CN102395350B - 整发用化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供易涂敷，与毛发的相容性好，涂敷后立即增稠，因此具有高的整发力，且整发结束时全部溶剂挥散，整发成分析出，由此赋予适当的定型力和再整发性的同时，不会发粘的整发用化妆品。本发明的整发用化妆品的特征在于，含有(a)常温(25℃)下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中的特定的嵌段型氧化烯衍生物，和(b)含有水和低级醇的溶剂，(a)成分溶解在(b)成分中，涂敷后随着低级醇优先挥散，(a)成分在组成变化的溶剂中经过混合状态，实质上全部溶剂挥散。

Description

整发用化妆品
相关申请 
本申请主张2009年4月16日申请的日本专利申请2009-99939号的优先权，将其内容合并于此。
技术领域
本发明涉及整发用化妆品，特别是涉及由于易涂敷、涂敷后立即增稠，而具有高的整发效果，同时与毛发的相容性好，整发结束时不会发粘，再整发性优异的整发用化妆品。 
背景技术
整发用化妆品是为了整理发型或保持定型了的发型的同时、使毛发湿润而使用的产品。这些整发用化妆品根据消费者的各种使用方式以及嗜好，销售整发泡沫(hair foam)、喷发胶(hair spray)、凝胶、发蜡(hair wax)、润发油（pomade）、发乳(hair cream)等多种产品。 
例如公开了配合有对多元醇加成聚亚烷基二醇而成的化合物的液体状的整发用化妆品(专利文献1、专利文献2)。此外，公开了配合有乙烯基、丙烯酸、聚氨酯等树脂的凝胶状、喷雾状、泡沫状的整发用化妆品(专利文献3、专利文献4)。此外，公开了将固体的蜡乳化并配合其而成的蜡状的整发用化妆品(专利文献5、专利文献6)。 
现有技术文献 
专利文献
专利文献1：日本特开昭50-126841号公报
专利文献2：日本特开昭56-83414号公报
专利文献3：日本特开平6-135823号公报
专利文献4：日本特开2003-171236号公报
专利文献5：日本特开平10-45546号公报
专利文献6：日本特开2001-288041号公报。
发明内容
但是，以往的蜡等整发用化妆品，由于粘度高，整发力以及再整发性非常优异，但是与毛发的相容性差，难以均匀地涂敷的同时，整发后具有发粘感，毛发沾上灰尘。 
另一方面，以往的液体状、凝胶状、喷雾状等的整发用化妆品，由于在水系中粘度不高，与毛发的相容性好，可以整体均匀地涂敷，但是存在涂敷后，水、醇等挥发成分挥散，直至干燥，难以发挥整发力等缺点。 
本发明是鉴于上述现有技术而提出的，其目的在于，提供即使是液体状、凝胶状、喷雾状的可以均匀地涂敷的水系基剂，也可以在刚涂敷之后进一步发挥整发效果，整发结束时，不会发粘，适当的定型力和再整发性优异的整发用化妆品。 
为了解决上述课题，本发明人进行精心研究，结果发现，通过作为整发成分配合不溶于水且可以透明地溶解在低级醇中的特定的嵌段型的氧化烯衍生物，涂敷时与毛发的相容性好，可以均匀地涂敷，而且涂敷后挥发性比水高的低级醇先挥散，整发成分混合在组成变化(低级醇减少)的溶剂中，因此增稠，可以发挥高的整发力，同时整发结束时，本整发剂不会过硬，由于为这种性质，可以制备可以维持整理力、再整发性，而且不会发粘的整发用化妆品，从而完成本发明。 
即，本发明的整发用化妆品的特征在于，含有： 
(a) 常温(25℃)下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中的嵌段型氧化烯衍生物(选自(I)、(II)、(III)中的1种或2种以上的化合物)，和
(b) 含有水和低级醇的溶剂，
(a)成分溶解在(b)成分中，
涂敷后随着低级醇优先挥散，(a)成分在组成变化的溶剂中经过混合状态，实质上全部溶剂挥散，
R1O-[(AO)p(EO)q(AO)r]-R2       (I)
R1O-[(EO)p(AO)q(EO)r]-R2       (II)
R1O-[(EO)p(AO)qR3(AO)s(EO)r]-R2           (III)
(式中，AO为碳原子数为3～4的氧化烯基，EO为氧化乙烯基，p、q、r和s为平均加成摩尔数，1≤p＋r≤90、1≤q＋s≤90。氧化乙烯基相对于碳原子数为3～4的氧化烯基和氧化乙烯基的总计的比率为20～80质量%，R1和R2为可以相同或不同的碳原子数为1～4的烃基或氢原子，R3是碳原子数为1～36的直链或支链的烃基)。
上述整发用化妆品中，优选(a)成分的配合量为1～50质量%。 
上述整发用化妆品中，优选(b)成分的水的配合量为60质量%以下，低级醇的配合量为40质量%以上。 
根据本发明，作为整发成分，配合不溶于水且可以透明地溶解在低级醇中的特定的嵌段型的氧化烯衍生物，由此得到与毛发的相容性好，可以均匀地涂敷，且刚涂敷后即具有整发力，整发后不会发粘，对毛发赋予适当的定型力的同时再整发性优异的整发用化妆品。 
具体实施方式
以下对本发明的优选实施方式进行说明，但是本发明不限于此。 
(a) 嵌段型氧化烯衍生物 
本发明的整发用化妆品中含有的嵌段型氧化烯衍生物为选自下述(I)、(II)、(III)式中的1种或2种以上的化合物，在常温(25℃)下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中。
R1O-[(AO)p(EO)q(AO)r]-R2      (I) 
R1O-[(EO)p(AO)q(EO)r]-R2       (II)
R1O-[(EO)p(AO)qR3(AO)s(EO)r]-R2           (III)
上述(I)、(II)、(III)式中，AO是碳原子数为3～4的氧化烯基，具体地说，可以举出氧化丙烯基、氧化丁烯基、氧化异丁烯基、氧三亚甲基、氧四亚甲基等。优选举出氧化丙烯基、氧化丁烯基。EO为氧化乙烯基。
p、q、r和s为平均加成摩尔数，1≤p＋r≤90。此外，1≤q＋s≤90。若碳原子数为3～4的氧化烯基或氧化乙烯基为0则光滑感降低，若超过90则使用时过度发粘，存在难以整理的趋势。 
此外，氧化乙烯基相对于碳原子数为3～4的氧化烯基和氧化乙烯基的总计的比率为20～80质量%，优选为40～70质量%。若氧化乙烯基的比率小于20质量%，则存在光滑感变差的趋势，若超过80质量%，则有发粘的趋势。 
R1和R2是碳原子数为1～4的烃基或氢原子，作为烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。优选为甲基、乙基。利用碳原子数为5以上的烃基时，存在亲水性降低、湿润感降低的趋势。 
R1和R2可以分别使用相同种类的基团，可以碳原子数为1～4的烃基和氢原子混在一起，也可以不同种类的碳原子数为1～4的烃基混在一起。更优选R1和R2是相同或不同的碳原子数为1～4的烃基。 
此外，R3是碳原子数为1～36的直链或支链的烃基。 
作为本发明的氧化烯衍生物，具体地说，可以举出POE(10)POP(10)二甲基醚、POE(6)POP(14)二甲基醚、POE(15)POP(5)二甲基醚、POE(25)POP(25)二甲基醚、POE(7)POP(12)二甲基醚、POE(22)POP(40)二甲基醚、POE(35)POP(40)二甲基醚、POE(50)POP(40)二甲基醚、POE(55)POP(30)二甲基醚、POE(30)POP(34)二甲基醚、POE(25)POP(30)二甲基醚、POE(27)POP(14)二甲基醚、POE(55)POP(28)二甲基醚、POE(36)POP(41)二甲基醚、POE(10)POP(10)二乙基醚、POE(10)POP(10)二丙基醚、POE(10)POP(10)二丁基醚、POE(52)POB(32)二甲基醚、POE(64)POB(32)二甲基醚、POE(34)POB(14)二甲基醚、POE(35)POB(32)二甲基醚等。 
而且，上述POE、POP、POB分别为聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯的简称，以下有时如此简写。 
嵌段型氧化烯衍生物在本发明的整发用化妆品中的配合量优选为1～50质量%，更优选为2～20质量%。配合量小于1质量%时，通过配合实现的效果的表现有可能不充分。此外若超过50质量%，则有可能发粘。 
本发明的嵌段型氧化烯衍生物可以通过公知的方法制备。例如通过对具有羟基的化合物加聚氧化乙烯和碳原子数为3～4的氧化烯后，在碱催化剂的存在下与卤代烷基进行醚反应来得到。 
(b) 含有水和低级醇的溶剂 
本发明的整发用化妆品的溶剂含有水和低级醇。
水
作为本发明中使用的水，不特别限定，具体地说可以举出离子交换水、纯化水、自来水等。
水的配合量相对于整发用化妆品总量，优选为60质量%以下，特别优选为50质量%以下。为60质量%以上时，嵌段型氧化烯衍生物有可能分离，有整发效果不充分的趋势。 
低级醇
作为本发明中使用的低级醇，可以使用碳原子数为1～4的一元脂肪族醇，具体地说可以举出乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等。优选举出乙醇。
低级醇的配合量相对于整发用化妆品总量，优选为40质量%以上，特别优选配合50质量%以上。小于40质量%时，嵌段型氧化烯衍生物有可能分离，存在整发效果不充分的趋势的同时，有可能发粘。 
本发明的整发用化妆品为作为(a)成分的特定的嵌段型氧化烯衍生物完全溶解在作为(b)成分的含有水和低级醇的溶剂中而成的。因此，将本发明的整发用化妆品涂敷到毛发上时，与毛发的相容性好，可以均匀地涂敷。进一步地，涂敷后随着低级醇优先挥散，(a)成分在组成变化的溶剂中形成混合状态，由此刚涂敷后具有更优异的整发力。 
此外，本发明的整发用化妆品，在整发后实质上全部溶剂挥散，作为整发成分的(a)嵌段型氧化烯衍生物以析出状态附着在毛发上，由此发挥整发力、再整发性，可以保持发型。 
对于本发明的整发用化妆品，优选调节作为(b)成分的水和低级醇的配合量、配合比以使通常使用时全部溶剂挥散的时间为20分钟以内、更优选为10分钟以内。若直至全部溶剂挥散的时间太长，则有可能难以整发，然而由于还可以为用吹风机等强制性地干燥的同时进行整发的方法，因此不特别限定，可以适当调节。 
本发明的整发用化妆品中，除了上述必须成分之外，根据需要可以适当配合保湿剂、表面活性剂、紫外线吸收剂、香料、抗氧化剂、防腐防霉剂、体质颜料、着色颜料、醇等通常在整发用化妆品中使用的成分。 
此外，本发明中，通过配合特定的嵌段型氧化烯衍生物作为整发成分，与使用作为以往的整发成分的蜡、皮膜形成性聚合物等的整发用化妆品相比，可以得到与毛发的相容性好，具有涂敷时的整发力的同时整发结束时不会发粘，具有适度的定型力和再整发性的整发用化妆品，在不损害本发明效果的范围内，还可以与作为以往的整发成分的蜡、被膜形成性聚合物等组合来使用。 
此外，本发明的整发用化妆品的剂型可以为增溶系、乳化系、粉末分散系、油-水的两层系、油-水-粉末的三层系等中的任意一种。作为本发明的整发用化妆品的优选使用方式，可以举出气溶胶形式喷发胶(hair spray)、泵式喷发胶、泡沫状气溶胶、发雾(hair mist)、定型液(set lotion)、头发定型胶（hair styling gel）、美发液(hair liquid)等。 
实施例
以下举出实施例对本发明进行更具体的说明。本发明不被这些实施例所限定。对于配合量，只要不特别说明则表示质量%。在实施例之前，对本发明中使用的评分基准和评价方法进行说明。 
评价(1)：相容性的好坏 
在一束黑色原始头发(virgin hair，长度20cm、质量4g)上涂敷样品0.5g，对于用手指涂抹时的相容性的好坏，10名女性专业受试者通过官能试验进行评价。评价基准如下所述。
评分基准
5分：相容性好
4分：相容性一般
3分：普通
2分：相容性稍差
1分：相容性差
评价(2)：涂敷时的整发力(整理力)
在一束黑色原始头发(长度20cm、质量2g)上涂敷样品0.5g，对于刚均匀地涂敷后的发束，10名女性专业受试者通过官能试验对拧扭挪动时的整理的容易性进行评价。评价基准如下所述。
评分基准
5分：相当易整理
4分：稍微易整理
3分：普通
2分：稍微难整理
1分：不能整理
评价(3)：整发结束时的毛发的固定力(定型力)
在黑色原始头发(长度10cm、质量0.5g)上涂敷样品0.2g，使用梳子涂抹，整理为顺直的形状，室温下干燥20分钟，每1个样品制造5缕头发。使用流变仪(RTC-2002DD(レオテック社制))测定将该发缕推出5mm时的最大应力。评价方法如下所述。
评价方法 
A：最大应力值为200g重以上
B：最大应力值为150g重以上且小于200g重
C：最大应力值为100g重以上且小于150g重
D：最大应力值为50g重以上且小于100g重
E：最大应力值小于50g重
评价(4)：整发结束时的再整发力(整理力)
对于进行评价(2)后在室温下干燥20分钟的发束，10名女性专业受试者再次通过官能试验对拧扭挪动时的整理的容易性进行评价。评价基准如下所述。
评分基准
5分：相当易整理
4分：一般易整理
3分：普通
2分：稍微难整理
1分：不能整理
评价(5)：整发结束时无发粘感
10名女性专业受试者通过官能试验对进行评价(4)时的毛发的发粘感进行评价。评价基准如下所述。
评分基准
5分：完全感觉不到发粘
4分：稍微感觉不到发粘
3分：既不是感觉不到发粘，也不是感觉到发粘
2分：稍微感觉到发粘
1分：感觉到相当发粘
评价(6)：涂敷2小时后的再整发力(整理力)
对于进行评价(2)后、放置2小时的发束，10名女性专业受试者再次通过官能试验对拧扭挪动时的整理的容易性进行评价。评价基准如下所述。
评分基准
5分：相当易整理
4分：一般易整理
3分：普通
2分：稍微难整理
1分：不能整理
评价(7)：溶解性
制备样品后，目视观察溶解性。评价方法如下所述。
评价方法 
A：透明、均匀地分散
B：存在白浊，但是均匀地分散
C：存在白浊，未均匀分散
首先，本发明人调制了配合各种成分作为整发成分的下表1所示的配合组成的样品，通过常规方法制备整发用化妆品。
然后，对于评价项目(3)用上述评价方法评价各样品。进一步地，让专业受试者对于评价项目(1)、(2)、(4)～(6)以上述评分基准评价各样品，评分的总计通过下述评价方法进行评价。结果如表1所示。 
评价方法 
A：总分为40分以上
B：总分为30分以上且小于40分
C：总分为20分以上且小于30分
D：总分小于20分
[表1]
Figure 659283DEST_PATH_IMAGE001
由表1可知，配合氧化烯衍生物作为整发成分的试验例1-1，为与毛发的相容性好、涂敷时的整发力优异的整发用化妆品。此外，整发结束时整发用化妆品中的溶剂挥散，具有适当的固定力(定型力)的同时，无发粘感，2小时后的发束可以再整发。
另一方面，配合聚乙烯吡咯烷酮·乙酸乙烯酯共聚物作为整发成分的试验例1-2中，与毛发的相容性好，但是涂敷时的整发力稍差，在无发粘感、再整发性方面也差。 
配合丙烯酸树脂烷醇胺作为整发成分的试验例1-3中，与毛发的相容性和整发结束时的定型力优异，但是涂敷时的整发力稍差，若一下子干燥则由于树脂变硬而不能再整发，还具有发粘感。 
配合两性聚氨酯树脂作为整发成分的试验例1-4中，与毛发的相容性和整发结束时的定型力优异，但是涂敷时的整发力和再整发力稍差，还具有发粘感。 
配合甲硅烷基化聚氨酯系树脂作为整发成分的试验例1-5中，与毛发的相容性和整发结束时的定型力优异，但是涂敷时的整发力不充分，若一下子干燥则由于树脂变硬而不能再整发，还具有发粘感。 
配合蜂蜡作为整发成分的试验例1-6中，涂敷时的毛发的整理力和再整发性优异，但是在对毛发的相容性方面稍差，整发结束时的毛发的定型力也差，具有很强的发粘感。 
配合微晶蜡作为整发成分的试验例1-7中，涂敷时的毛发的整理力和再整发性优异，但是发现整发结束时的发粘感，与毛发的相容性和定型力也差。 
由此可知，配合氧化烯衍生物作为整发成分时，与配合有以往的整发成分的整发用化妆品相比，可以制备与毛发的相容性好，具有涂敷时的整发力(整理力)的同时，整发结束时也具有适当的定型力和优异的再整发力(整理力)，发粘感少，即使时间推移，也可以再整发的整发用化妆品。 
因此，本发明人对配合氧化烯衍生物作为整发成分进行了研究。 
首先，确认下表2所示的化合物1～12的氧化烯衍生物在常温(25℃)和60℃下的状态、在水和乙醇中的溶解性，完全溶解的情况评价为○，见到一些不溶解物的情况评价为△，完全不溶解的情况评价为×。结果如表2所示。 
[表2] 
Figure 576423DEST_PATH_IMAGE003
本发明人使用上述各种氧化烯衍生物，制备下表3和表4中记载的配合组成的样品，基于下述制备方法制备整发用化妆品(透明毛发化妆品)。 
毛发化妆品制备方法
将化合物1～12加温熔解后，溶解在乙醇中，然后加入离子交换水，搅拌混合得到液态整发剂。
对于评价项目(1)、(2)、(4)，专业受试者以上述评分基准评价各样品，评分的总计通过下述评价方法进行评价。结果如表3、表4所示。 
评价方法 
A：总分为40分以上
B：总分为30分以上且小于40分
C：总分为20分以上且小于30分
D：总分小于20分
[表3]
Figure 41646DEST_PATH_IMAGE004
[表4]
由表3可知，配合有本发明的常温下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中的嵌段型氧化烯衍生物(选自上述(I)、(II)、(III)式中的1种或2种以上的化合物)的试验例2-1～2-8的整发用化妆品，与毛发的相容性好，涂敷时的整发力和整发结束时的再整发力(整理力)都优异。
但是，配合有为上述(I)式所示的嵌段型氧化烯衍生物、但是常温下为液体的化合物9的试验例2-9，与毛发的相容性好，但是涂敷时的整发力和整发结束时的再整发力(整理力)都差。 
此外，配合有上述(II)式的嵌段型氧化烯衍生物中的氧化乙烯基相对于碳原子数为3～4的氧化烯基和氧化乙烯基的总计的比率约为87%质量%，在水和低级醇中可以透明溶解的化合物10的试验例2-10，与毛发的相容性好，整发结束时的再整发力(整理力)优异，但是涂敷时的整发力差。 
此外，配合有常温下为固体，但是在水中溶解、在低级醇中不溶的分子量为4000的聚乙二醇(化合物11)的试验例2-11，整发结束时的再整发力(整理力)优异，但是与毛发的相容性稍差，涂敷时的整发力差。 
此外，配合有常温下为液体，在水中的溶解性也稍差的无规型氧化烯衍生物(化合物12)的试验例2-12，与毛发的相容性好，但是涂敷时的整发力和整发结束时的再整发力(整理力)差。 
由此可知，作为整发成分，含有(a)常温(25℃)下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中的嵌段型氧化烯衍生物(选自上述(I)、(II)、(III)式中的1种或2种以上的化合物)，溶剂中含有(b)水和低级醇的整发用化妆品，对毛发的相容性优异，刚涂敷后即具有整发力。此外，这种本发明的整发用化妆品，在整发结束后，全部溶剂挥散，整发成分在毛发上析出，具有适当的定型力和再整发性的同时不会发粘。 
接着，配合本发明的特定的(a)嵌段型氧化烯衍生物，改变(b)水和低级醇的配合量、低级醇的种类制备下表5记载的配合组成的样品，基于上述制备方法制备整发用化妆品。然后，与上表1同样地对评价项目(1)～(6)进行评价，对评价项目(7)用上述评价方法进行评价。结果如表5所示。 
[表5] 
由表5可知，配合乙醇作为低级醇时，乙醇的配合量少、水的配合量多的试验例3-1、3-2中，全部评价差，不能随着乙醇的优先挥散而实现整发力的提高。此外，由于(a)成分的溶解性欠缺，(a)成分白浊，不能均匀地分散。
另一方面，如试验例3-3、2-3所示，随着乙醇的配合量增多，可以均匀地分散，得到不仅涂敷时的整发力提高，而且随着乙醇的优选挥散而整发力提高的整发用化妆品。 
此外，配合丙醇作为低级醇时，丙醇的配合量少、水的配合量多的试验例3-4中，不能随着丙醇的优先挥散而实现整发力的提高。此外，由于(a)成分的溶解性欠缺，(a)成分白浊，不能均匀地分散。 
另一方面，如试验例3-5～3-7所示，随着丙醇的配合量增多，可以均匀地分散，得到不仅涂敷时的整发力提高，而且随着丙醇的优选挥散而整发力提高的整发用化妆品。 
由此可知，本发明的整发剂化妆品中，化妆品中，(a)成分必须溶解在(b)成分中。此外，配合特定的(a)嵌段型氧化烯衍生物作为整发成分的本发明的整发用化妆品中，优选在化妆品总量中配合低级醇40质量%以上、水60质量%以下。此外，若考虑到(a)成分的溶解性或相容性的好坏、涂敷时的整发力，则特别优选配合低级醇50质量%以上。 
以下举出本发明的整发用化妆品的处方例，但是本发明的技术范围不被它们所限定。得到的整发用化妆品对毛发的相容性都良好，都可以均匀地涂敷，刚涂敷后即具有整发力的同时，整发结束后全部溶剂挥散，不会发粘，还具有再整发性。 
处方例1 雾状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                    50.0
(3) 化合物1                                              10.0
(4) 山梨醇                                                                3.0
(5) POP(70)十甘油基醚                                            3.0
(6) 乙烯基吡咯烷酮·甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物二乙基硫酸盐                                                                               3.0
(ガフコート755N(ISP公司制))
(7) 水解小麦蛋白质液                                             0.5
(クロペプタイドW(クローダジャパン株式会社制))
(8) 三甲基甘氨酸                                                     0.5
(9) 聚醚改性硅氧烷                                                 0.5
(FZ-2222(东レダウコーニング株式会社制))
(10) 香料                                                                  适量
<制法>
在(1)中溶解(4)、(7)、(8)形成水相部分，在(2)中依次加入熔解的(3)、(5)、(6)、(9)、(10)形成透明溶解液，向上述水相部分中添加上述透明溶解液，搅拌溶解，由此得到透明外观的雾状整发剂(发雾)。
处方例2 雾状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                     40.0
(3) 化合物2                                             20.0
(4) 海藻糖                                                                 0.5
(5) POP(9)二甘油基                                                  3.0
(6) 甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基酯共聚物
                                                                                    3.0
(ユカフォーマーR205(三菱化学株式会社制))
(7) 羟基乙基脲                                                          0.5
(8) 硬脂基三甲基氯化铵(25%水溶液)                     0.5
(9) 聚醚改性硅氧烷                                                  0.5
(SS-2802(东レダウコーニング株式会社制))
(10) 香料                                                                  适量
<制法>
在(1)中溶解(4)、(7)、(8)形成水相部分，在(2)中依次加入熔解的(3)、(5)、(6)、(9)、(10)形成透明溶解液，向上述水相部分中添加上述透明溶解液，搅拌溶解，由此得到透明外观的雾状整发剂(发雾)。
处方例3 雾状整发剂
                                                                                 (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 异丙醇                                                                40.0
(3) 化合物 3                                             5.0
(4) 乳酸                                                                    0.02
(5) POP(9)二甘油基                                                  3.0
(6) 丙烯酸树脂烷醇胺                                             3.0
(プラスサイズL-9909B(互应化学工业株式会社制))
(7) 聚乙二醇(分子量1500)                                      0.5
(8) POE(3)·POP(20)低聚琥珀酸酯                        0.5
(エステモール50(日清オイリオ株式会社))
(9) 二椰油基乙基羟基乙基硫酸甲酯铵                 0.1
(DEHYQUART L80(コグニス·ジャパン社制))
(10) 香料                                                                  适量
<制法>
在(1)中溶解(7)、(4)、(9)形成水相部分，在(2)中依次加入熔解的(3)、(5)、(6)、(8)、(10)形成透明溶解液，向上述水相部分中添加上述透明溶解液，搅拌溶解，由此得到透明外观的雾状整发剂(发雾)。
处方例4 凝胶状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                     50.0
(3) 化合物4                                       20.0
(4) 二甘油                                                                 5.0
(5) 木糖醇                                                                 0.5
(6) 羟丙基纤维素                                                     1.0
(HPC-H(日本曹达株式会社制))
(7) 乙烯基吡咯烷酮·甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯·丙烯酸烷基酯·二丙烯酸三丙二醇酯共聚物                                                               0.5
(コスカットGA467(大阪有机化学工业株式会社制))
(8) 乳酸                                                                    0.3
(9) 硬脂基三甲基氯化铵(25%)                   0.5
(10) 聚醚改性硅氧烷                                               0.5
(SH3771(东レダウコーニング株式会社制))
(11) 聚-γ-谷氨酸Na                                               0.1
(ジェルプロテインA-8001(出光テクノファイン株式会社制))
(12) 薄荷油                                                               0.1
<制法>
在(2)中添加熔解的(3)、(6)、(7)、(10)、(12)良好地均匀分散，形成醇部分。另一方面，在(1)中依次加入(4)、(5)、(8)、(9)、(11)形成透明溶解液，向该透明溶解液中加入上述醇部分，使用均化器使其均匀，由此得到透明凝胶状的整发剂。
处方例5 凝胶状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                    50.0
(3) 化合物5                                         30.0
(4) POE(5)·POP(65)季戊四醇酯                             2.0
(5) 聚乙二醇(分子量6000)                                       2.0
(6) 羧基乙烯基聚合物                                         0.2
(ハイビスワコー105(和光纯药工业株式会社制))
(7) 丙烯酸·丙烯酸烷基酯(C10-30)共聚物                0.2
(PEMULEN TR-2(B.F.Goodrich Chemical Company公司制))
(8) 2-氨基甲基丙醇                                                        0.3
(9) POE(24)·POP(13)癸基十四烷基醚                       0.5
(10) 二月桂酰基谷氨酸赖氨酸Na                               0.3
(11) 刺梨果实提取物                                                     0.1
(12) 香料                                                                        0.1
<制法>
在(1)中加入(6)、(7)良好地分散后，加入熔解的(5)、(10)、(11)形成水相部分。另一方面，在(2)中添加熔解的(3)、(4)、(9)、(12)形成透明溶解液，将该透明溶解液添加到上述水相部分中，进一步加入(8)，进行搅拌，由此得到透明凝胶状的整发剂。
处方例6 凝胶状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                     50.0
(3) 化合物6                                              10.0
(4) 肌醇                                                                     0.4
(5) POE(10)甲基葡糖苷                                            2.0
(グルカムE-10(日本ルーブリゾール株式会社制))
(6) 聚乙烯基吡咯烷酮·乙酸乙烯酯共聚物          0.2
(PVP/VA S-630(ISP公司制))
(7) 二甲基丙烯酰胺·丙烯酰基二甲基牛磺酸Na交联聚合物(日本特开2005-132782的合成例4)                                                                           1.0
(8) POE(50)油基醚                                                    0.5
(9) 聚醚改性硅氧烷                                                 0.3
(FZ-2222(东レダウコーニング株式会社制))
(10) 珍珠蛋白质提取物                                           0.1
(11) 香料                                                                   0.1
<制法>
在(2)中添加熔解的(3)、(8)，接着添加(9)、(11)，进一步加入(7)搅拌至均匀，形成醇部分。另一方面，向(1)中添加(4)、(5)、(6)、(10)形成溶解液，向该溶解液中加入醇部分，均匀搅拌得到透明凝胶状的整发剂。
处方例7 气溶胶喷雾
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                    50.0
(3) 化合物1                                             10.0
(4) 丙烯酸树脂烷醇胺                                             5.0
(プラスサイズL-9909B(互应化学工业株式会社制))
(5) 二甘油                                                                0.5
(6) 香料                                                                    0.1
<制法>
在(2)中添加熔解的(3)，接着添加(4)、(6)，搅拌至均匀，形成醇部分。另一方面，向(1)中加入(5)，进一步加入醇部分，均匀搅拌形成原液。将该原液60%和二甲基醚40%填充到气溶胶罐中，并进行混合，得到气溶胶喷雾。
[0081] 处方例8 雾状整发剂
                                                                                  (质量%)
(1) 离子交换水                                                         余量
(2) 乙醇                                                                     50.0
(3) 化合物7                                            5.0
(4) 1,3-BG                                                                  5.0
(5) 香料                                                                     0.2
(6) 葡萄酒(wine)提取物                                            0.1
<制法>
在(2)中添加熔解的(3)和(5)、(6)，良好地均匀分散，形成醇部分。接着，向(1)中加入(4)形成透明溶解液，向该透明溶解液中加入醇部分，得到透明雾状的整发剂。

Claims (1)

1.整发用化妆品，其特征在于，含有：
(a) 25℃下为固体、不溶于水、可以透明地溶解在碳原子数为1～4的一元脂肪族醇中的选自式(I)、(II)、(III)中的1种或2种以上的嵌段型氧化烯衍生物 2～30质量％，和
(b) 含有水和碳原子数为1～4的一元脂肪族醇的溶剂，
(a)成分溶解在(b)成分中，
(b)成分的水的配合量为60质量%以下，碳原子数为1～4的一元脂肪族醇的配合量为40质量%以上，
涂敷后随着碳原子数为1～4的一元脂肪族醇的优先挥散，(a)成分在组成变化的溶剂中经过混合状态，实质上全部溶剂挥散，
R1O-[(AO)p(EO)q(AO)r]-R2       (I)
R1O-[(EO)p(AO)q(EO)r]-R2             (II)
R1O-[(EO)p(AO)qR3(AO)s(EO)r]-R2        (III)
式中，AO是碳原子数为3～4的氧化烯基，EO是氧化乙烯基，p、q、r和s为平均加成摩尔数，1≤p＋r≤90、1≤q＋s≤90，氧化乙烯基相对于碳原子数为3～4的氧化烯基和氧化乙烯基的总计的比率为20～80质量%，R1和R2为相同或不同的碳原子数为1～4的烃基或氢原子，R3是碳原子数为1～36的直链或支链烃基。
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