UA127646C2 - Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації - Google Patents

Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації Download PDF

Info

Publication number
UA127646C2
UA127646C2 UAA202005932A UAA202005932A UA127646C2 UA 127646 C2 UA127646 C2 UA 127646C2 UA A202005932 A UAA202005932 A UA A202005932A UA A202005932 A UAA202005932 A UA A202005932A UA 127646 C2 UA127646 C2 UA 127646C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plant
formula
compound
nitrification
nitrification inhibitor
Prior art date
Application number
UAA202005932A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер НЕСВАДБА
Аллан Ф. Каннінгем
Аллан Ф. КАННИНГЕМ
Барбара Наве
Олоф Валльквіст
Олоф ВАЛЛЬКВИСТ
Александер Віссемайер
Александер Виссемайер
Шріранг Хіндалекар
Шриранг ХИНДАЛЕКАР
Теджас Поті
Теджас Поти
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA127646C2 publication Critical patent/UA127646C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P15/00—Biocides for specific purposes not provided for in groups A01P1/00 - A01P13/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00—Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G1/00—Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Даний винахід належить до нових інгібіторів нітрифікації формули I, які являють собою алкоксипіразольні сполуки. Крім того, винахід належить до застосування сполук формули I як інгібіторів нітрифікації, тобто для зниження нітрифікації, а також до агрохімічних сумішей і до композицій, які містять інгібітори нітрифікації формули I.

Description

Даний винахід відноситься до нових інгібіторів нітрифікації формули !, які являють собою алкоксипіразольні сполуки. Крім того, винахід відноситься до застосування сполук формули ! як інгібіторів нітрифікації, тобто для зниження нітрифікації а також до агрохімічних сумішей і до композицій, що містять інгібітори нітрифікації формули І. Окрім цього, даний винахід охоплює способи зниження нітрифікації, причому зазначені способи містять у собі обробку рослин, грунту і/або місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування з використанням зазначеного інгібітору нітрифікації і способів обробки добрива або композиції шляхом застосування зазначеного інгібітору нітрифікації.
Азот є основним елементом для зростання і розмноження рослин. Приблизно 25 95 доступного для рослин азоту, який знаходиться у грунті (амоній і нітрат), з'являються в результаті процесів розкладання (мінералізації) органічних сполук азоту, таких як гумус, рослинні й тваринні залишки і органічних добрив. Приблизно 595 азоту одержують з атмосферних опадів. Тим не менше, в глобальному масштабі більшу частину азоту (70 95) рослини одержують у вигляді неорганічних азотних добрив. В основному застосовні азотні добрива містять сполуки амонію або їх похідні, тобто майже 90 95 використовуваних у всьому світі азотних добрив являють собою форму МН." (Зиббагао єї аІ., 2012, Адмапсе5 іп Адгопоту, 114, 249-302). Зокрема, це пов'язано з тим, що засвоєння МНи" енергетично є більш ефективним, ніж засвоєння інших джерел азоту, таких як МОз".
Крім того, являючи собою катіон, МН. електростатично утримується негативно зарядженими глинистими поверхнями і функціональними групами органічної речовини грунту. Цей зв'язок є досить сильним, щоб обмежити втрату МН." в результаті вилуговування в грунтові води. На противагу цьому
МОз, маючи негативний заряд, не зв'язується з грунтом і може вилуговуватися з кореневої зони рослин. На додачу до цього, можуть бути втрачені в результаті денітрифікації, яка є мікробіологічним перетворенням нітратів і нітритів (МО») на газоподібні форми азоту, такі як закис азоту (МО) і молекулярний азот (М2).
Однак сполуки амонію (МН) перетворюються грунтовими мікроорганізмами на нітрати (МОз) за відносно короткий проміжок часу в процесі, відомому як нітрифікація. Нітрифікація здійснюється головним чином двома групами хемолітотрофних, амоній-окиснювальних бактерій (АОБ) з роду
МИго5отопах і Мігобасіег, які є всюди розповсюдженим компонентом популяцій грунтових бактерій.
Ферментом, який, по суті, відповідає за нітрифікацію, є амоній-монооксигеназа (АМО), яка також була виявлена в амоній-окиснювальних археях (Зирбагао еї а!., 2012, Адмапсез іп Адгопоту, 114, 249-302).
Процес нітрифікації зазвичай призводить до втрати азоту і забруднення навколишнього середовища. В результаті різних втрат приблизно 50 95 застосовних азотних добрив втрачається протягом року після їх внесення (див. Меізоп апа Нибег; Мігісайоп іппірйоге тог согп ргодисійоп (2001),
Майопаї! Согп НапароокК, Університет штату Айова).
Як міру протидії передбачали застосування інгібіторів нітрифікації переважно разом з добривами.
До придатних інгібіторів нітрифікації відносять біологічні інгібітори нітрифікації (БІН), такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил-п-кумарат, метил ферулат, МНРР, каранджа, брахіалактон або п-бензохінон сорголеон (Зиббагао еї аї.,, 2012, Адмапсе5 іп Адгопоту, 114, 249-302). Іншими придатними інгібіторами нітрифікації є синтетичні хімічні інгібітори, такі як нітрапірин, диціандіамід (0С0), 33,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2- тіосечовина (АБИ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол) або 2-сульфаніламідотіазол (57) (Зіапдеп апа Кегкпоїй, 1984, Регійі7ег гезеагсі, 5(1), 1-76).
Однак, багато з цих інгібіторів діють не у зовсім достатній мірі. Крім того, очікують, що населення світу значно зросте у найближчі 20-30 років і, відповідно, потрібно виробництво продуктів харчування в достатній кількості й відповідної якості. Для того щоб цього досягти, до 2050 року використання азотних добрив доведеться подвоїти. Це неможливо з екологічних причин, тому що вміст нітратів в питній воді, евтрофікація поверхневих вод і викид шкідливих газів у повітря вже досягли критичних рівнів в багатьох місцях, що є причиною забруднення води і повітря. Тим не менше, при застосуванні інгібіторів нітрифікації значно підвищується ефективність добрив і тому можна зменшити використання добрив. Внаслідок цього, існує явна потреба в нових інгібіторах нітрифікації, а також способах їх застосування.
У ЗПпапта еї аІ. (Р Зпапгта, НК Тапе)іа, 55 Тотаг Ревіїсіде Кезеагсп доигпаї, 2006, 18(1), 7-11) серед іншого описаний З3-етокси-5-метилпіразол як інгібітор нітрифікації Тим не менше, було виявлено, що ця сполука має високу леткість і тому є невигідною для тривалого застосування.
Задача даного винаходу полягала у тому, щоб забезпечити покращені інгібітори нітрифікації.
Зокрема, задача даного винаходу полягала у наданні інгібіторів нітрифікації, які мають високу активність як інгібіторів нітрифікації у порівнянні з інгібіторами нітрифікації, описаними у попередньому рівні техніки.
Окрім цього, задача даного винаходу полягала у тому, щоб забезпечити інгібіторів нітрифікації, які мають знижену леткість.
До того ж, задача даного винаходу полягала у тому, щоб забезпечити інгібітори нітрифікації, які можуть бути одержані економічно ефективно і які є екологічно безпечними.
Неочікуваним чином було виявлено, що щонайменше одна з цих задач може бути вирішена за допомогою застосування запропонованих у даному винаході інгібіторів нітрифікації, які являють собою алкоксипіразольні сполуки формули І 1 я (ван Х ,/
Ї
Н
(І) або їх солі, стереоіїзомери, таутомери або М-оксиди, в якій
А! являє собою Сі-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл, СНВаС(-О)ОНЕ,
СнВгС(-О)МАеВ: або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ;
Вг являє собою галоген, С1-Св-алкіл, Сі-Сз-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, аліл, пропаргіл, бензил, або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ; і де
Ве являє собою Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С--Сг-алкіл;
В? являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі--С--галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг2-алкіл;
Ве являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
Ах являє собою галоген, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, або Сі-С--галогеналкокси; п означає 0, 1 або 2.
Автори винаходу несподівано виявили, що шляхом застосування сполук формули І, визначених вище і надалі, може бути значно знижена нітрифікація амонію до нітрату.
Таким чином, згідно з одним варіантом здійснення, даний винахід відноситься до застосування алкоксипіразольної сполуки формули І о (ван Х /
Ї
Н
(І) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітору нітрифікації, в якій
А" являє собою Сі-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл, СНКаС(-О)ОРЕ,
СнНАгС(-О)МАеВ: або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками Ех;
В являє собою галоген, Сі-Св-алкіл, Сі-Сз-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, аліл, пропаргіл, бензил або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ; і в якій
Ве являє собою Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С--Сг-алкіл;
В? являє собою Н, С:1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С:1-Сг-алкіл;
Ве являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
Ах являє собою галоген, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі--С--алкокси або Сі-С--галогеналкокси; п означає 0, 1 або 2.
В одному переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в наведеній сполуці формули І, алкоксипіразольна сполука формули І представлена у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в наведеній сполуці формули
В' означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С1-Сг-алкіл.
В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в наведеній сполуці формули
ОВ! присутній в 3-му або 5-му положенні піразольного кільця.
В іншому переважному варіанті здійснення зазначеного застосування, в наведеній сполуці формули п означає 1, а 22 присутній у 4-му положенні піразольного кільця; або п означає 1, а 22 присутній у 5-му або 3-му положенні піразольного кільця; або п означає 0, тобто К: відсутній.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до композиції для застосування у зниженні нітрифікації, що містить щонайменше одну сполуку формули І як визначено вище і щонайменше один носій.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, яка містить щонайменше одне добриво і щонайменше одну сполуку формули | як визначено вище; або щонайменше одне добриво і композицію, як зазначено вище для застосування у зниженні нітрифікації.
У переважному варіанті здійснення зазначену сполуку формули І як визначено вище застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом. У додатковому конкретному варіанті здійснення зазначену сполуку формули І, як визначено вище, застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом у формі агрохімічної суміші, як зазначено вище. У додатковому переважному варіанті здійснення зазначене зниження нітрифікації, як зазначено вище відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або у місцезнаходженні, де рослину вирощують або передбачають вирощування.
В іншому аспекті даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що вирощують в грунті або замінниках грунту і/або місцезнаходження, або грунту або замінників грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування щонайменше однією сполукою формули І як визначено вище, або агрохімічною композицією, як визначено вище. У переважному варіанті здійснення способу рослина і/або місцезнаходження, або грунт або замінники грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, додатково забезпечують добривом. У додатковому переважному варіанті здійснення способу, внесення зазначеного інгібітору нітрифікації, тобто сполуки формули І, і зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом. В особливо переважному варіанті здійснення зазначений часовий інтервал складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, б днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. У випадку застосування з часовим інтервалом інгібітор нітрифікації, як визначено вище, можна застосовувати першим, а потім вносять добриво. У додатковому переважному варіанті здійснення способу в першій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, і у другій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, де нанесення зазначеного інгібітору нітрифікації на першій стадії і добрива на другій стадії здійснюють через часовий інтервал, який складає щонайменше день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. В інших варіантах здійснення внесене з часовим інтервалом добриво, визначене вище, може бути нанесено спочатку, а потім можна наносити інгібітор нітрифікації, як визначено вище. У додатковому переважному варіанті здійснення способу в першій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, і у другій стадії інгібітор нітрифікації, як визначено вище, наносять на насіння, на рослину і/або на місцезнаходження, де рослину вирощують або передбачають вирощування, де застосування зазначеного добрива в першій стадії і зазначеного інгібітору нітрифікації у другій стадії здійснюють із часовим інтервалом, який складає щонайменше 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
В іншому аспекті даний винахід відноситься до способу обробки добрива, що містить у собі нанесення інгібітора нітрифікації як визначено вище; або до способу обробки композиції, як визначено вище, що містить у собі нанесення інгібітора нітрифікації як визначено вище.
У переважному варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу відповідно до винаходу, зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазовий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина.
У додатковому переважному варіанті здійснення застосування або способу відповідно до винаходу зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овочеву рослину, таку як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
Сполуки формули І можуть бути одержані за допомогою стандартних процесів органічної хімії.
Прийнятні способи одержання піразольних сполук, загалом описані в "Ргодге55 іп Неїегосусіїс
Спетівігу", том 27, С.М. сгірріє, У.А. Уоціе, ЕІбемієг, 2015, глава 5.4.2.
Група ОК! може бути введена шляхом вибору придатних вихідних материїалів для утворення піразольного кільця.
Загальний метод синтезу 3-алкокси-піразолів містить у собі реакцію між гідрохлоридом гідразину ій різними рД-кетоефірами, як описано, наприклад, в: а) Зайдгіпе сийои, Егедегіс У. Воппотіте, Умез Ї.
Уапіп, Зупіпевзіз 2008, 3504-3508; або Б) в УМО 2010/015657 А2, як показано нижче:
В в о-к вро». ) МоНа х НСІ І в. --353535353Н3/ 6пл яфщ ВА ;М оо т
Н
ВА ї ЕВ можуть являти собою водень або можуть мати будь-яке із значень, зазначених вище для
ВУ.
Крім того, З-алкокси-група може бути введена за допомогою алкілування придатного гідроксипіразольної похідної, як описано, наприклад, в а) 0. Ріотеїйй апа соуогКег5, зупіпевзів 2016, 2739-2756, або БВ) Запагіпе Сийои, Умез І. дапіп, Спет. Енг. У. 2010, 16, 4669 - 4677.
Різні способи синтезу піразолів, які несуть алкокси-групу в 4 положенні, були описані у УМіШат Р.
Метіеєг, І аштепі соте, Теїгапедгоп І ецегз 2017, 4587-4590.
Замісник К? може бути введений за допомогою стандартних реакцій, включаючи реакції ароматичного заміщення, або шляхом вибору придатних вихідних матеріалів для утворення піразольного кільця.
Слід розуміти, що 1Н-піразоли, особливо з різними замісниками в 3-ому і 5-му положенні, можуть бути представленя у формі різних кільцевих таутомерів, тобто прототрофних таутомерів, як описано у а) Зспашйтапп, Егп5і, Меїйодеп дег Огдапізснеп Спетіє, 1994, Ношреп-Умеуї, ЕВБ: Неїагепе Ш і Б) А.
Сйамеп, М. КапізКап, Уоитаї ої МоїІесціаг Зітисіште (Пеоспет), 1999, 488, 125-134.
Слід розуміти, що ці кільцеві таутомери сполук формули | можуть бути утворені, оскільки атом водню може мігрувати до іншого атому азоту і навпаки. Крім того, слід розуміти, що сполуки формули І можуть бути представлені у формі різних кільцевих таутомерів або у вигляді їх суміші. Окрім цього, також слід розуміти, що рівновага між цими таутомерними формами залежить від стеричних і електронних властивостей замісників, присутніх у піразольному кільці сполук формули І. Відповідно, якщо утворюються іони піразолію сполук формули !, то різні таутомери зазвичай призводять до одержання двох різних ізомерів іону піразолію. У деяких переважних варіантах здійснення винаходу такі суміші ізомерів піразолієвих іонів сполук формули І можна застосовувати як інгібітори нітрифікації.
Перед докладним описом примірних варіантів здійснення даного винаходу, нижче наведені визначення, суттєві для розуміння даного винаходу.
Використовувані в даному описі й доданій формулі винаходу форми однини також передбачають форми множини, якщо в контексті винаходу чітко не визначено інше. В контексті даного винаходу, терміни "біля" і "приблизно" означають діапазон точності, який спеціаліст в даній галузі техніки буде розглядати в цілях забезпечення технічного ефекту відповідної ознаки. Термін, як правило, означає відхилення від зазначеної числової величини ж 20 95, переважно х 15 95, більш переважно х 10 95, |і навіть більш переважно ж 595. Слід розуміти, що термін "який містить" не є обмежувальним. В контексті даного винаходу термін "який складається з" вважається переважним варіантом здійснення терміну "який містить". Якщо надалі визначено, що група містить у собі щонайменше визначену кількість варіантів здійснення винаходу, це також означає, що охоплюється група, яка переважно складається тільки з цих варіантів здійснення винаходу. Крім того, терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(6)", "(с)", "(ау ї т. д., в описі й у формулі винаходу, застосовують для розрізняння між схожими елементами, а не обов'язково для опису послідовного або хронологічного порядку. Слід розуміти, що застосовувані таким чином терміни є взаємозамінними за відповідних обставин, і що варіанти здійснення винаходу, описані в даній заявці, можуть бути використані в інших послідовностях, ніж так, як вони описані або проілюстровані в даній заявці. У випадку якщо терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(6 "(си "(ау і", "її" тощо відносяться до стадій способу або застосування або аналізу, то не існує взаємозв'язку між часом або часовими інтервалами між стадіями, тобто стадії можуть здійснюватися одночасно або між ними можуть бути часові інтервали, такі як секунди, хвилини, години, дні, тижні, місяці або навіть роки, якщо в заявці не зазначено інше, вище або нижче. Слід розуміти, що даний винахід не обмежується конкретною методологією, протоколами, реагентами і т. д., описаними в даній заявці, оскільки вони можуть варіюватися. Крім того, слід розуміти, що термінологія, використовувана в даній заявці, наведена з метою опису тільки конкретних варіантів здійснення винаходу і не призначена для обмеження обсягу даного винаходу, який буде обмежений тільки доданою формулою винаходу. Якщо не зазначене інше, всі технічні й наукові терміни, що застосовані в даній заявці, мають те же саме значення, які зазвичай є зрозумілими спеціалісту в даній галузі техніки середнього рівня підготовки.
В даному контексті термін "інгібітор нітрифікації" слід розуміти як хімічну речовину, яка уповільнює або зупиняє процес нітрифікації. Відповідно інгібітори нітрифікації затримують природне перетворення амонію на нітрат шляхом інгібування активності бактерій, таких як Мігозотопа5 взрр.
Використовуваний у даній заявці термін "нітрифікація" слід розуміти як біологічне окиснення аміаку (МНз) або амонію (МН) киснем до нітриту (МО2) з подальшим окисненням мікроорганізмами цих нітритів до нітратів (МОз). Окрім нітрату (МОз) також в результаті нітрифікації продукується оксид азоту. Нітрифікація є важливою стадією в азотному циклі в грунті. Таким чином, інгібування нітрифікації може також зменшити втрати М2О. Термін інгібітор нітрифікації вважають еквівалентним застосуванню такої сполуки для інгібування нітрифікації.
Термін "сполука(и) відповідно до винаходу" або "сполуки формули І" містить у собі сполуку(и), визначені в даній заявці, а також їц(їх) стереоізомер, сіль, таутомер або М-оксид. Термін "сполукаси) даного винаходу" слід розуміти як рівнозначний терміну "сполука(и) відповідно до винаходу", тому також містить в собі їйїх) стереоізомер, сіль, таутомер або М-оксид.
Залежно від зразку замісника сполуки згідно з винаходом можуть мати один або декілька центрів хіральності, у цьому випадку вони присутні у вигляді сумішей енантіомерів або діастереомерів.
Винахід забезпечує як окремі чисті енантіомери, так і чисті діастереомери сполук згідно з винаходом, і їх суміші і застосування згідно з винаходом чистих енантіомерів або чистих діастереомерів сполук згідно з винаходом або їх сумішей. Придатні сполуки згідно з винаходом також охоплюють всі можливі геометричні стереоізомери (цис-/трансізомери) і їх суміші. Цис-/трансізомери можуть бути присутніми відносно алкену, вуглець-азотного подвійного зв'язку, азот-сірчаного подвійного зв'язку або амідної групи. Термін "стереоізомер(-и)" охоплює як оптичні ізомери, такі як енантіомери, так і діастереомери, де останні існують за рахунок більше ніж одного центру хіральності в молекулі, а також геометричні ізомери (цис-/трансізомери). Даний винахід відноситься до будь-якого можливого стереоізомера сполук формули І, тобто до окремих енантіомерів або діастереомерів, а також до їх сумішей.
Сполуки формули І можуть бути аморфними або можуть існувати в одному або декількох різних кристалічних станах (поліморфи), які можуть мати різні макроскопічні властивості, такі як стійкість або проявляти різні біологічні властивості, такі як активність. Даний винахід відноситься до аморфних і кристалічних сполук формули І, сумішей різних кристалічних станів відповідної сполуки Ї, а також до їх аморфних або кристалічних солей.
Солі сполук формули І переважно являють собою прийнятні в сільському господарстві солі. Вони можуть бути утворені звичайним способом, наприклад, шляхом введення в реакцію сполуки з кислотою відповідного аніону, якщо сполука формули | має основну функціональність. Придатні в сільському господарстві солі сполук формули | охоплюють зокрема кислотно-адитивні солі тих кислот, катіони й відповідно аніони яких не мають негативного впливу на спосіб дії сполук формули І. Аніони придатних кислотно-адитивних солей головним чином являють собою хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони Сі-С4-алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Переважно вони можуть бути утворені шляхом введення в реакцію сполук формули |! з кислотою відповідного аніону, переважно хлористоводневою кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Переважними солями сполук формули І є фосфатні солі.
Термін "М-оксид" містить у собі будь-яку сполуку формули І, причому третинний атом азоту, наприклад, піридиновий атом азоту, окиснений до фрагмента М-оксиду.
Можуть бути присутніми таутомери сполук формули І, якщо, наприклад, будь-який із замісників в ароматичному кільці має таутомерні форми. Переважні таутомери містять у собі кето-енольні таутомери.
Органічні фрагменти, зазначені у визначених вище змінних, - також, як і термін галоген - є збірними термінами для індивідуальних переліків окремих членів групи. Префікс Си-Ст вказує у кожному випадку на можливу кількість атомів вуглецю в групі.
Термін "галоген" у кожному випадку означає фтор, бром, хлор або йод, зокрема, фтор, хлор або бром.
Термін "алкіл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю. Переважні алкільні групи охоплюють метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил,
З-метилбутил і 2,2-диметилпропіл. Особливо переважними є метил, етил, н-пропіл та ізо-пропіл.
Термін "галогеналкіл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю, причому атоми водню цієї групи частково або повністю замінені атомами галогену. Переважні фрагменти галогеналкілу вибирають із Сі-С.-галогеналкілу, більш переважно із С1-Сз-галогеналкілу або Сі-Со-галогеналкілу, зокрема, з Сі-С2-фторалкілу, такого як фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-
трифторетил, пентафторетил і т.п. відповідно до винаходу особливо переважним є трифторметил.
Термін "алкокси", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, яка зв'язана через групу кисню, що має, як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю. Прикладами алкокси- груп є метокси, етокси, н-пропокси, ізо-пропокси, н-бутилокси, 2-бутилокси, ізо-бутилокси, трет.- бутилокси і т.п.
Термін "галогеналкокси", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає нерозгалужену або розгалужену алкокси-групу, яка має як правило, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю, причому атоми водню цієї групи частково або повністю замінені атомами галогену, зокрема, атомами фтору. Переважні фрагменти галогеналкокси містять у собі Сі-С--галогеналкокси, зокрема, Сі-Со-фторалкокси, такий як фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-фторетокси, 2-фторетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2- трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифтор-етокси, 2,2-дихлор-2-фторетокси, 2,2,2- трихлоретокси, пентафторетокси і т.п.
Термін "алкеніл", застосовуваний у даній заявці, у кожному випадку означає щонайменше мононенасичений вуглеводневий радикал, тобто вуглеводневий радикал, що має щонайменше один вуглець-вуглецевий подвійний зв'язок, що має, як правило, від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 або
З атоми вуглецю, наприклад, вініл, аліл (2-пропен-1-іл), 1-пропен-1-іл, 2-пропен-2-іл, металіл (2- метилпроп-2-ен-1-іл), 2-бутен-1-іл, З-бутен-1-іл, 2-пентен-1-іл, З-пентен-1-іл, 4-пентен-1-іл, 1-метилбут- 2-ен-1-іл, 2-етилпроп-2-ен-1-іл і т.п. Переважна алкенільна група згідно з винаходом являє собою аліл.
Термін "алкініл", застосовуваний у даній заявці у кожному випадку означає вуглеводневий радикал, що має щонайменше один вуглець-вуглецевий потрійний зв'язок і що має, як правило, від 2 до 4, переважно 2 або З атоми вуглецю або З або 4 атома вуглецю, наприклад, етиніл, пропаргіл (2- пропін-1-іл, також згадуваний як проп-2-ін-1-іл), 1-пропін-1-іл (також згадуваний як проп-1-ін-1-іл), 1- метилпроп-2-ін-1-іл, 2-бутин-1-іл, З-бутин-1-іл, 1-пентин-1-іл, З-пентин-1-іл, 4-пентин-1-іл, 1-метилбут- 2-ін-1-іл, 1-етилпроп-2-ін-1-іл і т.п. Переважною алкінільною групою відповідно до винаходу є пропаргіл.
Термін "фенілалкіл", застосовуваний у даній заявці, означає фенільну групу, яка зв'язана через алкільну групу, переважно С1-Сг-алкільну групу, зокрема, метильну групу (- фенілметил), з рештою молекули. Найбільш переважною фенілалкільною групою є бензил.
Термин "циклоалкіл", використовуваний у даній заявці й у циклоалкільних фрагментах циклоалкокси і циклоалкілтіо у кожному випадку означає моноциклічний циклоаліфатичний радикал, що має, як правило, від З до 10 або від З до 6 атомів вуглецю, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононіл і циклодецил або переважно циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил.
Як було викладено вище, в одному аспекті даний винахід відноситься до застосування алкоксипіразольної сполуки формули І 1 с (ва М и
Ї
Н
(І) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксида як інгібітору нітрифікації, в якій
А! являє собою Сі-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл, СНвВаС(-О)ОНЕ,
СнВгС(-О)МАеВ: або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ;
Вг являє собою галоген, С1-Св-алкіл, Сі-Сз-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, аліл, пропаргіл, бензил, або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ; і в якій
Ве являє собою Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С--Сг-алкіл;
В? являє собою Н, С:1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С:1-Сг-алкіл;
Де являє собою Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
Ах являє собою галоген, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі--С--алкокси або Сі-С--галогеналкокси; п означає 0, 1 або 2.
Слід розуміти, що якщо п означає 2, то присутні два замісника К-, які незалежно вибрані з групи замісників, визначених вище для МК.
Переважні варіанти здійснення стосовно сполук формули І!, які відносяться до всіх аспектів винаходу, визначені нижче.
В одному варіанті здійснення винаходу сполука формули І 1
К
ІС
(В) " ж
Н
(І) являє собою сполуку будь-якої із наступних формул 1.1, І.2 або 1.3.
Од в'я (вЗ (Ва (2-й х г Кк / І "КМ /М х М ї чи
Н І.1 Н І.2 і, І.3
У деяких переважних варіантах здійснення винаходу сполуки формул 1.1, 1.2, або І.3 переважно присутні у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі. Якщо тут і далі згадують сполуки формули І або їх субструктури, то перевагу, зокрема, надають сполукам у вигляді піразолієвої солі, особливо піразолійфосфатної солі.
У зв'язку зі сполуками формул 1.1, І.2 або І.3, переважно, що п означає 0 або 1, тобто що В? або відсутній, або присутній тільки один К?. Якщо п означає 1, то в одному варіанті здійснення переважно, що КЗ: присутній у 4-му положенні піразольного кільця. В іншому варіанті здійснення переважно, що В? присутній у 5-му або 3-му положенні піразольного кільця. У деяких переважних варіантах здійснення
ОВ! знаходиться у З-му положенні піразольного кільця, а Б: присутній у 5-му положенні піразольного кільця, або ОК! знаходиться в 5-му положенні піразольного кільця, а К? присутній в З3-му положенні піразольного кільця, або присутня суміш цих типів сполук формул 1.1 і 1.3. У ще одному переважному варіанті здійснення, п означає 0, тобто КЗ: відсутній.
Слід розуміти, що у деяких варіантах здійснення сполука формули І може бути присутня у вигляді суміші сполуки формули 1.1 і сполуки формули 1.3. Окрім цього, можуть бути одержані суміші сполук формули 1.2, якщо присутній щонайменше один замісник КЗ.
До того ж, слід розуміти, що залежно від явності або відсутності замісника К2 і його положення, переважними можуть бути різні структури у зв'язку зі сполуками формули І.
Відповідно, сполука формули І, зокрема, сполука формули 1.1, в одному особливо переважному варіанті здійснення являє собою сполуку будь-якої із формул 1.1), І.1(ії) або І.1(іїї), які зображені нижче:
Оо-в! 2 о-в! Оо-в! і х і х х
Ї М Ї «М до їв .
Н І.) Н І.1(ії) н І. ії)
В іншому особливо переважному варіанті здійснення, сполука формули І, зокрема, сполука формули 1.2 являє собою сполуку будь-якої із формул 1.21), І.2(ії) або І.2(іїї), які зображені нижче. в!"-79 в"-9 в2 в'"-79 і М і х Х
Ї ;/М / М іх
Її Ї її но 120 но но 12)
В іншому особливо переважному варіанті здійснення, сполука формули І, зокрема, сполука формули 1.3 являє собою сполуку будь-якої із формул 1.3), І.З(ії) або І.З(ії), які зображені нижче: 2 в2 тек о м" Ме; м" о м
Н І.З(і) Н І.ЗКії) о І.Зіїї)
В одному особливо переважному варіанті здійснення, сполука формули І являє собою будь-яку зі сполук формул 1.1(ії) або І.З(іїї), або їх суміш.
В іншому особливо переважному варіанті здійснення сполука формули І являє собою будь-яку зі сполук формул І.1(ії) або І.З(ії), або їх суміш. У зв'язку з цим особливо переважно, якщо сполука формули І представлена у вигляді піразолієвої солі, зокрема піразолійфосфатної солі.
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І, і переважно у сполуках формул 1.1, 1.2 або 1.3, і зокрема, у сполуках формул 1.11), 1.1(ії) або І.1(ії), або у сполуках формул
І.201), 1.2(ії), або І.2(ії), або у сполуках формул 1.31), І.З(ії) або І.З(іїї)
А" являє собою Сі-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл, СНКаС(-О)ОРЕ,
СнНАгС(-О)МАеВ: або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками Ех;
В2 якщо є, являє собою галоген, С:і-Св-алкіл, Сі-Сз-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, аліл, пропаргіл, бензил або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками Ех; де
Ва, ВУ, В: ї Ех мають наведені вище визначення; і зокрема переважно
ВА означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно Сі-Сг-алкіл;
В: якщо є, являє собою С1-Сз-алкіл або феніл.
У деяких особливо переважних варіантах здійснення К' означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С1-
Сг-алкіл, а К? відсутній, або С2-Сз-алкіл або феніл. В інших особливо переважних варіантах здійснення, К! являє собою С.-алкіл, а К2 являє собою Сі-Сз-алкіл або феніл, переважно С.і-алкіл.
У зв'язку із зазначеним вище переважним варіантом здійснення слід розуміти, що ОК! переважно знаходиться в З-му або 5-му положенні піразольного кільця, а К-, якщо є, переважно знаходиться у 5- му або 3-му положенні піразольного кільця. В іншому переважному варіанті здійснення, Б, якщо є, присутній у 4-му положенні піразольного кільця, більш переважно п означає 0, тобто В: відсутній.
Окрім цього, слід розуміти, що сполуки формули І, і переважно сполуки формул 1.1, 1.2 або 1.3, їі зокрема, сполуки формул 1.11), 1.1(її) або І1.1(ії), або сполуки формул 1.21), 1.2(ії) або І.2(ії), або сполуки формул І1.3(ї), І.З(ії) або І.З(ії), представлені у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
Таким чином, у зв'язку зі сполуками формули 1.1, І.2 або І.3 як визначено вище, переважно, якщо
Ве, при наявності, являє собою С1-Сз-алкіл або феніл, а К' являє собою аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно
С1-Со-алкіл.
Згідно з одним переважним варіантом винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули
І1, в якій п означає 0 або 1, а Кг, якщо є, являє собою С1-Сз-алкіл або феніл, а К' означає аліл, С1-Сз- алкіл, переважно Сі-Сг-алкіл.
Згідно з одним переважним варіантом винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули
І.2, в якій п означає 0 або 1, а К-, якщо є, являє собою Сі-Сз-алкіл або феніл, і КЕ! означає аліл, С1-Сз- алкіл, переважно Сі-Сг-алкіл.
Згідно з одним переважним варіантом винаходу, сполука формули І являє собою сполуку формули
І.3, в якій п означає 0 або 1, а Б-, якщо є, являє собою С1-Сз-алкіл або феніл, а ВЕ! означає аліл, С1-Сз- алкіл, переважно Сі-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.1(ї), в якій К! означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С:і-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули | являє собою сполуку будь-якої із формул І.1(ії) або І.1(ії), в яких К2 являє собою Сі-Сз-алкіл або феніл, і де ЕЕ" означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С1-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.2), в якій КЕ" означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С:і-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули | являє собою сполуку будь-якої із формул 1.2(ії) або І.2(ії), в яких КЕ? являє собою С.і-Сз-алкіл або феніл, і де В! означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С1-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І1.3(ї), в якій К! означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С:і-Сг-алкіл.
Згідно з одним особливо переважним варіантом здійснення, сполука формули І являє собою сполуку будь-якої із формул І.З(ії) або І.З(ії), в яких К2 являє собою Сі-Сз-алкіл або феніл, і де ЕЕ" означає аліл, Сі-Сз-алкіл, переважно С1-Сг-алкіл.
У зв'язку з наведеними вище особливо переважними варіантами здійснення, значення ЕК" відповідає значенню, зазначеному вище у зв'язку зі сполуками формули І.
В іншому варіанті здійснення винаходу, у сполуці формули І і переважно у сполуках формул 1.1, 1.2 або І.3, а зокрема у сполуках формул 1.1), І.1(ії) або І.1(ії), або у сполуках формул 1.2), І.2(ії) або
І.2(ії), або у сполуках формул 1.31), І.З(ії) або І.З(іїї),
А" являє собою Сі-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл, СНКаС(-О)ОРЕ,
СнНАгС(-О)МАеВ: або феніл, причому зазначена фенільна група є незаміщеною або заміщеною одним або декількома, однаковими або різними замісниками ЕХ; де
Ве являє собою Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С--Сг-алкіл;
В? являє собою Н, С:1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С:1-Сг-алкіл;
В: являє собою Н, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, або феніл;
Ах являє собою галоген, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, або Сі-С--галогеналкокси; і переважно
В! означає аліл, Сі-Сз-алкіл; більш переважно
В' являє собою С1-Сг-алкіл.
У зв'язку з наведеним вище варіантом здійснення слід розуміти, що ОК" переважно знаходиться в
З-му або 5-му положенні піразольного кільця, а В, якщо є, переважно знаходиться у 5-му або 3-му положенні піразольного кільця. В іншому переважному варіанті здійснення, К-, якщо є, присутній у 4- му положенні піразольного кільця. До того ж, слід розуміти, що РБ-, якщо є, має визначенні, наведене вище для сполук формули І, переважно для сполук формули 1.1, І.2 або І.3. У переважному варіанті здійснення, слід розуміти, що п означає 0, тобто В: відсутній. Окрім цього, слід розуміти, що сполуки формул 1.1, І.2 або І.3, а зокрема сполуки формул 1.1), 1.1(ії) або І.1(ії), або сполуки формул 1.2),
І.2(ії) або 1.2(ії), або сполуки формул 1.3), І.З(ії) або І.З(ії), представлені у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
В одному переважному варіанті здійснення винаходу у сполуці формули І
В' являє собою СН».
Такі сполуки відносяться до сполук формули І.А
СНз 97 ль (Вчи /М
Її
Н ГА
В одному переважному варіанті здійснення винаходу, у сполуці формули І
А' являє собою СНеСН:».
Такі сполуки відносяться до сполук формули І.В 97 "сна
Іс (чи /М
Ї
Н І.В
В одному переважному варіанті здійснення винаходу, у сполуці формули І
В' являє собою СНаСНеоСН».
Такі сполуки відносяться до сполук формули І.С о7 Оз у (вчи ;М
Її
Н І.С
В одному переважному варіанті здійснення винаходу, у сполуці формули І
А' являє собою СН(СНЗ)».
Такі сполуки відносяться до сполук формули І.О
ДГ о СНз тс (Вчи
М
Ї
Н Іо
В одному переважному варіанті здійснення винаходу, у сполуці формули І
А" означає аліл.
Такі сполуки відносяться до сполук формули Г.Е о т (вини /М ту
Н МЕ
Слід розуміти, що зазначені вище переваги відносно КЗ: також застосовуються і до наведених вище формул І.А, І.В, І.С, І.О і І.Е.
Таким чином, особливо переважні сполуки для застосування згідно з винаходом являють собою сполуки формули 1.1. А, 1.1.8, 1.1.С, 1.1.0 або 1.1.Е, які зображені нижче.
СНз
Оо-сна о- 2-й К /Л у (в (в й 7
НО мА Н іл.в сн СНз вх ноя (ван М, (важ Оз в в М ій і І.1.С І І.1.0 Н І.1.Е
Значення КЕ: переважно відповідає значенню, наведеному вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1. Окрім цього, переважно, якщо п означає 0 або 1. Якщо п означає 1, то кожне із положень у піразольного кільця може бути реалізовано за допомогою Кг, як указано у зв'язку зі сполуками формул 1.1(ії) або І1.1(ії). Окрім цього, більш переважно, що п означає 0, тобто Кг відсутній.
До того ж, особливо переважні сполуки для застосування згідно з винаходом являють собою сполуки формули 1.2. А, 1.2.В, 1.2.С, 1.2.0 або 1.2.Е, які зображені нижче. не нзіс-О (в М- (В г г «М М ї
Н таАР Н І.2.В
Нзо
Мо (ву НС я Мо у, у-о (Вп й )п м їх
М "М м
М
Н І.2.С Н І.2.0 Н І.2.Е
Значення КЕ: переважно відповідає значенню, наведеному вище у зв'язку зі сполуками формули Ї, зокрема, сполуками формули 1.2. Окрім цього, переважно, коли п означає 0 або 1. Якщо п означає 1, то кожне із положень у піразольного кільця може бути реалізовано за допомогою КЗ, як зазначено у зв'язку зі сполуками формул 1.2(ії), або 1.2(іїї). Окрім цього, більш переважно, що п означає 0, тобто К2 відсутній.
До того ж, особливо переважні сполуки для застосування згідно з винаходом являють собою сполуки формули 1.3.А, 1І.3.В, І.3.С, 1.3.0 або І.3.Е, які зображені нижче. щу (ва нас, ШИ х М наст М
НО ЗА Н І.В х щі (В2)п т нзс з з с з хто А о о м Нзо о м о М
Н ізс Н1зо НО ЗЕ
Значення К- переважно відповідає значенню, наведеному вище у зв'язку зі сполуками формули Ї, зокрема, сполуками формули 1.3. Окрім цього, переважно, коли п означає 0 або 1. Якщо п означає 1, то кожне із положень у піразольного кільця може бути реалізовано за допомогою КЗ, як зазначено у зв'язку зі сполуками формул І.З(ії), або І.З(іїї). Окрім цього, більш переважно, що п означає 0, тобто Кг відсутній.
У зв'язку з наведеними вище переважними сполуками слід розуміти, що ОК переважно знаходиться в З-му або 5-му положенні піразольного кільця, а К-, якщо є, переважно знаходиться у 5- му або 3-му положенні піразольного кільця. В іншому переважному варіанті здійснення, Б, якщо є, присутній у 4-му положенні піразольного кільця. Окрім цього, у зв'язку з наведеними вище переважними сполуками слід розуміти, що ці сполуки переважно представлені у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
У зв'язку зі способами, застосуваннями, композиціями і сумішами згідно з винаходом, і зокрема, приймаючи до уваги їх застосування, перевагу надають сполукам формули І, наведеним в таблицях нижче.
Таблиця 1 Сполуки формули 1.1(ї), в якій К1 у кожному випадку відповідає одному рядку таблиці А
Таблиця 2 Сполуки формули 1.2(ї), в якій К1 у кожному випадку відповідає одному рядку таблиці А
Таблиця З Сполуки формули І.3(ї), в якій К1 у кожному випадку відповідає одному рядку таблиці А
Таблиця А
Ме СІВ 11111111
СНеСНз
СНеСНеСНз
СН(СНЗ)»
У зв'язку зі сполуками відповідно до Таблиць 1, 2 і 3, переважно, якщо сполуки представлені у вигляді піразолієвої солі, більш переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
Таблиця 4 Сполуки формули І.1(ії), в якій К1 ії К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця 5 Сполуки формули І.1(ії), в якій К! і К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця 6 Сполуки формули І1.2(ії), в якій К1 і К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця 7 Сполуки формули І.2(ії), в якій К1! і К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця 8 Сполуки формули І.З(ії), в якій К1 і К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця 9 Сполуки формули І.З(ії), в якій К! і К2 у кожному випадку відповідають одному рядку таблиці В
Таблиця В
Ме ОІВ 11111111 ІТ
СНеСН»
СНеСНеСН»
СН(СНз)» б Ібн 77777771 |СНеснз
СНеСНз СНеСНз
СНСНоСН»з СНеСНЗз ве 000000 Існ(СНз) СНеСНз
Таблиця В
Ме ОІВ 71111111 ІТ
У зв'язку зі сполуками відповідно до Таблиць 1, 2 і 3, переважно, якщо сполуки представлені у вигляді піразолієвої солі, більш переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
Було виявлено, що сполуки, визначені в наведених вище таблицях, є вигідними не тільки з точки зору зменшення нітрифікації, але також з урахуванням того факту, що вони мають вигідні властивості, наприклад, з точки зору їх низької леткості й/або їх екологічної безпеки. Крім того, згідно з даним винаходом можуть бути одержані економічно більш раціонально.
Слід розуміти, що як інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу можуть бути також застосовані комбінації вищезазначених сполук, зокрема, комбінації сполук, які одержують у вигляді сумішей ізомерів після введення М-замісника, як описано вище.
У зв'язку зі способами, застосуваннями, композиціями і сумішами згідно з винаходом, і зокрема, з точки зору їх використання, додатково релевантними є наступні переважні варіанти здійснення.
Таким чином, у головному аспекті даний винахід відноситься до застосування сполуки формули І, визначеної у даній заявці, як інгібітору нітрифікації, або до застосування композиції, що містить зазначену сполуку формули І, як визначено у даній заявці для зниження нітрифікації. Сполука формули І або її похідні, або солі, визначені у даній заявці, зокрема, сполуки формули | і/або їх солі або придатні похідні, а також композиції, що містять зазначену сполуку формули І, або агрохімічні суміші, що містять зазначену сполуку формули І можуть бути використані для зниження нітрифікації.
Застосування може базуватися на нанесенні інгібітору нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на рослину, що росте в грунті й/або місцезнаходження, де рослина росте або має рости, або застосування може базуватися на нанесенні інгібітору нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на грунт, де рослину вирощують або має рости або на замінники грунту. У конкретних варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації може бути застосований для зниження нітрифікації за відсутності рослин, наприклад, як підготовчої роботи для наступної сільськогосподарської діяльності, а також для зниження нітрифікації в інших технічних галузях, які не відносяться до сільського господарства, наприклад, з екологічною метою, для захисту вод, виробництва енергії або подібних цілей. У конкретних варіантах здійснення інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації, відповідно до винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в стічних водах, глинистих суспензіях, гної або посліді тварин, наприклад, екскрементах свиней і великої рогатої худоби. Наприклад, інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в очисних установках, біогазових установках, корівниках, резервуарах або контейнерах для рідкого гною тощо. Крім того, інгібітор нітрифікації або композиція, яка містить зазначений інгібітор нітрифікації, можуть бути застосовані в системах відпрацьованого повітря, переважно в системах відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках. Тому даний винахід також відноситься до застосування сполук формули І для обробки відпрацьованого повітря, переважно відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках. У додаткових варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації іп вії у тваринах, наприклад, у продуктивній худобі. Відповідно, інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути згодовані тварині, наприклад ссавцю, наприклад, разом з прийнятним кормом, що призведе до зниження нітрифікації у шлунково-кишковому тракті тварин, що у свою чергу, призводить до зменшення виділень з шлунково-кишкового тракту. Цей процес, тобто годування інгібітором нітрифікації або композицією, яка містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можна повторювати один або декілька разів, наприклад, кожного 2-го, 3-го, 4-го, 5-го, 6-го, 7-го дня або кожного тижня, 2 тижні, З тижні або місяць, 2 місяці тощо.
Застосування може додатково охоплювати внесення інгібітору нітрифікації або його похідних, або його солей, визначених у даній заявці вище, зокрема, сполуки формули І і/або її солей або відповідних похідних, а також композицій, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, або агрохімічних сумішей, що містять зазначений інгібітор нітрифікації визначений у даній заявці вище, у навколишнє середовище, площі або зони, де нітрифікація відбувається або передбачається, або очікується. Такі середовища, ділянки або зони можуть не мати рослин або грунту. Наприклад, інгібітори можуть бути застосовані для інгібування нітрифікації в лабораторному середовищі, наприклад, на основі ферментативних реакцій або подібних до них. Також передбачають використання в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "зниження нітрифікації" або "зменшення нітрифікації" застосовуваний у даній заявці, відноситься до уповільнення або припинення процесів нітрифікації, таких як, наприклад, затримка або усунення природного перетворення амонію на нітрат. Таке зниження може бути повним або частковим усуненням нітрифікації в рослині або місці розташування, де застосовують інгібітор або композицію, що містить зазначений інгібітор. Наприклад, часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині, або в або на грунті, або замінниках грунту, де рослина росте або має рости, яка складає приблизно від 90 95 до 1 95, наприклад, 90 95, 85 95, 80 Зо, 70 95, 60 о, 50 У, 40 95,
ЗО ов, 20 95, 10 95 або менше 10 95, наприклад, 5 95 або менше ніж 5 95 у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації. У деяких варіантах здійснення часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині або в або на грунті або замінниках грунту, де рослина росте або має рости, що складає нижче 1 95, наприклад, 0,5 95, 0,1 95 або менше, у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації.
Застосування інгібітору нітрифікації, визначеного у даній заявці вище або композиції, зазначеної у даному описі, для зниження нітрифікації може бути одноразовим або багаторазовим. При одноразовому застосуванні інгібітор нітрифікації або відповідні композиції можуть бути нанесені на цільові ділянки, наприклад, на грунт або місце розташування, або об'єкти, наприклад, рослини, тільки один раз протягом фізіологічно відповідного інтервалу часу, наприклад, один раз на рік або один раз кожні 2-5 років або один раз протягом всієї тривалості життя рослини.
В інших варіантах здійснення застосування можна повторювати щонайменше один раз за визначений період часу, наприклад, інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, або композиція, зазначена в даній заявці, можуть бути застосовані для зниження нітрифікації в їх цільових місцях або об'єктах два рази протягом часового інтервалу - днів, тижнів або місяців. Термін "щонайменше один раз", застосовуваний в контексті застосування інгібітору нітрифікації, означає, що інгібітор може бути застосований два рази або декілька разів, тобто передбачають повторення або багаторазове повторення внесення або обробки інгібітором нітрифікації. Таке повторення може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або при більш частому повторенні застосування.
Інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу може бути застосований у будь-якій придатній формі. Наприклад, його можна застосовувати у вигляді покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді речовини для розпилення або в методиках зрошення і т. п. В окремих варіантах здійснення інгібітор нітрифікації, визначений у даній заявці, може бути нанесений або застосований як такий, тобто без складів, добрив, додаткової води, покриттів або будь-якого іншого інгредієнта.
Термін "зрошення", застосовуваний в даній заявці, відноситься до поливу рослин, або місць знаходження, або грунту або грунтових замінників, де рослина росте або має рости, при цьому зазначений полив містить у собі наявність інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу разом із водою.
У додатковому аспекті винахід відноситься до композиції для зниження нітрифікації, яка містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, в якій зазначений інгібітор нітрифікації представляє собою сполуку формули І або її похідну, визначену вище в даній заявці, а також щонайменше один носій.
Термін "композиція для зниження нітрифікації" застосовуваний в даній заявці, відноситься до відповідної композиції, яка, наприклад, містить ефективні концентрації і кількості інгредієнтів, таких як інгібітори нітрифікації, зокрема сполуки формули | або похідні, які визначені у даній заявці, для зниження нітрифікації у будь-якому контексті або в навколишньому середовищі, в якому може відбутися нітрифікація. В одному варіанті здійснення винаходу нітрифікація може бути зменшена в або у місцезнаходженні рослини. Як правило, нітрифікація може бути зменшена в кореневій зоні рослини.
Тим не менше, область, в якій таке зниження нітрифікації може мати місце, не обмежується рослинами і їх навколишнім середовищем, а також може містити будь-які інші місця розповсюдження нітрифікувальних бактерій або будь-яку ділянку, на якій може бути виявлена нітрифікувальна ферментативна діяльність або воно може функціонувати у загальному вигляді, наприклад, в очисних спорудах, біогазових установках, тваринних стоках продуктивного скота, наприклад, корів, свиней і т. п. "Ефективні кількості" або "ефективні концентрації" інгібіторів нітрифікації, які визначені у даній заявці, можуть бути встановлені спеціалістом в даній галузі за допомогою придатних тестів іп міїго і іп мімо. Ці кількості й концентрації можуть бути скоректовані відповідно до місця знаходження, рослини, грунту, кліматичних умов або будь-якого іншого відповідного параметру, який може впливати на процеси нітрифікації. "Носій", застосовуваний в даній заявці, являє собою речовину або композицію, які полегшують доставку і/або вивільнення інгредієнтів у призначене місце або місце розташування. Термін охоплює, наприклад, агрохімічні носії, які полегшують доставку і/або вивільнення агрохімікатів в їх місця застосування, зокрема, на або в рослину.
Приклади придатних носіїв містять тверді носії, такі як фітогелі або гідрогелі, або мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейду, болюс, льос, глини, доломіт, діатомову землю, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, тверде або рідке амонійвмісне неорганічне добриво, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазовий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, яке містить сечовину, таке як, сечовина, формальдегідна сечовина, розчин сечовино- амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовина, зокрема сечовина, АФК добрива на основі сечовини, ПАМ, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію або сечовина, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкарлупи, целюлозний порошок й інші тверді носії. Інші придатні приклади носіїв містять пірогенний діоксид кремнію або осаджений діоксид кремнію, які, наприклад, можуть бути застосовані в твердих складах як агент для підвищення текучості, засіб проти злежування, агент для подрібнення і як носій для рідких активних інгредієнтів. Додатковими прикладами придатних носіїв є мікрочастинки, наприклад, мікрочастинки, які прилипають до листя рослин і вивільняють їх вміст протягом певного періоду часу.
В окремих варіантах здійснення винаходу можуть бути застосовані агрохімічні носії, такі як гелеві мікрочастинки в складах, які можуть бути застосовані для забезпечення захисту рослин активними елементами, наприклад, як описано в 05 6,180,141; або композиції, які містять щонайменше одну фітоактивну сполуку й інкапсулювальний ад'ювант, причому ад'ювант містить клітину грибка або її фрагмент, наприклад, як описано в УМО 2005/102045; або гранули-носії, покриті на поверхні ліпофільним агентом, завдяки чому гранула-носій прилипає до поверхні рослин, трав і бур'янів, наприклад, як описано в патенті США 2007/0280981. В інших конкретних варіантах здійснення такі носії можуть охоплювати специфічні, сильно зв'язувальні молекули, які гарантують, що носій прилипне до рослини, грунті або місця знаходження, де рослина росте, до тих пір, поки його вміст не буде повністю вивільнений. Наприклад, носій може представляти собою або містити целюлозно- зв'язувальні домени (СВО), які були описані як корисні агенти для прикріплення молекулярних частинок до целюлози (див. 5 6,124,117); або прямі сплави СВО і ферменту; або багатофункціональний злитий білок, який може бути застосований для доставки інкапсульованих агентів, в якому багатофункціональні злиті білки можуть складатися з першого зв'язувального домену, який являє собою вуглевод-зв'язувальний і другого зв'язувального домену, в якому або перший зв'язувальний домен або другий зв'язувальний домен може зв'язуватися з мікрочастинками (див. також в УМО 03/031477). Інші придатні приклади носіїв містять злиті білки, що складаються з СВО і фрагмента антитіла анти-ККб, що зв'язується з мікрочастинками, комплекс якого може бути нанесений на доріжки або скошену траву (див. також в УМО 03/031477). В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу носій може представляти собою гранули носія активного інгредієнта, які прилипають до поверхні рослин, трав і бур'янів, або грунту, або місць розташування, де рослина росте і т. п., з використанням вологоактивного покриття, наприклад, включаючи гуміарабік, гуарову камедь, камедь карайї, камедь трагаканту і камедь плодів ріжкового дерева. При нанесенні гранул відповідно до винаходу на поверхню рослин, води з атмосферних опадів, зрошення, роса, сумісне застосування з гранулами зі спеціального обладнання для нанесення, або гутаційні води з рослини самі по собі можуть забезпечити достатню кількість вологи для адгезії гранул до поверхні рослин (див. також 5 2007/0280981).
В іншому конкретному варіанті здійснення носій, наприклад агрохімічний носій, може представляти собою або містити поліамінокислоти. Поліамінокислоти можуть бути одержані відповідно до будь- якого придатного способу, наприклад, шляхом полімеризації однієї або декількох амінокислот, таких як гліцин, аланін, валін, лейцин, ізолейцин, фенілаланін, пролін, триптофан, серин, тирозин, цистеїн, метіонін, аспарагін, глутамін, треонін, аспарагінова кислота, глютамінова кислота, лізин, аргінін, гістидин і/або орнітин. Поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації згідно з цим винаходом, і, в деяких варіантах, також з додатковими носіями, згаданими вище в даній заявці, або з іншими інгібіторами нітрифікації, зазначеними в цій заявці в будь-якому зручному співвідношенні.
Наприклад, поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, в співвідношенні 1-10 (поліамінокислоти) до 0,5-2 (інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу).
Композиція для зниження нітрифікації, що містить щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці, може також містити додаткові інгредієнти, наприклад, щонайменше одну пестицидну сполуку. Наприклад, композиція додатково може містити щонайменше одно гербіцидну сполуку, або щонайменше одну фунгіцидну сполуку і/або щонайменше одну інсектицидну сполуку або щонайменше один нематоцид, іиабо щонайменше один біопестицид і/або щонайменше один біостимулятор.
В інших варіантах здійснення винаходу на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації Прикладами можливих альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації є лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метил ферулат, метил-3-(4-гідроксифеніл)- пропіонат (МНРР), каранджа, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егує), диціандіамід (0СО, ОІОІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4-триазол гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБИ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто- бензотіазол (МВТ), 5-етокси-3-трихлорметил-1 2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2- сульфаніламідотіазол (51), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), З3,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТО), М-(1Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-(3(5)-метил-1 Н- піразол-1-ілуметил)ацетамід, і М-(1Н-піразоліл-метил)/формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)-формамід, М-(3(5),4-диметил-піразол-1- ілметил)-формамід, ним, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридину (нитрапірин або М- 5егв).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули | і 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4- тіодіазолу (теразол, етридіазол).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і диціандіаміду (СО, БІОІМ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 3,4-диметилпіразолфосфату (ОМРР,
ЕМТЕФС).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І! ії 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідину (АМ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 2-меркапто-бензотіазолу (МВТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 2-сульфаніламідотіазолу (57).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тіосульфату амонію (АТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і З-метилпіразолу (3-МР).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і З3,5-диметилпіразолу (ОМР).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 1,2,4-триазолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тіосечовини (ТИ).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і линолевої кислоти.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і альфа-линоленової кислоти.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і метил п-кумарату.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і метил 3-(4-гидроксифеніл) пропіонату (МНРР).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і метилферулату.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і каранджі.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і брахіалактону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і п-бензохінону сорголеону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 4-аміно-1 2,4-триазолу гідрохлориду (АТС).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і 1-амідо-2-тіосечовини (АБ).
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули (і! їі М-(3(5)-метил-1Н-піразол-1- іл)уметил)ацетаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули (і! їі М-(3(5)-метил-1Н-піразол-1- іл)уметилформаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І! ї М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-илметил)- формаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули і! ї М-(3(5).4-диметил-піразол-1-илметил)- формаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і нима, або продуктів на основі інгредієнтів німу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і ціанаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і меламіну.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і цеолітового порошку.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і катехолу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і бензохінону.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і тетраборату натрію.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію з інгібітора нітрифікації сполуки формули І і сульфату цинку.
У додаткових варіантах здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і дві речовини, вибрані з групи, яка містить: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п-кумарат, метил ферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)- пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-«(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (СО, ОІСІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4- аміно-1,2,4--риазолу гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовину (АБУ), 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (51Т), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР),
З,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТО), М-(1Н-піразоліл-метил)ацетаміди, такі як
М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-ілуметил)ацетамід і М-(1Н-піразоліл-метилуформаміди, такі як М-((3(5)- метил-1Н-піразол-1-ілуметил формамід, М-(4-хлор-3(5)-метил-піразол-1-ілметил)-формамід, або М- (3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід, нім, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У ще одній групі варіантів здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і три, чотири або більшу кількість речовин, вибраних з групи, яка містить: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)- пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-5егме), диціандіамід (СО, ОІОІМ), З3,4- диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), 4-аміно-1,2,4--риазола гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2- тіосечовину (АБУ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 2-меркапто-бензотіазол (МВТ), 5-етокси-3- трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (57) тіосульфат амонію (АТИ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТО), М-(1Н-
піразоліл-метил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметил)ацетамід, і. М-(1Н-піразоліл- метил)формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил- піразол-1-ілметил)-формамід, або М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід, формамід, ним, продукти на основі інгредієнтів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
У додаткових варіантах здійснення, на додачу до зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додачу до інгібітору нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька інгібіторів уреази. Приклади відповідних інгібіторів уреази містять триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаіп), триамід М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2- нітрофенілфосфорной кислоти (2-МРТ), інші МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію і суміші з МВРТ ї МРРТ (див., наприклад, 05 8,075,659). Такі суміші з МВРТ ї МРРТ можуть містити МВРТ у кількостях від 40 до 95 мас. 95 і переважно від 60 до 80 мас. 956 в перерахунку на загальну кількість активних речовин. Такі суміші є у продажі під торгівельною назвою ГІМО5, який являє собою композицію, що містить приблизно 16,9 мас. 95 МВРТ і приблизно 5,6 мас. 95 МРРТ і приблизно 77,5 мас. 95 інших інгредієнтів, включаючи розчинники і ад'юванти.
У переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ,
Адгоїаїп).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і фенілфосфородіамідату (РРО/РРОА).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ії триаміда М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І! ії триаміду 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-МРТ).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і гідрохінону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тіосульфату амонію.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і німу.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ціанаміду.
У ще одному переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і меламіну.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і суміші МВРТ і МРРТ, такої як ПІМО5.
У додаткових варіантах здійснення винаходу, на додаток до одного, декількох або всіх зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули ІЇ, композиція може також містити один або декілька регуляторів зростання рослин. Прикладами відповідних регуляторів зростання рослин є антиауксини, ауксини, цитокініни, дефоліанти, модулятори етилену, речовини, які вивільняють етилен, гібереліни, інгібітори росту, морфактини, уповільнювачі росту, стимулятори зростання і додаткові некласифіковані регулятори росту рослин.
Придатними прикладами антиауксинів для застосування в композиції згідно з даним винаходом є клофібринова кислота або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними прикладами ауксинів для застосування в композиції згідно 3 даним винаходом є 4-
СРА, 2,4-0, 2,4-08, 2,4-ОЕР, дихлорпроп, фенопроп, ІАА (індол-З-оцтова кислота), ІВА, нафталінацетамід, альфа-нафталіноцтова кислота, 1-нафтол, нафтоксиоцтова кислота, нафтенат калію, нафтенат натрію або 2,4,5-Т.
Придатними прикладами цитокінінів для застосування в композиції згідно з даним винаходом є 2гіР, б-Бензиламінопурин (6-ВА) (- М-б6 Бензиладенін), 2,6-Диметилпуридин (М-Оксид-2,6-лютидин), 2,6-
Диметилпіридин, кінетин або зеатин.
Придатними прикладами дефоліантів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є ціанамід кальцію, диметипін, ендотал, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидіазурон, трибуфос або трибутил фосфоротритіоат.
Придатними прикладами модуляторів етилену для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є авігліцин, 1-метилциклопропен (1-МСР), прогексадіон (прогексадіон-кальцій) або тринексапак (Тринексапак-етил).
Придатними прикладами речовин, які вивільняють етилен для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є АСС, етацелазил, етефон або гліоксим.
Придатними прикладами гіберелінів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є гіберелін або гіберелінова кислота.
Придатними прикладами інгібіторів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є абсцизова кислота, 5-абсцизова кислота, анцимідол, бутралін, карбарил, хлорфоніум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралін, флуоридамід, фосамін, гліфосин, ізопіримол, жасмонова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мепікват (мепікват хлорид, мепікват пентаборат), піпроктаніл, прогідрожасмон, профам або 2,3,5-три-йодбензойна кислота.
Придатними прикладами морфактинів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлорфлурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол або флуренол.
Придатними прикладами уповільнювачів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлормекват (хлорид хлормеквату), дамінозид, флурпримідол, мефлуїдид, паклобутразол, тетциклацис, уніконазол, метконазол.
Придатними прикладами стимуляторів зростання для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є брасинолід, форхлорфенурон або гімексазол.
Придатними прикладами додаткових некласифікованих регуляторів росту рослин для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є амідохлор, бензофтор, бумінафос, карвон, хлорид холіну, ціобутид, клофенцет, клоксифонак, ціанамід, цикланілід, циклогексимід, ципросульфамід, епохолеон, етихлозат, етилен, фенридазон, флупримідол, флутіацет, гептопаргіл, голосульф, інабенфид, каретазан, арсенат свинцю, метасульфокарб, ппіданон, синтофен, дифлуфензопір або триапентенол.
У переважному варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і щонайменше одну сполуку, вибрану з групи, яка містить у собі: абсцизову кислоту, амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин (- М-6- бензиладенін), брасинолід, бутралін, хлормекват (хлорид хлормеквату), хлорид холіну, цикланілід, дамінозид, дифлуфензопір, дикегулак, диметипін, 2,6-диметилпіридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінову кислоту, інабенфід, індол-3-оцтову кислоту, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват (мепікват-хлорид), 1-метилциклопропен (1-МСР), нафталіноцтову кислоту, М-б6 бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-три-йодбензойну кислоту, тринексапак-етил і уніконазол.
У переважному варіанті здійснення, композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і клофібринової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,3,5-три-йодбензойної кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і 4-СРА.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4-0.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4-ОВ.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і 2,4-ОЕР.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і дихлорпропу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і фенопропу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ІАА (індол-3-оцтова кислота).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ІВА.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафталінацетаміду.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і альфа-нафталіноцтової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1-нафтолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтоксиоцтової кислоти.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтенату калію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і нафтенату натрію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 2,4,5-Т.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули | і 2ірР.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ії 6-Бензиламінопурину (6-ВА) (- М-6
Бензиладеніну).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І ї 2,6-Диметилпуридину (М-оксид-2,6- лултидину).
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і зеатину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і кінетину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ціанаміду кальцію.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і диметипіну.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і ендоталу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і мерфосу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і метоксурону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і пентахлорфенолу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і тидіазурону.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і трибуфосу.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і трибутил фосфортритіоату.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і авігліцину.
У додатковому переважному варіанті здійснення композиція згідно з даним винаходом може містити комбінацію зі сполуки інгібітору нітрифікації формули І і 1-метилциклопропену.
Композиція, визначена у даній заявці, зокрема композиція, що містить інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці та регулятор зростання рослин, як визначено у даній заявці, можуть бути застосовані для підвищення життєздатності рослин.
Термін "життєздатність рослин", застосовуваний в даній заявці, призначений для позначення стану рослини, який визначається в декількох аспектах окремо або в комбінації один з іншим. Одним з індикаторів (індикатор 1) стану рослини є врожайність. Під "врожаєм" і "плодом" слід розуміти як будь- який продукт рослини, який після збирання врожаю застосовують надалі, наприклад, самі фрукти, овочі, горіхи, зерна, насіння, деревину (наприклад, у випадку лісових рослин), квіти (наприклад, у випадку садівницьких рослин, декоративних рослин) й тощо, тобто - все те, що виробляється рослиною з точки зору економічної цінності. Іншим показником (індикатор 2) для стану рослини є сила рослини. Сила рослин проявляється в декількох аспектах, деякі з яких відносяться до зовнішнього вигляду, наприклад, колір листя, колір плодів і їх зовнішній вид, кількість мертвого прикореневого листя і/або довжина листових пластинок, вага рослин, висота рослин, ступінь нормального прямостійного положення (полягання), кількість, сила і продуктивність бульб, довжина волотей, довжина кореневої системи, сила коренів, довжина відростків, зокрема різобіальних бульбочок, момент часу проростання насіння, поява сходів, , цвітіння, зрілість зерна і/або фізіологічне старіння, вміст білка, вміст цукру і тому подібне. Ще одним показником (індикатор 3) для підвищення рослини є зниження біотичних або абіотичних стресових факторів. Три згаданих вище показника стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежні і можуть походити один з іншого. Наприклад, зменшення біотичних або абіотичних стресів може привести до кращої живучості рослин, наприклад, кращого і більшого врожаю, що веде до збільшення врожайності. Біотичний стрес, особливо протягом тривалих термінів, може мати шкідливий вплив на рослину. Термін "біотичний стрес", застосовуваний в контексті даного винаходу, відноситься, зокрема, до стресу, викликаного живими організмами. В результаті, кількість і якість рослин під впливом стресу, їх врожай і плоди зменшуються. Що стосується якості, то, як правило, серйозно страждає репродуктивний розвиток з наслідками для культур, які мають значення для плодів або насіння. Стресом може бути уповільнене зростання;
синтез полісахаридів, як структурний, так і накопичувальний, може бути зменшений або змінений: ці ефекти можуть призвести до зниження біомаси і до змін в поживній цінності продукту. Поняття "абіотичний стрес" містить у собі посуху, холод, підвищене УФ випромінювання, підвищення температури або інші підвищення в навколишньому середовищі рослини, що призводить до неоптимальних умов для зростання. Термін "підвищена врожайність" рослини, застосовуваний в даній заявці, означає, що врожайність продукту відповідної рослини збільшується на вимірювану кількість у порівнянні з врожайністю одного і того ж самого рослинного продукту, одержаного в тих самих умовах, але без застосування композиції відповідно до винаходу. Згідно з даним винаходом, переважно, щоб врожайність збільшилась щонайменше на 0,5 95, більш переважно щонайменше на 1 95, ще більш переважно щонайменше на 2 95, ще більш переважно щонайменше на 4 95. Збільшена врожайність може бути досягнута, наприклад, внаслідок зниження нітрифікації і відповідного покращення поглинання азотистих поживних речовин. Термін "покращена сила рослин", застосовуваний в даному описі, означає, що деякі характеристики врожаю збільшені або покращені на вимірювану або помітну кількість у порівнянні з тим самим фактором для рослини, вирощеної у тих самих умовах, але без застосування композиції відповідно до даного винаходу. Покращення життєвості рослин можна охарактеризувати, серед інших наступними покращеннями властивостей рослини: (а) підвищена життєздатність рослин, (б) покращені якість рослин і/або, наприклад, рослинних продуктів. (в) підвищений вміст білка, (г) покращення зовнішнього вигляду, (д) затримка в'янення, (є) посилення росту коренів і/або більш розвинена коренева система (наприклад, яку визначають за сухою масою коріння), (ж) посилення утворення бульб, зокрема різобіальних бульбочок, (3) більш довгі волоті, (ї) більші листові пластинки, (ю) менша кількість мертвого базального листя, (л) підвищений вміст хлорофілу, (м) подовжений фотосинтетично активний період, (н) підвищене постачання азотом всередині рослини.
Покращення сили рослини відповідно до даного винаходу, зокрема, означає, що покращується позитивний ефект будь-якої або декількох, або всіх зазначених вище характеристик рослини. Крім того, це означає, що, якщо не всі зазначені вище характеристики покращуються, то ті, які не покращилися, не погіршуються у порівнянні з рослинами, які не обробляли відповідно до винаходу, або щонайменше не погіршувалися до такого ступеню, що негативний ефект перевищив би позитивний ефект покращеної характеристики (тобто завжди є загальний позитивний ефект, який переважно призводить до покращення врожайності). Покращена сила рослини може, наприклад, бути результатом зниження нітрифікації і, наприклад, регулювання росту рослин.
У додаткових варіантах здійснення, композиція на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема, на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули Ї, може також містити один або більшу кількість пестицидів.
Пестицид представляє собою засіб, який внаслідок його впливу відлякує, робить недієздатними, вбиває або по-іншому знешкоджує шкідників. До цільових шкідників відносять комах, патогени рослин, бур'яни, молюсків, птахів, ссавців, рибу, нематод (круглих черв'яків) і мікроби, які руйнують майно, завдають шкоди, розповсюджують хвороби або є переносниками захворювань. Термін "пестицид" також охоплює регулятори росту рослин, які змінюють очікувану швидкість росту, цвітіння або репродукції рослин; дефоліанти, які викликають опадання листя або іншої листви в рослини, як правило, для полегшення збирання врожаю; десиканти, які сприяють висиханню живих тканин, таких як небажані верхівки рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослин з метою захисту від деяких шкідників; сафенери, які знижують небажану гербіцидну дію пестицидів на сільськогосподарські рослини; і стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, наприклад, щоб збільшити ріст рослини, біомасу, врожай або будь-який інший параметр якості продуктів сільськогосподарських рослин, які придатні для збирання.
Біопестициди були визначені як форма пестицидів на основі мікроорганізмів (бактерії, гриби, віруси, нематоди тощо) або природні продукти (сполуки, такі як метаболіти, білки або екстракти з біологічних або інших природних джерел) (Управління охорони навколишнього середовища США: пЕр://млум ера. дом/резіїсідев/ріоревіїсіде5/). Біопестициди підрозділяють на два основних класи, мікробні й біохімічні пестициди: (1) Мікробні пестициди складаються з бактерій, грибів або вірусів (і часто охоплюють метаболіти, які виробляють бактерії і гриби). Ентомопатогенні нематоди також класифікують як мікробні пестициди, незважаючи на те, що вони є багатоклітинними. (2) Біохімічні пестициди являють собою наявні в природі речовини, які борються зі шкідниками або забезпечують інші застосування для захисту сільськогосподарських культур, як визначено нижче, але є відносно нетоксичними для ссавців.
Згідно з одним варіантом здійснення окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної композиції можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування або будь-якому іншому вигляді посудини, використовуваної для застосування (наприклад, барабани для протравлювання насіння, обладнання для дражування насіння, ранцевий обприскувач) і при необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Коли живі мікроорганізми, такі як мікробні пестициди з груп 11), І 3) і І 5), утворюють частину такого набору, то слід подбати про те, щоб вибір і кількість компонентів (наприклад, хімічних пестицидів) й інших допоміжних речовин не впливали на життєздатність мікробних пестицидів в композиції, змішаної користувачем. Особливо для бактерицидів і розчинників повинна бути прийнята до уваги сумісність з відповідним мікробним пестицидом.
Відповідно, один варіант здійснення винаходу являє собою набір для одержання придатної до експлуатації пестицидної композиції, набір, що містить у собі а) композицію, що містить компонент 1), визначений у даній заявці і щонайменше одну допоміжну речовину; і б) композицію, що містить компонент 2), визначений у даній заявці і щонайменше одну допоміжну речовину; і по вибору в) композицію, що містить щонайменше одну допоміжну речовину і за вибором інший активний компонент 3), визначений у даній заявці.
Наведений нижче список пестицидів І (наприклад, пестицидно активних речовин і біопестицидів), разом з якими можна застосовувати сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежує його:
А) Інгібітори дихання - Інгібітори комплексу І в Оо сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/ флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6- дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксиіміно-М-метил-ацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-К1,4-диметил-5-феніл-піразол-3З-іл)/оксилметил|феніл|-М-метокси-карбамат (А.1.22), 1-(2- (1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|Іиксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.25), (27, 2Е)-5-11- (2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксиіміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (А.1.34), (2, 2Е)-5-11-(4- хлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксиіїміно-М, З-диметил-пент-З-енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфуджунжі (А.1.37), метиловий ефір 2-(орто-(2,5-диметилфеніл-оксиметилен)феніл)-3- метокси-акрилової кислоти (А.1.38); - інгібітори комплексу ПІ в С); сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65, 7В, 88)-8-бензил- 3-(З-гідрокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7 -іл) 2- метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); - інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.5), фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підифлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), інпірфлуксам (А.3.22), пірапропоїн (А.3.23), флуіндапір (А.3.28), метил (Е)-2-(2-(5-ціано-2-метил-фенокси)метилі|феніл|-З-метокси-проп- 2-еноат (А.3.30), ізофлуципрам (А.3.31), 2-(дифторметил)-М-(1,1,3-триметил-індан-4-іл)піридин-3- карбоксамід (А.3.32), 2-(дифторметил)-М-(З3А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.33), 2-(дифторметил)-М-(3-етил-1,1-диметил-індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2- (дифторметил)-М-|((ЗА)-3-етил-1,1-диметил-індан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.35), 2- (дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіл-індан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2-(дифторметил)-М- (ЗА)-1,1-диметил-З-пропіл-індан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.37), 2-(дифторметил)-М-(З3-ізобутил- 1,1-диметил-індан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.38), 2-(дифторметил)-М-((ЗА)-3-ізобутил-1,1- диметил-індан-4-іл|піридин-З-карбоксамід (А.3.39); - інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); похідні нітрофенілу: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметокрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стерину (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол (В.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5)3, диніконазол (В.1.б6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (8.1.8), фенбуконазол (В.1.93, флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), миіклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21),
пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (8.1.30), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-(5-(4-(2,2,2-трифторетокси)фенілі|- 2-піридил|пропан-2-ол (8.1.31), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-іл)- 1-(5-(4-«трифторметокси)феніл|-2-піридил|пропан-2-ол (8.1.32), іпфентрифлуконазол (8.1.37), мефентрифлуконазол (8.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п-толілметил)-1-(1,2,4-триазол- 1-ілметил)уциклопентанол (В.1.43); імідазоли: імазаліл (В.1.44), пефуразоат (В.1.45), прохлораз (8.1.46), трифлумізол (В.1.47); піримідини, піридини, піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (8.1.50), трифорин (В.1.51), ІЗ-(4-хлор-2-фтор-феніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-а4-іл|-(3- піридил)метанол (В.1.52); - Інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (8.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (В.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (8.2.7), спіроксамін (В.2.8); - Інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1); - Інші інгібітори біосинтезу стеринів: хлорфеномізол (В.4.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламіди або фунгіциди ациламінокислоти: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (С.1.7); - інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4-амін (0.2.6), Б-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7), 5-фтор- 2-(4-хлорфенілметокси)піримідин-4 амін (С.2.8); р) Інгібітори поділу клітин і цитоскелету - інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6б-метил-5-феніл-піридазин (0.1.6), З-хлор-6- метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-|(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-|(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-ацетамід (0.1.93, 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (0.1.10), 2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метокси-ацетамід (0.1.11), 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-Н- пропіл-бутанамід (0.1.12), 2-(З-етиніл-8В-метил-б-хіноліл)окси|-2-метокси-Н-пропіл-ацетамід (0.1.13), 2- ((З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-Н-пропіл-ацетамід (0.1.14),. 2-((З-етиніл-8-метил- б-хіноліл)уокси|-М-(2-фторетил)-2-метилсульфаніл-ацетамід (0.1.153), 4-(2-бром-4-фтор-феніл)-М-(2- хлор-6-фтор-феніл)-2,5-диметил-піразол-3-амін (0.1.16); - інші інгібітори поділу клітин: дветофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3), флупіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піріофенон (0.2.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків - інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); - інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), казугаміцин (Е.2.2), гідрохлорид-гідрат казугаміцину (Е.2.3), милдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - Інгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторимід (Р.1.1), іпродіон (Б.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Р.1.5); - Інгібітори С білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу - Інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (6.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан ((.1.4); - ізопротіолан (0.2.1), квінтозен (0.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (0.2.5), хлорнеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (0.3.1), рлуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (0.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (а.3.7); - сполуки, які ушкоджують проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб (0.4.1); - інгібітори оксистерол-зв'язувального білка: оксатіапіпролін (5.5.1), 2-(3-(2-(1-13,5- бісі(ідифторметил-1 Н-піразол-1-іл|ацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-б-іл) фенілметансульфонат (6.5.2), 2-13-(2-(1-Ц3,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|ацетил)піперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл-метансульфонат (0.5.3), 4-(1-(2-І3- (дифторметил)-5-метил-піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (а.5.4), 4-(11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-ілІацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2- карбоксамід (0.5.5), /4-П1-(2-ІЗ--дифторметил)-5-(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил)|-4-піперидил|-М- тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-(1-(2-(5-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1- іл)|ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (0.5.7), 4-(1-(2-(5-метил-3- (трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (5.5.8), 4-П1- (2-(З-(дифторметил)-3-(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-
карбоксамід (5.5.9), /4-(1-(2-ІЗ,5-біс(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін- 1-іл- піридин-2-карбоксамід (0.5.10), (4-(1-(2-(З-циклопропіл-3-(трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4- піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід ((.5.11);
Н) Інгібітори з багатобічною дією: - неорганічні діючі речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат міді (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); - гуанідини ій інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.53, іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.86), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н, 5Н-(1,4|дитиїно|2,3-с:5,6-с|дипірол- 1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин - ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон- кальцій («9У.1.5у; фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.8), фосфонат кальцію (9.1.11), фосфонат калію (9.1.12), бікарбонат калію або натрію (9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід ().1.10);
К) Невідомий механізм дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цифлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.5), дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.8), дифензокват (К.1.93, дифензокват- метилсульфат (К.1.10), дифеніламін (К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін (К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпин (К.1.17), метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквин (К.1.24), теклофталам (К.1.253, триазоксид (К.1.26), М'-(4-(4-хлор-3- трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.27), М'-(4-(4-фтор-3- трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.28), М'-І4-ЦЗ-Ка4- хлорфеніл)метилі|-1,2,4-тіадіазол-5-іл|Іокси|-2,5-диметил-феніл|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.29),
М'-(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-З-піридил)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.303),. М'-Т5-бром-6-(1- (3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.31), М'-(5-бром-6-(4- ізопропілциклогексокси)-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.32), М'Т(5-бром-2-метил- 6-(1-фенілетокси)-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.33),. М'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (К.1.34), М'-(5-дифторметил-2-метил- 4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил формамідин (К.1.35), 2-(4-хлор-феніл)-М-І|4- (3,4-диметокси-феніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілокси-ацетамід (К.1.36), 3-(5-(4-хлор-феніл)-2,3- диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (піризоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4-метилфеніл)-2,3-диметил- ізоксазолідин-3 іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)-2-метил-1Н-бензоіїмідазол (К.1.39), етил (2)-3-аміно-2-ціано-3-феніл-проп-2-еноат (К.1.40), пикарбутразокс (К.1.41), пентил М-І6-
ІЇК2)-(1-метилтетразол-5-іл)у-феніл-метиленІіаміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат (К.1.42), бут-З-иніл
М-(6-(К2)-(1-метилтетразол-5-іл)у-феніл-метиленіаміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат (К.1.43), 2-(2-
К7,8-дифтор-2-метил-З3-хіноліл)окси|-6-фтор-феніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-
З-хіноліл)окси|фен-іл|Іпропан-2-ол (К.1.45), квінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(З-хіноліл)-
ЗН-1,4-бензоксазепин (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50), 2-(6-(3-фтор-4-метокси-феніл)-
Б-метил-2-піридиліхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'2,5-диметил-4-фенокси-феніл)-М- етил-М-метил-формамідин (К.1.53), пірифенамін (К.1.54).
І) Біопестициди
Ї7) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: АтреОотусе5 диї5здиаїйй5, Авзрегайи5 ПЧПамиє, Айцгеовразідішт риїїшапв5, Васі анкшаїйпі5, В. атупоїїдиеїтасієп5, В. тедаїепит, В. то|амепвіх5, В. тусоїдев5, В. ритіїшв5, В. вітрієх, В. воїЇїваї!ві, В. в5ибБіййв5, В. 5иИБійв маг. атуїоїїдиеїасієпе, Сапаїда оіІеорніа, С. зайоапа, Сіамірасієг тіспідапепзі5 (бактеріофаги), Сопіоїйугит тіпйапе, Стурпопесійа рагазіїса, Стуріососсив аїбідив,
ОПорпозрпога аіоресиг, Еизагішт охузрогит, Сіопобіаспуз гозеа ї. сагепшіасе (також називають
Сііосіадішт саїепшіакшт), Спіосіадіит гозеит, Гузобасієг апііріоїйси5, Її. епгутодепевз, Меївзсппіком/а
Тгисіісоїа, Містодоспішт аітегит, Містозрпаєгторзіз осПпгасеа, Мивсодог аїриб5, Раеєпірасійи5 а/меї,
Раепірасійив5 ерірпуїісиб5, Р. роїутуха, Рапіоєа мадап5, РепісйШіит бііаїає, РПеріорвзіб5 дідапієа,
Рзейдотопаз 5р., Роееидотопах спіогарнпі5, Рзендогута Поссиціоза, Ріспіа апотаїа, Руїпіит оїїдапагит,
зЗрпаєтгодев тусорагазіїса, 5ігеріотусев агізеомігіаів5, 5. Іудісив, 5. міоїіасеизпідег, Таіаготусев Памив,
Тісподепта азрегеїІоіЇдев, ГТ. азрегеПит, ГТ. аїйомігіде, Т. Тепіїє, Т. датвії, Т. Ннапташт, Т. Нагліапит, Т. роїузрогит, Т. віготаїййсит, Т. мігеп5, ГТ. мііде, Турпша рпасоптпіга, Оіосіадіит ойдетапвії, МепісШит дапйііа, вірус жовтої мозаїки цукіні (авірулентний штам); 2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпин, екстракт Веупоцігіа засНаїіпепвів;
ЇЗ3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Адгорасіегішт гадіорасіег, Васійи5 сегеи5, В. йгтив, В. (пигіпдіепвів, В. Іпигіпдіепвів 55р. аігамаї, В. ї. 55р. ізгаєЇєпвів5, В. Її. 55р. даПепає, В. ї. 55р. КитеїакКі, В. ї. 55р. їепебгіопі5, Веайметіа развзіапа, В. ргопопіапії, ВигКроїдегіа 5рр., Спготобасіегішт зиБрізидає, Судіа ротопеїІа грануловірус (Сроу), СтгуріорпІебіа Іеисоїгеїга грануловірус (Спеосмум), Ріаморасіегіит 5рр., Неїїсомегра агтідега вірус ядерного полієдрозу (НеагРУ), Неїїсомегра 7еа вірус ядерного поліедрозу (Н2МРМУ), Неїїсомегра 7єеа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н»5МРМ), Неїегогпарайі5 расіегіорпога, Ізагіа
Тито5ого5еа, Іесапісіййшт Іопдієрогит, ЇЇ. тивсагит, Меїтагігішт апізоріїає, М. апізоріає маїг. апізоріїає, М. апізоріїае маг. аспдит, Мотигаєа пІеуі, Раесіотусеб5 їитовзогобзеи5, Р. Шасіпив,
Раепірасінив5 роріПає, Равієцшіа 5рр., Р. пізпігажає, Р. репеїгап5, Р. гатоза, Р. Шогпеа, Р. ивдає,
Рхепдотопах5 Пиогезсеп5, Зродоріега ІШогаїї5 вірус ядерного поліедрозу (5РріМРУ), 5іеіпегпета сагросарзає, 5. Ттешає, 5. Кгайвзевїі, Бігеріотусев даЇрив, 5. тістоПамив;
Ї 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою і/або нематоцидною активністю: І -карвон, цитраль, (Е, 2)-7,9- додекадієн-1-іл ацетат, етилформіат, (Е, 2)- 2,4-етил декадієноат (грушевий складний ефір), (7, 27, Е)-7,11,13-гексадекатрієналь, гептилбутират, ізопропілміристат, сенеціоат лавандулілу, цис-жасмон, 2-метил 1-бутанол, метилевгенол, метилжасмонат, (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-ол, ацетат (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-олу, (Е, 2)-3,13- октадекадієн-1-ол, (К)-1-октен-3-ол, пентатерманон, ацетат (Е, 72, 2)-3,8,11-тетрадекатрієнілу, ацетат (2, Е)-9,12-тетрадекадієн-1-ілу, (2)-7-тетрадецен-2-он, ацетат (2)-9-тетрадецен-і-ілу, (2)-11- тетрадеценаль, (2)-11-тетрадецен-1-ол, екстракт Спепороадішт атрбгозіоде5, олія насіння маргози, екстракт квілайї;
Ї5) Мікробні пестициди зі знижувальною стрес рослин, регулювальною зростання рослин, стимулювальною зростання рослин і/або збільшувальною врожайність рослин активністю: А2о5рігШит атагопепзе, А. Бгазііепзе, А. Іроїегит, А. ігакепз5е, А. Наіоргаєїтегеп5, Втгадугпігобішт 5рр., В. еіКапії, В. іаропісшт, В. Іаопіпдепзе, В. Іюріпі, Оєїйіа асідомогапх, Сіотив іпігагадісез5, Мезогпігорішт 5рр.,
Впі2обішт Ієдитіпозагит Бу. рНазеоїїЇ, В. І. Бм. іиїоїЇї, В. І. Бу. місіає, В. Морісі, біпогпі2обішт теїПШоїї.
М) Інсектициди
М.1) Інгібітори ацетилхолінестерази (АСПЕ): М.А карбамати, наприклад, алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; або
М.18 фосфорорганічні сполуки, наприклад, ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфосметил, кадузафос, хлоретоксифос, хлорфенвиіїнфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, кумафос, ціанофос, деметон-5-метил, діазинон, дихлорвос/ ОЮМР, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофон, фамфур, фенамифос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О-(метоксиамінотіо-фосфорил) саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піримфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тіометон, триазофос, трихлорфон і вамідотіон;
М.2) Антагоністи хлоридних каналів, які регулюються ГАМК: М.2А циклодієнові хлорорганічні сполуки, наприклад, ендосульфан або хлордан; або М.28 фіпроли (фенілпіразоли), наприклад, етипрол, фіпроніл, флуфіпрол, пірафлупрол і пірипрол;
М.3) Модулятори натрієвих каналів з класу М.ЗА піретроїдів, наприклад, акринатрин, алетрин, а- цис-транс алетрин, ай-транс алетрин, біфентрин, каппа-біфентрин, біоалетрин, біоалетрин 5- циклопентенил, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда- цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета- циперметрин, зета-цдциперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфтортрин, іпсилон-момфтортрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, каппа-тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; або
М.3В модулятори натрієвих каналів, такі як ОТ або метоксихлор;
М.4) Агоністи нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСРК): М.4А неонікотиноїди, наприклад, ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, динотефуран, імідаклоприд, нитенпірам, тіаклоприд і тіаметоксам; або сполуки М.4А.1 4,5-Дигідро-М-нітро-1-(2-оксиранілметил)-1Н-імідазол-2-амін, М.4А.2: (2Е-)-1-Кб-Хлорпіридин-3-іл)метил|-М'-нітро-2-пентиліденгідразинкарбоксимідамід; або МА4.А.3: 1-((6-
Хлорпіридин-3-іл)уметил|-7-метил-в-нітро-5-пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагідроіїмідазо|(1,2-а|піридин; або
М.4В нікотин; М.4С сульфоксафлор; М.40 флупірадифурон; М.4Е трифлумезопірим;
М.5) Алостеричні активатори нікотинового ацетилхолінового рецептора: спінозини, наприклад, спіносад або спінеторам;
М.6) Активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мілбеміцинів, наприклад, абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин або мілбемектин;
М.7) Міметики ювенільних гормонів, такі як М.7А аналоги ювенільних гормонів, наприклад, гідропрен, кінопрен і метопрен; або М.7В феноксикарб або М.7С пірипроксифен;
М.8) Змішані неспецифічні (дагатобічної дії) інгібітори, наприклад, М.8А алкілгалогеніди, такі як, метилбромід та інші алкілгалогеніди, М.8В хлорпікрин, М.8С сульфурилфторид, М.8О бура або М.8Е виннокислий антимоніл-калій;
М.9) Модулятори ТКРМ каналів хордотональних органів, наприклад, М.9В піметрозин; пірифлуквіназон;
М.10) Інгібітори росту кліщів, наприклад, М.ТО0А клофентезин, гекситіазокс і дифловідазин, або
М.10В етоксазол;
М.11) Мікробні руйнівники мембран середньої кишки комах, наприклад, Басів Іпигіпдієпвів або
Басіїйше врпаеєгісиз та інсектицидні білки, які вони виробляють, такі як Басів Шигіпдієепвів 5!регр. івгаєЇепвів, Ббасійнив5 5рпаєтісив, Басів Іпигіпдіепвів 5!цр5р. аігамаї, Басів ІПигіпдіепвів 5!ир5р. Кигеїтакі і
Басів игіпдіепві5 вирер. Іеперііопіб5, або Ві білки сільськогосподарських культур: СтгутАб, СтуТАс,
СтуїРа, Сту2АБ, тсСгузА, СтузАБ, СтгузВь і Сту3з4/35АБІ1;
М.12) Інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, наприклад, М.12А діафентіурон, або М.128 оловоорганічні акарициди, такі як азоциклотин, цигексатин або фенбутатин оксид, М.12С пропаргіт або М.120 тетрадифон;
М.13) Роз'єднувачі окиснювального фосфорилювання шляхом руйнування протонного градієнту, наприклад, хлорфенапір, ОМОС або амід сірки;
М.14) Блокатори каналів нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСРИК), наприклад, аналоги нереїстоксину, такі як бенсультап, картап гідрохлорид, тіоциклам або тіосультап натрію;
М.15) Інгібітори біосинтезу хітину типу 0, такі як бензоїлсечовини, як наприклад, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон або трифлумурон;
М.16) Інгібітори біосинтезу хітину типу 1, такі як, наприклад, бупрофезин;
М.17) Руйнівники линяння двокрилих комах, наприклад, циромазин;
М.18) Агоністи рецептора екдизону, такі як діацилгідразини, наприклад, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид або хромафенозид;
М.19) Агоністи рецептора октопаміну, як наприклад, амітраз;
М.20) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу І, наприклад, М.20А гідраметилнон, М.20В ацеквіноцил, М.20С флуакрипірим; або М.200 біфеназат;
М.21) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу І, наприклад, М.21А МЕТІ акарициди й інсектициди, такі як феназаквін, фенпіроксимат, піриміфиіден, піридабен, тебуфенпірад або толфенпірад, або М.21В8 ротенон;
М.22) Блокатори потенціалзалежних натрієвих каналів, наприклад, М.22А індоксакарб, М.228 метафлумізон, або М.228.1: 2-(2-(4-Ціанофеніл)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|етиліден|-М-(4- (дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід або М.228.2: М-(З-Хлор-2-метилфеніл)-2-((4- хлорфеніл)|4-(метил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені-гідразинкарбоксамід;
М.23) Інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази, такі як похідні тетронової і тетрамової кислоти, наприклад, спіродиклофен, спіромезифен або спіротетрамат; М.23.1 спіропидион;
М.24) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІМ, наприклад, М.24А фосфін, такий як фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін або фосфід цинку, або М.248 ціанід;
М.25) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІІ, такі як похідні бета- кетонітрилу, наприклад, цієнопірафен або цифлуметофен;
М.28) Модулятори ріанодинових рецепторів з класу діамідів, наприклад, флубенамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, тетраніліпрол, М.28.1: (К)-3-Хлор-М1-(2-метил-4-(1,,2,2 - тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, М.28.2: (5)-3-
Хлор-М1-Г2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(«трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, М.28.3: цикланілипрол, або М.28.4: метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(|З3-бром-1- (З-хлорпіридин-2-іл)-1Н-піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)бензоїл|-1,2-диметилгідразинкарбоксилат; або
М.28.5а) /М-(4,6-дихлор-2-((диетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5- (трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5Б) М-(д-хлор-2-((диетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метил-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-«(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.5с). М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-б-метил-феніл|-2-
(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.54) /М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(3З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.5п). М-(4,6-дибром-2-((диетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор- 2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.28.5і). М-(2-(5-Аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4-хлор- б-метилфеніл|-3-бром-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5)) 3-Хлор-1-(3-хлор-2- піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6-|(1-ціано-1-метилетил)аміно|карбоніл|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід;
М.28.5К) З3-Бром-М-(2,4-дихлор-6-(метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1Н-піразол-5- карбоксамід; М.28.51І) М-(4-Хлор-2-|(1,1-диметилетил)аміно|карбоніл|-б-метилфеніл|-1-(З-хлор-2- піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-5-карбоксамід; або М.28.6: цигалодіамід; або
М.29) Модулятори хордотональних органів - невизначена ділянка-мішень, наприклад, флонікамід;
М.ОМ. Інсектицидні активні сполуки невідомого або невизначеного механізму дії, наприклад, афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, брофланілид, бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометоквін, флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метальдегід, метоксадіазон, піперонил бутоксид, пифлубумід, піридаліл, тіоксазафен, М.ОМ.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4-діокса-9- азадиспіро|4.2.4.2|-тетрадец-11-ен-10-он,
М.ОМ.4: 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-3-іл)-4-гідрокси-8-окса-1-азаспіро|(4.5|дец-3-ен-2-он,
М.ОМ.5: 1-(2-фтор-4-метил-5-(2,2,2-трифторетил)сульфініл|феніл|-3-«"«трифторметил)-1 Н-1,2,4- триазол-5-амін, або тіоксазафен расійи5 Яйктив (Вотиво, І-1582);
М.ОМ.6: флупіримін;
М.ОМ.8: флуазаіндолізин; М.ОМ.9.а): 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-З-іл|-2- метил-М-(1-оксотиетан-З-іл/бензамід; М.0ОМ.9.5): флуксаметамід; М.ОМ.10: 5-І3-(2,6-дихлор-4-(3,3- дихлораллилокси)фенокси|пропокси|-1 Н-піразол;
М.ОМ.11.ї) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.)) 4-ціано-3-(4-ціано-2- метил-бензоїл)аміно|-М-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|феніл|-2-фтор- бензамід; М.ОМ.11.К) М-(5-Ц(2г-хлор-6-ціано-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.1).М-(5-(2- бром-6-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етил|фенілІкарбамоїл|-2-ціано-феніл/|-4- ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.т) М-І15-(е-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.п) 4-ціано-
М-(2-ціано-5-((2,6б-дихлор-4-11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|фенілі|-2- метил-бензамід; М.ОМ.11.0) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етилІфеніл|карбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; М.ОМ.11.р) М-(5-(е-бром-6б-хлор-4-
П,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл|карбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; або
М.ОМ.12.а). 2-(1,93-Діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин;. М.ОМ.12.5). 2-І6-(2-(5-Фтор-3- піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин; М.ОМ.12.с) 2-(6-(2-(З-Піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|- піримідин; М.ОМ.12.а4) М-Метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|піридин-2-карбоксамід; М.ОМ.12. е)
М-Метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід;
М.ОМ.14а) 1-(6-Хлор-3-піридиніл)метилі|-1,2,3,5,6,7-гексагідро-5-метокси-7-метил-8-нітро- імідазо|1,2-а|піридин; або М.ОМ.146) 1-(6-Хлорпіридин-3-іл)метил|-7-метил-8-нітро-1,2,3,5,6,7- гексагідроіїмідазо|1,2-а|Іпіридин-5-ол;
М.ОМ.16а) 1-ізопропіл-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.16Б) 1-(1,2- диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16бс) М, 5-диметил-М- піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метил-етил)піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16а) 1-(1-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.1бе) М-етил-1- (2-фтор-1-метил-пропіл)-5--метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.165) 1-(1,2- диметилпропіл)-М, Б-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.169) 1-(1-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16й) М-метил-1-(2- фтор-1-метил-пропіл|-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16Її) 1-(4,4- дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.16)) 1-(4,4- дифторциклогексил)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід,
М.ОМ.17а). М-(1-метилетил)-2-(3-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.175) М-циклопропіл-2- (З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17с) М-циклогексил-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4- карбоксамід; М.ОМ.174) 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17е) 2- (З-піридиніл)-М-Ктетрагідро-2-фураніл)уметил|-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.177) метил 2-(2-(3- піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІкарбонілІгідразинкарбоксилат; М.ОМ.179) М-К2.2- дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17йп) М-(2,2-дифторпропіл)- 2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17ї) 2-(З-піридиніл) -М-(2-піримідинілметил) -2Н- індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17)) М-Ко-метил-2-піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5- карбоксамід,
М.ОМ.18. тиклопіразофлор;
М.ОМ.19 сароланер, М.ОМ.20 лотиланер;
М.ОМ.21 М-(4-Хлор-3-І(фенілметил)аміно|карбоніл|феніл|-1-метил-3-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.0ОМ.22а 2-(з-етилсульфоніл-2-піридил)-3-метил-б- (трифторметил)уімідазо|4,5-бБ|Іпіридин, або М.ОМ.225 2-(З-етилсульфоніл-5-(трифторметил)-2-піридилі-
З-метил-б-(трифторметил)імідазої|4,5-Бб|піридин;
М.ОМ.2За) 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-З3-іл|-М-К4Н)-2-етил-3-оксо- ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід або М.ОМ.235) 4-(5-(3,5-дихлор-4-фтор-феніл)-5-(трифторметил)- 4Н-ізоксазол-3-іл|-М-(4А)-2-етил-3-оксо-ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід;
М.ОМ.24а) М-(Д-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-карбоксамід або М.ОМ.246Б) М-(4-хлор-3-(1- ціаноциклопропіл)карбамоїл|феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.ОМ.25 ацінонапір; М.ОМ.26 бензпіримоксан; М.ОМ.27 2-хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-
П1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4-(трифторметил)піразол-З3-іл|піразол-4-іл|бсензамід; М.ОМ.28
Оксазосульфіл;
М.ОМ.29а) (25, ЗВ, 48, 55, 65)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагідропіран-2-ілі|. М-(4-(1-(4- (трифторметокси)феніл)|-1,2,4-триазол-З3-ілІфеніл|карбамат; М.ОМ.295) (25, ЗК, 4К, 55, 65)-3,4,5- триметокси-б-метил-тетрагідропіран-2-ілі| М-І(4-(1-(4-«трифторметокси)феніл)|-1,2,4-триазол-3- іл|фенілікарбамат; М.ОМ.29с) (25, ЗА, 48, 55, 65)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагідропіран- 2-іл|. М-І4-П1-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)фенілід|-1,2,4-триазол-З3-іл|фенілІікарбамат; М.ОМ.294) (25,
ЗА, АВ, 55, 65)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагідропіран-2-іл| М-(4-(1-І(4-(1,1,2,2,2- пентафторетокси)феніл)|-1,2,4-триазол-З-ілІфеніл|карбамат; М.ОМ.29.е) / (22)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-
КЕ)-(4-11-(4-«трифторметокси)феніл/)|-1,2,4-триазол-З3-іл|феніл|метиленгідразоно|гіазолідин-4-он або
М.ОМ.295) (22)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-КЕ)-І(4-(1-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|)|-1,2,4-триазол-3- іл|феніл|метиленгідразоної|гіазолідин-4-он.
М) Гербіциди - гербіциди з класів ацетамідів, амідів, арилоксифеноксипропіонатів, бензамідів, бензофурану, бензойних кислот, бензотіадіазононів, біпіридилію, карбаматів, хлорацетамідів, хлоркарбонових кислот, циклогександіонів, динітроанілінів, динітрофенолу, простих дифенілових ефірів, гліцеринів, імідазолінонів, ізоксазолів, ізоксазолідинонів, нітрилів, М-фенілфталімідів, оксадіазолів, оксазолідендіонів, оксіацетамідів, феноксикарбонових кислот, фенілкарбаматів, фенілпіразолів, фенілпіразолінів, фенілпіридазинів, фосфонових кислот, фосфорамідатів, фосфордитіоатів, фталаматів, піразолів, піридазинонів, піридинів, піридинкарбонових кислот, піридинкарбоксамідів, піримідиндіонів, піримідиніл (тіо)бензоатів, хінолінкарбонових кислот, семікарбазонів, сульфоніламінокарбонітрилтриазолінонів, сульфонілсечовин, теразолінонів, тіадіазолів, тіокарбаматів, триазинів, триазинонів, триазолів, триазолінонів, триазолкарбоксамідів, триазолпіримідинів, трикетонів, урацилів або сечовин.
Крім того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, що містять суміш з щонайменше однієї сполуки формули І, тобто інгібітору нітрифікації згідно з даним винаходом (сполука | або компонент І) і щонайменше однієї іншої активної речовини, придатної для захисту рослин, наприклад, вибраної з груп від А) до М) (компонент 2), зокрема, одного додаткового гербіциду, вибраного з групи
М).
Шляхом застосування сполук І разом із щонайменше однією активною речовиною з груп від А) до
М) може бути одержаний синергетичний ефект для життєздатності рослин, тобто одержують більше ніж просте підсумовування окремих ефектів (синергетичні суміші).
Цього можна досягти шляхом застосування сполук І і щонайменше однієї іншої активної речовини одночасно, або сумісно (наприклад, як суміш у баку) або окремо, або по черзі, причому часовий інтервал між окремими застосуваннями вибирають так, щоб гарантувати, що активна речовина, застосована першою, все ще знаходиться в місці дії в достатній кількості під час застосування іншої активної речовини (речовин). Послідовність застосування не є визначальною для дії даного винаходу.
При застосуванні сполуки І і пестициду І послідовно часовий інтервал між обома застосуваннями може коливатися, наприклад, від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий діапазон в межах від 0,25 години до 30 днів, переважно від 0,5 години до 14 днів, особливо від 1 години до 7 днів або від 1,5 години до 5 днів, ще більш переважно від 2 годин до 1 дня. У випадку суміші, яка містить пестицид
ІЇ, вибраний з групи І), є переважним, коли пестицид І застосовують як останню обробку.
Відповідно до винаходу тверда речовина (суха речовина) біопестицидів (за винятком олій, таких як олія насіння магрози, олія братків тощо) вважається активними компонентами (наприклад, які можуть бути одержані після сушки або випарювання екстракційного середовища або суспензійного середовища у випадку рідких складів мікробних пестицидів).
Згідно з даним винаходом вагові співвідношення і процентні вмісти, використовувані у даній заявці для біологічного екстракту, такого як екстракт квілайї, базуються на загальній вазі вмісту сухої речовини (твердої речовини) відповідного екстракту (екстрактів).
Загальні вагові співвідношення композицій, що містять щонайменше один мікробний пестицид у вигляді життєздатних мікробних клітин, включаючи сплячі форми, можуть бути визначені з використанням кількості КУО відповідного мікроорганізму, щоб підрахувати загальну вагу відповідного активного компонента з наведеним далі рівнянням, що 1 х 10792 КУО дорівнює одному граму загальної ваги відповідного активного компонента. Колонієутворювальна одиниця є мірою життєздатних мікробних клітин, зокрема, грибкових і бактеріальних клітин. До того ж, в даному контексті "КУО" можна також розуміти як кількість (статевонезрілих) окремих нематод у випадку (ентомопатогенних) нематодних біопестицидів, таких як бієїпегтпета їейіає.
У бінарних сумішах і композиціях відповідно до винаходу вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) більшою частиною залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:11, ще більш переважно в діапазоні від 1:4 до 41 і зокрема в діапазоні від 1:2 до 2:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:1, часто в діапазоні від 100: 1 до 1:1, зазвичай в діапазоні від 50:1 до 1:11, переважно в діапазоні від 20:11 до 1:1, більш переважно в діапазоні від 10:11 до 1:11, ще більш переважно в діапазоні від 4:1 до 1:1 і зокрема в діапазоні від 2:1 до 1:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:1000, часто в діапазоні від 1:11 до 1:100, зазвичай в діапазоні від 1:11 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:11 до 1:10, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:4 і зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій, вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) більшою частиною залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:10,000 до 10,000:1, зазвичай в діапазоні від 1:100 до 10,000:1, переважно в діапазоні від 1:100 до 5,000:1, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1,000:1, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 500:1 і, зокрема, в діапазоні від 10:11 до 300:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій, вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 20,000:1 до 1:10, часто в діапазоні від 10,000:1 до 1:11, зазвичай в діапазоні від 5,000:1 до 5:1, переважно в діапазоні від 5,000:1 до 10:1, більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 30:11, ще більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 1001 і зокрема в діапазоні від 1,000:1 до 100:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення сумішей і композицій вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:20,000 до 10:1, часто в діапазоні від 1:10,000 до 1:11, зазвичай в діапазоні від 1:5,000 до 1:5, переважно в діапазоні від 1:5,000 до 1:10, більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:30, ще більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:100 і зокрема в діапазоні від 1:1,000 до 1:100.
У трикомпонентних сумішах, тобто композиціях відповідно до винаходу, що містять компонент 1) і компонент 2) і сполуку ІЇЇ (компонент 3), вагове співвідношення компонента 1) і компонент 2) залежить від властивостей використовуваних активних речовин, зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 1001, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:11, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1 і зокрема в діапазоні від 1:4 до 4/1, і вагове співвідношення компонента 1) і компонента 3) зазвичай воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1, зазвичай в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 1021, зокрема, в діапазоні від 1:4 до 4:1.
Будь-які інші активні компоненти, при необхідності, додають у співвідношенні від 20:11 до 1:20 до компоненту 1).
Ці співвідношення також придатні для сумішей відповідно до винаходу, які застосовують шляхом обробки насіння.
Активні речовини, наведені у групах від А) до К), їх одержання і їх активність, наприклад, проти шкідливих грибів є відомими (див.: Пир/Лумли.агапжоса.пеїрезіїсіде5/); ці речовини є комерційно доступними. Сполуки, описані номенклатурою ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також відомі (див. Сап. .). Ріапі 5сі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1122 244, ДР 2002316902; СЕ 19650197; СЕ 10021412; ОЕ 102005009458; 005 3,296,272; 05 3,325,503;
МО 98/46608; МО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; МО 00/29404; М/О 00/46148; МО 00/65913;
МО 01/54501; МО 01/56358; МО 02/22583; МО 02/40431; МО 03/10149; М/О 03/11853; УМО 03/14103;
МО 03/16286; УМО 03/53145; МО 03/61388; МО 03/66609; МО 03/74491; М/О 04/49804; МО 04/83193;
МО 05/120234; МО 05/123689; МО 05/123690; МО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; МО 06/87325; МО 06/87343; МО 07/82098; МО 07/90624, МО 10/139271, МО 11/028657, МО
12/168188, МО 07/006670, МО 11/77514; МО 13/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303,
МО 09/90181, МО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009, МО 13/24010, МО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833, СМ 1907024, СМ 1456054, СМ 103387541,
СМ 1309897, МО 12/84812, СМ 1907024, МО 09094442, МО 14/60177, МО 13/116251, МО 08/013622,
МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР 2865265, МО 07/129454, МО 12/165511, МО 11/081174, МО 13/47441).
Деякі сполуки ідентифікують за їх реєстраційним номером СА5, який розділений дефісами на три частини, перша з яких складається з двох-семи цифр, друга - з двох цифр, а третя - з однієї цифри.
Наявні у продажу сполуки з групи М, які наведені вище, можна знайти в Пе Резіїсіде Мапааї, 17-е видання, С. МасВеап, Вгйізп Стор Ргоїесіїоп Соипсії (2015) серед інших публікацій. Ревіїсіде Мапиаї в режимі онлайн регулярно оновлюється і доступно на пер://рсрсдаїа.соп/резіїсіде-тапиаї!.піті.
Інша онлайн база даних для пестицидів, яка передбачає загальні назви ІЗО являє собою пирулимли.аапмоса.перезіісідев.
М.4 циклоксаприд відомий з УМО2010/069266 і ММО2011/069456. М.4А.1 відомий з СМ 103814937;
СМ105367557, СМ 105481839. М.4А.2, гуадипір, відомий з МО 2013/003977, і М.4А.З3 (схвалений в
Китаї як раіспопдаїпо), відомий з МО 2007/101369. М.228.1 описаний в СМ10171577 і М.228.2 в
СМ102126994. Спіропідіон М.23.1 відомий з УМО 2014/191271. М.28.1 і М.28.2 відомі з ММО2007/101540.
М.28.3 описаний в УУО2005/077934. М.28.4 описаний в УМО2007/043677. М.28.5а) - М.28.54) і М.28.5Н) описані в УМО 2007/006670, ММО2013/024009 ії УМО 2013/024010, М.28.5і) описаний в ММО2011/085575,
М.28.5і) в МУМО2008/134969, М.28.5К) в 052011/046186 і М.28.5І) в ММО2012/034403. М.28.6 можна знайти в ММО2012/034472. М.ОМ.З3 відомий з М/О2006/089633 і М.ОМ.4 з МУО2008/067911.. М.ОМ.5 описаний в М/02006/043635, і засоби біологічного контролю на основі Басійшє Лптив5 описані в
УМО2009/124707. Флупіримін описаний у УМО2012/029672. М.ОМ.8 відомий з УМО2013/055584. М.ОМ.9.а) описаний в УУО2013/050317. М.0ОМ.9.5) описаний в УМО2014/126208. М.ОМ.10 відомий з
УМО2010/060379. Брофланілід і М.ОМ.11.5) - М.ОМ.11.й) описані в М/О2010/018714, і М.ОМ.11ї). -
М.ОМ.11.р) у УМО 2010/127926. М.ОМ.12.а) - М.ОМ.12.с) відомі з УМ/О2010/006713, М.ОМ.12.а) і
М.ОМ.12.е) відомі з М/МО2012/000896. М.ОМ.14а) і М.ОМ.14рБ) відомі з ММО2007/101369. М.ОМ.16. а). -
М.ОМ.16йп) описані в УМО2010/034737, УМО2012/084670 і УМО2012/143317, відпов., і М.ШМ.16Її) і
М.ОМ.16)) описані в УМО2015/055497. М.ОМ.17а) - М.ОМ.17.Ї) описані в ММО2015/038503.. М.ОМ.18
Тиклопразофлор описаний в 052014/0213448. М.ОМ.19 описаний в УМО2014/036056. М.ОМ.20 відомий з УМО2014/090918. М.ОМ.21 відомий з ЕР2910126. М.ОМ.22а і М.ОМ.22Б5 відомі з УМО2015/059039 і
УМО2015/190316. М.ОМ.23а і М.ОМ.230 відомі з М/О2013/050302. М.ОМ.24а) і М.ОМ.245) відомі з
УМО2012/126766. Ацінонапір М.ОМ.25 відомий з ММО 2011/105506. Бензпіримоксан М.ОМ.26 відомий з
УМО2016/104516. М.ОМ.27 відомий з УУО2016/174049. М.ОМ.28 Окзасосульфіл відомий з
МО2017/104592. М.ОМ.29а) - М.ОМ.295) відомі з УУО2009/102736 або УМО2013116053.
Біопестициди з групи 11) і/або І2) можуть також мати інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну, нематоцидну, знижувальну стрес рослин, регулювальну зростання рослин, стимулювальну зростання рослин і/або підвищувальну врожайність активність. Біопестициди з групи
І 3) і/або І 4) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активувальну захист рослин, знижувальну стрес рослин, регулювальну зростання рослин, стимулювальну зростання рослин і/або підвищувальну врожайність активність. Біопестициди з групи 5) можуть також мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активувальну захист рослин, інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну і/або нематоцидну активність.
Деякі з цих біопестицидів були задепоновані під депозитарними номерами, наведеними нижче (префікси, такі як АТС або О5М відносяться до акроніму відповідної колекції культур, стосовно подробиць див., наприклад, тут: ПЕр:/Лимлу. сс.іпго/ссіпто/соПесіоп/бу асгопут/), зазначені в літературних джерелах, зареєстровані й/або комерційно доступні: суміші з А!йгеобавідішт риїйчіапе
О5М 14940 ії О5М 14941, виділених в 1989 в Костанці, Німеччина (наприклад, бластоспори в
Віо55отРтгоїескю від Біо-тегпт СтрнН, Австрія), А2о5ріпійшт Бгазіепзе 5р245 первинно виділений в пшеничному регіоні Південної Бразилії (Разхо Бипдо) щонайменше до 1980 (ВК 11005; наприклад,
СЕЇ РІХФ Сгатіпеах від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіавев Ца., Бразилія), А. Бгазіепзе штами АБ-У5 і АБ-Уб (наприклад, в А7оМах від Момо7утев5 ВіоАд Ргоашоз рарга Адгісинкига (да., Очанго Вагтга5, Бразилія або Зітбріозе-Маїмю від Зітріозе-Адго, Бразилія; Ріапі Бої 331, 413-425, 2010), Васійн5 атуїоїїдчетасієпе штам АР-188 (МАНІ В-50615 і В-50331; 05 8445255); В. атупюоїіїдиеїасієпе врр. ріапїагит 0747, виділений із Кікидажа-5пі, Японія (5 20130236522 А1; РЕКМ ВР-8234; наприклад,
Боибіе МісКке! м 55 УУрО від Сепіз І С, США), В. атуїпоїїдиетасіеп5 5рр. ріапїагит Е2В824 виділений із грунту в Бранденбурзі, Німеччина (також називають 583615; ОМ 96-2; У. Ріапі рів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад, Таєдго?б від Момолуте ВіоіІодіса!5, Іпс., США), В. атупоїїдчоегасіеп5 55р. ріапіагит
Е27842, виділений із грунту в Бранденбурзі, Німеччина (О5М 23117; 9. Ріапі бів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад, Кпігоміакюш 42 від АБІТЕР отрнН, Німеччина), В. атуїоїїдиетасіеп5 55р. ріапіагит
МВІЄОО виділений із кінських бобів в ЗХийоп Вопіпдїоп, Нотингемшир, О.К. щонайменше до 1988 (також називають 1430; МАК В-50595; 005 2012/0149571 АТ; наприклад, Іпіедга(ф від ВА5Е Согр., США), В. атупоїїдиеїтасіеп5 5рр. ріапіагит О5Т-713, виділений із персикових садів в 1995 в Каліфорнії, США
(МАВ. 8-21661; наприклад, зегепадефт МАХ від Вауег Стор Зсіепсе І Р, США), В. атупюоїїднетасієпзв 5рр. ріапїагит ТУ1000, виділений в 1992 в Південній Дакоті, США (також називають 1ВЕ; АТСС ВАА-390;
СА 2471555 А1; наприклад, ОціскКоої5 М із ТУ) ТесппоЇодіе5, ММаїепном/п, 5О, США), В. їптив СМОМ І- 1582, варіант батьківського штаму ЕІР-М1 (СМСОМ 1-1556), виділений із грунту центральної рівнинної місцевості Ізраїлю (МО 2009/126473, 05 6,406,690; наприклад, МоїїмоФ від Вауег Сгорзсієпсе І Р,
США), В. ритіїн5 СНА 180, виділений із ризосфери яблуневих дерев у Мексиці Мехісо (ІБАС 260707- 01; наприклад, РКО-МІХФ ВХ від Ргетіег Ногіісийиге, Квебек, Канада), В. ритій5 ІМА-7 по іншому вказують як ВО-Р22 і ВО-Е3З3, виділений щонайменше до 1993 з огірка, інфікованого за допомогою
Епміпіа маспеіїрніа (МАНІ 8-50185, МАНІ 8-50153; О5 8,445,255), В. ритійй5 КЕРОБЕ, виділений із ризосфери трав у Південній Африці щонайменше до 2008 (МЕКІ В-50754; МО 2014/029697; наприклад, ВАС-ОР або РГОБІОМ-Р від ВАБЕ Адгісинига! Зресіаійіев (Ріу) Ца., Південна Африка), В. ритйи5 О5Т 2808 був виділений із грунту, зібраного в Понпеї, Федеративні Штати Мікронезії, в 1998 (МАВ В-30087; наприклад, Зопаїаф або ВаїІадФф Ріиз від Вауег Стор 5сіепсе І Р, США), В. зітріех АВ 288 (МАВ В-50304; 05 8,445,255), В. зиБій5 ЕВ17 також називають ШО 1022 або 0010-22, виділений із коренів червоного буряку в Північній Америці (АТС РТА-11857; бЗувзіет. Аррі. Містобріої. 27, 372-379, 2004; 005 2010/0260735; УМО 2011/109395); В. Ішппдіепвів 55р. аіїгажаії АВТ5-1857, виділений із грунту, взятого з газону в Ефреймі, Вісконсин, США, у 1987 (також називають АВО-6346; АТОС 50-1372; наприклад, ХептТагію від Віоба АС, Мипзіпдеп, Німеччина), В. ї. 55р. Китеїакі АВТ5-351 ідентичний з
НО-1, виділеним в 1967 із хворої чорної личинки рожевого коробкового черв'яка в Браунсвілі, Техас,
США (АТСС 50-1275; наприклад, Оірекю ОЕ від МаїІепі Віозсіепсе5, І, США), В. 1. 55р. Кигетакі 5В4, виділений із трупів личинок Е. засспагіпа (МКК. В-50753; наприклад, Вега РгоФ від ВА5Е АдгісиНигаї зресіаїйіез (Ріу) Ца., Південна Африка), В. 1. 55р. Тепебргіопіз5 МВ-176-1, мутант штаму МВ-125, дикий тип штаму, виділеного в 1982 із мертвої лялечки жука Тепебгіо тоїйог (05М 5480; ЕР 585 215 ВІ1; наприклад, Момодог від Маїепі Віозсіепсе5, Швейцарія), Веаийимегіа Ббаззіапа ЗНА (АТСС 74250; наприклад, ВоїапібагаФф 22МУСР від І амегіат Іпі Согр., США), В. разбзіапа ОМУ-1 (АТС 74040; наприклад, Маїшигаїї5Ф від СВС (Еигоре) 5.г.І., Італія), В. рбаззіапа РРКІ 5339, виділений із личинки щитоноски Сопспуїосіепіа рипсіаїа (МККІ 50757; наприклад, ВгоадВапаФ від ВАБЕ АдгісиПйигаї зресіаійіез (Ріу) Ца., Південна Африка), Вгадугпігобішт еїКапії штами БЕМІА 5019 (також називають 29ММ), виділений у Ріо-де-Жанейро, Бразилія і БЕМІА 587, виділений в 1967 в Штаті Ріо Гранде ду
Суль, із площі, попередньо інокульованої Північно-Американським ізолятом, і використовуваним в комерційних інокулянтах з 1968 (Аррі. Епмігоп. Місгобіо!. 73(8), 2635, 2007; наприклад, СБЕЇ РІХ 5 від
ВАБЗЕ Адгісийига! Зресіашез Ца., Бразилія), В. і(аропісит 532с, виділений із полів Вісконсину в США (Мітадіп 61А152; Сап. 9. Ріапі. бсі. 70, 661-666, 1990; наприклад, в КпігопПоФ, НієтіскФ, Нісоакю Зирег від ВАБЕ Адгісийига! Зресіаціез Ца., Канада), В. )їаропісит Е-109 варіант штаму ОБОА 138 (ІМТА Е109,
ЗЕМІА 5085; Єиг. у). бої! Віо!І. 45, 28-35, 2009; Віої. ЕРепії. боїв 47, 81-89, 2011); штами В. іаропісит, задепоновані в ЗЕМІА, відомі з Аррі. Епмігоп. Містобріо!ї. 73(8), 2635, 2007: БЕМІА 5079 виділений із грунту в регіоні Сеїтадо5, Бразилія від Етргара-Сегтадо5, використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992 (СРАС 15; наприклад, СЕГ РІХ 5 або АСОНЕКЕ 60 від ВА5Е Адгісийига! 5ресіаніе5
Ца., Бразилія), В. ї(аропісит 5ЕМІА 5080, одержаний в лабораторних умовах при сприянні Етргара-
Сеїтадоз в Бразилії і використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992, що являє собою природний варіант ЗЕМІА 586 (СВ1809) первинно виділений у США (СРАС 7; наприклад, СЕ ГРІХ 5 або АОНЕКЕ 60 від ВАБЕ Адгісинига! Зресіаціе5 Ца., Бразилія); ВигКпоїЇдегіа 5р. АЗ96б, виділений із грунту в Мікко,
Японія, в 2008 (МКК! 8-50319; УМО 2013/032693; Маїгтопе Віо Іппомаййоп5, Іпс., США), Сопіоїпугійт тіпіап5 СОМ/М/91-08, виділений із олійного ріпаку (М/О 1996/021358; ОМ 9660; наприклад, Сопіап5Ф
МС, Іпіегсерію УС від Вауег Сторзсієпсе АС, Німеччина), білок гарпин (альфа-бета) (Зсієепсе 257, 85- 88, 1992; наприклад, Меззепдег"М або НАКР-М-Тек від Ріапі Неайй Саге ріс, О.К.), Неїсомегра агтідега вірус ядерного поліедрозу (НеагмРУ) (9. Іпмегіебгасе Раїйої. 107, 112-126, 2011; наприклад, НеїїсомехФ від Адепгтай Віосопігої, Швейцарія; Оіріотаїат від Коррегі, Бразилія; Міми5Ф Мах від АоВіТесі Ріу ЧО.,
Оцеепзіапа, Австралія), Неїїсомегра 76а окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (На5МРМ) (наприклад, Сетвіагю від Сегпіз ГІС, США), Неїїсомегра 2еа вірус ядерного поліедрозу АВА-МРМУ-О (наприклад, Неїїдепт від АдВіТесп Ріу Ца., Оцеепзіапа, Австралія), Неїегогпабайів Брасіегпорпога (наприклад, Метазузе С від ВАБЕ Адгісийига! Зресіаійевз Гітйеа, ОК), Ізагіа Титозогозеа АроркКка-97, виділений із червця борошнистого на гінурі в Апопці, Флорида, США (АТСС 20874; Віосопіго!Ї Зсіепсе
Тесппої. 22(7), 747-761, 2012; наприклад, РЕК-97 М або РгеРекКаїФ від Сегпіі І С, США), Меїагпігічт апізоріїає маг. апізоріїае Е52 також називають 275 або М275, виділений із плодожерки яблуневої в
Австрії (05М 3884, АТОС 90448; наприклад, Меї529Ф Момолутев5 Віоіодісаіє Віодд Сгоир, Канада),
Меї5сппікомла їгтисійсоїа 277, виділений із винограду в центральній частині Ізраїлю (05 6,994,849;
МАВ м-30752; наприклад, раніше Зпетег від Адгодгееп, Ізраїль), Раесіотусе5 ЙПасіпи5 251, виділений із інфікованих яєць нематод на Філіппінах (АСАЇ 89/030550; МУО1991/02051; Стор Ргоїесійоп 27, 352-361, 2008; наприклад, ВіоАсКю від Вауег СторЗсіеєпсе АС, Німеччина і МеоСопФ від Сепгіів,
США), РаєпірасШив5 амеі МАЗбОб, виділений із ризосфери трав у Південній Африці щонайменше до 2008 (МО 2014/029697; МАВ В-50755; наприклад, ВАС-ОР від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіаїйіез (Ріу) Ца.,
Південна Африка), Разіецгіа піхпігам"аеє Рп1, виділений із поля з соєвими бобами в середині 2000-них в Іллінойсі, США (АТСС 50-5833; Федеральний реєстр 76(22), 5808, лютий 2, 2011; наприклад,
СіІагіматм РМ від Зупдепіа Стор Ргоїесіп, Г.С, США), РепісшШіит бБііаіїае (також називають Р. біїаїї) штами АТСС 18309 (- АТСС 74319), АТСС 20851 і/або АТСС 22348 (- АТСС 74318) первинно виділений із грунту в Альберті, Канада (РЕепійї2ег Вев. 39, 97-103, 1994; Сап. 9. Ріапі 5сі. 78(1), 91-102, 1998; 05 5,026,417, МО 1995/017806; наприклад, уУитр Зате, РгомідеФ від Момолутевз Віоіодісаї5
ВіоАд Ссгоцшр, Канада), екстракт Кеупошігіа заспайійпепвзіз (ЕР 0307510 В1; наприклад, Кедаїйат зсС від
Маїтопе ВіоІппомайоп5, Юамі5, СА, США або Міїзапа? від Віоба Ас, Німеччина), 5іеіпегпета сагросарзає (наприклад, МіПепіштое від ВАЗЕ Аадгісинига! Зресіаійіев І ітйеа, ОК), 5. Ттешає (наприклад,
МетазпієЇйт від Віоумогк5, Іпс., США; МетавзузФ від ВАБЕ Адгісийига! 5ресіайев І ітйеа, ШК), зпгеріотусев тістоПйамив МАНІ. В-50550 (МО 2014/124369; Вауег Сторзсіепсе, Німеччина), Тгісподегта азрегеїоіде5 УМ41К виділений у Південній Африці (МКК 50759; також згадують як Т. Тепе; наприклад, Тгіспоріи5Ф від ВА5Е Адгісийига! Зресіаїйез (Ріу) Ца., Південна Африка), Т. пагліаапит Т- 22, також називають ККІ -АС2 (АТС 20847; ВіоСопіго! 57, 687-696, 2012; наприклад, РіапіхпівЇідФ від
Віоумогкз Іпс., США або ЗаргЕХ "М від Адмапсеа Віоіодіса! Магкеїйпод Іпс., Мап Умегі, ОН, США).
Згідно з одним варіантом здійснення сумішей відповідно до винаходу щонайменше один пестицид
ІЇ, вибраний з груп І 1) - 1.6): 1) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активувальною захист рослин активністю: Айгеобавзідійт рийшап5е О5М 14940 ї О5М 14941 (11.1), Васійи5 аптуїоїїдчиегасіеп5
АР-188 (1.1.2), В. атупоїіїдиеїтасієп5 55р. ріапіагит 0747 (1.1.3), В. атупоїїдиеїтасіен5 55р. ріапіагит
Е2В824 (І.1.4), В. атупюоїїдиеїасієпе 55р. ріапіагит Е2842 (1.1.5), В. атупюїїдиеїасієп5 55р. ріапіїіагит
МВІбОО (І..1.6), В. атупоїїдиетасієп5 55р. ріапіагит 051-713 (1.1.7), В. ату!іоїїдиеїасівєп5 55р. ріапіагит
ТУ1000 (1.1.8), В. ритійи5 СВЗ34 (1.1.9), В. ритіи5 СНА 180 (І.1.10), В. ритіив5 ІМА-7 (І.1.11), В. рити
ОТ 2808 (1.1.13), В. вітрієх АВО 288 (І.1.14), В. вибійвБ ЕВ17 (І.1.15), Сопіоїйугшт тіпйапе
СОМ/М/91-08 (І.1.16), Меїзсппіком/а їтисіїсоїа МАНІ м-30752 (І.1.17), РепісйШішт Біїаїае АТСС 22348 (С.1.19), Р. біІаіае АТОСС 20851 (І.1.20), Репіспіит Бііаіїае АТОС 18309 (І.1.21), Бітеріотусев тісгоПамив
МАГ В-50550 (І..1.22), Т. Нагліапит Т-22 (Г.1.24);
І2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активувальною захист рослин активністю: білок гарпин (1.2.1), екстракт Веупоцігіа засаїїпепвів (І.2.2);
ЇЗ3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Васійи5 йгптив І-1582 (І.3.1); В. ІШигіпдіепвів 55р. аігажаії АВТ5-1857 (1.3.2), В. ї. в5р.
Китеїакі АВТ5-351 (1.3.3), В. ї. в5вр. Іепебргіопів. МВ-176-1 (1.3.5), Веаимегіа рбаззіапа СОСНА (1.3.6), В. развзіапа ОМУ-1 ((.3.7), ВигКпоїЇдегіа зр. АЗ396 (1.3.9), Неїїсомегра агтідега вірус ядерного поліедрозу (НеагМмРМ) (Г.3.10), Неїїсомегра 7еа вірус ядерного поліедрозу (На2МРМ) АВА-МРМ-ШО (1.3.11),
Неїїсомегра 7еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н25МРМ) (І.3.12), Неїегопарайів
Брасієпоргога (І..3.13), Івага їТитозогозєа АрорКа-97 (І.3.14), Меїатігіит апізоріїає маг. апізоріає Е52 (Г.3.15), Раесіотусез ІШасіпив 251 (І.3.16), Равівцшгіа пізпігажає Рпї (І.3.17), Зівіпетета сагросарзає (Г.3.18), 5. Тейіає (І.3.19);
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою і/або нематоцидною активністю: цис-жасмон (І..4.1), метилжасмонат (І..4.2), екстракт квілайї (І..4.3);
Ї5) Мікробні пестициди зі знижувальною стрес рослин, регулювальною зростання рослин, стимулювальною зростання рослин і/або збільшувальною врожайність рослин активністю.
У додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить щонайменше одне добриво; і щонайменше один інгібітор нітрифікації визначений у даній заявці вище; або щонайменше одне добриво і композицію, як зазначено вище.
В контексті даного винаходу поняття "агрохімічна суміш" означає комбінацію з щонайменше двох сполук. Тим не менше, цей термін не обмежується фізичною сумішшю, яка містить щонайменше дві сполуки, а відноситься до будь-якої препаративної форми щонайменше однієї сполуки і щонайменше однієї іншої сполуки, застосування яких може бути співвіднесене у часі і/або місці розташування.
Наприклад, агрохімічні суміші можуть бути приготовлені окремо, але застосовані в часовому співвідношенні, тобто одночасно або послідовно, з подальшим внесенням, що має часовий інтервал, який допускає сумісну дію сполук.
Крім того, окремі сполуки агрохімічних сумішей відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної суміші можуть бути змішані самим користувачем у відповідному змішувальному пристрої. В окремих варіантах здійснення винаходу у випадку необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Термін "добрива" слід розуміти як хімічні сполуки, що вносять для стимулювання росту рослин і плодів. Добрива зазвичай вносять або в грунт (для поглинання корінням рослин), у замінники грунту (також для поглинання корінням рослин), або шляхом позакореневого підживлення (для поглинання через листя). Термін також містить у собі суміші одного або декількох різних видів добрив, як згадано нижче.
Термін "добрива" можна підрозділити на декілька категорій, які містять: а) органічні добрива (що складаються з розкладених речовин рослин/тварин), б) неорганічні добрива (що складаються з хімічних речовин і мінералів) і в) добрива, які містять сечовину.
До органічних добрив відносять гній, наприклад, рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній або соломистий гній, глинисті суспензії, копроліти черв'яків, торф, морські водорості, компост, стічні води і гуано. Також зазвичай вирощують сидеральні культури для додавання поживних речовин (особливо азоту) у грунт. До промислових органічних добрив відносять компост, кров'яне борошно, кісткове борошно і екстракти морських водоростей. Іншими прикладами є білки ферментативного розщеплення, рибне борошно і борошно з пір'я. Залишки сільськогосподарських культур попередніх років, які розкладаються, є ще одним джерелом родючості. Крім того, природні мінерали, такі як фосфорит, сульфат калію і вапняк також вважають неорганічними добривами.
Неорганічні добрива зазвичай виробляють за допомогою хімічних процесів (таких, як процес
Габера), також застосовуючи природні відкладення з їх хімічною зміною (наприклад, концентрований потрійний суперфосфат). Природні неорганічні добрива містять чілійський нітрат натрію, фосфорит і вапняк, а також сирі калійні добрива.
У певних варіантах здійснення винаходу, неорганічне добриво може бути АФК добривом. "АФК добрива" є неорганічними добривами, які у відповідних концентраціях і комбінаціях містять три основні поживні речовини: азот (М), фосфор (Р) і калій (К), а також зазвичай 5, МО, Са і мікроелементи.
У конкретних варіантах здійснення винаходу добриво, що містить сечовину, може бути сечовиною, формальдегідом-сечовиною, розчином сечовини-нітрату амонію (АМ), сіркою-сечовиною, стабілізованою сечовиною, АФК добривами на основі сечовини або сульфатом амонію-сечовини.
Також передбачають застосування сечовини як добрива. У випадку застосування або забезпечення добрив, що містять сечовину або сечовини, особливо переважно, щоб інгібітори уреази, зазначені вище в даній заявці, могли бути додані або додатково були присутніми, або застосовані у той самий час або у поєднанні з добривами, які містять сечовину.
Добрива можуть бути представлені у будь-якому придатному вигляді, наприклад, у вигляді твердих покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді добрив для обприскування або шляхом фертигації і т. п.
Покриті добрива можуть бути представлені широким діапазоном матеріалів. Покриття, наприклад, можуть бути нанесені на гранульовані або прильовані азотисті (М) добрива або на добрива, які містять декілька поживних речовин. Як правило, сечовину застосовують як основний матеріал для виробництва покритих добрив. Як альтернативу, як основний матеріал для виробництва добрив з покриттям застосовують амонієві або АФК добрива. Крім того, в даному винаході також передбачено застосування інших основних матеріалів для покритих добрив, будь-якого з матеріалів для добрив, визначених у даній заявці. У деяких варіантах здійснення як покриття для добрив може бути використана елементарна сірка. Покриття може бути виконане шляхом розпилення розплавленої 5 на гранули сечовини з подальшим нанесенням воскового герметика для зарівнювання тріщин у покритті.
У ще одному варіанті здійснення 5-шар може бути покритий шаром органічних полімерів, переважно тонким шаром органічних полімерів.
Також передбачають, що покриття добрив може бути здійснено шляхом реакції полімерів на основі синтетичних смол на поверхні гранули добрива. Ще одним прикладом покриття добрив є використання поліетиленових полімерів з низькою проникністю у поєднанні з покриттями з високою проникністю.
В окремих варіантах здійснення винаходу композицію і/або товщину покриття добрив можна регулювати, наприклад, для контроля швидкості вивільнення поживних речовин при конкретних застосуваннях. Тривалість вивільнення поживних речовин з конкретних добрив може варіюватися, наприклад, від декількох тижнів до декількох місяців. Наявність інгібіторів нітрифікації в суміші з добривами з покриттям може бути скоригована відповідним чином. Зокрема, передбачають, що виділення поживних речовин містить у собі або супроводжується виділенням інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу.
Покриті добрива можуть бути представлені у вигляді добрив з контрольованим вивільненням (СЕРЕ). У певних варіантах здійснення винаходу ці добрива з контрольованим вивільненням повністю покриті сечовиною або М-Р-К добривами, які є однорідними, і які, як правило, демонструють визначену наперед тривалість вивільнення. В інших варіантах здійснення СКЕ можуть бути представлені у вигляді продуктів зі змішаних добрив з контрольованим вивільненням, які можуть містити вкриті оболонкою, непокриті оболонкою і/або компоненти з повільним вивільненням. У деяких варіантах здійснення ці добрива з покриттям можуть додатково містити поживні мікроелементи. У визначених варіантах здійснення винаходу ці добрива можуть демонструвати заздалегідь визначений термін дії, наприклад, у випадку М-Р-К добрив.
Покриті добрива можуть бути представлені у вигляді добрив з контрольованим вивільненням (СЕРЕ). У певних варіантах здійснення винаходу ці добрива з контрольованим вивільненням повністю покриті сечовиною або М-Р-К добривами, які є однорідними, і які, як правило, демонструють визначену наперед тривалість вивільнення. В інших варіантах здійснення СКЕ можуть бути представлені у вигляді продуктів зі змішаних добрив з контрольованим вивільненням, які можуть містити вкриті оболонкою, непокриті оболонкою і/або компоненти з повільним вивільненням. У деяких варіантах здійснення ці добрива з покриттям можуть додатково містити поживні мікроелементи. У визначених варіантах здійснення винаходу ці добрива можуть демонструвати заздалегідь визначений термін дії, наприклад, у випадку М-Р-К добрив.
Крім того, представлені приклади СЕ містять добрива з планованим вивільненням. Ці добрива, як правило, демонструють заздалегідь визначені шаблони вивільнення (наприклад, високий/стандартний/низький) і визначену наперед тривалість. У прикладах варіантів здійснення повністю покриті М-Р-К, Мао і поживні мікроелементи можуть бути доставлені способом спланованого вивільнення.
Також розглядають підходи із застосуванням подвійного покриття або добрива з покриттям на основі запрограмованого вивільнення.
В інших варіантах здійснення винаходу суміш добрив може бути представлена у вигляді, або може включати або містити добрива з повільним вивільненням. Добриво, наприклад, може бути вивільнено протягом будь-якого придатного періоду часу, наприклад протягом періоду від 1 до 5 місяців, переважно до 3-х місяців. Типовими прикладами інгредієнтів з повільним вивільненням є добрива
ІВОШ (ізобутилідендисечовина), наприклад, які містять приблизно 31-32 95 азоту, 9095 з якого є нерозчинними у воді; або ШЕ, тобто продукт формальдегіду сечовини, який містить приблизно 38 95 азоту, з якого приблизно 70 95 можуть бути представлені у вигляді нерозчинного у воді азоту; або СЮ (кротонілідендисечовина), що містить приблизно 32 95 азоту; або МО (метилен-сечовина), що містить приблизно 38 до 40 95 азоту, з якого 25-60 95, як правило, нерозчинний в холодній воді азот; або МОШ (метилендисечовина), що містить приблизно 40 95 азоту, з яких менше 25 95 нерозчинний в холодній воді азот; або МО (метилолсечовина), що містить приблизно 30 95 азоту, який, як правило, може бути застосований в розчинах; або ОМТИиИ (диметилентрисечовина), що містить приблизно 40 95 азоту, з яких менше 25 95 нерозчинний в холодній воді азот; або ТМТШ (триметилентетрасечовина), яка може бути представлена як компонент продуктів формальдегіду сечовини; або ТМРИ (триметиленпентасечовина), яка також може бути представлена як компонент продуктів формальдегіду сечовини; або ОТ (розчин триазон-сечовини), який зазвичай містить приблизно 28 95 азоту. Суміш добрив може також бути довготерміновим азотовмісним добривом, що містить суміш ацетилендисечовини і щонайменше одне інше органічне азотовмісне добриво, виділене з метиленсечовини, ізобутилідендисечовини, кротонілідендисечовини, заміщених триазонів, триурету або їх суміші.
Будь-які із зазначених вище добрив або форм добрив можуть бути скомбіновані відповідним чином. Наприклад, добрива з повільним вивільненням можуть бути представлені у вигляді добрив з покриттям. Вони також можуть бути поєднані з іншими добривами або типами добрив. Те ж саме відноситься і до наявності інгібітору нітрифікації відповідно до даного винаходу, який може бути адаптований до форми і хімічної природи добрива і відповідно бути забезпечений таким чином, щоб його вивільнення супроводжувалося вивільненням добрив, наприклад, вивільнення у той самий час або з тією ж частотою. У даному винаході додатково передбачені добриво або форми добрив, визначені вище в даній заявці, у комбінації з інгібіторами нітрифікації, зазначеними вище в даній заявці і, крім того, в комбінації з інгібіторами уреази, наведеними вище в даній заявці. Такі комбінації можуть бути представлені у вигляді покритих або непокритих форм і/або форм з повільним або швидким вивільненням. Переважними є комбінації з повільним вивільненням добрив, включаючи покриття. В інших варіантах здійснення також передбачені різні схеми вивільнення, наприклад, з більш повільним або більш швидким вивільненням.
Застосовуваний в даній заявці термін "фертигація" відноситься до внесення добрив, які за вибором покращують грунт, і за вибором, інших водорозчинних продуктів разом з водою через іригаційну систему до рослини або до місця знаходження, де рослина росте або має рости або до замінника грунту, зазначеного у даному описі нижче. Наприклад, рідкі добрива або розчинені добрива можуть бути внесені за допомогою фертигації безпосередньо на рослину або місце розташування, де рослина росте або має рости. Подібним чином, інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу або у поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації, можуть бути внесені за допомогою фертигації на рослини або на місце розташування, де рослина росте або має рости. Добрива й інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу або у поєднанні з додатковими інгібіторами нітрифікації можуть бути внесені разом, наприклад, розчинені в тій самій масі або партії речовини (як правило, води) для зрошення. В інших варіантах здійснення, добрива й інгібітори нітрифікації можуть бути внесені в різні моменти часу. Наприклад, добриво може бути внесене першим з подальшим внесенням інгібітору нітрифікації або переважно, інгібітор нітрифікації може бути внесений першим з подальшим внесенням добрива. Часові інтервали для цих видів діяльності відповідають зазначеним вище часовим інтервалам для внесення добрив й інгібіторів нітрифікації. Також передбачають повторне внесення добрив й інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу або разом, або періодично, наприклад, кожні 2 години, 6 годин, 12 годин, 24 години, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів або більше.
В особливо переважних варіантах здійснення добриво являє собою добриво, яке містить амоній.
Агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити одне добриво, як визначено у даній заявці вище і один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище. У додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити щонайменше одне або більше ніж одне добриво, як визначено у даній заявці вище, наприклад, 2, 3,4,5,6,6, 7, 8, 9, або більшу кількість різних добрив (включаючи неорганічні, органічні добрива і добрива, які містять сечовину) і щонайменше один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище, переважно один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з Таблиці 1.
В іншій групі варіантів здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити щонайменше один або більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище, переважно більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з Таблиці 1, наприклад, 2, 3,4,5, 6, 6, 7, 8, 9, 10 або декілька різних інгібіторів нітрифікації, як визначено у даній заявці вище або як представлено в Таблиці 1 і щонайменше одне добриво, як визначено у даній заявці вище.
Поняття "щонайменше один" слід розуміти як 1, 2, З або більшу кількість відповідної сполуки, вибраної з групи, яка містить добрива, як визначено у даній заявці вище (також позначене як сполука
А), та інгібітори нітрифікації формули І, як визначено у даній заявці вище (також позначувані як сполука В).
На додаток до щонайменше одного добрива і щонайменше одного |інгібітору нітрифікації, визначеного вище в даній заявці, агрохімічна суміш може містити додаткові інгредієнти, сполуки, активні сполуки або склади, або т. п. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити або бути змішана з носієм або бути складена на основі носія, наприклад агрохімічного носія, переважно, визначеного у даній заявці. В інших варіантах здійснення винаходу агрохімічна суміш може додатково містити щонайменше одну пестицидну сполуку. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити щонайменше одну гербіцидну сполуку і/або щонайменше одну фунгіцидну сполуку і/або щонайменше одну інсектицидну сполуку.
У додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш на додаток до зазначених вище інгредієнтів, зокрема на додаток до інгібітору нітрифікації сполуки формули І і добрива, може також містити альтернативні або додаткові інгібітори нітрифікації, такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, МНРР, каранджа, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, нітрапірин, диціандіамід (0СО), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), 4-аміно-1,2,4-триазолу гідрохлорид (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АЗИ), 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідин (АМ), 5-етокси-3- трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол), тіосульфат амонію (АТО), З-метилпіразол (3-МР), 3,5- диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТУ) і/або сульфатіазол (ЗТ), М-(1Н-піразоліл- метил)ацетаміди, такі як М-(3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметил)ацетамід, і/або М-(1Н-піразоліл- метил)формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метил- піразол-1-ілметил)-формамід або М-(3(5),4-диметил-піразол-1-ілметил)-формамід.
До того ж, винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який містить у собі обробку рослини, яка росте в грунті і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації.
Поняття "рослина" слід розуміти як рослину, яка має економічне значення і/або рослину, яку вирощують люди. У деяких варіантах здійснення термін також можна розуміти як рослини, які не мають або не є важливими з точки зору економічного значення. Рослину переважно вибирають із сільськогосподарських, лісових і садівницьких (в тому числі декоративних) рослин. Цей термін також відноситься до генетично модифікованих рослин.
Крім того, застосовуваний в даній заявці термін "рослина" містить у собі всі частини рослини, такі як насіння, що проростає, саджанці, що проростають, паростки рослин, трав'янисту рослинність, а також укорінені деревні рослини, включаючи всі їх підземні частини (такі, як коріння) і надземні частини.
В контексті способу зниження нітрифікації передбачають, що рослина росте в грунті. В окремих варіантах здійснення рослина може рости інакше, наприклад, у штучних лабораторних умовах, а також у замінниках грунту, або може бути забезпечена поживними речовинами, водою і т. д. за допомогою штучних або технічних засобів. У таких випадках у винаході передбачено обробку зони або області, куди до рослини постачають поживні речовини, воду і т. д. Також передбачають, що рослина росте в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "місцезнаходження" слід розуміти як будь-який тип навколишнього середовища, грунт, замінник грунту, ділянку або матеріал, де рослина росте або де вона має рости. Переважно, цей термін відноситься до грунту або замінника грунту, в яких вирощують рослину.
В одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за винаходом, представляє собою сільськогосподарську рослину. "Сільськогосподарські рослини"
являють собою рослини, частина яких (наприклад, посівний матеріал) або всі зібрані або вирощені в промисловому масштабі, або які служать важливим джерелом корму, харчових продуктів, волокон (наприклад, бавовник, льон), палива (наприклад, деревина, біоетанол, біодизельне паливо, біомаса) або інших хімічних сполук. Переважними сільськогосподарськими рослинами є, наприклад, зернові, такі як пшениця, жито, ячмінь, кукурудза, тритикале, овес, сорго або рис, буряк, наприклад, цукровий буряк або кормовий буряк; фрукти, такі як насіннєві, кісточкові фрукти або ягоди, наприклад, яблуні, груши, сливи, персики, мигдаль, вишня, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, олійний ріпак, канола, льон, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, кліщовина звичайна, олійні пальми, арахіс або соєві боби; гарбузові, такі як гарбуз, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові фрукти, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві культури, такі як шпинат, латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури або паприка; лаврові рослини, такі як авокадо, кориця або камфора; енергетичні й сировинні рослини, такі як кукурудза, соєві боби, ріпак, канола, цукрова тростина або пальма олійна; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для соку, винний виноград); хміль; дернина; природні каучукові рослини.
В ще одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за винаходом, представляє собою садівницьку рослину. Термін "садівницькі рослини" слід розуміти, як рослини, які зазвичай застосовують в садівництві, наприклад, культури декоративних рослин, овочів і/або фруктів. Прикладами декоративних рослин є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія. Прикладами овочевих культур є картопля, томати, перець, гарбузові, огірки, дині, кавуни, часник, цибуля, морква, капуста, боби, горох і латук і більш переважно томати, цибуля, горох і латук. Прикладами фруктів є яблуні, груши, вишні, полуниця, цитрусові, персики, абрикоси і лохина.
У ще одному варіанті здійснення рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за даним винаходом, представляє собою декоративну рослину. "Декоративними рослинами" є рослини, які зазвичай застосовують в озелененні, наприклад, в парках, садах і на балконах. Прикладами є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія.
В ще одному варіанті здійснення даного винаходу рослина, яка підлягає обробці у відповідності зі способом за даним винаходом, представляє собою лісницьку рослину. Під терміном "лісницька рослина" слід розуміти дерева, більш конкретно дерева, застосовна в лісовідновлювальних або промислових насадженнях. Промислові насадження зазвичай служать для комерційного виробництва лісницької продукції, таких як деревина, целюлоза, папір, дерево, каучук, різдвяні дерева або молоді дерева для садівницьких цілей. Прикладами лісогосподарських рослин є хвойні дерева, такі як сосни, зокрема, вид Ріпи5., ялиці й ялини, евкаліпт, тропічні дерева, такі як тик, каучукове дерево, пальма олійна, верба (Заїїх), зокрема, вид заїїх., тополя (тополя тригранна), зокрема вид Рориїси5., бук, зокрема, вид ЕРадив5., береза, пальма олійна і дуб.
Поняття "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти, як таке, що означає всі генеративні частини рослини, такі як насіння і вегетативний рослинний матеріал, такий як черешки і бульби (наприклад, картопля), які можуть бути застосовані для розмноження рослин. До нього відносять насіння, зерна, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, черешки, спори, відростки, пагінці, паростки й інші частини рослин, в тому числі саджанці й молоді рослин, які повинні бути пересаджені після проростання або сходу, меристематичну тканину, окремі й множинні клітини рослин і будь-які інші рослинні тканини, з яких можна одержати цілу рослину.
Термін "генетично модифіковані рослини" слід розуміти як такий, що охоплює рослини, генетичний матеріал яких був змінений таким чином з використанням технологій рекомбінантної ДНК, який в природних умовах не може бути одержаний швидко шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації. Як правило, один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб покращити деякі властивості рослини. Подібні генетичні модифікації також містять, але не обмежуються ними, посттрансляційні модифікації білка(ів), олігопептидів або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, таких як пренильовані, ацетильовані або фарнезильовані частини або частини ПЕГ.
Рослини, які були модифіковані завдяки селекції, мутагенезу або методам генної інженерії, наприклад, набули стійкості до застосування певних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-О, вибілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват-діоксигенази (НРРО) або інгібітори фітоєндесатурази (РОБ), інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5), такі як, наприклад, сульфонілсечовини, інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРБ5Р), такі як, наприклад, гліфосат, інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як, глуфосинат, інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АССавзе); або оксинілові гербіциди (тобто, бромоксиніл або іоксиніл) в результаті звичайних методів вирощування або генної інженерії. Крім того, були одержані рослини, які завдяки різним генетичним модифікаціям є стійкими до багатьох класів гербіцидів, наприклад, стійкими до гліфосату і глуфосинату, або до гліфосату і до гербіциду з іншого класу, таким як інгібітори АГ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди і інгібітори АСсСаве. Ці технології стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Реб5і Мападет. 5сі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Мей сі. 57, 2009, 108; А!йвігаї. У.
Адгісий. Кеб5. 58, 2007, 708; Зсіепсе 316, 2007, 1185; ії в процитованих там посиланнях. Завдяки звичайним методам вирощування (мутагенезу) деякі культурні рослини набули стійкості до гербіцидів, наприклад, суріпка СіІеагієійФ (Сапоїа, ВАБЕ 5Е, Німеччина), яка має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу або соняшник Ехргех55бипФ (ЮиРопі США), який має стійкість до сульфонілсечовин, як, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і ріпак, стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат, дикамба, імідазолінони і глуфосинат, деякі з них знаходяться в розробці або є в продажі під торговими найменуваннями КопдирКеаадуФф (стійкі до гліфосату, Мопзапіо, США),
Сишмапсеф (стійкі до імідазолінону, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина) і Гірепу ГіпкФ (стійкі до глуфосинату, Вауег
Стгорзсіепсе, Німеччина).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо відомих з роду бактерій Васійив5, зокрема Васійи5 ІПигіпдіепві5, такі як б-ендотоксини, наприклад, СтуїА(Б), СтуїАс(с), СтуУІЕ, СтуІ!Г(аг),
СтУПА(В), СтуПША, СтуУПІВ(БІ) або Сгубс; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІР1, МІР2,
МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, види Рпоїотптараив або види Хепогпардив5; токсини, що продукуються тваринами, такі як скорпіонові токсини, павукові токсини, осині токсини або інші притаманні комахам нейротоксини; токсини, що продукуються грибами, такі як токсини стрептомицетів; рослинні лектини, такі як горохові або ячмінні лектини; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататин, цистатин або папінові інгібітори; рибосом-інактивуючі білки (РІБ), такі як рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМО-СоА- редуктази; блокатори іонних каналів, такі як інгібітори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стилбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази і глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або по-іншому модифіковані білки.
Гібридні білки відрізняються новою комбінацією областей білків (див., наприклад, УМО 02/015701). Інші приклади подібних токсинів або генетично змінених рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті в ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, УМО 03/18810 і УМО 03/52073.
Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, стійкості до тваринних шкідників з усіх таксономічних класів артроподів, зокрема, проти жуків (СоіІеорієга), двокрилих комах (Оірієга), і лускокрилих (І ерідорієега) і нематод (Метаїода). Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях і деякі з них є комерційно доступними такі як мівідсагаФф (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтутАбБ), Міеідсагаф Рів (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СтутАб і СгтузВЬ1), Загіпке (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Стубдс), Негсціех? КУМ (сорти кукурудзи, які виробляють токсини Стгу3З4АБІ, Стуз5АБІ і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферазу ІРАТІ); МИСОТМФ З33В (сорти бавовнику, які виробляють токсин СтуїАс), Воїїдагаф І (сорти бавовнику, які виробляють токсин
Сту1Ас), ВоїЇдагафФ ІІ (сорти бавовнику, які виробляють токсини СтуїтАс і Сту2АБр2); МІРСОТО (сорти бавовнику, які виробляють МІР токсини); Мем/і еакю (сорти картоплі, які виробляють токсин СтузЗА); ВіІ-
Хна, МаїшгесСага?, КпоскОш, Впесагаф, Ргоїесіа?, ВИ1 (наприклад, Адгізиге? СВ) і ВИ76 від бЗупдепіа беей5 5АБ5, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтутАб і РАТ фермент),
МІКбО4 від Зупдепіа беєд5 5АБ5, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СтуЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуЗзВЬ1), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину СтутАс) і 1507 від Ріопеег Омегзеа5 Согрогаййоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуїЕ і фермент РАТ).
Під поняттям рослин також слід розуміти рослини, які з використанням технологій рекомбінантної
ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або опірність до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів. Прикладами подібних білків є так звані "патогенез- залежні білки" (РЕ білки, див., наприклад, ЕР-А 0 392 225), гени стійкості рослин до захворювань (наприклад, сорти картоплі, які експресують гени резистентності, що діють проти Рпуфорпїнога іптеєтап5, виведені з дикої мексиканської картоплі Зоїапит БиЇросазіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, здатні синтезувати ці білки, які підвищують стійкість відносно бактерій, таких як Егм/іпіа атуїмога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин загалом відомі спеціалісту в даній галузі техніки й описані, наприклад, у зазначених вище публікаціях.
Крім цього, також включені рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, збільшення вмісту крохмалю, олії або білка), стійкості до посухи, засоленості або інших обмежувальних факторів навколишнього середовища або стійкості цих рослин до шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенів.
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться або нових речовин, зокрема, для покращення харчування людей або тварин, наприклад, олійні зернові культури, які виробляють довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9У жирні кислоти, що сприяють зміцненню здоров'я (наприклад, ріпак Мехега? ООМУ Адго 5сіепсев5, Канада).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться або нових речовин, особливо, для покращення вироблення сировинного матеріалу, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля Атіогає, ВАЗЕ 5Е, Німеччина).
Використовуваний у даній заявці термін "замінник грунту" відноситься до субстрату, який здатний дозволити зростання рослини і не містить звичайні грунтові інгредієнти. Цей субстрат зазвичай являє собою неорганічний субстрат, який може мати функцію інертного середовища. У деяких варіантах здійснення субстрат також може включати в себе органічні елементи або частини. Замінники грунту можна використовувати, наприклад, в безгрунтових або гідропонних методиках, тобто в яких рослини вирощують в безгрунтовому середовищі й/або в середовищі з водною основою. Прикладами придатних грунтових замінників, які можуть бути використані в контексті даного винаходу, є перліт, гравій, біовугілля, мінеральна вата, кокосова шкаралупа, шаруваті силікати, тобто шарувато-силікатні мінерали, як правило, утворені паралельними листами силікатних тетраєдрів ЗігО5 або у співвідношенні 2: 5, або глинисті склади, зокрема керамзит з діаметром від приблизно 10 до 40 мм.
Особливо переважним є застосування вермикуліту, тобто шаруватого силікату з двома чотиригранними листами для кожного з наявних восьмигранних листів.
В окремих варіантах здійснення винаходу застосування замінників грунту може бути поєднано з фертигацією або зрошенням, визначеними в даному описі.
В окремих варіантах здійснення даного винаходу обробку можна здійснювати протягом всіх придатних стадій росту рослин, зазначених у даній заявці. Наприклад, обробку можна здійснювати під час основних стадій розвитку за ВВСН.
Термін "основна стадія росту за ВВСН" відноситься до розширеної шкали ВВСН, яка представляє собою систему для уніфікованого кодування фенологічно подібних стадій росту всіх однодольних і дводольних видів рослин, в яких весь цикл розвитку рослин розділений на чітко розпізнавані й розрізнені тривалі фази розвитку. Шкала ВВСН використовує десяткову систему кодування, яка розділена на основні й вторинні стадії розвитку. Абревіатура "ВВСН" походить від "Еєдегаї! Віоіодісаї
Кезеагсп Сепіге Тог Адгісийиге апа Еогезігу (Німеччина), Відомство з охорони сортів рослин ФРН (Німеччина) і хімічної промисловості.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну на стадії росту рослини (95) між 55 00 ії 55 » ВВСН 99 (наприклад, при внесенні добрива восени після збирання врожаю яблук) і переважно між (5 00 і (35 65 ВВСН рослини.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну на стадії росту рослини (5) між 5 00 і 5 45, переважно між 5 00 і 55 40 ВВСН.
У переважному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну на ранній стадії росту рослини (05), зокрема від 55 00 до (5 05, або від 55 00 до 5 10, або від 55 00 до 5 15, або від 55 00 до (35 20, або від 55 00 до 55 25 або від 55 00 до 55 33 ВВСН. В особливо переважних варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації містить у собі обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місця розташування, де рослина росте або має рости щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище під час стадій росту, включаючи 5 00.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 5 00 і 55 55 ВВСН.
В іншому варіанті здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І! або її похідну застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 5 00 і 55 47 ВВСН.
В одному варіанті здійснення винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідне застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости до і під час посіву, до проростання і до збирання врожаю (від 35 00 до 89 ВВСН), або на стадії росту (5) рослини між 5 00 і 5 65 ВВСН.
У переважному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, який охоплює обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте щонайменше одним інгібітором нітрифікації, визначеним у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, причому рослина і/або місце розташування, де рослина росте або має рости додатково забезпечують щонайменше одним добривом. Добриво може представляти собою будь-яке прийнятне добриво, переважно добриво, яке визначено у даній заявці вище. Також передбачають застосування більше ніж одного добрива, наприклад, 2, 3, 4, 5,6, 7, 8, 9, 10 добрив або різних класів або категорій добрив.
У визначених варіантах здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 55 00 і 55 33 вве.
У конкретних варіантах здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости на стадії росту рослини між 55 00 і 55 55 вве.
В інших конкретних варіантах винаходу, щонайменше один інгібітор нітрифікації як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну і щонайменше одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости під час посіву, до сходу або на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 55 » ВВСН 99 (наприклад, якщо добриво вносять після збирання врожаю яблук) і переважно між (5 00 і 65 ВВСН рослини.
Згідно з переважним варіантом здійснення даного винаходу застосування зазначеного інгібітору нітрифікації і зазначеного добрива, визначених вище в даному винаході, здійснюють одночасно або з часовим проміжком. Термін "часовий проміжок", застосовуваний в даному описі, означає, що або інгібітор нітрифікації застосовують перед добривом для вирощування рослин в грунті, або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости; або добриво застосовують перед інгібітором нітрифікації на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости. Такий часовий проміжок може бути будь-яким придатним періодом часу, який все ще дозволяє забезпечити ефект інгібування нітрифікації в контексті застосування добрив. Наприклад, часовий проміжок може бути періодом часу в 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяця, 5 місяців, 6 місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу.
Переважно, коли часовий проміжок представляє собою інтервал в 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. Часовий проміжок переважно відноситься до ситуацій, в яких інгібітор нітрифікації, зазначений вище, вносять через 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяця, 5 місяців, 6 місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу до початку застосування добрива, зазначеного вище у даній заявці.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу щонайменше один інгібітор нітрифікації, зазначений у даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І, або її похідну застосовують на стадіях росту рослини між 35 00 до 55 33 ВВСН, або між 5500 і 55 65
ВВСН, за умови, що застосування щонайменше одного добрива, зазначеного вище в даній заявці, здійснюють з часовою затримкою щонайменше в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більш, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Переважно, коли інгібітори нітрифікації, які застосовують між 55 00 ії 55 33 ВВСН вносять за 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, Є тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів або 12 тижнів до начала застосування добрива, зазначеного вище у даній заявці.
В іншому конкретному варіанті здійснення винаходу щонайменше одне добриво, визначене в даній заявці вище, застосовують між 5 00 до 5 33 ВВСН або між 55 00 і 55 65 ВВСН, за умови, що застосування щонайменше одного інгібітору нітрифікації, зазначеного вище в даній заявці, тобто інгібітору нітрифікації, який представляє собою сполуку формули | або її похідну, здійснюють з проміжком у часі щонайменше в 1 день, наприклад, часовий проміжок, що складає 1 день, 2 дні, З дні, 4 днів, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, У тижнів, 10 тижнів або більш, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу.
Згідно з конкретним варіантом здійснення даного винаходу рослина, яка росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости, обробляють щонайменше один раз інгібітором нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І, або її похідну. В іншому конкретному варіанті здійснення даного винаходу рослина, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місце розташування, де рослина росте або має рости, обробляють щонайменше один раз інгібітором нітрифікації, як визначено у даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, і щонайменше один раз добривом, визначеним у даній заявці вище.
Поняття "щонайменше один раз" означає, що нанесення може бути виконано один раз або декілька разів, тобто що може бути передбачено повторення обробки інгібітором нітрифікації і/або добривом. Таке повторення обробки інгібітором нітрифікації і/або добривом може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або частіше. Крім того, повторення обробки інгібітором нітрифікації і добривом може бути різним. Наприклад, у той час як добриво може бути застосовано тільки один раз, інгібітор нітрифікації може бути застосований 2 рази,
З рази, 4 рази і т. д. Як альтернативу, у той час як інгібітор нітрифікації може бути застосований тільки один раз, добриво може бути внесене 2 рази, З рази, 4 рази і т. д. Окрім цього передбачені всі комбінації чисельно різних кількостей повторень для застосування інгібітору нітрифікації і добрива, визначених у даній заявці вище.
До того ж, таку повторну обробку можна комбінувати з проміжком у часі між обробкою інгібітором нітрифікації і добривом, які описані вище.
Часовий інтервал між першим і другим застосуванням або наступним застосуванням інгібітору нітрифікації і/або добрива може бути будь-яким прийнятним інтервалом. Цей інтервал може знаходитися в діапазоні від декількох секунд до 3-х місяців, наприклад, від декількох секунд до 1 місяця, або від декількох секунд до 2-х тижнів. В інших варіантах здійснення, часовий інтервал може складати від декількох секунд до З днів або від 1 секунди до 24 годин.
В інших конкретних варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації як описано вище, здійснюють шляхом обробки рослини, що росте в грунті або замінниках грунту і/або місце розташування, де рослина росте або має рости щонайменше однією агрохімічною сумішшю, визначеною в даному описі вище, або композицією для зниження нітрифікації, визначеною в даній заявці вище.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу агрохімічна суміш, яка містить добриво, що містить амоній або сечовину і щонайменше один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, застосовують до і під час посіву, до появи сходів і до 35» ВВСН 99 рослини (наприклад, під час внесення добрив восени після збирання врожаю яблук). У випадку, якщо агрохімічна суміш представляє собою набір частин або представлена як нефізична суміш, то вона може бути застосована з часовим проміжком між застосуванням |інгібітору нітрифікації і добрива або між нанесенням |інгібітору нітрифікації вторинного або наступного інгредієнта, наприклад пестицидної сполуки, зазначеної вище в даній заявці.
В іншому варіанті здійснення пагінці рослин переважно обробляють одночасно (разом або окремо) або послідовно.
Термін "пагонець" або "пагінці рослин" слід розуміти як такий, що означає будь-яку структуру, яка здатна дати початок новій рослині, наприклад, насіння, спора або частина рослинного організму, здатного до самостійного росту у випадку від'єднання від батьків. У переважному варіанті здійснення винаходу термін "пагонець" або "пагінці рослин" позначає посівний матеріал.
Для описаного вище способу або для застосування відповідно до даного винаходу, зокрема для обробки насіння і внесення в борозни, норми витрати інгібіторів нітрифікації, тобто сполуки формули Ї, складає від 0,01 г до 5 кг активної речовини на гектар, переважно від 1 г до 1 кг активної речовини на гектар, особливо переважно від 50 г до 300 г активної речовини на гектар залежно від різних параметрів, таких як конкретний застосовний активний інгредієнт і оброблювані види рослин. При обробці посівного матеріалу, як правило, необхідні кількості інгібіторів нітрифікації можуть складати від 0,001 г до 20 г на кг насіння, переважно від 0,01 г до 10 г на кг насіння, більш переважно від 0,05 до 2 гна кг насіння.
Звичайно, якщо вносять інгібітори нітрифікації і добрива (або інші інгредієнти) або їх суміші, то сполуки можуть бути застосовані в ефективних і нефітотоксичних кількостях. Це означає, що їх застосовують в кількості, яка дозволяє одержати бажаний ефект, але який не викликає ніяких фітотоксичних симптомів у обробленої рослини або у рослини, яка виросла з обробленого пагінця або обробленого грунту або замінників грунту. Для застосування відповідно до винаходу норми внесення добрив можуть бути вибрані таким чином, що кількість внесеного М складає між 10 кг і 1000 кг на гектар, переважно між 50 кг і 700 кг на гектар.
Сполуки інгібітору нітрифікації відповідно до винаходу, наприклад, сполука І як визначено у даній заявці вище або її похідна як визначено у даній заявці вище, можуть бути присутніми в різних структурних або хімічних модифікаціях, біологічна активність яких може різнитися. Вони рівним чином є об'єктом даного винаходу.
Сполуки інгібітору нітрифікації відповідно до винаходу, їх М-оксиди і/або їх солі тощо можуть бути перетворені в звичайні типи композицій, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, такі як розчини, емульсії, суспензії, тонкодисперсні порошки, порошки, пасти і гранули.
Тип композиції залежить від конкретної мети застосування; у кожному випадку повинний бути забезпечений тонкий і рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу. Прикладами типів композицій є суспензії (5С, 00, Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС), емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5), мікроемульсії (МЕ), пасти, пастилки, змочувальні порошки або тонкі порошки (МУР, ЗР, 55, МУ5, ОР,
О5) або гранули (СК, ЕС, 50, Мо), які можуть бути водорозчинними або змочувальними, а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, таких як насіння (СЕ). Зазвичай типи композицій (наприклад, ЗС, 00, Е5, ЕС, МУС, 50, МУР, 5Р, 55, МУ5, СЕ) застосовують розведеними.
Типи композицій, такі як ОР, О5, ОК, БО, оо і Мо зазвичай застосовують в нерозведеному вигляді.
Композиції одержують відомим способом (див., наприклад, 05 3,060,084, ЕР 707 445 (для рідких концентратів), Вгом/піпд: "Аддіотегайоп", Спетіса! Епдіпеегіпо, Дек. 4, 1967, 147-48, Репуз СПпетісаї
Епдіпеег5 Напароок, 4-е вид., МсоОгам/-Ніїї, Мем/ мок, 1963, 5. 8-57 і на інш. сс. МО 91/13546, 05 4,172,714, 005 4,144,050, 05 3,920,442, 005 5,180,587, 05 5,232,701, 005 5,208,030, В 2,095,558, 05 3,299,566, Кііпдтап: М/єейд Сопіюі аз а 5сієпсе (У. МПеу 5 Бопв5, Мем мок, 1961), Напсе вї аї!.: Меєй
Сопігої! Напароок (81й Еа., ВіасКмеї! Зсієпійїс, Охіога, 1989) апіа Моїїеї, Н. апа Стибетапп, А.:
Еоптшанйоп їесппоїоду (Уміеу МСН Мепад, Умеіппейт, 2001). Композиції або суміші можуть також містити допоміжні речовини, які є звичайними, наприклад, в агрохімічних композиціях. Застосовні допоміжні речовини залежать від конкретної форми застосування і активної речовини.
Прикладами придатних допоміжних речовин є розчинники, тверді носії, диспергатори або емульгатори (такі як інші солюбілізатори, захисні колоїди, поверхнево-активні речовини і добавки, що покращують адгезію), органічні і неорганічні загусники, бактерициди, антифризи, антиспінювачі, при необхідності, барвники, речовини для підвищення клейкості або зв'язувальні агенти (наприклад, для складів для обробки насіння). Придатними розчинниками є вода, органічні розчинники, такі як фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас і дизельна олія, крім того, кам'яновугільні олії і олії рослинного або масла тваринного походження, аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, гліколі, кетони, такі як циклогексанон і гамма-бутиролактон, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і складні ефіри жирних кислот і сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як М-метилпіролідон.
Придатними поверхнево-активними речовинами (добавки, змочувальні, адгезійні, диспергувальні або емульгувальні речовини) є солі лужних, лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, такі як, лігнінсульфокислоти (типи ВогтгезрегзефФ, Вогтедаага, Норвегія), фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти (типи МоглуекЕ, АК?о Мореі), США); і дибутилнафталінсульфокислоти (типи МекКкаїт, ВА5Е, Німеччина), і жирних кислот, алкілсульфонати, алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати простих лаурилових ефірів, сульфати спиртів жирного ряду, і солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів, сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетгилен-октилфенольний ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенільний полігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристеарилфенілполігліколевий ефір, алкіларил-поліефірні спирти, конденсати окису етилену і спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетилен-алкілові ефіри, етоксилований поліоксипропілен, поліглікольефірний ацеталь лаурилових спиртів, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги і білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівінілові спирти (типи Моуло, Сіагіапі,
Швейцарія), полікарбоксилати (типи боКаїап? ВА5БЕ, Німеччина), поліалкоксилати, полівініламіни (типи Гиразої!в, ВА5БЕ, Німеччина), полівінілпіролідон і його співполімери. Прикладами придатних загусників (тобто сполук, які надають композиціям модифікованої плинності, тобто високу в'язкість в стані спокою і низьку в'язкість у рухомому стані) є полісахариди і органічні й неорганічні шаруваті мінерали, такі як ксантанова смола (КеІлап?ж СР Кеїсо, США), Кподорокю 23 (Кпоаійа, Франція),
Меедитф (К.Т. Мапаегрій, США) або АкКасіау?ж (Епдеїйага Согр., МУ, США).
В окремих варіантах здійснення, можуть бути додані бактерициди для зберігання і стабілізації композиції. Прикладами придатних бактерицидів є такі на основі дихлорофену і хеміформалю бензилового спирту (РгохеїЇ? від ІСІ або АсіїсідеФ К5 від Тпог Спетіє і Каїйопо МК від Копт 8. Наав5) і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони (АсіїсідеФ МВ5 від Тпог Спетіє).
Прикладами придатних антифризів є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Прикладами антиспінювачів є силіконові емульсії (такі як, наприклад, ЗйЙКопФ КЕ, Умаскег,
Німеччина або КПподогвхі(, Кподіа, Франция), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші.
Придатними барвниками є малорозчинні у воді пігменти і розчинні у воді барвники, наприклад,
Кподатіп В, С. І. пігмент червоний 112 і С. І. сольвент червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:21, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108.
Крім того, у визначених вище композиціях можуть бути присутніми запашні речовини. Такі запашні речовини містять цитронелінітрил, цитраль, тетрагідроліналоол, тетрагідрогераніол, геранонітрил, бета-лонон ЕК, рутанол, ліналілацетат, морилол і метиловий ефір п-крезолу.
Прикладами клейких речовин або зв'язувальних речовин є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти і прості ефіри целюлози (Туїозеф, зпіп-Еї5и, Японія).
Порошки, засоби для розпорошування і тонкі порошки можуть бути одержані за допомогою змішування або сумісного розмелювання сполуки формули І, і при необхідності інших діючих речовин з, щонайменше, одним твердим носієм. Гранули, наприклад, покриті, просочені гранули і гомогенні гранули, можуть бути одержані за допомогою поєднання діючих речовин з твердими носіями.
Прикладами твердих носіїв є мінеральні землі, такі, як силікагелі, силікати, тальк, каолін, атаглина, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді носії.
Прикладами типів композицій є:
І) Водорозчинні концентрати (51, 15) 10 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули ! відповідно до винаходу розчиняють у 90 ваг. частинах води або водорозчинного розчинника. Як альтернативу додають змочувальні агенти або інші допоміжні речовини. При розведенні у воді активна речовина розчиняється. Таким чином, одержують склад з 10 мас. 95 вмістом активної речовини.
ІЇ) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули !| відповідно до винаходу розчиняють в 70 ваг. частинах циклогексанону з додаванням 10 ваг. частин диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні з водою утворюється дисперсія. Вміст активної речовини складає 20 мас. Об.
ПІ) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І! відповідно до винаходу, розчиняють в 75 ваг. частинах ксилолу з додаванням додецилбензолсульфонату кальцію й етоксилату рицинової олії (кожного разу по 5 ваг. частин). При розведенні з водою утворюється емульсія. Композиція містить 15 мас. 95 активної речовини.
ІМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 25 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, розчиняють в З5 ваг частинах ксилолу з додаванням додецилбензолсульфонату кальцію й етоксилату рицинової олії (кожного разу по 5 ваг. частин). Ету суміш за допомогою емульгувального пристрою (ОПгаїиггах) вводять в 30 ваг. частин води і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні з водою утворюється емульсія. Композиція містить 25 мас. 95 активної речовини.
М) Суспензії (ЗС, 00, Е5) У кульовому млині з мішалкою 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, з додаванням 10 ваг. частин диспергатора і змочувального агента і 70 ваг. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Вміст активної речовини в композиції складає 20 мас. 95.
МІ) Здатні до диспергування у воді гранули і водорозчинні гранули (М/С, 505) 50 ваг. частин інгібітору нітрифікації такого як сполука формули | відповідно до винаходу, подрібнюють при додаванні 50 ваг. частин диспергаторів і змочувальних агентів і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні гранули. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. Композиція містить 50 мас. 95 активної речовини.
МІЇ) Здатні до диспергування у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, ЗР, 55, МУЗ) 75 ваг.
частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, перемелюють в роторно-статорному млині при додаванні 25 ваг. частин диспергаторів і змочувальних агентів і силікагелю. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.
Вміст активної речовини в композиції складає 75 мас. 95.
МІ) Гель (СЕ) У кульовому млині з мішалкою 20 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, при додаванні 10 ваг. частин диспергаторів, 1 ваг. частини желювального змочувального агента і 70 ваг. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини, за допомогою чого одержують композицію з вмістом 20 мас. 95 активної речовини. 2. Типи композицій для застосування у нерозведеному вигляді:
ЇХ) Тонкі порошки (ОР, О5) 5 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 ваг. частинами тонкодисперсного каоліну. Внаслідок чого одержують композицію для обпилення з вмістом активної речовини 5 мас. 95.
Х) Гранули (СК, ЕС, о, Мо) 0,5 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і зв'язують з 99,5 ваг. частин носіїв. При цьому звичайним способом є екструзія, розпилювальне сушіння або псевдозріджений шар. Внаслідок чого одержують гранули для застосування нерозведеними з вмістом активної речовини 0,5-10 мас. 956, переважно з вмістом активної речовини 0,5-2 мас. 95.
ХІ) Розчини ОМ (ЦІ) 10 ваг. частин інгібітору нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, розчиняють в 90 ваг. частин органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Внаслідок чого одержують композицію для застосування нерозведеною з вмістом активної речовини 10 мас. 95.
Композиції, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, як правило, містять між 0,01 і 95 95, переважно між 0,1 і 90 95, найбільш переважно між 0,5 і 90 95, за вагою активної речовини.
Активні речовини застосовують з чистотою від 9095 до 100 95, переважно від 9595 до 100 95 (за спектром ЯМР).
Для обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, зазвичай застосовують водорозчинні концентрати (5), рідкі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для суспензійної обробки (М/У5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ).
Ці композиції можна застосовувати на матеріали для розмноження рослин, зокрема, насіння розведеними або нерозведеними.
Відповідні композиції після від двох- до десятиразового розведення забезпечують концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас. 95 в готових до застосування препаратах. Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву.
Відповідно способи застосування або обробки агрохімічних або сільськогосподарських сполук або сумішей, або композицій, визначених у даній заявці на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, рослину і/або місце розташування, де рослина росте або має рости є відомими з рівня техніки, і охоплюють протравлювання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення у борозну матеріалу для розмноження. У переважному варіанті здійснення сполуки або відповідно їх композиції наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
У переважному варіанті здійснення можна застосовувати композицію типу суспензії (Е5).
Зазвичай, Е5 композиція може містити 1-800 г/л активної речовини, 1 200 г/л ПАВ, від 0 до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л зв'язувальної речовини, від 0 до 200 г/л пігменту і до 1 літра розчинника, переважно води.
Активні речовини можна застосовувати як такі або у вигляді їх композицій, наприклад, у вигляді розчинів для безпосереднього обприскування, порошків, суспензій, дисперсій, емульсій, олійних дисперсій, паст, тонких порошків, препаратів для опудрювання або гранул, шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання, нанесення щіткою, занурювання або поливу.
Форми застосування повністю залежать від передбачуваного призначення; в будь-якому випадку вони повинні забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл активних речовин згідно з винаходом. Водні форми застосування можуть бути приготовлені з емульсійних концентратів, паст, змочувальних порошків (порошків для розпорошування, олійних дисперсій) за допомогою додавання води.
Щоб приготувати емульсії, пасти або олійні дисперсії, речовини як такі або розчинені в олії або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувальних агентів, речовин для підвищення клейкості, диспергаторів або емульгаторів. Альтернативно можна приготувати концентрати, що складаються активної речовини, змочувального агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора, і при необхідності розчинника або олії, і такі концентрати є придатними для розведення водою.
Концентрації активних речовин в готових до застосування препаратах можуть варіюватися у відносно широких межах. Як правило, вони складають від 0 до 90 95, як наприклад, від 30 до 80 95, наприклад, від 35 до 45 95 або від 65 до 75 95 мас. 95 активної речовини. Активні речовини можна також з успіхом застосовувати в способі з ультранизьким об'ємом (СІМ), причому можливо, вносити композиції з більше ніж 95 мас. 95 активної речовини або навіть застосовувати активну речовину без добавок.
До активних речовин або до композицій, що їх містять можна додавати різні типи олій, змочувальні агенти, ад'юванти, гербіциди, бактерициди, інші фунгіциди і/або пестициди при необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш в баку). Такі агенти можна змішувати з композиціями відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно 1:10 до 10:1.
Добавки, які можуть бути застосовані зокрема являють собою органічні модифіковані полісилоксани, такі як Вгеак Тиги 5 240Ф); алкоксилати спиртів, такі як Агріи5 2459), Агріих МВА 1303,
Ріигагас ГЕ 300 і | шепзої ОМ 309; ЕО/ПО блок-полімери, наприклад Ріпгопіс КРЕ 2035Ф і Ссепарої
ВФ; етоксилати спиртів, такі як І! шщепзо! ХР 80Ф); і діоктилсульфосукцинат натрію, такий як І еорпеп
КАФ.
В іншому аспекті винахід відноситься до способу обробки добрива або композиції. Ця обробка містить у собі застосування інгібітору нітрифікації який являють собою сполука формули Її, як визначено у даній заявці вище на добриво або в композицію. Відповідно обробка може призводити до наявності зазначеного інгібітору нітрифікації при виробництві добрив або інших композицій. Така обробка може, наприклад, призвести до рівномірного розподілу інгібіторів нітрифікації на або в препаратах добрив. Процеси обробки є відомими спеціалістам в даній галузі і можуть включать в себе, наприклад, протравлювання, покриття, гранулювання, напилення або просочування. У конкретному варіанті здійснення обробка може полягати в покритті інгібіторів нітрифікації препаратами добрив або покриттям добрив інгібіторами нітрифікації. Обробка може бути основана на використанні методів грануляції, відомих спеціалісту в даній галузі, наприклад, грануляції з псевдозрідженим шаром. У деяких варіантах здійснення винаходу обробка може бути здійснена композицією, яка містить інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, наприклад, яка містить в собі, окрім інгібітору, носій або пестицид, або будь-яку іншу придатну додаткову сполуку, яку зазначено вище.
В іншому конкретному варіанті здійснення даний винахід відноситься до способу обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин. Термін "обробка насіння", застосовуваний в даній заявці відноситься до або містить у собі стадії що стосується контролю над біотичними стресами на або в насінні й покращення проростання і розвитку рослин з насіння. Для обробки насіння має бути очевидно, що рослина страждає від біотичних стресів, таких як грибкові або інсектицидні ураження або якій важно отримати достатню кількість придатних джерел азоту, проявляє зниження схожості й проростання, що веде до погіршення укорінення й сили рослин або сільськогосподарських культур і, відповідно, призводить до зменшення врожаю у порівнянні з матеріалом для розмноження рослин, який був підданий лікувальній або профілактичній обробці проти відповідного шкідливого організму, і яка може рости без шкоди, заподіяної біотичним фактором стресу. Таким чином, серед інших переваг способи обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин відповідно до винаходу призводять до посиленої життєздатності рослин, кращого захисту від біотичних стресів й підвищення врожайності рослин.
Способи обробки насіння для нанесення або обробки сумішей і їх композицій відповідно до винаходу, наприклад, композицій або агрохімічних композицій, визначених вище в даній заявці і зокрема, комбінацій інгібіторів нітрифікації, визначених вище в даній заявці, і вторинних ефекторів, таких як пестициди, зокрема, фунгіциди, інсектициди, нематоциди і/або біопестициди, і/або біостимулятори на матеріали для розмноження рослин, особливо насіння, відомі в даній галузі техніки, і містять в собі способи протравлювання, нанесення покриття, плівкового покриття, гранулювання і просочування матеріалу для розмноження. Такі способи також застосовні до комбінацій або композицій відповідно до винаходу.
У додаткових варіантах здійснення обробку насіння здійснюють за допомогою композицій, що містять поряд з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, композиції, визначені вище в даній заявці, фунгіцид й інсектицид, або фунгіцид і нематоцид, або інсектицид і біопестицид, і/або біостимулятор, або інсектицид і нематоцид, або інсектицид і біопестицид і/або біостимулятор, або нематоцид і біопестицид і/або біостимулятор, комбінацію з фунгіциду, інсектициду і нематоциду, або комбінацію з фунгіциду, інсектициду і біопестициду і/або біостимулятору, або комбінацію з інсектициду, нематоциду і біопестициду тощо.
У переважному варіанті здійснення сільськогосподарська композиція або комбінація, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначені у даному описі вище, обробляють або наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб це не вплинуло негативно на проростання. Відповідно, прикладами придатних способів нанесення (або обробки) на матеріал для розмноження рослин, таких як насіння, є протравлювання насіння, покриття насіння або гранулювання насіння і т. п. Переважно, якщо матеріал для розмноження рослин представляє собою насіння, частини насіння (тобто черешки) або насіннєву цибулину.
Хоча вважають, що даний спосіб може бути застосований до насіння в будь-якому фізіологічному стані, але переважно, щоб насіння знаходилось у достатньо стабільному стані і не піддавалось ушкодженню під час процесу обробки. Як правило, насіння має бути насінням, яке було зібрано з поля; вилучене з рослини і відокремлене від качана, стебла, зовнішнього лушпиння і оточуючих волокон або іншого не насіннєвого матеріалу. Насіння переважно повинно бути біологічно стабільним до такого ступеню, щоб обробка не викликала ніяких біологічних пошкоджень насіння. Вважають, що обробка може бути застосована до насіння в будь-який час в період від збирання насіння й посіву насіння або під час висівання (внесення насіння). Насіння також може бути внесене у грунт або до, або після обробки.
Під час обробки матеріалу для розмноження переважним є рівномірний розподіл інгредієнтів в композиціях або сумішах, визначених в даній заявці, і їх прилипання до насіння. Обробка може варіюватися від покриття тонкою плівкою (протравлювання) складу, що містить комбінацію, наприклад, суміші активної речовини (речовин) на матеріал для розмноження рослин, такий як насіння, де первинний розмір і/або форма є розрізнювальними в проміжному складі (наприклад, покриття), а потім до покриття більш товстою плівкою (наприклад, гранулювання з великою кількістю шарів різних речовин (таких як носії, наприклад, глини, різні склади, такі як інші активні інгредієнти, полімери, і барвники), де первинна форма і/або розмір насіння більше неможливо розпізнати.
Один аспект даний винахід містить у собі застосування композиції, наприклад, сільськогосподарських композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, цілеспрямовано на матеріал для розмноження рослин, включаючи розповсюдження інгредієнтів в комбінації на весь матеріал для розмноження рослин або тільки на його частини, включаючи тільки на одну сторону або частини однієї сторони. Спеціалісту в даній галузі техніки стандартного рівня підготовки відомі ці способи застосування з опису, представленого в ЕРО54213В81 і УУМО06/112700.
Композиція, наприклад, сільськогосподарська композиція або комбінація, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначений вище в даній заявці, також може бути внесена у формі "пігулок" або "пелет", або в придатному субстраті, шляхом розміщення, посіву обробленої таблетки, або субстрату поруч з матеріалом для розмноження рослин. Такі методики відомі в даній галузі техніки, зокрема, в ЕР1124414, МУО07/67042 і УММО07/67044. Нанесення композиції, наприклад, сільськогосподарської композиції або комбінації, яка містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначеного у даному описі вище, на матеріал для розмноження рослин, також містить у собі захист матеріалу для розмноження рослин, обробленого комбінацією відповідно до даного винаходу шляхом розміщення одного або більшої кількості частинок, що містять пестицид і інгібітор нітрифікації (ІН) рядом з посівним матеріалом, обробленим пестицидами й ІН, причому кількість пестициду є такою, що оброблений пестицидом посівний матеріал і частинки які містять пестицид, разом містять ефективну дозу пестициду і доза пестициду, що міститься в обробленому пестицидом посівному матеріалі є менше або дорівнює максимальній нефітотоксичній дозі пестициду. Такі методики відомі з рівня техніки, зокрема з заявки УМО 2005/120226.
Нанесення комбінацій на насіння також містить у собі покриття насіння складом з контрольованим вивільненням, причому інгредієнти комбінацій включені в матеріали, які вивільняють інгредієнти з плином часу. Приклади технологій обробки насіння покриттями з контрольованим вивільненням, як правило, відомі з рівня техніки і містять в собі полімерні плівки, воски або інші покриття насіння, причому інгредієнти можуть бути включені в матеріал з контрольованим вивільненням або нанесені між шарами матеріалів, або і те й інше разом.
Насіння можна обробляти шляхом нанесення на нього сполуки, присутньої в сумішах відповідно до винаходу в будь-який бажаній послідовності або одночасно.
Обробку насіння здійснюють на незасіяному насінні, й термін "незасіяне насіння" означає внесення насіння в будь-який період між врожаєм насіння і посівом насіння в грунт з метою проростання і росту рослини.
Обробка незасіяного насіння не припускає включення тих методів, в яких активну речовину вносять у грунт або замінники грунту, але містить у собі будь-який метод внесення, який був би націлений на насіння в процесі посадки.
Переважно обробку здійснюють до посіву насіння, так щоб посівне насіння попередньо було оброблене комбінацією. Зокрема, при обробці комбінаціями відповідно до винаходу перевагу надають покриттю насіння або дражуванню насіння. В результаті обробки інгредієнти в кожній комбінації прилипають до насіння і таким чином доступні для боротьби зі шкідниками.
Оброблене насіння можна зберігати, транспортувати, висівати і вирощувати таким самим чином, як і будь-яке насіння, оброблене іншими активними речовинами.
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, як правило, застосовують розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), рідкі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для обробки суспензією (М/5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СБ).
Переважними прикладами типів препаратів для обробки насіння або попередньо змішаних композицій для внесення у грунт є типи МУ5, І 5, Е5, Е5, МО або С5.
Після від двох- до десятиразового розведення відповідні композиції дають концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас. 95 в готових до застосування препаратах.
Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву. Способи застосування або обробки композиціями або комбінаціями, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, містять обволікання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення матеріалу для розмноження у борозну. Переважно, композиції або комбінації, які містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
Зазвичай попередньо змішаний склад, призначений для обробки насіння, містить від 0,5 до 99,9 процентів, зокрема від 1 до 95 процентів, необхідних інгредієнтів і від 99,5 до 0,1 процента, зокрема від 99 до 5 процентів, твердого або рідкого ад'юванту (в тому числі, наприклад, розчинника, такого як вода), де допоміжною речовиною може бути поверхнево-активна речовина в кількості від 0 до 50 процентів, особливо від 0,5 до 40 процентів, в перерахунку на попередньо змішаний склад. У той час як комерційні продукти переважно готують у вигляді концентратів (наприклад, попередньо змішана композиція (склад), кінцевий користувач зазвичай застосовує розведені склади (наприклад, склади для змішування у баку).
При застосуванні для захисту рослин застосована загальна кількість активних компонентів залежно від типу бажаного ефекту складає від 0,001 до 10 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,05 до 0,9 кг на га, зокрема, від 0,1 до 0,75 кг на га. Норми витрати можуть знаходитися в діапазоні приблизно від 1 х 106-5 х 105 (або більше) КУО/га. У переважному варіанті концентрація спор складає від приблизно 1 х 107 до приблизно 1 х 10" КУО/га. У випадку (ентомопатогенних) нематод як мікробних пестицидів (наприклад, 5біеіпегпета їТешає), переважні норми витрати знаходяться в діапазоні від 1 х 105 до 1 х 1012 (або більше), більш переважно від 1 х 108 до 1 х 10", ще більш переважно від 5 х 108 до 1 х 109 особин на гектар (наприклад, у вигляді яєць, нестатевозрілих особин або будь-яких інших живих стадій, переважно в інфекційній нестатевозрілої стадії).
При застосуванні для захисту рослин шляхом обробки насіння кількість композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено у даній заявці вище (в перерахунку на сумарний ваг активних компонентів) знаходиться в діапазоні 0,01-10 кг, переважно 0,1-1000 г, більш переважно 1-100 г на 100 кілограм матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння). Застосовно до матеріалу для розмноження рослин норми внесення переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 106 до 1 х 1072 (або більше) КУО/насіння. Переважно концентрація складає від приблизно 1 х 1095 до приблизно 1 х 10" КУО/насіння. Альтернативно норми внесення застосовно до матеріалу для розмноження рослин також переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 107 до 1 х 1017 (або більш) КУО на 100 кг насіння, переважно від 1 х 109 до приблизно 1 х 10"! КУО на 100 кг насіння.
Даний винахід додатково проілюстрований за допомогою наступних прикладів.
Приклади
Приклад 1:
Сполуки відповідно до винаходу були протестовані наступним чином з точки зору інгібування нітрифікації: 100 г грунту заповнюють у пластикові пляшки об'ємом 500 мл (наприклад, відібраний з поля) і зволожують до 50 95 здатності утримувати воду. Грунт інкубують при 20 "С протягом двох тижнів, щоб активувати мікробну біомасу. 1 мл тестового розчину, що містить сполуку у відповідній концентрації (зазвичай 0,3 або 1 95 азоту М), або ДМСО і 10 мг азоту у вигляді сульфату амонію-М, додають до грунту і все ретельно перемішують. Пляшки закривають кришкою, але вільно, щоб забезпечити обмін повітрям. Після цього пляшки інкубують при 20 "С протягом 0 і 14 днів.
Для аналізу 300 мл 1 95 розчину К»2505х додають у пляшку з грунтом і струшують протягом 2 годин у горизонтальному шейкері при 150 об./хв. Потім весь розчин фільтрують через фільтр (Маспегеу-Мадеї
ЕШег ММ 807 М). Після цього аналізують вміст амонію і нітрату у фільтраті в автоаналізаторі при 550 нм (Мегск, АА11).
Інгібування (ІН Ф зазначена концентрація) розраховують наступним чином: інгібування вов- (МОЗ Що Мерез ІНвкінціїнкубації МОЗ - Ма Інвкінціінкубації ) (МОЗ Що Меезін вкінціінкубації МОЗ - Ма початку )
Була протестована наступна сполука загальної формули 1.1(ї). Як описано вище, сполуки загальної формули 1.1(ї) представлені у вигляді двох можливих кільцевих таутомерів. 0о-Е і х / «М
Її
Н І.1Х) ме | (В 77777 | 7 ІН'єя зо ІН" (Ф 1 оо ІН" (Ф 0,3 9
СНеСН» "У кожному випадку забезпечено краще значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Були протестовані наведені нижче сполуки загальної формули І1.З(ії). Як описано вище, сполуки загальної формули 1.1(ї) представлену у вигляді двох можливих кільцевих таутомерів. 2
В с
Ме; м" і І.ЗІї) ме | 77777871 17111171 1717171 ІФ ІН" (Ф 0,3 95
СНеСН»
СНеСНеСН» 6 |СНн 77777777 |СНенз " У кожному випадку забезпечено краще значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Окрім цього, були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.31). в! р о м й І.З(і) ме |! А сСсСсСс2Сш | ІН" (Ф 1 оо ІН" (0,3 96 " У кожному випадку забезпечено краще значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Крім того, були протестовані наступні сполуки загальної формули І.З(іїї). 2
В г
Ж АЖ
ЩО,
Н І.З(іїї) ме | 77777871 ЇЇ 77171717? | ІН'ЄТ о ІН" (Ф 0,3 95 8 Сн (осн ЇЇ 7711244 "У кожному випадку забезпечено краще значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Окрім цього, була протестована наступна сполука, що відповідає формулі, як показано нижче.
СІ СНз
Нзасно. х
М
Н ме | 77777777 ЇЇ 777777 ве | н'є то ІН" (Ф 0,3 95
8 2 ТСНеонз СН», СІ 220 | 7-7
ВДЕ ГЛ ПОН КОНЯ КОНЯ КОХ
" У кожному випадку забезпечено краще значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
ТНе ргезепі іпуепноп тгеїЇасев то піштйсайоп іпрібцог85 ої Тогтша (1), хПісі аге аїкКохуругалоЇє сотрошпав». Могеоуег, Ше іпуепйоп геЇа(ев то Ше иве ої сотрошпав ої Топтшіа (1) ах печПсайоп 1аПІбцоОг5, 1.е.
Гог гтедисіпе піійсацоп, ах ме аз автоспетіса! тіхпштге5 апа сотро5ЩШоп8 сотргівіпя фе пигійсаноп 1пріркцог5 ої Тогтша (1).

Claims (12)

1. Застосування алкоксипіразольної сполуки формули 1І.3(11) у ув т
Н І.З(ії) або її солі, стереоїзомера, таутомера або М-оксиду як інгібітору нітрифікації, в якій Е' являє собою СНЗ; В" являє собою СН».
2. Застосування за п. 1, де алкоксипіразольна сполука формули 1.3(11) представлена у вигляді піразолієвої солі, переважно у вигляді піразолійфосфатної солі.
3. Композиція для застосування у зниженні нітрифікації, яка містить щонайменше одну сполуку формули 1І.3(11), як визначено у п. 1 або 2, і щонайменше один носій.
4. Агрохімічна суміш, яка містить: (1) щонайменше одне добриво 1 (ії) щонайменше одну сполуку формули 1І.3(11), як визначено у п. 1 або 2, або композицію за п. 3.
5. Застосування за п. 1 або 2, де зазначену сполуку формули 1.3(11) застосовують у комбінації з добривом, необов'язково у вигляді агрохімічної суміші за п. 4.
6. Застосування за пп. 1, 2 або 5, де зазначене зниження нітрифікації відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або у місцезнаходженні, де рослину вирощують або передбачають вирощування.
7. Спосіб зниження нітрифікації, який включає обробку рослини, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцезнаходження або грунту, або замінників грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, щонайменше однією сполукою формули І.3З(11) за п. 1 або 2 або композицією за п. 3.
8. Спосіб за п. 7, у якому рослину 1/або місцезнаходження або грунт, або замінники грунту, де рослину вирощують або передбачають вирощування, додатково забезпечують добривом.
9. Спосіб за п. 7 або 8, у якому застосування зазначеної сполуки формули 1І.3(11) 1 зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом, переважно інтервалом в 1 день, 2 дні, 3 дні, І тиждень, 2 тижні або 3 тижні.
10. Спосіб обробки добрива або композиції, який включає застосування інгібітору нітрифікації за п. 1 або 2.
11. Агрохімічна суміш за п. 4, застосування за п. 5 або 6 або спосіб за будь-яким із пп. 8-10, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, нітрат-сульфат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (ШАМ), сірка-сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сульфат амонію-сечовини.
12. Застосування за п. 6 або 11 або спосіб за будь-яким 1з пп. 7-9 або 11, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овочеву рослину, таку як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
UAA202005932A 2018-02-28 2019-02-28 Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації UA127646C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18159322 2018-02-28
PCT/EP2019/055007 WO2019166561A1 (en) 2018-02-28 2019-02-28 Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA127646C2 true UA127646C2 (uk) 2023-11-15

Family

ID=61526676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA202005932A UA127646C2 (uk) 2018-02-28 2019-02-28 Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20210000115A1 (uk)
EP (1) EP3758492A1 (uk)
JP (2) JP7440418B2 (uk)
KR (1) KR20200128052A (uk)
CN (2) CN111683529B (uk)
AU (1) AU2019226360A1 (uk)
BR (1) BR112020016425A2 (uk)
CA (1) CA3089374A1 (uk)
CL (1) CL2020002217A1 (uk)
IL (2) IL297413B1 (uk)
MX (1) MX2020009022A (uk)
PE (1) PE20211753A1 (uk)
UA (1) UA127646C2 (uk)
WO (1) WO2019166561A1 (uk)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR124796A1 (es) * 2021-02-02 2023-05-03 Basf Se Acción sinérgica de dcd y alcoxipirazoles como inhibidores de la nitrificación
WO2022268810A1 (en) * 2021-06-21 2022-12-29 Basf Se Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers

Family Cites Families (191)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
US3635690A (en) * 1968-05-16 1972-01-18 Dow Chemical Co Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil by addition of a pyrazole thereto
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4000301A (en) * 1975-11-14 1976-12-28 American Cyanamid Company Fungicidal use of 4-alkoxypyrazoles
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DD222471A3 (de) * 1982-09-06 1985-05-15 Piesteritz Stickstoff Wirkstoffkombination zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation von ammoniumstickstoff in kulturboeden
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
MY100846A (en) 1986-05-02 1991-03-15 Stauffer Chemical Co Fungicidal pyridyl imidates
ATE82966T1 (de) 1986-08-12 1992-12-15 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
DE284236T1 (de) 1987-03-17 1989-06-01 Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Agriculture Canada, Ottawa, Ontario Verfahren und zusammensetzungen zur vergroesserung der fuer die aufnahme durch pflanzen vom boden verfuegbaren mengen von phosphor und/oder mikronaehrstoffen.
DE3731239A1 (de) 1987-09-17 1989-03-30 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von pilzen
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5340731A (en) 1988-07-08 1994-08-23 University Of British Columbia Method of preparing a B-1,4 glycan matrix containing a bound fusion protein
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
ES2153817T3 (es) 1989-08-03 2001-03-16 Australian Technological Innov Miconematicida.
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
US6187773B1 (en) 1989-11-10 2001-02-13 Agro-Kanesho Co., Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
SK562990A3 (en) 1989-11-17 2001-02-12 Novo Nordisk As Mutant of bacillus thuringiensis deposited as subsp. tenebrionis dsm 5480, method for the preparation thereof and pesticide containing the same
CA2083185A1 (en) 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE69334354D1 (de) 1992-07-01 2011-05-26 Cornell Res Foundation Inc Elicitor von Überempfindlichkeitsreaktionen in Pflanzen
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5484464A (en) 1993-12-29 1996-01-16 Philom Bios, Inc.. Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19502065C2 (de) 1995-01-14 1996-05-02 Prophyta Biolog Pflanzenschutz Pilzisolat mit fungizider Wirkung
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
FR2746035B1 (fr) 1996-03-15 1998-06-12 Microparticules de gel composite susceptibles d'etre utilisees comme vecteur(s) de principe(s) actif(s), l'un de leurs procedes de preparation et leurs applications
DE19631764A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
NL1004759C2 (nl) 1996-12-12 1998-06-15 Plantenkwekerij G N M Grootsch Werkwijze voor het telen van een plant met behulp van een teeltblok, teeltblok en inrichting voor het behandelen van dergelijke blokken.
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
AU748905B2 (en) 1997-09-18 2002-06-13 Basf Aktiengesellschaft Benzamidoxim derivatives, intermediate products and methods for preparing and using them as fungicides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
EP1035772A4 (en) 1997-12-04 2001-03-28 Dow Agrosciences Llc FUNGICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS, AND COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
AU755538B2 (en) 1998-11-17 2002-12-12 Ihara Chemical Industry Co. Ltd. Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
US20060150489A1 (en) 1999-08-26 2006-07-13 Legro Robert J Protection of germinating seed and pills containing pesticides
NL1012918C2 (nl) 1999-08-26 2001-02-27 Incotec Internat B V Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil.
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AU773363B2 (en) 2000-01-25 2004-05-20 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167958A (en) 2000-02-04 2010-11-30 Sumitomo Chemical Co 2-thio 3-hydroxypyridine derivatives
CN1114590C (zh) 2000-02-24 2003-07-16 沈阳化工研究院 不饱和肟醚类杀菌剂
WO2002015701A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
JP2004518629A (ja) 2000-09-18 2004-06-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ剤として使用するためのピリジニルアミド類およびイミド類
EP1341534B1 (en) 2000-11-17 2010-03-31 Dow AgroSciences LLC Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
BR122013017459B1 (pt) 2001-03-14 2017-01-17 Israel State composição para uso na proteção de produção agrícola
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
EP1426371B1 (en) 2001-08-20 2008-12-03 Nippon Soda Co., Ltd. Tetrazoyl oxime derivatives and agrochemicals containing the same as the active ingredient
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
US20070280981A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 The Andersons, Inc. Adherent biologically active ingredient carrier granule
US20050107256A1 (en) 2001-10-03 2005-05-19 Barnwell Stephen G. Carbohydrate binding domain containing fusion proteins for delivery of therapeutic and other agents, and compositions containing them
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
SI1480955T1 (sl) 2002-03-05 2007-12-31 Syngenta Participations Ag O-ciklopropil-karboksanilidi in njihova uporaba kot fungicidi
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
CN1201657C (zh) 2003-03-25 2005-05-18 浙江省化工研究院 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
PL2256112T3 (pl) 2004-02-18 2016-06-30 Ishihara Sangyo Kaisha Antraniloamidy, sposób ich wytwarzania oraz pestycydy je zawierające
KR101306446B1 (ko) 2004-03-10 2013-09-09 바스프 에스이 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
KR20060130720A (ko) 2004-03-10 2006-12-19 바스프 악티엔게젤샤프트 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
GB2413495A (en) 2004-04-27 2005-11-02 Micap Plc Phytoactive composition
EP1750508A2 (en) 2004-06-03 2007-02-14 E.I.Du pont de nemours and company Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
GB0412974D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Syngenta Participations Ag Method of applying active ingredients
ATE458722T1 (de) 2004-06-18 2010-03-15 Basf Se 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure (ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
CA2471555C (en) 2004-06-18 2011-05-17 Thomas D. Johnson Controlling plant pathogens with fungal/bacterial antagonist combinations comprising trichoderma virens and bacillus amyloliquefaciens
PE20060096A1 (es) 2004-06-18 2006-03-16 Basf Ag (orto-fenil)-anilidas de acido 1-metil-3-difluorometil-pirazol-4-carboxilico como agentes fungicidas
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
ES2308726T3 (es) 2005-02-16 2008-12-01 Basf Se 5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen.
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
NL1028815C2 (nl) 2005-04-19 2006-10-20 Grow Beheer B V Het planten van plantmateriaal.
AP2344A (en) 2005-07-07 2011-12-28 Basf Ag N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides.
CN1907024A (zh) 2005-08-03 2007-02-07 浙江化工科技集团有限公司 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
BRPI0617221B1 (pt) 2005-10-14 2016-07-12 Sumitomo Chemical Co composto de hidrazida, seu uso, pesticida e método de controlar uma peste
EP1795071A1 (en) 2005-12-07 2007-06-13 Incotec International B.V. Modified active-ingredient-containing pellets/capsules
KR101350071B1 (ko) 2006-01-13 2014-01-14 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도
BRPI0708036A2 (pt) 2006-02-09 2011-05-17 Syngenta Participations Ag método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
KR101319063B1 (ko) 2006-05-08 2013-10-17 이하라케미칼 고교가부시키가이샤 1,2-벤조이소티아졸 유도체 및 농원예용 식물 병해 방제제
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
US9060518B2 (en) 2008-01-15 2015-06-23 Pierre-Yves Coqueron Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
PL2562162T3 (pl) 2008-01-22 2016-01-29 Dow Agrosciences Llc Pochodne N-cyjano-4-amino-5-fluoropirymidyny jako fungicydy
UA105175C2 (en) 2008-02-12 2014-04-25 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Pesticides
KR20110007168A (ko) 2008-04-07 2011-01-21 바이엘 크롭사이언스 엘피 안정한 포자-함유 수성 제제
ES2694148T3 (es) 2008-04-07 2018-12-18 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de agentes de control biológico y fungicidas
CN101333213B (zh) 2008-07-07 2011-04-13 中国中化股份有限公司 1-取代吡啶基-吡唑酰胺类化合物及其应用
EP2583557B1 (de) 2008-07-17 2016-01-13 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
EP2151433A1 (en) 2008-08-05 2010-02-10 Institut Pasteur Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
BRPI0918021B1 (pt) 2008-08-13 2023-03-14 Mitsui Chemicals Agro, Inc Derivados de amida, agente de controle de peste contendo os derivados de amida, e método de controle de pragas
AU2009295936B2 (en) 2008-09-24 2014-07-17 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
US8551919B2 (en) 2009-04-13 2013-10-08 University Of Delaware Methods for promoting plant health
WO2010127926A1 (en) 2009-05-06 2010-11-11 Syngenta Participations Ag 4 -cyano- 3 -benzoylamino-n- phenyl-benzamides for use in pest control
CN101906075B (zh) 2009-06-05 2012-11-07 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用
JP5683592B2 (ja) 2009-09-01 2015-03-11 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類における菌類防除のための５−フルオロピリミジン誘導体を含有する相乗性殺菌剤組成物
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
US9288986B2 (en) 2009-12-22 2016-03-22 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
CA2786089C (en) 2010-01-04 2014-04-15 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural fungicide
CN101715777B (zh) 2010-01-12 2013-05-08 广东中迅农科股份有限公司 一种含乙嘧酚和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
NZ602068A (en) 2010-03-01 2014-11-28 Univ Delaware Compositions and methods for increasing biomass, iron concentration, and tolerance to pathogens in plants
WO2011135833A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition and its use
AU2011273694A1 (en) 2010-06-28 2013-02-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroaryl-substituted pyridine compounds for use as pesticides
UA109149C2 (xx) 2010-08-31 2015-07-27 Засіб боротьби зі шкідниками
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
US9326522B2 (en) 2010-11-10 2016-05-03 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Microbial pesticidal composition
KR20140023882A (ko) 2010-12-10 2014-02-27 어번 유니버시티 식물에서의 휘발성 유기 화합물의 생성을 유도하기 위한 바실루스 박테리아를 포함하는 접종물
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
AU2011347752A1 (en) 2010-12-20 2013-07-11 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
WO2012107850A1 (en) * 2011-02-08 2012-08-16 Pfizer Inc. Glucagon receptor modulator
CA2830117C (en) 2011-03-18 2019-04-30 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(3-carbamoylphenyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests
PT2699563T (pt) 2011-04-21 2016-07-14 Basf Se Novos compostos pesticidas de pirazol
TWI583308B (zh) 2011-05-31 2017-05-21 組合化學工業股份有限公司 稻之病害防治方法
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
EP2731935B1 (en) 2011-07-13 2016-03-09 BASF Agro B.V. Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
KR20140057550A (ko) 2011-07-15 2014-05-13 바스프 에스이 살진균성의 알킬-치환된 2-[2-클로로-4-(4-클로로-페녹시)-페닐]-1-[1,2,4]트리아졸-1-일-에탄올 화합물
EP2742037B1 (en) 2011-08-12 2015-10-14 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
JP2014522876A (ja) 2011-08-12 2014-09-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Ｎ−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用
AU2012301466B2 (en) 2011-08-27 2015-07-23 Marrone Bio Innovations, Inc. Isolated bacterial strain of the genus Burkholderia and pesticidal metabolites therefrom-formulations and uses
MY168201A (en) 2011-09-26 2018-10-15 Nippon Soda Co Agricultural And Horticultural Fungicidal Composition
CN103814023B (zh) 2011-09-29 2015-09-23 三井化学Agro株式会社 4,4-二氟-3,4-二氢异喹啉衍生物的制造方法
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
WO2013050302A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
CA2856954C (en) 2011-12-21 2020-09-22 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
UA113198C2 (xx) 2012-02-27 2016-12-26 Комбінації активних сполук
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
CN103387541B (zh) 2012-05-10 2016-02-10 中国中化股份有限公司 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
BR112015003688B1 (pt) 2012-08-22 2020-09-24 Basf Se Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos
KR101736643B1 (ko) 2012-08-31 2017-05-16 조에티스 서비시즈 엘엘씨 1-(5'-(5-(3,5-다이클로로-4-플루오로페닐)-5-(트라이플루오로메틸)-4,5-다이하이드로아이소옥사졸-3-일)-3'h-스피로[아제티딘-3,1'-아이소벤조퓨란]-1-일)-2-(메틸설포닐)에탄온의 결정형
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
KR20150119032A (ko) 2013-02-11 2015-10-23 바이엘 크롭사이언스 엘피 스트렙토미세스-기반 생물학적 방제제 및 살진균제를 포함하는 조성물
CN105121416B (zh) 2013-02-14 2018-12-04 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的结晶性多晶型物及其制造方法
ES2795995T3 (es) 2013-05-28 2020-11-25 Syngenta Participations Ag Uso de derivados del ácido tetrámico como nematicidas
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP4169443A3 (en) 2013-10-28 2023-06-07 DexCom, Inc. Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications
CN103814937B (zh) 2014-02-11 2015-10-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
KR102343802B1 (ko) 2014-06-09 2021-12-28 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 피리딘 화합물의 제조 방법
RU2745671C2 (ru) 2014-08-04 2021-03-30 Басф Се Противогрибковые штаммы paenibacillus, соединения типа фузарицидина и их применение
US10676408B2 (en) * 2014-12-18 2020-06-09 Basf Se Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
JP6731351B2 (ja) 2014-12-22 2020-07-29 日本農薬株式会社 農園芸用有害生物防除剤組成物及びその使用方法
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN105481839B (zh) 2015-11-23 2018-05-11 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种光活性环氧啉对映体的制备方法
CN105367557B (zh) 2015-11-23 2018-04-24 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种环氧啉的制备方法
CN108401430B (zh) 2015-12-16 2021-06-29 住友化学株式会社 2-(3-乙磺酰基吡啶-2-基)-5-(三氟甲磺酰基)苯并噁唑晶体
AU2018209453A1 (en) * 2017-01-20 2019-06-06 Koch Agronomic Services, Llc Composition containing N-(n-butyl) thiophosphoric triamide adducts and reaction products
EP3758491A1 (en) * 2018-02-28 2021-01-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
PE20211753A1 (es) 2021-09-06
JP2024073434A (ja) 2024-05-29
IL276312B2 (en) 2023-09-01
CN111683529A (zh) 2020-09-18
IL297413A (en) 2022-12-01
IL276312A (en) 2020-09-30
BR112020016425A2 (pt) 2020-12-15
AU2019226360A1 (en) 2020-08-27
CN115568473A (zh) 2023-01-06
RU2020130969A (ru) 2022-03-28
IL297413B1 (en) 2024-03-01
KR20200128052A (ko) 2020-11-11
CN111683529B (zh) 2022-10-14
JP2021515752A (ja) 2021-06-24
JP7440418B2 (ja) 2024-02-28
IL276312B1 (en) 2023-05-01
CA3089374A1 (en) 2019-09-06
MX2020009022A (es) 2020-10-12
US20210000115A1 (en) 2021-01-07
EP3758492A1 (en) 2021-01-06
WO2019166561A1 (en) 2019-09-06
CL2020002217A1 (es) 2020-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107108386B (zh) 作为硝化抑制剂的炔基吡唑类
AU2016214305B2 (en) Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
RU2731051C2 (ru) Бензилпропаргиловые простые эфиры в качестве ингибиторов нитрификации
JP6806981B2 (ja) 硝化阻害剤としてのチオエーテル化合物
CN111683528B (zh) 吡唑炔丙基醚作为硝化抑制剂的用途
EP3826982A1 (en) Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
UA127646C2 (uk) Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації
AU2019226359B2 (en) Use of N-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
UA127764C2 (uk) Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2020002472A1 (en) Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
CN112424148A (zh) 取代2-噻唑啉作为硝化抑制剂的用途