CN103843817A - 一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂及其配制方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂及其配制方法，该消毒剂是将过氧化氢、乙酸和硫酸在室温下搅拌制成含有过氧乙酸、过氧化氢的混合物，然后加入稳定剂和表面活性剂混合而成。所制得的混合型消毒剂中过氧乙酸的浓度为3-9g/100g，过氧化氢为20-35g/100g、乙酸为5-12g/100g，硫酸：0.1-2g/100g，稳定剂：0.05-2g/100g，表面活性剂：0.05-2g/100g，余量为水。本发明所述的混合型消毒剂稳定性好，可快速杀灭细菌、霉菌、酵母、芽孢等各种微生物，同时安全、无毒，无二次污染。

Description

一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂及其配制方法

技术领域

本发明属化学消毒剂领域，具体涉及一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂及其配制方法。

背景技术

在我国目前食品安全、药品安全问题越来越严重、越来越受到公众重视的今天，在食品、药品加工的过程中所使用的杀菌剂、消毒剂的类型和残留问题也越来越受到大家的关注，因此，作为研发、生产杀菌剂和消毒剂的人员和厂家有责任和义务去寻找、开发一种高效、低毒、无残留的产品满足社会的需要。

目前，消毒剂领域常用的消毒剂有含氯类消毒剂(如次氯酸钠、二氯异氰尿酸钠、二氧化氯)、醛类消毒剂(如甲醛、戊二醛)、季铵盐类消毒剂(如苯扎溴铵)和过氧化物消毒剂(如过氧化氢、过氧乙酸及其混合物)等。含氯类消毒剂由于价格低廉，过去应用较为广泛，但是含氯消毒剂可与水中的有机物反应生成有致癌作用的卤代烃，使用含氯消毒剂具有致癌风险；醛类消毒剂由于其具有致癌性如甲醛已经在新版GMP中禁止其使用，而季铵盐类消毒剂是一种低效的消毒剂，其不具有灭杀芽孢的作用；而单独使用过氧化氢消毒剂，其杀菌效果不佳。

过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂作为一种具有高效、灭菌快、灭菌范围广、安全、无毒，无二次污染等特点的消毒剂于20世纪70年代起已经用于设备、工具、管道、包装容器等领域的消毒。过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂高效、广谱，本品在低浓度下，也能快速有效地杀灭一切微生物，对病毒、细菌、真菌及芽孢均能迅速杀灭，比单独使用过氧乙酸或过氧化氢消毒效果更加卓越。过氧化氢和过氧乙酸使用后会降解为水、氧气和乙酸，乙酸具有挥发性，因此，使用后不会产生二次污染，不对生态环境造成任何污染及损害，是一种绿色、高效的消毒产品，代表着消毒剂未来发展的方向。但是，作为强氧化性物质，过氧化氢和过氧乙酸均不能长期稳定保存，其降解速度随着溶液浓度升高而加快，特别是在高浓度情况下(如过氧乙酸的浓度超过10％时)，即使在室温条件下，过氧乙酸也会很快降解，从而造成消毒效果的下降；另外，当溶剂中存在碱、有机溶剂、金属离子等，或受到外界温度、光照的影响，也会造成过氧乙酸浓度的迅速下降。因此，开发一种具有实际应用价值、保存时间长、性能稳定的过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂一直是我们的目标。

目前，国内市售的过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂一般为二元型包装，即其产品分为甲、乙两组分，平时分开存放，在使用时提前24到48小时将其混合，但是，这类产品中过氧乙酸浓度较高，一般在15％以上，因此，不能长期存放，须现配现用(蓝湛华，Science ofTravel Medicine，2011.2)。另外，在实际应用中，只能根据需要量进行配制，给使用带来不便，限制了过氧化氢和过氧乙混合型消毒剂的应用。此外，也有商家将过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂制成一元包装出售，但一元包装的过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂不稳定，保质期不超过一个月，应用价值低，难以进行市场推广。

为了延长一元型过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂的稳定性，目前，一般的做法是在消毒剂中加入稳定剂，如有人使用水解马来酸酐共聚合物与磷化物复配物(CN201010158445.4)、8-羟基喹啉(CN200310113429.3)作为稳定剂以增加稳定性，但是，水解马来酸酐共聚合物本身和水解马来酸酐共聚合物与磷化物复配物需要自行制备，其工艺、质量及配比均成为另一个需解决的难点，给实际生产带来一定的障碍；8-羟基喹啉已经被证明是一种致癌物质，在欧洲一些国家已经禁止使用8-羟基喹啉作为消毒剂的稳定剂。

发明内容

本发明提供了一种以过氧化氢、过氧乙酸混合物为主要有效成分的消毒剂。

本发明提供了这种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂的制备方法。

本发明的消毒剂以过氧化氢、过氧乙酸为主要有效成分。通过过氧化氢和乙酸在硫酸的催化下反应产生过氧乙酸，从而形成了以过氧化氢和过氧乙酸组成的复合体系，其动态平衡过程如下，其他组成成分为稳定剂和阴离子表面活性剂，其余量为水。

本发明的提供的这种稳定的过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂其技术方案在于，按重量百分比(g/g)计算包括以下组分：

过氧化氢：20-35％

过氧乙酸：3-9％

乙酸：5-12％

硫酸：0.1-2％

稳定剂：0.05-2％

表面活性剂：0.05-2％

余量为水。

本发明的消毒剂是一个多组分的稳定、增效协同体系。根据过氧化氢与过氧乙酸在体系中的浓度为(4-6)∶1进行配制，其最佳灭菌效果的重量百分比比例为：过氧化氢/过氧乙酸＝(4-6)∶1，优选过氧化氢/过氧乙酸＝5∶1，将过氧化氢/过氧乙酸调至(4-6)∶1时，体系可得到最高的氧化-还原单位，从而达到最佳灭菌效果，使其杀灭微生物的能力与同浓度过氧乙酸相比大大提高，同时高于含氯类消毒剂，更远超醛类、季胺盐类消毒剂。

上述过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂，其特征在于稳定剂为有机膦化物或无机磷化物中的一种或几种的混合物。所述有机磷化物如乙二胺四甲叉膦酸、羟基乙烷叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、羟基甲苯叉二膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、二甲基氨基甲烷叉二膦酸及上述化合物的盐的形式。所述无机磷化物如焦磷酸、六偏磷酸、多聚磷酸、焦磷酸钠、六偏磷酸钠、多聚磷酸钠、焦磷酸钾、六偏磷酸钾、多聚磷酸钾

上述过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂中表面活性剂为阴离子表面活性剂，如硫酸类或磺酸类表面活性剂，优选为辛烷磺酸钠、十烷基磺酸钠、十烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基甲苯磺酸钠、十二烷基二甲苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基苯磺酸钠、或其组合物。

上述过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂中的水优选为去离子水或蒸馏水，通过去除水中的有机杂质和金属离子，可以进一步提高消毒剂的稳定性。

本发明的消毒剂制造步骤如下：

精密称量原料，主原料过氧化氢和冰乙酸混合搅拌，加入其他原料，停止反应，过滤，灌装，包装。

具体的步骤可以是：按重量百分比计算，将过氧化氢：25-40％，乙酸：9-15％，硫酸：0.1-1％的原料混合，然后将溶解有稳定剂：0.05-2％和表面活性剂：0.05-2％的水溶液加入到上述过溶液中，混合均匀，然后用孔径为0.2微米的滤膜过滤，即得。

本发明制造过程简单，但是其特点在于反应平衡以后需用0.2微米的滤膜过滤，此操作可进一步去除消毒剂中的颗粒性杂质，可进一步提高消毒剂的稳定性。

本消毒剂质量控制的优选核心点为：

外观：无色澄明液体，有刺激性气味

过氧化氢：25-30％(重量百分比)

过氧乙酸：4-7％(重量百分比)

pH＜3

本发明所提供的一元型过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂以化学稳定平衡原理，以过氧乙酸、过氧化氢、乙酸、表面活性剂、络合剂等各成份形成的一个稳定、平衡的体系。其杀灭微生物的能力与同浓度过氧乙酸相比大大提高，同时高于含氯类消毒剂，更远超醛类、季胺盐类消毒剂。并且在常温下贮存稳定；使用时无需活化，可直接用水稀释使用；使用后在环境中全部降解，不对生态环境造成污染及损害。

本发明所提供的一元型过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂适用于物品表面消毒，畜禽、水产养殖业消毒，医院和公共场所空间消毒、家庭消毒、实验室、仓库等消毒、交通工具(如车船)和饮水系统的净化消毒等，也可用于皮肤、黏膜消毒。

本发明的消毒剂，使用方法是：

使用时用水以1∶10～1∶1000的比例稀释，对消毒目标以浸泡、喷洒、蒸发等方式进行消毒，可快速杀灭细菌、霉菌、酵母、芽孢等各种微生物。

本发明与现有技术相比具有以下优点和创新点：

1、与其它各类消毒剂相比，具有最强的杀灭微生物的效力

过氧化氢、过氧乙酸含量在5∶1的情况下，具有最佳协同增效作用，产生最佳灭菌效果。体系中过氧化氢与过氧乙酸在的浓度比为(4-6)∶1，两种活性成份稳定地融合为一体，具有最强效的消毒作用。本消毒液与过氧乙酸含量等同的其他溶液比较，本复合体系的灭菌效果提高了4-5倍。0.002-1.0％的浓度条件下即可快速灭杀各种常见的致病细菌、真菌、病毒、芽孢等各种微生物(沈伟，中国消毒学杂志，2010，27)。见以下“实验一”。

2、本消毒剂中过氧乙酸浓度为3-9％(重量百分比)，具有高稳定性

由于过氧乙酸降解速度随着溶液浓度升高而加快，特别是在高浓度情况下(如过氧乙酸的浓度超过10％时)，过氧乙酸会快速降解，从而造成消毒效果的下降。而本消毒剂中过氧乙酸浓度为3-9％(重量百分比)，浓度较低(但灭菌效果并未降低，反而由于协同作用有较大提高)，具有高稳定性。见以下“实验二”。

3、本消毒剂中所使用的稳定剂不具致癌性

本产品中未使用欧洲一些国家已经禁止使用的具有致癌性的8-羟基喹啉作为消毒剂的稳定剂，使得本产品的安全性得到进一步提高。

4、本消毒剂中所使用的硫酸的浓度低，提高了产品安全性

现有技术中，很多产品中加入的硫酸均2％以上(CN200510042902.2，201010158445.4)，有些甚至达到4％，这为消毒剂使用后的二次污染造成隐患，而本发明中所使用的硫酸量为0.1-2％，此举大大减低了二次污染的风险。

5、本消毒剂用水作为惰性溶剂，优选去离子水或蒸馏水，使其稳定性得到进一步提高

本消毒剂的用水优选去离子水或蒸馏水，由于去除了水中的有机杂质和金属离子，使消毒剂的稳定性得到进一步提高。

6、本消毒剂反应平衡后采用0.2微米的滤膜过滤，可提高稳定性

反应平衡以后需用0.2微米的滤膜过滤，此操作可进一步去除消毒剂中的颗粒性杂质，可进一步提高消毒剂的稳定性。

7、本消毒剂的稳定保存期达到1.5年以上

充分延长保存时间，使产品的稳定保存期达到1.5年以上，克服了同类产品的消毒剂的保存期只有几天至几周的缺陷，为产品的市场推广提供了质量稳定性保证。见以下“实验二”。

8、本消毒剂是一种绿色、环保型消毒剂，代表着消毒剂未来发展的方向。

作用完成后即分解为水、氧气和乙酸等。对人和动物的刺激性极低，不产生含氯类消毒剂成分等致癌物，本产品发生作用的同时即自我降解，无需二次清洗，也不对环境构成任何损害，是一种绿色、环保型消毒剂，代表着消毒剂未来发展的方向。

以下“实验一”和“实验二”内容分别为应用本发明的消毒剂，参考《消毒技术规范》(2002年版)，对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、产气荚膜梭菌(ATCC13124)、和铜绿假单胞菌(ATCC 15442)的灭菌效果以及稳定性的比较实验报告。

实验一

实验方法

一、实验材料

5.6％本发明消毒液(使用时进行含量测定。用无菌硬水稀释成0.2％浓度的样品进行实验)，18.2％二元包装型过氧乙酸消毒液(使用前24小时配制，使用时进行含量测定。用无菌硬水稀释成0.8％浓度的样品进行实验)，无菌硬水，琼脂培养基，含胰蛋白胨(0.1％)生理盐水(稀释液)，牛血清白蛋白溶液，对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、产气荚膜梭菌(ATCC 13124)、白色念珠菌(ATCC 10231)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)。

二、实验方法

经分离培养，取以上菌落接种营养琼脂斜面培养，将24h新鲜斜面培养物用胰蛋白胨生理盐水洗下斜面上菌苔，充分混匀，制备成菌悬液。将菌悬液用牛血清白蛋白溶液稀释，分别配制成含菌量为1×10⁷～5×10⁷cfu/ml试验浓度菌悬液。在20℃水浴中对消毒液和菌悬液进行恒温。在无菌试管内加入1.25倍浓度的消毒液4.0ml，再加入菌悬液1.0ml，混匀。作用不同时间(5、10和15分钟)，取0.5ml混合样液加入到含4.5ml稀释液的试管内混匀10分钟。阳性对照为稀释液，不加消毒液。取1.0ml样液和阳性对照液接种于琼脂培养基平板上，置37℃培养48h做活菌计数，计算杀灭对数值。试验重复3次。

三、实验结果

本杀菌试验结果表明，本发明消毒液对细菌繁殖体具有良好的杀菌效果，5分钟内即可以达到完全灭杀的效果，具有快速灭菌的优点。且本发明的消毒液在0.2％的浓度条件下达到了市售二元包装过氧乙酸0.8％浓度条件下一致的杀菌效果，体现了本发明的消毒液由于过氧化氢、过氧乙酸含量在5∶1的情况下产生最佳协同增效作用，发挥了最佳灭菌效果。本消毒液与过氧乙酸含量等同的其他溶液比较，本复合体系的灭菌效果提高了4-5倍。

表1本发明的消毒液和市售二元型消毒液杀菌效果比较

实验二

实验方法

一、实验材料

2mol/L硫酸、100g/L碘化钾、0.01mol/L高锰酸钾、100g/L硫酸锰、30g/L钼酸铵与5g/L淀粉。配制并标定0.05mol/L硫代硫酸钠滴定液。

二、实验操作

测定方法参照2002年版《消毒技术规范》规定的方法进行。精密吸取样品适量，使其相当于过氧乙酸约0.7g，于100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度，混匀。向100mL碘量瓶中加2mol/L硫酸5mL，100g/L硫酸锰3滴，精密加入混匀的过氧乙酸稀释液5.0mL，摇匀并用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至溶液呈粉红色。随即加100g/L碘化钾溶液10mL与30g/L钼酸铵3滴，摇匀并用0.05mol/L硫代硫酸钠滴定液(装于25mL滴定管中)滴定至淡黄色。加入5g/L淀粉溶液3滴(溶液立即变蓝色)，继续用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失，记录硫代硫酸钠滴定液的总用量。重复测2次，取2次平均值进行计算。

采用加速试验法，将该过氧乙酸消毒液原液密封包装，一式3份，置于54℃烘箱存放12天。于储存前后不同时间取样(其中市售二元型消毒液在配制后24小时作为0天)测定过氧乙酸含量，比较质量稳定性。

三、实验结果

经检测，本发明的消毒液中过氧乙酸含量(0天)为5.64％。其在54℃恒温下保存12天后，过氧乙酸含量为5.43％，下降率为3.73％。而市售的二元型过氧乙酸消毒液中过氧乙酸含量由0天的18.23％急剧下降为第12天的9.04％，下降率达到了50.41％。检测结果见表2。

由以上的检测结果可见，本发明的消毒液相比市售的产品，稳定性大大提高。并且，根据本加速试验，可以推导预测本发明的消毒液在室温条件下可以稳定保存1.5年(含量下降＜10％)。

表2本发明消毒液和市售二元型消毒液在54℃条件下的过氧乙酸含量的稳定性比较(n＝2)

具体实施方式

为了更好的理解本发明的内容，下面结合具体实施例来做进一步的说明，但具体的实施方式并不是对本发明的内容所做的限制。

注：由于过氧化氢为一定浓度(如27.5％、35％、50％等)的溶液，因此，按照重量比计取过氧化氢原料时，计取的是溶液的总比例，但实际加入的是按照溶液浓度计算得到的重量，比如以下实施例中需要计取28％的过氧化氢，则需要取80％的35％浓度过氧化氢溶液(80％×35％＝28％)。

实施例1：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：35％)：72％

乙酸：                12％

硫酸：                1％

乙二胺四甲叉膦酸：    2％

十二烷基磺酸钠：      1％

水                    12％

制备工艺：

将称取的过氧化氢、乙酸和硫酸混合，搅拌反应，然后将乙二胺四甲叉膦酸和十二烷基磺酸钠用水溶解，溶解后加入到上述反应体系中，并在室温下搅拌12～36小时取样测定，过氧乙酸含量达4-7％，过氧化氢含量达25-30％，且pH＜3时为合格，然后用孔径为0.2微米的滤膜过滤，包装入库。

实施例2：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：40％)：75％

乙酸：                15％

硫酸：                0.1％

羟基甲苯叉二膦酸：    1％

焦磷酸钠：            1％

辛烷磺酸钠：          1％

去离子水：            6.9％

制备工艺与实施例1相同(注：体系反应平衡后，产生过氧乙酸，过氧化氢和乙酸的浓度会比加入时的浓度低，从而达到权利要求中的指标。以下同)。

实施例3：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：50％)：80％

乙酸：                10％

硫酸：                0.5％

羟基乙烷叉二膦酸：    0.5％

焦磷酸：              0.5％

十二烷基苯磺酸钠：    0.5％

蒸馏水：              8％

制备工艺与实施例1相同。

实施例4：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：35％)：80％

乙酸：                15％

硫酸：                0.5％

氨基三甲叉膦酸：      0.2％

六偏磷酸钾：          0.5％

十二烷基二甲苯磺酸钠：0.3％

水                    3.5％

制备工艺与实施例1相同。

实施例5：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：50％)：65％

乙酸：                14％

硫酸：                2％

羟基甲苯叉二膦酸：    0.1％

十二烷基磺酸钠：      0.3％

十六烷基苯磺酸钠：    0.3％

去离子水：            8.3％

制备工艺与实施例1相同。

实施例6：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：40％)：80％

乙酸：                13.5％

硫酸：                0.5％

乙二胺四甲叉膦酸：    0.3％

六偏磷酸：            0.2％

十二烷基硫酸钠：      0.2％

水                    5.3％

制备工艺与实施例1相同。

实施例7：

原料准备：以重量百分比计取：

过氧化氢(浓度：30％)：85％

乙酸：                12％

硫酸：                1.5％

二乙烯三胺五甲叉膦酸：0.5％

多聚磷酸：            0.3％

辛烷磺酸钠：          0.7％

制备工艺与实施例1相同。

注：不同有机膦化物或无机磷化物的稳定剂之间、不同表面活性剂之间不同成分的组合方式很多，只要稳定剂的总量控制在0.05-2％之间，表面活性剂总量控制在0.05-2％之间即可，其他制备与上述实施例相同。

实施例8：

应用：物体表面的浸泡消毒

取以上实施例1～实施例7的样品各1份，加入蒸馏水24份(体积比)，经检测，过氧乙酸含量大于0.15％时，将待灭菌的医疗、手术器械(如手术剪、胃镜等)进行浸泡灭菌10分钟，达到完全灭菌的效果(见《软式内镜常用化学消毒剂使用方法》附录A)。

实施例9：

应用：空间消毒

取以上实施例1～实施例7的样品各1份，加入蒸馏水99份(体积比)，然后根据空间的大小，将一定量的此稀释液置将过氧乙酸气体雾化器内，开动电源，过氧乙酸气体雾化器雾化产生过氧乙酸和过氧化氢液体微粒，挥发至密闭空间，根据消毒和灭菌的目的，消毒一定时间，从而完成空间消毒的目的。

需要说明的是，在本发明中提及的所有文献在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，以上所述的是本发明的具体实施例及所运用的技术原理，在阅读了本发明的上述内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改而不背离本发明的精神与范围，这些等价形式同样落在本发明的范围内。

Claims (13)

1.一种过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂，其特征在于，按重量百分比计算由以下组分组成：

过氧化氢：20-35％(g/g，下同)

过氧乙酸：3-9％

乙酸：5-12％

硫酸：0.1-2％

稳定剂：0.05-2％

表面活性剂：0.05-2％

余量为水。

2.如权利要求1所述的过氧化氢和过氧乙酸混合型消毒剂，其特征在于，按重量百分比计算由以下组分组成：

过氧化氢：25-30％

过氧乙酸：4-7％

乙酸：6.2-9％

硫酸：0.1-2％

稳定剂：0.1-1％

表面活性剂：0.1-0.5％

余量为水。

3.如权利要求1或2所述的混合型消毒剂，其特征在于，所述的稳定剂为有机膦化物或无机磷化物中的一种或几种的混合物。

4.如权利要求1或2所述的混合型消毒剂，其特征在于，所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂中的一种或几种的混合物。

5.如权利要求1或2所述的混合型消毒剂，其特征在于，所述的水为去离子水或蒸馏水。

6.如权利要求1或2所述的混合型消毒剂，其特征在于pH值小于5。

7.如权利要求3所述的混合型消毒剂，其中所述有机膦化物选自乙二胺四甲叉膦酸、羟基乙烷叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、羟基甲苯叉二膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、二甲基氨基甲烷叉二膦酸及上述化合物的盐。

8.如权利要求3所述的混合型消毒剂，其中所述无机磷化物选自焦磷酸、六偏磷酸、多聚磷酸、焦磷酸钠、六偏磷酸钠、多聚磷酸钠、焦磷酸钾、六偏磷酸钾、多聚磷酸钾。

9.如权利要求4所述的混合型消毒剂，其中所述表面活性剂为硫酸类或磺酸类表面活性剂。

10.如权利要求9所述的混合型消毒剂，其中所述表面活性剂选自辛烷磺酸钠、十烷基磺酸钠、十烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基甲苯磺酸钠、十二烷基二甲苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基苯磺酸钠或其组合物。

11.如权利要求6所述的混合型消毒剂，其特征在于混合型消毒剂的pH值小于3。

12.如权利要求1或2所述的混合型消毒剂，其特征在于，使用时用水以体积比为1∶10～1∶1000的比例稀释，对消毒目标以浸泡、喷洒、蒸发的方式进行消毒。

13.一种配制如权利要求1所述的混合型消毒剂的方法，其特征在于，按重量百分比(g/ml)将一定比例的过氧化氢、乙酸和硫酸混合，搅拌，然后将溶解有稳定剂和表面活性剂的水溶液加入到上述过氧化氢、乙酸和硫酸的混合溶液中，并在室温下搅拌12～36小时，然后用孔径为0.2微米的滤膜过滤，即得。