CN116528831A - 用于涂覆角蛋白材料的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于涂覆角蛋白材料的方法，所述方法包括将通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂施用于所述材料，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。更具体地，所述方法旨在用于化妆角蛋白材料。

Description

用于涂覆角蛋白材料的方法

技术领域

本发明涉及涂覆角蛋白材料领域，尤其是护理和/或化妆、并且更特别是化妆领域，并且涉及提出一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、并且更特别是用于化妆的方法，所述方法包括将通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂施用于所述材料，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。

目前在用于护理和化妆角蛋白材料的市场上，许多产品声称全天持久性，承受外部因素如水、皮脂、机械摩擦等(防水睫毛膏、食品级唇膏、长效粉底)。可以在家使用的用于唇部、睫毛、眉毛或面部的长效产品主要基于在有机溶剂存在下的合成涂覆聚合物。对于化妆唇部和用于化妆面部的组合物，已知包含硅酮树脂作为涂覆剂的组合物，如具有以下INCI名称的化合物：三甲基甲硅烷氧基硅酸酯或具有以下INCI名称的化合物：聚丙基倍半硅氧烷，或者可替换地硅酮丙烯酸酯共聚物如具有以下INCI名称的产品：丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物)。用于睫毛和/或眉毛的长效化妆产品(睫毛膏、眼线笔)就其本身而言使用乳胶类型的水性悬浮液中的蜡或成膜聚合物颗粒(即：苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)。

除了这些长效产品外，目前的趋势是朝着半永久化妆。具体地，近年来，常规的化妆产品在专业沙龙遇到了来自半永久化妆市场的竞争。它在用于眼部(半永久性睫毛膏、永久性睫毛化妆、睫毛延长等)、眉毛(被称为纹绣(micro-blading)的半色素沉着)、肤色(雀斑、美人斑或整张脸，容光焕发或健康的肤色效果)或唇部(半永久性纹身)的化妆领域遇到。这种新趋势促使消费者为了更大的实用性而寻求越来越长久的持久性(避免必须每天化妆和卸妆，醒来后立即有健康的肤色效果等)。

然而，消费者，对于其化妆品产品的成分要求越来越高，也在寻求使用具有良好耐受性的成分如天然成分、对环境影响很小或没有影响的成分和/或与许多包装兼容的成分的产品。

本发明的目的是提出组合物，所述组合物提供预期美容效果的优异持久性，尤其是在角蛋白材料(皮肤、唇部、指甲、头发、睫毛、眉毛)上的化妆品的颜色，其可以从一天(包括一天结束时的卸妆)延长到几天的持久性，其对机械摩擦、水、汗液和汗水、皮脂、油、清洁产品如沐浴露、洗发剂、两相产品和某些胶束水具有耐受性。

此外，本发明的目的是提出组合物，与常规的系统、特别是基于硅酮树脂的系统相比，所述组合物提供预期美容效果的持久性，尤其是在角蛋白材料上的化妆品的颜色，连同良好的舒适水平。术语“舒适”意指没有粘性。

在其研究过程中，本申请人出乎意料地发现，通过用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、并且更特别是化妆的方法实现了如先前定义的目标，所述方法包括将通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团的化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂施用于所述材料，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚形成至少两个氢键。

诸位发明人出乎意料地发现，沉积在角蛋白材料的上层上并由至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy(其可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键)的化合物Y在室温和大气压下的氢键相互作用产生的涂覆剂允许在角蛋白材料(皮肤、唇部、指甲、头发、睫毛、眉毛)上的预期美容效果的优异持久性，其可以从一天(包括一天结束时的卸妆)延长到几天的持久性，其对机械摩擦、水、皮脂、油、清洁产品如沐浴露、洗发剂、两相产物和某些胶束水具有耐受性。

诸位发明人还发现，根据本发明获得的涂覆剂使能够获得良好的舒适水平并且尤其是不存在发粘效果。

此外，所述涂覆剂可以由能够与所述多酚形成氢键的天然化合物或天然来源的化合物获得。

此发现形成本发明的基础。

发明内容

因此，根据本发明的方面之一，本发明涉及一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、并且更特别是用于化妆的方法，所述方法包括将通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂施用于所述材料，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。

本发明的第二个主题是一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的美容方法，所述方法包括将以下施用于所述角蛋白材料：

a)至少一种组合物(A)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种包含至少两个不同基团的多酚X；以及

b)至少一种组合物(B)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键；

所述组合物(A)和(B)施用于角蛋白材料，i)同时地；或ii)在使用时以临时混合物的形式；或iii)连续地，与施用顺序无关。

本发明的另一个主题是一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的化妆品试剂盒，其至少包含：

a)如先前定义的第一组合物(A)；以及

b)如先前定义的第二组合物(B)；所述组合物(A)和(B)是单独包装的。

本发明的另一个主题是一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的美容方法，所述美容方法包括将至少一种组合物(C)施用于所述角蛋白材料，所述组合物尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种涂覆剂，其是通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用预先形成的，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。

本发明的另一个主题是一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的美容方法，所述方法包括将至少一种组合物(D)施用于所述角蛋白材料，所述组合物尤其是在生理学上可接受的介质中包含，

a)至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X，以及

b)至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键，以及

c)至少一种氢键抑制剂。

本发明的另一个主题是一种用于化妆角蛋白材料的美容方法，其中多酚X和/或化合物Y或通过它们之间的氢键相互作用预先形成的涂覆剂是在具有至少一种染料、优选地至少一种颜料的组合物中。

定义

在本发明的上下文中，术语“角蛋白材料”尤其意指皮肤如面部、身体、手、眼睛周围区域、唇部、角蛋白纤维如头发、睫毛、眉毛、体毛和指甲。出于本发明的目的，此术语“角蛋白材料”还扩展到合成假睫毛和假眉毛和假指甲。

术语“生理学上可接受的”意指与皮肤和/或其覆盖物相容，具有令人愉悦的颜色、气味和感觉并且不会引起易于阻止消费者使用这种组合物的任何不可接受的不舒适感(刺痛或紧绷)。

本发明的目的，术语“氢键相互作用”意指涉及两种试剂中的一种的氢原子和另一种试剂的电负性杂原子(如氧、氮、硫和氟)的相互作用。在本发明的上下文中，氢键在多酚X的反应性酚基的羟基官能团(OH)与含有这些电负性杂原子并且能够与所述多酚X的所述酚基形成氢键的化合物Y的反应性官能团Gy之间形成。

“通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂”意指满足条件使得反应可以在两种试剂之间进行，特别是：

i)多酚X的量在含有其的组合物中是足够的，并且

ii)化合物Y在含有其的组合物的介质中是可溶的、可混溶的或被另一种溶剂溶解的，并且

iii)化合物Y具有足够数量的氢键受体基团以与多酚X的酚基反应，并且在含有其的组合物的介质中，并且

iv)化合物Y，在含有其的组合物的介质中，在其结构中不包含任何不允许与多酚X的反应性酚基的官能团形成氢键的基团，例如像一个或多个阴离子基团。

术语“室温”意指25℃。

术语“大气压”意指760mmHg，即105帕斯卡。

术语“天然化合物”是指直接衍生自植物的任何化合物，而不必经受任何化学改性。

术语“合成化合物”是指既不是天然存在的也不是天然来源的化合物的衍生物的任何化合物。

术语“天然来源的化合物”是指从植物获得的，经受一次或多次化学改性(例如通过有机合成反应)，而不改变天然化合物的特性的任何化合物。

术语“涂覆剂”是指能够在角蛋白材料的表面上形成沉积物以覆盖它们的任何化合物。

术语“氢键抑制剂”是指能够防止多酚X与化合物Y之间的氢键相互作用和/或能够通过破坏氢键来离解通过所述相互作用形成的复合物的任何化合物。

多酚X

根据本发明可以使用的多酚在其结构中包含至少两个不同酚基。

术语“多酚”是指在其化学结构中含有至少两个并且优选至少三个酚基的任何化合物。

术语“酚基”是指包含芳环、优选苯环，包含至少一个羟基(OH)的任何基团。

术语“不同酚基”是指在化学性质上不同的酚基。

根据本发明可以使用的多酚X可以是合成的或天然的。它们可以是呈分离的形式或包含在混合物中，尤其是包含在植物提取物中。多酚是包含至少两个在芳环上被不同取代的酚基的酚。

两类多酚是黄酮类化合物和非黄酮类化合物。

可以提及的黄酮类化合物的实例包括查尔酮如根皮素、根皮苷、阿司巴汀或新橙皮苷；黄烷醇如儿茶素、非瑟酮、山奈酚、杨梅素、槲皮素、芦丁、原花青素(procyanidins)、原花青素(proanthocyanidins)、焦花青素、茶黄素或茶玉红精(thearubigins)(或茶红素(thearubrins))；二氢黄酮醇如落新妇苷、二氢槲皮素(花旗松素)或水飞蓟宾；黄烷酮如橙皮苷、新橙皮苷、橙皮素、柚皮素或柚皮苷；花青素如矢车菊素、飞燕草素、锦葵素、芍药素或矮牵牛素；儿茶素单宁如单宁酸；异黄酮如黄豆苷元或染料木素；新黄酮类化合物(neoflavanoids)；木脂素如焦间苯二酚(pyroresorcinol)；及其混合物。

在根据本发明可以使用的天然多酚中，还可以提及木质素。

可以提及的非黄酮类化合物的实例包括姜黄素类化合物如姜黄素或四氢姜黄素；芪类化合物如白皮杉醇葡萄糖苷、白藜芦醇或土大黄苷；橙酮如金鱼草素；及其混合物。

作为根据本发明可以使用的多酚，还可以提及绿原酸、毛蕊花糖苷；被酚取代的香豆素。

根据本发明的特定实施例，多酚X将选自儿茶素单宁如没食子单宁，选自单宁酸；鞣花单宁如表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、栗木鞣花素、栎木鞣花素、栎木素、栗木素、木麻黄鞣亭、蓖麻蛋白素、外萘苷、大丁香素(grandinin)、gradinin、二聚鞣花单宁(roburins)、蕨菜素、锐叶杜鹃素、新唢呐草素(tellimagrandins)、地榆素、委陵菜素(potentillin)、花梗鞣素、老鹳草素、诃黎勒酸、石岩枫酸(repandisinic acid)、抗坏血酸杆菌素、旌节花素(stachyurin)、木麻黄鞣宁、木麻黄素(casuariin)、石槽素(punicacortein)、马桑鞣素(coriariin)、山茶素(cameliatannin)、异去氧没食子酸、去氧没食子酸、hellinoyl、安石榴苷和rhoipteleanins。

根据本发明的特定实施例，多酚X是表没食子儿茶素、特别是具有INCI名称绿茶提取物的绿茶提取物，尤其是包含相对于所述提取物的总重量至少45％的表没食子儿茶素，例如由赢创营养与护理公司(Evonik Nutrition&Care)销售的以名称Dermofeel Phenon90M-销售的商业产品或由Tayo Green Power公司以名称Tea Polyphenols Green Tea销售的商业产品。

根据本发明的特定实施例，多酚X是原花青素或原花青素的混合物，特别是具有INCI名称海岸松树皮/芽提取物的海岸松树皮的提取物，尤其是包含相对于所述提取物的总重量至少65重量％的原花青素，如由Biolandes公司销售的以名称销售的商业产品。

单宁酸将更特别地用作多酚X。

根据特定实施例，根据本发明的多酚X将以相对于含有其的组合物的总重量等于或大于0.8重量％、优选地等于或大于1.0重量％、更特别地等于或大于2.0重量％的含量存在。

根据特定实施例，根据本发明的多酚X将以相对于含有其的组合物的总重量从1,0至30,0重量％并且更特别地从2,0％至30％的含量存在。

化合物Y

根据本发明可以使用的化合物Y在其化学结构中包含至少两个官能团Gy，其可以是相同或不同的，能够与包含至少两个不同酚的多酚X的酚基形成至少两个氢键。

根据本发明可以使用的化合物Y包含至少两个官能团，其可以是相同或不同的，选自羟基(OH)、酸酐(R-CO-O-CO-R)、醚(R1-O-R2)、氨基(NHR1R2R3)、酰胺(ROCNR’R”)、氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯(R-HN-(C＝O)O-R’)、碳酰胺、脲(CO(NH2)2)、硫醇(RSH)、甘油基、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇、乙烯胺、乙烯基甲酰胺及其混合物。

在优选实施例中，化合物Y的摩尔质量大于200g/mol、或甚至大于350g/mol。

根据特定实施例，化合物Y，在含有其的组合物的介质中，在其结构中不含有任何阴离子基团。

根据特定实施例，根据本发明的化合物Y将不同于从水果或蔬菜中获得的糖，特别是由苹果提取物产生的单糖如葡萄糖、蔗糖(saccharose)、蔗糖(sucrose)、果糖和山梨糖醇。

作为能够与多酚X(如先前指出的那些)反应的化合物Y的实例，可以提及：

(1)甘油化烷基醚如甘油月桂基醚。

(2)改性或未改性的多糖，其优选地是非离子的。适用于本发明的多糖可以是同多糖如果聚糖、葡聚糖、半乳聚糖和甘露聚糖，或杂多糖如半纤维素。它们可以是含淀粉多糖如天然或改性淀粉。非淀粉质多糖可以选自由微生物产生的多糖；从藻类中分离的多糖，和高等植物多糖，如均一多糖、特别是纤维素及其衍生物或果糖、杂多糖如半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖和果胶及其衍生物；及其混合物。特别地，多糖可以选自果聚糖、葡聚糖、直链淀粉、支链淀粉、糖原、普鲁兰多糖、右旋糖酐、纤维素及其衍生物(特别是甲基纤维素、羟烷基纤维素和乙基羟乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、半乳糖醛酸、甲壳质、壳聚糖、葡萄糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、阿拉伯半乳聚糖、琼脂、卡拉亚胶(约40％酸)、刺槐豆胶、瓜尔胶及其非离子衍生物(特别是羟丙基瓜尔胶)、以及微生物来源的生物多糖胶(特别是硬葡聚糖胶)。它们尤其选自纤维素如鲸蜡基羟乙基纤维素；尤其是改性的瓜尔胶如羟丙基瓜尔胶、琼脂糖；普鲁兰多糖、菊粉和淀粉。

(3)聚甘油化烷基醚非离子表面活性剂，特别是选自聚甘油-2油基醚和聚甘油-4油基醚。

(4)脂肪酸的甘油或聚甘油酯，其是任选地多羟基化的，特别是选自聚甘油-3聚蓖麻油酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-4二异硬脂酸酯、聚甘油-4癸酸酯、聚甘油-2硬脂酸酯、聚甘油-3二柠檬酸酯/硬脂酸酯、聚甘油-10二油酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、硬脂酸柠檬酸甘油酯和聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯。

(5)聚氧基亚乙基化或聚甘油化蜡，尤其是选自聚氧基亚乙基化酯蜡如聚氧基亚乙基化(120OE)霍霍巴蜡(INCI名称：霍霍巴蜡PEG-120酯)、PEG-8蜂蜡、PEG-60羊毛脂、PEG-75羊毛脂、PPG-12-PEG-50羊毛脂和聚甘油-3蜂蜡。

(6)H(O-CH₂-CH₂)_n-OH类型的聚乙二醇

特别是选自PEG-6、PEG-8、PEG-14M、PEG-20、PEG-45M、PEG-90、PEG-90M、PEG-150、PEG-180和PEG-220。

(7)以下类型的泊洛沙姆

HO-(CH₂-CH₂-O)n-(CHCH₃-CH₂-O)O-(CH₂-CH₂-O)_p-H，特别是选自泊洛沙姆泊洛沙姆/>泊洛沙姆/>和泊洛沙姆/>

(8)以下类型的聚丙二醇烷基醚：

CnH_2n+1-(O-C(CH₃)H-CH₂)_o-(O-CH₂-CH₂)_p-OH

特别是选自PPG-26-丁醇聚醚-26、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20和PPG-6-癸基十四醇聚醚-30。

(9)以下类型的化合物：

H(O-C(CnH_2n+1)-CH₂)_o-(CH₂-CH₂-O)_p-(CH₂-C(C_qH_2q+1)H-O)_rH，特别是PEG-45/十二烷基二醇共聚物。

(10)以下类型的化合物：

C_nH_2n+1-(O-CH₂-CH₂)_o-O-CH₂-C(C_pH_2p+1)HOH，特别是鲸蜡硬脂醇聚醚-60肉豆蔻基二醇。

(11)聚氧基亚乙基化甘油，特别是用26OE氧基亚乙基化的甘油(甘油聚醚-26)。

(12)C_nH_2n+1-(O-CH₂-CH₂)_o-OH类型的烷基聚乙二醇，特别是选自鲸蜡醇聚醚-2、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-20、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-4、月桂醇聚醚-12、月桂醇聚醚-23、油醇聚醚-2、油醇聚醚-5、油醇聚醚-10、油醇聚醚-20、油醇聚醚-25、癸醇聚醚-3、癸醇聚醚-5、山萮醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-100、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-33、椰油醇聚醚-7和十三烷醇聚醚-12。

(13)以下类型的聚氧基亚乙基化烷基胺

CH₃-(CH₂)_n-(CH＝CH)_o-(CH)_p-N((CH₂-CH₂-O)H)_q((CH₂-CH₂-O)_rH)，特别是：PEG-2-油胺。

(14)以下类型的聚乙二醇的脂肪酸酯

C_nH_2n+1-(CH＝CH₂)_o-C_pH_2p-CO-(O-CH₂-CH₂)_n-OH或

C_nH_2n+1-(CH＝CH)o-C_pH_2p-CO-(O-CH₂-CH₂)_q-O-CO-C_rH_2r+1或

C_nH_2n+1-(CH＝CH)o-CO-(O-CH₂-CH₂)_q-O-C_nH_2n+1或

C_nH_2n+1-O-CH(烷基)-(CH₂)_p-(O-CH₂-CH₂)_q-O-CO-CrH_2r+1

特别是选自PEG-6异硬脂酸酯、PEG-6硬脂酸酯、PEG-8硬脂酸酯、PEG-8异硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-30硬脂酸酯、PEG-32硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-8二硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯、Mereth-3肉豆蔻酸酯、PEG-4橄榄油酸酯、丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯和PEG-30二聚羟基硬脂酸酯。

(15)以下类型的聚氧基亚乙基化羧酸

C_nH_2n+1-(O-CH₂-CH₂)o-COOH，特别是选自PEG-7癸酸、PEG-6辛酸、PEG-7辛酸、月桂醇聚醚-5羧酸、月桂醇聚醚-11羧酸和月桂醇聚醚-12羧酸。

(16)聚氧基亚乙基化烷基甘油酯，特别是选自PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、PEG-60杏仁甘油酯、PEG-10橄榄油甘油酯和PEG-45棕榈仁甘油酯，

(17)聚氧基亚乙基化烷基葡萄糖，特别是选自甲基-葡糖醇聚醚-10和甲基-葡糖醇聚醚-20。

(18)聚氧基亚乙基化糖酯如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯或PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯。

(19)聚氧基亚烷基化烷基二醇醚如PPG-1-PEG-9月桂基二醇醚。

(20)聚氧基亚乙基化或聚甘油化季戊四醇酯和醚，特别是选自PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯。

(21)聚山梨醇酯，特别是选自聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-21、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-61、聚山梨醇酯-80和聚山梨醇酯-85。

(22)聚氧基亚乙基化聚胺，特别是PEG-15椰油基聚胺。

(23)具有以下结构的聚氧基亚乙基化二氢胆甾醇酯：

[化学式1]

特别是二氢胆甾醇聚醚-30。

(24)选自聚氧基亚乙基化(200OE)棕榈油甘油酯和聚氧基亚乙基化(7OE)椰子仁油的混合物、PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-30甘油椰油酸酯、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-30甘油硬脂酸酯、PEG-200甘油硬脂酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-70芒果甘油酯、氢化棕榈油/棕榈仁油PEG-6酯、PEG-200氢化甘油棕榈酸酯和PEG-7甘油椰油酸酯的聚氧基亚乙基化成分。

(25)聚氧基亚乙基化黄油，特别是聚氧基亚乙基化乳木果油。

(26)聚氧基亚烷基化或聚甘油化硅酮，特别是选自PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-9PG-氨端聚二甲基硅氧烷和PEG/PPG-22/24聚二甲基硅氧烷。

(27)聚氧基亚烷基化或聚甘油化硅烷，特别是选自双-PEG-18甲醚二甲基硅烷和双-PEG-18甲醚二甲基硅烷。

(28)聚氧基亚乙基化或聚甘油化丙烯酸酯共聚物，特别是具有以下INCI名称的共聚物：丙烯酸酯/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物。

(29)蛋白质，特别是改性或未改性的、任选地水解的植物来源的蛋白质，如丝蛋白、角蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、玉米蛋白、羽扇豆蛋白、榛子蛋白、贝壳硬蛋白、燕麦蛋白、大米蛋白和甜杏仁蛋白。

(30)聚氧基亚烷基化烷二醇如PEG-8辛甘醇。

(31)聚氧基亚乙基化油菜籽酰胺和甾醇，特别是选自PEG-4油菜籽酰胺和PEG-5油菜籽甾醇。

(32)聚氧基亚乙基化羊毛脂如羊毛脂醇聚醚-15。

(33)山梨糖醇的聚氧基亚乙基化脂肪酸酯如PEG-40脱水山梨糖醇全油酸酯。

(34)聚氧基亚乙基化甘油化酯如甘油醇醚-25PCA异硬脂酸酯。

(35)聚乙烯醇，如具有以下INCI名称的那些：硬脂酸烯丙酯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙烯醇共聚物、聚乙烯醇、乙烯醇/巴豆酸酯共聚物、乙烯醇/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物。

(36)乙烯基吡咯烷酮共聚物，如具有以下INCI名称的那些：聚乙烯基吡咯烷酮/乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮/二十烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/十六烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基丙烯酰胺丙烯酸酯共聚物、水解小麦蛋白/乙烯基吡咯烷酮交联聚合物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物、乙烯基已内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/聚氨基甲酰聚乙二醇酯。

(37)己内酰胺聚合物和共聚物如聚乙烯基己内酰胺，具有以下INCI名称的聚合物：乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物。

(38)以下类型的聚氧基亚乙基化酰胺化合物：

C_nH_2n+1-(O-CH₂-CH₂)o-O-CH₂-CO-NH-(CH₂-CH₂-O)_pH，特别是十三烷醇聚醚-2-甲酰胺MEA。

(39)其混合物。

根据优选实施例，化合物Y将选自非离子化合物。

根据优选实施例，化合物Y将选自普鲁兰多糖；纤维素如鲸蜡基羟乙基纤维素；改性瓜尔胶，特别是羟丙基瓜尔胶；聚甘油的脂肪酸酯，特别是聚甘油-10癸酸酯和聚甘油-10月桂酸酯；聚乙二醇如PEG-180；PEG-40氢化蓖麻油；聚山梨醇酯，特别是聚山梨醇酯80；聚氧基亚烷基化酯蜡如聚氧基亚乙基化(120OE)霍霍巴蜡；及其混合物。

根据特定实施例，根据本发明的化合物Y将以相对于含有其的组合物的总重量等于或大于0.8重量％、优选地等于或大于1.0重量％、更特别地等于或大于2.0重量％的含量存在。

根据特定实施例，根据本发明的化合物Y将以相对于含有其的组合物的总重量从1,0至30,0重量％并且更特别地从2,0％至30％的含量存在。

根据本发明的优选实施例，多酚X的反应性羟基(OH)与化合物Y的与所述羟基具有反应性的官能团Gy的摩尔比优选地范围为从1/3至20、更优选地从1/2至15并且更特别地从3/4至3。

用于涂覆角蛋白材料的两阶段方法

根据特定实施例，本发明是一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的美容方法，其至少包含：

a)第一组合物(A)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X；以及

b)第二组合物(B)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键；

所述组合物(A)和(B)施用于角蛋白材料

i)同时地；或ii)在使用时以临时混合物的形式；或iii)连续地，与施用顺序无关。

根据特定实施例，本发明涉及一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆的化妆品试剂盒，其至少包含：

a)如先前定义的第一组合物(A)；以及

b)如先前定义的第二组合物(B)；所述组合物(A)和(B)是单独包装的。

包含多酚X的组合物(A)

根据本发明的特定实施例，含有多酚X的组合物(A)包含至少一个水相。

术语“水相”意指包含水以及还有任选的所有水溶性或水混溶性的溶剂和成分的相(在25℃下与水的混溶性大于50重量％)，例如含有从2至5个碳原子的低级一元醇如乙醇或异丙醇，含有从3至8个碳原子的多元醇如丙二醇、1,3-丁二醇、辛甘醇、戊二醇、甘油和二丙二醇；C₃-C₄是酮和C₂-C₄醛。

水相可以含有脱矿质水或可替代地是花水，如矢车菊水和/或矿泉水如伟图(Vittel)水、卢卡斯(Lucas)水或理肤泉(La Roche Posay)水和/或泉水。

水的量优选地是相对于组合物(A)的总重量大于30重量％、或甚至大于40重量％、更优选地范围为从30％至85％。

水相的量优选地是相对于组合物(A)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更优选地范围为从20％至90％。

水性组合物(A)的pH优选地小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

根据本发明的另一个特定实施例，组合物(A)包含油相。

根据本发明的另一个特定实施例，组合物(A)是无水的。

根据本发明的另一个特定实施例，组合物(A)是无水的并且包含至少一个油相。

术语“无水组合物”是指包含相对于组合物的总重量小于5重量％的水、或甚至小于2重量％的水、或甚至小于1重量％的水的任何组合物，或甚至不含水。

术语“油相”是指在室温和大气压下为液体，包含至少一种脂肪物质如油、蜡或糊状物质以及还有任选的在所述相中可溶或可混溶的所有有机溶剂和成分的相。

油可以选自矿物油、动物油、植物油或合成油；特别是挥发性或非挥发性基于烃的油和/或硅油和/或氟油，及其混合物。

术语“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即105Pa)下为液体的脂肪物质。油可以是挥发性或非挥发性的。

出于本发明的目的，术语“硅油”意指包含至少一个硅原子和尤其至少一个Si-O基团的油，并且更特别地是有机聚硅氧烷。

术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。

术语“基于烃的油”是指主要含有碳和氢原子和可能的一个或多个选自羟基、酯、醚和羧酸官能团的官能团的油。

出于本发明的目的，术语“挥发性油”是指在室温和大气压下，能够在与皮肤接触的小于一小时内挥发的任何油。挥发性油是挥发性化妆品化合物，其在室温下是液体，尤其在室温和大气压下具有非零的蒸气压，尤其具有范围为从2.66Pa至40 000Pa、特别地范围为从2.66Pa至13 000Pa并且更特别地范围为从2.66Pa至1300Pa的蒸气压。

术语“非挥发性油”是指在室温和大气压下保留在皮肤或角蛋白纤维上至少几个小时，并且尤其具有小于2.66Pa、优选地小于0.13Pa的蒸气压的油。通过举例的方式，蒸气压可以根据静态方法或经由通过等温重量测定进行的隙透法(effusion method)测量，这取决于蒸气压(标准OCDE 104)。

挥发性基于烃的油

作为可以用于本发明的挥发性基于烃的油的实例，可以提及含有从8至16个碳原子的基于烃的油，并且尤其是石油来源的C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商品名或销售的油，支链C₈-C₁₆酯和新戊酸异己酯，及其混合物。还可以使用其他挥发性基于烃的油，例如石油馏出物，尤其是由壳牌公司(Shell)以名称Shell/>销售的那些；挥发性直链烷烃，如描述于来自科宁公司(Cognis)的专利申请DE 10 2008 012 457中的那些。

非挥发性基于烃的油

作为可以用于本发明的非挥发性基于烃的油的实例，可以提及的是：

-动物来源的基于烃的油，如全氢化角鲨烯

-矿物或合成来源的直链或支链烃，如液体石蜡及其衍生物、凡士林、聚癸烯、聚丁烯或聚异丁烯(其是任选地氢化的)如Parleam、或角鲨烷；

-含有从10至40个碳原子的合成醚，如二辛基醚；

-由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，特别地其脂肪酸可具有范围为从C4至C36、并且尤其是从C18至C36的链长，这些油可能是直链或支链的、且饱和或不饱和的；这些油尤其可以是庚酸或辛酸甘油三酯、小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油(820.6g/mol)、玉米油、杏油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、西葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油或麝香玫瑰油；乳木果油；或者可替代地，辛酸/癸酸甘油三酯，例如由迪博斯特林公司(Stéarineries Dubois)销售的那些或者由诺贝尔炸药公司(Dynamit Nobel)以名称Miglyol和/>销售的那些；

-式RCOOR’的直链脂肪族基于烃的酯，其中RCOO表示包含从2至40个碳原子的羧酸残基，并且R’表示含有从1至40个碳原子的基于烃的链，如鲸蜡硬脂醇辛酸酯、异丙醇酯如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂基酯、硬脂酸辛酯、己二酸二异丙基酯、庚酸酯(并且尤其是庚酸异硬脂基酯)、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯例如丙二醇二辛酸酯、辛酸鲸蜡基酯、辛酸十三烷基酯、2-乙基己基4-二庚酸酯和棕榈酸2-乙基己基酯、苯甲酸烷基酯、月桂酸己酯、新戊酸酯例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂基酯和新戊酸2-辛基十二烷基酯、异壬酸酯例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯和异壬酸辛酯、芥酸油醇酯、肌氨酸异丙基月桂酰基酯、癸二酸二异丙基酯、硬脂酸异鲸蜡基酯、新戊酸异癸酯和山萮酸异硬脂基酯；

-通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯，如在专利申请FR 0 853 634中描述的那些，特别是如二亚油酸和1,4-丁二醇的聚酯。在这方面尤其可以提及由生物合成公司(Biosynthis)以名称Viscoplast (INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物或多元醇和二酸二聚体的共聚物，及其酯，如Hailuscent

-碳酸二烷基酯，两个烷基链有可能是相同或不同的，如由科宁公司以名称Cetiol销售的碳酸二辛酰酯；

-总碳数范围为从35至70的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯，

-芳族酯，如偏苯三酸十三烷基酯、苯甲酸C12-C15醇酯、苯甲酸2-苯基乙基酯和水杨酸丁基辛基酯，

-二醇二聚体和一元羧酸或二元羧酸的酯和聚酯，如二醇二聚体和脂肪酸的酯以及二醇二聚体和二元羧酸二聚体的酯，如由日本精化株式会社(Nippon Fine Chemical)销售的且在专利申请US 2004-175338中描述的Lusplan DD-和Lusplan DD-/>将所述专利申请的内容通过引用并入到本申请中，

-含有从12至26个碳原子的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇，

-碳酸二烷基酯，两个烷基链有可能是相同或不同的，如由科宁公司以名称Cetiol销售的碳酸二辛酰酯；

-及其混合物。

非挥发性硅油

在非挥发性硅油中，可以提及硅油如非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)；苯基硅酮如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、以及还有其混合物。

线性或环状挥发性硅油

可以提及的线性挥发性硅油包括八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷及其混合物。

可以提及的环状挥发性硅油包括八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷、及其混合物。

当组合物(A)是无水的时，油相优选地包含至少一种挥发性基于烃的油，更优选地选自石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异十六烷和异癸烷，并且更特别是异十二烷。

当组合物(A)是无水的时，本发明的组合物的油相浓度优选地是相对于组合物(A)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更特别地范围为从30重量％至75重量％。

包含化合物Y的组合物(B)

根据本发明的特定实施例，包含化合物Y的组合物(B)包含至少一个水相。

水的量优选地是相对于组合物(B)的总重量大于30重量％、或甚至大于40重量％、更优选地大于65％。

水相的量优选地是相对于组合物(B)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更优选地范围为从20％至90％。

水性组合物(B)的pH优选地小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

根据另一个特定实施例，组合物(B)可以包含至少一个如先前定义的油相。

根据本发明的特定实施例，组合物(B)是无水的。

根据本发明的特定实施例，组合物(B)是无水的并且包含至少一个如先前定义的油相。

当组合物(B)是无水的时，油相优选地包含至少一种挥发性基于烃的油，更优选地选自石油来源的C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异十六烷和异癸烷，并且更特别是异十二烷。

当组合物(B)是无水的时，本发明的组合物的油相浓度优选地是相对于组合物(B)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更特别地范围为从30重量％至75重量％。

不用说，本领域技术人员将小心选择组合物(A)和(B)使得它们是相容的并且可以混合，以及用于获得在所获得的混合物中通过多酚X与化合物Y的氢键相互作用形成的涂覆剂的量。

用于涂覆角蛋白材料的一阶段方法

一种根据本发明的用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、特别是用于化妆的美容方法包括将至少一种组合物(C)施用于所述角蛋白材料，所述组合物包含至少一种涂覆剂，其是通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用预先形成的，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X形成氢键。

另一种根据本发明的用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的美容方法包括将至少一种组合物(D)施用于所述角蛋白材料，所述组合物尤其是在生理学上可接受的介质中包含，

a)至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X，以及b)至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键，以及

c)至少一种氢键抑制剂。

预先形成的涂覆剂

本发明的组合物中存在的涂覆剂是通过在室温和大气压下使至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y通过氢键相互作用反应获得的，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。

用于制备涂覆剂的方法

反应介质可以是水性的、亲水性的或无水的。理想地，制备持久剂制剂的溶剂是容易蒸发的；特别地，它可以优选地在水中或在挥发性油(如先前指出的那些，优选异十二烷)中合成。

将可以通过氢键形成复合物的多酚X和化合物Y理想地引入到反应介质中，其中多酚X的反应性羟基与化合物Y的与所述羟基具有反应性的官能团Gy的摩尔比优选地范围为从1/3至20、更优选地从1/2至15并且更特别地从3/4至3。

引入的顺序并不重要。接触时间可以非常短或者可以使混合物在搅拌下温育(持续几个小时)。

通过过滤溶剂或通过离心或另外通过蒸发溶剂回收与涂覆剂相对应的获得的沉淀物。

然后将沉淀物洗涤数次以去除尚未参与形成沉淀物的初始试剂。选择洗涤溶剂使得其是用于多酚和/或相关化合物的良好溶剂。理想地，洗涤溶剂是水。

洗涤次数可通过测定洗涤水中回收的多酚来确定。当含量低时，可以认为过量的试剂已被去除。存在于沉淀物中的溶剂的量是相对于沉淀物的重量小于40％，或者相对于沉淀物的重量甚至小于35％。

接下来，可以将沉淀物干燥，尤其是在露天中、在加热气氛中、在真空下或冷冻干燥。

包含预先形成的涂覆剂的组合物(C)

根据特定实施例，组合物(C)包含预先形成的涂覆剂，其含量相对于组合物(C)的总重量范围为从1重量％至60重量％、更优选地范围为从2重量％至40重量％并且优选地范围为从10重量％至40重量％。

根据本发明的特定实施例，组合物(C)包含至少一个水相。

根据另一个特定实施例，组合物(C)可以包含至少一个油相，如先前定义的那些。

根据本发明的特定实施例，组合物(C)是无水的。

根据本发明的另一个特定实施例，组合物(C)是无水的并且包含至少一个如先前定义的油相。

根据另一个特定实施例，组合物(C)可以是多相组合物并且可以尤其包含至少一个水相和至少一个油相，并且可以尤其是呈水包油乳液、油包水乳液、多重乳液或蜡的水性分散体的形式。

其可以是呈水包油乳液(连续水相，油相以液滴形式分散于其中以获得宏观上均匀的混合物)或油包水乳液(连续油相，水相以液滴形式分散于其中以获得宏观上均匀的混合物)的形式。

根据水性组合物(C)的性质，水的量优选地是相对于组合物(C)的总重量大于30重量％、或甚至大于40重量％、更优选地范围为从30重量％至75重量％。

水相的量优选地是相对于组合物的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更优选地范围为从20％至90％。

当组合物(C)是水性的时，pH优选地小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

当组合物(C)包含油相时，所述相包含至少一种油。

当组合物(C)是无水的并且包含油相时，油相浓度优选地是相对于组合物(C)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更优选地范围为从30％至75％。

当组合物(C)是乳液时，它可以包含一种或多种乳化表面活性剂。

出于本发明的目的，术语“乳化表面活性剂”是指两亲性表面活性剂化合物，即具有不同极性的两部分的化合物。通常，一部分是亲脂性的(可溶于或可分散于油相中)。另一部分是亲水性的(可溶于或可分散于水中)。乳化表面活性剂的特征在于它们的HLB(亲水亲油平衡)值，HLB是分子中亲水部分与亲脂部分之间的比率。术语“HLB”为本领域技术人员所熟知，并且例如在“The HLB system.Atime-saving guide to Emulsifier Selection[HLB系统，乳化剂选择省时指南]”(由ICI美洲公司(ICI Americas Inc.)出版，1984年)中描述。对于乳化表面活性剂，对于W/O乳液的制备，HLB通常范围为从3至8。对于O/W乳液的制备，HLB大于8。根据本发明使用的表面活性剂的HLB可以经由Griffin方法或Davies方法确定。

根据本发明的优选形式，当组合物(C)是无水的时，组合物(C)的油相包含至少一种挥发性基于烃的油，优选地选自含有从8至16个碳原子的基于烃的油，并且尤其是石油来源的C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，并且特别是异十二烷。

挥发性基于烃的油的量可以优选地范围为相对于所述组合物(C)的总重量从20重量％至80重量％并且甚至更优选地从30重量％至70重量％。

根据本发明的特定形式，组合物(C)可以包含蜡。

术语“蜡”意指可变形或不可变形的亲脂性化合物，其在室温(25℃)下为固体，具有可逆的固体/液体状态变化，具有大于或等于40℃的熔点，该熔点可以最高达120℃。特别地，适用于本发明的蜡可以具有大于或等于45℃并且特别是大于或等于55℃的熔点。

术语“亲脂性化合物”是指具有小于150mg KOH/g的酸值和羟值的化合物。

出于本发明的目的，熔点与在热分析(DSC)上观察到的最大吸热峰值的温度相对应，如在标准ISO 11357-3；1999中描述的。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如由TA仪器公司以名称MDSC 销售的量热计来测量。

测量方案如下：

使置于坩埚中的5mg的蜡样品经受范围为从-20℃至100℃的第一温度升高(以10℃/分钟的加热速率)，然后以10℃/分钟的冷却速率将其从100℃冷却到-20℃，并且最终经受范围为从-20℃至100℃的第二温度升高(以5℃/分钟的加热速率)。在第二温度升高期间，由空的坩埚和由含有蜡样品的坩埚所吸收的能量差值的变化作为温度的函数测量。化合物的熔点是与代表随着温度的变化所吸收的能量差值的变化的曲线的峰值顶端相对应的温度值。

蜡可以是基于烃的蜡、硅酮蜡和/或氟蜡并且可以是植物、矿物、动物和/或合成来源的。

蜡优选地以相对于组合物的总重量至少5重量％的含量、更优选地以范围为从5重量％至45重量％、还更好地相对于组合物(C)的总重量范围为从8重量％至40重量％并且甚至还更好地从10重量％至40重量％的含量存在。

可以尤其使用的蜡包括基于烃的蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡；米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、日本蜡、浆果蜡(berry wax)、虫胶蜡和漆树蜡；蒙旦蜡。

还可以提及通过催化氢化含有直链或支链C₈-C₃₂脂肪链的动物或植物油获得的蜡。

在这些蜡中，可以尤其提及氢化霍霍巴油、氢化棕榈油、氢化葵花籽油、氢化蓖麻油、氢化椰子仁油、氢化羊毛脂油和由Heterene公司以名称Hest 2T-销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，以及由Heterene公司以名称Hest 2T-/>销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四山萮酸酯。

还可以使用以名称Phytowax Olive 销售的通过用硬脂醇酯化的橄榄油的氢化作用获得的蜡，或由Sophim公司以名称Phytowax Ricin />和/>销售的通过用鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化作用获得的蜡。此类蜡描述于专利申请FR-A-2 792 190中。

还可以单独或作为混合物使用C₂₀-C₄₀烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(烷基包含从20至40个碳原子)，特别是C₂₀-C₄₀烷基12-(12’-羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯，其具有式(I)

[化学式2]

其中n是范围为从18至38的整数，或式(I)的化合物的混合物。此种粘性蜡尤其由科仕达公司(Koster Keunen)以名称Kester Wax K 82和Kester Wax K 80/>销售。

可以提及微晶蜡、石蜡和地蜡、聚乙烯蜡、通过费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物以及还有其酯；硅酮蜡和氟蜡。

可以提及下式(1)的直链脂肪酸单酯：

[化学式3]

R3-O-R4(1)

其中R3和R4是直链和饱和的，并且彼此独立地具有大于或等于20的碳原子数，其中R3表示酰基，并且R4表示烷基。

特别地，根据本发明的脂肪酸单酯选自花生酸花生酯和山嵛酸山嵛酯，并且更特别地是山嵛酸山嵛酯。

根据本发明的优选实施例，为了提高涂覆剂在组合物(C)中的均匀分散性，可以添加增稠系统(聚合物、蜡或糊状物质)、悬浮剂或乳化系统，特别是层状相型的乳化系统。

组合物(D)

根据本发明的组合物(D)尤其是在生理学上可接受的介质中包含：

a)至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X，以及

b)至少一种包含至少两个相同或不同的官能团Gy(其能够与所述多酚X形成氢键)的化合物Y；

c)至少一种氢键抑制剂。

所述多酚X和所述化合物Y优选地存在于组合物(D)中，其中多酚X的反应性羟基与化合物Y的与所述羟基具有反应性的官能团Gy的摩尔比优选地范围为从1/3至20、更优选地从1/2至15并且更特别地从3/4至3。

根据本发明的特定实施例，组合物(D)包含至少一个水相。

根据另一个特定实施例，组合物(D)可以包含至少一个如先前对于组合物(C)定义的油相。

根据另一个特定实施例，组合物(D)是无水的。

根据另一个特定实施例，组合物(D)是无水的并且包含如先前定义的油相。

当组合物(D)是无水的并且包含至少一个油相时，则油相浓度优选地是相对于组合物(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更优选地范围为从30％至75％。

根据本发明的特定形式，当组合物(D)是无水的并且包含油相时，所述油相包含至少一种挥发性基于烃的油，优选地选自含有从8至16个碳原子的基于烃的油，并且尤其是石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，并且特别是异十二烷。

挥发性基于烃的油的量可以优选地范围为相对于所述组合物(D)的总重量从20重量％至80重量％并且甚至更优选地从30重量％至70重量％。

根据另一个特定实施例，组合物(D)可以是多相组合物并且可以尤其包含至少一个水相和至少一个油相，并且可以尤其是呈水包油乳液、油包水乳液、多重乳液或蜡的水性分散体的形式。

其可以是呈水包油乳液(连续水相，油相以液滴形式分散于其中以获得宏观上均匀的混合物)或油包水乳液(连续油相，水相以液滴形式分散于其中以获得宏观上均匀的混合物)的形式。

当组合物(D)是乳液时，它可以包含一种或多种乳化表面活性剂。

根据水性组合物(D)的性质，水的量优选地是相对于组合物(D)的总重量小于40重量％、或甚至小于30重量％、更优选地小于20重量％。

根据特定实施例，组合物(D)是水性的并且其pH小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

根据优选实施例，组合物是无水的并且包含至少一种包含从2至8个碳原子、尤其是从2至6个碳原子并且特别是从2至4个碳原子的一元醇，如乙醇、异丙醇、丙醇或丁醇及其混合物，并且更特别是乙醇。

包含从2至8个碳原子的一元醇则优选地以相对于组合物(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于30重量％、更优选地范围为从30重量％至75重量％的含量存在。

根据本发明的特定形式，组合物(D)可以包含如先前定义的蜡。

氢键抑制剂

当组合物(D)是水性的时，氢键抑制剂可以选自无机碱、有机碱及其混合物。

有机碱可以选自碱金属氢氧化物如氢氧化钠(NaOH)或氢氧化钾(KOH)和氨(NH3)。

有机碱可以选自氨基酸，如精氨酸或赖氨酸；烷醇胺，如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺或氨甲基丙烷；伯(多)羟基烷基胺，如2-氨基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇(也称为氨丁三醇)和氨甲基丙二醇；及其混合物。

根据特定实施例，有机碱是伯(多)羟基烷基胺。

术语“伯(多)羟基烷基胺”特别意指伯二羟基烷基胺，应理解术语“伯”意指伯胺官能团，即-NH₂，并且烷基是直链或支链C₁-C₈并且优选地支链C₄基于烃的链，如1,3-二羟基-2-甲基丙基。伯(多)羟基烷基胺优选地是1,3-二羟基-2-甲基-2-丙胺(也称为氨甲基丙二醇或AMPD)。

根据本发明的特定实施例，有机碱是氨甲基丙二醇。适用于本发明的此种氨甲基丙二醇是例如由安格斯公司(Angus)(道康宁公司(Dow Corning))销售的AMPD Ultra

氢键抑制剂可以选自能够破坏氢键的有机溶剂。

在这些有机溶剂中，可以提及包含从2至8个碳原子、尤其是从2至6个碳原子并且特别是从2至4个碳原子的一元醇，如乙醇、异丙醇、丙醇或丁醇及其混合物，并且更特别是乙醇。

能够破坏氢键的有机溶剂优选地以相对于组合物(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于30重量％、更优选地范围为从30重量％至75重量％的含量存在。

用于化妆角蛋白材料的方法

根据特定实施例，本发明的涂覆方法是一种用于化妆角蛋白材料的方法，其中多酚X和/或化合物Y或通过它们之间的氢键相互作用预先形成的涂覆剂是在具有至少一种染料、优选地至少一种颜料的组合物中。

染料

根据本发明的特定实施例，组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)包含至少一种染料，其是合成的、天然的或天然来源的。

染料可以选自涂覆或未涂覆的颜料、水溶性染料、脂溶性染料及其混合物，并且优选地选自涂覆或未涂覆的颜料。

颜料

术语“颜料”意指白色或彩色的矿物或有机颗粒，这些颗粒不溶于水性介质，并且旨在使所得组合物和/或沉积物着色和/或不透明。

根据具体实施例，根据本发明使用的颜料选自矿物颜料。

术语“矿物颜料”意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’s encyclopaedia)中的关于无机颜料的章节中的定义的任何颜料。在可用于本发明的矿物颜料中，可以提及氧化锆或氧化铈、以及还有氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝、二氧化钛、以及金属粉末(例如铝粉和铜粉)。还可以使用以下矿物颜料：Ta₂O₅、Ti₃O₅、T_i2O₃、TiO、呈与TiO₂的混合物形式的ZrO₂、ZrO₂、Nb₂O₅、CeO₂、ZnS。

在本发明的上下文中有用的颜料的尺寸通常大于100nm并且可以范围为最高达10μm、优选地从200nm至5μm并且更优选地从300nm至1μm。

根据本发明的特定形式，颜料具有的尺寸的特征在于D[50]大于100nm并且可能范围为最高达10μm、优选地从200nm至5μm并且更优选地从300nm至1μm。

尺寸使用来自马尔文公司(Malvern)的商业MasterSizer 粒度分析仪通过静态光散射来测量，这使得能够在宽范围(可以从0.01μm延伸至1000μm)内确定所有颗粒的粒度分布。基于标准米氏散射理论处理数据。此理论最适用于范围为从亚微米至多微米(multimicron)的尺寸分布；它允许确定“有效”粒径。此理论尤其描述于以下出版物中：Vande Hulst,H.C.,Light Scattering by Small Particles[通过小颗粒的光散射]，第9和10章，Wiley[威利出版社]，纽约，1957。

D[50]表示50体积％的颗粒所具有的最大尺寸。

在本发明的上下文中，矿物颜料更特别地是氧化铁和/或二氧化钛。可以更特别地提及的实例包括用硬脂酰谷氨酸铝涂覆的二氧化钛和氧化铁，例如由三好化成株式会社(Miyoshi Kasei)以索引号销售的。

作为可以在本发明中使用的矿物颜料，还可以提及珍珠母。

术语“珍珠母”应理解为意指任何形式的着色颗粒(可以是虹彩色的或者不是虹彩色的)，尤其是某种软体动物在其壳内产生的，或可替代地是合成的，并且其经由光学干涉具有着色效果。

珍珠母可以选自珠光颜料如用氧化铁涂覆的云母钛、用氯氧化铋涂覆的云母钛、用氧化铬涂覆的云母钛、用有机染料涂覆的云母钛以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是云母颗粒，在颗粒表面叠加了至少两个顺序层的金属氧化物和/或有机染料。

根据具体实施例，根据本发明使用的颜料选自矿物颜料。

还可以提及的珍珠母的实例包括覆盖有氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋的天然云母。

珍珠母可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色色彩或色调。

在根据本发明可以使用的颜料中，还可以提及具有与简单的常规着色效果不同的光学效果的那些，即，如由常规染料(例如单色颜料)产生的统一且稳定的效果。出于本发明的目的，术语“稳定的”意指缺乏随观察角度或响应于温度变化的颜色可变性的效果。

例如，这种材料可以选自具有金属色调的颗粒、视角闪色着色剂、衍射颜料、热致变色剂、光学增亮剂、以及还有纤维，尤其是干涉纤维。不必说，可以组合这些不同材料以同时提供两种效果，或甚至根据本发明的新颖效果。

根据一个特定实施例，根据本发明的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)包含至少一种未涂覆的颜料。

根据另一个特定实施例，根据本发明的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)包含至少一种涂覆有至少一种亲脂性或疏水性化合物的颜料。

这种类型的颜料是特别有利的。在用疏水性化合物处理它们的情况下，它们对油相示出主要的亲和力，所述油相然后可以传输它们。

涂层也可以包含至少一种另外的非亲脂性化合物。

出于本发明的目的，根据本发明的颜料的“涂覆”通常表示用表面剂对颜料进行全部或部分的表面处理，所述表面剂吸收、吸附或接枝到所述颜料上。

表面处理的颜料可以根据本领域技术人员熟知的化学、电学、机械化学或机械性质表面处理技术来制备。还可以使用商业产品。

表面剂可以通过蒸发溶剂、化学反应和共价键形成而吸收、吸附或接枝到颜料上。

根据一个变体，表面处理由涂覆颜料组成。

相对于涂覆颜料的总重量，涂层可以占从0.1重量％至20重量％并且特别是从0.5重量％至5重量％。

涂覆可以例如通过以下方式来产生：通过在将颗粒掺入到化妆或护理组合物的其他成分中之前，在搅拌下、任选地在加热下将颗粒与所述表面剂简单混合来将液体表面剂吸附到固体颗粒表面上。

涂覆可以例如通过表面剂与固体颜料颗粒表面发生化学反应并且在表面剂与颗粒之间形成共价键来产生。此方法尤其描述于专利US 4 578 266中。

化学表面处理可以包括将表面剂稀释在挥发性溶剂中，将颜料分散在此混合物中，并且然后缓慢蒸发掉挥发性溶剂，使得表面剂沉积在颜料的表面处。

当颜料包含亲脂性或疏水性涂料时，所述涂料优选存在于根据本发明的组合物的脂肪相中。

根据本发明的特定实施例，颜料可以根据本发明涂覆有至少一种选自以下的化合物：硅酮表面剂；氟表面剂；氟硅酮表面剂；金属皂；N-酰基氨基酸或其盐；卵磷脂及其衍生物；异丙基三异硬脂基钛酸酯；癸二酸异硬脂基酯；天然植物或动物蜡；极性合成蜡；脂肪酯；磷脂；及其混合物。

根据本发明的特定实施例，颜料可以涂覆有亲水性化合物。

根据特定实施例，染料是有机颜料，其是合成的、天然的或天然来源的。

术语“有机颜料”是指满足Ullmann’s encyclopaedia[乌尔曼百科全书]中的关于有机颜料的章节中的定义的任何颜料。有机颜料尤其可以选自亚硝基、硝基、偶氮、氧杂蒽、喹啉、蒽醌、酞菁、金属络合物类型、异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、紫环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹酞酮化合物。

有机颜料可以例如选自胭脂红，炭黑，苯胺黑，黑色素，偶氮黄，喹吖啶酮，酞菁蓝，高粱红，以索引号CI 42090、69800、69825、73000、74100和74160被编入颜色指数(ColorIndex)的蓝色颜料，以索引号CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005被编入颜色指数的黄色颜料，以索引号CI 61565、61570和74260被编入颜色指数的绿色颜料，以索引号CI 11725、15510、45370和71105被编入颜色指数的橙色颜料，以索引号CI12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470被编入颜色指数的红色颜料，以及如描述于专利FR 2679 771中的通过吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合获得的颜料。

颜料还可以呈复合颜料的形式，如描述于专利EP 1 184 426中的。这些复合颜料尤其可以由颗粒构成，所述颗粒包含至少部分地覆盖有有机颜料的无机芯和至少一种用于将所述有机颜料固定到所述芯的粘合剂。

颜料还可以是色淀。术语“色淀”意指吸附在不溶性颗粒上的不溶性染料，由此获得的组件在使用期间保持不溶。

染料吸附在其上的无机基材例如是氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠或硼硅酸钙铝和铝。

在有机染料中，可以提及胭脂虫红。还可以提及以以下名称已知的产品：D&C红21(CI 45 380)、D&C橙5(CI 45 370)、D&C红27(CI 45 410)、D&C橙10(CI 45 425)、D&C红3(CI45 430)、D&C红4(CI 15 510)、D&C红33(CI 17 200)、D&C黄5(CI 19140)、D&C黄6(CI 15985)、D&C绿5(CI 61 570)、D&C黄10(CI 77 002)、D&C绿3(CI 42 053)、D&C蓝1(CI 42090)。

可以提及的色淀的实例是以名称D&C红7(CI 15 850:1)已知的产品。

颜料优选地以相对于组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)的总重量小于60重量％、或甚至小于50重量％、更特别地范围为从2重量％至50重量％并且甚至还更好地从3重量％至45重量％的含量存在于组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)中。

根据本发明的特定实施例，染料是水溶性染料或脂溶性染料。

出于本发明的目的，术语“水溶性染料”意指任何天然的或合成的、通常是有机的化合物，其可溶于水相或与水混溶的溶剂中并且能够赋予颜色。

出于本发明的目的，术语“脂溶性染料”意指任何天然的或合成的、通常是有机的化合物，其可溶于油相或与油相混溶的溶剂中并且能够赋予颜色。

作为适用于本发明的水溶性染料，尤其可以提及合成的或天然的水溶性染料，例如FDC红4、DC红6、DC红22、DC红28、DC红30、DC红33、DC橙4、DC黄5、DC黄6、DC黄8、FDC绿3、DC绿5和FDC蓝1。

在天然的水溶性染料中，可以提及花青素。

作为适用于本发明的脂溶性染料，尤其可以提及脂溶性颜料，例如DC红17、DC红21、DC红27、DC绿6、DC黄11、DC紫2、DC橙5、苏丹红和苏丹棕。

作为天然的脂溶性染料的示例，特别可以提及胡萝卜素，例如β-胡萝卜素、α-胡萝卜素和番茄红素；喹啉黄；叶黄素，如虾青素、花药黄质、枳橙黄质、隐黄质、角黄素、硅藻黄质、叶黄呋喃素、岩藻黄质、黄体素、紫杉紫素、玉红黄素、管藻黄素、紫黄素、玉米黄质；胭脂树橙；姜黄素；醌茜(赛瑞斯(ceres)绿BB、D&C绿6号、CI 61565、1,4-二-对甲苯胺基蒽醌、绿202号、喹嗪绿SS)和叶绿素。

水溶性或脂溶性染料优选地以相对于组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)的总重量小于4重量％、或甚至小于2重量％、更优选地范围为从0.01重量％至2重量％并且甚至还更好地从0.02重量％至1.5重量％的含量存在于组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)中。

根据特定实施例，本发明涉及一种用于化妆角蛋白材料的美容方法，所述方法包括将以下连续施用于所述角蛋白材料，与施用顺序无关：

a)至少一种如先前定义的组合物(A)；以及

b)至少一种如先前定义的组合物(B)；

组合物(A)和/或组合物(B)含有至少一种染料、优选地至少一种颜料。

变体1

根据第一变体，将以下连续地施用到角蛋白材料上：

a)在角蛋白材料上的具有如先前定义的包含至少一种染料的组合物(A)的第一化妆涂层(底涂层)，以及然后

b)在着色的角蛋白材料上的具有如先前定义的组合物(B)的第二后处理涂层(顶涂层)。

根据一个特定实施例，所述化妆组合物(A)是水性的并且后处理组合物(B)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(A)是水性的并且后处理组合物(B)是无水的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(A)是无水的并且后处理组合物(B)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(A)是无水的并且后处理组合物(B)是无水的。

变体2

根据第二变体，将以下连续地施用到角蛋白材料上：

a)具有如先前定义的包含至少一种染料的组合物(B)的第一化妆涂层(底涂层)，以及然后

b)在着色的角蛋白材料上的具有如先前定义的后处理组合物(A)的第二后处理涂层(顶涂层)。

根据一个特定实施例，所述化妆组合物(B)是水性的并且后处理组合物(A)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(B)是水性的并且后处理组合物(A)是无水的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(B)是无水的并且后处理组合物(A)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述化妆组合物(B)是无水的并且后处理组合物(A)是无水的。

变体3

根据第三变体，将以下连续地施用到角蛋白材料上：

a)用于预处理角蛋白材料的具有如先前定义的组合物(A)的第一涂层(底涂层)，以及然后

b)在前面的涂层上的具有如先前定义的包含至少一种化合物Y和至少一种染料的组合物(B)的第二角蛋白材料化妆涂层(顶涂层)。

根据一个特定实施例，所述预处理组合物(A)是水性的并且化妆组合物(B)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(A)是水性的并且化妆组合物(B)是无水的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(A)是无水的并且化妆组合物(B)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(A)是无水的并且化妆组合物(B)是无水的。

变体4

根据第四变体，将以下连续地施用到角蛋白材料上：

a)用于预处理角蛋白材料的具有如先前定义的组合物(B)的第一涂层(底涂层)，以及然后

b)在前面的涂层上的具有如先前定义的包含至少一种染料的组合物(A)的第二角蛋白材料化妆涂层(顶涂层)。

根据一个特定实施例，所述预处理组合物(B)是水性的并且化妆组合物(A)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(B)是水性的并且化妆组合物(A)是无水的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(B)是无水的并且化妆组合物(A)是水性的。

根据另一个特定实施例，所述预处理组合物(B)是无水的并且化妆组合物(A)是无水的。

在先前定义的变体1至4中，将优选地使用变体1和2，其中施用具有含有所述染料的组合物(A)或组合物(B)的第一化妆涂层。

当组合物(A)和/或化妆组合物(B)包含含有油相的无水载体时，将优选地使用一种或多种颜料作为染料。

在先前定义的变体1至4中，将更特别地使用变体1和4，其中染料是在如先前定义的组合物(A)中。

根据特别优选的实施例，将以下连续地施用到角蛋白材料上：

a)具有如先前定义的包含至少一种染料、优选地颜料的无水组合物(B)的第一化妆涂层(底涂层)，以及然后

b)在着色的角蛋白材料上的具有如先前定义的水性组合物(A)的第二后处理涂层(顶涂层)。

根据本发明的另一种用于化妆角蛋白材料的美容方法包括将至少一种如先前定义的包含至少一种染料、优选地至少一种颜料的组合物(C)施用于所述角蛋白材料。

根据本发明的另一种用于化妆角蛋白材料的美容方法包括将至少一种包含至少一种染料、优选地至少一种颜料的组合物(D)施用于所述角蛋白材料。

根据另一个主题，本发明涉及一种用于化妆角蛋白材料的方法，所述方法包括将以下连续地施用于所述材料，与顺序无关：

a)通过以下方式施用到角蛋白材料上形成的涂层，i)同时地；或ii)在使用时以临时混合物的形式；或iii)连续地，与顺序无关：

1)至少一种如先前定义的组合物(A)；以及

2)至少一种如先前定义的组合物(B)；

b)由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的涂层。

根据一种特定形式，所述用于化妆角蛋白材料的方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)至少由如先前定义的组合物(A)和(B)形成的第一涂层；以及

b)在第一涂层上的由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的第二涂层。

根据另一种特定形式，所述用于化妆角蛋白材料的方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的第一涂层；以及

b)在第一着色涂层上的至少由如先前定义的组合物(A)和(B)形成的第二涂层。

本发明的另一个主题是一种用于化妆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、更特别是用于化妆的化妆品试剂盒，其至少包含：

a)如先前定义的第一组合物(A)；以及

b)如先前定义的第二组合物(B)；以及

c)如先前定义的第三化妆组合物(M)；所述组合物(A)、(B)和(M)是单独包装的。

根据本发明的另一种用于化妆角蛋白材料的方法包括将以下连续地施用于所述角蛋白材料，与施用顺序无关：

a)由如先前定义的至少一种组合物(C)或一种组合物(D)组成的涂层；以及

b)由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的涂层。

根据本发明的另一种用于化妆角蛋白材料的方法包括将以下连续地施用于所述角蛋白材料，与施用顺序无关：

a)由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的涂层；以及

b)在第一着色涂层上的由如先前定义的至少一种组合物(C)或一种组合物(D)组成的第二涂层。

化妆组合物(M)

化妆组合物(M)包含至少一种选自先前定义的那些的染料。

根据本发明的化妆组合物(M)可以是用于皮肤、面部、脸颊或眼睛周围区域的化妆产品，尤其是选自粉底、眼影和扑面粉、唇膏、睫毛膏、眉毛化妆产品和眼线笔。

根据本发明的粉底(M)优选地是凝胶、乳膏、乳剂或洗剂。它们可以是水性分散体、油性无水组合物或多相组合物，如水包油乳液、油包水乳液、或两相或三相组合物。

根据本发明的粉底(M)可含有一种或多种常用于这种类型的产品中的成分，如有机溶剂、挥发性油、非挥发性油、蜡、树脂、增稠剂、胶凝剂、表面活性剂、成膜聚合物、填料、化妆品活性剂如维生素、UV防晒剂或保湿剂。所使用的染料优选地是颜料，并且尤其是疏水性涂覆颜料。

对于高粘度组合物如浓稠乳膏，在25℃和大气压下测得的粘度在200s-1的剪切速率下大于或等于4.5Pa.s并且小于或等于50Pa.s(使用配备有4号转子的BrookfieldRheomat RM 180粘度计，在转子旋转10分钟后进行测量以稳定转速和粘度)。

对于流体组合物，在25℃和大气压下测得的粘度在200s-1的剪切速率下小于或等于4.5Pa.s、尤其是在1mPa.s与4.5Pa.s之间并且小于或等于50Pa.s(使用配备有4号转子的Brookfield Rheomat RM 180粘度计，在转子旋转10分钟后进行测量以稳定转速和粘度)。

粉底组合物也可以是呈热铸固体形式。

根据本发明的呈眼影或扑面粉形式的化妆组合物(M)优选地是呈松散或压实粉末形式。所使用的染料优选地是颜料，并且尤其是疏水性涂覆颜料。

术语“压实粉末”意指产品块体，其内聚力至少部分地由在制造过程中的压实来提供。特别地，应该更具体地理解，这些粉末具有使用Zwick硬度计测量的肖氏A硬度，根据所考虑的着色剂的强度，其范围为从12至50°肖氏A、优选地从15至25°肖氏A。

术语“松散粉末”意指能够在其自身重量下坍塌的产品块体；此种块体是由相对于彼此主要为分离的并且可移动的颗粒形成的。

根据本发明的呈松散或压实粉末形式的化妆组合物(M)通常包含至少一个粉状相，其包含至少一种填料。组合物可以包含相对于组合物的总重量大于或等于50重量％的量的粉状相。填料通常是任何形状的无色或白色颗粒，其不溶于或分散在组合物的介质中，与制造组合物的温度无关。这些填料(矿物的或有机的，天然的或合成的)给予组合物柔软性并使皮肤具有哑光效果以及均匀性。填料可以是呈层状(或片状)、球形(或球状)或纤维状形式或介于这些限定形式之间的中间形式。填料的量可以是相对于组合物的总重量大于或等于40重量％。组合物通常是无水的。本发明的粉末还可以含有油相。它们还可以含有常见的化妆品添加剂，尤其是选自成膜聚合物、活性剂、防晒剂、防腐剂、抗氧化剂、溶剂、香料、表面活性剂、增稠剂、杀细菌剂、气味吸收剂、活性物质(即保湿剂、维生素等)及其混合物。

根据本发明的化妆组合物(M)可以是唇部化妆产品，尤其是唇膏、唇彩或润唇膏。

唇膏组合物(M)可以是呈固体形式如棒，或在盘中的产品或呈液体形式。它们可以是无水的或水性的，尤其是油包水或水包油乳液。根据载体和呈现形式，它们可以含有一种或多种常用于这种类型的产品中的成分，如有机溶剂、挥发性油、非挥发性油、蜡、成膜聚合物、填料、化妆品活性剂如维生素、UV防晒剂或保湿剂。所使用的染料是颜料、水溶性染料、脂溶性染料及其混合物。

根据本发明的化妆组合物(M)也可以是用于睫毛和/或眉毛的化妆产品，尤其是选自睫毛膏和眼线笔。

根据本发明的睫毛膏(M)优选地是水包油乳液，其具有蜡、阴离子乳化表面活性剂如烷基磷酸盐、脂肪酸盐、非离子表面活性剂如聚氧乙烯化脂肪醇、或成膜聚合物，尤其是呈颗粒分散体(乳胶)的形式。它们还可以含有常见的添加剂，如填料、增稠剂、胶凝剂、化妆品活性剂如维生素、氨基酸或保湿剂。所使用的染料选自颜料、水溶性染料、脂溶性染料及其混合物。

眼线笔优选地是具有成膜聚合物的水性组合物，尤其是呈颗粒分散体(乳胶)的形式。它们可以含有选自蜡、表面活性剂、填料、增稠剂、胶凝剂、化妆品活性剂如维生素、氨基酸或保湿剂及其混合物的常见成分。

化妆品添加剂

本发明的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)可以含有化妆品中常见的添加剂。尤其可以提及抗氧化剂、防腐剂、中和剂、胶凝剂或增稠剂、表面活性剂、化妆品活性剂例如润肤剂、保湿剂或维生素及其混合物。

抗氧化剂

特别地，抗氧化剂用于防止多酚X的氧化。它们可以选自抗坏血酸及其衍生物、异抗坏血酸、亚硫酸盐和偏亚硫酸氢盐、以及硫醇型还原剂(特别是半胱氨酸)。还可以提及胡萝卜素和番茄红素，它们也用作脂溶性染料。

这些添加剂可以以相对于组合物的总重量范围为从0.01％至15.0％的含量存在于组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)中。

不必说，本领域技术人员将小心选择任选的另外添加剂和/或其量，使得根据本发明的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)的有利性质不会或基本上不会受到所设想的添加的不利影响。

组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)可以通过通常用于化妆品领域的已知方法制造。

根据本发明使用的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)可以是用于角蛋白材料如皮肤、眼睛周围区域、唇部、头发、睫毛、眉毛和指甲的护理产品。

根据本发明使用的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)可以是用于角蛋白材料如皮肤、眼睛周围区域、唇部、睫毛、眉毛和指甲的化妆产品，如粉底、眼影、唇膏、睫毛膏、眼线笔、指甲油、妆前乳或修整剂。

根据本发明使用的组合物(A)、(B)、(C)和/或(D)可以是混合产品，即用于护理和化妆角蛋白材料如皮肤、眼睛周围区域、唇部、睫毛、眉毛和指甲的产品，如粉底、眼影、唇膏、睫毛膏、眼线笔和指甲油。

包装和施用器

根据本发明的组合物(A)、(B)、(C)、(D)和/或(M)可以各自包装在容器中，所述容器界定了至少一个容纳所述组合物的隔室，所述容器由封闭构件封闭。

所述容器可以是呈任何合适的形式。它可以尤其是呈瓶、管、罐或箱的形式。

封闭构件可以是呈可移除的塞子、盖或罩的形式，尤其是呈包括固定至容器的主体和铰接在主体上的帽的类型的形式。它还可以是呈用于选择性地封闭容器的构件的形式，尤其是泵、阀或瓣阀。

容器可以与施用器组合，所述施用器尤其是呈刷子的形式，所述刷子包括由绞合线保持的刷毛布置。此种绞合刷子尤其描述于专利US 4 887 622中。它还可以是呈包括多个施用构件的梳子的形式，所述施用构件尤其是通过模制获得。此类梳子描述于例如专利FR 2 796529中。施用器可以是呈细刷的形式，如描述于例如专利FR 2 722 380中。施用器可以是呈泡沫或弹性体的块的形式。施用器可以是脱离的(海绵)或牢固地紧固到由封闭构件承载的杆上，如描述于例如专利US 5 492 426中。施用器可以牢固地紧固到容器上，如描述于例如专利FR 2 761 959中。

产品可以直接或间接地容纳在容器中。

封闭构件可以通过螺丝接合连接到容器。可替代地，封闭构件与容器之间的连接是通过除螺丝接合之外的方式，特别地经由卡口机构、通过卡紧-紧固(click-fastening)或通过夹紧来进行。术语“卡紧-紧固”特别地意指涉及通过一部分、尤其是封闭构件的弹性变形使材料的卷边(bead)或线状物(cord)交叉，然后在卷边或线状物交叉之后返回到所述部分的弹性未受限位置的任何系统。

容器可以是至少部分地由热塑性材料制成的。可以提及的热塑性材料的实例包括聚丙烯和聚乙烯。

容器可以具有刚性或可变形的壁，尤其是呈管或管瓶的形式。

容器可以包括旨在导致或促进组合物的分配的装置。举例来说，容器可以具有可变形的壁以便响应容器内部的过度加压而使组合物离开，所述过度加压由容器壁的弹性(或非弹性)挤压导致。

容器可以配备有位于容器的开口附近的滤干器(drainer)。此种滤干器使得能够擦拭施用器以及可能地施用器可能牢固地紧固到其上的杆。此种滤干器描述于例如专利FR2 792 618中。

在整个说明书(包括权利要求书)中，术语“包括一个/种”应理解为与“包括至少一个/种”同义，除非另外指明。

表述“在...与...之间”和“范围为从...至...”应理解为意指包括极限值，除非另外说明。

通过下面呈现的实例和附图更详细地说明本发明。除非另外指明，否则所示出的量是以质量百分比表示。

实例

I/一阶段化妆方法

a)施用包含多酚X、能够通过氢键相互作用的化合物Y和氢键抑制剂(乙醇)的组合 物(D)的方法

具有颜料的水性组合物的实例1-4(本发明)和实例1a-4a和4b(本发明以外的)

制备以下组合物：

[表1]

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制备方法

相A和B通过在室温下在搅拌下混合这些相中的每一个的成分直到获得均匀的溶液来制备。接下来，将相A、B和C在烧杯中混合直到获得均匀的组合物。

评估方案：

切割边长为6cm的透明PET板。

应用粘着盘(参考号PA22/36双面盘，直径22/36)，其内圈直径为22mm，以便控制和界定施用面积。因此，每单位面积施用相同量的产品。

将0.15g样品产品放置在此圈中。

将样品在室温下干燥12小时。

接下来，将板在搅拌下用600ml水浸泡2分钟。

然后通过测量使用Guard i机器(毕克公司(Byk))测量的光学透射率来表征留在板上的产品的量。

此测试表征了测试的组合物的耐水性。

结果

[表2]

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包含单宁酸(多酚X)和氢键化合物Y的根据本发明的实例1至4导致低透射率值，反映了大量沉积物留在载体上的事实：这些沉积物的耐水性和持久性得到改善。

另一方面，不含任何单宁酸的本发明以外的实例1a至4a和不含任何氢键化合物Y的本发明以外的实例4b导致高透射率值。这表明在PET板上不再有任何残留：耐水性太低。

具有颜料的水性组合物的实例5-9(本发明)和实例5a-10a(本发明以外的)

制备以下组合物。

[表3]

/>

制备方法

实例5至9和5a至10a是在与先前相同的条件下制备的。

评估方案：

相同的耐水性测试在与先前相同的条件下进行。

结果

[表4]

包含绿茶提取物或富含原花青素的海岸松树皮提取物(多酚X)和氢键化合物Y的根据本发明的实例5至9导致低透射率值，反映了大量沉积物留在载体上的事实：这些沉积物的耐水性和持久性得到改善。

另一方面，不含任何多酚的本发明以外的实例5a至8a和不含任何氢键化合物Y的本发明以外的实例9a和10a导致高得多的透射率值。这表明在PET板上的沉积物的量已经减少：耐水性太低。

具有染料的水性组合物的实例10-14(本发明)和实例1b-5b(本发明以外的)

制备以下组合物。

[表5]

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制备方法

相A和B通过在室温下在搅拌下混合这些相中的每一个的成分直到获得均匀的溶液来制备。接下来，将相A、B和C在烧杯中混合。获得均匀的红色组合物。

评估

回收了适用于直径为43mm的15ml罐的由白色聚丙烯制成的具有完全平坦表面的螺旋盖的密封盘。

将0.15g产品放置在密封盘之一中。

将样品干燥12小时。

接下来，将板在搅拌下用40ml水浸泡2分钟。

然后对留在白色板上的颜色进行表征。

结果

[表6]

包含单宁酸(多酚X)和氢键化合物Y的根据本发明的实例10至14导致红色沉积物在密封盘的表面上持续存在。这些沉积物的耐水性和持久性得到改善。

相比之下，不含任何单宁酸(多酚X)的本发明以外的实例1b至4b和不含任何氢键化合物Y的本发明以外的实例5b导致水溶性染料的完全扩散和在密封盘的表面上的白色。这些沉积物的耐水性和持久性差。

无水组合物的实例15-17(本发明)和实例1c(本发明以外的)：

制备具有以下组成的无水液体唇膏。

液体唇膏的实例R1(本发明以外的)

制备具有以下组成的液体唇膏R1。

[表7]

制备方法

相A通过在室温下混合此相的成分直到获得透明的均匀相来制备。

将相E的成分放置在熔锅中并在95℃的温度下混合直到获得均匀的混合物。然后添加相A，接着是相B并且最后是相C。一旦混合物是均匀的，将其在搅拌下冷却至室温。

[表8]

制备方法

相B通过混合此相的成分直到获得透明的均匀相来制备。接下来，将相A和B混合直到获得均匀相。

评估

切割边长为6cm的透明PET板。

应用粘着盘(参考号PA22/36双面盘，直径22/36)，其内圈直径为22mm，使得能够控制和界定施用面积。因此，每单位面积施用相同量的产品。将0.15g每个实例的组合物放置在此圈中。将每个样品在室温下干燥12小时。然后取下粘着盘。然后将覆盖有此红色沉积物的板在搅拌下浸入100ml异十二烷中持续30秒。然后取下板并将有色面朝下放在纸巾(来自金伯利公司(Kimberly-Clark)的Wypall />)上。施加2kg的质量，分布在37mm x 50mm的矩形区域上。在同一样品上连续地重复此操作八次。然后评估留在吸收纸上的红色标记和留在PET板上的产品的量。此测试表征了组合物在油存在下的转移抗性。

结果：

使用本发明以外的组合物R1获得的沉积物在七个循环后被完全转移。换句话说，在七个循环后，不再有着色沉积物留在PET板上。根据本发明的组合物15在八个循环后转移到纸巾上，但与R1相比，在PET板上的沉积物的量仍然非常大。组合物16比组合物15略多地转移并且在八个循环后留在PET板上的沉积物的量明显大于组合物R1。组合物17直到八个循环很少转移颜色并且剩余的沉积物的量明显大于组合物R1。

本发明以外的组合物1c是不均匀的：它经历了相分离。

b)施用包含通过多酚X和能够通过氢键相互作用的化合物Y的相互作用获得的预 先形成的涂覆剂的组合物(C)的方法

涂覆剂P1

涂覆剂P1由以下组成制备。

[表9]

制备方法

分别制备相A和B，以便获得透明的均匀组合物。然后将相A和B混合，并一起反应以形成沉淀物。然后将沉淀物通过过滤分离，接着用水洗涤。

涂覆剂P2

涂覆剂P2在与先前相同的制备条件下由以下组成制备。

[表10]

实例18和19(本发明)：无水液体唇膏

制备具有以下组成的无水液体唇膏。

使用如先前所述的唇膏R1。

[表11]

制备方法

将预先形成的处理剂P1或P2引入液体唇膏组合物R1中，将其搅拌直到获得均匀混合物。

评估

进行如与先前针对实例15至17所述相同的转移抗性测试。

结果：

使用组合物R1获得的沉积物在七个循环后被完全转移。换句话说，在七个循环后，不再有着色沉积物留在PET板上。

包含单宁酸(多酚X)和氢键化合物Y的本发明的组合物18和19直到八个循环轻微转移到纸巾上，并且与组合物R1相比，在PET板上的沉积物的量仍然非常大。

实例20和21(本发明)以及实例20a、20b、20c和20d(本发明以外的)

制备以下配制品：

[表12]

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施用

切割边长为6cm的透明PET板。

应用粘着盘(参考号PA22/36双面盘，直径22/36)，其内圈直径为22mm，使得能够控制和界定施用面积。因此，每单位面积施用相同量的产品。然后将0.1g以上配制品作为1)底涂层和2)顶涂层的叠加施用于PET载体，而不混合，在施用顶涂层之前使底涂层干燥。

持久性测试

使用Haze Guard i机器(毕克公司(Byk))测量由此获得的沉积物的光学透射率。

然后将沉积物在搅拌下浸渍到50ml脱矿质水中持续1分钟，接着在搅拌下浸渍到异十二烷中持续1分钟。

干燥后，在相同条件下测量耐受沉积物的光学透射率。

然后将沉积物在搅拌下浸渍到50ml异十二烷中持续1分钟。

透射率的变化表示为相对于浸渍前测量的透射率的百分比增加。这种增加越高，沉积物对水的耐受性就越低并且所获得的膜的降解就越大。

结果整理在下表中：

[表13]

这些值表明

-包含多酚单宁酸、氢键化合物聚山梨醇酯-80和乙醇的根据本发明的无水组合物20导致非常耐水的沉积物

-包含多酚单宁酸、氢键化合物聚山梨醇酯-80和异十二烷的根据本发明的无水组合物21导致非常耐水的沉积物

-不含任何氢键化合物聚山梨醇酯-80的组合物20和20c是不耐水的-不含任何多酚单宁酸的组合物20b和20d是不耐水的II/两阶段化妆方法

a)两阶段化妆方法，其中1)施用包含多酚X(单宁酸)的组合物(A)的第一涂层(底 涂层)和2)施用包含能够通过氢键与多酚相互作用的化合物Y的组合物(B)的第二涂层(顶 涂层)

制备以下配制品：

底涂层组合物A1和A2

[表14]

顶涂层组合物B1至B10

[表15]

施用

然后将0.1g以上配制品作为1)底涂层和2)顶涂层的叠加施用于PET载体，而不混合，在施用顶涂层之前使底涂层干燥。

持久性测试

使用Haze Guard i机器(毕克公司(Byk))测量由此获得的沉积物的光学透射率。然后将沉积物在搅拌下浸渍到50ml脱矿质水中持续1分钟。干燥后，在相同条件下测量耐受沉积物的光学透射率。透射率的变化表示为相对于浸渍前测量的透射率的百分比增加。这种增加越高，沉积物对水的耐受性就越低。结果整理在下表中：

[表16]

与使用单独的多酚单宁酸或单独的氢键受体化合物Y的本发明以外的两阶段化妆方法相比，使用具有单宁酸的第一涂层和具有氢键受体化合物Y的第二涂层的叠加的根据本发明的两阶段化妆方法导致耐水性的非常显著的改善。

b)两阶段化妆方法，其中1)施用化妆组合物R1的第一涂层(底涂层)和2)施用包含 多酚X、能够通过氢键与多酚相互作用的化合物Y和氢键抑制剂(乙醇)的组合物(D)的第二 涂层(顶涂层)

根据本发明的实例22至24：第二涂层(顶涂层)组合物

第一涂层(底涂层)化妆组合物：

如先前定义的唇膏R1用作第一涂层。

第二涂层(顶涂层)涂覆组合物：

制备以下第二涂层(顶涂层)组合物。

[表17]

制备方法

将相A的成分混合直到获得透明的均匀混合物。

化妆方法

将唇膏R1的第一涂层施用于下文定义的粘着盘上，接着将根据本发明的组合物22至24之一作为第二涂层施用于所述第一化妆涂层。

作为参考方法，施用如先前定义的唇膏R1的仅一个涂层。

评估

切割边长为6cm的透明PET板。

应用粘着盘(参考号PA22/36双面盘，直径22/36)，其内圈直径为22mm，使得能够控制和界定施用面积。因此，每单位面积施用相同量的产品。

将0.15g化妆组合物R1的第一涂层放置在此圈中。

将第一涂层在室温下干燥6小时：

然后将0.15g根据本发明的每种顶涂层组合物15、16或17沉积在第一涂层上。

将第二涂层在室温下干燥12小时：

然后取下粘着盘。然后将覆盖有此红色沉积物的板在搅拌下浸入100ml异十二烷中持续30秒。然后取下板并将有色面朝下放在纸巾(来自金伯利公司(Kimberly-Clark)的Wypall )上。施加2kg的质量，分布在37mm x 50mm的矩形区域上。在同一样品上连续地重复此操作八次。

然后评估留在吸收纸上的红色标记和留在PET板上的产品的量。

此测试表征了组合物在油存在下的转移抗性。

结果：

用组合物R1的仅一个涂层获得的沉积物在七个循环后被完全转移：不再有着色沉积物留在PET板上。

对于组合物R1与根据本发明的顶涂层组合物22、23和24之一的叠加，没有观察到转移。

包含单宁酸(多酚X)和氢键化合物Y的根据本发明的顶涂层组合物22、23和24在油存在下提供了转移抗性的显著改善。

根据本发明的实例25：第二涂层(顶涂层)组合物

第一涂层(底涂层)化妆组合物：

如下文定义的睫毛膏组合物M1用作第一涂层。

实例M1(本发明以外的)：睫毛膏

[表18]

制备方法

将除丙烯酸成膜聚合物(Daitosol 5000)外的所有以上成分在室温下在槽中引入到相当于总水的20％的体积的水中。

将获得的混合物在95℃下在搅拌下加热20分钟。然后添加剩余的水并将混合物在此温度下在机械搅拌(叶轮+涡轮混合器)下均匀化和乳化15分钟。然后将混合物在搅拌下冷却至40℃。然后添加丙烯酸成膜聚合物(Daitosol 5000)。将最终混合物用叶轮均匀化并冷却至20℃。

第二涂层(顶涂层)化妆组合物：

制备以下根据本发明的第二涂层组合物(顶涂层)。

[表19]

制备方法

将相A的成分混合直到获得透明的均匀混合物。

将配制品M1和25包装在来自兰蔻公司的/>包中。将产品施用于假睫毛样本。通过施用两次15笔刷将睫毛膏M1施用于假睫毛样本。将睫毛膏在样本上干燥6小时。

接下来，在一个样本上，将两次15笔刷的睫毛膏M1与两次15笔刷的顶涂层组合物25叠加，允许组合物M1在施用组合物25之前干燥。将整体干燥6小时。

然后将这些样本在搅拌下浸入含有600ml水的烧杯中。10分钟后，取出样本并记录留在样本上的睫毛膏的量。因此，对睫毛膏的耐水性进行评估。

通过借助样本的照片评估黑色像素的数量来评估留在样本上的黑色的量。

使用设置为2000万像素分辨率的尼康D800相机，拍摄未化妆的样本、化妆的样本以及经受在水中浸渍10分钟后的样本的照片。然后减去由于未化妆的样本引起的黑色像素的数量以确定化妆后睫毛膏沉积物的黑色像素的数量和浸渍后留在睫毛上的沉积物的黑色像素的数量。

此测量重复两次以随后获得浸渍后留在样本上的黑色像素的百分比的平均值。

[表20]

上表显示，对于睫毛膏组合物M1，仅保留其初始沉积物的23.9％，而对于通过将睫毛膏M1与顶涂层组合物25叠加获得的样品，保留初始沉积物的100％。睫毛膏组合物与包含由多酚X和化合物Y的组合产生的试剂的根据本发明的实例25的叠加因此显著增加了留在睫毛上的沉积物的量以及因此沉积物的耐水性。

Claims (46)

1.一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆、并且更特别是用于化妆的方法，所述方法包括将通过至少一种包含至少两个不同酚基的多酚X与至少一种包含至少两个官能团Gy的化合物Y的氢键相互作用原位形成的涂覆剂施用于所述材料，所述官能团可以是相同或不同的，能够与所述多酚X的所述酚基形成至少两个氢键。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多酚X选自儿茶素单宁，尤其选自没食子单宁和鞣花单宁。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述多酚X是表没食子儿茶素，尤其是绿茶提取物，特别是包含相对于所述提取物的重量至少45重量％的表没食子儿茶素。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多酚X是原花青素或原花青素的混合物，特别是海岸松树皮的提取物，尤其包含相对于所述提取物的总重量至少65重量％的原花青素。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述多酚X是单宁酸。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多酚X以相对于含有其的组合物的总重量等于或大于0.8重量％、优选地等于或大于1.0重量％、更特别地等于或大于2.0重量％的含量存在。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多酚X以相对于含有其的组合物的总重量从1,0至30,0重量％、并且更特别地从2,0％至30％的含量存在。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述化合物Y，在含有其的组合物的介质中，在其结构中不含有任何阴离子基团。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，化合物Y包含至少两个官能团Gy，所述官能团可以是相同或不同的，选自羟基、酸酐、胺、酰胺、氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、碳酰胺、脲、硫醇、甘油基、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇、乙烯胺、乙烯基甲酰胺及其混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，所述化合物Y不同于从水果或蔬菜中获得的糖，特别是由苹果提取物产生的单糖如葡萄糖、蔗糖(saccharose)、蔗糖(sucrose)、果糖和山梨糖醇。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述化合物Y是非离子的，并且优选地；选自普鲁兰多糖；纤维素如鲸蜡基羟乙基纤维素；改性瓜尔胶，特别是羟丙基瓜尔胶；聚甘油的脂肪酸酯，特别是聚甘油-10癸酸酯和聚甘油-10月桂酸酯；聚乙二醇如PEG-180；PEG-40氢化蓖麻油；聚山梨醇酯，特别是聚山梨醇酯80；聚氧基亚烷基化酯蜡如聚氧基亚乙基化(120OE)霍霍巴蜡；及其混合物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述化合物Y以相对于含有其的组合物的总重量等于或大于0.8重量％、优选地等于或大于1.0重量％、更特别地等于或大于2.0重量％的含量存在。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述化合物Y以相对于含有其的组合物的总重量从1,0至30,0重量％、并且更特别地从2,0％至30％的含量存在。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多酚X的反应性羟基(OH)与化合物Y的反应性官能团Gy的摩尔比范围为从1/3至20、更优选地从1/2至15并且更特别地从3/4至3。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括将以下施用于所述角蛋白材料：

a)至少一种组合物(A)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种如根据权利要求1至5中任一项所定义的多酚X；以及

b)至少一种组合物(B)，其尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种如根据权利要求1和8至11中任一项所定义的化合物Y；

所述组合物(A)和(B)施用于角蛋白材料

i)同时地；或ii)在使用时以临时混合物的形式；或iii)连续地，与施用顺序无关。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，组合物(A)和/或组合物(B)包含至少一个水相。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述水以相对于组合物(A)或(B)的总重量大于30重量％、或甚至大于40重量％、更优选地范围为从30％至85％的浓度存在。

18.根据权利要求16或17所述的方法，其中，组合物(A)和/或组合物(B)的pH小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

19.根据权利要求15所述的方法，其中，组合物(A)和/或组合物(B)包含油相。

20.根据权利要求15所述的方法，其中，组合物(A)和/或组合物(B)是无水的，优选地包含油相，并且更特别地包含至少一种挥发性基于烃的油，更特别地异十二烷。

21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述油相的浓度是相对于组合物(A)或(B)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更特别地范围为从30重量％至75重量％。

22.一种用于涂覆角蛋白材料、尤其是用于护理和/或化妆的化妆品试剂盒，其至少包含：

a)如权利要求15至21中任一项所定义的第一组合物(A)；以及

b)如权利要求15至21中任一项所定义的第二组合物(B)，所述组合物(A)和(B)是单独包装的。

23.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，所述方法包括将至少一种组合物(C)施用于所述角蛋白材料，所述组合物尤其是在生理学上可接受的介质中包含至少一种涂覆剂，其是通过至少一种如根据权利要求1至5中任一项所定义的多酚X与至少一种如根据权利要求1和8至11中任一项所定义的化合物Y的氢键相互作用预先形成的。

24.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，所述方法包括将至少一种组合物(D)施用于所述角蛋白材料，所述组合物尤其是在生理学上可接受的介质中包含，

a)至少一种如根据权利要求1至5中任一项所定义的多酚X，以及

b)至少一种如根据权利要求1和8至11中任一项所定义的化合物Y，以及

c)至少一种氢键抑制剂。

25.根据权利要求23所述的方法，其中，组合物(C)包含所述预先形成的涂覆剂，其含量相对于组合物(C)的总重量范围为从1重量％至60重量％、更优选地范围为从2重量％至40重量％、优选地范围为从10重量％至40重量％。

26.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，其中，组合物(C)或(D)包含至少一个水相。

27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述水以相对于组合物(C)或(D)的总重量大于30重量％、或甚至大于40重量％、更优选地范围为从30％至75％的浓度存在。

28.根据权利要求26或27所述的方法，其中，组合物(C)或(D)的pH小于8.0、更优选地小于7.0、更特别地范围为从2至6。

29.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，其中，组合物(C)或(D)包含油相。

30.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，其中，组合物(C)或(D)是无水的。

31.根据权利要求30所述的方法，其中，组合物(C)或(D)包含油相。

32.根据权利要求31所述的方法，其中，所述油相的浓度是相对于组合物(C)或(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于20重量％、更特别地范围为从30重量％至75重量％。

33.根据权利要求31或32所述的方法，其中，组合物(C)或(D)的所述油相包含至少一种挥发性基于烃的油。

34.根据权利要求23至29中任一项所述的方法，其中，组合物(C)或(D)包含至少一个水相和至少一个油相，并且尤其是呈水包油乳液、油包水乳液、多重乳液或蜡的水性分散体的形式。

35.根据权利要求23至29中任一项所述的方法，其中，组合物(C)或(D)包含至少一种蜡。

36.根据权利要求30所述的方法，其中，组合物(D)包含至少一种包含从2至8个碳原子的一元醇，并且更特别是乙醇。

37.根据权利要求36所述的方法，其中，所述一元醇以相对于组合物(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于30重量％、更优选地范围为从30重量％至75重量％的含量存在。

38.根据权利要求24、26至28中任一项所述的方法，其中，所述氢键抑制剂选自无机碱和有机碱。

39.根据权利要求24和26至35中任一项所述的方法，其中，所述氢键抑制剂选自能够破坏氢键的有机溶剂，特别是选自包含从2至8个碳原子的一元醇，并且更特别是乙醇。

40.根据权利要求39所述的方法，其中，所述能够破坏氢键的有机溶剂以相对于组合物(D)的总重量大于10重量％、或甚至大于30重量％、更优选地范围为从30重量％至75重量％的含量存在。

41.根据前述权利要求中任一项所述的美容方法，所述美容方法是用于化妆角蛋白材料的方法，其中，所述多酚X和/或所述化合物Y或通过它们之间的氢键相互作用预先形成的所述涂覆剂是在具有至少一种染料、优选地至少一种颜料的组合物中。

42.根据权利要求15至41中任一项所述的用于化妆角蛋白材料的美容方法，其中，组合物(A)、(B)、(C)或(D)包含至少一种合成的、天然的或天然来源的染料；特别是选自涂覆或未涂覆的颜料、水溶性染料、脂溶性染料及其混合物。

43.根据权利要求15至21中任一项所述的用于化妆角蛋白材料的美容方法，所述方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)由根据权利要求15至21中任一项所定义的方法的组合物(A)和(B)形成的第一涂层；以及

b)在所述第一涂层上的具有包含至少一种染料的化妆组合物(M)的第二涂层。

44.根据权利要求15至21中任一项所述的用于化妆角蛋白材料的美容方法，所述方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)由至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)组成的第一涂层；以及

b)在所述第一着色涂层上的至少由根据权利要求15至21中任一项所定义的方法的组合物(A)和(B)形成的第二涂层。

45.根据权利要求23至39所述的方法，所述方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)第一涂层，其具有至少一种如权利要求23和25至35中任一项所定义的组合物(C)或如权利要求24和26至40中任一项所定义的组合物(D)；以及

b)在所述第一涂层上的具有至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)的第二涂层。

46.根据权利要求23至39所述的方法，所述方法包括将以下连续地施用于所述材料：

a)具有至少一种包含至少一种染料的化妆组合物(M)的第一涂层；以及

b)在所述第一着色涂层上的具有至少一种如权利要求23和25至35中任一项所定义的组合物(C)或如权利要求24和26至40中任一项所定义的组合物(D)的第二涂层。