FI64265C - Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan - Google Patents

Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan Download PDF

Info

Publication number
FI64265C
FI64265C FI773961A FI773961A FI64265C FI 64265 C FI64265 C FI 64265C FI 773961 A FI773961 A FI 773961A FI 773961 A FI773961 A FI 773961A FI 64265 C FI64265 C FI 64265C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
acid
alcohol
alcohols
percarboxylic
residue
Prior art date
Application number
FI773961A
Other languages
English (en)
Other versions
FI773961A (fi
FI64265B (fi
Inventor
Heinz Eggensperger
Wolfgang Beilfuss
Wolfgang Zerling
Original Assignee
Schuelke & Mayr Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schuelke & Mayr Gmbh filed Critical Schuelke & Mayr Gmbh
Publication of FI773961A publication Critical patent/FI773961A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI64265B publication Critical patent/FI64265B/fi
Publication of FI64265C publication Critical patent/FI64265C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

f«jfc§W·} ΓΒ1 (11) KU UVLU"^JSjULKAiSU ,
Mä 1 j ( } UTL&S(;\*iNGssK?.:'.'T 6 4 2 6 S
C (45) Patentti myönnetty 10 11 1983 ***?*_/ Patent aeddelat , (51) Kv.lk.7ln*. Cl. 3 Δ y SUOMI —FINLAND (*1> Patent·. V ι ·:4ΓΤ»υϊ -- iUtpr^nsii'<n!ng 1 s/1 - (72) Nakwhrä-rS — 39. y .7· (23) A!>vpSM— <3lil‘r.he*:*f!ij PQ' > · (41) Tullut jylkiMsMi— SUv't ot'fsntilg , <}_
Patentti- ja rekisterihallitu· mhtMiapar.on [* (,«1*.%*..·,, ,*·* .·»
Patent- odl registerstyrelsen ' Anaökan utl**<l ocr> .jtUkriften pi.WWai* . O .07. £3 (32)(331(21) cyy䮫y etu*;V«n:r—Test»·! prior1·: et , : 5 . , # ·· ·
Saksat: Liitto4.,f*nvaj ·.e-KArbur.c?rep<: LiIken lyskl.-vr.ii '£) .P ογ:;ί7 ' ' . .näyte;'-’.y-
Styru (Tl) Schuiko & Mayr GmbH, Rcbert-Xvc;.·-Gtr. : · '.V·'. ior u-_r u-';·; ,
Liittotasavalta-Förbundsrepublikeu lyskianc. i Ei; (72) Heinz Eggensperger, Hamburg, Voi f gang Be 1 ‘ :'u..e... •••-imruvg-ilumaei'· i;i Lei, Wolfgang Zeriing, Kalter.kircher , f'rk.iv.o ‘ : h '· ·'· ’ '..·· '·' rme.u;' · · .!. - liken Ty sklan d : DE ) (ib) Berggren Oy Ab {ph) Perkarboni happoa sisältävä aikoi lOlinen de;·'··.·; f-, 1 imi •.••Mne, or itä oi ta hävittävä vaikutus - Perkarbonr,yrs· iruienäJx^noc aokob ui..\i.<t· 'iesin jv-kti ctis-medel med sporcödande verkaa
On tunnettua, että alkoholit ja alkouol ...ρα. toi set Ixuck - et nopeasti vaikuttavia desinfioimisaine.; ti.» kuivuvat, nopeasi;..., oivat jätä mitään jälkeä, niitä voidaan käyntaa vaivt'P.c,v t: , ne ova t.oks iko log is es ti vaarattomia ja aiheuttava, h tuskin .norroos^e· t..:. Alkoholisten desinfioimisaineiden käyttöä! ;]a ovat eu-norv .;.ks kasien, ihon, pintojen ja instrumenttien aesunf: olmin·'-:·.,
Muutta alkoholisilla desinfioimisaineilla on joitakin suuna epäkohtiakin.. Alkoholi vaikuttaa tosin nopeasta ju tehoaa bakteerien ja sienien vegetatiivisiin muotoihin, r.v -t\ a bukteari-itaot ja sieni-itiöt eivät tuhoudu. Itiöt voivat jääue he: .λ n f- echo 1 j. In uok-sissa ja siirtyä niissä. Kun käytetään alkonolisia aesint:ioimisai nei-ta, on sen vuoksi ehdottomana vaa ttruui.sana että Käytetään vain. itiöistä vapaata alkoholia. Tätä vaautut.f tähdentää liittovaltion, lääkintöha1litus.
Alkoholisten desinfioimisaineiden ha.it-tap’O.lena on myös se· että vaikuttavana aineena oleva alkoholi on haihtuva ja haihtuu Kostutetulta pinnalta nopeasti jälki ä jättänätt.ci. Tällaiselle 4 e s in t ict- 2 6 4 2; 6 5 du 1.1 e pinnalle voi uudestaan lentää taud insiemeniä ai ka a n raadon kon t am i na a t io n ja itujen kasvun. Sen vuoksi ulisi toivottavaa, oi: ra alkoholistin desinfioimisaineisiin lisättäisi; n taedmrie-neniä hirvittäviä vaiku tusaineita, jotka muodost avat alkoholin V indut cua ohuen kalvon, j oka vaikuttaa mikro-orgor.ismien kasvua es t ci .
Tunnetaan useita mahdollisuuksia, miten alkoholi liuokset voidaan tehdä itiöistä vapaiksi. Tärkeimmät menetelmä·*-, ovat laadultaan fysikaalisia, kuten steriili suodatus, satoilytys ultravioletei11a tai lyhytaa1tesäteillä ja sterilointi kerkeapaireau tc):'l aa reissä.
Närää menetelmät ovat suhteellisen kalliita, monimutkaisia, vaativat kustannuksia, niitä ei voida käyttää yleisesti, ja ne ovat usein riittämättömiäkin, esimerkiksi silloin, kun steriloinnin aikeen en uusi tartunta mahdollinen.
Alkoholiliuosten steriloimiseen käytettävistä kemiallisista menetelmistä on mainittava etyleenicksidin tai β-propiolaktouin käyttö. Kumpaakaan menetelmää ei. voida suositella maxoittejen yhdisteiden myrkyllisyyden ja vaikean käsittelyn vuCKSi. Sitä paitsi voivat molemmat yhdisteet reagoida alkoholin kanssa, niin että svntyy tehottomia aineita.
AI ifaatt isillä dialdehydeillä kuten qlutaaridi aldenye. ·. i lä on it löit· S huviitävä vaikutus, joka tehoaa erikoisen hyvin alkoi -vuoa liuoksessa. Alkoholit lisäävät niiden vaikutusta. Diaideh’ Oo. o.r aikalasten alkoholiliuosten varjopuolena on voimakkaan vaaten.?:· i el'! rev haju, 'k a., cc;··', öin rajoitettu kestävyys ja rii ht ämätöo tekok. uus käy heittäessä pieniä aidehydikonsentraatioi ta, jotka taas r-ver väl ttämätto-iriä, jos halutaan preparaatin jättävän vain vähän tai oi lainkaan .älkiä kuivuessaan.
Tämän vuoksi olisi toivottavaa, että alkohollset '.· * uokseu voi talsii's tehdä autosterxileiksi panemalla liuokseen ainetta, joka ex vaikute liuoksen ominaisuuksiin olennaisesti haitallisesti., tuhoaa kaikki teudinsiamenet riittävän lyhyessä ajassa ja hajaantuu rämän jälkeen reagoimalla alkoholin kanssa tai hajoaa muuten, vmrta no lemma4, viinet »i mainitut ehdot eivät ole aivan vält täm.äLtorniä .
Edelleen olisi toivottavaa, että alkoholiren desinfioimisaine sisältä 1 si erit täi n tehokasta itiöitä h uvI.itävää vaikutus*i nch' a, joka 3 6^265 tekee desinfioimisaineen tehokkaaksi ei ainoastaan bakteerion ia sienien vegetati ivisia muotoja vastaan., vaar. myös r.i idän x tiöd t“ vastaan. Ituja hävittävän vaikutusaineen K'.: visen’-a ai.ie-' dlkorc ’ i-sessa desinfioimisaineessa tulisi tällöin oi H maar il1 i in sr 11 iiinon · että alkoholin tai veden haihduttua kösitex '.yltä, aesinfic>iua' alta esineeltä jäljelle jää vain hyvin vähäinen jäännös. Nämä vaat i rr-.ukso 1 pystyy täyttämään vain erittäin tehokas itiöitä häviht-ivä vajkotus-aine. Lisäksi olisi toivottavaa, että tämä*, vähäinen -jäännös l'äsite~-lyn esineen pinnalla vaikuttaisi mikro-organi3mien kasvua estävästi, niin että myös desinfioinnin jäljeen esiintyvät taudinsiemenet tuhottaisiin tehokkaasti.
Nyttemmin on havaittu yllättäen, että saadaan erittäin tehokhan ta alkoholista desinfioimisaineita, joilla on -l :_nr nain rr ivJöitn hävittävä vaikutus, jos lisätään orgaanisia perkarbonihappcja, tai aineita, jotka liuetessaan synnyttävät orgaanisin perkarbonjsieppoja, aikohclisiin desinfioimisaineisiin.
Keksinnölle on vielä olennaista, että lisätyjliä perkarbonihapoi11a tai liuetessa syntyvillä perkarbonihapoi11a on vielä hyvin vähäisessä konsentraatiossa hyvä itiöitä hävittävä vaikutus, niin että haihtuvien komponenttien haihduttua jää d e s i n f i o n du ϊ 1. o tai steriloidulle materiaalille vain hyvin vähäinen 'äännös ja x isät yr pei-karbonihapot tai liuetessa syntyvät per ka vbor.ih ··. pot. ovat haj vttornia tai lähes hajuttomia, niin ettei alkoholisen dnsi nf ioiniisal one·' eira desinfioidun tai steriloidun materiaalin haju ruuv-tu epäerHi x · losti.
Lisätyt tai liuetussa syntyvät perkarbenihapot hajoavat aιV a a nyelen niiden pohjana oleviksi karbonihapoi ks1 ja hapoksi, 3 oka a incuttaa liuoksessa hapetusreaktioita. Keksinnön eräs tärkeä tunto vrk k i. on se, että perkarbonihapon hajotessa syntyvällä karborJhapc] ra cp mikro-organismien kasvua estävä vaikui us, joka on desinfioidun tai steriloidun materiaalin pinnalla hyvin hienr j ».koiso»* muodon ansiosta pitkäaikainen.
Keksinnön mukaisten perkarbonihappojen tai sellaisten materiaalien, jotka liuetessaan muodostavat näitä perka '-hop j ^ . ppo» 1 isään» j n en alkoholi liuoksiin, saa siis aikaan sen, et-i =· Ί, v_i * r, yn„c ”r· *· ti ί O Γ1.^1 ' · ·ν4 " 1 x x t-^ — 1) tulee itiöistä vapaaksi ja siten auton*.eri niksi , mikä on vaatimuksena useilla käyttöaloilla, 6*265 2) perkarbon ihappo j en hajotessa syntyvien karheni happoien mikrobeja jävittävän vaikutuksen ansiosta sillä on pitkäaikaisvaikutus mi hrc-organismeja vastaan, ja 3) sen hajuominaisuuksiin ei käytännöllisesti katsoen tule minkäänlaista muutosta, koska lisätyt tai liuetessa syntyvä t perkarbon.L-hapot ovat hajuttomia tai lähes hajuttomia.
On tunnettua, että orgaaniset perkarbonihapot ovat voimakkaita, oksi -doimisaineita ja voivat reagoida alkoholien kanssa. Tällöin pelkistyvät perkarbonihapot niiden pohjana oleviksi ka rbon i h ape1k s i ja alkoholit hapettuvat vastaaviksi karbonyyliyhdisteiksi tai karboni-hapoiksi. On kuitenkin havaittu, että niissä olosuhteissa, joissa alkoholisia desinfioimisaineita tavallisesti käytetään, esimerkiksi suunnilleen lämpötilanaIillä 0-40°C, perkarbonihapot :: eacjc ivat vain hyvin hitaasti. Perkarbonihapot voivat siis vaikuttaa alkcho]isissä liuoksissa itiöitä hävittävästi ja ne säilyttävät tämän tehonsa pitemmän ajan. Koska orgaaniset perkarbonihapot eivät kuitenkaan ole rajattomasti kestäviä alkoholisissa liuoksissa, on mielekästä, että valmistetaan alkoholisia itiöitä hävittäviä desinfioimisaineita siten, että orgaaninen perkaprbonihappo Lisätään alkohc. Lse'-r liuokseen vasta juuri ennen desinfioimisaineen käyttöä. Näin valmistettu olko-hoiinen itiöitä hävittävä desinfioimisaine tehoaa silloin pitemmän a jan, jopa nelisen viikkoa. Perkarbonihappopitoisuus veiaaan mää; äfa yksinkertaisella tavalla jodometrisesti. Tämä lisää r-netelmän varmuutta.
Keksinnön mukaisesti käytetyillä perkarbon ihapo il la tulen- olla a) nyvä itiöitä hävittävä teho, b) niiden tulee olla hyvin heikosti hajuavia, tai täysin hajuttomia, ja c) niillä täytyy olla mikro-organismien kasvua estävä vaikutus.
Esimerkkeinä sellaisista perkarbonihapoista mainittakoon: I aromaattiset monoperkarbonihapot, joiden yleinen kaavi on
COOOH
(CjH
5 ό ^ 2 6 o jossa R on o-, m- tai p-asennossa perkarbonihapporyhraään nähden ia merkitsee vetyä, halogeenia, suoraket joista tai baar autunutta aiky v-li jäännöstä, jossa on 1-4 hiiliatomia, tai se on --0H, -or~ , trifluo-rimetyyli-, -S03H, -COOK, -COOR1, -SO2R1 tai fenvylijäännös, jolloin R·*· on suoraket juinen tai haarautunu': alkyy li jäännös, jossa oi· 7-4 hiiliatomia, ja/tai II persorbiinihappo, perglutaarihappo, permeripihkahapno, perm.a? ei i-nihappo, permaitohappo , per sitruunahappo, porasefyylisi truunahappo , permetoksietikkahappo, peretoksietikkahappo ja poraiglykoli ’mopo.
Näitä perkarbonihappoja voidaan lisätä alkoholistin liuoksiin sellaisinaan, mahdollisesti siten, että mukana on niiri pcvkcrboni-happoja stabiloivaa vetyperoksidia. Mutia no voidaan 71 stä myös aineiden muodossa, jotka vasta liuetessaan muodostavat perkar bori-happoja. Esimerkkeinä sellaisista aineista ovat kiinteät seokset, jotka sisältävät H2O2 s ta luovuttavia aineita ja knrbonihappoanhyd-ridejä, karbonihappoestereitä tai karbonihappoam:deja. Karborihappo-anhydrideistä ovat kyseessä kohdissa I ja/tai IT esitettyjen per-karbonihappojen pohjana olevien happojen puhtaat seka-anhydri- dit. Karbonihappoestereistä tulevat kyseeseen näiden happojen esterit alkoholien tai fenolien kanssa, etupäässä sell ai st en alkoholien tai fenolien kanssa, joilla itsellään on mikro-organ ismien kasvua estävä vaikutus, kuten bentsoehapon ja 2-hydroksibentsoohapon (--· bentsoyylioksibentsoehappo) esteri, joka hajoaa fitO^ :r. läsnäol le.:, s a perbentsoehapoksi ja salisyylihapoksi. Karhen ihappoamideiks 1 soveltuvat sellaiset, jotka on muodostettu he ik k oemä k s i s ten typpiyhdisteiden kanssa.
Esimerkkeinä aromaattisista perkarbonihapo i sf a, joiden y’: öinen kaava on T, ovat: perbentsoehappo, m-klooriperbentsoehappo, p-ter4:.. -butyylipor cent ·· soehappo, p-metoksiperbentsoehappo, 2-hydr oksiperher.tsoehappr , 4-hydroksiperbentsoehappo, 3-triflucrinefyyliperbentsoehappo, mo roper f taal .ihappo .
Esimerkkejä H2C>2:ta luovuttavista aineista ovat: alkaiiperboraat it, alkaliperkarbonaat it., alku j j per fosfaatit, aika-1 iperoksidi t, perkarbamidi , peroksidisulf aa t i t, peroksomonosu 1 f a at: it.
Esimerkkeinä karbonihappoestoreistö ovat: 6 64265 2-bentsoyylioksibentsoehappo, 3-bentsoyylioksibentsoehappo, 4-bentsoyylioksibentsoehappo, 2-heksadien-(2*,4')-yylioksibentsoehappc samoin kuin niiden aikaiisuolat, laktidi (maitohapon syklinen esteri) , 2-bentsoyylioksi-propionihappo.
Esimerkkeinä karbonihappoanhydrideistä ovat: bentsoehappoanhydridi, 4-metoksibentsoehappoanhydridi, ftaalihappo-anhydridi, sorbiinihappoanhydridi, glutaarihappoanhycridi, meripih-kahappoanhydr idi , maleiinihappoanhydr idi , asetyylisirtuunahappoan-hydridi, diglykolihappoanhydridi.
Esimerkkeinä karbonihappoamideista ovat: tetrabentscyy 1 ig 1 uko 1 ur i i 1 i ,
Voidaan myös käyttää itse perkarbonihapon asemesta puhtaita tai seka-diasyyliperoksideja, kuten bentsoyyliperoksidia, p-tert.-but.yyl ibentsoyyliperoksidia, 4-mefcoksibentsoyylipercksidia, jotka hajoavat hydrolyyttisesti perkarbonihapoksi ja karbonihapoksi.
Keksinnön mukaiset perkarbonihapot tai aineet, joista muodostuu per-karbonihappoja liuetessa, voidaan lisätä alkoholisiin liuoksiin kiinteässä tai nestemäisessä muodossa. Sopivia kiinteitä aineita ovat jauheet, granulat, tabletit tai muunlaiset kiinteät kappaleet.
Keksinnön mukaiset alkoholiset desinfioimisaineet voivat sisältää alkoholien, perkarbonihappojen ja veden lisäksi muita aineita, jollaisia lisätään kaupasta saataviin tuotteisiin niiden käyttöteknisten ominaisuuksien ja/tai niiden mikrobeja hävittävän vaikutuksen paran tamiseksi.
Esimerkkeinä tällaisista lisäaineista ovat: kostutusaineet, pesuaineet, rasvoitusaineet, korroosiota ehkäisevät aineet, hajusteet, mikrobeja hävittävät aineet, väriaineet, pH-arvoa säätelevät aineet.
Keksinnön mukaiset alkoholiset desinfioimisaineet voivat lisäksi sisältää aineita, jotka vaikuttavat lisättyjen perkarbonihappojen stabiiiisuutta allentavasti. Näiden stabiilisuutta alentavien aineiden avulla saadaan aikaan se, että perkarbonihapot ovat vain rajoitetun ajan kestäviä alkoholisessa liuoksessa, esimerkiksi vain 7 64265 niin kauan, kunnes mikro-organismien ja niiden itiöiden vogot ?.Pilviset muodot ovat tuhoutuneet. Sen jälkeen perkarborihapot najoava': stabiilisuutta alentavien aineiden läsnäollessa niiden ooh jänoleviksi karbonihapoiksi ja hapeksi, joka sitoutuu hapetusreaktIvon. Stabiilisuutta alentaviksi aineiksi soveltuvat esimerkiksi. sldehy-dit, amiinit, raskaiden metallien suolat.
Keksinnön mukaisilla alkoholisilla liuoksilla tarko:·. tetaan sellaisia liuoksia, joita valmistetaan käyttämällä 10-100 %, etupäässä 20-80 -1 ja erikoisesti 45 % alkoholia liuottimena.
Käsite "alkoholi" tarkoittaa etupäässä primäärisiä, sekundääri siä ja tertiäärisiä, yksiarvoisia, kaksiarvoisia ja koimiarveis ia alkoholeja, joiden kokonaishiiliatomien lukumäärä on 1--1. Alkoholit voivat olla seoksina tai puhtaina aineina. Esimerkkeinä mainittakoon: metanoli, etanoli, n-propanoli, i-propanoii, n-butanoli, se.·:.-butanol i, tert.-butanoli/ etyleeniglykoli, 1,2-propyleeniglykoli, 1,3-propyleeniglykoli, glyseriini. Parhaina pidetään etanolia, i-propa-nolia ja n-propanolia tai näiden alkoholien seoksia,
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1 4-:netoks iperben tsoehaposta valmistettiin alkoholi .non liuos: 1,0 g 4-metoksiperbentsoehappoa (87,5-prosonlti sta) ad .1.000,0 g i-propanolia (4 5-prose.nttr stu)
Saatu kirkas väritön liuos varastoitiin huoneenlämmössä ja ,:en 4-metoksiperbentsoehappo-pitoisuutta tutkittiin: 4-metoksiperbentsoehapon pitoisuus (iodomecrj eesti)
Aika Pitoisuus 30' 0,087 % 90* 0,087 % 3d 0,074 % lld 0,054 % 13d 0,034 % 32d 0,01 % 8 6 4 2 6 5
Esimerkki 2
Valmistettiin aikoholinen liuos seuraavasti: 12 3 4 4-metoksioerbentsoehappoa 87,5 lista 0,1 0,2 0,3 0,4 ei-ionogeenista kosteuttamisainetta 0,1 0,1 0,1 0,1 i-propanolia 45-%:sta ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ja sen 4-metcksiperbentsoehappo-pitoisuutta tutkittiin 2 ja 22 vuorokauden kuluttua: 4-metoksiperbentsoehappo-pitoisuus (jodometrisest.i.! 2d 22d 1 0,049 % 0,022 % 2 0,102 % 0,042 % 3 0,151 % 0,062 % 4 0,195 % 0,084 % E s _i merkki 3 100 g:aan 80-prosenttista etanolia lisättiin 1 ml itiösuspensiota 4 {B. subtilis, taudinsiementen lukumäärä alussa 6 x 10 /mlί . Sen jälkeen lisättiin 0,1 g 4-metoksiperbentsoehappoa (54-pv’03er.t.tista) .
Kemiallisten desinfioimisaineiden tarkastuksesta annettujen ohjeiden (DGHM) mukaan määrättiin taudinsiementen lukumää ri ajasta t i. ip-puvaiser.a. Liuosta säilytettiin huoneen lämmössä.
pika Taudinsiemeniä/ml 2h 5 x 103 3h 8 x 102 4h 3 x 102 5h 7 x 101 24h 48h
Vertailukokeessa, jossa ei käytetty 4-metoksiperbentsoehappoa, löydettiin 48 h kaluttua sama määrä taudinsiemeniä kuin kokeen alus.ua. kerrattavissa olevia tuloksia saavutettiin p-metyyliperbentsoeha-poll a, o-te rt. -butyy liperbentsoehapolla, m-k.looriperberts nehapol la j a monoperftaalihapolla.
9 6 4 2 6 5
Esimerkki 4
Sekoitettiin seuraavat aineosat: 10 osaa etanolia 15 osaa n-propanolia 20 osaa isopropanolia 0,2 osaa korroosiosuoja-ainetta 'esimerkiksi ho> atsolia) 0,2 osaa kostutusainetta (esimerkiksi rasva-alkohol: glykolieetteriä) 100 osaksi vettä.
Kun lisätään 0,2 osaa peranishappoa näin valmistettua»·’. 1 i not •..-e·· saadaan pintojen desinfioimisaine, jolla en laaja vaikutus:—- u-r i
Esimerkki 5 30 osaa etanolia 50 osaa isopropanolia 0,3 osaa natriumnitriittiä 100 osaksi vettä, sekoitetaan.
Näin saatuun liuokseen lisätään juuri ennen spray-pulloihin täyttämistä 0,2 osaa peranishappoa ja 0,1 osaa 4Q- ,rosen ! t istu giyoksaaliu (stabiili suutta alentavana aineena). Ponnekaasuna toimii dii Luovi.-kloorimetääni, CC^ tai typpi. Vaikutusaineliuoksen ja ponnekaasun painosuhde on 3:1. Tuotetta käytetään autos tori i Iina ai koho! is one. spray-suihkeena.
Esimerkki 6 Liuoksen, jossa oli 45 osaa isopropanolia 1 osa perglutaarihappoa 100 osaksi vettä vaikutusta testattiin DGKM-ohjeiden mukaan B. subtxli s-itioita vastaan. 30 minuutin jälkeen itiöt olivat kuolleet, Samanlaiseen tulokseen päädyttiin kun perglutaarihapon sijasta käytettiin per-meripi h k ai lappoa .
Esimerkki 7
Valmistettiin seos seuraavista aineosista: 10 64 2 6 5 16 osaa 2-bentsoyylioksibentsoehapcn natriumsuol aa 25 osaa natriamperkarbonaattia 40 osaa apuaineita (pesuaktiivisia aineita, onhdistus- aineita, pH-stabilisaattorei ta , koinpifkse a nuo-dostavia aineita) 19 osaa natriumsulfaattia.
Liuotettaessa yhtä osaa tätä seosta 100 osaan 20 %: sta isopropanolia, saatiin lähes hajuton, desinfioiva liuos, jonka ot-arvo oli 10. Yllä olevassa seoksessa voidaan natriumperkarbonaatir s·-jasta käyttää natriunperboraattia tai perkarbamidia.
Lsimerkki 8
Valmistettiin seos seuraavista aineosista: 20 osaa meripihkahappoanhydridiä 30 osaa Caroat'ia (valmiste, joka happea 1uuvuttavana aineena sisältää kaliumperoksirronosu.i lanttia (KHSOj-) yhdessä K^HSO^in ja K^SO^rn kanssa) 40 osaa apuaineita (pH-stabilisaattoreim, komplekseja muodostavia aineita, pesuaktiivisia ainoita, hajusteitä) 10 osaa natriumsulfaattia.
L osa tätä seosta Liuotettiin 100 osaan 20 %:sta etanolia, jolloin saatiin lähes hajuton, desinfioiva liuos, jonka pH-arve o:j 4,5.
Luuraava koe osoittaa perhappo + alkoholi-yhdistelmällä saavu tr t · tavan synergistisen vaikutuksen kasvua.
Kokeen suoritus:
Liuos I 0,1 g peränishappoa 100 q:k.si H^O:ta έ.
11 0,1 C7 peranishappoa 100 q:ksi etanolia 80 %:st.a III 100 q etanolia 80 %:sta 100 mikrolitraa jokaista desinfiointi sliuosta pipetoi ti ! n paperi-liuskoiIle (halkaisija 9 mm) ja ne asetettiin e I atus aine Levyille ja ympättiin alla olevassa taulukossa mainituil ! -\ ta ud '· n s i emoni 112. Bakff-rion e I atusai neena käytettiin Aqar- levyjä, jotka eivät si · .Liitäne··! rypälesokeri;), ja sienien e I at usaineena käy te lvi i n Lahouraud-! · vyjä. Levy ja pidetti in 24 tunt ia jääkaapissa Iämptfti-.asua ♦ j a sen jä ! keon niitä haudutettiin 2.4 tuntia ! .li ipöt i I as su £ / n c r ·..) *' / r· .y + 37CC (sienet 48 tuntia lämpötilassa -r280C5 · Koe] cvvj i‘i > - mor de-<'. ui. tällöin vyöhyke, jossa ei tauöinsiementon kasvua voi ta ' . : i
Mitattiin tämän taudinsiemenistä vapaan vyöhykkeen kc’·:ask .. ;.~ k a i s i j a .
Taudinsiemenistä vapaan vyöhykkeen kokonai shalk^i sija-.jr- · n....
Staph. Klebs . Pseudom. Proteins Trichonh. Cund. n.n.^. aureus pneum. aerug. vulg. mentayr . a]h;". ni. ;cf' I 13 13 12 13 11 14 ; II 20 19 19 20 1 ^ 19 il III 17 17 18 18 17 17
Koetulokset osoittavat, että peranishappo/a LKohol.i -ybr i s toi r . ’ ä aikaansaadaan suurempi taudinsiemenistä vanaa pirtu kun a ; '. in .---lilla ja peranishapolla yksinään.

Claims (5)

  1. 6 4 2 6 5 jjatenttiva atimukset
  2. 1. Perkarbonihappoa sisältävät alkoholi sot desin f ictmisaine vt . joilla on itiöitä hävittävä vaikutus, tunnetut Siitä., et tine sisältävät 1 aromaattista monoperkarbonihappoa, jonka yleinen kaava on COOOH ö +» jossa R on o-, m- tai υ-asennossa pe tkarbonihapporylviä an nähder. ji merkitsee vetyä, halogeenia, sue rakot j uisin tai ha aran Imu: n 1 e nih'-vy li jäännöstä, jossa on 1-4 h iiliatomia, tai se on -Oil, -01,L. tn · fluorimetyyli-, -SO,H, -COOH, -C00R1, -S0,R1 tai fenvy 11^äännös, ] J 1 . jossa R on suoraketj uinen tai haarautunut alkyy li jäännös , jos ··>'·> on 1-4 hiiliatomia, tai ϊ 1 persorbiinihapooa, perglutaarihappoa , permeripinkuhuppon , perna 1 ei in i happo a , permai tohappoa, persitruunahappoa , Ff 'usr· :yy Li -s i. tr uunahappoa , perine toksi et ikkahappoa, peretoksieti kk a h ipeoa t -h i perdiglykoli happoa, Lei näiden haonojen seoksia tai seoksia, jotka sisältävä - .'i.;0?:ca tiedostavia aineita ia kyseisiä happoja muodostavia her·' OiohPun-.aisia alkohol :·- tai. veai-alkohol i liuoksessa .
  3. 1. P- tenttivaatimuksen 1 mukaiset desinfioimisaineet, i u e - n etut siitä, että ne sisältävät perkarbon Ihapon i hapot.) • 5 liotettuina 1 - 3-arvoisiin alkoholeihin , jotka sisä.! tävä , J · *: !'i •..Ilotonta, tai näiden alkoholien ja veden seoksiin.
  4. 3. Patent.!ivaatimuksen 1 ja 2 mukaiset desinfioimisaineet , tunnet u t siitä, että alkoholit muodostavat 1 '’-100 *- liuot-t i rr. e e t i- .
  5. 4. Patenttivaatimusten 1-3 mukaiset desinfioimisaine·'!, h n n - n 1 t a t siitä, että ne sisältävät lisäksi F,0^:ta. •t-tenttj vaatimusten 1-3 mukaiset des inf i oimi sa 1 mv; t, t u n -n o t u t siitä, että ne sisältävät sen lisäksi vielä pe i !;ar bon l -haooR stabilii suutta vähentävää ainetta. II
FI773961A 1977-06-03 1977-12-29 Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan FI64265C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2725067 1977-06-03
DE19772725067 DE2725067A1 (de) 1977-06-03 1977-06-03 Alkohlisches desinfektionsmittel mit sporizider wirkung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI773961A FI773961A (fi) 1978-12-04
FI64265B FI64265B (fi) 1983-07-29
FI64265C true FI64265C (fi) 1983-11-10

Family

ID=6010613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI773961A FI64265C (fi) 1977-06-03 1977-12-29 Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan

Country Status (13)

Country Link
AT (1) ATA714277A (fi)
BE (1) BE861024A (fi)
CH (1) CH634720A5 (fi)
DE (1) DE2725067A1 (fi)
DK (1) DK29978A (fi)
FI (1) FI64265C (fi)
FR (1) FR2392676A1 (fi)
GB (1) GB1577396A (fi)
IE (1) IE46453B1 (fi)
LU (1) LU78568A1 (fi)
NL (1) NL7801851A (fi)
NO (1) NO149232C (fi)
SE (1) SE7714474L (fi)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8500108D0 (en) * 1985-01-03 1985-02-13 Unilever Plc Disinfectant compositions
DE3787784T2 (de) * 1986-11-03 1994-05-05 Monsanto Co Sulfon-Peroxycarbonsäuren.
US5004558A (en) * 1986-11-03 1991-04-02 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US4758369A (en) * 1986-11-03 1988-07-19 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US5039447A (en) * 1988-12-12 1991-08-13 Monsanto Company Pourable sulfone peracid compositions
US5200189A (en) * 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
DE4225795C2 (de) * 1992-07-31 1994-09-01 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
EP1125497B1 (de) * 2000-02-11 2003-06-18 Kesla Forschung u. Service KG Mittel zur viruziden Händedesinfektion
JP2004508291A (ja) 2000-04-28 2004-03-18 イーコラブ インコーポレイティド 抗菌組成物
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6479454B1 (en) 2000-10-05 2002-11-12 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6627593B2 (en) 2001-07-13 2003-09-30 Ecolab Inc. High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
GB2378136A (en) * 2001-08-01 2003-02-05 Thomas David White Disinfectant formulation and method for determining sporicidal activity
US7622606B2 (en) 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
JP2007520479A (ja) 2004-01-09 2007-07-26 イーコラブ インコーポレイティド 中鎖ペルオキシカルボン酸組成物
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
DE102005024001A1 (de) * 2005-05-25 2006-11-30 Schneiders, Josef Desinfektions- und Entkeimungsmittel
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
DE102006062616A1 (de) * 2006-12-29 2008-07-03 Anovis Biotech Gmbh Kontaktlinsenreiniger
EP2724614A1 (de) * 2012-10-24 2014-04-30 Wesso Ag Verwendung einer Reinigungszusammensetzung, insbesondere zur Desinfektion und/oder Keimreduzierung, von Eiern und Verfahren
DE102016220253A1 (de) * 2016-10-17 2018-04-19 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Kraftfahrzeug mit Desinfektionsvorrichtung
JP7334174B2 (ja) 2018-02-14 2023-08-28 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 膜からバイオフィルムおよび胞子を低減するための組成物および方法
US11820737B2 (en) 2020-01-31 2023-11-21 Ecolab Usa Inc. Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof
EP4284777A1 (en) 2021-01-29 2023-12-06 Ecolab USA Inc. Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR319248A (fr) * 1902-03-03 1902-11-07 Page Perfectionnements dans les compositions antiseptiques et les procédés pour les produire
NL248201A (fi) * 1959-02-11 1900-01-01
GB1269677A (en) * 1969-12-11 1972-04-06 Procter & Gamble Ltd Bleaching composition
GB1538744A (en) * 1975-05-13 1979-01-24 Interox Chemicals Ltd Bleaching composition containing diacyl peroxides

Also Published As

Publication number Publication date
GB1577396A (en) 1980-10-22
FR2392676B1 (fi) 1980-08-22
LU78568A1 (fi) 1978-04-20
IE780277L (en) 1978-12-03
DE2725067A1 (de) 1978-12-14
NL7801851A (nl) 1978-12-05
BE861024A (fr) 1978-03-16
NO149232C (no) 1984-03-14
NO149232B (no) 1983-12-05
DK29978A (da) 1978-12-04
NO780154L (no) 1978-12-05
FR2392676A1 (fr) 1978-12-29
FI773961A (fi) 1978-12-04
IE46453B1 (en) 1983-06-15
SE7714474L (sv) 1978-12-04
CH634720A5 (en) 1983-02-28
FI64265B (fi) 1983-07-29
ATA714277A (de) 1981-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI64265C (fi) Perkarbonsyra innehaollande alkoholiskt desinfektionsmedel medspordoedande verkan
FI109077B (fi) Seokset ja niiden käyttö
JP6063495B2 (ja) α−ケト過酸並びにそれを製造する方法及び使用する方法
US3282775A (en) Sporicidal compositions comprising a saturated dialdehyde and a cationic surfactant
US5403549A (en) Method for sterilization using a fluid chemical biocide
US5635195A (en) Premix for room temperature sterilant
ITVR980033A1 (it) Procedimento per l&#39;ottenimento estemporaneo di un disinfettante a base di acido peracetico.
Maneedaeng et al. Synthesis, interfacial properties, and antimicrobial activity of a new cationic gemini surfactant
US11871749B2 (en) Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof
NO144476B (no) Presse for utoevelse av et flatetrykk.
CA2028930A1 (en) Stable hypochlorous acid sterilizing solution and kit
RU2128521C1 (ru) Бактерицидная композиция и способ ее получения
Franklin et al. Antiseptics, antibiotics and the cell membrane
US3743747A (en) Oxo-derivatives of limonene and dipentene used as fungicides
EP2095714B1 (en) Disinfecting and cold-sterilizing solution
US4255450A (en) Use of aminohydroxy acid amides as antimicrobial substances
CN102273451A (zh) 一种低泡冲洗型戊二醛消毒液
US3764689A (en) 2,2,3,4,5,5-hexachloro-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide used to control bacteria and fungi
US4124637A (en) Certain cyanodithioimidocarbonates
CA1083955A (en) Biocidal composition containing o-phenylphenol and dichlorophine
US4179523A (en) Certain cyanodithioimidocarbonates for controlling bacteria and fungi
US4203998A (en) Fungicidal use of chloro-substituted phenoxy ethers
Elkhouly Studies of nystatin action on candida albicans using scanning electron microscope
SU296328A1 (ru) Микробицидная композиция
JP2022539263A (ja) すぐに使用可能な消毒剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: SCHUELKE & MAYR GMBH