TWI386230B - 整髮用化粧料 - Google Patents

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TWI386230B
TWI386230B TW099111918A TW99111918A TWI386230B TW I386230 B TWI386230 B TW I386230B TW 099111918 A TW099111918 A TW 099111918A TW 99111918 A TW99111918 A TW 99111918A TW I386230 B TWI386230 B TW I386230B
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Description

整髮用化粧料 [相關申請案]
本發明係主張2009年4月16日申請之日本國發明專利申請案第2009-99939號之優先權，並將其內容納入其中。
本發明係有關整髮用化粧料，特別是有關一種整髮用化粧料，其係容易塗佈，且因在塗佈後立即增黏而具有高的整髮效果，同時與毛髮之融合度佳，在整髮結束時不會沾黏，為再整髮性優異者。
整髮用化粧料係除了用以調整髮型或維持已整理好之髮型以外，同時亦用以賦予毛髮滋潤的製品。該等整髮用化粧料係為了配合消費者之各式各樣的使用形態以及嗜好性而販售如泡沫髮雕(hair foam)、噴霧髮雕(hair spray)、髮膠(hair gel)、髮臘(hair wax)、定型髮油(pomade)、髮霜(hair cream)等多樣製品。
例如揭示一種調配有多元醇加成聚伸烷二醇的化合物之液狀的整髮用化粧料(專利文獻1、專利文獻2)。又揭示一種調配有乙烯系、丙烯酸系、聚胺酯系等之樹脂的凝膠狀、噴霧狀、泡沫狀之整髮用化粧料(專利文獻3、專利文獻4)。另外，揭示一種將固狀蠟予以乳化而調配之蠟狀的整髮用化粧料(專利文獻5、專利文獻6)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開昭50-126841號公報
[專利文獻2]日本特開昭56-83414號公報
[專利文獻3]日本特開平6-135823號公報
[專利文獻4]日本特開2003-171236號公報
[專利文獻5]日本特開平10-45546號公報
[專利文獻6]日本特開2001-288041號公報
然而，以往之髮臘等整髮用化粧料係因黏度高而在整髮力以及再整髮性上極為優異，惟與毛髮之融合度差而難以均勻地塗佈，並且在整髮後亦有沾黏感，亦會有毛髮上沾到灰塵的情形。
另一方面，由於以往之液狀、凝膠狀、噴霧狀等的整髮用化粧料為水系，故黏度不高，因而與毛髮之融合度良好而可均勻地塗佈，然而在塗佈後，在水及醇類等揮發成分揮發至乾燥為止前有難以發揮整髮力的缺點。
本發明係殷鑑於上述之以往技術而施行者，其應解決之課題係提供一種整髮用化粧料，係即使在如液狀、凝膠狀、噴霧狀之可均勻塗佈的水系基劑中，於塗佈後亦可即刻發揮整髮效果，且在整髮結束後亦不沾黏，而為定型力適宜與再整髮性優異者。
為解決上述課題，本發明者等經專心致志進行研究之結果發現，經由調配不溶於水卻可透明地溶於低級醇之特定的嵌段型環氧烷衍生物作為整髮成分，即可製成一種整髮用化粧料，其係在塗佈時與毛髮之融合度佳而可均勻地塗佈，並且在塗佈後，使揮發性高於水之低級醇先行揮發，且使整髮成分混合至組成已變化(已減去低級醇)之溶媒中，因而增黏並可發揮高的整髮力，同時在整髮結束後，因本整髮劑為不會過硬之性質，而可維持造型力及再整髮性且亦不沾黏者，故遂而完成本發明。
亦即，本發明之整髮用化粧料之特徵係包含下述(a)及(b)成分：
(a)常溫(25℃)下為固體，不溶於水卻可透明地溶於低級醇之嵌段型環氧烷衍生物(選自(I)、(II)、(III)式中之1種或2種以上的化合物)
R1 O-[(AO)p (EO)q (AO)r ]-R2 　(I)
R1 O-[(EO)p (AO)q (EO)r ]-R2 　(II)
R1 O-[(EO)p (AO)q R3 (AO)s (EO)r ]-R2 　(III)
(式中，AO為碳原子數3至4之氧伸烷基(oxyalkylene)，EO為氧伸乙基，p、q、r、s為平均加成莫耳數，1≦p+r≦90、1≦q+s≦90；相對於碳原子數3至4之氧伸烷基與氧伸乙基之總和，氧伸乙基之比例為20至80質量%；R1 以及R2 可為相同或相異的碳原子數1至4之烴基或氫原子，R3 為碳原子數1至36之直鏈或分支的烴基)；
(b)含有水及低級醇之溶媒；
而(a)成分係溶解於(b)成分者，並且，在塗佈後，隨著低級醇之優先揮發，(a)成分係在組成已變化之溶媒中歷經混合狀態，而實質上全部溶媒係揮發者。
上述整髮用化粧料中，(a)成分之調配量以1至50質量%為佳。
上述整髮用化粧料中，較佳係(b)成分之水的調配量為60質量%以下且低級醇之調配量為40質量%以上。
如依本發明，經由調配不溶於水卻可透明地溶於低級醇之特定的嵌段型環氧烷衍生物作為整髮成分，即可得到一種整髮用化粧料，其係與毛髮之融合度佳而可均勻地塗佈，並且在剛塗佈後即有整髮力，在整髮後不沾黏，可賦予毛髮適度的造型力，同時再整髮性亦優異者。
以下，對本發明之較佳的實施型態進行說明，惟本發明並不受限於此。
(a)嵌段型環氧烷衍生物
本發明之整髮用化粧料中所含的嵌段型環氧烷衍生物係選自下述(I)、(II)、(III)式中之1種或2種以上的化合物，且係常溫(25℃)下為固體之不溶於水卻可透明地溶於低級醇者。
R1 O-[(AO)p (EO)q (AO)r ]-R2 　(I)
R1 O-[(EO)p (AO)q (EO)r ]-R2 　(II)
R1 O-[(EO)p (AO)q R3 (AO)s (EO)r ]-R2 　(III)
上述(I)、(II)、(III)式中，AO為碳原子數3至4之氧伸烷基，具體上可列舉如：氧伸丙基、氧伸丁基、氧伸異丁基、氧三亞甲基、氧四亞甲基等。較佳例可列舉如氧伸丙基、氧伸丁基。另外，EO為氧伸乙基。
p、q、r、s為平均加成莫耳數，1≦p+r≦90。此外，1≦q+s≦90。當碳原子數3至4之氧伸烷基或氧伸乙基為0個時，潤滑度降低，超過90個時，在使用時之沾黏感會過多而有難以造型之傾向。
相對於碳原子數3至4之氧伸烷基與氧伸乙基之總和，氧伸乙基之比例為20至80質量%，而以40至70質量%為佳。氧伸乙基之比例未達20質量%時，會有潤滑度不佳之傾向，如超過80質量%時，會有產生沾黏之傾向。
R1 以及R2 係碳原子數1至4之烴基或氫原子，該烴基可列舉如：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基等。較佳者為甲基、乙基。當其為碳原子數5以上之烴基時，會有親水性下降、潤滑感降低之傾向。
可使用R1 及R2 分別為同種類者，碳原子數1至4之烴基與氫原子亦可混合存在，不同種類之碳原子數1至4之烴基亦可混合存在。更佳者係R1 以及R2 為相同或相異的碳原子數1至4之烴基者。
並且，R3 為碳原子數1至36之直鏈或分支的烴基。
本發明之環氧烷衍生物在具體上可列舉如：POE(10)POP(10)二甲醚、POE(6)POP(14)二甲醚、 POE(15)POP(5)二甲醚、POE(25)POP(25)二甲醚、POE(7)POP(12)二甲醚、POE(22)POP(40)二甲醚、POE(35)POP(40)二甲醚、POE(50)POP(40)二甲醚、POE(55)POP(30)二甲醚、POE(30)POP(34)二甲醚、POE(25)POP(30)二甲醚、POE(27)POP(14)二甲醚、POE(55)POP(28)二甲醚、POE(36)POP(41)二甲醚、POE(10)POP(10)二乙醚、POE(10)POP(10)二丙醚、POE(10)POP(10)二丁醚、POE(52)POB(32)二甲醚、POE(64)POB(32)二甲醚、POE(34)POB(14)二甲醚、POE(35)POB(32)二甲醚等。
另外，上述POE、POP、POB分別為聚氧伸乙基、聚氧伸丙基、聚氧伸丁基之略稱，以下有時會有如此簡略記載之情形。
嵌段型環氧烷衍生物於本發明之整髮用化粧料中的調配量以1至50質量%為佳，以2至20質量%更佳。如調配量未達1質量%，則調配之效果會有無法充分呈現的情形，而超出50質量%時，會有產生沾黏的情形。
本發明之嵌段型環氧烷衍生物可依習知方法製得。例如：對於具有羥基之化合物，將環氧乙烷以及碳原子數3至4之環氧烷予以加成聚合後，藉由使鹵烷(alkyl halide)在鹼性觸媒的存在下進行醚反應而得。
(b)含有水及低級醇之溶媒
本發明之整髮用化粧料的溶媒係包含水及低級醇者。
(水)
本發明中所使用之水並無特別限定，具體上可列舉如：離子交換水、精製水、自來水等。
相對於整髮用化粧料的總量，水之調配量係以60質量%以下為佳，尤以50質量%以下更佳。當其超出60質量%時，嵌段型環氧烷衍生物會有分離的情形，而使整髮效果有不足之傾向。
(低級醇)
本發明中所使用之低級醇可使用碳原子數1至4之一元脂肪族醇，具體上可列舉如：乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、第三丁醇等。較佳例可列舉如乙醇。
相對於整髮用化粧料的總量，低級醇之調配量係以調配40質量%以上為佳，尤以50質量%以上更佳。未達40質量%時，嵌段型環氧烷衍生物會有分離的情形，使整髮效果有不足之傾向且有沾黏之情形。
本發明之整髮用化粧料係使作為(a)成分之特定的嵌段型環氧烷衍生物完全溶解於作為(b)成分之含水及低級醇的溶媒中者。因此，當將本發明之整髮用化粧料塗佈在毛髮時，與毛髮之融合度佳而可均勻地塗佈。更且，塗佈後，隨著低級醇優先揮發，使(a)成分在組成已變化之溶媒中成為混合狀態，藉此，在剛塗佈後即具有更優異之整髮力。
此外，本發明之整髮用化粧料，在整髮後，實質上全部溶媒係揮發，作為整髮成分之(a)嵌段型環氧烷衍生物係以析出之狀態而附著在毛髮上，因此而可發揮整髮力或再整髮性並維持髮型。
本發明之整髮用化粧料中，在通常之使用下，較佳係將作為(b)成分之水及低級醇的調配量或調配比例調整成使全部溶媒揮發之時間成為在20分鐘以內(以在10分鐘以內為佳)。全部溶媒揮發之時間過長時，會有難以整髮之情形，惟亦有以吹風機等強制使其乾燥而整髮之方法，故並非特別限定者而可適當地調整。
本發明之整髮用化粧料中，除了上述之必要成分以外，可依需要而適當地調配保溼劑、界面活性劑、紫外線吸收劑、香料、抗氧化劑、防腐防霉劑、體質顏料(body pigment)、著色顏料、醇類等一般整髮用化粧料中所使用之成分。
而且，本發明中，藉由調配作為整髮成分之特定的嵌段型環氧烷衍生物，而可獲得相較於以往之使用蠟、皮膜形成性聚合物等作為整髮成分的整髮用化粧料，使毛髮之融合度更良好，塗佈時具有整髮力且在整髮結束後亦不沾黏，並具有適度之定型力與再整髮性的整髮用化粧料，惟，在無損及本發明之效果的範圍內，亦可將以往作為整髮成分的蠟、皮膜形成性聚合物等予以組合使用。
而且，本發明之整髮用化粧料的劑型可為可溶系、乳化系、粉末分散系、油-水之2層系、油-水-粉末之3層系等的任一種。本發明之整髮用化粧料的較佳使用態樣可列舉如：氣膠(aerosol)式之噴霧髮雕、泵(pump)式噴霧髮雕、泡沫狀氣膠、霧狀整髮劑(hair mist)、定型液(setting lotion)、美髮造型凝膠(hair styling gel)、整髮液(hair liquid)等。
[實施例]
以下，列舉實施例而更詳加說明本發明。然而本發明並不受該等實施例所限定。調配量若無特別限定，即表示質量%。在實施例之前，先將本發明所用之評分基準以及評估方法進行說明。
評估(1)：融合度之良好程度
在1束未經處理之黑髮(長度20cm，質量4g)上塗佈0.5g試料，對於以手指搓揉後之融合度的良好程度，由10名女性專門官能檢查員(panelist)以官能試驗進行評估。評估基準係如下述。
評分基準：
5點：融合度佳
4點：融合度稍佳
3點：普通
2點：融合度稍差
1點：融合度差
評估(2)：塗佈時之整髮力(造型力)
在1束未經處理之黑髮(長度20cm，質量4g)上塗佈0.5g試料，對於剛塗抹均勻之髮束，將挑起擰轉時之造型的容易度由10名女性專門官能檢查員以官能試驗進行評估。評估基準係如下述。
評分基準：
5點：極易於造型
4點：稍易於造型
3點：普通
2點：稍難於造型
1點：無法造型
評估(3)：整髮結束時之毛髮的固定力(定型力)
在未經處理之黑髮(長度10cm，質量0.5g)上塗佈0.2g試料，以髮梳整理使其均勻並梳直，然後在室溫下乾燥20分鐘，平均每1份試料製作5條髮束。將按住該髮束5mm時之最大應力以流變儀(RTC-2002DD(RheoTec公司製造))測定。評估基準係如下述。
‧評估方法
A：最大應力值在200g重以上
B：最大應力值在150g重至未達200g重
C：最大應力值在100g重至未達150g重
D：最大應力值在50g重至未達100g重
E：最大應力值未達50g重
評估(4)：整髮結束時之再整髮力(造型力)
進行評估(2)後，對於經室溫下乾燥20分鐘之髮束，再次地將挑起擰轉時之造型的容易度由10名女性專門官能檢查員以官能試驗進行評估。評估基準係如下述。
評分基準：
5點：極易於造型
4點：稍易於造型
3點：普通
2點：稍難於造型
1點：無法造型
評估(5)：整髮結束時之無沾黏度
將進行評估(4)時之毛髮的沾黏感由10名女性專門官能檢查員以官能試驗進行評估。評估基準係如下述。
評分基準：
5點：完全無沾黏感
4點：不太有沾黏感
3點：無法說是有沾黏感或無沾黏感
2點：稍有沾黏感
1點：強烈的沾黏感
評估(6)：塗佈2小時後之再整髮力(造型力)
進行評估(2)後，對經放置2小時後之髮束，再次地將挑起擰轉時之造型的容易度由10名女性專門官能檢查員以官能試驗進行評估。評估基準係如下述。
評分基準：
5點：極易於造型
4點：稍易於造型
3點：普通
2點：稍難於造型
1點：無法造型
評估(7)：溶解性
將試料調製後，以肉眼觀察溶解性。評估方法係如下述。
‧評估方法
A：透明且均勻地分散
B：雖有白濁卻均勻地分散
C：有白濁且分散不均
首先，本發明者等將作為整髮成分之各種成分進行調配，調製包含下述表1所示調配組成之試料，並依常法製造整髮用化粧料。
然後，對評估項目(3)係將各試料以上述之評估方法進行評估。更且，讓專門官能檢查員對評估項目(1)、(2)、(4)至(6)將各試料以上述之評分基準進行評估，評分的總和係以下述之評估方法進行評估。將結果示於表1。
‧評估方法
A：總點數在40點以上
B：總點數在30點以上且未達40點
C：總點數在20點以上且未達30點
D：總點數未達20點
依據表1，調配有作為整髮成分之環氧烷衍生物的試驗例1-1係與毛髮之融合度佳且在塗佈時之整髮力優異的整髮用化粧料。而且，在整髮結束時，整髮用化粧料中之溶媒揮發，不但具有適度的固定力(造型力)且亦無沾黏，即使經2小時後之髮束亦可進行再整髮。
另一方面，調配有作為整髮成分之聚乙烯吡咯啶酮‧乙酸乙烯酯共聚物的試驗例1-2係雖與毛髮之融合度佳，但在塗佈時之整髮力稍差，且在無沾黏度與再整髮性上亦差者。
調配有作為整髮成分之丙烯酸系樹脂烷醇胺的試驗例1-3係雖與毛髮之融合度以及整髮結束時之固定力為優異，但在塗佈時之整髮力稍差，且由於一經乾燥後便使樹脂凝固而無法進行再整髮，並具有沾黏性者。
調配有作為整髮成分之兩性胺酯樹脂的試驗例1-4係雖與毛髮之融合度以及整髮結束時之固定力為優異，但在塗佈時之整髮力以及再整髮性稍差，並具有沾黏性者。
調配有作為整髮成分之矽烷化胺酯系樹脂的試驗例1-5係雖與毛髮之融合度以及整髮結束時之固定力為優異，但在塗佈時之整髮力不足，且一經乾燥後便使樹脂凝固而無法進行再整髮，並具有沾黏性者。
調配有作為整髮成分之蜜蠟的試驗例1-6係雖在塗佈時之毛髮的造型力以及再整髮性為優異，但在與毛髮之融合度方面稍差，且在整髮結束時之固定力亦差，並極為沾黏者。
調配有作為整髮成分之微晶蠟的試驗例1-7係雖在塗佈時之毛髮的造型力以及再整髮性為優異，但在整髮結束時可見到沾黏，且與毛髮之融合度以及固定力亦差者。
由上述事項可知，在調配環氧烷衍生物作為整髮成分時，可製造一種整髮用化粧料，其相較於經調配有以往之整髮成分的整髮用化粧料，係與毛髮之融合度較佳，並在塗佈時具有整髮力(造型力)，同時在整髮結束時亦具有適度的造型力以及優異之再整髮力(造型力)，且沾黏少，即使經時亦可進行再整髮。
此處，本發明者等對於作為整髮成分而調配之環氧烷衍生物進行檢討。
首先，對於下述表2所示化合物1至12之環氧烷衍生物，確認在常溫(25℃)以及60℃下之狀態、以及對水及乙醇之溶解性，完全溶解者評估為○、稍微看出有未溶解者評估為△、完全未溶解者評估為X。將結果示於表2。
本發明人等使用上述各環氧烷衍生物，調製包含下述表3以及表4所記載之調配組成的試料，並依據下述製造方法而製造整髮用化粧料(透明毛髮化粧料)。
(毛髮化粧料之製造方法)
將化合物1至12加溫熔化(melting)後使其溶解於乙醇中，接著添加離子交換水並攪拌混合，得到液狀整髮劑。
專門官能檢查員係將各試料對於評估項目(1)、(2)、(4)以上述之評分基準進行評估，並將評分總和以下述之評估方法進行評估。將結果示於表3、表4。
‧評估方法
A：總點數在40點以上
B：總點數在30點以上且未達40點
C：總點數在20點以上且未達30點
D：總點數未達20點
依據表3，本發明之調配有常溫下為固體且不溶於水卻可透明地溶於低級醇之嵌段型環氧烷衍生物(選自上述(I)、(II)、(III)式中之1種或2種以上的化合物)的試驗例2-1至2-8的整髮用化粧料，係與毛髮之融合度佳並在塗佈時之整髮力以及整髮結束時之再整髮力(造型力)均為優異。
然而，調配有雖為上述(I)式所示之嵌段型環氧烷衍生物卻在常溫下為液體的化合物9之試驗例2-9，係與毛髮之融合度佳，但在塗佈時之整髮力以及整髮結束時之再整髮力(造型力)均為低劣者。
並且，上述(II)式所示之嵌段型環氧烷衍生物中，相對於碳原子數3至4之氧伸烷基與氧伸乙基之總和，氧伸乙基之比例為87質量%，並可透明地溶於水及低級醇者係化合物10，而調配有該化合物10之試驗例2-10，係雖與毛髮之融合度佳且整髮結束時之再整髮力(造型力)亦優異，但在塗佈時之整髮力為低劣者。
並且，調配有在常溫中為固體之溶於水卻不溶於低級醇的分子量4000之聚乙二醇(化合物11)的試驗例2-11，係雖在整髮結束時之再整髮力(造型力)佳，但與毛髮之融合度稍差且塗佈時之整髮力亦低劣者。
並且，調配有在常溫中為液體且對水之溶解性稍差的無規型環氧烷衍生物(化合物12)之試驗例2-12，係雖與毛髮之融合度佳，但在塗佈時之整髮力以及整髮結束時之再整髮力(造型力)為低劣者。
由上述事項可知，含有作為整髮成分之(a)常溫(25℃)下為固體的不溶於水卻可透明地溶於低級醇之嵌段型環氧烷衍生物(選自上述(I)、(II)、(III)式中之1種或2種以上的化合物)，且溶媒含有(b)水及低級醇的整髮用化粧料，係與毛髮之融合度優異，在剛塗佈後即具有整髮力。並且，如此之本發明的整髮用化粧料，在整髮結束後，所有溶媒即揮發而使整髮成分在毛髮上析出，具有適度的造型力與再整髮性，同時亦為不沾黏者。
其次，調製本發明之調配有特定的(a)嵌段型環氧烷衍生物且使(b)水及低級醇之調配量、低級醇之種類變更的包含下述表5所記載之調配組成的試料，並依據上述製造方法而製得整髮用化粧料。然後，對評估項目(1)至(6)進行與上述表1相同之評估，對評估項目(7)係以上述之評估方法進行評估。將結果示於表5。
依據表5，當調配乙醇作為低級醇時，在乙醇之調配量少且水之調配量多的試驗例3-1、3-2中，全部的評估均低劣而無法實現乙醇優先揮發所伴隨之整髮力的提高。並且，因(a)成分缺乏溶解性而使(a)成分白濁，無法均勻地分散。
另一方面，如試驗例3-3、2-3係增多乙醇的調配量而可均勻地分散，可得到不僅提高塗佈時之整髮力，且隨著乙醇優先揮發而提高整髮力的整髮用化粧料。
並且，當調配丙醇作為低級醇時，在丙醇之調配量少且水之調配量多的試驗例3-4中，無法實現丙醇優先揮發所伴隨之整髮力的提高。並且，因(a)成分缺乏溶解性而使(a)成分白濁，無法均勻地分散。
另外，如試驗例3-5至3-7係增多丙醇的調配量而可均勻地分散，可得到不僅提高塗佈時之整髮力，且隨著丙醇優先揮發而提高整髮力的整髮用化粧料。
由該等事項可知，在本發明之整髮用化粧料中，化粧料中之(a)成分需溶解於(b)成分。並且，在調配特定的(a)嵌段型環氧烷衍生物作為整髮成分之本發明的整髮用化粧料中，在化粧料總量中，宜調配成低級醇為40質量%以上且水為60質量%以下者。而且，如考量到(a)成分之溶解性及融合度之良好程度、以及塗佈時之整髮力，則特別以將低級醇調配成50質量%以上者為佳。
以下，列舉本發明之整髮用化粧料的處方例，惟本發明之技術範圍並不受該等所限制。所得之整髮用化粧料係任一者的與毛髮之融合度均佳，且可均勻地塗佈，在塗佈後立即具有整髮力，並在整髮結束後全部溶媒皆揮發，且無沾黏，亦具有再整髮性者。
處方例1：霧狀整髮劑
<製法>
將於(2)中依序加入已熔化之(3)、(5)、(6)、(9)、(10)並使該等溶解成透明者，添加在使(4)、(7)、(8)溶解於(1)而成之水相成分中，加以攪拌使之溶解而得到透明外觀之霧狀整髮劑。
處方例2：霧狀整髮劑
<製法>
將於(2)中依序加入已熔化之(3)、(5)、(6)、(9)、(10)並使該等溶解成透明者，添加在使(4)、(7)、(8)溶解於(1)而成之水相成分中，加以攪拌使之溶解而得到透明外觀之霧狀整髮劑。
處方例3：霧狀整髮劑
<製法>
將於(2)中依序加入已熔化之(3)、(5)、(6)、(8)、(10)並使該等溶解成透明者，添加在使(7)、(4)、(9)溶解於(1)而成之水相成分中，加以攪拌使之溶解而得到透明外觀之霧狀整髮劑。
處方例4：凝膠狀整髮劑
<製法>
於(2)中添加已熔化之(3)、(6)、(7)、(10)、(12)並使之均勻分散，將此作為醇類成分。另外，於(1)中依序加入(4)、(5)、(8)、(9)、(11)且使該等透明地溶解，並於其中加入醇類成分，以均質機使其均勻而得到透明凝膠狀的整髮劑。
處方例5：凝膠狀整髮劑
<製法>
於(1)中添加(6)、(7)使之均勻分散後，加入已熔化之(5)、(10)、(11)而作為水相成分。另外，於(2)中加入已熔化之(3)、(4)、(9)、(12)且使之透明地溶解，並將此加入水相成分中後，再於其中加入(8)，加以攪拌而得到透明凝膠狀的整髮劑。
處方例6：凝膠狀整髮劑
<製法>
於(2)中添加已熔化之(3)、(8)，接著添加(9)、(11)，再於其中加入(7)並攪拌至均勻，將此作為醇類成分。另外，於(1)中添加(4)、(5)、(6)、(10)並使之溶解，在其中加入醇類成分並均勻攪拌而得到透明凝膠狀之整髮劑。
處方例7：氣膠噴霧劑(aerosol spray)
<製法>
於(2)中添加已熔化之(3)，接著添加(4)、(6)並攪拌至均勻，將此作為醇類成分。另外，於(1)中添加(5)，再於其中加入醇類成分攪拌至均勻，將此作為原液。將該原液60%與二甲醚40%填入氣膠罐並混合，得到氣膠噴霧劑。
處方例8：霧狀整髮劑
<製法>
於(2)中添加已熔化之(3)與(5)、(6)並使之均勻分散，將此作為醇類成分。接著，於(1)中添加(4)使之透明地溶解，再於其中添加醇類成分，得到透明霧狀之整髮劑。
本案無圖式。

Claims (1)

  1. 一種整髮用化粧料，其特徵係包含下述(a)與(b)成分：(a)常溫(25℃)下為固體，不溶於水卻可透明地溶於低級醇之嵌段型環氧烷衍生物(選自(I)、(II)、(III)式中之1種或2種以上的化合物)2至30質量%R1 O-[(AO)p (EO)q (AO)r ]-R2 (I) R1 O-[(EO)p (AO)q (EO)r ]-R2 (II) R1 O-[(EO)p (AO)q R3 (AO)s (EO)r ]-R2 (III)(式中，AO為碳原子數3至4之氧伸烷基，EO為氧伸乙基，p、q、r及s為平均加成莫耳數，1≦p+r≦90、1≦q+s≦90；相對於碳原子數3至4之氧伸烷基與氧伸乙基之總和，氧伸乙基之比例為20至80質量%；R1 以及R2 可為相同或相異的碳原子數1至4之烴基或氫原子，R3 為碳原子數1至36之直鏈或分支的烴基)；(b)含有水及低級醇之溶媒；其中，(b)成分之水的調配量為60質量%以下，低級醇之調配量為40質量%以上，而(a)成分係溶解於(b)成分者，並且，在塗佈後，隨著低級醇之優先揮發，(a)成分係在組成已變化之溶媒中歷經混合狀態，而實質上全部溶媒係揮發者。
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