TWI477522B - 硬質塗層用組成物及形成有硬質塗層之成形品 - Google Patents

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Description

硬質塗層用組成物及形成有硬質塗層之成形品
本發明涉及硬質塗層用組成物和形成了硬質塗層的成形品，更具體地說，涉及耐久性和密合性良好的硬質塗層用組成物以及形成了硬質塗層的成形品。
一直以來，各種塑料被應用於家電和汽車行業等很多領域。塑料除加工性、透明性等以外，還具有質輕、價廉等各種優點，不過，與玻璃等材料相比，其存在柔軟、表面容易受傷等缺點。
為了改進這些缺點，現採用在塑料表面上塗敷硬質塗層材料，以在不損害塑料所具有的透明性和輕質性等的前題下改善表面的耐擦傷性等的技術。
作為這種硬質塗層材料，使用的是例如矽類、丙烯酸類、三聚氰胺類樹脂等熱固化型硬質塗層材料。其中，紫外線等光可使其固化的丙烯酸類樹脂，從固化時間、原料成本等角度考慮是有利的，因而日益成為主流。
然而，丙烯酸類樹脂，與通常的矽類塗料相比，其耐擦傷性和耐磨損性較差。為此，提出了採用分子中具有至少2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯等的方法等(例如，日本特開平9-48934號公報等)。
但是，多官能(甲基)丙烯酸酯等，存在著固化收縮率大，特別是當形成薄的膜狀時，捲曲性變的明顯的問題。
本發明是為了解決上述問題而作出的，其目的是提供可以使其最大程度地發揮所用成分的透明性、耐擦傷性，同時，可將捲曲性抑制到最小程度的硬質塗層用組成物以及成形品。
本發明的硬質塗層用組成物特徵在於，含有(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、(B)多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂和(C)金屬氧化物微粒。
這種硬質塗層用組成物係(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂為經由使異氰酸酯化合物、含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物、以聚醚多元醇為主鏈的化合物反應而製得的樹脂，或進一步地，(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂以含有下述式(1)表示的聚胺酯(甲基)丙烯酸酯低聚物者為佳，
(R1 O-CONH-)m -R2 -(-NHCO-OR3 )n 　(1)
(式中，R1 O-為以聚醚多元醇為主鏈的化合物的脫氫殘基，-R2 -為異氰酸酯化合物的脫異氰酸酯基的殘基，R3 O-為含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的脫氫殘基，m+n=1至50的整數)。
尤其，異氰酸酯化合物之較佳者為二異氰酸酯類或者二異氰酸酯單體縮聚的多異氰酸酯類，或者具有在異氰酸酯基上加成醇化合物的聚胺酯結構及/或加成胺化合物的脲結構。
另外，以聚醚多元醇為主鏈的化合物之較佳者是一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物或(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物，或者一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物為烷氧基聚伸烷二醇類，或(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物為將(甲基)丙烯酸加成環氧烷或者聚伸烷二醇的單(甲基)丙烯酸酯化而得到的化合物。
另外，含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物之較佳者為(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類、多元醇(甲基)丙烯酸酯類或環氧烷加成的多元醇(甲基)丙烯酸酯類。
多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂之較佳者為1分子中具有至少2個(甲基)丙烯醯基的化合物。
另外，本發明的成形品特徵在於形成了上述硬質塗層用組成物的固化聚合物作為硬質塗層。
根據本發明的硬質塗層用組成物，可以提供能夠達到所用成分的量與由其所帶來的性能的平衡，使其最大限度地發揮這些成分原本具有的透明性、耐擦傷性，同時，將一直以來成為問題的捲曲性抑制到最小程度的硬質塗層用組成物以及成形品。
本發明的硬質塗層用組成物，主要含有(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、(B)多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂和(C)金屬氧化物微粒。
另外，在本說明書中，(甲基)丙烯酸表示(甲基)丙烯酸或者丙烯酸的含義。
(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂為例如具有1個以上親水性基團(例如羥基、羧基、乙二醇基團、丙二醇基團等)的即可，具體地可以列舉經由使(1)以聚醚多元醇為主鏈的化合物、(2)異氰酸酯化合物、(3)含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反應所製得的樹脂。
例如，作為聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂的一個例子，可以列舉下述式(1)表示的化合物，
(R1 O-CONH-)m -R2 -(-NHCO-OR3 )n 　(1)
(式中，R1 O-為以聚醚多元醇為主鏈的化合物的脫氫殘基，-R2 -為異氰酸酯化合物的脫異氰酸酯基的殘基，R3 O-為含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的脫氫殘基，m+n=1至50的整數)。
式(1)中，m也可以為0，但構成R1 的取代基的分子量為100至2000左右的範圍較合適，宜為100至1000左右的範圍。因為若聚醚多元醇鏈的分子量過大，則存在硬度下降的傾向。
構成R2 的取代基的分子量為150至5000左右的範圍較合適，宜為500至3000左右的範圍。因為若該分子量過大，則硬度會下降。
n也可以為0，但適合為大於0的整數。特別是構成R3 的取代基的分子量，為150至2000左右是合適的，宜為100至1000左右。該分子量太大的話，硬度會下降。
作為(1)以聚醚多元醇為主鏈的化合物，只要是主鏈上具有聚醚基團，且具有羥基的化合物(包括一末端具有羥基的化合物)即可，可以列舉例如聚伸烷二醇類、烷氧基聚伸烷二醇類、(甲基)丙烯醯氧基聚伸烷二醇類、聚伸烷與聚丁二醇的反應產物、具有環氧乙烷環的環氧基化合物與(甲基)丙烯酸加成反應而得到的含羥基的(甲基)丙烯酸衍生物與環氧乙烷、環氧丙烷等環氧烷反應而得到的含(甲基)丙烯醯基的聚醚多元醇類、(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物等。
其中，較佳者為聚伸烷二醇類、一末端具有羥基的聚伸烷二醇類、烷氧基聚伸烷二醇類、含(甲基)丙烯醯基的聚醚多元醇類、(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物，進一步宜為一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物或者(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物。
尤其，一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物宜為烷氧基聚伸烷二醇類，另外，(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物宜為使(甲基)丙烯酸加成環氧烷所得的化合物或使聚伸烷二醇進行單(甲基)丙烯酸酯化所得的化合物。
另外，這些化合物的伸烷基和烷氧基的碳原子數，可以列舉1至6左右的範圍。
聚伸烷二醇類可以列舉例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇。
烷氧基聚伸烷二醇類可以列舉例如具有碳原子數為1至6範圍的烷氧基的聚伸烷二醇類(伸烷基的碳原子數為例如1至6的範圍)，具體可以列舉甲氧基聚乙二醇、甲氧基聚丙二醇、甲氧基聚丁二醇。烷氧基聚伸烷二醇類的分子量可以任意選擇，以100至2000為佳。
(甲基)丙烯醯氧基聚伸烷二醇類可以列舉例如(甲基)丙烯醯氧基聚乙二醇、(甲基)丙烯醯氧基聚丙二醇。
聚伸烷與聚丁二醇的反應產物，可以列舉例如聚乙烯與聚丁二醇的反應產物、甲氧基聚乙烯與聚丁二醇的反應產物、(甲基)丙烯醯氧基聚乙烯與聚丁二醇的反應產物。
含(甲基)丙烯醯基的聚醚多元醇類可以列舉含有被羥基取代的碳原子數為1至6範圍的烷基的丙烯酸酯，例如丙烯酸2-羥基乙酯的環氧乙烷加成物(例如，加成莫耳數為1至20的範圍)。
(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物可以列舉例如使以環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷為代表的環氧烷(例如，碳原子數為2至6的範圍)加成到(甲基)丙烯酸而得到的化合物。
作為(2)異氰酸酯化合物，可以列舉二異氰酸酯類、二異氰酸酯單體縮聚的多異氰酸酯類、具有在異氰酸酯基上加成醇化合物的聚胺酯結構及/或加成胺化合物的脲結構的化合物等。其中，以後兩種(即多異氰酸酯類、具有聚胺酯結構及/或脲結構的化合物)為佳。
二異氰酸酯類可以列舉例如2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、己二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、(鄰、間、對)二甲苯二異氰酸酯、亞甲基二(環己基異氰酸酯)、三甲基己二異氰酸酯、環己烷-1,3-二亞甲基二異氰酸酯、環己烷-1,4-二亞甲基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯等。
二異氰酸酯單體縮聚的多異氰酸酯類，例如，作為多異氰酸酯化合物，可以列舉異佛爾酮二異氰酸酯、己二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、氫化苯二甲基二異氰酸酯以及氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等2官能異氰酸酯、作為它們的雙縮脲物或異氰脲酸酯化物的3官能以上的異氰酸酯。其中，1分子中具有3個以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物係例如，含鏈狀或環狀烷基或芳基(例如碳原子數為6至12的範圍)的多異氰酸酯化合物，特別以己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯等的異氰脲酸酯化物為佳。
醇化合物可以列舉例如碳原子數為2至10範圍的2至4元醇類，具體地，可以列舉乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇。
胺化合物可以列舉例如二胺基乙烷、二胺基丙烷、丁二胺。
若加成了醇化合物或胺化合物，可以增大異氰酸酯化合物每分子的官能基數。另外，從提高固化聚合物的耐擦傷性的角度考慮，這些醇化合物和胺化合物宜使用每個官能基的分子量小的化合物。
作為(3)含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物，可以列舉(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類、多元醇(甲基)丙烯酸酯類或環氧烷加成的多元醇(甲基)丙烯酸酯類以及由環氧樹脂與碳酸衍生的化合物等。其中，以前3種為佳。
(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類可以列舉例如(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基丁酯、(甲基)丙烯酸羥基苯氧基丙酯。
多元醇(甲基)丙烯酸酯類可以列舉例如碳原子數為2至10範圍的2至4元的多元醇(甲基)丙烯酸酯類，具體地，可以列舉甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。
環氧烷加成的多元醇(甲基)丙烯酸酯可以列舉例如環氧烷加成的三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、環氧烷加成的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環氧烷加成的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。
作為由環氧樹脂與羧酸衍生的化合物，可以列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯的(甲基)丙烯酸加成物。
另外，聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂可以單獨使用，也可以兩種以上聯用。
本發明的聚胺酯(甲基)丙烯酸酯，在式(1)中，特別以下列組合為佳：作為(1)以聚醚多元醇為主鏈的化合物的聚伸烷二醇類、烷氧基聚伸烷二醇類、含(甲基)丙烯醯基的聚醚多元醇類、(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物與作為(2)異氰酸酯化合物的多異氰酸酯類、具有在異氰酸酯上加成醇化合物的聚胺酯結構的化合物以及作為(3)含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類、多元醇(甲基)丙烯酸酯類的組合。
本發明的聚胺酯(甲基)丙烯酸酯，例如分子量為500至5000範圍的較佳。若分子量過大，則存在硬度下降的傾向。這種聚胺酯(甲基)丙烯酸酯，可以通過例如日本特開2000-264936號中記載的方法製備。
另外，在(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯中，(1)以聚醚多元醇為主鏈的化合物，例如一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物的莫耳比，宜為(3)含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的莫耳比以下。聚醚多元醇鏈的分子量越大，在使其交聯聚合時硬度就越下降。含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的官能基數越多，使其交聯聚合時的硬度就越增大，相反，越少則硬度就越下降。因此，通過對其進行調整，可以獲得適當硬度的固化聚合物。
(B)多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂宜為1分子中具有兩個以上(甲基)丙烯醯基的化合物。可以列舉例如季戊四醇(四)三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基三環癸烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷(環氧乙烷加成物)三(甲基)丙烯酸酯、聚酯二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油的環氧乙烷加成物的(甲基)丙烯酸酯、甘油的環氧丙烷加成物的(甲基)丙烯酸酯、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇等聚伸烷二醇的二丙烯酸酯、多元醇與多元酸縮合所得的化合物的(甲基)丙烯酸酯以及上述多異氰酸酯與含羥基的(甲基)丙烯酸酯反應所得的化合物。它們可以單獨使用，也可以兩種以上聯用。
多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂，相對於100重量份上述(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂，宜使用10至500重量份，更宜使用20至300重量份。通過在這種範圍內使用，與其他成分相結合，可以調整固化收縮率。
(C)金屬氧化物微粒，對其沒有特別的限制，使用粒徑為5nm至50nm的較佳，特別以10nm至20nm為佳。這樣，可以增大組成物膜的硬度。另外，還可以調節塗膜的折射率。
作為金屬氧化物微粒，可以列舉氧化矽、氧化鋯、氧化鈦、氧化鋅、五氧化銻、氧化錫、氧化鋁、氧化銦、銦錫氧化物、氧化鐵、氧化鈰、氧化釔、氧化錳、氧化鈥、氧化銅、氧化鉍、氧化鈷、四氧化三鈷、四氧化三鐵、氧化鎂、氧化鑭、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化鑥、氧化鈧、五氧化鉭、五氧化鈮、氧化銥、氧化銠、氧化釕以及使它們結合的複合氧化物。
例如，含有下述式(2)表示的矽化合物或其部分水解物的氧化物較佳。
R5 a R6 b Si(OR7 )4-a-b 　(2)
(式中，R5 為可具有環氧基、甲基丙烯醯基、丙烯醯基、胺基、醯脲基或巰基的碳原子數為1至12的有機基團，R6 為碳原子數為1至8的烷基、碳原子數為6至8的芳基、碳原子數為1至8的烯基或碳原子數為1至8的醯基，R7 為氫原子、碳原子數為1至10的烷基或碳原子數為1至10的醯基，a為0或1，b為0、1或2)。
這裏，作為有機基團，可以例示烷基、烯基、芳基等。
作為烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基、正丁基、第三丁基、第二丁基、異丁基、戊基、己基、庚基、辛基等。
作為芳基，可以列舉苯基、甲苯基、二甲苯基等。
作為烯基，可以列舉乙烯基、烯丙基、2-丙烯基、丙-2-烯-1-基等。
作為醯基，可以列舉甲醯基、乙醯基、丙醯基、丁醯基、戊醯基、乙二醯基、丙二醯基、琥珀醯基、苯甲醯基、甲苯甲醯基、鄰苯二甲醯基等。
作為具體的化合物，可以例示例如三甲基甲氧基矽烷、三苯基甲氧基矽烷、二苯基甲基甲氧基矽烷、苯基二甲基甲氧基矽烷、乙烯基二甲基乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二乙氧基矽烷、γ-巰基丙基三甲氧基矽烷、γ-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、原矽酸四乙酯、原矽酸四甲酯等，特別是日本特開2006-70120號中例示的已知矽化合物或其部分水解物。
為了進一步提高膜的硬度，特別以R5 為甲基丙烯醯基、丙烯醯基的矽化合物為佳。作為這種矽化合物，如有3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等。
另外，金屬氧化物微粒可以單獨使用，也可以兩種以上聯用。
金屬氧化物微粒，相對於100重量份上述(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯，換算為固體成分，宜使用30至500重量份，更宜使用50至350重量份。通過在這種範圍內使用，與其他成分相結合，可以調整固化收縮率。
另外，金屬氧化物微粒可以分散於有機溶劑中以有機溶膠的形式使用。
該溶劑種類，作為醇類，可以列舉例如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、異丙醇等。
作為二醇類，可以列舉例如乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丙醚、二甘醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、丙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚。
作為脂肪族環狀酮類，可以列舉例如環己酮、鄰、間、對-甲基環己酮等。
作為乙酸酯類，可以列舉例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯。
另外，還可以使用溶劑石腦油、甲基乙基酮等。
有機溶膠可以採用這些溶劑配成固體成分為5至100%濃度範圍的有機溶膠而使用。
本發明的組成物還可以進一步含有(甲基)丙烯酸化合物或含乙烯基的化合物。此時，相對於全部組成物100重量份，宜含有0.1至50重量份。這些化合物可以單獨使用，也可以兩種以上聯用。
(甲基)丙烯酸化合物可以列舉例如丙烯醯胺類、(甲基)丙烯酸烷基酯類、(甲基)丙烯酸胺基烷基酯類、(甲基)丙烯酸胺基烷基酯的四級銨鹽類、烷氧基聚伸烷二醇(甲基)丙烯酸酯類、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯的酸酐加成物類、聚伸烷二醇二(甲基)丙烯酸酯類、烷二醇二(甲基)丙烯酸酯類、多元醇聚(甲基)丙烯酸酯類、環氧烷加成的多元醇聚(甲基)丙烯酸酯類。這些化合物可以例示日本特開2000-264939號中記載的化合物。
含乙烯基化合物可以列舉例如醋酸乙烯酯、N-乙烯基乙醯胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基烷基醚類、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸鹽類等。
本發明的組成物還可以混合聚合起始劑、稀釋劑、整平劑、潤滑性賦予劑、其他添加劑等。
聚合起始劑，沒有特別的限制，宜為通過活化能射線而產生自由基的光聚合起始劑。可以列舉例如羥基環己基苯基酮、1-苯基-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、2,2-二甲氧基-2-苯基乙醯基苯、二苯酮、2-甲基[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、4-(2-甲基丙烯醯氧基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物等。
作為稀釋劑，可以列舉烷二醇的單烷基醚類、烷二醇類、烷二醇單烷基醇的烷基羧酸酯類、酮類、烷基醇的烷基羧酸酯類等。其可以例示例如日本特開2004-43790號中記載的稀釋劑。
本發明的硬質塗層用組成物，根據需要還可以含有溶劑。作為溶劑，可以使用上述的醇類、二醇類、脂肪族環狀酮類、醋酸酯類、其他溶劑等。
作為整平劑和潤滑性賦予劑，可以列舉例如聚氧化烯與聚二甲基矽氧烷等的共聚物、聚氧化烯與碳氟化合物的共聚物等。
本發明的硬質塗層用組成物，可以通過照射紫外線、射線、紅外線、X射線、電子束的活化能射線而使其固化，該固化聚合物在成形品的表面構成硬質塗層。
這裏的成形品，並不限於由聚苯乙烯樹脂、聚烯烴樹脂、ABS樹脂、AS樹脂、AN樹脂等通用樹脂構成的塑料成形品，還包括由木材、玻璃、金屬、陶瓷、紙、水泥、它們的複合品等各種材料形成的成形品。較佳者係指其表面上形成了本發明硬質塗層用組成物作為硬質塗層的成形品的含義。另外，作為該成形品，還可以是本發明的硬質塗層用組成物處於構成硬質塗層的薄膜、轉印箔等的形態。
因此，可以是例如在透明基材上用本發明的硬質塗層用組成物製成薄膜形狀，製作成硬質塗層用轉印箔或硬質塗層用薄膜，也可以將這些轉印箔或薄膜貼合到成形品的表面上。
另外，當成形品由塑料製得時，在不影響該塑料成形品的目的性能的情況下，還可以將本發明的硬質塗層用組成物混在構成成形品的塑料中作為硬質塗層。
例如，在透明基材的一側或兩側表面上塗敷硬質塗層用組成物，將該塗膜通過光照射等形成硬質塗層。
作為透明基材，可以列舉由聚胺酯樹脂、聚環硫樹脂、如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等(甲基)丙烯酸類聚合物、烯丙基類聚合物、二甘醇二碳酸烯丙基酯、聚碳酸酯、MS樹脂、環狀聚烯烴等各種合成樹脂製的基材。基材可以為平板狀、彎曲板狀、薄膜狀等各種形狀。
塗敷可以採用例如浸漬塗敷法、流塗法、噴塗法、凹版印刷法、棒塗法、旋塗法、輥塗法、柔版印刷法、絲網印刷法、刷塗法等而進行。
塗敷厚度，固化後為0.01至100μm範圍較好。
光照射可以列舉採用紫外線照射約100至1500mJ/cm2 的水平。
另外，為了提高硬質塗層的密合性，還可以預先在透明基材或成形品的表面上設置底塗層，進行鹼處理、酸處理、等離子處理、電暈處理、火焰處理等前處理。
作為底塗層，可以列舉例如聚胺酯樹脂、丙烯酸樹脂。底塗層的厚度為2至50nm的範圍較好。底塗層可以通過將這些樹脂溶液通過浸漬法、噴塗法、流塗法、輥塗法、旋塗法等任一方法進行塗敷而形成。
以下，對本發明硬質塗層用組成物的實施例進行詳細說明。
合成例1(聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂A-1的合成)
在四頸燒瓶上安裝攪拌裝置、溫度計和冷卻裝置，加入己二異氰酸酯的聚異氰脲酸酯化物(日本聚胺酯工業(股)生產的商品名：CORONATE HK，210.0g/當量)415.8重量份作為構成聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂的異氰酸酯化合物、季戊四醇三丙烯酸酯(共榮社化學(股)生產的商品名：LIGHT-ACRYLATE PE-3A，498.3g/當量)288.2重量份和丙烯酸2-羥基乙酯(共榮社化學(股)生產的商品名：LIGHT-ACRYLATE HOA，498.3g/當量)190.8重量份作為含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物、對甲氧基苯酚0.17重量份、BHT 0.17重量份，在58至62℃下反應3小時後，加入1滴二月桂酸二丁基錫，再在58至62℃下使其反應6小時，合成得到聚胺酯丙烯酸酯樹脂。
測定所得聚胺酯丙烯酸酯的紅外吸收光譜，2250cm-1 處的異氰酸酯基的峰已消失，確認反應完成，生成了聚胺酯丙烯酸酯樹脂。
合成例2(聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂A-2的合成)
在四頸燒瓶上安裝攪拌裝置、溫度計和冷卻裝置，加入己二異氰酸酯的異氰脲酸酯化物(日本聚胺酯工業(股)生產的商品名：CORONATE HK，210.0g/當量)73.4重量份作為構成聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂的異氰酸酯化合物、丙烯酸2-羥基乙酯的環氧乙烷加成物(8莫耳環氧乙烷的加成物，575.5g/當量)78.0重量份作為以聚醚多元醇為主鏈的化合物、對甲氧基苯酚0.15重量份，在78至82℃下反應3小時後，加入季戊四醇三丙烯酸酯(共榮社化學(股)生產的商品名：LIGHT-ACRYLATE PE-3A，498.3g/當量)148.7重量份作為含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物以及二月桂酸二丁基錫1滴，再在78至82℃下使其反應6小時，合成得到聚胺酯丙烯酸酯樹脂。
測定所得聚胺酯丙烯酸酯的紅外吸收光譜，2250cm-1 處的異氰酸酯基的峰已消失，確認反應完成，生成了聚胺酯丙烯酸酯樹脂。
實施例1
將合成例1中合成的樹脂3重量份、有機矽酸膠溶液(扶桑化學工業公司生產的商品名：PL-1-IPA，粒徑10nm，異丙醇溶液，固體成分含量12.5%)24重量份、季戊四醇六丙烯酸酯(共榮社化學(股)生產的商品名：LIGHT-ACRYLATE PE-3A)4重量份、羥基環己基苯基酮(汽巴精化(股)生產的：IRGACURE 184)0.5重量份、異丙醇3.5重量份進行混煉，得到含重量比約為30%的樹脂成分的硬質塗層用組成物。
實施例2至8和比較例1至4
除了各成分的組成為表1中所示的以外，與實施例1同樣地製得硬質塗層用組成物。
另外，表1的成分如下。
樹脂(B)-1商品名：UA-306H(共榮社化學工業(股)生產)
樹脂(B)-2商品名：LIGHT-ACRYLATE DPE-6A(共榮社化學工業(股)生產，二季戊四醇六丙烯酸酯)
樹脂(B)-3商品名：LIGHT-ACRYLATE PE-3A(共榮社化學工業(股)生產，季戊四醇丙烯酸酯)
有機矽酸膠溶液1　商品名：PL-1-IPA(扶桑化學工業(股)生產，粒徑10nm，固體成分含量12.5%)
有機矽酸膠溶液2　商品名：PL-2L-MEK(扶桑化學工業(股)生產，粒徑20nm，固體成分含量20.0%)
有機矽酸膠溶液3　商品名：PL-1-IPA(扶桑化學工業(股)生產)的微粒上引入甲基丙烯基的產品(相當於式(2)中R5 為甲基丙烯基的產品)
有機矽酸膠溶液4　商品名：PL-1-IPA(扶桑化學工業(股)生產)的微粒上引入丙烯基的產品(相當於式(2)中R5 為丙烯基的產品)
IPA：異丙醇
MEK：甲基乙基酮
塗敷基材：100μm的PET(未處理)
將實施例1至8和比較例1至4中製得的硬質塗層用組成物塗敷於基材上，乾燥溶劑。將其裝入6m/分鐘速度的傳送帶上，用80W/cm的高壓汞燈從高度為10cm的位置照射2次紫外線，使其交聯聚合，形成含固化聚合物的約5μm厚度的塗層。
對所得塗層進行塗膜狀態(透明性)、鉛筆硬度、耐鋼絲性、捲曲性和密合性的評價。
塗膜狀態通過目視觀察，按4個等級進行評價，完全沒有白化的評價為◎，幾乎沒有白化的評價為○，部分存在白化的評價為△，整體上都存在白化的評價為×。
鉛筆硬度在鉛筆硬度計負載500g重量下進行試驗，顯示為沒有受損的鉛筆的硬度。
耐鋼絲性通過用負載約1kg負重的鋼絲(#0000)對所得塗層進行10次往返摩擦而進行。按4個等級進行評價，目視觀察時，沒有受損的評價為◎，幾乎沒有受損的評價為○，稍微受損的評價為△，受損的評價為×。
捲曲性，將塗膜剪切成10cm的正方形，測定其四角的翹起高度的平均值。按4個等級進行評價，翹起高度的平均值為10mm以下的評價為◎，10至20mm的評價為○，20至30mm的評價為△，30mm以上的評價為×。
密合性進行劃格試驗，按4個等級進行評價，100/100的評價為◎，90/100以上的評價為○，50/100以上的評價為△，不到50/100的評價為×。
由表1可知，在實施例1至8中，通過向聚胺酯丙烯酸酯樹脂中配入其他官能基的(甲基)丙烯酸酯樹脂和有機矽酸膠，在塗膜狀態、鉛筆硬度、耐鋼絲性、捲曲性和密合性的所有方面均可獲得令人滿意的結果。
相比之下，在比較例1至4中，在塗膜狀態、鉛筆硬度、耐鋼絲性、捲曲性和密合性的所有方面均無法獲得令人滿意的結果。
實施例9
將實施例1所得硬質塗層用組成物，與上述之塗膜狀態(透明性)、鉛筆硬度、耐鋼絲性、捲曲性和密合性之評價用相同，在基材上塗佈而形成塗佈層，製得硬質塗膜。
將所得塗膜夾在射出成型模具中，以成形同時射出之成形法射出丙烯酸樹脂。冷卻後，得到具有硬質塗層之成形品。
這樣，本發明的組成物可以使其最大程度地發揮丙烯酸樹脂的透明性、耐擦傷性和耐久性，同時，使其降低捲曲性。另外，通過含有金屬氧化物微粒，可以進一步賦予其更加良好的硬質塗層性。
產業上的可應用性
本發明的硬質塗層用組成物，可適用於由塑料、玻璃、紙、木材等製作的成形品，可以對這些成形品長期、穩定地形成在密合性、透明性、耐擦傷性、耐濕性等的耐久性等方面優良的硬質塗層，可以降低硬質塗層用組成物的捲曲性，即固化收縮率，從而獲得良好的塗層。因此，可以應用於需要這些性能的地方、成形品中。

Claims (7)

  1. 一種硬質塗層用組成物，其特徵在於含有：(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、(B)多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂、和(C)金屬氧化物微粒，其中，(A)聚胺酯(甲基)丙烯酸酯樹脂含有下述式(1)表示的聚胺酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，(R1 O-CONH-)m -R2 -(-NHCO-OR3 )n (1)(式中，R1 O-為以聚醚多元醇為主鏈的化合物的脫氫殘基，-R2 -為異氰酸酯化合物的脫異氰酸酯基的殘基，R3 O-為含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物的脫氫殘基，m+n=1至50的整數)，前述異氰酸酯化合物為二異氰酸酯單體縮聚的多異氰酸酯類。
  2. 如申請專利範圍第1項之硬質塗層用組成物，其中，以聚醚多元醇為主鏈的化合物是一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物或(甲基)丙烯酸的環氧烷加成化合物。
  3. 如申請專利範圍第2項之硬質塗層用組成物，其中，一末端具有羥基的聚伸烷二醇化合物為烷氧基聚伸烷二醇類。
  4. 如申請專利範圍第2項之硬質塗層用組成物，其中，(甲基)丙烯酸環氧烷加成化合物為將(甲基)丙烯酸加成環氧烷或者為聚伸烷二醇的單(甲基)丙烯酸酯化而得到的化合物。
  5. 如申請專利範圍第1項之硬質塗層用組成物，其中，含羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物為(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類、多元醇(甲基)丙烯酸酯類或環氧烷加成的多元醇(甲基)丙烯酸酯類。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項之硬質塗層用組成物，其中，多官能(甲基)丙烯酸酯樹脂為1分子中具有至少2個(甲基)丙烯醯基的化合物。
  7. 一種成形品，其特徵在於形成了申請專利範圍第1項至第6項中任一項之硬質塗層用組成物的固化聚合物作為硬質塗層。
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