RU2129065C1 - Основа абразивного изделия с покрытием (варианты), изделие и способ его изготовления - Google Patents
Основа абразивного изделия с покрытием (варианты), изделие и способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2129065C1 RU2129065C1 RU97106956A RU97106956A RU2129065C1 RU 2129065 C1 RU2129065 C1 RU 2129065C1 RU 97106956 A RU97106956 A RU 97106956A RU 97106956 A RU97106956 A RU 97106956A RU 2129065 C1 RU2129065 C1 RU 2129065C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- base
- abrasive
- resistant
- fibrous reinforcing
- thermoplastic binder
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims abstract description 68
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 62
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 66
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 38
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 26
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 20
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 16
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 15
- -1 ethylene butylene Chemical group 0.000 claims description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 12
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 10
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 4
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical class CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 110
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 77
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 50
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 42
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 29
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 27
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 26
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 21
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 18
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 17
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 15
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 14
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 14
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 13
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 9
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 7
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004957 Zytel Substances 0.000 description 6
- 229920006102 Zytel® Polymers 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 5
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000914 Metallic fiber Polymers 0.000 description 4
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006068 Minlon® Polymers 0.000 description 3
- 229920006097 Ultramide® Polymers 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000004924 electrostatic deposition Methods 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCNS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- BPILDHPJSYVNAF-UHFFFAOYSA-M sodium;diiodomethanesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C(I)I BPILDHPJSYVNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229910000788 1018 steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010963 304 stainless steel Substances 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006051 Capron® Polymers 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004727 Noryl Substances 0.000 description 1
- 229920001207 Noryl Polymers 0.000 description 1
- 239000004729 Noryl GTX Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920006282 Phenolic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 229910000589 SAE 304 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004955 Trogamid T Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920003850 Ultramid® B3ZG6 Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920006100 Vydyne® Polymers 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005367 electrostatic precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- RQUXYBHREKXNKT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical group CCCCNS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RQUXYBHREKXNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920002852 poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D13/00—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor
- B24D13/14—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by the front face
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D13/00—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor
- B24D13/20—Mountings for the wheels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/21—Circular sheet or circular blank
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24273—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including aperture
- Y10T428/24281—Struck out portion type
- Y10T428/24289—Embedded or interlocked
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31721—Of polyimide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2049—Each major face of the fabric has at least one coating or impregnation
- Y10T442/2057—At least two coatings or impregnations of different chemical composition
- Y10T442/2074—At least one coating or impregnation contains particulate material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2049—Each major face of the fabric has at least one coating or impregnation
- Y10T442/2057—At least two coatings or impregnations of different chemical composition
- Y10T442/2074—At least one coating or impregnation contains particulate material
- Y10T442/2082—At least one coating or impregnation functions to fix pigments or particles on the surface of a coating or impregnation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2098—At least two coatings or impregnations of different chemical composition
- Y10T442/2107—At least one coating or impregnation contains particulate material
- Y10T442/2115—At least one coating or impregnation functions to fix pigments or particles on the surface of a coating or impregnation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2123—At least one coating or impregnation contains particulate material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2123—At least one coating or impregnation contains particulate material
- Y10T442/2131—At least one coating or impregnation functions to fix pigments or particles on the surface of a coating or impregnation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2361—Coating or impregnation improves stiffness of the fabric other than specified as a size
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2631—Coating or impregnation provides heat or fire protection
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2631—Coating or impregnation provides heat or fire protection
- Y10T442/2721—Nitrogen containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/273—Coating or impregnation provides wear or abrasion resistance
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Изобретение относится к областям техники, в которых применяется обработка материалов, а именно, к областям, в которых используются изделия с абразивными покрытиями на различных основах. Как правило, изделия с абразивными покрытиями включают в себя абразивный материал, чаще всего в виде абразивных зерен, приклеенных к основе с помощью одного или нескольких клеевых слоев. Такие изделия могут быть выполнены в виде листов, дисков, лент, ремней и т. д. Предметом изобретения является основа изделия с абразивным покрытием, выполненная из нетканого материала и абразивного покрытия, нанесенного на основу, нетканый материал основы состоит из прочного теплостойкого термопластичного связующего материала, в объеме которого распределен волоконный армирующий материал, образующий размягченный состав, способный к отверждению после формования и охлаждения и устойчивый к деформации и разрушению в условиях абразивной обработки, что является техническим результатом изобретения. Точка плавления прочного теплостойкого, термопластичного связующего материала составляет не менее 200oС, а волоконный армирующий материал имеет точку плавления, превышающую по крайней мере на 25oС точку плавления указанного прочного теплостойкого термопластичного связующего материала, и выполнен в виде отдельных волокон. Содержание указанного материала составляет примерно 60-99% от общего веса основы. Он дополнительно имеет формованную систему крепления и выполнен в виде диска, а система крепления размещена в центре него. После формования на одну из поверхностей основы нанесено фиксирующее покрытие, а абразивный материал нанесен на него, при этом поверх абразивного материала и фиксирующего покрытия нанесено проклеивающее покрытие. Основа используется в изделии с абразивным покрытием, которое содержит основу с рабочей поверхностью и оборотной поверхностью, содержащую термопластичный связующий материал, эффективное количество волокнистого армирующего материала, имеющего форму отдельных волокон, и эффективное количество упрочняющего агента, первый адгезивный слой, нанесенный на рабочую поверхность основы, абразивный материал, погруженный в первый адгезивный слой, и второй адгезивный слой, нанесенный на абразивный материал и первый адгезивный слой. 4 с. и 24 з.п.ф-лы, 7 ил., 12 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к абразивным изделиям с покрытием. В частности, настоящее изобретение относится к абразивным изделиям с покрытием, имеющим материал основы, включающий термопластическую смолу и волокнистый армирующий материал.
Настоящее изобретение относится к абразивным изделиям с покрытием. В частности, настоящее изобретение относится к абразивным изделиям с покрытием, имеющим материал основы, включающий термопластическую смолу и волокнистый армирующий материал.
Предпосылки к созданию изобретения
Абразивные изделия с покрытием обычно состоят из абразивного материала, чаще всего в форме абразивного зерна, скрепленного с основой посредством одного или нескольких адгезивных слоев. Такие изделия обычно имеют форму листов, дисков, лент, полос и т.п. и могут быть приспособлены для крепления на шкивах, колесах или барабанах. Абразивные изделия могут применяться для зачистки, шлифования или полировки различных поверхностей, выполненных, например, из стали и других металлов, древесины, древовидных слоистых материалов, пластмассы, стекловолокна, кожи или керамики.
Абразивные изделия с покрытием обычно состоят из абразивного материала, чаще всего в форме абразивного зерна, скрепленного с основой посредством одного или нескольких адгезивных слоев. Такие изделия обычно имеют форму листов, дисков, лент, полос и т.п. и могут быть приспособлены для крепления на шкивах, колесах или барабанах. Абразивные изделия могут применяться для зачистки, шлифования или полировки различных поверхностей, выполненных, например, из стали и других металлов, древесины, древовидных слоистых материалов, пластмассы, стекловолокна, кожи или керамики.
Многие абразивные изделия используются в виде дисков в шлифовальных устройствах. Обычно такие устройства, предназначенные для абразивной обработки и шлифования, содержат: опорную подушку (основу), выполненную из упругого или армированного материала, такого как резина или пластмасса; абразивный диск, который обычно фрикционно закрепляется на опорной подушке; вращающийся вал и головка для скрепления абразивного диска и опорной подушки с помощью давления, приложенного к диску путем ввинчивания головки в вал, так что диск прижимается к опорной подушке. В процессе применения происходит вращение вала, приведенного в качестве примера устройства, и покрытая абразивным материалом поверхность со значительным усилием прижимается к заготовке. Таким образом, диск подвергается воздействию значительных напряжений. Это справедливо и для абразивных изделий, имеющих другую форму, такую как лента.
Основы, применяемые в абразивных изделиях с покрытием, обычно изготавливаются из бумаги, полимерных материалов, ткани, нетканых материалов, фибры или сочетания этих материалов. Многие из указанных материалов оказываются неприемлемыми для некоторых сфер применения, поскольку не обладают достаточной прочностью, гибкостью или ударной прочностью. Некоторые из этих материалов слишком быстро стареют. В некоторых случаях эти материалы чувствительны к воздействию жидкостей, применяемых в качестве охладителей и смазочно-охлаждающих жидкостей. В результате возникает вероятность преждевременного изнашивания и неудовлетворительного функционирования в некоторых сферах применения.
В патенте США N 3785094, кл В 24 D 11/00, опубл. 1994 описан гибкий шлифовальный инструмент, выполненный из стекловолоконного мата, пропитанного синтетической смолой и имеющего слой абразивных зерен, прикрепленных к обеим поверхностям мата с помощью связующего из синтетической смолы, содержащего короткие волокна из стекла, асбеста, керамического материала или графита. В этом же источнике описан и способ изготовления этого инструмента.
Обычным материалом, применяемым в основании абразивных изделий с покрытием, является фибра. Фибровые основы обычно являются теплоустойчивыми и прочными, что является их преимуществом при использовании абразивных изделий с покрытием для операций шлифовки, предполагающих наличие высокой температуры и давления. Так, например, фибра может применяться в некоторых операциях шлифования, таких как шлифование сварных швов, контурное шлифование и шлифование кромок, при которых абразивное изделие с покрытием подвергается воздействию температур, превышающих 140oC. Основы из фибры являются, однако, дорогостоящими и гигроскопичными и, следовательно, чувствительными к воздействию влаги.
Результатом повышенной или пониженной влажности может быть расширение или усадка, фибры вызванные соответственно поглощением или потерей влаги. В результате изготовленное из фибры абразивное изделие будет иметь тенденцию к короблению, в результате чего абразивный диск получает или выпуклую, или вогнутую форму. В случае такого коробления диск с абразивным покрытием не может плотно прилегать к опорной подушке (основе). В результате абразивный диск с покрытием оказывается по существу негодным к использованию.
Сущность изобретения
Абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут применяться в условиях относительно интенсивного шлифования без значительной деформации или ухудшения качества основы. В данном случае слова "относительно жесткие условия шлифования" подразумевают, что температура на поверхности трения (в процессе шлифования) составляет по меньшей мере 200oC (прибл. ), обычно по меньшей мере 300oC (прибл.), а давление на поверхности трения составляет по меньшей мере около 7 кг/см2, обычно по меньшей мере 13,4 кг/см2. Температура и давление на поверхности трения, подвергаемой абразивной обработке поверхности, представлены мгновенными или локализованными значениями, которые воспринимаются абразивным изделием с покрытием в точке контакта между находящимся на основе абразивным зерном и заготовкой без влияния внешнего источника охлаждения, такого как распыленная вода. Хотя мгновенные или локализованные температуры в процессе шлифования могут превышать 200oC и часто превышать 300oC, основа обычно будет испытывать воздействие общей или равновесной температуры, значение которой благодаря рассеиванию тепла ниже указанного. Конечно при желании изделия можно использовать в менее жестких условиях работы.
Абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут применяться в условиях относительно интенсивного шлифования без значительной деформации или ухудшения качества основы. В данном случае слова "относительно жесткие условия шлифования" подразумевают, что температура на поверхности трения (в процессе шлифования) составляет по меньшей мере 200oC (прибл. ), обычно по меньшей мере 300oC (прибл.), а давление на поверхности трения составляет по меньшей мере около 7 кг/см2, обычно по меньшей мере 13,4 кг/см2. Температура и давление на поверхности трения, подвергаемой абразивной обработке поверхности, представлены мгновенными или локализованными значениями, которые воспринимаются абразивным изделием с покрытием в точке контакта между находящимся на основе абразивным зерном и заготовкой без влияния внешнего источника охлаждения, такого как распыленная вода. Хотя мгновенные или локализованные температуры в процессе шлифования могут превышать 200oC и часто превышать 300oC, основа обычно будет испытывать воздействие общей или равновесной температуры, значение которой благодаря рассеиванию тепла ниже указанного. Конечно при желании изделия можно использовать в менее жестких условиях работы.
Основы абразивных изделий с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, включают термопластичный связующий материал, предпочтительно прочный, термостойкий термопластичный связующий материал, и эффективное количество волокнистого армирующего материала. Предпочтительно волокнистый армирующий материал распределяется в термопластичном связующем материале. Волокнистый армирующий материал в основном состоит из волокон, т.е. тонких нитевидных изделий, с отношением длины к толщине, равным по меньшей мере 100:1. Связующее и волокнистый армирующий материал вместе образуют отвержденную структуру, которая по существу не подвергается деформации или разрушению в процессе использования. Предпочтительно "прочный, термоостойкий" термопластичный материал придает отвержденной структуре нужные свойства, так что она не подвергается деформации или разрушению при разнообразных условиях абразивного воздействия, т.е. шлифования. Более предпочтительно, чтобы отвержденная структура из волокнистого армирующего материала и прочного, термоостойкого термопластичного связующего материала не подвергалась деформации или разрушению в условиях интенсивного шлифования, указанных выше.
Основа предпочтительно содержит около 60-99% термопластичного связующего материала от веса основы с предпочтительной температурой плавления по меньшей мере около 200oC и эффективное количество волокнистого армирующего материала. Предпочтительно, чтобы отвержденная структура содержала достаточное количество термопластичного связующего материала, так что доля свободного объема пор в основах, являющихся предметом настоящего изобретения, составляет менее 0,10% (прибл. ). Термопластичный материал может быть выбран из группы, содержащей поликарбонаты, полиэфиримиды, сложные полиэфиры, полисульфонаты, полистиролы, блоксополимеры акрилонитрила и бутадиенстирола, ацетальполимеры, полиамиды и их сочетания. Наиболее предпочтительным термопластичным связующим материалом является полиамидный материал. Волокнистый армирующий материал предпочтительно имеет форму отдельных волокон или волокнистых прядей, таких как стекловолокно. Температура плавления волокнистого армирующего материала предпочтительно по меньшей мере на 25oC превышает температуру плавления термопластичного связующего материала.
Предпочтительно основы абразивных изделий с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, содержат эффективное количество отвердителя. Предпочтительно отвердителем является отвердитель смолы или пластификатор. Более предпочтительно отвердитель выбирают из группы, содержащей производные толуолсульфонамида, сополимеры стирола и бутадиена, полиамиды с основной цепью в виде простого полиэфира, привитые сополимеры каучука и полиамида, тройные блоксополимеры стирола, этиленбутилена и стирола и их смеси. Из числа этих отвердителей наиболее предпочтительными являются сополимеры каучука и полиамида и тройные блоксополимеры стирола, этиленбутилена и стирола, причем наиболее предпочтительными являются сополимеры каучука и полиамида.
Отвержденные структуры из связующего и волокна, образующие основы абразивных изделий с покрытием, предпочтительно являются гибкими, обладая при обычных условиях модулем упругости при изгибе, равным по меньшей мере примерно 17500 кг/см2, и более предпочтительно примерно 17500-141000 кг/см2. В данном случае слова "обычные условия" и их варианты относятся к комнатной температуре, т. е. 15-30oC, обычно около 20-25oC, и относительной влажности 30-50%, обычно относительной влажности около 35-45%. Отвержденные структуры из связующего и волокна, образующие основы абразивных изделий с покрытием, обладают также прочностью на разрыв, составляющей по меньшей мере около 17,9 кг/см по ширине при температуре около 150oC для образца толщиной около 0,75-1,0 мм.
Абразивные изделия, являющиеся предметом настоящего изобретения, содержат основу с рабочей поверхностью, т.е. передней или верхней поверхностью, на которую нанесено первое адгезивное покрытие или фиксирующее покрытие. Абразивный материал, предпочтительно абразивные зерна, которые предпочтительно имеют средние размеры не менее приблизительно 0,1 мкм, и более предпочтительно не менее 100 мкм, внедрены в первый адгезивный слой; а второй адгезивный слой, или проклеивающее покрытие, обычно покрывает абразивный материал или первый адгезивный слой. Первый и второй адгезивные слои предпочтительно содержат каждый резольно-фенольную смолу с наполнителем из карбоната кальция.
Абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут при желании быть получены способом литья под давлением. Этот способ включает операцию соединения термопластичного связующего материала, волокнистого армирующего материала и, возможно, отвердителя. Предпочтительно способ включает соединение прочного, термостойкого термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала, так чтобы волокнистый армирующий материал оказался распределен в связующем (более предпочтительно он распределяется в связующем практически равномерно), и возможного отвердителя с целью получения размягченной формуемой смеси. Способ предусматривает также прессование из размягченной, формуемой смеси имеющего определенную форму предмета; охлаждение полученного изделия с целью получения отвержденной основы из прочного, термостойкого термопластичного связующего материала и распределенного в нем волокнистого армирующего материала. Отвержденная основа может использоваться в качестве абразивного изделия с покрытием, которое не будет подвергаться в процессе использования заметной деформации или разрушению, (предпочтительно при температуре на поверхности трения, подвергаемой абразивной обработке, составляющей по меньшей мере 200oC, и давлении на поверхности трения, подвергаемой абразивной обработке, составляющей по меньшей мере около 7 кг/см2). Процесс содержит также операции нанесения на отвержденную основу слоя адгезива и нанесения слоя абразивного материала на отвержденную основу, покрытую слоем адгезива.
Преимущественно и предпочтительно, операция соединения прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала, предпочтительно полиамида, и волокнистого армирующего материала, предпочтительно стекловолокна, включает изготовление гранул из размягченной формуемой смеси термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала. Способ может также содержать, преимущественно и предпочтительно, операцию добавления перед операцией прессования изделия к термопластичному связующему материалу и волокнистому армирующему материалу отвердителя.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показан вид спереди абразивного изделия с покрытием, являющегося предметом настоящего изобретения. Изображение на фиг.1 выполнено схематически для отображения конструкции, являющейся предметом настоящего изобретения.
На фиг.1 показан вид спереди абразивного изделия с покрытием, являющегося предметом настоящего изобретения. Изображение на фиг.1 выполнено схематически для отображения конструкции, являющейся предметом настоящего изобретения.
На фиг.2 показано в увеличенном масштабе местное изображение поперечного разреза абразивного изделия с покрытием согласно настоящему изобретению, выполненного в целом по линии 2-2 на фиг.1.
На фиг. 3 показан вид сзади абразивного изделия с покрытием, демонстрирующее ребра, сформованные на основе.
На фиг.4 показано в увеличенном масштабе местное изображение поперечного разреза второго варианта реализации абразивного изделия в форме диска с системой крепления согласно настоящему изобретению, выполненное в целом аналогично фиг.2, но с включением указанной системы крепления.
На фиг. 5 показано перспективное изображение заготовки, применяемой для описанного здесь испытания с уголковым железом.
На фиг.6 показано в увеличенном масштабе местное изображение поперечного разреза другого варианта реализации абразивного изделия в форме диска согласно настоящему изобретению, выполненное в целом аналогично фиг.2, но с распространением по всему диаметру диска при небольшом сдвиге от середины, так что центральное отверстие (аналогичное участку 6 на фиг. 1) не показано.
На фиг.7 показано в увеличенном масштабе местное изображение поперечного разреза другого варианта реализации абразивного изделия в форме диска согласно настоящему изобретению, выполненное в целом аналогично фиг.2, но с распространением по всему диаметру диска при небольшом сдвиге от середины, так что центральное отверстие (аналогичное участку 6 на фиг. 1) не показано.
Подробное описание
В соответствии с существующими требованиями приводится подробное описание настоящего изобретения. В целом подробные описания служат только в качестве примеров. Поэтому не следует интерпретировать изобретение как ограниченное конкретными составами, компоновками и способами, за исключением ограничений, указанных в формуле изобретения.
В соответствии с существующими требованиями приводится подробное описание настоящего изобретения. В целом подробные описания служат только в качестве примеров. Поэтому не следует интерпретировать изобретение как ограниченное конкретными составами, компоновками и способами, за исключением ограничений, указанных в формуле изобретения.
Фиг.1-4
На фиг.1 показан вид спереди кругового диска 1, включающего в себя конструкцию, показанную на фиг.2. Круговой диск 1 обладает рабочей поверхностью 2 абразивного диска с покрытием, являющегося предметом настоящего изобретения. В данном случае рабочая поверхность 2 упоминается так же, как передняя поверхность или верхняя поверхность, и в целом представляет собой поверхность, применяемую для абразивной обработки заготовок. На иллюстрации показаны два основных участка 4 и 6. Участок 4 включает абразивный материал в форме абразивных зерен 8, приставших к рабочей поверхности 2 основы кругового диска 1. Участок 6 является центральным отверстием в круговом диске 1, предназначенным для использования при установке на вращающийся вал шлифовального устройства.
На фиг.1 показан вид спереди кругового диска 1, включающего в себя конструкцию, показанную на фиг.2. Круговой диск 1 обладает рабочей поверхностью 2 абразивного диска с покрытием, являющегося предметом настоящего изобретения. В данном случае рабочая поверхность 2 упоминается так же, как передняя поверхность или верхняя поверхность, и в целом представляет собой поверхность, применяемую для абразивной обработки заготовок. На иллюстрации показаны два основных участка 4 и 6. Участок 4 включает абразивный материал в форме абразивных зерен 8, приставших к рабочей поверхности 2 основы кругового диска 1. Участок 6 является центральным отверстием в круговом диске 1, предназначенным для использования при установке на вращающийся вал шлифовального устройства.
Обычно диаметр диска должен составлять от 6 до 60 см. Предпочтительно диаметр диска должен составляет около 11-30 см и более предпочтительно около 17-23 см. Диаметр многих обычно применяемых дисков составляет около 17-23 см. Диск будет также обычно иметь центральное отверстие, т.е. участок 6 на фиг. 1, обычно диаметром около 2-3 см.
Как показано на фиг.2 в целом, абразивное изделие с покрытием 10, являющееся предметом настоящего изобретения, включает: основу 11; первый адгезивный слой 12, который обычно обозначают как фиксирующее покрытие, нанесенное на рабочую поверхность 13 основы 11. Назначение первого адгезивного слоя 12 заключается в креплении абразивного материала, такого как множество абразивных зерен 14, к рабочей поверхности 13 основы 11.
Как показано на фиг.2, второй адгезивный слой 15, обычно обозначаемый как проклеивающее покрытие, наносится на абразивные зерна 14 и первый адгезивный слой 12. Это проклеивающее покрытие предназначено для надежного крепления абразивных зерен 14. Третий адгезивный слой 16, который обычно упоминается как дополнительное проклеивающее покрытие, может быть нанесен на второй адгезивный слой 15. Третий адгезивный слой 16 необязателен и обычно применяется на абразивных изделиях с покрытием, предназначенных для абразивной обработки особо твердых поверхностей, таких как заготовки из нержавеющей стали или специальных сплавов.
Толщина основы 11 обычно составляет приблизительно менее 1,5 мм с целью получения оптимальной гибкости и сохранения материала. Предпочтительно толщина основы 11 составляет приблизительно от 0,5 до 1,2 мм с целью получения оптимальной гибкости. Более предпочтительно толщина основы 11 составляет приблизительно от 0,7 до 1,0 мм.
Как показано на фиг.2, структура основы 11 состоит из термопластичного связующего материала 17 и волокнистого армирующего материала 18. Волокнистый армирующий материал 18 может иметь форму отдельных волокон или прядей, или же форму сетки или решетки из волокон. Вне зависимости от того, имеет ли волокнистый армирующий материал 18 форму отдельных волокон или сетки, волокнистый армирующий материал 18 предпочтительно распределяется в термопластичном связующем материале 17 в теле основы. Более предпочтительно, чтобы это распределение в теле основы 11 было по существу однородным. То есть волокнистый армирующий материал не просто наносится на поверхность тела основы или располагается внутри отдельных слоев основы. Скорее волокнистый армирующий материал по существу полностью располагается или распределяется внутри массы основы. Конечно волокнистая сетчатая или решетчатая структура может иметь достаточные размеры для того, чтобы быть распределенной в массе связующего основы.
Любая из конфигураций основы согласно настоящему изобретению обеспечивает основам образивных изделий, являющимся предметом настоящего изобретения, достаточную прочность, износостойкость и другие улучшенные характеристики. Вне зависимости от того, имеет ли волокнистый армирующий материал форму отдельных волокон или же форму сетчатой или решетчатой структуры, в случае его распределения в массе термопластичного связующего материала основы, и более предпочтительно равномерного распределения в связующем основы, достигаются определенные преимущества, в особенности в отношении показателей прочности и износостойкости.
Хотя фиг.1 и 2 представляют абразивный диск с покрытием, настоящее изобретение может быть с равным успехом применено к конструкциям, обладающим иной формой. Абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут предусматривать самые разнообразные формы основы в зависимости от конечного использования абразивных изделий с покрытием. Так, например, основа может обладать конусностью, так что центральная часть основы оказывается толще краевых участков. Основа может обладать равномерной толщиной. Основа может быть выпуклой. Центр основы может быть углублен или может быть ниже краевых участков. Основа может также иметь квадратную, прямоугольную, восьмиугольную, круглую форму, форму ленты или любую другую геометрическую форму. Края основы могут быть умышленно изогнуты, с тем чтобы при желании придать диску чашевидную форму. Края основы могут быть также гладкими или неровными.
Основа может предпочтительно иметь ребристую структуру, образованную чередованием утолщенных и тонких участков, запрессованных в основу, что дает дополнительные преимущества при использовании в определенных целях. Сформованные ребра могут применяться для придания изделию дополнительной жесткости, обеспечения "ощущения во время использования" (при расчете методом конечных элементов), более эффективного охлаждения, улучшения структурной интеграции и повышенной передачи крутящего момента в результате контакта ребер с основой. Эти ребра могут быть прямыми, прогнутыми, радиальными и выполненными в виде концентрических окружностей; они могут также иметь произвольную или комбинированную структуру.
На фиг.3 показано изображение сзади кругового диска 31. Круговой диск 31 является вариантом абразивного диска с покрытием, снабженного последовательностью радиальных ребер 33, сформованных в материал основы. Это изображение представляет заднюю поверхность 32 диска 31, противоположную поверхности диска, показанной на фиг. 1. А именно, задняя поверхность 32 является поверхностью, на которой обычно отсутствует абразивный материал. Таким образом, поверхность основы, на которую нанесен абразивный материал, обычно является плоской, т. е. не имеющей гребней или ребер. Хотя в данном варианте реализации показаны ребра 33, не доходящие до центрального отверстия 36, оставляя участок 35, на котором отсутствуют сформованные ребра, ребра 33 могут при необходимости распространяться по всей задней поверхности 32 до центрального отверстия 36.
Сформованные ребра могут находиться под любым углом к радиусу диска. Это означает, что ребра могут быть расположены под углом к радиусу, т.е. отрезку прямой между центром диска и наружным краем, в пределах от 0 до 90o. Ребра могут также быть размещены по схеме с переменными углами по отношению к радиусу, с тем чтобы максимизировать воздушный поток.
Кроме того, непосредственно на основе может быть запрессована система крепления, предназначенная для крепления абразивного изделия с покрытием на инструменте и/или переходнике. Как показано на фиг.4, абразивное изделие с покрытием 40 имеет основу 41 и систему крепления 42. Система крепления 42 и основа 41 являются унитарными и целостными, т.е. образуют одно сплошное (прессованное) изделие. Этот тип системы крепления описан в патенте США N 3562968, описание изобретения к которому включено в настоящий документ в качестве ссылки. Обычно, если система крепления является запрессованной системой крепления, то есть запрессованной непосредственно на основе, диаметр основы будет меньше приблизительно 12 см, и предпочтительно меньше приблизительно 8 см. Кроме того, крепление будет также предпочтительно состоять из отвердевшего состава из термопластичного связующего материала и эффективного количества волокнистого армирующего материала, распределенного в массе термопластичного связующего материала. Такая целостная система крепления является удобной по меньшей мере благодаря легкости и надежности крепления основы в центре втулки. То есть, если основа имеет форму диска, система крепления может быть расположена в геометрическом центре диска, допуская таким образом его легкую центровку на втулке.
Основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут иметь также иную трехмерную прессованную форму, что может обеспечить преимущество. У альтернативного варианта абразивного изделия с покрытием 60, показанного на фиг. 6, основа 61 в форме диска имеет приподнятый краевой участок 62. Приподнятый краевой участок 62 является участком основы 61 с большей толщиной по наружному краю 63 диска по сравнению с центральным участком 65 диска. Предпочтительно приподнятый краевой участок 62 в целом представляет увеличенную толщину основы около 2-3•10-3 см по сравнению с толщиной центрального участка 65. Приподнятый краевой участок 62 может иметь любую ширину. Предпочтительно, чтобы приподнятый краевой участок 62 основы 61 представлял кольцо 3,5-5,5 см в области наружного края 63 основы диска 61. Обычно и предпочтительно, чтобы приподнятый краевой участок 62 был единственным участком основы 61, покрытым абразивным материалом 66 и адгезивными слоями 67, 68 и 69. Таким образом, этот вариант реализации предусматривает приподнятый кольцевой участок по наружной части диска, покрытый абразивным материалом. Поскольку обычно не требуется покрывать абразивным материалом поверхность центрального участка 65 диска, диск такой формы в целом является более экономичным. Хотя этот вариант реализации имеет форму диска, приподнятый краевой участок, на который нанесен абразивный материал, может быть применен в абразивном изделии с покрытием любой формы.
Предпочтительно, диски, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут также обладать углубленными центральными участками. Как можно видеть в варианте реализации, показанном на фиг.6, основа 61 диска сформована с углубленным центральным участком 65. Это делают с целью получения определенных преимуществ. Так, например, диск, выполненный с углубленным центральным участком 65, желателен в тех случаях, когда необходимо заглубить стопорную гайку, т.е. гайку для крепления диска к опорной подушке. Кроме того, такая форма может быть более устойчивой при разнообразных условиях температуры и влажности.
Предпочтительно и преимущественно основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, ради повышения жесткости могут иметь края с увеличенной толщиной. Как показано на фиг.6, это может привести к получению изделия с повышенными краями, на которые нанесен абразивный материал. С другой стороны, как показано на диске 70 на фиг.7, основа 71 имеет по наружному краевому участку 73 диска 70 запрессованный краевой участок 72 с увеличенной толщиной. Краевой участок 72 имеет очень небольшую площадь поверхности по сравнению со всей площадью поверхности диска 70 и выступает наружу от абразивной поверхности 75 диска 70, т.е. поверхности, соприкасающейся с заготовкой. Краевой участок 72, который имеет форму кольца большей толщины по наружному краевому участку 73 основы 71 по сравнению с центральным участком 74 основы, придает повышенную жесткость, так что диск может выдерживать более высокую нагрузку перед деформированием. В отличие от варианта реализации, показанного на фиг.6, в варианте, показанном на фиг.7, абразивный материал 76 и адгезивные слои 77, 78 и 79 нанесены на поверхность, противоположную поверхности с приподнятым краевым участком 72. То есть приподнятый край диска, показанного на фиг.7, будет выступать в процессе использования от задней поверхности основы по направлению от подвергаемого абразивной обработке изделия, в то время как приподнятый край диска, показанного на фиг.6, должен выступать в процессе использования от рабочей поверхности основы в направлении подвергаемого абразивной обработке изделия.
Предполагается также, что при желании слова, которые описывают различное назначение и характеристики продукции, могут быть выполнены на задней поверхности основы абразивных изделий, являющихся предметом настоящего изобретения. Кроме того, основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут быть перфорированными, т.е. иметь отверстия в основе. Такие отверстия позволят контролировать выделение пыли, обеспечивая применение средств для удаления в процессе применения измельченного материала из пространства между заготовкой и абразивным изделием.
Основа
Предпочтительные абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, обычно включают основу, обладающую следующими свойствами. Основа обладает достаточной прочностью и термостойкостью в тяжелых условиях шлифования, так что основа не подвергается значительному разрушению или деформации под воздействием тепла, выделяющегося в процессе операции шлифования, зачистки или полировки. Предпочтительно, чтобы основа могла в процессе эксплуатации выдерживать минимальную температуру на поверхности абразивной обработки заготовки около 200oC, предпочтительно по меньшей мере около 300oC. Слова "на поверхности абразивной обработки" в отношении температуры и давления относятся к мгновенной или локализованной температуре и давлению, которые основа испытывает в точке контакта между абразивным материалом на изделии и заготовкой. Таким образом, равновесная или общая температура основы должна обычно быть меньше мгновенной или локализованной температуры между абразивным покрытием изделия и заготовкой в процессе эксплуатации. Основа, которая может выдерживать эти условия, обычно также выдерживает температуры, применяемые при отверждении адгезивных слоев абразивного изделия с покрытием, не разрушаясь и не деформируясь.
Предпочтительные абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, обычно включают основу, обладающую следующими свойствами. Основа обладает достаточной прочностью и термостойкостью в тяжелых условиях шлифования, так что основа не подвергается значительному разрушению или деформации под воздействием тепла, выделяющегося в процессе операции шлифования, зачистки или полировки. Предпочтительно, чтобы основа могла в процессе эксплуатации выдерживать минимальную температуру на поверхности абразивной обработки заготовки около 200oC, предпочтительно по меньшей мере около 300oC. Слова "на поверхности абразивной обработки" в отношении температуры и давления относятся к мгновенной или локализованной температуре и давлению, которые основа испытывает в точке контакта между абразивным материалом на изделии и заготовкой. Таким образом, равновесная или общая температура основы должна обычно быть меньше мгновенной или локализованной температуры между абразивным покрытием изделия и заготовкой в процессе эксплуатации. Основа, которая может выдерживать эти условия, обычно также выдерживает температуры, применяемые при отверждении адгезивных слоев абразивного изделия с покрытием, не разрушаясь и не деформируясь.
Основа обладает достаточной прочностью, так что не подвергается значительному растрескиванию или дроблению под воздействием усилий, возникающих в условиях шлифования, предпочтительно тяжелых условиях шлифования. Это означает, что основа предпочтительно выдерживает использование для шлифования при давлении на поверхности абразивной обработки заготовки, равном по меньшей мере около 7 кг/см2, предпочтительно по меньшей мере около 13,4 кг/см2.
Предпочтительные варианты основ, являющихся предметом настоящего изобретения, достаточно гибки для того, чтобы противостоять типичным условиям шлифования и предпочтительно жестким условиям шлифования. Под "достаточной гибкостью" в данном контексте подразумевается, что основа может сгибаться и возвращаться к первоначальной форме без возникновения значительной постоянной деформации. Так, например, для предпочтительных операций шлифования "гибкой" основой является основа, в достаточной степени способная для изгибания и приспособления к контуру заготовки, подвергаемой абразивной обработке без постоянной деформации основы, и все же достаточно прочная для передачи эффективного усилия шлифования, при прижимании к заготовке.
Предпочтительно основа обладает при обычных условиях модулем упругости при изгибе, равным по меньшей мере примерно 17500 кг/см2, при размерах образца 25,4 мм (ширина) х 50,8 мм (пролет в зажиме) х 0,8-1,0 мм (толщина) и модуле смещения, равном 4,8 мм/мин и определенном с помощью следующей процедуры, описанной для способа испытаний D790 Американского Общества испытаний и материалов (ASTM), включенного сюда в качестве ссылки. Более предпочтительно, чтобы основа обладала модулем упругости при изгибе от примерно 17500 кг/см2 до приблизительно 141000 кг/см2. Основа с модулем упругости при изгибе примерно менее 17500 кг/см2 была бы в целом недостаточно жесткой для контролируемой абразивной обработки поверхности заготовки. Основа с модулем упругости при изгибе приблизительно более 141000 кг/см2 была бы в целом слишком жесткой, чтобы успешно следовать поверхности заготовки.
Вкратце способ испытаний ASTM D790 предусматривает использование или трехточечной системы нагружения с применением центральной нагрузки посредством нагрузочного носка, имеющего цилиндрическую поверхность посередине между двумя опорами, каждая из которых имеет цилиндрическую поверхность; или четырехточечной системы нагружения с применением двух точек нагрузки, находящихся на одинаковом расстоянии от прилегающих к ним точек опоры, с расстоянием между точками нагрузки, равным или одной трети, или половине опорного пролета. Образец прогибают вплоть до разрушения или достижения максимального напряжения, равного 0,05 мм/мм, т.е. прогибу 5%. Модуль упругости при изгибе, т.е. начальный модуль упругости, определяют по начальному уклону нагрузки против кривой прогиба.
Предпочтительная основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, также демонстрирует достаточный модуль упругости при изгибе, позволяющий выдерживать жесткие условия шлифования. Под "достаточным модулем упругости при изгибе" подразумевается, что основа будет достаточно жесткой для того, чтобы выдерживать жесткие условия шлифования, но не настолько хрупкой, чтобы на основе возникали трещины, уменьшая таким образом ее структурную целостность. Это можно продемонстрировать, подвергнув основу или абразивное изделие с покрытием испытанию уголковым железом, описанному в разделе, посвященном примерам.
Вкратце испытание уголковым железом включает: изготовление абразивного изделия с покрытием; изгибание абразивного изделия с покрытием, например диска, вплоть до разрушения адгезивных слоев с образованием таким образом небольших островков невзаимодействующего абразива; содержание диска с абразивным покрытием в увлажнительной камере в течение трех суток при относительной влажности 45%; установку диска с абразивным покрытием на твердую фенольную опорную подушку, диаметр которой меньше диаметра диска, так что примерно 7-8 см по внешней периферии диска с абразивным покрытием не поддерживаются опорной подушкой; установку диска с абразивным покрытием вместе с опорной подушкой на пневматическую шлифовальную машину, способную вращаться со скоростью 4500 об/мин при давлении воздуха 2,3 кг/см2; удерживание диска с абразивным покрытием и опорной подушки под углом 40o и вдавливание их в клиновидный вырез с углом 140o или "V" в V- образной заготовке при постоянной нагрузке 2-6 кг, предпочтительно 2-3 кг; выполнение зачистки диском с абразивным покрытием с опорной подушкой вдоль заготовки на расстоянии около 0,75 м в одном направлении примерно за 15 секунд; выполнение зачистки диском с абразивным покрытием с опорной подушкой вдоль заготовки на расстоянии около 0,75 м в другом направлении примерно за 15 секунд. Образцом диска непрерывно водят по заготовке в течение 10-15 минут или же до тех пор, пока основа абразивного покрытия не "разрушится", в зависимости от того, что будет иметь место первым.
"Разрушение" в контексте испытания уголковым железом определяется дезинтеграцией, т.е. потерей структурной целостности основы, что может быть вызвано разрывом, короблением или обдиранием. Дезинтеграция может также измеряться развитием краевых трещин в основе испытываемого абразивного изделия с покрытием. Если во время испытания уголковым железом в основе абразивного изделия с покрытием в течение двухминутного испытательного периода возникнут поверхностные трещины, длина которых превышает приблизительно 0,6 см, или же структурная целостность будет нарушена иным образом, основа считается неприемлемой, т.е. не обладающей достаточным модулем упругости при изгибе, позволяющим выдерживать жесткие условия шлифования, описанные выше. Абразивное изделие с покрытием считается "прошедшим" испытание уголковым железом, т.е. обладающим приемлемым модулем упругости при изгибе в том случае, если оно может осуществлять шлифование в течение по меньшей мере двух минут без возникновения таких трещин или потери структурной целостности иным образом.
На фиг. 5 показана заготовка для испытаний уголковым железом. Заготовка 50 для этого испытания состоит из двух частей, 51 и 52, выполненных из низкоуглеродистой стали 1018 (длиной 0,77 м и толщиной 2,54 см), сваренных вместе по поверхности раздела 53 с образованием V- образного изделия, так что две части 51 и 52 из низкоуглеродистой стали 1018 находятся по отношению друг к другу под углом (140o) 54.
В случае, если термостойкие адгезивные слои, т.е. фиксирующее и проклеивающее покрытия, не используются, если не используется эффективное абразивное зерно для абразивной обработки стали 1018 или если не используются нужные размеры абразивного зерна, изделие с покрытием не сможет пройти испытания уголковым железом. Этот отрицательный результат нельзя отнести к основе; скорее отрицательный результат может быть отнесен к неудовлетворительным фиксирующему или проклеивающему покрытиям, неподходящему абразивному зерну или несоответствующим размерам частиц абразивного зерна. Отрицательный результат может также быть связан с неправильным отверждением фиксирующего или проклеивающего покрытий, или неправильному или недостаточному изгибанию перед испытанием. Изгибание абразивных изделий с покрытиями обычно осуществляется при контролируемых производственных условиях. Так, например, за счет пропуска изделий между уравновешенными роликами адгезивные слои равномерно и целенаправленно растрескиваются, т. е. разбиваются таким образом, что возникают небольшие островки невзаимосвязанного абразивного материала, в то время как в основе не образуется никаких трещин. Эта процедура обычно улучшает гибкость абразивных изделий с покрытием.
Желательная прочность основы, являющейся предметом настоящего изобретения, может также быть продемонстрирована путем измерения ударной вязкости основы абразивного изделия с покрытием. Ударная вязкость может быть измерена с помощью следующих испытательных процедур, описанных в способах испытаний D256 или D3029 ASTM, включенных в настоящий документ в качестве ссылки. Эти способы включают определение усилия, необходимого для разрушения стандартного испытательного образца определенных размеров. Основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, предпочтительно обладают ударной вязкостью, т. е. значением ударной вязкости по Гарднеру, равной по меньшей мере примерно 0,4 Дж для образца толщиной 0,89 мм при обычных условиях. Более предпочтительно основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, имеют значение ударной вязкости по Гарднеру, равное по меньшей мере примерно 0,9 Дж, и наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1,6 Дж для образца толщиной 0,89 мм при обычных условиях.
Предпочтительная основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, обладает также желательной прочностью на разрыв. Прочность на разрыв является показателем наибольшего продольного напряжения, которое может выдержать вещество, не разорвавшись. Она демонстрирует сопротивление вращательному разрыву и "обдиранию" в результате высокого сопротивления на разрывах заготовки, с которыми может входить в контакт абразивное изделие с покрытием в процессе эксплуатации. Процедура испытания описана в разделе, посвященном примерам. Желательная прочность на разрыв составляет по меньшей мере около 17,9 кг/см ширины при температуре около 150oC для образца толщиной около 0,75-1,0 мм.
Предпочтительные варианты основы, являющейся предметом настоящего изобретения, демонстрируют также удовлетворительный контроль формы и в достаточной степени нечувствительны к воздействию окружающих условий, таких как влажность и температура. Это означает, что предпочтительные основы абразивных изделий с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, сохраняют перечисленные выше свойства при самых разных окружающих условиях. Предпочтительно, чтобы основы сохраняли перечисленные выше свойства в диапазоне температур приблизительно 10-30oC, и в диапазоне влажности приблизительно 30-50% относительной влажности (OB). Более предпочтительно, чтобы основы сохраняли перечисленные выше свойства в широком диапазоне температур, т.е. от менее чем 0oC до более 100oC, и в широком диапазоне значений влажности от OB ниже 10% до OB более 90%.
При крайних условиях влажности, т. е. условиях высокой влажности (приблизительно более чем 90%) и низкой влажности (приблизительно менее чем 10%) на основу, являющуюся предметом настоящего изобретения не будет оказано заметного воздействия в виде разбухания или усадки, связанных, соответственно, со впитыванием или потерей влаги. В результате абразивное изделие с покрытием, изготовленное с основой, являющейся предметом настоящего изобретения, не подвергнется заметной деформации, например поперечному или продольному короблению в выгнутой или вогнутой форме.
Предпочтительный материал основы, применяемый в абразивных изделиях с покрытием и являющийся предметом настоящего изобретения, обычно выбирают таким образом, чтобы он обладал хорошей совместимостью и хорошей адгезией с адгезивными слоями, в особенности с фиксирующим покрытием. Качество адгезии определяется "шелушением" абразивного материала. Шелушение является термином, применяемым в промышленности по производству абразивных изделий для описания нежелательного, преждевременного отделения абразивного материала, обычно в форме абразивных зерен, от основы. Предпочтительная основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, демонстрирует шелушение в объеме не более чем примерно 6 грамм абразивного материала с диска диаметром 7 дюймов (178 мм), покрытого абразивным зерном номер 24 (Стандарт B74.18-1984 Американского Национального Института Стандартов) при условиях испытания по определению краевого шелушения, подробно описанного в разделе, посвященном примерам. Хотя выбор материала основы важен, объем шелушения обычно в большей степени зависит от выбора адгезива и совместимости основы и адгезивных слоев.
Вкратце испытание по определению краевого шелушения включает: установку изделия с нанесенной на него абразивной поверхностью, например диска, на твердую фенольную опорную подушку; установку диска с абразивным покрытием и опорной подушки на стальной фланец; вращение диска с абразивным покрытием и фенольной опорной подушки со скоростью 3550 об/мин; вращение стальной заготовки со скоростью 2 об/мин; осуществление контакта абразивной поверхности диска с абразивным покрытием и заготовки под нагрузкой 2,1 кг; абразивную обработку поверхности заготовки в течение 8 минут; и измерение количества стали, срезанной или содранной с заготовки, и количество абразивного зерна, потерянного на абразивном изделии с покрытием.
Заготовка, применяемая при испытании по определению краевого шелушения, представляет собой периферийную кромку (1,6 мм) диска из низкоуглеродистой стали 4130 диаметром 25 см, ориентированного под углом 18,5o по отношению к положению, перпендикулярному абразивному диску. Заготовку взвешивают до и после 8-минутного испытания с целью определить количество металла, срезанного или содранного с заготовки. Кроме того, до и после 8-минутного испытания взвешивают абразивный диск с целью определить, сколько материала утеряно в процессе использования. Идеальное абразивное изделие с покрытием демонстрирует относительно низкие потери веса абразивного материала и относительно высокое удаление стали. Приемлемым является удаление стали в количестве 125 г и более, например в случае применения диска диаметром 7 дюймов (178 мм), покрытого абразивным зерном номер 24 (Стандарт B74.18-1984 Американского Национального Института Стандартов).
Абразивные изделия с покрытием, являющиеся предметом настоящего изобретения, включают основу, состоящую из термопластичного связующего материала и эффективного количества волокнистого армирующего материала. Под "эффективным количеством" волокнистого армирующего материала подразумевается его количество, достаточное по меньшей мере для улучшения термостойкости, вязкости, гибкости, жесткости, сохранения формы, адгезии и т.п., показанных выше.
Предпочтительно доля термопластичного связующего материала в основе находится в диапазоне около 60-99 весовых %, более предпочтительно в диапазоне около 65-95 весовых % и наиболее предпочтительно в диапазоне около 70-85 весовых % от суммарного веса основы. Остальная часть типичной предпочтительной основы представлена, в первую очередь, волокнистым армирующим материалом с незначительным количеством или при полном отсутствии пустот в отвержденном составе основы. Несмотря на то, что в связующий материал могут вводиться дополнительные компоненты, абразивная основа согласно настоящему изобретению изначально содержит термопластичный связующий материал и достаточное количество волокнистого армирующего материала.
Обычно, чем выше содержание армирующего материала, тем прочнее должна быть основа; однако, при отсутствии достаточного количества связующего адгезия фиксирующего слоя, т.е. первого адгезивного слоя, может быть недостаточной. Кроме того, при избыточном количестве волокнистого армирующего материала основа может оказаться слишком хрупкой для того, чтобы использовать ее по назначению. За счет правильного выбора термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала, такого как, например, полиамидное термопластичное связующее и армирующее стекловолокно, можно использовать гораздо более высокую долю связующего для получения отвержденного состава с минимальным количеством пор или при полном их отсутствии и с характеристиками, описанными выше.
Предпочтительно отвержденный состав основы обладает объемом пустот, доля которого составляет приблизительно менее 0,10%. В данном случае под "объемом пустот" подразумевается объем в пределах основы, являющейся предметом настоящего изобретения, заполненный газом или воздухом, т.е. тот, в котором отсутствует какой-либо твердый материал. Долю объема пустот в процентах можно определить путем сопоставления фактической плотности (масса/объем) отвержденного состава основы с суммарной расчетной плотностью различных компонентов. А именно, значение объема пустот в процентах равняется [1-(фактическая плотность/расчетная плотность)]•100.
Связующее основы
Предпочтительным связующим в основе абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения, является термопластичный материал. Термопластичный связующий материал определяется как полимерный материал (предпочтительно органический полимерный материал), который размягчается и плавится под воздействием повышенной температуры и обычно возвращается в свое первоначальное состояние, т.е. свое первоначальное физическое состояние, после охлаждения до уровня окружающей температуры. В течение производственного процесса термопластичный связующий материал нагревают до температуры, превышающей температуру его размягчения, чтобы добиться его течения и получения нужной формы основы абразивного изделия с покрытием. После образования основы термопластичное связующее охлаждается и затвердевает. Таким образом термопластичному связующему материалу можно придать различную форму и размеры.
Предпочтительным связующим в основе абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения, является термопластичный материал. Термопластичный связующий материал определяется как полимерный материал (предпочтительно органический полимерный материал), который размягчается и плавится под воздействием повышенной температуры и обычно возвращается в свое первоначальное состояние, т.е. свое первоначальное физическое состояние, после охлаждения до уровня окружающей температуры. В течение производственного процесса термопластичный связующий материал нагревают до температуры, превышающей температуру его размягчения, чтобы добиться его течения и получения нужной формы основы абразивного изделия с покрытием. После образования основы термопластичное связующее охлаждается и затвердевает. Таким образом термопластичному связующему материалу можно придать различную форму и размеры.
Термопластичные материалы являются предпочтительными по сравнению с другими видами полимерных материалов по крайней мере по той причине, что эта продукция обладает улучшенными свойствами и процесс изготовления основ оказывается более эффективным. Так, например, основа, выполненная из термопластичного материала, обычно бывает менее хрупкой и менее гигроскопичной, чем основа, выполненная из термореактивного материала. Кроме того, по сравнению с процессом, в котором возможно применение термореактивной смолы, процесс с применением термопластичного материала требует меньше технологических операций, меньше органических растворителей и меньше материалов, например катализаторов. Кроме того, при использовании термопластического материала возможно применение стандартной техники формования, такой как пресс-формование. Это может позволить уменьшить количество расходуемых материалов по сравнению с обычными "ленточными" процессами.
В обычном ленточном производственном процессе абразивное изделие с покрытием изготавливают в форме непрерывной ленты, которой затем посредством резания придают нужную форму, такую как лист, диск или полоса. Хотя для изготовления основ абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения, предпочтительным является применение техники пресс-формования, это не означает, что не может быть использован обычный ленточный процесс.
Предпочтительными для использования в соответствии с изобретением термопластическими материалами являются те, которые обладают высокой температурой плавления и/или хорошей термостойкостью, а также повышенной прочностью, так чтобы затвердевший состав основы, содержащий эти материалы, мог в процессе эксплуатации выдерживать условия абразивного воздействия без заметной деформации или разрушения. Прочность термопластичного материала может проверяться измерением ударной прочности. Предпочтительно, чтобы значение ударной вязкости по Гарднеру равнялось по меньшей мере примерно 0,4 Дж для образца толщиной 0,89 мм при обычных условиях. Более предпочтительно "вязкий" термопластичный материал, используемый в основе, являющейся предметом настоящего изобретения, имеет значение ударной вязкости по Гарднеру, равное по меньшей мере примерно 0,9 Дж, и наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1,6 Дж для образца толщиной 0,89 мм при обычных условиях.
Предпочтительные отвержденные составы основы выдерживают на поверхности абразивной обработки заготовки температуру, равную по меньшей мере примерно 200oC, предпочтительно не меньше примерно 300oC, и давлением по меньшей мере около 7 кг/см2, предпочтительно по меньшей мере около 13,4 кг/см2. То есть предпочтительные формуемые термопластичные материалы имеют температуру плавления, равную по меньшей мере примерно 200oC, предпочтительно по меньшей мере примерно 220oC. Кроме того, температура плавления прочного, жаростойкого термопластичного материала предпочтительно достаточно ниже, т.е. по меньшей мере примерно на 25oC ниже, чем температура плавления волокнистого армирующего материала. Таким образом, на армирующий материал не оказывается отрицательного воздействия в процессе формовки термопластичного материала. Кроме того, термопластичный материал основы в достаточной степени совместим с материалом, используемым в адгезивных слоях, так что основа не разрушается и достигается эффективное закрепление абразивного материала. Предпочтительные термопластичные материалы обычно нерастворимы в водной среде, хотя бы по причине необходимости использовать абразивные изделия с покрытием на влажных поверхностях.
Примеры термопластичных материалов, пригодных для изготовления основы изделий, являющихся предметом настоящего изобретения, включают поликарбонаты, полиэфиримиды, сложные полиэфиры, полисульфоны, полистиролы, блоксополимеры акрилонитрила и бутадиенстирола, ацетальполимеры, полиамиды, или их сочетания. Из этого списка предпочтительными являются полиамиды и сложные полиэфиры.
Полиамидные материалы являются наиболее предпочтительными термопластичными связующими материалами, по меньшей мере по той причине что им от природы присущи прочность и жаростойкость, они обычно обеспечивают качественную адгезию с предпочтительными адгезивными смолами без применения грунтовки и они относительно дешевы.
В случае, если термопластичным связующим материалом, из которого изготавливают основу, является поликарбонат, полиэфиримид, полиэфир, полисульфон или полистирол, возможно применение грунтовки для улучшения адгезии между основой и фиксирующим покрытием. Термин "грунтовка", применяемый в этом контексте, подразумевает грунтовки механического и химического типа или процессы нанесения грунтовки. Примеры механических грунтовок включают, не ограничиваясь ими, обработку коронкой или зачистку, причем оба способа способствуют увеличению удельной площади поверхности основы. Примером предпочтительной химической грунтовки является коллоидный раствор, например, полиуретана, ацетона, изопропанола и воды, как показано в Патенте США 4906523, включенном сюда в качестве ссылки.
Наиболее предпочтительным термопластичным материалом, из которого образуется основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, является полиамидная смола, которая отличается наличием амидной группы, т.е. -C(O)NH-. Могут использоваться различные виды полиамидных смол, т.е. нейлонов, таких как нейлон 6/6 или нейлон 6. Из их числа в случае применения фиксирующего покрытия, т. е. первого адгезивного слоя на основе нейлона, наиболее предпочтительным является нейлон 6. Это связано с возможностью достижения превосходной адгезии между нейлоном 6 и адгезивами на основе фенола.
Нейлон 6/6 является продуктом конденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамин. Нейлон 6/6 имеет температуру плавления около 264oC и прочность на разрыв около 770 кг/см2. Нейлон 6 является полимером капролактама. Нейлон 6 имеет температуру плавления около 223oC и прочность на разрыв около 700 кг/см2.
В качества примеров поставляемых промышленностью нейлоновых смол, пригодных к использованию в качестве основы в изделиях, являющихся предметом настоящего изобретения, можно указать "Vydyne" компании Monsanto, Сент Луис, шт. Миссури; "Zytel" и "Minlon" компании DuPont, Уилмингтон, шт. Делавэр; "Trogamid Т" компании Huls America, Inc. , Пискэтуэй, шт. Нью-Джерси; "Capron" компании Allied Chemical Corp., Морристаун, Нью-Джерси; "Nydur" компании Mobay, Inc., Питтсбург, шт. Пенсильвания; и "Ultramid" компании BASF Corp. , Персипенни, шт. Нью-Джерси. Хотя возможно использование термопластичного материала с минеральным заполнителем, такого как смола нейлон 6 с минеральным заполнителем "Minlon", находящийся в нем минеральный материал не характеризуется как "волокно" или "волокнистый материал" в соответствии с приведенным здесь определением. Скорее минерал имеет форму частиц, соотношение длины к ширине у которых обычно меньше 100:1.
Армирующий материал
Кроме термопластичного связующего материала, основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, включает эффективное количество волокнистого армирующего материала. В данном случае "эффективное количество" волокнистого армирующего материала представляет собой его количество, по меньшей мере достаточное для улучшения нужных характеристик отвержденной основы, т.е. жаростойкости, прочности, гибкости, жесткости, контроля формы, адгезии и т.п., но не такое количество армирующего материала, которое способствовало бы значительному увеличению количества пустот и оказало бы отрицательное воздействие на структурную целостность основы. Предпочтительно количество волокнистого армирующего материала в основе составляет приблизительно 1-40 весовых %, более предпочтительно 5-35 весовых %, и наиболее предпочтительно 15-30 весовых % от суммарного веса основы.
Кроме термопластичного связующего материала, основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, включает эффективное количество волокнистого армирующего материала. В данном случае "эффективное количество" волокнистого армирующего материала представляет собой его количество, по меньшей мере достаточное для улучшения нужных характеристик отвержденной основы, т.е. жаростойкости, прочности, гибкости, жесткости, контроля формы, адгезии и т.п., но не такое количество армирующего материала, которое способствовало бы значительному увеличению количества пустот и оказало бы отрицательное воздействие на структурную целостность основы. Предпочтительно количество волокнистого армирующего материала в основе составляет приблизительно 1-40 весовых %, более предпочтительно 5-35 весовых %, и наиболее предпочтительно 15-30 весовых % от суммарного веса основы.
Волокнистый армирующий материал может иметь форму отдельных волокон или волокнистых нитей, или форму сетки или решетки из волокон. Желательно, чтобы армирующий материал имел форму отдельных волокон или волокнистых нитей, что облегчает изготовление. Волокна обычно определяют как тонкие нитевидные изделия с отношением длины к толщине, равным по меньшей мере приблизительно 100:1. Отношение размеров волокна представляет собой отношение более длинной размерности волокна к его более короткой размерности. Сетка или решетка может иметь или тканую, или нетканую форму основы. Нетканая сетка представляет собой основу с произвольным распределением волокон, полученную путем скрепления или перепутывания волокон механическими, термическими или химическими средствами.
Примеры армирующих волокон, применимых в соответствии с настоящим изобретением, включают металлические волокна и неметаллические волокна. Неметаллические волокна включают стеклянные волокна, углеродные волокна, минеральные волокна, синтетические или природные волокна, выполненные из термостойких органических материалов, или волокна из керамических материалов. Предпочтительными для использования в настоящем изобретении волокнами являются неметаллические волокна и более предпочтительные волокна включают термостойкие органические волокна, стеклянные волокна или керамические волокна.
Под "термостойкими" органическими волокнами подразумевается то, что применимые органические волокна должны противостоять плавлению, или иному разрушению в условиях изготовления и применения основ абразивов с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения. Примерами пригодных натуральных органических волокон могут служить шерсть, шелк, хлопок или целлюлоза. Примеры пригодных синтетических органических волокон включают волокна из поливиниловых спиртов, полиэфирные волокна, полиамидные волокна, акриловые волокна, арамидные волокна или фенольные волокна. Предпочтительным органическим волокном для применения согласно настоящему изобретению является арамидное волокно. Такое волокно поставляется в промышленных масштабах фирмой Dupont, Уилмингтон, шт. Делавэр, под товарными наименованиями "Keviar" и "Nomex".
Обычно для применения согласно настоящему изобретению подходит любое керамическое волокно. Примером керамического волокна, подходящего для настоящего изобретения, является "Nextel", поставляемый в промышленных масштабах фирмой "3М Со.", Сент-Пол, шт. Миннесота.
Наиболее предпочтительными армирующими волокнами для применения согласно настоящему изобретению является стекловолокно по меньшей мере по той причине, что оно придает нужные характеристики абразивным изделиям с покрытием и относительно дешево. Кроме того, существуют подходящие межповерхностные связующие вещества, которые улучшают адгезию стекловолокна с термопластичными материалами. Обычно стекловолокно классифицируют, используя буквенные обозначения. Например стекло E (электрическое) и стекло S (для прочности). Буквенные коды применяются также для обозначения порядка диаметра, например, размер "D" представляет нить диаметром около 6 мкм, а размер "G" представляет нить диаметром около 10 мкм. Пригодные марки стекловолокна включают как стекло E, так и стекло S с обозначениями нити от D до U. Предпочтительные марки стекловолокна включают стекло E с обозначением нити "G" и стекло S с обозначением нити "G". Стекловолокно промышленного качества поставляют компании Specialty Glass Inc., Олдсмэр, шт. Флорида; Owens-Corning Fiberglass Corp., Толидо, шт. Огайо; Mo-Sci Corporation, Ролла, шт. Миссури.
В случае применения стекловолокна желательно, чтобы стекловолокно дополнялось межповерхностным связующим агентом, т.е. сопрягающим агентом, таким как силановый сопрягающий агент, предназначенным для улучшения адгезии с термопластичным связующим материалом. Примеры силановых сопрягающих агентов включают "Z-6020" и "Z-6040", которые предлагает Dow Corning Corp., Мидленд, шт. Мичиган.
Преимущества могут быть получены при использовании волокнистых материалов длиной всего 100 мкм или же длиной, требующейся для одной непрерывной нити. Желательно, чтобы длина волокна составляла от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 50 мм, более предпочтительно от приблизительно 1 мм до приблизительно 25 мм, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5 мм до приблизительно 10 мм. Денье, т. е. степень утонения армирующего волокна, составляет для предпочтительных волокон от приблизительно 1 до приблизительно 5000 денье, обычно от приблизительно 1 до приблизительно 1000 денье. Более предпочтительно утонение волокна должно составлять от приблизительно 5 до приблизительно 300 денье, и наиболее предпочтительно - от приблизительно 5 до приблизительно 200 денье. Ясно, что утонение в значительной степени определяется конкретным типом применяемого армирующего волокна.
Армирующее волокно предпочтительно распределено в термопластичном материале, т.е. в теле основы, вместо того, чтобы быть просто внедренным в поверхность термопластичного материала. Это сделано в целях повышения прочности и износостойкости по всему телу основы. Конструкция, в которой волокнистый армирующий материал распределен в термопластичном связующем материале тела основы, может быть изготовлена или с использованием отдельных волокон или нитей, или конструкции, или сетчатой структуры, размеры которой по существу равны размерам готовой основы. Хотя в этом предпочтительном варианте реализации отдельные участки основы могут не содержать в себе волокнистого армирующего материала, желательно, чтобы волокнистый армирующий материал был по существу равномерно распределен по основе.
Волокнистый армирующий материал может быть ориентирован по желанию для оптимального использования настоящего изобретения. То есть, волокна могут быть распределены произвольно, или же они могут быть ориентированы в направлении, необходимом для придания улучшенных прочности и износостойкости. Обычно, если потребуется ориентация, то волокна должны в общем быть перпендикулярны (±20o) направлению предполагаемого разрыва.
Упрочнитель
Основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут дополнительно включать эффективное количество упрочнителя. Его применение является предпочтительным для нескольких сфер применения. Основным назначением упрочнителя является повышение ударной вязкости основы абразивного изделия с покрытием. Под "эффективным количеством упрочнителя" подразумевается, что упрочнитель присутствует в количестве, позволяющем по меньшей мере повысить вязкость основы, не делая ее при этом слишком гибкой. Основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, предпочтительно содержит достаточное количество упрочнителя, чтобы получить нужные результаты ударных испытаний, описанных выше.
Основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, могут дополнительно включать эффективное количество упрочнителя. Его применение является предпочтительным для нескольких сфер применения. Основным назначением упрочнителя является повышение ударной вязкости основы абразивного изделия с покрытием. Под "эффективным количеством упрочнителя" подразумевается, что упрочнитель присутствует в количестве, позволяющем по меньшей мере повысить вязкость основы, не делая ее при этом слишком гибкой. Основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, предпочтительно содержит достаточное количество упрочнителя, чтобы получить нужные результаты ударных испытаний, описанных выше.
Обычно предпочтительная основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, должна содержать от приблизительно 1 % до приблизительно 30% упрочнителя от суммарного веса основы. Более предпочтительно, чтобы упрочняющий агент, т.е. упрочнитель, присутствовал в количестве приблизительно 5-15 весовых %. Количество упрочнителя, присутствующего в основе, может варьироваться в зависимости от конкретного применяемого упрочнителя. Например, чем менее эластомерными характеристиками обладает упрочнитель, тем большее количество упрочнителя может потребоваться для придания нужных свойств основе, являющейся предметом настоящего изобретения.
Предпочтительные упрочнители, придающие основе, являющейся предметом настоящего изобретения, нужные характеристики жесткости, включают каучукоподобные полимеры и пластификаторы. Из их числа более предпочтительными являются каучукоподобные упрочнители и, наиболее предпочтительно, синтетические эластомеры.
Примерами предпочтительных упрочнителей, т.е. каучукоподобных упрочнителей и пластификаторов, могут служить: производные толуолсульфонамида (такие как смесь N-бутил- и N-этил-р- толуолсульфонамида, поставляемая в промышленных масштабах фирмой Akzo Chemicals, Чикаго, шт. Иллинойс, под торговым наименованием "Ketjenflex 8"); сополимеры стирола и бутадиена; полиамиды основной цепи полиэфира (поставляемые в промышленных масштабах компанией Atochem, Глен Рок, шт. Нью Джерси, под торговым наименованием "Pebax"); сополимеры каучука и полиамида (поставляемые в промышленных масштабах фирмой DuPont, Уилмингтон, шт. Делавэр, под торговым наименованием "Zytel FN"); и функционализованные тройные блоксополимеры стирола, этиленбутилена и стирола (поставляемые в промышленных масштабах компанией Shell Chemical Co., Хьюстон, шт. Техас, под торговым наименованием "Kraton FG1901") и смеси этих материалов. Из этой группы наиболее предпочтительными являются сополимеры каучука и полиамида и тройные блоксополимеры стирола, этиленбутилена и стирола, по крайней мере благодаря положительным характеристикам, которые они придают основе, а также производственному процессу, являющемуся предметом настоящего изобретения. Сополимеры каучука и полиамида являются наиболее предпочтительными, по меньшей мере благодаря тому, что они способствуют улучшению ударных и шлифовальных характеристик основ, являющихся предметом настоящего изобретения.
В случае изготовления основы способом пресс-формования упрочнитель добавляют в форме сухой смеси гранул упрочнителя с другими компонентами. Обычно процесс предусматривает смешивание в барабане гранул упрочнителя с гранулами содержащего волокна термопластичного материала. Более предпочтительный способ предусматривает объединение термопластичного материала, армирующих волокон и упрочнителя в подходящем экструдере, гранулирование этой смеси и последующую подачу этих подготовленных гранул в установку пресс-формования. Промышленные составы упрочнителя и термопластичного материала поставляются, например, под наименованием "Ultramid" фирмой BASF Corp., Пэрсипенни, шт. Нью Джерси. В частности, "Ultramid B3ZG6" является нейлоновой смолой, содержащей упрочнительный агент и стекловолокно, применимые в настоящем изобретении.
Необязательные добавки к основе
Кроме материалов, перечисленных выше, основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, в зависимости от требующихся конечных свойств может содержать эффективное количество других материалов или компонентов. Так, например, основа может содержать стабилизатор формы, т.е. термопластичный полимер, температура плавления которого превышает указанную выше для термопластичного связующего материала. Подходящие стабилизаторы формы включают, не ограничиваясь ими, поли(фениленсульфид), полиамиды и полиарамиды. Примером предпочтительного стабилизатора формы является смесь оксида полифенилена и нейлона, поставляемая в промышленных масштабах компанией General Electric, Питсфилд, шт. Массачусетс, под торговым наименованием "Noryl GTX 910". Однако, если при изготовлении абразивного изделия с покрытием применяются фиксирующее и проклеивающее покрытия на основе фенола, смесь оксида полифенилена и нейлона не является предпочтительной из-за неоднородного взаимодействия между адгезивными слоями на основе фенольных смол и нейлоном, что ведет к эффекту, противоположному стабилизации формы. Это неоднородное взаимодействие связано с трудностью получения однородных смесей оксида полифенилена и нейлона.
Кроме материалов, перечисленных выше, основа, являющаяся предметом настоящего изобретения, в зависимости от требующихся конечных свойств может содержать эффективное количество других материалов или компонентов. Так, например, основа может содержать стабилизатор формы, т.е. термопластичный полимер, температура плавления которого превышает указанную выше для термопластичного связующего материала. Подходящие стабилизаторы формы включают, не ограничиваясь ими, поли(фениленсульфид), полиамиды и полиарамиды. Примером предпочтительного стабилизатора формы является смесь оксида полифенилена и нейлона, поставляемая в промышленных масштабах компанией General Electric, Питсфилд, шт. Массачусетс, под торговым наименованием "Noryl GTX 910". Однако, если при изготовлении абразивного изделия с покрытием применяются фиксирующее и проклеивающее покрытия на основе фенола, смесь оксида полифенилена и нейлона не является предпочтительной из-за неоднородного взаимодействия между адгезивными слоями на основе фенольных смол и нейлоном, что ведет к эффекту, противоположному стабилизации формы. Это неоднородное взаимодействие связано с трудностью получения однородных смесей оксида полифенилена и нейлона.
К другим веществам, которые могут быть с выгодой добавлены к основанию в случае отдельных направлений применения настоящего изобретения, относятся неорганические или органические наполнители. Неорганические наполнители известны также как минеральные заполнители. Наполнитель определяется как материал из мелких частиц, обычно включающий частицы размерами менее чем приблизительно 100 мкм, предпочтительно менее чем приблизительно 50 мкм. Примерами подходящих наполнителей, пригодных для применения согласно настоящему изобретению, являются газовая сажа, карбонат кальция, двуокись кремния, метасиликат кальция, криолит, фенольные наполнители или наполнители на основе поливинилового спирта. Теоретически применение наполнителя основывается на том, что наполнитель заполняет промежутки между армирующими волокнами и, вероятно, предупреждает распространение по основанию трещин. Обычно наполнитель не должен использоваться в количестве, превышающем 20% от веса основы. Предпочтительным является использование по меньшей мере эффективного количества наполнителя. В данном случае термин "эффективное количество" в этом контексте относится к количеству, достаточному для наполнения без заметного уменьшения прочности связующего.
Другими пригодными материалами или компонентами, которые могут быть добавлены к основе при определенных направлениях применения настоящего изобретения, являются пигменты, масла, антистатики, антипирены, стабилизаторы тепла, стабилизаторы ультрафиолетового излучения, внутренние смазки, антиоксиданты и технологические добавки, и не только они. Не следует использовать эти компоненты в количестве, большем чем требуется для достижения нужных результатов.
Адгезивные слои
Адгезивные слои абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения, формируются из смоляного адгезива. Каждый слой может формироваться из одного и того же или разных смоляных адгезивов. Пригодными смоляными адгезивами являются те, которые совместимы с термопластичным материалом основы. Отвержденные смоляные адгезивы обладают также стойкостью к жестким условиям шлифования, указанным здесь, так что слои адгезива не изнашиваются и не допускают преждевременного выпадания абразивного материала.
Адгезивные слои абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения, формируются из смоляного адгезива. Каждый слой может формироваться из одного и того же или разных смоляных адгезивов. Пригодными смоляными адгезивами являются те, которые совместимы с термопластичным материалом основы. Отвержденные смоляные адгезивы обладают также стойкостью к жестким условиям шлифования, указанным здесь, так что слои адгезива не изнашиваются и не допускают преждевременного выпадания абразивного материала.
Смоляной адгезив является предпочтительно слоем термореактивной смолы. Примеры подходящих термореактивных смоляных адгезивов, пригодных для использования в настоящем изобретении, включают, без ограничения, фенольные смолы, аминопластовые смолы, уретановые смолы, эпоксидные смолы, полиакрилаты, акрилатированные изоциануратовые смолы, мочевино-формальдегидные смолы, изоциануратные смолы, акрилатированные уретановые смолы, акрилатированные эпоксидные смолы или их смеси.
Предпочтительно, чтобы слои адгезива на основе термореактивных смол включали фенольную смолу, аминопластовую смолу или их сочетания. Фенольная смола предпочтительно является фенольной смолой типа резоль. Примеры поставляемых промышленностью фенольных смол включают "Varcum" фирмы OxyChem, Inc., Даллас, шт. Техас; "Arofene" фирмы Ashland Chemical Company, Колумбус, шт. Огайо; и "Bakelite" фирмы Union Carbide, Данбери, шт. Коннектикут. Предпочтительной аминопластовой смолой является та, которая включает по меньшей мере 1,1 дополнительные "$-ненасыщенные карбонильные группы на молекулу, что описано в Патенте США 4903440, включенном в настоящий документ в качестве ссылки.
Первый и второй адгезивные слои, обозначенные на фиг.2 как адгезивные слои 12 и 15, т.е. фиксирующее и проклеивающее покрытия, могут предпочтительно включать другие материалы, которые обычно используются в абразивных изделиях. Эти материалы, упоминаемые как добавки, включают шлифовальные добавки, связующие вещества, смачиватели, красители, пигменты, пластификаторы, антиадгезивы или их сочетания. Обычно не следует использовать эти материалы в количестве, большем чем необходимо для получения нужных результатов. В первом и втором адгезивных слоях наполнители могут также использоваться в качестве добавок. Ради экономии, а также для получения лучших результатов наполнители обычно присутствуют в количестве, не превышающем приблизительно 50 весовых %, для фиксирующего покрытия, или приблизительно 70% для проклеивающего покрытия, от веса адгезива. Примерами подходящих наполнителей являются соединения кальция, такие как кремнеземная мука, например измельченный кремнезем с размерами частиц 4-10 мм (поставляется компанией Akzo Chemie America, Чикаго, шт. Иллинойс), и соли кальция, такие как карбонат кальция и метасиликат кальция (поставляются как "Wollastokup" и "Wollastonite" компанией Nyco Company, Уилсборо, шт. Нью Йорк).
Третий адгезивный слой 16 на фиг.2, т.е. дополнительное проклеивающее покрытие, предпочтительно может включать шлифовальную добавку, позволяющую улучшить абразивные характеристики абразивного изделия с покрытием. Примеры шлифовальных добавок включают тетрафторборат калия, криолит, криолит аммония или серу. Не следует применять больше шлифовальной добавки, чем требуется для получения нужных результатов.
Адгезивные слои, по крайней мере первый и второй адгезивные слои, предпочтительно формируются из обычной смолы с наполнением солью кальция, такой как, например, фенольная смола резоль. Предпочтение фенольным смолам резоль оказывается по меньшей мере благодаря их высокой устойчивости к воздействию тепла, относительно низкой чувствительности к воздействию влаги, высокой твердости и дешевизне. Более предпочтительно, чтобы адгезивные слои включали в составе фенольной смолы резоль около 45-55 весовых % карбоната кальция или метасиликата кальция. Наиболее предпочтительно, чтобы адгезивные слои состояли из приблизительно 50 весовых % карбоната кальция в качестве наполнителя и приблизительно 50 весовых % фенольной смолы резоль, аминопластовой смолы или их сочетания. В данном случае эти процентные доли относятся к суммарному весу адгезива.
Абразивный материал
Примеры абразивного материала, пригодного для применения согласно настоящему изобретению, включают электрокорунд, спеченный корунд, керамический корунд, карборунд, алюмоцирконий, гранат, алмаз, кубический нитрид бора или их смеси. Термин "абразивный материал" охватывает абразивные зерна, окускованный материал или многозеренные абразивные гранулы. Примеры такого окускованного материала описаны в Патенте США N 4652275, включенном в настоящий документ в качестве ссылки.
Примеры абразивного материала, пригодного для применения согласно настоящему изобретению, включают электрокорунд, спеченный корунд, керамический корунд, карборунд, алюмоцирконий, гранат, алмаз, кубический нитрид бора или их смеси. Термин "абразивный материал" охватывает абразивные зерна, окускованный материал или многозеренные абразивные гранулы. Примеры такого окускованного материала описаны в Патенте США N 4652275, включенном в настоящий документ в качестве ссылки.
Предпочтительным абразивным материалом являются абразивные зерна на основе глинозема, т.е. оксида алюминия. Зерна оксида алюминия, пригодные для применения согласно настоящему изобретению, включают электрокорунд, спеченный корунд и керамический корунд. Примеры керамических корундов описаны в Патентах США N 4314827, 4744802 и 4770671, включенных в настоящий документ в качестве аналогов.
Средний размер частиц абразивного зерна, обеспечивающий оптимальное использование настоящего изобретения, составляет по меньшей мере около 0,1 мкм, предпочтительно по меньшей мере около 100 мкм. Размер зерна порядка 100 мкм приблизительно соответствует абразивным изделиям, покрытым абразивным зерном номер 120, согласно Стандарту B74.18-1984 Американского Национального Института Стандартов (ANSI). Абразивный материал может быть ориентирован или же он может быть нанесен на основу без ориентации в зависимости от предполагаемого конечного использования основы с абразивным покрытием.
Изготовление абразивных изделий с покрытием
Для изготовления абразивных изделий и основ согласно настоящему изобретению возможно применение различных способов. Преимущество заключается в том, что многие из предпочтительных составов (или компонентов) могут быть использованы для изготовления основы способом пресс-формования. Это позволяет добиться точного контроля условий производства и формы продукции без ненужных экспериментов. Фактические условия, при которых осуществляется пресс-формование основы, являющейся предметом настоящего изобретения, зависит от типа и модели применяемой формовочной машины.
Для изготовления абразивных изделий и основ согласно настоящему изобретению возможно применение различных способов. Преимущество заключается в том, что многие из предпочтительных составов (или компонентов) могут быть использованы для изготовления основы способом пресс-формования. Это позволяет добиться точного контроля условий производства и формы продукции без ненужных экспериментов. Фактические условия, при которых осуществляется пресс-формование основы, являющейся предметом настоящего изобретения, зависит от типа и модели применяемой формовочной машины.
Обычно компоненты, образующие основу, сначала нагревают до температуры приблизительно 200-400oC, предпочтительно до приблизительно 250-300oC, т.е. температуры, достаточной для начала течения материала. Температура барабана обычно составляет около 200-350oC, предпочтительно около 260-280oC. Температура самой пресс-формы составляет около 50-150oC, предпочтительно около 90-110oC. Длительность цикла будет составлять от приблизительно 0,5 до приблизительно 30 с, предпочтительно длительность цикла равна примерно 1 с. С экономической точки зрения предпочтительным является ускорение циклов.
Существуют различные альтернативные и приемлемые способы пресс-формования основ абразивных изделий с покрытием, являющихся предметом настоящего изобретения. Так, например, волокнистый армирующий материал, например армирующие волокна, может быть смешан с термопластичным материалом до этапа пресс-формования. Этого можно достичь путем смешивания волокон и термопластичного материала в нагретом экструдере и экструдированием гранул.
В случае применения этого способа размеры или длина армирующего волокна обычно будут составлять от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 50 мм, предпочтительно от приблизительно 1 мм до приблизительно 25 мм, и более предпочтительно от приблизительно 1,5 мм до приблизительно 10 мм. При использовании этого способа будет наблюдаться тенденция к дроблению или рубке в процессе работы более длинных волокон на короткие волокна. Если основа состоит, кроме термопластичного связующего и армирующих волокон, из других компонентов или материалов, они могут быть смешаны с гранулами до подачи в устройство пресс-формования. Благодаря этому способу компоненты, образующие основу, предпочтительно по существу равномерно распределяются в связующем в основе.
С другой стороны, в пресс-форму может быть помещена нетканая, тканая или простеганная сетка из армирующего волокна. Термопластичный материал и любые другие компоненты могут подаваться в форму для заполнения промежутков между армирующими волокнами сетки. В этом случае армирующие волокна можно легко ориентировать в нужном направлении. Кроме того, армирующие волокна могут быть непрерывными волокнами, длина которых определяется размерами и формой пресс-формы и изготавливаемого изделия.
В некоторый ситуациях для удобства выполнения процесса на пресс-форме возможно применение подходящего расцепителя формы. Однако, если в качестве термопластичного материала применен нейлон, пресс- форму не следует покрывать расцепителем формы.
После пресс-формования основы на нее обычными методами наносят фиксирующее покрытие, абразивное зерно и проклеивающее покрытие. Так, например, адгезивные слои, т.е. фиксирующий и проклеивающий слои, могут быть нанесены на основу посредством валиков, способом полива, щетками или любым другим способом, подходящим для жидких покрытий. Они могут отверждаться, например вулканизироваться, по отдельности или одновременно любым из разнообразных способов. Абразивные зерна могут быть нанесены способом гравитационной подачи или же они могут быть нанесены на основу с адгезивным покрытием способом электростатического осаждения, которым абразивные зерна получают электрический заряд, а основа - заряд с противоположным знаком.
С другой стороны, компоненты, образующие основу, могут быть экструдированы в виде листа или сетки, равномерно покрытых связующим и абразивными зернами для последующего образования абразивной поверхности, как это делается при изготовлении обычных абразивных изделий. Лист или сетка могут быть порезаны на отдельные листы или диски такими средствами, как высечка в штампах, резание ножом, резание водяной струей или лазером. Форма и размеры этих листов и/или дисков могут соответствовать описанным выше в описании пресс-формования. Затем обычными способами, такими как нанесение адгезивов валиком и электростатическое осаждение зерен, могут быть нанесены фиксирующее покрытие, абразивные зерна и проклеивающее покрытие на основание для формирования абразивной поверхности.
С другой стороны, основа может остаться в форме листа или сетки и фиксирующее покрытие, абразивные зерна и проклеивающее покрытие могут быть нанесены любым подходящим способом. Затем абразивное изделие с покрытием может быть подвергнуто вырубке или же ему может быть придана окончательная нужная форма. Если абразивное изделие с покрытием подвергнуто вырубке, размеры и форма этих листов или дисков могут соответствовать описанным в параграфе, посвященном пресс-формованию. Кроме того, патентным притязаниям по настоящему изобретению соответствует возможность преобразования абразивного изделия с покрытием в бесконечную ленту, для чего применяется обычная техника сращивания или соединения.
Кроме того, возможно одновременное экструдирование двух или нескольких слоев с целью образования основы, являющейся предметом настоящего изобретения. Так, например, за счет применения двух обычных экструдеров, установленных на матрице для двухслойной пленки, возможно формирование двухслойных основ, в которых один слой обладает повышенной адгезией со связующим и абразивными зернами, в то время как другой слой содержит, например, большее количество наполнителя, снижая таким образом стоимость и не жертвуя в то же время рабочими характеристиками.
Примеры
Далее настоящее изобретение будет описано со ссылкой на следующие детальные примеры.
Далее настоящее изобретение будет описано со ссылкой на следующие детальные примеры.
Основная информация
Количество материала, уложенного в основу, выражается в граммах/квадратный метр (г/м2), хотя это количество упоминается как вес; все соотношения основаны на этих весах. Во всех примерах используются следующие обозначения.
Количество материала, уложенного в основу, выражается в граммах/квадратный метр (г/м2), хотя это количество упоминается как вес; все соотношения основаны на этих весах. Во всех примерах используются следующие обозначения.
N6B термопластичная смола нейлон 6, поставляемая в промышленных масштабах компанией BASF под торговым наименованием "Ultramid B3F".
MFN6 термопластичная смола нейлон 6 с минеральным наполнителем, поставляемая в промышленных масштабах компанией DuPont Company под торговым наименованием "Minlon".
РРO66 смесь поли(2,6-диметил-1,4-фениленоксид)/нейлон 6,6, поставляемая в промышленных масштабах компанией General Electric под торговым наименованием "Noryl GTX-910".
EFG непрерывное скрученное стекловолокно диаметром G, стандартного типа E, поставляемое компанией RTP, Виньона, шт.Миннесота, в соединении со смолой нейлон 6 или нейлон 6,6. Во всех примерах применения волокон "EFG" стекловолокно и нейлоновую смолу перемешивают и экструдируют в форме гранул. Длина гранул была равна примерно 0,32 см. Приведенные в последующих примерах значения веса означают фактический вес стекловолокна и фактический вес нейлона.
EFGL непрерывное скрученное стекловолокно диаметром G стандартного типа E, поставляемое компанией ICI, Уилмингтон, шт.Делавэр, в соединении со смолой нейлон 6 или нейлон 6,6. Это стекловолокно насыщено расплавленным нейлоновым полимером, пропущено через формовочную матрицу круглого поперечного сечения и нарублено на гранулы длиной по 1,3 см. Приведенные в последующих примерах значения веса означают фактический вес стекловолокна и фактический вес нейлона.
SBS упрочняющий агент на основе блоксополимера стирола, этиленбутилена и стирола, поставляемый в промышленных масштабах компанией Shell Chemical под торговым наименованием "KratonFG1901".
NTS пластификатор, представляющий собой в первую очередь смесь N- бутила и N-этила (р-толуолсульфонамида), поставляемый в промышленных масштабах компанией Akzo Chemicals под торговым наименованием "Ketjenflex 8."
RP катализированная основанием фенольная смола резоль с отношением формальдегид: фенол, составляющим от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 3: 1.
RP катализированная основанием фенольная смола резоль с отношением формальдегид: фенол, составляющим от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 3: 1.
BAM аминопластовая смола с по меньшей мере 1.1 дополнительными ",$ - ненасыщенными карбонильными группами. Смола была приготовлена способом, подобным способу 2, описанному в патенте США N 4903440, включенном сюда в качестве ссылки. Вкратце этот способ предусматривает приготовление N.N'-оксидиметиленбисакриламидного эфира из N- (гидроксиметил)акриламида с использованием 37% водного формальдегида, акриламида, 91% параформальдегида и гидрата р-толуолсульфоновой кислоты.
PHI 2,2-диметокси-1,2-дифенил-1 -этанон.
CACO измельченный, неподготовленный наполнитель из карбоната кальция с размерами частиц 4-20 мм, поставляемый компанией Aluchem Inc., Цинциннати, шт. Огайо.
CMS наполнитель из метасиликата кальция, поставляемый в промышленных масштабах компанией Nyco Company, Уилсборо, Нью Йорк, под торговым наименованием "Wollastokup".
CRY криолитовая шлифовальная добавка в форме белого порошка, поставляемая компанией Kaiser Chemicals, Кливленд, шт. Огайо.
Процедура пресс-формования основы
В целом процедура пресс-формования основы заключается в следующем. Компоненты, применяемые для изготовления основы, первоначально просушивают в течение 4 часов при 80oC. Нейлоновая термопластичная смола была в форме гранул. Волокна содержались в гранулах. Упрочняющий агент также имел форму гранул, за исключением NTS, который был предварительно соединен с термопластичным полимером перед пресс-формованием. Компоненты взвесили и загрузили в короб емкостью 5 галлонов. В короб вставили лопастную мешалку и приступили к вращению короба для тщательного перемешивания компонентов, причем лопастная мешалка оставалась неподвижной. Полученную смесь загрузили в барабан 300-т формовочной машины Ван Дорна. В барабане формовочной машины имеются три температурные зоны. В первой зоне температура составляет около 265oC, во второй зоне - около 270oC и в третьей зоне - около 288oC. Сопло, т.е. барабан формовочной машины, имело температуру около 270oC, а температура пресс-формы равнялась примерно 93oC. Длительность формования составляла около 1 с. Скорость шнека была низкой, т.е. менее 100 об/мин. Давление при формовании составило 100 кг/см2. Скорость инжекции равнялась примерно 0,025 м/с. Объем впрыска составлял около 23 см3. Из компонентов формовали изделие в форме диска диаметром 17,8 см, толщиной 0,84 мм, с центральным отверстием диаметром 2,2 см.
В целом процедура пресс-формования основы заключается в следующем. Компоненты, применяемые для изготовления основы, первоначально просушивают в течение 4 часов при 80oC. Нейлоновая термопластичная смола была в форме гранул. Волокна содержались в гранулах. Упрочняющий агент также имел форму гранул, за исключением NTS, который был предварительно соединен с термопластичным полимером перед пресс-формованием. Компоненты взвесили и загрузили в короб емкостью 5 галлонов. В короб вставили лопастную мешалку и приступили к вращению короба для тщательного перемешивания компонентов, причем лопастная мешалка оставалась неподвижной. Полученную смесь загрузили в барабан 300-т формовочной машины Ван Дорна. В барабане формовочной машины имеются три температурные зоны. В первой зоне температура составляет около 265oC, во второй зоне - около 270oC и в третьей зоне - около 288oC. Сопло, т.е. барабан формовочной машины, имело температуру около 270oC, а температура пресс-формы равнялась примерно 93oC. Длительность формования составляла около 1 с. Скорость шнека была низкой, т.е. менее 100 об/мин. Давление при формовании составило 100 кг/см2. Скорость инжекции равнялась примерно 0,025 м/с. Объем впрыска составлял около 23 см3. Из компонентов формовали изделие в форме диска диаметром 17,8 см, толщиной 0,84 мм, с центральным отверстием диаметром 2,2 см.
Испытание по шелушению края
Испытание по шелушению края измеряет количество низкоуглеродистой стали 4130, срезанной или содранной с заготовки, и потери абразивного зерна на абразивном изделии с покрытием. Потери абразивного зерна соответствуют объему "шелушения", т. е. преждевременного отделения абразивных зерен от основы. В каждом примере абразивный диск с покрытием (диаметром 17,8 см и с центральным отверстием диаметром 2,2 см) крепили к твердой фенольной опорной подушке диаметром 16,5 см и максимальной толщиной 1,5 см. Опорная подушка в свою очередь была закреплена на стальном фланце диаметром 15,2 см. Абразивный диск с покрытием вращали со скоростью 3550 об/мин. Заготовкой была периферийная кромка (1,6 мм) диска из низкоуглеродистой стали 4130 диаметром 25 см, ориентированного под углом 18,5o к положению, перпендикулярному относительно абразивного диска. Заготовка вращалась со скоростью 2 об/мин и была приведена в соприкосновение с абразивной поверхностью абразивного диска с покрытием под нагрузкой 2,1 кг. Давление на поверхности абразивной обработки составило порядка 28 кг/см2. Длительность испытания составляла 8 минут. В конце испытания заготовку взвешивали с целью определить количество металла, срезанного или содранного с заготовки. Кроме того, выполняли взвешивание абразивных дисков до и после испытания с целью определить, сколько материала было утеряно в процессе использования. Идеальное абразивное изделие с покрытием демонстрирует низкие потери абразивного зерна при высоком объеме среза. Все весовые показатели приведены в граммах.
Испытание по шелушению края измеряет количество низкоуглеродистой стали 4130, срезанной или содранной с заготовки, и потери абразивного зерна на абразивном изделии с покрытием. Потери абразивного зерна соответствуют объему "шелушения", т. е. преждевременного отделения абразивных зерен от основы. В каждом примере абразивный диск с покрытием (диаметром 17,8 см и с центральным отверстием диаметром 2,2 см) крепили к твердой фенольной опорной подушке диаметром 16,5 см и максимальной толщиной 1,5 см. Опорная подушка в свою очередь была закреплена на стальном фланце диаметром 15,2 см. Абразивный диск с покрытием вращали со скоростью 3550 об/мин. Заготовкой была периферийная кромка (1,6 мм) диска из низкоуглеродистой стали 4130 диаметром 25 см, ориентированного под углом 18,5o к положению, перпендикулярному относительно абразивного диска. Заготовка вращалась со скоростью 2 об/мин и была приведена в соприкосновение с абразивной поверхностью абразивного диска с покрытием под нагрузкой 2,1 кг. Давление на поверхности абразивной обработки составило порядка 28 кг/см2. Длительность испытания составляла 8 минут. В конце испытания заготовку взвешивали с целью определить количество металла, срезанного или содранного с заготовки. Кроме того, выполняли взвешивание абразивных дисков до и после испытания с целью определить, сколько материала было утеряно в процессе использования. Идеальное абразивное изделие с покрытием демонстрирует низкие потери абразивного зерна при высоком объеме среза. Все весовые показатели приведены в граммах.
Испытание по определению проскальзывания I степени
Это испытание так же, как и испытания по определению проскальзывания II и III степеней, было разработано для определения "наихудших показателей" в процессе работы. Каждое испытание было все более жестким. Во всех трех случаях, чтобы исключить расхождения, использовали один и тот же тип опорной подушки. В каждом примере абразивный диск с покрытием (диаметром 17,8 см с центральным отверстием диаметром 2,2 см) закрепили на алюминиевой пластине в качестве опорной подушки (диаметр 16,5 см, максимальная толщина 1,5 см). Абразивное изделие с покрытием установили на пневматической шлифовальной машине со скоростью вращения 6000 об/мин. В качестве заготовки использовали брусок из нержавеющей стали 304 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Вращающийся абразивный диск оставался неподвижным, и заготовка совершала под диском возвратно- поступательные движения. Усилие на поверхности абразивной обработки составило приблизительно 6,8 кг. Шлифование продолжалось непрерывно вплоть до разрушения абразивного изделия или до истечения 20 минут шлифования, в зависимости от того, какое из этих событий наступало раньше. "Разрушение" наступало тогда, когда изделие теряло целостность, т.е. рвалось, коробилось или обдиралось. Подсчитывалось также количество нержавеющей стали, сточенной в процессе испытания.
Это испытание так же, как и испытания по определению проскальзывания II и III степеней, было разработано для определения "наихудших показателей" в процессе работы. Каждое испытание было все более жестким. Во всех трех случаях, чтобы исключить расхождения, использовали один и тот же тип опорной подушки. В каждом примере абразивный диск с покрытием (диаметром 17,8 см с центральным отверстием диаметром 2,2 см) закрепили на алюминиевой пластине в качестве опорной подушки (диаметр 16,5 см, максимальная толщина 1,5 см). Абразивное изделие с покрытием установили на пневматической шлифовальной машине со скоростью вращения 6000 об/мин. В качестве заготовки использовали брусок из нержавеющей стали 304 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Вращающийся абразивный диск оставался неподвижным, и заготовка совершала под диском возвратно- поступательные движения. Усилие на поверхности абразивной обработки составило приблизительно 6,8 кг. Шлифование продолжалось непрерывно вплоть до разрушения абразивного изделия или до истечения 20 минут шлифования, в зависимости от того, какое из этих событий наступало раньше. "Разрушение" наступало тогда, когда изделие теряло целостность, т.е. рвалось, коробилось или обдиралось. Подсчитывалось также количество нержавеющей стали, сточенной в процессе испытания.
Испытание по определению проскальзывания II степени
Процедура по определению проскальзывания II степени была идентичной процедуре испытания по определению проскальзывания I степени, за исключением следующих изменений. В качестве заготовки использовали брусок из низкоуглеродистой стали 1018 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Усилие на поверхности шлифования составило приблизительно 9,1 кг.
Процедура по определению проскальзывания II степени была идентичной процедуре испытания по определению проскальзывания I степени, за исключением следующих изменений. В качестве заготовки использовали брусок из низкоуглеродистой стали 1018 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Усилие на поверхности шлифования составило приблизительно 9,1 кг.
Испытание по определению проскальзывания III степени
Процедура по определению проскальзывания III степени была идентичной процедуре испытания по определению проскальзывания II степени, за исключением того что в качестве заготовки использовали брусок из нержавеющей стали 304 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Это испытание выполняется в чрезвычайно жестких условиях. Эти условия шлифования не типичны для условий промышленного шлифования.
Процедура по определению проскальзывания III степени была идентичной процедуре испытания по определению проскальзывания II степени, за исключением того что в качестве заготовки использовали брусок из нержавеющей стали 304 (шириной 2,54 см и длиной 17,8 см). Это испытание выполняется в чрезвычайно жестких условиях. Эти условия шлифования не типичны для условий промышленного шлифования.
Испытание на разрыв
В каждом примере из основы вырезали образцы шириной 2,54 мм и длиной 17,8 мм. Каждый образец был свободен от адгезивных покрытий, например фиксирующего покрытия и проклеивающего покрытия, и абразивного зерна. Каждый образец вставляли затем с базовой длиной 12,7 см в испытательную машину для испытаний Инстрон и растягивали со скоростью 0,51 см/мин до значения растяжения 5%, и со скоростью 5,1 см/мин после этого, чтобы измерить прочность на разрыв, т.е. максимальное усилие, которое требуется для того, чтобы разорвать испытательный образец. Прочность на разрыв измеряли при комнатной температуре и при 150oC. В некоторых примерах образец вырубали из основы в направлении обработки или в поперечном направлении. В случае основ пресс-формования образцы в направлении обработки вырубали по направлению, параллельному направлению течения компонентов во время процесса пресс-формования, а образцы в поперечном направлении вырубали по направлению, перпендикулярному направлению течения компонентов во время процесса пресс-формования. В некоторых примерах были зарегистрированы средние показатели прочности на разрыв, представлявшие среднее от значений прочности на разрыв в направлении обработки и в поперечном направлении.
В каждом примере из основы вырезали образцы шириной 2,54 мм и длиной 17,8 мм. Каждый образец был свободен от адгезивных покрытий, например фиксирующего покрытия и проклеивающего покрытия, и абразивного зерна. Каждый образец вставляли затем с базовой длиной 12,7 см в испытательную машину для испытаний Инстрон и растягивали со скоростью 0,51 см/мин до значения растяжения 5%, и со скоростью 5,1 см/мин после этого, чтобы измерить прочность на разрыв, т.е. максимальное усилие, которое требуется для того, чтобы разорвать испытательный образец. Прочность на разрыв измеряли при комнатной температуре и при 150oC. В некоторых примерах образец вырубали из основы в направлении обработки или в поперечном направлении. В случае основ пресс-формования образцы в направлении обработки вырубали по направлению, параллельному направлению течения компонентов во время процесса пресс-формования, а образцы в поперечном направлении вырубали по направлению, перпендикулярному направлению течения компонентов во время процесса пресс-формования. В некоторых примерах были зарегистрированы средние показатели прочности на разрыв, представлявшие среднее от значений прочности на разрыв в направлении обработки и в поперечном направлении.
Испытание уголковым железом
Образцы абразивного диска с покрытием (17,8 см диаметром и 0,76-0,86 мм толщиной с центральным отверстием диаметром 2,2 см) сначала изгибали, т.е. абразивное и адгезивные покрытия были подвергнуты равномерному и направленному растрескиванию, после чего образцы клали в увлажнительную камеру на 3 суток при относительной влажности 45%, если не было оговорено иное. После этого абразивное изделие с покрытием устанавливали на твердую фенольную опорную подушку диаметром 10,2 см при максимальной толщине 1,5 см. В результате край абразивного диска с покрытием не имел поддержки со стороны опорной подушки. Каждый абразивный диск с покрытием вместе с опорной подушкой был установлен на пневматической шлифовальной машине со скоростью вращения 4500 об/мин. Давление воздуха в шлифовальной машине равнялось 2,3 кг/см2 Пневматическая шлифовальная машина была установлена на промышленном роботе компании Cincinnati Milacron типа T3 и являлась частью постоянной нагрузки и правильного устройства на рычаге робота. Постоянная нагрузка составляла приблизительно 2,3 кг/см2. Заготовка для этого испытания состоит из двух пластин из низкоуглеродистой стали 1018, сваренных между собой с образованием V-образной заготовки, причем пластины располагаются под углом приблизительно 140o относительно друг друга. Каждая стальная пластина была длиной 0,77 м и толщиной 2,54 см. Этот тип заготовки показан на фиг.5. Абразивный диск с покрытием держали под углом 40o и вдавливали в клин размером 140o или V при одновременном перемещении его взад и вперед по длине заготовки. Пробный диск перемещали по заготовке с такой скоростью, что требовалось приблизительно 15 секунд для того, чтобы абразивный диск с покрытием проходил расстояние 0,75 м вдоль заготовки в одном направлении. Шлифование было непрерывным и заканчивалось только в конце испытания. Испытание заканчивалось через 15 минут или тогда, когда основа абразивного изделия с покрытием теряла структурную целостность, т.е. рвалась, коробилась, сошлифовывалась, или же по ее краям возникали трещины длиной более 0,6 см, и "отказывала", в зависимости от того, какое из этих событий произошло первым. Обычно в случае, если по краям основы абразивного изделия с покрытием возникали трещины длиной более 0,6 см, или же она теряла структурную целостность в течение периода испытаний длительностью 2 минуты, основа признавалась непригодной. Абразивное изделие с покрытием "проходило" испытание уголковым железом, т.е. его качество признавалось приемлемым, если оно могло продолжать шлифовку в течение по меньшей мере 2 минут без возникновения таких трещин или потери структурной целостности.
Образцы абразивного диска с покрытием (17,8 см диаметром и 0,76-0,86 мм толщиной с центральным отверстием диаметром 2,2 см) сначала изгибали, т.е. абразивное и адгезивные покрытия были подвергнуты равномерному и направленному растрескиванию, после чего образцы клали в увлажнительную камеру на 3 суток при относительной влажности 45%, если не было оговорено иное. После этого абразивное изделие с покрытием устанавливали на твердую фенольную опорную подушку диаметром 10,2 см при максимальной толщине 1,5 см. В результате край абразивного диска с покрытием не имел поддержки со стороны опорной подушки. Каждый абразивный диск с покрытием вместе с опорной подушкой был установлен на пневматической шлифовальной машине со скоростью вращения 4500 об/мин. Давление воздуха в шлифовальной машине равнялось 2,3 кг/см2 Пневматическая шлифовальная машина была установлена на промышленном роботе компании Cincinnati Milacron типа T3 и являлась частью постоянной нагрузки и правильного устройства на рычаге робота. Постоянная нагрузка составляла приблизительно 2,3 кг/см2. Заготовка для этого испытания состоит из двух пластин из низкоуглеродистой стали 1018, сваренных между собой с образованием V-образной заготовки, причем пластины располагаются под углом приблизительно 140o относительно друг друга. Каждая стальная пластина была длиной 0,77 м и толщиной 2,54 см. Этот тип заготовки показан на фиг.5. Абразивный диск с покрытием держали под углом 40o и вдавливали в клин размером 140o или V при одновременном перемещении его взад и вперед по длине заготовки. Пробный диск перемещали по заготовке с такой скоростью, что требовалось приблизительно 15 секунд для того, чтобы абразивный диск с покрытием проходил расстояние 0,75 м вдоль заготовки в одном направлении. Шлифование было непрерывным и заканчивалось только в конце испытания. Испытание заканчивалось через 15 минут или тогда, когда основа абразивного изделия с покрытием теряла структурную целостность, т.е. рвалась, коробилась, сошлифовывалась, или же по ее краям возникали трещины длиной более 0,6 см, и "отказывала", в зависимости от того, какое из этих событий произошло первым. Обычно в случае, если по краям основы абразивного изделия с покрытием возникали трещины длиной более 0,6 см, или же она теряла структурную целостность в течение периода испытаний длительностью 2 минуты, основа признавалась непригодной. Абразивное изделие с покрытием "проходило" испытание уголковым железом, т.е. его качество признавалось приемлемым, если оно могло продолжать шлифовку в течение по меньшей мере 2 минут без возникновения таких трещин или потери структурной целостности.
Примеры 1-28 и контрольные примеры A-C
В этой группе примеров демонстрируются различные соотношения компонентов, образующих основу, являющуюся предметом изобретения.
В этой группе примеров демонстрируются различные соотношения компонентов, образующих основу, являющуюся предметом изобретения.
Контрольный пример A
В качестве абразивного изделия с покрытием для контрольного примера A использовался диск из волокнистого материала марки 24 "Paint Buster", поставляемый в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
В качестве абразивного изделия с покрытием для контрольного примера A использовался диск из волокнистого материала марки 24 "Paint Buster", поставляемый в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Контрольный пример B
В качестве абразивного изделия с покрытием для контрольного примера В использовался диск из волокнистого материала марки 24 "Green Corp", поставляемый в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
В качестве абразивного изделия с покрытием для контрольного примера В использовался диск из волокнистого материала марки 24 "Green Corp", поставляемый в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Контрольный пример C
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера С было изготовлено таким же образом, как для примеров 1-16, за исключением того, что основой была обычная основа из фибры толщиной 0,84 мм.
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера С было изготовлено таким же образом, как для примеров 1-16, за исключением того, что основой была обычная основа из фибры толщиной 0,84 мм.
Примеры 1-28
Соотношение различных компонентов, образующих основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, перечислено в табл. 1. Основа была изготовлена в соответствии с "Процедурой пресс-формования основы", описанной выше. Диски каждого из составов, т.е. каждого из примеров, использовали затем при изготовлении абразивных изделий с покрытием.
Соотношение различных компонентов, образующих основы, являющиеся предметом настоящего изобретения, перечислено в табл. 1. Основа была изготовлена в соответствии с "Процедурой пресс-формования основы", описанной выше. Диски каждого из составов, т.е. каждого из примеров, использовали затем при изготовлении абразивных изделий с покрытием.
Примеры 1-16
Фиксирующее покрытие наносили щеткой на нужную сторону основы в количестве 434 г/м2. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси из 48% RP и 52% CACO. В качестве растворителя в этой группе примеров и во всех примерах использовали смесь воды и C2H5О(CH2)2OH в соотношении 90/10. На фиксирующее покрытие методом электростатического осаждения нанесли электрокорунд с абразивным зерном номер 24 в количестве 1400 г/м2. Полученный материал в течение 90 минут подвергали термической подвулканизации при температуре 88oC. Затем на абразивное зерно нанесли проклеивающее покрытие в количестве 570 г/м2. Проклеивающее покрытие состояло из содержащей 78% твердой фазы смеси из 48% RP и 52% CMS. Полученный продукт в течение 90 минут подвергали термической подвулканизации при температуре 88oC и затем в течение 12 часов окончательной термической вулканизации при температуре 120oC. Затем каждый диск перед испытанием изгибали с целью равномерного и направленного растрескивания абразивного и адгезивных покрытий путем пропуска дисков между уравновешенными стальными и каучуковыми роликами, и подвергали увлажнению в течение 3 суток при относительной влажности 45%. Каждый диск подвергали испытанию на шелушение краев. Полученные результаты можно найти в табл.2. Отметим, что показатели потери минерала и стачивания стали для каждого примера являются средними приблизительно по пяти дискам.
Фиксирующее покрытие наносили щеткой на нужную сторону основы в количестве 434 г/м2. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси из 48% RP и 52% CACO. В качестве растворителя в этой группе примеров и во всех примерах использовали смесь воды и C2H5О(CH2)2OH в соотношении 90/10. На фиксирующее покрытие методом электростатического осаждения нанесли электрокорунд с абразивным зерном номер 24 в количестве 1400 г/м2. Полученный материал в течение 90 минут подвергали термической подвулканизации при температуре 88oC. Затем на абразивное зерно нанесли проклеивающее покрытие в количестве 570 г/м2. Проклеивающее покрытие состояло из содержащей 78% твердой фазы смеси из 48% RP и 52% CMS. Полученный продукт в течение 90 минут подвергали термической подвулканизации при температуре 88oC и затем в течение 12 часов окончательной термической вулканизации при температуре 120oC. Затем каждый диск перед испытанием изгибали с целью равномерного и направленного растрескивания абразивного и адгезивных покрытий путем пропуска дисков между уравновешенными стальными и каучуковыми роликами, и подвергали увлажнению в течение 3 суток при относительной влажности 45%. Каждый диск подвергали испытанию на шелушение краев. Полученные результаты можно найти в табл.2. Отметим, что показатели потери минерала и стачивания стали для каждого примера являются средними приблизительно по пяти дискам.
Примеры 17-28
Абразивные изделия с покрытием из примеров 17-28 были изготовлены таким же образом, как и в примерах 1-12 соответственно, за исключением того, что использовались иные составы фиксирующего покрытия и проклеивающего покрытия, а также иной режим подвулканизации. Кроме того, абразивные изделия с покрытием из примеров 17-28 подвергли только испытанию на шелушение краев. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси 0,75% PHI, 21,6% BAM, 26,4% RP и 52% CACO. Подвулканизация фиксирующего покрытия заключалась в том, что фиксирующее покрытие и абразивные зерна три раза последовательно подвергли облучению ультрафиолетовым излучением со скоростью пропуска 4,6 м/мин. Ультрафиолетовое излучение получали с помощью лампы Fusion "D" с фокусирующим отражателем, работающей при 118 Вт/см, которую поставляет компания Fusion Systems, Роквилл, шт. Мериленд. Основы с покрытием пропускали приблизительно в 10 см под лампой со скоростью около 4,6 м/мин. Количество пропусков (в данном случае 3) определяли как необходимое для того, чтобы обеспечить необходимую степень отверждения, с тем чтобы сохранить ориентацию абразивных зерен даже при умеренном деформирующем давлении. Образцы из примеров были подвергнуты заключительной термической вулканизации, аналогичной указанной для примеров 1-16. Результаты абразивной обработки можно найти в табл.2.
Абразивные изделия с покрытием из примеров 17-28 были изготовлены таким же образом, как и в примерах 1-12 соответственно, за исключением того, что использовались иные составы фиксирующего покрытия и проклеивающего покрытия, а также иной режим подвулканизации. Кроме того, абразивные изделия с покрытием из примеров 17-28 подвергли только испытанию на шелушение краев. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси 0,75% PHI, 21,6% BAM, 26,4% RP и 52% CACO. Подвулканизация фиксирующего покрытия заключалась в том, что фиксирующее покрытие и абразивные зерна три раза последовательно подвергли облучению ультрафиолетовым излучением со скоростью пропуска 4,6 м/мин. Ультрафиолетовое излучение получали с помощью лампы Fusion "D" с фокусирующим отражателем, работающей при 118 Вт/см, которую поставляет компания Fusion Systems, Роквилл, шт. Мериленд. Основы с покрытием пропускали приблизительно в 10 см под лампой со скоростью около 4,6 м/мин. Количество пропусков (в данном случае 3) определяли как необходимое для того, чтобы обеспечить необходимую степень отверждения, с тем чтобы сохранить ориентацию абразивных зерен даже при умеренном деформирующем давлении. Образцы из примеров были подвергнуты заключительной термической вулканизации, аналогичной указанной для примеров 1-16. Результаты абразивной обработки можно найти в табл.2.
Результаты, приведенные в табл. 2, показывают, что термопластичная основа успешно удовлетворяет требованию для испытаний о том, чтобы потеря минералов составляла не более 6 г, а стачивание стали составляло по меньшей мере 125 г. Кроме того, содержащие BAM адгезивные слои из примеров 17-28 демонстрировали определяемые стачиванием стали рабочие характеристики, лучшие или равные характеристикам адгезивных слоев из примеров 1-12, содержащих фенольную смолу без BAM.
Образцы абразивных дисков с покрытием из примеров 1-16 подвергали также увлажнению в течение 3 недель при относительной влажности 45%, вместо 3 суток для результатов, представленных в табл.2. Затем диски извлекли из увлажнительных камер и в течение одной недели выдерживали при комнатных условиях. Эти диски подвергли испытанию по определению проскальзывания III степени и испытанию уголковым железом. Полученные результаты приведены ниже в табл.3 и 4 соответственно. Стачивание, т.е. количество стали, сточенной с заготовки, в ходе испытания по определению проскальзывания III степени не измеряли. В случае испытания уголковым железом испытание прекратили после 8 минут шлифования. Кроме того, в случае испытания уголковым железом испытание было прекращено после появления первых признаков трещин на основе. Во многих случаях эти диски можно продолжать использовать для шлифовки.
Результаты, приведенные в табл. 3, показывают, что, хотя образец из контрольного примера С оказался наиболее устойчивым к разрушению, он не выполнял стачивания через 4 минуты после шлифования в условиях этого жесткого испытания. Образцы из примеров 1-16, однако, продолжали стачивание вплоть до разрушения, гораздо дольше 4 минут. Результаты, представленные в табл.4, указывают, что абразивные изделия, являющиеся предметом настоящего изобретения, в ходе испытания демонстрируют рабочие характеристики, которые гораздо лучше чем у контрольного образца. Описание изобретения выполнено со ссылкой на различные конкретные и предпочтительные варианты реализации и приемы. Следует учитывать, однако, что возможно внесение многих изменений и модификаций без отклонения при этом от существа и объема изобретения.
Примеры 29 и 30 и контрольные примеры D и E
В этой группе примеров производится сопоставление основы, являющейся предметом настоящего изобретения, с обычными основами абразивных изделий с покрытием. Абразивные изделия с покрытием из этих примеров подвергли испытанию по определению шелушения краев, испытанию уголковым железом и испытанию по определению проскальзывания I степени. Полученные результаты испытаний являются средними по меньшей мере для двух дисков. Результаты испытаний представлены в табл.5, 6 и 7.
В этой группе примеров производится сопоставление основы, являющейся предметом настоящего изобретения, с обычными основами абразивных изделий с покрытием. Абразивные изделия с покрытием из этих примеров подвергли испытанию по определению шелушения краев, испытанию уголковым железом и испытанию по определению проскальзывания I степени. Полученные результаты испытаний являются средними по меньшей мере для двух дисков. Результаты испытаний представлены в табл.5, 6 и 7.
Пример 29
Основа для этого примера была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла из 74,7% N6B, 20,0% EFG, 3,5% PPO66 и 1,8% SBS. Абразивное изделие с покрытием, содержащее эту основу, было изготовлено следующим образом. Фиксирующее покрытие нанесли на верхнюю сторону основы в количестве 206 г/м2. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси 26,4% RP, 21,6% BAM, 0,96% PHI, 18,2% CMS и 33,8% CACO. Затем способом электростатического осаждения на фиксирующее покрытие нанесли абразивное зерно номер 50 из термообработанного электрокорунда, поставляемое компанией Treibacher Chemische Werke, AG, Трейбах, Австрия, в количестве 618 г/м2. Основы с покрытием пропускали приблизительно в 10 см под лампой Fusion "D", работающей при 118 Вт/см, со скоростью около 4,6 м/мин. Количество пропусков (в данном случае 3) определяли как необходимое для того, чтобы обеспечить необходимую степень отверждения, с тем чтобы сохранить ориентацию абразивных зерен даже при умеренном деформирующем давлении. Образцы из примеров были подвергнуты заключительной термической вулканизации, аналогичной указанной для примеров 1-16. После этого на абразивное зерно нанесли проклеивающее покрытие в количестве 380 г/м2. Проклеивающее покрытие состояло из содержащей 78% твердой фазы смеси из 32% RP, 66% CRY и 2% оксида железа, причем последний использовался для окрашивания. Полученный продукт подвергли термической подвулканизации в течение 90 минут при 88oC и завершающей термической вулканизации в течение 12 часов при 120oC. После этого диск перед испытанием изгибали и подвергали увлажнению в течение 3 суток при относительной влажности 45%.
Основа для этого примера была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла из 74,7% N6B, 20,0% EFG, 3,5% PPO66 и 1,8% SBS. Абразивное изделие с покрытием, содержащее эту основу, было изготовлено следующим образом. Фиксирующее покрытие нанесли на верхнюю сторону основы в количестве 206 г/м2. Фиксирующее покрытие состояло из содержащей 84% твердой фазы смеси 26,4% RP, 21,6% BAM, 0,96% PHI, 18,2% CMS и 33,8% CACO. Затем способом электростатического осаждения на фиксирующее покрытие нанесли абразивное зерно номер 50 из термообработанного электрокорунда, поставляемое компанией Treibacher Chemische Werke, AG, Трейбах, Австрия, в количестве 618 г/м2. Основы с покрытием пропускали приблизительно в 10 см под лампой Fusion "D", работающей при 118 Вт/см, со скоростью около 4,6 м/мин. Количество пропусков (в данном случае 3) определяли как необходимое для того, чтобы обеспечить необходимую степень отверждения, с тем чтобы сохранить ориентацию абразивных зерен даже при умеренном деформирующем давлении. Образцы из примеров были подвергнуты заключительной термической вулканизации, аналогичной указанной для примеров 1-16. После этого на абразивное зерно нанесли проклеивающее покрытие в количестве 380 г/м2. Проклеивающее покрытие состояло из содержащей 78% твердой фазы смеси из 32% RP, 66% CRY и 2% оксида железа, причем последний использовался для окрашивания. Полученный продукт подвергли термической подвулканизации в течение 90 минут при 88oC и завершающей термической вулканизации в течение 12 часов при 120oC. После этого диск перед испытанием изгибали и подвергали увлажнению в течение 3 суток при относительной влажности 45%.
Пример 30
Абразивное изделие с покрытием для примера 30 было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 29, за исключением того, что абразивное изделие с покрытием выдерживалось в течение 24 часов в емкости с водой при комнатной температуре, после чего перед испытанием просушивалось при комнатной температуре.
Абразивное изделие с покрытием для примера 30 было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 29, за исключением того, что абразивное изделие с покрытием выдерживалось в течение 24 часов в емкости с водой при комнатной температуре, после чего перед испытанием просушивалось при комнатной температуре.
Контрольный пример D
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера D было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 29, за исключением того, что основа была обычной основой из фибры толщиной 0,84 мм, которую поставляет NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера D было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 29, за исключением того, что основа была обычной основой из фибры толщиной 0,84 мм, которую поставляет NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Контрольный пример E
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера E было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 30, за исключением того, что была использована иная термопластичная основа. Термопластичная основа была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла практически только из MFN6. В этой основе отсутствовало армирующее волокно.
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера E было изготовлено и испытано таким же образом, как и для примера 30, за исключением того, что была использована иная термопластичная основа. Термопластичная основа была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла практически только из MFN6. В этой основе отсутствовало армирующее волокно.
Эти результаты показывают, что абразивные изделия, являющиеся предметом настоящего изобретения, равны или превышают по своим эксплуатационным характеристикам контрольные образцы. Образец контрольного примера E в ходе испытания уголковым железом подвергся катастрофическому разрушению с одновременной потерей нескольких частей диска. Хотя контрольный образец для примера E был изготовлен из нейлона 6 с минеральным наполнителем, в его основе не было распределено волокнистого армирующего материала.
Примеры 31-33 и контрольные примеры F и G
В этих примерах сравниваются различные аспекты применения изобретения с обычными основами. Абразивные изделия с покрытием, выполненные согласно этим примерам, подвергли испытанию на определение шелушения краев. Полученные результаты представлены в табл.8.
В этих примерах сравниваются различные аспекты применения изобретения с обычными основами. Абразивные изделия с покрытием, выполненные согласно этим примерам, подвергли испытанию на определение шелушения краев. Полученные результаты представлены в табл.8.
Пример 31
Абразивный диск с покрытием для примера 31 был изготовлен таким же образом, как для примера 29, за исключением того, что использовалось иное абразивное зерно. В качестве абразивного зерна использовали керамический корунд номер 50, изготовленный согласно положениям патентов США N 4744802, 5011508, которые оба включены в настоящий документ в качестве ссылки.
Абразивный диск с покрытием для примера 31 был изготовлен таким же образом, как для примера 29, за исключением того, что использовалось иное абразивное зерно. В качестве абразивного зерна использовали керамический корунд номер 50, изготовленный согласно положениям патентов США N 4744802, 5011508, которые оба включены в настоящий документ в качестве ссылки.
Пример 32
Абразивный диск с покрытием для примера 32 был изготовлен таким же образом, как для примера 31, за исключением различия в конструкционных характеристиках диска. Диск имел диаметр 17,8 см с центральным отверстием диаметром 2,2 см. Диск был снабжен по наружному краю (шириной 3,2 см) 180 ребрами, ориентированными от центра диска под углом 50o в радиальном направлении (см. фиг. З).
Абразивный диск с покрытием для примера 32 был изготовлен таким же образом, как для примера 31, за исключением различия в конструкционных характеристиках диска. Диск имел диаметр 17,8 см с центральным отверстием диаметром 2,2 см. Диск был снабжен по наружному краю (шириной 3,2 см) 180 ребрами, ориентированными от центра диска под углом 50o в радиальном направлении (см. фиг. З).
Пример 33
Абразивный диск с покрытием для примера 33 был изготовлен таким же образом, как для примера 32, за исключением различий в составе основы. Основа состоит из 73,5% N6B, 20,7% EFG, 3,9% NTS и 1,9% SBS.
Абразивный диск с покрытием для примера 33 был изготовлен таким же образом, как для примера 32, за исключением различий в составе основы. Основа состоит из 73,5% N6B, 20,7% EFG, 3,9% NTS и 1,9% SBS.
Контрольный пример F
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера F было фибровым диском на смоляном связующем "Regal" номер 50, поставляемым в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера F было фибровым диском на смоляном связующем "Regal" номер 50, поставляемым в промышленных масштабах компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Контрольный пример G
Абразивный диск с покрытием для контрольного примера G был изготовлен таким же образом, как для примера 31, за исключением того, что основой служила фибровая основа толщиной 0,84 мм, поставляемая NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Абразивный диск с покрытием для контрольного примера G был изготовлен таким же образом, как для примера 31, за исключением того, что основой служила фибровая основа толщиной 0,84 мм, поставляемая NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Эти результаты показывают, что абразивные изделия, являющиеся предметом настоящего изобретения, успешно удовлетворяют условию испытаний, согласно которому потеря минералов составляла не более 6 г, а стачивание стали составляло по меньшей мере 125 г.
Примеры 34-36 и контрольные примеры H
В этих примерах сравниваются различные аспекты применения изобретения с обычными основами. Абразивные изделия с покрытием, выполненные согласно этим примерам, подвергли испытанию по определению проскальзывания II степени. Полученные результаты представлены в табл.9.
В этих примерах сравниваются различные аспекты применения изобретения с обычными основами. Абразивные изделия с покрытием, выполненные согласно этим примерам, подвергли испытанию по определению проскальзывания II степени. Полученные результаты представлены в табл.9.
Пример 34
Основа для примера 34 была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла из 80% N6B, 5% EFG, 12% PPO66, 3% SBS. Остальные операции по приготовлению абразивных изделий с покрытием были такими же, как перечисленные для примеров 17- 28.
Основа для примера 34 была изготовлена согласно "Процедуре пресс-формования основы". Основа состояла из 80% N6B, 5% EFG, 12% PPO66, 3% SBS. Остальные операции по приготовлению абразивных изделий с покрытием были такими же, как перечисленные для примеров 17- 28.
Пример 35
Абразивное изделие с покрытием для примера 35 было изготовлено таким же образом, как для примера 34, за исключением того, что основа состояла из 74,7% N6B, 20% EFG, 3,5% PPO66, 1,8% SBS.
Абразивное изделие с покрытием для примера 35 было изготовлено таким же образом, как для примера 34, за исключением того, что основа состояла из 74,7% N6B, 20% EFG, 3,5% PPO66, 1,8% SBS.
Пример 36
Абразивное изделие с покрытием для примера 36 было изготовлено таким же образом, как для примера 34, за исключением того, что основа состояла из 54% N6B, 31% EFG, 12% PP066, 3% SBS.
Абразивное изделие с покрытием для примера 36 было изготовлено таким же образом, как для примера 34, за исключением того, что основа состояла из 54% N6B, 31% EFG, 12% PP066, 3% SBS.
Контрольный пример H
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера H включало диск из волокнистого материала со смоляным связующим типа Three-M-ite марки 24 производства компании 3M Company, St. Paul, MN.
Абразивное изделие с покрытием для контрольного примера H включало диск из волокнистого материала со смоляным связующим типа Three-M-ite марки 24 производства компании 3M Company, St. Paul, MN.
Полученные результаты показывают, что содержание армирующего волокна играет важную роль для того, чтобы добиться нужных рабочих характеристик основ абразивных изделий, причем наиболее предпочтительным является содержание волокна в основе в пределах 15- 30%. В примере 34 основа отказала быстрее чем другие образцы. Основа скручивалась по заготовке, сошлифовывалась, и части основы отделялись. Полагают, что это связано с недостаточностью арматуры из стекловолокна, которая позволила бы выдерживать особо жесткие условия проведения данного испытания. Это необязательно означает, что нельзя создавать основу с содержанием волокнистого армирующего материала в пределах 1-5%, которая могла бы выдерживать условия проведения этого испытания в течение более длительного периода времени. Что касается примера 35, то диск выдержал все испытание полностью, не считая небольшой деформации основы. В примере 36 диск выдержал все испытание, однако с некоторым шелушением краев.
Примеры 37-42 и контрольный пример I
В этой группе примеров сопоставляются показатели прочности на разрыв различных конструкций основ, являющихся предметом настоящего изобретения, с этими же показателями обычных основ из фибры. Испытания проводились при комнатной температуре и при 150oC. Для примеров от 37 до 42 основы были изготовлены согласно "Процедуре пресс-формования основы". Полученные результаты приведены в табл. 10.
В этой группе примеров сопоставляются показатели прочности на разрыв различных конструкций основ, являющихся предметом настоящего изобретения, с этими же показателями обычных основ из фибры. Испытания проводились при комнатной температуре и при 150oC. Для примеров от 37 до 42 основы были изготовлены согласно "Процедуре пресс-формования основы". Полученные результаты приведены в табл. 10.
Пример 37
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 20% EFG, 3,5% РРO66 и 1,8% SBS,
Пример 38
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 20% EFGL, 3,5% РРO66, и 1,8% SBS.
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 20% EFG, 3,5% РРO66 и 1,8% SBS,
Пример 38
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 20% EFGL, 3,5% РРO66, и 1,8% SBS.
Пример 39
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 10% EFG, 10% EFGL, 3,5% РРO66 и 1,8% SBS.
Основа для этого примера состояла из 74,7% N6B, 10% EFG, 10% EFGL, 3,5% РРO66 и 1,8% SBS.
Пример 40
Основа для этого примера состояла из 80% N6B, 5% EFG, 12% РРO66 и 3% SBS.
Основа для этого примера состояла из 80% N6B, 5% EFG, 12% РРO66 и 3% SBS.
Пример 41
Основа для этого примера состояла из 75% N6B, 15% РРO66 и 10% SBS.
Основа для этого примера состояла из 75% N6B, 15% РРO66 и 10% SBS.
Пример 42
Основа для этого примера состояла из 54% N6B, 31% EFG, 12% РРO66 и 3% SBS.
Основа для этого примера состояла из 54% N6B, 31% EFG, 12% РРO66 и 3% SBS.
Контрольный пример I
Основа для этого примера была представлена обычной фиброй толщиной 0,84 мм, поставляемой NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Основа для этого примера была представлена обычной фиброй толщиной 0,84 мм, поставляемой NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр.
Приведенные результаты являются средними как минимум для трех измерений. Все образцы демонстрируют приемлемые значения прочности на разрыв. Все образцы за исключением образца для примера 40 удовлетворяют требованию, согласно которому прочность на разрыв должна быть не менее 45,5 кг при ширине 2,54 см при 150oC. Эти результаты показывают также, что у основ, являющихся предметом настоящего изобретения, существует меньше различий в значениях прочности на разрыв в зависимости от ориентации основы, чем у контрольных образцов.
Примеры 43-45
Образцы для примеров 43-45 были изготовлены согласно "Процедуре пресс-формования основ" и имели составы, описанные ниже. Абразивные покрытия наносили так же, как и в примерах 1-16, за исключением использования зерен керамического корунда "Cubitron" номер 50 (поставляется компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота). Испытание по определению проскальзывания I степени для этих образцов было модифицировано. В качестве заготовки использовали бруски из низкоуглеродистой стали 1018, а испытание длилось 20 минут. До 20 минут продлили испытание уголковым железом. Результаты испытаний для этих образцов приведены в табл.11
Пример 43
Основа для этого примера состояла из 100% N6B. Упрочнитель и армирующее волокно отсутствовали.
Образцы для примеров 43-45 были изготовлены согласно "Процедуре пресс-формования основ" и имели составы, описанные ниже. Абразивные покрытия наносили так же, как и в примерах 1-16, за исключением использования зерен керамического корунда "Cubitron" номер 50 (поставляется компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота). Испытание по определению проскальзывания I степени для этих образцов было модифицировано. В качестве заготовки использовали бруски из низкоуглеродистой стали 1018, а испытание длилось 20 минут. До 20 минут продлили испытание уголковым железом. Результаты испытаний для этих образцов приведены в табл.11
Пример 43
Основа для этого примера состояла из 100% N6B. Упрочнитель и армирующее волокно отсутствовали.
Пример 44
Основа для этого примера состояла из 85% N6B и 15% EFG. Упрочнитель не использовался.
Основа для этого примера состояла из 85% N6B и 15% EFG. Упрочнитель не использовался.
Пример 45
Основа для этого примера состояла из 80% N6B и 20% EFG. Упрочнитель не использовался.
Основа для этого примера состояла из 80% N6B и 20% EFG. Упрочнитель не использовался.
Эти результаты показывают, что усовершенствованные и улучшенные основы можно изготовить и без упрочнителя, хотя наличие упрочнителя желательно. Эти данные показывают также преимущества, которые придает волокнистый армирующий материал в отношении жаропрочности и устойчивости к давлению, хотя прочность при этом ниже, чем могла бы быть при использовании упрочнителя. Кроме того, эти данные демонстрируют преимущество эксплуатационных характеристик основы с современными абразивными зернами (по сравнению с предыдущими примерами).
Примеры 46 и 47 и контрольные примеры J и К
Эта группа примеров иллюстрирует характеристики основ, являющихся предметом настоящего изобретения, полученные с использованием упрочнителей на основе каучуко-полиамидного сополимера. Эти упрочнители поставляются компанией DuPont под торговым наименованием "Zytel". Упрочнителями, используемыми в этих примерах, являются смолы "Zytel" FN, которые являются гибкими соединениями нейлона. Они являются графт-сополимерами функционализированного полиамида, привитого к функцианализированной акриловой смоле. Для примеров 46 и 47 основы были сделаны согласно "Процедуре пресс-формования основы". Абразивные покрытия наносили в примерах 46, 47, контрольном примере J и контрольном примере К, как в примерах 43-45. Полученные результаты приведены в табл. 12.
Эта группа примеров иллюстрирует характеристики основ, являющихся предметом настоящего изобретения, полученные с использованием упрочнителей на основе каучуко-полиамидного сополимера. Эти упрочнители поставляются компанией DuPont под торговым наименованием "Zytel". Упрочнителями, используемыми в этих примерах, являются смолы "Zytel" FN, которые являются гибкими соединениями нейлона. Они являются графт-сополимерами функционализированного полиамида, привитого к функцианализированной акриловой смоле. Для примеров 46 и 47 основы были сделаны согласно "Процедуре пресс-формования основы". Абразивные покрытия наносили в примерах 46, 47, контрольном примере J и контрольном примере К, как в примерах 43-45. Полученные результаты приведены в табл. 12.
Пример 46
Основа для этого примера состояла из 71,3% N6B, 20% EFG и 8,7% упрочнителя "Zytel" FN 726.
Основа для этого примера состояла из 71,3% N6B, 20% EFG и 8,7% упрочнителя "Zytel" FN 726.
Пример 47
Основа для этого примера состояла из 71,5% N6B, 20% EFG и 8,5% упрочнителя "Zytel" FN 718.
Основа для этого примера состояла из 71,5% N6B, 20% EFG и 8,5% упрочнителя "Zytel" FN 718.
Контрольный пример J
Основой в этом примере была обычная фибровая основа толщиной 0,84 мм, поставляемая компанией NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр
Контрольный пример К
Основой в этом примере был фибровый диск марки 50 "Regal" NF, поставляемый компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Основой в этом примере была обычная фибровая основа толщиной 0,84 мм, поставляемая компанией NVF Company, Иорклин, шт. Делавэр
Контрольный пример К
Основой в этом примере был фибровый диск марки 50 "Regal" NF, поставляемый компанией 3M, Сент Пол, шт. Миннесота.
Настоящее изобретение было описано со ссылкой на различные конкретные и предпочтительные варианты реализации и технические приемы. Однако при этом следует помнить о возможности многочисленных изменений и модификаций при сохранении существа и объема изобретения.
Claims (28)
1. Основа абразивного изделия с покрытием, содержащая прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал и волокнистый армирующий материал, отличающаяся тем, что волокнистый армирующий материал распределен в прочном термостойком, термопластичном связующем материале с образованием обоими указанными материалами отвержденной структуры, которая не будет подвергаться заметной деформации или разрушению в условиях абразивной обработки.
2. Основа по п. 1, отличающаяся тем, что доля объема пустот в отвержденной структуре составляет менее 0,1%.
3. Основа по п.2, отличающаяся тем, что прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал имеет температуру плавления, равную по меньшей мере 200oC, и волокнистый армирующий материал имеет температуру плавления, по меньшей мере примерно на 25oC превышающую температуру плавления прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала, при этом волокнистый армирующий материал содержится в основе в виде отдельных волокон.
4. Основа по п.3, отличающаяся тем, что в качестве материала волокна она содержит стекловолокно.
5. Основа по п.1, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно упрочняющий агент.
6. Основа по п.5, отличающаяся тем, что упрочняющий агент является упрочнителем каучукового типа или пластификатором.
7. Основа по п. 5, отличающаяся тем, что упрочняющий агент выбран из группы, состоящей из производных толуолсульфонамида, сополимеров стирола и бутадиена, полиамидов с основной цепью в виде простого полиэфира, сополимеров каучука и полиамидов, тройных блоксополимеров стирола, этиленбутилена и стирола и их смесей.
8. Основа по п.7, отличающаяся тем, что упрочняющим агентом является сополимер каучука и полиамида или тройной блоксополимер стирола, этиленбутилена и стирола.
9. Основа по п. 8, отличающаяся тем, что упрочняющим агентом является сополимер каучука и полиамида.
10. Основа по п.1, отличающаяся тем, что отвержденная структура из прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала обладает гибкостью.
11. Основа по п.10, отличающаяся тем, что отверженная структура из прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала обладает при нормальных окружающих условиях модулем упругости при изгибе, составляющем 17500 - 141000 кг/см2.
12. Основа по п.1, отличающаяся тем, что прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал содержится в основе в количестве 60 - 99% от веса основы.
13. Основа по п.1, отличающаяся тем, что термопластичный связующий материал выбран из группы, состоящей из поликарбонатов, полиэфиримидов, сложных полиэфиров, полисульфонов, полистиролов, блоксополимеров акрилонитрила и бутадиенстирола, ацетальполимеров, полиамидов и их сочетаний.
14. Основа по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена запрессованной в нее системой крепления.
15. Основа по п.14, отличающаяся тем, что она имеет форму диска и система крепления расположена в центре его.
16. Основа абразивного изделия с покрытием, содержащая прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал и волокнистый армирующий материал, отличающаяся тем, что связующего материала основа содержит 60 - 99% от ее веса, температура плавления этого материала составляет по меньшей мере 200oC, а волокнистый армирующий материал распределен в связующем материале с образованием обоими указанными материалами гибкой отвержденной структуры.
17. Основа по п.16, отличающаяся тем, что прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал выбран из группы, состоящей из поликарбонатов, полиэфиримидов, сложных полиэфиров, полисульфонов, полистиролов, блоксополимеров акрилонитрила и бутадиенстирола, ацетальполимеров, полиамидов и их сочетаний.
18. Основа по п. 16, отличающаяся тем, что она содержит упрочняющий агент.
19. Абразивное изделие с покрытием, содержащее абразивный материал и основу, имеющую рабочую и оборотную поверхности и содержащую прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал и волокнистый армирующий материал, отличающееся тем, что волокнистый армирующий материал распределен в прочном, термостойком, термопластичном связующем материале с образованием обоими указанными материалами отвержденной структуры, которая не будет подвергаться заметной деформации или разрушению в условиях абразивной обработки, при этом на рабочую поверхность основы нанесен первый адгезивный слой, абразивный материал внедрен в него, а второй адгезивный слой нанесен на абразивный материал и первый адгезивный слой.
20. Абразивное изделие по п.19, отличающееся тем, что на оборотной поверхности основы сформованы ребра.
21. Абразивное изделие по п.20, отличающееся тем, что ребра размещены в радиальном направлении.
22. Абразивное изделие по п.19, отличающееся тем, что волокнистый армирующий материал оно содержит в виде отдельных волокон, равномерно распределенных в термопластичном связующем материале.
23. Абразивное изделие по п.19, отличающееся тем, что волокнистый армирующий материал имеет сетчатую структуру.
24. Абразивное изделие по п.19, отличающееся тем, что основа имеет краевую и центральную части, при этом краевая часть имеет большую толщину, чем центральная часть.
25. Способ изготовления абразивного изделия с покрытием, при котором соединяют прочный, термостойкий, термопластичный связующий материал, волокнистый армирующий материал и абразивный материал, отличающийся тем, что волокнистый армирующий материал распределяют в прочном, термостойком, термопластичном связующем с образованием размягченной формуемой смеси, изготавливают из размягченной формуемой смеси предмет определенной формы, охлаждают этот предмет с получением основы абразивного изделия с покрытием, при этом указанная основа способна выдерживать условия, возникающие в процессе эксплуатации, не подвергаясь заметной деформации или разрушению, после чего наносят на отвержденную основу слой адгезива, на который наносят слой абразивного материала.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что операция объединения прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала представляет собой соединение полиамида и стекловолокна.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что операция объединения прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала представляет собой формирование гранул из размягченной формуемой смеси прочного, термостойкого, термопластичного связующего материала и волокнистого армирующего материала.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что перед операцией формирования предмета, обладающего определенной формулой, проводят операцию добавления упрочняющего агента к прочному, термостойкому, термопластичному связующему материалу и волокнистому материалу.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/811,547 | 1991-12-20 | ||
US07/811,547 US5316812A (en) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Coated abrasive backing |
US07/811.547 | 1991-12-20 | ||
PCT/US1992/008567 WO1993012912A1 (en) | 1991-12-20 | 1992-10-08 | Coated abrasive backing |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94019995/02A Division RU94019995A (ru) | 1991-12-12 | 1994-06-06 | Шлифовальный инструмент |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97106956A RU97106956A (ru) | 1999-04-10 |
RU2129065C1 true RU2129065C1 (ru) | 1999-04-20 |
Family
ID=25206848
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97106956A RU2129065C1 (ru) | 1991-12-20 | 1992-10-08 | Основа абразивного изделия с покрытием (варианты), изделие и способ его изготовления |
RU94019995/02A RU94019995A (ru) | 1991-12-12 | 1994-06-06 | Шлифовальный инструмент |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94019995/02A RU94019995A (ru) | 1991-12-12 | 1994-06-06 | Шлифовальный инструмент |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5316812A (ru) |
EP (1) | EP0617652B1 (ru) |
JP (1) | JP3630680B2 (ru) |
KR (1) | KR100284714B1 (ru) |
CN (1) | CN1060712C (ru) |
AT (1) | ATE177982T1 (ru) |
AU (1) | AU2786792A (ru) |
BR (1) | BR9206937A (ru) |
CA (1) | CA2126218A1 (ru) |
DE (1) | DE69228760T2 (ru) |
ES (1) | ES2129046T3 (ru) |
MX (1) | MX9206425A (ru) |
NO (1) | NO942336L (ru) |
RU (2) | RU2129065C1 (ru) |
TW (1) | TW252129B (ru) |
WO (1) | WO1993012912A1 (ru) |
ZA (1) | ZA927927B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452613C2 (ru) * | 2007-03-20 | 2012-06-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Абразивное изделие и способ его производства и использования |
RU2453418C2 (ru) * | 2007-03-20 | 2012-06-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Абразивное изделие и способ его производства |
Families Citing this family (291)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5316812A (en) * | 1991-12-20 | 1994-05-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive backing |
US6406576B1 (en) | 1991-12-20 | 2002-06-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making coated abrasive belt with an endless, seamless backing |
RU2116186C1 (ru) * | 1991-12-20 | 1998-07-27 | Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани | Лента с абразивным покрытием |
US6406577B1 (en) | 1991-12-20 | 2002-06-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive belt with an endless, seamless backing |
US5437754A (en) | 1992-01-13 | 1995-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article having precise lateral spacing between abrasive composite members |
CA2163761A1 (en) * | 1993-05-26 | 1994-12-08 | Michael V. Mucci | Method of providing a smooth surface on a substrate |
US5681612A (en) * | 1993-06-17 | 1997-10-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasives and methods of preparation |
JPH08511733A (ja) | 1993-06-17 | 1996-12-10 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | パターン化された研磨用製品並びに製法及び使用法 |
US5549962A (en) * | 1993-06-30 | 1996-08-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Precisely shaped particles and method of making the same |
SG64333A1 (en) * | 1993-09-13 | 1999-04-27 | Minnesota Mining & Mfg | Abrasive article method of manufacture of same method of using same for finishing and a production tool |
US5658184A (en) * | 1993-09-13 | 1997-08-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Nail tool and method of using same to file, polish and/or buff a fingernail or a toenail |
US5453312A (en) * | 1993-10-29 | 1995-09-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article, a process for its manufacture, and a method of using it to reduce a workpiece surface |
US5632668A (en) * | 1993-10-29 | 1997-05-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for the polishing and finishing of optical lenses |
AU1735295A (en) * | 1994-02-22 | 1995-09-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making an endless coated abrasive article and the product thereof |
DE69511068T2 (de) * | 1994-02-22 | 2000-04-06 | Minnesota Mining And Mfg. Co. | Schleifartikel, verfahren zum herstellen derselben, und verfahren zum anwenden desselben bei endbearbeitung |
US5578095A (en) * | 1994-11-21 | 1996-11-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article |
US5577956A (en) * | 1995-04-27 | 1996-11-26 | Norton Company | Hot metal grinding |
USD381139S (en) * | 1995-04-28 | 1997-07-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Molded abrasive brush |
US5679067A (en) | 1995-04-28 | 1997-10-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Molded abrasive brush |
US5582625A (en) * | 1995-06-01 | 1996-12-10 | Norton Company | Curl-resistant coated abrasives |
US5830309A (en) * | 1995-07-12 | 1998-11-03 | Stemco Inc | Resin-based friction material |
US5578096A (en) * | 1995-08-10 | 1996-11-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making a spliceless coated abrasive belt and the product thereof |
USD378003S (en) * | 1995-11-16 | 1997-02-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Molded radial brush |
USD378004S (en) * | 1995-11-16 | 1997-02-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radial brush segment |
US5903951A (en) * | 1995-11-16 | 1999-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Molded brush segment |
US5692949A (en) * | 1995-11-17 | 1997-12-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Back-up pad for use with abrasive articles |
US5669941A (en) * | 1996-01-05 | 1997-09-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article |
US5871392A (en) * | 1996-06-13 | 1999-02-16 | Micron Technology, Inc. | Under-pad for chemical-mechanical planarization of semiconductor wafers |
US6475253B2 (en) | 1996-09-11 | 2002-11-05 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and method of making |
US5766277A (en) * | 1996-09-20 | 1998-06-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article and method of making same |
US6524681B1 (en) | 1997-04-08 | 2003-02-25 | 3M Innovative Properties Company | Patterned surface friction materials, clutch plate members and methods of making and using same |
US5908477A (en) * | 1997-06-24 | 1999-06-01 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Abrasive articles including an antiloading composition |
US6024824A (en) * | 1997-07-17 | 2000-02-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of making articles in sheet form, particularly abrasive articles |
US6736714B2 (en) * | 1997-07-30 | 2004-05-18 | Praxair S.T. Technology, Inc. | Polishing silicon wafers |
US6121143A (en) * | 1997-09-19 | 2000-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles comprising a fluorochemical agent for wafer surface modification |
US6270543B1 (en) * | 1997-10-02 | 2001-08-07 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article containing an inorganic metal orthophosphate |
US5928394A (en) * | 1997-10-30 | 1999-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Durable abrasive articles with thick abrasive coatings |
AU3295699A (en) | 1998-02-19 | 1999-09-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article and method for grinding glass |
US6004363A (en) * | 1998-02-25 | 1999-12-21 | Wilshire Technologies, Inc. | Abrasive article and method for making the same |
US6080216A (en) | 1998-04-22 | 2000-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Layered alumina-based abrasive grit, abrasive products, and methods |
US6228134B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Extruded alumina-based abrasive grit, abrasive products, and methods |
US6217432B1 (en) | 1998-05-19 | 2001-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article comprising a barrier coating |
US6261682B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-07-17 | 3M Innovative Properties | Abrasive articles including an antiloading composition |
US6183346B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-06 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with embossed isolation layer and methods of making and using |
US6186866B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with separately formed front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6299508B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-10-09 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with integrally molded front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6432549B1 (en) | 1998-08-27 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Curl-resistant, antislip abrasive backing and paper |
US6465076B2 (en) | 1998-09-15 | 2002-10-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with seamless backing |
US6239049B1 (en) | 1998-12-22 | 2001-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Aminoplast resin/thermoplastic polyamide presize coatings for abrasive article backings |
US6179887B1 (en) | 1999-02-17 | 2001-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Method for making an abrasive article and abrasive articles thereof |
US6056794A (en) * | 1999-03-05 | 2000-05-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles having bonding systems containing abrasive particles |
US6197076B1 (en) * | 1999-04-05 | 2001-03-06 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article method of making same and abrading apparatus |
US6458018B1 (en) | 1999-04-23 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article suitable for abrading glass and glass ceramic workpieces |
GB9909561D0 (en) | 1999-04-27 | 1999-06-23 | Pittards Plc | Impregnation of leather with micro-encapsulated material |
USD424258S (en) * | 1999-05-21 | 2000-05-02 | 3M Innovative Properties Company | Bristles of a brush |
USD425269S (en) * | 1999-05-21 | 2000-05-16 | 3M Innovative Properties Company | Bristles of a brush |
USD427395S (en) * | 1999-05-21 | 2000-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Bristles of a brush |
USD424765S (en) * | 1999-05-21 | 2000-05-09 | 3M Innovative Properties Company | Center portion of a brush |
DE29910931U1 (de) | 1999-06-22 | 1999-08-26 | Gerd Eisenblätter GmbH, 82538 Geretsried | Werkzeugträger |
US6287184B1 (en) | 1999-10-01 | 2001-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Marked abrasive article |
JP2001198832A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Taimei Chemicals Co Ltd | 研磨材 |
US6669749B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6596041B2 (en) | 2000-02-02 | 2003-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Fused AL2O3-MgO-rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6451077B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6607570B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-08-19 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6592640B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6860802B1 (en) * | 2000-05-27 | 2005-03-01 | Rohm And Haas Electric Materials Cmp Holdings, Inc. | Polishing pads for chemical mechanical planarization |
US6609951B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a surface treating article |
AU2001234702A1 (en) | 2000-07-19 | 2002-02-05 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-al2o3. rare earth oxide eutectic materials, abrasive particles, abrasive articles, and methods of makingand using the same |
US6589305B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-07-08 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3 • rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6454822B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-09-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
JP2004504448A (ja) | 2000-07-19 | 2004-02-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 溶融Al2O3−希土類酸化物−ZrO2共晶材料、研磨剤粒子、研磨剤物品ならびにこれらの製造方法および使用方法 |
US7384438B1 (en) | 2000-07-19 | 2008-06-10 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6666750B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Fused AL2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6458731B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-AL2O3.Y2O3 eutectic materials |
US6583080B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·rare earth oxide eutectic materials |
US6582488B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic materials |
AU2002213054A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic aggregate particles |
US6521004B1 (en) | 2000-10-16 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an abrasive agglomerate particle |
AU2002211508A1 (en) * | 2000-10-16 | 2002-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an agglomerate particles |
ATE462774T1 (de) | 2000-10-16 | 2010-04-15 | 3M Innovative Properties Co | Verfahren zur herstellung von keramischen agglomeratteilchen |
US6645624B2 (en) | 2000-11-10 | 2003-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Composite abrasive particles and method of manufacture |
US6551366B1 (en) | 2000-11-10 | 2003-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Spray drying methods of making agglomerate abrasive grains and abrasive articles |
US8256091B2 (en) * | 2000-11-17 | 2012-09-04 | Duescher Wayne O | Equal sized spherical beads |
US8062098B2 (en) | 2000-11-17 | 2011-11-22 | Duescher Wayne O | High speed flat lapping platen |
US6835220B2 (en) * | 2001-01-04 | 2004-12-28 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Anti-loading treatments |
ITMI20010789A1 (it) * | 2001-04-12 | 2002-10-12 | Nuova Tai S R L | Supporto per dischi abrasasivi e dischi abrasivi comprendenti tale supporto |
US6863596B2 (en) * | 2001-05-25 | 2005-03-08 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article |
EP1277546A1 (de) * | 2001-07-20 | 2003-01-22 | sia Abrasives Industries AG | Schleifband mit einem Träger aus Vulkanfiber |
KR20080086542A (ko) * | 2001-08-02 | 2008-09-25 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 유리로부터 물품을 제조하는 방법 및 이렇게 제조한 유리 세라믹 물품 |
US7147544B2 (en) * | 2001-08-02 | 2006-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Glass-ceramics |
CA2454068A1 (en) | 2001-08-02 | 2003-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Al2o3-rare earth oxide-zro2/hfo2 materials, and methods of making and using the same |
US7056200B2 (en) | 2001-09-04 | 2006-06-06 | 3M Innovative Properties Company | Quick change connector for grinding wheel |
JP2003094340A (ja) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 研磨媒体 |
US6572666B1 (en) | 2001-09-28 | 2003-06-03 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making the same |
US6843944B2 (en) * | 2001-11-01 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for capping wide web reclosable fasteners |
US6743085B2 (en) | 2001-11-20 | 2004-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Rotating back up abrasive disc assembly |
US6846232B2 (en) * | 2001-12-28 | 2005-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Backing and abrasive product made with the backing and method of making and using the backing and abrasive product |
US6749653B2 (en) | 2002-02-21 | 2004-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles containing sintered, polycrystalline zirconia |
US6758734B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-07-06 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article |
US6773474B2 (en) | 2002-04-19 | 2004-08-10 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article |
US6833014B2 (en) | 2002-07-26 | 2004-12-21 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same |
US7044989B2 (en) * | 2002-07-26 | 2006-05-16 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same |
US7297170B2 (en) * | 2002-07-26 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Method of using abrasive product |
US8056370B2 (en) * | 2002-08-02 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of making amorphous and ceramics via melt spinning |
US6755878B2 (en) | 2002-08-02 | 2004-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making and using the same |
US7621802B2 (en) | 2002-08-26 | 2009-11-24 | 3M Innovative Properties Company | Corner sanding sponge |
FR2845241B1 (fr) * | 2002-09-26 | 2005-04-22 | Ge Med Sys Global Tech Co Llc | Dispositif d'emission de rayons x et appareil a rayons x. |
US6805722B2 (en) * | 2002-10-01 | 2004-10-19 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for forming a spiral wound abrasive article, and the resulting article |
US6979713B2 (en) * | 2002-11-25 | 2005-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable compositions and abrasive articles therefrom |
US7169199B2 (en) * | 2002-11-25 | 2007-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Curable emulsions and abrasive articles therefrom |
US20040148869A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-05 | 3M Innovative Properties Company | Ceramics and methods of making the same |
US7175786B2 (en) * | 2003-02-05 | 2007-02-13 | 3M Innovative Properties Co. | Methods of making Al2O3-SiO2 ceramics |
US7811496B2 (en) | 2003-02-05 | 2010-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramic particles |
US7258707B2 (en) * | 2003-02-05 | 2007-08-21 | 3M Innovative Properties Company | AI2O3-La2O3-Y2O3-MgO ceramics, and methods of making the same |
GB0319425D0 (en) * | 2003-08-19 | 2003-09-17 | Ball Burnishing Mach Tools | Thermo formed plastic wipes |
US6843815B1 (en) | 2003-09-04 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and method of abrading |
US7297171B2 (en) * | 2003-09-18 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramics comprising Al2O3, REO, ZrO2 and/or HfO2 and Nb205 and/or Ta2O5 |
US7141522B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Ceramics comprising Al2O3, Y2O3, ZrO2 and/or HfO2, and Nb2O5 and/or Ta2O5 and methods of making the same |
US20050060941A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and methods of making the same |
US20050060942A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article |
US7300479B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Compositions for abrasive articles |
US7267700B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive with parabolic sides |
US20050060945A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a coated abrasive |
US20050132656A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
US20050137077A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
US20050132655A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
US6877246B1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-04-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Through-air dryer assembly |
US20050176251A1 (en) * | 2004-02-05 | 2005-08-11 | Duong Chau H. | Polishing pad with releasable slick particles |
US7121924B2 (en) * | 2004-04-20 | 2006-10-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, and methods of making and using the same |
US7294048B2 (en) * | 2004-06-18 | 2007-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article |
US20050282029A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-22 | 3M Innovative Properties Company | Polymerizable composition and articles therefrom |
US7150770B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article with tie layer, and method of making and using the same |
US7150771B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article with composite tie layer, and method of making and using the same |
US20060025048A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article detection system and method |
US20060025047A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | 3M Innovative Properties Company | Grading system and method for abrasive article |
US20060025046A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article splicing system and methods |
US7090560B2 (en) * | 2004-07-28 | 2006-08-15 | 3M Innovative Properties Company | System and method for detecting abrasive article orientation |
US20060026904A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | 3M Innovative Properties Company | Composition, coated abrasive article, and methods of making the same |
GB0418633D0 (en) * | 2004-08-20 | 2004-09-22 | 3M Innovative Properties Co | Method of making abrasive article |
US20060135049A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Petersen John G | Millwork sanding sponge |
US8287611B2 (en) * | 2005-01-28 | 2012-10-16 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and methods for making same |
US7591865B2 (en) * | 2005-01-28 | 2009-09-22 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of forming structured abrasive article |
TWI321099B (en) * | 2005-04-08 | 2010-03-01 | Saint Gobain Abrasives Inc | Abrasive article having reaction activated chromophore |
US20060265966A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Rostal William J | Abrasive articles and methods of making and using the same |
US20060265967A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making and using the same |
US7344575B2 (en) * | 2005-06-27 | 2008-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Composition, treated backing, and abrasive articles containing the same |
US7344574B2 (en) * | 2005-06-27 | 2008-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article, and method of making and using the same |
NZ564192A (en) | 2005-06-29 | 2011-02-25 | Saint Gobain Abrasives Inc | High performance resin for abrasive products |
US20070049169A1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-03-01 | Vaidya Neha P | Nonwoven polishing pads for chemical mechanical polishing |
US7618306B2 (en) * | 2005-09-22 | 2009-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Conformable abrasive articles and methods of making and using the same |
US20070066186A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-22 | 3M Innovative Properties Company | Flexible abrasive article and methods of making and using the same |
US7399330B2 (en) * | 2005-10-18 | 2008-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grains and methods of making the same |
US8095207B2 (en) * | 2006-01-23 | 2012-01-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Implantable medical device with inter-atrial block monitoring |
US8435098B2 (en) * | 2006-01-27 | 2013-05-07 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with cured backsize layer |
GB0603276D0 (en) * | 2006-02-17 | 2006-03-29 | 3M Innovative Properties Co | Method of making an abrasive article comprising a non-porous abrasive element |
CA2647881C (en) * | 2006-04-04 | 2012-02-14 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Infrared cured abrasive articles and method of manufacture |
JP5448289B2 (ja) * | 2006-06-15 | 2014-03-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨ディスク |
US20080102720A1 (en) * | 2006-10-30 | 2008-05-01 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and method of making and using the same |
JP5020333B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2012-09-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | コーティングされた研磨材ディスク及びその作製方法 |
WO2008079934A2 (en) * | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Low corrosion abrasive articles and methods for forming same |
US20080233845A1 (en) | 2007-03-21 | 2008-09-25 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, rotationally reciprocating tools, and methods |
RU2009134876A (ru) * | 2007-03-21 | 2011-04-27 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани (3M Innovative Properties Company) (US) | Способы устранения дефектов поверхностей |
ES2398931T3 (es) * | 2007-08-03 | 2013-03-22 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Artículo abrasivo con capa promotora de la adhesión |
WO2009020872A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with adhesion promoting layer |
CN101778718B (zh) * | 2007-08-13 | 2013-07-31 | 3M创新有限公司 | 涂覆层压磨盘及其制备方法 |
WO2009076255A2 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and methods for making same |
US20090227188A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Ross Karl A | Vacuum Sander Having a Porous Pad |
EP2268486A2 (en) * | 2008-03-25 | 2011-01-05 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer articles and methods of making and using the same |
US8932424B2 (en) * | 2008-03-25 | 2015-01-13 | 3M Innovative Properties Company | Paint film composites and methods of making and using the same |
US8662962B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-03-04 | 3M Innovative Properties Company | Sandpaper with non-slip coating layer and method of using |
US20100011672A1 (en) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Kincaid Don H | Coated abrasive article and method of making and using the same |
ITRM20080565A1 (it) * | 2008-10-22 | 2010-04-23 | Quintilio Lupi | Platorello plurilubrificato mediante circuito d'acqua e multifori in uscita superficie diamantata miscelata con resina epossidica per la lucidatura di lapidei in genere |
BRPI0921160A2 (pt) * | 2008-11-17 | 2016-02-23 | Saint Gobain Abrasifs Sa | produtos abrasivos com colagem fenólica de cor estabilizada por meio de acrilato e métodos de fabricação dos mesmos |
WO2010077826A2 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Multi-air aqua reservoir moist sanding system |
US7997410B2 (en) | 2009-04-28 | 2011-08-16 | Ali Industries, Inc | Disk package and retainer |
USD610430S1 (en) | 2009-06-18 | 2010-02-23 | 3M Innovative Properties Company | Stem for a power tool attachment |
EP2459343B1 (en) | 2009-07-28 | 2020-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article and methods of ablating coated abrasive articles |
DE102009038583A1 (de) * | 2009-08-22 | 2011-03-03 | August Rüggeberg Gmbh & Co. Kg | Schleif-Werkzeug |
EP2286959B1 (de) * | 2009-08-22 | 2014-05-07 | August Rüggeberg GmbH & Co. KG | Schrupp-Schleif-Werkzeug |
CN102107397B (zh) | 2009-12-25 | 2015-02-04 | 3M新设资产公司 | 研磨砂轮的制造方法及研磨砂轮 |
EP2519383A4 (en) * | 2009-12-29 | 2017-08-30 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Anti-loading abrasive article |
DE102010008407A1 (de) * | 2010-02-18 | 2011-08-18 | Klingspor AG, 35708 | Rotationsscheibe zur Bearbeitung von Materialoberflächen |
IT1398970B1 (it) * | 2010-03-24 | 2013-03-28 | Campana Mirco E Figli S N C | Supporto per dischi abrasivi. |
JP5774102B2 (ja) * | 2010-06-28 | 2015-09-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 不織布研磨ホイール |
WO2012000647A1 (de) * | 2010-06-29 | 2012-01-05 | Gerd Eisenblätter Gmbh | Werkzeugträger mit einer verstärkung aus jutefaser, sowie spritzgiessverfahren zur herstellung eines solchen werkzeugträgers |
WO2012061033A2 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Laser method for making shaped ceramic abrasive particles, shaped ceramic abrasive particles, and abrasive articles |
CN103313824A (zh) * | 2010-12-28 | 2013-09-18 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 耐用的粘合剂粘结的研磨轮 |
RU2013135445A (ru) | 2010-12-31 | 2015-02-10 | Сэнт-Гобэн Керамикс Энд Пластикс, Инк. | Абразивное изделие (варианты) и способ его формования |
CN108262695A (zh) | 2011-06-30 | 2018-07-10 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 包括氮化硅磨粒的磨料制品 |
EP2726248B1 (en) | 2011-06-30 | 2019-06-19 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles |
US9517546B2 (en) | 2011-09-26 | 2016-12-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming |
US20130115395A1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-05-09 | Diane Fujii JOHNSON | Article of ornamented textile with adhesive-laminated particles and method of producing the same |
WO2013102170A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
EP2797715A4 (en) | 2011-12-30 | 2016-04-20 | Saint Gobain Ceramics | SHAPED ABRASIVE PARTICLE AND METHOD OF FORMING THE SAME |
KR20140106737A (ko) | 2011-12-30 | 2014-09-03 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마입자들 형성 |
CN104125876B (zh) | 2011-12-31 | 2018-07-20 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 具有开口的不均匀分布的研磨制品 |
WO2013106597A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having complex shapes and methods of forming same |
WO2013106602A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
US9242346B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products having fibrillated fibers |
BR112014024937B1 (pt) | 2012-04-04 | 2021-01-12 | 3M Innovative Properties Company | partícula abrasiva conformada de cerâmica, pluralidade de partículas abrasivas, artigo abrasivo e método para produzir partículas abrasivas conformadas de cerâmica |
WO2013177446A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and methods of forming same |
EP2866977B8 (en) | 2012-06-29 | 2023-01-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
EP2906392A4 (en) | 2012-10-15 | 2016-07-13 | Saint Gobain Abrasives Inc | GRINDING PARTICLES WITH SPECIAL FORMS AND METHOD FOR FORMING SUCH PARTICLES |
WO2014106173A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Particulate materials and methods of forming same |
WO2014106280A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles including a blend of abrasive grains and method of forming same |
PL2978566T3 (pl) | 2013-03-29 | 2024-07-15 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Cząstki ścierne o określonych kształtach i sposoby formowania takich cząstek |
CN203210209U (zh) | 2013-04-03 | 2013-09-25 | 淄博理研泰山涂附磨具有限公司 | 一种防堵塞网眼砂布 |
JP6550374B2 (ja) | 2013-04-05 | 2019-07-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 焼結された研磨粒子、それを作製する方法、及びそれを含む研磨物品 |
KR20160007649A (ko) | 2013-05-17 | 2016-01-20 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 세정 용이성 표면 및 그의 제조 방법 |
CN203390753U (zh) * | 2013-06-20 | 2014-01-15 | 淄博理研泰山涂附磨具有限公司 | 一种新型背绒砂布 |
TW201502263A (zh) | 2013-06-28 | 2015-01-16 | Saint Gobain Ceramics | 包含成形研磨粒子之研磨物品 |
TWI589404B (zh) | 2013-06-28 | 2017-07-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 基於向日葵圖案之經塗佈的研磨製品 |
RU2643004C2 (ru) | 2013-09-30 | 2018-01-29 | Сен-Гобен Серэмикс Энд Пластикс, Инк. | Формованные абразивные частицы и способы их получения |
US9566689B2 (en) | 2013-12-31 | 2017-02-14 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US9771507B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same |
WO2015160854A1 (en) | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
EP3131705A4 (en) | 2014-04-14 | 2017-12-06 | Saint-Gobain Ceramics and Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10150900B2 (en) | 2014-04-21 | 2018-12-11 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles and abrasive articles including the same |
BR112016006779A2 (pt) * | 2014-05-01 | 2017-08-01 | 3M Innovative Properties Co | artigos abrasivos flexíveis e método de abrasão de uma peça de trabalho |
TWI583730B (zh) | 2014-05-29 | 2017-05-21 | 聖高拜磨料有限公司 | 具有包含聚合物材料之核的磨料製品 |
US9902045B2 (en) | 2014-05-30 | 2018-02-27 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles |
US20160059388A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Scott Pray | Sanding cloths |
US9914864B2 (en) | 2014-12-23 | 2018-03-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and method of forming same |
US9707529B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
US9676981B2 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle fractions and method of forming same |
US10086498B2 (en) | 2014-12-31 | 2018-10-02 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasives having a supersize layer including an active filler |
US10196551B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-02-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
TWI634200B (zh) | 2015-03-31 | 2018-09-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 固定磨料物品及其形成方法 |
CA2988012C (en) | 2015-06-11 | 2021-06-29 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US20190022828A1 (en) | 2015-12-29 | 2019-01-24 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and a process for preparation thereof |
US10105813B2 (en) * | 2016-04-20 | 2018-10-23 | Seagate Technology Llc | Lapping plate and method of making |
US10010996B2 (en) | 2016-04-20 | 2018-07-03 | Seagate Technology Llc | Lapping plate and method of making |
US10702974B2 (en) | 2016-05-06 | 2020-07-07 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition, abrasive article, and method of making the same |
EP3455320A4 (en) | 2016-05-10 | 2019-11-20 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | GRINDING PARTICLES AND METHOD FOR FORMING THEREOF |
EP4071224A3 (en) | 2016-05-10 | 2023-01-04 | Saint-Gobain Ceramics and Plastics, Inc. | Methods of forming abrasive articles |
EP3507316A1 (en) | 2016-08-31 | 2019-07-10 | 3M Innovative Properties Company | Halogen and polyhalide mediated phenolic polymerization |
PL3290175T3 (pl) * | 2016-09-02 | 2023-06-12 | Jowat Se | Sposób przetwarzania powierzchni materiałów drewnopochodnych |
US11230653B2 (en) | 2016-09-29 | 2022-01-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
EP3533075A4 (en) | 2016-10-25 | 2020-07-01 | 3M Innovative Properties Company | METHOD FOR MANUFACTURING MAGNETIZABLE ABRASIVE PARTICLES |
CN109890565B (zh) | 2016-10-25 | 2021-05-18 | 3M创新有限公司 | 可磁化磨料颗粒及其制备方法 |
CN109890931B (zh) | 2016-10-25 | 2021-03-16 | 3M创新有限公司 | 可磁化磨料颗粒和包含可磁化磨料颗粒的磨料制品 |
WO2018080756A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Functional abrasive particles, abrasive articles, and methods of making the same |
EP3532562B1 (en) | 2016-10-25 | 2021-05-19 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particle and method of making the same |
US11253972B2 (en) | 2016-10-25 | 2022-02-22 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive articles and methods of making the same |
WO2018119275A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasives having a performance enhancing composition |
EP3571012A4 (en) | 2017-01-19 | 2020-11-04 | 3M Innovative Properties Company | HANDLING OF MAGNETISABLE ABRASIVE PARTICLES WITH MODULATION OF THE ANGLE OR THE FORCE OF THE MAGNETIC FIELD |
WO2018136269A1 (en) | 2017-01-23 | 2018-07-26 | 3M Innovative Properties Company | Magnetically assisted disposition of magnetizable abrasive particles |
US10759024B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10563105B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-02-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10865148B2 (en) | 2017-06-21 | 2020-12-15 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Particulate materials and methods of forming same |
US20200398402A1 (en) * | 2017-11-21 | 2020-12-24 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive disc and methods of making and using the same |
US11597059B2 (en) | 2017-11-21 | 2023-03-07 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive disc and methods of making and using the same |
JP6899490B2 (ja) | 2017-11-21 | 2021-07-07 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 被覆研磨ディスク並びにその製造方法及び使用方法 |
US11148255B2 (en) | 2017-12-27 | 2021-10-19 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasives having aggregates |
US11492495B2 (en) | 2018-03-22 | 2022-11-08 | 3M Innovative Properties Company | Modified aluminum nitride particles and methods of making the same |
WO2019180621A2 (en) | 2018-03-22 | 2019-09-26 | 3M Innovative Properties Company | Charge-modified particles and methods of making the same |
EP3775089A1 (en) | 2018-04-12 | 2021-02-17 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particle and method of making the same |
WO2019207416A1 (en) | 2018-04-24 | 2019-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article and method of making the same |
CN112041119A (zh) | 2018-04-24 | 2020-12-04 | 3M创新有限公司 | 制备涂覆磨料制品的方法 |
EP3784436A1 (en) | 2018-04-24 | 2021-03-03 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a coated abrasive article |
US20210387310A1 (en) | 2018-10-09 | 2021-12-16 | 3M Innovative Properties Company | Treated backing and coated abrasive article including the same |
EP3880405B1 (en) | 2018-11-15 | 2024-07-10 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive belt and methods of making and using the same |
WO2020099969A1 (en) | 2018-11-15 | 2020-05-22 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive belt and methods of making and using the same |
CN113260486A (zh) | 2018-12-18 | 2021-08-13 | 3M创新有限公司 | 具有间隔颗粒的涂层磨料制品及其制备方法和设备 |
EP3898095A2 (en) | 2018-12-18 | 2021-10-27 | 3M Innovative Properties Company | Improved particle reception in abrasive article creation |
EP3898093B1 (en) | 2018-12-18 | 2024-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Tooling splice accommodation for abrasive article production |
EP3898094B1 (en) | 2018-12-18 | 2023-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article maker with differential tooling speed |
US12011807B2 (en) | 2018-12-18 | 2024-06-18 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particle transfer assembly |
EP3898089A1 (en) | 2018-12-18 | 2021-10-27 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and methods of making coated abrasive articles |
EP3924149A1 (en) | 2019-02-11 | 2021-12-22 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making and using the same |
KR20220024864A (ko) | 2019-06-28 | 2022-03-03 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 자화가능한 연마 입자 및 이의 제조 방법 |
JP2022542018A (ja) | 2019-07-18 | 2022-09-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 静電粒子整列装置及び方法 |
DE102020207733A1 (de) * | 2019-09-04 | 2021-03-04 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Schleifwerkzeugvorrichtung, Schleifmittel und Schleifwerkzeugsystem |
CN114423565B (zh) | 2019-09-05 | 2024-08-16 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 具有改良的顶胶层的涂覆磨料 |
CN114556497A (zh) | 2019-10-14 | 2022-05-27 | 3M创新有限公司 | 可磁化的磨料颗粒及其制造方法 |
CN114555296A (zh) | 2019-10-17 | 2022-05-27 | 3M创新有限公司 | 带涂层磨料制品及其制备方法 |
WO2021116883A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and methods of making coated abrasive articles |
EP4081369A4 (en) | 2019-12-27 | 2024-04-10 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics Inc. | GRINDING ARTICLES AND METHODS OF FORMING SAME |
WO2021137965A1 (en) | 2019-12-31 | 2021-07-08 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Rigid backsize to prevent fiber disc curling |
EP4096867A1 (en) | 2020-01-31 | 2022-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles |
US20210316415A1 (en) * | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Acme United Corporation | Sanding tool attachment |
CN115605319A (zh) | 2020-05-11 | 2023-01-13 | 3M创新有限公司(Us) | 磨料体及其制备方法 |
WO2021234494A1 (en) | 2020-05-19 | 2021-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Porous coated abrasive article and method of making the same |
WO2021234540A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Composite abrasive article, and method of making and using the same |
US20240253184A1 (en) | 2021-06-15 | 2024-08-01 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article including biodegradable thermoset resin and method of making and using the same |
WO2023180877A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition, treated backing, coated abrasive articles including the same, and methods of making and using the same |
WO2023180880A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition, coated abrasive article containing the same, and methods of making and using the same |
WO2023209518A1 (en) | 2022-04-26 | 2023-11-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, methods of manufacture and use thereof |
WO2023225356A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive assembly with abrasive segments |
WO2024127255A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of manufacture thereof |
Family Cites Families (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US289879A (en) * | 1883-12-11 | Thomas e | ||
US2032356A (en) * | 1934-02-28 | 1936-03-03 | William J Ellis | Abrasive element |
US2349365A (en) * | 1936-07-09 | 1944-05-23 | Carborundum Co | Flexible abrasive article |
US2404207A (en) * | 1940-06-29 | 1946-07-16 | United Cotton Products Company | Abrasive belt |
US2349265A (en) * | 1941-04-19 | 1944-05-23 | Joseph O Hamren | Tractor with hydraulic drive |
US2411724A (en) * | 1943-11-12 | 1946-11-26 | Western Electric Co | Method of making tubular abrasive bodies |
US2534805A (en) * | 1947-03-10 | 1950-12-19 | Behr Manning Corp | Coated abrasive articles and backings for such articles |
US2520763A (en) * | 1948-05-19 | 1950-08-29 | Carborundum Co | Abrasive article of manufacture |
US2712987A (en) * | 1951-10-09 | 1955-07-12 | Hartford Special Machinery Co | Abrading belt and method of making it |
US2743559A (en) * | 1953-04-10 | 1956-05-01 | Bay State Abrasive Products Co | Abrasive bands |
US2999780A (en) * | 1953-11-13 | 1961-09-12 | H D Boggs Company Ltd | Method of casting tubular articles |
US3030743A (en) * | 1958-08-06 | 1962-04-24 | Minnesota Mining & Mfg | Reinforced rotative abrasive structures |
US2983637A (en) * | 1958-12-23 | 1961-05-09 | Russell Mfg Co | Gear belt |
GB900867A (en) * | 1959-07-27 | 1962-07-11 | George Conrad Riegger | Sandpaper |
US3240579A (en) * | 1960-01-04 | 1966-03-15 | Minnesota Mining & Mfg | Paper saturated with resinous polymer |
DE1469865A1 (de) * | 1961-01-21 | 1969-03-27 | Carborundum Co | Schleifmittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
FR1390205A (fr) * | 1963-06-04 | 1965-02-26 | Zane & C Snc | Disque abrasif flexible, procédé pour sa fabrication et moyens pour réaliser ce procédé |
US3208838A (en) * | 1964-08-10 | 1965-09-28 | Herbert C Fischer | Method of making reinforced article |
JPS49319B1 (ru) * | 1967-10-25 | 1974-01-07 | ||
US3561938A (en) * | 1968-02-05 | 1971-02-09 | Merit Products Inc | Abrasive disk |
US3562968A (en) * | 1969-03-12 | 1971-02-16 | Minnesota Mining & Mfg | Surface treating tool |
DE2123126A1 (de) * | 1971-05-11 | 1972-11-23 | Fa. August Rüggeberg, 5277 Marienheide | Schleifmittel auf Unterlage |
US4088729A (en) * | 1971-01-22 | 1978-05-09 | Sherman William F | Method of bonding a phenol-based thermoplastic resin to a cured and molded thermoset phenolic plastic |
GB1375571A (ru) * | 1971-07-27 | 1974-11-27 | ||
GB1445520A (en) * | 1974-03-01 | 1976-08-11 | Sankyo Rikagaku Co | Tubular abrasive member |
DE2657881A1 (de) * | 1976-12-21 | 1978-06-22 | Sia Schweizer Schmirgel & Schl | Schleifmittel |
CA1023563A (en) * | 1977-01-10 | 1978-01-03 | James K. Cooper | Method of securing an abrasive surface to an endless belt |
CH610801A5 (en) * | 1977-07-05 | 1979-05-15 | Rene Crevoisier | Method for manufacturing endless abrasive belts and abrasive belts obtained by this method |
FR2421032A1 (fr) * | 1978-03-31 | 1979-10-26 | Minnesota Mining & Mfg | Disque abrasif rigidifie |
SU701785A1 (ru) * | 1978-04-03 | 1979-12-05 | Korotkevich Genrikh M | Способ изготовлени абразивных отрезных кругов |
AU530553B2 (en) * | 1978-05-09 | 1983-07-21 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Treatment of textile materials |
EP0013486B1 (en) * | 1978-12-12 | 1983-08-03 | Interface Developments Limited | Flexible abrasive member and method of making same |
US4314827A (en) * | 1979-06-29 | 1982-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral |
DE2933307C2 (de) * | 1979-08-17 | 1984-10-31 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Beschichtetes textiles Flächengebilde |
US4253836A (en) * | 1979-09-14 | 1981-03-03 | Dayco Corporation | Mobius belt and method of making the same |
US4282011A (en) * | 1980-05-30 | 1981-08-04 | Dan River Incorporated | Woven fabrics containing glass fibers and abrasive belts made from same |
US4867760A (en) * | 1980-07-31 | 1989-09-19 | Norton Company | Coated abrasive |
US4455343A (en) * | 1980-12-29 | 1984-06-19 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous treating composition for glass fiber strands used to produce mats for thermoplastics |
JPS6058857B2 (ja) * | 1982-04-23 | 1985-12-21 | 松風陶歯製造株式会社 | 歯科用研磨材 |
US4554765A (en) * | 1983-03-03 | 1985-11-26 | Grimes Philip M | Coated abrasive disc |
US4525177A (en) * | 1983-03-03 | 1985-06-25 | Grimes Philip M | Method of making coated abrasive disc |
DE3416186A1 (de) * | 1983-05-17 | 1985-01-24 | Hans J. 4400 Münster Fabritius | Schleifscheibe |
US4653236A (en) * | 1984-03-12 | 1987-03-31 | Grimes Philip M | Coated abrasive disc |
WO1986002306A1 (en) * | 1984-10-09 | 1986-04-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive sheet material with improved backing |
FR2575163B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-03-20 | Sanofi Sa | Tri- et tetrapeptides reduits inhibiteurs de la secretion gastrique, procede d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant |
US4609581A (en) * | 1985-04-15 | 1986-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive sheet material with loop attachment means |
CA1254238A (en) * | 1985-04-30 | 1989-05-16 | Alvin P. Gerk | Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and abrasive products |
US4631220A (en) * | 1985-05-14 | 1986-12-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive back-up pad with metal reinforcing plate |
US4652275A (en) * | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erodable agglomerates and abrasive products containing the same |
US4652274A (en) * | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive product having radiation curable binder |
US4770671A (en) * | 1985-12-30 | 1988-09-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and yttrium, method of making and using the same and products made therewith |
US4774788A (en) * | 1986-05-06 | 1988-10-04 | Camel Grinding Wheel Works, Sarid Ltd. | Grinding wheel with a single-piece hub |
US4751138A (en) * | 1986-08-11 | 1988-06-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive having radiation curable binder |
US4906523A (en) * | 1987-09-24 | 1990-03-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Primer for surfaces containing inorganic oxide |
US4842619A (en) * | 1987-12-11 | 1989-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Glass polishing article |
US4894280A (en) * | 1987-12-21 | 1990-01-16 | Kimberly-Clark Corporation | Flexible, tear resistant composite sheet material and a method for producing the same |
DE3809513A1 (de) * | 1988-03-22 | 1989-10-05 | Olbo Textilwerke Gmbh | Dampfundurchlaessiges foerderband |
US5082720A (en) * | 1988-05-06 | 1992-01-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Melt-bondable fibers for use in nonwoven web |
US5011508A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shelling-resistant abrasive grain, a method of making the same, and abrasive products |
US4903440A (en) * | 1988-11-23 | 1990-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive product having binder comprising an aminoplast resin |
US5109638A (en) * | 1989-03-13 | 1992-05-05 | Microsurface Finishing Products, Inc. | Abrasive sheet material with non-slip backing |
CA2012524A1 (en) * | 1989-03-20 | 1990-09-20 | Amar N. Neogi | Natural fiber product coated with a thermoplastic binder material |
GB8911872D0 (en) * | 1989-05-24 | 1989-07-12 | Halliwell Hiram H | Belt joints |
JP2908479B2 (ja) * | 1989-08-30 | 1999-06-21 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物並びにその製造法 |
US5155945A (en) * | 1990-01-29 | 1992-10-20 | Jason, Inc. | Abrasive finishing elements, tools made from such elements, and methods of making such tools |
CA2036247A1 (en) * | 1990-03-29 | 1991-09-30 | Jeffrey L. Berger | Nonwoven surface finishing articles reinforced with a polymer backing layer and method of making same |
US5183479A (en) * | 1991-11-01 | 1993-02-02 | Gemtex Company Limited | Abrasive disks and method of making |
US5316812A (en) * | 1991-12-20 | 1994-05-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive backing |
-
1991
- 1991-12-20 US US07/811,547 patent/US5316812A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-03-09 TW TW81101776A patent/TW252129B/zh active
- 1992-10-08 AT AT92921664T patent/ATE177982T1/de active
- 1992-10-08 EP EP19920921664 patent/EP0617652B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-08 WO PCT/US1992/008567 patent/WO1993012912A1/en active IP Right Grant
- 1992-10-08 DE DE69228760T patent/DE69228760T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 CA CA 2126218 patent/CA2126218A1/en not_active Abandoned
- 1992-10-08 RU RU97106956A patent/RU2129065C1/ru active
- 1992-10-08 JP JP51128793A patent/JP3630680B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 ES ES92921664T patent/ES2129046T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-08 AU AU27867/92A patent/AU2786792A/en not_active Abandoned
- 1992-10-08 KR KR1019940701811A patent/KR100284714B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-10-08 BR BR9206937A patent/BR9206937A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-10-14 ZA ZA927927A patent/ZA927927B/xx unknown
- 1992-11-09 MX MX9206425A patent/MX9206425A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-12-18 CN CN92113726A patent/CN1060712C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-02-03 US US08/191,333 patent/US5417726A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-06 RU RU94019995/02A patent/RU94019995A/ru unknown
- 1994-06-17 NO NO942336A patent/NO942336L/no unknown
- 1994-09-26 US US08/312,469 patent/US5580634A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-07 US US08/888,404 patent/US5849646A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452613C2 (ru) * | 2007-03-20 | 2012-06-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Абразивное изделие и способ его производства и использования |
RU2453418C2 (ru) * | 2007-03-20 | 2012-06-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Абразивное изделие и способ его производства |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94019995A (ru) | 1997-04-20 |
ATE177982T1 (de) | 1999-04-15 |
JPH07502215A (ja) | 1995-03-09 |
JP3630680B2 (ja) | 2005-03-16 |
US5316812A (en) | 1994-05-31 |
BR9206937A (pt) | 1995-05-16 |
AU2786792A (en) | 1993-07-28 |
ES2129046T3 (es) | 1999-06-01 |
WO1993012912A1 (en) | 1993-07-08 |
US5417726A (en) | 1995-05-23 |
US5580634A (en) | 1996-12-03 |
TW252129B (ru) | 1995-07-21 |
NO942336D0 (no) | 1994-06-17 |
KR100284714B1 (ko) | 2001-03-15 |
CN1060712C (zh) | 2001-01-17 |
EP0617652B1 (en) | 1999-03-24 |
EP0617652A1 (en) | 1994-10-05 |
US5849646A (en) | 1998-12-15 |
MX9206425A (es) | 1993-06-01 |
ZA927927B (en) | 1993-04-26 |
DE69228760T2 (de) | 1999-08-05 |
CA2126218A1 (en) | 1993-07-08 |
DE69228760D1 (de) | 1999-04-29 |
NO942336L (no) | 1994-06-17 |
CN1073389A (zh) | 1993-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2129065C1 (ru) | Основа абразивного изделия с покрытием (варианты), изделие и способ его изготовления | |
KR100815304B1 (ko) | 연마 디스크 및 패스너 | |
US6371842B1 (en) | Patterned abrading articles and methods of making and using same | |
US5273558A (en) | Abrasive composition and articles incorporating same | |
KR100372592B1 (ko) | 코팅된연마용물품,이의제조방법및사용방법 | |
JP3976336B2 (ja) | 一体成形研磨ブラシおよびこれを用いる研磨方法 | |
KR100612164B1 (ko) | 연마 제품의 제조 방법 및 연마 제품 | |
US6352471B1 (en) | Abrasive brush with filaments having plastic abrasive particles therein | |
US5915436A (en) | Molded brush | |
MXPA97002267A (en) | Abrasive article coated, method for preparing it and method for using an abrasive article coated to submit abrasion a working piece d | |
EP0649708A1 (en) | Abrading wheel having individual sheet members | |
CA2163648A1 (en) | Abrasive belts with an endless, flexible, seamless backing and methods of preparation | |
CA2218245C (en) | Abrasive brush and filaments |