JP2022539263A - すぐに使用可能な消毒剤 - Google Patents
すぐに使用可能な消毒剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022539263A JP2022539263A JP2022500534A JP2022500534A JP2022539263A JP 2022539263 A JP2022539263 A JP 2022539263A JP 2022500534 A JP2022500534 A JP 2022500534A JP 2022500534 A JP2022500534 A JP 2022500534A JP 2022539263 A JP2022539263 A JP 2022539263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- acid
- disinfectant
- concentration
- disinfectant according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 8
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- -1 sorbitan ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000658621 Thaumetopoea processionea Species 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027723 Endogenous retrovirus group K member 6 Rec protein Human genes 0.000 description 2
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 1
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303769 Amaranthus cruentus Species 0.000 description 1
- 238000006220 Baeyer-Villiger oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 229940123748 Catalase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000194029 Enterococcus hirae Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 102000017033 Porins Human genes 0.000 description 1
- 108010013381 Porins Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003398 sorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
すぐに使用可能な消毒剤であって、該消毒剤は、炭素原子数２～４の低級アルコールを０．５～２．０質量％の濃度で含有し、１つ以上の過カルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、１つ以上のカルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、かつ過酸化水素を０～８質量％の濃度で含有し、過カルボン酸とカルボン酸との合計濃度は５質量％を超えず、濃度データは、すぐに使用可能な消毒剤に対するものである消毒剤、ならびに毒素を解毒するためのその使用。
Description
本発明は、水性過カルボン酸系のすぐに使用可能な消毒剤に関する。本発明による薬剤は、殺菌活性、殺ウイルス活性および殺真菌活性を有し、さらに毒素の解毒に使用することができる。
消毒目的での過カルボン酸の使用は、例えば特許文献１から原則的に知られている。特に、該刊行物には過酢酸の使用が記載されている。この消毒剤は、特に医療用装備品、例えば内視鏡の処理に適している。
過カルボン酸溶液は、触媒、通常はリン酸または硫酸の存在下で、水性媒体中でカルボン酸と過酸化水素とを反応させることにより製造される。反応中、一方では反応生成物としての過カルボン酸と、他方では出発材料、すなわちカルボン酸および過酸化水素との間で平衡が形成される。通常は、所望の低過カルボン酸濃度に設定するために、過カルボン酸を含む反応混合物が溶媒でさらに希釈される。通常は、希釈には水が使用される。溶液には、過酸化物の分解を遅延または防止するための安定剤が含まれている場合がある。
過カルボン酸の濃縮平衡溶液を水で希釈すると、系の平衡点が元の反応物の再生に有利に変化し、その際、この平衡調整にもより長い時間を要することがある。したがって、希釈過カルボン酸溶液は、過酸化水素の分解によりその効果がより一層失われていく、組成の変化した溶液となる。
特許文献２からは、過カルボン酸がソルビタンエステル、特にＴｗｅｅｎ ２０の添加によって安定化されている水性の消毒および滅菌剤が知られており、ここで、該刊行物の内容を参照により本明細書に援用するものとする。この方法は基本的に成功することが実証され、特に界面活性剤としてのソルビタンエステルが物体の濡れ性を向上させる。特許文献３には、過カルボン酸の安定化のためのポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）の使用およびソルビタンエステルとの組み合わせが記載されており、ここで、該刊行物の内容も参照により本明細書に援用するものとする。
特許文献４から、表面消毒用の３３％の１－プロパノールと０．２％の過酢酸との混合物が知られている。この混合物は、ポリオウイルスに対して極めて速効性を示す。特許文献５には、アルコール、有機酸、過酢酸、過酸化水素および増粘剤をベースとする洗浄および消毒剤の処方が記載されている。この処方は、表面への密着性が良好であり、かつ長時間効果が持続することを目指している。
本発明は、殺菌活性、殺真菌活性および殺ウイルス活性を有し、速効性を示し、濡れた表面を攻撃せず、身体への適合性が良好であり、したがって食品産業、医療分野および介護分野で使用できる、すぐに使用可能な消毒剤を提供するという課題に基づいている。
この課題は、冒頭に述べたタイプの薬剤であって、該薬剤は、炭素原子数２～４の低級アルコールを０．５～２．０質量％の濃度で含有し、１つ以上の過カルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、１つ以上のカルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、かつ過酸化水素を０～８質量％の濃度で含有し、過カルボン酸とカルボン酸との合計濃度は５質量％を超えず、濃度データは、すぐに使用可能な消毒剤に対するものである、薬剤により解決される。
驚くべきことに、０．５～２．０質量％の範囲の低いアルコール含有量は、水性媒体中に溶解させた過酸化物の作用を促進する効果があることが判明した。この作用の促進は、アルコールが、低濃度でも微生物のエンベロープタンパク質の三次構造およびフォールディングに影響を与え、これらが酸化的な攻撃を受け易くすることに起因している可能性がある。ジスルフィド架橋は酸化により容易に崩壊可能であり、チオール基はスルホン基へと酸化され得る。そのため、タンパク質エンベロープが存在することを前提としているが、セルロース系エンベロープを有する糸状菌胞子は、それに対して抵抗性が強いことがわかっている。
本発明による消毒剤は、アルコールとして、特にエチルアルコール、イソプロパノールまたはｎ－プロパノールを含有する。好ましいアルコール含有量は、０．５～１．５質量％、特に約１．０質量％である。
アルコールおよび水に加えて、本発明による消毒剤は、１つ以上の有機過酸を０．１～５質量％、特に０．１～２．０質量％の濃度で含有する。通常は、過カルボン酸に加えてさらに、１つ以上の有機カルボン酸が０．１～５質量％、特に０．１～２．０質量％の濃度で存在する。さらに、過酸化水素が０～５質量％の量で存在することができる。
ここで、有機カルボン酸と過カルボン酸との合計量は、５質量％の合計含有量を超えてはならない。
当然のことながら、すべての質量パーセントデータおよび濃度は、消毒剤の合計量に対するものである。
原則として、水溶液にすることができるすべてのカルボン酸およびそのペルオキシ形態が本発明による目的に合致している。これには例えば、炭素原子数が１２までの飽和および不飽和脂肪族および芳香族カルボン酸、炭素原子数が８までのジカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸であって、その単独および混合物の状態のもの、ならびに対応するペルオキシカルボン酸が挙げられる。安息香酸、ソルビン酸、酢酸およびそれらのペルオキシ形態が好ましい。安息香酸およびソルビン酸、ならびにそのペルオキシ形態も、殺菌作用を有する。
多官能性の過カルボン酸およびそのペルオキシ形態、特に乳酸およびクエン酸のようなヒドロキシカルボン酸もまた、有利に使用することができる。
当然のことながら、本発明による消毒剤では、各有機酸およびそのペルオキシ形態と過酸化水素との間には平衡が存在する。本明細書に示す組成は、この平衡設定に関するものではなく、消毒剤の製造に使用される出発物質に関するものである。
本発明による薬剤はさらに、安定剤および湿潤助剤を除いて、基本的にはさらなる添加剤を必要としない。
安定剤として、例えばソルビタンエステル、特にＴｗｅｅｎ ２０が挙げられる。これらは、過カルボン酸および過酸化水素の双方に対して有効な安定剤であることが実証されている。また、ソルビタンエステルは湿潤助剤（界面活性剤）としても作用する。通常は、０．５～２．０質量％の濃度で完全に十分である。
安定剤として、さらにポリビニルピロリドンが挙げられる。好ましいのは、平均分子量が１０，０００～３６０，０００ダルトン（１０，０００～３６０，０００×約１．６６×１０－２７ｋｇ）の範囲にあるものである。平均分子量（重量平均）が１５，０００ダルトン（１５，０００×約１．６６×１０－２７ｋｇ）、特に４０，０００ダルトン（４０，０００×約１．６６×１０－２７ｋｇ）のＰＶＰ（Ｐｏｖｉｄｏｎ Ｋ ３０）が非常に適していることが判明している。通常は、１．０～５．０質量％の濃度で十分である。
また、上記に示したソルビタンエステルおよびポリビニルピロリドンを併用することも可能である。
本発明によれば、低濃度のアルコール、特にエタノールを使用することで、過カルボン酸の供給量を少なくすることができる。大半の用途では、１質量％前後の濃度で十分である。通常は、まず過カルボン酸濃度が１０～２０質量％である濃縮液を製造し、次いで、水での希釈によりこの濃度を下げる。
本発明による薬剤は、その強力な殺菌効果に加えて、タンパク質を含む毒素に対しても良好な効果を有する。こうした毒素は、薬剤の活性酸素によって変性され、解毒される。これは、例えばタウメトポエア・プロセシオネア（Thaumetopoea processionea）の毒素に対して該当する。一方で、過カルボン酸の濃度が十分であれば、幼虫も死滅する。
微生物は異なる感受性を有するため、２つ以上の過カルボン酸を使用することが有利であることが判明している。目的によって、適した過カルボン酸は異なる。例えば、アルデヒドまたはケト基を有する一連の毒素、すなわちマイコトキシン、エキソトキシンのみならずエンドトキシンもが、過安息香酸によってバイヤー・ビリガー酸化を経て効果的に破壊される。過安息香酸はアフラトキシンに対して使用することができ、カタラーゼ阻害剤として作用する。一方で、過酢酸は細菌のポアタンパク質を効果的に攻撃するのに適しており、過クエン酸は特にバイオフィルムの分解に適していることが判明している。驚くべきことに、少量のアルコールの存在は、この反応を著しく促進させるのに適している。なぜならば、それにより微生物のエンベロープタンパク質が酸化され易くなるためである。
さらに驚くべきことに、３０質量％という高いアルコール濃度を用いても、過カルボン酸溶液の作用を向上または促進することはできない。したがって、本発明による消毒剤における少量のアルコールの使用は、アルコール不含の変化形態に対しても、アルコールに富む変化形態に対しても、明らかな利点を提供する。
必要に応じて、本発明による薬剤は、慣用の添加物質、特にさらなる溶媒、キレート剤、ｐＨ調整剤、腐食防止剤、錯化剤、消泡剤、着色剤および香料を含有することができる。当然のことながら、これらの添加物質はいずれも、過カルボン酸に対して安定でなければならず、また過カルボン酸の分解を促進してはならない。
本発明による薬剤のｐＨ値は、酸性範囲、例えば３．５～６．０の範囲にあることが好ましい。過カルボン酸のみならず過酸化水素も、アルカリ性範囲で分解される傾向にある。
本発明による薬剤は、家庭内、医療分野、介護分野のみならず農業でも使用することができる。適用分野の１つには傷口の消毒があり、さらなる適用分野は、人、動物および植物の真菌症の治療である。
以下の実施例により、本発明をより詳細に説明する。
例１
１００ｍｌあたり以下の組成で、濃縮液からすぐに使用可能な消毒液を製造した：
０．１０ｇ 安息香酸
０．１０ｇ ソルビン酸
４．４９ｇ 過酸化水素
０．５０ｇ 過酢酸
１．００ｇ エタノール
残部 水
この消毒液のｐＨ値は、３．６６であった。
１００ｍｌあたり以下の組成で、濃縮液からすぐに使用可能な消毒液を製造した：
０．１０ｇ 安息香酸
０．１０ｇ ソルビン酸
４．４９ｇ 過酸化水素
０．５０ｇ 過酢酸
１．００ｇ エタノール
残部 水
この消毒液のｐＨ値は、３．６６であった。
例２（比較）
同じ濃縮液から、アルコール含有量が３０質量％の消毒液を製造した。ｐＨ値を測定したところ、４．１２であった。
同じ濃縮液から、アルコール含有量が３０質量％の消毒液を製造した。ｐＨ値を測定したところ、４．１２であった。
例３（比較）
例１の濃縮液から、アルコール不含の消毒液を製造した。
例１の濃縮液から、アルコール不含の消毒液を製造した。
例１～例３で得られた消毒液について、微生物に対する試験を行った。このため、消毒液を未希釈のまま、微生物を水に懸濁させた各種希釈液に添加した。所定の作用時間後、残存する過酸化物をチオ硫酸塩溶液で分解し、その溶液のアリコートをマイクロタイタープレートに置いた。ゼロ値に対する微生物の対数減少を調べた。結果を別表に示す。
意想外にも、１質量％のエタノールを含有する本発明による溶液は、低濃度であっても、比較溶液よりも明らかにＥ．ヒラエ（E. hirae）に対して速効性を示す。酵母Ｃ．アルビカンス（C. albicans）の場合には、アルコールに富む溶液と比較して同等の減少が見られ、アルコール不含の溶液と比較して明らかな促進が見られる。Ａ．ブラジリエンシス（ニゲル）（A. brasiliensis (niger)）の糸状菌胞子の場合には、アルコールに富む溶液が、そのアルコール含有量に基づきより速効性を示すが、アルコール不含の溶液は、ここでもさほど速効性を示さないことが判明した。
Claims (13)
- すぐに使用可能な消毒剤であって、前記消毒剤は、炭素原子数２～４の低級アルコールを０．５～２．０質量％の濃度で含有し、１つ以上の過カルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、１つ以上のカルボン酸を０．１～５質量％の濃度で含有し、かつ過酸化水素を０～８質量％の濃度で含有し、過カルボン酸とカルボン酸との合計濃度は５質量％を超えず、前記濃度データは、前記すぐに使用可能な消毒剤に対するものである、消毒剤。
- 低級アルコールを約１．０質量％含有する、請求項１記載の消毒剤。
- 前記低級アルコールは、エタノールまたはイソプロパノールである、請求項１または２記載の消毒剤。
- 過酸化水素を約５質量％の濃度で含有する、請求項１から３までのいずれか１項記載の消毒剤。
- 安息香酸および／もしくはソルビン酸ならびに／またはそのペルオキシ形態を含有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の消毒剤。
- 過酢酸を含有する、請求項１から５までのいずれか１項記載の消毒剤。
- 過酢酸を０．１～１．０質量％含有する、請求項６記載の消毒剤。
- 安定剤および／または界面活性剤を含有する、請求項１から７までのいずれか１項記載の消毒剤。
- ソルビタンエステルを含有する、請求項８記載の消毒剤。
- ポリビニルピロリドンを含有する、請求項８または９記載の消毒剤。
- 水で希釈するための濃縮液としての、請求項１から１０までのいずれか１項記載の消毒剤。
- 毒素を解毒するための、請求項１から１１までのいずれか１項記載の消毒剤の使用。
- タウメトポエア・プロセシオネア（Thaumetopoea processionea）の毒素を解毒するための、請求項１２記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102019117861.4 | 2019-07-02 | ||
| DE102019117861.4A DE102019117861A1 (de) | 2019-07-02 | 2019-07-02 | Anwendungsfertiges Desinfektionsmittel |
| PCT/EP2020/068409 WO2021001373A1 (de) | 2019-07-02 | 2020-06-30 | Anwendungsfertiges desinfektionsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022539263A true JP2022539263A (ja) | 2022-09-07 |
| JP7475424B2 JP7475424B2 (ja) | 2024-04-26 |
Family
ID=71738083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022500534A Active JP7475424B2 (ja) | 2019-07-02 | 2020-06-30 | すぐに使用可能な消毒剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3993627A1 (ja) |
| JP (1) | JP7475424B2 (ja) |
| CN (1) | CN114072001B (ja) |
| DE (1) | DE102019117861A1 (ja) |
| WO (1) | WO2021001373A1 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2020180A1 (de) * | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Wesso Ag | Feuchtmittel und dessen Verwendung in Druckanlagen |
| JP2010526816A (ja) * | 2007-05-10 | 2010-08-05 | バイオニュートラル ラボラトリーズ コーポレーション | 抗菌性組成物並びにそれを製造及び使用する方法 |
| JP2015040209A (ja) * | 2013-08-23 | 2015-03-02 | 株式会社Adeka | 除菌剤組成物 |
| JP2017517484A (ja) * | 2014-03-31 | 2017-06-29 | イオテック インターナショナル， インコーポレイテッド | 非錯体化ヨウ素の安定な組成物及び使用方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1001012A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting and cleaning compositions |
| DE102005024001A1 (de) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Schneiders, Josef | Desinfektions- und Entkeimungsmittel |
| DE202012006847U1 (de) * | 2012-06-19 | 2012-08-03 | Andreas Oelschläger | Alkohol enthaltende Zusammensetzung |
| EP2724614A1 (de) * | 2012-10-24 | 2014-04-30 | Wesso Ag | Verwendung einer Reinigungszusammensetzung, insbesondere zur Desinfektion und/oder Keimreduzierung, von Eiern und Verfahren |
| CN103843817A (zh) * | 2012-12-06 | 2014-06-11 | 夏美洲 | 一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂及其配制方法 |
| EP2898775B1 (en) * | 2014-01-22 | 2017-11-01 | Dr. Schumacher GmbH | Alcohol-based disinfectant |
| NL2013176B1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-09-20 | Theoxide Holding B V | Concentrate for a disinfectant. |
| US10646607B2 (en) * | 2014-09-17 | 2020-05-12 | Lonza, Inc. | Activated disinfectant hydrogen peroxide compositions |
| DE102016102463A1 (de) * | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Mavena International Ag | Desinfektionsmittel |
-
2019
- 2019-07-02 DE DE102019117861.4A patent/DE102019117861A1/de active Pending
-
2020
- 2020-06-30 EP EP20743591.8A patent/EP3993627A1/de active Pending
- 2020-06-30 WO PCT/EP2020/068409 patent/WO2021001373A1/de unknown
- 2020-06-30 CN CN202080048973.6A patent/CN114072001B/zh active Active
- 2020-06-30 JP JP2022500534A patent/JP7475424B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010526816A (ja) * | 2007-05-10 | 2010-08-05 | バイオニュートラル ラボラトリーズ コーポレーション | 抗菌性組成物並びにそれを製造及び使用する方法 |
| EP2020180A1 (de) * | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Wesso Ag | Feuchtmittel und dessen Verwendung in Druckanlagen |
| JP2015040209A (ja) * | 2013-08-23 | 2015-03-02 | 株式会社Adeka | 除菌剤組成物 |
| JP2017517484A (ja) * | 2014-03-31 | 2017-06-29 | イオテック インターナショナル， インコーポレイテッド | 非錯体化ヨウ素の安定な組成物及び使用方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "Chemical Inactivation of Protein Toxins on Food Contact Surfaces", J AGRIC FOOD CHEM, vol. 60, no. 26, JPN6023013605, 22 June 2012 (2012-06-22), pages 6627 - 6640, ISSN: 0005030254 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3993627A1 (de) | 2022-05-11 |
| JP7475424B2 (ja) | 2024-04-26 |
| WO2021001373A1 (de) | 2021-01-07 |
| CN114072001B (zh) | 2024-03-22 |
| CN114072001A (zh) | 2022-02-18 |
| DE102019117861A1 (de) | 2021-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4917815A (en) | Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution | |
| FI60099C (fi) | Bestaendig loesning innehaollande perkarbonsyra | |
| JP6239643B2 (ja) | 相乗的消毒作用増強 | |
| US20050019421A1 (en) | Disinfecting compositions and methods of making and using same | |
| DK2023733T3 (en) | Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition | |
| EP1901606B1 (de) | Desinfektions- und entkeimungsmittel | |
| JPH08502047A (ja) | 殺菌組成物および方法 | |
| JPH06501913A (ja) | 防食性殺菌剤 | |
| CN108617650A (zh) | 一种复合杀菌剂及其制备方法 | |
| EP4087557A1 (en) | Solid state antimicrobial compositions and methods for producing and using same | |
| KR100876684B1 (ko) | 과초산 및 아세틸살리실산을 함유하는 산성의 살균 조성물의 제조방법 | |
| JP7058490B2 (ja) | ウイルス、細菌および真菌を抑える抗菌組成物 | |
| WO2021142148A1 (en) | Solid state antimicrobial compositions and methods for producing and using same | |
| JP7475424B2 (ja) | すぐに使用可能な消毒剤 | |
| JP2011502143A (ja) | 過酸及びアセチルサリチル酸を含む殺菌組成物 | |
| US20190060270A1 (en) | Disinfectant agent | |
| RU2745120C2 (ru) | Дезинфицирующий агент | |
| JP2003267813A (ja) | 殺菌剤組成液及び殺菌方法 | |
| US20230030675A1 (en) | Solid state antimicrobial compositions and methods for producing and using same | |
| JPH0352802A (ja) | 二酸化塩素含有アルコール製剤 | |
| JP2019511470A5 (ja) | ||
| SK7250Y1 (sk) | Dezinfekčný prostriedok a spôsob jeho prípravy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220303 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230320 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230405 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230705 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230905 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230922 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231101 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240131 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240321 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240416 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7475424 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |