BR102015032938B1 - Composições fungicidas, e método para controle de doenças ou patógenos de plantas fúngicos - Google Patents

Abstract

composições fungicidas. descritas aqui são composições fungicidas na forma de um concentrado emulsificáveis que incluem um primeiro composto fúngico, opcionalmente, pelo menos um composto fungicida adicional, dois ou mais tensoativos e um solvente orgânico imiscível em água constituído de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um éster de acetato e pelo menos uma n,n-dialquilcarboxamida. composições são homogêneas, estáveis na armazenagem, e na diluição em água formam emulsões estáveis que podem ser borrifadas sobre plantas para controlar importantes doenças fúngicas.

Description

REIVINDICAÇÃO PRIORITÁRIA

[0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido provisório No. US 62/098,199, depositado em 30 de dezembro de 2014, Pedido provisório No. US 62/098,202, depositado em 30 de dezembro de 2014, e do Pedido provisório No. US 62/098,224, depositado em 30 de dezembro de 2014, cujas revelações totais são aqui expressamente incorporadas por referência.

CAMPO DA INVENÇÃO

[0002] Alguns aspectos da invenção se referem a emulsões que incluem fungicidas e são adequados para o uso na agricultura.

ANTECEDENTES E SUMÁRIO

[0003] Concentrados de pré-mistura líquidos compreendendo dois ou mais ingredientes ativos são úteis em uma ampla variedade de aplicações agrícolas. Por exemplo, dois ou mais ingredientes ativos pesticidas podem ser combinados a fim de controlar um espectro mais amplo de pestes, ou de utilizar múltiplos modos de ação, em comparação com os ingredientes ativos individuais sozinhos.

[0004] Ingredientes ativos de pesticida insolúveis em água podem ser formulados em água como concentrados de suspensão aquosa (SC) ou por dissolução do pesticida insolúvel em água em um solvente orgânico e formação de um concentrado emulsificável (EC). A preparação destes concentrados de pré-mistura líquidos pode se desafiante devido a questões de instabilidade química e/ou física.

[0005] Formulações de concentrado emulsificáveis, também conhecidas como concentrados de emulsão ou ECs, são amplamente usados na proteção de colheita. As desvantagens de alguns concentrados emulsificáveis incluem sua estabilidade de temperatura fria pobre e a tendência pronunciada do ingrediente ativo de cristalizar, devido à baixa solubilidade de alguns ingredientes ativos no concentrado. Era um objetivo da presente revelação prover um concentrado emulsificável que supera estas desvantagens.

[0006] Alguns aspectos da invenção proveem composições fungicidas compreendendo: um composto fungicida da fórmula:

pelo menos um tensoativo iônico; pelo menos um tensoativo não iônico; um éster de acetato; e um N,N-dialquilcarboxamida.

[0007] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional.

[0008] Em certas concretizações, o éster de acetato e o N,N- dialquilcarboxamida juntos formam um solvente orgânico imiscível em água para a composição fungicida descrita.

[0009] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita forma um concentrado emulsificável homogêneo, estável que prontamente emulsifica e forma uma emulsão estável sem cristalização do composto fúngico quando adicionado a água.

[0010] Em certas concretizações, a composição descrita pode incluir um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico of da composição.

[0011] Em certas concretizações, a composição descrita pode incluir ingredientes ativos adicionais e/ou ingredientes de formulação inertes.

[0012] Também provido aqui é um método de controle de doenças ou patógenos fúngicos derivados de planta compreendendo o contato da vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: um composto fungicida da fórmula:

pelo menos um tensoativo iônico; pelo menos um tensoativo não iônico; um éster de acetato; e um N,N-dialquilcarboxamida.

[0013] Um primeiro conjunto de concretizações da presente revelação inclui composições fungicidas compreendendo:

b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e e) pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida.

[0014] Um segundo conjunto de concretizações inclui as composições fungicidas do primeiro conjunto de concretizações, em que a composição inclui: a) de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fúngico da fórmula

b) de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos urn tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico; c) de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico; d) de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L de pelo menos um éster de acetato; e e) de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida, em que pelo menos uma N,N-dialquil- carboxamida inclui uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

[0015] Um terceiro conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um do primeiro e/ou do segundo conjunto de concretizações, em que a composição inclui de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fúngico da fórmula:

[0016] Um quarto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um do primeiro até do terceiro conjunto de concretizações, em que a composição inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos um tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

[0017] Um quinto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um do primeiro até do quarto conjunto de concretizações, em que a composição inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico.

[0018] Um sexto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o quinto conjunto de concretizações, em que a composição inclui de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L de pelo menos um éster de acetato.

[0019] Um sétimo conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o sexto conjunto de concretizações, em que a composição inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida, em que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui pelo menos uma de uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

[0020] Um oitavo conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o sétimo conjunto de concretizações, em que pelo menos um éster de acetato e pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida juntos formam um solvente orgânico imiscível em água.

[0021] Um nono conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o oitavo conjunto de concretizações, em que a razão em peso de pelo menos um éster de acetato : pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida varia de cerca de 1-10:1-10.

[0022] Um décimo conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o nono conjunto de concretizações, em que a razão em peso de pelo menos um éster de acetato : pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida varia de cerca de 1-5 : 1-2.

[0023] Um décimo primeiro conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o décimo conjunto de concretizações, em que pelo menos um éster de acetato é selecionado de um grupo que consiste em acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila e acetato de fenila.

[0024] Um décimo segundo conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o décimo primeiro conjunto de concretizações, em que pelo menos uma N,N-dialquilcar- boxamida é selecionada de um grupo que consiste em N.N-dimetile- xanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetildecanamida e N,N-dime- tildodecanamida. terceiro conjunto de concretizações inclui a de qualquer um o primeiro até o décimo concretizações, ulteriormente incluindo pelo menos um composto fungicida adicional.

[0026] Um décimo quarto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida do décimo terceiro conjunto de concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, fenaminstrobin, jiaxiangjunzi, orisastrobin, piraoxistrobin, dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol- M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, prothioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

[0027] Um décimo quinto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida do décimo terceiro e/ou do décimo quarto concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim- metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, prothioconazol, e tebuconazol.

[0028] Um décimo sexto conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um de décimo terceiro até do décimo quinto conjunto de concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

[0029] Um décimo sétimo conjunto de concretizações inclui a composição fungicida de qualquer um o primeiro até o décimo sexto conjunto de concretizações, ulteriormente incluindo um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico da composição selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

[0030] Um décimo oitavo conjunto de concretizações inclui métodos de controle de doenças ou patógenos de plantas fúngicos compreendendo as etapas do contato da vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e e) pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida.

[0031] Um décimo nono conjunto de concretizações inclui os métodos do décimo oitavo conjunto de concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fúngico da fórmula

[0032] Um vigésimo conjunto de concretizações inclui os métodos do décimo oitavo e/ou the décimo nono conjunto de concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de um tensoativo aniônico de pelo menos um tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

[0033] Um vigésimo primeiro conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo conjunto de concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico.

[0034] A vigésimo segundo conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo primeiro conjunto de concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L do éster de acetato.

[0035] Um vigésimo terceiro conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo segundo conjunto de concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquil- carboxamida , em que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

[0036] Um vigésimo quarto conjunto de concretizações inclui o método de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo terceiro conjunto de concretizações, em que pelo menos um éster de acetato e pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida juntos formam um solvente orgânico imiscível em água.

[0037] Um vigésimo quinto conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo quarto conjunto de concretizações, em que a razão em peso de pelo menos um éster de acetato : pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida ranges de cerca de 1-10 : 1-10.

[0038] Um vigésimo sexto conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo quinto conjunto de concretizações, em que a razão em peso de pelo menos um éster de acetato : a N,N-dialquilcarboxamida varia de cerca de 1-5 : 1-2.

[0039] Um vigésimo sétimo conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo sexto conjunto de concretizações, em que pelo menos um éster de acetato é selecionado de um grupo que consiste em acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila e acetato de fenila.

[0040] Um vigésimo oitavo conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo sétimo conjunto de concretizações, em que pelo menos uma N,N-dialquilcar- boxamida é selecionada de um grupo que consiste em N,N-dimetile- xanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetildecanamida e N,N-dime- tildodecanamida.

[0041] Um vigésimo nono conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo oitavo conjunto de concretizações, em que o solvente orgânico imiscível em água inclui acetato de benzila e uma ou mais do que uma de uma N,N- dialquilcarboxiamida de ácido graxo.

[0042] Um trigésimo conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do vigésimo nono conjunto de concretizações, a composição fungicida ulteriormente compreendendo pelo menos um composto fungicida adicional.

[0043] Um trigésimo primeiro conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do trigésimo conjunto de concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, fenaminstrobin, jiaxiangjunzi, orisastrobin, piraoxistrobin, dimoxistrobin, fenoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, triclopiricarb, enoxastrobin, fluoxastrobin, metominostrobin, pirametostrobin, metil hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefu razoa to, procloraz, trifl umizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

[0044] Um trigésimo segundo conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do trigésimo até do trigésimo primeiro conjunto de concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol, e tebuconazol.

[0045] Um trigésimo terceiro conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do trigésimo até do trigésimo segundo conjunto de concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

[0046] Um trigésimo quarto conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do trigésimo terceiro conjunto de concretizações, a composição fungicida ulteriormente compreendendo um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico da composição fungicida selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

[0047] Um trigésimo quinto conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do trigésimo quarto conjunto de concretizações, em que os patógenos de plantas fúngicos incluem Septoria tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpotrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe cichoracearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Piricularia orizae, e Pirenophora teres.

[0048] Um trigésimo sexto conjunto de concretizações inclui os métodos de qualquer urn do décimo oitavo até do trigésimo quinto conjunto de concretizações, em que doenças de plantas fúngicas incluem antracnose, ferrugens, botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio mole, fusário, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancham reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

[0049] Um trigésimo sétimo conjunto de concretizações inclui as composições ou os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do trigésimo sexto conjunto de concretizações, em que pelo menos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um grupo que consiste em um sal alcalino, alcalinoterroso e de amónio de um ácido alquilarilsulfônico.

[0050] Um trigésimo oitavo conjunto de concretizações inclui as composições ou os métodos de qualquer um do décimo oitavo até do trigésimo sétimo conjunto de concretizações, em que pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado de um grupo que consiste em um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool e um etoxilato de álcool.

[0051] Um trigésimo nono conjunto de concretizações inclui composições fungicidas compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; c) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; d) um etoxilato de álcool de tridecila; e) um organopolissiloxano modificado por poliéter; f) acetate de benzila; e g) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

[0051] Um quadragésimo conjunto de concretizações inclui composições fungicidas compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) protioconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e) um etoxilato de álcool de tridecila; f) um organopolissiloxano modificado por poliéter; g) acetato de benzila; e h) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

[0052]Um quadragésimo primeiro conjunto de concretizações inclui composições fungicidas compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) piraclostrobin; c) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e) um etoxilato de álcool de tridecila; f) um organopolissiloxano modificado por poliéter; g) acetato de benzila; e h) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0053] Alguns aspectos da invenção descritos aqui incluem composições fungicidas na forma de um concentrado emulsificável (isto é, um concentrado de emulsão ou EC) que inclui pelo menos um composto fúngico, dois ou mais tensoativos e um solvente orgânico imiscível em água constituído de uma mistura de compostos orgânicos incluindo um éster de acetato, um N,N-dialquilcarboxamida e opcional mente, pelo menos uma de uma cetona e um álcool. A composição fungicida descrita exibe boa estabilidade de armazenagem e prontamente forma uma emulsão homogênea, estável na diluição em uma solução de spray de água. A composição fungicida descrita exibe controle curativo e protetor das doenças fúngicas importantes Septoria tritici (bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (ferrugem marrom de trigo) quando utilizada em aplicações de spray.

[0054] A não ser que especificamente ou implicidamente afirmado de outra maneira o termo 'cerca de' como usado aqui significa mais ou menos 10 por cento. Por exemplo, 'cerca de 1,0' inclui a faixa de 0,9 a 1,1.

[0055] Uma concretização exemplar provida aqui é uma composição fungicida compreendendo: a. um composto fúngico da fórmula

b. pelo menos um tensoativo iônico; c. pelo menos um tensoativo não iônico; d. um éster de acetato; e e. um N,N-dialquilcarboxamida.

A. Primeiro Composto Fungicida

[0056] Uma das composições fungicidas descritas aqui é constituída de um primeiro composto fúngico da formula.

que é um derivado químico do produto natural UK-2A como descrito na patente U.S. no. 6.861.390 (cuja revelação é aqui incorporada por referência em sua totalidade), e tem os Chemical Abstracts (CAS) Número 517875-34-2 e o nome de CAS: ácido propanóico, 2-metil-, éster de [[4-metóxi-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9-metil-8-(2-metil-1 -oxopropóxi)- 2,6-dioxo -7-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-3-il]amino]carbonil]-3-piridinil]óxi] metila. O primeiro composto fúngico exibe controle biológico de certas doenças fúngicas tais como, por exemplo, Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de trigo). O primeiro composto fúngico será chamado aqui do composto A.

[0057] Em algumas concretizações as composições fungicidas descritas aqui podem compreender com relação à composição, de cerca de 1 grama de ingrediente ativo por litro(g de ingrediente ativo/L) a cerca de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de ingrediente ativo/L a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 10 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 125 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingrediente ativo/L do composto A. As composições fungicidas descritas aqui podem também compreender, com relação à composição, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 60 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 70 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 80 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 100 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 140 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 130 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 120 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 110 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L do composto A.

B. Tensoativos

[0058] A composição fungicida descrita aqui pode incluir mais do que um tensoativo que pode incluir um ou mais do que um de cada de um tensoativo iônico e um tensoativo não iônico. Tais tensoativos podem ser usados como um emulsificador, dispersante, solubilizador, umidificador, penetrante, coloide protetor, ou para outras finalidades. Exemplos de tensoativos são listados em McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.). Uma vez que a composição fungicida descrita é um concentrado emulsificável (EC), tensoativos são usados para emulsificar o EC quando ele é adicionado a água em spray assim forma uma emulsão estável e homogênea que pode ser prontamente aplicada por aplicação por spray para controlar pestes alvo.

[0059] Tensoativos iônicos adequados para o uso com a composição fungicida descritas aqui podem incluir tensoativos aniônicos tais como sais alcalinos, alcalinos-terroso ou de amónio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sullfonatos de alfa-olefina, sullfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácido graxo. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilatos. Tensoativos aniônicos preferidos são sulfatos e sulfonatos.

[0060] Em algumas concretizações o tensoativo iônico para o uso com a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo aniônico tal como sal alcalino, alcalinoterroso ou de amónio de um ácido alquilarilsulfônico tais como sais de sulfonato de dodecil- e/ou tridecilbenzenos, sais de sulfonato de naftalenos e/ou alquilnaftalenos, e sais de sulfossuccinatos e/ou sulfosuccinamatos. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é um sal alcalinoterroso de um sulfonato de alquilarila. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é sulfonato de dodecilbenzeno de cálcio que está disponível como Nansa® EVM 70/2E da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

[0061] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 100 g/L, de cerca de 5 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 70 g/L, ou de cerca de 55 g/L a cerca de 65 g/L de pelo menos um de um tensoativo aniônico.

[0062] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo que é um tensoativo não iônico. Tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições fungicidas descritas aqui podem incluir alcoxilatos, Amidas de ácido graxo N-substituídas, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos, e suas misturas. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácido graxo que foram alcoxilados com de 1 a 50 equivalentes molares de um agente de alcoxilação tais como óxido de etileno (EO) e/ou óxido de propileno (PO).

[0063] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal como, por exemplo, um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool tal como copolímero em blocos de EO/PO iniciador por butanol, que pode também ser conhecido como um éter de monobutila de polialquileno glicol, um éter de monobutila de poli(etileno glicol-co- propileno glicol), ou um éter de monobutila de polímero de óxido de propileno óxido de etileno. Em algumas concretizações o copolímero em blocos de EO/PO iniciador por butanol pode ter um grau de etoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30. Exemplos adequados destes copolímeros em blocos de EO/PO podem incluir Toximul® 8320 disponíveis da Stepan (Northfield, IL), Termul® 5429 disponível da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX), Tergitol™ XD disponível da Dow Chemical (Midland, Ml), e Etilan™ NS 500LQ disponível da AkzoNobel (Chicago, IL).

[0064] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal como, por exemplo, um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool como um copolímero em blocos de EO/PO iniciador por 4- butóxi-1-butanol (CAS número 99821-01-9) das quais Atlas™ G5000 e Atlas™ G5002L são exemplos, e que estão disponíveis da Croda (Edison, NJ). Em algumas concretizações o copolímero em blocos de EO/PO iniciador por 4-butóxi-1-butanol pode ter um grau de etoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30.

[0065] Em algumas concretizações o tensoativo não iônico para o uso com a composição fungicida descrita aqui que é um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool pode prover estabilidade de ingrediente ativo aperfeiçoado para a composição.

[0066] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um etoxilato de álcool tal como um etoxilato de álcool de tridecila, cujo Synperonic™ 13/10, disponível da Croda (Edison, NJ), é um exemplo adequado que inclui 10 unidades de EO (grau de etoxilação of 10).

[0067] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir tensoativos selecionados do grupo que consiste em pelo menos um tensoativo iônico que é um tensoativo aniônico e pelo menos dois tensoativos não iônicos.

[0068] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 190 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 180 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 160 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 140 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 85 g/L a cerca de 95 g/L de pelo menos um de um tensoativo não iônico. C. Solvente Orgânico Imiscível em Agua

[0069] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água. "Solvente orgânico imiscível em água" como definido aqui significa um solvente orgânico que tem baixa solubilidade em água e quando misturado com um volume de água equivalente forma duas camadas líquidas discretas. Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água que tem uma solubilidade em água de não mais do que cerca de 500 mg/L, cerca de 600 mg/L, cerca de 700 mg/L, cerca de 800 mg/L, cerca de 900 mg/L, ou cerca de 1000 mg/L. Em algumas concretizações, a composição descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água que tem solubilidade em água de não mais do que cerca de 1250 mg/L, cerca de 1500 mg/L, cerca de 1750 mg/L, cerca de 2000 mg/L, cerca de 3000 mg/L, cerca de 5000 mg/L, cerca de 10,000 mg/L, cerca de 20,000 mg/L, cerca de 30,000 mg/L, cerca de 40,000 mg/L, ou cerca de 50,000 mg/L.

[0070] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água serve como um meio líquido que dissolve os ingredientes ativos e inertes da composição fungicida descrita para formar uma solução estável (isto é, um concentrado emulsificável) que forma uma emulsão estável quando adicionado a água.

[0071] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água é constituído de uma mistura de pelo menos três compostos orgânicos ou classes dos compostos orgânicos. Estes compostos orgânicos podem ser selecionados das classes químicas de compostos de éster, compostos de amida, compostos de cetona, e compostos de álcool. Os compostos orgânicos que formam o solvente orgânico imiscível em água podem ser derivados de fontes naturais tais como óleos vegetais, de semente ou de animal, e/ou das fontes petroquímicas.

[0072] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compreendendo de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um de cada um de: um éster de acetato, um N,N- dialquilcarboxamida, e pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0073] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compreendendo de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um de cada um de: um éster de acetato e um N,N- dialquilcarboxamida.

[0074] Compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são ésteres de acetato podem incluir compostos tais como, por exemplo, n-butil acetato, iso-butil acetato, n-pentil acetato, iso-pentil acetato, n-hexil acetato, iso-hexil acetato, ciclo-hexil acetato, acetato de fenila, n-heptil acetato, iso-heptil acetato, acetato de ciclo- hexilmetila, acetato de benzila, ou suas misturas. Acetato de benzila está disponível como Jeffsol AG-1705 da Huntsman (The Woodlands, TX).

[0075] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 275 g/L a cerca de 650 g/L, de cerca de 300 g/L a cerca de 600 g/L, de cerca de 350 g/L a cerca de 550 g/L, de cerca de 375 g/L a cerca de 550 g/L, de cerca de 375 g/L a cerca de 500 g/L, ou de cerca de 400 g/L a cerca de 475 g/L de um éster de acetato.

[0076] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila, acetato de fenila, ou suas misturas.

[0077] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila.

[0078] Compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são N,N-dialquilcarboxamidas incluem as dimetilamidas de ácido graxo naturalmente derivadas tais como, por exemplo, N,N-dimetilcaprilamida (N,N-dimetiloctanamida), N,N- dimetilcapramida (N,N-dimetildecanamida), e suas misturas, que podem também ser conhecidas como as amidas de ácido N,N-dimetil graxo e estão disponíveis comercialmente como Agnique® AMD 810 e Agnique® AMD 10, da BASF Corp. (Florham Park, NJ), Genegen® 4166, Genegen® 4231 e Genegen® 4296, da Clariant (Charlotte, NC), Hallcomid M-8-10 e Hallcomid M-10, da Stepan (Northfield, IL), e Armid DM10 e Armid DM810 da AkzoNobel (Chicago, IL). Estes produtos podem também incluir quantidades pequenas de N,N- dimetilexanamida e/ou N,N-dimetildodecanamida. Exemplos adicionais de compostos orgânicos naturalmente derivados que são N,N- dialquilcarboxamidas incluem as morfolina amidas de ácidos caprílicos/cápricos graxos (Ce/Cw) que estão comercialmente disponíveis como JEFFSOL® AG-1730 Solvente da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

[0079] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 75 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 125 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 200 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 225 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de 300 g/L, ou de cerca de 270 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida.

[0080] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir uma ou mais do que uma N,N- dialquilcarboxamida selecionada do grupo que consiste em N,N- dimetilcaprilamida, N,N-dimetilcapramida, ou suas misturas.

[0081] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são pelo menos uma de uma cetona e um álcool pode incluir compostos tais como, acetofenona, ciclo-hexanona, etil isopropil cetona, 2-heptanona, 2- hexanona, isoforona, metil isobutil cetona, 3-metil-2-pentanona, 2- pentanona, 3-pentanona, trimetilciclo-hexanona (diidroisoforona), ciclo- hexanol, 2-heptanol, 2-etilexanol, e álcoois de cadeia reta tais como, por exemplo, 1-hexanol, 1- heptanol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, e semelhantes, álcoois graxos tais como álcool de oleila e semelhantes, e suas misturas.

[0082] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 70 g/L a cerca de 90 g/L, de pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0083] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita podem ser selecionados do grupo que consiste em acetofenona, ciclo- hexanona, 2-etilexanol, 2-heptanol, e suas misturas.

[0084] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita podem ser selecionados do grupo que consiste em acetofenona, ciclo- hexanona, e suas misturas.

[0085] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita podem ser ciclo-hexanona.

[0086] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita podem prover solubilidade aperfeiçoada do composto A na composição fungicida descrita.

[0087] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita que é ciclo-hexanona, pode prover solubilidade aperfeiçoada do composto A na composição fungicida descrita.

[0088] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água pode prover efeitos benéficos ou sinérgicos inesperados para a composição fungicida descrita tais como, por exemplo: (1) desempenho de fungicida aperfeiçoado da composição quando aplicado em aplicações por spray uma plantaas, (2) solubilidade de ingrediente ativo aperfeiçoada na composição descritas, e/ou (3) estabilidade química do composto A aperfeiçoada na composição descrita durante a armazenagem.

[0089] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode prover efeitos benéficos ou sinérgicos inesperados tal como a formação de um concentrado emulsificável homogêneo, estável que prontamente emulsifica e forma uma emulsão de óleo em água, estável sem cristalização ou precipitação apreciável de qualquer um dos ingredientes quando a composição é adicionada a água.

[0090] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água das composições fungicidas descritas aqui podem incluir acetato de benzila, uma ou mais do que uma de uma ciclo-hexanona e N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo.

[0091] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água of as composições fungicidas descrito aqui pode incluir acetato de benzila e uma ou mais do que uma de uma N,N- dimetilcarboxamida de ácido graxo.

[0092] O solvente orgânico imiscível em água que pode prover os efeitos benéficos ou sinérgicos inesperados para a composição fungicida descrita aqui pode depender da seleção de e/ou das razões relativas dos compostos orgânicos que compreendem o solvente orgânico imiscível em água.

[0093] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 1-10 : 1-10 : 1-10 do éster de acetato : a uma ou mais do que uma da N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo : pelo menos uma de uma cetona e um álcool. Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos pode variar de cerca de 1-8 : 1-5 : 1- 5, de cerca de 1-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 2-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 3-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-5 : 1,5-2,5 : 0,5-1,5, ou de cerca de 4,5-5 : 1,8-2,2 : 0,8-1,2 do éster de acetato : a uma ou mais do que uma da N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo : pelo menos uma de uma cetona e um álcool, em uma base em peso.

[0094] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrito aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 4-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-5 : 1,5-2,5 : 0,7-1,2, ou de cerca de 4,5-5 : 1,9-2,3 : 0,8-1,1, de acetato de benzila : a uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo : ciclo-hexanona.

[0095] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 1-10 : 1-10 do éster de acetato : a uma ou mais do que uma da N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo. Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos no solvente orgânico imiscível em água pode variar de cerca de 1-5 : 1-5, de cerca de 1-5 : 1-2, de cerca de 1-4 : 1-2, de cerca de 1-3 : 1-2, de cerca de 1-3 : 1, de cerca de 4 : 1, de cerca de 3 : 1, de cerca de 2 : 1, ou de cerca de 1 : 1 de acetato de benzila : a uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo.

[0096] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas com relação à composição do solvente orgânico imiscível em água tal como eficácia de fungicida aperfeiçoada depois da aplicação de spray da composição a vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o crescimento de doenças ou patógenos fúngicos.

[0097] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas com relação à composição do solvente orgânico imiscível em água tais como controle de fungicida aperfeiçoado Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de trigo) depois da aplicação de spray da composição a vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos.

[0098] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas com relação à composição do solvente orgânico imiscível em água tal como estabilidade química de ingrediente ativo aperfeiçoado durante a armazenagem.

[0099] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas com relação à composição do solvente orgânico imiscível em água tal como solubilidade de ingrediente ativo aperfeiçoada na composição.

D. Composto Fungicida Adicional

[00100] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional. Adequados pelo menos compostos fungicidas adicionais podem incluir, por exemplo, azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufenoxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim- metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadon, fenamidon, ciazofamid, amisulbrom, benodanila, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, thifluzamida, N-(4'-trifluorometiltio- bifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3- trimetilbutil) fenil)-1,3-dimetil-5- fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9- (diclorometileno)-l,2,3,4- tetraidro-1,4-methanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1- metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida, diflumetorim, binapacrila, dinobuton, dinocap, meptil- dinocap, fluazinam, ferimzona, ametoctradin, siltiofam, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimθfon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, aldimorf, dodemorf, dodemorf acetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, piperalin, spiroxamina, fenexamid, benalaxila, benalaxil-M, kiralaxila, metalaxila, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixila, himexazol, octilinona, ácido oxolinico, bupirimato, benomila, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metila, 5-cloro-7-(4-metil- piperidin- 1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina, dietofencarb, etaboxam, pencicuron, fluopicolid, zoxamid, metrafenon, piriofenon, ciprodinila, mepanipirim, pirimetanila, fluoroimide, iprodione, procimidona, vinclozolin, fenpiclonila, fludioxonila, quinoxifen, edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolane, dicloran, quintozeno, tecnazeno, tolclofos-metila, bifenila, cloroneb, etridiazol, dimetomorf, flumorf, mandipropamid, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate e 4-fluorofenil N-(1-(1-(4-cianofenil)etanossulfonil)but-2- il)carbamato, propamocarb, cloridrato de propamocarb, ferbam, mancozeb, maneb, metiram, propinab, tiram, zinab, ziram, anilazina, clorotalonila, captafol, captan, folpet, diclofluanid, diclorofen, flusulfamida, hexaclorobenzeno, pentaclorofenol, ftalid, tolilfluanid, N- (4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbenzenossulfonamida, guanidina, ditianon, validamicin, polioxin B, piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclomet, fenoxanila, e suas misturas.

[00101] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selected from azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufenoxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim- metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, e suas misturas.

[00102] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de benodanila, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, e suas misturas.

[00103] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol, tebuconazol, e suas misturas.

[00104] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de piraclostrobin.

[00105] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de protioconazol.

[00106] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de propiconazol.

[00107] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita que inclui pelo menos um composto fungicida adicional pode mostrar atividade fungicida sinérgica.

[00108] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama do ingrediente ativo por litro (g de ingrediente ativo/L) a cerca de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de ingrediente ativo/L a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 10 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 125 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingrediente ativo/L de pelo menos um composto fungicida adicional. A composição fungicida descrita aqui pode também compreender de cerca de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 60 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 70 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 80 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 100 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 110 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 120 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 140 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 135 g de ingrediente ativo/L de pelo menos um composto fungicida adicional.

E. Auxiliares

[00109] Auxiliares são compostos que têm própria atividade pesticida desprezível ou ainda nenhuma, e que aperfeiçoam o desempenho biológico de uma composição pesticida sobre uma ou mais pestes alvo. Exemplos de tais auxiliares podem incluir tensoativos tais como etoxilatos de álcool, alquil naftaleno sulfonatos, alquil fosfonatos, alquilbenzeno sulfonatos, sais de benzildimetilcocalquil amónio, etoxilatos de éster de sorbitano, e organossilicones modificados; também, óleos minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Outros exemplos de auxiliares são listados por Knowles in, "Auxiliares e Additives," Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, Capítulo 5.

[00110] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fúngico.

[00111] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fúngico selecionado da classe de tensoativos de organossilicone modificados tal como, por exemplo, o organopolissiloxanos modificados por poliéter tal como Break-thru® S233, que está disponível da Evonik Industries (Parsippany, NJ).

[00112] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fúngico selecionado da classe de auxiliares de alquil fosfonato tal como, por exemplo, bis (2-etilexil) 2-etilexilfosfonato (também conhecido como BEEP), que está disponível da Rhodia (Cranberry, NJ).

[00113] Em algumas concretizações, tensoativos não iônicos tal como, por exemplo, um etoxilato de álcool de tridecila (isto é, Synperonic™ 13/10) pode servir como um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico da composição fungicida descrita aqui.

[00114] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir, com relação à composição, de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar desempenho fúngico. Em algumas concretizações, a composição fungicida pode incluir de cerca de 1 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 5 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de 140 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 35 g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 90 g/L a cerca de 120 g/L, ou de cerca de 100 g/L a cerca de 120 g/L, de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar desempenho fúngico.

F. Estabilidade de Armazenagem

[00115] Como usado aqui, composições estáveis são composições que são fisicamente e/ou quimicamente estáveis por períodos definidos de tempo aos ambientes em que eles são produzidos, são transportados e/ou são armazenados. Aspectos de composições estáveis incluem, mas não limitados a: estabilidade física a temperaturas que variam de cerca de 0°C a cerca de 54°C, homogeneidade, despejabilidade, líquidos que formam pouco ou nenhum sólido precipitado ou cristais ou exibem pouca ou nenhuma separação de fases, composições que prontamente emulsificam quando despejadas para dentro de um tanque de spray de água e retêm sua eficácia biológica quando aplicadas, por exemplo, por aplicação por spray a pestes alvo.

[00116] Em algumas concretizações, a composição descrita forma um concentrado emulsificável homogêneo, estável que não exibe separação de fases apreciável sob as condições de armazenagem. Em algumas concretizações, a composição descrita exibe muito pouca mudança na viscosidade sob as condições de armazenagem. Em algumas concretizações, a composição descrita exibe muito pouca decomposição química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos sob as condições de armazenagem.

[00117] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 25°C por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, a composição descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 40°C por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, a composição descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 54°C por um período de pelo menos cerca de 2 semanas.

[00118] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita não exibe ou não significativamente exibe separação, precipitação ou cristalização de qualquer um dos componentes a baixas temperaturas. Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita permanece como um concentrado emulsificável homogêneo depois da armazenagem por pelo menos cerca de 2 semanas a temperaturas abaixo de cerca de 20°C, abaixo de cerca de 10°C, ou igual ou menor do que cerca de 5°C, ou igual ou menor do que cerca de 0°C, ou igual ou menor do que cerca de -5°C, ou igual ou menor do que cerca de -10°C. Em certas concretizações, as composições são estáveis nestas temperaturas por pelo menos cerca de 2, 4, 6, ou 8 semanas.

[00119] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita permanece como um concentrado homogêneo depois da submissão dele a condições de congelamento/descongelamento (F/T) por pelo menos cerca de 2 ou 4 semanas onde a temperatura é ciciada de cerca de -10°C a cerca de 40°C a cada 24 horas.

[00120] Em algumas concretizações, a estabilidade de armazenagem da composição fungicida descrita pode ser dependente de uma ou mais ingredientes e sua concentração na composição. Tais ingredientes podem incluir, mas não são limitados a, os compostos orgânicos que compreendem o solvente orgânico imiscível em água, o tensoativo não iônico, pelo menos um composto fungicida adicional, dialquilaminas tal como dimetilamina que estão presentes em ou são formados a partir das N,N-dialquilcarboxamidas, e água.

[00121] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita por ser aperfeiçoada por inclusão de uma cetona ou um álcool na composição.

[00122] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita por ser aperfeiçoada por inclusão de um tensoativo não iônico na composição.

[00123] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade da dialquilamina na composição.

[00124] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade de água na composição.

[00125] Em algumas concretizações, a estabilidade química do primeiro ingrediente ativo na composição fungicida descrita pode ser reduzida por adição de pelo menos um composto fungicida adicional à composição.

G. Métodos de Preparação e Uso

[00126] Também descrito aqui é um processo ou um método para a preparação da composição fungicida descrita que inclui misturação entre si o(s) um ou mais ingredientes ativos de fungicida, os ingredientes inertes e o solvente orgânico imiscível em água para formar um concentrado emulsificável, homogêneo, estável que prontamente emulsifica para formar uma emulsão homogênea, estável quando adicionada a água.

[00127] Em algumas concretizações, a composição fungicida (concentrado emulsificável) descrita aqui pode ser preparada pelas etapas de: (1) preparação de uma solução do primeiro composto fúngico no solvente orgânico imiscível em água; (2) adição de um ou mais tensoativos à solução preparada na etapa (1) para formar uma solução; (3) opcionalmente, adição de pelo menos um composto fungicida adicional à solução preparada na etapa (2); e (4) opcionalmente, adição de quaisquer ingredientes inertes ou ativos compatíveis adicionais à solução preparada na etapa (3) para formar uma solução.

[00128] A composição fungicida descrita pode também ser preparada por mudança da ordem relativa das etapas, ou adição ou eliminação das etapas à preparação descrita aqui como pode ser prontamente determinada por um de habilidade comum na técnica.

[00129] A revelação, além do mais, se refere a uma emulsão obtenível (de preferência obtida) por misturação de água com o concentrado emulsificável descrito aqui. A emulsão normalmente surge espontaneamente na misturação. Em muitos casos, a emulsão é uma emulsão de óleo em água. A razão da misturação de água para concentrado pode estar na faixa de desde 1000 a 1 até 1 a 1, de preferência de 200 a 1 até 3 a 1.

[00130] Também provido aqui é um método de controle de doenças ou patógenos fúngicos derivados de planta compreendendo o contato da vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos de uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) um éster de acetato; e) um N,N-dialquilcarboxamida; e f) opcional mente, pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[00131] Patógenos fúngicos de planta que podem ser controlados pelas composições fungicidas descritas incluem Septoria tritici, Puccinia triticina, Micosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magna port he grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpotrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysife cichoracearum, Ezysife graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophtora infestans, Piricularia orizae, e Pirenophora teres.

[00132] Doenças fúngicas de planta que podem ser controladas pelas composições fungicidas descritas incluem antracnose, ferrugens, botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio mole, fusário, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancham reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

[00133] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita, depois da aplicação de spray a superfícies de planta, exibe propriedades à chuva por oferecimento de boa eficácia fúngica depois da exposição a chuva ou outros eventos causadores de umidade.

[00134] Este método descrito inclui uso da composição fungicida descrita para a proteção de uma planta contra o ataque por um organismo fitopatogênico ou o tratamento de uma planta já infestada por um organismo fitopatogênico, compreendendo a etapa de aplicação da composição fungicida descrita, ao solo, uma planta, uma parte de uma planta, folhagem, flores, fruta, e/ou sementes, ou qualquer superfície adjacente a uma planta em uma inibição de doença e quantidade fitologicamente aceitável. O termo "inibição de doença e quantidade fitologicamente aceitável" se refere a uma quantidade de um composto que mata ou inibe a doença de planta para a qual controle é desejado, em uma quantidade não significativamente tóxica para a planta a ser tratada. A concentração exata do composto ativo necessário varia com a doença fúngica a ser controlada, o tipo de formulações empregadas, o método de aplicação, a espécie de planta particular, condições climáticas, e semelhantes, como é bem conhecida na técnica.

[00135] As composições fungicidas descritas aqui podem opcionalmente ser diluídas em uma mistura de spray aquosa para a aplicação agrícola tal como para o controle de fungos fitopatogênicos em campos de colheita. Tais composições são tipicamente diluídas com um veículo inerte, tal como água, antes da aplicação. As composições diluídas, que são usualmente aplicadas, por exemplo, a colheitas, o local de colheitas ou o local de onde fungos fitopatogênicos podem finalmente emergir, em algumas concretizações incluem cerca de 0,0001 a cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo ou de 0,001 a cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo. As presentes composições podem ser aplicadas, por exemplo, a plantas de colheita ou seu local pelo uso de borrifadores de solo ou aéreos convencionais, e por outros meios convencionais conhecidos por aqueles versados na técnica.

H. Ingredientes Opcionais

[00136] As composições reveladas aqui podem opcionalmente incluir ingredientes de formulação inertes tais como, mas não limitados a, dispersantes, tensoativos e agentes de umectação. Estes ingredientes inertes opcionais podem incluir tensoativos convencionalmente usados na técnica da formulação que são descrito, inter alia, em "McCutcheon’s Detergents e Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 e in the "Enciclopédia of Tensoactives," Vol. I-III, Chemical Publishing C o., New York, 1980- 81. Estes agentes tensoativos podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos no caráter e podem ser empregados como agentes de emulsificação, agentes de umectação, agentes de suspensão, ou para outras finalidades.

[00137] Além dos métodos e composições específicos indicados acima, os métodos e composições descritos aqui também podem incluir composições compreendendo um ou mais ingredientes compatíveis adicionais. Estes ingredientes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou mais pesticidas ou outros ingredientes, que podem ser dissolvidos ou dispersos na composição e podem ser selecionados de acaricidas, algicidas, antialimentadores, avicidas, bactericidas, repelentes de pássaro, quimioesterilizantes, desfoliantes, dessecantes, desinfetantes, fungicidas, antídotos de herbicida, herbicidas, atrativos de inseto, inseticidas, repelentes de inseto, repelentes de mamífero, desreguladores de acasalamento, moluscicidas, nematicidas, ativadores de planta, reguladores de crescimento de planta, rodenticidas, semioquímicos, sinérgicos, e virucidas. Também, quaisquer outros ingredientes adicionais provendo utilidade funcional tais como, por exemplo, agentes antiespuma, agentes antimicrobianos, tampões, inibidores de corrosão, agentes de dispresão, corantes, fragrâncias, rebaixadores de ponto de congelamento, agentes de neutralização, odorantes, auxiliares de penetração, agentes sequestrantes, agentes de controle de deslocamento de spray, agentes de espalhamento, estabilizadores, agentes de agarramento, aditivos de modificação de viscosidade, solventes solúveis em água e semelhantes, podem ser incluídos nestas composições.

[00138] Quando as composições descritas são usadas em combinação com os ingredientes ativos adicionais tais como, por exemplo, ingredientes ativos de inseticida, as composições descritas aqui podem ser formuladas com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos como concentrados de pré-mistura, misturado no tanque em água com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos para a aplicação por spray, ou aplicados sequencialmente com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos nas aplicações de spray separadas.

[00139] As composições e os métodos descritos aqui podem ser usados no controle de doenças fúngicas em colheitas possuindo tratos genômicos simples, múltiplos ou empilhados conferindo tolerância a um ou mais produtos químicos e/ou inibidores de herbicida com modos de ação simples ou múltiplos modos de ação.

I. Exemplos

[00140] Os seguintes exemplos são apresentados por ilustração em vários aspectos da composiçãos descritos aqui e não deveriam constituir como limitações das reivindicações. Exemplo 1: Preparação de Amostras representativas da composição fungicida descrita Tabela 1. Composições fungicidas descritas aqui

1Também conhecido como uma amida de ácido N,N-dimetil graxo. Amostra 1:

[00141] Um concentrado de emulsão compreendendo o Composto A quando o ingrediente ativo foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 2 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 2. Composição fungicida da Amostra 1

(1) Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona, acetato de benzila, Hallcomid M-8-10 e Composto A foi preparada. (2) A pré- mistura oriunda de (1) foi aquecida para 35-40°C e foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes foram adicionados à pré-mistura por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. Amostra 2:

[00142] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de protionconazol e Composto A foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 3 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 3. Composição fungicida da Amostra 2

(1) Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona, acetato de benzila, Hallcomid M-8-10, protioconazol e Composto A foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes foram adicionados à pré- mistura por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. Amostra 3:

[00143] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de piraclostrobin e Composto A foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 4 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 4. Composição fungicida da Amostra 3

(1) uma pré-mistura de solvente ciclo-hexanona, acetato de benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoativos, auxiliar e agente antiespumação são adicionados à pré-mistura seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. (4) O ingrediente ativo de piraclostrobin técnico foi aquecido até que se fundisse (70°C) e então se adicionasse à pré-mistura preparado na etapa (3) enquanto se misturando. (5) O ingrediente ativo do Composto A técnico foi adicionado à pré-mistura seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. Amostra 4:

[00144] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de protionconazol e Composto A foi preparada usando-se os ingredientes na Tabela 5 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 5. Composição fungicida da Amostra 4

(1) uma pré-mistura de solvente ciclo-hexanona, acetato de benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoativos, auxiliar e agente antiespumação foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. (4) Os ingredientes ativos protioconazol e Composto A técnico foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. Amostra 5:

[00145] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de piraclostrobin e Composto A foi preparado usando-se os ingredientes e as quantidades listados na Tabela 6 de um modo similar àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados são g por 1 L de formulação): Tabela 6. Composição fungicida da Amostra 5

Amostra 6:

[00146] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de protionconazol e Composto A foi preparado usando-se os ingredientes e as quantidades listados na Tabela 7 de um modo similar àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados estão em gramas por 100 ml_ de formulação): Tabela 7. Composição fungicida da Amostra 6

Amostra 7:

[00147] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredientes ativos de protionconazol e Composto A foi preparado usando-se os ingredientes e as quantidades listados na Tabela 8 de um modo similar àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados estão em gramas): Tabela 8. Composição fungicida da Amostra 7

Exemplo 2: Solubilidade de Ingredientes ativos de fungicida em solventes orgânicos a) Solubilidade relativa do composto A e protioconazol em solventes orgânicos com baixa solubilidade em água.

[00148] Para preparar uma composição de EC eficaz compreendendo o Composto A e protioconazol o seguinte atributos de solvente deve ser conseguida: • solubilidade do Composto A necessita estar acima de 10% em peso • solubilidade de protioconazol necessita estar acima de 20% em peso • candidatos de solubilidade de solvente em água estariam abaixo de cerca de 5 g/L ou de 0,5% de modo que boa estabilidade de emulsão fosse conseguida quando o EC é adicionado a água

[00149] Método de teste: A solubilidade aproximada do composto A foi determinada por misturação uma massa conhecida do ingrediente ativo com uma massa crescente de cada solvente a temperatura ambiente. Por exemplo, 0,2 g do composto A foi misturado com 1,38 g de ciclo-hexanona dando uma solução clara compreendendo 12,6% w/w do Composto A. Ciclo-hexanona foi, portanto, classificada como um solvente muito bom para o Composto A como ele ofereceu "Alta" solubilidade (vide a seguinte tabela) e foi incluído para outra avaliação. A solubilidade do composto A nos solventes usados neste procedimento de triagem foi em geral classificado dentro das seguintes faixas de concentração:

[00150] Tabela 9 mostra a solubilidade relativa do composto A e protioconazol em uma variedade de solventes orgânicos. Tabela 9. Solubilidade relativa do composto A e Protioconazol em solventes orgânicos a temperatura ambiente

1Estimada a partir da literatura; 2miscível significa totalmente solúvel em água em todas as quantidades; 3 Mistura de 2-etilexillactato / Composto A congela a 0°C. b) Solubilidade do composto A e protioconazol em combinações de acetato de benzila/AMD810 a 10°C.

[00151] Um estudo do Composto A e solubilidade de protioconazol em combinações de acetato de benzila / AMD810 foram conduzidos. Para cada combinação de solvente ambos os ingredientes ativos foram adicionados até que cada um fosse saturado e as misturas resultantes foram então armazenadas a 10°C até que o equilíbrio fosse obtido. Alíquotas da camada de sobrenadante foram tirados de cada amostra, foram filtradas (malha de 0,45 μm) e foram analisadas por HPLC para determinar a concentração de solução de cada ingrediente ativo nas combinações. Tabela 10 mostra os resultados. Tabela 10. Solubilidade de uma mistura do composto A e Protioconazol em combinações de Acetato de benzila-AMD810 a 10°C Proporção de acetato de benzila para AMD810 em combinação (% em peso) Solubilidade de

c) Solubilidade do composto A e protioconazol em combinações de in acetato de benzila / AMD810 / ciclo-hexanona a 10°C.

[00152] A fração em peso de cada solvent foi testada emu ma variedade de níveis (de 0 a 1) em várias misturas mostradas na Tabela 11. Um total de 20 g de cada solvente combinação foi preparada per amostra. Por exemplo, uma das combinações (Combinação 4) foi preparada por combinação de ciclo-hexanona 0,2 (4 g), acetato de benzila 0,2 (4 g) e AMD810 0,6 (12 g ). Para combinar 4 foram adicionados quantidades dos ingredientes ativos de composto A e protioconazol técnico para conseguir concentrações de saturação de cada. As amostras foram então armazenadas 10°C por uma semana e então foram analisadas quanto a teor de ingrediente ativo solúvel. Os resultados são mostrados na Tabela 11. Tabela 11. Solubilidade do composto A e Protioconazol em combinações de acetato de benzila / AMD810 / ciclo-hexanona a 10°C

Exemplo 3: Estabilidade de armazenagem de amostras representativas da composição fungicida descrita a) Estudo de estabilidade de armazenagem acelerado do composto A nas composições líquidas compreendendo acetato de benzila, AMD 810 e um terceiro solvente.

[00153] A estabilidade do composto A em uma variedade de composições líquidas armazenadas a 54°C por 2 semanas é mostrada na Tabela 12. As composições de teste foram preparadas de um modo similar àquela descrita no Exemplo 1 usando-se um ou mais do composto A, protioconazol, piraclostrobin, acetato de benzila, e AMD 810, e um terceiro solvente escolhido a partir de ciclo-hexanona, acetofenona, 2-heptanona, 2-heptanol, álcool de oleila ou 2-etilexanol. Tabela 12. Estabilidade do composto A nas composições líquidas Compreendendo Acetato de benzila, AMD 810 e um terceiro Solvente depois da armazenagem por 2 Semanas a 54°C

1Determinado por análise de HPLC; 2Composição inclui um emulsificador combinação (14,7% em peso) compreendendo sulfonato de dodecilbenzeno de cálcio, polímero em blocos de butanol óxido de etileno/óxido de propileno, e etoxilato de álcool de tridecila. Exemplo 4: Estabilidade de armazenagem e Diluição da Amostra 1 em água a) Estabilidade de armazenagem de Amostra 1:

[00154] Amostra 1 foi armazenada a 54°C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou 97,6% de retenção do composto A depois do período de armazenagem.

[00155] Amostra 1 foi armazenada a -10°C por uma semana em um recipiente fechado seguindo CIPAC Method 39.3. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo claro com nenhuma ocorrência de cristalização.

[00156] Amostra 1 foi armazenada em um recipiente fechado nas condições de congelamento-descongelamento onde a temperatura foi ciciada entre -10°C e 40°C a cada 24 horas for 4 semanas. A amostra permaneceu como um líquido homogêneo depois da armazenagem. b) Diluição de Amostra 1 na água a temperatura ambiente:

[00157] Seguindo CIPAC Method 36.3, uma alíquota de 1 ml_ de Amostra 1 foi diluída em 100 mL de 342 ppm de água dura a temperatura ambiente para prontamente formar uma emulsão de óleo em água, uniforme que mantinha sua estabilidade a temperatura ambiente por pelo menos 24 horas. Nenhuma cristalização do composto A era evidente na emulsão. c) Diluição de Amostra 1 em água a 5°C:

[00158] Seguindo CIPAC Method 36.3, uma alíquota de 1 mL de Amostra 1 foi diluída em 100 de of 342 ppm de água dura a 5°C para prontamente formar uma emulsão de óleo em água, uniforme que mantinha sua estabilidade a temperatura ambiente por pelo menos 24 horas. Nenhuma cristalização do composto A era evidente na emulsão. d) Estabilidade de armazenagem de Amostra 6:

[00159] Amostra 6 foi armazenada a 54°C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou 91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem. e) Estabilidade de armazenagem de Amostra 7:

[00160] Amostra 7 foi armazenada a 54°C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou 91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem. Exemplo 5: Avaliação das Composições fungicidas descritas para o controle de doença a) Comparação de controle de doença usando-se 3 formulações de EC compreendendo ingrediente ativo Composto A que difere em sua composição de solvente orgânico imiscível em água.

[00161] Métodos: As formulações de fungicida compreendendo o Composto A foram aplicadas a mudas de trigo (estágio de 2 folhas) com o uso de um borrifador de esteira (Devris) em um volume de spray igual a 200 l/ha. Cinco concentrações de ingrediente ativo foram usadas. As concentrações usadas eram 40,3, 13,4, 4,48 e 1,49 g de ingrediente ativo/ha. Plantas foram incoculadas em testes curativos de 3 dias (3DC) e testes protetores de 1 dia (1DP). Plantas foram desafiadas tanto com patógenos fúngicos de PUCCRT (Puccinia triticina; ferrugem marrom de trigo) quanto SEPTTR (Septoria tritici; bolha de folha de trigo). Um total de 3 cópias foram usadas para cada combinação de patógeno e timing. Doença causada por PUCCRT foi avaliada 7 depois da inoculação e doença causada por SEPTTR foi avaliada 18-21 depois da inoculação. A % de tecido infectado foi determinada e então a % de controle de doença foi calculada usando- se a seguinte equação: % de controle de doença = (1-doença observada/doença oriunda do não tratada)*100.

[00162] Materiais: As formulações de concentrado emulsificável (EC) mostradas na Tabela 13 foram usadas em aplicações de spray de fungicida para o controle de Septoria tritici (bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (ferrugem marrom de trigo) sobre plantas de trigo. As formulações comparativas da amostra A e da amostra B constituídas de ciclo-hexanona/Aromático 100 e N-metilpirrolidona /Aromático 200ND, respectivamente, as o solvente orgânico imiscível em águas, enquanto que a formulação da Amostra C constituída de acetato de benzila/ Amida de ácido N,N-dimetil graxo como o solvente orgânico imiscível em água. Tabela 13. Composição de formulações de EC usados em aplicações de spray de fungicida

[00163] Dados de controle da doença: Tabela 14 mostra o controle de doença médio de aplicações de spray de fungicida para o controle de Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de trigo) sobre plantas de trigo. Tabela 14. Controle de doença sobre plantas de trigo com várias formulações aplicadas por spray Compreendendo o Composto A

1Trycol 5941 (BASF; álcool de tridecila-(EO)9) é um auxiliar adicionado às soluções de spray respectivas a uma concentração de 0,05% em peso para reforçar eficácia de fungicida. b) Controle de doença usando-se composições descritas compreendendo o Composto A e, opcional mente, ou proticonazol ou piraclostrobin, antes ou depois de um evento de chuva simulada para avaliar à chuva das composições aplicadas.

[00164] Métodos: trigo de ‘Yuma’ foi usado como a planta hospedeira nestas experiências de eficácia de fungicida. Mudas foram borrifadas quando a segunda folha foi totalmente expandida (8 dias depois da semeadura). O fungo Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de trigo) foi usado como o organismo de teste no bioensaio de eficácia. A quantidade de chuva aplicada depois das aplicações de fungicida era de 10 mm. Para quatro tratamentos de chuva separados foram usados com cada tratamento de fungicida. Tratamentos de chuva era nenhuma chuva, e chuva a 1, 30, ou 60 minutos depois da aplicação de fungicida. Há três copias para cada combinação de fungicida, taxa e intervalo de chuva. Todas as formulações de fungicida foram diluídas em água para conseguir as concentrações de spray desejadas. Fungicidas foram aplicados com um conjunto de um borrifador de esteira a 150 litros por hectare do volume de fornecimento a 2.,1 atm e uma velocidade de1,9 km/h. Uma extremidade de bocal TeeJet de jato plano foi usado. A extremidade do bocal era de 50 cm acima do topo das mudas. Todas as formulações de fungicida foram aplicadas a 1/4, 1/8 e 1/16 da taxa de campo recomendada (1X). Tabela 15 mostra os resultados destas experiências. Tabela 15. Controle de doença sobre plantas de trigo com várias formulações aplicadas por spray compreendendo Composto A depois de eventos de chuva simulados

1 A taxa de aplicação para cada um dos ingredientes ativos são 1/4, 1/8, e 1/16, respectivamente, da taxa 1X mostrada na coluna 1 para o respectivo ingrediente ativo.

[00165] Pretende-se que a presente invenção não seja limitada no escopo pelas concretizações reveladas aqui que como ilustrações de alguns aspectos da invenção e quaisquer concretizações que são funcional mente equivalentes estão dentro do escopo desta invenção. Várias modificações dos processos, métodos e composições além daqueles mostrados e descritos ser tornarão evidentes por aqueles versadosna técnica e se pretende que caia dentro do escopo das reivindicações anexas. Além disso, enquanto apenas certas combinações representativas das etapas de processo e método e componentes de composição revelados aqui são especificamente discutidos nas concretizações acima, outras combinações dos componentes de composição e etapas de processo e método se tornarão evidentes por aqueles versados na técnica e também se pretende que caia dentro do escopo das reivindicações anexas. Assim uma combinação de componentes ou etapas pode ser explicidamente menciionada aqui; no entanto, outras combinações de componentes e etapas estão incluídas, apesar de não explicidamente afirmado. O termo compreendendo e suas variações como usado aqui é usado sinonimamente com o termo incluindo e suas variações e são termos não limitantes, abertos.

Claims (37)

1. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) um composto fúngico da fórmula

b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e e) pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida; sendo que o acetato de benzila e pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.

2. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição inclui: a) de 1 grama por litro (g/L) a 200 g/L do composto fúngico da fórmula

b) de 1 g/L a 100 g/L de pelo menos um tensoativo iônico, sendo que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico; c) de 1 g/L a 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico; d) de 50 g/L a 700 g/L do acetato de benzila; e e) de 25 g/L a 300 g/L de pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida, sendo que pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

3. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que inclui de 1 grama por litro (g/L) a 200 g/L do composto fúngico da fórmula

4. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que inclui de 1 g/L a 100 g/L de pelo menos um tensoativo iônico, sendo que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

5. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que inclui de 1 g/L a 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico.

6. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que inclui de 25 g/L a 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida, sendo que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui pelo menos um de uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

7. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a razão em peso de acetato de benzila:pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida varia de 1-10:1-10.

8. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a razão em peso de acetato de benzila:pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida varia de 1-5:1-2.

9. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida é selecionada de um grupo que consiste em N,N-dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetildecanamida e N,N-dimetildodecanamida.

10. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que ulteriormente inclui pelo menos um composto fungicida adicional.

11. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufenoxistrobin, fluoxas- trobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloxi- metil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

12. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol, e tebuconazol.

13. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizada pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

14. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que inclui ainda um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico da composição selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

15. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que pelo menos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado dentre um grupo que consiste em um sal alcalino, alcalinoterroso e de amónio de um ácido alquilarilsulfônico.

16. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado dentre um grupo que consiste em um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool e um etoxilato de álcool.

17. Método para controle de doenças ou patógenos de plantas fúngicos, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de contatar a vegetação ou uma área adjacente a mesma para prevenir o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos, com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula

b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e e) pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida; sendo que o acetato de benzila e pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.

18. Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida inclui de 1 grama por litro (g/L) a 200 g/L do composto fúngico da fórmula

19. Método, de acordo com a reivindicação 17 ou 18, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida inclui de 1 g/L a 100 g/L de um tensoativo aniônico de pelo menos um tensoativo iônico, sendo que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

20. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 19, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida inclui de 1 g/L a 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iônico.

21. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 20, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida inclui de 25 g/L a 300 g/L de pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida, sendo que pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.

22. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 21, caracterizado pelo fato de que a razão em peso de acetato de benzila:pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida varia de 1-10:1-10.

23. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 22, caracterizado pelo fato de que a razão em peso de acetato de benzila:N,N-dialquilcarboxamida varia de 1-5:1-2.

24. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 23, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida é selecionada de um grupo que consiste em N,N-dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N- dimetildecanamida e N,N-dimetildodecanamida.

25. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 22 a 24, caracterizado pelo fato de que o solvente orgânico imiscível em água inclui acetato de benzila e um ou mais a partir de uma N,N-dialquilcarboxiamida de ácido graxo.

26. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 25, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida compreende ainda pelo menos um composto fungicida adicional.

27. Método, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, enestroburin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, pen- conazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

28. Método, de acordo com a reivindicação 26 ou 27, caracterizado pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol e tebuconazol.

29. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 26 a 28, caracterizado pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

30. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 29, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida compreende ainda um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fúngico da composição fungicida selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

31. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 30, caracterizado pelo fato de que os patógenos de plantas fúngicos incluem Septoria tritici, Puccinia triticina, Micosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpotrichoidas, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysife cichoracearum, Ezysife graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara vitícola, Phytophtora infestans, Piricularia orizae, e Pirenophora teres.

32. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 31, caracterizado pelo fato de que doenças de plantas fúngicas incluem anthracnose, ferrugens, botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio mole, fusário, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancham reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

33. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 32, caracterizado pelo fato de que pelo menos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um grupo que consiste em um sal alcalino, alcalinoterroso e de amónio de um ácido alquilarilsulfônico.

34. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 33, caracterizado pelo fato de que pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado de um grupo que consiste em um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool e um etoxilato de álcool.

35. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) um composto fúngico da fórmula

b) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; c) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; d) um etoxilato de álcool de tridecila; e) um organopolissiloxano modificado por poliéter; f) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e g) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; sendo que o acetato de benzila e pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.

36. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) um composto fúngico da fórmula

b) protioconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e) um etoxilato de álcool de tridecila; f) um organopolissiloxano modificado por poliéter; g) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e h) uma amida de ácido N.N-dimetil graxo; sendo que o acetato de benzila e pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.

37. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) um composto fúngico da fórmula

b) piraclostrobin; c) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e) um etoxilato de álcool de tridecila; f) um organopolissiloxano modificado por poliéter; g) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e h) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; sendo que o acetato de benzila e pelo menos uma N,N- dialquilcarboxamida formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.