaan.
Tämän vuoksi olisi toivottavaa, että alkohollset '.· * uokseu voi talsii's tehdä autosterxileiksi panemalla liuokseen ainetta, joka ex vaikute liuoksen ominaisuuksiin olennaisesti haitallisesti., tuhoaa kaikki teudinsiamenet riittävän lyhyessä ajassa ja hajaantuu rämän jälkeen reagoimalla alkoholin kanssa tai hajoaa muuten, vmrta no lemma4, viinet »i mainitut ehdot eivät ole aivan vält täm.äLtorniä .
Edelleen olisi toivottavaa, että alkoholiren desinfioimisaine sisältä 1 si erit täi n tehokasta itiöitä h uvI.itävää vaikutus*i nch' a, joka 3 6^265 tekee desinfioimisaineen tehokkaaksi ei ainoastaan bakteerion ia sienien vegetati ivisia muotoja vastaan., vaar. myös r.i idän x tiöd t“ vastaan. Ituja hävittävän vaikutusaineen K'.: visen’-a ai.ie-' dlkorc ’ i-sessa desinfioimisaineessa tulisi tällöin oi H maar il1 i in sr 11 iiinon · että alkoholin tai veden haihduttua kösitex '.yltä, aesinfic>iua' alta esineeltä jäljelle jää vain hyvin vähäinen jäännös. Nämä vaat i rr-.ukso 1 pystyy täyttämään vain erittäin tehokas itiöitä häviht-ivä vajkotus-aine. Lisäksi olisi toivottavaa, että tämä*, vähäinen -jäännös l'äsite~-lyn esineen pinnalla vaikuttaisi mikro-organi3mien kasvua estävästi, niin että myös desinfioinnin jäljeen esiintyvät taudinsiemenet tuhottaisiin tehokkaasti.
Nyttemmin on havaittu yllättäen, että saadaan erittäin tehokhan ta alkoholista desinfioimisaineita, joilla on -l :_nr nain rr ivJöitn hävittävä vaikutus, jos lisätään orgaanisia perkarbonihappcja, tai aineita, jotka liuetessaan synnyttävät orgaanisin perkarbonjsieppoja, aikohclisiin desinfioimisaineisiin.
Keksinnölle on vielä olennaista, että lisätyjliä perkarbonihapoi11a tai liuetessa syntyvillä perkarbonihapoi11a on vielä hyvin vähäisessä konsentraatiossa hyvä itiöitä hävittävä vaikutus, niin että haihtuvien komponenttien haihduttua jää d e s i n f i o n du ϊ 1. o tai steriloidulle materiaalille vain hyvin vähäinen 'äännös ja x isät yr pei-karbonihapot tai liuetessa syntyvät per ka vbor.ih ··. pot. ovat haj vttornia tai lähes hajuttomia, niin ettei alkoholisen dnsi nf ioiniisal one·' eira desinfioidun tai steriloidun materiaalin haju ruuv-tu epäerHi x · losti.
Lisätyt tai liuetussa syntyvät perkarbenihapot hajoavat aιV a a nyelen niiden pohjana oleviksi karbonihapoi ks1 ja hapoksi, 3 oka a incuttaa liuoksessa hapetusreaktioita. Keksinnön eräs tärkeä tunto vrk k i. on se, että perkarbonihapon hajotessa syntyvällä karborJhapc] ra cp mikro-organismien kasvua estävä vaikui us, joka on desinfioidun tai steriloidun materiaalin pinnalla hyvin hienr j ».koiso»* muodon ansiosta pitkäaikainen.
Keksinnön mukaisten perkarbonihappojen tai sellaisten materiaalien, jotka liuetessaan muodostavat näitä perka '-hop j ^ . ppo» 1 isään» j n en alkoholi liuoksiin, saa siis aikaan sen, et-i =· Ί, v_i * r, yn„c ”r· *· ti ί O Γ1.^1 ' · ·ν4 " 1 x x t-^ — 1) tulee itiöistä vapaaksi ja siten auton*.eri niksi , mikä on vaatimuksena useilla käyttöaloilla, 6*265 2) perkarbon ihappo j en hajotessa syntyvien karheni happoien mikrobeja jävittävän vaikutuksen ansiosta sillä on pitkäaikaisvaikutus mi hrc-organismeja vastaan, ja 3) sen hajuominaisuuksiin ei käytännöllisesti katsoen tule minkäänlaista muutosta, koska lisätyt tai liuetessa syntyvä t perkarbon.L-hapot ovat hajuttomia tai lähes hajuttomia.
On tunnettua, että orgaaniset perkarbonihapot ovat voimakkaita, oksi -doimisaineita ja voivat reagoida alkoholien kanssa. Tällöin pelkistyvät perkarbonihapot niiden pohjana oleviksi ka rbon i h ape1k s i ja alkoholit hapettuvat vastaaviksi karbonyyliyhdisteiksi tai karboni-hapoiksi. On kuitenkin havaittu, että niissä olosuhteissa, joissa alkoholisia desinfioimisaineita tavallisesti käytetään, esimerkiksi suunnilleen lämpötilanaIillä 0-40°C, perkarbonihapot :: eacjc ivat vain hyvin hitaasti. Perkarbonihapot voivat siis vaikuttaa alkcho]isissä liuoksissa itiöitä hävittävästi ja ne säilyttävät tämän tehonsa pitemmän ajan. Koska orgaaniset perkarbonihapot eivät kuitenkaan ole rajattomasti kestäviä alkoholisissa liuoksissa, on mielekästä, että valmistetaan alkoholisia itiöitä hävittäviä desinfioimisaineita siten, että orgaaninen perkaprbonihappo Lisätään alkohc. Lse'-r liuokseen vasta juuri ennen desinfioimisaineen käyttöä. Näin valmistettu olko-hoiinen itiöitä hävittävä desinfioimisaine tehoaa silloin pitemmän a jan, jopa nelisen viikkoa. Perkarbonihappopitoisuus veiaaan mää; äfa yksinkertaisella tavalla jodometrisesti. Tämä lisää r-netelmän varmuutta.
Keksinnön mukaisesti käytetyillä perkarbon ihapo il la tulen- olla a) nyvä itiöitä hävittävä teho, b) niiden tulee olla hyvin heikosti hajuavia, tai täysin hajuttomia, ja c) niillä täytyy olla mikro-organismien kasvua estävä vaikutus.
Esimerkkeinä sellaisista perkarbonihapoista mainittakoon: I aromaattiset monoperkarbonihapot, joiden yleinen kaavi on
COOOH
(CjH
5 ό ^ 2 6 o jossa R on o-, m- tai p-asennossa perkarbonihapporyhraään nähden ia merkitsee vetyä, halogeenia, suoraket joista tai baar autunutta aiky v-li jäännöstä, jossa on 1-4 hiiliatomia, tai se on --0H, -or~ , trifluo-rimetyyli-, -S03H, -COOK, -COOR1, -SO2R1 tai fenvylijäännös, jolloin R·*· on suoraket juinen tai haarautunu': alkyy li jäännös, jossa oi· 7-4 hiiliatomia, ja/tai II persorbiinihappo, perglutaarihappo, permeripihkahapno, perm.a? ei i-nihappo, permaitohappo , per sitruunahappo, porasefyylisi truunahappo , permetoksietikkahappo, peretoksietikkahappo ja poraiglykoli ’mopo.
Näitä perkarbonihappoja voidaan lisätä alkoholistin liuoksiin sellaisinaan, mahdollisesti siten, että mukana on niiri pcvkcrboni-happoja stabiloivaa vetyperoksidia. Mutia no voidaan 71 stä myös aineiden muodossa, jotka vasta liuetessaan muodostavat perkar bori-happoja. Esimerkkeinä sellaisista aineista ovat kiinteät seokset, jotka sisältävät H2O2 s ta luovuttavia aineita ja knrbonihappoanhyd-ridejä, karbonihappoestereitä tai karbonihappoam:deja. Karborihappo-anhydrideistä ovat kyseessä kohdissa I ja/tai IT esitettyjen per-karbonihappojen pohjana olevien happojen puhtaat seka-anhydri- dit. Karbonihappoestereistä tulevat kyseeseen näiden happojen esterit alkoholien tai fenolien kanssa, etupäässä sell ai st en alkoholien tai fenolien kanssa, joilla itsellään on mikro-organ ismien kasvua estävä vaikutus, kuten bentsoehapon ja 2-hydroksibentsoohapon (--· bentsoyylioksibentsoehappo) esteri, joka hajoaa fitO^ :r. läsnäol le.:, s a perbentsoehapoksi ja salisyylihapoksi. Karhen ihappoamideiks 1 soveltuvat sellaiset, jotka on muodostettu he ik k oemä k s i s ten typpiyhdisteiden kanssa.
Esimerkkeinä aromaattisista perkarbonihapo i sf a, joiden y’: öinen kaava on T, ovat: perbentsoehappo, m-klooriperbentsoehappo, p-ter4:.. -butyylipor cent ·· soehappo, p-metoksiperbentsoehappo, 2-hydr oksiperher.tsoehappr , 4-hydroksiperbentsoehappo, 3-triflucrinefyyliperbentsoehappo, mo roper f taal .ihappo .
Esimerkkejä H2C>2:ta luovuttavista aineista ovat: alkaiiperboraat it, alkaliperkarbonaat it., alku j j per fosfaatit, aika-1 iperoksidi t, perkarbamidi , peroksidisulf aa t i t, peroksomonosu 1 f a at: it.
Esimerkkeinä karbonihappoestoreistö ovat: 6 64265 2-bentsoyylioksibentsoehappo, 3-bentsoyylioksibentsoehappo, 4-bentsoyylioksibentsoehappo, 2-heksadien-(2*,4')-yylioksibentsoehappc samoin kuin niiden aikaiisuolat, laktidi (maitohapon syklinen esteri) , 2-bentsoyylioksi-propionihappo.
Esimerkkeinä karbonihappoanhydrideistä ovat: bentsoehappoanhydridi, 4-metoksibentsoehappoanhydridi, ftaalihappo-anhydridi, sorbiinihappoanhydridi, glutaarihappoanhycridi, meripih-kahappoanhydr idi , maleiinihappoanhydr idi , asetyylisirtuunahappoan-hydridi, diglykolihappoanhydridi.
Esimerkkeinä karbonihappoamideista ovat: tetrabentscyy 1 ig 1 uko 1 ur i i 1 i ,
Voidaan myös käyttää itse perkarbonihapon asemesta puhtaita tai seka-diasyyliperoksideja, kuten bentsoyyliperoksidia, p-tert.-but.yyl ibentsoyyliperoksidia, 4-mefcoksibentsoyylipercksidia, jotka hajoavat hydrolyyttisesti perkarbonihapoksi ja karbonihapoksi.
Keksinnön mukaiset perkarbonihapot tai aineet, joista muodostuu per-karbonihappoja liuetessa, voidaan lisätä alkoholisiin liuoksiin kiinteässä tai nestemäisessä muodossa. Sopivia kiinteitä aineita ovat jauheet, granulat, tabletit tai muunlaiset kiinteät kappaleet.
Keksinnön mukaiset alkoholiset desinfioimisaineet voivat sisältää alkoholien, perkarbonihappojen ja veden lisäksi muita aineita, jollaisia lisätään kaupasta saataviin tuotteisiin niiden käyttöteknisten ominaisuuksien ja/tai niiden mikrobeja hävittävän vaikutuksen paran tamiseksi.
Esimerkkeinä tällaisista lisäaineista ovat: kostutusaineet, pesuaineet, rasvoitusaineet, korroosiota ehkäisevät aineet, hajusteet, mikrobeja hävittävät aineet, väriaineet, pH-arvoa säätelevät aineet.
Keksinnön mukaiset alkoholiset desinfioimisaineet voivat lisäksi sisältää aineita, jotka vaikuttavat lisättyjen perkarbonihappojen stabiiiisuutta allentavasti. Näiden stabiilisuutta alentavien aineiden avulla saadaan aikaan se, että perkarbonihapot ovat vain rajoitetun ajan kestäviä alkoholisessa liuoksessa, esimerkiksi vain 7 64265 niin kauan, kunnes mikro-organismien ja niiden itiöiden vogot ?.Pilviset muodot ovat tuhoutuneet. Sen jälkeen perkarborihapot najoava': stabiilisuutta alentavien aineiden läsnäollessa niiden ooh jänoleviksi karbonihapoiksi ja hapeksi, joka sitoutuu hapetusreaktIvon. Stabiilisuutta alentaviksi aineiksi soveltuvat esimerkiksi. sldehy-dit, amiinit, raskaiden metallien suolat.
Keksinnön mukaisilla alkoholisilla liuoksilla tarko:·. tetaan sellaisia liuoksia, joita valmistetaan käyttämällä 10-100 %, etupäässä 20-80 -1 ja erikoisesti 45 % alkoholia liuottimena.
Käsite "alkoholi" tarkoittaa etupäässä primäärisiä, sekundääri siä ja tertiäärisiä, yksiarvoisia, kaksiarvoisia ja koimiarveis ia alkoholeja, joiden kokonaishiiliatomien lukumäärä on 1--1. Alkoholit voivat olla seoksina tai puhtaina aineina. Esimerkkeinä mainittakoon: metanoli, etanoli, n-propanoli, i-propanoii, n-butanoli, se.·:.-butanol i, tert.-butanoli/ etyleeniglykoli, 1,2-propyleeniglykoli, 1,3-propyleeniglykoli, glyseriini. Parhaina pidetään etanolia, i-propa-nolia ja n-propanolia tai näiden alkoholien seoksia,
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1 4-:netoks iperben tsoehaposta valmistettiin alkoholi .non liuos: 1,0 g 4-metoksiperbentsoehappoa (87,5-prosonlti sta) ad .1.000,0 g i-propanolia (4 5-prose.nttr stu)
Saatu kirkas väritön liuos varastoitiin huoneenlämmössä ja ,:en 4-metoksiperbentsoehappo-pitoisuutta tutkittiin: 4-metoksiperbentsoehapon pitoisuus (iodomecrj eesti)
Aika Pitoisuus 30' 0,087 % 90* 0,087 % 3d 0,074 % lld 0,054 % 13d 0,034 % 32d 0,01 % 8 6 4 2 6 5
Esimerkki 2
Valmistettiin aikoholinen liuos seuraavasti: 12 3 4 4-metoksioerbentsoehappoa 87,5 lista 0,1 0,2 0,3 0,4 ei-ionogeenista kosteuttamisainetta 0,1 0,1 0,1 0,1 i-propanolia 45-%:sta ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ja sen 4-metcksiperbentsoehappo-pitoisuutta tutkittiin 2 ja 22 vuorokauden kuluttua: 4-metoksiperbentsoehappo-pitoisuus (jodometrisest.i.! 2d 22d 1 0,049 % 0,022 % 2 0,102 % 0,042 % 3 0,151 % 0,062 % 4 0,195 % 0,084 % E s _i merkki 3 100 g:aan 80-prosenttista etanolia lisättiin 1 ml itiösuspensiota 4 {B. subtilis, taudinsiementen lukumäärä alussa 6 x 10 /mlί . Sen jälkeen lisättiin 0,1 g 4-metoksiperbentsoehappoa (54-pv’03er.t.tista) .
Kemiallisten desinfioimisaineiden tarkastuksesta annettujen ohjeiden (DGHM) mukaan määrättiin taudinsiementen lukumää ri ajasta t i. ip-puvaiser.a. Liuosta säilytettiin huoneen lämmössä.
pika Taudinsiemeniä/ml 2h 5 x 103 3h 8 x 102 4h 3 x 102 5h 7 x 101 24h 48h
Vertailukokeessa, jossa ei käytetty 4-metoksiperbentsoehappoa, löydettiin 48 h kaluttua sama määrä taudinsiemeniä kuin kokeen alus.ua. kerrattavissa olevia tuloksia saavutettiin p-metyyliperbentsoeha-poll a, o-te rt. -butyy liperbentsoehapolla, m-k.looriperberts nehapol la j a monoperftaalihapolla.
9 6 4 2 6 5
Esimerkki 4
Sekoitettiin seuraavat aineosat: 10 osaa etanolia 15 osaa n-propanolia 20 osaa isopropanolia 0,2 osaa korroosiosuoja-ainetta 'esimerkiksi ho> atsolia) 0,2 osaa kostutusainetta (esimerkiksi rasva-alkohol: glykolieetteriä) 100 osaksi vettä.
Kun lisätään 0,2 osaa peranishappoa näin valmistettua»·’. 1 i not •..-e·· saadaan pintojen desinfioimisaine, jolla en laaja vaikutus:—- u-r i
Esimerkki 5 30 osaa etanolia 50 osaa isopropanolia 0,3 osaa natriumnitriittiä 100 osaksi vettä, sekoitetaan.
Näin saatuun liuokseen lisätään juuri ennen spray-pulloihin täyttämistä 0,2 osaa peranishappoa ja 0,1 osaa 4Q- ,rosen ! t istu giyoksaaliu (stabiili suutta alentavana aineena). Ponnekaasuna toimii dii Luovi.-kloorimetääni, CC^ tai typpi. Vaikutusaineliuoksen ja ponnekaasun painosuhde on 3:1. Tuotetta käytetään autos tori i Iina ai koho! is one. spray-suihkeena.
Esimerkki 6 Liuoksen, jossa oli 45 osaa isopropanolia 1 osa perglutaarihappoa 100 osaksi vettä vaikutusta testattiin DGKM-ohjeiden mukaan B. subtxli s-itioita vastaan. 30 minuutin jälkeen itiöt olivat kuolleet, Samanlaiseen tulokseen päädyttiin kun perglutaarihapon sijasta käytettiin per-meripi h k ai lappoa .
Esimerkki 7
Valmistettiin seos seuraavista aineosista: 10 64 2 6 5 16 osaa 2-bentsoyylioksibentsoehapcn natriumsuol aa 25 osaa natriamperkarbonaattia 40 osaa apuaineita (pesuaktiivisia aineita, onhdistus- aineita, pH-stabilisaattorei ta , koinpifkse a nuo-dostavia aineita) 19 osaa natriumsulfaattia.
Liuotettaessa yhtä osaa tätä seosta 100 osaan 20 %: sta isopropanolia, saatiin lähes hajuton, desinfioiva liuos, jonka ot-arvo oli 10. Yllä olevassa seoksessa voidaan natriumperkarbonaatir s·-jasta käyttää natriunperboraattia tai perkarbamidia.
Lsimerkki 8
Valmistettiin seos seuraavista aineosista: 20 osaa meripihkahappoanhydridiä 30 osaa Caroat'ia (valmiste, joka happea 1uuvuttavana aineena sisältää kaliumperoksirronosu.i lanttia (KHSOj-) yhdessä K^HSO^in ja K^SO^rn kanssa) 40 osaa apuaineita (pH-stabilisaattoreim, komplekseja muodostavia aineita, pesuaktiivisia ainoita, hajusteitä) 10 osaa natriumsulfaattia.
L osa tätä seosta Liuotettiin 100 osaan 20 %:sta etanolia, jolloin saatiin lähes hajuton, desinfioiva liuos, jonka pH-arve o:j 4,5.
Luuraava koe osoittaa perhappo + alkoholi-yhdistelmällä saavu tr t · tavan synergistisen vaikutuksen kasvua.
Kokeen suoritus:
Liuos I 0,1 g peränishappoa 100 q:k.si H^O:ta έ.
11 0,1 C7 peranishappoa 100 q:ksi etanolia 80 %:st.a III 100 q etanolia 80 %:sta 100 mikrolitraa jokaista desinfiointi sliuosta pipetoi ti ! n paperi-liuskoiIle (halkaisija 9 mm) ja ne asetettiin e I atus aine Levyille ja ympättiin alla olevassa taulukossa mainituil ! -\ ta ud '· n s i emoni 112. Bakff-rion e I atusai neena käytettiin Aqar- levyjä, jotka eivät si · .Liitäne··! rypälesokeri;), ja sienien e I at usaineena käy te lvi i n Lahouraud-! · vyjä. Levy ja pidetti in 24 tunt ia jääkaapissa Iämptfti-.asua ♦ j a sen jä ! keon niitä haudutettiin 2.4 tuntia ! .li ipöt i I as su £ / n c r ·..) *' / r· .y + 37CC (sienet 48 tuntia lämpötilassa -r280C5 · Koe] cvvj i‘i > - mor de-<'. ui. tällöin vyöhyke, jossa ei tauöinsiementon kasvua voi ta ' . : i
Mitattiin tämän taudinsiemenistä vapaan vyöhykkeen kc’·:ask .. ;.~ k a i s i j a .
Taudinsiemenistä vapaan vyöhykkeen kokonai shalk^i sija-.jr- · n....
Staph. Klebs . Pseudom. Proteins Trichonh. Cund. n.n.^. aureus pneum. aerug. vulg. mentayr . a]h;". ni. ;cf' I 13 13 12 13 11 14 ; II 20 19 19 20 1 ^ 19 il III 17 17 18 18 17 17
Koetulokset osoittavat, että peranishappo/a LKohol.i -ybr i s toi r . ’ ä aikaansaadaan suurempi taudinsiemenistä vanaa pirtu kun a ; '. in .---lilla ja peranishapolla yksinään.
Claims (5)
- 6 4 2 6 5 jjatenttiva atimukset
- 1. Perkarbonihappoa sisältävät alkoholi sot desin f ictmisaine vt . joilla on itiöitä hävittävä vaikutus, tunnetut Siitä., et tine sisältävät 1 aromaattista monoperkarbonihappoa, jonka yleinen kaava on COOOH ö +» jossa R on o-, m- tai υ-asennossa pe tkarbonihapporylviä an nähder. ji merkitsee vetyä, halogeenia, sue rakot j uisin tai ha aran Imu: n 1 e nih'-vy li jäännöstä, jossa on 1-4 h iiliatomia, tai se on -Oil, -01,L. tn · fluorimetyyli-, -SO,H, -COOH, -C00R1, -S0,R1 tai fenvy 11^äännös, ] J 1 . jossa R on suoraketj uinen tai haarautunut alkyy li jäännös , jos ··>'·> on 1-4 hiiliatomia, tai ϊ 1 persorbiinihapooa, perglutaarihappoa , permeripinkuhuppon , perna 1 ei in i happo a , permai tohappoa, persitruunahappoa , Ff 'usr· :yy Li -s i. tr uunahappoa , perine toksi et ikkahappoa, peretoksieti kk a h ipeoa t -h i perdiglykoli happoa, Lei näiden haonojen seoksia tai seoksia, jotka sisältävä - .'i.;0?:ca tiedostavia aineita ia kyseisiä happoja muodostavia her·' OiohPun-.aisia alkohol :·- tai. veai-alkohol i liuoksessa .
- 1. P- tenttivaatimuksen 1 mukaiset desinfioimisaineet, i u e - n etut siitä, että ne sisältävät perkarbon Ihapon i hapot.) • 5 liotettuina 1 - 3-arvoisiin alkoholeihin , jotka sisä.! tävä , J · *: !'i •..Ilotonta, tai näiden alkoholien ja veden seoksiin.
- 3. Patent.!ivaatimuksen 1 ja 2 mukaiset desinfioimisaineet , tunnet u t siitä, että alkoholit muodostavat 1 '’-100 *- liuot-t i rr. e e t i- .
- 4. Patenttivaatimusten 1-3 mukaiset desinfioimisaine·'!, h n n - n 1 t a t siitä, että ne sisältävät lisäksi F,0^:ta. •t-tenttj vaatimusten 1-3 mukaiset des inf i oimi sa 1 mv; t, t u n -n o t u t siitä, että ne sisältävät sen lisäksi vielä pe i !;ar bon l -haooR stabilii suutta vähentävää ainetta. II
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2725067 | 1977-06-03 | ||
| DE19772725067 DE2725067A1 (de) | 1977-06-03 | 1977-06-03 | Alkohlisches desinfektionsmittel mit sporizider wirkung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI773961A FI773961A (fi) | 1978-12-04 |
| FI64265B true FI64265B (fi) | 1983-07-29 |
| FI64265C FI64265C (fi) | 1983-11-10 |
Family
ID=6010613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI773961A FI64265C (fi) | 1977-06-03 | 1977-12-29 | Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA714277A (fi) |
| BE (1) | BE861024A (fi) |
| CH (1) | CH634720A5 (fi) |
| DE (1) | DE2725067A1 (fi) |
| DK (1) | DK29978A (fi) |
| FI (1) | FI64265C (fi) |
| FR (1) | FR2392676A1 (fi) |
| GB (1) | GB1577396A (fi) |
| IE (1) | IE46453B1 (fi) |
| LU (1) | LU78568A1 (fi) |
| NL (1) | NL7801851A (fi) |
| NO (1) | NO149232C (fi) |
| SE (1) | SE7714474L (fi) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8500108D0 (en) * | 1985-01-03 | 1985-02-13 | Unilever Plc | Disinfectant compositions |
| US4758369A (en) * | 1986-11-03 | 1988-07-19 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| US5004558A (en) * | 1986-11-03 | 1991-04-02 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| ATE95812T1 (de) * | 1986-11-03 | 1993-10-15 | Monsanto Co | Sulfon-peroxycarbonsaeuren. |
| US5039447A (en) * | 1988-12-12 | 1991-08-13 | Monsanto Company | Pourable sulfone peracid compositions |
| US5200189A (en) * | 1991-07-23 | 1993-04-06 | Ecolab Inc. | Peroxyacid antimicrobial composition |
| DE4225795C2 (de) * | 1992-07-31 | 1994-09-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis |
| US6010729A (en) | 1998-08-20 | 2000-01-04 | Ecolab Inc. | Treatment of animal carcasses |
| EP1125497B1 (de) * | 2000-02-11 | 2003-06-18 | Kesla Forschung u. Service KG | Mittel zur viruziden Händedesinfektion |
| DE60114174T2 (de) | 2000-04-28 | 2006-07-20 | Ecolab Inc., St. Paul | Antimikrobielle zusammensetzung |
| US7150884B1 (en) | 2000-07-12 | 2006-12-19 | Ecolab Inc. | Composition for inhibition of microbial growth |
| US6479454B1 (en) | 2000-10-05 | 2002-11-12 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide |
| US6514556B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-02-04 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
| US6627593B2 (en) | 2001-07-13 | 2003-09-30 | Ecolab Inc. | High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them |
| GB2378136A (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-05 | Thomas David White | Disinfectant formulation and method for determining sporicidal activity |
| US7622606B2 (en) | 2003-01-17 | 2009-11-24 | Ecolab Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor |
| US7504123B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-17 | Ecolab Inc. | Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| US7507429B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-24 | Ecolab Inc. | Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| US7887641B2 (en) | 2004-01-09 | 2011-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them |
| US7771737B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-08-10 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| AU2005206690B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-09-23 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
| DE102005024001A1 (de) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Schneiders, Josef | Desinfektions- und Entkeimungsmittel |
| US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
| US7547421B2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-16 | Ecolab Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
| US8075857B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
| DE102006062616A1 (de) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Anovis Biotech Gmbh | Kontaktlinsenreiniger |
| EP2724614A1 (de) * | 2012-10-24 | 2014-04-30 | Wesso Ag | Verwendung einer Reinigungszusammensetzung, insbesondere zur Desinfektion und/oder Keimreduzierung, von Eiern und Verfahren |
| DE102016220253A1 (de) * | 2016-10-17 | 2018-04-19 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Kraftfahrzeug mit Desinfektionsvorrichtung |
| CA3091170A1 (en) | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
| US11820737B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-11-21 | Ecolab Usa Inc. | Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof |
| CN116806216A (zh) | 2021-01-29 | 2023-09-26 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 固体过氧α羟基羧酸生成组合物及其用途 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR319248A (fr) * | 1902-03-03 | 1902-11-07 | Page | Perfectionnements dans les compositions antiseptiques et les procédés pour les produire |
| BE587389A (fi) * | 1959-02-11 | |||
| GB1269677A (en) * | 1969-12-11 | 1972-04-06 | Procter & Gamble Ltd | Bleaching composition |
| GB1538744A (en) * | 1975-05-13 | 1979-01-24 | Interox Chemicals Ltd | Bleaching composition containing diacyl peroxides |
-
1977
- 1977-06-03 DE DE19772725067 patent/DE2725067A1/de not_active Withdrawn
- 1977-10-06 AT AT714277A patent/ATA714277A/de unknown
- 1977-11-14 CH CH1388377A patent/CH634720A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-21 BE BE182788A patent/BE861024A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-22 LU LU78568A patent/LU78568A1/xx unknown
- 1977-11-30 FR FR7736034A patent/FR2392676A1/fr active Granted
- 1977-12-20 SE SE7714474A patent/SE7714474L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-29 FI FI773961A patent/FI64265C/fi not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-16 NO NO780154A patent/NO149232C/no unknown
- 1978-01-20 DK DK29978A patent/DK29978A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-02-03 GB GB4389/78A patent/GB1577396A/en not_active Expired
- 1978-02-08 IE IE277/78A patent/IE46453B1/en unknown
- 1978-02-17 NL NL7801851A patent/NL7801851A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO149232C (no) | 1984-03-14 |
| NO149232B (no) | 1983-12-05 |
| NL7801851A (nl) | 1978-12-05 |
| DE2725067A1 (de) | 1978-12-14 |
| NO780154L (no) | 1978-12-05 |
| DK29978A (da) | 1978-12-04 |
| FR2392676A1 (fr) | 1978-12-29 |
| IE46453B1 (en) | 1983-06-15 |
| CH634720A5 (en) | 1983-02-28 |
| BE861024A (fr) | 1978-03-16 |
| GB1577396A (en) | 1980-10-22 |
| IE780277L (en) | 1978-12-03 |
| FI64265C (fi) | 1983-11-10 |
| SE7714474L (sv) | 1978-12-04 |
| ATA714277A (de) | 1981-01-15 |
| FR2392676B1 (fi) | 1980-08-22 |
| FI773961A (fi) | 1978-12-04 |
| LU78568A1 (fi) | 1978-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI64265B (fi) | Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan | |
| FI109077B (fi) | Seokset ja niiden käyttö | |
| JP6063495B2 (ja) | α−ケト過酸並びにそれを製造する方法及び使用する方法 | |
| ITVR980033A1 (it) | Procedimento per l'ottenimento estemporaneo di un disinfettante a base di acido peracetico. | |
| JPH07265398A (ja) | 微生物によって汚染された物体の消毒・滅菌方法及び消毒・滅菌用反応生成物 | |
| NO144476B (no) | Presse for utoevelse av et flatetrykk. | |
| US11871749B2 (en) | Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof | |
| JPH01100103A (ja) | 生合成農薬生成物含有組成物、その製法およびその使用方法 | |
| CA2028930A1 (en) | Stable hypochlorous acid sterilizing solution and kit | |
| JPS5940122B2 (ja) | オキシジアセトアルデヒドソセイブツ | |
| Franklin et al. | Antiseptics, antibiotics and the cell membrane | |
| RU2128521C1 (ru) | Бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| EP2095714B1 (en) | Disinfecting and cold-sterilizing solution | |
| US4255450A (en) | Use of aminohydroxy acid amides as antimicrobial substances | |
| US3764689A (en) | 2,2,3,4,5,5-hexachloro-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide used to control bacteria and fungi | |
| CN102273451A (zh) | 一种低泡冲洗型戊二醛消毒液 | |
| US4124637A (en) | Certain cyanodithioimidocarbonates | |
| RU2337714C1 (ru) | Средство для химической стерилизации и дезинфекции | |
| CA1083955A (en) | Biocidal composition containing o-phenylphenol and dichlorophine | |
| US4203998A (en) | Fungicidal use of chloro-substituted phenoxy ethers | |
| JP2022539263A (ja) | すぐに使用可能な消毒剤 | |
| GB2045241A (en) | Antimicrobial compositions | |
| JPH0769818A (ja) | パルプ用防かび剤及び防かび方法 | |
| GB1115844A (en) | Growth inhibition of microbiological organisms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SCHUELKE & MAYR GMBH |