UA119025C2 - Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить флавоноїдну фракцію і ксантанову камедь - Google Patents
Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить флавоноїдну фракцію і ксантанову камедь Download PDFInfo
- Publication number
- UA119025C2 UA119025C2 UAA201314859A UAA201314859A UA119025C2 UA 119025 C2 UA119025 C2 UA 119025C2 UA A201314859 A UAA201314859 A UA A201314859A UA A201314859 A UAA201314859 A UA A201314859A UA 119025 C2 UA119025 C2 UA 119025C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- xanthan gum
- suspension
- flavonoid fraction
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 229940100692 oral suspension Drugs 0.000 title claims abstract description 13
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 title claims description 32
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 title claims description 32
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 title claims description 29
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 7-O-rutinoside Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4cc(O)c(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N diosmin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960004352 diosmin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N diosmin Natural products COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 22
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 2
- YFVGIJBUXMQFOF-PJOVQGMDSA-N 5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 YFVGIJBUXMQFOF-PJOVQGMDSA-N 0.000 claims description 2
- QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N Diosmetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC=C(O)C=C2O1 QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YFVGIJBUXMQFOF-SAXLCNSLSA-N Linarin Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4ccc(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 YFVGIJBUXMQFOF-SAXLCNSLSA-N 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims description 2
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims description 2
- MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N diosmetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001876 diosmetin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015428 diosmetin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 3
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 3
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 3
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 3
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011185 multilayer composite material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037997 venous disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить діосмін і ксантанову камедь. Застосування фармацевтичної композиції за винаходом при лікуванні венозної недостатності.
Description
Даний винахід стосується високодозованої пероральної суспензії, що містить діосмін, і, необов'язково, інші флавоноїдні сполуки, та ксантанову камедь як допоміжну речовину, а також використання цієї суспензії при лікуванні венозної недостатності.
Переважно даний винахід стосується високодозованої суспензії флавоноїдної фракції і ксантанової камеді для перорального введення, а також її використання при лікуванні венозної недостатності.
Флавоноїдну фракцію отримують з екстракту рослин родини рутових (Ншасеєає). Очищена і мікронізована флавоноїдна фракція, що використовується у винаході, містить від 87 о до 93 9о діосміну та інших флавоноїдів одночасно. Ці, інші флавоноїди, які складають близько 10 95 від вмісту, містять від 2,5 9о до 5,0 9о гесперидину, від 0,9 95 до 2,8 95 ізорхойфоліну, від 0,9 95 до 2,8 9о лінарину і менше 1 95 діосметину. Розмір частинок мікронізованої флавоноїдної фракції становить чітко менше 5 мкм, переважно менше 4 мкм, З мкм, 2 мкм, і більш переважно менше 1,6 мкм.
Флавоноїдна фракція за винаходом вводиться добовими дозами в межах від 1000 мг до 3000 мг для лікування проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок. У зв'язку з високим ступенем метаболізації флавоноїдної фракції у шлунково-кишковому тракті, висока доза цього активного інгредієнта має бути введена при кожному прийомі. Крім того, терапії на основі на флавоноїдної фракції є довгостроковими видами терапії, які потребують простого введення з метою заохотити пацієнта дотримуватися лікування. Отже, перевага надається розробці рецептур, які відносно літніх людей, легко приймати і, відносно пацієнтів, що приймають ліки поза домом, не потребують додавання води.
Терапевтичне застосування за винаходом флавоноїдної фракції, екстрагованої з рослин родини рутових, було викладене у описі винаходу до патенту ЕР 0 711 560. Цей опис винаходу до патенту описує високодозовану композицію у формі шипучих гранул, що містить 1000 мг флавоноїдної фракції. Проте, ці шипучі гранули мають бути дисперговані у воді перед їх прийомом.
Питні розчини, які містять флавоноїди і ксантанову камедь, були викладені в описі винаходу до патенту 05 5,240,732. Цей опис винаходу до патенту описує розчин, в якому флавоноїди були розчинені у спирті, на відміну від даного винаходу, який стосується водної суспензії, в якій
Зо флавоноїдна фракція є гомогенно-диспергованою.
Питні суспензії, що містять поліфеноли і стабілізатори дисперсії, були описані у патентній заявці 05 2012/0070475. Суспензії за патентною заявкою 5 2012/0070475 містять низькодозований кверцетин і використовують виключно геланову камедь як стабілізатор дисперсії.
Об'єктом даного винаходу є фармацевтична композиція у формі високодозованої пероральної суспензії, що містить діосмін як активний інгредієнт і, необов'язково, інші флавоноїдні сполуки, та ксантанову камедь як допоміжну речовину.
Переважно, об'єктом даного винаходу є фармацевтична композиція у формі високодозованої пероральної суспензії, що містить флавоноїдну фракцію як активний інгредієнт та ксантанову камедь як допоміжну речовину.
Відсоток флавоноїдної фракції у фармацевтичній композиції становить від 7 бо мас./мас., до 20 95 мас./мас.
Кількість флавоноїдної фракції у фармацевтичній композиції становить від 1000 мг до 3000 мг, включно, наприклад 2000 мг, 1500 мг ї 2500 мг.
Пероральна суспензія, що має високодозований активний інгредієнт за даним винаходом, повинна мати відповідну в'язкість, яка б, з одного боку, дозволяла суспензії текти у виробничих машинах, і під час прийому витікати із саше та, з іншого боку, запобігала осадженню флавоноїдної фракції у саше, і дозволяла їй залишатися стабільною з плином часу.
Для того, щоб забезпечити всі ці функціональні властивості, пероральна суспензія повинна відповідати специфічним реологічним властивостям.
В'язкість суспензії не повинна залежати від часу, протягом якого вона піддається дії сил тертя. Для суспензії необхідно відновлювати свою початкову в'язкість після застосування зусилля, незалежно від тривалості його застосування. Таким чином, в'язкість суспензії повинна бути оборотною в діапазоні тертя від 0,01 до 1000 с". Ця реологічна властивість, тобто властивість суспензії повністю відновлювати свою в'язкість під час періодів спокою, має важливе значення на стадіях накачування і попереднього пакування, під час транспортування і зберігання, аж до моменту використання пероральної суспензії у саше кінцевим споживачем.
Крім того, необхідно, щоб в'язкість суспензії не залежала від температури в діапазоні 15 "С- 60 "С, діапазоні спеціальних для даного випадку температур в кінці виробництва і під час стадій 60 транспортування, обробки та пакування кінцевого продукту.
Вимірювання в'язкості здійснюються за допомогою реометра компанії "Апіоп Рааг" або реометра компанії "ВгоокКіїєЇад". Результати, отримані за допомогою цих двох типів реометра, є повністю зіставними.
Реологічні властивості та стабільність, яких потребує пероральна суспензія за винаходом, отримують за допомогою загущення фармацевтичної композиції. Загущення фармацевтичної композиції отримують за допомогою використання загусника.
Загусником за винаходом є ксантанова камедь. Ксантанова камедь являє собою аніонний полісахарид з високомолекулярною вагою, який містить Ю-глюкози і Ю-манози як домінантні гексози. У розчині молекули ксантанової камеді вступають у зв'язок одне з одним, щоб сформувати мережу зв'язаних молекул.
Концентрація ксантанової камеді у фармацевтичній композиції за винаходом становить від 0,45 бь мас./об., до 0,55 95 мас./об., включно. Концентрація ксантанової камеді може становити, наприклад, 0,50 95 мас./об., 0,47 95 мас./об., 0,53 95 мас./06б.
Кількість ксантанової камеді у фармацевтичній композиції становить від 0,30 Фо мас./мас., до 0,60 95 мас./мас.
Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії що має високий вміст флавоноїдної фракції, за винаходом не містить поверхнево-активних речовин. Поверхнево- активні речовини зазвичай використовуються у пероральних суспензіях, щоб покращити дисперсію та змочуваність частинок у суспензії.
Крім флавоноїдної Фракції та ксантанової камеді, фармацевтична композиція за винаходом містить одну або більше фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, таких як консерванти, ароматизатори, підсолоджувачі або регулятори рН.
Як приклади, слід навести наступні допоміжні речовини: як консерванти: бензоат натрію, бензалконію хлорид, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат; як ароматизатори: аромат апельсина, аромат лимона, аромат м'якої карамелі, аромат ванілі/лимона; як підсолоджувачі: мальтит, сорбіт, аспартам, ксиліт, ацесульфам калію, натрію сахарин; як регулятори рН: лимонна кислота, аскорбінова кислота, винна кислота.
Зо Фармацевтична композиція за винаходом знаходиться у формі питної суспензії у саше.
Саше або стік-'пакетики переважно мають одиничний об'єм 10 мл, що містить добову дозу флавоноїдної фракції. Для кращого дотримання пацієнтом, одиничний об'єм пакетика-саше не повинен бути занадто великим, наприклад 10 мл, 12 мл, 15 мл, 17 мл або найбільше 20 мл.
Даний винахід стосується також застосування фармацевтичних композицій за винаходом при лікуванні захворювань вен, зокрема венозної недостатності. Ці фармацевтичні композиції застосовуються як венотоніки та васкулопротектори.
Приклади, наведені нижче, ілюструють винахід, у спосіб, який не обмежує його.
Приклад 1: Фармацевтична композиція для саше, що містить суспензію 1 г флавоноїдів бензоат натрію 0,015 г/10 мл лимонна кислота 0,0125 г/10 мл аромат апельсина 0,015 г/10 мл мальтит 1,8 г/10 мл флавоноїдна фракція 1,0 г/10 мл ксантанова камедь 0,05 г/10 мл достатня кількість дистильована вода для (4.5.р.) 10 мл.
Приготування суспензії за Прикладом 1:
Для близько 100 000 пакетиків саше: 700 літрів дистильованої води і 1,5 кг бензоату натрію ретельно перемішали при 20 "С до повного розчинення. 1,25 кг лимонної кислоти і 1,5 кг апельсинового аромату додали до розчину. 180 кг порошкоподібного мальтиту додали до розчину і ретельно перемішали. 100 кг флавоноїдної фракції додавали до суміші дуже повільно до отримання гомогенної суспензії. 5 кг ксантанової камеді дуже повільно ввели безпосередньо у суспензію. Дистильовану воду додали у достатній кількості для отримання кінцевого об'єму 1100 літрів.
Приклад 2: Стабільність пероральної суспензії за Прикладом 1 (Партія І РО)
Стабільність фармацевтичної композиції за Прикладом 1 у саше відповідно до винаходу була перевірена за різних умов температури і вологості.
Пакетики саше складаються з багатошарового композитного матеріалу (поліетилен
РЕТ12/алюміній АЇ 12/екструдований поліетилен композитний РЕ50).
пбашеї/////////11111111111111111 волог. волог. волог. волог.
У наведеній вище Таблиці, що стосується зміни густини суспензії у саше з плином часу, показано, що густина є повністю стабільною навіть в умовах підвищеної температури і вологості (40 "С/75 95 відносної вологості). Ця стабільність густини свідчить про те, що суспензія не розкладається з плином часу в умовах підвищеної температури і вологості.
С 111111псаше7///////7711111111111111С волог. волог. волог. волог. ато 0,658 то або 2,581 а9о 6,642 ато 0,723 ато 0,741 ато 0,739 ато 0,760
Т0-1 місяць або 2,679 або 2,592 або 2,694 або 2,126 а9о 6,969 а9о 6,675 а9о 6,698 а9о 6,685 ато 0,726 ато 0,746 ато 0,751 ато 0,798
Т0--3 місяці або 2,663 або 2,119 або 2,708 або 2,818 а9о 6,670 а9о 6,862 а9о 6,690 а9о 6,739
Гранулометричний склад флавоноїдної фракції виражається у діаметрах 410, а50 їі 890, де ато0-а(м, 0,1) відповідає значенню при 1095 на кумулятивній кривій гранулометричного складу за об'ємом; а5о-а(м, 0,5) відповідає значенню при 5095 на кумулятивній кривій гранулометричного складу за об'ємом; а90-а(м, 0,9) відповідає значенню при 9095 на кумулятивній кривій гранулометричного складу за об'ємом.
З наведеної вище Таблиці видно, що розмір частинок у флавоноїдній фракції за винаходом не збільшується з плином часу в умовах підвищеної температури і вологості. Частинки мікронізованої флавоноїдної фракції ані нагромаджуються, ані піддаються осадженню у пероральній суспензії за винаходом. саше волог. волог. волог. волог.
У наведеній вище Таблиці, що стосується в'язкості суспензії у саше, показано, що в'язкість є надзвичайно стабільною з плином часу в умовах підвищеної температури і вологості.
Нарешті, візуальний огляд суспензії за різних умов температури і вологості після 1 місяця і З місяців оцінки свідчить про відсутність грудок і бульбашок у пакетиках саше.
Приклад 3: Однорідність вмісту фармацевтичної композиції за Прикладом 1
Випробування проводили на 10 пакетиках саше. Вміст кожного саше аналізували; еталонний розчин діосміну використовували як контроль.
Середній вміст 7/7 виражається наступним чином:
Хт - (7 Х)/10
Значення прийнятності (АМ ) виражене у відсотках від теоретичного значення, визначається за такою формулою:
АМ- М-Хуи)-Кх5
Хо являє собою середній вміст, виражений у відсотках від теоретичного значення;
М є еталонним значенням, вираженим, у. відсотках від теоретичного значення: М-985. якщо Хт -985. М Хт, якщо 985 «Ха 1 15. М 1015. якщо Хт » 1015.
К являє собою постійну прийнятності (К -24А для 10 саше);
З являє собою стандартне відхилення вмісту Х . . 2, . . Партія І РО2 1 літрів (саше
Параметри однорідності вмісту (діосмін) р "о 000 літрів ( ) відповідно до Прикладу 1
Початок .
Кінець наповнення наповнення саше саше
Середній вміст 100,5 102,1
Стандартне відхилення Йов | 0 г
Значення прийнятності (АМ
Відповідно до Європейської фармакопеї, Стаття 2.9.40, значення прийнятності менше 15 означає, що однорідність вмісту відповідає (рівню І 1).
Таким чином, наведена вище Таблиця свідчить, що однорідність вмісту діосміну, який міститься у композиції за винаходом, відповідає нормативним вимогам.
Claims (7)
1. Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить як активний інгредієнт очищену та мікронізовану флавоноїдну фракцію, яка містить від 87 9о до 93 95 діосміну, від 2,5 Фо до 5,0 95 гесперидину, від 0,9 95 до 2,8 95 ізорхойфоліну, від 0,9 95 до 2,8 95 лінарину і менше ніж 1 95 діосметину, і ксантанову камедь як допоміжну речовину.
2. Фармацевтична композиція за п. 1, в якій кількість флавоноїдної фракції становить від 7 90 мас./мас. до 20 Фо мас./мас. включно.
3. Фармацевтична композиція за п. 1 або 2, в якій концентрація ксантанової камеді становить 0,5 95 мас./об.
4. Фармацевтична композиція за п. 1 або 2, в якій кількість ксантанової камеді становить від 0,30 Фо мас./мас. до 0,60 95 мас./мас. включно.
5. Фармацевтична композиція за будь-яким 3 пп. 1-4, що містить одну або більше фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з підсолоджувачів, ароматизаторів, консервантів та регуляторів рН. Зо
6. Фармацевтична композиція за будь-яким з пп. 1-5 у формі питної суспензії у саше.
7. Фармацевтична композиція за будь-яким з пп. 1-6 для застосування при лікуванні венозної недостатності.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1203579A FR2999934B1 (fr) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | Composition pharmaceutique sous la forme d'une suspension orale comprenant une fraction flavonoique et de la gomme xanthane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119025C2 true UA119025C2 (uk) | 2019-04-25 |
Family
ID=47754590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201314859A UA119025C2 (uk) | 2012-12-21 | 2013-12-18 | Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить флавоноїдну фракцію і ксантанову камедь |
Country Status (41)
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101725461B1 (ko) * | 2015-12-29 | 2017-04-10 | 연세대학교 산학협력단 | 디오스민을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 조성물 |
| RU2704976C2 (ru) * | 2017-05-10 | 2019-11-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Флеботропная комбинированная фармацевтическая композиция |
| FR3083980B1 (fr) * | 2018-07-20 | 2021-04-16 | Servier Lab | Composition pharmaceutique sous la forme d'un comprime a croquer de diosmine ou d'une fraction flavonoique |
| WO2021123341A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Krka, D.D., Novo Mesto | Composition comprising diosmin |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR6967M (uk) * | 1968-01-22 | 1969-05-19 | ||
| FR2661610B1 (fr) * | 1990-05-02 | 1994-09-30 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelle forme lyophilisee de la diosmine et sa preparation. |
| JPH0724560B2 (ja) | 1990-06-01 | 1995-03-22 | 株式会社ヤクルト本社 | 植物体エキス含有飲料 |
| FR2668705A1 (fr) * | 1990-11-06 | 1992-05-07 | Bouchara Sa | Nouvelles preparations dermiques a action phlebotonique et leur procede de preparation. |
| FR2726469B1 (fr) * | 1994-11-08 | 1996-12-13 | Adir | Composition pharmaceutique pour l'administration orale de flavonoides |
| FR2748025B1 (fr) * | 1996-04-25 | 1998-10-30 | Adir | Nouveaux acides et esters de la diosmetine, et les compositions pharmaceutiques les contenant |
| JP4202439B2 (ja) * | 1996-10-01 | 2008-12-24 | 江崎グリコ株式会社 | フラボノイド可溶化法、その糖転移法及び高濃度フラボノイド溶液 |
| AU730391B2 (en) * | 1996-10-10 | 2001-03-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Liquid antacid compositions |
| FR2781156B1 (fr) * | 1998-07-20 | 2001-06-29 | Lafon Labor | Composition pharmaceutique destinee notamment a la prevention et au traitement des radiomucites et des chimiomucites |
| US20040161435A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-19 | Gupta Shyam K. | Skin Firming Anti-Aging Cosmetic Mask Compositions |
| US20040219124A1 (en) * | 2003-05-01 | 2004-11-04 | Gupta Shyam K. | Cosmetic and Pharmaceutical Masks Based on Ion-Pair Delivery System |
| US20080069779A1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-03-20 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof |
| US20070166255A1 (en) * | 2004-11-22 | 2007-07-19 | Gupta Shyam K | Treatment of Topical Discomforts Including Acne, Sunburn, Diaper Rash, Wound, Wrinkles and Dandruff/Hair Loss by Natural Lignans via Fatty Acid Desaturase Inhibition |
| ITMI20050517A1 (it) * | 2005-03-30 | 2006-09-30 | Therapicon Srl | Composizione farmaceutica di una tipica frazione microcristallina di flavonoidi |
| CN100444847C (zh) * | 2006-01-11 | 2008-12-24 | 刘展欣 | 一种微粒化地奥司明和橙皮甙组合物栓剂 |
| DE102006020382A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Schnell trocknende kosmetische Emulsionen zur Roll-on-Applikation |
| KR20080030835A (ko) * | 2006-10-02 | 2008-04-07 | 쎄라피콘 에스.알.엘. | 약학 조성물 |
| KR20090094090A (ko) * | 2006-12-28 | 2009-09-03 | 리머릭 바이오파르마 인코오포레이티드 | 치료를 위한 방법 및 조성물 |
| US8999395B2 (en) * | 2007-02-09 | 2015-04-07 | Ceva Sante Animale | Pharmaceutical compositions for oral administration in the form of stabilised aqueous suspensions |
| JP2011508768A (ja) * | 2008-01-03 | 2011-03-17 | ウォックハート リサーチ センター | パラセタモール及びイブプロフェンを含む医薬用経口懸濁剤 |
| EP2353596A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-10 | SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Combination composition, comprising as active ingredients L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency |
| US20120070475A1 (en) * | 2010-03-11 | 2012-03-22 | Pepsico, Inc | Zero Calorie Polyphenol Aqueous Dispersions |
| US20110223256A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Stokely-Van Camp, Inc. | Method For Stabilizing Flavonoid Aqueous Dispersion |
-
2012
- 2012-12-21 FR FR1203579A patent/FR2999934B1/fr active Active
-
2013
- 2013-12-02 PH PH12013000362A patent/PH12013000362A1/en unknown
- 2013-12-03 SG SG2013089255A patent/SG2013089255A/en unknown
- 2013-12-05 PE PE2013002757A patent/PE20141302A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-05 TN TNP2013000505A patent/TN2013000505A1/fr unknown
- 2013-12-06 CH CH02023/13A patent/CH707354B1/fr unknown
- 2013-12-09 SV SV2013004600A patent/SV2013004600A/es unknown
- 2013-12-09 MX MX2013014519A patent/MX355719B/es active IP Right Grant
- 2013-12-09 JO JOP/2013/0355A patent/JO3688B1/ar active
- 2013-12-12 UY UY0001035190A patent/UY35190A/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-12 CR CR20130652A patent/CR20130652A/es unknown
- 2013-12-13 CL CL2013003588A patent/CL2013003588A1/es unknown
- 2013-12-13 CO CO13291852A patent/CO6970124A1/es unknown
- 2013-12-17 RO ROA201301007A patent/RO130611A2/ro unknown
- 2013-12-17 MY MYPI2013702456A patent/MY160753A/en unknown
- 2013-12-17 AP AP2013007323A patent/AP2013007323A0/xx unknown
- 2013-12-17 BR BR102013032405-1A patent/BR102013032405A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 CU CUP2013000166A patent/CU24209B1/es active IP Right Grant
- 2013-12-18 MA MA36588A patent/MA35600B1/fr unknown
- 2013-12-18 UA UAA201314859A patent/UA119025C2/uk unknown
- 2013-12-19 GT GT201300316A patent/GT201300316A/es unknown
- 2013-12-20 EA EA201301300A patent/EA030949B1/ru unknown
- 2013-12-20 DK DK19213282.7T patent/DK3669879T3/da active
- 2013-12-20 CN CN201310711339.8A patent/CN103877108A/zh active Pending
- 2013-12-20 PT PT192132827T patent/PT3669879T/pt unknown
- 2013-12-20 PL PL13198744T patent/PL2745839T3/pl unknown
- 2013-12-20 EP EP19213282.7A patent/EP3669879B1/fr active Active
- 2013-12-20 ES ES13198744T patent/ES2781755T3/es active Active
- 2013-12-20 HU HUE13198744A patent/HUE048969T2/hu unknown
- 2013-12-20 NI NI201300144A patent/NI201300144A/es unknown
- 2013-12-20 DK DK13198744.8T patent/DK2745839T3/da active
- 2013-12-20 RS RS20240401A patent/RS65369B1/sr unknown
- 2013-12-20 RS RS20200422A patent/RS60172B1/sr unknown
- 2013-12-20 LT LTEP19213282.7T patent/LT3669879T/lt unknown
- 2013-12-20 CN CN201810253066.XA patent/CN108392468A/zh active Pending
- 2013-12-20 PT PT131987448T patent/PT2745839T/pt unknown
- 2013-12-20 AR ARP130104961A patent/AR094224A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-20 KR KR1020130160482A patent/KR101595107B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-20 ME MEP-2020-73A patent/ME03771B/me unknown
- 2013-12-20 RU RU2013156775/15A patent/RU2582954C2/ru active
- 2013-12-20 SI SI201331727T patent/SI2745839T1/sl unknown
- 2013-12-20 LT LTEP13198744.8T patent/LT2745839T/lt unknown
- 2013-12-20 WO PCT/FR2013/053231 patent/WO2014096740A1/fr active Application Filing
- 2013-12-20 EP EP13198744.8A patent/EP2745839B1/fr active Active
-
2014
- 2014-12-15 HK HK14112567.2A patent/HK1198934A1/xx unknown
- 2014-12-23 HK HK14112848.3A patent/HK1199216A1/xx unknown
-
2020
- 2020-05-21 HR HRP20200829TT patent/HRP20200829T1/hr unknown
- 2020-06-04 CY CY20201100502T patent/CY1123021T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10022412B2 (en) | Composition for preventing or alleviating periodontal diseases, containing, as active ingredient, mangosteen extract or α- or γ-mangosteen | |
| EA008005B1 (ru) | Интраназальный препарат ротиготина | |
| UA119025C2 (uk) | Фармацевтична композиція у формі пероральної суспензії, що містить флавоноїдну фракцію і ксантанову камедь | |
| RU2678587C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая лекарственное средство, имеющее слабую растворимость в воде | |
| CN104622855A (zh) | 含有盐酸氨溴索和硫酸沙丁胺醇的口服溶液剂 | |
| JP2009256216A (ja) | 溶液状態で安定なアムロジピンベシル酸塩内服用液剤 | |
| ES2601860T3 (es) | Comprimidos efervescentes para su uso por inhalación | |
| US10398728B2 (en) | Jelly-like medicinal composition of potassium iodide | |
| JP5823131B2 (ja) | 防風通聖散含有組成物 | |
| KR101458670B1 (ko) | 분지쇄아미노산을 함유하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN103330682B (zh) | 穿琥宁注射液和制法 | |
| KR101611349B1 (ko) | 안정성이 개선된 밀크씨슬 엑스의 제형 | |
| JP2012188383A (ja) | ドネペジル塩酸塩の内用液剤 | |
| KR20180003413A (ko) | 오셀타미비어 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법 | |
| OA16800A (fr) | Composition pharmaceutique sous la forme d'une suspension orale comprenant une fraction flavonoïque et de la gomme xanthane. | |
| WO2021019479A2 (en) | New formulations of amisulpride | |
| JP2010180152A (ja) | コロソリン酸含有水性液剤 | |
| Gandhi et al. | RESEARCH ON FORMULATION AND EVALUATION OF INSITU MUCOADHESIVE NASAL GELS OF METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | |
| JP2003192574A (ja) | 弱アルカリで安定化される薬剤を含む医薬用液剤 | |
| CN107362134A (zh) | 一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法 | |
| JP2018131403A (ja) | ミノドロン酸の含水医薬製剤 | |
| CZ19308U1 (cs) | Tixotropní gelová kompozice pro aplikaci léčiv a potravních doplňků |