TWI466946B - 阻燃的經衝擊性改質之聚碳酸酯組成物 - Google Patents

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Description

阻燃的經衝擊性改質之聚碳酸酯組成物 相關申請案之交互參考
本申請案主張2008年12月23日所申請DE 102008062945之優先權，該案內容於此併入參考其全部。
本揭示之背景 本揭示之領域
本揭示通常有關一種經衝擊性改質之聚碳酸酯組成物，其包括含有聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質之接枝聚合物[其中聚矽氧橡膠含量為65至95重量%(以接枝基質為基準)]、具有d98 值(亦稱為「頂切」)小於20μm之滑石及含磷阻燃劑，以及將聚碳酸酯用於製造成形物件之用途及成形物件本身。
 相關先前技術之描述
US 2002/077417 A1揭示一種阻燃組成物，其包括(a)聚碳酸酯，(b)具聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠之接枝聚合物，其中聚矽氧與丙烯酸酯之比率為99：1至1：99，(c)視情況填料，例如滑石，(d)磷酸酯作為阻燃劑，(e)視情況添加劑，例如ABS、SAN及抗滴液劑。揭示包括S-2001之組成物作為實例，該S-2001為具聚矽氧/丙烯酸丁酯複合橡膠為接枝基質之接枝聚合物，其包括大約17重量%甲基丙烯酸甲酯、大約9重量%有機矽氧烷及大約74重量%丙烯酸丁酯。然而，US 2002/077417 A1未揭示組成物包括具聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質之接枝聚合物[其中聚矽氧橡膠含量為65至95重量%(以接枝基質為基準)]及具有d98 值小於20μm之滑石。
JP-A 08-259791揭示一種阻燃組成物，其包括聚碳酸酯及具30至99%矽氧烷之聚矽氧/丙烯酸酯橡膠。
JP-A 2000-017136揭示一種組成物，其包括聚碳酸酯、1至40重量%寡聚物磷酸酯及含有60至99重量%聚有機矽氧烷的聚矽氧/丙烯酸酯橡膠為接枝基質之接枝聚合物、視情況聚四氟乙烯及視情況滑石。然而，JP-A 2000-017136未揭示組成物包括具有d98 值小於20μm之滑石。
JP-A 2002-069282揭示一種組成物，其包括聚碳酸酯、複合橡膠(例如Sx005)、寡聚物磷酸酯、聚矽氧油、視情況聚四氟乙烯及視情況添加劑。然而，JP-A 2002-069282未揭示組成物包括滑石。
WO-A 00/39210揭示一種組成物，其包括聚碳酸酯、共聚物、寡聚物磷酸酯、具聚矽氧/丙烯酸酯橡膠作為接枝基質之接枝聚合物(例如S2001)(其中聚有機矽氧烷含量大於50重量%，較好大於70重量%)、視情況聚四氟乙烯及增強物質例如滑石。然而，WO-A 00/39210未揭示組成物包括具有d98 值小於20μm之滑石。
EP-A 0 641 827揭示一種組成物，其包括芳香族聚碳酸酯、乙烯基單體於二烯橡膠上之接枝聚合物、磷酸酯、聚四氟乙烯、無機填料例如滑石、及聚矽氧橡膠與丙烯酸酯橡膠之複合橡膠。然而，EP-A 0 641 827未揭示組成物包括具有d98 值小於20μm之滑石。
JP-A 07316409揭示一種組成物，其包括聚碳酸酯、磷酸酯、具聚矽氧/丙烯酸酯橡膠作為接枝基質之接枝聚合物，其中聚有機矽氧烷含量為1至99重量%，聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠含量為99至1重量%。然而，JP-A 07316409未揭示組成物包括具有d98 值小於20μm之滑石。
 本揭示之摘述
本揭示目的為提供阻燃經衝擊性改質之聚碳酸酯模製組成物，其具有良好耐火性、化學品與水解之良好抗性、及良好機械性質(亦即特別是高E模數及高切口衝擊性強度aK )的最佳化組合。
因此已令人驚訝地發現包括下列之組成物於若干具體實例中能夠達到上述技術目的以及其他目的：
A)　40至99重量份、較好59至97重量份、特別好65至91重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯，
B)　0.5至20重量份、較好1至12重量份、特別好2至8重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)接枝聚合物，其特徵在於接枝基質為互相貫穿的聚矽氧橡膠與聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠之聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠，其中聚矽氧橡膠含量為65至95重量%(以接枝基質為基準)，
C)　0.1至20重量份、較好1至15重量份、特別好4至12重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)具有d98 值(亦稱為「頂切(top cut)」)小於20μm、較好小於15μm、特別好小於8μm之滑石，
D)　0.4至20重量份、較好4至17重量份、特別好8至14重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)選自至少一種由單-與寡聚物磷酸酯與膦酸酯、膦酸胺(phosphonatamine)及磷腈(phosphazene)組成之組群之阻燃劑，
E)　0至20重量份、較好0至6.5重量份(以成分A+B+C+D重量份總和為基準)一或多種選自由無橡膠的乙烯基(共)聚合物、聚對酞酸伸烷酯及不同於成分B的接枝聚合物組成之組群之聚合物，且特別佳者組成物係沒有無橡膠的乙烯基(共)聚合物、聚對酞酸伸烷酯及/或不同於成分B的接枝聚合物，
F)　0至50重量份、較好0.5至25重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)添加劑，其中本申請案中陳述之所有重量份係標準化以致組成物中成分A+B+C+D重量份總和為100。
揭示之額外目的、特色及優勢將於跟隨其後的敘述中提出，且部分地將從敘述顯而易見，或可由實施揭示而學習。揭示之目的、特色及優勢可藉助在附加申請專利範圍中特別指出之手段及組合而瞭解及獲得。
詳述
成分A
根據本揭示適合之根據成分A芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯已知於文獻及/或可由文獻已知之方法製備(針對製備芳香族聚碳酸酯，參見例如Schnell，「Chemistry and Physics of Polycarbonates」，Interscience Publishers，1964及DE-AS 1 495 626、DE-A 2 232 877、DE-A 2 703 376、DE-A 2 714 544、DE-A 3 000 610、DE-A 3 832 396；針對製備芳香族聚酯碳酸酯，如DE-A 3 077 934)。
製備芳香族聚碳酸酯係如藉由二酚與碳酸鹵化物(較好為光氣)及/或與芳香族二羧酸二鹵化物(較好為苯二羧酸二鹵化物)反應，藉由視情況使用鏈終止劑(例如單酚)及視情況使用三官能或大於三官能之分支劑(例如三酚或四酚)之介面方法。同樣地有可能製備藉由二酚與例如碳酸二苯酯反應的熔融聚合方法。
用於製備芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯之二酚較好為式(I)者
其中A　為單鍵、C1 至C5 -伸烷基、C2 至C5 -亞烷基、C5 至C6 -環亞烷基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2 -、C6 至C12 -伸芳基，其上可稠合視情況含有雜原子之進一步芳香環，或式(II)或(III)之基
B　於各個案中為C1 至C12 -烷基(較好為甲基)、或鹵素(較好為氯及/或溴)，x　於各個案中互相獨立為0、1或2，p　為1或0，且R5 及R6 可對各X1 個別選擇且互相獨立代表氫或C1 至C6 -烷基，較好為氫、甲基或乙基，X1 　代表碳且m　代表4至7之整數，較好為4或5，但書為至少一個原子X1 、R5 及R6 同時為烷基。
較好二酚為氫醌、間苯二酚、二羥二酚、雙-(羥苯基)-C1 -C5 -烷、雙-(羥苯基)-C5 -C6 -環烷、雙-(羥苯基)醚、雙-(羥苯基)亞碸、雙-(羥苯基)酮、雙-(羥苯基)-碸及α,α-雙-(羥苯基)-二異丙苯及其於核上經溴化及/或其於核上經氯化之衍生物。
特別好二酚為4,4’-二羥二苯基、雙酚A、2,4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(4-羥苯基)-環己烷、1,1-雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷、4,4’-二羥二苯基硫化物、4,4’-二羥二苯碸及其經二-與四-溴化或-氯化之衍生物，例如2,2-雙(3-氯-4-羥苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥苯基)-丙烷或2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥苯基)-丙烷。2,2-雙-(4-羥苯基)-丙烷(雙酚A)為特別佳。二酚可個別或呈任何所需混合物使用。二酚係已知於文獻或藉由文獻中已知之方法可獲得。
適合於製備熱塑性芳香族聚碳酸酯之鏈終止劑為例如酚、對-氯酚、對-第三丁酚或2,4,6-三溴酚，但亦長鏈的烷基酚例如根據DE-A 2 842 005的4-[2-(2,4,4-三甲基戊基)]-酚、4-(1,3-四甲基丁基)-酚，或於烷基取代基中具有總共8至20個碳原子之單烷基酚或二烷基酚例如3,5-二-第三丁酚、對-異辛酚、對-第三辛酚、對-十二基酚及2-(3,5-二甲基庚基)-酚與4-(3,5-二甲基庚基)-酚。欲被使用之鏈終止劑用量通常介於0.5莫耳%至10莫耳%，以使用之特別二酚莫耳總和為基準。
熱塑性芳香族聚碳酸酯具有平均重量-平均分子量(Mw ，如由GPC、超離心或散射光測量法予以測量)為10,000至200,000g/mol，較好15,000至80,000g/mol，特別好24,000至32,000g/mol。
熱塑性芳香族聚碳酸酯可以已知方式予以分支，特別好藉由併入0.05至2.0莫耳%(以使用之二酚總和為基準)三官能或大於三官能之化合物，例如具有三或多個酚系基者。
同元聚碳酸酯及共聚碳酸酯兩者皆適合。1至25重量%、較好2.5至25重量%(以欲被使用之二酚總用量為基)具有羥芳氧端基之聚二有機矽氧烷亦有可能被用於製備根據揭示成分A之共聚碳酸酯。此等係已知(US 3 419 634)且可藉由文獻已知之方法製備。製備含有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯係敘述例如於DE-A 3 334 782。
除了雙酚A同元聚碳酸酯外，較好聚碳酸酯為雙酚A與高至15莫耳%(以二酚莫耳總和為基準)提及為較好或特別好的其他二酚之共聚碳酸酯，特別是2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)-丙烷。
製備芳香族聚酯碳酸酯用之芳香族二羧酸二鹵化物較好為異酞酸、對酞酸、二苯醚4,4’-二羧酸及萘-2,6-二羧酸之二酸二氯化物。以比率介於1：20至20：1異酞酸與對酞酸之二酸二氯化物的混合物為特別佳。
製備聚酯碳酸酯中，額外地附隨使用碳酸鹵化物(較好為光氣)作為二元酸衍生物。
除了已提及之單酚外，製備芳香族聚酯碳酸酯用之可能鏈終止劑亦為其氯碳酸酯、及可視情況被C1 至C22 -烷基或鹵素原子取代的芳香族單羧酸之酸氯化物、及脂族C2 至C22 -單羧酸氯化物。
鏈終止劑用量於各個案中為0.1至10莫耳%，就酚系鏈終止劑而論以二酚莫耳為基準及就單羧酸氯化物鏈終止劑而論以二羧酸二氯化物莫耳為基準。
芳香族聚酯碳酸酯亦可含有併入之芳香族羥羧酸。
芳香族聚酯碳酸酯可以已知方式為線型及分支(關於此點參見DE-A 2 940 024及DE-A 3 007 934)。
可使用之分支劑為例如三官能或大於三官能之羧酸氯化物呈用量0.01至1.0莫耳%(以使用之二羧酸二氯化物為基準)，例如1,3,5-苯三甲酸三氯化物、三聚氰酸三氯化物、3,3’,4,4’-二苯基酮四羧酸四氯化物、1,4,5,8-萘四羧酸四氯化物或焦蜜石酸四氯化物，或三官能或大於三官能之酚呈用量0.01至1.0莫耳%(以使用之二酚為基)，例如1,3,5-苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥苯基)-庚-2-烯、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥苯基)-庚烷、1,3,5-三-(4-羥苯基)-苯、1,1,1-三-(4-羥苯基)-乙烷、三-(4-羥苯基)-苯基甲烷、2,2-雙[4,4-雙(4-羥苯基)-環己基]-丙烷、2,4-雙(4-羥苯基-異丙基)-酚、四-(4-羥苯基)-甲烷、2,6-雙(2-羥基-甲基-苄基)-4-甲基-酚、2-(4-羥苯基)-2-(2,4-二羥苯基)-丙烷、四-(4-[4-羥苯基-異丙基]-苯氧基)-甲烷或1,4-雙[4’,4”-二羥三苯基-甲基]-苯。酚系分支劑可與二酚於最初導入，以及酸氯化物分支劑可與酸二氯化物一起導入。
熱塑性芳香族聚酯碳酸酯中碳酸酯結構單元之含量可如所需改變。碳酸酯基之含量較好高至100莫耳%，特別是高至80莫耳%，特別好高至50莫耳%，以酯基及碳酸酯基總和為基準。芳香族聚酯碳酸酯之酯及碳酸酯兩者含量可呈嵌段或隨機分佈形式存在於聚縮合物中。
芳香族聚碳酸酯及聚酯碳酸酯之相對溶液黏度(ηrel )範圍為1.18至1.4，較好1.20至1.32(在25℃測量0.5g聚碳酸酯或聚酯碳酸酯於100ml二氯甲烷溶液之溶液)。
熱塑性芳香族聚碳酸酯及聚酯碳酸酯可以其自己或呈任何所需混合物使用。
成分B
成分B較好包含一或多種下列之接枝聚合物
B.1　5至95重量%、較好10至90重量%一或多種乙烯基單體於
B.2　95至5重量%、較好90至10重量%一或多種聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質上，其中聚矽氧/丙烯酸酯橡膠含有
B.2.1　65至95重量%聚矽氧橡膠及
B.2.2　35至5重量%聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠，其中提及之兩種橡膠成分B.2.1及B.2.2互相貫穿於複合橡膠中，以致其等無法互相本質上分離。
製備接枝共聚物B係藉由任何所需方法，例如藉由自由基聚合，如藉由乳化、懸浮、溶液或總體聚合，較好藉由乳化或總體聚合。
適合單體B.1為乙烯基單體，例如乙烯基芳香族及/或在核上取代之乙烯基芳香族(例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯及對-氯苯乙烯)、甲基丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯及甲基丙烯酸烯丙酯)、丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯及丙烯酸第三丁酯)、有機酸(例如丙烯酸及甲基丙烯酸)及/或氰乙烯(例如丙烯腈及甲基丙烯腈)、及/或不飽和羧酸之衍生物(例如酐及醯亞胺)(例如順丁烯二酐及N-苯基-順丁烯二醯亞胺)。此等乙烯基單體可以其本身或呈至少兩種單體的混合物使用。
較好單體B.1係選自至少一種單體苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙烯腈。特別好使用甲基丙烯酸甲酯作為單體B.1。
接枝基質B.2之玻璃轉移溫度為＜10℃，較好＜0℃，特別好＜-20℃。接枝基質B.2通常具有平均粒徑(d50 值)0.05至10μm，較好0.06至5μm，特別好0.08至1μm。
平均粒徑d50 為高於及低於各個案中呈50重量%顆粒狀態之直徑。其可藉助於超離心機測量決定(W. Scholtan、H. Lange、Kolloid-Z. und Z. Polymere 250(1972)，782-796)。
根據本揭示，高聚矽氧含量之聚矽氧/丙烯酸酯橡膠通常適合作為接枝基質B.2。此等聚矽氧/丙烯酸酯橡膠為具有接枝活性部位之複合橡膠，其含有聚矽氧橡膠含量65至95重量%及聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠含量35至5重量%，提及之兩種橡膠成分互相貫穿於複合橡膠中，以致其等無法互相本質上分離。聚矽氧/丙烯酸酯橡膠為已知且敘述於例如US專利號5,807,914、EP 430134及US專利號4,888,388。
聚矽氧/丙烯酸酯橡膠之適合聚矽氧橡膠成分為具有接枝活性部位之聚矽氧橡膠，其製備方法係敘述於例如US專利號2,891,920、US專利號3,294,725、DE-OS 3631540、EP 249964、EP 430134及US專利號4,888,388。
聚矽氧橡膠較好藉由乳化聚合製備，其中使用矽氧烷單體單元、交聯或分支劑(IV)及視情況接枝劑(V)。
可使用之矽氧烷單體單元例如且較好為二甲基矽氧烷或具有至少3員環(較好3至6員環)之環狀有機矽氧烷，例如且較好為六甲基環三矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷、三甲基三苯基環三矽氧烷、四甲基四苯基環四矽氧烷及八苯基環四矽氧烷。
有機矽氧烷單體可以其本身或呈具2或多種單體的混合物形式使用。聚矽氧橡膠較好含有不少於50重量%及特別好不少於60重量%有機矽氧烷，以聚矽氧橡膠成分總重量為基準。
較好使用以矽烷為主具有官能度3或4(特別好4)之交聯劑作為交聯或分支劑(IV)。可舉例說明提及且較好：三甲氧基甲基矽烷、三乙氧基苯基矽烷、四甲氧基矽烷、四乙氧基矽烷、四正丙氧基矽烷及四丁氧基矽烷。交聯劑可以其本身或呈二或多種混合物使用。四乙氧基矽烷為特別佳。
交聯劑使用係呈用量範圍介於0.1至40重量%，以聚矽氧橡膠成分總重量為基準。交聯劑用量係有利地選擇以致於甲苯中測量的聚矽氧橡膠之潤脹程度較好介於3至30，更好介於3至25，特別好介於3至15。潤脹程度係定義為當聚矽氧橡膠於25℃以甲苯飽和時所吸收的甲苯用量與呈乾燥狀態聚矽氧橡膠用量之重量比率。決定潤脹程度係詳細敘述於EP 249964。
若潤脹程度小於3，亦即若交聯劑含量太高，聚矽氧橡膠無法顯示充足橡膠彈性。若潤脹指數大於30，聚矽氧橡膠不能夠在基質聚合物中形成域結構(domain structure)且因此亦不能夠改良衝擊性強度，效果可於是與簡單添加聚二甲基矽氧烷相似。
四官能交聯劑時常較好為超過三官能，因為潤脹程度可於是在上述界限內更容易被控制。
適合接枝劑(V)包含能夠形成下式結構之化合物：
CH2 =C(R2 )－COO－(CH2 )p －SiR1 n O(3-n)/2 　(V-1)
CH2 =CH－SiR1 n O(3-n)/2 　(V-2)或
HS－(CH2 )p －SiR1 n O(3-n)/2 　(V-3)
其中R1 　表示C1 -C4 烷基(較好為甲基、乙基或丙基)、或苯基，R2 　表示氫或甲基，n　代表0、1或2，p　代表1至6之整數。
丙烯醯基-或甲基丙烯醯氧基矽烷特別適合於形成以上提及之結構(V-1)且通常具有高接枝效率。通常從而確保有效形成接枝鏈，因此有利於所得樹脂組成物之衝擊性強度。
可舉例說明提及且較好：β-甲基丙烯醯氧基-乙基二甲氧基甲基-矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基-丙基甲氧基二甲基-矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基-丙基二甲氧基甲基-矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基-丙基三甲氧基-矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基-丙基乙氧基二乙基-矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基-丙基二乙氧基甲基-矽烷、δ-甲基丙烯醯氧基-丁基二乙氧基甲基-矽烷或此等混合物。
較好使用0至20重量%接枝劑，以聚矽氧橡膠總重量為基準。
聚矽氧/丙烯酸酯橡膠之適合聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠成分可例如從甲基丙烯酸烷酯及/或丙烯酸烷酯、交聯劑(VI)及接枝劑(VII)製備。較好甲基丙烯酸烷酯及/或丙烯酸烷酯此處舉例說明為C1 至C8 -烷酯，例如甲基、乙基、正丁基、第三丁基、正丙基、正己基、正辛基、正月桂基及2-乙基己基酯；鹵烷酯，較好為鹵-C1 -C8 -烷酯，例如丙烯酸氯乙酯；及此等單體之混合物。丙烯酸正丁酯為特別佳。
可用於聚矽氧/丙烯酸酯橡膠的聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠成分之交聯劑(VI)為具有大於一個可聚合雙鍵之單體。交聯單體之較好實例為具有3至8個C原子的不飽合單羧酸與具有3至12個C原子的不飽合一元醇之酯、或具有2至4個OH基及2至20個C原子的飽和多元醇之酯，例如乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯及1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯。交聯劑可以其本身或呈至少兩種交聯劑的混合物使用。
較好接枝劑(VII)舉例說明包含甲基丙烯酸烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯、三聚異氰酸三烯丙酯或其混合物。亦可使用甲基丙烯酸烯丙酯作為交聯劑(VI)。接枝劑可以其本身或呈至少兩種接枝劑的混合物使用。
交聯劑(VI)及接枝劑(VII)之用量為0.1至20重量%，以聚矽氧/丙烯酸酯橡膠的聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠成分之總重量為基準。
聚矽氧/丙烯酸酯橡膠可藉由首先製備聚矽氧橡膠作為水性乳膠而製備。關於此點，聚矽氧橡膠可藉由例如於US專利號2,891,920及US專利號3,294,725所述之乳化聚合而製備。針對此，在以磺酸(例如烷基苯磺酸或烷基磺酸)為主之乳化劑參與情況中，將含有有機矽氧烷、交聯劑及視情況接枝劑之混合物在剪力作用下(例如藉由均質機)與水混合，混合物聚合以產生聚矽氧橡膠乳膠。烷基苯磺酸為特別適合，因為其不僅作為乳化劑，而且亦作為聚合引發劑。此情況下，有利將磺酸與烷基苯磺酸之金屬鹽或與烷基磺酸之金屬鹽組合，因為在稍後接枝聚合期間從而穩定聚合物。
聚合後，藉由添加鹼性水溶液中和反應混合物而結束反應，例如藉由添加氫氧化鈉、氫氧化甲或碳酸鈉水溶液。
此乳膠於是富集有欲被使用之甲基丙烯酸烷酯及/或丙烯酸烷酯、交聯劑(VI)及接枝劑(VII)，進行聚合。較好為藉由自由基引發之乳化聚合，例如藉由過氧化物引發劑或偶氮或氧化還原引發劑。特別好使用氧化還原引發劑系統，明確為使用由組合硫酸鐵、伸乙二胺四乙酸二鈉、Rongalit及氫過氧化物所製備之次硫酸鹽引發劑系統。
在製備聚矽氧橡膠中使用之接枝劑(V)關於此點導致聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠含量典型地共價鍵結至聚矽氧橡膠含量。聚合期間，兩種橡膠成分互相貫穿且以此方式形成複合橡膠，其通常於聚合後可不再分離成其聚矽氧橡膠成分與聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠成分之組分。
針對製備聚矽氧/丙烯酸酯接枝橡膠B，單體B.1係接枝於橡膠基質B.2上。
關於此點，可使用敘述例如於EP 249964、EP 430134及US專利號4,888,388之聚合方法。
例如，接枝聚合係藉由下列聚合方法進行：在藉由自由基引發之一-或多階段乳化聚合中，使所需乙烯基單體B.1聚合於呈水性乳膠形式之接枝基質上。接枝效率關於此點應盡可能地高且較好大於或等於10%。接枝效率果斷地取決於所用之接枝劑(V)及(VII)。在聚合以產生聚矽氧/丙烯酸酯接枝橡膠後，將水性乳膠導入已預先溶解金屬鹽(例如氯化鈣或硫酸鎂)之熱水。聚矽氧/丙烯酸酯接枝橡膠凝聚於此程序階段且於是可被分離。
成分C
了解滑石意謂天然存在或合成製備的滑石，其特徵在於滑石具有根據本揭示以上提及之頂切(d98 值)。包括具有太高d98 值的滑石之組成物具有缺點為藉由比較亦即當使用相同用量時，此等對水解更敏感且具有更差機械性質(較低E模數及較低切口衝擊性強度)。d98 值敘述低於呈98重量%顆粒狀態之粒徑。d98 值係用Sedigraph 5100(Micromeritics GmbH，Erftstrasse 43，41238 Mnchengladbach，德國)藉由測量粒徑分布而決定。
純滑石具有化學組成3 MgO‧4 SiO2 ‧H2 O，且因此具有MgO含量31.9重量%、SiO2 含量63.4%及化學鍵結水含量4.8重量%。滑石為具有成層結構之矽酸鹽。
天然存在滑石材料通常不具有以上提及之純滑石的組成，因為其等被以其他元素代替若干鎂、被以如鋁代替若干矽及/或被與其他礦物(例如白雲石、菱鎂礦及綠泥石)互生而污染。
較好使用特定變化的滑石。揭示的較好具體實例之特定變化的滑石係由特別高純度區別，且特徵為MgO含量為28至35重量%，較好30至33重量%，特別好30.5至32重量%，SiO2 含量為55至65重量%，較好58至64重量%，特別好60至62.5重量%。較好滑石類型再者係由Al2 O3 含量小於5重量%、特別好小於1重量%、特別是小於0.7重量%區別。對應此定義之商業可得滑石類型為如來自Luzenac Naintsch Mineralwerke GmbH或Rio Tinto Minerals(Graz，奧地利)之A3。不符合此揭示較好具體實例之純度要求的滑石類型為如SE-Standard、SE-Super、SE-Micro及ST 10、15、20、30與60，其所有由Luzenac Naintsch Mineralwerke GmbH及Rio Tinto Minerals銷售。
特別有利使用根據成分C的滑石呈具有平均粒徑d50 為0.1至4μm、較好為0.15至3μm、特別好為0.2至2μm的類型形式。平均粒徑d50 為高於及低於各個案中呈50重量%顆粒狀態之直徑。亦可使用其等平均粒徑d50 不同之滑石類型混合物。滑石之d50 值係用Sedigraph 5100(Micromeritics GmbH，Erftstrasse 43，41238 Mnchengladbach，德國)藉由測量粒徑分布而決定。
滑石可於表面上處理(如矽烷化)，以便確保與聚合物更好相容性。鑒於加工及製備模製組成物，亦有利使用緊密滑石。
成分D
典型使用含磷化合物作為根據成分D的阻燃劑。此等較好選自單-及寡聚物磷酸酯與膦酸酯、膦酸胺(phosphonatamine)及磷腈(phosphazene)之組群，亦有可能使用選自一或各種此等組群的數種成分之混合物作為阻燃劑。此處未特定提及之其他無鹵素磷化合物亦可以其等本身或與其他無鹵素磷化合物呈任何所需組合使用。
較好單-及寡聚物磷酸酯或膦酸酯為通式(VIII)之磷化合物
其中R1 、R2 、R3 及R4 互相獨立於各個案中代表視情況經鹵化C1 至C8 -烷基、或C5 至C6 -環烷基、C6 至C20 -芳基或C7 至C12 -芳烷基，其等於各個案中視情況被烷基(較好為C1 至C4 -烷基)及/或鹵素(較好為氯、溴)取代，n　互相獨立代表0或1，q　代表0至30，X　代表具有6至30個C原子之單-或多-核芳香族基，或可被OH取代且可含有高至8個醚鍵之具有2至30個碳原子之線型或分支脂族基。
較佳者，R1 、R2 、R3 及R4 互相獨立表示C1 至C4 -烷基、苯基、萘基或苯基-C1 -C4 -烷基。芳香族基R1 、R2 、R3 及R4 可隨後被鹵素基及/或烷基取代，較好為氯、溴及/或C1 至C4 -烷基。特別好芳基為甲苯酚基、苯基、二甲苯基、丙基苯基或丁基苯基及其對應經溴化與經氯化衍生物。
X於式(VIII)中較好代表具有6至30個C原子之單-或多-核芳香族基。此較好衍生自式(I)之二酚。
n於式(VIII)中可互相獨立為0或1，較好n為1。
q表示0至30之數值，較好0.3至20，特別好0.5至10，特別是0.5至6，非常特別好1.05至1.6，最好1.05至1.2。
X特別好表示
或其經氯化或經溴化衍生物，且特別是X係衍生自間苯二酚、氫醌、雙酚A或二苯酚。最佳者，X係衍生自雙酚A。
亦可使用各種磷酸酯之混合物作為根據本揭示的成分D。
式(VIII)的磷化合物可特別為磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、二苯基甲苯基磷酸酯、二苯基辛基磷酸酯、二苯基2-乙基甲苯基磷酸酯、三-(異丙基苯基)磷酸酯、經間苯二酚橋聯之寡磷酸酯及經雙酚A-橋聯之寡磷酸酯。使用衍生自雙酚A之式(VIII)的寡聚物磷酸酯為特別佳。
根據式(VIIIa)以雙酚A為主之寡磷酸酯最好作為成分D
其中q於式(VIIIa)中表示1.05至1.2之數值。
根據成分D的磷化合物為已知(參見如EP-A 0 363 608、EP-A 0 640 655)或可藉由已知方法以類似方式製備(如Ullmanns Enzyklopdie der technischen Chemie，第18卷，第301頁以下1979；Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie，第12/1卷，第43頁；Beilstein第6卷，第177頁)。
若使用各種磷化合物之混合物，且在寡聚物磷化合物情況下，陳述的q數值為平均q數值。藉助於適合方法(氣相層析術(GC)、高壓液相層析術(HPLC)、凝膠滲透層析術(GPC))決定磷化合物之組成(分子量分布)並從此計算q之平均數值可決定平均q數值。
例如WO-A 00/00541及WO-A 01/18105所述之膦酸胺及磷腈亦可再者使用作為阻燃劑。
阻燃劑可以其等本身或互相呈任何所需混合物或與其他阻燃劑呈混合物使用。
成分E
成分E為視情況且若使用，其可包含例如一或多種熱塑性乙烯基(共)聚合物E.1、聚對酞酸伸烷酯E.2及/或不同於成分B之接枝聚合物E.3，其中E.1及/或E.2較好作為成分E。
適合乙烯基(共)聚合物E.1包含至少一種來自下列組群單體之聚合物：乙烯基芳香族化合物、氰乙烯(不飽和腈)、(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯、不飽和羧酸及不飽和羧酸之衍生物(例如酐及醯亞胺)。適合的(共)聚合物特別為下列
E.1.1　50至99、較好60至80重量份乙烯基芳香族化合物及/或在核上經取代之乙烯基芳香族化合物(例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯與對-氯苯乙烯)、及/或(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯(例如甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸乙酯)及
E.1.2　1至50、較好20至40重量份氰乙烯(不飽和腈)例如丙烯腈與甲基丙烯腈，及/或(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯與丙烯酸第三丁酯，及/或不飽和羧酸例如順丁烯二酸，及/或不飽和羧酸之衍生物(例如酐及醯亞胺)例如順丁烯二酐與N-苯基順丁烯二醯亞胺。
乙烯基(共)聚合物E.1係樹脂狀、熱塑性及無橡膠。E.1.1苯乙烯與E.1.2丙烯腈之共聚物為特別佳。
根據E.1的(共)聚合物為已知且可藉由自由基聚合製備，特別是藉由乳化、懸浮、溶液或總體聚合。(共)聚合物較好具有平均分子量Mw (重量平均，由光散射法或沉降法決定)為介於15,000至200,000。
成分E.2之聚對酞酸伸烷酯包含芳香族二羧酸或其等反應性衍生物(例如二甲酯或酐)與脂族、環脂族或芳脂族二醇之反應產物、及此等反應產物之混合物。
較好聚對酞酸伸烷酯含有至少80重量%、較好至少90重量%(以二羧酸成分為基準)對酞酸基，及至少80重量%、較好至少90重量%(以二醇成分為基準)乙二醇基及/或丁烷-1,4-二醇基。
除了對酞酸基外，較好聚對酞酸伸烷酯可含有高至20莫耳%、較好高至10莫耳%其他具有8至14個碳原子的芳香族或環脂族二羧酸基或具有4至12個碳原子的脂族二羧酸基，例如酞酸、異酞酸、萘-2,6-二羧酸、4,4’-二苯基二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸及環己烷二乙酸之基。
除了乙二醇或丙烷-1,3-二醇或丁烷-1,4-二醇之基外，較好聚對酞酸伸烷酯可含有高至20莫耳%其他具有3至12個碳原子的脂族二醇或具有6至21個碳原子的環脂族二醇，如1,3-丙烷二醇、2-乙基丙烷-1,3-二醇、新戊二醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、環己烷-1,4-二甲醇、3-甲基戊烷-2,4-二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、且2-乙基己烷-1,6-二醇、2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇、2,5-己烷二醇、1,4-二-(β-羥乙氧基)-苯、2,2-雙-(4-羥環己基)-丙烷、2,4-二羥基-1,1,3,3-四甲基-環丁烷、2,2-雙-(3-β-羥乙氧基苯基)-丙烷及2,2-雙-(4-羥丙氧基苯基)-丙烷之基(DE-A 24 07 674、24 07 776、27 15 932)。
聚對酞酸伸烷酯可藉由併入如根據DE-A 1 900 270及US專利號3,692,744相對小量的三-或四-元醇或三-或四-元羧酸予以分支。較好分支劑實例為1,3,5-苯三甲酸、1,2,4-苯三甲酸、三羥甲基-乙烷與-丙烷及新戊四醇。
已單獨從對酞酸及其反應性衍生物(如其二烷酯)與乙二醇及/或丁烷-1,4-二醇所製備之聚對酞酸伸烷酯、及此等聚對酞酸伸烷酯之混合物為特別佳。
聚對酞酸伸烷酯之混合物含有1至50重量%、較好1至30重量%聚對酞酸伸乙酯及50至99重量%、較好70至99重量%聚對酞酸伸丁酯。
較好使用之聚對酞酸伸烷酯通常具有極限黏度為0.4至1.5dl/g，較好0.5至1.2dl/g，其係在烏氏(Ubbelohde)黏度計25℃下於酚/鄰-二氯苯(1：1重量份)中測量。
聚對酞酸伸烷酯可藉由已知方法製備(參見如Kunststoff-Handbuch，第VIII卷，第695頁以下，Carl-Hanser-Verlag，慕尼黑1973)。
不同於成分B之接枝聚合物E.3包含特別是一或多種下列之接枝聚合物
E.3.1　5至95重量%至少一種乙烯基單體於
E.3.2　95至5重量%至少一種選自由二烯橡膠、EP(D)M橡膠(亦即以乙烯/丙烯及視情況二烯為主者)與丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、氯平及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠組成之組群之接枝基質上。
單體E.3.1較好為下列之混合物
E.3.1.1 50至99重量份(以E.3.1.1及E.3.1.2之總和等於100重量份為基準)乙烯基芳香族化合物及/或在核上經取代之乙烯基芳香族化合物(例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯及對-氯苯乙烯)及/或(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯(例如甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸乙酯)，及
E.3.1.2 1至50重量份(以E.3.1.1及E.3.1.2之總和等於100重量份為基準)氰乙烯(不飽和腈，例如丙烯腈及甲基丙烯腈)及/或(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )-烷酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙烯酸第三丁酯)、及/或不飽和羧酸之衍生物(例如酐及醯亞胺)例如順丁烯二酐與N-苯基順丁烯二醯亞胺。
成分F
組成物可視情況包括根據成分F的進一步商業可得一或多種添加劑，如耐火增效劑、抗滴液劑(例如經氟化聚烯烴、聚矽氧與芳醯胺纖維的物質分類之化合物)、潤滑劑與脫模劑(例如新戊四醇四硬脂酸酯)、成核劑、穩定劑、抗靜電劑(例如導電碳黑、碳纖維、碳奈米管、及有機抗靜電劑如聚伸烷基醚、烷基磺酸酯或含聚醯胺的聚合物)、酸、填料與不同於滑石之增強物質(例如玻璃纖維或碳纖維、雲母、高嶺土、CaCO3 及玻璃片)及著色劑與顏料。
製備模製組成物及成形物件
根據本揭示的熱塑性模製組成物可例如藉由以已知方式混合特別組份且使混合物於溫度240℃至300℃下在傳統設備(例如內部捏合機、擠壓機及雙軸螺桿擠壓機)中熔融複合及熔融擠壓而製備。
混合個別組份可特別在約20℃(室溫)或更高溫度下以已知方式呈接續或同時進行。
揭示同樣地提供製備模製組成物之方法及模製組成物於製造成形物件之用途及模製物其本身。
根據本揭示的模製組成物可用於製造所有類型成形物件。此等可藉由射出成形、擠壓及吹氣模製方法而製造。進一步加工形式為從先前製造之片或膜藉由熱成型而製造成形物件。
該成形物件實例為任何類型的膜、輪廓、框罩零件，如對家庭用具而言例如電視、榨汁機、咖啡機及攪拌器；對辦公室機器而言例如顯示器、平面螢幕、筆記型電腦、印表機及複印機；片料、管路、電氣安裝導管、窗戶、門及建築區段用(內部整飾及外部應用)之進一步輪廓；及電氣與電子零件例如開關、插頭及插座；及多用途載具用(特別是汽車區段用)之車身或內部零件。
根據本揭示的模製組成物亦可特別用於例如製造下列成形物件或模製物：鐵路載具、船、飛機、巴士與其他馬達載具用之內部整飾零件，含有小型變壓器的電氣設備用框罩，加工與傳送資訊的設備用框罩，醫療設備用框罩與襯裡，按摩設備與為此框罩，幼童玩具車，平面壁元件，保全設備用與電視用框罩，熱絕緣的運送容器，公共衛生與浴室裝置用模製物，氣窗開口用覆蓋柵，及園藝設備用框罩。
下列實施例用來進一步說明揭示。
 實例
成分A-1
以雙酚A為主之未分支聚碳酸酯，其具有在25℃下於CH2 Cl2 為溶劑中測量之相對溶液黏度ηrel =1.28及濃度為0.5g/100ml。
成分A-2
以雙酚A為主之未分支聚碳酸酯，其具有在25℃下於CH2 Cl2 為溶劑中測量之相對溶液黏度ηrel =1.20及濃度為0.5g/100ml。
成分B-1
衝擊性改質劑，下列之接枝聚合物
B-1.1　11重量%甲基丙烯酸甲酯於
B-1.2　89重量%聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質上，其中聚矽氧/丙烯酸酯橡膠含有
B-1.2.1 92重量%聚矽氧橡膠及
B-1.2.2 8重量%聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠，及其中提及之兩種橡膠成分B-1.2.1及B-1.2.2互相貫穿於複合橡膠中，以致其等無法互相本質上分離。
成分B-2
衝擊性改質劑，下列之接枝聚合物
B-2.1　17重量%甲基丙烯酸甲酯於
B-2.2　83重量%聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質上，其中聚矽氧/丙烯酸酯橡膠含有
B-2.2.1 11重量%聚矽氧橡膠及
B-2.2.2 89重量%聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠，及
其中提及之兩種橡膠成分B-2.2.1及B-2.2.2互相貫穿於複合橡膠中，以致其等無法互相本質上分離。
成分C
C-1　具有d98 值為5μm及平均粒徑(d50 )為1μm之滑石(3CA，Luzenac Naintsch或Rio Tinto Minerals，Graz，奧地利)
C-2　具有d98 值為22μm及平均粒徑(d50 )為4.5μm之滑石(M 15-A W，Mondo Minerals，阿姆斯特丹，荷蘭)
C-3　具有d98 值為25μm及平均粒徑(d50 )為6μm之滑石(M20SL-AW，Mondo Minerals，阿姆斯特丹，荷蘭)
C-4　具有d98 值為35μm及平均粒徑(d50 )為9μm之滑石(M30，Mondo Minerals，阿姆斯特丹，荷蘭)
成分D
以雙酚A為主之寡磷酸酯
成分E-1
77重量%苯乙烯及23重量%丙烯腈之共聚物，其由總體方法製備具有重量平均分子量Mw 為130kg/mol(由GPC決定)。
成分E-2
由總體聚合製備之ABS聚合物，其為24重量%丙烯腈與76重量%苯乙烯的82重量%(以ABS聚合物為基準)混合物存在於具有26重量%的苯乙烯含量之18重量%(以ABS聚合物為基準)聚丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物橡膠。在ABS聚合物中自由SAN共聚物含量之重量平均分子量Mw 為80,000g/mol(由GPC於THF中決定)。ABS聚合物凝膠含量為24重量%(在丙酮中測量)。
成分F
成分F-1：CFP 6000 N，聚四氟乙烯粉末(生產商：Du Pont，日內瓦，瑞士)
成分F-2：新戊四醇四硬脂酸酯
成分F-3：B900(生產商：Ciba Specialty Chemicals Inc.，Basle，瑞士)
成分F-4：200，具水鋁礦結構之AlO(OH)(生產商：Sasol，漢堡，德國)
製備及試驗模製組成物
使表1至5中所列之起始物質在雙軸螺桿擠壓機上(ZSK-25)(Werner und Pfleiderer)以旋轉速度225rpm及生產量20kg/h於機器溫度260℃下複合及顆粒化。
將完成的顆粒在射出模製機上加工以產生對應試驗樣本(熔融溫度260℃，模型溫度80℃，熔融前速240mm/s)。根據DIN EN ISO 180/1A(Izod切口衝擊性強度，aK )、DIN EN ISO 527(拉伸E模數)、DIN ISO 306(Vicat軟化溫度，以裝載50N及加熱速率120K/h之方法B)、UL 94 V(在尺寸127 x 12.7 x 1.0mm之條狀物上測量)、ISO 11443(熔融黏度)及DIN EN ISO 1133(熔融體積流率MVR)進行特性化。
如下進行之環境應力破裂(ESC)試驗(ISO 4599)擔任所製備組成物的化學品抗性之基準：
a)　以甲苯：異丙醇呈體積比率60：40為試驗媒質(ISO 4599)，在可變的邊緣纖維伸長率暴露5分鐘，亦即決定邊緣纖維伸長率並陳述發生試驗樣本斷裂。
b)　以甲苯：異丙醇呈體積比率60：40為試驗媒質(ISO 4599)，在外面纖維應變為2.4%暴露，亦即決定時間週期並陳述發生試驗樣本斷裂。
c)　如b)，但菜油為試驗媒質。
d)　如b)，但機油為試驗媒質。
根據ISO 1133於240℃以活塞裝載5kg在95℃與100%相對大氣濕度下貯存顆粒(FWL貯存)7日後所測量之MVR變化擔任組成物的水解抗性之基準。關於此點，將MVR數值相較於對應貯存前MVR數值之增加計算為ΔMVR(水解)，其係以下式定義：
從表1可見，相較於包括滑石類型C-2至C-4的比較例之組成物，具根據揭示的滑石類型C-1之組成物具有更高水解穩定性、更高E模數(高於3,600MPa)及更高切口衝擊性強度(高於10kJ/m2 )。
從表2至表5可見，具根據揭示的接枝聚合物與根據揭示的滑石類型C-1組合之組成物具有更好ESC性質及更高抗水解性，且具額外降低的熔融黏度及在UL 94-V試驗中相同耐火性。
熟習技藝者將迅速地想起額外優勢、特色及修飾。因此，揭示在其更寬廣方面並未限制於本文顯示及敘述之特定細節及代表性設備。因此，在未背離如附加申請專利範圍及其相等物所定義一般概念之精髓或範疇下可作成各種修飾。
本文涉及的所有文件係於此明確地併入參考其等全部。
如本文所用及下列申請專利範圍中，文章例如「該」及「一」可暗指單數或複數。

Claims (14)

  1. 一種組成物，其包括：A)40至99重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯，B)0.5至20重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)接枝聚合物，其中接枝基質為互相貫穿的聚矽氧橡膠與聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠之聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠，其中聚矽氧橡膠含量為65至95重量%(以接枝基質為基準)，C)0.1至20重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)具有d98 值小於20μm之滑石，D)0.4至20重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)至少一種選自由單-與寡聚物磷酸酯與膦酸酯、膦酸胺(phosphonatamine)及磷腈(phosphazene)組成之組群之阻燃劑。
  2. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括具有d98 值小於15μm之滑石作為成分C。
  3. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括具有d98 值小於8μm之滑石作為成分C。
  4. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括具有d50 值0.1至4μm之滑石作為成分C。
  5. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括具有d50 值0.2至2μm之滑石作為成分C。
  6. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括下列之接 枝聚合物作為成分B B.1 5至95重量%至少一種乙烯基單體於B.2 95至5重量%一或多種聚矽氧/丙烯酸酯複合橡膠作為接枝基質上，其中聚矽氧/丙烯酸酯橡膠包括B.2.1 65至95重量%聚矽氧橡膠及B.2.2 35至5重量%聚(甲基)丙烯酸烷酯橡膠，其中兩種橡膠成分B.2.1及B.2.2互相貫穿於複合橡膠中，以致B.2.1及B.2.2無法互相本質上分離。
  7. 根據申請專利範圍第6項之組成物，其中乙烯基單體B.1為至少一種選自由苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙烯腈組成之組群。
  8. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括式(VIII)的單-及寡聚物磷酸酯或膦酸酯作為成分D 其中R1 、R2 、R3 及R4 互相獨立於各個案中代表視情況經鹵化C1 至C8 -烷基、或C5 至C6 -環烷基、C6 至C20 -芳基或C7 至C12 -芳烷基，其等於各個案中視情況被烷基及/或鹵素取代，n 互相獨立代表0或1，q 代表0至30，且X 代表具有6至30個C原子之單-或多-核芳香族 基，或可被OH取代且可含有高至8個醚鍵之具有2至30個碳原子之線型或分支脂族基。
  9. 根據申請專利範圍第8項之組成物，其中R1 、R2 、R3 及R4 表示甲苯酚基、苯基、二甲苯基、丙基苯基或丁基苯基，n 為1，q 表示0.5至6之數值，且X 係衍生自間苯二酚、氫醌、雙酚A及/或二苯酚。
  10. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括根據式(VIIIa)以雙酚A為主之寡磷酸酯作為成分D 其中q於式(VIIIa)中表示1.05至1.2之數值。
  11. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括0至20重量份(以成分A+B+C+D重量份總和為基準)選自由無橡膠的乙烯基(共)聚合物、聚對酞酸伸烷酯及不同於成分B的接枝聚合物組成之組群之一種聚合物。
  12. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包括0.5至25重量份(各個案中以成分A+B+C+D重量份總和為基準)至少一種選自由耐火增效劑、抗滴液劑、潤滑劑與脫模劑、成核劑、穩定劑、抗靜電劑、酸、填料與不同於滑石之增強物質、著色劑及顏料組成之組群之添加劑。
  13. 一種成形物件，其包括根據申請專利範圍第1項之組成物。
  14. 根據申請專利範圍第13項之成形物件，其中成形物件為馬達載具、鐵路載具、飛機或水上載具及/或膜、輪廓及/或框罩零件之一部分。
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