JP2023552654A - ケラチン材料をコーティングするためのプロセス - Google Patents

Abstract

本発明は、ケラチン材料をコーティングするためのプロセスに関し、このプロセスは、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、前述のポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって形成されたコーティング剤を前述の材料に適用することからなる。より具体的には、このプロセスは、ケラチン材料をメイクアップすることを目的としている。

Description

本発明は、ケラチン材料をコーティングする分野、特にケア及び／又はメイクアップ、より具体的にはメイクアップの分野に関し、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのためのプロセスを提案することを対象とし、これは、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって形成されたコーティング剤を前述の材料に適用することからなる。

現在、ケラチン材料のケアとメイクアップのために市場に出回っている多くの製品は、水、皮脂、機械的摩擦などの外的要因に耐え、１日を通して持続すると訴求している（防水加工したマスカラ、耐食品（ｆｏｏｄ－ｐｒｏｏｆ）リップスティック、長持ちするファンデーション）。家庭で使用できる唇、睫毛、眉毛、又は顔用の長持ちする製品は、主に有機溶媒の存在下での合成コーティングポリマーを基本としている。唇をメイクアップすることにおいて及び顔をメイクアップするための組成物において、コーティング剤としてシリコーン樹脂を含む組成物、例えば、ＩＮＣＩ名：Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙｓｉｌｉｃａｔｅを有する化合物又はＩＮＣＩ名：Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅを有する化合物など、また或いはＩＮＣＩ名：Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒを有する製品などのシリコーンアクリレートコポリマーなどが、知られている。睫毛及び／又は眉毛（マスカラ、アイライナー）のための長持ちするメイクアップ製品は、それらの一部において、ラテックスタイプ（即ち、スチレン／アクリレートコポリマー）の水性懸濁液中のワックス又は皮膜形成ポリマー粒子を使用する。

これらの長持ちする製品に加えて、現在の傾向は、半永久的なメイクアップに向かっている。具体的には、近年、従来のメイクアップ製品は、プロのサロンでの半永久的なメイクアップの市場と競合している。これは、目元（半永久的なマスカラ、永久的な睫毛のメイクアップ、睫毛エクステなど）における、眉毛（マイクロブレードとして知られる半色素沈着（ｓｅｍｉ－ｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ））における、顔貌（そばかす、ほくろ又は顔全体、輝く又は健康的な顔色効果）における、或いは唇（半永久的な刺青）におけるメイクアップの分野で見られる。この新しい傾向により、消費者は実用性を高めるために（毎日メイクアップをする及びメイクアップを落とす必要性を省くこと、目覚めた直後の健康的な顔色効果など）ますます長時間の持続性を求めるようになってきている。

しかしながら、それらの化粧用製品の組成に関して厳しい要求をしている消費者は、環境への影響がほとんど又はまったくない成分及び／又は多数のパッケージング（ｐａｃｋａｇｉｎｇ）と適合性のある成分を有する、天然成分など、十分に許容される成分を有する製品を使用することも求めている。

本発明の目的は、期待される美容的効果、特に、一日の終わりのメイク落としを含む、１日から数日に渡る持続性まで及ぶことができる、ケラチン材料（皮膚、唇、爪、髪、睫毛、眉毛）におけるメイクアップの色の優れた持続性を提供する組成物を提案することであり、この持続性は、機械的摩擦、水、汗及び発汗、皮脂、油、クレンジング製品、例えば、シャワージェル、シャンプー、二相製品及び特定のミセル水などに耐久性がある。

加えて、本発明の目的は、期待される美容的効果、特にケラチン材料におけるメイクアップの色の持続性を、特にシリコーン樹脂に基づく従来のシステムと比較して、良好なレベルの快適さと組み合わせて提供する組成物を提案することである。「快適さ」という用語は、粘着性がないことを意味する。

その研究の過程で、出願人は、予想外に、前述で定義された目的が、特にケア及び／又はメイクアップ、より具体的にはメイクアップのためにケラチン材料をコーティングするプロセスで達成されたことを発見し、このプロセスは、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノールと少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基を含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって形成されるコーティング剤を前述の材料に適用することからなる。

本発明者らは、予想外に、ケラチン材料の上層に堆積され、室温及び大気圧で、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用から生じたコーティング剤が、一日の終わりのメイク落としを含む、１日から数日に渡る持続性まで及ぶことができる、ケラチン材料（皮膚、唇、爪、髪、睫毛、眉毛）における期待される美容的効果の優れた持続性を可能にし、この持続性は、機械的摩擦、水、皮脂、油、クレンジング製品、例えば、シャワージェル、シャンプー、二相製品及び特定のミセル水などに耐久性があることを見出した。

本発明者らはまた、本発明に従って得られたコーティング剤により、良好なレベルの快適さ、及び特に粘着効果の欠如を得ることができることを見出した。

更に、前述のコーティング剤は、前述のポリフェノールと水素結合を形成することができる天然化合物又は天然由来の化合物を用いて得ることができる。

この発見は、本発明の基礎をなす。

従って、その態様の１つによれば、本発明は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのためのプロセスに関し、このプロセスは、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって形成されたコーティング剤を前述の材料に適用することからなる。

本発明の第２の主題は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための美容的方法であり、このプロセスは、前述のケラチン材料に以下を適用することからなる：
ａ）特に生理学的に許容可能な媒体に、少なくとも２つの異なる基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸを含む少なくとも１つの組成物（Ａ）、及び
ｂ）特に生理学的に許容可能な媒体に、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙを含む少なくとも１つの組成物（Ｂ）、
前述の組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、ケラチン材料に、ｉ）同時に、又はｉｉ）使用時に即座の（ｅｘｔｅｍｐｏｒａｎｅｏｕｓ）混合物の形態で、又はｉｉｉ）適用の順序に関係なく、連続して、適用される。

本発明の別の主題は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための化粧用キットであり、これは、少なくとも、
ａ）前述で定義された第１の組成物（Ａ）と、
ｂ）前述で定義された第２の組成物（Ｂ）と、を含み、前述の組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、別々に包装される。

本発明の別の主題は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための美容的方法であり、このプロセスは、特に生理学的に許容可能な媒体に、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって事前に形成された少なくとも１つのコーティング剤を含む少なくとも１つの組成物（Ｃ）を、前述のケラチン材料に適用することからなる。

本発明の別の主題は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための美容的方法であり、このプロセスは、特に生理学的に許容可能な媒体に、
ａ）少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸと、
ｂ）同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙと、
ｃ）少なくとも１つの水素結合阻害剤と、を含む少なくとも１つの組成物（Ｄ）を前述のケラチン材料に適用することからなる。

本発明の別の主題は、ポリフェノールＸ及び／又は化合物Ｙ又はそれらの間の水素結合相互作用によって事前に形成されたコーティング剤が、少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を有する組成物中にある、ケラチン材料をメイクアップするための美容的方法である。

定義
本発明の文脈において、「ケラチン材料」という用語は、特に、顔、体、手、目の周りの領域、唇などの皮膚、頭髪、睫毛、眉毛、体毛及び爪などのケラチン繊維を意味する。本発明の目的のために、「ケラチン材料」というこの用語は、人工のつけ睫毛及びつけ眉毛、及びつけ爪にも及ぶ。

「生理学的に許容可能な」という用語は、心地よい色、匂い、及び感触を有し、消費者がこの組成物の使用を止めたくなるような許容できない不快感（刺痛感又は突張り感）をなんら引き起こすことなく、皮膚及び／又はその外皮に適合可能であることを意味する。

本発明の目的において、「水素結合相互作用」という用語は、２つの試薬のうちの１つの水素原子と、酸素、窒素、硫黄及びフッ素などの他の試薬の電気陰性ヘテロ原子とが関与する相互作用を意味する。本発明の文脈において、水素結合は、ポリフェノールＸの反応性フェノール基のヒドロキシル官能基（ＯＨ）と、これらの電気陰性ヘテロ原子を含み、ポリフェノールＸの前述のフェノール基との水素結合を形成することができる化合物Ｙの反応性官能基Ｇｙとの間に形成される。

「少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの化合物Ｙとの水素結合による相互作用によって形成されるコーティング剤」とは、２つの試薬間で反応を行うことができるように条件が満たされていることを意味し、特に：
ｉ）ポリフェノールＸの量は、それを含む組成物において十分であり、
ｉｉ）化合物Ｙは、それを含む組成物の媒体において別の溶媒によって可溶性、混和性であり、又は可溶化され、
ｉｉｉ）化合物Ｙは、ポリフェノールＸのフェノール基と反応するのに十分な数の水素結合受容体基を有し、及びそれを含む組成物の媒体において、並びに
ｉｖ）化合物Ｙは、それを含む組成物の媒体において、例えば、１つ以上の陰イオン基などの、ポリフェノールＸの反応性フェノール基の官能基との水素結合の形成を可能にしない任意の基をその構造に含まないことを意味する。

「室温」という用語は、２５℃を意味する。

「大気圧」という用語は、７６０ｍｍＨｇ、即ち１０５パスカルを意味する。

「天然化合物」という用語は、化学修飾を受けることなく、植物から直接誘導された任意の化合物を指す。

「合成化合物」という用語は、天然には存在せず、天然由来の化合物の誘導体でもない任意の化合物を指す。

「天然由来の化合物」という用語は、植物から得られた任意の化合物を指し、これは、天然化合物の特性が改質されていない状態で、例えば、有機合成反応によって、１つ以上の化学的改質を受けている。

「コーティング剤」という用語は、ケラチン材料を覆うように、ケラチン材料の表面に堆積物を形成することができる任意の化合物を指す。

「水素結合阻害剤」という用語は、ポリフェノールＸと化合物Ｙとの間の水素結合相互作用を防止することができる、及び／又は水素結合を切断することによって前述の相互作用によって形成された複合体を解離することができる任意の化合物を指す。

ポリフェノールＸ
本発明に従って使用することができるポリフェノールは、それらの構造に少なくとも２つの異なるフェノール基を含む。

「ポリフェノール」という用語は、その化学構造に少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つのフェノール基を含む任意の化合物を指す。

「フェノール基」という用語は、少なくとも１つのヒドロキシル基（ＯＨ）を含む、芳香環、好ましくはベンゼン環を含む任意の基を指す。

「異なるフェノール基」という用語は、化学的に異なるフェノール基を指す。

本発明に従って使用され得るポリフェノールＸは、合成又は天然であり得る。それらは、単離された形態であり得、又は混合物に含まれ得、特に植物抽出物に含まれ得る。ポリフェノールは、芳香環において異なって置換された少なくとも２つのフェノール基を含むフェノールである。

ポリフェノールには、フラボノイドと非フラボノイドの２つの部類がある。

挙げることができるフラボノイドの例には、フロレチン、フロリジン、アスパラチン又はネオヘスペリジンなどのカルコン、カテキン、フィセチン、ケンフェロール、ミリセチン、ケルセチン、ルチン、プロシアニジン、プロアントシアニジン、ピロアントシアニジン、テアフラビン又はテアルビジン（又はテアルブリン）などのフラバノール、アスティルビン、ジヒドロケルセチン（タキシフォリン）又はシリビニンなどのジヒドロフラボノール、ヘスペリジン、ネオヘスペリジン、ヘスペレチン、ナリンゲニン又はナリンギンなどのフラバノン、シアニジン、デルフィニジン、マルビジン、ペオニジン又はペチュニジンなどのアントシアニン、タンニン酸などのカテキンタンニン、ダイゼイン又はゲニステインなどのイソフラボノイド、ネオフラボノイド、ピロソルシノールなどのリグナン、及びそれらの混合物が含まれる。

本発明に従って使用することができる天然ポリフェノールの中では、リグニンも挙げることができる。

挙げることができる非フラボノイドの例には、クルクミン又はテトラヒドロクルクミンなどのクルクミノイド、アストリンギン、レスベラトロール又はラポンチシンなどのスチルベノイド、アウレウシジンなどのオーロン、及びそれらの混合物が含まれる。

本発明に従って使用できるポリフェノールとして、クロロゲン酸、ベルバスコシド、フェノールで置換されたクマリンも挙げることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、ポリフェノールＸは、タンニン酸から選択されるガロタンニンなどのカテキンタンニン、エピガロカテキン、エピガロカテキンガレート、カスタラギン、ベスカラギン、ベスカリン、カスタリン、カスアリクチン、カスタノプシニン、エクスコエカリニン、グランジニン、グラジニン、ロブリン、プテロカリニン、アクチシミン、テリマグランジン、サングイイン、ポテンチリン、ペドゥンクラギン、ゲラニイン、ケブラギン酸、レパンジシン酸、アスコルゲラニン、スタキリン、カスアリニン、カスアリイン、プニカコルテイン、コリアリイン、カメリアタンニン、イソデスヒドロジガロイル、デヒドロジガロイル、ヘリノイル、プニカラギン及びロイプテレアニンなどのエラジタンニンから選択される。

本発明の特定の実施形態によれば、ポリフェノールＸは、エピガロカテキン、特にＩＮＣＩ名Ｇｒｅｅｎ Ｔｅａ Ｅｘｔｒａｃｔを有する緑茶抽出物であり、特に前述の抽出物の総質量に対して少なくとも４５％のエピガロカテキンを含み、例えば、Ｄｅｒｍｏｆｅｅｌ Ｐｈｅｎｏｎ ９０Ｍ－Ｃ（登録商標）の名称でＥｖｏｎｉｋ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ＆Ｃａｒｅ社によって販売されている市販の製品であり、又はＴｅａ Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ Ｇｒｅｅｎ Ｔｅａ Ｅｘｔｒａｃｔ（登録商標）の名称でＴａｙｏ Ｇｒｅｅｎ Ｐｏｗｅｒ社によって販売されている市販の製品である。

本発明の特定の実施形態によれば、ポリフェノールＸは、プロシアニジン又はプロシアニジンの混合物、特に、ＩＮＣＩ名Ｐｉｎｕｓ ｐｉｎａｓｔｅｒ Ｂａｒｋ／Ｂｕｄ Ｅｘｔｒａｃｔを有する海岸松樹皮の抽出物であり、特に前述の抽出物の総質量に対して少なくとも６５質量％のプロシアニジンを含み、例えばＰｙｃｎｏｇｅｎｏｌ（登録商標）の名称でＢｉｏｌａｎｄｅｓ Ａｒｏｅｍｅｓ社によって販売されている市販の製品である。

タンニン酸は、より具体的にはポリフェノールＸとして使用される。

特定の実施形態によれば、本発明によるポリフェノールＸは、それ（それら）を含む組成物の総質量に対して、０．８質量％以上、好ましくは１．０質量％以上、より具体的には２．０質量％以上の含有量で存在する。

特定の実施形態によれば、本発明によるポリフェノールＸは、それ（それら）を含む組成物の総質量に対して、１．０～３０．０質量％、より具体的には２．０～３０％の含有量で存在する。

化合物Ｙ
本発明に従って使用することができる化合物Ｙは、それらの化学構造に、同一であり得る又は異なり得る、少なくとも２つの異なるフェノールを含むポリフェノールＸのフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む。

本発明に従って使用することができる化合物Ｙは、ヒドロキシル（ＯＨ）、酸無水物（Ｒ－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－Ｒ）、エーテル（Ｒ１－Ｏ－Ｒ２）、アミノ（ＮＨＲ１Ｒ２Ｒ３）、アミド（ＲＯＣＮＲ’Ｒ”）、カルバメート、ウレタン（Ｒ－ＨＮ－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－Ｒ’）、カルバミド、尿素（ＣＯ（ＮＨ２）２）、チオール（ＲＳＨ）、グリセリル、アクリレート、アクリルアミド、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、ビニルアミン、ビニルホルムアミド、及びそれらの混合物から選択される、同一であり得る又は異なり得る、少なくとも２つの官能基を含む。好ましい実施形態では、化合物Ｙのモル質量は、２００ｇ／モル超、又は更には３５０ｇ／モル超である。

特定の実施形態によれば、化合物Ｙは、それ（それら）を含む組成物の媒体において、その（それらの）構造にアニオン基を含まない。

特定の実施形態によれば、本発明による化合物Ｙは、果物又は野菜から得られる糖、特にグルコース、サッカロース、スクロース、フルクトース及びソルビトールなどのリンゴ抽出物から生成される単糖とは異なる。

先に示したものなどのポリフェノールＸと反応することができる化合物Ｙの例として、以下を挙げることができる。

（１）グリセリルラウリルエーテルなどのグリセロール化アルキルエーテル。

（２）好ましくは非イオン性である改質又は非改質多糖。本発明での使用に適した多糖は、フルクタン、グルカン、ガラクタン及びマンナンなどのホモ多糖、又はヘミセルロースなどのヘテロ多糖であり得る。それらは、天然デンプン又は改質デンプンなどのデンプン性多糖であり得る。非デンプン性多糖は、微生物によって産生された多糖、藻類から単離された多糖、及び同種多糖、特にセルロース及びその誘導体又はフルクトースなどの高等植物多糖、ガラクトマンナン、グルコマンナン及びペクチンなどの異種多糖、及びそれらの誘導体、並びにそれらの混合物から選択することができる。特に、多糖は、フルクタン、グルカン、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、プルラン、デキストラン、セルロース及びその誘導体、特にメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース、マンナン、キシラン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、アラビノガラクタン、寒天、カラヤガム（約４０％の酸）、ローカストビーンガム、グアーガム及びその非イオン性誘導体、特にヒドロキシプロピルグアー、及び微生物由来のバイオ多糖ガム、特にスクレログルカンガムから選択できる。それらは、特に、セチルヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース、ヒドロキシプロピルグアー、アガロースなどの特に改質されたグアーガム、プルラン、イヌリン及びデンプンから選択される。

（３）特にポリグリセリル－２オレイルエーテル及びポリグリセリル－４オレイルエーテルから選択されるポリグリセロール化アルキルエーテル非イオン性界面活性剤。

（４）任意選択的にポリヒドロキシル化される、特に、ポリグリセリル－３ポリリシノレート、ポリグリセリル－２ジイソステアレート、ポリグリセリル－４ジイソステアレート、ポリグリセリル－４カプレート、ポリグリセリル－２ステアレート、ポリグリセリル－３ジシトレート／ステアレート、ポリグリセリル－１０ジオレエート、ポリグリセリル－３ジイソステアレート、ポリグリセリル－２トリイソステアレート、ポリグリセリル－１０ラウレート、グリセリルステアレートシトレート及びポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレートから選択される脂肪酸のグリセロール又はポリグリセロールエステル。

（５）特に、ポリオキシエチレン化（１２０ＯＥ）ホホバワックス（ＩＮＣＩ名：Ｊｏｊｏｂａ Ｗａｘ ＰＥＧ－１２０ Ｅｓｔｅｒｓ）、ＰＥＧ－８蜜蝋、ＰＥＧ－６０ラノリン、ＰＥＧ－７５ラノリン、ＰＰＧ－１２－ＰＥＧ－５０ラノリン及びポリグリセリル－３蜜蝋などのポリオキシエチレン化エステルワックスから選択される、ポリオキシエチレン化又はポリグリセロール化ワックス。

（６）Ｈ（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ型のポリエチレングリコール。特に、ＰＥＧ－６、ＰＥＧ－８、ＰＥＧ－１４Ｍ、ＰＥＧ－２０、ＰＥＧ－４５Ｍ、ＰＥＧ－９０、ＰＥＧ－９０Ｍ、ＰＥＧ－１５０、ＰＥＧ－１８０及びＰＥＧ－２２０から選択される。

（７）特に、ポロキサマー１２４（登録商標）、ポロキサマー１８４（登録商標）、ポロキサマー３３８（登録商標）及びポロキサマー３３８（登録商標）から選択されるＨＯ－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）ｎ－（ＣＨＣＨ_３－ＣＨ_２－Ｏ）Ｏ－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｐ－Ｈ型のポロキサマー。

（８）ＣｎＨ_２ｎ＋１－（Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－ＣＨ_２）_ｏ－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｐ－ＯＨ型のポリプロピレングリコールアルキルエーテル。特に、ＰＰＧ－２６－ブテス－２６、ＰＰＧ－５－セテス－２０及びＰＰＧ－６－デシルテトラデセス－３０から選択される。

（９）Ｈ（Ｏ－Ｃ（ＣｎＨ_２ｎ＋１）－ＣＨ_２）_ｏ－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｐ－（ＣＨ_２－Ｃ（Ｃ_ｑＨ_２ｑ＋１）Ｈ－Ｏ）_ｒＨ型の化合物、特にＰＥＧ－４５／ドデシルグリコールコポリマー。

（１０）Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｏ－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ（Ｃ_ｐＨ_２ｐ＋１）ＨＯＨ型の化合物、特にセテアレス－６０ミリスチルグリコール。

（１１）ポリオキシエチレン化グリセロール、特に２６ＯＥでオキシエチレン化されたグリセロール（グリセレス－２６）。

（１２）Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｏ－ＯＨ型のアルキルポリエチレングリコール、特に、セテス－２、セテス－１０、セテス－２０、セテス－２５、イソセテス－２０、ラウレス－２、ラウレス－３、ラウレス－４、ラウレス－１２、ラウレス－２３、オレス－２、オレス－５、オレス－１０、オレス－２０、オレス－２５、デセス－３、デセス－５、ベヘネス－１０、ステアレス－２、ステアレス－１０、ステアレス－２０、ステアレス－２１、ステアレス－１００、セテアレス－１２、セテアレス－１５、セテアレス－２０、セテアレス－２５、セテアレス－３０、セテアレス－３３、コセス－７及びトリデセス－１２から選択される。

（１３）ＣＨ_３－（ＣＨ_２）_ｎ－（ＣＨ＝ＣＨ）_ｏ－（ＣＨ）_ｐ－Ｎ（（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）Ｈ）_ｑ（（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｒＨ）型のポリオキシエチレン化アルキルアミン、特にＰＥＧ－２－オレアミン。

（１４）Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（ＣＨ＝ＣＨ_２）_ｏ－Ｃ_ｐＨ_２ｐ－ＣＯ－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ又は
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（ＣＨ＝ＣＨ）ｏ－Ｃ_ｐＨ_２ｐ－ＣＯ－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｑ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ_ｒＨ_２ｒ＋１又は
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（ＣＨ＝ＣＨ）ｏ－ＣＯ－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｑ－Ｏ－Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１又は
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－Ｏ－ＣＨ（アルキル）－（ＣＨ_２）_ｐ－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｑ－Ｏ－ＣＯ－ＣｒＨ_２ｒ＋１型のポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
特に、ＰＥＧ－６イソステアレート、ＰＥＧ－６ステアレート、ＰＥＧ－８ステアレート、ＰＥＧ－８イソステアレート、ＰＥＧ－２０ステアレート、ＰＥＧ－３０ステアレート、ＰＥＧ－３２ステアレート、ＰＥＧ－４０ステアレート、ＰＥＧ－７５ステアレート、ＰＥＧ－１００ステアレート、ＰＥＧ－８ジステアレート、ＰＥＧ－１５０ジステアレート、メレス－３ミリステート、ＰＥＧ－４オリベート、プロピレングリコールセテス－３アセテート及びＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレートから選択される。

（１５）Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）ｏ－ＣＯＯＨ型のポリオキシエチレン化カルボン酸、特に、ＰＥＧ－７カプリン酸、ＰＥＧ－６カプリル酸、ＰＥＧ－７カプリル酸、ラウレス－５カルボン酸、ラウレス－１１カルボン酸及びラウレス－１２カルボン酸から選択される。

（１６）ポリオキシエチレン化アルキルグリセリド、特に、ＰＥＧ－６カプリル酸／カプリン酸グリセリド、ＰＥＧ－６０アーモンドグリセリド、ＰＥＧ－１０オリーブグリセリド及びＰＥＧ－４５パーム核グリセリド（Ｐａｌｍ Ｋｅｒｎｅｌ Ｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）から選択される。

（１７）ポリオキシエチレン化アルキルグルコース、特に、メチルグルセス－１０及びメチルグルセス－２０から選択される。

（１８）ＰＥＧ－１２０メチルグルコースジオレエート又はＰＥＧ－２０メチルグルコースセスキステアレートなどのポリオキシエチレン化糖エステル。

（１９）ＰＰＧ－１－ＰＥＧ－９ラウリルグリコールエーテルなどのポリオキシアルキレン化アルキルグリコールエーテル。

（２０）ポリオキシエチレン化又はポリグリセロール化ペンタエリスリトールエステル及びエーテル、特にＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートから選択される。

（２１）ポリソルベート、特に、ポリソルベート－２０、ポリソルベート－２１、ポリソルベート－６０、ポリソルベート－６１、ポリソルベート－８０及びポリソルベート－８５から選択される。

（２２）ポリオキシエチレン化ポリアミン、特にＰＥＧ－１５ココポリアミン。

（２３）以下の構造のポリオキシエチレン化ジヒドロコレステリルエステル：
特にジヒドロコレス－３０。

（２４）ポリオキシエチレン化（２００ＯＥ）パームグリセリドと、ポリオキシエチレン化（７ＯＥ）ココナッツ核油、ＰＥＧ－７グリセリルココエート、ＰＥＧ－３０グリセリルココエート、ＰＥＧ－４０硬化ヒマシ油、ＰＥＧ－６０硬化ヒマシ油、ＰＥＧ－３０グリセリルステアレート、ＰＥＧ－２００グリセリルステアレート、ＰＥＧ－２０グリセリルトリイソステアレート、ＰＥＧ－５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ－７０マンゴーグリセリド、硬化パーム／パーム核油ＰＥＧ－６エステル、ＰＥＧ－２００硬化グリセリルパルミテート及びＰＥＧ－７グリセリルココエートとの混合物から選択されるポリオキシエチレン化成分。

（２５）ポリオキシエチレン化バター、特にポリオキシエチレン化シアバター。

（２６）ポリオキシアルキレン化又はポリグリセロール化シリコーン、特に、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１７／１８ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１８／１８ジメチコーン、トリデセス－９ＰＧ－アモジメチコーン及びＰＥＧ／ＰＰＧ－２２／２４ジメチコーンから選択される。

（２７）ポリオキシアルキレン化又はポリグリセロール化シラン、特に、ビス－ＰＥＧ－１８メチルエーテルジメチルシラン及びビス－ＰＥＧ－１８メチルエーテルジメチルシランから選択される。

（２８）ポリオキシエチレン化又はポリグリセロール化アクリレートコポリマー、特にＩＮＣＩ名：Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｐａｌｍｅｔｈ－２５ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒを有するコポリマー。

（２９）タンパク質、特に、シルクタンパク質、ケラチン、大豆タンパク質、小麦タンパク質、トウモロコシタンパク質、ルピナス（ｌｕｐｉｎ）タンパク質、ヘーゼルナッツタンパク質、コンキオリンタンパク質、エンバクタンパク質、米タンパク質及びスイートアーモンドタンパク質などの植物由来の改質又は非改質の、場合により加水分解されたタンパク質。

（３０）ＰＥＧ－８カプリリルグリコールなどのポリオキシアルキレン化アルカンジオール。

（３１）ポリオキシエチレン化ナタネアミド及びステロール、特に、ＰＥＧ－４レイプシード（Ｒａｐｅｓｅｅｄ）アミド及びＰＥＧ－５レイプシードステロールから選択される。

（３２）ラネス－１５などのポリオキシエチレン化ラノリン。

（３３）ＰＥＧ－４０ソルビタンペロレエートなどのソルビトールのポリオキシエチレン化脂肪酸エステル。

（３４）グリセレス－２５ＰＣＡイソステアレートなどのポリオキシエチレン化グリセロール化エステル。

（３５）以下のＩＮＣＩ名を有するものなどのポリビニルアルコール：Ａｌｌｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ／Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｅｔｈｙｌｅｎｅ／Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ、Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ／Ｖｉｎｙｌ Ｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ。

（３６）以下のＩＮＣＩ名を有するものなどのビニルピロリドンコポリマー：Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｅｉｃｏｓｅｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｈｅｘａｄｅｃｅｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｈｙｄｒｏｌｙｓｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ／Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｍｉｄｅ／Ｖｉｎｙｌ Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｌａｕｒｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ／ＶＰ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｐｏｌｙｃａｒｂａｍｙｌ Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌ Ｅｓｔｅｒ。

（３７）ポリビニルカプロラクタムなどのカプロラクタムポリマー及びコポリマー、ポリマーはＩＮＣＩ名：Ｖｉｎｙｌ Ｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ／Ｖｉｎｙｌ Ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒを有する。

（３８）Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）ｏ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｐＨ型のポリオキシエチレン化アミド化合物、特にトリデセス－２－カルボキサミドＭＥＡ。

（３９）それらの混合物。

好ましい実施形態によれば、化合物Ｙは、非イオン性化合物から選択される。

好ましい実施形態によれば、化合物Ｙは、プルラン、セチルヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース、改質グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアー、ポリグリセロールの脂肪酸エステル、特にポリグリセリル－１０カプレート及びポリグリセリル－１０ラウレート、ＰＥＧ－１８０などのポリエチレングリコール、ＰＥＧ－４０硬化ヒマシ油、ポリソルベート、特にポリソルベート８０、ポリオキシエチレン化（１２０ＯＥ）ホホバワックスなどのポリオキシアルキレン化エステルワックス、並びにそれらの混合物から選択される。

特定の実施形態によれば、本発明による化合物Ｙは、それ（それら）を含む組成物の総質量に対して、０．８質量％以上、好ましくは１．０質量％以上、より具体的には２．０質量％以上の含有量で存在する。

特定の実施形態によれば、本発明による化合物Ｙは、それ（それら）を含む組成物の総質量に対して、１．０～３０．０質量％、より具体的には２．０～３０％の含有量で存在する。

本発明の優先的な実施形態によれば、ポリフェノールＸの反応性ヒドロキシル基（ＯＨ）と、前述のヒドロキシル基と反応する化合物Ｙの官能基Ｇｙとのモル比は、優先的には１／３～２０、より優先的には１／２～１５、より具体的には３／４～３の範囲である。

ケラチン材料をコーティングするための２段階プロセス
特定の実施形態によれば、本発明は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための美容的方法であり、このプロセスは、少なくとも：
ａ）特に生理学的に許容可能な媒体に、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸを含む第１の組成物（Ａ）と、
ｂ）特に生理学的に許容可能な媒体に、同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙを含む第２の組成物（Ｂ）とを含み、
前述の組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、
ｉ）同時に、又はｉｉ）使用時に即座の混合物の形態で、又はｉｉｉ）適用の順序に関係なく、連続して、ケラチン材料に適用される。

特定の実施形態によれば、本発明は、ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための化粧用キットに関し、この化粧用キットは、少なくとも：
ａ）前述で定義された第１の組成物（Ａ）と
ｂ）前述で定義された第２の組成物（Ｂ）と、を含み、前述の組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、別々に包装される。

ポリフェノールＸを含む組成物（Ａ）
本発明の特定の実施形態によれば、ポリフェノールＸを含む組成物（Ａ）は、少なくとも１つの水性相を含む。

「水性相」という用語は、水と、また任意選択的に全ての水溶性又は水混和性の溶媒及び成分（２５℃で水との混和性が５０質量％を超える）とを含む相を意味し、例えば、エタノール又はイソプロパノールなどの２～５の炭素原子を含む低級モノアルコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、カプリリルグリコール、ペンチレングリコール、グリセロール、及びジプロピレングリコールなどの３～８の炭素原子を含むポリオール、Ｃ_３～Ｃ_４ケトン及びＣ_２～Ｃ_４アルデヒドを意味する。

水性相は、脱イオン水、又は代替的にフローラルウォーター、例えばコーンフラワーウォーター、及び／又は鉱水、例えばＶｉｔｔｅｌ水、Ｌｕｃａｓ水、又はＬａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、及び／又は湧水を含み得る。

水の量は、組成物（Ａ）の総質量に対して、好ましくは３０質量％超、又は更には４０質量％超、より優先的には３０％～８５％の範囲である。

水性相の量は、組成物（Ａ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より優先的には２０％～９０％の範囲である。

水性組成物（Ａ）のｐＨは、好ましくは８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である。

本発明の別の特定の実施形態によれば、組成物（Ａ）は、油性相を含む。

本発明の別の特定の実施形態によれば、組成物（Ａ）は、無水である。

本発明の別の特定の実施形態によれば、組成物（Ａ）は、無水であり、少なくとも１つの油性相を含む。

「無水組成物」という用語は、組成物の総質量に対して、５質量％未満の水、又は更には２質量％未満の水、又は更には１質量％未満の水を含む任意の組成物、或いは更には水を含まない任意の組成物を指す。

「油性相」という用語は、室温及び大気圧で液体であり、油、ワックス又はペースト状物質などの少なくとも１つの脂肪物質、及びまた任意選択的に全ての有機溶媒及び前述の相に溶解又は混和する成分を含む相を指す。

油は、鉱物油、動物油、植物油又は合成油、特に、揮発性又は不揮発性の炭化水素系油及び／又はシリコーン油及び／又はフルオロ油、及びそれらの混合物から選択することができる。

「油」という用語は、室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ即ち１０５Ｐａ）で液体の脂肪性物質を指す。油は、揮発性又は非揮発性であり得る。

本発明の目的のために、「シリコーン油」という用語は、少なくとも１つのケイ素原子、特に少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基を含む油、より具体的にはオルガノポリシロキサンを意味する。

「フルオロ油」という用語は、少なくとも１つのフッ素原子を含む油を意味する。

「炭化水素系油」という用語は、炭素原子及び水素原子を主に含み、場合により、ヒドロキシル、エステル、エーテル及びカルボキシル官能基から選択される１つ以上の官能基を含む油を指す。

本発明の目的において、「揮発性油」という用語は、室温及び大気圧で皮膚との接触時に１時間未満で蒸発可能な任意の油を指す。揮発性油は、揮発性化粧用化合物であり、室温で液体であり、特に室温及び大気圧でゼロでない蒸気圧を有し、特に蒸気圧が２．６６Ｐａ～４００００Ｐａの範囲、特に２．６６Ｐａ～１３０００Ｐａ、より具体的には２．６６Ｐａ～１３００Ｐａの範囲である。

「不揮発性油」という用語は、室温及び大気圧で皮膚又はケラチン繊維に少なくとも数時間留まり、特に蒸気圧が２．６６Ｐａ未満、好ましくは０．１３Ｐａ未満である油を指す。一例として、蒸気圧は、蒸気圧に応じて、静的方法に従って、又は等温質量測定（ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｙ）による浸出方法（ｅｆｆｕｓｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ）によって測定することができる（標準ＯＣＤＥ １０４）。

揮発性炭化水素系油
本発明で使用することができる揮発性炭化水素系油の例として、８～１６の炭素原子、特に石油由来のＣ_８～Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）を含む炭化水素系油、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン及びイソヘキサデカン、例えば、商標名Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）の商標名で販売されている油、分岐状Ｃ_８～Ｃ_１６エステル及びイソヘキシル ネオペンタノエート、並びにそれらの混合物を挙げることができる。他の揮発性炭化水素系油、例えば石油蒸留物、特にＳｈｅｌｌ社によってＳｈｅｌｌ Ｓｏｌｔ（登録商標）の名称で販売されているものも使用することができ、Ｃｏｇｎｉｓ社の特許出願独国特許出願公開第１０２００８０１２４５７号明細書に記載されているものなどの揮発性直鎖状アルカンである。

不揮発性炭化水素系油
本発明で使用することができる不揮発性炭化水素系油の例として、以下を挙げることができる：
－動物由来の炭化水素系油、例えば、パーヒドロスクアレン、
－流動パラフィン及びその誘導体、ワセリン、ポリデセン、ポリブテン又はポリイソブテンなどの鉱物由来又は合成由来の直鎖状又は分岐状炭化水素、これらは、パールリーム（Ｐａｒｌｅａｍ）、又はスクアランのように任意選択的に水素化されている、
－１０～４０の炭素原子を含む合成エーテル、例えばジカプリリルエーテル、
－グリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド、特に、脂肪酸がＣ４～Ｃ３６、特に、Ｃ１８～Ｃ３６の範囲の鎖長を有し得るもの、これらの油は、場合により、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和であり、これらの油は、特に、ヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油（８２０．６ｇ／モル）、トウモロコシ油、杏仁油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油、シア油、或いはカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されるもの、又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）及び８１８（登録商標）の名称で販売されるものであり得る、
－式ＲＣＯＯＲ’の直鎖状脂肪族炭化水素系エステル（式中、ＲＣＯＯは、２～４０の炭素原子を含むカルボン酸残基を表し、Ｒ’は、１～４０の炭素原子を含む炭化水素系鎖を表す）、例えば、セトステアリルオクタノエート、イソプロピルミリステート又はイソプロピルパルミテートなどのイソプロピルアルコールエステル、エチルパルミテート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルステアレート又はイソステアレート、イソステアリルイソステアレート、オクチルステアレート、ジイソプロピルアジペート、ヘプタノエート、特にイソステアリルヘプタノエート、アルコール又はポリアルコールオクタノエート、デカンエート又はリシノールエート、例えば、プロピレングリコールジオクタノエート、セチルオクタノエート、トリデシルオクタノエート、２－エチルヘキシル４－ジヘプタノエート及びパルミテート、アルキルベンゾエート、ヘキシルラウレート、ネオペンタン酸エステル、例えば、イソデシルネオペンタノエート、イソトリデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート及び２－オクチルドデシルネオペンタノエート、イソノナン酸エステル、例えば、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート及びオクチルイソノナノエート、オレイルエルケート、イソプロピルラウロイルサルコシネート、ジイソプロピルセバケート、イソセチルステアレート、イソデシルネオペンタノエート及びイソステアリルベヘネート、
－不飽和脂肪酸二量体及び／又は三量体とジオールとの縮合により得られるポリエステル、例えば特許出願仏国特許出願公開第０８５３６３４号明細書に記載されているもの、特にジリノール酸及び１，４－ブタンジオールの縮合により得られるものなど。この点に関して、ＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓによりＶｉｓｃｏｐｌａｓｔ １４４３６Ｈ（登録商標）（ＩＮＣＩ名：Ｄｉｌｉｎｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ／ｂｕｔａｎｅｄｉｏｌ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）の名称で販売されているポリマー、又はポリオールと二酸二量体とのコポリマー、及びＨａｉｌｕｓｃｅｎｔ ＩＳＤＡ（登録商標）などのそのエステルを特に挙げることができ、
－ジアルキルカーボネート、２つのアルキル鎖は、場合により同一であり又は異なり、例えば、ＣｏｇｎｉｓによりＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名称で販売されているジカプリリルカーボネート、
－３５～７０の範囲の総炭素数を有する直鎖状脂肪酸エステル、例えばペンタエリスリチルテトラペラルゴネート、
－トリデシルトリメリテートＣ１２～Ｃ１５アルコールベンゾエート、安息香酸の２－フェニルエチルエステル、及びブチルオクチルサリシレートなどの芳香族エステル、
－ジオール二量体及びモノカルボン酸又はジカルボン酸のエステル及びポリエステル、例えば、ジオール二量体と脂肪酸のエステル、及びジオール二量体とジカルボン酸二量体のエステル、例えば、Ｎｉｐｐｏｎ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により販売されており、その内容は参照により本出願に組み込まれている、特許出願米国特許出願公開第２００４－１７５３３８号明細書に記載されているＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ５（登録商標）及びＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ７（登録商標）、１２～２６の炭素原子を含む脂肪アルコール、例えば、オクチルドデカノール、２－ブチルオクタノール、２－ヘキシルデカノール、２－ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール、
－ジアルキルカーボネート、その２つのアルキル鎖は、場合により同一であり又は異なり、例えば、ＣｏｇｎｉｓによりＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名称で販売されているジカプリリルカーボネート、
－並びにそれらの混合物を特に挙げることができる。

不揮発性シリコーン油
不揮発性シリコーン油の中で、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、フェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、ジフェニルジメチコーン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン、トリメチルシロキシフェニルジメチコーン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコーン、及びまたそれらの混合物などのフェニルシリコーンなどのシリコーン油を挙げることができる。

直鎖状又は環状揮発性シリコーン油
挙げることができる直鎖状揮発性シリコーン油には、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びそれらの混合物が含まれる。

挙げることができる環状揮発性シリコーン油には、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン、並びにそれらの混合物が含まれる。

組成物（Ａ）が無水である場合、油性相は、好ましくは少なくとも１つの揮発性炭化水素系油、より優先的には石油由来のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られる）、イソヘキサデカン及びイソデカン、より具体的にはイソドデカンなどから選択される少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含む。

組成物（Ａ）が無水である場合、本発明の組成物の油性相濃度は、組成物（Ａ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より具体的には３０質量％～７５質量％の範囲である。

化合物Ｙを含む組成物（Ｂ）
本発明の特定の実施形態によれば、化合物Ｙを含む組成物（Ｂ）は、少なくとも１つの水性相を含む。

水の量は、組成物（Ｂ）の総質量に対して、好ましくは３０質量％超、又は更には４０質量％超、より優先的には６５％超である。

水性相の量は、組成物（Ｂ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より優先的には２０％～９０％の範囲である。

水性組成物（Ｂ）のｐＨは、好ましくは８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｂ）は、前述で定義された少なくとも１つの油性相を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ｂ）は、無水である。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ｂ）は、無水であり、前述で定義された少なくとも１つの油性相を含む。

組成物（Ｂ）が無水である場合、油性相は、好ましくは少なくとも１つの揮発性炭化水素系油、より優先的には石油由来のＣ_８～Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られる）、イソヘキサデカン及びイソデカン、より具体的にはイソドデカンなどから選択される少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含む。

組成物（Ｂ）が無水である場合、本発明の組成物の油性相濃度は、組成物（Ｂ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より具体的には３０質量％～７５質量％の範囲である。

言うまでもなく、当業者は、組成物（Ａ）及び（Ｂ）が相溶性であり混合することができるように組成物（Ａ）及び（Ｂ）を選択するように、且つ、得られた混合物中で、ポリフェノールＸと化合物Ｙの水素結合相互作用によるコーティング剤の形成を得るための量を選択するように注意するであろう。

ケラチン材料をコーティングするための一段階プロセス
本発明によるケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、具体的にはメイクアップのための美容的方法は、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得、前述のポリフェノールＸと水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって事前に形成された少なくとも１つのコーティング剤を含む少なくとも１つの組成物（Ｃ）を前述のケラチン材料に適用することからなる。

本発明によるケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための別の美容的方法は、特に生理学的に許容可能な媒体に、
ａ）少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸと、
ｂ）同一であり得る又は異なり得る、ポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙと、
ｃ）少なくとも１つの水素結合阻害剤と、を含む少なくとも１つの組成物（Ｄ）を前述のケラチン材料に適用することからなる。

事前形成されたコーティング剤
本発明の組成物に存在するコーティング剤は、室温及び大気圧で、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸを、同一であり得る又は異なり得る、前述のポリフェノールＸの前述のフェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙと、水素結合相互作用により反応させることによって得られる。

コーティング剤の調整プロセス
反応媒体は、水性、親水性又は無水であり得る。理想的には、持続剤の調製物が調製される溶媒は、容易に蒸発可能であり、特に、それは、優先的に水中又は先に示したものなどの揮発性油、好ましくはイソドデカン中で合成され得る。

水素結合により複合体を形成することができるポリフェノールＸ及び化合物Ｙは、理想的には、優先的には１／３～２０、より優先的には１／２～１５、より具体的には３／４～３の範囲での、ポリフェノールＸの反応性ヒドロキシル基対化合物Ｙの前述のヒドロキシル基と反応する官能基Ｇｙのモル比で反応媒体に導入される。

導入の順序は、重要ではない。接触時間は非常に短い場合もあれば、攪拌しながら（数時間）混合物をインキュベートする場合もある。

コーティング剤に相当する得られた沈殿物は、溶媒の濾過、又は遠心分離、又は溶媒の蒸発によって回収される。

次いで、沈殿物の形成に関与しなかった最初の試薬を除去するために、沈殿物を数回洗浄する。洗浄溶媒は、ポリフェノール及び／又は会合化合物にとって良好な溶媒であるように選択される。理想的には、洗浄溶媒は、水である。

洗浄回数は、洗浄水中に回収されたポリフェノールをアッセイすることによって決定することができる。含有量が少ない場合は、余分な試薬が除去されたと考えられ得る。沈殿物中に存在する溶媒の量は、沈殿物の質量に対して４０％未満、又は更には沈殿物の質量に対して３５％未満である。

次に、沈殿物を、特に屋外で、加熱された雰囲気で、真空下で又は凍結乾燥させて乾燥させることができる。

事前形成されたコーティング剤を含む組成物（Ｃ）
特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、組成物（Ｃ）の総質量に対して、１質量％～６０質量％の範囲、より優先的には２質量％～４０質量％の範囲、好ましくは１０質量％～４０質量％の範囲の含有量で事前形成されたコーティング剤を含む。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、少なくとも１つの水性相を含む。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、前述で定義されたものなどの少なくとも１つの油性相を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、無水である。

本発明の別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、無水であり、前述で定義された少なくとも１つの油性相を含む。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｃ）は、多相組成物であり得、特に少なくとも１つの水性相及び少なくとも１つの油性相を含み得、特に水中油型エマルジョン、油中水型エマルジョン、多重エマルジョン又はワックスの水性分散液の形態であり得る。

それは、水中油型エマルジョン（巨視的に均一な混合物を得るために油性相が液滴の形態で分散している連続水性相）又は油中水型エマルジョン（巨視的に均一な混合物を得るために水性相が液滴の形態で分散している連続油性相）の形態であり得る。

水性組成物（Ｃ）の性質に応じて、水の量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して、好ましくは３０質量％超、又は更には４０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲である。

水性相の量は、組成物の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より優先的には２０％～９０％の範囲である。

組成物（Ｃ）が水性である場合、ｐＨは、好ましくは８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である。

組成物（Ｃ）が油性相を含む場合、前述の相は、少なくとも１つの油を含む。

組成物（Ｃ）が無水であり、油性相を含む場合、油性相濃度は、組成物（Ｃ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より優先的には３０％～７５％の範囲である。

組成物（Ｃ）がエマルジョンである場合、１つ以上の乳化性界面活性剤を含むことができる。

本発明の目的のために、「乳化性界面活性剤」という用語は、両親媒性界面活性剤化合物、即ち異なる極性の２つの部分を有するものを指す。一般に、一方は、親油性（油性相中に溶解又は分散可能）である。他方は、親水性（水中に溶解又は分散可能）である。乳化性界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性－親油性バランス）値によって特徴付けられ、ＨＬＢは、分子中の親水性部分と親油性部分の間の比である。ＨＬＢは分子の親水性部分及び親油性部分の間の比である。「ＨＬＢ」という用語は、当業者によく知られており、例えば「Ｔｈｅ ＨＬＢ ｓｙｓｔｅｍ．Ａ ｔｉｍｅ－ｓａｖｉｎｇ ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ」（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ発行（１９８４））に説明されている。一般に、Ｗ／Ｏ型エマルジョンを調製するための乳化性界面活性剤のＨＬＢは、３～８の範囲である。Ｏ／Ｗエマルジョンの調製では、ＨＬＢは８を超える。本発明に従って使用される界面活性剤のＨＬＢは、グリフィン法又はデイビス法により決定できる。

本発明の好ましい形態によれば、組成物（Ｃ）が無水である場合、組成物（Ｃ）の油性相は、少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含み、好ましくは８～１６の炭素原子を含む炭化水素系油、特に石油由来のＣ_８～－Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン及びイソヘキサデカン、特にイソドデカンなどから選択される少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含む。

揮発性炭化水素系油の量は、前述の組成物（Ｃ）の総質量に対して、好ましくは２０質量％～８０質量％、更により優先的には３０質量％～７０質量％の範囲であり得る。

本発明の特定の形態によれば、組成物（Ｃ）は、ワックスを含むことができる。

「ワックス」という用語は、変形可能な又は変形可能でない親油性化合物を意味し、これは、室温（２５℃）で固体であり、可逆的な固体／液体の状態変化を伴い、１２０℃までであり得る、４０℃以上の融点を有する。特に、本発明での使用に適したワックスは、４５℃以上、特に５５℃以上の融点を有し得る。

「親油性化合物」という用語は、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満の酸価及びヒドロキシル価を有する化合物を指す。

本発明の目的において、融点は、ＩＳＯ規格１１３５７－３；１９９９に記載されている熱分析（ＤＳＣ）により観測される最も高い（ｍｏｓｔ）吸熱ピークの温度に対応する。ワックスの融点は、例えば、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社からＭＤＳＣ ２９２０（登録商標）の名称で販売されている熱量計等の示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用して測定することができる。

測定手順は次の通りである：
るつぼに入れられたワックスの試料５ｍｇを、１０℃／分の加熱速度で、－２０℃から１００℃の範囲の第１の温度上昇に曝し、次いで、それを、１０℃／分の冷却速度で、１００℃から－２０℃に冷却し、最後に、５℃／分の加熱速度で、－２０℃から１００℃の範囲の第２の温度上昇に曝す。第２の温度上昇の間、空のるつぼによって、そしてワックスの試料を含むるつぼによって吸収される力（ｐｏｗｅｒ）の差の変動を、温度の関数として測定する。化合物の融点は、温度の関数として、吸収される力における差異の変動を表す曲線のピークのトップに対応する温度値である。

ワックスは、炭化水素系ワックス、シリコーンワックス及び／又はフルオロワックスであり得、植物、鉱物、動物及び／又は合成由来のものであり得る。

ワックスは、組成物の総質量に対して、好ましくは少なくとも５質量％の含有量で、より優先的には５質量％～４５質量％の範囲の含有量で、組成物（Ｃ）の総質量に対して、より好ましくは８質量％～４０質量％、更により好ましくは１０質量％～４０質量％の範囲の含有量で存在する。

特に使用できるワックスには、蜜蝋、ラノリンワックスなどの炭化水素系ワックス、ライスワックス、カルナバワックス、カンデリラワックス、オーリキュリーワックス、木蝋、ベリーワックス、シェラックワックス及びスーマックワックス、モンタンワックスが含まれる。

直鎖状又は分岐状Ｃ_８～Ｃ_３２脂肪鎖を含む動物油又は植物油の接触水素化によって得られるワックスも挙げることができる。

これらのワックスの中で、特に、硬化ホホバ油、硬化パーム油、硬化ヒマワリ油、硬化ヒマシ油、硬化ココナッツ核油、硬化ラノリン油、及びＨｅｔｅｒｅｎｅ社によりＨｅｓｔ ２Ｔ－４Ｓ（登録商標）の名称で販売されているビス（１，１，１－トリメチロールプロパン）テトラステアレート、及びＨｅｔｅｒｅｎｅ社によりＨｅｓｔ ２Ｔ－４Ｂ（登録商標）の名称で販売されているビス（１，１，１－トリメチロールプロパン）テトラベヘネートを挙げることができる。

また、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８Ｌ５７（登録商標）の名称で販売されている、ステアリルアルコールでエステル化されたオリーブ油の水素化によって得られるワックス、又はＳｏｐｈｉｍ社によりＰｈｙｔｏｗａｘ Ｒｉｃｉｎ １６Ｌ６４（登録商標）及び２２Ｌ７３（登録商標）の名称で販売されている、セチルアルコールでエステル化されたヒマシ油の水素化によって得られるワックスを使用することができる。このようなワックスは、特許出願仏国特許出願公開第Ａ－２７９２１９０号明細書に記載されている。

また、Ｃ_２０～Ｃ_４０アルキル（ヒドロキシステアリルオキシ）ステアレート（２０～４０の炭素原子を含むアルキル基）を単独で、又は混合物として使用することができ、特に、式（Ｉ）
（式中、ｎは１８～３８の範囲の整数である）のＣ_２０～Ｃ_４０アルキル１２－（１２’－ヒドロキシステアリルオキシ）ステアレート、又は式（Ｉ）の化合物の混合物を使用することができる。このような粘着性ワックスは、特に、Ｋｏｓｔｅｒ Ｋｅｕｎｅｎ社によりＫｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ８２Ｐ（登録商標）及びＫｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ８０Ｐ（登録商標）の名称で販売されている。

マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びオゾケライト、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成によって得られるワックス、及びワックス状コポリマー及びまたそれらのエステル、シリコーンワックス及びフルオロワックスを挙げることができる。

以下の式（１）の直鎖状脂肪酸モノエステルを挙げることができる：
［化学式３］
Ｒ３－Ｏ－Ｒ４（１）
（式中、Ｒ３とＲ４は、直鎖状であり飽和しており、互いに独立して２０以上の数の炭素原子を有し、Ｒ３は、アシル基を表し、Ｒ４は、アルキル基を表す）。

特に、本発明による脂肪酸モノエステルは、アラキジルアラキデート及びベヘニルベヘネート、より具体的にはベヘニルベヘネートから選択される。

本発明の好ましい実施形態によれば、組成物（Ｃ）におけるコーティング剤の均一な分散性を改善するために、増粘系（ポリマー、ワックス又はペースト状物質）、特にラメラ相タイプの懸濁剤又は乳化系が追加されることができる。

組成物（Ｄ）
本発明による組成物（Ｄ）は、特に生理学的に許容可能な媒体に、
ａ）少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸと、
ｂ）前述のポリフェノールＸと水素結合を形成することができる少なくとも２つの同一又は異なる官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙと、
ｃ）少なくとも１つの水素結合阻害剤と、を含む。

ポリフェノールＸ及び前述の化合物Ｙは、好ましくは、前述のヒドロキシル基と反応する化合物Ｙの官能基Ｇｙに対するポリフェノールＸの反応性ヒドロキシル基のモル比が優先的には１／３～２０、より優先的には１／２～１５、より具体的には３／４～３の範囲で組成物（Ｄ）に存在する。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、少なくとも１つの水性相を含む。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、組成物（Ｃ）について前述で定義された少なくとも１つの油性相を含み得る。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、無水である。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、無水であり、前述で定義された油性相を含む。

組成物（Ｄ）が無水であり、少なくとも１つの油性相を含む場合、油性相濃度は、組成物（Ｄ）の総質量に対して、好ましくは１０質量％超、又は更には２０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲である。

本発明の特定の形態によれば、組成物（Ｄ）が無水であり、油性相を含む場合、前述の油性相は、少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含み、好ましくは８～１６の炭素原子を含む炭化水素系油、特に石油由来のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られる）、イソデカン及びイソヘキサデカン、特にイソドデカンなどから選択される少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含む。

揮発性炭化水素系油の量は、前述の組成物（Ｄ）の総質量に対して、好ましくは２０質量％～８０質量％、更により優先的には３０質量％～７０質量％の範囲であり得る。

別の特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、多相組成物であり得、特に少なくとも１つの水性相及び少なくとも１つの油性相を含むことができ、特に水中油型エマルジョン、油中水型エマルジョン、多重エマルジョン又はワックスの水性分散液の形態であり得る。

それは、水中油型エマルジョン（巨視的に均一な混合物を得るために油性相が液滴の形態で分散している連続水性相）又は油中水型エマルジョン（巨視的に均一な混合物を得るために水性相が液滴の形態で分散している連続油性相）の形態であり得る。

組成物（Ｄ）がエマルジョンである場合、１つ以上の乳化性界面活性剤を含むことができる。

水性組成物（Ｄ）の性質に応じて、水の量は、組成物（Ｄ）の総質量に対して、好ましくは４０質量％未満、又は更には３０質量％未満、より優先的には２０質量％未満である。

特定の実施形態によれば、組成物（Ｄ）は、水性であり、そのｐＨは、８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である。

好ましい実施形態によれば、組成物は、無水であり、エタノール、イソプロパノール、プロパノール又はブタノール、及びそれらの混合物、より具体的にはエタノールなど、２～８の炭素原子、特に２～６の炭素原子、特に２～４の炭素原子を含む少なくとも１つのモノアルコールを含む。

２～８の炭素原子を含むモノアルコールは、好ましくは、組成物（Ｄ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には３０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲の含有量で存在する。

本発明の特定の形態によれば、組成物（Ｄ）は、前述で定義されたワックスを含み得る。

水素結合阻害剤
組成物（Ｄ）が水性である場合、水素結合阻害剤は、無機塩基、有機塩基、及びそれらの混合物から選択することができる。

有機塩基は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）又は水酸化カリウム（ＫＯＨ）などのアルカリ金属水酸化物及びアンモニア（ＮＨ３）から選択することができる。

有機塩基は、アルギニン又はリジンなどのアミノ酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン又はアミノメチルプロパンなどのアルカノールアミン、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）プロパン－１，３－ジオール（トロメタミンとしても知られる）及びアミノメチルプロパンジオールなどの１級（ポリ）ヒドロキシアルキルアミン、及びそれらの混合物から選択することができる。

特定の実施形態によれば、有機塩基は、１級（ポリ）ヒドロキシアルキルアミンである。

「１級（ポリ）ヒドロキシアルキルアミン」という用語は、特に１級ジヒドロキシアルキルアミンを意味し、「１級」という用語は、１級アミン官能基、即ち－ＮＨ_２を意味し、アルキル基は、直鎖状又は分岐状Ｃ_１～Ｃ_８、好ましくは分岐状Ｃ_４炭化水素系鎖、例えば１，３－ジヒドロキシ－２－メチルプロピルであることが理解される。１級（ポリ）ヒドロキシアルキルアミンは、優先的に１，３－ジヒドロキシ－２－メチル－２－プロピルアミン（アミノメチルプロパンジオール又はＡＭＰＤとしても知られる）である。

本発明の特定の実施形態によれば、有機塩基は、アミノメチルプロパンジオールである。本発明での使用に適したこのようなアミノメチルプロパンジオールは、例えば、Ａｎｇｕｓ社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）によって販売されているＡＭＰＤ Ｕｌｔｒａ ＰＣ（登録商標）である。

水素結合阻害剤は、水素結合を切断することができる有機溶媒から選択することができる。

これらの有機溶媒の中で、エタノール、イソプロパノール、プロパノール又はブタノール、及びそれらの混合物、より具体的にはエタノールなど、２～８の炭素原子、特に２～６の炭素原子、特に２～４の炭素原子を含むモノアルコールを挙げることができる。

水素結合を切断することができる有機溶媒は、好ましくは、組成物（Ｄ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には３０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲の含有量で存在する。

ケラチン材料をメイクアップするためのプロセス
特定の実施形態によれば、本発明のコーティングプロセスは、ポリフェノールＸ及び／又は化合物Ｙ又はそれらの間の水素結合相互作用によって事前に形成されたコーティング剤が、少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を有する組成物中にあるケラチン材料をメイクアップするためのプロセスである。

染料
本発明の特定の実施形態によれば、組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、合成、天然又は天然由来の少なくとも１つの染料を含む。

染料は、コーティングされた又はコーティングされていない顔料、水溶性染料、脂溶性染料、及びそれらの混合物から選択されることができ、好ましくは、コーティングされた又はコーティングされていない顔料から選択されることができる。

顔料
「顔料」という用語は、水性媒体に不溶であり、得られる組成物及び／又は堆積物を着色及び／又は不透明にすることを意図する、白色又は有色の無機又は有機粒子を意味する。

特定の実施形態によれば、本発明に従って使用される顔料は、無機顔料から選択される。

「無機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの無機顔料の章の定義を満たすあらゆる顔料を意味する。本発明に有用な無機顔料の中でも、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムに加えて、酸化亜鉛、酸化鉄（黒酸化鉄、黄酸化鉄又は赤酸化鉄）又は酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、水酸化クロム及びフェリックブルー（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、二酸化チタン並びに金属粉（例えば、アルミニウム粉及び銅粉）を挙げることができる。以下の無機顔料も使用できる：Ｔａ_２Ｏ_５、Ｔｉ_３Ｏ_５、Ｔｉ_２Ｏ_３、ＴｉＯ、ＴｉＯ_２との混合物としてのＺｒＯ_２、ＺｒＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＣｅＯ_２、ＺｎＳ。

本発明に関連して有用な顔料の径は、一般に１００ｎｍ超であり、１０μｍまでの、好ましくは２００ｎｍ～５μｍ、より優先的には３００ｎｍ～１μｍの範囲であり得る。

本発明の特定の形態によれば、顔料の径は、Ｄ［５０］が１００ｎｍ超、場合により１０μｍまで、好ましくは２００ｎｍ～５μｍ、より優先的には３００ｎｍ～１μｍの範囲であることを特徴とする。

この径は、Ｍａｌｖｅｒｎの市販のＭａｓｔｅｒＳｉｚｅｒ ３０００（登録商標）粒径解析装置を用いて静的光散乱により測定され、０．０１μｍ～１０００μｍの範囲に及ぶ可能性のある幅広い範囲の全ての粒子の粒径分布を決定することが可能である。データは、標準のＭｉｅ散乱理論に基づいて処理される。この理論は、サブミクロン～数ミクロンの範囲の粒径分布に最も適しており、それにより「有効」粒子径を決定することが可能である。この理論は、Ｖａｎ ｄｅ Ｈｕｌｓｔ，Ｈ．Ｃ．，Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ ｂｙ Ｓｍａｌｌ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ，Ｃｈａｐｔｅｒｓ ９ ａｎｄ １０，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９５７による刊行物にて特に説明されている。

Ｄ［５０］は、５０体積％の粒子が有する径の最大値を表す。

本発明に関連する無機顔料は、より具体的には、酸化鉄及び／又は二酸化チタンである。より具体的に挙げることができる例としては、例えば、Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ社によりＮＡＩ（登録商標）の参照名で販売されている、アルミニウムステアロイルグルタメートでコーティングされた二酸化チタン及び酸化鉄が挙げられる。

本発明に使用することができる無機顔料として、真珠層を挙げることができる。

「真珠層」という用語は、虹色光彩であってもなくてもよく、特にある特定の軟体動物の外殻で産生されるか又は代替的に合成され、光干渉を介して色効果を有する、任意の形態の着色粒子を意味するものと理解すべきである。

真珠層は、真珠層顔料、例えば、酸化鉄でコーティングされたチタン雲母、オキシ塩化ビスマスでコーティングされたチタン雲母、酸化クロムでコーティングされたチタン雲母、有機染料でコーティングされたチタン雲母及び更にオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠層顔料から選択され得る。それらは、その表面で金属酸化物及び／又は有機色素の少なくとも２つの連続層が重ね合わされているマイカ粒子でもあり得る。

特定の実施形態によれば、本発明に従って使用される顔料は、無機顔料から選択される。

真珠層の例として、酸化チタン、酸化鉄、天然顔料又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされた天然雲母も挙げることができる。

真珠層は、より具体的には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、茶色、金色及び／又は銅色の色又は色合いを有し得る。

本発明に従って使用できる顔料の中には、単純な従来の着色効果とは異なる光学的効果、即ち、従来の染料、例えば、単色顔料によって生成されるような統一され安定化された効果を有するものも挙げることができる。本発明の目的において、「安定化された」という用語は、観察角度による、又は温度変化に応じた色の変動の影響がないことを意味する。

例えば、この材料は、金属の色合い、ゴニオクロマチック（ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ）着色剤、回折顔料、サーモクロミック剤、蛍光増白剤、及びまた繊維、特に干渉繊維を有する粒子から選択することができる。言うまでもなく、これらの様々な材料を、２つの効果を同時に示すように、また更に本発明に従って新規な効果さえ示すように組み合わせることができる。

特定の実施形態によれば、本発明による組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、少なくとも１つのコーティングされていない顔料を含む。

別の特定の実施形態によれば、本発明による組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、少なくとも１つの親油性又は疎水性化合物でコーティングされた少なくとも１つの顔料を含む。

このタイプの顔料が、特に有利である。それらが疎水性化合物で処理されている限り、それらは、油性相に対して優勢な親和性を示し、次いで油性相は、それらを移送することができる。

コーティングは、少なくとも１つの追加の非親油性化合物も含むことができる。

本発明の目的において、本発明による顔料の「コーティング」は、一般に、前述の顔料に吸収、吸着又はグラフトされた表面処理剤による顔料の全体的又は部分的な表面処理を意味する。

表面処理された顔料は、当業者に周知の化学的、電気的、機械化学的又は機械的性質の表面処理技術に従って調製することができる。市販品を使用することも可能である。

表面処理剤は、溶媒の蒸発、化学反応及び共有結合の生成により顔料表面に吸収、吸着又はグラフトさせることができる。

一変形形態によれば、表面処理は、顔料をコーティングすることからなる。

コーティングは、コーティングされる顔料の総質量に対して、０．１質量％～２０質量％、特に０．５質量％～５質量％を占め得る。

コーティングは、メイクアップ用又はケア用組成物の他の原料に粒子を添加する前に、例えば固体粒子と液体表面処理剤とを攪拌しながら、任意選択で加熱を行い、単純に混合することによって前述の液体表面処理剤を個体粒子表面に吸着させることにより生成されることができる。

コーティングは、例えば、表面処理剤を固体顔料粒子の表面と化学的に反応させ、表面処理剤と粒子との間に共有結合を生成することにより生成されることができる。この方法は、特に米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。

化学的表面処理は、表面処理剤を揮発性溶媒で希釈することと、この混合物中に顔料を分散させること、及び次いで揮発性溶媒をゆっくりと蒸発させることからなり得、それにより表面処理剤が顔料表面に堆積する。

顔料が親油性又は疎水性のコーティングを含む場合、それは、好ましくは本発明による組成物の脂肪相に存在する。

本発明の特定の実施形態によれば、本発明に従い、顔料を、シリコーン系表面処理剤、フッ素系表面処理剤、フルオロシリコーン系表面処理剤、金属石鹸、Ｎ－アシルアミノ酸又はその塩、レシチン及びその誘導体、イソプロピルトリイソステアリルチタネート、イソステアリルセバケート、天然の植物系又は動物系ワックス、極性を有する合成ワックス、脂肪酸エステル、リン脂質、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物でコーティングすることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、顔料を親水性化合物でコーティングすることができる。

特定の実施形態によれば、染料は、合成、天然、又は天然由来の有機顔料である。

「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの有機顔料に関する章の定義を満たすいずれの顔料も指す。有機顔料は、特にニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、金属錯体型、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物から選択され得る。

有機顔料は、例えば、カーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、メラニン、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、Ｃｏｌｏｒ ＩｎｄｅｘにおいてＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００及び７４１６０の記号で分類されている青色顔料、Ｃｏｌｏｒ ＩｎｄｅｘにおいてＣＩ １１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００及び４７００５の記号で分類されている黄色顔料、Ｃｏｌｏｒ ＩｎｄｅｘにおいてＣＩ ６１５６５、６１５７０及び７４２６０の記号で分類されている緑色顔料、Ｃｏｌｏｒ ＩｎｄｅｘにおいてＣＩ １１７２５、１５５１０、４５３７０及び７１１０５の記号で分類されている橙色顔料、Ｃｏｌｏｒ ＩｎｄｅｘにおいてＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５及び７５４７０の記号で分類されている赤色顔料、並びに特許仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているインドール又はフェノール系誘導体の酸化重合により得られる顔料から選択することができる。

顔料はまた、特許欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載されている複合顔料の形態であり得る。これらの複合顔料は、特に、有機顔料で少なくとも部分的に被覆された無機コア、及び有機顔料を無機コアに固定するための少なくとも１つのバインダーを含む粒子から構成され得る。

顔料は、レーキであり得る。「レーキ」という用語は、不溶性粒子に吸着された不溶化された染料を意味し、こうして得られた集合体は、使用中に不溶性のままである。

染料を吸着させる無機基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。

有機染料の中で、コチニールカルミンが言及され得る。以下の名称で知られている製品を挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ２１（ＣＩ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５ ４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５ ４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５ ５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７ ２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９ １４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２ ０９０）。

挙げることができるレーキの例は、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）という名称で知られている製品である。

顔料は、好ましくは、組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）に、組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）の総質量に対して、６０質量％未満、又は更には５０質量％未満、より具体的には２質量％～５０質量％、更により好ましくは３質量％～４５質量％の範囲の含有量で存在する。

本発明の特定の実施形態によれば、染料は、水溶性染料又は脂溶性染料である。

本発明の目的において、「水溶性染料」という用語は、水性相又は水混和性溶媒に可溶であり、色を与えることが可能な、任意の天然又は合成の、一般に有機化合物を意味する。

本発明の目的において、「脂溶性染料」という用語は、油性相に又は油性相と混和する溶媒に可溶であり、色を与えることができる任意の天然又は合成の、一般に有機化合物を意味する。

本発明での使用に適した水溶性染料として、特に、合成又は天然の水溶性染料、例えば、ＦＤＣ Ｒｅｄ ４、ＤＣ Ｒｅｄ ６、ＤＣ Ｒｅｄ ２２、ＤＣ Ｒｅｄ ２８、ＤＣ Ｒｅｄ ３０、ＤＣ Ｒｅｄ ３３、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ８、ＦＤＣ Ｇｒｅｅｎ ３、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ５、及びＦＤＣ Ｂｌｕｅ １を挙げることができる。

天然水溶性染料の中では、アントシアニンを挙げることができる。

本発明での使用に適した脂溶性染料として、特に、脂溶性染料、例えば、ＤＣ Ｒｅｄ １７、ＤＣ Ｒｅｄ ２１、ＤＣ Ｒｅｄ ２７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ ２、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ５、Ｓｕｄａｎレッド及びＳｕｄａｎブラウンを挙げることができる。

天然の脂溶性染料の例として、特にカロテン、例えば、β－カロテン、α－カロテン及びリコペン、キノリンイエロー、アスタキサンチン、アンテラキサンチン、シトラナキサンチン、クリプトキサンチン、カンタキサンチン、ジアトキサンチン、フラボキサンチン、フコキサンチン、ルテイン、ロドキサンチン、ルビキサンチン、サイフォナキサンチン、ビオラキサンチン、ゼアキサンチンなどのキサントフィル、アナトー、クルクミン、キニザリン（セレスグリーンＢＢ、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．６、ＣＩ ６１５６５、１，４－ジ－ｐ－トルイジノアントラキノン、グリーンＮｏ．２０２、キナジングリーンＳＳ）及びクロロフィルを挙げることができる。

水溶性又は脂溶性染料は、好ましくは、組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）の総質量に対して、４質量％未満、又は更には２質量％未満、より優先的には０．０１質量％～２質量％、更により好ましくは０．０２質量％～１．５質量％の範囲の含有量で組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）に存在する。

特定の実施形態によれば、本発明は、適用の順序に関係なく、前述のケラチン材料に、以下を連続して適用することからなる、ケラチン材料をメイクアップするための美容的方法に関する：
ａ）前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ａ）、及び
ｂ）前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ｂ）、
少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を含む組成物（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）。

変形形態１
第１の変形形態によれば、以下が、ケラチン材料に連続して適用される：
ａ）少なくとも１つの染料を含む前述で定義された組成物（Ａ）（ベースコート）を用いたケラチン材料に対するメイクアップの第１のコート、及び次いで、
ｂ）着色されたケラチン材料に対する、前述で定義された組成物（Ｂ）を用いた第２の後処理コート（トップコート）。
特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ａ）は、水性であり、後処理組成物（Ｂ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ａ）は、水性であり、後処理組成物（Ｂ）は、無水である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ａ）は、無水であり、後処理組成物（Ｂ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ａ）は、無水であり、後処理組成物（Ｂ）は、無水である。

変形形態２
第２の変形形態によれば、以下が、ケラチン材料に連続して適用される：
ａ）少なくとも１つの染料を含む前述で定義された組成物（Ｂ）を用いたメイクアップの第１のコート（ベースコート）、及び次いで
ｂ）着色されたケラチン材料に対する、前述で定義された後処理組成物（Ａ）を用いた第２の後処理コート（トップコート）。

特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ｂ）は、水性であり、後処理組成物（Ａ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ｂ）は、水性であり、後処理組成物（Ａ）は、無水である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ｂ）は、無水であり、後処理組成物（Ａ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述のメイクアップ組成物（Ｂ）は、無水であり、後処理組成物（Ａ）は、無水である。

変形形態３
第３の変形形態によれば、以下が、ケラチン材料に連続して適用される：
ａ）前述で定義された組成物（Ａ）を用いてケラチン材料を前処理するための第１のコート（ベースコート）、及び次いで
ｂ）前述のコートにおける、少なくとも１つの化合物Ｙと少なくとも１つの染料とを含む前述で定義された組成物（Ｂ）を用いた第２のケラチン材料のメイクアップコート（トップコート）。

特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ａ）は、水性であり、メイクアップ組成物（Ｂ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ａ）は、水性であり、メイクアップ組成物（Ｂ）は、無水である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ａ）は、無水であり、メイクアップ組成物（Ｂ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ａ）は、無水であり、メイクアップ組成物（Ｂ）は、無水である。

変形形態４
第４の変形形態によれば、以下が、ケラチン材料に連続して適用される：
ａ）前述で定義された組成物（Ｂ）を用いてケラチン材料を前処理するための第１のコート（ベースコート）、及び次いで
ｂ）前述のコートにおける、少なくとも１つの染料を含む前述で定義された組成物（Ａ）を用いた第２のケラチン材料のメイクアップコート（トップコート）。

特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ｂ）は、水性であり、メイクアップ組成物（Ａ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ｂ）は、水性であり、メイクアップ組成物（Ａ）は、無水である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ｂ）は、無水であり、メイクアップ組成物（Ａ）は、水性である。

別の特定の実施形態によれば、前述の前処理組成物（Ｂ）は、無水であり、メイクアップ組成物（Ａ）は、無水である。

前述で定義された変形形態１～４の中で、メイクアップの第１のコートが前述の染料を含む組成物（Ａ）又は組成物（Ｂ）を用いて適用される変形形態１及び２を使用することが好ましい。

組成物（Ａ）及び／又はメイクアップ組成物（Ｂ）が油性相を含む無水支持体を含む場合、１つ以上の顔料を染料として使用することが好ましい。

前述で定義された変形形態１～４の中で、染料が前述で定義された組成物（Ａ）中にある変形形態１及び４をより具体的には使用する。

特に好ましい実施形態によれば、以下が、ケラチン材料に連続して適用される：
ａ）少なくとも１つの染料、好ましくは顔料を含む前述で定義された無水組成物（Ｂ）を用いたメイクアップの第１のコート（ベースコート）、及び次いで
ｂ）着色されたケラチン材料に対する、前述で定義された水性組成物（Ａ）を用いた第２の後処理コート（トップコート）。

本発明によるケラチン材料をメイクアップするための別の美容的方法は、少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を含む前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ｃ）を前述のケラチン材料に適用することからなる。

本発明によるケラチン材料をメイクアップするための別の美容的方法は、少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を含む少なくとも１つの組成物（Ｄ）を前述のケラチン材料に適用することからなる。

別の主題によれば、本発明は、ケラチン材料をメイクアップするためのプロセスであって、以下の順序とは無関係に、以下を前述の材料に連続して適用することからなるプロセスに関する：
ａ）以下をｉ）同時に、又はｉｉ）使用時に即座の混合物の形態で、又はｉｉｉ）適用の順序に関係なく、連続してケラチン材料に適用することにより形成されるコート：
１）前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ａ）、及び
２）前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ｂ）、
ｂ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなるコート。

特定の形態によれば、ケラチン材料をメイクアップするための前述のプロセスは、以下を前述の材料に連続して適用することからなる：
ａ）前述で定義された少なくとも組成物（Ａ）及び（Ｂ）を用いて形成された第１のコート、及び
ｂ）第１のコートに対する、少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなる第２のコート。

別の特定の形態によれば、ケラチン材料をメイクアップするための前述のプロセスは、以下を前述の材料に連続して適用することからなる：
ａ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなる第１のコート、及び
ｂ）第１の着色されたコートに対する、前述で定義された少なくとも組成物（Ａ）及び（Ｂ）を用いて形成された第２のコート。

本発明の別の主題は、ケラチン材料をメイクアップするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための化粧用キットであり、これは、少なくとも：
ａ）前述で定義された第１の組成物（Ａ）と、
ｂ）前述で定義された第２の組成物（Ｂ）と、
ｃ）前述で定義された第３のメイクアップ組成物（Ｍ）とを含み、前述の組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｍ）は、別々に包装されている。

本発明によるケラチン材料をメイクアップするための別のプロセスは、適用の順序に関係なく、以下を前述のケラチン材料に連続して適用することからなる：
ａ）前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ｃ）又は１つの組成物（Ｄ）からなるコート、及び
ｂ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなるコート。

本発明によるケラチン材料をメイクアップするための別のプロセスは、適用の順序に関係なく、以下を前述のケラチン材料に連続して適用することからなる：
ａ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなるコート、及び
ｂ）第１の着色されたコートに対する、前述で定義された少なくとも１つの組成物（Ｃ）又は１つの組成物（Ｄ）からなる第２のコート。

メイクアップ組成物（Ｍ）
メイクアップ組成物（Ｍ）は、前述で定義されたものから選択される少なくとも１つの染料を含む。

本発明によるメイクアップ組成物（Ｍ）は、皮膚、顔、頬又は目の周りの領域のためのメイクアップ製品であり得、特にファンデーション、アイシャドウ及びフェイスパウダー、リップスティック、マスカラ、眉毛メイクアップ製品及びアイライナーから選択することができる。

本発明によるファンデーション（Ｍ）は、好ましくは、ゲル、クリーム、ミルク又はローションである。それらは、水性分散液、油性無水組成物、又は水中油型エマルジョン、油中水型エマルジョン、或いは二相又は三相組成物などの多相組成物であり得る。

本発明によるファンデーション（Ｍ）は、有機溶媒、揮発性油、不揮発性油、ワックス、樹脂、増粘剤、ゲル化剤、界面活性剤、皮膜形成ポリマー、フィラー、ビタミン、ＵＶ日焼け止め剤、又は保湿剤などの化粧用活性剤など、このタイプの製品に一般的に使用される１つ以上の成分を含むことができる。使用される染料は、好ましくは顔料であり、特に疎水性のコーティングされた顔料である。

増粘クリームなどの高粘度組成物の場合、２５℃、大気圧で測定した粘度は、せん断速度２００ｓ－１で４．５Ｐａ．ｓ以上であり、４番スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０粘度計を使用して５０Ｐａ．ｓ以下であり、測定は、回転速度及び粘度を安定させるためにスピンドルを１０分間回転させた後に行った。

流体組成物の場合、２５℃、大気圧で測定した粘度は、せん断速度２００ｓ－１で４．５Ｐａ．ｓ以下、特に１ｍＰａ．ｓ～４．５Ｐａ．ｓであり、４番スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０粘度計を使用して５０Ｐａ．ｓ以下であり、測定は、回転速度及び粘度を安定させるためにスピンドルを１０分間回転させた後に行った。

ファンデーション組成物はまた、ホットキャスト固体形態であり得る。

アイシャドウ又はフェイスパウダーの形態の本発明によるメイクアップ組成物（Ｍ）は、好ましくはルース又はコンパクトパウダーの形態である。使用される染料は、優先的には顔料であり、特に疎水性のコーティングされた顔料である。

「コンパクトパウダー」という用語は、製造中に圧縮することによって少なくとも部分的に凝集がもたらされる生成物の塊を意味する。特に、これらの粉末は、Ｚｗｉｃｋデュロメータを使用して測定されたショアＡ硬度を有し、検討中の（ｕｎｄｅｒ ｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎ）着色の強度に応じて、１２～５０°ショアＡ、好ましくは１５～２５°ショアＡの範囲であることがより具体的に理解されるべきである。

「ルースパウダー」という用語は、自重で崩壊する可能性のある製品の塊を意味し、このような塊は、主に孤立しており、互いに相対的に移動する粒子によって形成される。

ルース又はコンパクトパウダー形態の本発明によるメイクアップ組成物（Ｍ）は、一般的に、少なくとも１つのフィラーを含む少なくとも１つの粉末相を含む。組成物は、組成物の総質量に対して５０質量％以上の量で粉末相を含むことができる。フィラーは、一般的に、組成物が製造される温度に関係なく、組成物の媒体に不溶である又は分散する、任意の形状の無色又は白色の粒子である。無機又は有機、天然又は合成の性質のこれらのフィラーは、組成物に柔らかさを与え、皮膚につや消し効果及び均一性を与える。フィラーは、層状（又は小板状（ｐｌａｔｅｌｅｔ））、球形（又は球状）又は繊維状の形態、或いはこれらの定義された形態の間の中間の形態であり得る。フィラーの量は、組成物の総質量に対して４０質量％以上であり得る。組成物は、一般的に無水である。本発明の粉末はまた、油性相を含み得る。それらはまた、特に、皮膜形成ポリマー、活性剤、日焼け止め剤、防腐剤、酸化防止剤、溶媒、芳香剤、界面活性剤、増粘剤、殺菌剤、臭気吸収剤、活性物質（即ち、保湿剤、ビタミンなど）、及びそれらの混合物から選択される一般的な化粧用添加物を含み得る。

本発明によるメイクアップ組成物（Ｍ）は、リップメイクアップ製品、特にリップスティック、リップグロス又はリップバームであり得る。

リップスティック組成物（Ｍ）は、棒などの固体形態、又は皿状物（ｄｉｓｈ）形態又は液体形態の製品であり得る。それらは、無水又は水性、特に油中水型又は水中油型エマルジョンであり得る。支持体と表示形態に応じて、それらは、有機溶媒、揮発性油、不揮発性油、ワックス、皮膜形成ポリマー、フィラー、ビタミン、ＵＶ日焼け止め剤、又は保湿剤などの化粧用活性剤など、このタイプの製品に一般的に使用される１つ以上の成分を含むことができる。使用される染料は、顔料、水溶性染料、脂溶性染料、及びそれらの混合物である。

本発明によるメイクアップ組成物（Ｍ）は、特に、マスカラ及びアイライナーから選択される、睫毛及び／又は眉毛用のメイクアップ製品であり得る。

本発明によるマスカラ（Ｍ）は、好ましくは、特に粒子分散物（ラテックス）の形態での、ワックス、アルキルホスフェート、脂肪酸塩などのアニオン性乳化界面活性剤、ポリオキシエチレン化脂肪アルコールなどの非イオン性界面活性剤、又は皮膜形成ポリマーとの、水中油型エマルジョンである。また、それらは、フィラー、増粘剤、ゲル化剤、ビタミン、アミノ酸、又は保湿剤などの化粧用活性剤などの一般的な添加物を含むことができる。使用される染料は、顔料、水溶性染料、脂溶性染料、及びそれらの混合物から選択される。

アイライナーは、好ましくは、特に粒子分散物（ラテックス）の形態での、皮膜形成ポリマーを有する水性組成物である。それらは、ワックス、界面活性剤、フィラー、増粘剤、ゲル化剤、ビタミン、アミノ酸又は保湿剤などの化粧用活性剤、及びそれらの混合物から選択される一般的な成分を含み得る。

化粧用添加物
本発明の組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、化粧品に一般的な添加物を含むことができる。特に、酸化防止剤、防腐剤、中和剤、ゲル化剤又は増粘剤、界面活性剤、化粧用活性剤、例えば、皮膚軟化剤、保湿剤又はビタミン、及びそれらの混合物を挙げることができる。

酸化防止剤
特に、酸化防止剤は、ポリフェノールＸの酸化を防止するために使用される。それらは、アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸、亜硫酸（ｓｕｌｆｉｔｅ）及びピロ亜硫酸（ｍｅｔａｂｉｓｕｌｆｉｔｅ）、並びにチオール型の還元剤、特にシステインから選択されることができる。脂溶性染料としても作用するカロテン及びリコペンも挙げることができる。

これらの添加物は、組成物の総質量に対して０．０１％～１５．０％の範囲の含有量で、組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）に存在し得る。

言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）の有利な特性が、想定される追加によって悪影響を受けないように又は大幅に受けないように、任意の追加の添加物及び／又はその量を選択するように注意するであろう。

組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、化粧分野で一般的に使用される既知のプロセスによって製造することができる。

本発明に従って使用される組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、皮膚、目の周りの領域、唇、髪、睫毛、眉毛及び爪などのケラチン材料のためのケア製品であり得る。

本発明に従って使用される組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、皮膚、目の周りの領域、唇、睫毛、眉毛及び爪などのケラチン材料のためのメイクアップ製品、例えば、ファンデーション、アイシャドウ、リップスティック、マスカラ、アイライナー、マニキュア、プライマー又はフィニッシャーなどであり得る。

本発明に従って使用される組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び／又は（Ｄ）は、ハイブリッド製品、即ち、皮膚、目の周りの領域、唇、睫毛、眉毛、及び爪などのケラチン材料をケア及びメイクアップするための製品、例えば、ファンデーション、アイシャドウ、リップスティック、マスカラ、アイライナー及びマニキュアなどであり得る。

包装及びアプリケーター
本発明による組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び／又は（Ｍ）は、それぞれ、前述の組成物を含む少なくとも１つのコンパートメントを境界設定する容器に包装されることができ、前述の容器は、閉鎖部材によって閉鎖されている。

容器は、任意の適切な形態であり得る。それは特に、ボトル、チューブ、ジャー、又はケースの形態であり得る。

閉鎖部材は、取り外し可能なストッパー、蓋、又はカバーの形態であり得、特に、容器に固定された本体、及び本体に連結されたキャップを含むタイプの形態であり得る。それはまた、容器を選択的に閉鎖するための部材、特にポンプ、バルブ又はフラップバルブの形態であり得る。

容器は、特に撚られたワイヤーによって維持されるブラシの毛の配列を含むブラシの形態のアプリケーターと組み合わせることができる。このような撚られたブラシは、特に米国特許第４８８７６２２号明細書に記載されている。それはまた、特に成形によって得られる、複数の適用部材を含む櫛の形態であり得る。このような櫛は、例えば、仏国特許出願公開第２７９６５２９号明細書に記載されている。アプリケーターは、例えば、仏国特許出願公開第２７２２３８０号明細書に記載されているように、細いブラシの形態であり得る。アプリケーターは、発泡体の又はエラストマーのブロックの形態であり得る。アプリケーターは、例えば、特許米国特許第５４９２４２６号明細書に記載されているように、制約のない状態（スポンジ（ｓｐｏｎｇｅ））であり得る、又は閉鎖部材によって支えられたロッドにしっかり固定されていることができる。アプリケーターは、例えば、仏国特許出願公開第２７６１９５９号明細書に記載されているように、容器にしっかり固定されていることができる。

製品は、容器に直接、又は間接的に含まれることができる。

閉鎖部材は、ねじ止めによって容器に結合することができる。或いは、閉鎖部材と容器の間の結合は、ねじ止めによる以外に、特に差し込み（ｂａｙｏｎｅｔ）機構を介して、クリック固定又は把持によって行われる。「クリック固定（ｃｌｉｃｋ－ｆａｓｔｅｎｉｎｇ）」という用語は、特に、一部（ｐｏｒｔｉｏｎ）の、特に閉鎖部材の弾性変形による材料のビード又はコードの交差、それに続くビード又はコードが交差した後、前述の一部の弾性的に拘束されていない位置への復帰を伴う任意のシステムを意味する。

容器は、少なくとも部分的に熱可塑性材料からなり得る。挙げることができる熱可塑性材料の例には、ポリプロピレン及びポリエチレンが含まれる。

容器は、特にチューブ又はチューブボトルの形態の、剛性又は変形可能な壁を有し得る。

容器は、組成物の分配をもたらす又は容易にすることを意図した手段を含み得る。例として、容器は、変形可能な壁を有して容器内の過剰圧力に応答して組成物を流出させることができ、この過剰圧力は、容器の壁の弾性的（又は非弾性的）圧搾によってもたらされる。

容器は、容器の開口部の近くに配置された水切り器を備えていることができる。このような水切り器は、アプリケーターと、場合によりアプリケーターがしっかり固定されていることができるロッドを拭くことを可能にする。このような水切り器は、例えば、特許仏国特許出願公開第２７９２６１８号明細書に記載されている。

特許請求の範囲を含む説明を通して、「含む」という用語は、別段の指定がない限り、「少なくとも１つを含む」と同義であると理解されるべきである。

「…～…の間」及び「…～…の範囲」という表現は、特に明記されていない限り、限界点が含まれることを意味するものと理解すべきである。

以下に示す実施例及び図面により、本発明をより詳細に例示する。特段の指定がない限り、ここに示す量は、質量百分率で表す。

Ｉ／一段階メイクアッププロセス
ａ）ポリフェノールＸと、水素結合により相互作用することができる化合物Ｙと、水素結合阻害剤（エタノール）とを含む組成物（Ｄ）を適用するプロセス
顔料を有する水性組成物の実施例１～４（本発明）及び例１ａ～４ａ及び４ｂ（本発明外）
以下の組成物を調製した：

調製方法
相Ａ及びＢを、均一な溶液が得られるまで攪拌しながら室温でこれらの相のそれぞれの成分を混合することにより調製した。次に、相Ａ、Ｂ及びＣを、均一な組成物が得られるまでビーカー中で混合した。

評価プロトコル：
一辺の長さが６ｃｍの透明なＰＥＴプレートを切り出した。

適用領域を制御及び境界設定するために、内側の円の直径が２２ｍｍの粘着ディスク（Ｍｏｎａｄｅｒｍ（登録商標）ｒｅｆ．ＰＡ２２／３６両面ディスク、直径２２／３６）を適用した。従って、単位面積あたり同じ量の生成物を適用した。

０．１５ｇの試料生成物がこの円に置かれた。

試料を室温で１２時間放置して乾燥させた。

次に、プレートを攪拌しながら水６００ｍｌに２分間浸漬した。

次いで、Ｈａｚｅ（登録商標）Ｇｕａｒｄ ｉ ｍａｃｈｉｎｅ（Ｂｙｋ）を使用して測定される光透過率を測定することによって、プレート上に残っている生成物の量を特性評価した。

この試験では、試験された組成物の耐水性を特性評価した。

結果

タンニン酸（ポリフェノールＸ）と水素結合化合物Ｙとを含む本発明による実施例１～４は、低い透過率値をもたらし、支持体上にかなりの量の堆積物が残っていたということを反映した：これらの堆積物の耐水性及び持続性が改善された。

一方、タンニン酸を含まない本発明外の例１ａ～４ａ及び水素結合化合物Ｙを含まない本発明外の例４ｂは、高い透過率値を示した。これは、ＰＥＴプレートにもはや何も残っていないことを示した：その耐水性は低すぎた。

顔料を有する水性組成物の実施例５～９（本発明）及び例５ａ～１０ａ（本発明外）
以下の組成物を調製した。

調製方法
実施例５～９及び例５ａ～１０ａは、前と同じ条件で調製した。

評価プロトコル：
前と同じ条件で同じ耐水試験を行った。

結果

プロシアニジン（ポリフェノールＸ）に富む緑茶抽出物又は海岸松樹皮抽出物及び水素結合化合物Ｙを含む本発明による実施例５～９は、低い透過率値をもたらし、支持体上にかなりの量の堆積物が残っていたということを反映した：これらの堆積物の耐水性と持続性が改善された。

一方、ポリフェノールを含まない本発明外の例５ａ～８ａ、及び水素結合化合物Ｙを含まない本発明外の例９ａ及び１０ａでは、透過率値が非常に高くなった。これは、ＰＥＴプレートの堆積量が減少したことを示した：その耐水性は低すぎた。

染料を有する水性組成物の実施例１０～１４（本発明）及び例１ｂ～５ｂ（本発明外）
以下の組成物を調製した。

調製方法
相Ａ及びＢを、均一な溶液が得られるまで攪拌しながら室温でこれらの相の各成分を混合することにより調製した。次に、相Ａ、Ｂ及びＣをビーカー中で混合した。均一な赤色組成物が得られた。

評価
直径４３ｍｍの１５ｍｌジャーに適した白色ポリプロピレン製の完全に平らな表面を備えたねじ蓋のシーリングディスクを回収した。

０．１５ｇの生成物をシーリングディスクの１つに入れた。

試料を１２時間放置して乾燥させた。

次に、２分間攪拌しながらプレートを４０ｍｌの水に浸漬した。

次いで、白いプレートに残っている色を特性評価した。

結果

タンニン酸（ポリフェノールＸ）と水素結合化合物Ｙとを含む本発明による実施例１０～１４では、シーリングディスクの表面における赤色堆積物の持続性をもたらした。これらの堆積物の耐水性及び持続性が改善された。

これに対し、タンニン酸（ポリフェノールＸ）を含まない本発明外の例１ｂ～４ｂ、及び水素結合化合物Ｙを含まない本発明外の例５ｂでは、水溶性染料が完全に拡散し、シーリングディスクの表面が白色になった。これらの堆積物の耐水性及び持続性は劣っていた。

無水組成物の実施例１５～１７（本発明）及び例１ｃ（本発明外）：
下記の組成を有する無水液体リップスティックを調製した。

液体リップスティックの例Ｒ１（本発明外）
下記の組成を有する液体リップスティックＲ１を調製した。

調製方法
相Ａを、透明な均一相が得られるまでこの相の成分を室温で混合することにより調製した。

相Ｅの成分を溶融パンに入れ、均一な混合物が得られるまで９５℃の温度で混合した。次いで、相Ａを添加し、続いて相Ｂを添加し、最後に相Ｃを添加した。混合物が均一になったら、攪拌しながら室温まで冷却した。

調製方法
相Ｂを、透明な均一相が得られるまでこの相の成分を混合することにより調製した。次に、均一な相が得られるまで、相Ａ及びＢを混合した。

評価
一辺の長さが６ｃｍの透明なＰＥＴプレートを切り出した。

内側の円の直径が２２ｍｍの粘着ディスク（Ｍｏｎａｄｅｒｍ（登録商標）ｒｅｆ．ＰＡ２２／３６両面ディスク、直径２２／３６）を適用し、適用領域の制御及び境界設定を可能にした。従って、単位面積あたり同じ量の生成物を適用した。０．１５ｇの各例の組成物をこの円の中に入れた。各試料を室温で１２時間放置して乾燥させた。次いで粘着ディスクを取り除いた。次いで、この赤色堆積物で覆われたプレートを、３０秒間撹拌しながら１００ｍｌのイソドデカンに浸した。次いで、プレートを取り出し、着色された面を下にしてペーパータオル（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ－ＣｌａｒｋのＷｙｐａｌｌ Ｌ４０（登録商標））上に置いた。３７ｍｍ×５０ｍｍの長方形の領域に渡り分散された２ｋｇの質量が適用された。この操作を同じ試料に対して連続して８回繰り返した。次いで、吸収紙に残った赤いマークと、ＰＥＴプレートに残った生成物の量を評価した。この試験では、油の存在下での組成物の耐移り性を特性評価した。

結果：
本発明外の組成物Ｒ１を使用して得られた堆積物は、７サイクル後に完全に移された。換言すれば、７サイクル後、ＰＥＴプレートに着色された堆積物はもはや残っていなかった。本発明による組成物１５は、８サイクル後にタオルに移ったが、ＰＥＴプレートの堆積物の量は、Ｒ１と比較してかなりの量のままであった。組成物１６は、組成物１５よりわずかに多く移され、８サイクル後にＰＥＴプレートに残った堆積物の量は、組成物Ｒ１のものより著しく多かった。組成物１７は、８サイクルまでほとんど色移りせず、残った堆積物の量は、組成物Ｒ１より著しく多かった。

本発明外の組成物１ｃは、不均一であった：それは相分離を受けた。

ｂ）ポリフェノールＸと水素結合により相互作用可能な化合物Ｙとの相互作用により得られた事前形成されたコーティング剤を含む組成物（Ｃ）を適用するプロセス
コーティング剤Ｐ１
以下の組成よりコーティング剤Ｐ１を調製した。

調製方法
透明で均一な組成物が得られるように、相Ａ及び相Ｂを別々に調製した。次いで、相Ａ及びＢを混合し、一緒に反応させて沈殿物を形成した。次いで、沈殿物を濾過により単離し、続いて水で洗浄した。

コーティング剤Ｐ２
コーティング剤Ｐ２は、前と同じ調製条件で以下の組成より調製した。

実施例１８及び１９（本発明）：無水液体リップスティック
以下の組成を有する無水液体リップスティックを調製した。

前述のリップスティックＲ１を使用した。

調製方法
事前形成された処理剤Ｐ１又はＰ２を、液体リップスティック組成物Ｒ１に導入し、均一な混合物が得られるまで撹拌した。

評価
実施例１５～１７について前述と同じ耐移り性試験を実施した。

結果：
組成物Ｒ１を使用して得られた堆積物は、７サイクル後に完全に移された。換言すれば、７サイクル後、ＰＥＴプレートに着色された堆積物はもはや残っていなかった。

タンニン酸（ポリフェノールＸ）と水素結合化合物Ｙとを含む本発明の組成物１８及び１９は、８サイクルまでタオルにわずかに移り、ＰＥＴプレートの堆積量は、組成物Ｒ１と比較して非常に多いままであった。

実施例２０及び２１（本発明）並びに例２０ａ、２０ｂ、２０ｃ及び２０ｄ（本発明外）
以下の配合物を調製した：

適用
一辺の長さが６ｃｍの透明なＰＥＴプレートを切り出した。

内側の円の直径が２２ｍｍの粘着ディスク（Ｍｏｎａｄｅｒｍ（登録商標）ｒｅｆ．ＰＡ２２／３６両面ディスク、直径２２／３６）を適用し、適用領域の制御及び境界設定を可能にした。従って、単位面積あたり同じ量の生成物を適用した。次いで、０．１ｇの上記配合物を、１）ベースコート及び２）トップコートの重ね合わせとして混合せずにＰＥＴ支持体に適用し、トップコートを適用する前にベースコートを乾燥させた。

持続性試験
このようにして得られた堆積物の光透過率を、Ｈａｚｅ Ｇｕａｒｄ ｉ ｍａｃｈｉｎｅ（Ｂｙｋ）を使用して測定した。

次いで、堆積物を１分間撹拌しながら５０ｍｌの脱イオン水に浸漬し、続いて１分間撹拌しながらイソドデカンに浸漬した。

乾燥後、同じ条件で抵抗性堆積物の光透過率を測定した。

次いで、堆積物を１分間攪拌しながら５０ｍｌのイソドデカンに浸漬した。

透過率の変化は、浸漬前に測定した透過率に対する増加率として表した。この増加が大きいほど、堆積物の耐水性が低くなり、得られる皮膜の劣化が大きくなる。

結果は、以下の表で照合される。

値は、以下を示している：
－ポリフェノールタンニン酸と、水素結合化合物ポリソルベート－８０と、エタノールとを含む本発明による無水組成物２０は、耐水性の高い堆積物をもたらした、
－ポリフェノールタンニン酸と、水素結合化合物ポリソルベート－８０と、イソドデカンとを含む本発明による無水組成物２１は、耐水性の高い堆積物をもたらした、
－水素結合化合物ポリソルベート－８０を含まない組成物２０及び２０ｃは、耐水性ではなかった、
－ポリフェノールタンニン酸を含まない組成物２０ｂ及び２０ｄは、耐水性ではなかった。

ＩＩ／二段階メイクアッププロセス
ａ）１）ポリフェノールＸ（タンニン酸）を含む組成物（Ａ）の第１のコート（ベースコート）の適用、及び２）水素結合によりポリフェノールと相互作用することができる化合物Ｙを含む組成物（Ｂ）の第２のコート（トップコート）の適用による２段階メイクアッププロセス
以下の配合物を調製した：
ベースコート組成物Ａ１及びＡ２

トップコート組成物Ｂ１～Ｂ１０

適用
次いで、０．１ｇの上記配合物を、１）ベースコート及び２）トップコートの重ね合わせとして混合せずにＰＥＴ支持体に適用し、トップコートを適用する前にベースコートを乾燥させた。

持続性試験
このようにして得られた堆積物の光透過率を、Ｈａｚｅ Ｇｕａｒｄ ｉ ｍａｃｈｉｎｅ（Ｂｙｋ）を使用して測定した。次いで、堆積物を、１分間撹拌しながら５０ｍｌの脱イオン水に浸漬した。乾燥後、同じ条件で抵抗性堆積物の光透過率を測定した。透過率の変動は、浸漬前に測定した透過率に対する増加率として表した。この増加が大きいほど、堆積物の水に対する抵抗が低くなる。結果は、以下の表で照合される。

ポリフェノールタンニン酸のみ又は水素結合受容体化合物Ｙのみを使用する本発明外の２段階メイクアッププロセスと対照的に、タンニン酸を有する第１のコートと水素結合受容体化合物Ｙを有する第２のコートの重ね合わせを使用した本発明による２段階メイクアッププロセスにより、耐水性が大幅に向上した。

ｂ）１）メイクアップ組成物Ｒ１の第１のコート（ベースコート）の適用、及び２）ポリフェノールＸと、水素結合によってポリフェノールと相互作用することができる化合物Ｙと、水素結合阻害剤（エタノール）とを含む組成物（Ｄ）の第２のコート（トップコート）の適用による２段階メイクアッププロセス
本発明による実施例２２～２４：第２のコート（トップコート）組成物
第１のコート（ベースコート）メイクアップ組成物：
前述で定義されたリップスティックＲ１を第１のコートとして使用する。
第２のコート（トップコート）コーティング組成物：
以下の第２のコート（トップコート）組成物を調製した。

調製方法
透明で均一な混合物が得られるまで、相Ａの成分を混合した。

メイクアッププロセス
リップスティックＲ１の第１のコートを、以下に定義する粘着ディスクに適用し、続いて、第２のコートとして、本発明による組成物２２～２４の１つを前述の第１のメイクアップコートに適用した。

基準プロセスとして、前述で定義されたリップスティックＲ１のコートの１つのみを適用した。

評価
一辺の長さが６ｃｍの透明なＰＥＴプレートを切り出した。

内側の円の直径が２２ｍｍの粘着ディスク（Ｍｏｎａｄｅｒｍ（登録商標）ｒｅｆ．ＰＡ２２／３６両面ディスク、直径２２／３６）を適用し、適用領域の制御及び境界設定を可能にした。従って、単位面積あたり同じ量の生成物を適用した。

０．１５ｇのメイクアップ組成物Ｒ１の第１のコートをこの円の中に入れた。

第１のコートを、室温で６時間放置して乾燥させた。

次いで、０．１５ｇの本発明による各トップコート組成物１５、１６又は１７を第１のコートに堆積させた。

第２のコートを、室温で１２時間放置して乾燥させた。

次いで粘着ディスクを取り除いた。次いで、この赤色堆積物で被覆されたプレートを、３０秒間撹拌しながら１００ｍｌのイソドデカンに浸した。次いで、プレートを取り出し、着色された面を下にしてペーパータオル（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ－ＣｌａｒｋのＷｙｐａｌｌ Ｌ４０（登録商標））上に置いた。３７ｍｍ×５０ｍｍの長方形の領域に渡り分散された２ｋｇの質量が適用された。この操作を同じ試料に対して連続して８回繰り返した。

次いで、吸収紙に残った赤いマークと、ＰＥＴプレートに残った生成物の量を評価した。

この試験では、油の存在下における組成物の耐移り性を特性評価した。

結果：
組成物Ｒ１を１回だけコートして得られた堆積物は、７サイクル後に完全に移された：着色された堆積物は、ＰＥＴプレートにもはや残っていなかった。

組成物Ｒ１と本発明によるトップコート組成物２２、２３及び２４のうちの１つとの重ね合わせでは移りは観察されなかった。

タンニン酸（ポリフェノールＸ）と水素結合化合物Ｙとを含む本発明によるトップコート組成物２２、２３及び２４は、油の存在下における耐移り性を著しく改善した。

本発明による実施例２５：第２のコート（トップコート）組成物
第１のコート（ベースコート）メイクアップ組成物：
下記で定義されるマスカラ組成物Ｍ１を第１のコートとして使用する。
実施例Ｍ１（本発明外）：マスカラ

調製方法
アクリル皮膜形成ポリマー（Ｄａｉｔｏｓｏｌ ５０００ ＡＤ（登録商標））を除く上記の全ての成分を、室温でタンク内の全水の２０％に相当する体積の水に導入した。

得られた混合物を２０分間攪拌しながら９５℃で加熱した。次いで、残りの水を加え、混合物を均一化し、この温度で機械的攪拌（インペラー＋ターボミキサー）をしながら１５分間乳化した。次いで混合物を撹拌しながら４０℃に冷却した。次いで、アクリル皮膜形成ポリマー（Ｄａｉｔｏｓｏｌ ５０００ ＡＤ（登録商標））を添加した。最終混合物をインペラーで均一化し、２０℃まで放冷した。

第２のコート（トップコート）メイクアップ組成物：
本発明による以下の第２のコート組成物（トップコート）を調製した。

調製方法
透明で均一な混合物が得られるまで、相Ａの成分を混合した。

配合物Ｍ１及び２５は、ＬａｎｃｏｅｍｅのＨｙｐｎｏｓｅ（登録商標）パックに包装された。つけ睫毛の試験片に生成物を適用した。マスカラＭ１は、１５回のブラシストロークを２回適用することによってつけ睫毛の試験片に適用される。マスカラをつけ睫毛の試験片に６時間放置して乾燥させた。

次に、１つの試験片において、１５回のブラシストロークを２回したマスカラＭ１を、１５回のブラシストロークを２回したトップコート組成物２５と重ね合わせ、組成物２５を適用する前に組成物Ｍ１を乾燥させた。全体を６時間放置して乾燥させた。

次いで、これらの試験片を６００ｍｌの水を含むビーカー中で攪拌しながら浸す。１０分後、試験片を取り出し、試験片に残っているマスカラの量を記録する。こうしてマスカラの耐水性を評価する。

試験片の黒い残りの量は、試験片の写真を用いて黒いピクセルの数を評価することによって評価した。

２０メガピクセルの解像度に設定されたＮｉｋｏｎ Ｄ８００カメラを使用して、メイクアップをしていない試験片、メイクアップをした試験片、及び水に１０分間浸漬した後の試験片の写真を撮る。次いで、メイクアップをしていない試験片による黒いピクセルの数を差し引き、メイクアップ後のマスカラ堆積物の黒いピクセルの数と、浸漬後の睫毛に残っている堆積物の黒いピクセルの数を決定した。

この測定を２回繰り返して、浸漬後に試験片に残っている黒いピクセルのパーセントの平均を得る。

上の表は、マスカラ組成物Ｍ１では、その最初の堆積物の２３．９％しか残っていなかったが、マスカラＭ１とトップコート組成物２５との重ね合わせによって得られた試料では、最初の堆積物の１００％が残ったことを示している。従って、ポリフェノールＸと化合物Ｙとの組み合わせから得られる薬剤を含む本発明による実施例２５とのマスカラ組成物の重ね合わせは、睫毛に残る堆積物の量、及び従って堆積物の耐水性を著しく増加させる。

Claims (46)

1. ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための、より具体的にはメイクアップのための方法であって、少なくとも２つの異なるフェノール基を含む少なくとも１つのポリフェノールＸの、同一であり得る又は異なり得る、前記ポリフェノールＸの前記フェノール基と少なくとも２つの水素結合を形成することができる、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によってその場で形成されたコーティング剤を前記材料に適用することからなる方法。
2. 前記ポリフェノールＸは、カテキンタンニンから選択される、特にガロタンニン及びエラジタンニンから選択される、請求項１に記載の方法。
3. 前記ポリフェノールＸは、エピガロカテキン、特に緑茶抽出物であり、特に前記抽出物の質量に対して少なくとも４５質量％のエピガロカテキンを含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記ポリフェノールＸは、プロシアニジン又はプロシアニジンの混合物、特に、海岸松樹皮の抽出物であり、特に前記抽出物の総質量に対して少なくとも６５質量％のプロシアニジンを含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記ポリフェノールＸは、タンニン酸である、請求項１又は２に記載の方法。
6. 前記ポリフェノールＸは、それ（それら）を含む前記組成物の総質量に対して、０．８質量％以上、好ましくは１．０質量％以上、より具体的には２．０質量％以上の含有量で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ポリフェノールＸは、それ（それら）を含む前記組成物の総質量に対して、１．０～３０．０質量％、より具体的には２．０～３０％の含有量で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記化合物Ｙは、それ（それら）を含む前記組成物の媒体において、その（それらの）構造にいかなるアニオン基も含まない、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 化合物Ｙは、ヒドロキシル、酸無水物、アミン、アミド、カルバメート、ウレタン、カルバミド、尿素、チオール、グリセリル、アクリレート、アクリルアミド、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、ビニルアミン、ビニルホルムアミド、及びそれらの混合物から選択される、同一であり得る又は異なり得る、少なくとも２つの官能基Ｇｙを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記化合物Ｙは、果物又は野菜から得られる糖、特にグルコース、サッカロース、スクロース、フルクトース及びソルビトールなどのリンゴ抽出物から生成される単糖とは異なる、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記化合物Ｙは、非イオン性であり、好ましくは、プルラン、セチルヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース、改質グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアー、ポリグリセロールの脂肪酸エステル、特にポリグリセリル－１０カプレート及びポリグリセリル－１０ラウレート、ＰＥＧ－１８０などのポリエチレングリコール、ＰＥＧ－４０硬化ヒマシ油、ポリソルベート、特にポリソルベート８０、ポリオキシエチレン化（１２０ＯＥ）ホホバワックスなどのポリオキシアルキレン化エステルワックス、並びにそれらの混合物から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記化合物Ｙは、それ（それら）を含む前記組成物の総質量に対して、０．８質量％以上、好ましくは１．０質量％以上、より具体的には２．０質量％以上の含有量で存在する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記化合物Ｙは、それ（それら）を含む前記組成物の総質量に対して、１．０～３０．０質量％、より具体的には２．０～３０％の含有量で存在する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記ポリフェノールＸの反応性ヒドロキシル基（ＯＨ）と、化合物Ｙの反応性官能基Ｇｙとのモル比は、１／３～２０、より優先的には１／２～１５、より具体的には３／４～３の範囲である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記ケラチン材料に、
    ａ）特に生理学的に許容可能な媒体に、請求項１～５のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリフェノールＸを含む少なくとも１つの組成物（Ａ）、及び
    ｂ）特に生理学的に許容可能な媒体に、請求項１又は請求項８～１１のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物Ｙを含む少なくとも１つの組成物（Ｂ）を適用することからなり、
    前記組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、前記ケラチン材料に、ｉ）同時に、又はｉｉ）使用時に即座の混合物の形態で、又はｉｉｉ）適用の順序に関係なく、連続して、適用される、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 組成物（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）は、少なくとも１つの水性相を含む、請求項１５に記載の方法。
17. 水は、組成物（Ａ）又は（Ｂ）の総質量に対して、３０質量％超、又は更には４０質量％超、より優先的には３０％～８５％の範囲の濃度で存在する、請求項１６に記載の方法。
18. 組成物（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）のｐＨは、８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である、請求項１６又は１７に記載の方法。
19. 組成物（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）は、油性相を含む、請求項１５に記載の方法。
20. 組成物（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）は、無水であり、好ましくは油性相を含み、より具体的には少なくとも１つの揮発性炭化水素系油、より具体的にはイソドデカンを含む、請求項１５に記載の方法。
21. 前記油性相濃度は、組成物（Ａ）又は（Ｂ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には２０質量％超、より具体的には３０質量％～７５質量％の範囲である、請求項２０に記載の方法。
22. ケラチン材料をコーティングするための、特にケア及び／又はメイクアップのための化粧用キットであって、少なくとも、ａ）請求項１５～２１のいずれか一項に記載の第１の組成物（Ａ）と、ｂ）請求項１５～２１のいずれか一項に記載の第２の組成物（Ｂ）と、を含み、前記組成物（Ａ）及び（Ｂ）は別々に包装されている、化粧用キット。
23. 特に生理学的に許容可能な媒体に、請求項１～５のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリフェノールＸの、請求項１又は８～１１のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物Ｙとの水素結合相互作用によって事前に形成された少なくとも１つのコーティング剤を含む少なくとも１つの組成物（Ｃ）を前記ケラチン材料に適用することからなる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
24. 特に生理学的に許容可能な媒体に、
    ａ）請求項１～５のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリフェノールＸと、
    ｂ）請求項１又は８～１１のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物Ｙと、
    ｃ）少なくとも１つの水素結合阻害剤と、を含む少なくとも１つの組成物（Ｄ）を前記ケラチン材料に適用することからなる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
25. 組成物（Ｃ）は、組成物（Ｃ）の総質量に対して、１質量％～６０質量％の範囲、より優先的には２質量％～４０質量％の範囲、好ましくは１０質量％～４０質量％の範囲の含有量で前記事前形成されたコーティング剤を含む、請求項２３に記載の方法。
26. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、少なくとも１つの水性相を含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の方法。
27. 前記水は、組成物（Ｃ）又は（Ｄ）の総質量に対して、３０質量％超、又は更には４０質量％超、より優先的には３０％～７５％の範囲の濃度で存在する、請求項２６に記載の方法。
28. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）のｐＨは、８．０未満、より優先的には７．０未満、より具体的には２～６の範囲である、請求項２６又は２７に記載の方法。
29. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、油性相を含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の方法。
30. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、無水である、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の方法。
31. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、油性相を含む、請求項３０に記載の方法。
32. 前記油性相濃度は、組成物（Ｃ）又は（Ｄ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には２０質量％超、より具体的には３０質量％～７５質量％の範囲である、請求項３１に記載の方法。
33. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）の前記油性相は、少なくとも１つの揮発性炭化水素系油を含む、請求項３１又は３２に記載の方法。
34. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、少なくとも１つの水性相及び少なくとも１つの油性相を含み、特に水中油型エマルジョン、油中水型エマルジョン、多重エマルジョン又はワックスの水性分散液の形態である、請求項２３～２９のいずれか一項に記載の方法。
35. 組成物（Ｃ）又は（Ｄ）は、少なくとも１つのワックスを含む、請求項２３～２９のいずれか一項に記載の方法。
36. 組成物（Ｄ）は、２～８の炭素原子を含む少なくとも１つのモノアルコール、より具体的にはエタノールを含む、請求項３０に記載の方法。
37. 前記モノアルコールは、組成物（Ｄ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には３０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲の含有量で存在する、請求項３６に記載の方法。
38. 前記水素結合阻害剤は、無機塩基及び有機塩基から選択される、請求項２４、２６～２８のいずれか一項に記載の方法。
39. 前記水素結合阻害剤は、水素結合を切断することができる有機溶媒から選択され、特に２～８の炭素原子を含むモノアルコール、より具体的にはエタノールから選択される、請求項２４及び２６～３５のいずれか一項に記載の方法。
40. 水素結合を切断することができる前記有機溶媒は、組成物（Ｄ）の総質量に対して、１０質量％超、又は更には３０質量％超、より優先的には３０質量％～７５質量％の範囲の含有量で存在する、請求項３９に記載の方法。
41. ケラチン材料をメイクアップするための方法であり、前記ポリフェノールＸ及び／又は前記化合物Ｙ又はそれらの間の水素結合相互作用によって事前に形成された前記コーティング剤は、少なくとも１つの染料、好ましくは少なくとも１つの顔料を有する組成物中にある、請求項１～４０のいずれか一項に記載の美容的方法。
42. 組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｄ）は、特に、コーティングされた又はコーティングされていない顔料、水溶性染料、脂溶性染料、及びそれらの混合物から選択される、合成、天然又は天然由来の少なくとも１つの染料を含む、請求項１５～４１のいずれか一項に記載のケラチン材料をメイクアップするための美容的方法。
43. 請求項１５～２１のいずれか一項に記載のケラチン材料をメイクアップするための美容的方法であって、前記材料に：
    ａ）請求項１５～２１のいずれか一項に記載の方法に従って組成物（Ａ）及び（Ｂ）を用いて形成された第１のコート、及び
    ｂ）前記第１のコートに対する、少なくとも１つの染料を含むメイクアップ組成物（Ｍ）を用いた第２のコートを、連続して適用することからなる、美容的方法。
44. 請求項１５～２１のいずれか一項に記載のケラチン材料をメイクアップするための美容的方法であって、前記材料に：
    ａ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）からなる第１のコート、及び
    ｂ）前記第１の着色されたコートに対する、請求項１５～２１のいずれか一項に記載の方法に従って少なくとも組成物（Ａ）及び（Ｂ）を用いて形成された第２のコートを、連続して適用することからなる、美容的方法。
45. 前記材料に：
    ａ）請求項２３又は２５～３５のいずれか一項に記載の少なくとも１つの組成物（Ｃ）或いは請求項２４又は２６～４０のいずれか一項に記載の組成物（Ｄ）を用いた第１のコート、及び
    ｂ）前記第１のコートに対する、少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）を用いた第２のコートを、連続して適用することからなる、請求項２３～３９のいずれか一項に記載の方法。
46. 前記材料に：
    ａ）少なくとも１つの染料を含む少なくとも１つのメイクアップ組成物（Ｍ）を用いた第１のコート、及び
    ｂ）前記第１の着色されたコートに対する、請求項２３又は２５～３５のいずれか一項に記載の少なくとも１つの組成物（Ｃ）或いは請求項２４又は２６～４０のいずれか一項に記載の組成物（Ｄ）を用いた第２のコートを、連続して適用することからなる、請求項２３～３９のいずれか一項に記載の方法。