TWI749043B - 黏接劑組合物、偏光板和包含其的圖像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於黏接劑組合物、包含其之偏光板及圖像顯示裝置,更確切而言,係關於黏接劑組合物、包含其之偏光板及圖像顯示裝置,該黏接劑組合物之特徵在於,包含:乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂、乙二醛系交聯劑及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽。
Description
本發明係關於耐水性提高之黏接劑組合物、包含其之偏光板及圖像顯示裝置。
偏光板可作為構成液晶顯示裝置之光學部件之一使用。偏光板通常具有在偏光器之兩面層疊有保護膜之結構,且插入液晶顯示裝置中。已知亦僅在偏光器之一面設置保護膜,但多數情況下,在另一面並非將單純之保護膜接合,而是將具有另外功能例如光學功能之層兼作保護膜之方式接合。 一般使用如下構成之偏光板:使用使碘在聚乙烯醇中吸附取向之碘系膜、使二色性染料在聚乙烯醇中吸附取向之染料系膜作為偏光器,至少在膜之單面經由使用聚乙烯醇系樹脂之水溶液(聚乙烯醇系黏接劑)形成之黏接層將三乙醯纖維素(TAC)等之保護膜接合,如此構成之偏光板在濕熱下長時間使用時存在保護膜與偏光器之端面容易剝離的問題。 由此提出了如下偏光板:使用聚乙烯醇系黏接劑將偏光器(偏光膜)與保護膜接合後,藉由在80至100℃之溫度下加熱乾燥,從而改良了耐濕熱性,但在濕熱下長時間使用的情況下,依然未解決保護膜與偏光器之端面容易被剝離的問題。
為了解決此類問題,專利文獻1中公開了包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂、聚乙烯醇系樹脂(交聯調節劑)、乙二醛系(交聯劑)及氯化鋅(交聯催化劑)之黏接劑組合物。但是,在上述組合物的情況下,存在如下問題:由於包含交聯調節劑,因此固化速度慢,導致濕熱劣化引起之偏光度降低。
因此,為了即使在濕熱條件下亦防止保護膜與偏光器之短邊分離,現狀為要求開發耐水性優異、能夠防止由其導致之偏光度降低的黏接劑組合物。
專利文獻1:日本專利公開特開平7-134212
為了解決上述問題,本發明之目的在於提供耐水性優異並且能夠防止偏光度降低之黏接劑組合物、包含其之偏光板及圖像顯示裝置。
為了實現上述目的,根據本發明之黏接劑組合物的特徵在於,包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂、乙二醛系交聯劑及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽。
另外,用於實現上述目的的根據本發明之偏光板及圖像顯示裝置的特徵在於,包含由上述黏接劑組合物形成之黏接劑層。
根據本發明之黏接劑組合物藉由包含兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽,從而在不會降低偏光度的同時具有提高耐水性之效果。
本發明中某部分「包含」某構成要素時,只要無特別地相反之記載,其並不排除其他構成要素,意謂能夠進一步包含其他構成要素。 以下對本發明之較佳實施詳細地說明。< 黏接劑 組合物 >
根據本發明之一實施的黏接劑組合物藉由包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)、乙二醛系交聯劑(B)及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽(C),使得即使在濕熱條件下亦防止保護膜與偏光器之短邊分離,因此具有能夠使耐水性提高之效果。 具體地,根據本發明之一實施,上述黏接劑組合物包含:包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)及乙二醛系交聯劑(B)之A液、及包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽(C)的B液,可將上述A液及B液混合而製造。如此以雙液型製造黏接劑組合物的情況下,具有如下優點:所製造之黏接劑組合物之適用期(pot life)提高,能夠防止黏接劑組合物凝膠(Gel)化。乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂 (A)
本發明之黏接劑組合物藉由包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A),具有使保護膜與偏光器之黏接力提高的效果。 上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)與羧基改性、羥甲基改性、胺基改性等此類改性之聚乙烯醇樹脂相比,含有反應性高之官能基,在耐久性提高方面優異。 上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)藉由採用公知方法使上述聚乙烯醇系樹脂與二烯酮(diketene)反應而得到。具體地,採用使聚乙烯醇系樹脂在醋酸等溶劑中分散後向其中添加二烯酮之方法;使聚乙烯醇系樹脂預先溶解於二甲基甲醯胺或二噁烷等溶劑中後向其中添加二烯酮之方法;或者使聚乙烯醇系樹脂與二烯酮氣體或液體二烯酮直接接觸之方法等得到。上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)只要乙醯乙醯基改性度為大於0.1莫耳%,則並無特別限制,較佳地為0.1至40莫耳%,更佳地為1至20莫耳%,最佳地為2至7莫耳%。上述乙醯乙醯基之改性度不到0.1莫耳%的情況下,由於黏接劑層之耐水性不充分而不適合,上述乙醯乙醯基之改性度超過40莫耳%的情況下,耐水性之提高效果極低。 另外,對上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)之皂化度並無特別限制,較佳地為大於80莫耳%,另外,更佳地為大於85莫耳%。上述改性聚乙烯醇系樹脂(A)之皂化度不到上述範圍的情況下,難以顯現出充分的水溶性,因此可產生黏接性降低的問題。 上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)之聚合度較佳地在100至1500內。上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)之聚合度為上述範圍內的情況下,具有使偏光板中之偏光器與保護膜間之黏接力提高的效果。 上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)具體地可列舉出Z-100、Z-200、Z-200H、Z-210、Z-220及Z-320(日本合成化學Gohsefimer株式會社)等,但並不限定於此。乙二醛系交聯劑 (B)
本發明之黏接劑組合物包含乙二醛系交聯劑(B)。 含有上述乙二醛系交聯劑(B)的情況下,藉由上述乙二醛系交聯劑(B)內之醛基不僅與上述乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)而且與偏光器、保護膜內所含之羥基進行縮合反應,從而使黏接劑組合物之交聯度提高,具有使利用其接合之偏光器與保護膜間之黏接力及耐水性提高的效果。 就上述乙二醛系交聯劑(B)之含量而言,相對於在上述A液中一起含有之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)的固體成分100重量份,能夠以30至70重量份含有乙二醛系交聯劑(B)。上述乙二醛系交聯劑(B)之含量不到上述範圍的情況下,可發生由包含上述乙二醛系交聯劑(B)之黏接劑組合物形成之黏接劑層之耐水性降低的問題,超過上述範圍的情況下,可產生調液穩定性降低的問題。多價金屬離子之水溶性鹽 (C)
本發明之黏接劑組合物藉由包含兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽(C),從而不僅促進上述乙二醛系交聯劑(B)之效果,使包含其之黏接劑組合物的交聯度提高,而且具有使利用其所黏接之偏光器與保護膜間之交聯度提高的效果。由此具有如下效果:能夠提高上述黏接劑層之黏接力及耐水性,亦能夠防止與其相伴之光學耐久性降低。 上述多價金屬離子之水溶性鹽(C)具體地可自氯化鋅、氯化鈷、氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鋁、硝酸鋅及硫酸鋅中選擇,更佳地自交聯催化劑之作用優異的氯化鋅、硝酸鋅及硝酸鋁中選擇。 上述多價金屬離子之水溶性鹽(C)包含氯化鋅的情況下,就其含量而言,相對於上述B液中一起含有之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)的固體成分100重量份,能夠以2至10重量份含有。在上述氯化鋅之含量不到上述範圍的情況下,可產生由包含上述氯化鋅之黏接劑組合物形成之黏接劑層之耐水性不充分的問題,超過上述範圍的情況下,可產生調液穩定性降低的問題。 上述多價金屬離子之水溶性鹽(C)包含硝酸鋅或硝酸鋁的情況下,相對於上述B液中所含之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(A)的固體成分100重量份,其含量能夠為30至90重量份。上述硝酸鋅或硝酸鋁之含量不到上述範圍的情況下,可發生由包含上述硝酸鋅或硝酸鋁之黏接劑組合物形成之黏接劑層之耐水性不充分的問題,超過上述範圍的情況下,可發生調液穩定性降低的問題。 本發明之黏接劑組合物之20℃下的黏度較佳地為3至25 mPa・sec範圍內。黏接劑組合物之黏度不到3 mPa・sec的情況下,不能充分地顯現由上述黏接劑組合物形成之黏接劑層的耐水性,黏度超過25 mPa・sec的情況下,存在包含上述黏接劑層之偏光板之光學特性降低的問題。 上述黏接劑組合物在不阻礙本發明之效果的範圍內,能夠進一步包含增塑劑、矽烷偶聯劑、抗靜電劑、微粒、使擴展性變得良好之醇、流平劑等添加劑。 對上述黏接劑組合物之形態並無特別限制,為了在作為被附著體之偏光器乃至保護膜之表面形成均一的黏接劑層,較佳地為液型。作為此類液型之黏接劑,能夠使用各種溶劑之溶液型或分散液型,若考慮基材之塗佈性態樣,較佳溶液型,若考慮穩定性態樣,則較佳以水作為溶劑之溶液型或分散液型。 本發明之其他方案為包含上述黏接劑組合物之偏光板及包含其之圖像顯示裝置。< 偏光板 >
本發明之偏光板能夠為在偏光器(偏光膜)之至少一面上與由本發明之黏接劑組合物形成的黏接劑層一起層疊了保護膜的偏光板。偏光器 ( 偏光膜 )
用於形成偏光器之聚乙烯醇系樹脂藉由將聚醋酸乙烯酯系樹脂皂化而得到。作為聚醋酸乙烯酯系樹脂,除了作為醋酸乙烯酯之均聚物的聚醋酸乙烯酯以外,可列舉出醋酸乙烯酯與可與其共聚之其他單體的共聚物等。作為與醋酸乙烯酯共聚之其他單體,例如可列舉出不飽和羧酸類、不飽和磺酸類、烯烴類、乙烯基醚類、具有銨基之丙烯醯胺類等。聚乙烯醇系樹脂之皂化度通常為85至100莫耳%,較佳地為大於98莫耳%。可對該聚乙烯醇系樹脂進一步改性,例如亦能夠使用經醛類改性之聚乙烯醇聚合物、聚乙烯醇縮醛等。構成偏光器之聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度通常為1000至10000,較佳地為1500至5000。 將此類聚乙烯醇系樹脂在膜上製膜而成之產物(聚乙烯醇系樹脂膜)用於偏光器之原版膜。對聚乙烯醇系樹脂進行製膜之方法並無特別限定,能夠採用公知製膜方法。成為原版之聚乙烯醇系樹脂膜的膜厚並無特別限定,例如能夠為10至150 μm。 偏光器通常可採用如下方法製造,該方法包含:對此類成為原版之聚乙烯醇系樹脂膜進行單軸拉伸的程序、用二色性色素對聚乙烯醇系樹脂膜進行染色並使該二色性色素吸附的程序、對吸附有二色性色素之聚乙烯醇系樹脂膜用硼酸水溶液進行處理的程序及在採用該硼酸水溶液之處理後進行水洗的程序。 單軸拉伸可在染色前進行,亦可與染色同時地進行,亦可在染色後進行。在染色後進行單軸拉伸的情況下,可在硼酸處理前進行單軸拉伸,亦可在硼酸處理中進行,亦可在硼酸處理後進行。當然,亦可藉由其多個步驟進行單軸拉伸。單軸拉伸中,可在不同輥間對原版膜進行單軸拉伸,亦可利用熱輥進行單軸拉伸。另外,可為在大氣中進行拉伸等之乾式拉伸,亦可為在用溶劑溶脹之狀態下進行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常為3至8倍。 為了用二色性色素對聚乙烯醇系樹脂膜進行染色,例如能夠將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有二色性色素之水溶液中。作為二色性色素,具體地,可使用碘或二色性染料。另外,聚乙烯醇系樹脂膜較佳地在染色處理前在水中進行浸漬處理。 使用碘作為二色性色素的情況下,通常採用將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有碘及碘化鉀之水溶液中進行染色的方法。該水溶液中之碘的含量通常為每100重量份水0.01至1重量份,碘化鉀的含量通常為每100重量份水0.5至20重量份。染色中使用之水溶液的溫度通常為20至40℃,另外,在該水溶液中之浸漬時間通常為20至1800秒。 使用二色性染料作為二色性色素的情況下,通常採用將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於包含水溶性二色性染料之水溶液中進行染色的方法。就該水溶液中之二色性染料的含量而言,相對於水100重量份,通常為1×10-4
至10重量份,較佳地為1×10-3
至1重量份。該水溶液亦能夠含有硫酸鈉等無機鹽作為染色輔助劑。在染色中利用之染料水溶液的溫度通常為20至80℃,另外,對於該水溶液之浸漬時間通常為10至1800秒。 採用二色性色素之染色後的硼酸處理藉由將經染色之聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有硼酸的水溶液中而進行。就含有硼酸之水溶液中之硼酸的量而言,相對於水100重量份,通常為2至15重量份,較佳地為5至12重量份。使用碘作為二色性色素的情況下,該含有硼酸之水溶液較佳地含有碘化鉀。就含有硼酸之水溶液中之碘化鉀的量而言,相對於水100重量份,通常為0.1至15重量份,較佳地為5至12重量份。在含有硼酸之水溶液中的浸漬時間通常為60至1200秒,較佳地為150至600秒,更佳地為200至400秒。含有硼酸之水溶液的溫度通常為大於50℃,較佳地為50至85℃,更佳地為60至80℃。 對硼酸處理後之聚乙烯醇系樹脂膜通常進行水洗處理。水洗處理例如藉由將經硼酸處理之聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於水中而進行。水洗處理中之水的溫度通常為5至40℃,浸漬時間通常為1至120秒。在水洗後進行乾燥處理,得到偏光器。乾燥處理通常利用熱風乾燥機、遠紅外線加熱器進行。乾燥處理之溫度通常為30至100℃,較佳地為50至80℃。乾燥處理之時間通常為60至600秒,較佳地為120至600秒。 如此對聚乙烯醇系樹脂膜進行單軸拉伸、採用二色性色素之染色及硼酸處理,得到偏光器。該偏光器之厚度通常為5至40 μm的範圍內,較佳地為10至35 μm的範圍內。保護膜
上述保護膜具體地能夠使用纖維素系樹脂膜、環烯烴系樹脂膜、丙烯酸系樹脂膜、聚酯系樹脂膜等各種透明樹脂膜。 使用纖維素系樹脂膜作為上述保護膜的情況下,較佳地為纖維素之至少一部分被酯化的醋酸纖維素系樹脂。例如可列舉出三乙醯纖維素、二乙醯纖維素、乙酸丙酸纖維素等。 上述環烯烴系樹脂為例如具有降冰片烯、多環降冰片烯系單體之環烯烴之單體單元之熱塑性的樹脂,可為上述環烯烴之開環聚合物、利用了兩種以上的環烯烴之開環共聚物的氫化物,另外,亦可為環烯烴與鏈狀烯烴、具有乙烯基之芳族化合物的加成共聚物。另外,可在環烯烴系樹脂中引入了極性基團。 對利用了黏接劑組合物之偏光器與保護膜的接合方法並無特別限定,例如可列舉出如下方法:採用流延法、繞線棒塗佈法、凹版塗佈法、模壓塗佈法、浸漬塗佈法、噴霧法等將黏接劑組合物塗佈於偏光器及/或保護膜之黏接面,使兩者重疊。上述流延法是邊使作為被塗佈物之偏光器或保護膜在大致垂直方向、大致水平方向或兩者間之傾斜方向上移動,邊將黏接劑組合物塗佈於其表面的方法。 將上述黏接劑組合物塗佈後,藉由用壓料輥(nip roll)夾持偏光器與保護膜而使其接合。 另外,為了提高黏接性,亦能夠適當地對偏光器及/或保護膜之表面進行電漿處理、電暈處理、紫外線照射處理、火焰處理、皂化處理等表面處理。作為上述皂化處理,可列舉出浸漬於氫氧化鈉、氫氧化鉀等之鹼水溶液中的方法。 將偏光器與保護膜層疊後,進行乾燥處理。乾燥處理例如藉由將熱風噴霧而進行,此時的溫度在50至100℃範圍中適當地選擇。乾燥時間通常為30至1000秒。< 圖像顯示裝置 >
本發明之另一方案為具備上述偏光板之圖像顯示裝置。 本發明之圖像顯示裝置具備上述偏光板,若舉出具體例子,可列舉出液晶顯示器、OLED、柔性顯示器等,但並不限定於此。 以下為了有助於本發明之理解,提出較佳實施例,以下實施例僅僅對本發明進行例示,在本發明之範疇及技術思想的範疇內可進行多種改變及修正,此對於熟習此項技術者而言是清楚的,此類變形及修正屬於所附申請專利範圍,亦是當然的。在以下實施例及比較例中,表示含量之「%」及「份」只要無特別說明,則為重量基準。製造例 製造例 1. 偏光器之製造
將平均聚合度為2400、皂化度大於99.9莫耳%之75 μm厚的聚乙烯醇膜以乾式單軸拉伸約5倍,在維持著拉伸狀態下,在60℃之水(蒸餾水)中浸漬1分鐘後,用碘/碘化鉀/蒸餾水之重量比為0.05/5/100之28℃的水溶液浸漬了60秒。然後,在碘化鉀/硼酸/蒸餾水之重量比為8.5/8.5/100的72℃水溶液中浸漬300秒,用26℃之蒸餾水清洗20秒後,在65℃下乾燥,製造了使碘在PVA系膜吸附取向之偏光器。製造例 2. 保護膜之製造
將作為三乙醯纖維素系膜之KC8UX (柯尼卡公司、T)皂化而使用。製造例 3. 黏接劑 組合物之製造
A液組合物之製造:在水(蒸餾水)中溶解皂化度為99.2莫耳%之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(ゴーセノールZ200、日本合成化學工業株式會社),製造固體成分之含量為3.8%之水溶液。在上述水溶液中以表1中記載之含量追加了乙二醛交聯劑40%水溶液(大井化金)後,混合,製造了黏接劑A液組合物。 B液組合物之製造:在水(蒸餾水)中溶解皂化度為99.2莫耳%之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂(ゴーセノールZ200、日本合成化學工業株式會社),製造了固體成分之含量為3.8重量%之水溶液。在上述水溶液中以表1中記載之含量追加作為多價金屬離子之水溶性鹽的氯化鋅(大井化金)及硝酸鋅(大井化金)後混合,製造了黏接劑B液組合物。 將上述製造之A液組合物及B液組合物在常溫下混合,攪拌約30分鐘,製造了黏接劑組合物。實施例 1 至 10 及比較例 1 至 18 :偏光板之製造 實施例 1 至 9
在上述製造例1中製造之偏光器的兩面以表1中記載之含量塗佈了利用上述製造例3之方法製造的黏接劑組合物後,利用壓料輥使上述製造例2之保護膜接合。將上述接合之偏光板用80℃之熱風乾燥機乾燥5分鐘,製造了偏光板。實施例 10
除了使用上述製造例3之B液中所含的硝酸鋅或硝酸鋁(Aldrich公司)以外,採用與上述實施例1至9同樣的方法製造了偏光板。比較例 1 至 5
如表2中所記載,在上述製造例3中代替B液中所使用之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂而使用聚乙烯醇系樹脂(PVA-117H、可樂麗株式會社),僅使用一種多價金屬離子之水溶性鹽(氯化鋅)以外,採用與上述實施例1至9同樣的方法製造了偏光板。比較例 6 至 18
如表2中記載那樣,僅使用一種多價金屬離子之水溶性鹽以外,採用與上述實施例1至9同樣的方法製造了偏光板。 [表1]
[表2] 實驗例 1. 黏 接力評價 ( 切削刀具評價 )
實施了對於上述實施例1至10及比較例1至8之黏接力評價。將上述製造之偏光板在常溫下置放了1小時後,在偏光板之各膜間(偏光器與偏光器保護膜之間)放入切削刀具之刃,按照以下標準評價將刃推進時之刃進入的方式,將其結果示於表2中。 ◎:切削刀具之刃未進入所有膜間。 ○:將刃推進時,在至少任一個膜間,刃在進入了1至2 mm時停住。 △:將刃推進時,在至少任一個膜間,刃在進入了3至5 mm時停住。 ×:將刃推進時,在至少任一個膜間,刃容易地進入。實驗例 2. 耐水性評價
實施了對於上述實施例1至10及比較例1至18之耐水性評價。對於在23℃、相對濕度55%之環境下置放了24小時的各偏光板,採用以下所述之方法進行耐溫水性實驗,評價了耐水性。 將偏光板之吸收軸作為長邊,將偏光板切斷為5 cm×2 cm之大小而製成樣品,正確地測定了其長邊方向之尺寸。此時,上述樣品由於吸附於偏光膜之碘,而全面地均一地顯示出特有的顏色。圖1為示意地表示耐水性之評價方法的圖,(A)表示溫水浸漬前之樣品1,(B)表示溫水浸漬後之樣品1。如圖1(A)中所示那樣,將樣品之短邊側用把持具5把持,將長度方向之80%左右浸漬於60℃之水槽,維持了8小時。然後,將樣品1自水槽取出,抹除水分。 藉由上述此類溫水浸漬,偏光板之偏光器4收縮。藉由測定自樣品1之短邊之中央處的末端部1a (保護膜之終端)至收縮之偏光器4之端部的距離來評價上述偏光器4之收縮程度,設為收縮長度。另外,如圖1(B)中所示那樣,藉由溫水浸漬,使位於偏光板之中央的偏光器4收縮,從而在保護膜之間碘自偏光器4之周緣部溶出,在樣品1之周緣部產生脫色的部分3。藉由測定自樣品1之短邊之中央處的收縮之偏光器4的末端部至殘留有偏光板特有之顏色之區域的距離來評價此脫色程度,設為碘脫色之長度。將上述收縮長度與碘脫色的長度之和設為總浸蝕長度x。總浸蝕長度x為自樣品1之短邊的中央處之樣品1的端部1a至偏光板特有之顏色殘留之區域的距離。收縮長度、碘之脫色長度及總浸蝕長度x愈小,能夠判斷水存在下之黏接性愈高。根據總浸蝕長度x,用以下4等級評價,將其結果記載於表3中。 ◎:總浸蝕長度x不到0.1 mm ○:總浸蝕長度x為大於0.1 mm且不到0.5 mm △:總浸蝕長度x為大於0.5 mm且不到2 mm ×:總浸蝕長度x為大於2 mm實驗例 3. 透射率、偏光度 (%)
測定了對於上述實施例1至10及比較例1至18之偏光度。將製造之偏光板切斷為4 cm×4 cm的大小,製作試驗片,使該試驗片附著於測定支架後,利用紫外可見光線分光計(V-7100、JASCO Corporation製造)測定,將其結果記載於表3中。 [表3]
參照表3,能夠確認使用包含兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽的本發明之黏接劑組合物之偏光板的情形(實施例1至10)與使用包含一種多價金屬離子之水溶性鹽的現有黏接劑組合物之偏光板的情形(比較例1至18)相比,耐水性及光特性皆較優異。
1‧‧‧樣品1a‧‧‧端部3‧‧‧部分4‧‧‧偏光器5‧‧‧把持具
圖1是示意地表示根據實驗例之耐水性之評價試驗方法的圖。
1‧‧‧樣品
1a‧‧‧端部
3‧‧‧部分
4‧‧‧偏光器
5‧‧‧把持具
Claims (7)
- 一種黏接劑組合物,其特徵在於,包含:乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂、乙二醛系交聯劑及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽,其中該黏接劑組合物包含:包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂及乙二醛系交聯劑之A液、以及包含乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂及兩種以上的多價金屬離子之水溶性鹽的B液,其中該多價金屬離子之水溶性鹽包含選自氯化鋅、硝酸鋅及硝酸鋁中之兩種以上。
- 如請求項1之黏接劑組合物,其中該乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂之平均聚合度為100至1500。
- 如請求項1之黏接劑組合物,其中相對於該A液中所含之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂的固體成分總計100重量份,該A液中所含之乙二醛系交聯劑的含量為30至70重量份。
- 如請求項1之黏接劑組合物,相對於該B液中所含之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂的固體成分總計100重量份,該氯化鋅之含量為2至10重量份。
- 如請求項1之黏接劑組合物,相對於該B液中所含之乙醯乙醯基改性聚乙烯醇系樹脂的固體成分總計100重量份,該硝酸鋅或硝酸鋁之含量為30至90重量份。
- 一種偏光板,其包含由如請求項1至5中任一項之黏接劑組合物形成的黏接劑層。
- 一種圖像顯示裝置,其包含如請求項6之偏光板。
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