TWI406936B - 濃縮液狀清洗劑組成物及其製造方法 - Google Patents

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Description

濃縮液狀清洗劑組成物及其製造方法 [關連申請案]
本申請案是，主張在2010年4月12日提出申請的日本國特許出願2010-091799號之優先權並將其包含在本案中。
本發明是關於一種濃縮液狀洗淨劑組成物，特別是含有高濃度的離子性界面活性劑並適合於以水稀釋使用的濃縮液狀組成物，及其製造方法。
利用離子性界面活性劑的洗淨劑而言，可舉毛髮用或皮膚用洗淨劑組成物。對毛髮用或皮膚用洗淨劑組成物而言，除了液狀之外，有固形皂及潔膚皂(syndet bar,synthetic detergent bar)等的固形狀，或泡沫式洗面乳(face cleansing foam)等的乳霜狀的組成物。固形狀或乳霜狀的洗淨料是以親水基部分為羧酸的陰離子性界面活性劑為主成分，但在毛髮或皮膚上施用時的使用感，或在硬水中的起泡、洗淨力不好。又，也有以親水基部分不是羧酸的陰離子性界面活性劑為主成分的固形狀或乳霜狀的洗淨料，但其使用感或使用容易度不好。因此，從使用容易之點而言，毛髮用或皮膚用洗淨劑組成物之劑型做成液狀者為多。這種液狀洗淨劑組成物是，一般而言，其組成是調配10至20%的離子性界面活性劑，並含水60至80%。
另一方面，近年來，毛髮用或皮膚用洗淨劑組成物的生產及物流量在化粧品領域中佔壓倒性的比率，對於多量(60至80%)的含水量而使重量及容積大的以往的液狀洗淨劑組成物，在其物流上所花費的能源的削減成為一個課題。對於這種課題的對應而有運輸技術、手段的提高(物流的效率化、模式轉變(modal shift)、商品捆包技術的改良等)，及容器的輕量化(容器重量的削減、補充商品的販賣等)等的努力已經都在進行。
削減能源的手段而言，在如前述的物流面的努力之外，可考慮在液狀洗淨劑組成物的製造中所花費的能源的抑制。但是對含水量多的液狀洗淨劑組成物而言，有需要消耗大量能源的昇溫、冷卻的步驟，而其能源削減效果在製造上有其極限，並未達到可得充分效果的地步。
對於洗髮精等的液狀的毛髮用或皮膚用洗淨劑組成物，為了削減能源而有如上述的技術的適用。但是成為能源消費的大原因的組成物中的水分本身的減低，則由在本文開頭所述的使用感的問題等之面上還沒有充分的應對。
再者，從使用者的觀點上，對於外出也可以應用的輕量且小巧的洗髮精的要求，年年在增加中。
因此，可期待洗髮精的含水量的減低可以減低在製造或搬運中大量能源，進而對地球環境上有貢獻，並吻合市場的要求。
液狀洗淨劑組成物含有多量的水的重要原因之一係如：離子性界面活性劑的原料是以界面活性劑之25至35%水溶液的形態而廣汎流通的。
因此，要將洗淨劑組成物的含水量減低時，界面活性劑水溶液的高濃度化是必要的。但是，界面活性劑之濃度提高時，則，通常，溶液的黏度會顯著地增大，製品調製變成非常困難。又，一部分的陰離子性界面活性劑是以65至75%水溶液的形態流通，但如與其他的含水成分或水混合，就會發生顯著的黏度上昇，因此在其使用時，有需要特殊的混合裝置。於是，為了要使界面活性劑在高濃度狀態容易利用起見，有如下的技術開發正在進行。
專利文獻1中，有說明由陰離子性、兩性、非離子性選擇的界面活性劑的調配量多(30質量%以上)的毛髮洗淨料中，藉由同時調配乙二醇長鏈酯及特定的多元醇而可賦予起泡性與保濕性。
但是專利文獻1的技術並不是企圖要將組成物的含水量減低，所以沒有提及關於減水時由於多元醇的組成物的凝膠化或其抑制。
另一方面，專利文獻2及3中，有說明使用容易的高濃度的聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽或烷基硫酸鹽的界面活性劑組成物。前述組成物是藉由在具有烷基或烯基的甘油醚或二甘油醚(專利文獻2)、或在有特定構造的醇的環氧烷(alkylene oxide)加成物(專利文獻3)將水溶性鹽類組合而調配，而解決界面活性劑濃度在高濃度條件下的黏度上昇或凝膠化的問題。
又，在專利文獻4中，有記述一種含有水及非胺基官能性溶媒合計5至45重量%的小巧的液體洗衣劑組成物。前述組成物是在20s-1 下測定時，有1Pa‧s至10Pa‧s的純黏度Vn、與0.5Vn以下的稀釋黏度Vd，理想的是因稀釋而會變稀薄。即，專利文獻4記述的組成物是，在稀釋前後有大幅的黏度低下的洗衣劑組成物。
[專利文獻]
[專利文獻1]　日本特許第3644658號公報
[專利文獻2]　日本特開2006-265547號公報
[專利文獻3]　日本特開2007-55997號公報
[專利文獻4]　日本特表2009-536250號公報
如上述的各專利文獻的技術所示，在處理高濃度的界面活性劑時，操作性的提昇或容易以水稀釋起見，有調配相當於凝膠化抑制劑的成分。
但是，這種凝膠化抑制劑的調配，雖可在含有高濃度的界面活性劑之系、即減低含水量的毛髮洗淨劑組成物，成為操作容易的黏性組成物，但要將界面活性劑以原本的高濃度使用，則從對皮膚的刺激性、安全性之觀點，以及以少量的洗淨劑洗全體髮的繁瑣性、難使用性之點而言不是理想的。於是，考慮做為毛髮洗淨劑組成物的安全性及使用性，則可考慮將界面活性劑高濃縮的組成物在輸送、提供之後，在使用時或使用前以水稀釋，做成一般濃度的液狀組成物之狀態而使用為理想。
但在另一方面，將由於高濃度的界面活性劑之黏度上昇以凝膠化抑制劑等而抑制的組成物是，當然，越以水稀釋黏度越低下，不能得到如通常的有適度黏性的液狀洗淨劑組成物那樣的使用觸感。又，上述專利文獻1至3中，沒有檢討組成物稀釋中或稀釋後的黏度，又，專利文獻4的技術中記載，因稀釋而使組成物的黏度會低下成一半以下。因此，雖經濃縮，而以水稀釋到一般濃度後，仍能表現適於使用的黏性的濃厚洗淨劑組成物，則還沒有製品或半製品、原料的出現。
本發明是有鑑於上述課題而做的，是以提供以水稀釋前後操作容易的濃縮液狀洗淨劑組成物及其製造方法為目的。
為了解決上述課題，本發明者等精心檢討的結果，發現將做為洗淨成分的陰離子性界面活性劑及兩性界面活性劑的媒質，以調配一元或二元醇及特定的非離子性界面活性劑的組成物，由於水稀釋所起的黏度變化小，稀釋容易，且稀釋前後都有容易操作的黏度，而完成本發明。
即，本發明的濃縮洗淨劑組成物是含：(A)陰離子性界面活性劑，(B)兩性界面活性劑，(C)5至15質量%的一元或二元醇，(D)8至18質量%的IOB值在0.8至1.1且分子量在500以下的非離子性界面活性劑，(E)45質量%以下的水，其中，(A)及(B)的合計在40至60質量%，調配比(C)：(D)在3.5：1至1：2.5，而將前述組成物稀釋使(A)及(B)的濃度至15質量%時的黏度在30℃下為300 mPa‧s以上。[IOB：Inorganic Organic Balance,無機性有機性平衡值]
又，前述濃縮液狀洗淨劑組成物中，(D)非離子性界面活性劑以平均碳數10至14的長鏈脂肪酸N-甲基乙醇醯胺及/或長鏈脂肪酸二乙二醇為合適。
又，前述濃縮液狀洗淨劑組成物中，(A)陰離子性界面活性劑以含聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽為合適。
又，前述濃縮液狀洗淨劑組成物中，以再含有機性或無機性之鹽為合適。
再者，本發明的前述濃縮液狀洗淨劑組成物的使用方法其特徵是：與水混合者。
再者，本發明的前述濃縮液狀洗淨劑組成物的製造方法，其特徵是：包含：在(A)陰離子性界面活性劑的水溶液中混合(C)一元或二元之醇及(D)非離子性界面活性劑的步驟，與在前述混合物中加入(B)兩性界面活性劑的水溶液進行混合的步驟。
再者，本發明的液狀洗淨劑組成物的製造方法，其特徵是：將前述濃縮液狀洗淨劑組成物與水進行混合者。
依本發明，則可得一種濃縮型的液狀洗淨劑組成物，該組成物容易在維持合適的黏度下，以水稀釋而使用。該組成物是，在不損及做為液狀洗淨劑的品質下，可以減低在製造時及輸送時的能源。又，由於可以減低容器、外裝的使用、廢棄所需要的能源，因而可以期待對地球環境的提昇有貢獻。再者，本發明的濃縮液狀洗淨劑組成物是，含水量少而小巧，可以容易操作的形態使用，因此對帶上飛機或出外的使用非常有利。
又，本發明的濃縮洗淨劑組成物是不含多量的水，故比以往可在短時間內且以低能源製造。
 [用以實施發明之形態]
本發明是，含構成成分之(A)陰離子性界面活性劑，(B)兩性界面活性劑，(C)一元或二元醇，(D)IOB值在0.8至1.1而分子量在500以下的非離子性界面活性劑，(E)水，的濃縮液狀洗淨劑組成物。由於本發明的組成物是，將(A)+(B)成分以水稀釋至特定濃度為止時的黏度變化非常少，故可以在維持合適的黏度的狀態下容易稀釋至所希望的濃度。
以往的液狀洗淨劑製造中，將洗淨成分的陰離子性及兩性界面活性劑各分別多量調配而提高濃度，或利用乾燥等手法，將液狀洗淨劑的含水量減低，而製造洗淨成分經濃縮的液狀洗淨劑組成物不是不可能。但是，要將這種組成物以水稀釋時，在其過程中，會出現黏度極為上昇的領域。例如可舉：第1圖的試驗例1中，呈示做為洗淨成分的一般性的POE月桂醚磺酸鈉(以下簡稱為LES)的70%水溶液(Texapon N70,Cognis公司製)以各種倍率稀釋時的組成物黏度(30℃)的變化。
據第1圖可知，前述LES70%水溶液是，黏度從稀釋開始急驟上昇，稀釋倍率達1.5倍時達到最高峰(約100萬mPa‧s)。再者，稀釋倍率超過2倍則黏度急驟下降，在稀釋倍率2.5倍時降低到約100 mPa‧s。也即是說，將做為洗淨成分的陰離子性界面活性劑調配通常的3倍濃度的濃縮液狀洗淨劑，要將其稀釋時，會呈現先變硬到混合困難的程度，然後急驟地變緩和之不安定的舉動。
又，第1圖的試驗例2是，含有POE月桂基醚硫酸鈉、椰子油脂肪醯胺丙基甜菜鹼液、烷基(8至16)葡萄糖苷，其陰離子性界面活性劑的濃度約為45%。表示界面活性劑的總量約64%的洗淨劑的混合基劑(Plantapon 611C. Cognis公司製)因稀釋而起的黏度變化。試驗例2的組成物也與試驗例1同樣，隨稀釋倍率黏度急上昇‧下降，做為稀釋而使用的濃縮物而言，是成為極難操作之物質。
這種洗淨成分因稀釋而起的黏度變化，可認為是活性劑聚合(aggregation)構造的變化而起的。
一般而言，已知界面活性劑在溶媒(水)中超過臨界微胞濃度(以下稱為cmc)時，會形成繩狀微胞，再提高濃度時，則聚合體構造會經六方晶系液晶而變化至層狀液晶。因此，將高濃度的界面活性劑單純地以水稀釋時，其聚合體構造會由層狀液晶→六方晶系液晶→繩狀微胞而變化。其中，層狀液晶及六方晶系液晶是黏度高的凝膠狀構造物，特別是六方晶系液晶是非常硬的凝膠。即，可將第1圖的試驗例1、2表示的高黏度領域，視為界面活性劑的聚合體構造呈層狀液晶或六方晶系液晶的領域。
另一方面，做為洗淨成分的溶媒而添加溶解度高的醇時，則cmc上昇，界面活性劑在高濃度的狀態下也會維持繩狀微胞的構造。第1圖的試驗例3是，在含POE月桂基醚硫酸鈉淨含量32質量%、兩性界面活性劑淨含量8質量%的洗淨劑混合基劑中，調配二丙二醇8質量%的系中的黏度變化。如試驗例3所示，由於界面活性劑維持著繩狀微胞，故看不出變化成為層狀液晶或六方晶系液晶所引起的黏度上昇。但是，稀釋倍率一提高立即使黏度降低，不能維持適於洗淨的黏度(約300 mPa‧s)。因此，做為洗淨劑組成物而使用時，變成難以使用之物質。這種黏度的低下是，可認為是由於醇減弱微胞中的親水基的堆疊(packing)狀態而提高流動性所致。
於是，在本發明中，再使用做為共界面活性劑(cosurfactant)之非離子性界面活性劑。共界面活性劑是，醇使親水基的堆疊減弱，藉此而緩緩進入聚合體中，發揮強化疏水性相互作用的效果。因此，第1圖的試驗例4，係在試驗例3調配非離子性界面活性劑之椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺(Aminon C11、花王公司製)所示，繩狀微胞以水稀釋也沒有流動性的提高，繼續維持適度的黏度。
首先，說明本發明所調配的(A)至(E)成分。
(A)陰離子性界面活性劑
本發明所調配的陰離子性界面活性劑係可使用通常在化粧品或醫藥品等所使用之物。適於本發明的陰離子性界面活性劑而言，例如可舉下述一般式(I)表示的聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽。
R-O-(CH 2 CH 2 O) n -SO 3 X　(I)
上述一般式(I)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16，更理想的是12至14。又，n表示1至3的整數。X而言，除了氫原子之外，可舉鹼金屬、鹼土類金屬、銨、低級烷醇胺陽離子、低級烷基胺陽離子、鹽基性胺基酸陽離子。
如上述的聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽而言，例如可舉：POE(1至3)烷基醚硫酸鈉、POE(1至3)烷基醚硫酸三乙醇胺、POE(1至3)月桂基醚硫酸銨、POE(1至3)月桂基醚硫酸鈉等。
又，適於本發明的另一種的陰離子性界面活性劑而言，可舉下述一般式(II)表示的烷基硫酸鹽。
R-O-SO 3 X　(II)
上述一般式(II)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16、更理想的是12至14。X而言，氫原子之外，可舉鹼金屬、鹼土類金屬、銨、低級烷醇胺陽離子、低級烷基胺陽離子、鹽基性胺基酸陽離子。
上述的烷基硫酸鹽而言，例如可舉：月桂基硫酸銨、肉豆蔻基硫酸鉀、月桂基硫酸鈉、椰油硫酸三乙醇胺等。
再者，適於本發明的另一種陰離子性界面活性劑而言，可舉下述一般式(III)表示的N-醯基牛磺酸鹽。
上述一般式(III)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16，更理想的是12至14。X1 表示氫原子或甲基。又，X2 而言，除了氫原子之外，可舉鹼金屬、鹼土類金屬、銨、低級烷醇胺陽離子、低級烷基胺基陽離子、鹽基性胺基酸陽離子。
上述的N-醯基牛磺酸鹽而言，例如可舉：N-椰油甲基牛磺酸鈉、N-月桂醯基甲基牛磺酸鈉、N-肉豆蔻醯基甲基牛磺酸鈉、N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉等。
再者，適於本發明的另一種陰離子性界面活性劑而言，可舉下述一般式(IV)及(V)表示的N-醯基胺基酸鹽。
上述一般式(IV)及(V)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16，更理想的是12至14。X而言，除了氫原子之外，可舉鹼金屬、鹼土類金屬、銨、低級烷醇胺陽離子、低級烷基胺陽離子、鹽基性胺基酸陽離子。
上述的N-醯基胺基酸鹽而言，例如可舉：月桂醯基甲基丙胺基酸鈉、椰子油脂肪酸肉胺基酸鈉、椰子油脂肪酸肉胺基酸三乙醇胺、月桂醯基肉胺基酸鈉、月桂醯基肉胺基酸鉀等。
再者，適於本發明的另一種陰離子性界面活性劑而言，可舉下述一般式(VI)表示的羥醚羧酸鹽。
上述一般式(VI)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基或烯基，其碳數理想的是4至34、更理想的是8至25。烷基或烯基的碳數未達4或超過34時，有不能得充分的起泡性、使用感的情況。
X1 、X2 的至少一個是-CH2 COOM或-CH2 CH2 COOM，另外一個是氫原子也可以。M是氫原子、鹼金屬、鹼土類金屬、銨、低級烷醇胺陽離子、低級烷基胺陽離子、或鹽基性胺基酸陽離子。
再者，適於本發明的另一種陰離子性界面活性劑而言，可舉下述一般式(VII)表示的聚氧伸乙基烷基醚羧酸鹽。
R-O-(CH 2 CH 2 O)nCH 2 COOM　(Ⅶ)
上述一般式(VII)中，R表示直鏈或支鏈狀的烷基或烯基，其碳數理想的是4至34、更理想的是8至25。又，n是0或1以上的整數。M表示鹼金屬、鹼土類金屬、銨或烷醇胺等的鹽形成性陽離子。
上述陰離子性界面活性劑中，在本發明而言，以聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽或聚氧伸乙基烷基醚羧酸鹽為合適，更合適的是聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽，特別合適的是POE(2)月桂基醚硫酸鈉。前述物質而言，例如可利用Texapon N70(Cognis公司製)或Sinolin SPE-1250(新日本理化公司製)等的市販品。
本發明的濃縮洗淨劑組成物中，(A)陰離子性界面活性劑的調配量對組成物之淨含量是20至40%、理想的是25至30質量%，更理想的是26至28質量%。(A)成分的調配量對組成物的淨含量未達20質量%、或超過40質量%時，稀釋前的組成物的黏度變高而會有調製上的困難，在稀釋中組成物的黏度顯著增大而使稀釋有困難，或、稀釋後的組成物的黏度會顯著低下而會有操作困難的情況。
又，前述的市販的陰離子性界面活性劑原料是，以25至35、或65至75%濃度的有流動性的水溶液，或不含水的85至100%濃度的固形狀而供給於市場，通常是使用25至35%濃度的水溶液的原料。在本發明中，由獲得濃縮組成物的觀點上，陰離子性界面活性劑在較高濃度，合適的是使用50%以上的原料為理想。又，陰離子性界面活性劑不是成為乾燥、粉末化的原料，而是溶解成液狀之原料，由容易生產之面而言較為理想。前述原料中的活性劑濃度淨含量濃度越高，可得含有越濃厚的陰離子性界面活性劑的濃縮洗淨劑組成物。
(B)兩性界面活性劑
有關本發明調配的兩性界面活性劑，也可以使用通常化粧品或醫藥品等所使用的物質。適於本發明的兩性界面活性劑而言，例如可舉下述一般式(VIII)及(IX)表示的乙酸甜菜鹼型兩性界面活性劑。
上述一般式(VIII)及(IX)中，R表示直線或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16、更理想的是12至14。
上述的乙酸甜菜鹼型兩性界面活性劑而言，例如可舉：月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、椰子油脂肪醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、棕櫚仁油醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼等。
再者，適於本發明的另一種兩性界面活性劑而言，可舉如下述一般式(X)表示的咪唑啉型兩性界面活性劑。
上述一般式(X)中，R表示直線或支鏈狀的烷基，其碳數理想的是10至16、更理想的是12至14。
上述的咪唑啉型兩性界面活性劑而言，例如可舉：N-椰子油脂肪醯基-N-羧甲基-N-羥乙基伸乙基二胺鈉、2-十一烷基-N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉等。
再者，適於本發明的另一種兩性界面活性劑而言，可舉下述一般式(XI)表示的三級胺氧化物。
上述一般式(XI)中，R1 表示碳數8至22的直鏈或支鏈狀的烷基或烯基、R2 及R3 各分別表示甲基或乙基。
上述的三級胺氧化物而言，例如可舉椰子油脂肪酸二甲基胺氧化物、月桂酸二甲基胺氧化物、十四烷基二甲基胺氧化物、十二烷基二甲基胺氧化物。
上述兩性活性劑中，在本發明中特別合適的兩性界面活性劑是月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、椰子油脂肪醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、棕櫚仁油醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉。前述物質是，例如可利用Anon BL-SF(日油社製)、Lebon 2000-SF(三洋化成社製)Genagen Cab 818 J(Clariant Japan製)、TEGO Betain C60(Degussa公司製)、Dehyton PK45(Cognis公司製)、Nissan Anon BDC-SF(日本油脂製)、Obazolin 662N(東邦化學公司製)等的市販品。
本發明中(B)兩性界面活性劑的調配量對組成物之淨含量是10至20質量%，理想的是11至17質量%，更理想的是14至16質量%。(B)成分的調配量對組成物未達10質量%時，則稀釋後的溶液的黏度會有顯著低下的情況。又，調配量超過20質量%時，則稀釋前的組成物的黏度變高，有調製上的困難，或在稀釋中組成物的黏度顯著增大而會有稀釋困難的情況。
又，前述的市販的兩性界面活性劑原料通常做為25至40%水溶液而供給市場。在本發明中，由得到濃縮組成物的觀點上，兩性界面活性劑以在較高濃度，適合使用35%以上的原料者為理想。前述原料中的活性劑濃度之淨含量濃度越高，可得到含越濃厚的兩性界面活性劑的濃縮洗淨劑組成物。
又，在本發明中，洗淨成分的上述(A)成分與(B)成分的合計調配量，對組成物的淨含量為40至60質量%。這些界面活性劑的合計調配量以淨含量未達40質量%時，則做為濃厚組成物的優點被淡薄化，缺乏吸引力。另一方面，超過60質量%，則不能得到容易以水稀釋的組成物。
(C)一元或二元醇
本發明的濃縮洗淨劑組成物含有分別做為上述(A)及(B)成分的媒質之1種或2種以上的一元或二元醇及非離子性界面活性劑。
在本發明中調配的一元或二元醇並無特別的限定，但考慮做為濃縮洗淨劑組成物的保存安定性，或在稀釋時的操作的容易性時，則對該組成物所設想的保存、使用在未達50℃下，呈液狀的物質為理想。
這種物質而言，例如可舉：一元醇的乙醇、異硬脂醇、荷荷巴醇；二元醇的二丙二醇、1,3-丁二醇、丙二醇、1,2-戊二醇、異戊二醇、己二醇、1,2-辛二醇等。在本發明中特別理想的是，乙醇、二丙二醇、丁二醇、丙二醇、異戊二醇。
在本發明中的(C)一元或二元醇的調配量對組成物為5至15質量%，更理想的是10至13質量%。如(C)成分的調配量對組成物未達5質量%時，則稀釋前的組成物的黏度變高，而有調製上的困難，或，在稀釋中組成物的黏度顯著增大而會有稀釋困難的情況。又，調配量超過15質量%，則稀釋後的溶液的黏度會顯著低下而會有操作困難的情況。
(D)IOB值在0.8至1.1且分子量在500以下的非離子性界面活性劑
在本發明的濃縮洗淨劑組成物所使用的非離子性界面活性劑是，在有機概念圖中的IOB值在0.8至1.1且分子量成為500以下的化合物。
這個非離子性界面活性劑而言，例如在長鏈脂肪酸二乙二醇、長鏈脂肪酸丙二醇、長鏈脂肪酸二乙醇醯胺、長鏈脂肪酸N-甲基乙醇醯胺、長鏈脂肪酸(POE)2單乙醇醯胺等中，可舉滿足前述IOB範圍與前述分子量範圍的化合物。IOB不及0.8，或IOB超過1.1時，則會在稀釋中產生顯著的黏度上昇，在稀釋後的黏度會顯著減小，或稀釋後的溶液組成物變的不是1相的問題。又，分子量超過500則稀釋後的組成物的黏度顯著低下。在本發明中特別理想的是：平均碳數10至14的脂肪酸二乙二醇、平均碳數10至14的脂肪酸N-甲基乙醇醯胺。
又，市販的非離子性界面活性劑而言，例如可合適使用：月桂酸二乙二醇的Genapol DEL(Clariant Japan公司製)，椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺的Aminon C-11(花王公司製)。
在本發明中的(D)非離子性界面活性劑的調配量對組成物為8至18質量%，更理想的是10至15質量%。(D)成分的調配量對組成物未達8質量%，則稀釋後的溶液的黏度有顯著低下的情況。又，調配量超過18質量%，則稀釋前的組成物的黏度變高而會有調製上的困難，或在稀釋中組成物的黏度顯著增大而有稀釋困難的情況。
又，本發明中，上述(C)成分與(D)成分的合計調配量對含有(A)成分及(B)成分之淨含量為40質量%以上的組成物，理想的是20至30質量%，更理想的是22至24質量%。特別是，(C)與(D)的調配比設定為(C)：(D)=3.5：1至1：2.5，理想的是2：1至1：1.5。前述合計調配量未達20質量%、即(A)成分及(B)成分的比率過大時，濃縮洗淨劑組成物以水稀釋有困難的情況。又，前述合計調配量超過30質量%、或(A)成分及(B)成分的比率過小，則濃縮洗淨劑組成物雖容易以水稀釋，但稀釋後的溶液的黏性有過低的情況。
(E)水
本發明的濃縮洗淨劑組成物是，含有45質量%以下的水。本發明中，水是以單獨的成分而可適宜添加，但通常是以做為界面活性劑原料的溶媒所含的水來調配即足夠。一般而言，陰離子性界面活性劑或兩性界面活性劑等是以25至40%程度的高濃度水溶液而市販。因此，將這些界面活性劑以前述水溶液的狀態而使用，則可兼為本發明中調配的水。
超過45質量%的水的存在，在製品的製造或運搬中的能源削減觀點上而言是不理想的。
本發明的濃縮洗淨劑組成物可藉由在(A)陰離子性界面活性劑的水溶液中混合(C)一元或二元醇及(D)非離子性界面活性劑之後，加入(B)兩性界面活性劑的水溶液加以混合，則不會遇到減低組成物中的水時所產生的高黏度領域而容易製造。
具體而言，例如：在室溫下在陰離子性界面活性劑的水溶液中添加一元或二元醇及非離子性界面活性劑的水溶液而混合均均。這時，如有黏度增大，容易將混合而生的泡捲入的狀態時，也可以加熱。之後，藉由加入兩性界面活性劑的水溶液而攪拌，則可得本發明的組成物。
在製造以往的含水量多的液狀洗淨劑組成物時，混合構成成分的順序對組成物的製造不會有大的影響。但是，在本發明的濃縮洗淨劑組成物的製造上，添加順序與上述不同時，會有黏度顯著上昇，組成物的製造有困難的情況。
由此構成成分及製造方法而成的本發明的濃縮洗淨劑組成物例如可使用做為洗髮精而在毛髮上塗佈之前的洗髮精前驅組成物。即，本發明的濃縮洗淨劑組成物在使用時混合適量的水等而稀釋，而可以與以往的洗髮精同樣地使用。本發明的具體的稀釋倍率可視上述必須成分的調配量及其調配比而適宜調節，但通常是，將上述(A)成分及(B)成分的合計濃度稀釋至淨含量為15質量%為止，而可得與以往的液狀洗髮精同樣程度的洗淨效果。因此，例如(A)+(B)的調配量對組成物之淨含量為40質量%時，適當的稀釋倍率約為2.6。
又，在本申請案中，將前述組成物以水稀釋至(A)及(B)的合計濃度之淨含量成為15質量%為止之間的黏度變化的幅度，及，在相同稀釋後的組成物的黏度進行評估，但這不過是以15質量%做為標準性的稀釋倍率而用的，並不限定本發明的濃縮洗淨劑組成物的稀釋倍率。
又，稀釋用的水的溫度是，越高溫稀釋速度越快，但以室溫(20至30℃)的水也可以充分稀釋。又，稀釋用的水的硬度是，對稀釋速度幾無影響，視稀釋方法如何，硬度高也可以充分稀釋。
又，本發明的濃縮液狀洗淨劑組成物是在每次使用時將需要量在手掌上稀釋而使用，也可以在使用前預先集中在適當的大容器中而稀釋使用。
本發明的濃縮液狀洗淨劑組成物中，由於沒有受含水量影響的高黏度領域，因此在稀釋前-稀釋中-稀釋後全面可維持容易操作的黏度。
一般認為，液狀的組成物在30℃的黏度20000mPa‧s以下則容易混合，超過50000mPa‧s則混合會有困難。因此，上述的本發明的組成物(原液)的液黏度，及將該組成物以水稀釋成為前述(A)成分及(B)成分的合計濃度至淨含量為15質量%為止間的液黏度是，30℃、常壓下為50000mPa‧s以下、理想的是20000mPa‧s以下。
再者，本發明的濃縮液狀洗淨劑組成物在稀釋後的液黏度在30℃、常壓下設定為300mPa‧s以上。稀釋後，即使用時的組成物的黏度未達300mPa‧s，則黏度過低而不容易操作，組成物要塗佈在髮全體上會有困難。特別是，稀釋後的液黏度是，考慮做為洗淨劑而使用時的操作的容易性，而調整為300至20000mPa‧s(30℃)為理想。使用時的黏度超過20000mPa‧s，則黏度過高而對洗淨對象的塗佈及出入容器有困難。
即，在本申請案中的「稀釋前後都操作容易的」組成物就是，指界面活性劑的聚合體構造的影響等而引起的前述稀釋中的黏度上昇(黏度變化)在50000mPa‧s，理想的是20000mPa‧s為止，在前述稀釋後(使用時)黏度在300mPa‧s以上，理想的是300至20000mPa‧s的意思。
再者，本發明的組成物及其稀釋物的相狀態是以成為1相為理想。分離成為2相的狀態時，則不僅是在組成物的操作容易性，在安定性之點也不理想。
再者，本發明的濃縮液狀洗淨劑組成物中，為了降低在高黏度領域中的組成物的黏度，而更容易以水稀釋起見，以調配有機性或無機性之鹽為合適。
鹽而言，可舉有機酸鹽、胺基酸鹽、無機鹽等。有機酸鹽而言，例如可舉：檸檬酸、乳酸、草酸、琥珀酸、蘋果酸、酒石酸、磺酸等的鹽酸鹽、金屬鹽(鈉鹽、鉀鹽)、胺鹽等。胺基酸鹽而言，可舉甘胺基酸、丙胺基酸、脯胺基酸、離胺基酸、天門冬胺基酸、麩胺基酸等的鹽酸鹽、金屬鹽(鈉鹽、鉀鹽)、胺鹽等。無機鹽而言，可舉鈉、鉀、鎂、鈣、銨等的碳酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硼酸鹽、硫酸鹽、亜硫酸鹽、鹵化合物(氯化鈉、氯化鉀、氯化銨等)等。
本發明中，鹽的調配量對組成物為0.1至5.0質量%為理想，更理想的是1.0至2.0質量%，以調配氯化鈉、氯化銨、或檸檬酸鈉為理想。
在本發明的濃縮洗淨劑組成物中，在上述成分之外，在不損及本發明的效果的範圍內，可調配通常在化粧品或醫藥品所使用的其他成分。
其他成分而言，例如可舉：油分、陽離子性界面活性劑、粉末成分、天然高分子、合成高分子、增黏劑、紫外線吸收劑、金屬離子螫合劑、pH調整劑、皮膚營養劑、維他命、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。
油分而言，可舉液體油脂、固體油脂、烴油、矽氧油。
液體油脂而言，例如可舉：酪梨油、茶花油、海龜油、澳洲胡桃油、玉米油、貂油、橄欖油、菜籽油、蛋黃油、胡麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻仁油、葵花油、棉籽油、荏油、大豆油、落花生油、茶籽油、榧油、米糠油、中國桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三甘油等。
固體油脂而言，例如可舉：可可脂、椰子油、馬脂、硬化椰子油、棕櫚油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕櫚仁油、豬脂、牛骨脂、木蠟核油、硬化油、牛脚脂、木蠟、硬化蓖麻油等。
烴油而言，例如可舉：液態石蠟、地蠟(ozokerite)、鯊烷、原始烷(pristane)、石蠟、白地蠟、鯊烯、凡士林、微晶蠟等。
矽氧油而言，例如可舉：鏈狀聚矽氧烷(例如可舉：二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)；環狀聚矽氧烷(例如可舉：八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成3維網狀構造的矽氧樹脂、矽氧膠、各種變性聚矽氧烷(胺變性聚矽氧烷、聚醚變性聚矽氧烷、烷基變性聚矽氧烷、聚醚‧烷基共變性聚矽氧烷、氟變性聚矽氧烷、聚氧伸乙/聚氧伸丙基共聚合變性聚矽氧烷、直鏈胺基聚醚變性聚矽氧烷、醯胺烷基變性聚矽氧烷、胺乙二醇變性聚矽氧烷、胺苯基變性聚矽氧烷、甲醇變性聚矽氧烷、聚甘油變性聚矽氧烷、聚甘油‧烷基共變性聚矽氧烷等)、聚二甲基矽氧烷醇(dimethiconol)、丙烯酸基矽氧類等。矽氧油的調配條件而言，可在組成物中溶化、乳化者均可、或乳化時的粒徑，都與通常的洗淨劑組成物的技術一樣。
陽離子性界面活性劑而言，例如可舉：烷基三甲基銨鹽(例如可舉：氯化硬脂基三甲基銨、氯化月桂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨等)；烷基吡啶鎓鹽(例如可舉：氯化鯨蠟基吡啶鎓等)；氯化二硬脂基二甲基銨二烷基二甲基銨鹽；氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亞甲基哌啶鎓)；烷基四級銨鹽；烷基二甲基苄基銨鹽；烷基異喹啉鎓鹽；二烷基嗎啉鎓鹽；POE烷基胺；烷基胺鹽；聚胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；氯化苄烷銨(benzalkonium chloride)；氯化苄乙氧銨(benzethonium chloride)等。
粉末成分而言，例如可舉：無機粉末(例如可舉：滑石、高嶺土、雲母、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、氧化矽、沸石、硫酸鋇、焼成硫酸鈣(焼石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、氫氧磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如可舉：肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如可舉：聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸的共聚物樹脂粉末、苯并胍胺(benzoguanamine)樹脂粉末、聚四氟化乙烯粉末、纖維素粉末等)；無機白色顏料(例如可舉：二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏料(例如可舉：氧化鐵(紅色氧化鐵)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(例如可舉：γ-氧化鐵等)；無機黃色系顏料(例如可舉：黃色氧化鐵、黃土等)；無機黑色系顏料(例如可舉：黑色氧化鐵、低價鈦氧化物等)；無機紫色系顏料(例如可舉：錳紫、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例如可舉：氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如可舉：群青、普魯士藍等)；真珠顏料(例如可舉：氧化鈦覆蓋雲母、氧化鈦覆蓋氧氯化鉍、氧化鈦覆蓋滑石、着色氧化鈦覆蓋雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如可舉：鋁粉、銅粉等)；鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如可舉：紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、及藍色404號等有機顏料、紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)；天然色素(例如可舉：葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。
天然的水溶性高分子而言，例如可舉：植物系高分子(例如可舉：阿拉伯樹膠、黃蓍樹膠、聚半乳糖、瓜爾膠(guar gum)、刺槐豆膠(locust bean(carob)gum)、刺梧桐膠(karaya gum)、紅藻膠(carrageenan gum)、果膠、洋菜、榲桲(quince seed)、海藻膠(褐藻精)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸)；微生物系高分子(例如可舉：三仙膠(xanthan gum)、聚葡糖(dextran)、琥珀醯聚糖(succinoglucan))、聚三葡萄糖(pullulan)等)；動物系高分子(例如可舉：膠原蛋白、酪蛋白、蛋白、明膠等)等。又，也可舉這些的衍生物(POE‧POP變性、烷基變性、陽離子化、陰離子化、矽烷化類)。
半合成的水溶性高分子而言，例如可舉：澱粉系高分子(例如可舉：羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉等)；纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素末及這些高分子的疏水變性化合物<例：一部分硬脂氧變性>及這些高分子的陽離子變性化合物等)；海藻酸系高分子(例如可舉：海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等)；果膠酸鈉等。
合成的水溶性高分子而言，例如可舉：乙烯系高分子(例如可舉：聚乙烯醇、聚乙烯甲基醚、聚乙烯吡咯酮、羧乙烯聚合物等)；聚氧伸乙系高分子(例如可舉：聚乙二醇20,000、40,000、60,000的聚氧伸乙基聚氧伸丙基共聚物等)；聚(鹵化二甲基二芳香基銨)型陽離子性高分子(例如可舉：Merquat 100；美國Merck公司製)；鹵化二甲基二芳香基銨與丙烯醯胺的共聚物型陽離子性聚合物(例如可舉：Merquat 550；美國Merck公司製)；丙烯酸系高分子(例如可舉：聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙基酯、聚丙烯醯胺等)；聚伸乙亞胺；陽離子聚合物；矽酸AlMg()；聚四級銨鹽-39(Polyquaternium-39)；聚四級銨鹽-47(Polyquaternium-47)；聚四級銨鹽-74(Polyquaternium-74)；(丙基三甲基氯化銨丙烯醯胺/二甲基丙烯醯胺)共聚物等。
增黏劑而言，例如可舉：阿拉伯樹膠、紅藻膠(carrageenan gum)、刺梧桐膠(karaya gum)、黃蓍樹膠、刺槐豆膠(locust bean(carob)gum)、榲桲膠(quince seed gum)、酪蛋白、糊精、明膠、果膠酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、CMC、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、PVA、PVM、PVP、聚丙烯酸鈉、羧乙烯聚合物、刺槐豆膠(locust bean(carob)gum)、瓜爾膠(guar gum)、羅望子膠(Tamarind gum)、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、三仙膠(xanthan gum)、矽酸鋁鎂、皂土、鋰膨潤石、矽酸AlMg()、、無水矽酸等。
紫外線吸收劑而言，例如可舉：苯甲酸系紫外線吸收劑(例如可舉：對胺苯甲酸(以下、簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙基酯、N,N-二乙氧基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA丁酯等)；鄰胺苯甲酸系(anthranilic acid)紫外線吸收劑(例如可舉：三甲基環己基(homomenthyl)-N-乙醯鄰胺苯甲酸酯(anthranilate)等)；水楊酸系紫外線吸收劑(例如可舉：水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸三甲基環己酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、水楊酸對異丙醇基苯酯等)；桂皮酸系紫外線吸收劑(例如可舉：桂皮酸辛酯、桂皮酸乙基-4-異丙基酯、桂皮酸甲基-2,5-二異丙酯、桂皮酸乙基-2,4-二異丙酯、桂皮酸甲基-2,4-二異丙酯、對甲氧基桂皮酸丙酯、對甲氧基桂皮酸異丙基酯、對甲氧基桂皮酸異戊酯、對甲氧基桂皮酸辛酯(對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯)、對甲氧基桂皮酸2-乙氧乙酯、對甲氧基桂皮酸環己酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸乙酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸2-乙基己酯、二對甲氧基桂皮酸單-2-乙基己醯基甘油酯等)；二苯基酮系紫外線吸收劑(例如可舉：2,4-二羥基二苯基酮、2,2’-二羥基-4-甲氧二苯基酮、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧二苯基酮、2,2’,4,4’-四羥基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基-4’-甲基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧二苯基酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯基酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯基酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯基酮、4-羥基-3-羧基二苯基酮等)；3-(4’-甲基亞苄基)-d,l-樟腦、3-亞苄基-d,l-樟腦；2-苯基-5-甲基苯並噁唑；2,2’-羥基-5-甲基苯基苯並三唑；2-(2’-羥基-5’-三級辛基苯基)苯並三唑；2-(2’-羥基-5’-甲基苯基苯並三唑；二大茴香醯基甲烷；4-甲氧基-4’-三級丁基二苯甲醯甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基(norbornylidene))-3-戊烷-2-酮等)；三系紫外線吸收劑(例如可舉：2-4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三、2-4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三等)。
金屬離子螫合劑而言，例如可舉：1-羥乙烷-1,1-二膦酸、1-羥乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、多磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、伸乙二胺羥乙基三乙酸三鈉等。
pH調整劑而言，例如可舉：乳酸-乳酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。
維他命類而言，例如可舉：維他命A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物、泛酸及其衍生物、生物素等。
抗氧化劑而言，例如可舉：生育素類、二丁羥基甲苯、丁羥基茴香醚、沒食子酸酯類等。
其他的可調配成分而言，例如可舉：防腐劑(對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、1,2-烷基二醇(碳鏈長6至14)及其衍生物、苯氧基乙醇、甲基氯異硫唑啉酮等)；消炎劑(例如可舉：甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、扁柏油酚、氧化鋅、尿囊素(allantoin)等)；美白劑(例如可舉：虎耳草萃取物、熊果苷(Arbutin)等)；各種萃取物(例如可舉：黃柏、黃蓮、紫根、芍薬、獐牙菜、樺樹、鼠尾草、枇杷、紅蘿蔔、蘆薈、小蜀葵、鳶尾、葡萄、薏仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、生薑、小連翹、芒柄花(Ononis spinosa)、大蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、活化劑(例如可舉：蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等)；血行促進劑(例如可舉：壬酸香草醯胺、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸β-丁氧乙酯、番椒素、薑酮(Zingerone)、斑蝥酊(Chantharides tincture)、魚石脂(Ichthammol)、單寧酸、龍腦、菸鹼酸生育素、六菸鹼酸肌醇、環扁桃酯(cyclandelate)、腦益素(cinnarizine)、妥拉唑啉(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、千金藤素(cepharanthine)、γ-米糠醇等)；抗脂漏劑(例如可舉：硫黃、二甲噻蒽(thianthol)等)；抗發炎劑(例如可舉：傳明酸(tranexamic acid)、硫代牛磺酸、亞牛磺酸(hypotaurine)等)；芳香族醇(苄醇、苄氧基乙醇等)等。
本發明的濃縮洗淨劑組成物是，可利用於頭髮用洗髮精、身體用洗淨料、洗顏料、嬰幼兒用洗髮精、嬰幼兒用身體洗淨料、廚房用洗淨劑、醫療用洗劑、其他各種的洗淨劑組成物的用途，各別的使用形態並無特別的限定。
[實施例]
以下、本發明以實施例更詳細說明，但本發明不受其限定。又，如無特別註明，調配量均以質量%表示。
首先，說明在本實施例所用的濃縮洗淨劑組成物(及其稀釋物)的評估方法。
濃縮洗淨劑組成物(及其稀釋物)的評估方法
濃縮洗淨劑組成物(及其稀釋物)的黏度是，各分別使用B型黏度計，測定旋轉1分鐘後的數值。
又，以水稀釋的容易度，是在濃縮洗淨劑組成物中加水，以稀釋成陰離子性及兩性界面活性劑的混合濃度達15質量%時的攪拌混合的容易度做評估。具體而言、在螺旋蓋試管中混合規定量的濃縮洗淨劑組成物與水，由輕輕搖動的次數判斷，「稀釋中的評估」是：在稀釋中無大幅的黏度增加，非常容易稀釋時表示為「A」，稀釋中無大幅的黏度增加，容易稀釋時表示為「B」，雖可稀釋，但稀釋中有大幅的黏度增加時表示為「C」。
又，「稀釋後溶液的外觀的評估」是，將上述稀釋後的洗淨劑組成物(稀釋物)以目視觀察，評估稀釋後的溶液的相的狀態。
為了檢討陰離子性界面活性劑及兩性界面活性劑的調配，以下述表1所述的處方做上述的評估。結果示於表1。又，表中以括弧所示的數值表示界面活性劑的淨含量。
(製造方法)
在陰離子性界面活性劑溶液中攪拌混合二丙二醇及非離子性界面活性劑後，加入兩性界面活性劑溶液而混合，得濃縮液狀洗淨劑組成物。
如表1所示，陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑合併而調配淨含量40質量%以上的試驗例1-2有優異的易稀釋性，又在稀釋後的黏度也適合做為洗淨料(300至20000mPa‧s)。
另一方面，降低陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑的濃度的試驗例1-1，及只有調配陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑中的一方的試驗例1-3及1-4，係在稀釋中的黏度增加及稀釋後組成物的低黏度化顯著。
由以上的結果，可知在本發明中，陰離子性界面活性劑及兩性界面活性劑的合計淨含量在40質量%以上為合適。
為了檢討醇及共界面活性劑(非離子性界面活性劑)的調配，以下述表2所述的處方做上述的評估。結果示於表2。又，表中的括弧所示的數值表示界面活性劑的淨含量。
(製造方法)
在陰離子性界面活性劑溶液攪拌混合醇及非離子性界面活性劑溶液後，加入兩性界面活性劑而混合，得濃縮液狀洗淨劑組成物。
如表2所示，在僅調配二丙二醇或月桂酸二乙二醇酯的任一種的試驗例2-1及試驗例2-6中，組成物的黏度顯著低下，或顯著昇高。又，組合二丙二醇與月桂酸二乙二醇酯的試驗例2-2至2-5中，調配多量的二丙二醇的試驗例2-2，在稀釋後的黏度評估不是良好。
另一方面，調配適量的二丙二醇及月桂酸二乙二醇酯的試驗例2-3至2-5中，全部的評估項目表示良好的結果。
由以上的結果，在本發明中，將醇與非離子性界面活性劑適量組合而調配是合適的。
又，更進一部的試驗的結果，可知在本發明中，醇的調配量設在5至15質量%的範圍，非離子性界面活性劑的調配量在8至18質量%，再將兩成分的調配比(醇：非離子性界面活性劑)設定為3.5：1至1：2.5，則可得上述全部的評估優異的濃縮液狀洗淨劑組成物。
為了檢討醇的調配，以下述表3所述的處方做上述的評估。結果示於表3。又，表中的括弧所示的數值表示界面活性劑的淨含量。
(製造方法)
在陰離子性界面活性劑溶液攪拌混合醇及非離子性界面活性劑後，加入兩性界面活性劑溶液而混合，得濃縮液狀洗淨劑組成物。
如表3所示，調配二丙二醇(二元醇)及乙醇(一元醇)的試驗例3-1、3-2有優異的易稀釋性，又稀釋後的黏度也是適合做為洗淨料(300至20000MPa‧s)。
另一方面，在使用甘油(三元醇)的試驗例3-3則稀釋後的黏度昇高，使用時的操作有困難。
由以上的結果，可知在本發明中，使用一元或二元醇為合適。
為了檢討非離子性界面活性劑的調配，以下述表4及表5所述的處方做上述的評估。結果示於表4及表5。又，表中的括弧所示的數值表示界面活性劑的淨含量。
(製造方法)
在陰離子性界面活性劑溶液攪拌混合醇及非離子性界面活性劑溶液後，加入兩性界面活性劑而混合，得濃縮液狀洗淨劑組成物。
如表4及表5所示，調配IOB值在0.8至1.1的非離子性界面活性劑的試驗例4-1、4-2中，得到稀釋中的黏度變化的低下及稀釋後的黏度的程度優異的濃縮洗淨劑組成物。
另一方面，調配IOB值未達0.8的非離子性界面活性劑的試驗例4-3、4-7中，稀釋後溶液成為2相狀態。調配IOB值超過1.1的非離子性界面活性劑的試驗例4-4、4-8，不能成為稀釋中的黏度變化的低下及稀釋後的黏度程度優異的濃縮洗淨劑組成物。
又，併用IOB值在0.8至1.1的非離子性界面活性劑與其以外的IOB值的物質的試驗例4-5中，成為稀釋後溶液的外觀良好的結果。
再者，IOB雖在0.8至1.1的範圍，調配分子量高的長鏈的非離子性界面活性劑的試驗例4-6中，稀釋後的組成物黏度顯著低下。
由以上的結果，可知在本發明中，IOB值在0.8至1.1的非離子性界面活性劑中，調配疏水基、親水基都沒有長鏈的非離子性界面活性劑為合適。又，再檢討的結果，可知前述非離子性界面活性劑的分子量在500以下為合適。
再者，上述評估之外，做下述的評估。為了檢討鹽的調配，對下述表6及表7所述的處方做上述評估。又，表中的括弧所示的數值表示界面活性劑的淨含量。
下述表6中，試驗例5-1的組成物以水稀釋1.5倍、2.0倍、2.5倍、2.82倍、3倍者分別做為試驗例5-2、5-3、5-4、5-5及5-6。
同樣，在下述表7中，試驗例5-7的組成物以水稀釋1.5倍、2.0倍、2.5倍、2.82倍、3倍者分別做為試驗例5-8、5-9、5-10、5-11及5-12。
(製造方法)
在陰離子性界面活性劑溶液中攪拌混合醇及非離子性界面活性劑後，加入鹽及兩性界面活性劑溶液而混合，得濃縮液狀洗淨劑組成物。
如表6及表7所示，可知有調配鹽的試驗例5-7比無調配的試驗例5-1，由於鹽的調配使稀釋前後的黏度差距小而容易稀釋之點為優異。又，不論鹽的調配使稀釋前/稀釋中的黏度低下，然在稀釋後卻可得到有適度高黏度的組成物。
由以上的結果，可知本發明中，再調配鹽為合適。
以下呈示本發明的處方例，但本發明並不限定於該等。
＜處方例1　濃縮洗髮精＞
(製造方法)
在聚氧伸乙基(2)月桂基硫酸鈉溶液及月桂基硫酸銨溶液中攪拌混合椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺及椰子油脂肪酸單乙醇醯胺與二丙二醇。再混合其他成分，得組成物。
所得的組成物容易以水稀釋，以水稀釋2.71倍則可合適做為洗髮精而使用。
＜處方例2　濃縮沐浴凝膠＞
(製造方法)
將聚氧伸乙基(1)月桂基硫酸鈉、90%月桂醇聚醚-4羧酸、氨水攪拌混合。在此溶液攪拌混合月桂酸二乙二醇、POE(1)-1,2-十二烷二醇與二丙二醇。再混合其他成分，得組成物。
所得組成物容易以水稀釋，以水稀釋3.03倍則可合適做為沐浴凝膠而使用。
＜處方例3　濃縮洗髮精＞
(製造方法)
在月桂醇聚醚-4羧酸、氨水中攪拌混合月桂酸二乙二醇酯與二丙二醇、乙醇。再混合其他成分而得組成物。
所得組成物容易以水稀釋，以水稀釋2.8倍則可合適做為洗髮精而使用。
＜處方例4　濃縮沐浴凝膠＞
(製造方法)
將聚氧伸乙基(1)月桂基硫酸鈉、聚氧伸乙基(3)月桂基硫酸鈉、90%月桂醇聚醚-4羧酸與氨水攪拌混合。在此溶液中加入月桂酸二乙二醇酯、椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺與二丙二醇進行攪拌混合。再將其他成分混合，得組成物。
所得組成物容易以水稀釋，以水稀釋3.36倍則可合適做為沐浴凝膠而使用。
＜處方例5　濃縮洗髮精＞
(製造方法)
在聚氧伸乙基(2)月桂基硫酸鈉溶液及月桂基硫酸銨溶液中，將椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺及椰子油脂肪酸單乙醇醯胺與二丙二醇攪拌混合。再將其他成分混合，得組成物。
所得組成物容易以水稀釋，以水稀釋2.71倍則可合適做為洗髮精而使用。
第1圖係表示黏度藉由洗淨成分的稀釋倍率而變化之關係。
無元件符號

Claims (7)

  1. 一種濃縮液狀洗淨劑組成物，其特徵為：含有(A)陰離子性界面活性劑，(B)兩性界面活性劑，(C)5至15質量%的一元或二元醇，(D)8至18質量%的IOB值在0.8至1.1且分子量在500以下的非離子性界面活性劑，(E)45質量%以下的水，其中，(A)及(B)的合計在40至60質量%，調配比(C)：(D)在3.5：1至1：2.5，而將前述組成物稀釋至(A)及(B)的濃度達15質量%時的黏度在30℃下為300mPa、s以上。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物，其中，(D)非離子性界面活性劑是平均碳數10至14的長鏈脂肪酸N-甲基乙醇醯胺及/或長鏈脂肪酸二乙二醇酯。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物，其中，(A)陰離子性界面活性劑是含有聚氧伸乙基烷基醚硫酸鹽者。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物，其中，再含有機性或無機性的鹽。
  5. 一種如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物之使用方法，其特徵係：與水混合 者。
  6. 一種如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物的製造方法，其特徵為：包含在(A)陰離子性界面活性劑的水溶液中混合(C)一元或二元醇及(D)非離子性界面活性劑之後，再混合(B)兩性界面活性劑的水溶液的步驟。
  7. 一種液狀洗淨劑組成物的製造方法，其特徵係：將如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的濃縮液狀洗淨劑組成物與水進行混合者。
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