UA122565C2 - Спосіб видалення фосфору з розплавленого металу в ході процесу очищення - Google Patents
Спосіб видалення фосфору з розплавленого металу в ході процесу очищення Download PDFInfo
- Publication number
- UA122565C2 UA122565C2 UAA201707052A UAA201707052A UA122565C2 UA 122565 C2 UA122565 C2 UA 122565C2 UA A201707052 A UAA201707052 A UA A201707052A UA A201707052 A UAA201707052 A UA A201707052A UA 122565 C2 UA122565 C2 UA 122565C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pressed
- lime
- specified
- composition
- less
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 124
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 91
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 153
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 141
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 141
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 141
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 63
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 64
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 41
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 30
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 19
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 18
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical group [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 14
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 13
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 9
- -1 SagBegO5 or SagegOl Chemical compound 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 8
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 7
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N calcium;iron;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ca].[Fe].[Fe] WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Ca+2] YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 48
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 17
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 7
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 4
- 239000003923 scrap metal Substances 0.000 description 4
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000009853 pyrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012764 semi-quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
- C21C1/025—Agents used for dephosphorising or desulfurising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/064—Dephosphorising; Desulfurising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/064—Dephosphorising; Desulfurising
- C21C7/0645—Agents used for dephosphorising or desulfurising
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
Запропонований спосіб видалення фосфору з розплавленого металу під час процесу рафінування з використанням композиції вапна в формі пресованих частинок, що мають показник випробування скиданням, менший ніж 20 %, який приводить до рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів в такій мірі, що рафінований метал зі зниженим вмістом фосфору має вміст фосфору, менший ніж 0,02 % за масою, з розрахунку на загальну масу рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфору.
Description
Даний винахід стосується способу видалення фосфору з розплавленого металу в ході процесу очищення, який включає стадії: - завантаження конвертера гарячим металом і необов'язково металевим брухтом; - завантаження вказаного конвертера першою композицією вапна; - вдування кисню у вказаний конвертер; - утворення шлаку з вказаною першою композицією вапна, завантаженою у вказаний конвертер; - видалення фосфору з гарячого металу з утворенням рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів, і - вивантаження вказаного рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів.
У природі метали знаходяться в неочищеному стані, що називається руди, часто в окисненому і змішаному вигляді з силікатами інших металів. Для витягування металу з руд існують різні способи, такі як стадії фізичного очищення, гідрометалургія, пірометалургія, вилуговування і електрометалургія.
Даний винахід стосується способу перетворення, після процесу плавлення, в ході якого руда піддається впливу високої температури з утворенням гарячого металу. Під час плавлення, частина домішок, які містяться в руді, вже відділяється від розплавленого металу.
Для виробництва рафінованого металу використовуються такі конвертери, як дугові електропечі (ЕАЕ), або енергетично оптимізовані печі (ЕОР), або такі конвертери, як базові кисневі печі (ВО) або конвертери аргонокисневої декарбонізації (АО0), в які вдувають газоподібний кисень для того, щоб випалити вуглець, кремній і фосфор. У цей час, найбільш поширений спосіб видалення сполук фосфору з гарячого металу полягає у використанні конвертерів, конкретніше, різних типів конвертерів з базовою кисневою піччю (ВОРЕ), таких як конвертер з продуванням зверху, з продуванням знизу або конвертерів з комбінованим продуванням.
Крім того, фосфор може бути видалений з гарячого металу в ковші, після процесу дефосфоризації шляхом додавання кисню в метал,
У цей час, в багатьох способах очищення, композиції вапна, які містять оксиди, такі як
Зо негашене вапно і/або доломітне вапно і металевий брухт, вводять в конвертер з метою контролю кінетики і хімії взаємодії з утворенням шлаку, тим самим, сприяючи видаленню домішок і захисту тугоплавкої футерівки печі від надмірного спрацювання.
Композиція вапна завантажується в конвертер в формі дрібного щебеню або навіть у вигляді порошку. Негашене вапно і/або доломітне вапно плавають в гарячій металевій ванні і, таким чином, утворюється поверхня розділення фаз.
Під час очищення розплавлений метал, отриманий на стадії плавлення, надходить в конвертер (конвертер або ківш з тугоплавкими стінками), куди також можна завантажувати металевий брухт.
Розплавлений метал зі стадії плавлення звичайно має початковий вміст вуглецю 40-45 кг на тонну розплавленого металу і початковий вміст фосфору 0,7-1,2 кг на тонну розплавленого металу.
Композиція вапна завантажується і плаває у ванні розплавленого металу. Кисень вдувається протягом заданого проміжку часу, як сказано вище, з метою випалювання вуглецю, сполук фосфору і кремнію. Під час вдування, композиція вапна занурюється у ванну з розплавленим металом і трохи розчиняється/розплавляється на поверхні розділення фаз розплавленого металу і ще плаваючій композиції вапна.
Шлак являє собою шар оксидів, плаваючих у ванні, причому він виникає через утворення
ЗІО2 в результаті окиснення кремнію, утворення інших оксидів (МпО і Ред) під час вдування кисню, додавання композиції вапна, щоб нейтралізувати вплив 5іОг на тугоплавку футерівку і привести в рідкий стан і активувати шлак, і з Мо9О, що з'являється внаслідок спрацювання тугоплавкої футерівки.
Фактично, під час перетворення відбувається взаємодія металу з газом, при якому вуглець випалюється з утворенням газоподібних оксидів СО і СО». У кінці заданого проміжку часу вдування вміст вуглецю знижується приблизно до 0,5 кг на тонну розплавленого металу, що означає приблизно 500 ч/млн.
На поверхні розділення фаз з розплавленого металу і плаваючої композиції вапна протікає реакція метал/шлак з метою видалення фосфору з розплавленого металу. У кінці взаємодії між шлаком і металом, вміст фосфору становить приблизно 0,1 кг/тонна розплавленого металу або нижче, що означає приблизно 100 ч/млн або менше. бо Якщо метал являє собою залізо, то протікає наступна хімічна реакція:
ГеО-4 СаОзоР є 4 СаО Р2ОБ-5 Ее
Оксид заліза Гео береться з гарячого металу, в той час як Сас додається в конвертер, і фосфор береться з гарячого металу. Ця реакція є екзотермічною, причому метою є зміщення рівноваги направо. Ця мета може бути здійснена шляхом зниження температури, максимально 5 можливої флюїдизації шлаку, гомогенізації металу у ванні (здійснюється шляхом вдування аргону і/або азоту, в більшості випадків знизу), шляхом підтримки індексу основності Саб/5іОг2 між З і 6 (масове відношення оксиду кальцію до діоксиду кремнію, який є кислотою), підтримки рівня магнезиту в шлаку нижче 9 95 і шляхом утворення достатньої кількості шлаку.
Магнезит звичайно присутній в шлаку, причому він з'являється внаслідок спрацювання тугоплавкої футеровки, яку можна знизити шляхом контрольованого додавання доломітного вапна. Однак для підвищення швидкості реакції в шлаку, необхідно підтримувати вміст магнезиту нижче 9 95.
Як можна зрозуміти, очищення гарячого металу є складним процесом, і необхідно здійснювати його оптимізацію для досягнення заданої кількості рідкого металу, шляхом впливу на баланс маси металу, заданий хімічний склад, за рахунок впливу на баланс маси кисню (реакція окиснення), і заданої температури в кінці дуття (вплив на тепловий баланс).
Складність задачі видалення фосфору під час очищення гарячого металу, серед іншого, виникає через одночасний облік вказаних трьох балансів.
Вказаний спосіб видалення фосфору під час очищення відомий з рівня техніки, в документі "Процес видалення фосфору зі сталі в конвертері Гіпл Юопам/й; (ВО конвертер) шляхом додавання гранул" (ІМО1412МИ2006 А).
Цей патент орієнтований на удосконалення видалення фосфору в конвертерному процесі шляхом охолоджування шлаку у другій частині процесу.
Однак, на жаль, в описаному способі необхідна додаткова стадія в процесі завантаження гранул в конвертер, після завантаження мінеральних добавок і стандартного охолоджуючого агента. Тому ця операція збільшує тривалість процесу, що є неприйнятним рішенням при промисловому очищенні, оскільки кожна секунда такого процесу очищення коштує дуже дорого.
Інший спосіб видалення фосфору відомий з патенту США 3,771,999 (Зіад-МаКіпд Меїноаз
Апа Маїегіа!їє). Цей патент орієнтований на удосконалення видалення фосфору в
Зо конвертерному процесі, шляхом використання брикетованих продуктів на основі вапна, що мають 0,5-15 95 Сасі», масі, КСІ і/або Маг».
На жаль, внаслідок того, що спосіб проводиться з використанням дрібних гранул вапна, композиція вапна, що звичайно має брикетовану форму або форму дрібних гранул, дає втрати при прожарюванні 20 95 вапна, через утворення дрібних частинок під час транспортування в цех виробництва сталі і при маніпулюванні і транспортуванні всередині цеху виробництва сталі.
Даний винахід направлений на рішення задачі щонайменше часткового усунення вказаних недоліків шляхом розробки способу, який дозволяє істотно знизити втрати вапна, які в подальшому приводять до додаткових витрат в переробній промисловості, де є сильна конкуренція, де кожна секунда, а також кожний долар або євро необхідно економити, щоб зберегти конкурентоздатність.
Для розв'язання цієї проблеми, згідно з даним винаходом запропонований згаданий вище спосіб очищення розплавленого металу, який відрізняється тим, що вказана перша композиція вапна містить щонайменше одну першу кальцій-магнієву сполуку, відповідну формулі: аСаСОз-вМоСОз:хСао:-умаоо и, в якій І означає домішки, і кожний а, б і и являє собою масову частку 20 і х 50 95, кожний х і у означає масову частку» 0 і «2100 95, причому (х «ж у) 2 50 мас. 95, з розрахунку на загальну масу вказаного щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки, що знаходиться в формі частинок, вказана перша композиція вапна має сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів більше або дорівнює 20 95 за масою, з розрахунку на загальну масу першою композицією вапна, яка знаходиться в формі пресованого порошку, причому кожний пресований порошок зформований з пресованих і формованих частинок кальцій-магнієвих сполук, вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 20 95, переважно, менше ніж 15 95 і більш переважно, менше ніж 10 9б, і який відрізняється тим, що вказана стадія видалення фосфору з гарячого металу приводить до рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів в такій мірі, що рафінований метал зі зниженим вмістом фосфору має вміст фосфору менше ніж 0,02 95 за масою, з розрахунку на загальну масу рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфору.
Переважно, вказаний рафінований метал має вміст фосфору менше ніж 0,015 мас. 9бо, переважно менше ніж 0,012 мас. 95, зокрема менше ніж 0,010 мас. 95, з розрахунку на загальну бо масу рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфору.
Згідно з даним винаходом, стадія завантаження гарячого металу, необов'язково з металевим брухтом, здійснюється до, під час або після стадії завантаження вказаної першої композиції вапна.
Як можна побачити, в даному винаході розроблений спосіб, в якому збільшується кількість фосфору, видаленого з розплавленого металу, без додаткового ускладнення способу, як в рівні техніки, тобто без збільшення тривалості процесу або необхідності фізичного перетворення установки рафінування, при цьому знижуються втрати вапна на 50 95 за рахунок використання пресованої першої композиції вапна, що має поліпшені характеристики випробування скиданням.
Заміна дрібних гранул вапна/доломітного вапна конвертерного сорту на формовані дрібні частинки кальцій-магнієвої сполуки, які рівномірно змішуються до формування, підвищує ступінь видалення фосфору в процесі очищення, без необхідності зміни існуючого способу виробництва сталі введенням додаткових стадій, типу додавання матеріалів при вдуванні або після вдування, продовження часу вдування або часу після перемішування, або збільшення кількості СаО, використаного на 1 тонну сталі, або переокиснення сталі, або зниження температури випускання плавки, або зміни програми або характеристик вдування.
Крім того, вищезазначена заміна являє собою збільшення тривалості контакту між композицією вапна і шлаком, що полегшує реакцію видалення фосфору з розплавленого металу, оскільки пресовані частинки кальцій-магнієвої сполуки мають триваліший період розчинення/плавлення, що забезпечує доступність нерозчиненого вапна для сповільнення швидкості плавлення, забезпечуючи шлак новою композицією вапна, "яка не прореагувала", і додаткове охолоджування шлаку, щоб інтенсифікувати реакцію видалення фосфору в кінці процесу, без необхідності подачі будь-якого додаткового матеріалу, під час або після вдування, або зміни будь-яких інших параметрів вдування.
Вміст СаСОз, МоаСОз, СаО і Мо9О в кальцій-магнієвих сполуках можна легко визначити традиційними методами. Наприклад, вміст можна визначити шляхом рентген-флуоресцентного аналізу, методика якого описана в стандарті ЕМ 15309, в поєднанні з вимірюванням втрат при прожарюванні і вимірювання об'єму СО?: згідно зі стандартом ЕМ 459-2:2010 Е.
Крім того, вміст кальцію і магнію у вигляді оксидів в композиції, в найпростішому випадку,
Зо можна визначити таким же способом. У більш складних випадках, наприклад, таких як композиції, які містять різні мінеральні і органічні добавки, фахівець в галузі техніки зможе пристосувати сукупність методик характеризації, які можуть бути використані для визначення вмісту кальцію і магнію в формі оксидів. Як приклад, і не вичерпним чином, можна вдатися до термогравіметричного аналізу (ТГА) і/або диференціального термічного аналізу (ДТА), які необов'язково здійснюють в інертній атмосфері, або, крім того, до рентгеноструктурного аналізу (РСА), в поєднанні з напівкількісним аналізом типу Кієїмеїї.
Переважно, вказана перша композиція вапна містить одну другу сполуку, вибрану з групи, яка складається з ВгОз, МаСз, ТіОг, алюмінату кальцію, фериту кальцію, такого як СагЕє2О5 або
СагегОї, металевого заліза, Саєг, С, один або декілька оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші.
У конкретному варіанті здійснення, вказана друга сполука повністю або частково утворюється з пилу, який містить Гео, який виникає в способі виробництва сталі.
У рівні техніки було показано, що додавання в композицію вапна флюсів, подібні оксидам заліза, оксидам марганцю, вуглецю, Сав:, оксиду бору, під час способу очищення поліпшує якість процесу очищення для видалення фосфору з розплавленого металу. Однак додавання вказаних флюсів звичайно створює додаткові складнощі в процесі очищення.
Згідно з даним винаходом, стало можливим формування пресованої першої композиції вапна, що містить кальцій-магнієву сполуку, і такі флюси додатково поліпшують процес видалення фосфору під час рафінування розплавленого металу.
Протягом перших хвилин процесу очищення згідно з рівнем техніки, відсутня достатня кількість доступного шлаку в реакційному конвертері, щоб ефективно почалася реакція видалення фосфору. Використання активованої пресованої першої композиції вапна з флюсами, які, як було показано, є кращими прискорювачами плавлення, ніж дрібні гранули вапна, сприяє швидшому утворенню рідкого шлаку на початку процесу, в порівнянні з процесом згідно з рівнем техніки, завдяки гомогенному змішуванню і формуванню однорідної суміші, що забезпечує додаткове прискорення процесу утворення шлаку і мінімізує утворення високоплавких компонентів шлаку, таких як силікати кальцію, які звичайно утворюються в ході вищезазначеного процесу згідно з рівнем техніки.
У переважному варіанті здійснення способу згідно з даним винаходом, вказана стадія 60 завантаження згаданого конвертера першою композицією вапна здійснюється одночасно або роздільно зі стадією завантаження вказаного конвертера другою композицією вапна.
У переважному варіанті здійснення способу згідно з даним винаходом, вказана друга композиція вапна містить щонайменше одну сполуку, вибрану зі сполук Її), сполук її) і/або сполук іїї), де сполука ї) являє собою кальцій-магнієву сполуку в формі дрібних гранул вапна, яке звичайно виходить при прожарюванні природного вапняку і звичайно має сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів, більший ніж або дорівнює 70 95, переважно більший або дорівнює 80 95, більш переважно більший або дорівнює 90 95, зокрема більший або дорівнює 95 95 за масою, з розрахунку на загальну масу вказаної кальцій-магнієвої сполуки, де сполука і) являє собою кальцій-магнієву сполуку, відповідну формулі аСаСоОз-вМосСоОз: хСао:-умоо-циці, в якій І означає домішки, кожний а, р і и являє собою масову частку2 0 і х 50 Фо, кожний х і у означає масову частку 0 і х 100 95, причому (х «ж у)2 50 мас. Об, з розрахунку на загальну масу вказаної щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки, що знаходиться в формі частинок, причому вказана друга композиція вапна має сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів більший ніж або дорівнює 20 95 за масою, з розрахунку на загальну масу другої композиції вапна, яка знаходиться в формі пресованого порошку, причому кожний пресований порошок сформований з пресованих і формованих частинок кальцій- магнієвих сполук, і вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менший ніж 10 9б5, і де сполука ії) являє собою кальцій-магнієву сполуку, відповідну формулі аСаСоОз-вМосСоОз: хСао:-умоо-циці, в якій І означає домішки, кожний а, Б і и являє собою масову частку» 0 їх 50 95, кожний х і у означає масову частку 20 х 100 95, причому (х «т у) 2 50 мас. 95, з розрахунку на загальну масу вказаного щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки, що знаходиться в формі частинок, і одну другу сполуку, вибрану з групи, що складається з ВгОз,
Мас», ТіО», алюмінату кальцію, фериту кальцію, такого як СагЕРє2О5 або СаБег2О», металевого заліза, Саг», С, одного або декількох оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші, причому вказана друга композиція вапна має сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів, який більший або дорівнює 20 95 за масою, з розрахунку на загальну масу другої композиції вапна, і що знаходиться в формі пресованих
Зо порошків, при цьому кожний пресований порошок утворюється з пресованих формованих частинок кальцій-магнієвих сполук, і вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 20 95, переважно, менше ніж 15 95, більш переважно, менше ніж 10 95.
У конкретному варіанті здійснення, вказана друга сполука повністю або частково утворюється з пилу, що містить Гео, який виникає в способі виробництва сталі.
З використанням суміші пресованої першої композиції вапна і другої композиції вапна, що має два або більше різних хімічних складів, розмірів або форм, можливо регулювання кінетики плавлення конвертерного вапна таким чином, що з'являється оптимізований шлак, доступний протягом всього протіканні процесу, без необхідності додавання будь-якого вапна або інших мінералів в ході процесу.
У конкретному варіанті здійснення, перша композиція пресованого вапна (перша і/або друга композиція вапна), використана в способі згідно з даним винаходом, може містити одну другу сполуку, вибрану з групи, що складається з ВгОз, МасСз, ТіО», металевого заліза, Сан», С, одного або декількох оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші, зокрема при вмісті в діапазоні від 1 до 20 95 за масою, переважно від 1 до 15 95 за масою, особливо від 1 до 10 мас. 95, з розрахунку на загальну масу композиції вапна.
У другому конкретному варіанті здійснення, друга пресована композиція вапна (перша і/або друга композиція вапна), використана в способі згідно з даним винаходом, може містити одну другу сполуку, вибрану з групи, що складається з ВгОз, МаОСз, ТіО», металевого заліза, Са», С, одного або декількох оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші, зокрема при вмісті в діапазоні від 1 до 20 95 за масою, переважно від 1 до 15 95 за масою, особливо від 1 до 10 мас. 95, з розрахунку на загальну масу композиції вапна.
Крім того, пресована композиція вапна може бути сумішшю вказаної першої пресованої композиції вапна і вказаної другої композиції вапна (в формі пресованих порошків або іншій формі).
В іншому конкретному варіанті здійснення, композиція пресованого вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, може містити одну другу сполуку, вибрану з групи, що складається з алюмінату кальцію, феритів кальцію, таких як СагЕРе2О5 або СаРБегОх і їх суміші, зокрема при вмісті в діапазоні від 1 до 40 95 за масою, переважно від 1 до 30 95 за масою, бо особливо від 1 до 20 мас. 95, з розрахунку на загальну масу композиції вапна.
Вираз пресована композиція вапна або пресовані порошки означає дрібні частинки або суміші дрібних частинок (звичайно з розміром менше 7 мм), які спресовані або компактовані.
Звичайно ці пресовані порошки знаходяться в формі таблеток або брикетів.
Термін таблетка, в рамках даного винаходу означає об'єкт, сформований з використанням технології пресування або компактування дрібних частинок внаслідок комбінованої дії двох пуансонів (один у верхньому положенні й інший в нижньому положенні) на вказані дрібні частинки, розташовані в порожнині. Тому термін таблетка стосується ряду формованих об'єктів, що належать до сімейства таблеток, коржиків або, крім того, навіть здавлених таблеток, і взагалі об'єктів з трьома різними просторовими формами, такими як, наприклад, циліндричні, восьмикутні, кубічні або прямокутні форми. У вказаній технології звичайно використовуються ротаційні преси або гідравлічні преси.
Термін брикет, в рамках даного винаходу означає об'єкт, сформований з використанням технології пресування або компактування дрібних частинок внаслідок комбінованої дії двох тангенціальних валків (звичайно циліндри з порожнинами, які утворюють виливниці, практично відповідні заданій формі і розмірам брикету) на вказані дрібні частинки, подача яких забезпечується шнеком. Тому термін брикет стосується ряду формованих об'єктів, що належать до сімейства брикетів, кульок, брусків мила або, крім того, навіть пластинок. У вказаній технології звичайно використовуються преси з тангенціальними валками.
Вираз "показник випробування скиданням", в рамках даного винаходу, означає масовий процент дрібних частинок, менше ніж 10 мм, що утворюються після 4 скидань з двох метрів продукту з вихідною масою 0,5 кг і розміром, більше ніж 10 мм. Вказані 4 скидання виконують з використанням труби довжиною 2 м і діаметром 40 см, з днищем, що видаляється, (приймач).
Основою приймача є поліпропіленова пластина товщиною З мм. Приймач спирається на бетоновану основу.
Пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, в формі таблеток або брикетів буде відрізнятися від дрібних гранул вапна, отриманих шляхом прожарювання вапняку або доломітової породи, при розгляді внутрішньої структури. При розгляді неозброєним оком, за допомогою оптичного мікроскопа або навіть растрового електронного мікроскопа (ЗЕМ), складові частинки пресованого продукту даного винаходу
Зо можна легко розрізнити, на відміну від продуктів з дрібними гранулами вапна, отриманих шляхом прожарювання, які мають однорідну поверхню, в якій складові частинки невиразні.
Більше того пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі таблеток або брикетів буде відрізнятися від продуктів в формі брикетів і тому подібного, відомого до цього часу, також при розгляді внутрішньої структури. Пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, не містить макроскопічних дефектів або великих дефектів, які чинять негативну дію на стійкість до скидання, такі як поглиблення або тріщини, на відміну від продуктів в формі брикетів і тому подібного, відомого до цього часу, які містять тріщини, довжиною від сотень мікрометрів до декількох міліметрів і від декількох мікрометрів до декількох сотень мікрометрів завширшки, які можна легко виявити при розгляді неозброєним оком, за допомогою оптичного мікроскопа або навіть растрового електронного мікроскопа (ЗЕМ).
Згідно з даним винаходом, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, є компактним продуктом з високою стійкістю до скидання і до старіння у вологій атмосфері, що особливо важливо для подальшого використання, коли дрібні частинки не можна застосовувати. Отже, спосіб згідно з винаходом забезпечує утилізацію дрібних частинок кальцій-магнієвої сполуки, які мають розмір діоо, менше або дорівнюють 7 мм, для застосування кальцій-магнієвих сполук, що було заборонено до цього часу.
Домішки в кальції-магнієвій сполуці пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, практично містять всі ті елементи, які зустрічаються в природних вапняках і доломіті, такі як глини алюмосилікатного типу, діоксид кремнію, домішки на основі заліза або марганцю.
Отже, композиція згідно з винаходом також може містити карбонати кальцію або магнію, такі як необпалені матеріали процесу випалювання природних вапняків або доломіту, або крім того, продукти повторної карбонізації кальцій-магнієвих сполук. Остаточно композиція може містити гідроксиди кальцію або магнію процесу гідратації (гасіння) кальцій-магнієвих сполук.
В альтернативній композиції згідно з винаходом, кальцій-магнієві сполуки, які повністю або частково утворюються при рециркуляції попутних продуктів, тобто, шлаків з конвертерів виробництва сталі. Звичайно такі шлаки мають масовий вміст Сас від 40 до 70 95 і МоО від З до 15 95. бо Як переважна альтернатива, вказана щонайменше одна кальцій-магнієва сполука пресованої композиції вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має такий масовий склад, що (х «з у) 2 60 95, переважно 2 75 95, переважно 2 80 95, особливо 2 85 905, і ще більш переважно 2 90 95, конкретніше 2 93 95, або навіть 2 95мас. 95, з розрахунку на загальну масу вказаної щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки.
У цій вигідній альтернативі, вказана щонайменше одна кальцій-магнієва сполука пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, головним чином, являє собою сполуку на основі оксидів кальцію і/або магнію, і отже, є активною кальцій-магнієвою сполукою.
В особливо вигідному варіанті здійснення, вказана щонайменше одна кальцій-магнієва сполука пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, має такий масовий склад, що х 2 60 95, переважно 2 75 95, переважно 2 80 95, особливо 2 85 95, і навіть більш переважно 2 90 95, конкретніше 2 93 95, або навіть 2 95мас. 95, з розрахунку на загальну масу вказаної щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки.
У цьому вигідному варіанті здійснення, вказана щонайменше одна кальцій-магнієва сполука, головним чином, являє собою сполуку на основі оксиду кальцію, і отже, є активною кальцієвою сполукою.
В іншому вигідному варіанті здійснення, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів, який більший або дорівнює 40 95 за масою, переважно 2 6095 за масою, переважно 2 8095 за масою, особливо 2 85 95 за масою, зокрема 2 9095 за масою, переважно 2 93 95 за масою, або, що навіть дорівнює 95 95 за масою, з розрахунку на всю композицію.
В особливо вигідному варіанті здійснення, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має сукупний вміст кальцію в формі оксидів, більший ніж або, який дорівнює 40 95 за масою, переважно 2 6095 за масою, переважно 2 8095 за масою, особливо 2 85 95 за масою, зокрема 2 90 95 за масою, переважно 2 93 95 за масою, або навіть, що дорівнює 95 95 за масою, з розрахунку на всю композицію.
Переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має показник випробування скиданням менше ніж 895. Конкретніше, згідно з даним винаходом, вказані пресовані порошки мають показник
Зо випробування скиданням менше ніж 6 95. Більш переважно, вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 4 95. Ще більш вигідно, вказані пресовані порошки мають Показник випробування скиданням менше ніж З 95.
Переважно, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має питому площу поверхні, виміряну манометрично за адсорбцією азоту після дегазації у вакуумі при 190 "С щонайменше протягом 2 годин і розраховану відповідно до багатоточкового методу БЕТ, як описано в стандарті ІЗО 9277:2010Е, більше або дорівнює 0,4 мг/г, переважно більше або дорівнює 0,6 мг/г, більш переважно, більше або дорівнює 0,8 мг/г, і ще більш переважно, більше або дорівнює 1,0 м/г і особливо більше або дорівнює 1,2 м?/г, ця величина набагато більше, ніж поверхня спечених продуктів, які звичайно мають питому площу поверхні, менше або дорівнюють 0,1 м/г.
Таким чином, композиція має відносно високу питому поверхню в порівнянні зі спеченими брикетами, головним чином, за рахунок збереження внутрішніх властивостей/структурних характеристик кальцій-магнієвої сполуки до її формування.
Вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, крім того, відрізняється тим, що загальний об'єм годин (визначений методом порозиметрії з впровадженням ртуті, згідно з першою частиною стандарту ІЗО 15901-1:2005Е, який полягає в розподілі різниці між щільністю каркаса, виміряною при 207 МПа (30000 фунт/кв.дюйм), і позірною густиною, виміряною при 3,5 кПа (0,51 фунт/кв.дюйм), на густину каркаса) більше або дорівнює 20 95, переважно більше або дорівнює 2595 і ще більш переважно, більше або
БО дорівнює 30 95, що набагато більше, ніж об'єм пор спечених продуктів, які звичайно мають загальний об'єм пор, який менший або дорівнює 10 95.
Переважно, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має відносно високий загальний об'єм пор в порівнянні зі спеченими брикетами, головним чином, за рахунок збереження внутрішніх властивостей/структурних характеристик кальцій- магнієвої сполуки до її формування.
Переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, має рівномірний розподіл щільності всередині пресованого порошку. Спосіб пресування забезпечує утворення пресованих порошків, в яких щільність є практично однаковою вздовж подовжнього напрямку і у поперечному напрямку. бо В іншому варіанті здійснення, вздовж подовжнього напряму може існувати невеликий градієнт щільності.
Пресована композиція вапна, використана згідно з даним винаходом, охарактеризована в прикладах документа М/02015/007661, який введений у винахід як посилання.
Згідно з даним винаходом, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, також має показник випробування скиданням менше ніж 20 95, переважно, менше ніж 10 95, після прискореного випробування на старіння 1-го рівня при 30 "С, відносній вологості 75 95 (тобто 22,8 г/м3 абсолютній вологості) протягом 2 годин.
Вираз "прискорене випробування на старіння", в рамках даного винаходу, означає старіння протягом 2 годин, проведене в метеорологічній камері, з початковою масою продукту 0,5 кг і розміром, який дорівнює 10 мм або більше, розподіленим моношаром на сітці, розташованій вище приймача, щоб забезпечити оптимальний контакт між продуктом і вологою атмосферою, тобто, кожна складова частина вказаного пресованого порошку продукту розташовується на віддаленні від іншого пресованого порошку щонайменше 1 см. Збільшення маси під час старіння кількісно характеризує поглинання води, і, отже, гідратацію композиції.
Показник випробування скиданням, виміряний після старіння, визначається, виходячи з всієї кількості продукту, тобто, навіть якщо при прискореному випробуванні на старіння утворилися дрібні частинки продукту, вони належним чином враховуються в кінцевому результаті.
Прискорене випробування на старіння може бути здійснене в умовах різної температури і відносній вологості (і, отже, абсолютної вологості), таким чином, змінюється інтенсивність старіння. Були використані чотири рівні інтенсивності в діапазоні від 1 (менш жорстке випробування) до 4 (найбільш жорстке випробування): - Рівень 1: 30 "С і 75 95 відносної вологості приводять до абсолютної вологості 22,8 г/м3; - Рівень 2: 40 "С і 50 95 відносної вологості приводять до абсолютної вологості 25,6 г/м; - Рівень 3: 40 "С і 60 95 відносної вологості приводять до абсолютної вологості 30,7 г/м; - Рівень 4: 40 "С і 70 95 відносної вологості приводять до абсолютної вологості 35,8 г/м3.
Переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має показник випробування скиданням менше ніж 20 95, переважно, менше ніж 10 95, після прискореного випробування на старіння на Рівні 2, при 40 "С і відносної вологості 50 95 (тобто 25,6 г/м3 абсолютної вологості) протягом 2 годин.
Більш переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має показник випробування скиданням менше ніж 20 95, переважно, менше ніж 10 95, після прискореного випробування на старіння на Рівні 3, при 40 "С і відносної вологості 60 95 (тобто, 30,7 г/м3 абсолютної вологості) протягом 2 годин.
Ще більш переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має показник випробування скиданням менше ніж 20 95, особливо менше ніж 10 95, більш конкретне, менше ніж 5 95 і найконкретніше, менше ніж З 95, після прискореного випробування на старіння на Рівні 4, при 40 "С і відносної вологості 70 95 (тобто 35,8 г/м? абсолютної вологості) протягом 2 годин.
Згідно з даним винаходом, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, може містити органічні добавки, такі як, наприклад, зв'язувальні речовини або додаткові мастильні речовини, однак в композиції також можуть бути відсутніми вказані органічні добавки.
Частку органічного вуглецю, присутнього в композиції згідно з винаходом, можна розрахувати за різницею між часткою загального вуглецю і часткою вуглецю мінерального походження. Наприклад, загальний вуглець вимірюється за допомогою С/5 аналізу, згідно зі стандартом АБТМ С25 (1999), і вуглець мінерального походження визначається, наприклад, дозуванням об'єму СОг згідно зі стандартом ЕМ 459-2:2010 Е.
У конкретному варіанті здійснення композиції згідно з винаходом, вказана пресована композиція вапна піддається термообробки між 700 "С і 1200 "С протягом заданого періоду часу в діапазоні між 1 і 90 хв., переважно більше або дорівнює 5 хв., і, який менший або дорівнює 60 хв., більш переважно, більше або дорівнює 10 хв., і, який менший або дорівнює 30 хв.
У конкретному варіанті здійснення композиції згідно 3 винаходом, вказані частинки пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, мають розмір, менший або дорівнює 7 мм, який визначається за допомогою оптичного мікроскопа або растрового електронного мікроскопа, і до пресування мають розмір д:іоо, який менший або дорівнює 7 мм, зокрема, який менший або дорівнює 5 мм, який вимірюють, наприклад, за допомогою сит.
Розподіл розміру дрібних гранул вапна змінюється через відмінність характеристик вапняку. бо Ця відмінність усувається шляхом надання форми продукту, і може регулюватися, щоб продукт мав визначену швидкість плавлення.
Отже, згідно з даним винаходом, пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, являє собою пресовані порошки, які отримують, виходячи з композиції дрібних частинок кальцій-магнієвих сполук, які мають розмір д:оо, який менший або дорівнює 7 мм, ії які остаточно мають високу стійкістю до скидання і старіння у вологій атмосфері, що особливо важливо для подальшого використання, коли дрібні частинки не можна застосовувати. Отже, спосіб згідно з винаходом, крім того, забезпечує утилізацію, як вказано вище, дрібних частинок кальцій-магнієвої сполуки, які мають розмір О:оо, менше або, який дорівнює 7 мм, що було заборонено до цього часу.
Позначення ах означає діаметр, виражений в мм, відносно якого Х 956 за масою виміряних частинок мають менший або рівний діаметр.
В особливо переважному варіанті здійснення винаходу, вказані частинки кальцій-магнієвих сполук пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, до пресування мають розмір до», який менший або дорівнює З мм, особливо, який менший або дорівнює 2 мм.
Конкретніше, вказані частинки кальцій-магнієвих сполук пресованої композиції вапна, використаної в способі згідно з даним винаходом, до стиснення мають розмір д5о, який менший або дорівнює 1 мм, особливо, який менший або дорівнює 500 мкм, і д5о, який більший або дорівнює 0,1 мкм, зокрема, який більший або дорівнює 0,5 мкм, особливо, який більший або дорівнює 1 мкм.
Згідно з іншим переважним варіантом здійснення даного винаходу, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом, в формі пресованих порошків має правильну і однорідну форму, типову для продуктів, отриманих методом формування дрібних частинок сухим способом, наприклад, вибраних з групи таблеток або брикетів, і мають розмір в діапазоні між 10 і 100 мм, переважно, який більший або дорівнює 15 мм, переважно, який більший або дорівнює 20 мм, і переважно, який менший або дорівнює 70 мм, зокрема, який менший або дорівнює 50 мм.
Вираз розмір пресованих порошків означає розмір частинок, які проходять через сито або сітку, наприклад, з квадратними комірками.
Конкретніше, в рамках даного винаходу, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має середню масу з розрахунку на пресований порошок щонайменше 1 г, переважно, щонайменше 5 г, переважно, щонайменше 10 г, і зокрема, щонайменше 15 г.
У переважному варіанті здійснення даного винаходу, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має середню масу з розрахунку на пресований порошок, меншу або, яка дорівнює 200 г, переважно, меншу або, яка дорівнює 150 г, переважно меншу або, яка дорівнює 100 г, і зокрема, меншу або, яка дорівнює 50 г.
Переважно, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, має уявну густину (об'ємна маса) в діапазоні між 1,5 г/см3 і З г/сму, переважно між 1,5 г/см? і 2,8 г/см3у, і переважно між 1,7 г/см3 і 2,6 г/см3.
У вигідному варіанті здійснення, вказана пресована композиція вапна, використана в способі згідно з даним винаходом в формі пресованих порошків, включає підгрохотний продукт. У переважному варіанті здійснення винаходу пресований порошок являє собою таблетку.
Форму цих пресованих продуктів легко відрізнити від кальцій-магнієвих сполук в формі дрібної щебінки, яка звичайно виходить після прожарювання породи вапняку або доломітного вапна.
Інші варіанти здійснення способу згідно з даним винаходом згадані в прикладеній формулі винаходу.
Крім того, даний винахід стосується застосування першої і/або другої композиції вапна при видаленні фосфору з розплавленого металу під час способу очищення.
Інші характеристики і переваги даного винаходу можна зрозуміти з наступного, не обмежуючого опису, зробивши посилання на креслення і приклади.
Приклади
Порівняльний приклад 1
Використовується універсальний конвертер на б тонн, що має конфігурацію стандартної
ВОЕ з однією донною фурмою і охолоджуваною водою кисневою фурмою з однією кисневою форсункою.
Форсунка розташована на 160 см вище рівня ванни від 0 до 50 нму, на 150 см вище рівня 60 ванни від 51 до 100 нм3 і на 140 см вище рівня ванни від 101 нм3 до кінця продування.
Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв.
Швидкість потоку азоту в донній фурмі підтримується постійною 433 нл/хв.
У конвертер завантажують 615 кг металевого брухту (дані аналізу: 1,14 мас. 95 марганцю, 0,25 мас. 95 вуглецю, 0,26 мас. 95 кремнію, 0,023 мас. 96 фосфору, 0,24 мас. 95 міді, 0,17 мас. о нікелю, 0,22 мас. 96 хрому, 97,5 мас. 9о заліза, 0,014 мас. 95 сірки, 0,04 мас. 95 титану, 0,01 мас. 95 ванадію і 0,052 мас. 95 молібдену, з розрахунку на загальну масу металевого брухту), і 174 кг дрібних гранул вапна, розміром 10-50 мм (95 мас. 95 Сао, 1 мас. 95 МОо0О, 0,2 мас. 95 АІ26Оз, 0,7 мас. 95 5іО», 0,3 мас. 95 ЕРегОз, 0,2 мас. 95 503, 0,01 мас. 95 Р2О5, з розрахунку на загальну масу дрібних гранул вапна) і 4970 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,52 мас. 95 вуглецю, 0,024 мас. Фо сірки, 0,25 мас. 95 кремнію, 0,53 мас. 906 марганцю й 0,078 мас. 95 - 780 ч/млн фосфору, з розрахунку на загальну масу гарячого металу). У вказану суміш продувають 232 нм3 кисню протягом 14 хвилин, при постійному перемішуванні внизу.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, в порівнянні із загальним об'ємом відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченні продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (43Зл/хв) протягом 5 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,020 мас. 95 (200 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1646 "С.
Порівняльний приклад 2
Термічну обробку проводять в таких же робочих умовах, що і в порівняльному прикладі 1. В конвертер, описаний вище, завантажують 621 кг металевого брухту такого ж хімічного складу, як в порівняльному прикладі 1, 174 кг дрібних гранул вапна 10-50 мм такого ж хімічного складу, як в порівняльному прикладі 1, і 4950 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,70 мас. 95 вуглецю, 0,017 мас. 9о сірки, 0,37 мас. 95 кремнію, 0,47 мас. 96 марганцю й 0,078 мас. 95 фосфору, з розрахунку на всю масу гарячого металу). У металеву ванну продувають 241 нм3 кисню протягом 14 хвилин.
Зо Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв, і використовується така ж програма для трубки для вдування, як в порівняльному прикладі 1.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, в порівнянні із загальним об'ємом відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (433 л/хв) протягом 4 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,020 мас. 95 (200 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1646 "С.
Приклад 1
У такий же конвертер, як в порівняльному прикладі 1, завантажують 508 кг металевого брухту (аналіз: 1,14 мас. 95 марганцю, 0,25 мас. 95 вуглецю, 0,26 мас. 95 кремнію, 0,023 мас. 95 фосфору, 0,24 мас. 95 міді, 0,17 мас. 95 30 нікелю, 0,22 мас. 95 хрому, 97,5 мас. 95 заліза, 0,014 мас. 9о сірки, 0,04 мас. 95 титану, 0,01 мас. 95 ванадію і 0,052 мас. 95 молібдену, з розрахунку на загальну масу металевого брухту), і 174 кг першої композиції вапна, що містить дрібні частинки вапна, спресовані разом і мають показник випробування скиданням 2,8 95, діаметр 21 мм і середню товщину 15 мм, і що мають такий же хімічний склад як і дрібні гранули вапна, вказані вище, і 4900 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,74 мас. 956 вуглецю, 0,015 мас. 9о сірки, 0,36 мас. до кремнію, 0,32 мас. 95 марганцю і 0,075 мас. 96 фосфору, з розрахунку на загальну масу гарячого металу).
У вказану суміш продувають 227 нм" кисню протягом 14 хвилин, при постійному перемішуванні внизу.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, з розрахунку на загальний об'єм відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (433 л/хв) протягом 5 хвилин. бо Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,014 мас. 95 (140 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1662 76.
Приклад 2
У конвертер, описаний вище, завантажують 700 кг металевого брухту, що має такий же хімічний склад, як в порівняльному прикладі 1, суміш 58 кг першої композиції вапна, отриманої з пресованих частинок вапна, такого ж складу, як в прикладі 1, і 117 кг дрібних гранул вапна, як в порівняльному прикладі 1, і 4950 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,72 мас. 95 вуглецю, 0,015 мас. 9о сірки, 0,28 мас. 95 кремнію, 0,38 мас. 95 марганцю і 0,075 мас. 956 фосфору, з розрахунку на загальну масу гарячого металу). У металеву ванну продувають 255 нм? кисню протягом 15 хвилин.
Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв, і використовується така ж програма для трубки для вдування, як в порівняльному прикладі 1.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, в порівнянні із загальним об'ємом відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (509 л/хв) протягом 6 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,014 мас. 95 (140 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1680 "С.
Суміш з 33 95 пресованої композиції вапна, як в прикладі 1, і 66 95 дрібних гранул вапна, як в порівняльних прикладах 1 і 2, демонструє таке ж поліпшення, як в прикладі 1.
Приклад З
У конвертер, описаний вище, завантажують 700 кг металевого брухту такого ж хімічного складу, як в порівняльному приклад 1, суміш 87 кг першої композиції вапна, отриманої з пресованих дрібних частинок вапна, вказаних в прикладі 1, і 97 кг другої композиції вапна, що містить частинки вапна і оксид заліза, спресовані разом і термічно оброблені при 1100 "С, що привело до перетворення 80 95 оксиду заліза в ферит кальцію (головним чином, в формі
Зо Саг»РегО5), що має показник випробування скиданням 1,0 95 і діаметр 21 мм і товщину 15 мм, відповідно (85 мас. 956 Сао, 1 мас. 95 МОоО, 0,2 мас. 95 АІ2Оз, 0,7 мас. 956 БО», 10,5 мас. 95 ЕегОз, 0,2 мас. 956 5Оз і 0,01 мас. 95 Р2О5, з розрахунку на загальну масу другої композиції вапна) і 4930 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,70 мас. 95 вуглецю, 0,016 мас. 95 сірки, 0,23 мас. 95 кремнію, 0,340 мас. 95 марганцю і 0,076 мас. 95 фосфору, з розрахунку на загальну масу гарячого металу). У металеву ванну продувають 250 нм3 кисню протягом 15 хвилин.
Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв, і використовується така ж програма для трубки для вдування, яка описана в посиланнях.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, в порівнянні із загальним об'ємом відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (519 л/хв) протягом 4 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,014 мас. 95 (140 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1672 76.
Суміш 50 95 першою композицією вапна (без флюсів) і 50 95 другої композиції вапна з добавкою оксиду заліза після термічної обробки демонструє таке ж поліпшення, як в прикладах 1 ї 2. Наявність другої композиції вапна з добавкою заліза забезпечує більш раннє утворення шлаку в процесі. Поліпшується ведення процесу за рахунок того, що він протікає з меншим шумом і утворюється менше охолодей в ковші під час розливки в порівнянні з порівняльними прикладами 1 і2.
Приклад 4
У конвертер, описаний в порівняльному прикладі 1, завантажують 573 кг металевого брухту такого ж хімічного складу, як в порівняльному прикладі 1, 202 кг першої композиції вапна, отриманій з частинок негашеного вапна з добавкою оксиду марганцю і оксиду заліза, спресованих разом, що має показник випробування скиданням 2,9 9б5, і діаметр 21 мм і товщину 15 мм, відповідно (82 мас. 95 Сао, 1 мас. 95 МОоО, 0,2 мас. 95 АІ26Оз, 0,7 мас. 95 БІО», 10,0 мас. 95
ЕегОз, 2,0 мас. 95 МпО, 0,2 мас. 95 5Оз3, 0.01 мас. 96 Р2О5, з розрахунку на загальну масу бо першою композицією вапна) і 4960 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,60 мас. 9о вуглецю, 0,011 мас. 9о сірки, 0,46 мас. 95 кремнію, 0,45 мас. 95 марганцю і 0,076 мас. 956 фосфору, з розрахунку на загальну масу гарячого металу). Через 4 хвилини вдування, в конвертер додають 20 кг першої композиції вапна, з додаванням оксиду марганцю і оксиду заліза, щоб компенсувати високий вміст кремнію в гарячому металі. У металеву ванну продувають 251 нм3 кисню протягом 15 хвилин.
Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв, і використовується така ж програма для трубки для вдування, як в порівняльному прикладі 1.
Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, відносно загального об'єму відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (520 л/хв) протягом 7 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,014 мас. 95 (140 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1678 76.
Застосування пресованих частинок композиції вапна з добавкою Бе-Мп демонструє таке ж поліпшення, як в прикладах 1-3.
Поліпшується введення процесу за рахунок того, що він протікає з меншим шумом і що утворюється менше охолодей в ковші під час розливання в порівнянні з порівняльними прикладами 1 і2.
Приклад 5
У конвертер, описаний в порівняльному прикладі 1, завантажують 520 кг металевого брухту такого ж хімічного складу, як в порівняльному прикладі 1, 195 кг другої композиції вапна, використаній в прикладі 3, і 4980 кг гарячого металу (дані аналізу: 3,74 мас. 9о вуглець, 0,014 мас. 9о сірки, 0,38 мас. 95 кремнію, 0,44 мас. 95 марганцю і 0,074 мас. 95 фосфору, з розрахунку на всю масу гарячого металу). У металеву ванну продувають 258 нм" кисню протягом 15 хвилин. Швидкість потоку кисню становить 17,0 нм3/хв, і використовується така ж програма для трубки для вдування, як описано в посиланні.
Зо Вдування кисню контролюється даними аналізу відхідного газу. Процес вдування припиняється, коли вміст СО» у відхідному газі падає нижче 4 об. 95, відносно загального об'єму відхідного газу.
Після отримання шлаку "після продування" і зразка сталі в нахиленому положенні по закінченню продування, конвертер знов підіймають для подальшого перемішування азотом (292 л/хв) протягом 7 хвилин.
Конвертер знов нахиляють для отримання шлаку "після перемішування" і зразка сталі.
Вміст фосфору в зразку сталі після перемішування становить 0,015 мас. 95 (150 ч/млн), з розрахунку на загальну масу зразка сталі при температурі сталі 1681 76.
Застосування пресованих частинок вапна з добавкою оксиду заліза і термічною обробкою в формі пресованої першої композиції демонструє таке ж поліпшення, як в прикладах 1-4.
Приклад 6
Конвертер, описаний в порівняльному прикладі 1, завантажують так само, як в прикладі 5, за винятком того, що в цьому випадку композиція вапна, що містить пресовану суміш частинок вапна і оксиду заліза, не піддавалась термічній обробці і мала показник випробування скиданням 2,5 95. Вказаний підхід дає характеристики, аналогічні отриманим в прикладі 4.
Фахівець в цій галузі техніки може зрозуміти, що результати даного винаходу були отримані в пілотному масштабі і їх не можна зіставляти з промисловими процесами, для яких вже розроблена конкретна оптимізація. З наведених прикладів можна зробити висновок, що пресована композиція вапна, використана в способі згідно з винаходом, дозволяє знизити остаточний вміст фосфору в сталі від 200 ч/млн (в посиланнях) до 150-140 ч/млн (приклади 1-6).
Іншими словами, даний винахід забезпечує зниження остаточного вмісту фосфору в сталі на
ЗО 95, що є абсолютно відмінним результатом.
Більше того результати в прикладах 1-6 були отримані при вищій температурі (1660- 1680 С), ніж в посиланнях (1646 "С). Фахівець в галузі техніки знає, що видалення фосфору ускладнюється з підвищенням температури. Таким чином, при тій же самій температурі сталі поліпшення в процесі видалення фосфору, отримане з пресованими порошками даного винаходу, в порівнянні з дрібними гранулами вапна в рівні техніки, може бути ще вищим ніж
ЗО Ов.
Отже, приклади згідно з винаходом були проведені в найбільш несприятливому режимі бо роботи, однак при цьому все ж отримані хороші результати.
Потрібно розуміти, що даний винахід не обмежено описаними варіантами здійснення і що можуть бути використані їх варіації, без відхилення від об'єму прикладеної формули винаходу.
Наприклад, можна запропонувати додавання пресованих порошків згідно з даним винаходом в традиційні продукти, ті, що вже використовуються у виробництві сталі з такими спеченими брикетами.
Як альтернатива, пресовані порошки згідно з даним винаходом також можуть бути використані в так званому "двошлаковом процесі". Вказаний спосіб полягає у використанні другого послідовного процесу видалення фосфору з рафінованого металу для того, щоб знизити вміст фосфору. У цьому випадку, проводять додаткові стадії видалення шлаку з рафінованого металу, з подальшим другим завантаженням першої композиції вапна, до вивантаження рафінованого металу зі зниженим вмістом компонентів фосфору. Пресовані порошки даного винаходу дозволяють істотно скоротити час, необхідний для здійснення процесу такого типу, завдяки оптимізації утворення шлаку.
Claims (18)
1. Спосіб видалення фосфору з розплавленого металу в процесі рафінування, що включає стадії, на яких здійснюють: завантаження конвертера гарячим металом, завантаження вказаного конвертера першою композицією вапна, вдування кисню у вказаний конвертер; утворення шлаку з вказаною першою композицією вапна, завантаженою у вказаний конвертер; видалення фосфору з гарячого металу з утворенням рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів, і вивантаження вказаного рафінованого металу зі зниженим вмістом фосфорних компонентів, причому вказана перша композиція вапна містить щонайменше одну сполуку, яка є негашеним вапном або доломітовим вапном, причому вказана щонайменше одна сполука знаходиться у формі частинок, і вказана перша композиція вапна знаходиться у формі пресованого порошку, Зо причому кожний пресований порошок отриманий з пресованих частинок згаданої щонайменше однієї сполуки, який відрізняється тим, що вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 20 95.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 15 95.
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням менше ніж 10 95.
4. Спосіб за п. 1, де вказана перша композиція вапна містить одну другу сполуку, вибрану з групи, що складається з ВгОз, ТіОг, алюмінату кальцію, фериту кальцію, такого як СагБегО5 або СагегОл, металевого заліза, Сагг, С, одного або декількох оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші.
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, в якому додатково виконують стадію завантаження вказаного конвертера другою композицією вапна, яку здійснюють одночасно або окремо від стадії завантаження вказаного конвертера першою композицією вапна, причому вказана друга композиція вапна містить щонайменше одну сполуку, вибрану зі сполук ї), сполук ії) і/або сполук ії), де: сполука і): кальцій-магнієва сполука в формі дрібних гранул вапна, що мають сукупний вміст кальцію і магнію в формі оксидів, який більший або дорівнює 70 95 за масою, з розрахунку на загальну масу вказаної кальцій-магнієвої сполуки, сполука ії: сполука, що відповідає формулі аСсаСОз'рМоаСОз'хСаО-умао:ші, де | означає домішки, кожний а, 5 і и являє собою масову частку 20 і «50 95, кожний х і у означає масову частку 20 ї «10095, причому (хву)»50 мас.9Уо, з розрахунку на загальну масу вказаної щонайменше однієї сполуки ії), ії вказана щонайменше одна сполука ії) знаходиться у формі частинок, вказана друга композиція вапна має сукупний вміст кальцію і магнію у формі оксидів, який більший або дорівнює 20 95 за масою, з розрахунку на загальну масу другої композиції вапна, яка знаходиться в формі пресованого порошку, причому кожний пресований порошок утворений з пресованих і формованих частинок сполуки її), і вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням, менший ніж 10 95, і сполука ії): негашене вапно і/або доломітове вапно у формі частинок, і одна друга сполука, 60 вибрана з групи, що складається з В2Оз, ТіО», алюмінату кальцію, фериту кальцію, такого як
Саггег2О5 або СагегО», металевого заліза, Саг», С, одного або декількох оксидів, таких як оксид на основі алюмінію, оксид на основі заліза, оксид на основі марганцю і їх суміші, причому вказана друга композиція вапна знаходиться у формі пресованих порошків, причому кожний пресований порошок утворений з пресованих і формованих частинок сполук і), ії), її), і вказані пресовані порошки мають показник випробування скиданням, менший ніж 20 95.
6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, в якому вказані пресовані порошки першої композиції вапна у формі пресованих порошків мають показник випробування скиданням, менший ніж 8 95.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, в якому пресована перша композиція вапна у формі пресованих порошків має показник випробування скиданням, менший ніж 20 95, після прискореного випробування на старіння першого рівня при 30 "С ії 75 95 відносній вологості (тобто 22,8 г/м3 абсолютній вологості) протягом 2 год.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-7, в якому пресована перша композиція вапна в формі пресованих порошків має показник випробування скиданням, менший ніж 20 95, після прискореного випробування на старіння другого рівня при 40 "С і 50 95 відносній вологості (тобто 25,6 г/м3 абсолютній вологості) протягом 2 год.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, в якому пресована перша композиція вапна в формі пресованих порошків має показник випробування скиданням, менший ніж 20 95, після прискореного випробування на старіння третього рівня при 40 "С і 60 95 відносній вологості (тобто 30,7 г/м3 абсолютній вологості) протягом 2 год.
10. Спосіб за будь-яким з пп. 1-9, в якому пресована перша композиція вапна в формі пресованих порошків має показник випробування скиданням, менший ніж 20 95, після прискореного випробування на старіння четвертого рівня при 40 "С і 70 95 відносній вологості (тобто 35,8 г/м3 абсолютній вологості) протягом 2 год.
11. Спосіб за будь-яким з пп. 1-10, в якому вказані частинки мають розмір, який менший або дорівнює 7 мм, який визначають за допомогою оптичного мікроскопа або растрового електронного мікроскопа, і до пресування мають розмір д:'оо, який менший або дорівнює 7 мм.
12. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, в якому вказані частинки вказаної щонайменше однієї кальцій-магнієвої сполуки до пресування мають розмір дзо, який менший або дорівнює З мм.
13. Спосіб за будь-яким з пп. 1-12, в якому вказані частинки вказаної щонайменше однієї Зо сполуки до пресування мають розмір дво, який менший або дорівнює 1 мм.
14. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, в якому вказані пресовані порошки мають правильну і однорідну форму, типову для продуктів, отриманих способом формування дрібних частинок сухим шляхом, вибрану з групи коржиків, таблеток, пресованих таблеток, брикетів, пластинок, кульок або "бруска мила", і мають розмір в діапазоні між 10 і 100 мм.
15. Спосіб за будь-яким з пп. 1-14, в якому вказані пресовані порошки мають середню масу порошку щонайменше 1 г.
16. Спосіб за будь-яким з пп. 1-15, в якому вказані пресовані порошки мають середню масу порошку, яка менша або дорівнює 200 г.
17. Спосіб за будь-яким з пп. 1-16, в якому вказані пресовані порошки мають позірну густину в діапазоні між 1,5 г/см3 і З г/см3.
18. Спосіб за будь-яким з пп. 1-17, в якому вказаний пресований порошок включає підгрохотний продукт.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP15150704.3A EP3042965A1 (en) | 2015-01-09 | 2015-01-09 | Process for dephosphorization of molten metal during a refining process |
PCT/EP2016/050289 WO2016110574A1 (en) | 2015-01-09 | 2016-01-08 | Process for dephosphorization of molten metal during a refining process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122565C2 true UA122565C2 (uk) | 2020-12-10 |
Family
ID=52302145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201707052A UA122565C2 (uk) | 2015-01-09 | 2016-01-08 | Спосіб видалення фосфору з розплавленого металу в ході процесу очищення |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10822668B2 (uk) |
EP (2) | EP3042965A1 (uk) |
JP (1) | JP6599465B2 (uk) |
KR (1) | KR102023040B1 (uk) |
CN (1) | CN107109501B (uk) |
AU (1) | AU2016205965B2 (uk) |
BE (1) | BE1023293B1 (uk) |
BR (1) | BR112017014420A2 (uk) |
CA (1) | CA2972936C (uk) |
CL (1) | CL2017001757A1 (uk) |
EA (1) | EA033939B1 (uk) |
ES (1) | ES2694577T3 (uk) |
FR (1) | FR3043409B1 (uk) |
MX (1) | MX2017008897A (uk) |
MY (1) | MY181910A (uk) |
PE (1) | PE20171251A1 (uk) |
PL (1) | PL3242958T3 (uk) |
PT (1) | PT3242958T (uk) |
TR (1) | TR201815815T4 (uk) |
TW (1) | TWI677579B (uk) |
UA (1) | UA122565C2 (uk) |
WO (1) | WO2016110574A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201704529B (uk) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11718885B2 (en) | 2018-12-03 | 2023-08-08 | Nanyang Hanye Special Steel Co., Ltd | Slag discharging method in process of producing ultra-low phosphorus steel and method for producing ultra-low phosphorus steel |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1023886B9 (fr) * | 2016-07-08 | 2018-01-17 | Lhoist Rech Et Developpement Sa | Composition sous forme de tablettes comprenant des composes calco-magnesiens vifs, son procede d'obtention et leur utilisation |
BE1023884B1 (fr) * | 2016-07-08 | 2017-09-04 | Lhoist Rech Et Developpement Sa | Procédé de fabricatrion de briquettes contenant de l'oxyde de fer actif, et briquettes ainsi obtenues |
BE1023887B1 (fr) | 2016-07-08 | 2017-09-04 | Lhoist Recherche Et Developpement Sa | Composition sous forme de briquettes comprenant des composes calco-magnesiens vifs, son procede d'obtention et leur utilisation |
EP3693478A1 (en) | 2019-02-06 | 2020-08-12 | S.A. Lhoist Recherche Et Developpement | Process for refining steel and dephosphorization agent used in said process |
EP3992145A4 (en) * | 2019-06-25 | 2022-08-17 | JFE Steel Corporation | METHOD FOR REMOVING PHOSPHORUS FROM A PHOSPHORUS-CONTAINING SUBSTANCE, METHOD FOR PRODUCING A STARTING MATERIAL FOR METAL Smelting OR A STARTING MATERIAL FOR METAL REFINING, AND METHOD FOR PRODUCING METAL |
CN113718087A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-11-30 | 日照钢铁控股集团有限公司 | 一种在高废钢比条件下转炉脱磷的生产工艺 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1955869A1 (de) | 1968-11-12 | 1970-06-18 | Yawata Iron & Steel Co | Schlackenbildner fuer die Stahlerzeugung sowie Verfahren zur Herstellung dieses Schlackenbildners |
US3771999A (en) | 1970-12-03 | 1973-11-13 | Republic Steel Corp | Slag-making methods and materials |
BE791197A (fr) | 1971-11-11 | 1973-03-01 | Steetley Mfg Ltd | Compositions de castine |
GB1450385A (en) | 1972-08-18 | 1976-09-22 | Foseco Int | Basic oxygen steelmaking and additive compositions therefor |
GB1451350A (en) | 1973-12-28 | 1976-09-29 | Carad | Flux and slag conditioner for baste iron and steel refining processes |
JPS55110712A (en) * | 1979-02-15 | 1980-08-26 | Kawasaki Steel Corp | Desulfurizing agent for blowing-in |
JPS5713110A (en) | 1980-06-28 | 1982-01-23 | Kawasaki Steel Corp | Dephosphorization treatment of molten iron |
JP2002249814A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-09-06 | Nkk Corp | 低燐溶銑の製造方法 |
JP3985471B2 (ja) | 2001-02-06 | 2007-10-03 | 住友金属工業株式会社 | 精錬処理後のスラグの製造方法 |
JP4089815B2 (ja) * | 2002-11-26 | 2008-05-28 | 大阪鋼灰株式会社 | 精錬用石灰系フラックス |
CN100340677C (zh) * | 2004-11-30 | 2007-10-03 | 宝山钢铁股份有限公司 | 超高功率大电炉冶炼用调渣剂 |
DE102009034700B4 (de) * | 2008-07-25 | 2013-08-22 | Bene_Fit Systems Gmbh & Co. Kg | Nanoskalige Calcium- und/oder Magnesiumverbindungen zur Verwendung als Flammschutz in Polymeren |
KR101257266B1 (ko) * | 2011-05-30 | 2013-04-23 | 현대제철 주식회사 | 전기로에서의 용강 탈린제 및 탈린 방법 |
JP5729256B2 (ja) * | 2011-10-20 | 2015-06-03 | 新日鐵住金株式会社 | 非焼成溶銑脱りん材および非焼成溶銑脱りん材を用いた溶銑の脱りん方法 |
JP5876168B2 (ja) * | 2012-03-13 | 2016-03-02 | 鞍鋼股▲ふん▼有限公司Angang Steel Company Limited. | 低コストの清浄鋼の製造方法 |
BE1021193B1 (fr) * | 2012-07-12 | 2015-07-14 | Lhoist Recherche Et Developpement | Charges minerales ignifuges et compositions polymeres ignifugees |
FR3008405A1 (fr) | 2013-07-15 | 2015-01-16 | Lhoist Rech & Dev Sa | Composition comprenant un ou des composes calco-magnesiens sous forme de compacts |
-
2015
- 2015-01-09 EP EP15150704.3A patent/EP3042965A1/en not_active Withdrawn
- 2015-12-23 BE BE2015/5844A patent/BE1023293B1/fr active
- 2015-12-28 FR FR1563390A patent/FR3043409B1/fr active Active
-
2016
- 2016-01-06 TW TW105100316A patent/TWI677579B/zh not_active IP Right Cessation
- 2016-01-08 UA UAA201707052A patent/UA122565C2/uk unknown
- 2016-01-08 EP EP16700195.7A patent/EP3242958B1/en active Active
- 2016-01-08 PL PL16700195T patent/PL3242958T3/pl unknown
- 2016-01-08 TR TR2018/15815T patent/TR201815815T4/tr unknown
- 2016-01-08 PT PT16700195T patent/PT3242958T/pt unknown
- 2016-01-08 KR KR1020177018627A patent/KR102023040B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-08 US US15/541,789 patent/US10822668B2/en active Active
- 2016-01-08 ES ES16700195.7T patent/ES2694577T3/es active Active
- 2016-01-08 WO PCT/EP2016/050289 patent/WO2016110574A1/en active Application Filing
- 2016-01-08 BR BR112017014420A patent/BR112017014420A2/pt active Search and Examination
- 2016-01-08 MX MX2017008897A patent/MX2017008897A/es unknown
- 2016-01-08 PE PE2017001178A patent/PE20171251A1/es unknown
- 2016-01-08 JP JP2017535900A patent/JP6599465B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-01-08 AU AU2016205965A patent/AU2016205965B2/en not_active Ceased
- 2016-01-08 EA EA201791246A patent/EA033939B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-01-08 CA CA2972936A patent/CA2972936C/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-01-08 MY MYPI2017702429A patent/MY181910A/en unknown
- 2016-01-08 CN CN201680005066.7A patent/CN107109501B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-07-03 CL CL2017001757A patent/CL2017001757A1/es unknown
- 2017-07-04 ZA ZA2017/04529A patent/ZA201704529B/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11718885B2 (en) | 2018-12-03 | 2023-08-08 | Nanyang Hanye Special Steel Co., Ltd | Slag discharging method in process of producing ultra-low phosphorus steel and method for producing ultra-low phosphorus steel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3043409B1 (fr) | 2021-07-23 |
AU2016205965A1 (en) | 2017-07-27 |
BE1023293B1 (fr) | 2017-01-25 |
TW201627503A (zh) | 2016-08-01 |
PE20171251A1 (es) | 2017-08-28 |
KR20170105008A (ko) | 2017-09-18 |
ES2694577T3 (es) | 2018-12-21 |
AU2016205965B2 (en) | 2018-10-25 |
WO2016110574A1 (en) | 2016-07-14 |
CA2972936A1 (en) | 2016-07-14 |
CN107109501B (zh) | 2019-02-19 |
EP3242958A1 (en) | 2017-11-15 |
CN107109501A (zh) | 2017-08-29 |
TR201815815T4 (tr) | 2018-11-21 |
MX2017008897A (es) | 2018-04-30 |
PL3242958T3 (pl) | 2019-01-31 |
PT3242958T (pt) | 2018-11-19 |
US20170349959A1 (en) | 2017-12-07 |
JP6599465B2 (ja) | 2019-10-30 |
CL2017001757A1 (es) | 2018-01-19 |
US10822668B2 (en) | 2020-11-03 |
MY181910A (en) | 2021-01-14 |
EP3042965A1 (en) | 2016-07-13 |
EP3242958B1 (en) | 2018-08-15 |
FR3043409A1 (fr) | 2017-05-12 |
JP2018501407A (ja) | 2018-01-18 |
KR102023040B1 (ko) | 2019-09-19 |
EA201791246A1 (ru) | 2017-10-31 |
TWI677579B (zh) | 2019-11-21 |
ZA201704529B (en) | 2018-11-28 |
BR112017014420A2 (pt) | 2018-03-20 |
EA033939B1 (ru) | 2019-12-11 |
CA2972936C (en) | 2019-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122565C2 (uk) | Спосіб видалення фосфору з розплавленого металу в ході процесу очищення | |
AU2016293277A1 (en) | Process for manufacturing calcium aluminates | |
PL232186B1 (pl) | Topnik do aglomeracji, sposób wytwarzania topnika do aglomeracji i zastosowanie żużli z metalurgii wtórnej | |
Zhang et al. | Optimization of dolomite usage in iron ore sintering process | |
US11932914B2 (en) | Process for manufacturing a slag conditioning agent for steel desulfurization | |
JP2006257518A (ja) | 精錬用フラックス及びその製造方法 | |
RU2524878C2 (ru) | Сталеплавильный высокомагнезиальный флюс и способ его получения (варианты) | |
JP5910069B2 (ja) | 脱硫剤及びその脱硫剤を用いた溶銑の脱硫処理方法、並びに、耐火物を併用した溶銑の脱硫処理方法 | |
RU2410447C1 (ru) | Шихта для производства марганецсодержащего железофлюса | |
JP5341849B2 (ja) | リサイクルスラグの製造方法 | |
CN101016578B (zh) | 高炉熔融法生产的钢液净化渣剂 | |
JP4767388B2 (ja) | 高温性状の優れた焼結鉱の製造方法 | |
TWI840473B (zh) | 製造用於鋼脫硫之爐渣調整劑的方法、爐渣調整劑及其用途 | |
EP3693478A1 (en) | Process for refining steel and dephosphorization agent used in said process | |
JP4637528B2 (ja) | 溶鉄造滓材及びその使用方法 | |
JP2006241478A (ja) | 転炉操業方法 | |
CN108707723A (zh) | 炼钢用快速造渣料及其生产方法 | |
RU2015186C1 (ru) | Шихта для получения барийсодержащего сплава | |
UA18162U (en) | Method for out-of-furnace treatment of steel in a "ladle-furnace" plant | |
UA18165U (en) | Method for pig-iron treatment in hot-metal ladle car |