RU2582954C2 - Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит фракцию флавоноида и ксантановую камедь - Google Patents
Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит фракцию флавоноида и ксантановую камедь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2582954C2 RU2582954C2 RU2013156775/15A RU2013156775A RU2582954C2 RU 2582954 C2 RU2582954 C2 RU 2582954C2 RU 2013156775/15 A RU2013156775/15 A RU 2013156775/15A RU 2013156775 A RU2013156775 A RU 2013156775A RU 2582954 C2 RU2582954 C2 RU 2582954C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- xanthan gum
- suspension
- flavonoid
- oral suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения венозной недостаточности. Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии для лечения венозной недостаточности, которая содержит в качестве активного компонента очищенную и тонкоизмельченную фракцию флавоноида, содержащую диосмин, гесперидин, изороифолин, линарин и диосметин, в определенном количестве, и в качестве наполнителя - ксантановую камедь. Вышеописанная композиция является однородной и стабильной, эффективна для лечения венозной недостаточности. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к пероральной суспензии высокой дозировки, которая содержит диосмин (и необязательно другие соединения флавоноида) и в качестве наполнителя - ксантановую камедь, и также к ее использованию при лечении венозной недостаточности.
Предпочтительно настоящее изобретение относится к суспензии высокой дозировки фракции флавоноида и ксантановой камеди для перорального введения и также к ее использованию при лечении венозной недостаточности.
Фракцию флавоноида получают из экстракта рутовых. Очищенная и тонкоизмельченная фракция флавоноида, которая используется в изобретении, содержит от 87% до 93% диосмина и других флавоноидов сопутствующе. Эти другие флавоноиды, которые составляют около 10% содержания, содержат от 2.5% до 5.0% гесперидина, от 0.9% до 2.8% изороифолина, от 0.9% до 2.8% линарина и менее чем 1% диосметина. Размер частицы тонкоизмельченной фракции флавоноида является строго менее чем 5 мкм, предпочтительно менее чем 4 мкм, 3 мкм, 2 мкм и более предпочтительно менее чем 1.6 мкм.
Фракцию флавоноида согласно изобретению вводят в суточных дозах, в количестве от 1000 мг до 3000 мг с целью лечения проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей. В связи с высокой степенью метаболизации фракции флавоноида в желудочно-кишечном тракте высокая доза этого активного компонента должна быть дана при каждом введении. Кроме того, методы лечения, основанные на использовании фракции флавоноида, являются долгосрочными методами лечения, которые требуют простого введения с целью поощрения соблюдения пациентами условий лечения. Следовательно, предпочтение отдается разработке препаративных форм, которые в случае пожилых людей легко принять и в случае пациентов, принимающих лекарства вне дома, не требуют добавления воды.
Терапевтическое использование, в соответствии с изобретением, фракции флавоноида, извлеченной из рутовых, было описано в патенте ЕР 0 711 560. Это описание патента раскрывает композицию высокой дозировки в шипучих гранулах, содержащую 1000 мг фракции флавоноида. Однако эти шипучие гранулы должны быть диспергированы в воде до принятия.
Питьевые растворы, которые содержат флавоноиды и ксантановую камедь, были описаны в описании патента US 5,240,732. Это описание патента раскрывает раствор, в котором флавоноиды были растворены в спирте, в отличие от настоящего изобретения, которое относится до водной суспензии, в которой фракция флавоноида является гомогенно диспергированной.
Питьевые суспензии, которые содержат полифенолы и дисперсионные стабилизаторы, были описаны в заявке на патент US 2012/0070475. Суспензии согласно заявке US 2012/0070475 содержат низкие дозы кверцетина и исключительно используют геллановую камедь в качестве дисперсионного стабилизатора.
Объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии высокой дозировки, которая содержит в качестве активного компонента диосмин (и необязательно другие соединения флавоноида) и в качестве наполнителя - ксантановую камедь.
Предпочтительно объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии высокой дозировки, которая содержит в качестве активного компонента фракцию флавоноида и в качестве наполнителя - ксантановую камедь.
Процент фракции флавоноида в фармацевтической композиции находится между 7% масс./масс. и 20% масс./масс.
Количество фракции флавоноида в фармацевтической композиции находится между 1000 мг и 3000 мг, включая, например, 2000 мг, 1500 мг и 2500 мг.
Пероральная суспензия, которая имеет высокую дозу активного компонента в соответствии с настоящим изобретением, должна иметь вязкость, которая является подходящей, с одной стороны, для обеспечения возможности суспензии течь в производственные машины и при введении вытекать из саше и, с другой стороны, для предотвращения подвергания оседанию фракции флавоноида в саше и для того, чтобы она оставалась стабильной в течение долгого времени.
Для того чтобы обеспечить все эти функциональные свойства, пероральная суспензия должна обеспечивать конкретные реологические свойства.
Вязкость суспензии не должна зависеть от времени, за которое она подвергается воздействию сдвигающей силы. Это необходимо для того, чтобы суспензия восстановила свою начальную вязкость после применения нагрузки, независимо от продолжительности ее применения. Таким образом, вязкость суспензии должна таким образом быть обратимой в диапазоне сдвига от 0.01 до 1000 с-1. Это реологическое свойство, то есть то, что суспензия полностью возвращает себе вязкость в периоды состоянии покоя, является важными шагами качания и расфасовки, посредством транспортировки и хранения, и вплоть до времени использования конечным потребителем пероральной суспензии в саше.
Кроме того, оказалось, что для вязкости суспензии необходимо не зависить от температуры в диапазоне 15°C-60°C, диапазон специальных температур в конце производства и во время этапов транспортировки, переработки и фасовки конечного продукта.
Измерения вязкости осуществляют с помощью реометра Anton Paar или реометра Brookfield. Результаты, полученные с этими двумя типами реометра, полностью сопоставимы.
Реологические свойства и стабильность, необходимые для пероральной суспензии согласно изобретению получают с помощью загустения фармацевтической композиции. Загустение фармацевтической композиции получают при использовании загустителя.
Загустителем согласно изобретению является ксантановая камедь. Ксантановая камедь является анионным полисахаридом с высокой молекулярной массой, который содержит в качестве преобладающих гексоз D-глюкозы и D-маннозы. В растворе молекулы ксантановой камеди присоединяются друг к другу для образования сети запутанных молекул.
Концентрация ксантановой камеди в фармацевтической композиции согласно изобретению находится между 0.45% масс./об. и 0.55% масс./об., включительно. Концентрация ксантановой камеди может быть, например, 0.50% масс./об., 0.47% масс./об., 0.53% масс./об.
Количество ксантановой камеди в фармацевтической композиции находится между 0.30% масс./масс. и 0.60% масс./масс.
Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая имеет высокое содержание фракции флавоноида в соответствии с изобретением не содержит поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества обычно используют в пероральных суспензиях с целью улучшения дисперсии и смачиваемости частиц в суспензии.
Кроме фракции флавоноида и ксантановой камеди, фармацевтическая композиция согласно изобретению содержит один или более фармацевтически приемлемые наполнители, такие как консерванты, ароматизаторы, подсластители или pH-регуляторы.
В качестве примеров наполнителей могут быть указаны:
в качестве консервантов: бензоат натрия, хлорид бензалкония, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат;
в качестве ароматизаторов: ароматизатор апельсина, ароматизатор лимона, мягкий карамельный ароматизатор, ароматизатор ванили/лимона;
в качестве подсластителей: мальтитол, сорбитол, аспартам, ксилитол, ацесульфам калия, натрий сахарин;
в качестве pH-регуляторов: лимонная кислота, аскорбиновая кислота, винная кислота.
Фармацевтическая композиция согласно изобретению находится в форме питьевой суспензии в саше. Саше или упаковка в виде бумажной трубочки предпочтительно имеет единичный объем 10 мл, содержащий суточную дозу фракции флавоноида. Для лучшего соблюдения пациентом инструкций по применению препарата объем единичного пакета-саше не должен быть слишком большой, например 10 мл, 12 мл, 15 мл, 17 мл или самое большее 20 мл.
Настоящее изобретение относится также к использованию фармацевтических композиций согласно изобретению при лечении венозных заболеваний, в особенности венозной недостаточности. Эти фармацевтические композиции используются в качестве венотоников и защитных средств для вен.
Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют изобретение неограничивающим образом.
Пример 1: Фармацевтическая композиция для саше, которая содержит суспензию 1 г флавоноидов
Натрий бензоат | 0.015 г/10 мл |
Лимонная кислота | 0.0125 г/10 мл |
Ароматизатор апельсина | 0.015 г/10 мл |
Мальтитол | 1.8 г/10 мл |
Фракция флавоноида | 1.0 г/10 мл |
Ксантановая камедь | 0.05 г/10 мл |
Очищенная вода | дост. кол-во для 10 мл |
Получение суспензии из примера 1
Для примерно 100000 саше
700 л очищенной воды и 1,5 кг бензоата натрия аккуратно перемешивали при 20°C до полного растворения. 1,25 кг лимонной кислоты и 1,5 кг апельсинового ароматизатора добавляли к раствору. 180 кг порошкообразного мальтитола добавляли к раствору и аккуратно перемешивали. 100 кг фракции флавоноида добавляли к смеси очень медленно, пока не образовывалась однородная суспензия. 5 кг ксантановой камеди очень медленно вводили непосредственно в суспензию. Очищенную воду добавляли в достаточном количестве до получения конечного объема 1100 литров.
Пример 2: Стабильность пероральной суспензии из примера 1 (партия LP02)
Стабильность фармацевтической композиции из примера 1 согласно изобретению в саше тестировали в различных условиях влажности и температуры.
Пакеты-саше состояли из многослойного композиционного материала (полиэтилен РЕТ12/алюминий AL12/экструдированный полиэтилен композит РЕ50).
Саше | ||||
Т (время) | Плотность (Евр. Фарм.) | |||
25°C/60% ОВ | 30°C/65% ОВ | 30°C/75% ОВ | 40°C/75% ОВ | |
Т0 | 1.11 | |||
Т0+1 месяц | 1.10 | 1.10 | 1.10 | 1.10 |
Т0+3 месяца | 1.10 | 1.10 | 1.10 | 1.10 |
Приведенная выше таблица, относящаяся к уровню плотности суспензии в саше с течением времени, показывает, что плотность является полностью стабильной даже в условиях повышенной влажности и температуры (40°C/75% ОВ). Эта стабильность плотности показывает, что суспензия не разделяется с течением времени в условиях повышенной влажности и температуры.
Распределение частиц по размерам фракции флавоноида выражается диаметрах d10, d50 и d90, где
d10=d(v, 0.1) соответствует значению при 10% на кумулятивной кривой распределения частиц по размерам при объеме;
d50=d(v, 0.5) соответствует значению при 50% на кумулятивной кривой распределения частиц по размерам при объеме;
d90=d(v, 0.9) соответствует значению при 90% на кумулятивной кривой распределения частиц по размерам при объеме.
Из приведенной таблицы видно, что размер частиц во фракции флавоноида согласно изобретению не увеличивается с течением времени в условиях повышенной влажности и температуры. Частицы тонкоизмельченной фракции флавоноида ни скапливаются, ни подвергаются оседанию в пероральной суспензии согласно изобретению.
Саше | ||||
Т (время) | Вязкость в сР | |||
25°C/60% ОВ | 30°C/65% ОВ | 30°C/75% ОВ | 40°C/75% ОВ | |
Т0 | 321 | |||
Т0+1 месяц | 293 | 298 | 294 | 296 |
Т0+3 месяца | 293 | 293 | 294 | 298 |
Таблица выше, относящаяся к вязкости суспензии в саше, показывает, что вязкость чрезвычайно стабильна с течением времени в условиях повышенной влажности и температуры.
Наконец, визуальный осмотр суспензии в соответствии с различными условиями температуры и влажности по прошествии 1 месяца и 3 месяцев оценивания показывает отсутствие комков и пузырей в саше.
Пример 3: Однородность содержания фармацевтической композиции согласно примеру 1
Тест проводили на 10 саше. Содержимое каждого пакета-саше анализировали; стандартный раствор диосмина использовали в качестве контроля.
Среднее содержание Xm выражается следующим образом:
Xm=(Σ Xi)/10
Значение принятия (AV), выраженное в процентах от теоретического значения, определяется по следующей формуле:
AV=(M-Xm)+k×s
где
Xm это среднее содержание, выраженное в процентах от теоретического значения;
M это опорное значение, выраженное в процентах от теоретического значения: M=98.5, если Xm<98.5; M=Xm, если 98.5≤Xm≤101.5; M=101.5, если Xm>101.5;
k представляет собой константу допустимости (k=2.4 для 10 саше);
s представляет собой стандартное отклонение содержания Xi.
Параметры однородности содержания (диосмин) | Партия LP02 1000 литров (саше) согласно примеру 1 | |
Начало заполнения саше | Конец заполнения саше | |
Среднее содержание | 100.5 | 102.1 |
Стандартное отклонение | 0.9 | 0.7 |
Значение принятия (AV) | 2.2 | 2.3 |
Согласно Европейской фармакопее, статья 2.9.40, значение принятия менее чем 15 означает, что однородность содержания соответствует (уровень L1).
Таблица выше, следовательно, показывает, что однородность содержания диосмина в препаративной форме согласно изобретению отвечает нормативным требованиям.
Claims (6)
1. Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии для лечения венозной недостаточности, которая содержит в качестве активного компонента очищенную и тонкоизмельченную фракцию флавоноида, содержащую от 87% до 93% диосмина, от 2.5% до 5.0% гесперидина, от 0.9% до 2.8% изороифолина, от 0.9% до 2.8% линарина и менее чем 1% диосметина, и в качестве наполнителя - ксантановую камедь.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где количество фракции флавоноида находится между 7% масс./масс. и 20% масс./масс., включительно.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где концентрация ксантановой камеди представляет собой 0.5% масс./об.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где количество ксантановой камеди находится между 0.30% масс./масс. и 0.60% масс./масс., включительно.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая дополнительно содержит один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, выбранных из подсластителей, ароматизаторов, консервантов и рН-регуляторов.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5 в форме питьевой суспензии в саше.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1203579A FR2999934B1 (fr) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | Composition pharmaceutique sous la forme d'une suspension orale comprenant une fraction flavonoique et de la gomme xanthane |
FR12/03579 | 2012-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013156775A RU2013156775A (ru) | 2015-06-27 |
RU2582954C2 true RU2582954C2 (ru) | 2016-04-27 |
Family
ID=47754590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013156775/15A RU2582954C2 (ru) | 2012-12-21 | 2013-12-20 | Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит фракцию флавоноида и ксантановую камедь |
Country Status (41)
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2704976C2 (ru) * | 2017-05-10 | 2019-11-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Флеботропная комбинированная фармацевтическая композиция |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101725461B1 (ko) * | 2015-12-29 | 2017-04-10 | 연세대학교 산학협력단 | 디오스민을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 조성물 |
FR3083980B1 (fr) * | 2018-07-20 | 2021-04-16 | Servier Lab | Composition pharmaceutique sous la forme d'un comprime a croquer de diosmine ou d'une fraction flavonoique |
WO2021123341A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Krka, D.D., Novo Mesto | Composition comprising diosmin |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2661610B1 (fr) * | 1990-05-02 | 1994-09-30 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelle forme lyophilisee de la diosmine et sa preparation. |
EP0711560A1 (fr) * | 1994-11-08 | 1996-05-15 | Adir Et Compagnie | Composition pharmaceutique pour l'administration orale de flavonoides |
WO2009083759A1 (en) * | 2008-01-03 | 2009-07-09 | Wockhardt Research Centre | Oral pharmaceutical suspension comprising paracetamol and ibuprofen |
RU2440093C2 (ru) * | 2006-04-28 | 2012-01-20 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Быстро сохнущие косметические эмульсии для нанесения роликовым аппликатором |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR6967M (ru) * | 1968-01-22 | 1969-05-19 | ||
JPH0724560B2 (ja) | 1990-06-01 | 1995-03-22 | 株式会社ヤクルト本社 | 植物体エキス含有飲料 |
FR2668705A1 (fr) * | 1990-11-06 | 1992-05-07 | Bouchara Sa | Nouvelles preparations dermiques a action phlebotonique et leur procede de preparation. |
FR2748025B1 (fr) * | 1996-04-25 | 1998-10-30 | Adir | Nouveaux acides et esters de la diosmetine, et les compositions pharmaceutiques les contenant |
JP4202439B2 (ja) * | 1996-10-01 | 2008-12-24 | 江崎グリコ株式会社 | フラボノイド可溶化法、その糖転移法及び高濃度フラボノイド溶液 |
AU730391B2 (en) * | 1996-10-10 | 2001-03-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Liquid antacid compositions |
FR2781156B1 (fr) * | 1998-07-20 | 2001-06-29 | Lafon Labor | Composition pharmaceutique destinee notamment a la prevention et au traitement des radiomucites et des chimiomucites |
US20040161435A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-19 | Gupta Shyam K. | Skin Firming Anti-Aging Cosmetic Mask Compositions |
US20040219124A1 (en) * | 2003-05-01 | 2004-11-04 | Gupta Shyam K. | Cosmetic and Pharmaceutical Masks Based on Ion-Pair Delivery System |
US20080069779A1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-03-20 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof |
US20070166255A1 (en) * | 2004-11-22 | 2007-07-19 | Gupta Shyam K | Treatment of Topical Discomforts Including Acne, Sunburn, Diaper Rash, Wound, Wrinkles and Dandruff/Hair Loss by Natural Lignans via Fatty Acid Desaturase Inhibition |
ITMI20050517A1 (it) * | 2005-03-30 | 2006-09-30 | Therapicon Srl | Composizione farmaceutica di una tipica frazione microcristallina di flavonoidi |
CN100444847C (zh) * | 2006-01-11 | 2008-12-24 | 刘展欣 | 一种微粒化地奥司明和橙皮甙组合物栓剂 |
KR20080030835A (ko) * | 2006-10-02 | 2008-04-07 | 쎄라피콘 에스.알.엘. | 약학 조성물 |
MX2009006958A (es) * | 2006-12-28 | 2009-07-09 | Limerick Biopharma Inc | Metodos y composiciones para tratamiento terapeutico. |
US8999395B2 (en) * | 2007-02-09 | 2015-04-07 | Ceva Sante Animale | Pharmaceutical compositions for oral administration in the form of stabilised aqueous suspensions |
EP2353596A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-10 | SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Combination composition, comprising as active ingredients L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency |
US20120070475A1 (en) * | 2010-03-11 | 2012-03-22 | Pepsico, Inc | Zero Calorie Polyphenol Aqueous Dispersions |
US20110223256A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Stokely-Van Camp, Inc. | Method For Stabilizing Flavonoid Aqueous Dispersion |
-
2012
- 2012-12-21 FR FR1203579A patent/FR2999934B1/fr active Active
-
2013
- 2013-12-02 PH PH12013000362A patent/PH12013000362A1/en unknown
- 2013-12-03 SG SG2013089255A patent/SG2013089255A/en unknown
- 2013-12-05 PE PE2013002757A patent/PE20141302A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-05 TN TNP2013000505A patent/TN2013000505A1/fr unknown
- 2013-12-06 CH CH02023/13A patent/CH707354B1/fr unknown
- 2013-12-09 SV SV2013004600A patent/SV2013004600A/es unknown
- 2013-12-09 MX MX2013014519A patent/MX355719B/es active IP Right Grant
- 2013-12-09 JO JOP/2013/0355A patent/JO3688B1/ar active
- 2013-12-12 CR CR20130652A patent/CR20130652A/es unknown
- 2013-12-12 UY UY0001035190A patent/UY35190A/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-13 CL CL2013003588A patent/CL2013003588A1/es unknown
- 2013-12-13 CO CO13291852A patent/CO6970124A1/es unknown
- 2013-12-17 RO ROA201301007A patent/RO130611A2/ro unknown
- 2013-12-17 AP AP2013007323A patent/AP2013007323A0/xx unknown
- 2013-12-17 MY MYPI2013702456A patent/MY160753A/en unknown
- 2013-12-17 BR BR102013032405-1A patent/BR102013032405A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 CU CUP2013000166A patent/CU24209B1/es active IP Right Grant
- 2013-12-18 UA UAA201314859A patent/UA119025C2/uk unknown
- 2013-12-18 MA MA36588A patent/MA35600B1/fr unknown
- 2013-12-19 GT GT201300316A patent/GT201300316A/es unknown
- 2013-12-20 RS RS20240401A patent/RS65369B1/sr unknown
- 2013-12-20 AR ARP130104961A patent/AR094224A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-20 CN CN201810253066.XA patent/CN108392468A/zh active Pending
- 2013-12-20 RU RU2013156775/15A patent/RU2582954C2/ru active
- 2013-12-20 ME MEP-2020-73A patent/ME03771B/me unknown
- 2013-12-20 ES ES13198744T patent/ES2781755T3/es active Active
- 2013-12-20 LT LTEP13198744.8T patent/LT2745839T/lt unknown
- 2013-12-20 WO PCT/FR2013/053231 patent/WO2014096740A1/fr active Application Filing
- 2013-12-20 HU HUE13198744A patent/HUE048969T2/hu unknown
- 2013-12-20 NI NI201300144A patent/NI201300144A/es unknown
- 2013-12-20 DK DK19213282.7T patent/DK3669879T3/da active
- 2013-12-20 RS RS20200422A patent/RS60172B1/sr unknown
- 2013-12-20 PT PT192132827T patent/PT3669879T/pt unknown
- 2013-12-20 PT PT131987448T patent/PT2745839T/pt unknown
- 2013-12-20 PL PL13198744T patent/PL2745839T3/pl unknown
- 2013-12-20 DK DK13198744.8T patent/DK2745839T3/da active
- 2013-12-20 EA EA201301300A patent/EA030949B1/ru unknown
- 2013-12-20 LT LTEP19213282.7T patent/LT3669879T/lt unknown
- 2013-12-20 CN CN201310711339.8A patent/CN103877108A/zh active Pending
- 2013-12-20 KR KR1020130160482A patent/KR101595107B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-20 EP EP13198744.8A patent/EP2745839B1/fr active Active
- 2013-12-20 SI SI201331727T patent/SI2745839T1/sl unknown
- 2013-12-20 EP EP19213282.7A patent/EP3669879B1/fr active Active
-
2014
- 2014-12-15 HK HK14112567.2A patent/HK1198934A1/xx unknown
- 2014-12-23 HK HK14112848.3A patent/HK1199216A1/xx unknown
-
2020
- 2020-05-21 HR HRP20200829TT patent/HRP20200829T1/hr unknown
- 2020-06-04 CY CY20201100502T patent/CY1123021T1/el unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2661610B1 (fr) * | 1990-05-02 | 1994-09-30 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelle forme lyophilisee de la diosmine et sa preparation. |
EP0711560A1 (fr) * | 1994-11-08 | 1996-05-15 | Adir Et Compagnie | Composition pharmaceutique pour l'administration orale de flavonoides |
RU2440093C2 (ru) * | 2006-04-28 | 2012-01-20 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Быстро сохнущие косметические эмульсии для нанесения роликовым аппликатором |
WO2009083759A1 (en) * | 2008-01-03 | 2009-07-09 | Wockhardt Research Centre | Oral pharmaceutical suspension comprising paracetamol and ibuprofen |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2704976C2 (ru) * | 2017-05-10 | 2019-11-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Флеботропная комбинированная фармацевтическая композиция |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA008005B1 (ru) | Интраназальный препарат ротиготина | |
RU2582954C2 (ru) | Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит фракцию флавоноида и ксантановую камедь | |
JP2021169504A (ja) | アプレピタント経口液体製剤 | |
TW201206934A (en) | Pharmaceutical composition | |
RU2678587C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая лекарственное средство, имеющее слабую растворимость в воде | |
AU2005212355B2 (en) | Controlled release formulations | |
JP2009256216A (ja) | 溶液状態で安定なアムロジピンベシル酸塩内服用液剤 | |
ITMI20002717A1 (it) | Composizioni farmaceutiche | |
KR102556874B1 (ko) | 비스포스포네이트 및 콜레칼시페롤을 함유하는 경구용 에멀젼 조성물 및 그 제조방법 | |
US6818662B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
CN112566625A (zh) | 口服剂量的化学治疗药物悬浮液 | |
ES2738652T3 (es) | Composiciones de midazolam para administración bucal en el tratamiento de convulsiones para obtener comienzo de acción rápido | |
KR20140145508A (ko) | 암브록솔 및 레보드로프로피진을 포함하는 안정성이 개선된 경구용 액상 제제 | |
KR101458670B1 (ko) | 분지쇄아미노산을 함유하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법 | |
KR101611349B1 (ko) | 안정성이 개선된 밀크씨슬 엑스의 제형 | |
US20200330379A1 (en) | Non-oral cannabinoid formulation and method of treatment | |
OA16800A (fr) | Composition pharmaceutique sous la forme d'une suspension orale comprenant une fraction flavonoïque et de la gomme xanthane. | |
WO2021019479A2 (en) | New formulations of amisulpride | |
WO2017038732A1 (ja) | モンテルカストの含水医薬製剤 | |
JP2012188383A (ja) | ドネペジル塩酸塩の内用液剤 | |
JP2010180152A (ja) | コロソリン酸含有水性液剤 | |
CN107362134A (zh) | 一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法 | |
JP2019019060A (ja) | 液体医薬組成物及び医薬品 | |
KR20180003413A (ko) | 오셀타미비어 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법 | |
WO2012153110A1 (en) | Use of bethanechol for treatment of xerostomia |