TWI700037B - 殺真菌組成物（二） - Google Patents

殺真菌組成物（二） Download PDF

Info

Publication number
TWI700037B
TWI700037B TW104144452A TW104144452A TWI700037B TW I700037 B TWI700037 B TW I700037B TW 104144452 A TW104144452 A TW 104144452A TW 104144452 A TW104144452 A TW 104144452A TW I700037 B TWI700037 B TW I700037B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
fungicidal
composition
fungicidal composition
alcohol
compound
Prior art date
Application number
TW104144452A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201626891A (zh
Inventor
迪瑞克Ｊ 霍金斯
雪莉兒Ａ 凱西
陶德 麥席森
尼爾 福斯特
Original Assignee
美商陶氏農業科學公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商陶氏農業科學公司 filed Critical 美商陶氏農業科學公司
Publication of TW201626891A publication Critical patent/TW201626891A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI700037B publication Critical patent/TWI700037B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Botany (AREA)

Abstract

此處揭露呈可乳化濃縮物型式之殺真菌組成物，其等係包含一第一殺真菌化合物，選擇性地，至少一額外的殺真菌化合物、二或更多種界面活性劑，及一不混水有機溶劑，此不混水有機溶劑包含一含有一乙酸酯、一N,N-二烷基羧醯胺，與一酮及一醇之至少一者之有機化合物混合物。此等組成物係均勻，貯存時穩定，且於水中稀釋時形成穩定乳化液，其等可被噴灑至植物控制重要真菌性疾病。

Description

殺真菌組成物(二) 優先權主張
本申請案主張2014年12月30日申請之美國臨時申請案第62/098,199號案、2014年12月30日申請之美國臨時申請案第62/098,202號案，及2014年12月30日申請之美國臨時申請案第62/098,224號案之利益，所有此等案之完整揭露內容在此被明確併入以供參考。
發明領域
本發明之某些方面係有關於含有殺真菌劑且適用於農業之組成物。
背景及概要
包含二或更多種活性成份之液體預混合濃縮物係可用於廣泛之各種農業應用。例如，與單獨之個別活性成份相比，二或更多種殺真菌活性成份可被組合以便控制更廣範圍之害蟲，或或使用多種作用模式。
水不可溶之殺真菌劑活性成份可於水中以含水懸浮濃縮物(SC)或藉由使此水不可溶之殺真菌劑溶解於一有機溶劑中且形成可乳化濃縮物(EC)而調配。由於化學及/或物理不穩定性問題，此等液體預混合濃縮物之製備可能 係具挑戰性。
可乳化濃縮調配物，亦稱為乳化液濃縮物或EC，係廣範用於作物保護。由於某些活性成份於濃縮物中之低穩定性，某些可乳化濃縮物之缺點包括其等之差的低溫穩定性及活性成份之顯著結晶化趨勢。本揭露之一目的係提供一種克服此等缺點之可乳化濃縮物。
此處提供之本發明的方面係提供殺真菌組成物，包含：a)具下列化學式之一殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0002-1
 b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)一乙酸酯；e)一N,N-二烷基羧醯胺；與f)一酮及一醇之至少一者。
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包含至少一額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，乙酸酯、N,N-二烷基羧醯胺，與一酮及一醇之至少一者一起形成用於所述殺真菌組成物之一不混水有機溶劑。
於某些實施例，所述殺真菌組成物形成一穩定均勻可乳化濃縮物，其於添加至水時輕易乳化且形成一穩定 乳化液且無殺真菌化合物結晶化。
於某些實施例，所述組成物可包含一佐劑，其改良組成物之殺真菌性能。
於某些實施例，所述組成物可包括額外的之活性成份及/或惰性調配成份。
此處亦提供一種控制植物衍生之真菌性致病菌或疾病之方法，包含使此植物或與其相鄰之一區域與一殺真菌有效量之包含下列之一殺真菌組成物接觸，以避免真菌性致病菌或疾病生長：a)具有下列化學式之一殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0003-2
 b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)一乙酸酯；e)一N,N-二烷基羧醯胺；與f)一酮及一醇之至少一者。
第一實施例包括一殺真菌組成物，其包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0004-4
 b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)至少一乙酸酯；e)至少一N,N-二烷基羧醯胺；與f)一酮及一醇之至少一者。
第二實施例包括第一實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括：a)從約1克/公升(g/L)至約200g/L之具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0004-3
b)從約1g/L至約100g/L之該至少一離子型界面活性劑，其中，該至少一離子型界面活性劑包括至少一陰離子型界面活性劑；c)從約1g/L至約200g/L之該至少一非離子型界面活性劑；d)從約50g/L至約700g/L之該至少一乙酸酯；e)從約25g/L至約300g/L之該至少一N,N-二烷基羧醯胺，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯胺包括一N,N-二甲基脂肪酸 醯胺；及f)從約25g/L至約150g/L之此酮及此醇之至少一者。
第三實施例包括第一至第二實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約1克/公升(g/L)至約200g/L之具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0005-5
第四實施例包含第一實施例至第三實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約1g/L至約100g/L之該至少一離子型界面活性劑，其中，該至少一離子型界面活性劑包括至少一陰離子型界面活性劑。
第五實施例包括第一至第四實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約1g/L至約200g/L之該至少一非離子型界面活性劑。
第六實施例包括第一至第五實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約50g/L至約700g/L之該至少一乙酸酯。
第七實施例包含第一至第六實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約25g/L至約300g/L之該至少一N,N-二烷基羧醯胺，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯 胺包括至少一N,N-二甲基脂肪酸醯胺。
第八實施例包括第一至第七實施例之殺真菌組成物，其中，此組成物包括從約25g/L至約150g/L之該酮及醇之至少一者。
第九實施例包括第一至第八實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯、該至少一N,N-二烷基羧醯胺，及該酮及醇之至少一者一起形成一不混水有機溶劑。
第十實施例包括第一至第九實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯：該至少一N,N-二烷基羧醯胺：該酮及醇之至少一者之重量比例範圍係從約1-10：1-10：1-10。
第十一實施例包括第一至第十實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯：該至少一N,N-二烷基羧醯胺：該酮及醇之至少一者之重量比例範圍係從約4-6：1-3：1-2。
第十二實施例包括第一至第十一實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯係選自由乙酸苯甲酯、乙酸環己基甲酯，及乙酸苯酯所組成之群組。
第十三實施例包括第一至第十二實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯胺係選自由N,N-二甲基己醯胺、N,N-二甲基辛醯胺、N,N-二甲基癸醯胺，及N,N-二甲基十二醯胺所組成之群組。
第十四實施例包括第一至第十三實施例之殺真菌組成物，其中，一酮及一醇之該至少一者係選自由苯乙 酮、環己酮、2-乙基己醇，及2-庚醇所組成之群組。
第十五實施例包括第一至第十四實施例之殺真菌組成物，其中，該不混水有機溶劑包括乙酸苯甲酯、一脂肪酸N,N-二烷基羧醯胺及環己酮之一者或多於一者。
第十六實施例包括第一至第十五實施例之殺真菌組成物，進一步包括至少一額外的殺真菌化合物。
第十七實施例包括第十六實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自由亞托敏(azoxystrobin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、內肟菌酯(enoxastrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、菌蟎酯(fenoxystrobin)、氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)、克收欣(kresoxim-methyl)、曼達斯洛賓(mandestrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、氯啶菌酯(triclopyricarb)、三氟敏(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、阿扎康唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、溴克唑(bromuconazole)、環克唑(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M、氟環唑(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟矽唑 (flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、易胺唑(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特唑(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、噁咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazole)、平克唑(penconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟咪唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、抑霉唑(imazalil)、披扶唑(pefurazoate)、撲克拉(prochloraz)、賽福唑(triflumizole)、嘧啶類、芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)、比芬諾(pyrifenox)，及賽福寧(triforine)所組成之群組。
第十八實施例包括第十六至第十七實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自由亞托敏、克收欣、啶氧菌酯、百克敏、三氟敏、氟環唑、腈苯唑、邁克尼、丙環唑、丙硫菌唑，及戊唑醇所組成之群組。
第十九實施例包括第十六至第十八實施例之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自由百克敏、丙硫菌唑，及丙環唑所組成之群組。
第二十實施例包括第一至第十九實施例之殺真菌組成物，進一步包括改良此組成物之殺真菌性能之一佐劑，其係選自由一非離子型界面活性劑、一經聚醚改質之有機聚矽氧烷，及一磷酸烷酯所組成之群組。
第二十一實施例包括第一至第二十實施例之組成物，其中，該至少一離子型界面活性劑係一陰離子型界面活性劑，其係選自由一烷基芳基磺酸之一鹼鹽、鹼土鹽，及銨鹽所組成之群組。
第二十二實施例包括第一至第二十一實施例之組成物，其中，該至少一非離子型界面活性劑係選自由一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物及一醇乙氧化物所組成之群組。
第二十三實施例包括殺真菌組成物，其包含：一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0009-6
 b)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；c)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；d)一十三醇乙氧化物；e)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；f)乙酸苯甲酯；g)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及h)環己酮。
第二十四實施例包括殺真菌組成物，其包含：a)一具下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0010-7
 b)丙硫菌唑；c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)環己酮。
第二十五實施例包括殺真菌組成物，其包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0010-8
 b)百克敏；c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)環己酮。
第二十六實施例包括殺真菌組成物，其包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0011-9
 b)丙環唑；c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)環己酮。
詳細說明
此處揭露呈一可乳化濃縮物(即，一乳化液濃縮物或EC)之型式之一殺真菌組成物，其包括至少一殺真菌化合物、二或更多種界面活性劑，及一不混水有機溶劑，該不混水有機溶劑包含含有一乙酸酯、一N,N-二烷基羧醯胺，與一酮及一醇中之至少一者之有機化合物的一混合物。所述殺真菌組成物展現良好貯存穩定定，且稀釋成一水噴灑溶液時輕易形成一穩定均勻乳化液。所述殺真菌組成物於用於噴灑施用時展現保護性及治療性控制重要真菌性疾病小麥葉枯病(Septoria tritici)(小麥葉斑病)及小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(小麥葉銹病)。
除非明確或暗示地作其它陳述，術語'約'於此處使用時係意指正或負10%。例如，'約1.0'包括0.9至1.1之範圍。
某此實施例提供殺真菌組成物，包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0012-10
 b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)一乙酸酯；e)一N,N-二烷基羧醯胺；與f)一酮及一醇之至少一者。
A.第一殺真菌化合物
此處所述之殺真菌組成物係包含具有下列化學式之一第一殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0012-11
 其係如於U.S.6,861,390(其揭露內容在此被完整併入以供參考)中所述之天然產物UK-2A之一化學衍生物，且具有化學摘要(CAS)編號517875-34-2及CAS名稱：丙酸，2-甲基-,[[4-甲氧基-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9-甲基-8-(2-甲基-1-側氧基丙氧基)-2,6-二側氧基-7-(苯基甲基)-1,5-二氧雜環壬-3-基]胺基]羰基]-3-吡啶基]氧基]甲基酯。該第一殺真菌化合物展現生物性控制某些真菌性疾病，諸如，例如，小麥葉枯病菌(Septoria tritici)(SEPTTR；小麥葉斑病)及小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(PUCCRT；小麥葉銹病)。該第一殺真菌化合物於此處會被稱為化合物A。
於某些實施例，相對於該組成物，此處所述之殺真菌組成物可包含從約1克之活性成份/公升(g ai/L)至約200g ai/L，從約5g ai/L至約175g ai/L，從約10g ai/L至約150g ai/L，從約20g ai/L至約125g ai/L，從約20g ai/L至約100g ai/L，從約20g ai/L至約90g ai/L，從約30g ai/L至約90g ai/L，從約40g ai/L至約90g ai/L，從約40g ai/L至約80g ai/L，從約45g ai/L至約75g ai/L，或從約50g ai/L至約70g ai/L之化合物A。相對於該組成物，此處所述之殺真菌組成物亦包含從約30g ai/L至約150g ai/L，從約40g ai/L至約150g ai/L，從約50g ai/L至約150g ai/L，從約60g ai/L至約150g ai/L，從約70g ai/L至約150g ai/L，從約80g ai/L至約150g ai/L，從約90g ai/L至約150g ai/L，從約100g ai/L至約150g ai/L，從約125g ai/L至約150g ai/L，從約50g ai/L至約140g ai/L，從約50g ai/L至約130g ai/L，從約50g ai/L至約120g ai/L，從約50g ai/L至約110g ai/L，從約50g ai/L至約100g ai/L，從約50g ai/L至約90g ai/L，或從約50g ai/L至約80g ai/L之化合物A。
B.界面活性劑
此處所述之殺真菌組成物可包括多於一種界面活性劑，其可包括一或多於一種之一離子型及一非離子型界面活性劑之每一者。該等界面活性劑可作為一乳化劑、分散劑、助溶劑、濕潤劑、滲透劑、保護膠體，或用於其它目的。界面活性劑之例子係列示於McCutcheon's,Vol.1：Emulsifiers & Detergents,McCutcheon's Directories,Glen Rock,USA,2008(International Ed.或North American Ed.)。因為所述殺真菌組成物係一可乳化濃縮物(EC)，當其被添加至噴灑水時，界面活性劑係用於使EC乳化，使得其形成一穩定且均勻之乳化液，其可藉由噴灑施用輕易地施用控制目標害蟲。
與此處所述之殺真菌組成物使用之適合離子型界面活性劑可包括一離子型界面活性劑，諸如，磺酸鹽類、硫酸鹽類、磷酸鹽類、羧酸鹽類，及該等之混合物之鹼鹽、鹼土鹽，或銨鹽。磺酸鹽類之例子係脂肪酸類及油類之烷基芳基磺酸鹽類、二苯基磺酸鹽類、α-烯烴磺酸鹽類、木質素磺酸鹽類、磺酸鹽類，乙氧基化烷基酚類之磺酸鹽類，烷氧基化芳基酚類之磺酸鹽類，濃縮萘類之磺酸鹽類，十二烷基苯類及十三烷基苯類之磺酸鹽類，萘類及烷基萘類之磺酸鹽類，磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀醯胺酸類。硫酸鹽類之例子係脂肪酸類及油類、乙氧基化烷基酚類、醇類、乙氧基化醇類，或脂肪酸酯類之硫酸鹽類。磷酸鹽類之例 子係磷酸鹽酯類。羧酸鹽類之例子係烷基羧酸鹽類，及羧化醇或烷基酚乙氧化物類。較佳之陰離子型界面活性劑係硫酸鹽類及磺酸鹽類。
於某些實施例，與此處所述殺真菌組成物使用之離子型界面活性劑可包括一陰離子型界面活性劑，諸如，一烷基芳基磺酸之一鹼鹽、鹼土鹽，或銨鹽，諸如，十二烷基苯類及/或十三烷基苯類之磺酸鹽、萘類及/或烷基萘類之磺酸鹽，及磺基琥珀酸鹽及/或磺基琥珀醯胺鹽之鹽類。於某些實施例，離子型界面活性劑係一烷基芳基磺酸鹽之一鹼土鹽。於某些實施例，離子型界面活性劑係十二烷基苯磺酸鈣，其可得自Huntsman International LLC(The Woodlands,TX)之Nansa® EVM 70/2E。
於某些實施例，相對於該組成物，此處所述之殺真菌組成物可包含從約1克/公升(g/L)至約100g/L，從約5g/L至約100g/L，從約10g/L至約100g/L，從約20g/L至約100g/L，從約30g/L至約100g/L，從約30g/L至約90g/L,從約30g/L至約80g/L，從約40g/L至約70g/L，從約50g/L至約70g/L，或從約55g/L至約65g/L之至少一離子型界面活性劑。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物可包括一界面活性劑，其係一非離子型界面活性劑。與此處所述之殺真菌組成物使用之適合非離子型界面活性劑可包括烷氧化物類、N-取代之脂肪酸醯胺類、胺氧化物類、酯類、以糖為主之界面活性劑、聚合物界面活性劑，及該等之混 合物。烷氧化物類之例子係諸如以從1至50莫耳當量之一烷氧化劑(諸如，環氧乙烷(EO)及/或環氧丙烷(PO))烷氧基化之醇類、烷基酚類、胺類、醯胺類、芳基酚類、脂肪酸類或脂肪酸酯類之化合物。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物可包括一非離子型界面活性劑，其係一烷氧化物，諸如，例如，一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物，諸如，一經丁醇起始之EO/PO嵌段共聚物，其亦可稱為一聚烯烴二醇單丁醚、一聚(乙二醇-共-丙二醇)單丁醚，或一環氧丙烷環氧乙烷聚合物單丁醚。於某些實施例，經丁醇起始之EO/PO嵌段共聚物可具有從約20至約30之乙氧基化度及從約20至約30之丙氧基化度。該等EO/PO嵌段共聚物之適合例子可包括可得自Stepan(Northfield,IL)之Toximul® 8320、可得自Huntsman International LLC(The Woodlands,TX)之Termul® 5429、可得自Dow Chemical(Midland,MI)之TergitolTM XD，及可得自AkzoNobel(Chicago,IL)之EthylanTM NS 500LQ。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物可包括一非離子型界面活性劑，其係一烷氧化物，諸如，例如，一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物，如一經4-丁氧基-1-丁醇起始之EO/PO嵌段共聚物(CAS編號99821-01-9)，AtlasTM G5000及AtlasTM G5002L係其例子，且其等可得自Croda(Edison,NJ)。於某些實施例，經4-丁氧基-1-丁醇起始之EO/PO嵌段共聚物可具有從約20至約30之乙氧化度及從約20至約30之丙氧化度。
於某些實施例，與此處所述之殺真菌組成物使用之非離子型界面活性劑係一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物，其可對該組成物提供改良之活性成份穩定劑。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物可包括一非離子型界面活性劑，其係一醇乙氧化物，諸如，一十三醇乙氧化物，可得自Croda(Edison,NJ)之SynperonicTM 13/10係其一適合例子，其包括10個EO單元(10之乙氧化度)。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物可包括選自由係一陰離子型界面活性劑之至少一離子型界面活性劑及至少二非離子型界面活性劑所組成族群之界面活性劑。
於某些實施例，相對於該組成物，此處所述之殺真菌組成物可包含從約1克/公升(g/L)至約200g/L，從約10g/L至約190g/L，從約10g/L至約180g/L，從約20g/L至約160g/L，從約30g/L至約150g/L，從約40g/L至約140g/L,從約50g/L至約130g/L，從約60g/L至約120g/L，從約70g/L至約110g/L，從約80g/L至約100g/L，或從約85g/L至約95g/L之至少一非離子型界面活性劑。
C.不混水有機溶劑
於某些實施例，所述殺真菌組成物包括一不混水有機溶劑。“不混水有機溶劑”於此處定義時係意指具有低水溶度且與一相等體積之水混合時形成二不連續液體相之一有機溶劑。於某些實施例，所述殺真菌組成物包括具有 不大於約500mg/L，約600mg/L，約700mg/L，約800mg/L，約900mg/L，或約1000mg/L之水溶度之一不混水有機溶劑。於某些實施例，所述組成物包括具有不大於約1250mg/L，約1500mg/L，約1750mg/L，約2000mg/L，約3000mg/L，約5000mg/L，約10,000mg/L，約20,000mg/L，約30,000mg/L，約40,000mg/L，或約50,000mg/L之水溶度之一不混水有機溶劑。
於某些實施例，不混水有機溶劑作為使所述殺真菌組成物之活性及惰性成份溶解形成一穩定溶液(即，一可乳化濃縮物)之一液體介質，該穩定溶液於添加至水時形成一穩定乳化液。
於某些實施例，不混水有機溶劑係包含至少三有機化合物或至少三類有機化合物之一混合物。該等有機化合物可選自酯化合物類、醯胺化合物類、酮化合物類，及醇化合物類之化學種類。構成該不混水有機溶劑之有機化合物可自諸如蔬菜油、籽油，或動物油之天然來源，及/或石化來源衍生。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物包括一不混水有機溶劑，其包含一包括至少一每一下述者之有機化合物混合物：一乙酸酯、一N,N-二烷基羧醯胺，與一酮及一醇中之至少一者。
於某些實施例，此處所述之殺真菌組成物包括一不混水有機溶劑，其包含一包括至少一每一下述者之有機化合物混合物：一乙酸酯及一N,N-二烷基羧醯胺。
可包括此處所述殺真菌組成物之不混水有機溶劑之為乙酸酯類之適合有機化合物可包括諸如，例如，乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸正戊酯、乙酸異戊酯、乙酸正己酯、乙酸異己酯、乙酸環己酯、乙酸苯酯、乙酸正庚酯、乙酸異庚酯、乙酸環己基甲酯、乙酸苯甲酯，或該等之混合物之化合物。乙酸苯甲酯係可得自Huntsman(The Woodlands,TX)之Jeffsol AG-1705。
於某些實施例，相對於該組成物，所述殺真菌組成物可包括從約50g/L至約700g/L，從約100g/L至約700g/L，從約150g/L至約700g/L，從約200g/L至約700g/L，從約250g/L至約700g/L，從約275g/L至約650g/L，從約300g/L至約600g/L，從約350g/L至約550g/L，從約375g/L至約550g/L，從約375g/L至約500g/L，或從約400g/L至約475g/L之一乙酸酯。
於某些實施例，可包含所述殺真菌組成物之不混水有機溶劑之適合有機化合物可包括乙酸苯甲酯、乙酸環己基甲酯、乙酸苯酯，或該等之混合物。
於某些實施例，可包含所述殺真菌組成物之不混水有機溶劑之適合有機化合物可包括乙酸苯甲酯。
可包含此處所述殺真菌組成物之不混水有機溶劑之為N,N-二烷基羧醯胺類之適合有機化合物天然衍生之脂肪酸二甲基醯胺類，諸如，N,N-二甲基辛醯胺(N,N-二甲基辛醯胺)、N,N-二甲基癸醯胺(N,N-二甲基癸醯胺)，及該等之混合物，該等亦稱為N,N-二甲基脂肪酸醯胺類，且可 購自BASF Corp.(Florham Park,NJ)之Agnique® AMD 810及Agnique® AMD 10，Clariant(Charlotte,NC)之Genegen® 4166、Genegen® 4231及Genegen® 4296，Stepan(Northfield,IL)之Hallcomid M-8-10及Hallcomid M-10，及AkzoNobel(Chicago,IL)之Armid DM10及Armid DM810。該等產物亦包括小量之N,N-二甲基己醯胺及/或N,N-二甲基十二醯胺。為N,N-二烷基羧醯胺類之天然衍生的有機化合物之額外的例子包括辛酸/癸酸脂肪酸(C8/C10)之嗎啉醯胺，其等係可購自Huntsman International LLC(The Woodlands,TX)之JEFFSOL® AG-1730溶劑。
於某些實施例，相對於該組成物，所述殺真菌組成物可包括從約25g/L至約300g/L，從約25g/L至約300g/L，從約50g/L至約300g/L，從約75g/L至約300g/L，從約100g/L至約300g/L，從約125g/L至約300g/L，從約150g/L至約300g/L，從約175g/L至約300g/L，從約175g/L至約250g/L，從約175g/L至約200g/L，從約200g/L至約250g/L，從約225g/L至約300g/L，從約250g/L至約300g/L，或從約270g/L至約300g/L之至少一N,N-二烷基羧醯胺。
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包括一或多於一者之選自由N,N-二甲基辛醯胺、N,N-二甲基癸醯胺，或其等之混合物所組成群組之一N,N-二烷基羧醯胺。
可包含此處所述殺真菌組成物之不混水有機溶劑之為一酮及一醇中之至少一者之適合有機化合物可包括諸如苯乙酮、環己酮、乙基異丙基酮、2-庚酮、2-己酮、異 佛爾酮、甲基異丁基酮、3-甲基-2-戊酮、2-戊酮、3-戊酮、三甲基環己酮(二氫異佛爾酮)、環己醇、2-庚醇、2-乙基己醇之化合物，及諸如，例如，1-己醇、1-庚醇、1-辛醇、1-壬醇、1-癸醇等之直鏈醇類，諸如油醇等之脂肪醇類，及該等之混合物。
於某些實施例，相對於該組成物，所述殺真菌組成物可包括從約25g/L至約150g/L，從約50g/L至約150g/L，從約50g/L至約125g/L，從約60g/L至約120g/L，從約70g/L至約120g/L，從約70g/L至約110g/L，從約70g/L至約100g/L，或從約70g/L至約90g/L之一酮及一醇中之至少一者。
於某些實施例，包括於所述殺真菌組成物中之一酮及一醇中之至少一者可選自由苯乙酮、環己酮、2-乙基己醇、2-庚醇，及該等之混合物所組成之群組。
於某些實施例，包括於所述殺真菌組成物中之一酮及一醇中之至少一者可選自由苯乙酮、環己酮，及其等之混合物所組成之群組。
於某些實施例，包括於所述殺真菌組成物中之一酮及一醇中之至少一者可為環己酮。
於某些實施例，包括於所述殺真菌組成物中之一酮及一醇中之至少一者可提供化合物A於所述殺真菌組成物中之改良溶解度。
於某些實施例，包括於所述殺真菌組成物中之一酮及一醇中之至少一者，其係環己酮，可提供化合物A於所述殺真菌組成物之改良溶解度。
於某些實施例，該不混水有機溶劑可對所述殺真菌組成物提供不可預期之有利或增效之功效，諸如，例如：(1)當施用於對植物噴灑施用時，該組成物之改良殺真菌性能，(2)於所述組成物中之改良的活性成份溶解度，及/或(3)於貯存期間，於所述組成物中之改良的化合物A化學穩定性。
於某些實施例，所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑可提供不可預期之有利或增效之功效，諸如，形成一穩定、均勻之可乳化濃縮物，其於組成物添加至水時輕易乳化且形成一穩定之水中油乳化液，且無任何該等成份明顯結晶化或沉澱。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑可包括乙酸苯甲酯、一或多於一者之一脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺及環己酮。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑可包括乙酸苯甲酯，及一或多於一者之一脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺。
可對此處所述殺真菌組成物提供不可預期之有利或增效之功效的該不混水有機溶劑可依包含該不混水有機溶劑之有機化合物之選擇及/或相對比例而定。
於某些實施例，以重量為基準，包含於此處所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑中之有機化合物的比例範圍可為從約1-10：1-10：1-10之乙酸酯：一或多於一者之脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺；一酮及一醇中之至少一者。於 某些實施例，有機化合物之比例範圍可為從約1-8：1-5：1-5，從約1-6：1-3：1-2，從約2-6：1-3,1-2，從約3-6：1-3：1-2，從約4-6：1-3：1-2，從約4-5：1.5-2.5：0.5-1.5，或從約4.5-5：1.8-2.2：0.8-1.2之乙酸酯：一或多於一者之脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺：一酮及一醇中之至少一者，其係以重量為基準。
於某些實施例，以重量為基準，包括於此處所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑中之有機化合物的比例範圍可為從約4-6：1-3：1-2，從約4-5：1.5-2.5：0.7-1.2，或從約4.5-5：1.9-2.3：0.8-1.1，之乙酸苯甲酯：一或多於一者之脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺：環己酮。
於某些實施例，以重量為基準，包括於此處所述殺真菌組成物之該不混水有機溶劑中之有機化合物的比例範圍可為從約1-10：1-10之乙酸酯：一或多於一者之脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺。於某些實施例，該不混水有機溶劑中之有機化合物之比例範圍可為從約1-5：1-5，從約1-5：1-2，從約1-4：1-2，從約1-3：1-2，從約1-3：1，從約4：1，從約3：1，從約2：1，或從約1：1之乙酸苯甲酯：一或多於一者之一脂肪酸N,N-二甲基羧醯胺。
於某些實施例，所述殺真菌組成物展現與該不混水有機溶劑之組成物有關之有利或增效之性質，諸如，於該組成物噴灑施用至一植物或與其相鄰之一區域避免真菌性致病菌或疾病生長後之改良殺真菌功效。
於某些實施例，所述殺真菌組成物展現與該不混 水有機溶劑之組成物有關之有利或增效之性質，諸如，於該組成物噴灑施用至一植物或與其相鄰之一區域避免真菌性致病菌或疾病生長後之改良殺真菌控制小麥葉枯病菌(Septoria tritici)(SEPTTR；小麥葉斑病)及小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(PUCCRT；小麥葉銹病)。
於某些實施例，所述殺真菌組成物展現與該不混水有機溶劑之組成物有關之有利或增效之性質，諸如，貯存期間之改良的活性成份化學穩定性。
於某些實施例，所述殺真菌組成物展現與該不混水有機溶劑之組成物有關之有利或增效之性質，諸如，該組成物中之改良的活性成份溶解度。
D.額外的殺真菌化合物
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包括至少一額外的殺真菌化合物。適合之至少一額外的殺真菌化合物可包括，例如，亞托敏、吡氟菌酯、甲香菌酯、丁香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、內肟菌酯、烯肟菌胺、菌蟎酯、氟菌蟎酯、氟嘧菌酯、甲香菌酯、克收欣、曼達斯洛賓、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏、唑胺菌酯、唑菌酯、氯啶菌酯、三氟敏、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、吡菌苯威(pyribencarb)、氯啶菌酯/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadon)、咪唑酮菌(fenamidon)、氰霜唑(cyazofamid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、麥銹靈(benodanil)、聯苯吡菌胺(bixafen)、啶醯菌胺(boscalid)、萎銹靈(carboxin)、甲呋醯胺(fenfuram)、氟吡菌醯胺 (fluopyram)、氟醯胺(flutolanil)、氟唑環菌胺(fluxapyroxad)、呋吡菌胺(furametpyr)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、滅銹胺(mepronil)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氟唑菌苯胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、環苯吡菌胺(sedaxane)、葉枯酞(tecloftalam)、噻呋醯胺(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基-聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-羧醯胺、N-[9-(二氯伸甲基)-1,2,3,4-四氫-1,4-亞甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醯胺、二氟林(diflumetorim)、百蟎克(binapacryl)、敵蟎通(dinobuton)、敵蟎普(dinocap)、消蟎多(meptyl-dinocap)、扶吉胺(fluazinam)、嘧菌腙(ferimzone)、唑嘧菌胺(ametoctradin)、矽噻菌胺(silthiofam)、阿扎康唑、比多農、溴克唑、環克唑、待克利、烯唑醇、烯唑醇-M、氟環唑、腈苯唑、氟喹唑、氟矽唑、粉唑醇、己唑醇、易胺唑、種菌唑、滅特唑、邁克尼、噁咪唑、多效唑、平克唑、丙環唑、丙硫菌唑、矽氟唑、戊唑醇、氟咪唑、三唑酮、三唑醇、滅菌唑、烯效唑、抑霉唑、披扶唑、撲克拉、賽福唑、嘧啶類、芬瑞莫、尼瑞莫、比芬諾、賽福寧、艾敵嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸鹽、芬普福(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯銹啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)、螺噁茂胺(spiroxamine)、環醯菌胺(fenhexamid)、苯霜靈(benalaxyl)、苯霜靈-M、精苯霜靈(kiralaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲霜靈-M(精甲霜靈(mefenoxam))、呋醯胺 (ofurace)、噁霜靈(oxadixyl)、土菌消(hymexazole)、辛異噻啉酮(octhilinone)、歐索林酸(oxolinic acid)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、噻菌靈(thiabendazole)、甲基多保淨(thiophanate-mehyl)、5-氯-7-(4-甲基-哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、乙霉威(diethofenearb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolid)、苯醯菌胺(zoxamid)、苯菌酮(metrafenon)、苯唳菌(pyriofenon)、嘧菌環胺(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)、氟里醚(fluoroimide)、異菌脲(iprodione)、撲滅寧(procymidone)、乙烯菌核利(vinclozolin)、拌種咯(fenpiclonil)、咯菌酯(fludioxonil)、喹氧靈(quinoxyfen)、護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟靈(isoprothiolane)、氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯林(tolclofos-methyl)、聯苯、地茂散(chloroneb)、依得利(etridiazole)、烯醯嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、吡嗎啉(pyrimorph)、苯噻菌胺酯(benthiavalicarb)、丙森辛(iprovalicarb)、霜霉滅(valifenalate)及4-氟苯基N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙烷磺醯基)丁-2-基)氨基甲酸酯、霜霉威(propamocarb)、霜霉威鹽酸鹽、富爾邦(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、代森聯(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)、 敵菌靈(anilazine)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、滅菌丹(folpet)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯、五氯酚、鄰苯二甲內酯(phthalid)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺醯胺、胍、腈硫醌(dithianon)、有效霉素(validamycin)、多氧霉素B(polyoxin B)、咯喹酮(pyroquilon)、三環唑、環丙醯菌胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)，及該等之混合物。
於某些實施例，所述組成物可包括至少一選自亞托敏、吡氟菌酯、甲香菌酯、丁香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、內肟菌酯、烯肟菌胺、菌蟎酯、氟菌蟎酯、氟嘧菌酯、甲香菌酯、克收欣、曼達斯洛賓、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏、唑胺菌酯、唑菌酯、氯啶菌酯、三氟敏、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、阿扎康唑、比多農、溴克唑、環克唑、待克利、烯唑醇、烯唑醇-M、氟環唑、腈苯唑、氟喹唑、氟矽唑、粉唑醇、己唑醇、易胺唑、種菌唑、滅特唑、邁克尼、噁咪唑、多效唑、平克唑、丙環唑、丙硫菌唑、矽氟唑、戊唑醇、氟咪唑、三唑酮、三唑醇、滅菌唑、烯效唑、抑霉唑、披扶唑、撲克拉、賽福唑、嘧啶類、芬瑞莫、尼瑞莫、比芬諾、賽福寧，及該等之混合物之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，所述組成物可包括至少一選自麥銹靈、聯苯吡菌胺、啶醯菌胺、萎銹靈、甲呋醯胺、氟吡 菌醯胺、氟醯胺、氟唑環菌胺、呋吡菌胺、吡唑萘菌胺、滅銹胺、氧化萎銹靈、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺、環苯吡菌胺、噻呋醯胺，及該等之混合物之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，所述組成物可包括至少一選自亞托敏、克收欣、啶氧菌酯、百克敏、三氟敏、氟環唑、腈苯唑、邁克尼、丙環唑、丙硫菌唑、戊唑醇，及該等之混合物之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包括至少一選自百克敏之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包括至少一選自丙硫菌唑之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，所述殺真菌組成物可包括至少一選自丙環唑之額外的殺真菌化合物。
於某些實施例，包括至少一額外的殺真菌化合物之所述殺真菌組成物可顯示增效殺真菌活性。
於某些實施例，相對於該組成物，此處所述殺真菌組成物可包含從約1克活性成份/公升(g ai/L)至約200g ai/L，從約5g ai/L至約175g ai/L，從約10g ai/L至約150g ai/L，從約20g ai/L至約150g ai/L，從約20g ai/L至約125g ai/L，從約20g ai/L至約100g ai/L，從約20g ai/L至約90g ai/L，從約30g ai/L至約90g ai/L，從約40g ai/L至約90g ai/L，從約40g ai/L至約80g ai/L，從約45g ai/L至約75g ai/L，或從約45g ai/L至約70g ai/L之該至少一額外的殺真菌化合物。此處所述殺真菌組成物亦可包含從約從約30g ai/L 至約150g ai/L，從約40g ai/L至約150g ai/L，從約50g ai/L至約150g ai/L，從約60g ai/L至約150g ai/L，從約70g ai/L至約150g ai/L，從約80g ai/L至約150g ai/L，從約90g ai/L至約150g ai/L，從約100g ai/L至約150g ai/L，從約110g ai/L至約150g ai/L，從約120g ai/L至約150g ai/L，從約125g ai/L至約140g ai/L，或從約125g ai/L至約135g ai/L之該至少一額外的殺真菌化合物。
E.佐劑
佐劑係本身具有可忽略或甚至無殺蟲活性且改良一殺蟲組成物對於一或多種目標害蟲之生物性能之化合物。該等佐劑之例子可包括界面活性劑，諸如，醇乙氧化物類、烷基萘磺酸酯類、烷基膦酸酯類、烷基苯磺酸酯類、苯甲基二甲基共烷基銨鹽類、去水山梨醇酯乙氧化類，及經改質之有機矽氧類；還有礦物油或蔬菜油；及其它輔助劑。佐劑之進一步例子係由Knowles列示於“佐劑及添加劑”，Agrow Reports DS256，T&F Informa UK，2006，第5章。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物可包括用以改良殺真菌性能之一佐劑。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物可包括用以改良殺真菌性能之一佐劑，其係選自經改質有機矽氧界面活性劑類，例如，經聚醚改質之有機聚矽氧烷類，諸如，Break-thru® S233，其係可得自Evonik Industries(Parsippany,NJ)。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物可包括改 良殺真菌性能之一佐劑，其係選自烷基膦酸酯佐劑類，諸如，例如，雙(2-乙基己基)2-乙基己基膦酸酯(亦稱為BEEP)，其係可得自Rhodia(Cranberry,NJ)。
於某些實施例，諸如，例如，一十三醇乙氧化物(即，SynperonicTM 13/10)之非離子型界面活性劑可作為一佐劑，其改良此處所述殺真菌組成物之殺真菌性能。
於某些實施例，相對於組成物，此處所述殺真菌組成物可包括從約1g/L至約200g/L之用以改良殺真菌性能之一或多種佐劑。於某些實施例，殺真菌組成物可包括從約1g/L至約150g/L，從約5g/L至約150g/L，從約10g/L至約150g/L，從約20g/L至約150g/L，從約25g/L至約140g/L，從約30g/L至約130g/L，從約35g/L至約125g/L，從約40g/L至約120g/L，從約40g/L至約110g/L，從約40g/L至約100g/L，從約40g/L至約90g/L，從約40g/L至約80g/L，從約40g/L至約70g/L，從約50g/L至約70g/L，從約40g/L至約130g/L，從約50g/L至約120g/L，從約60g/L至約120g/L，從約70g/L至約120g/L，從約80g/L至約120g/L，從約90g/L至約120g/L，或從約100g/L至約120g/L，之用以改良殺真菌性能之一或多種佐劑。
F.貯存穩定性
於此處使用時，穩定組成物係對於使其等被製造、運送及/或貯存之環境係物理及/或化學性穩定持續明確時間之組成物。穩定組成物之各向面不受限地包括：於範圍從約0℃至約54℃之溫度之物理穩定性，均勻性，傾倒性， 形成很少或不形成沉澱固體或結晶或展現很少或未展現相分離之液體，當倒至一噴水水槽內時輕易乳化且於施用(例如，藉由噴灑施用至目標害蟲)時保持其生物功效之組成物。
於某些實施例，所述組成物形成一穩定均勻之可乳化濃縮物，其於貯存條件下不會展現明顯相分離。於某些實施例，所述組成物於貯存條件下於黏度展現極小改變。於某些實施例，所述組成物於貯存條件下展現極小之該活性成份或該等活性成份化學分解。
於某些實施例，所述殺真菌組成物於大於或等於約25℃之溫度係穩定持續至少2、4、6或8週之時間。於某些實施例，所述組成物於大於或等於約40℃之溫度係穩定持續至少2、4、6或8週之時間。於某些實施例，所述組成物於大於或等於約54℃之溫度係持續至少約2週之時間。
於某些實施例，所述殺真菌組成物於低溫不會展現或不會明顯展現任何組份分離、沉澱或結晶化。於某些實施例，所述殺真菌組成物於低於約20℃，低於約10℃，或等於或少於約5℃，或等於或少於約0℃，或等於或少於約-5℃，或等於或少於約-10℃之溫度貯存至少約2週後，維持一均勻之可乳化濃縮物。於某些實施例，該等組成物於該等溫度係穩定持續至少約2、4、6，或8週。
於某些實施例，所述殺真菌組成物於使其接受其中溫度係每24小時從約-10℃循環至約40℃之冷凍/解凍(F/T)條件持續至少約2或4週後係維持一均勻之濃縮物。
於某些實施例，所述殺真菌組成物之貯存穩定性會依組成物中之一或多種成份及其等之濃度而定。該等成份可不受限地包括有機化合物，其包含不混水有機溶劑、非離子型界面活性劑、至少一額外的殺真菌化合物、存在或自N,N-二烷基羧醯胺形成之二烷基胺類(諸如，二甲胺)，及水。
於某些實施例，所述殺真菌組成物中之該活性成份或該等活性成份之化學穩定性可藉由使該組成物中包括一酮或一醇而改良。
於某些實施例，所述殺真菌組成物中該活性成份或該等活性成份之化學穩定性可藉由使該組成物中包括一非離子型界面活性劑而改良。
於某些實施例，所述殺真菌組成物中之該活性成份或該等活性成份之化學穩定性可藉由去除或降低該組成物中之一二基烷胺之量而改良。
於某些實施例，所述殺真菌組成物中之該活性成份或該等活性成份之化學穩定性吾藉由去除或降低該組成物中之水量而改良。
於某些實施例，所述殺真菌組成物中之第一活性成份之化學穩定性會藉由使至少一額外的殺真菌化合物添加至該組成物而降低。
G.製備及使用方法
此處亦描述一種用於製備所述殺真菌組成物之程序或方法，其包括使一或多種殺真菌劑活性成份、惰性 成份，及不混水有機溶劑混合在一起形成一穩定均勻之可乳化濃縮物，其於添加至水時輕易乳化形成一穩定均勻乳化液。
於某些實施例，此處所述殺真菌組成物(可乳化濃縮物)可藉由下列步驟製備：(1)製備於不混水有機溶劑中之第一殺真菌化合物之溶液；(2)使一或多種界面活性劑添加至於步驟(1)製備之溶液形成一溶液；(3)選擇性地，使至少一額外的殺真菌化合物添加至步驟(2)製備之溶液；及(4)選擇性地，使任何額外的可相容之活性或惰性成份添加至步驟(3)製備之溶液形成一溶液。
如熟習此項技藝者可輕易決定，所述殺真菌組成物亦可藉由改變該等步驟之相對順序，或增加或去除此處所述製備步驟而製備。
此揭露進一步係有關於藉由使水與此處所述之可乳化濃縮物混合而可獲得(較佳係獲得)之一乳化液。於混合時，乳化一般係自發性產生。於大部份情況，乳化液係一水中油之乳化液。水對濃縮物之混合比例係從1000比1至最高達1比1，較佳係200比1至最高達3比1之範圍。
此處亦提供一種控制植物衍生之真菌致病菌或疾病之方法，包含使植物或與其相鄰之一區域與一殺真菌有效量之一殺真菌組成物接觸，以避免真菌性致病菌或疾 病生長，該殺真菌組成物包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物；
Figure 104144452-A0202-12-0034-15
 b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)一乙酸酯；e)一N,N-二烷基羧醯胺；與f)一酮及一醇之至少一者。
可藉由所述殺真菌組成物控制之植物真菌性致病菌包括小麥葉枯病菌(Septoria tritici)、小麥葉赤銹病菌(Puccinia triticina)、禾生球腔病菌(Mycosphaerella graminicola)、小麥葉赤銹病菌(Puccinia triticina)、條形扁病菌(Puccinia striiformis)、蘋果黑星病菌(Venturia inaequalis)、玉米黑粉病菌(Ustilago maydis)、葡萄白粉病菌(Uncinula necator)、大麥雲紋病菌(Rhynchosporium secalis)、小麥穎枯病菌(Leptosphaeria nodorum)、稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)、桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)、古巴假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)、小漁基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、大豆銹菌(Phakopsora pachyrhizi)、小麥葉枯病菌(Phaeosphaeria nodorum)、小麥白粉病菌(Blumeria graminis tritici)、大麥白粉病菌(Blumeria graminis hordei)、二孢白粉病菌 (Erysiphe cichoracearum)、禾穀白粉病菌(Ezysiphe graaminis)、瓜類小叢殼(Glomerella lagenarium)、甜菜生尾孢(Cercospora beticola)、索蘭尼鏈格孢(Alternaria solani)、立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)、葡萄霜霉病菌(Plasmopara viticola)、蕃茄晚疫病菌(Phytophthora infestans)、稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)，及大麥網紋病菌(Pyrenophora teres)。
可藉由所述殺真菌組成物控制之植物真菌性疾病包括炭疽病、枯萎、灰霉病、葉銹病、黑粉病、褐腐病、霜霉病、根腐病、白粉病、銹病、穎枯病、葉斑病、網斑病、紋枯病、條銹病、痂、眼狀斑紋、葉斑病、早疫病，及晚疫病。
於某些實施例，所述殺真菌組成物於噴灑施用至植物表面後藉由於曝露於雨或其它造成水分之情事後提供良好殺真菌功效而展現耐雨性。
此所述方法包括使用所述殺真菌組成物保護一植物對抗受一植物致病生物之攻擊或治療已受一植物致病生物感染之一植物，包含使所述殺真菌組成物以一抑制疾病或植物學上可接受之量施用至一土壤、一植物、一植物之一部份、葉子、花、水果，及/或種籽，或與一植物相鄰之任何表面之步驟。術語“抑制疾病及植物學上可接受之量”係指以對於欲被處理之植物無顯著毒性之量殺死或抑制欲被控制之植物疾病之一化合物量。如此項技藝中所熟知，所需活性化合物之確實濃度係隨欲被控制之真菌性疾病、使用之調配物型式、施用方法、特別之植物種類、氣候條 件等而改變。
此處所述之殺真菌組成物可選擇性地於一含水噴灑混合物中稀釋，以供農業施用，諸如，用於控制農田裡之植物致病真菌。該等組成物於施用前典型上係以一惰性載劑稀釋，諸如，水。通當施用至，例如，農作物、農作物所在地，或植物致病真菌最終會出現之所在地的經稀釋之組成物於某些實施例係包括約0.0001至約1重量%之活性成份，或從0.001至約1重量%之活性成份。本組成物可藉由使用傳統之地面或空中噴灑器及藉由熟習此項技藝者所知之其它傳統手段施用至，例如，作物或其所在地。
H.選擇性成份
此處揭露之組成物可選擇性地包括惰性調配成份，不受限地諸如，分散劑、界面活性劑，及濕潤劑。該等選擇性惰性成份可包括描述於“McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publishing Corp.，Ridgewood，New Jersey，1998及“界面活性劑百科全學”，第I-III冊，Chemical Publishing Co.，New York，1980-81之傳統上用於調配技藝之界面活性劑。該等表面活性劑於特性上可為陰離子型、陽離子型，或非離子型，且可作為乳化劑、濕潤劑、懸浮劑，或用於其它目的。
除了上述特別方法及組成物外，此處所述之方法及組成物亦可包括含有一或多種額外的可相容成份之組成物。該等額外的成份可包括，例如，一或多種殺真菌劑或其它成份，其可溶解或分散於該組成物中，且可選自殺蟎 劑、殺藻劑、拒食劑、殺鳥劑、殺細菌劑、驅鳥劑、化學消毒劑、落葉劑、乾燥劑、消毒劑、殺真菌劑、除草劑解毒劑、除草劑、昆蟲引誘劑、殺昆蟲劑、驅昆蟲劑、哺乳動物驅除劑、交配干擾劑、軟體動物清除劑、殺線蟲劑、植物活化劑、植物生長調節劑、滅鼠劑、化學信息素、增效劑，及殺病毒劑。再者，提供功能用途之任何其它額外的成份，例如，消泡劑、抗微生物劑、緩衝劑、腐蝕抑制劑、分散劑、染劑、芳香劑、防凍劑、中和劑、氣味劑、滲透助劑、多價螯合劑、噴散控制劑、擴散劑、穩定劑、粘著劑、黏度改質添加劑、水溶性溶劑等，可包括於該等組成物中。
當所述組成物與諸如，例如，殺昆蟲劑活性成份之該等額外的活性成份組合使用，此處所述組成物可與為預混合濃縮物之該其它活性成份或該等其它活性成份調配，於水中與用於噴灑施用之該其它活性成份或該等其它活性成份於槽式混合，或與個別噴灑施用之該其它活性成份或該等其它活性成份依序施用。
此處所述之組成物及方法可用於以單一或多種作用模式控制擁有對一或多種除草劑化學及/或抑制劑賦予容忍性之單一、多種，或堆疊式基因特色之作物中之真菌性疾病。
I.範例
下列範例被呈現以例示此處所述組成物之各種方面，且不應被闡釋為作為限制申請專利範圍。
範例1：製備所述殺真菌組成物之代表性樣品
Figure 104144452-A0202-12-0038-19
 1亦稱為N,N-二甲基脂肪酸醯胺。
樣品1
包含作為活性成份之化合物A之一乳化濃縮物係使用表2中之成份及如以下步驟中所述般製備(指示之數值係100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0038-17
(1)製備環己酮、乙酸苯甲酯、Hallcomid M-8-10及化合物A之一活性成份預混合物。(2)得自(1)之預混合物被加溫至35-40℃，且攪拌至獲得一澄清溶液為止。(3)剩餘成份添加至該預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。
樣品2
包含化合物A及丙硫菌唑活性成份之一乳化濃縮物係使用表3中之成份及以下步驟所述般製備(指示之數值係每100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0039-20
(1)製備環己酮、乙酸苯甲酯、Hallcomid M-8-10、丙硫菌唑及化合物A之一活性成份預混合物。(2)得自(1)之預混合物攪拌至獲得一澄清溶液為止。(3)剩餘成份添加至預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。
樣品3
包含化合物A及百克敏活性成份之一乳化濃縮物係使用表4中之成份且下列之步驟所述般製備(指示之數值係每100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0040-22
(1)製備環己酮、乙酸苯甲酯，及Hallcomid M-8-10之一溶劑預混合物。(2)得自(1)之預混合物被攪拌至獲得一澄清溶液為止。(3)界面活性劑、佐劑，及消泡劑添加至預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。(4)百克敏工業級活性成份被加熱至熔融(70℃)為止，然後添加至於步驟(3)製備之預混合物，同時混合。(5)化合物A工業級活性成份添加至預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。
樣品4
包含化合物A及丙硫菌唑活性成份之一乳化液濃縮物係使用表5中之成份且如以下步驟所述般製備(指示之數值係每100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0041-24
(1)製備環己酮、乙酸苯甲酯，及Hallcomid M-8-10之一溶劑預混合物。(2)得自(1)之預混合物被攪拌至獲得一澄清溶液為止。(3)界面活性劑、佐劑，及消泡劑添加至預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。(4)丙硫菌唑及化合物A工業等級活性成份添加至預混合物，其後混合至獲得一均勻組成物為止。
樣品5
包含化合物A及百克敏活性成份之一乳化液濃縮物係使用表6中列示之成份且以相似於用於樣品3所述者之方式製備(指示之數值係每1公升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0042-25
樣品6
包含化合物A及丙硫菌唑活性成份之一乳化液濃縮物係使用表7中列示之成份及量以與對於樣品3所述般相似之方式製備(指示之數值係每100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0042-26
樣品7
包含化合物A及丙硫菌唑活性成份之一乳化液濃縮物係使用表8列示之成份及量以與對於樣品3所述者相似之方式製備(指示之數值係以克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0043-27
樣品8：
環己酮、乙酸苯甲酯、Hallcomid M-8-10、丙環唑，及化合物A之一活性成份預混合物係使用表9中所示之量製備。此預混合物被攪拌至獲得一澄清溶液為止。剩餘成份添加至此預混合物，其後，混合至獲得一均勻組成物為止(指示之數值係每100毫升調配物之克數)：
Figure 104144452-A0202-12-0044-28
範例2：殺真菌活性成份於有機溶劑中之溶解度
a)化合物A及丙硫菌唑於有機溶劑中之相對溶解度及於水中低溶解度。
為製備包含化合物A及丙硫菌唑之一有效EC組成物，下列溶劑屬性需被達成：
‧化合物A之溶解度需高於10重量%
‧丙硫菌唑之溶解度需高於20重量%
‧溶劑候選物之水溶解度需低於約約5g/L或0.5%，使得當EC添加至水時會達成良好乳化液溶解度。
測試方法：化合物A之大約溶解度係藉由使一已知質量之活性成份與一漸增質量之每一溶劑於環境溫度混合而判定。例如，0.2克之化合物A與1.38克之環己酮混合，產生包含12.6% w/w之化合物A之一澄清溶液。環己酮因此 被歸類為對於化合物A係一極佳溶劑，因為其提供“高”溶解度(見下表)，且被包括以供進一步評估。化合物A於用於該篩選程序之溶劑中之溶解度一般係於下列濃度範圍內分類：
Figure 104144452-A0202-12-0045-31
表9顯示化合物A及丙硫菌唑於各種有機溶劑中之相對溶解度。
Figure 104144452-A0202-12-0046-29
Figure 104144452-A0202-12-0047-32
 1從文獻調查評估；2可混溶意指所有量完全可溶於水中；3乳酸2-乙基己酯/化合物A混合物於0℃冷凍。
b)化合物A及丙硫菌唑於10℃之乙酸苯甲酯/AMD810摻合物中之溶解度。
於乙酸苯甲酯/AMD810之摻合物中之化合物A及丙硫菌唑之溶解度的研究被進行。對每一溶劑摻合物添加二活性物至每一者飽和為止，然後，形成之混合物於10℃ 貯存至獲得平衡為止。清液層之等分試樣品自每一樣品取得，過濾(每一者0.45μm)，且藉由HPLC分析判定每一活性物於摻合物中之溶液濃度。表10顯示結果。
Figure 104144452-A0202-12-0048-34
c)化合物A及丙硫菌唑於10℃之乙酸苯甲酯/AMD810/環己酮之摻合物中之溶解度。
每一溶劑之重量分率係於表11中所示之各種摻合物中以各種量(從0至1)測試。每一樣品係製備總量20克之每一溶劑摻合物。例如，該等摻合物之一者(摻合物4)係藉由使環己酮0.2(4克，、乙酸苯甲酯0.2(4克)，及AMD8100.6(12克)組合而製備。對摻合物4添加各含量之化合物A及丙硫菌唑工業等級活性成份以達成每一者之飽和濃度。然後，該等樣品於10℃貯存一週，然後，分析可溶性活性成份含量。結果顯示於表11中。
Figure 104144452-A0202-12-0049-35
範例3：所述殺真菌組成物之代表範例之貯存穩定性
a)化合物A於包含乙酸苯甲酯、AMD 810及一第三溶劑之液體組成物中之加速貯存穩定性研究。
化合物A於各種液體組成物中於54℃貯存2週之穩定性係顯示於表12中。測試組成物係以與範例1中所述者 相似之方式，使用化合物A、丙硫菌唑、百克敏、乙酸苯甲酯，及AMD 810之一或多者，及選自環己酮、苯乙酮、2-庚酮、2-庚醇、油醇，或2-乙基己醇之一第三溶劑而製備。
Figure 104144452-A0202-12-0050-36
 1藉由HPLC分析判定；2組成物包含一包含十二基苯磺酸鈣、丁醇環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物，及十三醇乙氧化物之乳化劑摻合物(14.7重量%)。
範例4：樣品1於水中之貯存穩定性及稀釋 a)樣品1之貯存穩定性
樣品1於一密閉容器中於54℃貯存2週。於貯存期間，樣品保持為一澄清均勻黃色液體，無固體形成或相分離。貯存期後，HPLC分析顯示97.6%之化合物A保留率。
依循CIPAC方法39.3，樣品1於一密閉容器中於-10℃貯存1週。樣品保持為一澄清均勻黃色液體，且無結晶化發生。
樣品1於一密閉容器中於冷凍-解凍條件貯存，其中，溫度係每24小時於-10℃與40℃間循環，持續4週。貯存後，樣品保持為一均勻液體。
b)樣品1於室溫水中稀釋
依循CIPAC方法36.3，樣品1之一1毫升等分試樣於室溫之100毫升的342ppm硬水中稀釋，輕易形成一均勻的水中油乳化液，其於室溫維持其穩定性持續至少24小時。於該乳化液無明顯化合物A結晶化。
c)樣品1於5℃水中稀釋
依循CIPAC方法36.3，樣品1之一1毫升等分試樣於5℃之100毫升的342ppm硬水中稀釋，輕易形成一均勻之水中油乳化液，其於室溫維持其穩定性至少24小時。乳化液中無明顯化合物A結晶化。
d)樣品6之貯存穩定性
樣品6於一密閉容器中於54℃貯存2週。於貯存期間，樣品保持為一澄清均勻黃色液體，無固體形成或相分 離。貯存期後，HPLC分析顯示91%之化合物A保留率。
e)樣品7之貯存穩定性。
樣品7於一密閉容器中於54℃貯存2週。於貯存期間，樣品保持為一澄清均勻黃色液體，無固體形成或相分離。貯存期後，HPLC分析顯示91%之化合物A保留率。
範例5：所述殺真菌組成物對於疾病控制之評估
a)使用於其等之不混水有機溶劑組成物係不同之包含活性成份化合物A之3個EC調配物之疾病控制比較。
方法：包含化合物A之殺真菌劑調配物係使用一履帶式噴灑器(Devris)以等於200l/ha之噴灑體積施用至小麥幼苗(2葉期)。使用五種濃度之活性成份。使用之濃度係40.3、13.4、4.48及1.49g ai/ha。植物於3天治療劑(3DC)及一天保護劑(1DP)測試接種。植物以PUCCRT(小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)；小麥葉銹病)及SEPTTR(小麥葉枯病(Septoria tritici)；小麥葉斑病)真菌性致病菌挑戰。對於每一時機及致病菌組合係使用總共3個複本。PUCCRT造成之疾病於接種後7天評估，且SEPTTR造成之疾病於接種後18-21天評估。感染組織%被判定，然後，疾病控制%使用下列方程式計算：疾病控制%=(1-觀察到的疾病/未受處理之疾病)*100。
材料：表13中所示之可乳化濃縮物(EC)調配物被用於殺真菌劑噴灑施用而控制小麥植物上之小麥葉枯病(Septoria tritici)(小麥葉斑病)及小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(小麥葉銹病)。樣品A及樣品B之比較調配物個別包含環已酮/Aromatic 100及N-甲基吡咯啶酮/Aromatic 200ND作為不混水有機溶劑，而樣品C之調配物包含乙酸苯甲酯/N,N-二甲基脂肪酸醯胺作為不混水有機溶劑。
Figure 104144452-A0202-12-0053-37
疾病控制數據：表14顯示殺真菌劑噴灑施用對於小麥植物上之小麥葉枯病(Septoria tritici)(SEPTTR；小麥葉斑病)及小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(PUCCRT；小麥葉銹病)之平均疾病控制。
Figure 104144452-A0202-12-0054-38
Figure 104144452-A0202-12-0055-39
 1Trycol 5941(BASF；十三醇-(EO)9)係以0.05重量%添加至個別噴灑溶液以提升殺真菌劑功效之一佐劑。
b)使用包含化合物A及選擇性之丙硫菌唑或百克敏之所述組成物於一模擬雨情況前後之疾病控制，以評估施用組成物之耐雨性。
方法：‘Yuma’小麥被作為該等殺真菌劑功效試驗之宿主植物。幼苗於第二半完全展開時(播種後8天)噴灑。 真菌小麥葉銹病菌(Puccinia triticina)(PUCCRT；小麥葉銹病菌)被作為該功效生物分析中之測試生物。殺真菌劑施用後施用之雨量係係10mm。每一殺真菌劑處理係使用四種個別的雨處理。雨處理係無雨、及殺真菌劑施用後下雨1、30，或60分鐘。殺真菌劑、比例，及降雨間隔之每一組合係具有三個複製物。所有殺真菌劑調配物於水中稀釋以達成所欲噴灑濃度。殺真菌劑係以設定為150公升/公頃之輸送體積的一履帶式噴灑器以2.1atm及1.9km/h之速度施用。使用一扇形TeeJet 8003噴嘴頭。噴嘴頭係高於幼苗頂部50公分。所有殺真菌劑調配物係以推薦場率(1X)之1/4、1/8及1/16施用。表15顯示該等試驗之結果。
Figure 104144452-A0202-12-0057-40
 1每一活性成份之施用率個別係於第1欄中對於個別活性成份所示之1X率之1/4、1/8，及1/16。
本發明於範圍係不限於此處揭露之實施例，該等係打算作為本發明一些方面之例示，功能上相等之任何實施例係於本發明之範圍內。除了此處所示及所述者外，該等處理、方法，及組成物之各種修飾對於熟習此項技藝者會係明顯的，且係意欲落於所附申請專利範圍之範圍中。再者，僅有此處揭露之處理及方法步驟與組成物組領之一些代表性組合於上述實施例中明確探討，該等組成物組份及處理與方法步驟之其它組合對於熟習此項技藝者會係明顯的，且亦意欲落於所附申請專利範圍之範圍中。因此，組份或步驟之組合會於此處明確提及；但是，組份及步驟之其它組合亦被包括，即使未被明確陳述。此處使用之包含及其變體之術語係與包括及其變體之術語同義地使用，且係開放非限制性術語。

Claims (24)

  1. 一種殺真菌組成物，包含：
    Figure 104144452-A0305-02-0061-1
     a)一具有如上化學式之殺真菌化合物；b)至少一離子型界面活性劑；c)至少一非離子型界面活性劑；d)從約50克/公升(g/L)至約700g/L之至少一乙酸酯；e)至少一N,N-二烷基羧醯胺(N,N-dialkylcarboxamide)；與f)從約25g/L至約150g/L之一酮及一醇中之至少一者。
  2. 如請求項1之殺真菌組成物，其中，該組成物包括：
    Figure 104144452-A0305-02-0061-2
     a)從約1克/公升(g/L)至約200g/L之具有如上化學式之殺 真菌化合物；b)從約1g/L至約100g/L之該至少一離子型界面活性劑，其中，該至少一離子型界面活性劑包括至少一陰離子型界面活性劑；c)從約1g/L至約200g/L之該至少一非離子型界面活性劑；d)從約50g/L至約700g/L之該至少一乙酸酯；e)從約25g/L至約300g/L之該至少一N,N-二烷基羧醯胺，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯胺包括一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及f)從約25g/L至約150g/L之該酮及該醇中之該至少一者。
  3. 如請求項1之殺真菌組成物，其中，該組成物包括從約1克/公升(g/L)至約200g/L之具有下列化學式之殺真菌化合物：
    Figure 104144452-A0305-02-0062-4
  4. 如請求項3之殺真菌組成物，其中，該組成物包括從約1g/L至約100g/L之該至少一離子型界面活性劑，其中，該至少一離子型界面活性劑包括至少一陰離子型界面 活性劑。
  5. 如請求項4之殺真菌組成物，其中，該組成物包括從約1g/L至約200g/L之該至少一非離子型界面活性劑。
  6. 如請求項5之殺真菌組成物，其中，該組成物包括從約25g/L至約300g/L之該至少一N,N-二烷基羧醯胺，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯胺包括至少一N,N-二甲基脂肪酸醯胺。
  7. 如請求項6之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯、該至少一N,N-二烷基羧醯胺、及該酮及該醇中之該至少一者一起形成一不混水(water immiscible)有機溶劑。
  8. 如請求項7之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯：該至少一N,N-二烷基羧醯胺：該酮及該醇中之該至少一者之重量比例範圍係從約1-10：1-10：1-10。
  9. 如請求項8之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯：該至少一N,N-二烷基羧醯胺：該酮及該醇中之該至少一者之重量比例範圍係從約4-6：1-3：1-2。
  10. 如請求項9之殺真菌組成物，其中，該至少一乙酸酯係選自由乙酸苯甲酯、乙酸環己基甲酯、及乙酸苯酯所組成之群組。
  11. 如請求項10之殺真菌組成物，其中，該至少一N,N-二烷基羧醯胺係選自由N,N-二甲基己醯胺、N,N-二甲基辛醯胺、N,N-二甲基癸醯胺、及N,N-二甲基十二醯胺所組成之群組。
  12. 如請求項11之殺真菌組成物，其中，一酮及一醇中之該 至少一者係選自由苯乙酮、環己酮、2-乙基己醇、及2-庚醇所組成之群組。
  13. 如請求項12之殺真菌組成物，其中，該不混水有機溶劑包括乙酸苯甲酯、一脂肪酸N,N-二烷基羧醯胺及環己酮中之一者或多於一者。
  14. 如請求項13之殺真菌組成物，進一步包括至少一額外的殺真菌化合物。
  15. 如請求項14之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自於由亞托敏(azoxystrobin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、內肟菌酯(enoxastrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、菌蟎酯(fenoxystrobin)、氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)、克收欣(kresoxim-methyl)、曼達斯洛賓(mandestrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、氯啶菌酯(triclopyricarb)、三氟敏(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl 2-[2-(2,5-dimethylphenyloxy methyl)phenyl]-3-methoxyacrylate)、阿扎康唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、溴克唑(bromuconazole)、環克唑(cyproconazole)、待克利 (difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M、氟環唑(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟矽唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、易胺唑(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特唑(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、噁咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazole)、平克唑(penconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟咪唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、抑霉唑(imazalil)、披扶唑(pefurazoate)、撲克拉(prochloraz)、賽福唑(triflumizole)、嘧啶類、芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)、比芬諾(pyrifenox)，及賽福寧(triforine)所組成之群組。
  16. 如請求項15之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自由亞托敏、克收欣、啶氧菌酯、百克敏、三氟敏、氟環唑、腈苯唑、邁克尼、丙環唑、丙硫菌唑、及戊唑醇所組成之群組。
  17. 如請求項16之殺真菌組成物，其中，該至少一額外的殺真菌化合物係選自由百克敏、丙硫菌唑，及丙環唑所組成之群組。
  18. 如請求項17之殺真菌組成物，進一步包括改良該組成物之殺真菌性能之一佐劑，其係選自由一非離子型界面活 性劑、一經聚醚改質之有機聚矽氧烷、及一磷酸烷酯(alkyl phosphonate)所組成之群組。
  19. 如請求項18之殺真菌組成物，其中，該至少一離子型界面活性劑係一陰離子型界面活性劑，其係選自由烷基芳基磺酸之鹼鹽、鹼土鹽、及銨鹽所組成之群組。
  20. 如請求項19之殺真菌組成物，其中，該至少一非離子型界面活性劑係選自由一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物及一醇乙氧化物所組成之群組。
  21. 一種殺真菌組成物，包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物：
    Figure 104144452-A0305-02-0066-5
     b)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；c)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；d)一種十三醇乙氧化物；e)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；f)從約50g/L至約700g/L之乙酸苯甲酯；g)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及h)從約25g/L至約150g/L之環己酮。
  22. 一種殺真菌組成物，包含： a)一具有下列化學式之殺真菌化合物：
    Figure 104144452-A0305-02-0067-6
     b)丙硫菌唑；c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一種十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)從約50g/L至約700g/L之乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)從約25g/L至約150g/L之環己酮。
  23. 一種殺真菌組成物，包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物：
    Figure 104144452-A0305-02-0067-7
     b)百克敏； c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一種十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)從約50g/L至約700g/L之乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)從約25g/L至約150g/L之環己酮。
  24. 一種殺真菌組成物，包含：a)一具有下列化學式之殺真菌化合物：
    Figure 104144452-A0305-02-0068-8
     b)丙環唑；c)一烷基芳基磺酸鹽之一鈣鹽；d)一經醇起始之EO/PO嵌段共聚物；e)一種十三醇乙氧化物；f)一經聚醚改質之有機聚矽氧烷；g)從約50g/L至約700g/L之乙酸苯甲酯；h)一N,N-二甲基脂肪酸醯胺；及i)從約25g/L至約150g/L之環己酮。
TW104144452A 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物（二） TWI700037B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462098202P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098224P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098199P 2014-12-30 2014-12-30
US62/098,199 2014-12-30
US62/098,224 2014-12-30
US62/098,202 2014-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201626891A TW201626891A (zh) 2016-08-01
TWI700037B true TWI700037B (zh) 2020-08-01

Family

ID=56162752

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104144452A TWI700037B (zh) 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物（二）
TW104144454A TWI691272B (zh) 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物
TW104144451A TWI700036B (zh) 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物（一）

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104144454A TWI691272B (zh) 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物
TW104144451A TWI700036B (zh) 2014-12-30 2015-12-30 殺真菌組成物（一）

Country Status (25)

Country Link
US (4) US20160183526A1 (zh)
EP (3) EP3240415B1 (zh)
JP (3) JP6833695B2 (zh)
KR (3) KR102542978B1 (zh)
CN (3) CN107105652A (zh)
AU (3) AU2015374034B2 (zh)
BR (3) BR102015032976B8 (zh)
CA (3) CA2972430C (zh)
CO (3) CO2017006197A2 (zh)
DK (3) DK3240414T3 (zh)
ES (3) ES2927320T3 (zh)
HR (3) HRP20221198T1 (zh)
HU (3) HUE060055T2 (zh)
IL (3) IL253111B (zh)
LT (3) LT3240414T (zh)
MX (3) MX2017008425A (zh)
PL (3) PL3240414T3 (zh)
PT (3) PT3240416T (zh)
RS (3) RS63642B1 (zh)
RU (3) RU2710076C2 (zh)
TW (3) TWI700037B (zh)
UA (3) UA121761C2 (zh)
UY (3) UY36494A (zh)
WO (3) WO2016109634A1 (zh)
ZA (3) ZA201704302B (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ732573A (en) 2014-12-30 2019-01-25 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
UY36494A (es) * 2014-12-30 2016-07-29 Dow Agrosciences Llc Composiciones fungicidas concentradas, con dos o más tensioactivos, éster de acetato, n,n-dialquilcarboxamida, éster de una cetona y un alcohol
RU2702697C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-09 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
BR112017013767A2 (pt) 2014-12-30 2018-03-13 Dow Agrosciences Llc uso de picolinamidas como fungicidas
WO2016109257A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
WO2016109300A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
JP2019524858A (ja) * 2016-08-26 2019-09-05 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 核果および仁果の褐色腐れ病を防除するための殺真菌促進剤のｕｋ−２ａの使用
CN109843877A (zh) * 2016-08-26 2019-06-04 美国陶氏益农公司 Uk-2a前杀真菌剂防治稻瘟病的用途
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
WO2018045010A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
WO2018044987A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
WO2018045003A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
AU2018250581B2 (en) * 2017-04-11 2023-07-13 Stepan Company Composition for disinfecting surfaces containing tuberculosis causing bacteria
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
US20200085047A1 (en) 2017-05-02 2020-03-19 Dow Agrosciences Llc Use of an Acyclic Picolinamide Compound as a Fungicide for Control of Phytopathogenic Fungi in Vegetables
AU2018364641A1 (en) * 2017-11-09 2020-05-21 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
US11470842B2 (en) 2017-11-09 2022-10-18 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
MX2020006259A (es) * 2017-12-15 2020-12-03 Stichting I F Product Collaboration Composiciones para la proteccion de cultivos agrarios y uso de las mismas.
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
KR20210076072A (ko) 2018-10-15 2021-06-23 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 옥시피콜린아미드의 합성 방법
CN110208404A (zh) * 2019-05-30 2019-09-06 江苏恒生检测有限公司 一种丙硫菌唑中杂质的定性分析方法
BE1028510B1 (nl) * 2020-12-31 2022-02-11 Globachem Fungicide preparaten
WO2024013735A1 (en) * 2022-07-13 2024-01-18 Adama Makhteshim Ltd. Agrochemical composition of sdhi fungicides
CN117426267A (zh) * 2023-12-21 2024-01-23 山东科赛基农生物工程有限公司 水稻生产全程健康管理方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6861390B2 (en) * 2001-10-23 2005-03-01 Dow Agrosciences Llc Derivatives of UK-2A
WO2013026757A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Basf Se Formulations for paddy rice fields

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1106202A (en) 1978-12-13 1981-08-04 Lawrence J. Giilck Herbicidal concentrate containing ketone and amide solvent
IT1163687B (it) * 1979-07-27 1987-04-08 Montedison Spa Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature
ES2120523T3 (es) * 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
JP3526602B2 (ja) * 1994-02-24 2004-05-17 サントリー株式会社 新規抗真菌化合物
IL123393A (en) * 1997-03-03 2004-06-20 Rohm & Haas Pesticides containing polymers that can be redistributed
DE69933198T2 (de) 1998-02-06 2007-09-13 Meiji Seika Kaisha Ltd. Neue fungizide verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
KR100676987B1 (ko) * 1998-11-04 2007-01-31 메이지 세이카 가부시키가이샤 피콜린산아미드 유도체, 그 것을 유효성분으로서 함유하는유해생물 방제제
US20030018052A1 (en) 1999-07-20 2003-01-23 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
EP1516874B1 (en) 1999-07-20 2015-08-19 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US6521622B1 (en) 1999-07-20 2003-02-18 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
ES2287029T3 (es) 1999-08-20 2007-12-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Composicion y procedimiento para modular la apoptosis en celulas que sobreexpresan proteinas miembro de la familia bcl-2.
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
CN1237051C (zh) 1999-08-20 2006-01-18 道农业科学公司 杀真菌的杂环芳族酰胺和它们的组合物、使用方法和制备
FR2803592A1 (fr) 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
JP4644424B2 (ja) 2001-07-31 2011-03-02 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー Ｕｋ−２ａまたはその誘導体の環外エステルの還元切断、及びそれから形成される生成物
WO2003031403A2 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from uk-2a derivatives
OA13171A (en) 2003-05-28 2006-12-13 Basf Ag Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens.
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0419694D0 (en) 2004-09-06 2004-10-06 Givaudan Sa Anti-bacterial compounds
EP1931197B1 (de) 2005-04-18 2015-04-08 Basf Se Zubereitung, enthaltend wenigstens ein conazolfungizid, ein weiteres fungizig und ein stabilisierendes c0p0lymer
PT1912503E (pt) 2005-08-05 2014-10-02 Basf Se Misturas fungicidas contendo anilidas do ácido 1-metilpirazol-4-ilcarboxílico substituídas
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
BRPI0602819B1 (pt) * 2006-06-26 2015-12-15 Oxiteno S A Indústria E Comércio composição agroquímica isenta de solventes aromáticos que possui caráter anticristalizante, tanto no produto formulado concentrado, quanto após sua diluição em água para o preparo da calda de pulverização
WO2008105964A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
ATE551901T1 (de) 2007-09-26 2012-04-15 Basf Se Ternäre fungizidzusammensetzungen mit boscalid und chlorthalonil
CN102111999B (zh) 2008-05-30 2016-03-16 陶氏益农公司 控制QoI抗性真菌病原体的方法
RS53395B (en) 2009-08-07 2014-10-31 Dow Agrosciences Llc DERIVATIVES N1-SULFONIL-5-FLUORPIRIMIDINONA
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
CN102639502B (zh) 2009-09-01 2014-07-16 陶氏益农公司 用于控制谷物中的真菌的含有5-氟嘧啶衍生物的协同增效的杀真菌组合物
WO2011037968A1 (en) * 2009-09-22 2011-03-31 Valent U.S.A, Corporation Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) * 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
JP5905826B2 (ja) * 2009-10-07 2016-04-20 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物
WO2011043876A1 (en) 2009-10-07 2011-04-14 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal composition containing 5-fluorocytosine for fungal control in cereals
CA2782433C (en) 2009-12-08 2018-02-13 Basf Se Pesticidal mixtures for increasing plant health
DK2563771T3 (en) 2010-04-24 2016-02-29 Viamet Pharmaceuticals Inc Metalloenzyminhibitorforbindelser
WO2011159067A2 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Green Cross Corporation Thiazole derivatives as sglt2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
US20130130898A1 (en) 2010-08-03 2013-05-23 Markus Gewehr Fungicidal Compositions
CN104365610A (zh) 2010-08-05 2015-02-25 拜耳知识产权有限责任公司 包含丙硫菌唑和氟唑菌酰胺的活性化合物组合产品
UA111167C2 (uk) * 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
WO2012070015A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Stemergie Biotechnology Sa Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
BR112014017799A8 (pt) 2012-01-20 2017-07-11 Viamet Pharmaceuticals Inc Compostos inibidores de metaloenzima
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
CN108552171B (zh) 2012-02-27 2020-07-17 胡茨曼澳大利亚股份有限公司 乳油配制剂
CA2863813C (en) * 2012-02-27 2020-06-30 Huntsman Corporation Australia Pty Limited Agrochemical emulsifiable concentrate formulations using solvent system having benzyl acetate
JP5948995B2 (ja) * 2012-03-14 2016-07-06 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤ
BR112014027515A2 (pt) 2012-05-07 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de sigatoka negra
JP6129300B2 (ja) 2012-05-07 2017-05-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド
DK2847185T3 (en) 2012-05-07 2017-02-20 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US8835462B2 (en) 2012-05-07 2014-09-16 Dow Agrosciences, Llc. Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112014027591A2 (pt) 2012-05-07 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de ferrugem de soja
LT2938191T (lt) * 2012-12-28 2018-05-10 Dow Agrosciences Llc Sinergistiniai fungicidiniai mišiniai, skirti grybelių kontrolei javuose
CA2894551A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
US9247742B2 (en) * 2012-12-31 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
EA201500920A1 (ru) * 2013-03-13 2016-06-30 Басф Се Эмульгируемый концентрат, включающий пестицид, алкилбензоат и жирный амид
US8841234B1 (en) * 2013-03-15 2014-09-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
AR097314A1 (es) * 2013-07-10 2016-03-09 Meiji Seika Pharma Co Ltd Composiciones sinérgicas para el control de enfermedades en plantas, que comprenden derivados del ácido picolínico
CN105705502A (zh) 2013-10-01 2016-06-22 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
CN106061257A (zh) 2013-12-26 2016-10-26 美国陶氏益农公司 大环吡啶酰胺作为杀真菌剂的用途
EP3089588A4 (en) 2013-12-31 2017-06-14 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
UY36494A (es) * 2014-12-30 2016-07-29 Dow Agrosciences Llc Composiciones fungicidas concentradas, con dos o más tensioactivos, éster de acetato, n,n-dialquilcarboxamida, éster de una cetona y un alcohol

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6861390B2 (en) * 2001-10-23 2005-03-01 Dow Agrosciences Llc Derivatives of UK-2A
WO2013026757A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Basf Se Formulations for paddy rice fields

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015374106B2 (en) 2019-01-03
RU2710076C2 (ru) 2019-12-24
PL3240414T3 (pl) 2022-11-14
EP3240414A1 (en) 2017-11-08
RU2017123615A (ru) 2019-01-31
TW201626892A (zh) 2016-08-01
TW201626891A (zh) 2016-08-01
EP3240414B1 (en) 2022-07-20
CA2972430C (en) 2023-08-29
MX2017008425A (es) 2017-10-25
DK3240414T3 (da) 2022-09-12
IL253099A0 (en) 2017-08-31
RU2017122302A3 (zh) 2019-02-19
NZ732639A (en) 2018-12-21
RS63585B1 (sr) 2022-10-31
IL253111B (en) 2020-08-31
KR102542978B1 (ko) 2023-06-14
ES2927889T3 (es) 2022-11-11
KR20170099906A (ko) 2017-09-01
RS63642B1 (sr) 2022-10-31
CA2972422A1 (en) 2016-07-07
EP3240416B1 (en) 2022-07-27
ZA201704302B (en) 2019-08-28
WO2016109640A1 (en) 2016-07-07
EP3240414A4 (en) 2018-06-20
CN107105654A (zh) 2017-08-29
TW201626890A (zh) 2016-08-01
CO2017006197A2 (es) 2017-09-20
TWI691272B (zh) 2020-04-21
KR20170102243A (ko) 2017-09-08
UA121873C2 (uk) 2020-08-10
NZ732518A (en) 2018-12-21
AU2015374035B2 (en) 2019-04-18
LT3240416T (lt) 2022-10-25
UY36494A (es) 2016-07-29
PT3240414T (pt) 2022-09-22
EP3240415A4 (en) 2018-06-13
HRP20221159T1 (hr) 2022-12-09
MX2017008451A (es) 2017-10-31
JP2018500366A (ja) 2018-01-11
JP6833695B2 (ja) 2021-02-24
RU2017122361A (ru) 2019-01-31
HRP20221198T1 (hr) 2022-12-09
TWI700036B (zh) 2020-08-01
CA2972430A1 (en) 2016-07-07
US20160183527A1 (en) 2016-06-30
RU2709736C2 (ru) 2019-12-19
BR102015032938B1 (pt) 2021-07-13
CN107105652A (zh) 2017-08-29
JP6748081B2 (ja) 2020-08-26
PL3240415T3 (pl) 2022-11-21
IL253111A0 (en) 2017-08-31
BR102015032979B1 (pt) 2021-02-23
EP3240415A1 (en) 2017-11-08
LT3240415T (lt) 2022-10-10
RU2709725C2 (ru) 2019-12-19
CA2972091A1 (en) 2016-07-07
BR102015032938B8 (pt) 2022-09-06
ES2927251T3 (es) 2022-11-03
PT3240415T (pt) 2022-09-29
RS63596B1 (sr) 2022-10-31
US20160183528A1 (en) 2016-06-30
PL3240416T3 (pl) 2022-12-19
EP3240415B1 (en) 2022-07-20
WO2016109641A1 (en) 2016-07-07
ZA201704561B (en) 2019-10-30
CN107105654B (zh) 2021-03-02
CN107105653A (zh) 2017-08-29
JP2018502102A (ja) 2018-01-25
HRP20221095T1 (hr) 2022-11-25
DK3240415T3 (da) 2022-10-03
RU2017123615A3 (zh) 2019-02-18
HUE059703T2 (hu) 2022-12-28
AU2015374035A1 (en) 2017-06-29
BR102015032976B1 (pt) 2021-02-23
KR20170100548A (ko) 2017-09-04
US20160183526A1 (en) 2016-06-30
LT3240414T (lt) 2022-09-26
UA121763C2 (uk) 2020-07-27
EP3240416A4 (en) 2018-06-13
IL253099B (en) 2021-02-28
IL253098A0 (en) 2017-08-31
UY36493A (es) 2016-07-29
WO2016109634A1 (en) 2016-07-07
RU2017122361A3 (zh) 2019-02-19
BR102015032976A2 (pt) 2016-08-02
CO2017006828A2 (es) 2017-11-30
EP3240416A1 (en) 2017-11-08
HUE059927T2 (hu) 2023-01-28
AU2015374034A1 (en) 2017-06-29
US9936697B2 (en) 2018-04-10
US20180206494A1 (en) 2018-07-26
ES2927320T3 (es) 2022-11-04
DK3240416T3 (da) 2022-10-10
IL253098B (en) 2020-10-29
CO2017006388A2 (es) 2017-09-20
BR102015032976B8 (pt) 2022-09-06
KR102536683B1 (ko) 2023-05-25
AU2015374106A1 (en) 2017-06-29
JP6767979B2 (ja) 2020-10-14
BR102015032979B8 (pt) 2022-09-06
UY36495A (es) 2016-07-29
KR102534494B1 (ko) 2023-05-22
BR102015032979A2 (pt) 2016-08-02
NZ732495A (en) 2018-12-21
BR102015032938A2 (pt) 2016-09-13
ZA201704303B (en) 2019-08-28
US10238111B2 (en) 2019-03-26
AU2015374034B2 (en) 2019-04-04
RU2017122302A (ru) 2019-01-31
UA121761C2 (uk) 2020-07-27
HUE060055T2 (hu) 2023-01-28
MX2017008448A (es) 2017-11-09
JP2018500363A (ja) 2018-01-11
PT3240416T (pt) 2022-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI700037B (zh) 殺真菌組成物（二）