BR102015032976A2

BR102015032976A2 - composições fungicidas

Info

Publication number: BR102015032976A2
Application number: BR102015032976A
Authority: BR
Inventors: Cheryl Ann Cathie; Derek J Hopkins; Neil Foster; Todd Mathieson
Original assignee: Dow Agrosciences Llc
Priority date: 2014-12-30
Filing date: 2015-12-30
Publication date: 2016-08-02
Also published as: AU2015374106B2; RU2710076C2; PL3240414T3; EP3240414A1; RU2017123615A; TW201626892A; TW201626891A; EP3240414B1; CA2972430C; MX2017008425A; DK3240414T3; IL253099A0; RU2017122302A3; NZ732639A; RS63585B1; IL253111B; KR102542978B1; ES2927889T3; KR20170099906A; RS63642B1

Abstract

composições fungicidas. descritas aqui são composições fungicidas na forma de concentrados emulsificáveis que incluem um primeiro composto fungicida, opcionalmente, pelo menos um composto fungicida adicional, dois ou mais tensoativos e um solvente orgânico imiscível em água constituídos de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um éster de acetato, pelo menos uma n,n-dialquilcarboxamida e pelo menos uma de uma cetona e um álcool, e métodos de uso de tais composições para controlar importantes doenças fúngicas de plantas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS".

Reivindicação Prioritária [001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido provisório U.S. No. 62/098.199, depositado em 30 de dezembro de 2014, Pedido provisório U.S. No. 62/098.202, depositado em 30 de dezembro de 2014, e Pedido provisório U.S. No. 62/098.224, depositado em 30 de dezembro de 2014, cuja revelação completa é aqui expressamente incorporada por referência.

Campo da Invenção [002] Alguns aspectos da invenção referem-se a métodos de uso de fungicidas que são adequados para o uso na agricultura. Antecedentes e Sumário [003] Concentrados de pré-mistura líquidos compreendendo dois ou mais ingredientes ativos são úteis em uma ampla variedade de aplicações agrícolas. Por exemplo, dois ou mais ingredientes ativos de pesticida podem ser combinados a fim de controlar um epectro mais amplo de pestes, ou para utilizar múltiplos modos de ação, em comparação com os ingredientes ativos individuais sozinhos.

[004] Ingredientes ativos de pesticida insolúveis em água podem ser formulados em água como concentrados de suspensão aquosa (SC) ou por dissolução do pesticida insolúvel em água em um solvente orgânico e formando um concentrado emulsificável (EC). A preparação destes concentrados de pré-mistura, líquidos pode ser desafiante devido a questões de instabilidade química e/ou física.

[005] Formulações concentradas emulsificáveis, também conhecidas como concentrados de emulsão ou ECs, são amplamente usadas na proteção da colheita. As desvantagens de alguns concentrados emulsificáveis incluem sua estabilidade a temperatura fria pobre e a tendência pronunciada do ingrediente ativo de se cristalizar, devido à baixa solubilidade de alguns ingredientes ativos no concentrado. Era um objetivo da presente revelação prover um concentrado emulsificá-vel que supera estas desvantagens.

Provido aqui é uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fungicida da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) um éster de acetato; e) uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[006] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional.

Em certas concretizações, pelo menos um éster de acetato, pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida e pelo menos uma de uma cetona e um álcool juntos formar um solvente orgânico imiscível em água para a composição fungicida descrita.

[007] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita forma um concentrado emulsificável homogêneo, estável que prontamente emulsifica e forma uma emulsão estável sem cristalização do composto fungicida quando adicionado a água.

[008] Em certas concretizações, a composição descrita pode incluir um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composição.

[009] Em certas concretizações, a composição descrita pode incluir ingredientes ativos adicionais e/ou ingredientes de formulação inertes.

[0010] Também provido aqui é um método de controle de doenças ou patógenos fúngicos derivados de planta compreendendo contato da vegetação ou uma área adjacente à mesma para evitar o crescimento das doenças ou dos patógenos fúngicos com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fungicida da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoa- tivo não iônico; d) um éster de acetato; e) uma N,N-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0011] Uma primeira concretização incluindo métodos de controle de doenças ou patógenos fúngicos de plantas compreendendo as etapas de contato da vegetação ou uma área adjacente à mesma para evitar o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fungicida da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e) pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0012] Uma segunda concretização incluindo o método da primeira concretização, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fungicida da fórmula [0013] Uma terceira concretização incluindo qualquer um dos métodos de qualquer uma da primeira ou da segunda concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos um tensoativo iônico , em que pelo menos um tensoati-vo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

[0014] Uma quarta concretização incluindo qualquer um dos métodos de qualquer uma da primeira até da terceira concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L do pelo menos um tensoativo não iônico.

[0015] Uma quinta concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da quarta concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L do pelo menos um éster de acetato.

[0016] Uma sexta concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da quinta concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L da pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida, em que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido Ν,Ν-dimetil graxo.

[0017] Uma sétima concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da sexta concretizações, em que a composição fungicida inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L dos pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0018] Uma oitava concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da sétima concretizações, em que a composição fungicida inclui pelo menos um éster de acetato, pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida e pelo menos uma da cetona e do álcool juntos formar um solvente orgânico imiscível em água.

[0019] Uma nona concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da oitava concretizações, em que as razões em peso do pelo menos um éster de acetato : da pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida : da pelo menos uma da cetona e do álcool variam de cerca de 1-10 : 1-10 : 1-10.

[0020] Uma décima concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da nona concretizações, em que as razões em peso do pelo menos um éster de acetato : da N,N-dialquilcarboxamida : pelo menos uma da cetona e do álcool variam de cerca de 4-6 : 1-3 : 1-2.

[0021] Uma décima primeira concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima concretizações em que pelo menos um éster de acetato é selecionado de um grupo que consiste em acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila e acetato de fenila.

[0022] Uma décima segunda concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima primeira concretizações em que pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida é selecionada de um grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, Ν,Ν-dimetildecanamida e N,N-dimetildodecanamida.

[0023] Uma décima terceira concretização qualquer um dos métodos da primeira até da décima segunda concretizações, em que pelo menos uma da cetona e do álcool é selecionado de um grupo que consiste em acetofenona, ciclo-hexanona, 2-etilexanol e 2-heptanol.

[0024] Uma décima quarta concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima terceira concretizações, em que o solvente orgânico imiscível em água inclui acetato de benzila, uma ou mais do que uma ciclo-hexanona e N,N-dialquilcarboxamida de ácido graxo.

[0025] Uma décima quinta concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima quarta concretizações, em que composição fungicida ulteriormente compreendendo pelo menos um composto fungicida adicional.

[0026] Uma décima sexta concretização incluindo qualquer um dos métodos da décima quinta concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxis-trobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufe-noxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametos-trobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bro-muconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexa-conazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoco-nazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeco-nazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

[0027] Uma décima sétima concretização incluindo qualquer um dos métodos da décima quinta ou da décima sexta concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metiia, picoxistrobin, pi-raclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol, e tebuconazol.

[0028] Uma décima oitava concretização incluindo qualquer um dos métodos do décima quinta até da décima sétima concretizações, em que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

[0029] Uma décima nona concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima oitava concretizações, em que composição fungicida ulteriormente compreendendo um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composição fungicida selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um or-ganopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

[0030] Uma vigésima concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da décima nona concretizações, em que os patógenos de planta fúngicas incluem Septoria tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchospo-rium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpo-trichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe cichoracearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Piricularia oryzae, e Pirenophora teres.

[0031] Uma vigésima primeira concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da vigésima concretizações, em que as doenças de plantas fúngicas incluem antracnose, ferrugens, bo-trytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio mole, fusário, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancha reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

[0032] Uma vigésima segunda concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da vigésima primeira concretizações, em que pelo menos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um grupo que consiste em um sal de alcalino, alcalino-terroso e de amônio de um ácido alquilarilsulfônico.

[0033] Uma vigésima terceira concretização incluindo qualquer um dos métodos da primeira até da vigésima segunda concretizações em que pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado de um grupo que consiste em um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com álcool e um etoxilato de álcool.

Descrição Detalhada [0034] Descrita aqui é uma composição fungicida na forma de um concentrado emulsificável (isto é, um concentrado de emulsão ou EC) que inclui pelo menos um composto fungicida, dois ou mais tensoati-vos e um solvente orgânico imiscível em água constituídos de uma mistura de compostos orgânicos incluindo um éster de acetato, uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida e pelo menos uma de uma cetona e um álcool. A composição fungicida descrita exibe boa estabilidade de armazenagem e prontamente forma uma emulsão homogênea, estável na diluição em uma solução de spray de água. A composição fungicida descrita exibe controle curativo e protetor das doenças fúngicas importantes Septoria tritici (bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (ferrugem marrom de trigo) quando utilizada em aplicações de spray.

[0035] A não ser que especificamente ou implicidamente de outra maneira afirmado o termo 'cerca de' como usado aqui significa mais ou menos 10 por cento. Por exemplo, 'cerca de 1,0' inclui a faixa de 0,9 a 1,1.

Provido aqui é uma composição fungicida compreendendo: a. Um composto fungicida da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-soativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e) pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool. A. Primeiro composto fungicida [0036] A composição fungicida descrito aqui é constituída de um primeiro composto da fórmula que é um derivado químico do produto natural UK-2A como descrito na patente U.S. no. 6.861.390 (cuja revelação é aqui incorporada por referência em sua totalidade), e tem os resumos químicos (CAS) Número 517875-34-2 e o nome de CAS: ácido propanoico, éster de metila de 2-metil-, [[4-metóxi-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9-metil-8-(2-metil-1 -oxopropóxi)-2,6-dioxo-7-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-3-ll]amino]carbonil]-3-piridinil]óxi]. O primeiro composto fungicida exibe controle biológico de certas doenças fúngicas tais como, por exemplo, Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha no trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferru- gem marrom no trigo). O primeiro composto fungicida será aqui chamado do composto A.

[0037] Em algumas concretizações as composições fungicidas descritas aqui podem compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama do ingrediente ativo por litro (g de ingrediente ati-vo/L) a cerca de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de ingrediente ativo/L a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 10 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 125 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingrediente ativo/L do Composto A. As composições fungicidas descrita aqui podem também compreender, com relação à composição, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 60 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 70 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 80 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 100 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 140 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 130 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 120 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 110 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L do composto A. B. Tensoativos [0038] A composição fungicida descrita aqui pode incluir mais do que um tensoativo que pode incluir uma ou mais do que um de cada um tensoativo não iônico e iônico. Tais tensoativos podem ser usados como um emulsificador, dispersante, solubilizador, molhador, penetrante, colóide protetor, ou para outras finalidades. Exemplos de tensoativos são listrados em McCutcheon's, Vol.1: Emulsificadors & De-tergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.). Uma vez que a composição fungicida descrita é um concentrado emulsificável (EC), tensoativos são usados para emulsificar o EC quando ele é adicionado a água de spray assim forma uma emulsão estável e homogênea que pode ser prontamente aplicada por aplicação de spray para controlar pestes alvo.

[0039] Tensoativos iônicos adequados para o uso com a composição fungicida descrita aqui pode incluir tensoativos aniônicos tais como sais alcalinos, alcalinos-terroso ou de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfo- succinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácido graxo. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são carboxiiatos de alquila, e álcool car-boxilado ou etoxilatos de alquilfenol. Tensoativos aniônicos preferidos são sulfatos e sulfonatos.

[0040] Em algumas concretizações o tensoativo iônico para o uso com a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo aniônico tal como um sal alcalino, alcalino-terroso ou de amônio de um ácido alquilarilsulfônico tais como sais de sulfonato de dodecil- e/ou tridecilbenzenos, sais de sulfonato de naftalenos e/ou alquilnaftalenos, e sais de sulfossuccinatos e/ou sulfosuccinamatos. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é um sal de alcalino-terroso de um sulfonato de alquilarila. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é sulfonato de dodecilbenzeno de cálcio que está disponível como Nan-sa® EVM 70/2E da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

[0041] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 100 g/L, de cerca de 5 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 70 g/L, ou de cerca de 55 g/L a cerca de 65 g/L de pelo menos um de um tensoativo iônico.

[0042] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo que é um tensoativo não iônico. Tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições fungicidas descritas aqui pode incluir alcoxilatos, Amidas de ácido graxo N-substituídas, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos, e suas misturas. Exemplos de alcoxi-latos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácido graxo que foram alcoxila-dos com de 1 a 50 equivalentes molares de um agente de alcoxilação tais como óxido de etileno (EO) e/ou óxido de propileno (PO).

[0043] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal como, por exemplo, um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com álcool tal como copolímero por blocos de EO/PO iniciado com butanol, que pode também ser conhecido como um éter de monobutila de poli-alquileno glicol, um éter de monobutila de poli(etileno glicol-co-propileno glicol), ou um éter de monobutila de polímero de óxido de propileno óxido de etileno. Em algumas concretizações o copolímero por blocos de EO/PO iniciado com butanol pode ter um grau de etoxi-lação de desde cerca de 20 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30. Exemplos adequados destes co-polímeros por blocos de EO/PO podem incluir Toximul® 8320 disponível da Stepan (Northfield, IL), Termul® 5429 disponível da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX), Tergitol™ XD disponível da Dow Chemical (Midland, Ml), e Etilan™ NS 500LQ disponível da AkzoNobel (Chicago, IL).

[0044] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal como, por exemplo, um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com álcool como um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com 4-butóxi-1-butanol (número de CAS 99821-01-9) do qual Atlas™ G5000 e Atlas™ G5002L são exemplos, e que estão disponíveis da Croda (Edison, NJ). Em algumas concretizações o copolímero por blocos de EO/PO iniciado com 4-butóxi-1 -butanol podem ter um grau de etoxila-ção de desde cerca de 20 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de desde cerca de 20 a cerca de 30.

[0045] Em algumas concretizações o tensoativo não iônico para o uso com a composição fungicida descrita aqui que é um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com álcool pode prover estabilidade de ingrediente ativo aperfeiçoada na composição.

[0046] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um etoxilato de álcool tal como etoxilato de álcool tridecílico, cujo Synperonic™ 13/10, disponível da Croda (Edison, NJ), é um exemplo adequado que inclui 10 unidades de EO (grau de etoxilação de 10).

[0047] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode incluir tensoativos selecionados do grupo que consiste em pelo menos um tensoativo iônico que é um tensoativo aniônico e pelo menos dois tensoativos não iônicos.

[0048] Em algumas concretizações a composição fungicida descri- ta aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 190 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 180 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 160 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 140 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 85 g/L a cerca de 95 g/L de pelo menos um de um tensoativo não iônico. C. Solvente orgânico imiscível em água [0049] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água. "Solvente orgânico imiscível em água" como definido aqui significa um solvente orgânico que tem baixa solubilidade de água e quando misturado com um volume equivalente de água forma duas camadas líquidas discretas. Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água que tem uma solubilidade em água de não mais do que cerca de 500 mg/L, cerca de 600 mg/L, cerca de 700 mg/L, cerca de 800 mg/L, cerca de 900 mg/L, ou cerca de 1000 mg/L. Em algumas concretizações, a composição descrita inclui um solvente orgânico imiscível em água que tem solubilidade em água de não mais do que cerca de 1250 mg/L, cerca de 1500 mg/L, cerca de 1750 mg/L, cerca de 2000 mg/L, cerca de 3000 mg/L, cerca de 5000 mg/L, cerca de 10.000 mg/L, cerca de 20.000 mg/L, cerca de 30.000 mg/L, cerca de 40.000 mg/L, ou cerca de 50.000 mg/L.

[0050] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água serve como um meio líquido que dissolve os ingredientes ativos e inertes da composição fungicida descrita para formar uma solução estável (isto é, um concentrado emulsificável) que forma uma emulsão estável quando adicionado a água.

[0051] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água é constituído de uma mistura de pelo menos três compostos orgânicos ou classes de compostos orgânicos. Estes compostos orgânicos podem ser selecionados das classes químicas de compostos de éster, compostos de amida, compostos de cetona, e compostos de álcool. Os compostos orgânicos que formam o solvente orgânico imiscível em água podem ser derivados de fontes naturais tais como óleos vegetais, de semente ou de animal, e/ou das fontes petroquímicas.

[0052] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compreendendo uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um de cada um de: um éster de acetato, um Ν,Ν-dialquilcarboxamida, e pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0053] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compreendendo uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos um de cada um de: um éster de acetato e uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida.

[0054] Compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são ésteres de acetato podem incluir compostos tais como, por exemplo, acetato de n-butila, acetato de iso-butila, acetato de n-pentila, acetato de iso-pentila, acetato de n-hexila, acetato de iso-hexila, acetato de ciclo-hexila, acetato de fenila, acetato de n-heptila, acetato de iso-heptila, acetato de ciclo-hexilmetila, acetato de benzila, ou suas misturas. Acetato de benzila está disponível como Jeffsol AG-1705 da Huntsman (The Woodlands, TX).

[0055] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 275 g/L a cerca de 650 g/L, de cerca de 300 g/L a cerca de 600 g/L, de cerca de 350 g/L a cerca de 550 g/L, de cerca de 375 g/L a cerca de 550 g/L, de cerca de 375 g/L a cerca de 500 g/L, ou de cerca de 400 g/L a cerca de 475 g/L de um éster de acetato.

[0056] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila, acetato de fenila, ou suas misturas.

[0057] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila.

[0058] Compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são Ν,Ν-dialquilcarboxamidas incluem as dimetilamidas de ácido graxo naturalmente derivadas tais como, por exemplo, N,N- dimetilcaprilamida (Ν,Ν-dimetiloctanamida), Ν,Ν-dimetilcapramida (Ν,Ν-dimetildecanannida), e suas misturas, que podem também ser conhecidas como as amidas de ácido Ν,Ν-dimetil graxo e estão disponíveis comercialmente como Agnique® AMD 810 e Agnique® AMD 10, da BASF Corp. (Florham Park, NJ), Genegen® 4166, Genegen® 4231 e Genegen® 4296, da Clariant (Charlotte, NC), Halicomid M-8-10 e Hall-comid M-10, da Stepan (Northfield, IL), e Armid DM10 e Armid DM810 da AkzoNobel (Chicago, IL). Estes produtos podem também incluir pequenas quantidade de Ν,Ν-dimetilexanamida e/ou N,N-dimetildodecanamida. Exemplos adicionais de compostos orgânicos naturalmente derivados que são Ν,Ν-dialquilcarboxamidas incluem as amidas de morfolina de ácidos caprílicos / cápricos graxos (C8/C10) que estão comercialmente disponíveis como Solvente de JEFFSOL® AG-1730 da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

[0059] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 75 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 125 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 175 g/L a cerca de 200 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 225 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de 300 g/L, ou de cerca de 270 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos uma N,N-dialquiicarboxamida.

[0060] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir uma ou mais do que uma N,N-dialquilcarboxamida selecionada do grupo que consiste em N,N-dimetilcaprilamida, Ν,Ν-dimetilcapramida, ou suas misturas.

[0061] Compostos orgânicos adequados que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui que são pelo menos uma de uma cetona e um álcool podem incluir compostos tais como, acetofenona, ciclo-hexanona, etil isopropil cetona, 2-heptanona, 2-hexanona, isoforona, metil isobutil cetona, 3-metil-2-pentanona, 2-pentanona, 3-pentanona, trimetilciclo-hexanona (diidroisoforona), ciclo-hexanol, 2-heptanol, 2-etilexanol, e álcoois de cadeia reta tais como, por exemplo, 1-hexanol, 1- heptanol, 1-octanol, 1- nonanol, 1-decanol, e semelhantes, álcoois graxos tais como álcool olílico e semelhantes, e suas misturas.

[0062] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 70 g/L a cerca de 90 g/L, de pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[0063] Em algumas concretizações, a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluído na composição fungicida descrita pode ser selecionada do grupo que consiste em acetofenona, ciclo-hexanona, 2- etilexanol, 2-heptanol, e suas misturas.

[0064] Em algumas concretizações, a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita pode ser selecionada do grupo que consiste em acetofenona, ciclo-hexanona, e suas misturas.

[0065] Em algumas concretizações, a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita pode ser ciclo-hexanona.

[0066] Em algumas concretizações, a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita pode prover solubilidade aperfeiçoada do composto A na composição fungi- cida descrita.

[0067] Em algumas concretizações, a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita que é ciclo-hexanona, pode prover solubilidade aperfeiçoada do composto A na composição fungicida descrita.

[0068] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água pode prover efeitos benéficos ou sinérgicos não esperados para a composição fungicida descrita tais como, por exemplo: (1) desempenho fúngico aperfeiçoado da composição quando aplicada em aplicações por spray a planta, (2) solubilidade de ingrediente ativo aperfeiçoado na composição descrita, e/ou (3) estabilidade química do Composto A aperfeiçoada na composição descrita durante a armazenagem.

[0069] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita pode prover efeitos benéficos ou sinérgicos não esperados tais como formação de um concentrado emulsificável homogêneo, estável que prontamente emulsifica e forma uma emulsão de óleo em água, estável sem cristalização ou precipitação apreciável de qualquer um dos ingredientes quando a composição é adicionada a água.

[0070] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água das composições fungicidas descritas aqui podem incluir acetato de benzila, uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida e ciclo-hexanona de ácido graxo.

[0071] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água das composições fungicidas descritas aqui pode incluir acetato de benzila e uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo.

[0072] O solvente orgânico imiscível em água que pode prover os efeitos benéficos ou sinérgicos não esperados para a composição fun- gicida descrita aqui pode depender da seleção de e/ou as razões relativas dos compostos orgânicos que compreendem o solvente orgânico imiscível em água.

[0073] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 1-10 : 1-10 : 1-10 do éster de acetato: the uma ou mais do que uma da Ν,Ν-dimetilcarboxamida de ácido graxo : a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool. Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos podem variar de cerca de 1-8 : 1-5 : 1-5, de cerca de 1-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 2-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 3-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-5 : 1,5-2,5 : 0,5-1,5, ou de cerca de 4,5-5 : 1,8-2,2 : 0,8-1,2 do éster de acetato: the uma ou mais do que uma da Ν,Ν-dimetilcarboxamida de ácido graxo : a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool, em uma base em peso.

[0074] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 4-6 : 1-3 : 1-2, de cerca de 4-5 : 1,5-2,5 : 0,7-1,2, ou de cerca de 4,5-5 : 1,9-2,3 : 0,8-1,1, de acetato de benzila : the uma ou mais do que uma de uma Ν,Ν-dimetilcarboxamida de ácido graxo : ciclo-hexanona.

[0075] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca de 1-10 : 1-10 do éster de acetato: a uma ou mais do que uma da Ν,Ν-dimetilcarboxamida de ácido graxo. Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgânicos no solvente orgânico imiscível em água pode variar de cerca de 1-5 : 1-5, de cerca de 1-5 : 1-2, de cerca de 1-4:1-2, de cerca de 1-3 : 1-2, de cerca de 1-3 : 1, de cerca de 4 : 1, de cerca de 3 : 1, de cerca de 2 : 1, ou de cerca de 1 : 1 de acetato de benzila : a uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo.

[0076] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas relacionadas com a composição do solvente orgânico imiscível em água tal como eficácia fúngica aperfeiçoada depois da aplicação por spray da composição a vegetação ou uma área adjacente à mesma para evitar o crescimento de doenças ou patógenos fúngicos.

[0077] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas relacionadas com a composição of o solvente orgânico imiscível em água tais como controle fúngico aperfeiçoado de Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha no trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom no trigo) depois da aplicação por spray da composição a vegetação ou uma área adjacente à mesma para evitar o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos.

[0078] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas relacionadas com a composição do solvente orgânico imiscível em água tal como estabilidade química de ingrediente ativo aperfeiçoada durante a armazenagem.

[0079] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas relacionadas com a composição do solvente orgânico imiscível em água tal como solubili-dade de ingrediente ativo aperfeiçoado na composição. D. Composto fungicida adicional [0080] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional. Adequado pelo menos um composto fungicida adicional pode incluir, por exem- pio, azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxis-trobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufe-noxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametos-trobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, piribencarb, triclopiri-carb/clorodincarb, famoxadon, fenamidon, ciazofamid, amisulbrom, benodanila, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltio-bifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3,3- trimetilbutil)fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9- (diclorometileno)-l,2,3,4-tetraidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-l- metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, diflumetorim, bina-pacrila, dinobuton, dinocap, meptil-dinocap, fluazinam, ferimzona, ametoctradin, siltiofam, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, cypro-conazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fen-buconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenco-nazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutra-zol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebucona-zol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, ima-zaiila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuari-mol, pirifenox, triforina, aldimorph, dodemorph, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, piperalin, spiroxamina, fenhexa-mid, benalaxila, benalaxil-M, kiralaxila, metalaxila, metalaxil-M (mefe-noxam), ofurace, oxadixila, hymexazol, octhilinona, oxolinic acid, bupi-rimato, benomila, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metila, 5-cloro-7-(4-metil- piperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina, dietofencarb, etaboxam, pencicuron, fluopicolid, zoxamid, metrafenon, piriofenon, ciprodinila, mepanipirim, pirimetanila, fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolin, fenpicloni-la, fiudioxonila, quinoxifen, edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiola-no, dicloran, quintozeno, tecnazeno, tolclofos-metila, bifenila, cloroneb, etridiazol, dimethomorf, fiumorf, mandipropamid, pirimorf, benthiavali-carb, iprovalicarb, valifenalate e 4-fluorofenil N-(1 -(1 -(4- cianofenil)etanossulfonil)but-2-il)carbamato, propamocarb, cloridrato de propamocarb, ferbam, mancozeb, maneb, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram, anilazine, clorothalonila, captafol, captan, folpet, diclo-fluanid, diclorofen, flusulfamida, hexaclorobenzeno, pentaclorofenol, ftalid, tolilfluanid, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4- metilbenzenossulfonamida, guanidina, ditianon, validamicina, polioxin B, piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclomet, fenoxanila, e suas misturas.

[0081] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistro-bin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufeno-xistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin, metominostrobin, orysastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametos-trobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bro-muconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexa-conazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoco-nazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeco-nazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforinae, e suas misturas.

[0082] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de benodanila, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, e suas misturas.

[0083] Em algumas concretizações, a composição descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistro-bin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioco-nazol, tebuconazol, e suas misturas.

[0084] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de piraclostrobin.

[0085] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de protioconazol.

[0086] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de propiconazol.

[0087] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita que inclui pelo menos um composto fungicida adicional pode mostrar atividade fungicida sinérgica.

[0088] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1 grama de ingrediente ativo por litro (g de ingrediente ativo/L) a cerca de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de ingrediente ativo/L a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 10 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 125 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de in- grediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingrediente ativo/L of the pelo menos um composto fungicida adicional. A composição fungicida descrita aqui pode também compreender de cerca de desde cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 60 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 70 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 80 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 100 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 110 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 120 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 140 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 135 g de ingrediente ativo/L do pelo menos um composto fungicida adicional. E. Auxiliares [0089] Auxiliares são compostos que têm a própria atividade pesticida desprezível ou ainda nenhuma, e que melhoram o desempenho biológico de uma composição pesticida sobre uma ou mais pestes alvo. Exemplos de tais auxiliares podem incluir tensoativos tais como etoxilatos de álcool, alquil naftaleno sulfonatos, alquil fosfonatos, alqui-Ibenzeno sulfonatos, sais de benzildimetilcocalquil amônio, etoxilatos de éster de sorbitano, e organossilicones modificados; também, óleos minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Outros exemplos de auxiliares são listados por nowles in, "Auxiliares e Additives," Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, capítulo 5.

[0090] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar um desempenho de fungicida.

[0091] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho de fungicida selecionado da classe de tensoativos de organossilicone modificados tal como, por exemplo, os organopolissiloxanos modificados por poliéter tal como Break-thru® S233, que estão disponíveis da Evonik Industries (Parsippany, NJ).

[0092] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho de fungicida selecionado da classe de auxiliares de alquil fosfonato tal como, por exemplo, bis (2-etilexil) 2-etilexilfosfonato (também conhecido como BEEP), que está disponível da Rhodia (Cranberry, NJ).

[0093] Em algumas concretizações, tensoativos não iônicos tal como, por exemplo, etoxilato de álcool de tridecila (isto é, Synpero-nic™ 13/10) podem servir como um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composição fungicida descrito aqui.

[0094] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita aqui pode incluir, com relação à composição, de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar desempenho de fungicida. Em algumas concretizações, a composição fungicida pode incluir de cerca de 1 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 5 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de 140 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 35 g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 110 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 90 g/L a cerca de 120 g/L, ou de cerca de 100 g/L a cerca de 120 g/L, de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar desempenho de fungicida. F. Estabilidade de armazenagem [0095] Como usado aqui, composições estáveis são composições que são fisicamente e/ou quimicamente estáveis por períodos de tempo definidos aos ambientes em que eles são produzidos, são transportados e/ou são armazenados. Aspectos de composições estáveis incluem, mas não são limitados a: estabilidade física a temperaturas que variam de cerca de 0 °C a cerca de 54 °C, homogeneidade, despejabi-lidade, líquidos que formam pouco ou nenhum sólido ou cristal precipitado ou exibem pouca ou nenhuma separação de fases, composições que prontamente se emulsificam quando despejadas para dentro de um tanque de spray de água e retêm sua eficácia biológica quando aplicadas, por exemplo, por aplicação por spray a pestes alvo.

[0096] Em algumas concretizações, a composição descrita forma um concentrado emulsificável homogêneo, estável que não exibe separação de fases apreciáveis sob as condições de armazenagem. Em algumas concretizações, a composição descrita exibe mudança muito pouca na viscosidade sob condições de armazenagem. Em algumas concretizações, a composição descrita exibe muito pouca decomposição química do ingrediente ativo ou dos ingredientes ativos sob as condições de armazenagem.

[0097] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 25 °C por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, a composição descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 40 °C por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, a composição descrita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 54 °C por um período de pelo menos cerca de 2 semanas.

[0098] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita não exibe ou não significativamente exibe separação, precipitação ou cristalização de qualquer um dos componentes em baixas temperaturas. Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita permanece como um concentrado emulsificável homogêneo depois da armazenagem por pelo menos cerca de 2 semanas a temperaturas abaixo de cerca de 20 °C, abaixo de cerca de 10 °C, ou igual a ou menos do que cerca de 5 °C, ou igual a ou menos do que cerca de 0 °C, ou igual a ou menos do que cerca de -5 °C, ou igual a ou menos do que cerca de -10 °C. Em certas concretizações, as composições são estáveis nestas temperaturas por pelo menos cerca de 2, 4, 6, ou 8 semanas.

[0099] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita permanece como um concentrado homogêneo depois da submissão dele a condições de congelamento/descongelamento (F/T) por pelo menos cerca de 2 ou 4 semanas onde a temperatura é ciclada de cerca de -10 °C a cerca de 40 °C a cada 24 horas.

[00100] Em algumas concretizações, a estabilidade de armazenagem da composição fungicida descrita pode ser dependente de um ou mais ingredientes e de sua concentração na composição. Tais ingredientes podem incluir, mas não são limitados a, os compostos orgânicos que compreendem o solvente orgânico imiscível em água, o tensoativo não iônico, pelo menos um composto fungicida adicional, dialquilami-nas tal como dimetilamina que estão presentes em ou são formados a partir das Ν,Ν-dialquilcarboxamidas, e água.

[00101] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por inclusão de uma cetona ou um álcool na composição.

[00102] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por inclusão de um tensoativo não iônico na composição.

[00103] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade de uma dialquilamina na composição.

[00104] Em algumas concretizações, a estabilidade química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descrita pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade de água na composição.

[00105] Em algumas concretizações, a estabilidade química do primeiro ingrediente ativo na composição fungicida descrita pode ser reduzida por adição de pelo menos um composto fungicida adicional à composição. G.Métodos de Preparação e Uso [00106] Também descrita aqui é um processo ou um método para a preparação da composição fungicida descrita que inclui misturação entre si o(s) um ou mais ingredientes ativos de fungicida, os ingredientes inertes e o solvente orgânico imiscível em água para formar um concentrado emulsificável homogêneo, estável que prontamente emul-sifica para formar uma emulsão homogênea, estável quando adiciona- da a água.

[00107] Em algumas concretizações, a composição fungicida (concentrado emulsificávei) descrita aqui pode ser preparada pelas etapas de: (1) preparação de uma solução do primeiro composto fungicida no solvente orgânico imiscível em água; (2) adição de um ou mais tensoativos à solução na etapa (1) para formar uma solução; (3) adição, opcional de pelo menos um composto fungicida adicional à solução preparada na etapa (2); e (4) adição opcional de quaisquer ingredientes inertes ou ativos compatíveis adicionais à solução preparada na etapa (3) para formar uma solução.

[00108] A composição fungicida descrita pode também ser preparada por mudança da ordem relativa das etapas, ou adição ou eliminação das etapas à preparação descrita aqui como pode ser prontamente determinada por aquele de habilidade comum na técnica.

[00109] A revelação, além do mais, refere-se a uma emulsão obtenível (de preferência obtida) por misturação de água com o concentrado emulsificávei descrito aqui. A emulsão normalmente surge espontaneamente na misturação. Na maioria dos casos, a emulsão é uma emulsão de óleo em água. A razão de misturação de água para concentrado pode estar na faixa de desde 1000 a 1 até 1 a 1, de preferência 200 a 1 até 3 a 1.

[00110] Também provido aqui é um método de controle de doenças ou patógenos fúngicos derivados de planta compreendendo contato da vegetação ou uma área adjacente à mesma para evitar o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos uma quantidade fugicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) um éster de acetato; e) uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

[00111] Patógenos fúngicos de planta que podem ser controlados pelas composições fungicidas descritas incluem Septoria tritici, Pucci-nia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe gri-sea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercos-porella herpotrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe cicho-racearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Piricularia oryzae, e Pirenophora teres.

[00112] Doenças fúngicas de planta que podem ser controladas pelas composições fungicidas descritas incluem antracnose, ferrugens, botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, fusá-rio, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancha reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

[00113] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita, depois da aplicação por spray a superfícies de planta, exibe pro- priedades à chuva por oferecimento de boa eficácia fungicida depois da exposição a chuva ou outros eventos causadores de umidade.

[00114] Este método descrito inclui uso da composição fungicida descrita para a proteção de uma planta contra o ataque por um organismo fitopatogênico ou o tratamento de uma planta já infestada por um organismo fitopatogênico, compreendendo a etapa de aplicação da composição fungicida descrita, a um solo, uma planta, uma parte de uma planta, folhagem, flores, fruta, e/ou sementes, ou qualquer superfície adjacente a uma planta em uma inibição de doença e quantidade fitologicamente aceitável. O termo "inibição de doença e quantidade fitologicamente aceitável" refere-se a uma quantidade de um composto que mata ou inibe a doença de planta para a qual o controle é desejado, em uma quantidade não significativamente tóxica para a planta a ser tratada. A concentração exata de composto ativo exigido varia com a doença fúngica a ser controlada, o tipo das formulações empregadas, o método de aplicação, a espécie de planta particular, condições climáticas, e semelhantes, como é bem conhecida na técnica.

[00115] As composições fungicidas descritas aqui podem opcionalmente ser diluídas em uma mistura de spray aquosa para a aplicação agrícola tais como para o controle de fungos fitopatogênicos nos campos de colheita. Tais composições são tipicamente diluídas com um veículo inerte, tal como água, antes da aplicação. As composições diluídas, que são usualmente aplicadas, por exemplo, as colheitas, o local das colheitas ou o local de onde fungos fitopatogênicos podem finalmente emergir, em algumas concretizações incluem cerca de 0,0001 a cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo ou de 0,001 a cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo. As presentes composições podem ser aplicadas, por exemplo, a plantas de colheita ou a seu local pelo uso de solo convencional ou borrifadores aéreos, e por outros meios convencionais conhecidos por aqueles de versados na técnica. H. Ingredientes opcionais [00116] As composições reveladas aqui podem opcionalmente incluir ingredientes de formulação inertes tais com, mas não limitados a, dispersantes, tensoativos e agentes de umectação. Estes ingredientes opcionais podem incluir tensoativos convencionalmente usados na técnica de formulação que são descritos, inter alia, in "McCutcheon’s Detergents e Emulsificadors Annual," MC Publishing Corp., Ridgewo-od, New Jersey, 1998 e in the "Enciclopédia of Tensoativos," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Estes agentes tensoativos podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos no caráter e podem ser empregados como agentes de emulsificação, agentes de umectação, agentes de suspensão, ou para outras finalidades.

[00117] Além dos métodos e composições específicos indicados acima, os métodos e as composições descritos aqui também podem incluir composições compreendendo um ou mais ingredientes compatíveis adicionais. Estes ingredientes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou mais pesticidas ou outros ingredientes, que podem ser dissolvidos e dispersos na composição e podem ser selecionados de acaricidas, algicidas, antialimentadores, avicidas, bactericidas, repelentes de pássaro, quimioesterilantes, desfoliantes, dessecantes, de-sinfectantes, fungicidas, antídotos de herbicida, herbicidas, atrativos de inseto, inseticidas, repelentes de inseto, repelentes de mamífero, des-reguladores de acasalamento, moluscicidas, nematicidas, ativadores de planta, reguladores de crescimento de planta, rodenticidas, semio-químicos, sinérgicos, e virucidas. Também, quaisquer outros ingredientes adicionais que provêem utilidade funcional tais como, por exemplo, agentes anti-espuma, agentes antimicrobianos, tampões, inibidores de corrosão, agentes de dispersão, corantes, fragrância, rebaixa-dores de ponto de congelamento, agentes de neutralização, odoran- tes, auxiliares de penetração, agentes sequestrante, agentes de controle de deslocamento de spray, agentes de borrifamento, estabilizadores, agentes de agarramento, aditivos de modificação de viscosidade, solventes solúveis em água e semelhantes, podem ser incluídos nestas composições.

[00118] Quando as composições descritas são usadas em combinação com os ingredientes ativos adicionais tais como, por exemplo, ingredientes ativos de inseticida, as composições descritas aqui podem ser formuladas com o outros ingrediente ativo ou ingredientes ativos como concentrados de pré-mistura, misturados no tanque em água com o outros ingrediente ativo ou ingredientes ativos para a aplicação por spray, ou aplicados sequencialmente com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos em aplicações por spray separada.

[00119] As composições e os métodos descritos aqui podem ser usados no controle de doenças fúngicas em colheitas possuindo tratos genômicos simples, múltiplos ou empilhados conferindo tolerância a um ou mais produtos químicos e/ou inibidores de herbicida com modos de ação simples ou múltiplos. L. Exemplos [00120] Os seguintes Exemplos são apresentados para ilustrar várias aspectos da composições descritos aqui e não seriam interpretados como limitações às reivindicações.

Exemplo 1: Preparação de amostras representativas da composição fungicida descrita Tabela 1. Composições fungicidas descritas aqui 1Também conhecida como uma amida de ácido Ν,Ν-dimetil graxo. Amostra 1: [00121] Um concentrado de emulsão compreendendo Composto A como o ingrediente ativo foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 2 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 mL da formulação): Tabela 2. Composição fungicida da Amostra 1 (1) Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona, acetato de benzila, Hailcomid M-8-10 e Composto A foi preparado. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi aquecida para 35-40Ό e foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação até que uma composição uniforme fosse obtida.

Amostra 2: [00122] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos de Composto A e de protioconazol foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 3 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 3. Composição fungicida da Amostra 2 (1) Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona, acetato de benzila, Hallcomid M-8-10, protioconazol e Composto A foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação até que uma composição uniforme fosse obtida.

Amostra 3: [00123] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos de Composto A e de piraclostrobin foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 4 e como descrito nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ de formulação): Tabela 4. Composição fungicida da Amostra 3 (1) Uma pré-mistura de solvente de ciclo-hexanona, acetato de benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoativos, agente anti-espumação e auxiliar são adicionados à pré-mistura seguido por misturação de até que uma composição uniforme fosse obtida. (4) O ingrediente ativo de piraclostrobin tec. foi aquecido até se fundisse (70Ό) e então se adicionasse à pré-mistura prep arada na etapa (3) enquanto se misturando. (5) O ingrediente ativo do Composto A tec foi adicionado à pré-mistura seguido por misturação até que uma composição uniforme fosse obtida.

Amostra 4: [00124] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos de Composto A e protioconazol foi preparado usando-se os ingredientes na Tabela 5 e como descritos nas etapas abaixo (valores indicados são g por 100 ml_ da formulação): Tabela 5. Composição fungicida da Amostra 4 (1) Uma pré-mistura de solvente de ciclo-hexanona, acetato de benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoativos, agente de anti-espumação e auxiliar foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação de até que uma composição uniforme fosse obtida. (4) Os ingredientes ativos de protioconazol e Composto A tec, foram adicionados à pré-mistura seguido por misturação de até que uma composição uniforme fosse obtida.

Amostra 5: [00125] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos de Composto A e piraclostrobin foi preparado usando-se os ingredientes e quantidades listadas na Tabela 6 de um modo similar àquele descrito para a Amostra 3 (valores indicados são g por 1 L de formulação): Tabela 6. Composição fungicida de Amostra 5 Amostra 6: [00126] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos do Composto A e de protioconazol foi preparado usando-se os ingredientes e quantidades listadas na Tabela 7 de um modo similar àquele descrito para a Amostra 3 (valores indicados estão em gramas por 100 ml da formulação): Tabela 7. Composição fungicida da Amostra 6 Amostra 7: [00127] Um concentrado de emulsão compreendendo ingredientes ativos do Composto A e de protioconazol foi preparado usando-se os ingredientes e quantidades listadas na Tabela 8 de um modo similar àquele descrito para a Amostra 3 (valores indicados são in grams): Tabela 8. Composição fungicida da Amostra 7 Amostra 8: [00128] Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona, acetato de benzila, Hallcomid M-8-10, propiconazol e Composto A foi preparada usando-se as quantidades mostradas na Tabela 9. A pré-mistura foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. Os ingredientes restantes foram adicionados à pré-mistura seguido por mistura-ção de até que uma composição uniforme fosse obtida (valores indicados são em g por 100 ml da formulação): Tabela 9. Composição fungicida da Amostra 8 Exemplo 2: Solubilidade de ingredientes ativos de fungicida em solventes orgânicos a) Solubilidade relativa do composto A e protioconazol em solventes orgânicos com baixa solubilidade em água.

[00129] Para preparar uma composição de EC eficaz compreendendo o Composto A e protioconazol os seguintes atributos de solvente deve ser conseguida: • solubilidade do Composto A necessita estar acima 10% em peso • solubilidade de protioconazol necessita estar acima 20% em peso • solubilidade de água de candidatos de solventes estaria abaixo de cerca de 5 g/L ou 0,5% de modo que boa estabilidade de emulsão será conseguida quando o EC é adicionado a água Método de teste: A solubilidade aproximada do composto A foi determinada por misturação de uma massa conhecida do ingrediente ativo com um aumento de massa de cada solvente a temperatura ambiente. Por exemplo, 0,2 g do composto A foi misturado com 1,38 g de ciclo-hexanona dando uma solução clara compreendendo 12,6% w/w do Composto A. Cicloexanona foi portanto classificada como um solvente muito bom para o Composto A quando ela ofereceu solubilidade "alta" (vide a seguinte tabela) e era incluído para outra avaliação. A solubli-dade do composto A nos solventes usados neste procedimento de triagem era em geral classificada dentro das seguintes faixas de concentração: Tabela 9 mostra a solubilidade relativa do composto A e protioconazol em uma variedade de solventes orgânicos.

Tabela 9. Solubilidade relativa do composto A e Protioconazol em solventes orgânicos a temperatura ambiente 1 Estimada a partir de uma avaliação da literatura; 2miscível significa totalmente solúvel em água em todas as quantidades; 32-etilexil lactato / mistura do Composto A congela a 0 °C. b) Solubilidade do composto A e protioconazol em combinações de acetato de benzila/AMD810 a 10Ό.

[00130] Um estudo do Composto A e solubilidade de protioconazol nas combinações de acetato de benzila / AMD810 foram conduzidos. Para cada combinação de solvente ambos os ingredientes ativos foram adicionados até que cada um fosse saturado e as misturas resultantes fossem então armazenadas a 10Ό até que o equilíbrio fosse obtido. Alíquotas da camada de sobrenadante foram tiradas de cada, foi filtrada (malha de 0,45 pm) e foi analisada por HPLC para determinar a concentração da solução de cada ingrediente ativo nas combinações. Tabela 10 mostra os resultados.

Tabela 10. Solubilidade de uma mistura do composto A e Protio-conazol em Combinações de Acetato de benzila-AMD810 a 10*0 c) Solubilidade do composto A e protioconazol em combinações de acetato de benzila / AMD810 / ciclo-hexanona a 10Ό .

[00131] A fração em peso de cada solvente foi testada em uma variedade de níveis (de 0 a 1) nas várias combinções mostradas na Tabela 11. Um total de 20 g de cada combinação de solvente foram preparados por amostra. Por exemplo, uma das combinações (combinação 4) foi preparada por combinações de 0,2 (4g), acetato de benzila 0,2 (4 g) e AMD810 0,6 (12 g). Para combinar 4 foram adicionadas quantidades dos ingredientes ativos do composto A e de protioconazol técnico para conseguir concentrações de saturada de cada uma. As amostras foram então armazenadas a 10Ό por uma semana e então foram analisadas quanto o teor de ingrediente ativo solúvel. Os resultados são mostrados na Tabela 11.

Tabela 11. Solubilidade do composto A e Protioconazol Em Combinações de Acetato de benzila / AMD810 / Cicloexanona a 10Ό Exemplo 3: Estabilidade de armazenagem de Representative Amostras da composição fungicida descrita a) Estudo de estabilidade de armazenagem acelerada do composto A nas composições líquidas compreendendo acetato de benzila, AMD 810 e um terceiro solvente.

[00132] A estabilidade do composto A em uma variedade de composições líquidas armazenadas a 54 °C por 2 semanas é mostrada na Tabela 12. As composições de teste foram preparadas de um modo similar àquele descrito no Exemplo 1 usando-se um ou mais do composto A, protioconazol, piraclostrobin, acetato de benzila, e AMD 810, e um terceiro solvente escolhido a partir de ciclo-hexanona, acetofeno- na, 2-heptanona, 2-heptanol, álcool de olila ou 2-etilexanol.

Tabela 12. Estabilidade do composto A nas Composições Líquidas Compreendendo Acetato de benzila, AMD 810 e um Terceiro Solvente depois da armazenagem por 2 Semanas a 54 °C 1Determinado por análise de HPLC; 2Composição inclui uma combina-ção de emulsificador (14,7% em peso) compreendendo sulfonato de dodecilbenzeno de cálcio, polímero por blocos de butanol etileno oxido /propileno óxido, e etoxilato de álcool de tridecila.

Exemplo 4: Estabilidade de armazenagem e Diluição de Amostra 1 em Água a) Estabilidade de armazenagem de Amostra 1: [00133] Amostra 1 foi armazenada 54 °C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem, análise de HPLC mostrou 97,6% de retenção do composto A depois do período de armazenagem.

[00134] Amostra 1 foi armazenada -10 °C por 1 semana em um recipiente fechado seguindo CIPAC Method 39.3. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo claro com nenhuma ocorrência de cristalização.

[00135] Amostra 1 foi armazenada em um recipiente fechado em condições de congelamento - descongelamento onde a temperatura foi ciclada entre -10 °C e 40 °C a cada 24 horas por 4 semanas. A amostra permaneceu como um líquido homogêneo depois da armazenagem. b) Diluição da Amostra 1 em água a temperatura ambiente: [00136] Após CIPAC Method 36,3, uma alíquota de 1 mL da Amos- tra 1 foi diluída em 100 ml_ de 342 ppm de água dura a temperatura ambiente para prontamente formar um uniforme, emulsão de óleo em água que mantinha sua estabilidade a temperatura ambiente por pelo menos 24 horas. Nenhuma cristalização do composto A era evidente na emulsão. c) Diluição da Amostra 1 em água a 5 °C: [00137] Após CIPAC Method 36,3, uma alíquota de 1 mL da Amostra 1 foi diluída em 100 mL de 342 ppm água dura a 5 °C para prontamente formar um uniforme, emulsão de óleo em água que mantinha sua estabilidade a temperatura ambiente for pelo menos 24 horas. Nenhuma cristalização do composto A era evidente na emulsão. d) Estabilidade de armazenagem de Amostra 6: [00138] Amostra 6 foi armazenada por 54 °C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem, análise de HPLC mostrou 91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem. e) Estabilidade de armazenagem de Amostra 7: [00139] Amostra 7 foi armazenada por 54 °C por 2 semanas em um recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou 91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem. Exemplo 5: Avaliação das composições fungicidas descritas para o controle de doença a) Comparação de controle de doença usando-se 3 formulações de EC compreendendo ingrediente ativo Composto A que diferem em sua composição de solvente orgânico imiscível em água. Métodos: As formulações fungicidas compreendendo o Composto A foram aplicadas a mudas de trigo (estágio de 2 folhas) com o uso de um borrifador de esteira (Devris) em um volume de spray igual a 200 l/ha. Cinco concentrações de ingrediente ativo foram usadas. As concentrações usadas foram 40,3, 13,4, 4,48 e 1,49 g ingrediente ati-vo/ha. Plantas foram inoculadas em testes curativos de 3 dias (3DC) e testes protetores de um dia (1DP). Plantas foram desafiadas tanto com patógenos fúngicos de PUCCRT (Puccinia triticina; ferrugem marrom no trigo) quanto de SEPTTR (Septoria tritici; bolha de folha no trigo). Um total de 3 cópias foram usadas para cada combinação de pa-tógeno e timing. Doença causada por PUCCRT foi avaliada 7 dias depois da inoculação e doença causada por SEPTTR foi avaliada 18-21 dias depois da inoculação. A % de tecido infectado foi determinada e então a % de controle de doença era calculada usando-se a seguinte equação: % de controle de doença = (1-doença observada/doença oriunda do não tratado)*100.

Materiais: As formulações de concentrado emulsificável (EC) mostradas na Tabela 13 foram usadas em aplicações de spray de fungicida para o controle de Septoria tritici (bolha de folha no trigo) e Puccinia triticina (ferrugem marrom no trigo) sobre plantas de trigo. As formulações comparativas de Amostra A e a Amostra B constituídas de ciclo-hexanona/Aromático 100 e N-metilpirrolidona /Aromático 200ND, respectivamente, como o solvente orgânico imiscível em águas, enquanto que a formulação de Amostra C constituída de acetato de benzila/ amida de ácido Ν,Ν-dimetil graxo como o solvente orgânico imiscível em água.

Tabela 13. Composição de formulações de EC Usadas nas aplicações de spray de fungicida 00140] Controle de doença data: Tabela 14 mostra o average controle de doença médio de aplicações de fungicida por spray para o controle de Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha no trigo) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom no trigo) nas plantas de trigo.

Tabela 14. Controle de doença nas plantas de trigo com várias formulações aplicadas por spray compreendendo o Composto A 1Trycoi 5941 (BASF; álcool de tridecila-(EO)9) é um auxiliar adicionado às soluções de spray respectivas em uma concentração de 0,05% em peso para reforçar eficácia fúngica. b) Controle de doença usando-se composições descritas compreendendo Composto A e, opcionalmente, ou proticonazol ou piraclostro-bin, antes e depois de um evento de chuva simulado para avaliar à chuva das composições aplicadas. Métodos: Trigo ‘Yuma’ foi usado como a planta hospedeira nestas experiências de eficácia de fungicida. Mudas foram borrifadas quando a segunda folha totalmente se expandiu (8 dias depois da se-meadura). O fungo Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom no trigo) foi usado como o organismo teste no bioensaio de eficácia. A quantidade de chuva aplicada depois das aplicações de fungicida era de 10 mm. Quatro tratamentos de chuva separados foram usados com cada tratamento de fungicida. Os tratamentos de chuva nenhuma chuva, e chuva a 1, 30, ou 60 minutos depois da aplicação de fungicida. Há três cópias para cada combinação de fungicida, taxa, e intervalo de chuva. Todas as formulações de fungicida foram diluídas em água para conseguir as concentrações de spray desejadas. Fungicidas foram aplicados com um conjunto de borrifador de esteira a 150 litros por hectare de volume de fornecimento a 2,1 atm e uma velocidade de 1,9 km/h. Uma extremidade de bocal de TeeJet 8003 de jato plano foi usada. A extremidade do bocal era de 50 cm acima do topo das mudas. Todas as formulações de fungicida foram aplicadas a 1/4, 1/8 e 1/16 da taxa de campo recomendada (1X). Tabela 15 mostra os resultados destas experiências.

Tabela 15. Controle de doença nas plantas de trigo com várias formulações aplicadas por spray Compreendendo Composto A depois dos eventos de chuva simulados 1A taxa de ap icação para cada um dos ingredientes ativos são 1/4, 1/8, e 1/16, respectivamente, da taxa 1X mostra na coluna 1 para o ingrediente ativo respectivo.

[00141] Pretende-se que a presente invenção não seja limatada no escopo pelas concretizações reveladas aqui em seguida como ilustrações de alguns aspectos da invenção e quaisquer concretizações que são funcionalmente equivalentes estão dentro do escopo desta invenção. Pretende-se que várias modificações dos processos, métodos e composições além daqueles mostrados e descritos aqui se tornarão evidentes por aqueles versados na técnica e caiam dentro do escopo das reivindicações anexas. Além disso, enquanto apenas certas combinações representativas do processo e etapas de método e componentes de composição revelados aqui são especificamente discutidas nas concretizações acima, outras combinações dos componentes de composição e processo e etapas de método se tornarão evidentes por aqueles versados na técnica e pretende-se que caia dentro do escopo das reivindicações anexas. Assim uma combinação de componentes ou etapas pode ser explicitamente mencionada aqui; no entanto, outras combinações de componentes e etapas são incluídas, embora não explicadamente afirmado. O termo compreendendo e suas variações como usado aqui é usado sinonimamente com termo incluindo e suas variações e são termos não limitantes abertos.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Método de controle de doenças ou patógenos fúngicos, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de contato da vegetação ou uma área adjacente às mesmas para evitar o crescimento das doenças ou patógenos fúngicos com uma quantidade fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo: a) um composto fúngico da fórmula b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um tensoativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e) pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição fungicida inclui de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fungicida da fórmula

3. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-2, caracterizados pelo fato de que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos um tensoativo iô-nico , em que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um tensoativo aniônico.

4. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-3, caracterizados pelo fato de que a composição fungicida inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L do pelo menos um tensoativo não iônico.

5. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, caracterizados pelo fato de que em que a composição fungicida inclui de cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L do pelo menos um éster de acetato.

6. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, caracterizados pelo fato de que a composição fungicida inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L de uma pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida, em que uma pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido Ν,Ν-dimetil graxo.

7. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-6, caracterizados pelo fato de que a composição fungicida inclui de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L de a(o) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.

8. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-7, caracterizados pelo fato de que a composição fungicida inclui pelo menos um éster de acetato, pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida e pelo menos uma da cetona e do álcool juntos para formar um solvente orgânico imiscível em água.

9. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-8, caracterizados pelo fato de que as razões em peso do pelo menos um éster de acetato da pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida : da pelo menos uma da cetona e o álcool variam de cerca de 1-10 : 1-10 : 1-10.

10. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-9, caracterizados pelo fato de que as razões em peso do pelo menos um éster de acetato : da Ν,Ν-dialquilcarboxamida : do pelo menos uma da cetona e do álcool variam de cerca de 4-6 :1-3:1-2.

11. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-10, caracterizados pelo fato de que pelo menos um éster de acetato é selecionado de um grupo que consiste em acetato de benzi-la, acetato de ciclo-hexilmetila e acetato de fenila.

12. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-11, caracterizados pelo fato de que pelo menos uma Ν,Ν-dialquilcarboxamida é selecionada de um grupo que consiste em N,N-dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, Ν,Ν-dimetildecanamida e N,N-dimetildodecanamida.

13. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-13, caracterizados pelo fato de que a(o) pelo menos uma da cetona e do álcool é selecionado de um grupo que consiste em aceto-fenona, ciclo-hexanona, 2-etilexanol e 2-heptanol.

14. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-13, caracterizados pelo fato de que o solvente orgânico imiscí-vel em água inclui acetato de benzila, uma ou mais do que uma ciclo-hexanona e Ν,Ν-dialquilcarboxamida de ácido graxo.

15. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-14, caracterizados pelo fato de que composição fungicida ulte-riormente compreendendo pelo menos um composto fungicida adicional.

16. Métodos de acordo com a reivindicação 15, caracterizados pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, bifujunzi, cou-metoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, enoxastro-bin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufenoxistrobin, fluoxastrobin, jiaxi- angjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin, metominostrobin, orisastro-bin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, piraoxistrobin, tri-clopiricarb, trifloxistrobin, metil-2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbucona-zol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazali-la, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, e triforina.

17. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 ou 16, caracterizados pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioconazol, e tebuconazol.

18. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 15-17, caracterizados pelo fato de que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.

19. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-17, caracterizados pelo fato de que composição fungicida ulte-riormente compreendendo um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composição fungicida selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iônico, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de alquila.

20. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-19, caracterizados pelo fato de que os patógenos de planta fúngicas incluem Septoria tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptos-phaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudope-ronospora cubensis, Pseudocercosporella herpotrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe cichoracearum, Ezysiphe graaminis, Glome-rella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Piricularia oryzae, e Pirenophora teres.

21. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-20, caracterizados pelo fato de que as doenças de plantas fún-gicas incluem anthracnose, ferrugens, botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio mole, fusário, míldio pulveru-lento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de folha, mancha reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sarna, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem tardia.

22. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-21, caracterizados pelo fato de que pelo menos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um grupo que consiste em um sal alcalino, alcalino-terroso e de amônio de um ácido alquila-rilsulfônico.

23. Métodos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-22, caracterizados pelo fato de que pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado de um grupo que consiste em um copolímero por blocos de EO/PO iniciado com álcool e um etoxilato de álcool.