TWI362943B - Shatter resistant encapsulated colorants for natural skin appearance - Google Patents

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1362943 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於3有囊封著色劑之組成物。更具體來說， 本發明係關於含有抗碎裂囊封著色劑之組成物，及其於個 人保養應用之使用。 【先前技術】 本發明之背景 -· 對於提供可使用於各種不同的應用中具改善的抗碎裂 之顆粒存在有一種需求。具體而言，對於提供含有經夾 W或囊封著色劑的產品，該產品可在延長的期間保留著色 劑，並在經歷不同環境時展王見改善的抗碎裂性，存在有一 種需求。特別是在使用油溶性和水溶性染劑的例子，其長 不良地保留染色通常是困難的。在一化妝品組成物中， 若無法長期不變地保留染料’將損害該化妝品的長期視覺 美國專利第5,234,71 1號描述一種用於油墨調配物之 顏料顆粒的量封古、土 n «· π 法，及其4於化妝產品之用途。該化妝 產品特別是關於眼線筆。 美國專利第5,382,433號和已公開之PCT中請案W0 描述種含有微囊封顏料顆粒之化妝筆的使用。 =囊封顏料在美國專利第5,382,433號中是制凝塊聚 化胳1^的。此PCT申請案中藉由包含-揮發性溶劑於 品組成物中來擴大此項專利。該揮發性溶劑的存在可 5 ⑧ .將微囊封物質的顆粒感減至最小。 八已知有多種技術可提供囊封或夾帶著色劑。舉例來說， 已公=之PCT申請t W0 91/06277描述化妝品調配物，其 八有刀散於無水的基料或媒劑中之可活化潛伏顏料。將磨 碎：顏料或液體載體分散液微囊封以形成穩定、乾燥、自 <動的微尺寸顆粒粉末。較佳的囊封方法是經由凝聚作 用例如藉由在連續外在水相中乳化液體分散液以形成微 • 尺寸彳滴，之後再將膠體物質的複合物以在每一小滴上或 •，圍开:成,儿積的方式加到該外相中從而形成其外壁或外 八又田遭欠物理力時，該微膠囊將會破裂並釋出其中的潛 伏顏料》 β 美國專利第5,234,71 1號係關於囊封可用於化妝品製 &的顏料顆粒的方法。此參考文獻的目的在於利用囊封方 法增加顏料顆粒的可濕性、可分散性及抗熱性。該囊封方 法涉及在水性介質中的氧化還原反應與自由基乙烯基聚合 反應。 籲 已公開之歐洲專利申請案EP 225,799A3係描述一種在 液體、凝膠、蠟或低溫熔化之固體載體相中的微囊封固體 無磁性著色物質’其係囊封於高分子聚合外殼中。吸附於 外威上的是增加該固體著色物質表面親油性的矽烷或鈦酸 鹽偶合劑。 已公開之歐洲專利申請案445,342A1係關於一種化妝 品組成物’其含有已經由將溶劑化物染料併入樹脂並與化 妝品載體混合所形成的顏料。當應用於皮膚、指曱或頭髮 1362943 •時，該顏料的存在量足以提供有吸引力的化妝效果。可使 用任何化妝上可接文的可溶性染料。可使用任何樹脂，只 要匕可破研磨成微細粉末。該溶劑化物染料可藉由將其加 塑化或♦化樹月曰中’或將染料溶於未聚合之樹脂與染料 和樹脂之互溶劑的溶液中，再聚合該樹脂；或藉由將染料 與樹脂接觸，而併入到樹脂中。該充滿染料之樹脂粉末據 稱可用於各種化妝品組成物中。 ‘ wo G2/_445巾請案解決顏色保留的問題，並提供包 含基質聚合物且於其中遍佈有著色劑的聚合物顆粒。該基 質聚合物是由單體摻合物所形成：第―種單體，其為㈣ 式（吻lenically)不飽和離子單體，為一揮發性抗衡離子的 鹽類，及第二種單體，其為烯鍵式不飽和疏水性單體，其 能夠形成玻璃轉變溫度超過50〇c之均聚物。典型的基質 聚〇物含有已經由苯乙烯與丙烯酸銨形成之共聚物。該聚 合顆粒展現極佳的保留性，且可在多種不同條件下保留著 色劑。然而，這些顆粒傾向於當被粗糙地處理時在某些條 籲件下會破裂且甚至碎裂的缺點，而導致著色劑的流失。 共同繫屬之美國專利申請案第10/785,208號係描述如 WO 02/090445之描述所製備的微囊封著色劑之摻合物於化 妝品組成物中的用途。該摻合物於應用時產生有紋理自然 色調著色’或在該化妝產品本身上或其中產生類似的效 果。然而，如上文所提到者，該微膠囊與本發明所使用者 有著結構上的差異且缺乏抗碎裂性。 本發明之目的是提供包含含有夾帶或囊封著色劑之聚 7 1362943 0顆粒的化妝品組成物，該組成物可在延長的期間且在經 歷不同環境時保留著色劑。上述性質在著色劑是油溶性及 7別是水溶性染料時（其通常在永久保留染料上有困難） 是特別重要的。在化妝品組成物中，若無法長期不變地保 留染料，在長期使用後將損害該化妝品的視覺效果。 著色劑的囊封或夾帶會造成著色劑的視覺損害。其可 能是因為該聚合物吸收某些波長之光線，或有時是因為該 聚合物顆粒不規則的形態。此外，當顆粒不具抗碎裂性， >此亦成立。顆粒的破裂或是破碎的顆粒亦將會導致著色劑 的視覺損害。 因此，本發明之另一目的在於提供含有聚合物夾帶之 著色劑的化妝品組成物，其中該顆粒具抗碎裂性且能禁得 起粗糙處理，因而提供改善的視覺效果。 【發明内容】 本發明之概要 —方面’本發明提供包含有效著色量之至少一種著色 劑的微顆粒，其中該著色劑被夾帶於已經由包含以下單體 之單體摻合物所形成的基質聚合物：第一種單體，其為烯 鍵式不飽和離子單體’及第二種單體，其為能夠形成玻璃 轉變溫度超過50°C之均聚物的浠鍵式不飽和疏水性單體， 其中有二級粒子遍佈於該基質中，其中該二級粒子包含一 種已經由能夠形成玻璃轉變溫度超過5〇〇C之均聚物的烯 鍵式不飽和疏水性單體和視需要選用的其他單體所形成的 1362943 疏水性聚合物’該疏水性聚合物係不同於該基質聚合物。 該個別著色劑微粒具有典型的顆粒大小在1和60微米之 間。 另一方面’本發明提供一種固體或液體個人保養或化 妝品組成物，其包含有效著色量之至少二種著色劑的摻合 物’其中該等著色劑被夾帶於已經由包含以下單體之單體 摻合物所形成的一或多種微顆粒基質聚合物中：第一種單 體’其為稀鍵式不飽和離子單體，及第二種單體，其為能 •夠形成玻璃轉變溫度超過50°C之均聚物的烯鍵式不飽和 疏水性單體，其中有二級粒子遍佈於該基質中，其中該二 級粒子包含一種已經由能夠形成玻璃轉變溫度超過5〇〇c 之均聚物的烯鍵式不飽和疏水性單體和視需要選用的其他 單體所形成的疏水性聚合物，該疏水性聚合物係不同於該 基質聚合物。 該組成物中的著色劑是選自至少二種彼此不同的顏 色。在一具體態樣中’係使用黃色、紅色和藍色之原色中 •的至少二種的摻合物。 本發明亦提供一種身體著色之方法，其包括將具有有 效著色量之如上所述的至少二種微顆粒著色劑摻合物的固 體或液體個人保養或化妝品調配物應用於身體上至少—個 部分。 根據本發明之微顆粒著色劑摻合物已増進視覺表現， 4如更自然似皮膚的外觀。此外’在嚴格的調配條件或處 理下’該基質聚合物不會碎裂’因而在儲存及使用期間能

9 -保持合意的美觀效果。 【實施方式】 發明之詳細說明 可由包括下列步驟之方法得到的微顆粒，該微顆粒包 3基質聚合物與遍佈於該基質中之二級粒子的，其中該基 質聚合物已經由包含以下單體之單體摻合物所形成：第— 種單體，其為烯鍵式不飽和離子單體，及第二種單體，其 |為旎夠形成玻璃轉變溫度超過5〇QC之均聚物的烯鍵式不 飽和疏水性單體，其中該二級粒子包含一種已經由能夠形 成玻璃轉變溫度超過5〇〇c之均聚物的烯鍵式不飽和疏水 !生單體和視需要選用的其他單體所形成的疏水性聚合物， 該疏水性聚合物係不同於該基質聚合物： A) 提供由包含該第一與第二種單體之單體摻合物所 形成之聚合物鹽的水相， B) 在該水相中形成該二級粒子或將該二級粒子與該 φ水相合併， C) 形成在水不混溶性液相中包含該水相的分散液， 該水不混溶性液相較佳係包含兩親聚合安定劑以形成乳 液，及 D) 使該分散液脫水，其中水係自含水顆粒中蒸發， 藉此形成包含遍佈於該基質聚合物之二級粒子的固體顆 粒。 較佳的是，用以形成基質聚合物的第一種單體是揮發 1362943 -性抗衡離子成分的鹽。在脫水步驟（D)期間，該鹽的揮發性 抗衡離子成分最好是被蒸發掉。藉此我們係指至少一部份 的抗衡離子成分被蒸發。舉例來說，當聚合物基質為銨鹽 時揮發性成分氨將被蒸發。於是，在蒸餾階段期間，基 質聚合物將可轉化成其自由酸或自由鹼形式。 用於本發明之顆粒係包含有著色劑。該著色劑可選自 於顏料、染料或色澱。在製備該顆粒的方法中，特別希望 §玄著色劑係溶解或分散於水相中，如此該著色劑可變成遍 _佈於基質聚合物内。 已發現如上所述的聚合物微顆粒展現出改良的抗碎裂 性並結合改良的視覺表現，此外，即使在延長的使用下， 該聚合物基質也不會讓任何被夾帶的活性成分如著色劑被 釋放出來。特別合意的是提供其中著色劑係遍佈於基質聚 合物且其中該基質聚合物對著色劑是不滲透的顆粒。 如果基質聚合物係經交聯’則可進一步增進聚合產物。 此交聯可為在方法中包括交聯步驟所致的結果。此可經由 籲在聚合物中包含自交聯基團，例如帶有羥甲基官能度的單 體重複單元而達成。不過’較佳的是，該交聯係經由包含 交聯劑與水相聚合物而達成。該交聯劑通常是與聚合物鍵 上官能基反應的化合物。舉例來說，當聚合物鍵含有陰離 子基團時，適當的交聯劑可為氮丙啶、二環氧化物、碳二 酿胺、矽烷或多價金屬，如紹、鋅或錯。一種特佳的交聯 劑可為破酸錯紹或氧化鋅。另一種特佳的交聯劑類別包括 在聚合物鏈之間形成共價鍵的化合物，例如石夕院或二環氧 1362943 化物。 交聯方法最好是在脫水步驟期間進行。因此，當包含 交聯劑時，其通常應保持潛伏直到開始脫水。 我們已經發現，由能夠形成玻璃轉變溫度超過5〇。〇， 較佳係大於60或80。之均聚物之疏水性單體的特殊組合所 形成的聚合物，在對著色劑或其他活性物的不滲透性方面 展現出可觀改良的性能。疏水性單體一詞，我們係指該單 體具有小於每1〇〇毫升水5克的水中溶解度。 • 聚合物的玻璃轉變溫度（Tg)係在化學技術百科全書 (Encyclopedia 〇f Chemical Techn〇1〇gy)第 19 卷第四 版第891頁中定義為在該溫度以下：（ι)整體分子的轉變 運動和（2) 40至50個碳原子的嵌段鏈的捲繞與展開二者都 被凍結。因此，低於Tg時，聚合物不會展現出流動或橡 膠彈性。 聚合物的Tg可用差示掃瞄量熱法（dsc )測定。 通韦’顆粒的平均顆粒大小直徑係小於約丨〇〇微米。 •較佳的是，平均顆粒大小直徑是在約1至6〇微米的範圍 内，例如1至40微米，且特別是在丨至3〇微米。平均顆 粒大小係以c〇ulter顆粒大小分析儀根據文獻中充分證明 的標準程序測定。 在不受理論限制下’相信離子單體與該疏水性單體的 特殊組合提供具有正確親水度和硬度的聚合物，其看來是 在對著色劑或其他活性物之不滲透性方面改良的原因。包 含疏水性聚合物之二級粒子的存在顯然是提供具有改良抗

12 1362943 碎裂性之顆粒的原因。 典型而言’用於製造基質聚合物的單體摻合物可含有 至少5G重量％疏水性單體，其餘則由離子單體所構成。一 般而言’疏水性單體將以至少6〇重量％的量存在。較佳的 組成物含有在65和90重量％之間的疏水性聚合物，例如 約70或75%。 該疏水性單體的具體例子包括苯乙稀、甲基丙稀酸甲 醋、甲基丙稀酸第三丁醋、甲基丙烯酸苯醋、甲基丙稀酸 _環己酯及甲基丙烯酸異冰片酯。 已經發現不可能用不能形成玻璃轉變溫度至少5〇〇c 之均聚物的烯鍵式不飽和羧酸酯代替該疏水性單體，而不 會不利地增加聚合物的滲透性。最好，Tg仍應為至少 或甚至至少80〇C。舉例來說，用其他（甲基）丙烯酸酯，例 如丙烯酸2-乙基己酯’來取代本發明所用的疏水性單體係 不適當的。最佳結果通常係經由使用能夠形成有非常高Tg 之聚合物的單體而獲得。因此，使用丙烯酸乙酯或丙烯酸 •丙酯作為疏水性單體將產生較不佳的產物。 離子單體可含有陰離子或陽離子基團，或者可為潛在 離子性’例如呈酸酐形式。較佳離子單體是烯鍵式不飽和 陰離子或潛在陰離子單體。適當的陰離子或潛在陰離子單 體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、富馬酸、馬來 酸、馬來酸酐、依康酸、依康酸酐、巴豆酸、乙烯基醋酸、 (甲基）烯丙基磺酸、乙烯基磺酸及2-丙烯醯胺基-2-甲基丙 烷磺酸。較佳的陰離子單體為羧酸或酸酐。 13 1362943 ，#離子單體為陰離子者，例如㈣或酸if，則揮發性 抗衡離子可為氨或揮發性胺成分…般而言，揮發性胺成 分是可在低至中溫被蒸發的液體，例如用高至2〇〇〇c的溫 度。較佳的是，可在低於100〇c的溫度於減壓下蒸發該: 發性胺。因此聚合物可以自由酸形式製得，然後用氯氧化 錢或揮發性胺如乙醇胺、甲醇胺' 1-丙醇胺、2-丙醇胺、 二曱醇胺及二乙醇胺的水溶液中和。或者，聚合物可經由 將陰離子單體的銨或揮發性胺鹽與疏水性單體共聚合而製 鲁得。 一般而言，基質聚合物可經由任何適當的聚合方法製 備。舉例來說，聚合物可方便地經由水性乳液聚合製備， 例如如EP-A-697423或US-A-5070136中所述者。然後可 藉由添加氫氧化銨或揮發性胺的水溶液將聚合物中和。 在典型的聚合方法中，係將疏水性單體與陰離子單體 的摻合物乳化至含有適量乳化劑的水相中。通常，乳化劑 可為任何適合形成水性乳液的市售乳化劑。合意的是，這 鲁些乳化劑傾向於較溶於水相而非水不互溶單體相中’因此 將傾向於展現高親水疏水平衡（HLB ) ^單體的乳化可藉 已知乳化技術進行’包括使單體/水相劇烈地攪拌或剪切， 或者使單體/水相通過網或篩。然後，可藉由使用適當的引 發劑系統，例如UV引發劑或熱引發劑來進行聚合。引發 聚合的適當技術將使單體水性乳液的溫度升高到70或8〇〇c 以上’然後添加佔單體重量50至1 〇〇〇 ppm之間的過硫酸 錄。 丄 έ ’基質聚合物有高至20〇,〇〇〇的分子量（以 GPC使用工辈許 '、知準參數測定）。最好該聚合物有低於50,000 的分子量，你 八 θ 】如2,000至20,〇〇〇。通常基質聚合物的最適 刀子置是在6，GG〇至12，_左右。 特佳的基質聚合物為笨乙烯與丙烯酸銨的共聚物。更 佳的是， . ^物疋在方法採用交聯劑（尤其是碳酸錯.敍 或氧化辞）的時候使用。 在本發明方法的替代版本中，離子單體可為陽離子或 '曰在陽離子性’例如烯鍵式不飽和胺。在這種形式的本發 明中’揮發性抗衡離子成分為揮發性酸成分。因此，在這 種形式的本發明中’基質聚合物可以類似於前述陰離子基 質聚合物的方式形成’但以陽離子或潛在陽離子單體替換 陰離子單體。一般而言’當聚合物係以自由胺與疏水性單 體之共聚物形式製備時，其係經由包含適當的揮發性酸， 例如醋酸、曱酸、丙酸、丁酸或甚至是碳酸而予以中和。 最好遠聚合物係被揮發性緩酸中和。 適當的陽離子或潛在陽離子單體包括（甲基）丙烯酸二 烷胺基烷基酯、二烷胺基烷基（曱基）丙烯醯胺或烯丙基胺 和其他烯鍵式不飽和胺及其酸加成鹽。典型而言，（甲基） 丙烯酸二烷胺基烷基酯包括丙烯酸二甲胺基甲酯、曱基丙 烯酸二曱胺基曱酯、丙烯酸二曱胺基乙酯、甲基丙烯酸二 甲胺基乙酯、丙烯酸二乙胺基乙酯、甲基丙烯酸二乙胺基 乙酯、丙烯酸二甲胺基丙酯、甲基丙烯酸二甲胺基丙酯、 丙烯酸二乙胺基丙酯、甲基丙烯酸二乙胺基丙酯、丙烯酸 15 1362943 二曱胺基丁酯、曱基丙烯酸二甲胺基丁酯、丙烯酸二乙胺 基丁酯及甲基丙烯酸二乙胺基丁酯。典型而言，二烷胺基 烷基（曱基）丙烯醯胺包括二曱胺基曱基丙烯醯胺、二曱胺 基曱基曱基丙烯醯胺、二甲胺基乙基丙烯醯胺、二曱胺基 乙基曱基丙烯醯胺、二乙胺基乙基丙烯醯胺、二乙胺基乙 基甲基丙烯醯胺、二甲胺基丙基丙烯醯胺、二甲胺基丙基 甲基丙烯醯胺、二乙胺基丙基丙烯醯胺、二乙胺基丙基曱 基丙烯醯胺、二甲胺基丁基丙烯醯胺、二曱胺基丁基甲基 % 丙烯醯胺、二乙胺基丁基丙烯醯胺及二乙胺基丁基甲基丙 烯醯胺。典型而言，烯丙基胺包括二烯丙胺和三烯丙胺。 二級粒子包含已經由能夠形成玻璃轉變溫度超過50〇c 之均聚物的烯鍵式不飽和疏水性單體與視需要選用的單體 所形成的疏水性聚合物，該疏水性聚合物係不同於基質聚 合物。烯鍵式不飽和疏水性單體可為任何以上就用以形成 基質聚合物之第二種單體所定義之單體。較佳的是，疏水 !·生單體係與該用以形成基質聚合物的第二種單體相同。該 疏水性單體的具體例子包括苯乙烯、甲基丙烯酸曱醋、°甲 基丙稀酸第三丁 S旨、甲基丙烯酸苯醋、甲基丙稀酸環己醋 及甲基丙料異冰片酯。最好該疏水性單體是苯乙稀。 疏水性單體可單獨聚合 義之其他單體一起聚合。有 璃轉變溫度超過50°C之抬 ，或者可與一或多種以上所定

1362943 •酯，例如丙烯酸2·乙基己酯或丙烯酸硬脂酯。典型而言， 當包含這類單體時，它們應該以佔用於二級粒子之單體重 里不超過20重$ %的量存在。較佳的是，這些單體係以小 於10重量％且更佳小於5重量％的量存在。 或者，該其他單體可為親水性單體。親水性單體可為 非離子性的，例如丙烯醯胺，或著其可為離子性的例如 如關於用以形成基質聚合物之第一種單體所定義者。一般 而5，這類單體係打算以較小的比例使用而使得聚合物為 _疏水性者。當包含這類單體時，它們應該以佔用於二級粒 子之單體重量不超過20重量％的量存在。較佳的是，這些 單體係以小於1〇重量％且更佳小於5重量％的量存在。 特佳的是，二級粒子包含已經完全由一或多種能夠形 成玻璃轉變溫度超過50Υ之均聚物之烯鍵式不飽和疏水 性單體所形成的疏水性聚合物。特別適當的疏水性聚合物 為苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯的共聚物及苯乙烯的均聚物。 苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯的聚合物一般係包含至少4〇重 φ量％的苯乙稀和高至6〇重量％的甲基丙稀酸甲酿。較佳的 是，該共聚物具有在50: 5〇至95: 5、更佳6〇: 4〇至8〇: 2〇、特佳70 : 30 i 75 : 25之間的苯乙烯對甲基丙烯酸甲 S旨之重量比。 一般而言，二級粒子具有低於丨微米的平均顆粒大小， 且通常係低於750 ηηι。較佳的是，二級粒子具有在5〇與 5〇〇 nm之間範圍内的平均顆粒大小。二級粒子可藉由任何 習知方式製備。典型而f，這些顆粒可藉由水性乳液聚合

17 1362943 ，作用製備。較佳的是，這些顆粒係藉由根據在先前技術中 記載的任一種典型微乳液聚合方法的水性微乳液聚合作用 製備，例如如EP-a-531005或ΕΡ·Α_44945〇中所敘述者。 典型而言，二級粒子可經由形成包含連續水相（2〇至 8〇重量％之間）、含該單體之分散油相（1〇至％重量％ 之間）和界面活性劑及/或穩定劑（1〇至7〇重量％之間） 的微乳液而製得。一般而言，界面活性劑及/或穩定劑主要 係存在於水相中。較佳的界面活性劑及/或穩定劑為用來形 •成聚合物基質的聚合物水溶液。特佳的界面活性劑/穩定劑 為丙烯酸銨與苯乙烯的共聚物，如以上關於基質聚合物所 定義者。 單體在微乳液中的聚合可藉由適當的引發系統，例如 UV引發劑或熱引發劑，而開始進行。舉例來說，引發聚 合反應的適當技術係將單體水性乳液的溫度升高到70或 80°C以上’然後添加佔單體重量5〇至i〇〇〇 pprn之間的過 硫酸敍或偶氮化合物如偶氮二異丁腈。或者，可使用適當 _的過氧化物，例如室溫固化過氧化物，或光引發劑。可能 較佳的是，聚合反應是在約室溫下例如用光引發劑進行。 一般而言，二級粒子包含分子量高至2〇〇〇〇〇〇(藉Gp(： 使用標準工業參數測定）的聚合物。較佳的是，該聚合物 有低於50〇,〇〇〇的分子量，例如5 〇〇〇至3〇〇 〇〇〇。通常， 聚合二級粒子的最適分子量是在1〇〇〇〇〇至2〇〇,〇〇〇之間。 較佳的是’二級粒子具有一種核心殼體的結構，其中 該核心包含被聚合物殼體包圍的疏水性聚合物。更佳的

18 1362943 θ ，’及粒子包含一個含有疏水性聚合物的核心與包含基 質聚合物的殼體。特佳的是，基質聚合物的殼體係在疏水 性聚合物的核心周圍形成且是在聚合期間。 如先前所指出者，本發明的顆粒包含著色劑。他們可 匕3進步的活性成分，例如UV吸收劑、UV反射劑、 阻燃劑或活性染料示踪物質。 立“這些顆粒可夹帶一或多種著色劑，且該著色劑可為任 岂著色劑’例如染料、顏料或色殿。典型而言，適當著色 2包括經CTFA或FDA認可用於化妝品的任何有機:無機 顏料或著色劑’例如色殿、鐵氧化物、二氧化欽、鐵硫化 物或其他用於化妝品調配物中的傳統顏料。 顏料的例子包括：無機顏料’如碳黑、D&c紅7、弼 色殿、D&C紅30、滑石色澱、獄紅6、銷色殿、黃褐 色乳化鐵、黃色氧化鐵 '栋色氧化鐵、滑石、高嶺土、雲 母、雲母鈦 '红色氧化鐵、矽酸鎂及氧化鈦；以及有機： 料，如紅色202號、紅色崩號、紅色2〇5號、紅色2〇6 旒、紅色219號、紅色228號、紅色4〇4號、黃色2〇5號、 黃色如號、橙色4〇1號及藍色4〇4號。堯染料的例子有 紅色226號、藍色2()4號及藍色2G1冑。色澱染料的例子 包括各種與鋁、鈣或鋇一起沉澱的酸性染料。 於一具體實例中，著色劑為水溶性染料之水溶液1 等染料可包括FD&C藍色丨丨號、職c藍色12號、叩处 綠色13號、FD&C紅色13號、FD&C紅色14〇號印紅 黃色15號、FD&C黃色16號、d&C藍色14號、.d&c藍 19 1362943 色19號、D&C綠色15號、D&C綠色16號、D&C綠色18 號、D&C橙色14號、D&C橙色15號、D&C橙色110號、 D&C橙色111號、d&C橙色117號、FD&C紅色14號、 D&C紅色16號、D&C紅色17號、D&C紅色18號、D& C紅色19號、D&C紅色117號、D&C紅色119號、D&C 紅色121號、D&C紅色122號、D&C紅色127號、D&C 紅色128號、D&C紅色130號、D&C红色131號、D&C 紅色134號、D&C紅色139號、FD&C紅色140號、D&C φ紫色12號、D&C黃色17號、Ext. D&C黃色17號、D&C 黃色18號、D&C黃色111號、D&C棕色11號、Ext. D&C 紫色12號、D&C藍色16號及D&C黃色110號。 上述染料為眾所周知的市售材料，其化學結構係描述 於例如21C.F.R. part 74 ( 1988年4月1日修訂）和由

Cosmetics’ Toiletry and Fragrancy Association, Inc.出版的 CTFA化妝品成分手冊（1988 )。這些刊物係以引用方式 納入本文。 ❿ 公認之染料可為水溶性或較佳為其色澱。色澱是經由 將可溶性染料沉澱於反應或吸收層而製得之有機顏料，為 顏料組成物中的必要組成。大部分的色澱是由鋁、鋇或詞 衍生的。這些不溶性顏料大部分係以粉末或液體用於化.妝 σσ中’當需要不會著色於皮膚的暫時性顏色料時（如油溶 性染料所易於造成）。該色澱在這些產品中會與無機顏料 如氧化鐵、氧化鋅及二氧化鈦（最白的白色顏料）一起使 用。

20 Ι3ύ2943 ^ 著色劑亦可為一種為潛伏著色劑的物質，例如一種在 暴露於適當觸發機制如熱或輻射時會呈現顏色的顏色形成 劑。適當而言，這類夾帶著色劑形成劑可被塗佈或摻混至 適當的基質中，然後經處理以呈現顏色。提供著色劑形成 劑作為聚合物顆粒的優點在於它們可更容易地加工並以理 想方式摻入基質中。著色劑形成劑即使在被夾帶於聚合物 顆粒内仍可被活化。 下列表格列出目前可得且認可用於食品、藥物及/或化 φ 妝品的染料及著色劑。用於本文所選用的著色劑較佳係選 自於下列示範列表。

表1 —認可用於食品、藥物、化妝品（FDC顏料）的染料 FD&C藍色1號 FD&C綠色3號 FD&C紅色4號 FD&C紅色40號 FD&C黃色5號 FD&C黃色6號 表2 —認可用於局部施用藥物及化妝品的染料

Ext. DC 紫色#2 Ext. D&C黃色7號 Ext. D&C紫色2號 D&C棕色1號 FD&C紅色4號 D&C紅色17號 D&C紅色31號 D&C紅色34號 D&C紅色39號 D&C紫色2號 D&C藍色4號 D&C綠色6號 D&C綠色8號 D&C黃色7號 D&C黃色8號 D&C黃色11號 D&C澄色4號 D&C澄色10號 D&C澄色Π號

21 1362943

表3 —只認可用於藥物及食品的染料 D&C藍色4號 D&C棕色1號 D&C綠色5號 D&C綠色6號 D&C綠色8號 D&C澄色4號 D&C澄色5號 D&C澄色10號 D&C澄色11號 D&C紅色6號 D&C紅色7號 D&C紅色17號 D&C紅色21號 D&C紅色22號 D&C紅色27號 D&C紅色28號 D&C紅色30號 D&C紅色31號 D&C紅色33號 D&C紅色34號 D&C紅色36號 D&C紫色2號 D&C黃色7號 D&C黃色8號 D&C黃色10號 D&C黃色11號 一些顏色添加劑被免於認可且可永久列於化妝品使用 的表中，其包括鋁粉、婀娜多、氣氧化鉍、青銅粉、焦糖、 胭脂紅、/5胡蘿蔔素、氫氧化鉻綠、氧化鉻綠銅（金屬粉）、 二羥丙酮、乙二胺四乙酸二鈉-銅、亞鐵氰化鐵銨、亞鐵氰 化鐵、鳥嘌呤（真珠精）、癒創木藍香油烴（甘菊藍）、 •鐵氧化物、發光硫化辞、錳紫、雲母、葉蠟石、銀（用於 著色指甲磨光）、二氧化鈦、天青石（藍、綠、粉紅及紫） 及氧化鋅。 製造本發明著色顆粒的方法涉及將含有著色劑之基質 聚合物的水溶液分散至水不混溶性液體中。典型而言，水 不混溶性液體為有機液體或有機液體摻合物。較佳的有機 液體為非揮發性石蠟油與揮發性石蠟油的混合物。該二種 油可以等重量比例使用，但通常以使用過量非揮發性油較 22 佳，例如大於50至75重量份的非揮發性油對25至小於5〇 重量份的揮發性油。 在省方法中，合意的是在水不混溶性液體中包含聚合 :親穩定劑。該兩親穩定劑可為任何適當的市售兩親穩定 劑，例如hypermer(rtm)(可得自ια)。適當的穩定 劑亦包括在W〇_A.97/24179 t所述之穩定劑。 雖然除了兩親穩定劑之外還可包括其他穩定材料，例 ^界面活性劑，但通常較佳的是唯一的穩定材料為兩親穩 定劑。 立f該方法中，脫水步驟可藉任何合宜的手段達成。合 乞的疋彳經由使油中分散液經真空蒸館來進行脫水。一 般而言’此將需要升高的溫度’例如3〇〇c或更高的溫度。 雖然可使用還要更高的溫度，例如8〇至9〇〇c，但通常以 使用低於60至700C的溫度較佳。 替代真工蒸館的是，藉由喷霧乾燥進行脫水可為合意 的。適當而言，此可藉由在w〇_A_97/34945中所述的喷 _乾燥方法達成。 ，脫水步驟係自基質聚合物水溶液中除去水並且揮發抗 衡離子成分，而得到在水中不溶且不可溶服的乾燥聚合物 基質，其中含有遍佈於聚合物基質中的著色劑。 具有0.1至60微米平均直徑的囊封著色微球體是較佳 的’例如1至40 ’特別是i至3〇微米。 根據所欲的用途，該較佳的平均直徑將有不同，例如 本發明-個具體實例可為包含至少兩種囊封著色劑且具有 ⑧ 23 丄 ^2943 ”在10和3 0微米之間較佳粒子大小的液體臉部化妝調配 物。另一實例可為包含至少兩種囊封著色劑，具有在丨和 1 〇微米之間較佳粒子大小的口紅調配物。 已發現在施用包含於其中併有（微）囊封著色劑的個 人保養或化妝品調配物組成物時，可在施用時產生令人滿 思的效果》尤其是，含至少兩種微囊封著色劑（具獨特而 不同顏色）之摻合物，特別是多於一種原色之摻合物的 組成物，是產生自然、有紋理的皮膚色調效果的有效方式。 鲁。玄原色意被理解為紅色、黃色及藍色。本發明膠囊之另一 特徵是排除了非囊封著色劑常經歷的輾碎或研磨。 在一具體實例中’個人保養或化妝品組成物包含微囊 封著色劑之摻合物，該囊封著色劑個別提供於至少兩種個 別的基質聚合物材質中。於另一具體實例中，至少，種微 囊封著色劑係存在於單一的基質聚合物材質中。 根據本發明之個人保養或化妝品組成物包含佔組成物 總重量（Μ至70重量％，例如i至50重量％，及特別是 • 5至35重量％ ’之至少兩種囊封著色劑及化妝上容許之載 體或佐劑。雖然水是化妝上容許的且在大部份情況下亦會 存在，名詞“化妝上容許之載體或佐劑”是指至少有另一非 水物質且習慣被使用於個人保養或化妝品組成物中。 根據本發明之個人保養或化妝品製劑可以調配成油包 水或水包油乳液的形式，呈離子性或非離子性兩親脂質的 囊’包分散液、呈凝膠或固體棒狀物。較佳的是，該化妝品 製劑係呈液體形式。 24 1362943 β 作為油包水或水包油乳液，該個人保養或化妝品製劑 較佳包含5至50%之油相、5至20%之乳化劑與3〇至90 %的水。該油相可含有適合於化妝品調配物之任何的油， 如一種或多種烴油、蠟、天然油、矽氧烷油、脂肪酸酯或 脂肪醇。 化妝液可含有較少量如高至10重量％的單元或多元 醇，如乙醇、異丙醇、丙二醇、己二醇、甘油或山梨糖醇。 依據本發明之.化妝品調配物可被包含在廣泛變化的化 鲁妝品製劑中。特別是如下的製劑，例如，列入考慮的有： -皮膚保養製劑，如皮膚乳液、多重乳液或潤膚油及身 體粉末； -化妝品個人保養製劑，如臉部化妝品，呈口紅唇彩、 眼影、液體化妝品、日霜或粉末、臉部塗劑、乳霜及粉末 (面撲粉或粉餅）的形式；及 -防曬製劑，如曬黑塗劑、霜及油、阻光及預鞣 (pretanning)製劑。 依據個人保養製劑形式的不同，該製劑除囊封著色劑 卜可i 3另外的成分，例如螯合劑、額外的非囊封著色 劑、香料、増稠或固化（調控稠度）劑、润膚劑、⑽吸 收劑、濩膚劑、抗氧化劑及防腐劑。 根據本發月之組成物可利用此技藝已知的方法，將合 適的囊封著色劑物理性摻合至個人保養調配物中而 實施例說明了數種這樣的方法。 本發明亦提供— 種著色身體的方法 其包括將具有有 ⑧ 25 Ι3ύ2943 ，效著色量之至少二種如上所述之囊封著色劑之摻合物的液 體或固體個人保養或化妝品調配物施用於該身體上至少一 個部分。 • 在該方法之一具體實例中，個人保養或化妝品調配物 , 包含佔調配物總重量之0.1至70重量％，如1至50重量％及 特別是5至35重量％之至少二種如前文所述之微囊封著色 劑。 在該方法之一具體實例中’個人保養或化妝品組成物 籲is至少兩種微囊封著色劑（個別提供於不同的基質聚合 物材料中）之摻合物。在另一具體實例中，至少兩種微囊 封著色劑是存在於單一基質聚合物材料中。 在該方法之一具體實例中，個人保養或化妝品組成物 被調配呈油包水或水包油乳液，呈酒精的或含酒精的調配 物、呈離子性或非離子性兩親脂質的囊泡分散液、呈凝膠 或固體棒狀物。 在該方法之不同的具體實例中，個人保養或化妝品組 籲成物係呈皮膚保養製劑、化妝品個人保養製劑或防曬製劑 的形式。 下列實施例描述一些本發明的具體實例，但本發明並 不限於此。需被了解的是：已揭示的具體實例可依本文中 所揭示的作多種的變化，而不脫離本發明的精神或範圍。 因此’這些實施例並不打算限制本發明的範圍。相反的， 本發明的範圍是只由所附的申請專利範圍及其均等物來決 定。除非另外說明，在這些實施例中，所有的份數（parts )

26 1362943 -都是以重量計。 實施例1 包含60重量％著色劑與40重量％交聯聚合物之抗碎 裂黃色微珠粒係製備如下： 水相製備：將488克含有32重量％苯乙烯-甲基丙烯 酸酿共聚物（ 70/30重量％單體比，分子量200,000)微乳 液及14重量％笨乙烯·丙烯酸共聚物（65/35重量％單體 ，比’分子量6000 )的46%聚合物微乳液用790克水稀釋， 然後在高速混合器中研磨3 13克黃色10號A1色澱粉末（前 Kingfisher)與56克二氧化鈦。在所得之水性顏料分散液 中加入1 9克5 0 %碳酸錯敍水溶液。 另外製備油相如下：將76克20%兩親穩定劑（9〇重 量％曱基丙烯酸硬脂酯1〇重量％甲基丙烯酸共聚物，分 子量 40,000)用 1800 克 Is〇par 〇 溶劑（可得自 EXX0n Mobil) 稀釋。在高剪力勻化器中將上述水相加到此油相中，以形 籲成平均水滴顆粒直徑20微米的油包水乳液。將所形成的 乳液轉移到一個準備真空蒸餾用的1升反應器中。將乳液 溫熱到60。(：，然後使之真空蒸餾以除去水/Is〇par(J溶劑混 合物。真空蒸餾持續到1〇〇。(：，直到餾出液中不再收集到 水為止。其次，使反應器内容物停留另1小時以使錯交聯 劑與羧基化承載樹脂之間的交聯反應完全。 在此熱處理步驟之後，將反應器内容物冷卻到25〇c， 然後將所形成的著色微珠粒藉過濾分離出來，並於9〇c>c 27 1362943 烘乾。 最終產物為一種平均顆粒大小直徑20微米的自由流動 汽色微珠粒。 f施例2 以如實施例1中所述之相同方式但使用3 13克紅色7 號辦色澱粉末（前Kingfisher)代替黃色1〇號鋁色澱粉末 來製備紅色微珠粒。 實施例3 以如實施例1中所述之相同方式但使用3 13克藍色1 7虎銘色殿粉末（前KingHsher)代替黃色1〇號鋁色澱粉末 來製備藍色微珠粒。 實施你丨4 此實施例說明藉本發明所獲得之著色微珠粒的抗碎裂 性。 將3〇克實施例1的黃色微珠粒加到270克肉豆蔻酸異 丙S曰中。將所得微珠粒淤漿溫熱到75。匚，然後用高剪力混 合器於6,0〇〇 rpm勻化3〇分鐘。在此處理之後，將混合物 冷郃到室溫，然後在光學顯微鏡下檢查微珠粒◊光學顯微 鏡員示根據本發明所製得的著色顆粒在粗糙處理後保持完 整。 實施例5 水相製備：將2〇〇克46%聚合物微乳液（經苯乙烯_ 丙烯馱共聚物穩定的笨乙烯_甲基丙烯酸曱酯共聚物微乳 液）用100克水稀釋。在高剪力混合器中將3 1 藍& 1

28 1362943 號A1色澱粉末（前Kingfisher)分散於其中。在所得分散 液·中加入在80克水中包含20克氧化鋅水合物的淤漿。 另外製備油相：將44克20%兩親穩定劑（由曱基丙 稀酸硬脂酯（90重量％)-甲基丙烯酸共聚物（1〇重量％) 所組成）用600克Isopar G (前Exxon Mobil )稀釋。 藉助局剪力勻化器將水相分散至油相内以形成平均顆 粒直徑20微米的油包水乳液。將此乳液轉移到一組準備 洛餾用的裝置中。將此乳液溫熱到5〇〇c，然後使之真空蒸

餾並加熱（最高溫度100〇c )，直到餾出液中不再收集到 水為止。在此之後，將反應器内容物停留在約1〇〇〇C持續 另：小時以使交聯反應完全…旦完全之後，將反應團塊 冷，到25°C 然後過滤以回收著色珠粒。最後，將珠粒在 90 C烘乾而得到平均顆粒直徑2〇微米的自由流動藍色粉 下列實例說明本發明著色劑在多種不同的化妝品或個 人保養調配物中的使用。 1362943

口紅 相 INCI名稱 商品名 供應商 份數 A 蓖麻油 Lipovol CO Lipo 33.25 A Triethylhexanoin Schercemol GTO Scher 7.50 A 三亞麻油酸三異硬脂酯 Schercemol TIST Scher 15.00 A 檸檬酸三異硬脂酯 Schercemol TISC Scher 17.50 A 勘地里拉蠟 精製勘地里拉蠟丸 Ross Waxes 7.00 A 巴西蠟椰子蠟(巴西椋 橺)蠟 黃色巴西棕櫚蠟片 Ross Waxes 1.80 A 地臘 白色地臘77W Ross Waxes 1.80 A 微晶臘 微晶臘1275W Ross Waxes 3.50 A 羥化羊毛脂 Ritahydrox Rita 1.00 A 對羥苯曱酸曱酯 Nipagin Μ Clan ant 0.20 A 對羥苯甲酸丙酯 Nipasol Μ Clan ant 0.10 B 著色劑 囊封紅色顏料 Ciba Specialty Chemicals 5.70 B 著色劑 囊封黃色顏料 Ciba Specialty Chemicals 1.10 B 著色劑 囊封藍色顏料 Ciba Specialty Chemicals 0.20 B 雲母 化妝品BC雲母Mica #280 Whittacker, Clark & Daniels 4.35 總計 100.00 步驟： 將相A之各成分合併、加熱至90-105°C間，再混和直 到均勻。然後於攪拌下加入相B直到均勻。在將該口紅液 倒入模型時，溫度係保持在70°C以上。 30 1362943 中度保護遮光劑 相 INCI名稱 商品名 供應商 份數 A 去離子水 DI水 N/A 84.86 A 丙二醇（和）二偶氮烷 基脲（和）對羥苯甲酸 曱酯（和）對羥苯甲酸 丙醋 Germaben Π ISP 1.00 A 蘆薈葉水 Aloe Gel 1 ： 1 Natural Tri-K Industries 1.00 A 丙二醇 丙二醇 Dow Chemical 2.50 A 丁二醇（和）水（和） 黑核桃殼萃取物 Actiphyte of Black Walnut Hull Active Organics 0.04 A 柳酸乙基己酯 Escalol 587 ISP 5.00 A 曱氧基肉桂酸乙基己酯 Escalol 557 ISP 3.00 B 丙稀酸納共聚物(和)礦 脂（和）PPG-1十三烷 醇聚氧乙烯醚-6 Ciba® SALCARE® SC91 Ciba Specialty Chemicals 2.00 C 著色劑 囊封紅色顏料 Ciba Specialty Chemicals 0.20 C 著色劑 囊封藍色顏料 Ciba Specialty Chemicals 0.10 D 香料 霧中花 Belle Aire Fragrances 0.30 總計 100.00

步驟： 於適當容器中加入A部分並開始適度攪動。 加入B部分並混和直到均勻。 加入C部分；然後加入D部分並混和直到充分摻合。 ⑧ 1362943 無滑石散面撲粉 相 INCI名稱 商品名 供應商 份數 A 雲母 Sericite PHN Presperse 81.45 A 聚甲基丙烯酸甲酯 Ganzpearl GM-0600W Presperse 5.00 A 合成蠟和玉米麩質蛋白 Microease 11OXF Presperse 2.00 A 二氧化鈦 二氧化鈦3228 Whittaker, Clark & Daniels 5.00 A 對羥苯甲酸甲酯 Nipagin Μ Clariant 0.20 A 對羥苯曱酸丙酯 Nipasol Μ Clan ant 0.10 A 咪唑烷基脲 Germall 115 ISP 0.25 B 著色劑 囊封紅色顏料 Ciba Specialty Chemicals 1.00 B 著色劑 囊封黃色顏料 Ciba Specialty Chemicals 5.00 總計 100.00

步驟： 與A —起研磨直至完全分散。將B加入並摻和直到均 勻

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丞中油剞臉部粉麻 相 INCI名溢 產品名稱 供應廠商 比例 A 去離子水 DI Water N/A 53.94 A 10% KOH>« 10% KOH溶液 N/A 1.30 A PEG-12二矽甲油 DC 193界面活性劑 Dow Coming 0.10 A 1 滑石粉 滑石粉 Whittaker, Clark & Daniels 0.72 B 1，3-丁-醇 Jeechem BUGL Jeen Int. 4.00 B 矽酸鎂鋁 Veegum Granules R.T. Vanderbilt 1.00 C 1,3-丁-醇 Jeechem BUGL Jeen Int. 2.00 C_ 纖維素膊 CMC7MF Hercules 0.12 c 對羥笨甲酸甲酯 Nipagin M Clariant 0.02 二-PPG-3-己二酸肉笪蔻醚 酯 Cromollient DP3-A Croda 14.00 D 順丁烯_酸•乙某已酯 Pelemol DOM Phoenix 4.00 D 十八烷醇聚氧乙烯醚-10 (Steareth-10) Lipocol S-10 Lipo 2.00 D~~~ 十八烷醇聚氧乙烯醚-2 (Steareth-2 ) Lipocol S-2 Lipo 0.50 D 鯨臘醇 Crodacol C-95 NF Croda 0.62 D~~~ 二鯨蠟基磷酸酯和鲸蠟醇 聚氧乙烯醚-10磷酸酯和 録臘醇______ Crqdafos CES Croda 4.00 D 對羥笨甲醅丙 Nipasol M Clariant 0.10 E 著色劑 囊封二氧化鈦 Ciba Specialty Chemicals 7.50 E 著色劑 曩封黃色顏料 Ciba Specialty Chemicals 2.50 E 著色劑 囊封紅色顏料 Ciba Specialty Chemicals 1.20 E 箸色劑 曩封藍色顏料 Ciba Specialty Chemicals 0.20 F UMDM 肉醯腺 Mackstat DM McIntyre Group 0.18 總計 100.00 步驟： 使用均質機合併相A ’並開始加熱到80°C。加入相B 與相C並均質化1小時。在另一燒杯中合併相D的成分， 加熱到8 0 °C並混和直到均勻。在所有相D的成分已變均勻 之後，慢慢加到主相中，同時持續均質化。在將相D完全 加入之後，立即在80°C均質化15分鐘，然後開始冷卻該 混合物。於60°C時改成使用中度攪拌之槳式混合。將相E 加入並混和直到得到均勻混合物為止。在5 01時加入相F。 將該混合液物冷卻直到達到室溫。 33 13-62943 1.眼影粉餅（紫色） INCI名稱 產品名稱 供應廠商 比例 雲母 Sericite PHN Presperse 75.60 硬脂酸鋅 硬脂酸鋅 Witco 5.00 著色劑 囊封Ti02 Ciba Specialty Chemicals 6.00 著色劑 囊封紅色顏料 Ciba Specialty Chemicals 2.00 著色劑 囊封藍色顏料 Ciba Specialty Chemicals 0.60 對羥苯甲酸甲酯 Nipagin Μ Clariant 0.20 對羥苯曱酸丙酯 Nipasol Μ Clariant 0.10 硼矽酸鋁鈣 Luxsil Presperse 5.00 PEG-4二庚酸 Liponate 2-DH Lipo 5.50 總計 100.00

步驟： 將所有成分合併並混合均勻。加熱到100°c並以2000 p s i進行加壓。

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Claims (1)

1362943- 公告本 歹請專利範圍： 100年8月10日修正替換頁 種匕3有效著色！之至少-種著色劑的微顆粒，苴 2著色劑被夹帶於已經由包含以下單體之單體摻合物； ::的基質聚合物：第-種單體，其為烯鍵式不飽和離子 單體及第一種單體，其為能夠形成玻璃轉變溫度超遍Μ% 之均聚物的稀鍵式不飽和疏水性單體，其中 子 佈於該基質中，中兮-纽心 過 ，、中該-級粒子包含-種已經由能夠形成 玻璃轉變溫度超過5代之均聚物的浠鍵式不飽和疏水性單 體和視需要選用的其他單體所形成的疏水性聚合物，該疏 水性聚合物係不同於該基質聚合物。 2.如申請專利範圍第！項之微顆粒，其具有在 微米之間的顆粒大小。 、3、根射請專利範圍第1項之微顆粒，其中該著色劑 為至少一種顏料、染料或色澱。 4、 根據中請專利範圍第1項之微顆粒，其中該著色劑 為一種有機或無機的顏料.、色澱或其混合物。 5、 根據申請專利範圍第1項之微顆粒，其包含另外的 活性成分。 6、-種固體或液體個人保養或化妝品組成物，其包含 有效著色量之至少二種著色劑的摻合物，#中該等著色劑 被夾帶於已經由包含以下單體之單體摻合物所形成的一或 多種微顆粒基質聚合物中：帛_種單體，其為稀鍵式不飽 和離子單It，及第二種單體，其為能夠形成麵轉變溫度 超過5 0 C之均聚物的烯鍵式不飽和疏水性單體，其中有二 35 級粒子遍佈於該基質中，其中該二級粒子^ =形成玻璃轉變溫度超過㈣之均聚物的烯鍵式不徵和 ^性單體和視需要選用的其他單體所形成的疏水性聚合 ，該疏水性聚合物係不同於該基質聚合 妝上容許的載體或佐劑。 及·種化 7、 根射請專利範圍第6項之組成物，其中該組成物 中之夾帶著色劑係選自於彼此不同之至少二種著色齊卜 8、 根射請專利範圍第6項之組成物其中該組成物 中之夾帶著色劑係選自於原色紅、黃及藍中之至少二種原 色0 9、 根據申請專利範圍第6項之組成物，其中該組成物 之夾帶著色劑係被提供於至少兩種不同的基質聚合物材 料中。 10、 根據中請專利範圍第6項之組成物，其中之至少 兩種炎帶著色劑是存在於單—的基質聚合物材料中。 、11、根據巾請專利範圍第6項之組成物，其包含佔级 成物總重量, 至7〇重置％之夾帶著色劑摻合物。 12、根據中請專利範圍帛6項之組成物，其係調配成 油匕κ或水包油乳液、呈離子性或非離子性兩親脂質的囊 泡刀政液 '呈凝膠或固體棒狀物。 ，‘根據申請專利範圍第6項之組成物，其係呈皮膚 保養製背！化妝品㈤人保養製劑或防嘴製劑的形式。 根據申請專利範圍第6項之組成物，其係併入臉 部化妝品，呈α έτ QB θ 主口二、眼影、液體化妝品、日霜或粉末、臉 36 1^62943 100年8月10日修正替換頁 部塗劑、乳霜或粉末。 -— 15、 根據申請專利範圍第6項之組成物，其包含至少 —種另外的成分，其係選自於由螯合劑、非囊封著色劑、 香料、增濃或固化劑、潤膚劑、υν吸收劑'護膚劑、抗氧 化劑及防腐劑組成之群組。 16、 一種身體之化妝處理方法，其包含將如申請專利 範圍第6項之個人保養或化妝品組成物施用於身體上至少 一個部分。 17、 根據申請專利範圍第16項之方法，其中該組成物 中之微囊封著色劑構成佔組成物總重量之〇丨至4〇重量％。 18 '根據申請專利範圍第16項之方法其中該個人保 養或化妝品組成物包含至少兩種微囊封著色劑（其係個別 被提供於不同的基質聚合物材料中）之摻合物。 19、 根據申請專利範圍第16項之方法，其中該個人保 養或化妝品組成物包含存在於單一基質聚合物材料中之至 少兩種微嚢封著色劑。 20、 根據申請專利範圍第16項之方法其中該個人保 養或化妝品組成物係呈皮膚保養製劑、化妝品個人保養製 劑或防曬製劑的形式。 "" 2 1、根據申請專利範圍第1 6珀之古 、 礼图弟i6項之方法，其中該個人保 養或化妝品組成物係以油句匕忐 梅a水或水包油乳液的形式，呈離 子性或非離子性兩親脂質的壹治八畔 曰負的裳泡为政液.、呈凝膠或固體棒 37 1362943 - ' 100年8月10日修正替換頁 十一、圖式： 7 (無）

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