JP2008069124A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】繊維を含む化粧料において、該繊維を特定の有機スルホン酸金属塩を共重合した、ポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとしポリオキシエチレングリコールをソフトセグメントとするポリエーテルエステルエラストマーからなる弾性繊維とする。
【選択図】なし
Description
しかしながら、この場合でも化粧料の塗布後の仕上がりにおいて、特に変化のないものであった。
これに対して、特許文献4には、べたつきや汗うきを抑える方法として、アルギン酸カルシウム球状粉末配合皮膚外用剤とすることにより、発汗時の汗を吸収し皮膚のべたつきや汗うきを抑える制汗剤が提案されている。しかしながら、汗を吸収しべたつきを抑えるものの放湿性に劣るものであった。
さらに、特許文献6および7には、大豆蛋白質で顔料の表面を被覆してなる吸湿保湿性顔料や、ガラクトマンナン由来の吸放湿素材を用いた制汗剤が提案されているが、吸放湿性が不充分であり、さらに吸放湿性に優れたものが望まれていた。
その他、特許文献8には、アクリル系共重合体、ナイロン、エチレンビニルアルコール共重合体、コットン及びポリエステルの粉体を用いる方法も考案されているが、十分な吸湿性を得ることは難しい。
上記ポリオキシエチレングリコールの数平均分子量としては、400〜8000が好ましく、なかでも1000〜6000が特に好ましい。
上記のエステル交換触媒としては、ナトリウムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属塩、チタン、亜鉛、マンガン等の金属化合物を使用するのが好ましい。
また、弾性繊維の沸水収縮率を10%以上とすることが、吸湿性を5%以上、吸水伸長率を10%以上とする上でより好ましい。
すなわち、弾性繊維が示差走査型熱量計により得られるDSC曲線で2つの結晶融解ピークを有し、低温側の結晶融解ピーク高さHm1と高温側の結晶融解ピーク高さHm2との比Hm1/Hm2が0.6〜1.2の範囲であり、かつ破断伸度が400%以上であるものは、上記のような高い吸湿率および吸水伸長率を容易に達成できる。
本発明においては、繊維の繊度は特に限定されないが、好ましくは1.1〜11.1dtex、より好ましくは1.1〜5.5dtexである。また、上記繊維は、異型断面繊維であってもよく、中空を有する繊維であっても良い。
上記繊維の繊維長としては、用途によっても異なるが、好ましくは0.01〜50mm、より好ましくは0.01〜10mm、さらに好ましくは0.01〜5mmである。
また、上記繊維は、化粧料中に、好ましくは0.01〜50重量%、より好ましくは0.1〜30重量%、さらに好ましくは、0.3〜20重量%の範囲で含有させることができる。
化粧料、あるいはベースおよび/またはトップ化粧料のいずれかは、1種または複数の化粧品的に許容される有機溶剤を含有してもよい(許容しうる許容性、毒性および感触)。これらの溶剤は、化粧料の全重量に対して、0〜90重量%、好ましくは0〜60重量%、さらに好ましくは0.1〜30重量%の範囲で含有してよい。
固体物質の性質および品質は、所望の機械的特性および手触りに左右される。これらは化粧料の全重量に対して、0〜50重量%、好ましくは1〜30重量%のろうを含有すればよい。
さらに、化粧料、あるいはベースおよび/またはトップ化粧料のいずれかは、被膜形成ポリマーを含有してもよい。本発明において、「被膜形成ポリマー」とは、単独で、または被膜形成助剤の存在下で、連続的かつ付着性の被膜を支持体、特に、ケラチン物質上に被膜をつくるポリマーをいう。
被膜形成ポリマーは、本発明による化粧料あるいはベースおよび/またはトップ化粧料のいずれかに、化粧料の全重量に対して、0.01〜60重量%、好ましくは0.5〜40重量%、さらに好ましくは1〜30重量%の範囲で含有させてもよい。
被膜形成ポリマーを、被膜形成助剤と組み合わせることができる。このような被膜形成剤は、公知の化合物から選択することができ、特に、可塑剤および融合助剤から選択することができる。
上記の化粧料、あるいはベースおよび/またはトップ化粧料の一方はさらに、ビタミン、増粘剤(特に、場合によって改質されている粘土)、微量元素、皮膚軟化剤、金属イオン封鎖剤、香料、アルカリ化剤または酸性化剤、防腐剤、紫外線遮断剤またはこれらの混合物などの化粧品で一般的に使用される成分を含有していてもよい。
上記化粧料中には、あるいはベースおよび/またはトップ化粧料中に着色剤を含有していてもよい。付加的な着色剤は、顔料、真珠箔剤、着色剤およびこれらの混合物から選択することができる。ここで、顔料とは、白色か、着色されていて、無機または有機で、生理食塩水中に不溶性で、化粧料の着色を目的とする何らかの形の粒子をいう。また、真珠箔剤とは、特に、一定の軟体動物によりその殻で生産されるか、合成される何らかの形の虹色粒子をいう。
顔料は、白色であるか、着色されており、無機および/または有機であってよい。無機顔料のうち、場合によって表面処理されている二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄(黒色、黄色または赤色)、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、鉄ブルー、アルミニウム粉末および銅粉末などの金属粉末を挙げることができる。
有機顔料のうち、カーボンブラック、D&Cタイプの顔料およびカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、アルミニウムをベースとするラッカーを挙げることができる。
真珠箔顔料は、チタンまたはオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母などの真珠箔顔料、酸化鉄でコーティングされた雲母-チタン、特に鉄ブルーまたは酸化クロムでコーティングされた雲母-チタン、前記のタイプの有機顔料でコーティングされた雲母-チタンなどの着色真珠箔顔料およびオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠箔顔料から選択することができる。
脂溶性着色剤は例えば、ダイズ油、スダンブラウン、DC Yellow 11、DC orange 5、キノリンイエロー、スダンレッドIII(CTFA名称、D & C red 17)、ルテイン、キニザリングリーン(CTFA名称、DC green 6)、Alizurolpurple SS(CTFA名称、DC violet No.2)、リコピン、ベータカロチン、ビキシン、カプサンチン(capsantein)などのカロテノイド誘導体および/またはこれらの混合物が挙げられる。
着色ポリマーは、どのような化学的性質を有してもよく、特に、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリカーボネート、セルロースまたはキトサンポリマーなどの天然由来のポリマーまたはこれらの混合物であり、好ましくは、ポリエステルまたはポリウレタンポリマーである。
着色ポリマーは、着色基を有してよく、特に、共有結合により、ポリマー鎖上でグラフトされていてもよい。
特に、着色ポリマーは、そのうちの少なくとも1種が有機着色モノマーである少なくとも2種の異なるモノマーをベースとするコポリマーであってよい。
着色ポリマーは、本発明による化粧料中に、特に、ベースおよび/またはトップ化粧料中に、化粧料の全重量に対して、0〜50重量%(特に、0.01〜50重量%)、好ましくは0.5〜25重量%、さらに好ましくは0.2〜20重量%の範囲で含有させてもよい。
上記化粧料、あるいはベースおよび/またはトップ化粧料は、前記のような顔料および/または真珠箔剤および/または充填剤を含む粒子相を含んでよく、これらは、化粧料の全重量に対して、0〜98重量%(特に、0.01〜98重量%)、好ましくは0.01〜30重量%から、さらに好ましくは0.02〜20重量%の範囲で含有させてもよい。
アクリル系共重合体とは、アクリル酸、メタクリル酸及びこれらの誘導体の共重合体をいう。アクリル酸、メタクリル酸の誘導体としては、(メタ)アクリレート、アクリロニトリル等が含まれる。
粉体の配合量は、組成物中0.01〜50質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜20質量%、特に好ましくは0.1〜10質量%である。配合量が少なすぎると吸湿、放湿効果が得られない場合があり、多すぎると使用感が悪くなる場合がある。
制汗剤、殺菌剤、消臭剤といった他の成分を含むことができる。
本発明に使用される制汗剤としては、クロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛、アルミニウムハイドロキシクロライド、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、クエン酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、塩基性塩化アルミニウム、フェノールスルホン酸アルミニウム、β−ナフトールジスルホン酸アルミニウム、過ホウ酸ナトリウム、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、ジルコニウムクロロハイドレート、硫酸アルミニウムカリウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、塩基性臭化アルミニウム、アルミニウムナフタリンスルホン酸、塩基性ヨウ化アルミニウム、酸化亜鉛等が挙げられる。これらは1種単独又は2種以上を組み合わせて用いることができる。制汗剤を配合する場合、組成物中5〜30質量%配合することが好ましい。
本発明の容器は特に限定されないが、エアゾール缶、フィルム積層チューブ、アルミ積層チューブ、アルミ積層包装体、プラスチックボトル等を用いることができる。
本発明の組成物は、その調製方法、使用方法が特に制限されるものではなく、各剤型の常法に準じて調製することができ、各製剤の常法により常用量を通常の方法で使用することができる。
試料を所定の条件に調節した恒温恒湿室中に24時間調湿し、絶乾試料の重量と調湿試料の重量から次式により吸湿率を求めた。
吸湿率(%)=(調湿試料の重量−絶乾試料の重量)×100/絶乾試料の重量
繊維をかせ取りし、無緊張下にて30分間沸水処理後、20℃65%RHで風乾・調湿した後に非接触の160℃環境下で無緊張下にて2分間乾熱処理した糸を20℃65%RHの環境下に24時間放置し、これに0.88×10−3cN/dtexの荷重を掛けて測定した糸の長さを「乾燥時の糸の長さ」とし、その後この糸を20℃に調節された軟化水中に1分間浸漬後、水中から引き上げ、繊維表面に残存している水分を20℃65%RHで風乾させた濾紙で挟み、水平な台の上に置いて1.5g/cm2の重しを乗せ2秒間放置して繊維表面の余分な水分を拭き取った後、10秒後に0.88×10−3cN/dtexの荷重を掛けて測定した長さを「吸水時の糸の長さ」とし、下記の式により吸水伸長率を計算した。測定は全て20℃65%RHの環境下で行った。
吸水伸長率=(吸水時の糸の長さ−乾燥時の糸の長さ)÷乾燥時の糸の長さ×100%
吸湿伸長率=(吸湿時の糸の長さ−乾燥時の糸の長さ)÷乾燥時の糸の長さ×100%
20℃65%RHに調湿された恒温恒湿室内にて、東洋ボールドウィン社製テンシロンRTM−100引張試験機を用い、引張テストをすることにより測定した。
示差走査型熱量計(TA Instrument社2920型DSC)を用い、窒素気流下20℃/分の昇温速度で走査して測定した。そして、2つの結晶融解ピークのうち、低温側のピーク温度をTm1、高温側のピーク温度をTm2とした。
上記の2つの結晶融解ピークのうち、低温側(ピーク温度Tm1側)及び高温側(ピーク温度Tm2側)の、ベースラインからの結晶融解ピークトップまでの高さを測定し、それぞれHm1、Hm2とし、その比Hm1/Hm2を求めた。
フェノールと四塩化エタン1:1混合触媒中20℃で測定。
JIS L1090−5−3の方法で測定。
JIS L1090−5−5−1の方法で測定。
ジメチルテレフタレート100重量部、3,5−ジ(β−ヒドロキシエトキシカルボニル)ベンゼンスルホン酸ナトリウムの40重量%エチレングリコール溶液23重量部(全酸成分に対して5.0モル%)、ポリオキシエチレングリコール(数平均分子量4000)113.4重量部、1,4−ブタンジオール73.5重量部(全酸成分の1.4モル倍)および触媒としてテトラブチルチタネート0.4重量部を反応槽に仕込み、内温200℃でエステル交換反応を行った。理論量の約80%のメタノールが留出した時点で前述したヒンダードフェノール系化合物0.4重量部を添加した後、昇温、減圧による重縮合反応を開始した。重縮合反応は約30分かけて30mmHgとし、さらに30分かけて3mmHgとし、以後1mmHgの真空下で内温250℃にて200分間反応を行い、その時点でヒンダードフェノール系化合物1重量部と、ヒンダードアミン系化合物2重量部を添加し、その後さらに20分間1mmHg以下の真空下、250℃で20分間反応した。生成したポリエーテルエステルエラストマーの固有粘度は1.10であり、ポリブチレンテレフタレート(ハードセグメント)/ポリオキシエチレングリコール(ソフトセグメント)の重量比率は50/50であった。 得られたポリエーテルエステルエラストマーを230℃で溶融し、紡糸口金より吐出量3.05g/分で押出した。この際、口金直下から9cmを保温した。この溶融ポリマーに口金下3mの位置で、30℃における粘度が1×10−5m2/sのポリジメチルシロキサン100%からなる油剤を繊維重量を基準として3.0重量%付与し、ゴデットローラで510m/分で引取り、さらに750m(巻取ドラフト1.47)で巻き取って44デシテックス/1フィラメントのポリエーテルエステル弾性繊維を得た。得られたポリエーテルエステル弾性繊維の強度は0.6cN/dtex、伸度は570%、沸水収縮率は20.8%、35℃95%RHでの吸湿率は30%、吸水伸長率は25%であった。さらに上記ポリエーテルエステル弾性繊維を0.3mmにカットした。
ナイロン−12粉末 30g、
上記で得られたポリエーテルエステル弾性繊維 10g、
酸化鉄 3.5g、
シリコーン結合剤 3g、
タルク 全体を100gとする量
このパウダーを、顔につけたところ、フィット感や化粧保持効果が優れていた。
次の組成を有するマスカラを調製した。
カルボキシメチルセルロース 15g、
ラポナイト(Laponite) 0.2g、
実施例1で得られたポリエーテルエステル弾性繊維繊維 10g、
フクシンの二ナトリウム塩 0.05g、
水 全体を100gとする量
このマスカラをまつげにつけたところ、フィット感やボリューム感に優れ、しかもカールアップ効果やロングラッシュ効果が得られた。
次の組成を有するマニキュア液を調製した。
ニトロセルロース 17.1g、
N−エチル−o,p−トルエンスルホンアミド 5.4g、
クエン酸トリブチルアセチル 5.4g、
実施例1で得られたポリエーテルエステル弾性繊維繊維 10g、
DC Red 34 0.025g、
ヘクトライト 1.0g、
イソプロピルアルコール 7.2g、
酢酸エチル、酢酸ブチル 全体を100gとする量
このマニキュア液を爪に直接つけると、フィット感や透明感があり、爪の補強効果があった。
実施例1で得られたポリエーテルエステル弾性繊維の変わりに、ナイロン繊維を用いた以外は、実施例1と同様にルース・フェース・パウダーを調整した。
このルース・フェース・パウダーを塗布したところ、フィット感や化粧効果の持続性が乏しかった。
実施例1で得られたポリエーテルエステル弾性繊維の変わりに、ナイロン繊維を用いた以外は、実施例2と同様にマスカラを調整した。
このマスカラを塗布したところ、フィット感や化粧効果の持続性が乏しく、ボリューム感やカールアップ効果やロングラッシュ効果を十分に得ることができなかった。
実施例1で得られたポリエーテルエステル弾性繊維の変わりに、ナイロン繊維を用いた以外は、実施例3と同様にマニキュア液を調整した。
このマニキュア液を塗布したところ、フィット感に乏しく、化粧効果の持続性や補強効果が乏しかった。
ハードセグメントとしてポリブチレンテレフタレートを49.8重量部、ソフトセグメントとして分子量4000のポリオキシエチレングリコール50.2重量部からなるポリエーテルエステルを、230℃で溶融し、紡糸口金より吐出量3.05g/分で溶融押出した。この際、口金直下から9cmを保温した。この溶融ポリマーに口金下3mの位置で、30℃における粘度が1×10−5m2/sのポリジメチルシロキサン100%からなる油剤を繊維重量を基準として3.0重量%付与し、ゴデットローラで705m/分で引取り、さらに750m/分(巻取ドラフト1.06)で捲取って、40デニール/1フィラメントのポリエーテルエステル弾性繊維を得た。得られたポリエーテルエステル弾性繊維のTm1は204℃、Tm2は217℃、強度は0.7cN/dtex、伸度は810%、20℃65%RHでの吸湿率は2.8%、35℃95%RHでの吸湿率は22.9%、吸水伸長率は17.6%、吸湿伸長率は12.9%であった。さらに、上記ポリエーテルエステル弾性繊維を0.3mmにカットし、実施例1と同様にしてルース・フェース・パウダーを調製した。このパウダーを、顔につけたところ、実施例1と同様にフィット感や化粧保持効果が優れていた。
Claims (9)
- 繊維が含有されている化粧料であって、該繊維がポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとしポリオキシエチレングリコールをソフトセグメントとするポリエーテルエステルエラストマーからなる弾性繊維であることを特徴する化粧料。
- 弾性繊維の35℃95%RHでの吸湿率が5%以上であり、吸水伸長率が10%以上である請求項1記載の化粧料。
- 弾性繊維の沸水収縮率が10%以上である、請求項1〜3のいずれかに記載の化粧料。
- 有機スルホン酸金属塩の共重合量が、ポリエーテルエステルエラストマーを構成する酸成分を基準として0.1〜20モル%の範囲である、請求項3〜5もいずれかに記載の化粧料。
- 弾性繊維が示差走査型熱量計により得られるDSC曲線で2つの結晶融解ピークを有し、低温側の結晶融解ピーク高さHm1と高温側の結晶融解ピーク高さHm2との比Hm1/Hm2が0.6〜1.2の範囲であり、破断伸度が400%以上である、請求項1に記載の化粧料。
- 2つの結晶融解ピークの、低温側の結晶融解ピーク温度Tm1と高温側の結晶融解ピーク温度Tm2が、下記式を満足する、請求項7に記載の化粧料。
200℃≦Tm1<Tm2≦225℃ - ハードセグメント:ソフトセグメントの比率が、重量を基準として30:70〜70:30の範囲である、請求項1、3、7のいずれかに記載の化粧料。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014523775A (ja) * | 2011-06-30 | 2014-09-18 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 親水性ゴム材料から作られた医療用及び非医療用装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2004113599A1 (ja) * | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Teijin Fibers Limited | ポリエーテルエステル弾性繊維及びこれを用いた布帛、衣料 |
JP2005104889A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Lion Corp | 吸湿放湿性粉体を含有する組成物 |
-
2006
- 2006-09-15 JP JP2006250817A patent/JP2008069124A/ja active Pending
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