TWI307705B - Flame-resistant polycarbonate moulding compositions - Google Patents
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Description
1307705 A7 五、發明說明(1 15 經濟部智慧財產局員工消費合泎社印製 20 本發明係關於具有低氟含量之經衝擊改質之聚碳酸酯組 合物,其特徵是優越耐火性,即使在低壁厚下亦然,以及 異常良好之化學與耐熱性。 以不3乳不$〉臭之方式被賦與財火性之經衝擊改質之 聚碳酸酯模塑組合物,係為已知。 ' EP-A 0 345 522係描述製自芳族聚碳酸酯、ABS接枝聚合體 及/或包含苯乙烯之共聚物之聚合體混合物,其係以^磷 酸酯類而被賦與耐火性。此外,此聚合體混合物含有〇3重 量%濃度下之鐵弗龍(Teflon),作為防止滴流劑。 US-A 5,2〇4,394 與 US-A 5,672,645 描述 pc/ABS 模塑組合物,其 係個別藉由寡磷酸酯,及寡磷酸酯與單磷酸酯之^合物了 而被賦與耐火性。所述之模塑組合物亦含有鐵弗龍^為防 止滴流劑,相關於未使用鐵弗龍之卿重量份數模塑植合物 而言,其係以0.2至0.5重量份數之濃度使用。 。 JP-Am 99768係描述PC/ABS摻合物,其係以單體性鱼 合鱗Μ,而被賦與财火性,其中耐火性係藉由添加盈機 填料,例如滑石’而被顯著地改良。亦必須將鐵弗 0.2至0.5重量份數之漠度下,相關於1〇〇#量份數之心 而言’添加至此等模塑化合物中,以防止燃燒中材料 流。於各情況t,這相當於鐵弗龍濃度>〇15重量%。 A 111 997 68亦揭示一種耐火性PC/ABS模塑組合物〇 _ 阻燃劑之似三苯自旨為闕,其即使在未添加 ^為 亦符合UL94V試驗中之V-0標準。此模塑組合物含I: ’ 之紅键大量之滑石’其會影嚮聚合體摻合物之::: -3 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公笼 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁)
------訂---------線,β n n 1307705 五、發明說明(2 15 經 濟 部 智 慧 財 產 局 20 消 費 合 h 社 印 製 質與固有顏色,至很大缺點。 / US-A 5,849,827係描述職Bs模塑組合物,其係以間苯二紛ft磷酸醋’而被賦與耐火性,其中後燃燒時間係藉由在 低濃度下添加毫微級無機材料,而被顯著地降低。經驗顯 不燃燒"才料滴流之傾向,不會藉由此等毫微粒子而降低 ,以致添加防止滴流劑,例如鐵弗龍,一直是有必要的, 才能符合UL94 V試驗中之v_〇標準。 则9卿2描述PC細模塑組合物,其係以衍生自雙紛a 之特殊寡磷酸醋,而被賦與耐火性,且其另外含有增效量 之毫微級無機化合物。此等模塑組合物之特徵為經改良之 對環境應力龜裂(ESQ之抵抗性,及高耐熱性。此等模塑組 合物含有鐵弗龍,在0.35%之濃度下。 EP-A 0 754 531亦特別描述耐火性pc/ABS模塑組合物,盆係 以雙紛A型或其甲基取代之衍生物之寡碟酸醋,而被賦與 耐火性且包含薄片形式之填料’譬如雲母及/或玻璃薄 片,視情況亦併用玻璃纖維。所述模塑組合物並未含有鐵 弗龍。其特徵為良好剛性與尺寸安定性(低翹曲),及當藉 由射出成型加工時’顯示可忽略之浮出覆蓋現象。關於耐 =性PC/ABS模塑組合物之種類,特別是關於燃燒中材料滴 机之傾向,並未揭示任何訊息。所述模塑組合物之高盔機 填料含量,會負面地影嚮一部份機械性質。這會造成^如 衝擊強度在許多應用上之程度不夠。 在一些塑膠應用中,特別是在電氣與電子工業内之—些 領域中,安全性考量係主導顧客之需求,或甚至法律上^ |____ -4- 本紙張尺F適用中國國家標準(dNS)A4規格(21Q χ 297公髮· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705
五、發明說明(3 ) 求不僅限制氣與溴含量,而且是氟含量。因此,例如根據 DIN/VDE標準〇472,815部份,一種材料只有在_素氯、溴 及碘,以氣計算而得之質量百分比$ 〇 2%,且氟之質量比 例進一步$0.1%時,才被視為”不含鹵素„。 5 W0 99/57198描述PC/ABS模塑組合物,其係以間苯二酚衍 生之券鱗酸酯(虹)P) ’而被賦與财火性’且根據 VDE/DIN 0472,815部份,被分類為不含鹵素,因其具有低 鐵弗龍含量只有0.1 _相當於氟含量為0.076%。但是,此種 模塑組合物對ESC具有不良抵抗性,及不足夠之耐熱性, 10以及經常為不充分之熔體安定性’特別是對壓出應用而言。 本發明之目的係為提供一種模塑組合物,其順應VDe/din 標準0472,815部份,具有氟含量$〇.1%,其特徵為優越耐 火性、良好機械性質、經改良之耐熱性及經改良之對ESC 之抵抗性’且由於其流變性質(熔融黏度與溶體安定性), 15故其亦可使用於壓出應用。 目前已發現經衝擊改質之聚碳酸酯組合物,其係以衍生 自雙酚A或類似二醇類之特殊寡磷酸酯,而被賦與耐火性 ’且其另外含有少量無機材料作為選用物質,其顯示所要 之性質形態。 2〇 本發明因此係提供聚碳酸酯組合物,其含有 A) 至少一種芳族聚碳酸酯或聚酯碳酸酯, B) 至少一種衝擊改質劑,及 C) 至少一種相應於通式⑴之磷化合物 -5- 卜紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
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r3」n 其中 R R、R及r4於各情況中係互相獨立表示c! -c8 -院基及/ 或視情況經烷基取代之C5_C0_環烷基、C6_CiG_芳基或 10 C12-芳烷基, n互相獨立地表示〇或1, q互相獨立地表示0,1,2, 3或4, N表示在〇.1與3〇間之數目,較佳係在〇·5與丨〇之間,特別 是在0.7與5之間, 15 ^與116互相獨立表示q-Q-烷基,較佳為曱基,及 Y表示Ci-cv亞烷基、Cl_c7_次烷基、c5_Ci2_次環烷基、 C5_C12-亞環烷基、_〇·、各、_S〇_、,其中模 塑組合物之特徵在於其順應VDE/DIN標準〇472,815部份 ’換言之其含有$ 〇.1重量%氟,及$ 〇2重量%氣、漠 20 及碘,相關於全部組合物而言。 此等組合物可視情況另外含有 D) 氟化聚烯烴化合物,作為防止滴流劑, E) 其他聚合體成份, F) 無機材料,及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .丨丨丨—丨— ——丨丨丨丨
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -6 - 1307705 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明(5 )白:Κ σ體添加劑’例如防止滴流劑、潤滑劑與脫模劑 、成核劑、抗靜㈣、安定劑、染料與顏料。 根據本發明之組合物,其進一步特徵在於其通過蘭v 試驗,達到標準V-0 ,較佳係在壁厚度仏毫米下。 ^量較佳係按DIN/VDE標準0472,815部份中所述,藉 由光度分析技術測定。 較佳模塑組合物包含 A) 60至:重量份數’較佳為7〇至95重量份數,特佳為乃至 90重昼伤數之至少一種芳族聚碳酸酯, B) 0.5至30 ’較佳為4I5,特佳為2至1〇重量份數之至少 一種具有橡勝主鏈之接枝聚合體, c) 1至20重S:份數,較佳為2至15重量份數之雙盼 酸酯, D) 0至0·13重量份數之鐵弗龍, 及 E) 〇至日20重量份數,較佳為〇至1〇重量份數,特別是〇至5 重量份數之乙縣(共)聚合體或聚對苯二甲酸烧二 其混合物, F) 〇至/重量份數,較佳為〇至3重量份數,特別是〇至a 20重夏份數之細分微粒狀、薄片形式或纖維狀無機材料, 其令所有成份(Α至F,及視情況選用之其他成份 數總和為100。 里伤 最特佳聚碳酸酯組合物之特徵在於,於壁厚< 16毫米 ,其係通過UL94 V試驗,達到標準ν_〇。 '、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用t國國家標準(CNSM4規格(210x297公料 1307705 A7
五、發明說明(6 ) 成份A 根據本發明適當之相應於成份八之芳族聚碳㈣及/或 芳族聚醋碳酸自旨’係為文獻上已知,或可藉由文獻上已知 之方法製備(關於芳族聚碳酸醋之製備,袁閱,例如 5 Schneu,”聚碳酸醋之化學與物理",Interscience出版社,1964,及 DE-AS 1 495 626 > DE-OS 2 232 877 > DE-OS 2 703 376 ^ DE-OS 2 7M 544、DE-OS 3 000 61〇、DE,0S 3 832 3% ;關於芳族聚醋碳酸 酯之製備,例如DE-OS 3 〇77 934)。 芳族聚碳酸醋係以下述方式製備,例如經由使二㈣盘 碳酸齒化物’較佳為光氣’及/或與芳族二羧酸二由化物 ,較佳為苯二羧酸二i化物反應,藉由界相方法,視情況 ,用鏈終止劑,例如單酚類,及視情況使用三官能性或較 高官能性之分枝劑’例如三酚類或四紛類。 用於製備芳族聚碳酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯之二酚類 15 ,較佳為相應於式(II)者 10 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A表示單鍵、Cl_C5_&烷基、c2_c5_亞烷基、c5_C6_亞環垸 基、-〇-、-so-、-CO-、各、-S(V,c6_Ci2_次芳基,於 其上可縮合視情況含有雜原子之其他芳族環, 本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1307705 A7 B7 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(7 或相應於式(III)或(IV)之基團
B於各情況中為Cl_Ci2_烷基,較佳為甲基, x於各情況中係互相獨立為〇、1或2, P 為1或0,及 R5與R6對每-個X1,係以個別可選擇之方式,互相獨立地 表示氫或^七6·烷基,較佳為氫、甲基或乙基, X1表示碳,及 m表示整數4至7,較佳為4或5,其附帶條件是在至少一 個原子X1處,R5與R6係同時為烷基。 ==類為對苯二盼、間苯二驗、4基二賴、雙 二雔5销、歸苯環㈣、雙-(經苯基) 馱頡、雙-(羥苯基)亞碱類、雙_(羥苯基)鲷類、 η ^ ^ 、 雙(經本暴) u類及α,α-雙_(羥苯基)_二異丙基苯類。 特佳二酚類為4,4,_二羥基二苯、雙酚Α、 2-甲其T w ζ,4'雙-(4-羥本基)- 土 丁貌、U-雙-(4-經苯基 >環己烧、U.雙*經苯基)似5_ -9- 297公爱) (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) %丁 _ n I 】f% I n I · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705
下列係為適用於製備熱塑性芳族聚碳酸酯之鏈終止劑實 例.酚與對-第二-丁基酚,以及長鏈烷基酚類,譬如心(1,3_ 四甲基丁基)-紛,根據DE-OS 2 842 005,或單烧基紛或二燒 基酚類,在烷基取代基中具有總共8至2〇個c原子,譬如 1〇 3,5·二-第三-丁基酚、對-異辛基酚、對•第三_辛基酚、對_十 二基酚及2-(3,5-二甲基庚基)_酚與4_(3,5_二甲基_庚基)_酚。欲 被使用之鏈終止劑量,通常在〇·5莫耳%與1〇莫耳%之間, 相關於在各情況中使用之二酚類莫耳總和而言。 —此熱塑性芳族聚碳酸酯具有重量平均分子量,例如 15藉由超離心或光散射度量)為10 〇〇〇至2〇〇 000克/莫耳。 此熱塑性芳族聚碳酸酯可以已知方式形成分枝,相關於 所使用二酚類之總和,較佳係藉由摻入0 05至2 0莫耳%二 B忐性或較高官能性之化合物,例如具有三個或 性基團者。 20均聚碳酸酯以及共聚碳酸酯兩者皆適合。根據本發明, 相應於成份A之共聚碳酸酯,亦可使用1至25重量%,較佳 為2.5至25重量%(相關於欲被使用二酚類之總量)具有=端 經基芳氧基之聚二有機矽氧烷製成。其係為已知(參閱, 例如美國專利3419634)或可藉文獻上已知之方法製備。含 n n n 1· n 1· t 言 f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}
本紙張尺度適用 297公釐) 1307705 A7 B7 五、發明說明(9 有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯之製備,係描述於例如DE-OS 3 334 782 中。 除了雙酚A均聚碳酸酯以外,較佳聚碳酸酯係為雙酚八之 共聚碳酸醋,其具有至高15莫耳% (相關於二酚類之莫耳 總和)其他被指稱為較佳或特佳之二酚類。 用於製備^族聚g旨碳酸醋之芳族二竣酸二鹵化物,較佳 係為間苯二甲酸、對苯二甲酸、二苯基醚·4,4,-二羧酸及萘_ 2,6-二羧酸之二酸二氯化物。 間苯二曱酸與對苯二甲酸之二酸二氯化物之混合物,其 比例在1 : 20與20 : 1之間,係為特佳的。 在製備聚酯碳酸酯時,係另外共同使用碳酸_化物,較 佳為光氣,作為雙官能性酸衍生物。 除了已指出之單酚類以外,其氯碳酸酯類,以及芳族單 羧酸類之氯化醯,其可視情況被基取代,以及脂 族C2 c:2 2單缓亂化物,亦被考慮作為用於製備芳族聚西旨 碳酸酯之鏈終止劑。 θ 鏈終止劑之量,於各情況中為01至1〇莫耳%,在酚性鏈 終止劑之情況中,係相關於二酚類之莫耳數,而在單羧酸 氯化物鏈終止劑之情況中,係相關於二羧酸二氣化物之 20耳數。 、 ^族聚酯碳酸酯亦可含有被摻入其中之芳族羥基羧酸類。 芳族聚酯碳酸酯可為線性,且亦可以已知方式形成分枝( 亦參閱 DE-OS 2 940 024 與 DE-OS 3 007 934)。 可使用下列物質作為分枝劑,例如:三宫能性或較高官 10 15 I ~11- 本紙張尺度_ t關家鮮(CNS)A4祕(210^7¾ (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁)
-V ·1111111. 1307705 A7
五、發明說明(1〇) 能性羧酸氣化物’譬如對稱苯三曱酸三氯化物,三聚氮酸 三氣化物,3,3',4,4’-二苯曱四叛酸四氣化物,丨,4,5,8•芎四 羧酸四氯化物或焦蜜石酸四氯化物,其量為〇〇1至1〇^耳 %(相關於所使用之二羧酸二氯化物),或三官能性或較高 5官能性酚類,譬如間苯三酚、4,6-二曱基-2,4,6-三-(4·經笨基) 庚院、2,4,4-二甲基-2,4,6-三妙經苯基)庚烷、丨办三々·經苯1 )苯、1,1,1-三-(4_經苯基)乙烷、三_(4_羥苯基)笨基曱烷、2,2-雙 [4,4-雙(4-羥苯基)-環己基]丙烷、2,4_雙(4_羥苯基異丙基)酚、 四-(4-羥苯基)曱烷、2,6-雙(2-羥基-5-曱基苄基)_4_曱基紛、2_⑷ 10羥苯基)_2-(2,4·二羥苯基)丙烷、四-(4-[4_羥苯基異丙基]苯氧基 )甲烷、M_雙[4,4,_二羥基三苯基)曱基]苯,其量為〇〇1至^ 莫耳,相關於所使用之_ 一盼類而言。齡性分枝劑可與二 酚類一起置於最初進料中,氣化醯分枝劑可與二氣化醯一 起引進。 15 •碳酸酯結構單位含量,可在熱塑性芳族聚酯碳酸酯中, 隨意改變。碳酸酯基含量較佳為至高1〇〇莫耳%,特別是至 高80莫耳%,特佳為至高50莫耳%,相關於輯基與碳=醋 基之總和而言。芳族聚酯碳酸酯之酯含量與碳酸酯含量兩 者,可以嵌段形式存在,或以無規則方式分佈於聚縮合產 20 物中。 芳族聚碳酸酯與聚酯碳酸酯之相對溶液黏度(^ μ ι ),係 在^以至“之範圍内,較佳係在^乃至丨乂之範圍特別 是在U8至L35之範圍内(對於〇_5克聚碳酸醋或聚酯碳酸西旨 ,在100毫升一氣甲烧中之溶液,於25。〇下度量)。 ______-12- 1 本紙張尺度適用1ί7國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公复)------------— (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁)
訂---------線! 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705 A7 五、發明說明(11 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 熱塑性芳族聚碳酸酯與聚酯碳酸酯,可單獨或以 合物使用。 何混 成份B 成份B包含—或多種接枝聚合體,製自 Β·1 ,較佳為3〇至90重量%之至少一種乙烯系單體 Β.2 95至5,較佳為70至1〇重量%之一或多種接枝主鏈上 ’其具有玻璃轉移溫度<10它’較佳為<(rc,特佳為 < -20〇C 0 μ接枝主鏈B.2大致上具有平均粒子大小⑷❹值)為❽仍至⑴ 微米’較佳為0.1至5微米,特佳為0.2至1微米。 單體Β.1較佳為混合物,製自 B.U 50至99重量份數乙烯基芳族化合物及/或在環中經取 代之乙烯基芳族化合物(例如且較佳為苯乙烯、仏甲 基苯乙烯、對-甲基苯乙烯)及/或甲基丙烯酸(Ci_q)_ 烷基酯類(例如且較佳為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯 酸乙酯),與 B’1.2 1至50重里·{刀數乙烯基乱化物(不飽和腈類,例如且較 佳為丙烯腈與曱基丙烯腈)及/或(甲基)丙烯酸(Ci_C8)_ 烷基酯類(例如且較佳為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正· 丁酯、丙烯酸第三-丁酯)及/或不飽和羧酸類之衍生 物(例如且較佳為酐類與醯亞胺類)(例如且較佳為順丁 烯一針及/或N-苯基順丁稀二酸醯亞胺)。 較佳單體B.1.1係選自苯乙烯、仏曱基苯乙烯及甲基丙烯 -13- 本紙張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1307705 A7 B7 五、發明說明(12 ) 10 15 酸曱酯單體中之至少一種,較佳單體Β1·2係選自丙烯腈、 順丁烯二酐及甲基丙稀酸曱酯單體中之至少一種。 特佳單體為Β.1.1苯乙烯與β·ι.2丙烯腈。 適用於接枝聚合體Β之接枝主鏈Β2為例如二烯橡膠, EP(D)M橡膠,換言之,為譬如以乙烯/丙烯及視情況選用 之二烯為基料之橡膠,以及丙烯酸系、聚胺基甲酸酯、聚 矽氧及烯/醋酸乙烯酯橡膠。 *較佳接枝主鏈B·2為二烯橡膠(例如以丁二烯、異戊二烯 等為基料),或二烯橡膠之混合物,或二烯橡膠或其混合 物與其他可共聚合單體(例如相應於B U與B12)之共聚物 ,其附帶條件是成份B·2之玻璃轉移溫度係低於<1〇艺,較 佳係<〇°c ’特佳係<_10°c。 純聚丁二烯橡膠係為特佳的。 特佳聚合體B為ABS聚合體(乳化、總體及懸浮,譬 丟在 DE A 2 035 390 (- US-A 3 6私 574)或在 DE-A 2 248 242 (= GB_ A i 409 275)或在 Ullmann,如挪响如 Tedmischen ,第 i9 卷 =980),第280頁及其後文中所描述者。接枝主鏈β 2之凝膠含 量為至少30重量%,較佳為至少4〇重量在子苯中度量) -----------%--------訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 線·_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2〇接枝共聚物Β係藉自由基聚合反應製成,例如藉乳化、 懸β、洛液或總體聚合,較佳係藉乳化或總體聚合。 乳化ABS係特佳作為成份β。 规聚合體’譬如藉由氧化還原引發作用,使用製自有 機過氧化氫與抗壞血酸之引發劑系統,根據υ8_Α·285
本紙張尺度顧巾關家群(CNS)A4^^(21〇x 297 ^« 1307705 A7 五、發明說明(13 ) 5 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 製成,亦為特別適當之接枝橡勝。 由於在接枝反射’ 6知#枝單體未必完全接枝至接枝 主鏈上’故根據本發明之產物,譬如於接枝主鏈存 藉由接枝單體之(共)聚合反應獲得,及在處理期間共同出 現者,亦明瞭係為其中之接枝聚合體B。 相應於聚合體B之B_2之適當丙稀酸系橡膠,較佳為丙稀 酸烷基酯類之聚合體’視情況具有至高4〇重量相關於 B.2)之其他可聚合乙料、不飽和單體。^㈤基g旨類,例 :I基、乙基、丁基、正-辛基及2_乙基己基酯類,以及此 等單體之混合物,係為其中較佳之可聚合丙稀酸醋類。 為導致交聯作用,可使具有超過一個可聚合雙鍵之單體 共聚合。交聯用單體之較佳實例,為具有3至8個(:原子之 不飽和單羧酸類,與具有3至丨2個(:原子之不飽和單羥醇類 或具有2至4個OH基及2至20個C原子之飽和多元醇之酯類 ’例如二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙基酯;具 有多重不飽和性之雜環族化合物,例如三聚氰酸三乙烯酯 與三烯丙酯;多官能性乙烯基化合物,譬如二乙烯基苯與 三乙烯基苯;以及磷酸三烯丙基酯與苯二甲酸二烯丙基酯。 較佳父聯用單體為曱基丙烯酸烯丙基酯、二曱基丙烯酸 乙二醇酯、苯二甲酸二烯丙基酯及具有至少3個乙烯系不 飽和基團之雜環族化合物。 特佳交聯用單體為環狀單體三聚氰酸三烯丙基酯、異三 聚氰酸三烯丙基酯、三丙烯醯基六氫_螺_三畊、三烯丙基 苯。交聯用單體之量,較佳為〇 〇2至5,特別是〇 〇5至2重量 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
--— II I II I I I -15- t紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮 1307705 A7 B7 五、發明說明(14) %,相關於接枝主鏈B_2而言。 在具有至少3個乙烯系不飽和基團之環狀交聯用單體之 情況中,限制此量至低於接枝主鏈B.2之1重量%,是有利 的。 5 除了丙烯酸酯類以外’可視情況用於製備接枝主鏈B.2之 較佳”其他”可聚合乙烯系不飽和單體,其實例為丙烯腈、 苯乙烯、α-曱基苯乙烯、丙烯醯胺、乙烯基基醚類 、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯。作為接枝主鏈民2之較佳丙烯 酸系橡膠,係為具有凝膠含量為至少60重量%之乳化聚合 10 體。 根據Β_2之其他適當接枝主鏈,係為具有接枝活性位置之 聚矽氧橡膠’如在 DE-A 3 704 657, DE-A 3 704 655, DE-A 3 631 540 及DE-A 3 631 539中所述者。 接枝主鏈Β.2之凝膠含量,係於25°C下,在適當溶劑中測定 15 (M. Hoffmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-
Verlag, Stuttgart,1977)。 平均粒子大小d5 〇為個別位於50重量%粒子上下之直徑。 其可錯由超速離心度量法測得(W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z_ und Z. P〇lymere 250 (1972), 782-1796)。
20 成份C 根據本發明之模塑組合物包含一或多種相應於式①之磷 化合物,作為阻燃劑 -16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
,-----— !訂·----I I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705 A7 B7 五、發明說明(15)
根據本發明適當之相應於成份c之磷化合物係為已知(參 10 閱’例如 ullmann,EnzyklopadiederTechnischenChemie,第 18 卷,第 3〇1 頁及其後文,1979 ; Houben-Weyl,MethodenderOrganischen Chemie,第 12/1 卷,第 43 頁;Beilstein,第 6 卷,第 177 頁)。 較佳取代基R1至R4表示例如甲基、丙基、異丙基、丁基 、第三丁基、辛基、苯基、萘基,以及經C丨-c4-烷基取代 15之芳基例如〒酚基、二曱苯基、丙基苯基、丁基苯基及 異丙苯基。苯基係為特佳的。 R5與R6較佳係表示甲基。 Υ較佳係表不C】-C7 -次烧基’特別是亞異丙基或亞曱基。 q可為0,1,2,3或4,較佳q為0,1或2。 20 η可為〇或1,較佳n=!。 N可採取數值(u至30,數值0.5至10,特別是〇7至$,係 為較佳的。相應於式(I)之不同磷酸酯之混合物,亦可作 為根據本發明之成份C使用。於此情況中,N可採取上 述數值作為平均值。單磷化合物(N=0)亦可被加入混合 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNs)A4規格(21〇 x 297公釐) * - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705 A7 B7 五、發明說明(16 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 物中。 相應於式⑴之單磷化合物’特別是磷酸三丁酯、磷酸三 笨酯、磷酸三甲酚酯、磷酸二苯基甲酚酯、磷酸二苯基辛 酯 '磷酸二苯基_2_乙基曱酚酯、磷酸三(異丙基苯基)酯、 甲基膦酸二曱酯、曱基膦酸二苯基酯、苯基膦酸二乙基g旨 、氧化三苯膦或氧化三甲酚基膦。磷酸三苯酯為特佳之單 鱗化合物。 平均N值可首先利用適當方法(氣相層析法(Gq、高壓液 相層析法(HPLC)、凝膠滲透層析法(GPC)),測定磷酸酯混合 物之組成(分子量分佈),及自其計算N之平均值而測得。 成份D 根據本發明之組合物,作為成份〇者,亦可含有氟化聚 烯烴作為防止滴流劑。但是,外加氟化聚烯烴之量,必須 足夠小,而仍然符合DIN/VDE標準0472,815部份之要求條 件,換言之,全部組合物之氟含量可不超過〇1重量%。 說化聚稀烴為-般已知(參閱’例如队編扮卜一 購可得產物之實例為得自DuPont 2Tefl〇n”〇 n。 此氟化聚稀烴亦可以氟化聚_之乳化液,與接枝聚合 體⑻之減液或與較佳係以苯乙烯/㈣腈為基料之 物乳化液之凝聚混合物形式使用,复 乳化液’個別與接枝聚合體或物乳化:烯= 藉由凝聚。 ㈣以化Μ合,接著 此氟化聚烯烴亦可以具有接 稀鄉為基料之共聚物之預 ------I-----· I —-----^----— II-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2Ϊ^ 297公釐) 1307705 15 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 A7 五、發明說明(17) 聚烯烴以粉末形式,個別與接枝聚合體或共聚物之粉末或 顆粒混合,及-般係在⑽至鹏之溫度下,於f用裝置 ’譬如内部混合1、壓出機或雙軸螺桿單元巾,摻配在溶 體中。 5此氣化聚烯烴亦可以母批料之形式使用,纟係於氟化聚 ,烴之含水分散液存在下,藉由至少一種單乙烯系不飽和 單體之乳化聚合製成。較佳單體成份為苯乙烯、丙烯腈及 其混合物。此聚合體係於酸沉澱及接著乾燥後,以自由流 動粉末使用。
1〇 成份E 根據本發明之組合物亦可含有其他聚合體,作為成份(E)。 至少一種得自以下族群之單體之乙烯基(共)聚合體(E1) 係為適當的,該單體包括乙烯基芳族化合物、乙烯基氰化 物(不飽和腈類)、(甲基)丙烯酸-(Cl_C8>烷基酯類、不飽和 羧酸類及不飽和羧酸類之衍生物(譬如酐類與醯亞胺類)。 製自以下物質之(共)聚合體 E.1.1 5〇至卯,較佳為6〇至9〇重量份數之乙烯基芳族化合物 及/或在環中經取代之乙烯基芳族化合物,例如且較 佳為苯乙烯、甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯,及/ 或甲基丙稀酸-(C〗-Cg)-炫基醋類,例如且較佳為甲基 丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯,與 E.1.2 1至50 ’較佳為1〇至40重量份數之乙烯基氰化物(不飽 和腈類)’譬如丙稀腈與甲基丙稀精,及/或(曱基)_ 丙稀酸-(q -Q)-烧基酯類(例如且較佳為甲基丙稀酸甲 19- U氏張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705 A7 五、發明說明(18) 酯、丙烯酸正-丁酯、丙烯酸第三-丁酯),及/或不 飽和羧酸類(例如且較佳為順丁烯二酸),及/或不飽 和羧駄類之衍生物(例如且較佳為酐類與醯亞胺類)(例 ^如且較佳為順丁烯二酐與N-苯基順丁烯二酸醯亞胺) 5係為特別適當的。 (共)聚合體E_1為樹脂性、熱塑性及不含橡膠。 製自Ε_1·1苯乙烯與E.u丙烯腈之共聚物,係為特佳的。 相應於E.1之(共)聚合體係為已知,並可藉自由基聚合反 應製成,特別是藉乳化、懸浮、溶液或總體聚合。相應於 1〇 ^份以之(共)聚合體,較佳係具有分子量Mw(重量平均, 藉光散射或沉降測定)在U 〇〇〇與2〇〇 〇〇〇之間。 聚對笨一甲酸烧一酯(E.2),譬如在Ερ_Α·841 187 者,係為進一步適合者。 斤這 製自對苯二甲酸及/或其反應性衍生物(例如其二烷基酯 U類與乙二醇及/或…丁二醇之聚對苯二甲酸院二醋= 此等聚對苯二甲酸烷二酯之混合物,係為較佳 成份F; 可於聚碳酸酯組合物中進一步添加無機材料,特別是链 如由於觸變作用而改良炫體安定性者,其量係為譬如會^ 2〇面或至少不會負面地影嚮該材料之機械性質。原則上,任 何微細研磨無機材料,均被考慮供此項目的使用。其特性 上可為例如微粒狀、薄片形式或纖維狀。此時可指出白堊 、粉末狀石英、二氧化鈦、矽酸鹽/鋁矽酸鹽,例如滑石 、矽灰石、雲母/層狀晶格黏土礦物質,蒙脫土,特:是 [___-20- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2〗〇 X 297公髮) ! --------訂----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
—a· I %·, 1307705 A7 B7 五 發明說明(19 15 20 亦呈藉由離子㈣*改質之親有機 — 、蛭石以及氧化鋁、矽石、氣氧 屯,,面領土、沸石 維/破璃薄片。不同無機材料之以、1氧化銘及玻璃纖 此等無機材料可經表理二’亦可使用。 5良好之聚合體相容性。 例如經矽烷化,以提供較 無機材料係於〇至5重量%, 〇至1.5重量%之、t^佳為〇至3重量%,特別是 相關於全部組合物而言。 車乂佳係使用具有薄片形式特性之盔 叩 雲母/層狀晶格黏土礦物質,蒙脫I,:是3::離 子交換而改質之親有機物形式,高嶺土=石藉由離 滑石係為特佳的。 係為天然生成或以合成方式製成之滑石。 量重”學組成人3Mg0,%0,因此具有_含 :為31.9重置%,Si〇2含量為634重量%,及以化學方式結 S水之含量為4.8重量%。其係為層狀晶格結構之石夕酸鹽。 =然生成之滑石材料通常未具有上述理想組成,因其係 被/、他7L素部份交換鎂,被例如鋁部份交換矽,及/或因 為與其他礦物質(譬如白雲石、菱鎮礦及亞氯酸鹽)交互生 長之、·、σ S ’而受污染。此等受污染之天然滑石粉末,亦可 用於根據本發明之模塑組合物中,但較佳為高度純滑石級 。其特徵是MgO含量為28至35重量%,較佳為3〇至33重量 %,特佳為30.5至32重量%,且Si〇2含量為“至“重量%, 較佳為58至64重量%,特佳為60至62.5重量%。較佳滑石 級之進一步特徵是A12〇3含量低於5重量%,特佳係低於】
[_____ -21 - 本紙張尺度適财關家標準(CNS)A4規格(2〗G X 297公爱 1307705 A7 B7 15 發明說明(2〇 重里% ’更特別是低於〇 7重量%。 使用呈微細研磨級形式之滑石,其具 d:<2:微米,較佳為,微米,特佳為<5微米,極 =2.5微米,係為特別有利的。 ·為 為=卜表第1至第5主族與第1至第8亞族,較佳 第4至第8亞族,特佳為第3至第5主族 了友/8亞族之一或多種金屬,與氧、硫、棚、碟、碳 氮氫及石夕元素之極端細分(毫微級)無機化合物 較佳無機成份。 马 較佳化合物為例如氧化物、氫氧化物、水合/驗性氧化 物、硫酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物、碳酸鹽、碳化物、確酸 鹽、亞硝酸鹽、氮化物、硼酸鹽、矽酸鹽、磷酸鹽及氫化 物。 特佳極細分之無機化合物為例如TiN ' Ti02 ' Sn02、WC、 =Al2 03、AIO(OH)、Zr02 ' Si02、鐵氧化物、Bas〇4、飢 氧化物、硼酸鋅,矽酸鹽,譬如鋁矽酸鹽、鎂矽酸鹽。混 合物及/或經摻雜之化合物亦可使用。可將此等毫微級粒 子以有機分子進行表面改質。 毫微級Α1〇(〇Η)係為特佳的。 “笔微級無機材料之平均粒子直徑,係小於或等於200毫微 米’較佳係小於或等於丨5〇毫微米,尤其是1至100毫微米。 粒子大小與粒子直徑總是表示平均粒子直徑毛〇,根據 W· Sch〇ltan 等人,K〇U〇id-Z. und Z. Polymere 250 (1972),第 782 至 796 頁 ’藉由超速離心度量法測得。 -22- in I— I - I------I I I I--- (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 私紙張尺度義準(CNS)A4規格(210: 297公釐) 1307705 五、發明說明(21) 化合物可以粉末、糊劑、溶膠、分散液或懸 末可藉沉殿作用,得自分散液、溶勝或
成份G 根據本發明之模塑組合物可在有效濃度下,含有苴他 用添加劑’例如與成份(D)不同之防止滴流劑,盘成 =同之阻燃劑’潤滑劑與脫模劑、成核劑、抗靜電劑 疋劑、染料與顏料。 含有成份A-G及視情況選用之其他添加劑之根據本發明 1〇杈f組合物,係經由將個別成份以已知方式昆合’及在習 用早兀’譬如内部混合器、遷出機及雙轴螺桿單元中,於 2〇〇C至300 C之溫度下熔融摻配或熔融壓出而製成。 個^成份可以已知方式,以連續及同時兩種方式,在約 20 C (室溫)及在較高溫度下混合。 15根據本發明之«性模塑組合物,由於其優越耐火性、 良好機械性質及良好加工處理特性,故適於製造每一種
型之模塑物,特別當然是需要順應din/v〇e標準〇472,SB 者。此等模塑物可藉已知方法製成,例如射出成型與 20
根據本發明之模塑組合物,由於其流變性質,故亦 適合藉由壓出、壓出吹製及熱成形方法’以製造:里 形物及模塑物。 〃 可製造模塑物之實例為:所有類型之罩殼組件,例如供 家庭器具用’譬如果汁機、咖啡機、混合器;供電動馬達 I__-23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公爱 1307705 A7 -- --->一 _B7 五、發明說明(22) 2 ’譬如在割草機、鑽孔機等之中者,以及供辦公室機器 用,譬如監視器、(丰接4φ Si<< (午徒式)電如、印表機及影印機。其他 可能之應用為覆蓋板、窗/門異形物,以及電裝置用:導 管/管件、電規導管及佈線導管,公車棒桿覆蓋物,以及 5 >飞車/鐵路载具/航空業用之模塑零件、塵出異形物或薄 片(例如内部鑲板)。此等模塑組合物可進一步使用於電氣 工程領域,例如開關、套筒及電路板,以及配電機殼與 流計量機殼。 本發明進一步提供製備此組合物之方法,此組合物於製 10造模塑物上之用途,以及模塑物本身。
實例 成份A 以雙酿 A為基料之分枝狀聚碳酸酯,在二氯甲烧中,於μ 。(:下,及在0.5克/100毫升之濃度下度量,具有相對溶液 15 黏度為1.32。
成份B 接枝聚合體,由45重量份數之苯乙烯與丙烯腈,以72: 28之比例,在55重量份數之微粒狀交聯聚丁二烯橡膠(平 均粒子直徑4 Q = 0_3至0·4微米)上,藉乳化聚合製成。 20 成份C.1 雙酚A為基料之寡磷酸酯 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1307705 五、發明說明(23 A7 B7
虚份C.2 Μ苯—^為基料之寡鱗酸S旨(比較) 10
為測:定成份c.l與C.2之所指示數目平均N值,首先藉g HPLC度量法測定寡聚合磷酸酯含量: 15 ί ί n I i_i 0 __1· ϋ 1 n n _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 官柱類型: LiChrosorp RP-8 於梯度液中之溶離劑:乙腈/水50 : 50至100 : 0 '濃度: 5毫克/毫升 然後’自個別成份(單磷酸酯與寡磷酸酯)含量,藉已么 方法’計算數目加權N平均值。 成份D.1 聚四氟乙烯製劑(D.1)係經由接枝聚合體(B)與四氟乙烯奇 合體之含水乳化液混合物,藉共沉澱而製成。接枝聚合骨 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格mo X 297公釐)
1307705 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(24 ) (B)對四氟乙烯聚合體在凝聚物中之重量比為90重量%對10 重量%。此四氟乙烯聚合體乳化液具有固含量為60重量% ,平均PTFE粒子直徑係在0.05與0.5微米之間。接枝聚合體 乳化液具有固含量為34重量%,且平均乳膠粒子直徑為0.3 5 至0.4微米。 為製備(D.1),將四氟乙烯聚合體(Teflon 30 N,得自DuPont) 之乳化液,與接枝聚合體(B)之乳化液混合,並以1.8重量 % (相關於聚合物固體)之酚性抗氧化劑安定化。於85至95 °C下,以MgS04 (Epsom鹽)與醋酸之水溶液,在pH 4至5之下 10 ,使混合物凝聚,過濾及洗滌,直到實質上不含電解質為 止,然後藉離心移除大部份水,及接著於100°C下乾燥成粉 末。 成份D.2
Blendex449 :粉狀PTFE製劑,得自通用電氣塑膠公司,包 15 含50重量%PTFE在SAN共聚物基質中。 成份F.1
Naintsch A3 :經極端微細研磨之高度純滑石,得自Naintsch Mineralwerke GmbH (Graz, Austria)。 成份F.2 20 Pural 200 :水鋁礦結構之毫微級AIO(OH),得自Condea Chemie GmbH (Hamburg, Germany) ° 成份G.l 亞磷酸酯安定劑 成份G.2 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 丁 • I I n n n n n I n n J,J_ 1 n (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 1307705 A7 B7 五、發明說明(25 ) 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 四硬脂酸異戊四醇酯’作為脫模劑。 將成份Α至G在ZSK:25實驗官厭山德溫度職’通㈣二頻上率 於:=。。核塑物係在射出成型機〜型)上, :應力龜裂之抵抗性’係於80χ10χ4毫米棒狀物上進行 研九。使用60體積%甲苯與40體積%異丙醇之混合物,作 為试驗媒質。將待測試樣利用狐形夾具預拉伸(0.2至24% =張)’並在室溫下,於試驗媒質中儲存5分鐘。對應力 龜裂之抵抗性,係藉由該棒狀物於試驗媒質中,在5分鐘 曝露時間_裂所必社最少外部_應變,進行評估。 切口衝擊強度(ak)係在室溫下,根據ls〇 測定。 VicatBm溫度係根據IS〇3〇6,使用加熱速率為i2〇K/h, 及5〇 N活塞負載,進行測定。 耐火j係根據UL94V,於u與u毫米厚棒狀物上評估。 於低煎切區域(剪切速率為謂秒.1)中线融黏度,係在 根據DIN 54811之壓出處理期間,於細。〇下測定,作為溶體 安定性之一種度量方式。 溶融體積速率(MVR)係根據ISOII33,在湖乞下,使用5 公斤之活塞負載測定。
27- 1307705 A7 B7 五、發明說明(26 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 k> r Μ芩 r- C ^ ε 诛< Μ ^ i碎 ΪΛ s < po T3 s o Q K^t a < o' » W S U2 s Π Ci k) p N— s> yi σ Ό Μ η Κ» η — C9 > 畸 4S 淬 Ν 涤 m 滓 涣 澳 择 恭 IS V—^ «ύ (Λ | 0 1 n >p~j ι__!^ 痒 择 聲 鸿 绨 m 2 洚 a a 咖 n > δ ο X ΪΜ S η 逢 J W 滩 逢 ha* g W α •ϋ 轵 °> ϋ» 琛 ]SH ακτ 3 < Ο -<ί 么 〇 N) LA o § o δ O Kj p 1—» % 1 ) 匚 ο 1 Μ in Μ k> < * ✓—V q Γ Ο Q < ^ ό v〇 U> U1 Ιλ ►—» On μ b O k) p 1 Ο 一 1 — ο ο U> in 2 NJ < Β < Μ ο ^ <> ^ 〇 Ό g NJ i>J O Cj bo g o k> £ Ο 一 1 1 — ο ο 1 Lhi Ιλ 2 KJ < Ο ^ < 么ό — M 二 Ιλ »vt o to P — I 1 1 1 一 Ο U) Lft 玄 N> Μ* W < ^ ό ^ < ^ 〇 m* K> u> On 00 bo — u> ▲ M N) δ p «-* 1 Ο 一 1 匚 1 1—* Ο Ο u> Ιλ oo N> ts) S ^ ^ ο ^ 〇 δ so 5 SJ 00 bo b: δ p Ο 一 1 1 C > ο w tft <30 to Ι^ο C -> Ο s < ^ ° — NJ K> -4 Ό SJ H— s NJ s p t i 〇 Ν) Lh 1 I ο ο C\ b s Di —----------------訂---------(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1307705
五、發明說明(π) 自表1得以顯見,使用雙紛A為基料之寨填酸酿(實例1至 3)替代間苯二紛為基料之寡碟酸醋(比較實例vliV3),使 得能夠 a)改良耐熱性, 5 b)顯著地改良對ESC之抵抗性, c) 改良切口衝擊強度,及 d) 關於塵出應用,顯著地改良溶體安定性。 耐火性仍然在良好程度下保持不變。所有實例與比較實 例之鐵弗龍含量,皆順應DIN/VDE標準0472 ’ 815部份所加 10 諸之限制。 表1另外顯示,添加少量無機材料,例如滑石或毫微級 AIO(OH),使得能夠在切口衝擊強度、對ESc之抵抗性及熔 體安定性上達成進一步改良,而在滑石之情況中,甚至是 在耐火性上。但是,在機械與流變性質上之相應改良,即 15使在未添加無機材料下,亦可藉由增加接枝聚合體含量而 達成(實例4) ^ --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
- 六 A8 B8 C8 D8 1307705 申請專利範圍 專利申請案第90104286號 ROC Patent Appln. No. 90 ϊ 04286 修正後無劃線之_猜等利範苗中文本一附件(二) Amende^Claims in Chinese - Enel Π .. (民圉年丨〇月Π曰送直)::丨; (Submitted offoctober 17,2008) —種組合物,其含有至少一種聚碳酸酯、至少一種衝擊 111 — I I (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 改質劑及至少一種阻燃劑,此阻燃劑包含磷且相應於以 下通式:線· R1、R2、R3及R4於各情況中係互相獨立表示Ci & _烷基 ,視情況經烷基取代之C5_c6-環烷基、c6_Cl(r芳基或 C7-Ci 2-芳貌基,. η互相獨立地表示〇或1, q互相獨立地表示〇,1,2,3或4,. N表示0.1與30間之數目, &與Rg互相獨立表示C丨-C4-烧基,及 Y表示q-cv亞烷基、c!-C7-次烷基、c5-CI2-次環烷基 、c5 -Cl 2 -亞環烧基、-0-、-S-、-SO-、so2 或:CO-, 其中模塑組合物之特徵在於其含有重量%氟,相 關於全部組合物而言β 2.根據申請專利範圍第1項之組合物,其包含6〇至98重量 %之至少一種芳族聚碳酸酯,0.5至3〇重量%之至少一 種接枝聚合體,1至20重量%之至少一種包含碟且相應 -30- 本紙張大度適財卵家標準(CNS)A4規格(210 >c 297公釐) '-:-- 13077050^8008 ABaD六、申請專利範圍 15 於通式①之阻燃劑,及0至5重量%之微粒狀、薄片形 式或纖维狀之無機材料,其中諸成份之重量%總和為 100。 3·根據申請專利範圍第1項之組合物,其包含7〇至95重量 %之至少一種芳族聚碳酸酯,1至15重量%之至少一種 接枝聚合體,2至15重量%之至少一種包含磷且相應於 通式(I)之阻燃劑,及0至3重量%之微粒狀、薄片形式 或纖维·狀之無機材料,其中諸成份之重量%總和為1〇〇。 4·根據申請專利範圍第1項之組合物,其包含75至90重量 /之至少一種芳族聚碳酸輯,2至重量%之至少一種 接枝聚合體,2至15重量%之至少一種包含磷且相應於 通式(I)之阻燃劑’及作為選用成份之〇至15重量%之微 粒狀、薄片形式或纖維狀無機材料,其中諸成份之重量 %總和為100。 5. 根據申請專利範圍第i至4項中任一項之組合物,其另 外含有氟化聚烯烴,視情況與接枝聚合體或乙烯基(共) 聚合體,作成凝聚物、預配料或母批料使用,其量係致 使組合物之氟含量客0.1重量%。 6. 根據申請專利範圍第丨至4項中任一項之組合物,其另 外含有乙稀基(共)聚合體、聚對苯二甲酸烧二g旨或其混 合物。 7. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之組合物,苴含 有相應於通式1且具有N值為0·7至5之阻燃劑 8.根據申請專利範圍第項中任一項組合物,其^ -31 本紙張尺度適用中國國家標準(CM6A4振抵他rw咖W.r «. > * \ — — — — ίιιιιιιιι — - Ϊ 1 C請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂: --線· 1307705 六、申請專利範圍 15 A8B8C8D8t =基料之寡•,作為阻燃劑,酸輯係具有N在0.1與30之間。 9.根據:請專利範圍第8項之組合物,其含有雙紛 料之券餐自旨作為阻燃劑’該寡碟酸輯係相應於下^ Or--------------裝—·-----訂, (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁;>經齊部智慧財壷笱員1消費合阼;中裂 具有N在0.7與5之間。 K).根據申請專利範圍第丨至4項中任一項之組合物,其含 2〇 有一或多種由5至95重量%至少一種乙烯系單體,在95 至5重量%至少一種接枝主鏈上形成之接枝聚合體,具 有玻璃轉移溫度< 10°C,作為衝擊改質劑。 U·根據申請專利範圍第10項之組合物’其具有接枝聚合體 ,在二烯、EP(D)M、丙烯酸系或聚矽氧橡膠主鏈上。 -32-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) .I3〇77〇s MI 六 申請專利範圍 12’板據申請專利範圍第10項之組合物,其含有乳化或 總體ABS或其混合物,作為銜擊改質劑。 .根據申請專利範圍第1至4項中任一項之組合物,其含有 5 其他市購可得之添加劑,其他防止滴流劑、其他阻燃劑、 ’間滑劑與脫模劑、成核劑、抗靜電劑、安定劑以及染料 與顏料。 4’根據申請專利範圍第Ϊ至4項中任一項之組合物,其含有 滑石作為無機材料。 ίο 5’根據申請專利範圍第μ項之組合物,其含有高度純滑 石’相關於該滑石,其具有Α12 03含量刍1重量%。 板據申請專利範圍第14項之組合物,其含有細分滑石, 具有平均粒子直徑d5 〇 g 2·5微米。 7’根據申請專利範園第1至4項中任一項之組合物,其含有 15 具平均粒子直徑$ I㈨毫微米之細分粉末,作為無機材 料。 Μ’根據申請專利範圍第I至4項中任一項之組合物,其特徵 在於其係通過UL94 V試驗,在壁厚客L5毫米下,達到標 準 V-0。 2〇 ϊ9·根據申請專利範圍第〗至4項中任一項之組合物,其特徵 在於,相關於全部組合物,其氯、溴及碘含量係客〇2重 • 量%。 2〇· —種以無機材料增加不含氯、不含溴、經衝擊改質的根 據申請專利範圍第〗至19項中任一項之組合物之熔融黏 度與熔體安定性之用途。 -33- 本紙張尺度適用中國固家標準(CNS〉A4规格X 297公^ m J ί 1 .— HIIJ— 'JlrlII — c請先間讀背面之注意事項再填窝本頁)1307705 ^ A8B8C8D8 六、申請專利範圍 21. —種製備根據申請專利範圍第丨至19項中任一項之組合 物之方法,其中係將個別成份於高溫下混合與摻配。 22· —種根據申請專利範圍第〗至丨9項中任一項之組合物於 製造所有類型之模塑物與模塑零件上之用途。 5 2;3· —種根據申請專利範圍第1至19項中任一項之組合物藉 壓出方法以製造異形物、薄片、管件及導管之用途。 24· —種模塑物件,其可自根據申請專利範圍第丨至19項中 任一項之組合物製得。 ' {請先間讀背面之注意事項再填寫本頁} 絰齊邹智慧財產局員工消費合阼;41印毅 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉
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