FR3060983A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre des polyphenols, des aldehydes et/ou sucres, des hydroxydes et/ou (hydrogeno)carbonates et des sels metalliques particuliers - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres d'un ou plusieurs polyphénols, d'un ou plusieurs aldéhydes et/ou d'un ou plusieurs sucres, d'un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc choisis parmi les sels ou les oxydes de manganèse et les sels ou les oxydes de zinc, et d'un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates. La présente invention concerne également un dispositif à plusieurs compartiments approprié pour la mise en œuvre de l'invention.

Description

(® Mandataire(s) : CASALONGA.

FR 3 060 983 - A1 ® PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES METTANT EN OEUVRE DES POLYPHENOLS, DES ALDEHYDES ET/OU SUCRES, DES HYDROXYDES ET/OU (HYDROGENO)CARBONATES ET DES SELS METALLIQUES PARTICULIERS.

@) La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres d'un ou plusieurs polyphé-nols, d'un ou plusieurs aldéhydes et/ou d'un ou plusieurs sucres, d'un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc choisis parmi les sels ou les oxydes de manganèse et les sels ou les oxydes de zinc, et d'un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates.

La présente invention concerne également un dispositif à plusieurs compartiments approprié pour la mise en oeuvre de l'invention.

Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre des polyphénols, des aldéhydes et/ou sucres, des hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates et des sels métalliques particuliers

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’un ou plusieurs polyphénols en association avec un ou plusieurs aldéhydes et/ou sucres, un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc, et un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates.

Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux et en particulier à masquer leurs cheveux blancs. Pour ce faire, il existe essentiellement deux types de coloration qui ont été développés.

Le premier type de coloration est la coloration dite permanente ou d’oxydation qui met en œuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

La plupart de ces procédés de coloration permanentes apportent un bon niveau de couverture des cheveux blancs. Cependant, ils nécessitent la présence d’un agent oxydant dans un milieu alcalin fort (pH généralement supérieur à 10) et ces conditions sont d’autant plus dures que le degré souhaité de couverture des cheveux blancs de la chevelure est important.

Le deuxième type de coloration est la coloration dite semi-permanente ou coloration directe qui consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres, à laisser pauser pour permettre aux molécules de pénétrer par diffusion à l’intérieur de la fibre, puis à les rincer.

Afin de réaliser ces colorations, les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. Les colorants directs peuvent également être des colorants naturels.

Cependant, les colorations qui en résultent sont des colorations particulièrement chromatiques mais temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages.

Compte tenu de ces inconvénients, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de procédés de coloration différents des procédés de coloration d’oxydation et de coloration directe classiques. Les consommateurs recherchent notamment des procédés mettant en œuvre des colorants de type naturels, dont la mise en œuvre ne soit pas agressive pour les fibres kératiniques et notamment qui ne nécessitent pas l’emploi d’agents oxydants, mais aussi d’agents aminés, et qui soient plus respectueux de l’environnement. Les consommateurs sont en particulier à la recherche de méthodes de coloration bien tolérées, et qui conduisent à un aspect le plus naturel possible.

Il existe un réel besoin de développer de nouveaux procédés de coloration des fibres kératiniques permettant d’obtenir une coloration des cheveux tout en surmontant les inconvénients cités ci-dessus. Ces procédés doivent notamment permettre de couvrir les cheveux blancs.

Il existe aussi un besoin d’obtenir une coloration des cheveux blancs de façon progressive pour éviter un changement brutal dans l’apparence de l’utilisateur. Les colorations progressives doivent présenter un effet naturel. Ils doivent en outre permettre de couvrir la chevelure de manière uniforme.

Ces procédés doivent en outre être faciles d’application.

La Demanderesse a découvert de manière surprenante que la mise en œuvre d’un ou plusieurs polyphénols en association avec un ou plusieurs aldéhydes et/ou sucres, un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc, et un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.

La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’un ou plusieurs polyphénols, d’un ou plusieurs aldéhydes et/ou d’un ou plusieurs sucres, d’un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc choisis parmi les sels ou les oxydes de manganèse et les sels ou les oxydes de zinc, et d’un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates.

Le procédé de l’invention comprend avantageusement:

a) l’application sur les fibres d’une composition (A) comprenant le ou les polyphénols, le ou les aldéhydes et/ou le ou les sucres, et le ou les dérivés de manganèse et/ou de zinc, et

b) l’application sur les fibres d’une composition (B) comprenant le ou les hydroxydes et/ou le ou les (hydrogéno)carbonates.

Le procédé de l’invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins deux compartiments renfermant les compositions respectives (A) et (B) ci-dessus.

Le procédé de traitement selon l’invention est un procédé de coloration qui permet d’obtenir une (re)pigmentation des fibres kératiniques, laquelle est à la fois progressive et visible dès la première application.

A la différence des procédés de coloration classique, le procédé de l’invention permet de réaliser une véritable pigmentation ou une repigmentation des fibres kératiniques, en retrouvant la couleur d’origine ou en lui apportant des nuances, ou encore en effectuant un changement de la couleur. Dans le cas des cheveux blancs, le procédé permet de re-pigmenter les cheveux de manière progressive selon le nombre d’applications. Il permet également de prévenir ou de retarder l’apparition des cheveux blancs.

Le procédé de l’invention diffère des procédés de coloration d’oxydation, puisqu’il ne met pas en œuvre la condensation de précurseurs de coloration en présence d’un agent oxydant. Il ne correspond pas non plus à un procédé de coloration directe, puisqu’il ne met pas en œuvre des molécules colorées. En particulier, les polyphénols employés dans la présente invention ne sont pas nécessairement des molécules colorées, au contraire des colorants directs. Ces polyphénols peuvent être colorés mais ne sont pas rémanents sur le cheveu après un lavage.

Le procédé selon l’invention peut être appliqué en une seule fois.

Le procédé selon l’invention peut être répété, ce qui permet d’obtenir progressivement un effet de coloration foncée voire noire, naturelle. Notamment, le procédé de l’invention permet d’obtenir un excellent niveau de pigmentation foncée et une bonne couverture des cheveux blancs dès trois applications. Les applications répétées peuvent avoir lieu les unes à la suite des autres ou être séparées de plusieurs heures voire plusieurs jours.

Le procédé permet ainsi d’obtenir une bonne intensité de coloration, notamment une bonne couverture des cheveux blancs sur l’ensemble de la chevelure, ainsi qu’une bonne homogénéité de la couleur le long des fibres kératiniques.

Enfin, les colorations ainsi obtenues sont non agressives et bien tolérées par les fibres kératiniques. Le procédé selon l’invention n’abime pas les fibres kératiniques et leur apporte un bon niveau de conditionnement, notamment en termes de souplesse, douceur, lissage et démêlage.

D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à

... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».

Par le terme « substitué » ou « éventuellement substitué », on entend des substituants classiques des radicaux chimiques concernés tels que des substituants alkyle, amino, aminoalkyle, hydroxy, hydroxyalkyle, halogénés, etc.

Les polyphénols

Le procédé de l’invention comprend l’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs polyphénol(s).

Ces polyphénols sont de préférence choisis parmi les orthodiphénols, c'est-à-dire les composés comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques, de préférence benzéniques, comportant au moins deux groupes hydroxy (OH) portés par deux atomes de carbone adjacents du même cycle aromatique. Particulièrement, le ou les orthodiphénols utiles dans l’invention ne sont pas des dérivés autooxydables, notamment des dérivés auto-oxydables à motif indole. Plus particulièrement, ils ne sont pas du 5,6-dihydroxyindole.

Le cycle aromatique peut être plus particulièrement un cycle aryle condensé ou hétéroaromatique condensé i.e. contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, tel que le benzène, le naphtalène, le tétrahydronaphtalène, l’indane, l’indène, l’anthracène, le phénanthrène, l’isoindole, l’indoline, l’isoindoline, le benzofuranne, le dihydrobenzofuranne, le chromane, l’isochromane, le chromène, l’isochromène, la quinoléine, la tétrahydroquinoléine et l’isoquinoléine, ledit cycle aromatique comportant au moins deux groupes hydroxy portés par deux atomes de carbone adjacents du cycle aromatique. Préférentiellement, le cycle aromatique des dérivés orthodiphénols selon l’invention est un cycle benzénique.

Par cycle condensé, on entend qu’au moins deux cycles saturés ou insaturés, hétérocycliques ou non, présentent une liaison commune c’est-à-dire qu’au moins un cycle soit accolé à un autre cycle.

Les orthodiphénols peuvent être salifiés ou non. Ils peuvent également se trouver sous forme d’aglygone (sans sucre lié) ou sous forme de composés glycosylés.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition (A) comprend un ou plusieurs orthodiphénol(s) de formule (I) ci-après, ou l’un de ses oligomères, sous forme salifiée ou non :

formule (I) dans laquelle les substituants Ri à R4, identiques ou différents, représentent :

- un atome d’hydrogène,

- un atome halogène,

- un radical hydroxy,

- un radical carboxyle,

- un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle,

- un radical amino éventuellement substitué,

- un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,

- un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,

- un radical cycloalkyle éventuellement substitué,

- un radical alcoxy,

- un radical alcoxyalkyle,

- un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué,

- un radical aryle,

- un radical aryle substitué,

- un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy,

- un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, ou deux des substituants portés par deux atomes de carbone adjacents (à savoir Ri et R₂, R₂ et R3 ou R3 et R₄) forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes.

De préférence, les dérivés d’orthodiphénols de formule (I) sont choisis parmi ceux dont deux substituants adjacents Ri - R₂, R₂ - R3 ou R₃ - R₄ ne peuvent former avec les atomes de carbone qui les portent un radical cyclique, en particulier un radical pyrrolyle. Plus particulièrement, R₂ et R3 ne peuvent former un radical pyrrolyle condensé au cycle benzénique portant les deux hydroxy.

Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :

- Les cycles saturés ou insaturés, éventuellement condensés, peuvent être aussi éventuellement substitués.

- Les radicaux alkyles sont des radicaux hydrocarbonés, saturés, linéaires ou ramifiés, généralement en C1-C20, particulièrement en C1-C10, de préférence les radicaux alkyles en Ci-Cô, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle et hexyle.

- Les radicaux alcényles sont des radicaux hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, insaturés en C₂-C₂o ; de préférence comprenant au moins une double liaison tels que éthylène, propylène, butylène, pentylène, méthyl-2-propylène et décylène.

- Les radicaux aryles sont des radicaux carbonés mono ou polycycliques, condensés ou non, comprenant préférentiellement de 6 à 30 atomes de carbone et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement choisis parmi le radical aryle est un phényle, biphényle, naphtyle, indényle, anthracényle, et tétrahydronaphtyle.

- Les radicaux alcoxy sont des radicaux alkyle-oxy avec alkyle tel que défini précédemment, de préférence en Ci-Cio, tels que méthoxy, éthoxy, propoxy et butoxy.

- Les radicaux alcoxy alkyles sont de préférence les radicaux alcoxy (C1-C20) alkyle (Cj-C 20), tels que méthoxyméthyle, éthoxyméthyle, méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, etc.

- Les radicaux cycloalkyles sont en général les radicaux cycloalkyles en C4-C8, de préférence les radicaux cyclopentyle et cyclohexyle. Les radicaux cycloalkyles peuvent être des radicaux cycloalkyles substitués, en particulier par des groupes alkyles, alcoxy, acide carboxylique, hydroxy, amine et cétone.

Les orthodiphénols utiles dans le procédé de l’invention peuvent être naturels ou synthétiques. Parmi les orthodiphénols naturels, on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par (hémi)synthèse chimique.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé comprend l’application d’un ou plusieurs orthodiphénol(s) de synthèse qui n’existent pas dans la nature.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, les orthodiphénols sont des orthodiphénols naturels.

Plus particulièrement, les orthodiphénols naturels utilisables dans le procédé de l'invention sont choisis parmi :

les flavanols comme la catéchine et le gallate d’épichatéchine,

- les flavonols comme la quercétine,

- les anthocyanidines comme la cyanidine, la delphinidine, la pétunidine, la pelargonidine

- les anthocyanines ou les anthocyanes comme le delphinidin 3-O-glucoside appelé aussi myrtilline,

- les orthohydroxybenzoates, par exemple les dérivés d'acide gallique, et en particulier les gallates par exemple le propylgallate,

- les flavones comme la lutéoline,

- la 3,4-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés, tel que le L-3,4-dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride,

- la 2,3-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés,

- la 4,5-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés,

- les dihydroxycinnamates tels que l’acide caféique et l’acide chlorogénique,

- les orthopolyhydroxycoumarines,

- les orthopolyhydroxyisocoumarines,

- les orthopolyhydroxycoumarones,

- les orthopolyhydroxyisocoumarones,

- les orthopolyhydroxychalcones,

- les orthopolyhydroxychromones,

- les quinones,

- les hydroxyxanthones,

- le 1,2 dihydroxybenzène et ses dérivés,

- le 1,2,4 trihydroxybenzène et ses dérivés,

- le 1,2,3 trihydroxybenzène et ses dérivés,

- le 2,4,5 trihydroxytoluène et ses dérivés,

- les proanthocyanidines et notamment les proanthocyanidines Al, A2, Bl, B2, B3 et Cl,

- les proanthocyanines,

- l’acide tannique,

- l’acide ellagique,

- les orthodihydroxy 1,2-diphényléthylènes tels que le Black Sho Wu extrait des racines de Radix Polygonum Multigonia.

- et les mélanges des composés précédents, et plus particulièrement parmi la catéchine, la quercétine, la braziline(CAS 474-07-7), l’hématéine, l’hématoxyline, les acides chlorogéniques, caféiques, galliques, le catechol, l’acide gallique, le L DOPA, la pelargonidine, la cyanidine,!’ (-)-epicatéchine, l’(-)3060983 ίο epigallocatéchine, r(-)-epigallocatéchine 3-gallate (EGCG), la (+)-catéchine, isoquercetine, la pomiférine, l’esculetine, la 6,7-dihydroxy-3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)coumarine, la santalin AC, la mangiférine, la buteine, la maritimetine, la sulfuretine, la robteine, la betanidine, la pericampylinone A., la théaflavine, la proanthocyanidine A2, la proanthocyanidine B2, la proanthocyanidine Cl, les procyanidines DP 4-8, l’acide tannique, la purpurogalline,la

5,6-dihydroxy-2-methyl-l,4-naphthoquinone, l’alizarine, la wedelolactone, l’acide variegatique, l’acide gomphidique, l’acide xerocomique, le carnosol, l’orthodihydroxy 1,2-diphényléthylène et les extraits naturels les contenant.

Préférentiellement, le ou les orthodiphénols selon l’invention sont choisis parmi les flavanols, les flavonols, les orthohydroxybenzoates, les isoflavones et les néoflavones.

Selon un mode de réalisation, les orthodiphénols naturels sont issus d’extraits ou sont introduits sous forme d’extraits d’animaux, de bactéries, de champignons, d’algues, de plantes et de fruits utilisés dans leur totalité ou partiellement. En particulier concernant les plantes, les extraits sont issus de fruits dont les agrumes, de légumes, d’arbres, d’arbustes et les lichens. On peut aussi utiliser des mélanges de ces extraits, riches en orthodiphénols tels que définis précédemment.

De préférence, le ou les orthodiphénols sont des orthodiphénols naturels, issus d’extraits de plantes ou de parties de plantes. Ces extraits de plantes ou de parties de plantes peuvent être utilisés directement dans le procédé de l’invention.

Les extraits sont obtenus par extraction de diverses parties de plantes telles que par exemple la racine, le bois, l’écorce, la feuille, la fleur, le fruit, le pépin, la gousse, la pelure.

Parmi les extraits de plantes, on peut citer les extraits de feuilles de thé, de rose, le Black Sho Wu issu de racines de Radix Polygonum Multigonia.

Parmi les extraits de fruits, on peut citer les extraits de pomme, de raisin (en particulier de pépins de raisin), ou les extraits de fèves et/ou cabosses de cacaoyer.

Parmi les extraits de légumes, on peut citer les extraits de pomme de terre, de pelures d’oignon.

Parmi les extraits de bois d’arbres, on peut citer les extraits d’écorce de pin, les extraits de bois de campêche.

On peut également utiliser des mélanges d’extraits végétaux.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les orthodiphénols sont des extraits naturels, riches en orthodiphénols. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les dérivés d’orthodiphénols sont uniquement contenus dans des extraits naturels.

Préférentiellement, le ou les ou les polyphénol(s) employés dans le procédé selon l’invention sont choisis parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la braziline, l’acide gallique, et les extraits naturels les contenant, choisis notamment parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle. Plus préférentiellement, l’extrait utilisé est le bois de campêche.

Plus préférentiellement encore, le ou les ou les polyphénol (s) sont choisis parmi la catéchine, la quercétine, l’acide gallique et l’hématoxyline.

Les extraits naturels renfermant les polyphénols selon l’invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence, les extraits renfermant les polyphénols selon l’invention se présentent sous forme de poudres.

Selon l’invention, les ou les polyphénol (s) de synthèse, naturel(s), et/ou le ou les extrait(s) naturel(s) les contenant représente(nt) de préférence, de 0,001% à 20% en poids du poids total de la composition (A).

En ce qui concerne le ou les polyphénols purs, leur teneur dans la composition (A) est généralement comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition (A), de préférence entre 0,1 et 5% en poids.

En ce qui concerne les extraits, la teneur en extrait dans la composition (A) est comprise de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé selon l’invention ne met pas en œuvre de colorants d’oxydation, ni de colorants directs différents des polyphénols décrits ci-avant.

Les aldéhydes

Les aldéhydes utiles dans le procédé de l’invention sont de préférence choisis parmi les aldéhydes aromatiques, c'est-à-dire les composés comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques et une ou plusieurs fonctions aldéhyde. De préférence, ces composés sont choisis parmi ceux comprenant un cycle aromatique portant une ou plusieurs fonctions aldéhyde libre -COH.

Ces composés peuvent être d’origine naturelle ou synthétique. De préférence ils sont d’origine ou d’occurrence naturelle. Ils peuvent en particulier être introduits sous la forme d’une huile essentielle les contenant.

Les aldéhydes utiles dans l’invention sont par exemple choisis parmi les composés suivants :

Structure	Nom chimique	Structure	Nom chimique
H°Yj CH	2,4,6- trihyd roxyben zaldehyd e	OH	2,3,4-trihydroxybenza Id ehyde
OH	3,4-dihydroxybenzaldehyde	Xk OH	2,4,5-trihydroxybenza Id ehyde
OH	vanilline	CH	2,4- dihydroxybenzaldehyde
|Xo ° ô	4-formyl-1-methylquinolinium 4-methylbenzenesulfonate	O „4h	oxoacetic acid
OH	Ethyl vanilline	/	methyl 4-formylbenzoate
--O	benzaldéhyde	o	(2E)-3-phenylpro p-2-ena I
fr- HCl	3-hydroxy-5-(hydroxymethyl) 2-methylpyridine-4-carbaldehyde hydrochloride	^Ϊ,ι^ O=S=O I I O’	4-formyH-methylpyridinium benzenesulfonate

Structure	Nom chimique	Structure	Nom chimique
fT° —o	2-(4-formylphenyl)-6-methoxy-1 -methylimidazo[1,2-ajpyridin-1 -ium chloride	0 1	8-methyl-2-(morpholin-4-y l)q u i noline-3-carbaldehyde
H	N-[4-(3-formyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1 H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide	OH OH O OH OH	6-deoxyhexose
H Ο'Χ Χ*γ''Ό''γ'''0 H HO' H OH	D-mannopyranose	0 HP OH	D-glucose
0 X......OH HO......Z X— OH H C—Z HOZ	D-galactose	HO HO^3 OH	D-Fructose
	1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde	HD HD OH	D-lyxopyranose
Ύ-Τ-0	(2E)-3,7-d im ethylocta-2,6-dienal	o Y OH	D-ribose
0 °\	4-[(E)-2-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)ethenyl]be nzaldehyde		methyl 4-[(1 E)-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yljbenzoate
'°xr°	4-formyl-2-methoxy phényl acetate	H	1 H-indole-3-ca rbaldehyde
o<	1 -butyl-1 H-indole-3-ca rbaldehyde	A	2-hydroxy-3,4-d imethoxy- 6-methylbe nzaldehyde

1	O m3%/ H3C Y	V °'C	^O HJ
HO, λ OH				^O
		0	d
o i il UyO O
O
		3 CH 3
rl		ï		^CHg
N		|
H	O
	f		O
	A	H O	ç
			v/	)
		O	d
				O
	Y-CI	°^i		<
	Γ	'--<·,	Vf	OH
	CH ,
	X	° x		>
d_C	CH 3		d
v3
f		η		<c
A /	-, -CH3
	τ·Γ
- o	^'CH, ch3 -	c
		CH,

A titre de composés préférés, on peut citer la vanilline et ses dérivés, l’éthylvanilline et ses dérivés, les dérives aldéhydes de la vitamine B6, les dérivés de dihydroxybenzaldéhyde, les dérivés à base de furfuraldéhyde, les dérivés de benzaldéhyde.

A titre de dérivés, on désigne en particulier des structures substituées par un radical alkyle, hydroxy, hydroxyalkyle, amino, amino alkyle, carboxylique, benzénique, etc.

Les aldéhydes aromatiques particulièrement préférés sont choisis parmi la vanilline et ses dérivés, le furfuraldéhyde et ses dérivés, et le benzaldéhyde et ses dérivés. De manière particulièrement préférée, on emploie la vanilline et ses dérivés.

Les sucres

De manière connue en soi, le terme « sucre » désigne des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le fructose, le maltose, le cellobiose, le glucose, le ribose, le lactose, le tréhalose, l’arabinose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. On emploie de préférence le maltose.

Ces composés peuvent être d’origine naturelle ou synthétique.

De préférence ils sont d’origine ou d’occurrence naturelle. Ils peuvent être présents dans les extraits végétaux en contenant.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de l’invention met en œuvre un ou plusieurs aldéhydes et un ou plusieurs sucres, de préférence compris dans la composition (A).

Le ou les aldéhydes et/ou sucres peuvent être présents en une teneur totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids de la composition (A).

Les dérivés de manganèse et/ou de zinc

Le procédé de l’invention comprend également l’application d’un ou plusieurs dérivés de manganèse (Mn) et/ou de zinc (Zn) choisis parmi les sels ou les oxydes.

Ce ou ces dérivés de manganèse et/ou de zinc sont de préférence contenus dans la composition (A).

Au sens de la présente invention, on entend par sels, les sels proprement dits sous forme ionisée. Ces sels peuvent être solvatés, en particulier hydratés.

Les dérivés sont de préférence des sels.

Particulièrement, les dérivés de l’invention sont de degré d’oxydation 2 tels que le Mn(II) et le Zn(II).

Le ou les sels de manganèse et/ou de zinc sont avantageusement choisis parmi les chlorures, les fluorures, les iodures, les bromures, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, les carbonates, les carboxylates, et leurs mélanges.

Les carboxylates utilisables dans l'invention incluent également des sels d’acides carboxyliques comportant un ou plusieurs radicaux hydroxy tels que les gluconates.

A titre d’exemple de carboxylates on peut citer par exemple : acétate, tartrate, lysinate, glutamate, lactate, glycinate, aspartate, stéarate, acétylacétate.

Les dérivés de manganèse et de zinc peuvent être introduits sous forme solide dans les compositions ou bien être introduits sous forme de solution aqueuse telle qu’une eau naturelle, minérale ou thermale, riche en ces ions ou encore d'eau de mer (mer morte notamment). Ils peuvent aussi provenir de composés minéraux comme les terres, les ocres comme les argiles (argile verte par exemple) ou même d'extraits végétaux les contenant (cf. par exemple le document FR 2 814 943).

Parmi les sels de manganèse, on préfère le chlorure de manganèse, le carbonate de manganèse, le difluorure de manganèse, l’acétate de manganèse tétrahydraté, le lactate de manganèse trihydraté, le phosphate de manganèse, l’iodure de manganèse, le nitrate de manganèse trihydraté, le bromure de manganèse, le perchlorate de manganèse tétrahydraté, le sulfate de manganèse monohydraté, le gluconate de manganèse, le glycinate de manganèse, et leurs mélanges.

Parmi les sels de zinc, on préfère le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, l’acétate de zinc, le glycinate de zinc, l’aspartate de zinc et leurs mélanges.

De préférence, le procédé de l’invention met en œuvre un ou plusieurs sels de manganèse, en particulier les sels métalliques de Mn(II).

Encore plus préférentiellement, le ou les sels de manganèse sont choisis parmi les carboxylates de manganèse, notamment le gluconate de manganèse et les halogénures de manganèse, tels que le chlorure de manganèse, et leurs mélanges.

Mieux encore, le ou les sels de manganèse sont choisis parmi le chlorure de manganèse, le gluconate de manganèse et leurs mélanges.

Lorsque la composition (A) comprend un ou plusieurs dérivés de manganèse, la concentration totale dudit ou desdits dérivés dans la composition (A) va, de préférence, de 10'³ à 10'¹ mmol.l'¹, et plus préférentiellement de 10'² à 10'¹ mmol.l'¹.

Lorsque la composition (A) comprend un ou plusieurs dérivés de zinc, la concentration totale dudit ou desdits dérivés dans la composition (A) va de 5.10'² à 10 mmol.l'¹, et plus préférentiellement de 5.10'¹ à 1 mmol.l'¹.

Les (hydrogéno)carbonates

Le ou les (hydrogéno)carbonates susceptibles d’être employés dans le procédé de l’invention sont notamment choisis parmi les composés de formules suivantes :

- R’⁺, HCO3’ avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un groupement ammonium R”4N⁺- ou phosphonium R”4P⁺- où les groupes R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Côjalkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle ; lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO2, H₂O) ; et

- Mét’²⁺ (HCCh’h avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux.

Plus particulièrement, le ou les (hydrogéno)carbonates sont choisis parmi les hydrogénocarbonates alcalins, les hydrogénocarbonates alcalino-terreux, les hydrogénocarbonates d’ammonium et leurs mélanges ; et plus préférentiellement parmi les hydrogénocarbonates alcalins, les hydrogénocarbonates alcalino-terreux et leurs mélanges.

Mieux encore, les hydrogénocarbonates sont choisis parmi les hydrogénocarbonates de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium et leurs mélanges, et en particulier l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium. Encore plus préférentiellement, l’hydrogénocarbonate mis en œuvre dans le procédé de l’invention est l’hydrogénocarbonate de sodium.

Ces (hydrogéno)carbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit (cf. brevet par exemple le document FR 2 814

943). Particulièrement, on peut citer le carbonate de sodium Na₂CO3,

Thydrogénocarbonate de sodium ou bicarbonate de soude NaHCO3.

Ces hydrogénocarbonates peuvent également être générés in situ par tout procédé permettant de générer un sel HCO3’.

Les hydroxydes

Le ou les hydroxydes susceptibles d’être employés dans le procédé de Tinvention sont notamment choisis parmi les hydroxydes suivants: hydroxydes de sodium, de potassium et de calcium. Préférentiellement, on utilise l’hydroxyde de calcium.

La quantité totale du ou des (hydrogéno)carbonates et/ou hydroxydes utilisés dans le procédé selon la présente invention va de préférence, de 0,5 % à 30% en poids, et plus préférentiellement de 1% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition (B).

Les sels métalliques différents des sels de manganèse et de zinc Le procédé selon la présente invention peut également comprendre l’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs sel(s) métallique(s) additionnels divalents ou trivalents différents des sels de manganèse et des sels de zinc définis précédemment.

Par « sel métallique », on entend, au sens de la présente invention, les sels proprement dits, c’est-à-dire sous forme ionisée, des métaux des colonnes 3 à 14 de la classification périodique des éléments différents du manganèse et du zinc.

Parmi ces sels métalliques additionnels, on peut notamment citer les hydroxydes, les halogénures, les sulfates, les phosphates, les nitrates et les carboxylates.

De préférence, le ou les sels métalliques additionnels sont choisis parmi les sels de fer (II) et les sels de fer (III).

Plus préférentiellement, le ou les sels métalliques additionnels sont choisis parmi le sulfate de fer, le fumarate de fer, le gluconate de fer, le glycinate de fer, l’acétylacétonate de fer, Toxalate de fer, les sels mixtes, tels que le sel de Mohr, et leurs mélanges ; et mieux encore le sulfate de fer.

Les sels métalliques, en particuliers les sels de fer, peuvent être obtenus et utilisés à partir d’extraits naturels tels que des végétaux, de microorganismes tels que des bactéries ou des champignons. A titre d’exemples de sels de fer obtenus à partir d’extraits naturels, on peut citer les lentilles ou les épinards.

Selon un premier mode de réalisation préféré, le ou les sels métalliques additionnels sont présents dans la composition (A).

Selon un second mode de réalisation préféré, le ou les sels métalliques additionnels sont présents dans une composition (C) distincte des compositions (A) et (B), et appliquée après celles-ci.

Il est également possible de combiner ces deux modes de réalisation, et d’employer le ou les sels métalliques additionnels à la fois dans la composition (A) et dans une composition (C) distincte.

Lorsqu’ils sont employés, la quantité totale du ou des sels métalliques additionnels va de préférence de 0,001 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant.

Les protéines

Le procédé selon l’invention peut comprendre également l’application sur les fibres kératiniques d’une ou plusieurs protéines.

Celles-ci sont de préférence choisies parmi les protéines naturelles, telles que notamment les albumines, les globulines, les prolamines, les gluténines, les lactoglobulines, les lactalbumines, les caséines, les glycinines, les β-conglycinines.

Ces protéines peuvent être partiellement hydrolysées ou non.

Elles sont de préférence issues de produits naturels, tels que par exemple le lactosérum, le chanvre, le pois, l’avoine, le blé, le boulgour, le soja, le riz, le quinoa, le sorgho.

La ou les protéines sont de préférence présentes dans une composition (C’) distincte des compositions (A) et (B), et appliquée après celles-ci.

L’application de la ou des protéines sur les fibres s’accompagne de préférence d’un traitement thermique desdites fibres, généralement effectué au moyen d’un outil chauffant.

L’outil chauffant peut être en particulier choisi parmi un casque de coiffure, un fer à lisser (ou pinces plates), un sèche-cheveux et un dispensateur de rayons infrarouges. De préférence, l’outil chauffant est un dispensateur de rayons infrarouges.

L’étape de traitement thermique s’effectue généralement à une température allant de 40 à 250°C, de préférence allant de 40 à 200°C, et plus préférentiellement de 60 à 160°C.

Les tensioactifs

Les compositions utiles pour l’invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs.

Le ou les tensioactifs utilisables sont de préférence choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.

La quantité totale du ou des tensioactifs, présents dans les compositions selon l’invention, peut aller de 0,1 à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de chaque composition les contenant.

Les compositions

Les compositions employées dans la présente invention peuvent se présenter sous toute forme compatible avec une application sur les fibres kératiniques et notamment les cheveux.

En particulier, les compositions (A), (B) et le cas échéant (C) et (C’) utiles dans l’invention peuvent être sous la forme de compositions liquides ou de poudres. Selon un mode de réalisation préféré, les compositions (A), (B) et le cas échéant (C) et/ou (C’) sont sous forme de composition liquides, telles que des solutions.

Il peut s’agir de solutions aqueuses, en particulier hydroalcooliques. Elles comprennent généralement de l’eau ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants, par exemple choisis parmi les alcools inférieurs en Ci à C₄, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.

Lorsqu’ils sont présents, la quantité totale du ou des solvants va, de préférence, de 0,01 % à 50 % en poids, et plus préférentiellement de 0,05 à 30 % en poids, par rapport au poids de chaque composition les contenant.

Lorsque la composition qui contient le ou les sel(s) métallique(s) est sous forme de solution, celle-ci ne doit pas floculer. En fonction du sel métallique, l’homme du métier choisira le pH approprié pour éviter la floculation de la composition.

Lorsqu’elle est aqueuse, la composition (A) présente un pH acide, de préférence compris allant de 3 à 7. Lorsqu’elle est aqueuse, la composition (B) présente un pH plutôt basique, de préférence compris entre 7,1 et 9,5. Lorsqu’elle est aqueuse, la composition (C) un pH plutôt acide, allant 2 à 7, de préférence de 3 à 4.

Les compositions employées dans l’invention peuvent également contenir une ou plusieurs huiles.

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.10⁵ Pa).

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.10⁵ Pa) (solubilité inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Les huiles convenant à l’invention peuvent être choisies parmi des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées et leurs mélanges, et de préférence parmi les huiles hydrocarbonées.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Une huile hydrocarbonée peut en outre éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de groupes hydroxyle, amine, amide, ester, éther ou acide, et en particulier sous la forme de groupes hydroxyle, ester, éther ou acide.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.

Les huiles hydrocarbonées convenant à l’invention peuvent être plus particulièrement choisies parmi les huiles animales, les huiles végétales, les huiles minérales, les huiles synthétiques. On préfère tout particulièrement les huiles d’origine naturelle telles que les huiles animales, les huiles végétales, les huiles minérales et leurs mélanges.

A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.

Les huiles végétales peuvent être par exemple choisies parmi les huiles de graine de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de ricin, d'avocat, de graine de thé, de graine de passiflore, de graine de limnanthe, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, l’huile d’argan.

Les huiles minérales naturelles peuvent être choisies parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline.

Les huiles végétales sont tout particulièrement préférées.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition (B) contient une ou plusieurs huiles telles que décrites ci-avant. Dans ce mode de réalisation, la composition (B) peut être sous forme sous forme de dispersion huileuse, d’une émulsion huile-dans3060983 eau ou eau-dans-huile, ou d’une composition huileuse ne contenant pas d’eau. Selon un mode de réalisation particulier, la composition (B) est sous forme de dispersion huileuse, ou d’émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile.

Les additifs

Les compositions utiles dans l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs additifs parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents épaississants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents opacifiants ou nacrants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, des charges, préférentiellement d’origine naturelle. On peut citer à titre de charges les pigments tels que les oxyde de fer issus des ocres, le noir de carbone, la chlorophylle, les anthocyanes polymérisées.

Les additifs ci-dessus peuvent être présents en une quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids par rapport au poids total de chaque composition les contenant, dans le cas d’une composition liquide.

Les additifs ci-dessus peuvent être présents en une quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 80% en poids par rapport au poids total de chaque composition les contenant, dans le cas d’une composition solide.

Le procédé

Lorsque le procédé selon la présente invention est mis en œuvre à partir des compositions (A), (B) et le cas échéant (C) et/ou (C’) décrites ci-avant, ces compositions sont appliquées sur des fibres kératiniques sèches ou humides, et de préférence sur des fibres kératiniques humides.

Selon un mode de réalisation préféré, on applique successivement la composition (A) puis la composition (B).

Selon ce mode de réalisation, le procédé comprend plus préférentiellement:

- Selon une première variante, l’application sur les fibres kératiniques de la composition (A), puis de la composition (B) ; avec de préférence un temps de pause entre l’application de la composition (A) et de la composition (B), qui peut varier de 30 secondes à 1 heure, de préférence de 1 min à 30 min ;

- Selon une deuxième variante, l’application sur les fibres kératiniques du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B), c'est-à-dire que le mélange des compositions (A) et (B) est immédiatement appliqué sur les fibres, sans stockage intermédiaire ;

- Selon une troisième variante, l’application sur les fibres kératiniques d’une composition résultant du mélange de la composition (A) avec la composition (B), maintenu avant application sur les fibres dans un réceptacle exempt d’oxygène.

Dans les deux dernières variantes, l’oxygène de l’air agit directement sur les cheveux au moment de l’application. Ce mode de réalisation permet de réduire le nombre d’étapes à mettre en œuvre.

Selon le mode de réalisation particulier qui met en œuvre un ou plusieurs sels métalliques additionnels tels que définis précédemment présents dans une composition (C) distincte des compositions (A) et (B) , les trois compositions (A), (B) et (C) sont appliquées successivement sur les fibres kératiniques.

Selon ce mode de réalisation, la composition (C) est appliquée après la composition (B) ou avant la composition (A), avec de préférence un temps de pause entre l’application de la composition (A) et (B) comme défini ci-avant.

Selon le mode de réalisation particulier qui met en œuvre une ou plusieurs protéines tels que définies précédemment présents dans une composition (C’) distincte des compositions (A) et (B), les trois compositions (A), (B) et (C’) sont appliquées successivement sur les fibres kératiniques.

Selon ce mode de réalisation, la composition (C’) est appliquée sur les fibres kératiniques après la composition (B), puis un traitement thermique desdites fibres est effectué, comme décrit ci-avant.

Chacune des compositions (A), (B) ou la composition résultant du mélange de celles-ci, et les compositions (C) ou (C’) le cas échéant, sont avantageusement laissées en place sur les fibres kératiniques pour une durée allant de 30 secondes à 1 heure, et plus préférentiellement de 30 secondes à 30 minutes.

Le procédé de la présente invention peut être répété plusieurs fois, notamment de 2 à 50 fois, de préférence de 3 à 30 fois, selon le degré de coloration souhaité. Plus le nombre d’applications est important, plus la coloration est intense et sombre, améliorant ainsi la repigmentation des cheveux blancs.

Avantageusement, le procédé de l’invention est mis en œuvre en réappliquant plusieurs fois les compositions (A), (B) et éventuellement (C) et/ou (C’) pour obtenir au cours du temps une coloration naturelle et visible. Par exemple, l’application des compositions selon l’invention peut être réalisée après chaque shampoing, ou par exemple 1 ou 2 fois par semaine.

Le procédé de l’invention peut comprendre en outre une étape de rinçage après l’application des compositions (A) et (B) ou après application des compositions (A), (B) et (C) ou (C’).

Plus préférentiellement, le procédé comprend une seule étape de rinçage finale. En d’autres termes, les fibres kératiniques sont rincées uniquement après l’application de la dernière composition.

Dispositif

Enfin, la présente invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant :

un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que définie ci-dessus ;

un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que définie ci-dessus.

Selon un autre mode de réalisation du dispositif, celui-ci contient un compartiment comprenant une composition résultant du mélange de la composition (A) avec la composition (B), ce compartiment étant exempt d’oxygène.

Le dispositif selon la présente invention peut également comprendre en option un troisième compartiment renfermant une composition (C) contenant un ou plusieurs sels métalliques additionnels ou une composition (C’) contenant une ou plusieurs protéines, telles que décrites précédemment.

Les compositions des compartiments sont destinées à être appliquées successivement sur les fibres kératiniques selon le procédé tel que décrit précédemment.

Les exemples	suivants	servent	à	illustrer	l’invention sans
toutefois présenter un	caractère	limitatif.
EXEMPLES
Dans tous les	exemples	ci-après,	la	couleur	des mèches a été
évaluée dans le système CIE	L*a*b*,	au	moyen	d'un colorimètre

Minolta Spectrophotometer CM2600D.

Dans ce système L*a*b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la couleur est foncée ou très intense. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune.

Dans les exemples qui suivent, sauf indication contraire toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de chaque composition.

Exemple 1 :

On a préparé les compositions Al et El à partir des ingrédients suivants :

Ingrédients	Al	El
Extrait de bois de campêche *	3 0 mg	3 0 mg
Maltose	50 mg	-
MnCl2 (sous forme de solution aqueuse à lOmM/1)	1 ml	1 ml
Eau	1 ml	1 ml

* extrait à 35% en poids d’hématoxyline

On a préparé la composition Bl en dissolvant du KHCO3 en une concentration de 10% en poids dans l’eau.

La composition Al ou la composition El a ensuite été appliquée en combinaison avec la composition Bl, selon le protocole ci dessous, sur des mèches de cheveux caucasiens (90% blancs) préalablement lavées.

Protocole pour une application :

La composition Al ou El a premièrement été appliquée à l’aide d’un pinceau à raison de 2g de composition Al ou El sur une mèche de lg. Puis la mèche a été laissée poser à 50°C pendant 30 minutes (chauffage au casque).

La composition Bl a été appliquée en quantité identique, à savoir 2g par mèche de lg. Puis la mèche a été laissée poser à 50°C pendant 30 minutes (chauffage au casque).

Après refroidissement, les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau, lavées au moyen de 0,4g d’un shampooing commercial (DOP camomille), et séchées.

Le shampooing a été répété 1, 5 ou 10 fois sur les mèches.

On constate que les mèches de cheveux sont teintes dans une nuance violine intense. La coloration est très tenace aux lavages et à la lumière.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée dans le système

CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D. Les tableaux ci-dessous représentent les valeurs des intensités de coloration obtenues :

Protocole	L*	a*	b*
El + B1 + 1 shampooing	35,27	1,4	-2,21
Al + B1 +1 shampooing	16,33	1,89	0,41

Protocole	L*	a*	b*
Al + B1 +1 shampooing	16,33	1,89	0,41
Al + B1 +5 shampooings	16,24	1,46	0,12
Al + B1 +10 shampooings	17,12	1	0,62

Ces résultats démontrent qu’avec la composition de l’invention qui contient un sucre (maltose), on colore de façon plus intense les fibres kératiniques et que cette couleur résiste bien aux shampoings puisque l’on 15 observe un maintien de la couleur des fibres même après 10 shampoings.

Exemple 2 :

On a préparé les compositions A2, A’2, E2 et F2 à partir des ingrédients suivants :

Ingrédients	A2	A’2	E2	F2
Extrait de bois de campêche *	2,5%	2,5%	2,5%	-
Vanilline	2,5%	-	-	2,5%
Furfuraldéhyde	-	2,5%		-
Gluconate de manganèse	0,21%	0,21%	0,21%	0,21%
Eau	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids

* Extrait à 35% en poids d’hématoxyline

La composition B1 employée est identique à celle de l’exemple 1 (KHCO3 à une concentration de 10% en poids dans l’eau).

Chacune des compositions A2, A’2, E2 et F2 a ensuite été appliquée en combinaison avec la composition B1 sur des mèches de cheveux chinois (100% blanc) préalablement lavées, en respectant le protocole décrit dans l’exemple 1.

On constate que les mèches de cheveux A2, A’2 sont teintes dans une nuance violine intense, beaucoup plus foncée que celle obtenue avec la composition F2 ou E2. La coloration obtenue avec les compositions A2 et A’2 est très tenace aux lavages et à la lumière.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

Les tableaux ci-dessous représentent les valeurs des intensités de coloration obtenues :

Protocole	L*	a*	b*
Témoin (mèches avant coloration)	67,2	1,15	20,33
F2 + B1 +1 shampooing	55,13	2,64	22,11
E2 + B1 +1 shampooing	35,27	1,4	-2,21
A2 + B1 +1 shampooing	16,82	2	-0,21
A2 + B1 +5 shampooings	17,12	1,23	-0,5
A’2 + B1 +1 shampooing	15,13	2,15	0,8
A’2 + B1 +5 shampooings	13,16	1,66	-0,33

On constate aussi une légère intensification de la couleur au cours du temps.

Exemple 3 :

On a préparé les compositions A3, A’3 et A”3 à partir des ingrédients suivants :

Ingrédients	A3	A’3	A”3
Extrait de bois de campêche (1)	1%	0,5%	1,5%
Vanilline	1,5%	1,5%	1,5%
Maltose	2,5%	2,5%	2,5%
Solution de MnCl2 (2)	43,95 ml	44,2 ml	43,7 ml
Lauryl éther sulfate de sodium	5%	5%	5%
Eau	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids

(1) Extrait à 35% en poids d’hématoxyline (2) Solution préparée en pesant 197mg de MnCl₂ dans un erlenmeyer et en ajoutant 100 ml d’eau distillée

On a préparé la composition B2 en mélangeant, pour 100g de composition B2 : 3 g de Ca(OH)₂, 14,2 g d’une solution aqueuse de lauryl éther sulfate de sodium à 10% en poids de matière active (soit 10g de lauryl éther sulfate de sodium ) et 82,8 g d’huile d’avocat. L’huile d’avocat permet d’obtenir une dispersion huileuse de chaux.

On a préparé la composition B3 en mélangeant, pour 100g de composition B3 : 90 ml d’une solution aqueuse de NaHCCL à 8% en poids et 10 g de lauryl éther sulfate de sodium.

La composition A3, A’3 ou A”3 a ensuite été appliquée en combinaison avec la composition B2, selon le protocole ci dessous, sur des mèches de cheveux chinois 100% blancs préalablement lavées.

Protocole pour une application :

La composition A3, A’3 ou A”3 a premièrement été appliquée à l’aide d’un pinceau à raison de 1 ml de composition sur une mèche de 0,5 g. Puis la mèche a été laissée poser à température ambiante pendant 5 minutes.

Puis la composition B2 a été appliquée en quantité identique, à savoir 1 ml de composition par mèche de 0,5 g. Puis la mèche a été laissée poser à température ambiante pendant 5 minutes.

Les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau, lavées au moyen 5 d’un shampooing commercial (DOP camomille), et séchées.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D. Les tableaux ci-dessous représentent les valeurs des intensités de coloration obtenues :

Composition A3 :

	L*	a*	b*
Cheveux 100% blancs avant traitement	67,2	1,1	20,3
Après 1 application	25,7	3,2	-4,5
Après 3 applications	21,2	2,4	-4,4

Composition A’3 :

	L*	a*	b*
Cheveux 100% blancs avant traitement	67,2	1,1	20,3
Après 1 application	32,0	2,4	-5,8
Après 3 applications	24,8	1,4	-4,4

Composition A” 3 :

	L*	a*	b*
Cheveux 100% blancs avant traitement	67,2	1,1	20,3
Après 1 application	24,1	3,1	-2,7
Après 3 applications	20,8	3,87	2,64

La composition A”3 a également été appliquée en combinaison avec la composition B3, selon le protocole ci dessous, sur des mèches de cheveux chinois 100% blancs préalablement lavées.

Protocole pour une application :

La composition A”3 a premièrement été appliquée à l’aide d’un pinceau à raison de 1 ml de composition sur une mèche de 0,5 g. Puis la mèche a été laissée poser à température ambiante pendant 5 minutes.

Puis la composition B3 a été appliquée en quantité identique, à savoir 1 ml de composition par mèche de 0,5 g. On fait mousser la composition sur la mèche en la frictionnant pendant 3 minutes, puis la mèche a été rincée à l’eau.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

Les tableaux ci-dessous représentent les valeurs des intensités de coloration obtenues :

Composition A” 3 :

	L*	a*	b*
Cheveux 100% blancs avant traitement	67,2	1,15	20,3
Après 1 application	38,3	-0,2	2,0
Après 3 applications	32,2	1,22	2,7

Les résultats ci-dessus montrent que le procédé selon la présente invention permet de foncer des cheveux dès les premières applications.

Exemple 4 :

On a préparé les compositions A4 et A’4 à partir des ingrédients suivants :

Ingrédients	A4	A’4
Extrait de bois de campêche à 35% en poids d’hématoxyline	1,5%	-
Extrait de bois de campêche à 75% en poids d’hématoxyline	-	1,5%
Vanilline	1,5%	1,5%
Maltose	2,5%	2,5%
Gluconate de manganèse	0,21%	0,21%
Lauryl éther sulfate de sodium	7,1%	7,1%
Gomme de guar	1%	1%
Eau	Qsp 100% en poids	Qsp 100% en poids

On a préparé la composition B2 en mélangeant, pour 100 g de composition B2 : 3 g de Ca(OH)₂, 14,2 g d’une solution aqueuse de lauryl éther sulfate de sodium à 10% en poids de matière active (soit 10g de lauryl éther sulfate de sodium ) et 82,8 g d’huile d’avocat.

On a préparé la composition Cl en mélangeant, pour 100 g de composition Cl : 0,3g de sulfate de fer, 1,5 g de gomme de guar, et 98,2 g d’eau.

La composition A4 ou A’4 a ensuite été appliquée en combinaison avec les compositions B2 et Cl, selon le protocole ci dessous, sur des mèches de cheveux chinois (100% blancs) ou de cheveux caucasien, préalablement lavées.

Protocole pour une application :

La composition A4 ou A’4 a premièrement été appliquée à l’aide d’un pinceau à raison de 2 g de composition sur une mèche de 1 g. Puis la mèche a été laissée poser à 45°C pendant 30 minutes.

Puis la composition B2 a été appliquée en quantité identique, à savoir 2 g de composition par mèche. Puis la mèche a été laissée poser à 45°C pendant 30 minutes.

Puis, les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau, lavées au moyen de 0,4 g d’un shampooing commercial (DOP camomille).

Puis la composition Cl a été appliquée en quantité identique, à savoir 2 g de composition par mèche. La mèche a été malaxée pendant 3 minutes puis rincée à l’eau.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée après coloration dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

Puis la tenue des mèches à la sueur, aux lavages et à la lumière a été réalisée de la manière suivante :

- Tenue aux lavages :

On lave 5 fois les mèches à l’aide d’un shampooing commercial (DOP camomille). Les mèches sont rincées à l’eau après chaque lavage.

Puis la mèche est séchée et on procède à nouveau aux mesures colorimétriques au moyen du colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

- Tenue à la sueur :

On plonge la mèche de lg colorée dans un vial fermé contenant 20 ml de sueur artificielle. On laisse incuber 48 heures à 37°C. On sort la mèche, on la rince, et on la sèche.

Composition de la sueur artificielle :

- chlorure de sodium : 0,5g

- acide lactique :0,1g

- urée pure :0,1g

- albumine :0,1g

- eau pure : qsp 100g

- hydroxyde d’ammonium : qsp pH 6,5

Puis on procède à nouveau aux mesures colorimétriques au moyen du colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

- Tenue à la lumière :

Les mèches colorées à partir des compositions décrites ci-dessus ont été exposées à la lumière selon le protocole suivant :

Les mèches colorées sont exposées à la lumière à partir d’un Xenotest 150S de la société Atlas à un niveau d’éclairement moyen à partir d’une lampe UV Xénon de 1600 Watt. Le niveau d’humidité est fixé à 60 %. La durée de l’exposition est de 2 heures 40 minutes.

On mesure la couleur des cheveux avant et après exposition.

Les tableaux ci-dessous représentent les valeurs des intensités de coloration obtenues :

Composition A4 : résultats sur cheveux chinois (100% blancs)

	L*	a*	b*
Cheveux après traitement A4+B2+C1	18,3	-0,3	-1,5
Tenue à la sueur	18,9	1,5	-0,4
Tenue aux lavages	20,9	0,6	2,3
Tenue à la lumière	18,3	1,1	-0,2

	L*	a*	b*
Cheveux après traitement A4+B1	15,6	0,6	-1,7
Tenue à la sueur	31,6	12,2	22,4

Composition Λ’4 : résultats sur cheveux chinois (100% blancs) ou sur cheveux caucasiens

	L*	a*	b*
Cheveux chinois après traitement A’4+B2	15,13	0,45	-2,10
Cheveux chinois après traitement A’4+B2+C1	15,7	-0,02	-2, 8
Tenue à la sueur des cheveux chinois colorés -protocole A’4+B2+C1	16,7	0,5	0,01
Cheveux caucasiens après traitement A’4+B2	15,2	0,5	-1,1
Cheveux caucasiens après traitement A’4+B2+C1	16,5	-0,03	-1,2
Tenue à la sueur des cheveux caucasiens colorés - protocole A’4+B2+C1	15,9	0,3	-1,1

Ces résultats montrent que le procédé selon l’invention, dans lequel une composition additionnelle (C) contenant un sel métallique est en outre appliquée, permet d’obtenir une excellente tenue de la coloration à la sueur, aux lavages et à la lumière.

Exemple 5 :

Cet essai a été réalisé en employant les compositions A4 et B2 décrites dans l’exemple 4.

On a également employé la composition C2 qui est une solution 15 d’albumine à 10% en poids dans l’eau.

Les compositions ont été appliquées de la manière suivante, sur des mèches de cheveux chinois (100% blancs), préalablement lavées.

Protocole 1 :

La composition A4 a premièrement été appliquée à l’aide d’un pinceau à raison de 2 g de composition sur une mèche de 1 g. Puis la mèche a été laissée poser à 45°C pendant 30 minutes.

Puis la composition B2 a été appliquée en quantité identique, à savoir 2 g de composition par mèche. Puis la mèche a été laissée poser à 45°C pendant 30 minutes.

Puis, les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau, lavées au moyen de 0,4 g d’un shampooing commercial (DOP camomille).

Protocole 2 :

On réalise le protocole 1, puis après lavage des mèches au shampooing on applique la composition C2 en quantité de 2 g de composition par mèche, et on malaxe la mèche pendant 3 minutes. Puis on réalise un traitement thermique de la mèche en effectuant 3 passages de fer à lisser à 150°C (durée de chaque passage du fer sur la mèche = 15 secondes). Puis la mèche est lavée et séchée.

La couleur des mèches obtenues a été évaluée après coloration dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM2600D.

La tenue des mèches à la sueur a également été évaluée en employant le test décrit dans l’exemple 4.

Le tableau ci-dessous présente les valeurs des intensités de coloration obtenues :

	L*	a*	b*
Cheveux après protocole 1 A4+B2	15,6	0,6	-1,7
Tenue à la sueur des cheveux traités par le protocole 1 (A4+B2)	17,7	4,01	3,07
Cheveux après protocole 2 A4+B2+C2	15,6	0,6	-1,7

Tenue à la sueur des cheveux traités par le protocole 2 (A4+B2+C2)

14,6

1,04

-1,2

Ces résultats montrent que le procédé selon l’invention, dans lequel une composition additionnelle C’ contenant une protéine est en outre appliquée, avec un traitement thermique des mèches est réalisé, 5 permet d’obtenir une excellente tenue de la coloration à la sueur.

Claims (25)

1. REVENDICATIONS

   1. Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur lesdites fibres d’un ou plusieurs polyphénols, d’un ou plusieurs aldéhydes et/ou d’un ou plusieurs sucres, d’un ou plusieurs dérivés de manganèse et/ou de zinc choisis parmi les sels ou les oxydes de manganèse et les sels ou les oxydes de zinc, et d’un ou plusieurs hydroxydes et/ou (hydrogéno)carbonates.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il comprend :

   c) l’application sur les fibres d’une composition (A) comprenant le ou les polyphénols, le ou les aldéhydes et/ou le ou les sucres, et le ou les dérivés de manganèse et/ou de zinc, et

   d) l’application sur les fibres d’une composition (B) comprenant le ou les hydroxydes et/ou le ou les (hydrogéno)carbonates.
3. 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les polyphénols sont choisis parmi les orthodiphénols, c'est-à-dire les composés comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques, de préférence benzéniques, comportant au moins deux groupes hydroxy (OH) portés par deux atomes de carbone adjacents du même cycle aromatique.
4. 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que la composition (A) comprend un ou plusieurs orthodiphénol(s) de formule (I) ci-après, ou l’un de ses oligomères, sous forme salifiée ou non :

   OH

   ΌΗ (I) dans laquelle les substituants Ri à R₄, identiques ou différents, représentent :

   - un atome d’hydrogène,

   - un atome halogène,

   - un radical hydroxy,

   - un radical carboxyle,

   - un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle,

   - un radical amino éventuellement substitué,

   - un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,

   - un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,

   - un radical cycloalkyle éventuellement substitué,

   - un radical alcoxy,

   - un radical alcoxyalkyle,

   - un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué,

   - un radical aryle,

   - un radical aryle substitué,

   - un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy,

   - un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, ou deux des substituants portés par deux atomes de carbone adjacents (à savoir Ri et R₂, R₂ et R3 ou R3 et R₄) forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes.
5. 5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les ou les polyphénol (s) sont choisis parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la braziline, l’acide gallique, et les extraits naturels les contenant.
6. 6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les ou les polyphénol (s) sont introduits sous forme d’un ou plusieurs extraits naturels les contenants, choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et de préférence le bois de campêche.
7. 7. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que le ou les polyphénol(s) sont présents dans la composition (A), avec une teneur en polyphénol(s) purs comprise entre 0,001 et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
8. 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les aldéhydes sont choisis parmi les aldéhydes aromatiques, et de préférence parmi ceux comprenant un cycle aromatique portant une ou plusieurs fonctions aldéhyde libre -COH.
9. 9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le ou les aldéhydes sont choisis parmi la vanilline et ses dérivés, l’éthylvanilline et ses dérivés, les dérives aldéhydes de la vitamine B6, les dérivés de dihydroxybenzaldéhyde, les dérivés à base de furfuraldéhyde, et les dérivés de benzaldéhyde ; de préférence parmi la vanilline et ses dérivés, le furfuraldéhyde et ses dérivés, et le benzaldéhyde et ses dérivés ; et plus préférentiellement parmi la vanilline et ses dérivés.
10. 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les sucres sont choisis parmi les monosaccharides, les oligosaccharides et les polysaccharides ; de préférence parmi le sucrose, le fructose, le maltose, le cellobiose, le glucose, le ribose, le lactose, le tréhalose, l'arabinose, et leurs dérivés notamment alkylés, et plus préférentiellement le maltose.
11. 11. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 10, caractérisé en ce que le ou les aldéhydes et/ou sucres sont présents en une teneur totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à

    5% en poids, par rapport au poids de la composition (A).
12. 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les dérivés de manganèse et/ou de zinc sont choisis parmi les sels de manganèse ou de zinc, de préférence les chlorures, les fluorures, les iodures, les bromures, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, les carbonates, les carboxylates, et leurs mélanges.
13. 13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il met en œuvre un ou plusieurs sels de Mn(II), de préférence choisis parmi les carboxylates de manganèse, les halogénures de manganèse et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi le chlorure de manganèse, le gluconate de manganèse et leurs mélanges.
14. 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisé en ce que la composition (A) comprend un ou plusieurs dérivés de manganèse, en une concentration totale allant de 10'³ à 10'¹ mmol.f¹, et de préférence de 10'² à 10'¹ mmol.f¹.
15. 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 12, caractérisé en ce que la composition (A) comprend un ou plusieurs dérivés de zinc, en une concentration totale allant de 5.10'² à 10 mmol.f¹, et de préférence de 5.10'¹ à 1 mmol.f¹.
16. 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les (hydrogéno)carbonates sont choisis parmi les composés de formules suivantes :

    - R’⁺, HCO3’ avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un groupement ammonium R”4N⁺- ou phosphonium R”4P⁺- où les groupes R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle ; lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO2, H₂O) ; et

    - Mét’²⁺ (HCO3 )2 avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux ;

    et de préférence parmi les hydrogénocarbonates alcalins, les hydrogénocarbonates alcalino-terreux, les hydrogénocarbonates d’ammonium et leurs mélanges ; et plus préférentiellement parmi les hydrogénocarbonates alcalins, les hydrogénocarbonates alcalinoterreux et leurs mélanges.
17. 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les hydroxydes sont choisis parmi les hydroxydes de sodium, de potassium et de calcium, et de préférence l’hydroxyde de calcium.
18. 18. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 17, caractérisé en ce que la quantité totale du ou des (hydrogéno)carbonates et/ou hydroxydes va de 0,5 % à 30% en poids, et de préférence de 1% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition (B).
19. 19. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend en outre l’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs sel(s) métallique(s) additionnels divalents ou trivalents différents des sels de manganèse et des sels de zinc, de préférence choisis parmi les sels de fer (II) et les sels de fer (III).
20. 20. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend en outre l’application sur les fibres kératiniques d’une ou plusieurs protéines, de préférence choisies parmi les protéines naturelles, telles que notamment les albumines, les globulines, les prolamines, les gluténines, les lactoglobulines, les lactalbumines, les caséines, les glycinines, les β-conglycinines.
21. 21. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l’application de la ou des protéines sur les fibres s’accompagne d’un traitement thermique desdites fibres à une température allant de 40 à 250°C, de préférence allant de 40 à 200°C, et plus préférentiellement de 60 à 160°C.
22. 22. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 21, caractérisé en ce que la composition (B) comprend une ou plusieurs huiles, de préférence choisies parmi les huiles d’origine naturelle telles que les huiles animales, les huiles végétales, les huiles minérales et leurs mélanges ; de préférence les huiles végétales ; et plus préférentiellement la composition (B) est sous forme de dispersion huileuse ou d’émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau.
23. 23. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 22, caractérisé en ce qu’il comprend :

    - l’application sur les fibres kératiniques de la composition (A) , puis de la composition (B) ; ou

    - l’application sur les fibres kératiniques du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B); ou

    - l’application sur les fibres kératiniques d’une composition résultant du mélange de la composition (A) avec la composition (B), maintenu avant application sur les fibres dans un réceptacle exempt d’oxygène.
24. 24. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comprend en outre :

    - l’application d’une composition (C) comprenant un ou plusieurs sels métalliques additionnels, appliquée après la composition (B) ou avant la composition (A) ; et/ou

    - l’application d’une composition (C’) comprenant une ou plusieurs protéines, appliquée sur les fibres kératiniques après la composition (B), puis un traitement thermique desdites fibres.
25. 25. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant :

    - un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 2 à 15; et un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 2, 16 à 18 et 22, et

    En option, un troisième compartiment renfermant une composition (C) contenant un ou plusieurs sels métalliques additionnels ou une composition (C’) contenant une ou plusieurs protéines.