TWI591080B - 水系乳液表面處理劑 - Google Patents

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Description

水系乳液表面處理劑
本發明是關於水系乳液表面處理劑，特別是關於撥水撥油劑及防汚劑。
以往，已知有包含氟化合物的含氟撥水撥油劑。該撥水撥油劑用於處理纖維製品等的基材時，呈現良好的撥水撥油性。
由最近的研究結果[EPA報告“PRELIMINARY RISK ASSESSMENT OF THE DEVELOPMENTAL TOXICITY ASSOCIATED WITH EXPOSURE TO PERFLUOROOCTANOIC ACID AND ITS SALTS”(http：//www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoara.pdf)]等，浮顯出長鏈氟烷化合物之一種的PFOA(全氟辛酸)對環境的負荷的憂慮，在2003年4月14日的EPA(美國環境保護廳)發表要強化對PFOA的科學調査。
另一方面，Federal Register(FR Vol.68,No.73/April 16,2003[FRL-2303-8],http：//www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafr.pdf)及EPA Environmental News FOR RELEASE：MONDAY APRIL 14,2003 EPA INTENSIFIES SCIENTIFIC INVESTIGATION OF A CHEMICAL PROCESSING AID (http：//www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoaprs.pdf)及EPA OPPT FACT SHEET April 14,2003(http：//www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafacts.pdf)，公開發表端粒(telomer)有分解或代謝而生成PFOA的可能性(端粒就是表示長鏈氟烷基之意)。又，也公開發表端粒被使用於有賦予撥水撥油性、防汚性的泡沫滅火劑、護理製品、清潔製品、地毯、紡織品、紙及皮革等的多種製品。對含氟化合物在環境蓄積表示擔憂。
又，包含氟聚合物的含氟撥水撥油劑是為了要呈現撥水撥油性，而在纖維製品等的基材上吸附之後需要以高溫(例如，100℃以上)實施熱處理。在高溫的熱處理中需要使用多量的能量。
再者，含氟聚合物之價格昂貴。
因此，會有不使用含氟聚合物或減低含氟聚合物之量的需求。
在日本特開2006-328624號公報中，說明一種由包含酯部分的碳數在12以上的(甲基)丙烯酸酯為單體單元的非氟系聚合物所成的撥水劑，而(甲基)丙烯酸酯的構成比率是相對於構成非氟系聚合物的單體單元的總量為80至100質量%的撥水劑。
但是，該撥水劑的撥水性差。
(先前技術文獻) (專利文獻)
[專利文獻1]日本特開2006-328624號公報
本發明之目的是提供一種表面處理劑，其可賦予優異的撥水性，且不使用含氟單體，特別是以不使用含有氟烷基的單體為理想。
本發明提供一種水系乳液處理劑，其係含有：(1)由長鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元之聚合物，(2)界面活性劑，包含具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物，以及(3)含水之液狀介質。
本發明的理想的態樣如下。
[1]
一種表面處理劑，其係包含下述(1)、(2)及(3)之水系乳液：(1)非氟聚合物，係含有(a)由下述式所示之長鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元：CH2=CA11-C(=O)-O-A12式中，A11係氫原子或甲基，A12係碳數18至30之直鏈或分枝的脂肪族烴基；(2)界面活性劑，包含具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界 面活性化合物；(3)含水之液狀介質。
[2]
如[1]所述之表面處理劑，其中，該非氟聚合物(1)具有由含有環狀烴基之(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元。
[3]
如[1]或[2]所述之表面處理劑，其中，該具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物係下述式所示之化合物：R11-C(=O)(R12-)N-(CH2)n-N-(-R13)(-R14)式中，R11、R12、R13及R14各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至30的烴基，n係0至10。
[4]
如[1]至[3]中任一項所述之表面處理劑，其中，該界面活性劑(2)進一步含有非離子性界面活性劑及陽離子性界面活性劑之一方或雙方，該非離子性界面活性劑係選自由醚、酯、酯醚、烷醇醯胺、多元醇及胺氧化物所成群組中之至少1種，該陽離子性界面活性劑係選自由由胺、胺鹽、4級銨鹽、咪唑啉及咪唑啉鎓鹽所成群組中之至少1種。
[5]
如[1]至[4]中任一項所述之表面處理劑，其中，該表面處理劑不含有含氟聚合物。
[6]
如[1]至[4]中任一項所述之表面處理劑，其中，該表面處理劑含有含氟聚合物。
[7]
如[1]至[6]中任一項所述之表面處理劑，其中，該表面處理劑係撥水撥油劑或防汚劑。
[8]
一種纖維製品之處理方法，包含以如[1]至[7]中任一項所述之表面處理劑處理纖維製品者。
[9]
一種纖維製品，係經如[1]至[7]中任一項所述之表面處理劑處理者。
本發明的處理劑是，不使用含氟烷基單體，所以不會有含氟化合物在環境蓄積的顧慮。本發明的處理劑會給予基材優異的撥水撥油性，特別是給予撥水性。再者，不需要在高溫中進行加熱處理，而以低溫處理即會呈現撥水性。
本發明的處理劑係撥水性之耐久性(特別是，耐洗性)優異。
僅使用非氟聚合物為有效成分的處理劑，能得到與僅包含含有氟烷基單體為構成單元的含氟聚合物為有效成分的處理劑同等或同等以上的性能(特別是，包括初期的撥水撥油性的撥水撥油性)。
在本發明中，聚合物(理想是，非氟聚合物)係具有
(a)由長鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元。
聚合物可為共聚物，亦可進一步具有選自由下述(b)、(c)及(d)所成組群中之至少1種的重複單元：
(b)短鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元；
(c)由非氟橋聯性單體所衍生的重複單元；
(d)由鹵烯烴單體所衍生的重複單元。
聚合物可具有氟原子，但以不含氟原子為理想。即，聚合物以非氟聚合物為理想。
(a)長鏈(甲基)丙烯酸酯單體
長鏈(甲基)丙烯酸酯單體係下述式所示之化合物：CH2=CA11-C(=O)-O-A12式中，A11係氫原子或甲基，A12係碳數18至30之直鏈或分枝的脂肪族烴基。
長鏈(甲基)丙烯酸酯單體不具有氟烷基。長鏈(甲基)丙烯酸酯單體可含有氟原子，但以不含氟原子為理想。
A11為甲基者特別理想。
A12為直鏈狀或分枝狀的烴基。直鏈狀或分枝狀的烴基特別可為直鏈狀的烴基。直鏈狀或分枝狀的烴基之碳數為18至30。直鏈狀或分枝狀的烴基以碳數18至28為佳，特 別以18或22為理想，一般而言，飽和脂肪族烴基，特別以烷基為理想。
長鏈(甲基)丙烯酸酯單體的特別理想的具 體例為(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸二十二酯。以(甲基)丙烯酸硬脂酯為特別理想。
通過長鏈(甲基)丙烯酸酯單體的存在，聚合物所給予的撥水性及觸感更好。
(b)短鏈(甲基)丙烯酸酯單體
聚合物可具有由短鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元。
短鏈(甲基)丙烯酸酯單體係以下述式所示之化合物為理想：CH2=CA21-C(=O)-O-A22式中，A21係氫原子或甲基，A22係碳數未達18之直鏈或分枝的脂肪族烴基。
短鏈(甲基)丙烯酸酯單體不含氟烷基。短鏈(甲基)丙烯酸酯單體可含有氟原子，但以不含氟原子為理想。
A21為甲基者特別理想。
A22為直鏈狀或分枝狀的烴基。直鏈狀或分枝狀的烴基特別可為直鏈狀烴基。直鏈狀或分枝狀的烴基之碳數為1至17。直鏈狀或分枝狀的烴基以碳數1至14為理想，一般而言飽和脂肪族烴基，特別是以烷基為理想。
短鏈(甲基)丙烯酸酯單體的具體例係(甲基) 丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸三級丁酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯。短鏈(甲基)丙烯酸酯單體的特別理想的具體例係(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯。
通過短鏈(甲基)丙烯酸酯單體的存在，撥水性會提高。短鏈(甲基)丙烯酸酯單體可使用於造膜性的調整。
(c)非氟橋聯性單體
聚合物可具有或不具有由非氟橋聯性單體所衍生的重複單元。
非氟橋聯性單體係不含氟原子的單體。非氟橋聯性單體至少有2個反應性基及/或烯烴性碳-碳雙鍵(理想是，(甲基)丙烯酸酯基)，可為不含氟的化合物。非氟橋聯性單體可為至少具有2個烯烴性碳-碳雙鍵(理想是，(甲基)丙烯酸酯基)的化合物，或至少1個烯烴性碳-碳雙鍵及至少1個反應性基的化合物。反應性基之例係羥基、環氧基、氯甲基、封閉型異氰酸酯基、胺基、羧基等。
非氟橋聯性單體可為具有反應性基的單(甲 基)丙烯酸酯，二(甲基)丙烯酸酯或單(甲基)丙烯醯胺。或者，非氟橋聯性單體可為二(甲基)丙烯酸酯。
非氟橋聯性單體的1個例係具有羥基的乙烯單體。
非氟橋聯性單體而言，可例示例如：二丙酮(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸羥甲酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-氯-2-羥丙酯、(甲基) 丙烯酸2-乙醯乙醯氧乙酯、丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、單氯乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯等，但並不限定於該等。
通過非氟橋聯性單體的存在，可提高耐久性(特別是耐洗性)。
(d)鹵烯烴單體
鹵烯烴以不具氟原子為理想。
鹵烯烴係以經1至10個氯原子，溴原子或碘原子所取代的碳數2至20的烯烴為理想。鹵烯烴係以碳數2至20的氯烯烴，特別是具有1至5個氯原子的碳數2至5的烯烴為理想。鹵烯烴的理想具體例是，鹵乙烯、例如氯乙烯、溴乙烯、碘乙烯、二鹵亞乙烯、例如二氯亞乙烯、二溴亞乙烯、二碘亞乙烯。以氯乙烯為理想。
通過鹵烯烴的存在，可提高耐久性(特別是耐洗性)。
(e)其他的單體
也可使用單體(a)至(d)以外的其他的單體(e)，例如，非氟非橋聯性單體。
非氟非橋聯性單體之例而言，可列舉具有環狀烴基的非氟丙烯酸酯單體。具有環狀烴基的非氟丙烯酸酯單體係不含氟原子的單體。非氟丙烯酸酯單體不具有橋聯性官能基。非氟丙烯酸酯單體與橋聯性單體不同，是非橋聯性。
理想之具有環狀烴基的非氟丙烯酸酯單體可為下述式所示之化合物： CH2=CA-C(=O)-O-Q式中，A係氫原子、甲基，或，氟原子以外的鹵原子(例如：氯原子、溴原子及碘原子)，Q為環狀烴基。
環狀烴基的碳數係碳數4至30，理想是4 至20。環狀烴基之例係碳數4至30，理想是4至20，特別是5至12的環狀脂肪族基，碳數6至30，理想是6至20的芳香族烴基，碳數7至30，理想是7至20的芳香脂肪族烴基。
環狀烴基而言，可列舉飽和或不飽和之單環基、多環基、橋聯環基等。環狀烴基係以飽和者為理想。
環狀烴基的碳數係以15以下，例如10以下為特別理想。環狀烴基的碳數設定在上述範圍，則可賦予強力撥水性。
環狀烴基之具體例係環己基、三級丁基環 己基、異莰基、二環戊烷基、二環戊烯基、金剛烷基。丙烯酸酯基係以丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基為理想，以甲基丙烯酸基為特別理想。具有環狀烴基的單體的具體例而言，可列舉：(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸三級丁基環己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三環戊烷酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸2-甲基-2-金剛烷酯、(甲基)丙烯酸2-乙基-2-金剛烷酯等。
此外，其他的單體之例中，可列舉例如： 乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯及乙烯基烷基醚。其他的單體並不限於該等之例。
在本說明書中，「(甲基)丙烯酸酯」係指丙 烯酸酯或甲基丙烯酸酯，「(甲基)丙烯醯胺」係指丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺。
因撥水性會提高，所以單體以分別為丙烯 酸酯者為理想。
單體(a)至(e)可各為單獨1種，亦可為2種 以上的混合物。
單體(a)的量，相對於聚合物為40重量份以 上，理想是50重量份以上。單體(a)的量，相對於聚合物可為95重量份以下，例如80重量份以下，或75重量份以下，或70重量份以下。
在聚合物中，相對於單體(a)100重量份，重複單元(b)的量可為0至150重量份，理想是1至40重量份，重複單元(c)的量可為0至50重量份，理想是1至5重量份，重複單元(d)的量可為0至100重量份，理想是1至30重量份，重複單元(e)的量可為0至100重量份，理想是1至30重量 份。
聚合物的數量平均分子量(Mn)，一般而言，可為1,000至1,000,000，例如5,000至500,000，尤其可為3,000至200000。聚合物的數量平均分子量(Mn)，一般是以GPC(凝膠滲透層析法)測定。
聚合物可為單獨1種的聚合物，也可為2種以上的聚合物之組合。
本發明中，將單體聚合，而得聚合物分散或溶解於介質中的處理劑組成物。
本發明中使用的單體可為下述者。
單體(a)，單體(a)+(b)，單體(a)+(c)，單體(a)+(b)+(c)，單體(a)+(d)，單體(a)+(b)+(d)，單體(a)+(c)+(d)，或單體(a)+(b)+(c)+(d)。
在上述之外，也可以加上單體(e)而使用。
使用非氟橋聯性單體(c)為理想。單體是以單體(a)+非氟橋聯性單體(c)的組合或單體(a)+非氟橋聯性單體(c)+鹵烯烴單體(d)的組合為理想。在該組合時，撥水性的耐洗性高。
(2)界面活性劑
界面活性劑是以含有具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物所成，或由只具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物所成亦可。界面活性化合物是以具有醯胺基及胺基雙方的界面活性化合物(即，醯胺胺界面活性劑)者為理想。
界面活性劑可由具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物(特別是醯胺基胺界面活性劑(2-1))所成。或者，界面活性劑除了具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物(醯胺基胺界面活性劑(2-1))之外，亦可含有其他的界面活性劑，例如，由非離子性界面活性劑(2-2)及陽離子性界面活性劑(2-3)所成群組中選出的至少1種界面活性劑。其他的界面活性劑而言，可列舉例如：具有氧伸烷基的胺界面活性劑、胺氧化物界面活性劑、兩性界面活性劑。界面活性劑以不含陰離子性界面活性劑為理想。
(2-1)醯胺基胺界面活性劑
醯胺基胺界面活性劑是具有醯胺基及胺基的化合物。
醯胺基胺界面活性劑是以下述式所示之化合物為理想：R11-C(=O)(R12-)N-(CH2)n-N-(-R13)(-R14)式中，R11、R12、R13及R14各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至30的烴基，n係0至10。
R11是以烷基或烯基為理想。R11的碳數可為8至30，例如，可為12至24。R12、R13及R14係以氫原子或烷基為 理想。R12、R13及R14的碳數是以1至6，特別是1至4為理想。n是0至10，例如1至10，特別是2至5。
醯胺基胺界面活性劑的具體例而言，可列 舉：異硬脂酸二乙基胺基乙基醯胺、油酸二甲基胺基乙基醯胺、油酸二甲基胺基丙基醯胺、油酸二乙基胺乙基醯胺、油酸二乙基胺基丙基醯胺、硬脂酸二乙基胺基乙基醯胺、硬脂酸二乙基胺基丙基醯胺、硬脂酸二丁基胺基乙基醯胺、硬脂酸二丁基胺基丙基醯胺、硬脂酸二丙基胺基丙基醯胺、硬脂酸二丙基胺基乙基醯胺、硬脂酸二甲基胺基乙基醯胺、硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺、棕櫚酸二乙基胺基乙基醯胺、棕櫚酸二乙基胺基丙基醯胺、棕櫚酸二甲基胺基乙基醯胺、棕櫚酸二甲基胺基丙基醯胺、二十二酸二乙基胺基乙基醯胺、二十二酸二乙基胺基丙基醯胺、二十二酸二甲基胺基丙基醯胺等。
醯胺基胺界面活性劑可為鹽，例如為酸鹽 或4級銨鹽。鹽中之陽離子性基是胺基的氮原子，陰離子性基可為各種。陰離子性基而言，可列舉：鹵離子、硫酸根離子、可經羥基取代的碳數1至4的羧酸根離子，或碳數1至4的烷基硫酸根離子。
酸鹽是將醯胺基胺可由酸，例如以無機酸 及/或有機酸中和而得。無機酸而言，可列舉：鹽酸、硫酸及磷酸等。有機酸而言，可列舉：乙酸、丙酸等的短鏈單羧酸；月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、二十二酸、芥子酸(erucic acid)等的長鏈單羧酸；丙二酸、丁二 酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、酞酸等的二羧酸；乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等的羥基羧酸；多麩胺酸等的多羧酸；麩胺酸、天門冬酸等的酸性胺基酸；硫酸烷酯、磺酸烷酯、烷基磷酸酯等。該等之中，一般使用無機酸、短鏈單羧酸、二羧酸、羥基羧酸、酸性胺基酸，特別是進一步使用鹽酸、硫酸、乙酸、丁二酸、乙醇酸、乳酸、蘋果酸、檸檬酸及麩胺酸。
4級銨鹽係可藉由將醯胺基胺4級化而得。
醯胺基胺界面活性劑可為非離子性或離子 性(陽離子性)，但以非離子性為理想。非離子性的情況時，以添加酸等的離子性化合物使離子化後而使用為理想。
(2-2)非離子性界面活性劑
非離子性界面活性劑之例，可列舉：醚、酯、酯醚、烷醇醯胺、多元醇及胺氧化物。
醚之例係具有氧伸烷基(以聚氧伸乙基為佳)的化合物。
酯之例係醇與脂肪酸之酯。醇之例係1至6元(特別是2至5元)的碳數1至50(特別是碳數3至30)之醇(例如，脂肪族醇)。脂肪酸之例係碳數2至50，特別是碳數5至30的飽和或不飽和之脂肪酸。
酯醚之例係在醇與脂肪酸的酯上，有環氧烷(alkylene oxide)(特別是環氧乙烷(ethylene oxide))加成的化合物。醇之例係1至6元(特別是2至5元)的碳數1至50(特別是碳 數3至30)的醇(例如，脂肪族醇)。脂肪酸之例係碳數2至50，特別是碳數5至30的飽和或不飽和之脂肪酸。
烷醇醯胺之例係由脂肪酸與烷醇胺所形成。烷醇醯胺可為單烷醇醯胺或二烷醇醯胺。脂肪酸之例係碳數2至50，特別是碳數5至30的飽和或不飽和的脂肪酸。烷醇胺可為具有1至3的胺基及1至5羥基的碳數2至50，特別是5至30的烷醇。
多元醇可為2至5元的碳數3至30的醇。
胺氧化物可為胺(二級胺或理想是三級胺)的氧化物(例如碳數5至50)。
非離子性界面活性劑是以具有氧伸烷基 (oxyalkylene)(理想是聚氧伸乙基)之非離子性界面活性劑為理想。氧伸烷基中的伸烷基之碳數是以2至10為理想。 非離子性界面活性劑之分子中的氧伸烷基之數，一般而言，係以2至100為理想。
非離子性界面活性劑是由醚、酯、酯醚、烷醇醯胺、多元醇及胺氧化物所成群組中選出，以具有氧伸烷基的非離子性界面活性劑為理想。
非離子性界面活性劑可為直鏈狀及/或分枝狀的脂肪族(飽和及/或不飽和)基的環氧烷加成物、直鏈狀及/或分枝狀脂肪酸(飽和及/或不飽和)的聚烷二醇酯、聚氧伸乙基(POE)/聚氧伸丙基(POP)共聚物(無規共聚物或嵌段共聚物)、乙炔二醇(Acetylene glycol)的環氧烷加成物等。該等中，環氧烷加成部分及聚烷二醇部分的構造是以聚氧 伸乙基(POE)或聚氧伸丙基(POP)或POE/POP共聚物(可為無規共聚物或嵌段共聚物)者為理想。
又，非離子性界面活性劑，由於環境上的問題(生物分解性，環境荷爾蒙等)而以不含芳香族基的構造為理想。
非離子性界面活性劑可為下述式所示之化合物：R1O-(CH2CH2O)p-(R2O)q-R3式中，R1是碳數1至22的烷基或碳數2至22的烯基或醯基，各個R2彼此相同或不相同，為碳數3以上(例如，3至10)之伸烷基，R3為氫原子、碳數1至22的烷基或碳數2至22之烯基，p為2以上之數，q為0或1以上之數。
R1係以碳數8至20，特別是10至18為理想。R1的理想具體例而言，可列舉：月桂基，十三烷基，油基。
R2之例係伸丙基、伸丁基。
非離子性界面活性劑中，p可為3以上之數(例如，5至200)。q可為2以上之數(例如5至200)。即，-(R2O)q-可形成聚氧伸烷基鏈。
非離子性界面活性劑可為在中央含有親水性的聚氧伸乙基鏈及疎水性的氧伸烷基鏈(特別是聚氧伸烷基鏈)的聚氧伸乙基伸烷基烷基醚。疎水性的氧伸烷基鏈可列舉：氧伸丙基鏈，氧伸丁基鏈，苯乙烯鏈等，其中尤 以氧伸丙基鏈為理想。
理想的非離子性界面活性劑係下述式所示之界面活性劑：R1O-(CH2CH2O)p-H式中，R1及p與上述同意義。
非離子性界面活性劑的具體例係如下述：C10H21O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C12H25O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C16H31O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C16H33O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C18H35O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C18H37O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C12H25O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-C12H25
C16H31O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-C16H31
C16H33O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-C12H25
iso-C13H27O-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C10H21COO-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-H
C16H33COO-(CH2CH2O)p-(C3H6O)q-C12H25[式中，p及q與上述同意義。]等。
非離子性界面活性劑的具體例中係包括環氧乙烷與己基苯酚、異辛基苯酚、十六烷醇、油酸、烷烴(C12-C16)硫醇、去水山梨醇單脂肪酸(C7-C19)酯或烷基(C12-C18)胺等的縮合生成物。
聚氧伸乙基嵌段的比率可設為對非離子性 界面活性劑(共聚物)的分子量為5至80重量%，例如30至75重量%，特別是40至70重量%。
非離子性界面活性劑的平均分子量一般是300至5,000，例如，500至3,000。
非離子性界面活性劑可單獨使用1種或併用2種以上。
非離子性界面活性劑是以2種以上的組合為理想。2種以上的組合中，至少1種的非離子性界面活性劑可為R1基(及/或R3基)為分枝烷基(例如，異十三烷基)的R1O-(CH2CH2O)p-(R2O)q-R3[特別是，R1O-(CH2CH2O)p-H]所示之化合物。R1基為分枝烷基的非離子性界面活性劑之量，相對於非離子性界面活性劑(B2)合計100重量份可為5至100重量份，例如8至50重量份，特別是10至40重量份。在2種以上的組合中，其餘的非離子性界面活性劑可為R1基(及/或R3基)為(飽和及/或不飽和的)直鏈烷基(例如月桂基(n-月桂基))的R1O-(CH2CH2O)p-(R2O)q-R3[特別是，R1O-(CH2CH2O)p-H]所示之化合物。
非離子性界面活性劑而言，可列舉例如： 聚氧伸乙基烷基醚、聚氧伸乙基烷基苯基醚、聚氧伸乙基脂肪酸酯、去水山梨醇脂肪酸酯、聚氧伸乙基去水山梨醇脂肪酸酯、聚氧伸乙基山梨醇脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯、聚氧伸乙基甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧伸乙基烷基胺、聚氧伸乙基脂肪醯胺、脂肪酸烷醇醯胺(fatty acid alkylol amide)、烷基烷醇醯胺(alkyl alkanolamide)，乙炔二醇，乙炔二醇的氧伸乙基加成物，聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物等。。
水系乳液的動態表面張力會降低，所以非 離子性界面活性劑係以乙炔二醇，或乙炔二醇的氧伸乙基加成物為理想。
水系乳液的動態表面張力會降低(即，水性 乳液容易滲透於基材)，所以非離子性界面活性劑係以乙炔二醇(特別是乙炔二醇)，或乙炔二醇(特別是，乙炔二醇)的氧伸乙基加成物為理想。
理想的非離子性界面活性劑係具有不飽和 三鍵的醇或該醇的環氧烷加成物(該醇與該環氧烷烴加成物的雙方稱為「乙炔醇(Acetyleue alcohol)化合物」。)。特別理想的非離子性界面活性劑係具有不飽和三鍵之單醇或多元醇的環氧烷加成物。
乙炔醇化合物係含有1個以上的三鍵及1個以上的羥基的化合物。乙炔醇化合物可為包含聚氧伸烷基部分的化合物。聚氧伸烷基部分之例而言可列舉：聚氧伸乙基、聚氧伸丙基、聚氧伸乙基及聚氧伸丙基的無規加成構造、聚氧伸乙基與聚氧伸丙基的嵌段加成構造。
乙炔醇化合物可為，下述式所示之化合物： HO-CR11R12-C≡C-CR13R14-OH，或HO-CR15R16-C≡C-H式中，R11、R12、R13、R14、R15、R16各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至30的烷基。乙炔醇化合物可 為以該化學式所示之化合物的環氧烷加成物。烷基是以碳數1至12的直鏈狀或分枝狀的烷基為理想，特別是碳數6至12的直鏈狀或分枝狀的烷基為理想。例如，可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、異丁基等。又，環氧烷係以環氧乙烷，環氧丙烷等的碳數1至20(特別是2至5)的環氧烷為理想，以環氧烷的加成數是1至50者為理想。
乙炔醇化合物的具體例而言，可列舉：乙 炔二醇、丙炔二醇、2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇、2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、3-己炔-2,5-二醇、2-丁炔-1,4-二醇等。也可列舉：該等具體例化合物的聚乙氧基醇及環氧乙烷加成物。
非離子性界面活性劑可不具三鍵亦可具有 三鍵。非離子性界面活性劑可為只有不具三鍵的非離子界面活性劑或具有三鍵的非離子界面活性劑的一方，亦可為不具三鍵的非離子界面活性劑及具有三鍵的非離子界面活性劑的組合。不具三鍵的非離子界面活性劑及具有三鍵的非離子界面活性劑的組合中，不具三鍵的非離子界面活性劑(例如，具有氧伸烷基的非離子性界面活性劑)與具有三鍵的非離子界面活性劑(例如，乙炔醇化合物)的重量比可為10：90至90：10，例如20：80至80：20。
(2-3)陽離子性界面活性劑
陽離子性界面活性劑是以不具醯胺基的化合物為理想。
陽離子性界面活性劑之例係可列舉：胺、胺鹽、4級銨鹽、咪唑啉及咪唑啉鎓鹽。
陽離子性界面活性劑係以胺鹽、4級銨鹽、氧伸乙基加成型銨鹽為理想。陽離子性界面活性劑的具體例而言，沒有特別的限定，但可列舉：烷基胺鹽，胺醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物、咪唑啉等的胺鹽型界面活性劑、烷基三甲基銨鹽、二烷基二甲基銨鹽、烷基二甲基苄基銨鹽、吡啶鎓鹽、烷基異喹啉鎓鹽、氯化本索寧(benzethonium chloride)等的4級銨鹽型界面活性劑等。
陽離子性界面活性劑之例係下述式所示之化合物：R21-N+(-R22)(-R23)(-R24)X-式中，R21、R22、R23及R24各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至50的烴基，X為陰離子性基。烴基可具有氧原子，例如可為聚氧伸烷基等的氧伸烷基(伸烷基的碳數例如為2至5。)。R21、R22、R23及R24係以碳數1至30的烴基(例如，脂肪族烴、芳香族烴或芳香脂肪族烴)者為理想。
R21、R22、R23及R24之具體例係烷基(例如：甲基、丁基、硬脂基、棕櫚基)、芳基(例如：苯基)、芳烷基(例如：苄基(苯甲基)、苯乙基(苯基乙基))。
X之具體例係鹵素(例如：氯)、酸(例如：鹽酸等的無機酸、乙酸等的有機酸(特別是，脂肪酸))。
陽離子性界面活性劑係以單烷基三甲基銨鹽(烷基的碳數是4至30)者為特別理想。
陽離子性界面活性劑係以銨鹽，特別是4級銨鹽為理想。陽離子性界面活性劑可為下述式所示之銨鹽：R31 p-N+R32 qX-式中，R31彼此相同或不相同，為C12以上(例如C12至C50)的直鏈狀及/或分枝狀的脂肪族(飽和及/或不飽和)基，R32彼此相同或不相同，為H或C1至C4的烷基、苄基、聚氧伸乙基(氧伸乙基的數例如1(特別是2，尤其是3)至50)(CH3、C2H5為特別理想)，X為鹵原子(例如，氯及溴)、C1至C4的脂肪酸鹽基，P為1或2，q為2或3，p+q=4。R31的碳數可為2至50，例如為12至30。
陽離子性界面活性劑之具體例中包含：乙酸十二烷基三甲基銨、氯化三甲基十四烷基銨、溴化十六烷基三甲基銨、氯化三甲基十八烷基銨、氯化(十二烷基甲基苄基)三甲基銨、氯化苄基十二烷基二甲基銨、氯化甲基十二烷基二(氫聚氧伸乙基)銨、氯化苄基十二烷基二(氫聚氧伸乙基)銨。
兩性界面活性劑可列舉：丙胺酸類、咪唑啉鎓甜菜鹼類、醯胺甜菜鹼類、乙酸甜菜鹼等，具體而言，可列舉：月桂基甜菜鹼、硬脂基甜菜鹼、月桂基羧甲基羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、脂 肪醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼等。
界面活性劑可僅由具有醯胺基及胺基之一 方或雙方的界面活性化合物所成，亦可為具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物與其他的界面活性劑(特別是，非離子性界面活性劑)的組合。具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物與其他的界面活性劑(特別是，非離子性界面活性劑)的組合中，以具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物與其他的界面活性劑(特別是，非離子性界面活性劑)的重量比為10：90至90：10，例如20：80至80：20，特別是30：70至70：30者為理想。具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物以外的其他的界面活性劑的量可為對界面活性劑的合計量為50重量%以下，例如可為20重量%以下，並且，可為0.1重量%以上。
界面活性劑可為2種以上的組合。具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物、非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、及兩性界面活性劑的各個可以分別是1種或2種以上的組合。
具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物之量，相對於聚合物100重量份為0.05至10重量份，例如，可為0.1至8重量份。界面活性劑的合計量，相對於聚合物100重量份為0.1至20重量份，例如，可為0.2至10重量份。
(3)液狀介質
液狀介質可為單獨之水，或為水及有機溶媒(水混合性有機溶媒)的混合物。有機溶媒的量，相對於液狀介質為30重量%以下，例如可為10重量%以下(理想是0.1%以上)。液狀介質以單獨為水者為理想。
本發明的撥水撥油劑組成物，作為聚合物 (活性成分)者，可只含有上述的非氟聚合物，除了上述的非氟聚合物之外，可進一步含有含氟聚合物。一般而言，在撥水撥油劑組成物(特別是，水性乳液)中，由非氟聚合物所形成的粒子，及由含氟聚合物所形成的粒子個別存在。即，將非氟聚合物與含氟聚合物個別製造後，將非氟聚合物與含氟聚合物混合為理想。一般而言，非氟聚合物的乳液(特別是，水性乳液)與含氟聚合物的乳液(特別是，水性乳液)個別製造後，將非氟聚合物的乳液與含氟聚合物的乳液混合為理想。
含氟聚合物係具有由含氟單體所衍生的重複單元的聚合物。含氟單體係以下述通式所示之丙烯酸酯或丙烯醯胺為理想：CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Rf (I)式中，X係氫原子、碳數1至21的直鏈狀或分枝狀的烷基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、CFX1X2基(惟X1及X2係氫原子、氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。)、氰基、碳數1至21的直鏈狀或分枝狀的氟烷基、有取代或無取代的苄基、有取代或無取代的苯基；Y係-O-或-NH-； Z係碳數1至10的脂肪族基，碳數6至18的芳香族基或環狀脂肪族基，-CH2CH2N(R1)SO2-基(惟R1是碳數1至4的烷基。)或-CH2CH(OZ1)CH2-基(惟Z1是氫原子或乙醯基。)或-(CH2)m-SO2-(CH2)n-基或-(CH2)m-S-(CH2)n-基(惟m為1至10，n為0至10，)，Rf係碳數1至20的直鏈狀或分枝狀的氟烷基。
Rf基的碳數為1至6，特別以4至6為理想。
含氟聚合物可具有從至少1種由鹵烯烴單體、非氟非橋聯性單體及非氟橋聯性單體所成群組中選出的非氟單體所衍生的重複單元。
鹵烯烴單體係以經1至10的氯原子、溴原子或碘原子取代的碳數2至20的烯烴為理想。鹵烯烴單體的具體例係鹵乙烯，例如氯乙烯、溴乙烯、碘乙烯、二鹵亞乙烯、例如二氯亞乙烯、二溴亞乙烯、二碘亞乙烯。
理想的非氟非橋聯性單體係以下述式所示之化合物：CH2=CA-T式中，A係氫原子、甲基、或氟原子以外的鹵原子(例如，氯原子、溴原子及碘原子)，T係氫原子、碳數1至20的鏈狀或環狀的烴基，或具有酯鍵的鏈狀或環狀的碳數1至20的有機基。
非氟非橋聯性單體的具體例中，包括(甲基)丙烯酸烷酯、乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯、聚乙二醇(甲基) 丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、及乙烯基烷基醚。
非氟橋聯性單體可為具有至少2個碳-碳雙 鍵(例如，(甲基)丙烯酸基)的化合物，或具有至少1個碳-碳雙鍵及至少1個反應性基的化合物。
撥水撥油劑組成物的非氟聚合物及含氟聚 合物的重量比可為100：0至10：90，例如90：10至20：80，理想是80：20至30：70。
各個的非氟聚合物及含氟聚合物，可為1種的聚合物，也可為2種以上的聚合物的組合。
使用非氟聚合物及含氟聚合物的組合時，可得與只使用含氟聚合物的情況同等或同等以上的性能(特別是，撥水撥油性)。
本發明中的聚合物(非氟聚合物及含氟聚合 物)以通常的任一聚合方法都可製造，又也可任意選擇聚合反應的條件。這種聚合方法而言，可列舉：溶液聚合、懸浮聚合、乳化聚合。以乳化聚合為理想。
本發明的處理劑為水系乳液時，則聚合物的製造方法並無限定。例如，在以溶液聚合製造聚合物之後，實施溶劑的去除及界面活性劑與水的添加而可得水系乳液。
溶液聚合中，在聚合起始劑的存在下，採 用將單體溶解於有機溶媒，以氮取代後，在30至120℃的範圍，加熱攪拌1至10小時的方法。聚合起始劑而言，例 如可列舉：偶氮雙異丁腈、過氧化苯甲醯、過氧化二-三級丁基、過氧化月桂基、氫過氧化異丙苯(cumene hydroperoxide)、過氧化三甲基乙酸三級丁酯(tert-butyl peroxypivalate)、過氧化二碳酸二異丙酯(diisopropyl peroxydicarbonate)等。聚合起始劑之使用量，相對於單體100重量份係在0.01至20重量份，例如0.01至10重量份的範圍。
有機溶媒是，對單體無活性並能溶解該等 的溶媒，例如，可為酯(例如，碳數2至30的酯，具體而言，乙酸乙酯、乙酸丁酯)，酮(例如，碳數2至30的酮，具體而言，甲基乙基酮、二異丁酮)，醇(例如，碳數1至30的醇，具體而言，異丙醇)。有機溶媒之具體例可列舉：丙酮、三氯甲烷、HCFC225、異丙醇、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、石油醚、四氫呋喃、1,4-二噁烷、甲基乙基酮、甲基異丁酮、二異丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、1,1,2,2-四氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、全氯乙烯、四氯二氟乙烷、三氯三氟乙烷等。有機溶媒之使用量，相對於單體的合計100重量份在10至2000重量份，例如，50至1000重量份的範圍。
乳化聚合係採用在聚合起始劑及乳化劑的 存在下，將單體在水中乳化，以氮取代後，在50至80℃的範圍攪拌聚合1至10小時的方法。聚合起始劑係使用過氧化苯甲醯、過氧化月桂醯、過氧化苯甲酸三級丁酯(tert-butyl perbenzoate)、1-羥環己基氫過氧化物、過氧化 3-羧丙醯基、過氧化乙醯基、偶氮雙異丁基脒-二鹽酸鹽(Azo-bis-(isobutyramidine)-dihydrochloride)、偶氮雙異丁腈、過氧化鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨等的水溶性化合物及偶氮雙異丁腈、過氧化苯甲醯、過氧化二-三級丁基、過氧化月桂基、氫過氧化異丙苯、過氧化三甲基乙酸三級丁酯(Tert-Butyl Peroxypivalate)、過氧化二碳酸二異丙酯等的油溶性化合物。聚合起始劑之使用量，相對於單體100重量份係在0.01至10重量份的範圍。
為了要得到放置安定性優異的聚合物水分 散液，則使用如高壓均質機或超音波均質機的可賦予強力破碎能量的乳化装置，將單體在水中微粒化並聚合為理想。又，乳化劑可使用陰離子性、陽離子性或非離子性的各種乳化劑，相對於單體100重量份，係在0.5至20重量份的範圍使用。使用陰離子性及/或非離子性及/或陽離子性的乳化劑為理想。單體完全不相溶時，以添加能使該等單體充分相溶的相溶化劑，例如，水溶性有機溶媒或低分子量的單體為理想。由於相溶化劑的添加，可以提高乳化性及共聚性。
水溶性有機溶媒可列舉：丙酮、甲基乙基 酮、乙酸乙酯、丙二醇、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇、三丙二醇、乙醇等、相對於水100重量份，係在1至50重量份、例如10至40重量份的範圍使用。又、低分子量的單體可列舉：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯等，相對於單體的總量100重 量份，可在1至50重量份，例如10至40重量份的範圍使用。
聚合中可使用鏈轉移劑。視鏈轉移劑的使 用量可改變聚合物的分子量。鏈轉移劑之例係月桂基硫醇、硫乙二醇、硫甘油等的含有硫醇基之化合物(特別是，(例如碳數1至30的)烷基硫醇)、次磷酸鈉、亞硫酸氫鈉等的無機鹽等。鏈轉移劑的使用量，相對於單體的總量100重量份，係在0.01至10重量份，例如0.1至5重量份的範圍使用。
本發明的處理劑組成物可為：溶液、乳液(特別是水性分散液)或氣膠的形態，但以水性分散液為理想。處理劑組成物含有聚合物(表面處理劑的活性成分)及介質(特別是，液狀介質，例如，有機溶媒及/或水)。介質的量例如相對於處理劑組成物可為5至99.9重量%，特別是10至80重量%。
處理劑組成物中，聚合物的濃度可為0.01至95重量%，例如可為5至50重量%。
本發明的處理劑組成物可由以往習知方法應用於被處理物。通常是採用將該處理劑組成物分散於有機溶媒或水而稀釋，以如浸漬塗布、噴霧塗布、泡塗布等的習知方法，使其附著於被處理物的表面之後進行乾燥的方法。又，如有需要，亦可與適當的橋聯劑(例如，嵌段異氰酸酯)一起使用，實施固化(curing)。再者，亦可在本發明的處理劑組成物中添加防蟲劑、柔軟劑、抗菌劑、阻燃 劑、抗靜電劑、塗料固定劑、防皺劑等而併用。與基材接觸的處理液中的聚合物之濃度可為0.01至10重量%(特別是，浸漬塗布的情況時)，例如可為0.05至10重量%。
以本發明的處理劑組成物(例如，撥水撥油 劑)處理的被處理物而言，可列舉：纖維製品、石材、過濾器(例如，静電過濾器)、防塵罩、燃料電池的零件(例如，氣體擴散電極及氣體擴散支撐體)、玻璃、紙、木、皮革、毛皮、石綿、磚瓦、水泥、金屬及氧化物、窯業製品、塑膠、塗層表面及石膏等。纖維製品可列舉：各種的例。例如，棉、麻、羊毛、蠶絲等的動植物性天然纖維；聚醯胺、聚酯、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚丙烯等的合成纖維；嫘縈(rayon)、乙酸酯等的半合成纖維；玻璃纖維；碳纖維；石綿纖維等的無機纖維、或該等的混合纖維。
纖維製品可為纖維、布等的任一種形態。 本發明的處理劑組成物也可作為內部離模劑或外部離模劑使用。
聚合物係可將纖維製品以既知的液體處理 方法的任一種而應用於纖維狀基材(例如，纖維製品等)。 纖維製品為布時，可將布浸漬於溶液中，或可將溶液附著或噴霧於布。被處理的纖維製品為了呈現撥油性而使其乾燥，例如在100℃至200℃加熱為理想。
或者，聚合物可由清洗法應用於纖維製品，例如，可在洗衣或乾洗法等中使用於纖維製品。
被處理的纖維製品之典型為布，於此包括 有紡織物、編織物及不織布、衣料品形態的布及地毯，惟亦可為纖維或紗或中間纖維製品(例如，纖維束(sliver)或粗紗等)。纖維製品材料可為天然纖維(例如，棉或羊毛等)、化學纖維(例如，嫘縈-黏膠人造絲(viscose-rayon或Rheocell等)，或，合成纖維(例如，聚酯、聚醯胺或丙烯酸纖維等)，或纖維的混合物(例如，天然纖維及合成纖維的混合物等)。本發明的製造聚合物在將纖維素系纖維(例如，棉或嫘縈等)成為疎油性及撥油性上特別有效。又，本發明的方法一般是將纖維製品作成疎水性及撥水性。
或者，纖維狀基材可為皮革。將製造聚合 物，為了要將皮革成為疎水性及疎油性，在皮革加工的種種的階段，例如，在皮革的濕潤加工的期間，或，皮革的完工的期間，可將水溶液或水性乳化物應用於皮革。
或，纖維狀基材可為紙。可將製造聚合物應用於預先成形的紙，或，應用在製紙的各種階段，例如，應用在紙的乾燥期間。
「處理」係指將處理劑，以浸漬、噴霧、 塗布等應用於被處理物之意。經由處理，處理劑的有效成分之聚合物滲入被處理物的內部及/或附著於被處理物的表面。
[實施例]
其次，列舉實施例及比較例以具體說明本發明。但，該等的說明並不是在限定本發明。
以下，份、%或比如無特述，係表示重量份、重量% 或重量比。
試驗步驟係如下所述。
噴淋撥水性試驗
將噴淋撥水性試驗(shower water repellency test)是依照JIS-L-1092實施。噴淋撥水性試驗係依(如下述表1所示)撥水性No.表示。
使用體積至少250ml的玻璃漏斗，及，能將250ml的水在20秒鐘至30秒鐘間噴霧的噴霧噴嘴。試驗片框係直徑15cm的金屬框。準備3片大小約20cm×20cm的試驗片薄片，將薄片固定於試驗片架框，避免薄片有皺紋。將噴霧的中心置於薄片的中心。將室溫的水(250mL)放入玻璃漏斗，對試驗片薄片噴霧(在25秒至30秒鐘的時間內)。從台上卸除架框，抓住架框的一端，將前方表面向下，將另外一端以堅硬物輕敲。將架框旋轉180°，重複相同步驟，滴除過剰的水滴。將濕的試驗片，以撥水性不良至優異的順序，與濕潤比較標準物比較並評分0、50、70、80、90及100。由3次測定的平均值得到結果。
最終(Ending)試驗
準備十片試驗布(500mm×205mm)。將聚合物濃度18%固形分稀釋成2.0%的試驗液200g放入槽中，將試驗布1片1片連續處理合計10片。將1片的試驗布以軋布機擠壓，並將所得的處理液回收，將試驗液集中後，處理下1片試驗布。由噴淋撥水性試驗確認撥水性。連續加工性的指標而言，以持續10片之高撥水性者為理想。
製造例1
在500ml反應燒瓶中裝入丙烯酸硬脂酯115.20g、純水240g、三丙二醇33.0g，硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺6.08g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：18。EO表示環氧乙烷單元數)5.43g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：3)1.71g及乙酸2.4g，攪拌下於60℃、15分鐘以超音波乳化分散。將反應燒瓶內以氮取代後，添加月桂基硫醇0.24g、2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)2鹽酸鹽0.48g及水9g的溶液，在60℃下反應5小時， 得到聚合物的水性分散液。聚合物的組成與裝填的單體組成略為一致。
製造例2
在500ml反應燒瓶中裝入丙烯酸二十二烷酯115.20g、純水240g、三丙二醇33.0g、硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺6.08g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：18。EO表示環氧乙烷單元數)5.43g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：3)1.71g及乙酸2.4g，攪拌下於60℃、15分鐘以超音波乳化分散。將反應燒瓶內以氮取代後，添加月桂基硫醇0.24g、2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)2鹽酸鹽0.48g及水9g的溶液，在60℃下反應5小時，得到聚合物的水性分散液。聚合物的組成與裝填的單體組成略為一致。
製造例3
在500ml反應燒瓶中裝入丙烯酸硬脂酯90.2g、甲基丙烯酸異莰酯25.0g、純水240g、三丙二醇33.0g、硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺6.08g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：18。EO表示環氧乙烷單元數)5.43g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：3)1.71g及乙酸2.4g，攪拌下於60℃、15分鐘以超音波乳化分散。將反應燒瓶內以氮取代後，添加月桂基硫醇0.24g、2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)2鹽酸鹽0.48g及水9g的溶液，在60℃下反應5小時，得到聚合物的水性分散液。聚合物的組成與裝填的單體組成略為一致。
製造例4
在500ml反應燒瓶中裝入CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2 OCOC(CH3)=CH2(n=2.0)14.9g、丙烯酸硬脂酯43.46g、純水110g、二丙二醇單甲基醚18.62g、氯化二硬脂基二甲基銨3.08g、氯化硬脂基三甲基銨0.87g、聚氧伸乙基月桂基醚(EO：18。EO表示環氧乙烷單元數)2.1g及聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：3)0.65g，攪拌下於60℃、15分鐘以超音波乳化分散。將反應燒瓶內以氮取代後，添加月桂基硫醇0.62g、2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)2鹽酸鹽0.31g及水9g的溶液，在60℃下反應5小時，得到聚合物的水性分散液。聚合物的組成與裝填的單體組成略為一致。
比較製造例1
在500ml反應燒瓶中裝入丙烯酸硬脂酯115.20g、純水240g、三丙二醇33.0g、聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：18。EO表示環氧乙烷單元數)8.43g及聚氧伸乙基異十三烷醚(EO：3)4.71g，攪拌下於60℃、15分鐘以超音波乳化分散。將反應燒瓶內以氮取代後，添加月桂基硫醇0.24g、2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)2鹽酸鹽0.48g及水9g的溶液，在60℃下反應5小時，得到聚合物的水性分散液。聚合物的組成與裝填的單體組成略為一致。
實施例1
將在製造例1中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，再以水稀釋比率成為1.0%、1.2%、1.4%、1.6%及2.0%而調製試驗液(1000g)。在噴淋撥水性試驗中使用1.0%、1.2%、1.4%及1.6%的試驗液。最終試驗中使用2.0%的試驗液。噴淋撥水性試驗是將1片的PET布 (250mm×205mm)浸漬於該試驗液中，通過軋布機，在170℃下以針梳拉幅機(pin tenter)處理1分鐘。之後，將試驗布進行噴淋撥水性試驗。最終試驗是連續地將10片的PET布(500mm×205mm)進行最終試驗。結果示於表2。
實施例2
分別將製造例1及製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，將製造例1及製造例4的水性液體以20比80的重量比混合。將該混合液再以水稀釋使比率成為1.0%、1.2%、1.4%、1.6%及2.0%而調製試驗液(1000g)。之後與實施例1同樣處理，實施噴淋撥水性試驗，最終試驗。結果示於表2。
實施例3
分別將製造例1及製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，除了將製造例1及製造例4的水性液體以47比53的重量比混合以外，全部與實施例2進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
實施例4
分別將製造例2及製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，除了將製造例2及製造例4的水性液體以20比80的重量比混合以外，全部與實施例2進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
實施例5
在製造例3製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，與實施例1進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
實施例6
分別將製造例3及製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，除了將製造例3及製造例4的水性液體以53比47的重量比混合以外，全部與實施例2進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
比較例1
將製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，將該水性液體再以水稀釋成為比率1.0%、1.2%、1.4%、1.6%及2.0%而調製試驗液(1000g)。此外，與實施例1進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
比較例2
將比較製造例1中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，該水性液體再以水稀釋成為比率1.0%、1.2%、1.4%、1.6%及2.0%而調製試驗液(1000g)。此外，與實施例1進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
比較例3
分別將比較製造例1及製造例4中製造的水性液體以純水稀釋成為聚合物濃度為18%固形分後，除了將比較製 造例1及製造例4的水性液體以20比80的重量比混合以外，全部與實施例1進行相同處理並實施噴淋撥水性試驗、最終試驗。結果示於表2。
[產業上之可利用性]
本發明的處理劑可適用於纖維製品及石造建築(masonry)等的基材，賦予基材優異的撥水撥油性(特別是撥水性)。
本發明的其他樣態如下。
<1>一種水系乳液處理劑，係含有下列各項： (1)聚合物：具有由(a)相對於聚合物為40重量%以上的下述式所示之長鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元：CH2=CA11-C(=O)-O-A12式中，A11係氫原子或甲基，A12係碳數18至30之直鏈或分枝的脂肪族烴基，(2)包含具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物的界面活性劑，以及(3)含有水的液狀介質。
<2>
如<1>所述的水系乳液處理劑，其中，聚合物(1)進一步具有由(b)下述式所示之短鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元，且分子量未達50萬CH2=CA21-C(=O)-O-A22式中，A21係氫原子或甲基，A22係碳數未達18之直鏈或分枝的脂肪族烴基。
<3>
如<1>或<2>所述的水系乳液處理劑，其中，聚合物(1)進一步具有由(c)非氟橋聯性單體所衍生的重複單元。
<4>
如<3>所述的水系乳液處理劑，其中，非氟橋聯性單體(c)係具有至少2個乙烯性不飽和雙鍵的化合物，或具有至少1個乙烯性不飽和雙鍵及至少1個反應性基的化合物。
<5>
如<1>至<4>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，聚合物(1)具有由(d)鹵烯烴單體所衍生的重複單元。
<6>
如<1>至<4>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中聚合物(1)不具有由(d)鹵烯烴單體所衍生的重複單元。
<7>
如<5>或<6>所述的水系乳液處理劑，其中，鹵烯烴單體(d)是由氯乙烯及二氯亞乙烯所成群組中選出之至少1種。
<8>
如<1>至<7>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，聚合物(1)不含氟原子。
<9>
如<1>至<8>中任一項所述的水系乳液處理劑，其聚合物(1)中，相對於重複單元(a)100重量份，重複單元(b)的量是0至150重量份，重複單元(c)的量是0至50重量份，重複單元(d)的量是0至100重量份。
<10>
如<1>至<9>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物係下述式所示之化合物：R11-C(=O)(R12-)N-(CH2)n-N(-R13)(-R14)式中，R11、R12、R13及R14各自獨立，彼此相同或不相同， 為氫原子或碳數1至30的烴基，n係0至10。
<11>
如<1>至<10>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，界面活性劑(2)進一步含有非離子性界面活性劑。
<12>
如<11>所述的水系乳液處理劑，其中，非離子性界面活性劑係下述式所示之化合物：R1O-(CH2CH2O)p-(R2O)q-R3式中，R1是碳數1至22的烷基或碳數2至22的烯基或醯基，R2彼此相同或不相同，為碳數3以上(例如，3至10)的伸烷基，R3是氫原子、碳數1至22的烷基或碳數2至22的烯基，p是2以上的數，q是0或1以上的數。
<13>
如<11>所述的水系乳液處理劑，其中，非離子性界面活性劑係由乙炔醇，及乙炔醇的氧伸乙基加成物所成群組中選出的乙炔醇化合物。
<14>
如<13>所述的水系乳液處理劑，其中，乙炔醇化合物係下述式所示之化合物：HO-CR11R12-C≡C-CR13R14-OH，或HO-CR15R16-C≡C-H式中，R11、R12、R13、R14、R15、R16各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至30的烷基。
<15>
如<1>至<14>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，界面活性劑(2)進一步含有陽離子性界面活性劑。
<16>
如<15>所述的水系乳液處理劑，其中，陽離子性界面活性劑係下述式所示之化合物：R21-N+(-R22)(-R23)(-R24)X-式中，R21、R22、R23及R24各自獨立，彼此相同或不相同，為碳數1至30的烴基，X是陰離子性基。
<17>
如<1>至<16>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中纖維處理劑進一步含有含氟聚合物。
<18>
如<1>至<17>中任一項所述的水系乳液處理劑，其中，水系乳液的動態表面張力在55mN/m以下。
<19>
如<1>至<18>中任一項所述的水系乳液處理劑，其係纖維處理劑。
<20>
如<1>至<19>中任一項所述的水系乳液處理劑，其係撥水撥油劑或防汚劑。
<21>
一種纖維製品的處理方法，係包含以如<1>至<20>中任一項所述的水系乳液處理劑處理纖維製品者。
<22>
一種纖維製品，係經如<1>至<20>中任一項所述的水系乳液處理劑處理者。

Claims (9)

  1. 一種表面處理劑，其係包含下述(1)、(2)及(3)之水系乳液，(1)非氟聚合物，係含有：(a)由下述式所示之長鏈(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元：CH2=CA11-C(=O)-O-A12[式中，A11係氫原子或甲基，A12係碳數18至30之直鏈或分枝的脂肪族烴基]；(2)界面活性劑，包含具有醯胺基及胺基之一方或雙方的界面活性化合物，且該界面活性劑為下述式所示之化合物 [式中，R11、R12、R13及R14各自獨立，彼此相同或不相同，為氫原子或碳數1至30的烴基，n係0至10]；(3)含水之液狀介質。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之表面處理劑，其中，該非氟聚合物(1)具有由含有環狀烴基之(甲基)丙烯酸酯單體所衍生的重複單元。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之表面處理劑，其中，該非氟聚合物(1)之濃度為0.01至95重量%，相對該非氟聚合物(1)100重量份，該界面活性劑(2)之量為0.1 至20重量份。
  4. 如申請專利範圍第1或2項所述之表面處理劑，其中，該界面活性劑(2)進一步含有非離子性界面活性劑及陽離子性界面活性劑之一方或雙方，該非離子性界面活性劑係選自由醚、酯、酯醚、烷醇醯胺、多元醇及胺氧化物所成群組中之至少1種，該陽離子性界面活性劑係選自由胺、胺鹽、4級銨鹽、咪唑啉及咪唑啉鎓鹽所成群組中之至少1種。
  5. 如申請專利範圍第1或2項所述之表面處理劑，其中，該表面處理劑不含有含氟聚合物。
  6. 如申請專利範圍第1或2項所述之表面處理劑，其中，該表面處理劑含有含氟聚合物。
  7. 如申請專利範圍第1或2項所述之表面處理劑，該表面處理劑係撥水撥油劑或防污劑。
  8. 一種纖維製品之處理方法，包含以如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之表面處理劑處理纖維製品者。
  9. 一種纖維製品，係經如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之表面處理劑處理者。
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