TWI342983B - Coloring photosensitive resin composition - Google Patents

Description

1342983 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本勒明係有關著色光敏樹脂組成物。 【先前技術】 著色光敏樹脂組成物係含有著色劑之光敏樹脂組成 在作為形成構成濾色器之著色圖案之材料有用。 物

以H日日片等被塗佈基板上使用著色光敏樹脂組成 勿形成膜之方法已知有使用旋轉塗佈機之方法。但使用狡 轉:佈機之方法，很難在邊長〜之正方形等廣面積之玻 璃等基板上形成均—之㈣，因此需開發無需旋轉基板之 狹縫塗佈機等省液塗佈機。 .以往之旋轉塗佈機用之著色光敏樹脂組絲，可列舉 如：含有顏料、苯乙烯-馬來酸共聚物之乙基半酯（分子量：

,) 季戊四醇，、丙稀酸酷、Irgacure 907以及OETX 等光聚合引發劑、乙基溶纖劑乙酸g旨之組成物。該組成物

係固體成分濃度高、黏度高、且具有觸改質之組成物，該 >~且成物經&轉塗佈機進行塗佈時，由於觸改質被破壞，需 在塗佈月’j以靜力混合器調整觸變比後使用（參照曰本特開 平6 348G23號公報）^但將該組成物使用於省液塗佈機之^ 種之狹縫塗佈機時’由於觸改質之緣故很難得到均-塗膜。 【發明内容】 本&明之目的係提供一種使用狹縫塗佈機等省液塗佈 機形成塗膜時，可P > J件到均一性良好之塗膜之者色光敏樹脂 組成物。 315926 1342983

捕紅】23、以誠紅⑷、cu摘紅】49、 =·顏料紅⑹、C丄顏料H68、c丄顏料紅】76、CW 厂’、.'工】77、C.I.顏料紅180、c J.顏料紅192 = ♦=科紅 2〇9、 料红24? U.顏科紅224、〔丄顏 —顏料紅 254、σΐ.顏料紅 264、CI 寺紅色顏料； 。丄顏枓红265 C.I.顏料藍15、C丄顏料藍】

顏料玆Η · a r ·顏枓監15 ·· 4、c.JL Γτ . 、C.1.顏料藍60等藍色顏料； 9=i、c，_19、c._

、C丄顏料紫32、C I.顏料紫3 广顏L 顏料； 顏7Η紫38等紫色 I:::綠Μ.1.顏料綠36等綠色顏料; C‘;.= 23、CJ.顏料褐25等褐色顏料； 1;、Μ，1·顏料黑7等黑色顏料等。 〆、中’以使用至少— 黃】39、C.I·顏料黃】50、c二料=料黃138、C丄顏料 C丄顏料紅254、C I顏料紫2; 、··; :、C·:·顏料紅斯、 顏料峥36辦」·顏科監15 : 6以；？ r 了 叶，.求36所成組群之顏料為佳。 以及C.I. 該等有機顏料及益機 使用。 幾顏科可各自單獨或2種以上混合 例如.形成紅色查去

254 AaL

C.l.顏料黃15〇Aci顏料m二？有”一種選自 顏料綠36為佳。彤# β 、 斤成..且群之顏料和c J 成監色畫素時，以含有以顏料直】5: 1342983 6和C.I.顏料紫23為佳。 上述顏料中之有機顏料’視需要，亦可進行松香處理、 使用引入酸性基或鹼性基之顏料衍生物等之表面處理、以 阿分子化合物等對顏料表面之接技處理、經硫酸微粒化法 等之微粒化處理、以去除不純物用之有機溶劑及水等之洗 淨處理、經離子交換法等之離子性不純物之去除處理等。 著色劑（A)之使用量，以著色光敏樹脂組成物中之固體 成分為1〇〇質量份時，通常為25質量份至6〇質量份，其 中、以27質量份至55質量份為佳、以3〇質量份至％質量 士二更佳田著色劑（A)之含量為Μ質量份至⑼質量份 二’:色器之色濃度充分’且因組成物中可含有必要量之 ⑽脂二而可形成機械強度充分之圖案而較佳。 =中’著色光敏樹脂組成物中之固體成分，係 破树脂組成物中去除溶劑⑹後所殘留之部分。 本A月之著色光敏樹脂組成物中，使用声k # 色劑（A)時，|w 使用顏科作為耆 ^ ^ ^ ^ ° ^ ^ ^ ^ ^ 作為顏料分二進=广生她 刀政剤進仃分散處理之方法等，細3 士、+ 顏料在溶液中係均-分散之顏料分散液/方法可得到 ★上述顏料分散劑可列舉如：陽離子么 離子系、兩性等％ 'τ、、陰離子系、非 π !·生寺界面活性劑等，該等亦 2種以上使用。 各自早獨或組合 #旦：科分散劑之使用量對於著色 貝置份以下，並 貝里知，通常為j ，、中猶質量份至0.5質量份為佳。當上 315926 10 1342983 以 述顏料分散劑之使用量對於著色劑1質量份為丨質量份 下時’有得到均一粒徑顏料之傾向而較佳。 使用於本發明之膠黏劑聚合物（B)以丙烯系此聚物為 佳。丙烯系共聚物可列舉如：含羧基之單體、與可與該單 體共聚合之其他單體之共聚物等。 "人 酸 元 含緩基之單體可列舉士“不飽和單绩⑬、不飽和二幾 、不飽和三缓酸等在分子中含至少—個缓基之不飽和多 羧酸等不飽和羧酸等。 /中，不飽和單緩酸可列舉如：兩稀酸、甲基丙烯酸、 丁稀酸、α -氣丙稀酸、肉桂酸等。 〜不飽和二叛酸可列舉如：馬來酸、富馬酸、衣康酸、 杯康酸、中康酸等。 不飽和多元羧酸亦可為其之酸酐，具體可列舉如 馬 來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等。 又’不飽和多元㈣亦可為其單（2_甲基丙_氧基院 基）酷，彳列舉如：丁二酸單（2_丙稀酿氧基乙基）醋、丁二 ^單（2_甲基丙稀酿氧基乙基㈣、苯二甲酸單仏丙稀酿氧 土乙基）酿、苯二甲酸單（L甲基丙烯醯氧基乙基鳩等。 不飽和多讀酸亦可為其兩末端二叛基聚合物之單 (匕甲基）丙稀_，可列舉如、-幾絲己内酿單丙烤酸 S曰、ω-羧基聚己内酯單曱基丙烯酸酯等。 该等含幾基之單體可各自單獨或混合2種以上使用。 可與上述含羧基之單體共聚合之其他單體可列舉如： 苯乙稀甲基苯乙稀、鄰乙焊基甲苯、間乙稀基甲苯、 315926 1342983 對乙烯基曱笨、對氯笨乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基 苯乙烯、對曱氧基苯乙烯、鄰乙烯基苄基甲基醚、間乙烯.’ 基T基曱基醚、對乙烯基苄基甲基醚、鄰乙烯基苄基環氧.> 丙基醚、間乙烯基苄基環氧丙基醚、對乙烯基苄基環氧丙 基醚、茚等芳香族乙烯化合物； 丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸 乙酯、丙烯酸正丙酯、曱基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、 曱基丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸正丁酯、 丙烯酸異丁酯 '曱基丙烯酸異丁酯、丙烯酸第二丁酯、曱· 基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁酯、曱基丙烯酸第三丁 · 酯、丙烯酸2-羥乙酯、曱基丙烯酸2_羥乙酯、丙烯酸h -起丙酷、曱基丙稀酸2 -經丙g旨、丙稀酸3 -經丙酷、曱基丙 烯酸3-羥丙酯、丙烯酸2-羥丁酯、曱基丙烯酸2_羥丁酯、 丙烯酸3-羥丁酯、曱基丙烯酸3_羥丁酯、丙烯酸4_羥丁酯、 甲基丙烯酸4-羥丁酯、丙烯酸烯丙酯、曱基丙烯酸烯丙酯、 丙烯酸苄酯、曱基丙烯酸苄酯、丙烯酸環己酯、曱基丙烯 _ 酸環己酯、丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸苯酯、丙烯酸2_曱氧 基乙酯、曱基丙烯酸2-曱氧基乙酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、 甲基丙烯酸2-笨氧基乙酯、甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、曱 ‘· 氧基一乙一醇曱基丙稀酸酷、曱氧基三乙二醇丙烯酸自旨、 曱氧基三乙二醇曱基丙稀酸酯、曱氧基丙二醇丙稀酸酯、 曱氧基丙二醇曱基丙稀酸酯、曱氧基二丙二醇丙烤酸酯、 曱氧基二丙二醇曱基丙稀酸酷、丙稀酸異冰片g旨、曱基丙 烯酸異冰片酯、丙烯酸二環戊二烯酯、曱基丙烯酸二環戊 12 3)5926 1342983 一細SI、丙_酸2 -沒基-3-苯氧基丙自旨、曱基丙稀酸2 -經基 -3-苯氧基丙酯、丙三醇單丙烯酸酯、丙三醇單曱基丙稀酸 酯等不飽和羧酸酯類； 丙烯酸2-胺乙酯、曱基丙烯酸2-胺乙酯、丙烯酸2-二曱基 月女乙、曱基丙稀酸2 -二曱基胺乙酷、丙稀酸2 -胺丙酷、 曱基丙烯酸2-胺丙酯、丙烯酸2-二曱基胺丙酯、曱基丙稀 酸2 - 一曱基胺丙酯、丙烯酸3 -胺丙酯、曱基丙稀酸3 _胺丙 酷、丙烯酸3-二曱基胺丙酯、曱基丙烯酸3_二曱基胺丙雖 等不飽和羧酸胺烷基酯類； 丙烯酸環氧丙酯、曱基丙烯酸環氧丙酯等不飽和敌酸環氧 丙基酯類； 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯曱酸乙烯酯等 羧酸乙烯酯類； 乙稀基曱基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基環氧丙基醚等不飽 和趟類； 丙烯腈、曱基丙烯腈、氣丙烯腈、偏二氰乙烯等氰化乙 烯化合物； 丙烯醯胺、曱基丙烯醯胺、α -氣丙烯醯胺、Ν_2-羥乙基丙 烯醯胺、（Ν-2-羥乙基）曱基丙烯醯胺等不飽和醯胺類； 馬來醯亞胺、Ν_笨基馬來醯亞胺、Ν_環己基馬來醯亞胺等 不飽和酿亞胺類； 1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共軛二烯類； +笨乙稀、聚曱基丙稀酸δ旨、聚曱基丙稀酸曱酿、聚-丙烤 酸正丁酯、曱基丙烯酸聚正丁酯、聚矽氧烷之聚合物分子 315926 13 1342983 鏈之末端含單丙烯醯基或單曱基丙烯醯基之巨單體類等。 該等單體亦可各自單獨或混合2種以上使用。 .* 膠黏劑聚合物（B)中之含羧基之單體單位之含量以質.、 量分率表示，通常為1〇至50質量％，其中以15至4〇質 量％為佳、以25至40質量％為更佳。當含羧基之單體單 位之含量為10至50質量％時，對顯像液之溶解性良好， 且鮮員像時有形成正確圖案之傾向而較佳。 上述丙烯酸系共聚物可列舉如：（甲基）丙烯酸/甲基（甲 基）丙烯酸酯共聚物、（曱基）丙烯酸/苄基（曱基）丙烯酸酯共% 聚物 '(甲基）丙烯酸/2-羥乙基（甲基）丙烯酸酯/〒基（甲基）.. 丙焊酸酷共聚物、（甲基）丙婦酸/曱基（曱基）丙晞酸醋/聚苯‘ 乙烯巨單體共聚物、（曱基）丙烯酸/甲基（曱基）丙烯酸酯/聚 曱基（甲基）丙烯酸酯巨單體共聚物、（曱基）丙烯酸/苄基（曱 基）丙烯酸酯/聚苯乙烯巨單體共聚物、（曱基）丙烯酸/苄基 (甲基）丙烯酸酯/聚甲基（甲基）丙烯酸酯巨單體共聚物、（甲 基)+丙烯酸/2-羥乙基（甲基）丙烯酸酯/苄基（$基）丙烯酸醋/ 录苯乙烯巨單體共聚物、（甲基）丙烯酸/2•羥乙基（甲基）丙 烯酸酯/T基（甲基）丙烯酸酯/聚甲基（曱基）丙烯酸酯巨單 f共聚物、（甲基）丙烯酸/苯乙烯/〒基（甲基）丙烯酸酿/N_ 苯基馬來醯亞胺共聚物、（曱基）丙烯酸/丁二酸單（2_丙烯醯 氧基乙基）/苯乙烯/苄基（曱基）丙烯酸酯/N_笨基馬來醯亞 胺共聚物 ' (甲基）丙職/τ二酸單（2.丙⑽氧基乙基)/苯 乙烯/烯丙基（甲基）丙烯酸酯/Ν_苯基馬來醯亞胺共聚物' (甲基）丙烯酸/苄基（甲基）丙烯酸酯/Ν_苯基馬來醯亞胺/苯 315926 1342983 乙烯/丙三醇單（曱基）丙烯酸酯共聚物等。 其中，（曱基）丙烯酸酯係指丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯。 其中以使用（曱基）丙烯酸/苄基（曱基）丙烯酸酯共聚 物、（甲基）丙烯酸/τ基（甲基）丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、（曱 基）丙烯酸/甲基（曱基）丙烯酸酯共聚物、（甲基）丙烯酸/甲基 (甲基）丙烯酸酯/苯乙烯共聚物為佳。 〆膠黏劑聚合物（B)之聚苯乙烯換算重量平均分子量，通 吊為5,000至50,_，其中以8 〇〇〇至4〇，_為佳、以…_ f 35，刪為較佳、以1〇，咖至3〇，_為更佳。當膠黏劑 f合物（B)之分子量為5，_至％，_時，塗膜硬度提高、 也"未曝光部分之顯像液之溶解性良好、且具 有提南解像度之傾向而較佳。 夥黏劑聚合物（Β)之酸價通常為至， 至140為佳、以8〇 八Υ以Οϋ 該酸價為50至15(^不以8〇至130又更桂。當 光部分易溶解、Π ^ =顯像液之溶解性提高而未曝 餘留而有提在顯像時曝光部分之圖案 ig丙烯酸系聚合二傾“較佳。該酸價’係測定中和 係使用 < 氧化 斤必要之氫氧化鉀之量（mg)之值，通常 Τ'使用氧化鉀水溶㈣定而求得。 膠黏劑聚合物（B)之 + 固體成分，以質旦八…_里對於者色光敏樹脂組成物之 其中以1 0質量0/ H ’通常為5質量％至26質量％， %更佳。當上述_ 6質量％為佳'以15質量％至26質量 質量％時，可r 卜ij聚合物(B)之含量為5質量％至26 Μ圖案’且具有可提高解像度及殘膜率之 315926 15 1342983 傾向而較佳。 使用於本發明之光聚合性化合物（c) * =合引發劑產生之活性自由基或酸等即可 化。物。光聚合性化合物（c)為例如含聚 鍵之化合物等。 丨生奴不飽和 ^合性化合物（c)，以3官能以上之多官能之光聚人 性化“勿為佳。該3官能以上之多官能之光聚合性化； 舉戊四醇四(丙輝、季戊四醇四(甲基丙稀 义曰1戊四酵五（丙烯酸）醋、二季戊四醇五岬基丙烯 -夂、一季戊四醇六（丙烯酸）酯、二季戊四醇六（曱芙 酸酷）等。上述光聚合性化合物（c)亦可各自單獨或组土合7 合性化合物(c)之含量以著色光敏樹脂組 成物之貝里为率表不，通常為5質量％至90質量％，1 以10質量％至80質量％為佳、以2〇質量％至7〇質量 較佳。當光聚合性化合物（C)之含量為5 f量％至％質^ 時’由於充分硬化而殘膜率提高、且圖案不易凹割並且且。 密著性呈良好之傾向而較佳。 ^ 使用方；本發明之光聚合引發劑⑴），以至少含^種笨乙 酮系化合物者為佳。該苯乙酮系化合物可列舉如：二乙氧 基苯乙酮、2-甲基-2-嗎啉代小(4_曱硫苯基）丙烧]-酮、2 經基-2-甲基-苯基丙烧小酮、节基二甲基縮嗣、2·經基士 曱基-卜[4-(2-經基乙氧基）苯基]内燒小_、卜經基環己夷苯 基酮、2-經基-2-甲基小[4_(1_甲基乙稀基）苯基]丙烧^同 之低聚物等。其中以2-甲基_2_嗎啉代小(4_曱硫苯基）丙垸 315926 16 1342983 -1-酮為佳。 人 用。笨乙Γ5複數苯乙酮系及其他光聚合引發劑使 生活：=以外之光聚合引發劑可例舉如經光照射而產 土之活性自由基產生劑、酸產生料。活性自 由基產生劑可列舉如：二苯乙醇綱系化合物、二 么 化合物二噻噸酮系化合物、三嗪系化合物等。 二苯乙醇酮系化合物可列舉如：二苯乙醇酮、 醇=鱗、二苯乙醇闕乙基，、二笨乙_異丙二乙 一本乙gf酮異丁基趟等。 2曱鲷系化合物可列舉如：二笨"同、鄰笨 :甲酸甲酷、4-苯基二苯甲鲷、4_笨甲酿基木甲基二苯基 石瓜' 3,3，4,4，-四（第三丁基過氧幾基）二苯甲酮、2,4,卜三 基二苯甲酮等。 __系化合物可列舉如：2_異丙基嚷伽' 4_里丙 基_嗣、2,4-二乙基噻噸酮、2,4_二氣噻噸酮、m 丙氧基噻噸酮等。 三嗪系化合物可列舉如：2,4_雙(三氣曱基)_6_("氧 基笨基）-1，3,5-三嗪、2,4-雙（三氣曱基）«4_甲氧基蔡 基）-1，3,5-三嗪、2,4-雙（三氣曱基）_6·(4·曱氧基苯乙烯 基）-1,3,5-二π秦、2,4-雙（二氣曱基）冬[2_(5_甲基呋喃基) 乙稀基]-1，3,5-二嗪、2,4-雙（三氣曱基）‘6_[2_(咲喃七基）乙 烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氣甲基）_6_[2_(4_二乙基胺基_2_ 曱基笨基）乙烯基]-1，3,5-二嗪、2,4-雙（三氯曱基）_6_[2_(3,4_ 二曱氧基苯基）乙烯基]-1，3,5-三嗪等。 315926 1342983 活性自由基產生劑可列舉如：2,4,6-三曱基笨曱醯基二 苯基膦氧化物、2,2，-雙（鄰氣苯基）_4,4，，5,5，-四苯基 聯二咪唑、1〇-丁基_2_氣吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9,1〇_ 菲醌、樟腦醌、笨基乙醛酸曱酯、鈦芳環烯衍合物等。 酸產生劑可列舉如：4-羥苯基二曱基鎏對曱苯磺酸 鹽、4-羥笨基二曱基鎏六氟銻酸鹽、4_乙醯氧基笨基二甲 基鎏對曱笨磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基.曱基·苄基鎏六氟 銻酸鹽、三苯基鎏對曱苯磺酸鹽、三苯基鎏六氟銻酸鹽' 一苯基硬Ik對甲苯石黃酸鹽、二苯基填鏺六氟錄酸鹽等鐵鹽 類、以及硝基苄基曱笨磺酸鹽類、二苯乙醇酮曱苯磺酸鹽 類等。 ”孤 又，作為活性自由基產生劑之上述化合物中，存在同 時產生活性自由基和酸之化合物，如三嗪系光聚合引發劑 亦可作為酸產生劑使用。 光聚合引發劑（D)之含量’對於膠黏劑聚合物（B)及光 聚合性化合物（C)之含量1〇〇質量份’通常為〇〗至2〇質 量份’其中以1質量份至15質量份為佳。 當光聚合引發劑（D)之含量為0.1質量份至20質量份 時’因高靈敏度化而縮短曝光時間故可提高生產性，又過 高靈敏度有使解像度良好之傾向而較佳。 本發明之著色光敏樹脂組成物亦可使用光聚合引發助 劑（G)。光聚合引發助劑（G)係與光聚合引發劑（〇)组合使用 為佳，光聚合引發助劑（G)係用於進一步促進經光聚合引發 劑（D)引發聚合之光聚合性化合物（c)之聚合而使用之化合 315926 18 1342983 胺系化合物、；)：完氧基蒽 物。光聚合引發助劑（G)可列舉如 系化合物、噻噸酮系化合物等。 胺系化合物可列舉如，二 •二乙醇胺、曱基二乙醇胺、三 異丙醇胺、4-二曱胺笨甲酸 τ久甲S日、4-二曱胺苯曱酸乙酯、 4 - 一曱月女本曱酸異戍跪、策甲缺1 本曱酸2-二曱胺乙酯、4_二曱胺 苯曱酸2-乙基己酯、Ν，Ν_二甲基對甲笨胺、“，_雙(二甲 胺基）二苯曱嗣（通稱為米希勒綱）、Μ，-雙（二乙胺基）二苯 甲酮、4,4 -雙（乙基甲基胺）二笨甲酮等，其中以0,_雙（二 乙胺基）一本曱@同為佳。 烷氧基蒽系化合物可列舉如：9，1〇_二甲氧基蔥、2_乙 基-9，10-二甲氧基蒽、9，1〇_ 氧基蒽等。 二乙氧基蒽、2-乙基-9，1〇-二乙 噻噸酮糸化合物可列舉如：2胃異丙基噻噸酮、4_異丙 基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4•二氣噻噸酮、卜氣_心 丙氧基噻噸酮等。 光聚合引發助劑（G)亦可單獨或組合複數種使用。又， 光聚合引發助劑（G)可使用市售者，市售之光聚合引發助劑 (G)為例如商品名「EAB-F」（保土谷化學工業（股份）製造） 者等。 、 本發明之著色光敏樹脂組成物中之光聚合引發劑（D) 及光聚合引發助劑（G)之組合可列舉如：二乙氧基苯乙嗣 M，4’-雙（二乙胺基）二苯甲酮、2_甲基_2·嗎啉代_丨_(4_甲硫 苯基）丙烷-I-酮/4,4’-雙（二乙胺基）二苯甲酮、2_經基_2-甲 基-1-本丙烧同/4,4’-雙（二乙胺基）二苯曱g同、节基二曱 315926 1342983 基縮酮M，4，-雙（二乙胺基）二笨甲酮、2_羥基_2_曱基 -ι-[4-(2-羥基乙氧基）笨基]丙烷_丨_酮/4,4、雙（二乙ς基）二 苯甲西同、】-經基環己基苯基_/4,4，.雙（二乙胺基)二‘甲一 鲷、2-經基_2·甲基·卜[4仆甲基乙稀基）苯基]丙烧小綱之 低聚物/4,4、雙（二乙胺基）二苯甲s同、2_节基_2_二甲胺基 -1-(4-嗎啉代笨基）丁烧_】_酮/4,4，_雙（二乙胺基）二苯甲^ 之組合％。其中以2·甲基·2·嗎啉代+(4·甲硫苯基）内燒】 酮/4,4，-雙（二乙胺基）二苯甲酮之組合為佳。 使用光聚合㈣㈣（G)時，其使料料 劑（叩莫耳，通常為丨〇莫耳以下，以㈣莫耳至5 = 為佳。 、叶 本發明所使用之溶劑⑻可列舉如：鱗類、 類、_員、醇類、醋類、酿胺類^ 、二 刚員可列舉如：四氫D夫喃、四編 己烷、乙二醇單甲醚、乙- 乳雜％ -醇單丁科 （乙-知早乙醚、乙二醇單丙醚、乙 子早丁祕、二乙二醇單甲喊、二乙二醇單乙_、一乙_ 醇單丁醚、二乙二醇二甲醚、二早k —乙一 二丙醚、二乙1_丁醚—乙一醇二乙醚、二乙二醇 Μ 7 Μ 子—丁醚、丙二醇單甲醚乙酸醋、丙二醇 單乙趟乙酸雖、丙二醇星 - 乙某㈣㈣、甲基溶纖劑乙酸醋、 酿、丙二醇甲W乙二 酸酿、丁基卡必醇乙酸 酸酷 '苯甲_、苯乙_、甲基苯甲越等。氧戍基乙 芳香族烴類可列舉如··苯、甲苯 酮類可列舉如.兩_ 〇 本一甲本寺 .丙酮、2·丁綱、2_庚酮、3_庚酮、4· 3J5926 20 1342983 庚酮、4-曱基-2-戊酮、環戊酮、環己酮等。 醇類可列舉如：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環 己醇、乙—S^·、丙三醇等。 西旨類可列舉如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酷、 甲酸戊S曰、乙酸異戊醋、丙酸丁酷、丁酸異丙酷、丁酸乙 酯、丁酸丁酯、烷基酯類、丙醇酸曱酯、丙醇酸乙酯、羥 基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯 '甲氧基乙酸 甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯' 乙氧基乙酸甲 酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸曱酯、3_羥基丙酸乙酯、 3-曱氧基丙酸甲酯、3_甲氧基丙酸乙酯、3_乙氧基丙酸甲 酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2_羥基丙酸甲酯、2•羥基丙酸乙 酯、2-羥基丙酸丙酯、2_甲氧基丙酸甲酯、孓曱氧基丙酸 乙酯、2-曱氧基丙酸丙酯、2_乙氧基丙酸曱酯、2_乙氧基 丙魷乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸曱酯、2_羥基_2_甲基丙酸乙 酯、2-曱氧基-2-曱基丙酸曱酯、2_乙氧基_2_甲基丙酸乙 酉曰、丙g同酸甲酷 '丙g同酸乙醋、丙a同酸丙酷、乙酿乙酸甲 S曰、乙醒乙酸乙S旨、2·氧代丁酸甲、2·氧代丁酸乙酷、 3·曱氧丁基乙酸醋、3-甲基·3_甲氧丁基乙酸酿内酯 等。 鼷月女類可列舉如：Ν，Ν•二曱基甲醯胺、ν,ν-二曱基乙 醯胺等。 其他〉谷劑可列舉如：Ν_甲基吼π各⑥嗣、二甲基亞楓等。 ’合』⑹可各自單獨或組合2種以上使用。 ’合州（Ε)係以3-乙氧基丙酸乙酯、丙二醇單曱醚乙酸 21 315926 酿、3-乙氧基丙酸乙酯與丙二醇單曱醚乙酸酯之混合物為 徒。 又，溶劑（E)係以含有3-乙氧基丙酸乙酯與丙二醇單曱 鰱乙醆酯，且溶劑（E)中之3-乙氧基丙酸乙酯之含量為3 質量％至50質量％為佳、以5質量％至45質量％為較佳、 以1 0質量％至40質量％為更佳。 著色光敏樹脂組成物中之溶劑（Ε)之含量，以質量分率 表示，通常為70質量％至95質量％，其中以75質量％至 95質量。/〇為佳、以80質量％至95質量％更佳、以82質量 〇/〇炙9〇質量％又更佳。當溶劑（Ε)之含量為70質量％至95 質量％時，塗佈時之平坦性良好、又因具有充分顯示形成 濾色器時之濃度之良好特性而較佳。 使用於本發明之界面活性劑（F)，例如為至少一種選自 聚石夕氧系界面活性劑、氟系界面活性劑、以及含氟原子之 聚矽氧系界面活性劑所成組群者。 聚矽氧系界面活性劑為例如具有矽氧烷結合之界面活 性劑。具體可列舉如：東雷（Tore)聚矽氧DC3PA、同 SH7PA、同 DC11PA、同 SH21PA、同 SH28PA、同 29SHPA、 同SH30PA、聚醚改質聚矽氧油SH8400(東雷聚矽氧（股份) 製造）、KP32]、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、 KP341(信越聚矽氧公司製造）、TSF400、TSF4(H、TSF410、 TSF4300 ' TSF4440 、 TSF4445 、 TSF4446 、 TSF4452 、 TSF4460(GE東芝聚矽氧（股份）製造）等。 氟系界面活性劑，如具有氟碳鏈之界面活性劑。具體 22 315926 1342983 可列舉如：Fluorinat(商品名）FC430、同FC431(住友3M(股 份）製造）、Megafac(商品名）F142D、同 F171、同 F172、同 F173、同F177、同F1 83、同R30(大曰本ink化學工業（股 份）製造）、Eftop(商品名）EF301、同 EF303、同 EF351、同 EF352(新秋田化成（股份）製造）、§urfron(商品名）^381、同 S3 82、同SC101、同SC105(旭硝子（股份）製造）、E5844((股 份）大金（Daikin)精緻化學品研究所製造）、bm-1〇〇〇、 BM-1100(均為商品名，Chemie公司製造）等。 含氟原子之聚矽氧系界面活性劑為例如具有石夕氧烧結 合及氟碳鏈之界面活性劑。具體可列舉如：美加費克 (Megafac)(商品名）R〇8、同 BL20、同 F475、同 F477、同 F443(大日本墨水化學工業（股份）製造）等。 該等界面活性劑亦可單獨或組合2種以上使用。 界面活性劑(F)’以聚醚改質聚矽氧油SH8_(東雷聚 矽氧（股份）製造）、美加費克（商品名汗475、薩弗隆 (商品名）E5844((股份）大金精緻化學品研究所製

"界面活性劑（F)之含f，對去除界面活性 光敏樹脂組成物1 00質量份，通I 所旦0/ “ 貝里切14吊為0·_質量。/〇至0.06 貝里/〇,其中以0·00Ι5質量0/〇至 晳旦0/ s Λ Λ .U4貝里％為佳、以0.002 、里。至0.02質量〇/〇更佳、以〇 〇〇 又更佔〆田工. ·υυ3貝至0.015質量〇/〇 量。/〇日士，… …)之3里為質量％至0.06質 寸，所侍塗膜之平坦性有更 、 月又住之傾向而較 本發明之著色光敏樹脂组成物， 初亦可含填充劑、膠黏 315926 23 1342983 _物⑻以外之高分子化合物、密著促進劑'氧化防止 :化紫:線吸收劑、凝集防止劑， 硬化劑等添加劑。 填充劑可列舉如：玻璃、氧化叙等微粒子。 膠黏劑聚合物⑻以外之高分子化合物可列舉如:聚乙 —、聚丙稀酸、聚乙二醇單録_、聚氟烧基丙稀酸酷 寻。 _密著促進劑可列舉如：乙烯基三甲氧基石夕烧、乙稀基 —乙乳基我、乙縣三（2_甲氧基乙氧基胺 =基）3月女丙基甲基二甲&基石夕n(2_胺乙基）_3·胺丙基 =甲氧基石夕烧、3-胺丙基三乙氧基石夕烧、3_環氧丙氧基丙 =^基料、3_環氧丙氧基甲基二甲氧基料、2-(3,4-衣氧承，基)乙基二曱氧基矽烷、3'氣丙基甲基二甲氧基矽 、\ 氣丙基—甲氧基矽烧、曱基丙烯醯氧基丙基三曱 氧基石夕烧、3-魏基丙基三曱氧基石夕烧等。 氧化防止劑可列舉如：4,4，_硫基雙第三丁基甲基 酚)、2,6-二-第三丁基|曱基酚等。 紫外線吸收劑可列舉如：2-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲 基f基）-5·氣苯幷三。坐等笨幷三唑系化合物、2-羥基-4-辛 基氧一 ^甲酮等二笨甲_系化合物、2,4_二-第三丁基苯基 3,5-一-第二丁基_4_羥基笨曱酸酯等苯曱酸酯系化合物、 2-(4,6-一本基_u，5•三嗪基•己基氧基酚等三嗪系化 合物等。 凝集防止劑為例如聚丙烯酸鈉等。 24 315926 1342983 有機酸可列舉如：曱酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、 二曱基乙酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族單 羧酸類； 乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛 一西义、壬一酸、癸二酸、蕪二酸、曱基丙二酸、乙基丙二 酸、二曱基丙二酸、曱基丁二酸、ra甲基丁二酸、環己二 羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸' 中康酸等脂肪 族二羧酸類； 丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等脂肪族三羧酸類； 苯曱s夂、曱苯曱酸、對異丙基苯甲酸、三甲基苯基酸、三 甲苯酸等芳香族單羧酸； -鄰=甲酸、間苯二甲豸、對笨二曱酸等芳香族二羧酸丨 偏笨三酸、均苯三酸、偏苯四酸、均苯四酸等 羧酸等。 ' ^兀 有機月女化合物可列舉如：正丙H㈣、& 異丁胺、第二丁胺、第三丁胺、正戍胺、正己胺、正庚胺 正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一胺、正 胺類； t早沉; 甲基環己胺、3·甲基環己胺、4•甲基 早烷基胺類； 哥 甲：：、二乙胺、甲基正丙胺、乙基正丙胺、二、 —異丙胺、二正丁 胺、二正戊胺、二正己胺等二烧基胺類； -弟二1 甲基環己胺、乙基環己料單㈣單環絲胺類； 315926 25 1342983 二環己胺等二環烷基胺類； 一甲乙知、曱基二乙胺、三乙胺、二曱基正丙$、二乙基 正？女、甲基二正丙胺、乙基二正丙月安、三正丙胺、三異 :胺、三正丁胺、三異丁胺、三第二丁胺、三第三丁胺、 :正戊胺、三正己胺等三烷基胺類； -¥基裱己胺、二乙基環己胺等二烷基單環烷基胺類 甲基二環己胺、乙基 基胺類； 2-胺乙醇、3-脸其】& ρ 月女基-1-丙醇、胺基 5-胺基-】-戊醇、6胶A 基·1_丁酵 戍醉6-胺基·;^己醇等單烷 4-胺基-I-環已醇箄垔 知月女力負， 一 ^衣〇 %寻早裱烷醇胺類； 二乙醇胺、二正丙醇 ^ 私胺、二異丙醇胺 丁醇胺、二正戊醇胺'_ 一正己酵胺等 一（4-核己醇）胺等- ;妝寻—娘烷醇胺類； 三乙醇胺、三正丙 — 汹：二異丙醇胺 丁醇胺、三正戊醇胺、—工 &子妝 一 一正己醇胺耸 三（4-環己醇）胺莫= ' 3-胺基-1,2-丙〇 貝， 內一％、2-胺基 醇、4·胺基义3_ 丁二醇、3_1轉 胺基-】，2-丙二醇 _ *基·】，孓丙 丙二醇等胺基烷二醇類； ，3兩二醇 4-胺基-】，2-環已二醇、 醇類； ，3-環已二 環己胺、三環己胺等單烷基二環搞 ‘二正丁醇胺、二 烷醇胺類； 二正丁醇胺、三 燒醇胺類； 4-胺基·Ι，2-丁二 醇、3-二乙 :乙胺基-Ι，3 1-胺基環戊酿}曱酸 Τ知、4-胺基環戊 甲醇等含胺基 醇等胺基環烷 之環烷g同 阳926 26 1342983 曱醇類； 1 -胺基環己酮曱醇、4-胺基環己酮曱醇、4-二曱胺基環戊 烷曱醇、4-二乙胺基環戊烷曱醇、4-二曱胺基環己院曱醇、 4-二乙胺基環己坑曱醇等含胺基之環：!：完曱醇類； /5-丙胺酸、2-胺基丁酸、3-胺基丁酸、4-胺基丁酸、2_胺 基異丁酸、3-胺基異丁酸、2-胺基戍酸、5-胺基戊酸、& 胺基己酸、1 -胺基環丙羧酸、1 -胺基環己羧酸、4_胺基環 己羧酸等胺基羧酸類； 苯胺、鄰曱基苯胺、間曱基苯胺、對曱基苯胺、對乙基苯 胺、對正丙基苯胺、對異丙基苯胺、對正丁基苯胺 '對第 二丁基苯胺、1-萘基胺、2-萘基胺、N，N_二甲基苯胺、n，n_ 二乙基苯胺、對曱基-N，N-二曱基苯胺等芳香族胺類； 鄰胺基T醇、間胺基苄醇、對胺基苄醇、對二曱胺基苄醇、 對二乙胺基T醇等胺基节醇類； 對一乙基胺盼 鄰胺酚、間胺酚、對胺酚、對二甲基胺酚、 等胺酚類； 間胺基苯甲酸、對胺基苯甲酸、對二甲胺基苯甲 _ 乙私:基本曱酸寺胺基苯曱酸類等。 硬化劑為例如經加熱可與膠黏劑聚合物⑻ =而使膠黏劑聚合物⑻交聯之化合物、單獨聚合而夂土 =圖案硬化之化合㈣。硬化前_如 氧雜環丁烷化合物等。 礼化D物 ，=合物可列舉如：料以環氧樹脂 環氧樹脂、氫化料^環= 315926 27 1342983 脂、㈣清漆型環氧樹脂、其㈣ … 族系環氧樹脂、雜環族- 〔夫糸％乳樹脂、脂環 .氧丙基胺系樹脂、環氧：：:；：=丙基"系㈣、環 樹脂之漠化衍生物、環氧==月曰、以及該等之環氧 族、脂環族或芳香族之環^ 臭化衍生物以外之脂肪 環氧化物、異戊二烯⑷丁二婦（共）聚合物之 基)丙稀酸鳴合物、::;物氧之^ ^ 氧雜環丁烧化合物可列兴士 .山从知寺 笨二甲基雙氧雜環丁 1【舉二=雙氧雜環丁-、 ^ 已—I @日雙氧雜環丁烷、對芏- 酸酷雙氧雜環丁烧、環己二㈣雙氧雜環丁燒；。本一 :硬晴有環氧化合物、氧雜環丁烧化合物等時， P月之者色光敏组成物亦可含有將環氧化合物之環氧 烧化合物之氧雜環丁烧骨架進行開環聚合而 d之化&物。該化合物可列舉如：多元㈣類、多 酸酐類、酸產生劑等。 多元羧酸類可列舉如：苯二曱酸、3,4_二曱基苯二曱 S义、間苯一甲酸、對苯二甲酸、均笨四酸、偏苯三酸、mg. 四羧酸、3,3’，4,4’-二苯曱酮四羧酸等芳香族多元羧醆類； 丁二酸、戊二酸、己二酸、〗，2,3,4_丁四羧酸、馬來酸、、富 馬酸、衣康酸等脂肪族多元羧酸類； 田 六氫苯二曱酸、3,4-二甲基四氫苯二曱酸、六氫間苯二甲 酸、六氫對苯二曱酸、1，2,4-環戊烷三羧酸' ]，2,4_環己烷 二羧酸、環戊烷四羧酸、1,2,4,5-環己烷四羧酸等脂環族多 元羧酸類等。 315926 28 1342983 “多元羧酸軒類可列舉如：苯二甲酸針、均笨四酸軒、 羧酸酐類； 年方日私多兀 衣康酸針、丁二酸軒、檸康酸針、十二碳稀丁 三羧酸酐、馬來酸酐、1 2 3 4 丙 元缓酸酐類； 二軒等脂肪接多 六氫苯二曱酸酐、3,4_二曱基四氫笨二曱酸酐、"“ 烧三㈣針、ΐ52,4·環己烧三叛酸酐、環戍燒四緩酸二二、 1，2,4,5-裱己烷四羧酸二酐、海密克酸酐⑻加c anhydiide)納迪克酸針anhydiid㈣脂 酸酐類等。 +力^几羧 丙二醇三偏笨三酸酐酯等含酯j 乙一醇雙偏笨三酸g干酿 之羧酸酐等。 羧酸酐類可使用市售者作為環氧樹脂硬 樹脂硬化劑可列舉如：商品名「阿迪卡硬化劑（她/氧 hardenei)EH-700j (旭電化工業（股份）製造、商。名 (新日本理化（股份）製造）等。 酸產生劑可例舉如同上述者。 上述硬化劑可各自單獨或組合2種以上使用。 μ吏：本毛月之著色光敏樹脂紐成物形成圖案之方法， ” to而。為例如’基板或基板上面預先形 敏樹脂組成物層（以下亦稱為基板等。）上塗佈本發明者之^ 色先敏樹腊組成物，形成樹脂層，從形成之樹脂層中去除 315926 29 1342983 溶劑等揮發成分，經由光罩使去除揮發成分之樹脂層曝光 後’使用水溶液等顯像液進行顯像之方法等。 基板可列舉如：玻璃基板、矽基板、聚碳酸酯基板、. 小Sa基板、芳香族聚醢胺基板、聚醯胺醯亞胺基板、聚醯 亞胺基板、A1基板' GaAs基板等表面平坦之基板等。該 等基板亦可進行由有機石夕烧偶合劑等藥品之藥品處理、電 渡處理、離子錄處理、激鍍處理、氣相反應處理、真空蒸 鍍處理等前處理。基板係使用矽基板時，在上述矽基板等 之表面上亦可形成電位偶合元件（CCD，Charge Couple 罨

Device)、薄膜電晶體（TFT, ThinFi】mT刪i翁）等。 ： 在上述基板上塗佈著色光敏樹脂組成物時，可使用狹 縫塗佈機等省液塗佈機在基板等上進行塗佈後，再加熱揮 發溶劑等揮發成分。結果在基板等上形成均一性（平坦性） 佳之由著色光敏樹脂組成物之固體成分所成之層。 上述省液塗佈機為例如在日本特開2〇〇3_1〇773號公 報、日本特開2001-92128號公報、日本特開2〇〇2_2〇442 _ 號公報等中記載者等。 依據本發明’可提供使用狹縫塗佈機等省液塗佈機形. 成堂膜時’可形成均-性良好之塗膜之著色光敏樹脂組 物。 使用本發明之著色光敏樹脂組成物所得到之圖案其平 坦性優越，因此可適宜作為濾色器使用。 、又’由此得到之滤色器’可適宜作為液晶顯示裝置等 315926 30 1342983 【實施方式】 (實施例） 但本發明並不局限 以下表示各成分之簡 下文以實施例更詳細説明本發明 於該等實施例。 在本實施例中使用之成分如下 稱0 (A-1)著色劑：C.I·顏料紅254 (A-2)著色劑：C.I.顏料黃139 (B ])膠黏劑樹脂：曱基丙烯酸和曱基丙烯酸苄酯之共聚物 [曱基丙烯酸單位和曱基丙烯酸苄酯單位之比以質量H莫 耳比）為27 : 73、酸價為83、聚苯乙烯換算重量平均分子 量為18,000 (2)膠黏Μ樹月曰.曱基丙稀酸和甲基丙烤酸〒·酷之共聚物 [曱基丙烯酸單位和曱基丙稀酸节酯單位之比以質量比（莫 耳比）為27 : 73、酸價為1〇2、聚苯乙烯換算重量平均分子 量為28,000 (C)光聚合性化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯 (CM)光聚合引發劑：2_曱基·2_嗎啉代曱硫苯基）丙烷 -1 - S同 (D-2)光聚合引發劑：2,4-雙（三氯曱基）-6-胡椒基-1,3,5-三 嗪 (G-1)光聚合引發助劑：2，心二乙基噻噸酮 (E-1)溶劑：丙二醇單曱醚乙酸酯 (E-2)溶劑·· 3-乙氧基丙酸乙酯 315926 1342983 (F-1)界面活性劑：F475(大日本墨水化學工業（股份）製造） (F-2)界面活性劑：SH8400(東雷聚矽氧（股份）製造） 上述膠黏劑聚合物之重量平均分子量之測定’係以 GPC(Gel Permeation Chromatography，膠體滲透層析法）在 以下條件下進行。 裝置：HLC-8120C3PC(東曹（Tosou)(股份）製造）

管柱：TSK-GELG2000HXL 管柱溫度：40°C 溶劑‘ THF(四氫 α夫。南，tetrahydrofuran) 流速：l.〇ml/niin 檢液固體成分濃度：〇.001至〇.〇]質量％ 注入量：5 〇 # 1 & 出益· RI(析光式檢測器，Refrax idexdetector) 上述膠黏劑聚合物之酸價之測定，係測定中和1 g丙稀 酸系聚合物所必要之氫氧化鉀之量（mg)。 [平坦性評價] 在暗室内，以鈉燈、及綠色燈照射經塗佈之基板，當 從各種角度觀察基板時，肉眼無法看到條紋及斑時判斷為 (實施例]) [著色光敏樹脂組成物1之調製] (A-1) 4.884質量份 315926 32 1342983 (A-2) 聚酯系分散劑 (B-1) (C) (D-1) (D-2) (G-1) (E-1) (E-2) (F-1) 1.146質量份 1.810質量份 3.869質量份 4.729質量份 0.516質量份 0.516質量份 0.516質量份 73.800質量份 8.200質量份 0.015質量份 混合上述各化合物而得到著色光敏樹脂組成物]。 [黏度評價] 使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業（股份）製造），在23 下測定著色光敏樹 脂組成物1之黏度，靜置後在旋轉子之旋轉速度為10rpin 時’測定之黏度X為4‘32mPa，s、將該旋轉子之旋轉速度 調至lOOrpm旋轉1分鐘後，在旋轉子之旋轉速度為1〇rpm ’測疋之黏度 Y 為 4.20mPa . s。Y/X 為 〇,972。 [狹縫塗佈法之評價] 使用狹縫塗佈機使所得著色光敏樹脂組成物1形成塗 膜’在加熱板上以]0 0 C預培烤3分鐘，得到平坦性良好、 且無斑之塗膜。 (實施例2) [著色光敏樹脂組成物2之調製] (A·】） 3.256質量份 315926 ^42983 (A-2) 聚酯系分散劑 (B-l) (C) (D-i) (D-2) (G-]) (H-l) (B-2) (F-l) 0.764質量份 1.207質量份 2.577質量份 3.150質量份 0.344質量份 0.344質量份 0.344質量份 79.200質量份 8.800質量份 、θ 0.015質量份 甿合上述各化合物而得到著色光敏樹脂組成物2 [黏度評價] 同貝k例1樣測定著色光敏樹脂組成物2之|纟度， 靜置後在旋轉子之旋轉速度為〗〇rpm時，測定之黏度χ為 2.82mPa · s、將該旋轉子之旋轉速度調至1〇〇rpm旋轉1 分鐘後，在旋轉子之旋轉速度為1〇rpm時，測定之黏度γ 為 2.76mPa . s。Y/X 為 0.979。 [狹縫塗佈法之評價] 使用狹縫塗佈機使所得之著色光敏樹脂組成物2形成 塗膜’在加熱板上以1 〇〇°C預焙烤3分鐘，得到平坦性良 好、且無斑之塗膜。 (比較例1) [著色光敏樹脂組成物3之調製] (A-1) (A-2) 聚酯系分散劑 (B-2) (C) 5.346質量份 1.254質量份 1.981質量份 5.801質量份 34 315926 (D-l) (D-2) (G-i) (E-l) (F-2) 3.8 6 7質量份 0 · 5 8 0質量份 0.5 8 0質量份 0.5 8 Ο質量份 80·000質量份 0·0009質量份 此合上述各化合物而得到著色光敏樹脂組成物 [黏度評價] ^同實施例1一樣測定著色光敏樹脂組成物3之黏度，

Λ置後在紅轉子之》疋轉速度為1 Orpm時，測定之黏度X 為=.72mPa . s、將該旋轉子之旋轉速度調至l〇〇rpm旋轉 雀里後在力疋轉子之旋轉速度為1 〇rpm時，測定之黏度 γ 為 6.84mPa . s。γ/χ 為】〇2。 [狹縫塗佈法之評價] 免使用狹縫塗佈機使所得之著色光敏樹脂组成物3形成 塗膜，在加熱板上以1〇〇t預焙烤3分鐘，結果平坦性不 良’且得到之塗膜上發現斑。 (比較例2) θ除不添加實施例2之（F-1)以外’同實施例2—樣進行 混合而得到著色光敏樹脂組成物4。 [黏度評價] ^同貫施例〗—樣測定著色光敏樹脂組成物4之黏度， 月’置k在力疋轉子之旋轉速度為〗時，測定之黏度X為 \83mPa . s、將該旋轉子之旋轉速度調至ι〇^ρηι旋轉】 分鐘後，在旋轉子之旋轉速度為lGi.pm時，測定之點度γ 315926 35 v 為 2.73mPa · s。γ/Χ 為 〇 965。 [狹縫塗佈法之評價] 之著色光敏樹脂組成物4形成 予員培烤3分鐘，得到平坦性不 使用狹縫塗佈機使所得 塗膜，在加熱板上以1 〇 〇 良、且有斑之塗膜。 (實施例3) 除將實施例2之（F -1)夕η ς所曰 v )之0·015質罝份改為0.06質量份 以外’同實施例2 —樣谁轩π人二π Α , 、 退订/吧6而付到者色光敏樹脂組成▲ 物5。 ％ [黏度評價] -- ^同貝&例1樣測定著色光敏樹脂組成物5之黏度，. 月f置後在方疋轉子之旋轉速度^ j 〇r㈣時’測定之黏度X為 =82mPa · s、將該旋轉子之旋轉速度調至ι〇〇卬出旋轉】 刀知後，在旋轉子之旋轉速度為〗〇rpm時，測定之黏度Y 為 2.84mPa · s。Y/X 為[ο】。 [狹縫塗佈法之評價] _ 、使用狹縫塗佈機使所得之著色光敏樹脂組成物5形成 塗膜，在加熱板上以1〇(rc預焙烤3分鐘，得到平坦性良 . 好、且無斑之塗膜。 ， (比較例3) [#色光敏樹脂組成物6之調製] (A-1) (A-2) 聚酯系分散劑 6·415質量份 】· 5 0 5質量份 315926 36 (B-2) (C) (cm) (D-2) (G-l) (H-l) (F-2) 2.377質量份 ♦ 6.967質量份 ’ 4.645質量份 ， 0.697質量份 · 0.697質量份 0.697質量份 76.000質量份 ，，θ人 0.015質量份 此。以σ化合物而得到著色光敏樹脂組成物6。 [黏度評價] # Θ @ &例1 $測定著色光敏樹脂組成物6之黏度’ _ 静置後在旋轉子之旋轉速度A lOrpm a夺，測定之黏度X為·· 1〇‘22mPa . S、將該旋轉子之旋轉速度調至lOOrpm旋轉1 - 欠知後’在旋轉子之旋轉速度為】〇rpm時，測定之黏度γ 為 10.23mPa . s。Υ/χ 為} 〇〇。 [狭縫塗佈法之評價] 使用狹縫塗佈機使所得之著色光敏樹脂組成物6形成 塗膜，在加熱板上以1〇〇t預焙烤3分鐘，結果平坦性不 良’且得ill之f膜上發現斑。 · 315926 37

Claims (1)

1342983 .： 第093117027號專利申請案 100年3月3曰修正替換頁 十、申請專利範圍： 1. -種著色光敏樹脂組成物，係含有著色劑⑷、膠黏劑 聚合物(B)、光聚合性化合物(c)、光聚合引發劑⑼、溶 劑(E)以及界面活性，)’且該組成物在2代下靜置 後，以旋轉式黏度測定裝置之旋轉子在⑺尋之旋轉速 度測疋之黏度作為x，將該旋轉子之旋轉速度調至 _rpm旋轉1分鐘後，再以在該旋轉子之1〇rpm旋轉 速度下測定之黏度作為γ，此時x及γ各自在10 m p a · S以下、且Υ/χ為〇 97以上至i 〇1以下之間者溶劑 (E)係含有丙二醇單甲醚乙酸酯以及3_乙氧基丙酸乙 酯而。亥冷劑(E)中之3·乙氧基丙酸乙酯之含量為3質 量％至50質量％，而著色光敏樹脂組成物中之溶劑⑻ 之含量為80質量％至95質量％者，界面活性劑⑺係至 少-？選自聚矽氧系界面活性劑、氟系界面活性劑、以 及^氣原子之聚石夕氧系界面活性劑所成組群者，且著色 光敏樹脂組成物中之界面活性劑之含量為⑽ 至0.00質量％者。 貞罝/0 2. 範圍第1項之著色光敏樹脂組成物，係使用 狹縫塗佈機形成塗膜用者。 3. :種圖案’係使用申請專利範圍第1項或第2項之著色 光敏樹脂組成物形成者。 、 4. 器（£"】°Γ filter)，係含有申請專利範圍第3項 5· ^液晶顯示裝置，係具備申請專利範圍第4項之遽色 (修正本）315926 38