TWI415716B - 增強的粘結的磨料工具 - Google Patents

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Saint Gobain Abrasives Inc
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Description

增強的粘結的磨料工具
本申請對在2008年12月30日提交的美國申請號61/141,429要求優先權，該申請藉由引用將其全部結合在此。
粘結的切割輪可以被用來粗磨或切分材料，如石頭或金屬。為了提高切割的質量、減少功率消耗和重量，切割輪通常具有相對小的直徑。然而，薄的輪在其操作過程中趨於有更小的對作用在輪上的力的抵抗力。其結果係，這種輪通常是在內部被增強的。
在許多情況下，薄的輪包括從尼龍、碳、玻璃或棉的布料上切下的盤並且這種增強材料的成本能夠增加整個製造成本。此外，結合多個盤可以使製造過程複雜化並且輪中的增強材料的存在和/或整合可以影響輪的特性和/或性能。
因此，繼續存在著對於呈現出良好機械特性並且能夠經濟地生產而沒有犧牲輪的性能和輪的使用壽命的切割輪的一種需要。在一更普遍的意義上，對於改進的增強粘結的研磨輪存在一種需要。
概述
在此描述的增強特徵和技術可以被用在利用適當的磨料顆粒和粘結系統的任何粘結的磨料工具中。該等特徵和技術可以被單獨或組合使用，並且總體上包括一增強物(如一增強纖維網片)的最佳配置特性(包括網中的開口的尺寸)、增強層和粘結系統之間的改進的黏附性、以及例如藉由策略佈置和/或定增強層的尺寸來最小化所需要的增強材料的量。
本發明的一些方面涉及減少或最小化在一粘結的磨料工具(例如，一研磨輪)中所使用的增強材料的量。在一些實現方式中，該材料係玻璃纖維。本發明的其他方面涉及改進一玻璃纖維增強物與構成該輪的本體的組合物(例如，包含保持在一樹脂黏合劑中的磨料顆粒的一組合物)之間的黏附性。
在一實施方式中，例如，本發明係針對一粘結的研磨輪，該研磨輪包括一第一面、一第二面、以及在該第一面與該第二面之間的一研磨區域，該研磨區域從一未使用的區域延伸至一輪外直徑；接近該第一面的一第一增強物；接近該第二面的一第二增強物；以及在該輪的一中性區域處的一可任選的中間增強物，其中該可任選的中間增強物具有小於該輪的外直徑的一外直徑。
在另一實施方式中，本發明係針對一粘結的磨料工具，該磨料工具包括至少一個玻璃纖維網片，該玻璃纖維網片具有每單位的玻璃纖維表面係不大於0.95，例如，在從大約0.2至大約0.95的範圍之中。
在又一實施方式中，本發明係針對一粘結的磨料工具，該磨料工具包括一玻璃纖維網片，該玻璃纖維網片具有不大於約2mm的一厚度。
在一另外的實施方式中，本發明係針對一粘結的磨料工具，該磨料工具包括一或多個玻璃纖維網片，其中這一或多個玻璃纖維網片不包括蠟添加劑。仍然在其他實施方式中，本發明係針對一粘結的磨料工具，該磨料工具使用一玻璃纖維網片製成，該玻璃纖維網片具有一第二塗層，該第二塗層不包括蠟或是部分地交聯的。
在另一實施方式中，本發明係針對生產一粘結的磨料物品的一種方法，該方法包括：結合磨料顆粒和一粘結材料以製備一混合物；將該混合物模製成包括至少一個玻璃纖維增強物的一生坯物品；並且固化該粘結材料以生產該粘結的磨料物品，其中：(i)該玻璃纖維增強物被塗覆有一種樹脂，該樹脂不包括蠟添加劑；或(ii)該玻璃纖維增強物具有不大於0.95的一玻璃纖維表面密度。
在又一實施方式中，本發明係針對一種改進一纖維增強的切割輪性能的方法，所述性能係藉由一輪的G-比值測量的，該方法包括減少使用在該輪的一研磨區域中的纖維增強物的量。
本發明的實施方式具有許多優點。例如，如在此所說明的粘結的切割輪具有良好的機械特性並且運行良好，如，例如藉由它們的研磨性能或G比值所表明的。本發明的一些實現方式減少了玻璃纖維的需求，導致更低的製造成本。玻璃纖維材料的減少可以提供在該研磨區域中的額外的磨料顆粒，由此改進該輪的性能。在其他實施方式中，輪的性能係藉由改進該纖維增強物與用來製造該粘結的研磨輪的混合物之間的黏附性或連線性增強的。
本發明總體上涉及粘結的磨料工具並且具體是涉及增強的粘結的磨料工具。
粘結的磨料工具總體上的特徵係一種三維結構，其中磨料顆粒被保持在一基體或粘結體之中。該等工具具有許多用途並且通常被提供有一或多個增強層。在本發明的許多方面中，所使用的至少一個增強層係由纖維，優選玻璃纖維製成。
如在此使用的，術語如“增強的”或“增強物”指一增強材料的多個分離的層或插入層或其他此種部件，該增強材料不同於粘結劑和用來製成該粘結的磨料工具的磨料材料。術語如“內部增強物”或“內部增強的”表明該等部件係在該工具的本體之中或嵌在其中。
在一些實現方式中，該等工具係大直徑的切割輪(LDCO)，典型地具有至少800毫米(mm)的一直徑。根據本發明的多個實施方式的切割輪的具體實例具有不大於約16mm(例如，在從大約9mm至大約16mm的範圍之中)的一厚度以及至少800mm(例如，在從大約800mm至大約1600mm的範圍之中)之中的一直徑。直徑與厚度之比可以是在200:3至100:1的範圍內。
圖1A和圖1B中所示的是如在此說明的可以被增強的切割輪10。輪10具有用於將該輪安裝在一個機器的一旋轉軸上的軸孔12、以及從該輪的內直徑或ID(由軸孔12定義)延伸至該輪的外直徑或OD的輪本體14。
輪本體14包括未使用的區或未使用的區域16以及研磨區或研磨區域18，該未使用的區域典型地被固定在多個凸緣(在圖1A和圖1B中未示出)之間並且因此在該輪工作時不能用於切削一工件。
雖然在未使用的區域16中的應力大部分是由離心力引起的，但是在研磨區域中的破損(典型地發生在這個區域的外圓周)通常是由輪10與工件之間的相互作用引起的，如由箭頭F所表明。例如，在一個切削過程中，一工件可以移動，從而扭曲輪10。
在切割輪中，內部增強物可以是，例如，處於一個盤形狀，具有一中間開口以容納該輪的軸孔。在一些輪中，該等增強物從該軸孔延伸至該等輪的周邊。在其他之中，多個增強物從該輪的圓周延伸至恰好在用來固定該輪的凸緣之下的一點。一些輪可以是用圍繞該輪的軸孔和凸緣區域(該輪直徑的大約50%)的(內部)纖維增強物“區域增強的”。
例如，在圖2A中所示的是切割輪40，該輪包括限定軸孔44並且具有面46和48的輪本體42。輪40包括三個全直徑的增強層，這三個增強層由例如玻璃纖維製成，即層50、52和54，層52被佈置在輪的中央對稱平面(在圖2中如中性軸A表明的)處。輪40還可以包括半直徑的玻璃纖維增強層56、58、60和62。全直徑的增強物和半直徑的增強物可以由相同的或不同類型的材料(例如，不同類型的玻璃纖維材料)製成。
在圖2B中所示的是切割輪40的研磨區域的一個區，包括全直徑增強層50、52和54的多個部分。
粘結的研磨輪和其他粘結的磨料工具可以使用在此所說明的特徵和/或技術中的任一個或任意組合被增強，例如像，藉由策略佈置和/或定強化層的大小(尺寸)來最小化所使用的增強材料的量和/或使用具有用於研磨應用的最佳尺寸的多個開口的一纖維增強網片，和/或配置增強層以改進其對粘結系統的黏附性。與該等技術中的每一相關的細節將依次被討論。與增強技術和材料相關的背景細節被描述於例如，在1974年10月1日頒發的Lakhani等人的美國專利號3,838,543中，該專利藉由引用將其全部結合在此。
本發明的一些實施方式係針對減少用來增強粘結的磨料工具的增強材料的量並且涉及增強物的尺寸方面連同在該複合材料之中的增強層的策略佈置。該等實施方式可以用任意類型的適當的粘結劑、磨料顆粒、可任選的添加劑以及可以用來製造磨料物品的增強材料來付諸實施。在一些實現方式中，本發明的該等方面結合具有一或多個以下進一步描述的特性的玻璃纖維增強網來付諸實施。
在本發明的一實施方式中，一粘結的切割輪係藉由從研磨區域消除中間增強層來增強的。與常規的思維相對，從該研磨區域消除在中軸A(圖2A和2B中所示)處的增強層沒有消極地影響機械特性，例如，該輪的抗彎強度，並且本發明的示例性的輪可以具有75兆帕斯卡(Mpa)或更大的抗彎強度。
一個三點彎曲測試被示例性地展示為如圖3中輪截面所示的彎曲負載條件B，並且表明在該中間增強層上存在最小應力。兩種情況下的應力分佈在圖4中示出，其中將包括三個增強物(連續線)的一常規輪模型與根據本發明的一實施方式的包括兩個增強物(開放環)的一模型對比。如在圖4中可見，該中間增強物承受非常小的負荷並且可以被消除，由此減少增強層的量以及相關的成本。
如在圖5中所示的一實例係輪區段80，具有輪本體82以及面84和86。由例如玻璃纖維材料製成的增強物88和90被嵌在輪本體82中並且沒有採用中間增強層。因此在具體實施方式中，在該研磨區域中所提供的整個增強物由以上說明的兩個層(例如，層88和90)構成或基本上構成。優選地，沒有層被定位在中性區域或軸處。
與一個切割輪的抗彎強度相關聯的一個參數係增強物88與90之間的空間或距離。在具體實現方式中，在研磨區域之中在中軸處不被增強的一個切割輪具有從大約12mm至大約16mm的範圍之中的一厚度，以及增強物88與90之間在從大約2mm至大約10mm的範圍之中的一距離。在優選的實施方式中，一個或優選兩個增強物88和90離該中軸盡可能地遠，或盡可能地接近面84和86。在圖5中，這係藉由彼此遠離指向的箭頭示意性地展示的。在一些實施方式中，一個或兩個增強物在該輪的面處。
在圖6中所示的是藉由建模計算關於施加在混合物層(包含磨料顆粒和粘結劑)、第一增強層以及第二增強層上的最大應力作為兩個增強層之間的距離的一個函數獲得的曲線圖。如在圖6中可見，當增強層之間的距離增加時施加在混合物層上的最大應力減小。
並非希望被限制在一具體的解釋上，應當認為接近輪面的增強層更能夠容納彎曲負荷，因此減小該輪的本體(例如，包含磨料顆粒和粘結劑的混合物)中的應力水平。
對於增強材料的需求還可以藉由保持該中間層而減小其總尺寸而減少。優選地，這一中間增強物具有比該輪的外直徑小的一外直徑。在一個情況下，該中間層可以從在軸孔處的內直徑穿過未使用的區域並且部分地穿過研磨區域延伸。例如，該中間層可以延伸至該輪的外直徑的大約80%的一距離。在其他實例中，該中間增強層可以延伸至小於該輪的外直徑的大約80%，例如，70%、60%、50%、40%、或更低。
在一具體實例中，具有53英寸直徑的一輪在中性區域具有42英寸直徑的一增強層。當在該心軸的區中提供增強物時，這個具體實例允許更多的磨料材料存在於該研磨區域中，由此改進研磨性能或至少16%的G-比值並且減少與所使用的增強材料(例如，玻璃纖維)的量相關的成本。
如以上說明，優選實施方式包括其中剩餘的全尺寸的增強層盡可能彼此遠離或接近輪面的那些。
在許多實施方式中，所採用的一或多個增強層由玻璃纖維製成並且本發明還涉及玻璃纖維增強物在一粘結的磨料物品(如一個切割輪)中的特性、設計或整合。在具體實例中，該玻璃纖維係處於一個網片的形式，例如，由非常細的玻璃纖維所織的一材料，在此也被稱為玻璃布。可以使用一個、兩個或多於兩個的這種玻璃纖維網片。
在具體實施方式中，所使用的玻璃纖維係E-玻璃(具有小於1wt%的堿氧化物類的鋁硼矽酸鹽玻璃)。其他類型的玻璃纖維，例如，A-玻璃(具有很少或沒有氧化硼的堿-石灰玻璃)、E-CR-玻璃(具有小於1wt%的鹼性氧化物類的矽酸鋁-石灰玻璃，具有高的耐酸性能)、C-玻璃(具有高氧化硼含量的堿-石灰玻璃，例如用於玻璃短纖維)、D-玻璃(具有高介電常數的矽酸硼玻璃)、R-玻璃(不具有MgO及CaO具有高機械要求的矽酸鋁玻璃)、以及S-玻璃(不具有CaO但是具有高MgO含量具有高拉伸強度的矽酸鋁玻璃)。
以下說明的玻璃纖維網片可以按任何適當的方式被安排在該粘結的磨料工具中。具體實例包括常規的構型連同如以上討論的那些增強幾何形狀。例如，一個切割輪可以包括定位在接近該輪的面的兩個全直徑玻璃纖維以及在中性軸處的一中間網片，該中間網片具有小於該輪的外直徑的一外直徑。在一些情況下，該中間層穿過該研磨區域部分地延伸。在其他情況下，它僅穿過該輪的未使用的區域延伸。在另外的情況下，該中間層增強該輪的心軸區並且僅穿過未使用的區域部分地延伸。仍然在其他情況下，僅提供在該研磨區域中的增強物由兩個全直徑的玻璃纖維網片構成，兩個網片都不在中性軸處。切割輪還可以在中性區域處具有一全直徑的玻璃纖維網片，例如，具有在此說明的一或多個特徵。
本發明的具體實施方式涉及一或多個以下的表徵該網片的因素：(i)該網片的物理設計，例如，孔的開口、原絲支數(strand yield)、細絲直徑、和/或塗層的量，例如，用塗層覆蓋該網；(ii)塗層的化學成分(來改進塗層和母體樹脂的相容性)；或(iii)用在玻璃纖維段上的膠料的化學成分，以改進玻璃和塗層的相容性。該等實施方式在以下進一步被說明。
雖然已經發現輪的性能不直接依賴於玻璃纖維的拉伸強度，但是已經被發現所採用的纖維網片的其他特性影響這個性能。在一方面中，例如，本發明涉及纖維增強物的設計，例如，涉及具有最佳尺寸的網開口的增強物網。
對於如圖7中所示的一紡織品安排，每一單位面積的玻璃纖維可以如以下計算。將在x方向上的一玻璃纖維的寬度定義為Wx並且將在y方向上的一纖維的寬度定義為Wy，每一單位面積的纖維表面係：(i)Wx乘以在x方向上的每一單位面積的原絲數目與(ii)Wy乘以在y方向上的每一單位面積的原絲數目之和。如以下所示：每一單位玻璃纖維表面=[Wx*(x方向上的原絲#)+Wy*(y方向上的原絲#)]。
已經發現玻璃纖維密度的減少(或網開口的尺寸的增加)導致改進的性能。在優選實例中，玻璃纖維增強物具有不大於0.95的一表面密度。
例如，在圖8A和圖8B中所示的是每一單位的玻璃表面以及相應的G-比值結果，該等結果係對於被表示為A、B、C、D和E並且從Shrewsburry，Massachusetts的Industrial Polymers and Chemicals(IPAC)所獲得的五個網片材料。研磨或G-比值係公認的性能測量並且總體上被定義為在一具體操作中所去除的材料的體積除以磨掉的輪的體積。
如在圖8A和圖8B中所展示的，實驗室和現場測試都顯示出性能的改進(G-比值增加)和每一單位的玻璃表面的減少。因此具有在玻璃網片中的更大開口的切割輪顯示出改進的性能和更長的產品壽命。
根據本發明的實施方式的示例性的輪具有一或多個玻璃纖維增強層，它們中的至少一個係網片或篩狀的並且具有一個每一單位面積的表面，即，例如，在從大約0.2至大約0.95的範圍之中。
可替代地或除了減少如以上說明的表面密度之外，所採用的玻璃纖維的量可以藉由減小纖維的厚度被減少。在一實例中，例如，該玻璃纖維網片優選地具有不大於約2mm的一厚度。在具體實現方式中，在一個切割輪中所用的玻璃纖維網片具有在從大約0.25mm至大約1mm的範圍之中的一厚度，優選是從大約0.4mm至大約0.9mm。
該玻璃纖維增強物可以具有不大於0.2%(例如，不大於0.95%)的一玻璃體積比(它係玻璃表面比乘以該增強物的厚度)。
細絲直徑還可以影響該網片的物理特性。在具體實例中，增強物係使用在從大約5微米至大約30微米的範圍之中的細絲直徑製成。
原絲支數描述在施用塗層之前的無遮蓋的玻璃立方碼數。在具體實例中，原絲支數係300至2400特克斯(tex)。
雖然該玻璃纖維增強物的強度可以影響在此說明的磨料物品的性能，但是本發明還解決與玻璃纖維塗層相關的化學方面，如在以下進一步描述。
總的來說，存在兩類型的化學“塗層”，該等塗層存在於一玻璃纖維網片上。通常被稱為“膠料”的一第一塗層在該等玻璃纖維原絲離開套管之後被立即施用在它們上並且它包括多種成分，如成膜劑、潤滑劑、矽烷(典型地分散在水中)。將一第二塗層施用在玻璃網片上並且它按照慣例地包括蠟，主要用來防止在運輸和儲存過程中的“粘連”。
該膠料典型地提供對細絲的保護，使其免於加工相關的退化(如磨耗)。它還可以在二次加工(如編織成一網片)過程中提供磨耗保護。本發明的一些方面涉及與該第一塗層(膠料)相關的特性的策略操作。在一些實現方式中，用在該增強網片中的玻璃纖維原絲用一或多種化合物(例如，膠料劑)處理，並且改進的黏附性係藉由考慮該膠料劑的化學成分獲得的。在本發明的具體實現方式中，該玻璃纖維被一種無澱粉的塑膠膠料處理，該膠料包含矽烷粘結劑類，該等矽烷粘結劑係可以與樹脂系統(如，環氧、苯酚或不飽和的聚酯)相容的。一商業上可獲得的實例係由Saint-Gobain Vetrotex在名稱TD22下開發的膠料系統。還可以採用其他膠料類。並非希望被限制在一具體的解釋上，在此相信該第一塗層(膠料)的化學成分改進了玻璃與該第二塗層之間的相容性。
優選地，該第二塗層係可以與該膠料(第一塗層)以及打算加入該增強物中的母體樹脂相容的。本發明的多個方面涉及該化學成分的策略操作，例如，組合物、和/或與該第二塗層相關的其他特性，如在以下進一步說明。並非希望被限制在一具體的解釋上，應當認為該化學成分和/或與該第二塗層相關的其他參數可以改進該第二塗層與有機樹脂之間的相容性，該有機樹脂存在於被用來製成該輪的粘結劑-磨料顆粒混合物中。
典型地，這種混合物包括磨料顆粒、一粘結材料(例如，一母體樹脂)、以及可任選的成分，例如像，填充劑類、加工助劑類、潤滑劑類、交聯劑類、抗靜電劑類等等。
適合的磨料顆粒包括，例如，基於氧化鋁的磨料顆粒。如在此使用的，術語“氧化鋁(alumina)”、“Al2 O3 ”和“氧化鋁(aluminum oxide)”係可互換使用的。多種基於氧化鋁的磨料顆粒係商業上可獲得的並且特殊顆粒係可以定製的。可以用在本發明中的適合的基於氧化鋁的磨料顆粒的具體實例包括來自Saint-Gobain Ceramics ＆ Plastics,Inc.名稱為“38A grain”的白色剛鋁石顆粒或來自Treibacher Schleifmittel,AG名稱為“86A grain”的粉紅色剛鋁石。還可以使用其他磨料顆粒，例如像，接種的或未接種的燒結的溶膠凝膠氧化鋁(有或無化學改性)，如稀土氧化物類、MgO、等等，氧化鋁-氧化鋯、硼-氧化鋁、碳化矽、金剛石、立方氮化硼、氧氮化鋁、以及其他，連同不同類型的磨料顆粒的組合。在一實現方式中，所使用的至少一部分顆粒係藉由在高溫(例如，1950℃)下熔融氧化鋯以及氧化鋁所生產的耐磨並且抗脆性的氧化鋁-氧化鋯顆粒。這種顆粒的實例係可從Saint-Gobain Corporation以名稱ZF可獲得的。耐磨並且抗脆性的氧化鋁-氧化鋯顆粒可以與例如，燒結的鋁土礦(例如，76A)顆粒、陶瓷塗覆的熔融的氧化鋁(例如，U57A)顆粒、特別是與C和MgO合金化的並且具有棱角顆粒形狀的熔融的氧化鋁顆粒(例如，從Treibacher Schleifmittel,AG以名稱KMGSK獲得的)以及其他研磨材料相結合。
磨料顆粒的尺寸通常被表示為礫料大小，並且示出了磨料顆粒大小與其對應的平均顆粒尺寸(表達為微米或英寸)之間的關係的圖表在本領域中是已知的，如對應的美國標準篩(USS)網孔尺寸的關係。粒徑的選擇取決於打算使用磨料工具的應用或過程。可以被用在本發明的不同實施方式中的適合的磨料顆粒大小的範圍係，例如，從大約16(對應於大約1660微米(μm)的一平均尺寸)至大約320(對應於大約32μm的一平均尺寸)。
在本發明的具體實現方式中，該粘結劑係一有機粘結劑，也被稱為一“聚合物的”或“樹脂”粘結劑，典型地藉由固化一粘結材料獲得。可以被用來製造粘結的磨料物品的有機粘結材料的一實例包括一或多種酚醛樹脂。該等樹脂可以藉由使苯酚類和醛類聚合獲得，具體是甲醛、多聚甲醛或糠醛。除了苯酚類以外，可以採用苯甲酚類、二甲苯酚類和取代的苯酚類。還可以使用同等的無甲醛樹脂。
在酚醛樹脂之中，甲階酚醛樹脂總體上是藉由水性甲醛與苯酚之間在鹼性催化劑存在下的一個一步反應獲得的。線性酚醛樹脂(也被稱為兩級酚醛樹脂)總體上是在酸性條件下並且在一交聯劑(如，六亞甲基四胺(通常也被稱為“六料(hexa)”))存在下生產的。
該粘結材料可以包含多於一種的酚醛樹脂，例如，至少一種甲階酚醛樹脂和至少線性酚醛型酚醛樹脂。在許多情況下，至少一種基於苯酚的樹脂係處於液體形式。多種酚醛樹脂的適當組合被描述在，例如，授予Gardziella等人的美國專利號4,918,116中，其全部內容藉由引用結合在此。
其他適合的有機粘結材料的實例包括環氧樹脂類、聚酯樹脂類、聚氨酯類、聚酯、橡膠、聚醯亞胺、聚苯並咪唑、芳香族聚醯胺、等等，連同它們的混合物。在一具體實施方式中，該粘結劑包括酚醛樹脂。
可以使用已知的粘結技術和設備(如，例如，Eirich混合機，例如，Model RV02，Littleford碗型混合機以及其他設備)將磨料顆粒和粘結材料相結合以形成一混合物。
該混合物還可以包括填充劑類、固化劑類以及其他典型地用來製成有機粘結的磨料物品的化合物。任何或所有該等添加成分可以與顆粒、粘結材料或與顆粒和粘結材料的一混合物相結合。
填充劑類可以處於一種精細分離的粉末、顆粒、球狀、纖維或一些其他形狀的材料的形式。適合的填充劑類的實例包括砂、碳化矽、泡沫氧化鋁(bubble alumina)、礬土、鉻鐵礦類、菱鎂礦、白雲石類、泡沫莫來石(bubble mullite)、硼化物類、氣相白炭黑、二氧化鈦、碳產品(例如，碳黑、焦炭或石墨)、木粉、粘土、滑石、六方氮化硼、二硫化鉬、長石、霞石正長岩、不同形式的玻璃(如，玻璃纖維和空心的玻璃球)以及其他。還有可能是多於一種填充劑的混合物。可以被加入的其他材料包括加工助劑類，如：抗靜電劑類，例如，金屬氧化物類，如石灰、氧化鋅、氧化鎂、它們的混合物等等；以及潤滑劑類，例如，硬脂酸和單硬脂酸甘油酯、石墨、碳、二硫化鉬、蠟珠粒、氟化鈣以及它們的混合物。應當注意，填充劑類可以是功能性的(例如，助磨劑，如潤滑劑、孔隙誘導劑、和/或二次磨料顆粒)或更傾向於非功能的特性，如美學(例如，著色劑)。在一具體實現方式中，該填充劑包括氟硼酸鉀和/或錳化合物，例如，錳的氯化物鹽，例如藉由熔融二氯化錳(MnCl2 )和氯化鉀(KCl)(可從Washington Mills以名稱MKCS獲得)製成的一低共熔鹽。
在許多情況下，填充劑的量係基於該整個組合物的重量按重量計在從大約0.1和大約30份的範圍內。在研磨盤的情況下，填充材料的水平可以是基於該圓盤的重量按重量計在大約5至20份的範圍內。
在具體實施方式中，該等磨料顆粒係熔融的氧化鋁-氧化鋯磨料、剛鋁石磨料，並且粘結劑包括酚醛樹脂和填充劑。
可以使用的固化劑或交聯劑取決於選定的粘結材料。例如，為了固化苯酚線性酚醛樹脂，一典型的固化劑係六料。還可以採用其他胺類，例如，乙二按、亞乙基三胺；甲基胺類以及固化劑的前體，例如，與甲醛反應以形成六料。固化劑的適當的量可以是在例如按每百份的總苯酚線性酚醛樹脂的重量計從大約5至大約20份的範圍內。
通常可以採用的固化劑的有效量係每100份的匯流排性酚醛樹脂的固化劑的大約5至大約20份(按重量計)。在樹脂粘結的磨料物品領域的那些熟習該項技術者將能夠基於不同的因素調整這個水平，該等不同的因素係例如，所使用的樹脂的具體類型、所需要的固化程度、以及所希望的物品的最終特性：強度、硬度、以及研磨性能。在研磨輪的製備中，固化劑的一優選的水平係按重量計大約8份至大約15份。
如以上所述，被設計用於增強磨料物品的玻璃纖維網片或篩係藉由以下處理製備的，例如，藉由塗覆、浸漬或其他方式的浸漬，該玻璃纖維網片或篩(玻璃纖維原絲已經被塗覆有一膠料劑)具有一第二塗層。按照慣例，這個第二塗層的組合物包括蠟、一普通的潤滑劑。該組合物還可以包括高分子材料，例如，酚或環氧改性的樹脂。
該處理的玻璃纖維網片可以藉由本領域中已知的任何適當的方式被烘焙或固化。在本發明的一些方面中，該玻璃纖維網片上的第二塗層被固化以實現存在于該塗層中的高分子材料(例如，酚或環氧改性的樹脂)的部分交聯。並非希望被限制在本發明的一具體的解釋上，應當認為該網片塗層的一低的固化程度(或聚合反應程度)可以增加或最大化對所採用的母體樹脂的黏附性以形成該粘結的磨料物品，黏附性隨著反應活性部位的數目以及該塗層對於該基體樹脂並與其在一起的可溶性而變。在本發明的另外方面中，固化的程度係黏附性與“操作”兩者的平衡，因為在一些情況下，實現低程度的聚合反應以及大數目的反應活性部位可能導致“堵塞”，在其中的一過程中該網片與其他網片熔融在一起。
該玻璃纖維強化物可以例如在乾燥步驟之後被成形以用於所打算的用途。例如，對於研磨輪應用，該網片被切割以形成如以上說明的增強物並且被沖孔以容納一旋轉軸。
已經發現，當沒有蠟被用在該玻璃纖維的處理中時，一玻璃纖維增強物與一包含有機(例如，酚醛樹脂)粘結劑的混合物之間的黏附性被增強了。因此在本發明的具體方面中，該第二塗層係不包括蠟在內的一組合物(包含，例如，酚或環氧改性的樹脂)，該第二塗層用來處理所採用的形成粘結的磨料工具的玻璃纖維增強物。
並非希望被限制在本發明的一具體的解釋上，認為在該玻璃纖維增強物的處理中沒有蠟改進了玻璃纖維網片與混合物(例如，如以上描述的一包含有機粘結劑的混合物)之間的介面的品質，產生了該增強層與該混合物之間的更好粘結。
本發明的一些實施方式解決了該第二塗層的品質，其中優選的塗層係最大化該增強物(例如，一玻璃纖維網片或篩)在介面表面(在此增強物材料(例如，玻璃纖維材料)接觸該混合物的表面)處的覆蓋的那些。改進的玻璃纖維的覆蓋可以藉由如浸漬、浸泡、以及其他技術獲得。在具體實現方式中，至少99%的介面表面被塗覆。
圖9中所示的是以上討論的幾個因素對G比值的影響的對比。用玻璃纖維增強的一標準輪係使用一常規樹脂類型(包括蠟潤滑劑)和一常規膠料劑製備。
將該標準輪與改性的輪I和II對比，該等改進的輪係根據本發明的方面進行增強的。該等改性的輪係使用與該標準輪相同的磨料顆粒、粘結劑和填充劑製造的，但是就所採用的增強層而言不同於該標準輪。例如，改性的輪I包括一增強物，該增強物係不用蠟製備的，改性的輪II使用一膠料劑塗覆，在這種情況下是以上說明的TD22系統。
用來改進玻璃纖維增強物與混合物之間的黏附性的特徵和技術可以結合適合於製成粘結的磨料工具的任何增強物構型或幾何形狀並且結合任何尺寸的纖維網片開口、纖維網片、細絲直徑或原絲支數來付諸實施。在具體實例中，該網片增強物具有以上說明的一或多個設計特徵，例如，增加的網片開口尺寸和/或一減小的網片厚度。
在此說明的粘結的磨料工具可以藉由形成包括一或多個增強層的一生坯來生產。如在此使用的，術語“生坯(green)”指的是一本體在下一操作步驟過程中保持它的形狀，但是總體上不具有足夠的強度以永久保持它的形狀；存在於該生坯中的樹脂粘結劑係處於未固化的或未聚合的狀態。該生坯優選地被模製成所希望的物品(例如，輪、盤、輪段、磨石和珩磨等等)的形狀，其中一或多個增強層嵌入在其中。
一或多個增強層(例如，如在此說明的玻璃纖維網片)可以藉由以下步驟被結合在該生坯中：將一第一部分的包含磨料顆粒和粘結材料的一混合物放置並且分佈在一適合的模具型腔的底部；並且然後用一第一增強物層覆蓋這個部分。一優選的增強物層係如以上說明的一玻璃纖維篩或網片。為了改進該混合物與該增強層之間的黏附性或粘結性，該玻璃纖維增強物可以如以上說明的被塗覆有例如不包括蠟的一組合物並且可以具有一部分交聯的塗層。覆蓋至少99%的玻璃纖維介面表面的塗層係優選的。然後一第二部分的粘結劑/磨料混合物可以被佈置並且分佈在該第一增強物層之上。如果希望這樣的話，則可以提供額外的增強物和/或粘結劑/磨料混合物層。為了形成一具體層厚度所加入的混合物的量可以如本領域已知的計算。可以採用其他適合的技術以成形該生坯。
可以用來製成根據本發明的實施方式的粘結的研磨輪的方法包括，例如，冷壓、溫壓或熱壓。
冷壓被描述在例如美國專利號3,619,151中，該專利藉由引用結合在此。冷壓可以藉由將一預定的、稱量的共混組合物或混合物進料傳送至並且均勻地分佈在一適合的模具的型腔中來實施。該混合物被保持在環境溫度下，例如，小於約30攝氏度(℃)。藉由適當的裝置(如，液壓機)將壓力施加在未固化的材料的塊體上。施加的壓力可以是例如在大約70.3kg/cm2 (0.5tsi)至大約2109.3kg/cm2 (15tsi)的範圍內，並且更典型地是在大約140.6kg/cm2 (1tsi)至大約(6tsi)的範圍內。在壓機之中的保持時間可以是例如在從大約5秒至大約1分鐘的範圍之內。
溫壓係與冷壓非常相似的一種技術，除外在模具中的混合物的溫度通常被升高至低於約140℃的一溫度，並且更經常是低於約100℃。適當的壓力和保持時間參數可以是例如與冷壓情況下的相同。
熱壓被描述在，例如，一Bakelite公佈、Rutaphen.RTM.-Resins for Grinding Wheels-Technical Information.(KN 50E-09.92-G＆S-BA)中，以及另一Bakelite公佈：Rutaphen Phenolic Resins-Guide/Product Ranges/Application(KN107/e-10.89 GS-BG)中。有用的資訊還可以在與The Plastics and Rubber Institute聯合發行的1981年George Goodwin Ltd.的由J. F. Monk編輯的Thermosetting Plastics,第三章("Compression Moulding of Thermosets"),中找到。對於本揭露的目的，術語“熱壓”的範圍包括熱壓鑄步驟，該等步驟在本領域中是已知的。在一典型熱壓鑄步驟中，壓力係在模具組件從加熱爐中取出之後施加在其上的。
為了展示，一磨料物品可以藉由將在一或多個增強物層之下或之上的一混合物的多個層放置在一適當的模具(通常由不鏽-、高碳-、或高鉻鋼製成)中製備，該混合物包括磨料顆粒、粘結材料以及可任選的其他成分。成形的柱塞可以被用來將混合物脫蓋。有時使用冷預壓，接著在帶負荷的模具元件已經被放在一適當的爐中之後預熱。模具元件可以藉由任何常規的方法被加熱：電、蒸汽、加壓的熱水、熱油或氣體火焰。可以採用一電阻-或感應-型加熱器。可以引入一惰性氣體(像氮氣)以最小化在固化過程中的氧化作用。
具體的溫度、壓力和時間的範圍可以改變並且將取決於所採用的具體材料、使用的設備類型、尺寸和其他參數。壓力可以是例如在大約70.3kg/cm2 (0.5tsi)至大約703.2kg/cm2 (5.0tsi)的範圍內，並且更典型地是從大約70.3kg/cm2 (0.5tsi)至大約281.2kg/cm2 (2.0tsi)。該方法的壓製溫度典型地是在大約115℃至大約200℃的範圍內，並且更典型是從大約140℃至大約170℃。在模具之中的保持時間通常是每一毫米磨料物品厚度大約30至大約60秒。
藉由固化有機粘結材料形成一粘結的磨料物品。如在此使用的，術語“最終固化溫度”係模製的物品被保持以完成有機粘結材料的聚合(例如，交聯)的溫度，由此形成該磨料物品。如在此使用的，“交聯”係指在熱的存在下並且經常是在交聯劑(例如，六料)的存在下發生的化學反應，由此該有機粘結組合物硬化。總的來說，該模製的物品在一最終固化溫度下被浸泡一段時間，例如，在10與36小時之間，或者直到該模製的物品塊體的中心達到交聯溫度並且硬化。
例如，一固化溫度的選擇取決於多種因素，如所採用的粘結材料的類型、強度、硬度、以及所希望的研磨性能。在許多情況下，該固化溫度可以在從大約150℃至大約250℃的範圍內。在採用有機粘結劑的更具體實施方式中，該固化溫度可以在大約150℃至大約200℃的範圍內。適當的固化時間間隔的範圍可以在例如從大約6小時至大約48小時。
例如，基於酚的樹脂的聚合反應總體上在大約110℃與大約225℃之間的範圍內的一溫度下發生。甲階酚醛樹脂總體上在大約140℃與大約225℃之間的範圍內的一溫度下聚合，並且線性酚醛樹脂總體上在大約110℃與大約195℃之間的範圍內的一溫度下聚合。最終固化溫度還可以取決於其他因素，例如像，該物品的尺寸和/或形狀、固化的持續時間、所採用的確切的催化劑系統、輪的等級、樹脂分子量和化學成分、固化氣氛以及其他指標。對於許多基於酚的材料，該最終固化溫度係至少大約150℃。
將一個生坯加熱至該最終固化溫度並且將其保持在完成該粘結材料硬化的時間下的過程經常被稱作是“固化”或“烘焙”週期。優選藉由允許發生傳熱過程來緩慢加熱大的生坯以均勻地固化該產品。可以在給定的溫度下使用“浸泡”階段以允許該輪塊體在達到該粘結材料的聚合溫度之前在加熱突然升溫過程中的溫度下平衡。一“滲透”階段係指將該模製的混合物(例如，生坯)在一給定的溫度下保持一段時間。一緩慢加熱的方式還允許在烘焙循環過程中從副產品中產生的揮發物的緩慢(受控制的)釋放。
為了展示，用於生產一增強的粘結的磨料物品的生坯可以被預加熱至一初始溫度，例如，大約100℃，在此它被浸泡一段時間，例如，從大約0.5小時至幾小時。然後經過一段時間(例如，幾小時)將該生坯加熱至一最終固化溫度，在此它被保持或浸泡一適當的時間間隔以實現固化。如果開始施加到存在於該生坯中的網片增強物上的第二塗層僅被部分地固化(交聯)，那麼生坯物品經受的為了形成增強的粘結的磨料物品的烘焙循環可以完成存在于該第二塗層中的材料的聚合反應，由此改進該增強物與該母體樹脂之間的黏附性。
一旦該烘焙循環完成，可以將該磨料物品從模具中脫離並且空氣冷卻。如果希望的話，可以根據標準慣例實施隨後的步驟，如，飾邊、最終處理、校準、平衡等等。
在此說明的該等增強的粘結的磨料物品可以被製成具有一所希望的孔隙率。該孔隙率可以被設置為提供一所希望的輪的性能，包括參數如輪的硬度和強度，連同切屑間隙以及切屑排除。
孔隙性可以包括封閉型孔隙性，此時空的孔或小室總體上相互不相通)或開放式的(也被稱為是“互相連通的”)孔隙性。兩種類型都可以存在。可以被用來產生封閉和連通的孔隙性的技術的實例被描述在美國專利號5,203,886、5,221,294、5,429,648、5,738,696和5,738,697、6,685,755和6,755,729中，該等專利各自藉由引用將其全部結合在此。在此描述的最終粘結的磨料物品可以包含在從大約0%至大約80%的範圍之內的孔隙率。在一實現方式中，該孔隙率係在從大約0%至大約30%的範圍之內。
根據本發明的實施方式配置的一粘結的磨料物品可以是實際上整體的或分段的。如根據本揭露將清楚，對於任一情況該增強物部件基本上是相同的，其中該增強物的尺寸和形狀被調整為適合在該整體的或分段的設計之中。以下實例展示了本發明的具體方面並且不是意在限制。
實例
製備實驗的和對比的切割輪，該等切割輪包含相同的磨料顆粒和有機粘結劑。兩類都被配置為包括幾個內部的E-玻璃增強物，如在以下表1中所示，它還示出了所測試的實驗和對比輪的輪直徑。在所有情況下，該等內部增強物具有與該輪相同的直徑。
在實驗的輪的情況下，玻璃的體積比係74%。增強物層的厚度係0.64mm並且開口的尺寸係4.2mm乘以3mm。沒有蠟或添加劑被用在該玻璃纖維網片粘結劑上。所採用的膠料係Saint-Gobain Vetrotex TD22。
對比輪具有82%的玻璃體積比。增強物層具有0.76mm的厚度以及3.1mm乘以4mm的開口尺寸。蠟或添加劑被使用但是沒有採用膠料。
該等輪被在熱或冷切的不銹鋼、特級不銹鋼、鈦、鎳或碳鋼工件上測試。在一些實驗中，該工件係具有190mm棒尺寸的特級不銹鋼。該輪的進料速率係每秒2.5至3平方英寸並且輪的速度係每分鐘16500英尺。
在其他實驗中，該工件係150mm至230mm的碳鋼棒。該輪的進料速率係大約每秒1.6平方英寸並且輪的速度係每秒80米。
用該等實驗輪觀察到的G-比值比用該等對比輪觀察到的G-比值大至少15%。在一些情況下，這種改進係至少20%。在其他情況下，它係至少30%。例如，用具有3個內部增強物(實驗# A)的一個輪在40個工件上的冷切測試示出了相對於對應的對比輪的多於20%的改進。用具有3個內部增強物(實驗# C)的實驗輪的熱切測試示出了相對於對比輪在G-比值上的多於15%的改進。用具有5個內部增強物(實驗# B)的實驗輪的熱切示出了相對於對比輪在G-比值上的多於30%的改進。具有4個內部增強物(實驗# D)的實驗輪示出了關於對比輪在G-比值上的15%的改進。用實驗# E的實驗輪也觀察到了良好的結果。
在許多情況下，該等實驗輪還勝過現有的典型地用在相應的切削操作中的商品化的輪。
雖然已參考本發明的優選實施方式具體示出並描述了本發明，但熟習該項技術者將會理解，無須脫離所附的申請專利範圍所涵蓋的本發明的範圍即可在其中進行形式和細節中的不同的修改。
揭露內容摘要僅是遵循U.S.要求而提供的，並且按以下理解而提交，即它將不被用於解釋或者限制申請專利範圍的範圍和含義。另外，在以上的詳細說明中，為了使揭露精簡而可能將不同的特徵集合在一起或者在一單獨的實施方式中描述。本揭露不得被解釋為反映了一種意圖，即提出申請專利範圍的實施方式要求的特徵多於在每一項申請專利範圍中清楚引述的特徵。相反，如以下的申請專利範圍反映出，發明主題可以是針對少於任何揭露的實施方式的全部特徵。因此，以下的申請專利範圍被結合在詳細說明之中，而每一項申請專利範圍自身獨立地限定了分別提出申請專利範圍的主題。
10、40．．．切割輪
12、44．．．軸孔
14、42、82．．．輪本體
16．．．區域
18．．．研磨區域
46、48、84、86．．．面
50、52、54、56、58、60、62、88、90．．．層
B．．．彎曲負載條件
80．．．輪區段
在該等附圖中，貫穿不同視圖中的參考符號係指相同部分。該等圖不一定是按比例的；而是著重于展示本發明的原則。在附圖中：
圖1A和圖1B分別是垂直于根據本發明的一實施方式所構造的一粘結的研磨輪的直徑切割的頂部視圖和截面視圖。
圖2A係可以根據本發明的多個實施方式增強的一個切割輪的截面視圖。
圖2B係如在圖2A中所示的一輪的研磨區域的截面視圖。
圖3係施加在一個切割輪上的彎曲條件的示意性圖示。
圖4係包括三個增強物(連續線)的一輪模型與包括兩個增強物(開放環)的一模型之間的對比。
圖5係根據本發明的一實施方式構造的一粘結的研磨輪的研磨區域的截面視圖。
圖6係展示施加在混合物和圖5中所示的兩個增強層上的應力作為層之間的距離的一個函數的一系列曲線圖。
圖7係可以根據本發明的實施方式使用的一個玻璃纖維網片中的網開口的視圖。
圖8A和圖8B分別示出了在實驗室和現場測試中由包括具有不同密度(或網開口)的玻璃纖維網片的輪所獲得的G比值。
圖9展示了在一標準輪與根據本發明的不同實施方式構造的多個輪之間的對比，包括多個因素，諸如缺少蠟添加劑和塗覆有一膠料系統。
10．．．切割輪
12．．．軸孔
14．．．輪本體
16．．．區域
18．．．研磨區域

Claims (11)

  1. 一種粘結的磨料輪，其包括：a.一第一面、一第二面以及在該第一面與該第二面之間的一研磨區域，該研磨區域從一未使用的區域延伸至一輪外徑；b.接近該第一面的一第一增強物；及c.接近該第二面的一第二增強物；其中一或多個所述增強物係玻璃纖維網片，且其中該玻璃纖維網片被塗覆有一膠料系統以及不包括蠟的一第二塗層。
  2. 如申請專利範圍第1項之粘結的磨料輪，其中該研磨區域係由一增強物在內部增強的，該增強物基本上由該第一和第二增強物組成。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其中該輪具有不大於16mm的一厚度。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其中該輪具有至少800mm的一外直徑。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其中該輪具有一直徑與厚度之比係在從大約200：3與大約100：1的範圍之內。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其中該輪具有在從大約12mm至大約16mm的範圍之內的一厚度，且該第一和第二增強物以一距離彼此分開，該距離係在從大約2mm至大約10mm的範圍之內。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其中該輪具有大約75Mpa的一抗彎強度。
  8. 如申請專利範圍第1或2項之粘結的磨料輪，其包括選自由熔合的氧化鋁-氧化鋯磨料以及剛鋁石磨料所組成之群的磨料顆粒，一包括酚醛樹脂之粘結劑，以及一填充劑。
  9. 如申請專利範圍第1項之粘結的磨料輪，其中該玻璃纖維網片具有的一每單位上玻璃纖維表面係在從大約0.2至大約0.95的範圍之內。
  10. 如申請專利範圍第9項之粘結的磨料輪，其中該玻璃纖維網片具有不大於約2mm的一厚度。
  11. 如申請專利範圍第1項之粘結的磨料輪，其中至少99%的該纖維介面的表面係用該第二塗層塗覆的。
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