TWI298729B - Diacetal composition, polyolefin nucleating agent comprising the composition, polyolefin resin composition containing the diacetal composition, process for preparing the resin composition, and molded products - Google Patents

Description

1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（1 ) 技術領域 本發明係關於二縮醛組成物、含該組成物之聚烯烴樹 脂用核劑、含該組成物之聚烯烴樹脂組成物及其成形體。 背景技術 代表二苯亞甲基山梨糖醇及其環上取代衍生物之二縮 醛為廣泛使用於作為聚烯烴樹脂用之核劑及各種流動體的 膠凝劑等之有用化合物。由於有效地發現此等特性，將該 二縮醛熔融聚烯烴或流動體中一次溶解或均一地分散是必 須的。然而，由於該二縮醛係具有強的自凝集性及高熔點， 在工業上不容易達到均一溶解或分散。因此，供改善上述 之溶解性及分散性的對策是必須的。 儘管至目前為止，已有為了改善上述問題之各式各樣 的提案。例如，將二縮醛在其熔點以上或熔融溫度以上的 高溫下處理的方法，及將二縮醛超微粒子化，以提昇其分 散性及容易溶解的方法（特開平6-145431號）等提案。 然而，（1 )在高溫下處理二縮醛之方法，由於二縮 醛產生熱分解，核劑性能無法充分發揮，更甚者引起染色 及臭氣等問題。（2)將二縮醛超微粒子化，提昇其分散 性及容易溶解的方法（特開平6-145431號），會引起粉塵 爆發、作業環境惡化、貯藏時再凝集、輸送性（特別是自 貯料槽排出時的輸送性，及通過管之輸送性）及流動性降 低等工業上重要的問題。再者，該技術必須昂貴之特別粉 碎裝置，至今尚未能充分解決上述的問題點。 再者，於二縮醛粒子中均一地分散熔點降低性物質之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •、^τ— -4- 二 1298729 五、發明説明（2 降低二縮醛之熔點的技術亦屬已知（W〇 99/18108號公 報）。此一技術雖然不需要在高溫下的處理及超微粒子化， 但希望能（a )更進一步地降低二縮酸之熔點，及（b ) 使用少量之添加量的熔點降低性物質，以成為實用程度之 二縮醛的熔點降低方法。 本發明之目的為解決上述之問題點，提供飛躍地改善 縮醛之各種熔融樹脂及各種液體的溶解性及分散性的二 縮醛組成物。 特別地，本發明除了改良二縮醛之溶解性、分散性及 貯藏安定性之外，同時可提供未分散物少且透明性優異的 聚烯烴系樹脂成形體，且提供熔點降低性物質之添加量少 的二縮醛組成物。 發明描示 本案發明人為了達到上述目的已專心研究檢討。於前 述WO 99/18108號公報中，作為熔點降低性物質之各種化 合物，係以占二縮醛組成物之10重量％的程度來大量使 用，作為聚烯烴樹脂用添加劑時，與同重量之未經處理的 一縮酸相較’該公報的二縮酿組成物有相對減少二縮醒:之 核劑效果的可能性。 再者，於上述WO 99/18108號公報中亦描述以L-酒石 酸、琥珀酸、檸檬酸、DL-蘋果酸等脂肪酸二元羧酸及月 桂醯基硫酸鈉，作為以少量之添加量可大幅降低熔點的熔 點降低性物質。然而，經由本案發明人之研究，將上述L-酒石酸、琥珀酸、檸檬酸、DL-蘋果酸等脂肪酸二元羧酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可丨 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（3 ) 均一分散於二縮醛中所得之二縮醛組成物，無法達到滿足 貯藏安定性，特別是高溫下貯藏安定性的程度，已知未必 足夠。再者，將月桂醯基硫酸鈉均一分散於二縮醛中所得 之二縮醛組成物，在用於作為聚烯烴樹脂用核劑的情況 中，雖然若在該二縮醛組成物之熔點附近以上的成形樹脂 溫度下分散性良好，但在較該二縮醛組成物之熔點低的成 形樹脂溫度下，分散性未必足夠。亦即，在要求低溫成形 的用途中，已知未必能夠滿足。 因此，在少量的添加量下發揮優異之熔點降低作用， 同時具有貯藏安定性，及低溫成形特性的優異熔點降低性 物質的開發被認為不可能。 然而，經過更進一步的深入檢討的結果，發現以特定 的陰離子系界面活性劑及特定的脂肪族一元羧酸作為熔點 降低性物質，以個別特定量合併使用，在膨潤狀態或溶解 狀態之二縮醛中均一分散及乾燥的情況下，所得之二縮醛 組成物係可在該熔點降低性物質之含有量為少量下，顯示 出習知無法意料到之二縮醛的熔點降低性及分散性·溶解 性。 更詳細地說，藉由特定之陰離子系界面活性劑及特定 的脂肪族一元羧酸的合併使用，發現（a )相較於個別單 獨使用，二縮醛的熔點降低性較大，（b )將個別單獨使 用或二者合併使用所得之相同程度之熔點降低效果的二縮 醛組成物相比較，二者合併使用之二縮醛組成物在聚烯烴 樹脂中的分散性優良，（c )藉由少量之添加量，可得到 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 1298729 A7 ____B7_ 五、發明説明（4 ) 二縮醛之熔點的大幅降低，以及（d )貯藏安定性顯著提 昇。 本發明係基於上述之發現來完成。 亦即，本發明係提供下述之二縮醛組成物，含有該組 成物之聚烯烴樹脂用核劑，含有該組成物之聚烯烴樹脂組 成物及其成形體。 第1實施態樣，一種二縮醛組成物，包含： (A)由結構式（1 )表示之至少一種二縮酸 請 先 閲· 讀 背 意 事 1% 本 ！ 頁

脅泉 〔式中R1及R2係相同或不同地各自表示氫原子、1至4 個碳原子的烷基、1至4個碳原子的烷氧基、1至4個碳 原子的烧氧羰基或鹵素原子。3及13係各自表示整數1至 5。C表示〇或1。當3為2時，2個R 1基互相結合且 和與其結合之苯環共同形成四氫化萘環也可，再者，當b 為2時，2個R2基互相結合且和與其結合之苯環共同形 成四氫化萘環亦佳〕； (B)至少一種由下述物質組成之組群中選出之硫酸 酉曰鹽· 6至3 0個碳原子之飽和或不飽和脂肪族醇類硫酸 酯鹽，添加1至8莫耳之環氧乙烷的聚氧伸乙基烷基（8 至2 2個碳原子）或烯基（§至2 2個碳原子）醚硫酸酯

1298729 A7 發明説明 鹽，添加1至1〇莫耳之環氧乙烷的聚氧伸乙基烷基（8 至2 2個碳原子）苯基醚硫酸酯鹽，3至6個碳原子之多 饧醇類與8至2 2個碳原子之飽和或不飽和脂肪酸之多價 醇脂肪酸部分酯的硫酸酯鹽，以及8至2 2個碳原子之飽 和或不飽和脂肪酸一元烷醇（2至6個碳原子）醯胺硫酸 酉曰鹽，其中上述之硫酸I旨鹽為鐘鹽、納鹽、钟鹽及/或銨 鹽之陰離子系界面活性劑中的至少一種，以及 (C)至少一種分子内具有至少1個羥基也可以之脂 肪族一元羧酸， 所形成之粒狀或粉末狀二縮醛組成物的特徵在於： (B )成分及（C )成分係在該粒狀或粉末狀之二縮 酸組成物中均一地分散， 相對於該二縮醇組成物，（B)成分之存在量比例為 1至3重量％，（C)成分之存在量比例為〇·3至5重量 %，且（B)成分加（C)成分之合計量為7重量％以下。 第2實施態樣，如上述第1實施態樣所述之二縮醛組 成物，其中（B)成分：（C)成分的重量比為 1 : 0.3 至 4。 第3實施態樣，如上述第1實施態樣所述之二縮醛組 成物，其中（C)成分為1〇至32個碳原子之脂肪族一 元羧酸。 第4實施態樣，如上述第1至3實施態樣中任一者所 述之二縮醛組成物，其中（B)成分為至少一種自下述物 質組成之組群中選出的硫酸酯鹽··月桂醯基硫酸鹽、硬脂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 A7 B7 五、發明説明（6 ) 醯基硫酸鹽、油烯基硫酸鹽、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加 莫耳數=2至3莫耳）月桂醯基醚硫酸鹽、聚氧伸乙基（環 氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）硬脂醯基醚硫酸鹽、聚 氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）壬基苯基 醚硫酸鹽、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至3莫 耳）月桂基苯基醚硫酸鹽、一月桂酸甘油基硫酸鹽、一硬 脂酸甘油基硫酸鹽、油酸乙醇醯胺硫酸酯鹽、硬脂酸乙醇 醯胺硫酸酯鹽及油酸乙醇醯胺硫酸酯鹽，該鹽為鋰鹽、鈉 鹽或钟鹽。 第5實施態樣，如上述第1至4實施態樣中任一者所 述之二縮酸組成物，其中（C)成分為至少一種自下述物 質組成之組群中選出的脂肪族一元羧酸：癸酸、月桂酸、 肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、1 2 —羥基硬脂酸、異硬脂 酸、二十酸、二十二酸、二十二碳六浠酸、二十八酸、油 酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、十八碳三烯酸、蓖麻油酸及 順二十二碳一1 3 —烯酸。 第6實施態樣，如上述第1或第2實施態樣所述之二 縮醛組成物，其中 (A)成分為至少一選自於1，3 : 2，4 —〇一二 苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3 : 2，4—雙一〇一（對 一甲基苯亞曱基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙 一〇一（對一乙基苯亞甲基）一D—山梨糖醇及1，3 : 2 , 4—雙一〇一（3，4_二曱基苯亞曱基）一D —山 梨糖醇所組成之組群者； 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

.、可I -9- 1298729 A7 __B7_ 五、發明説明（7 ) (B) 成分為至少一選自於月桂醯基硫酸鋰、月桂醯 基硫酸鈉、月桂醯基硫酸鉀、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加 莫耳數二2至3莫耳）月桂醯基醚硫酸鋰、聚氧伸乙基（環 氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）月桂醯基醚硫酸鈉及聚 氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）月桂醯基 醚硫酸鉀所組成之組群中者；及 (C) 成分為至少一選自於月桂酸、棕櫚酸、肉豆蔻 酸、硬脂酸、1 2 —羥基硬脂酸及油酸所組成之組群者。 第7實施態樣，一種聚烯烴樹脂用核劑，其包含上述 第1至第6實施態樣中任一者所述之二縮醛組成物。 第8實施態樣，一種聚烯烴樹脂組成物，其係由在聚 烯烴樹脂中摻合上述第7實施態樣中所述之聚烯烴樹脂用 核劑所形成。 第9實施態樣，如上述第8實施態樣所述之聚烯烴樹 脂組成物，其中相對於1 0 0重量份之聚烯烴樹脂，上述 第7實施態樣所述之聚烯烴樹脂用核劑的使用量為 0.01至5重量份。 第1 0實施態樣，一種聚烯烴樹脂成形體，其係藉由 將上述第8實施態樣所述之聚烯烴樹脂組成物成形所獲 得。 第1 1實施態樣，一種聚烯烴樹脂成形體，其係藉由 將上述第9實施態樣所述之聚烯烴樹脂組成物成形所獲 得。 第1 2實施態樣，如上述第1 0或1 1實施態樣所述 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、可I -10- 1298729 A7 £7_ 五、發明説明（8 ) 之聚烯烴樹脂成形體，其中實質上不存在有未分散核劑。 第1 3實施態樣，一種聚烯烴樹脂丸之製造方法，包 含下述步驟： 將聚烯烴樹脂及上述第7實施態樣所述之聚烯烴樹脂 用核劑的混合物，在高於聚烯烴樹脂之溶融溫度下加熱， 在低於該聚烯烴樹脂用核劑的熔點之溫度下均一混 合，以及 將所得之熔融物形成丸。 圖式之簡蕈說明： 第1圖為顯示實施例2 9及比較例3 8中熔點測定結 果的圖形；以及 第2圖為顯示實施例3 0中熔點測定結果的圖形。 發明之詳細說明： 丄A)成分：二縮醛 在結構式（1)中，作為由R1及R2所表示之1至4 個碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基及丁基 等；作為1至4個碳原子的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、 丙氧基、異丙氧基及丁氧基等。作為1至4個碳原子的烷 氧羰基，例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基及異丙氧羰 基等。作為_素原子，例如氟原子、氯原子及溴原子等。 a及b係各自表示整數1至5，較佳為1、2或3。 c較佳為1。由R 1及R 2所表示之取代基之取代位置，並 無特別限制，但當a及b為1時，為鄰一、間一或對一的 位置；當a及b為2時，可例如為2，4 一、3，4 一及 -11- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 A7 ------ —_B7 _ 五、發明説明（9 ) 3，5 —的位置；當a & b為3時，可例如為2，4，5 一及3，4，的位置。 由結構式（1 )表示之二縮醛，皆屬習知者，或是依 據曰本特公昭4 8〜4 3 7 4 8號、特開昭5 3 — 5 1 6 5號、特開昭5 7〜1 8 5 2 8 7號及特開平2 — 2 3 1 4 8 8號等習知方法可容易製造者。 作為上述結構式（1 )之二縮醛的代表例，可為下述 例示者。 1，3 : 2，4 —〇一二苯亞甲基一d—山梨糖醇、 1，3 : 2，4—雙一〇一（鄰—甲基苯亞甲基）山梨糖 醇、1，3 : 2，4 —雙一〇一（間一曱基苯亞甲基）一 D —山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙一〇一（間一乙基苯 亞曱基）一D —山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙一〇一（鄰 —異丙基苯亞甲基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4_ 雙一〇一（鄰一正丙基苯亞甲基）一D —山梨糖醇、1， 3 : 2，4 —雙一〇一（鄰一正丁基苯亞甲基）—d —山 梨糖醇、1，3 : 2，4—雙一〇一（對一甲基苯亞甲基） —D —山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一（對一乙基 苯亞曱基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一 (對一異丙基苯亞曱基）_D —山梨糖醇、1，3 : 2， 4一雙一〇一（對一正丙基苯亞曱基）_d —山梨糠醇、 1，3 : 2，4一雙一〇一（對一正丁基苯亞甲基）一D 一山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一（2，3—二甲 基苯亞曱基）一D—山梨糖醇、1，3 :2，4一雙一〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -、tr— -12- 1298729 A7 --— _B7 五、發明説明（10 ) (2 ’ 4一一曱基苯亞曱基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2,4一雙一〇一（2,5—二曱基苯亞甲基）_]〇一山 梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一（3，4—二甲基苯 亞甲基）一D —山梨糖醇、l，3:2，4 —雙一〇一（3， —甲基苯亞甲基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4 雙〇—（2，3—二乙基苯亞甲基）一D—山梨糖醇、 1，3 : 2，4—雙一〇一（2，4—二乙基苯亞甲基） 山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一（2，5 — 一乙基本亞甲基）一D —山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙 一〇一（3，4一二乙基苯亞曱基）一D_山梨糖醇、1， 3 : 2，4—雙一〇一（3，5—二乙基苯亞甲基）一D 一山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一(2，4，5 — 三甲基苯亞曱基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙 一〇一（3，4，5—三曱基苯亞曱基）一D —山梨糖醇、 1，3 : 2，4—雙一〇一（2，4，5—三乙基苯亞曱 基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙一〇一（3， 4’ 5 —三乙基苯亞曱基）一〇—山梨糖醇、1，3 : 2， 4 一雙一〇一（對一曱氧羰基苯亞甲基）_ d —山梨糖醇、 1 ’ 3 : 2，4一雙一〇一（對一乙氧羰基苯亞甲基）一 D —山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇一（對一異丙氧 羰基苯亞曱基）—山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一 〇—（鄰一正丙氧羰基苯亞曱基）—D—山梨糖醇、1， 3 : 2，4一雙一〇一（鄰一正丁基苯亞甲基）一D —山 梨糖醇、1，3 : 2，4—雙一〇一（鄰一氣苯亞甲基） 本紙張尺度適用中國國家標準（挪）A4規格（210X297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _、一叮| -13- 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（11 ) —D —山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙_〇一（對一氯苯 亞曱基）一D-山梨糖醇、1，3:2,4_雙一〇一〔（5, 6 ’ 7 ’ 8 —四氫一1—萘）一1—亞甲基〕一D —山梨 糖醇、1 ’ 3 : 2 ’ 4—雙一〇一〔（5 ’ 6，7 ’ 8 — 四氫一2-萘）一1-亞甲基〕一D-山梨糖醇、1，3 —〇一苯亞曱基一2，4 —〇一對一甲基苯亞曱基一D — 山梨糖醇、1，3 —〇一對一甲基苯亞甲基一2，4一〇 —苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3 — 0 —苯亞甲基一2， 4 — 0—對一乙基苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3—〇 一對一乙基苯亞曱基一2，4 —〇_苯亞甲基一D —山梨 糖醇、1，3 —〇一苯亞甲基一2，4 —〇一對一氯苯亞 曱基一D —山梨糖醇、1，3 — 0—對一氯苯亞甲基一2， 4 —〇一苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3 —〇一苯亞甲 基一2，4 —〇一（2，4—二甲基苯亞甲基）一D —山 梨糖醇、1，3 —〇一（2，4—二甲基苯亞甲基）一2， 4 —〇一苯亞曱基一D —山梨糖醇、1，3 —〇一苯亞曱 基一2，4 — 0— (3，4—二甲基苯亞甲基）一D-山 梨糖醇、1，3_〇一（3，4—二甲基苯亞曱基）一2， 4 —〇一苯亞曱基一D —山梨糖醉、1 ’ 3 — 0 —對一曱 基一苯亞甲基一2，4 — 0—對一乙基山梨糖醇、1，3 —對一乙基一苯亞甲基一2，4—對一甲基苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3 —〇_對一曱基一苯亞甲基一2，4 一〇一對一氯苯亞甲基一D —山梨糖醇、1，3_〇一對 一氯一苯亞甲基一2 ’ 4 —〇一對一曱基苯亞甲基一D — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

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山4糖醇等’其等可各自單獨使用或將2種以上適當地組 合使用。 ' 於上述例子中，效果較佳的化合物例如1，3 : 2， 0〜二苯亞甲基一D—山梨糖醇、1，3 : 2，4 — 雙一 〇—（鄰一甲基苯亞甲基）山梨糖醇、1 , 3 ·· 2 , 4~雙—〇〜（對一曱基苯亞曱基）一 D—山梨糖醇、1， 3 · 2 ’ 4—雙一〇—（對一乙基苯亞甲基）—〇 —山梨 糖醇、1，3 : 2，4—雙一〇一（對一異丙基苯亞甲基） —D-山梨糖醇、丄，3 : 2，4一雙—〇一（對—正丙 基苯亞曱基）—D—山梨糖醇、1，3 : 2，4一雙一〇 (對正丁基苯亞甲基）一D—山梨糖醇、1，3 : 2， 4—雙一〇一（2，4—二甲基苯亞甲基）一D —山梨糖 醇、1，3 : 2，4—雙一〇一（3，4—二甲基苯亞甲 基）一D —山梨糖醇、1，3 : 2，4 —雙一〇一（2， 4 ’ 5—三曱基苯亞曱基）—d—山梨糖醇、1，3 : 2， 4—雙一〇一（對—曱氧羰基苯亞甲基）一d —山梨糖醇、 1，3:2，4 —雙一〇一〔（5，6，7，8—四氫一 1—萘）~1—亞曱基〕一D —山梨糖醇、1，3 : 2， 4 雙~〇一〔（5，6，7，8 —四氮一2 —茶）一1 —亞曱基〕一D—山梨糖醇、1，3 —〇一苯亞曱基一2， 4 —〇一對一曱基苯亞曱基一d —山梨糖醇、1，3 —〇 一對一曱基苯亞甲基一2，4一〇一苯亞甲基一D —山梨 糖醇、1，3 —〇一苯亞曱基一2，4 —〇一（2，4一 二曱基苯亞甲基）一D —山梨糖醇、1，3 —〇一（2， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 請 先 閲 面， 之 注 意 事

訂

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五、 發明説明 4-二甲基苯亞曱基）—2,4_〇_苯亞甲基—〇_山 梨糖醇、1，3-0-苯亞甲基一2，4_〇一（3，4 -二曱基苯亞曱基）-D —山梨糖醇及工，3一〇_(3， 曱基苯亞甲基）-2，4-0-苯亞曱基-D-山 4糖醇。其等可各自單獨使用或將2種以上適當地組合使 用。 其中特佳者為1 ’ 3 : 2，4一〇一二苯亞曱基一D -山梨糖醇、1，3:2,4—雙_〇一（對—甲基苯亞 甲基）一D—山梨糖醇、丄，3 : 2，4_雙一〇_ (對 —乙基苯亞曱基）一D —山梨糖醇及I，3 : 2，4一雙 一〇一（3，4一二甲基苯亞甲基）—D—山梨糖醇。 上述二縮酸之結晶形態，對獲得本發明之效果而言並 無特別限制，可使用六方晶、單斜晶及立方晶等結晶形。 此等結晶亦屬習知，或可根據習知方法製造。 雖然本發明使用之二縮醛為藉由結構式（i )表示之 1，3 : 2，4 一體的純度為1 〇 〇%也可以，但含有若 干不純物也沒關係。一般而言，二縮醛為藉由結構式（工） 表示之1，3 : 2，4一體的純度為9〇重量％以上，較 佳為9 5重量％以上，更佳為9 7重量％以上。 當合成藉由結構式（1 )表示之二縮醛時，於利用D 一山梨糖醇等5價或6價之多價醇類與未經取代或經取代 之芳香族醛的縮合反應所生成的縮醛化合物中，由結構式 (1 )表示之1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4一二縮酸增加，及生成其他 的縮醛化合物（副產物），例如1，2 —體、3，4 一體、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐) -16 - 1298729

2 4一體及1，3 —體等單縮醛， 6 ·體及1 ’ 2 ·· 3，4·· 5，6-體等三縮·，以及1， 2 · 3，4~體等二縮醛同分異構物。 一於本發明之二縮醛組成物中，除了藉由結構式（1) 表示的醛之外，含有單縮醛、三縮醛及二縮醛同分異 構物之料不純物中至少—種也可以，在此情況下，該不 純物之合計量相對於祕總量（結構式（1 )表示之1， 3 · 2，4一二縮醛、單縮醛、三縮醛及二縮醛同分異構 物的’以1〇重量％以下之量存在無特別問題， 較：為0·〇 5至丄〇重量％，更佳為〇⑴重量％， 特佳為0·1至3重量％以下，為了本發明之二祕組成物 ^低㈣化目#，寧可取較佳條件。但是，若為i 〇重量 %以上’有核劑特性降低的傾向。 :陰離子系界而任怡ff| 用於作為本發明之陰離子糸界面活性劑的硫酸醋鹽， 可例如為6至3 Q個碳原子（較佳為！（）至2㈣碳原子） 之飽和或不飽和脂肪族醇類硫酸酯鹽；添加i至8莫耳（較 佳為2至5莫耳）之環氧乙烷的聚氧伸乙基烷基（8至 2 2個碳原子，較佳為丄〇至2 2個碳原子）；或稀基（8 至2 2個碳原子，較佳為！ 〇至2 2個碳原子）峻硫酸醋 鹽；勒1至1 〇莫耳（較佳為2至5莫耳）之環氧乙烧 的t氧伸乙基烧基（8至2 2個碳原子，較佳為9至2 〇 個碳原子）苯基醚硫酸酯鹽；3至6個碳原子（較佳為3 至4個碳原子）之多價醇類與8至2 2個碳原子（較佳為 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（21〇Χ297&^) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-17- !298729 A7 〜-- -B7____ 五、發明説明（15 ) 1 〇至2 0個碳原子）之飽和或不飽和脂肪酸之多價醇脂 肪酸部分酯的硫酸酯鹽；以及8至2 2個碳原子（較佳為 1 〇至2 0個碳原子）之飽和或不飽和脂肪酸一元院醇（2 至6個碳原子，較佳為2至4個碳原子）醯胺硫酸酯鹽。 該硫酸酯鹽為鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。 於上述之例子中，較佳為下述的陰離子系界面活性劑： •結構式（a )表示之飽和或不飽和脂肪族醇類硫酸 酉旨鹽：

Ra - 0S03M ⑻ 〔式中Ra表示6至3 0個碳原子（較佳為1 〇至2〇個 碳原子）之飽和或不飽和脂肪族基（特別是烷基或烯基）， Μ 表示 Li、Na、K 或NH4〕； •結構式（b )表示之聚氧伸乙基烷基或烯基醚硫酸 酯鹽：

Rb0-(CH2CH20)m.S03M (b) 〔式中Rb表示烷基（8至2 2個碳原子，較佳為1 〇至 22個碳原子）或烯基（8至22個碳原子，較佳為1 〇 至2 2個碳原子），m表示整數1至8，較佳為2至5， M表示Li、Na、K咸NH4〕； •結構式（c )表示之聚氧伸乙基烷基或烯基醚硫酸 Θ旨鹽： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂· -18 - 1298729 A7 B7 五、發明説明（ 16

Rc- 0-

0_(CH2CH20)n_S03M ⑹ 〔式中R e係表示烷基（8至2 2個碳原子，較佳為9至 20個碳原子），η表示整數1至8，較佳為2至5，Μ 表示L i、Na、Κ或ΝΗ4〕；及 • 3至6個碳原子（較佳為3至4個碳原子）之2至 4價的多價醇類與8至2 2個碳原子（較佳為1 0至2 0 個碳原子）之飽和或不飽和脂肪酸的多價薄類脂肪酸部分 酯的硫酸酯鹽，特別是甘油與8至2 2個碳原子（較佳為 1 0至2 0個碳原子）之飽和或不飽和脂肪酸的單酯或雙 酯的硫酸酯鹽（鹽類為L i、N a、Κ或Ν Η 4鹽）。 具體而言，可例如月桂醯基硫酸鈉、硬脂醯基硫酸鈉、 油烯基硫酸鈉、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至 3莫耳）月桂醯基醚硫酸鈉、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加 莫耳數=2至3莫耳）硬脂醯基醚硫酸鈉、聚氧伸乙基（環 氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）壬基苯基醚硫酸鈉、聚 氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）月桂基苯 基醚硫酸鈉、一月桂酸甘油基硫酸鈉、一硬脂酸甘油基硫 酸鈉、油酸單乙醇醯胺硫酸鈉、硬脂酸單乙醇醯胺硫酸鈉 及油酸單乙醇醯胺硫酸鈉。 較佳者可例如月桂醯基硫酸鈉、硬脂醯基硫酸鈉、油 烯基硫酸納、聚氧伸乙基（環氧乙烧添加莫耳數=2至3 莫耳）月桂醯基醚硫酸鈉、聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -19- 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（17 ) 耳數=2至3莫耳）硬脂醯基醚硫酸鈉、聚氧伸乙基（環 氧乙烧添加莫耳數=2至3莫耳）壬基苯基醚硫酸納及聚 氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=2至3莫耳）月桂基苯 基醚硫酸鈉。除了作為上述硫酸酯鹽之鈉鹽外的例子為裡 鹽、鉀鹽及銨鹽。 上述之硫酸酯鹽為鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽或銨鹽，其中推 薦鋰鹽、鈉鹽及鉀鹽。上述之陰離子系界面活性劑可各自 單獨使用或將2種以上適當地組合使用。 (C)成分：脂肪族一元羧酸 本發明之分子内具有至少1個羥基也可以的脂肪族一 元羧酸，例如為分子内具有1至2個羥基（特別是1個） 也可以之1 0至3 2個碳原子（較佳為1 2至2 2個碳原 子）的脂肪族一元羧酸。其可各自單獨使用或將2種以上 適當地組合使用。 具體而言，例如癸酸、月桂酸、肉豆藍酸、棕櫚酸、 硬脂酸、1 2 —羥基硬脂酸、異硬脂酸、二十酸、二十二 酸、二十二碳六浠酸及二十八酸之飽和脂肪酸，例如油酸、 亞麻油酸、次亞麻油酸、十八碳三稀酸、蓖麻油酸及順二 十二碳一1 3 —烯酸等不飽和脂肪酸，其中推薦月桂酸、 肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸及1 2 _羥基硬脂酸。 本發明之二縮醛組成物 本發明之二縮醛組成物係由上述結構式（1 )所表示 之二縮醛（（A)成分）、陰離子系界面活性劑（（B) 成分）及脂肪族一元羧酸（（C)成分）所形成，（B ) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -20- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、可I 1298729 A7 _____B7__ 五、發明說明（18 ) 成分及（C)成分係在該二縮醛組成物的粒子中均一地分 散。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於本案說明書中，「在二縮醛組成物的粒子中均一地 分散」係意指在二縮醛粒子之表面及内部中均一地分佈的 狀態，或在構成二縮醛粒子之二縮醛纖維狀結晶之間均一 地分佈的狀態。 於該二縮醛組成物中，對於熔點降低的效果，陰離子 系界面活性劑（B )成分的貢獻大，而脂肪族一元羧酸（c ) 成分的貢獻小。由後述之比較例的結果可明白，將單獨利 用（B )成分與單獨利用（c)成分造成之熔點降低效果， 與二縮醛本身的溶點相較，（B )成分降低1 5至5 〇 °C， (C )成分降低2至1 〇°c。假設，熔點降低之加成性成 立，則藉由合併使用（B )成分及（c)成分，可預測降 低程度為1 7至6 0°C。 然而，實際上，藉由合併使用（B)成分及（c)成 分，與假設相反地，係發揮出比由（B)成分及（C)成 分之加成性預測之熔點下降程度還高的效果，該二縮醛組 成物與被包含在該組成物中的二縮醛本身的熔點相較，熔 點降低程度一般為2 0°C以上，特別是5 〇°c以上，藉由 上述情況係形成8 0 °C以上。此為出乎意料的結果。 此種利用合併使用的效果，僅僅只由凝固點降低的 話，無論如何也無法說明，其機制不明。 根據本發明之陰離子系界面活性劑（B)成分的使用 比例，相對於二縮醛組成物，為〇 ·丄至3重量％，較佳為 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -21 - 1298729 A7 Γ______Β7_ 五、發明説明（19 ) 0·5至3重量％，更佳為〇·5至2重量％。不足o.i重 塁％的話’經由與（C)成分合併使用的效果，不僅難以 獲得充分的熔點降低效果，且亦難以獲得（A)成分之充 分溶點降低效果。再者，使用超過3重量％的話，也難以 認定在（A)成分之熔點降低的效果上有更進一步的優越 性’且容易產生對於聚烯烴樹脂之核劑效果降低傾向，特 別是透明性降低的傾向。 根據本發明之脂肪族一元羧酸（C )成分的使用比例， 相對於二縮醛組成物，為〇 .3至5重量％，較佳為〇 .5 至4重量％。不足〇.3重量％的話，難以獲得經由與陰離 子系界面活性劑（B)成分合併使用的熔點降低及提昇分 散性之效果。再者，使用超過5重量％的話，也難以認定 在與（B)成分之合併使用效果以及（a)成分之熔點降 低的效果上有進一步的優越性，且容易產生對於聚烯烴樹 脂之核劑效果降低傾向。 此外’ （B)成分+(C)成分的合計量為7重量％ 以下，較佳為5重量％。在使用超過7重量％的情況下， 容易產生對於聚烯烴樹脂之核劑效果降低傾向。 更進一步地，（B)成分：（C)成分的重量比較佳 為1 : 0.3至4，更佳為1 : 〇·5至3，最佳為1 : 1 至3。在此範圍内，可容易得到經由（b)成分及（C) 成分之合併使用的效果，且可確認經由合併使用之效果的 優越性。 根據上述，於本發明之二縮醛組成物中，相對於二縮 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-22- 1298729 A7 —___B7 五、發明説明（⑽ 終、、且成物，（B )成分的存在比例為〇 · 1至3重量％，較 佳為0.5至3重量％，更佳為〇·5至2重量％; (c) 成分之存在比例為0.3至5重量％，較佳為〇·5至4重 里/((B)成分+(C)成分之合計為7重量％以下）， 其餘部分為（A)成分。 一作為根據本發明之二縮酸組成物，係無特別限制地可 適當選擇，下述之由二縮搭（A)成分、陰離子系界面活 性劑（B)成分及脂肪族一元紐（c)成分组成的組合 僅為代表性例子。 較佳之二縮醛組成物例如： (A) 成分係至少一種選自於i，3:2，4 — 〇一 二苯亞甲基一D —山梨糖醇、丄，3 : 2，4〜雙一〇一 (對一甲基苯亞甲基）一D_山梨糖醇、丄，3 : 2，4 雙〇（對—乙基苯亞甲基）一D —山梨糖醇及1，

3 · 2 ’ 4-雙-〇—（3，4-二甲基苯亞甲基）—D —山梨糖醇所組成之組群者； (B) 成分為至少一選自於月桂醯基硫酸鋰、月桂醯 基硫酸納、月桂醯基硫酸鉀、聚氧伸乙基（環氧乙烧添加 莫耳數一2至3莫耳）月桂醯基醚硫酸鋰、聚氧伸乙基（環 ^乙Un莫耳數_2至3莫耳）月桂醯基驗硫酸納及聚 氧伸乙基（環氧乙燒添加莫耳數=2至3莫耳）月桂酿基 醚硫酸鉀所組成之組群中者；及 (C) 成分為至少一選自於月桂酸、棕櫚酸、肉豆蔻 酉文更知馱1 2 —羥基硬脂酸及油酸所組成之組群者。 本紙張尺度適用中國國家標準(“4規格(2一公釐)_ (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁)

-23- 1298729 五、發明説明（21 再者’下述組合亦佳： 1 3 2，4一〇〜二苯亞甲基—D一山梨糖醇+月桂 醯基硫酸鈉+月桂酸； 1 3 · 2，4一〇一二苯亞甲基一d —山梨糖醇+月桂 醯基硫酸納+硬脂酸； 1 3 · 2，4 —〇一二苯亞甲基—d—山梨糖醇+月桂 酿基硫酸納+1 2 ~羥基硬脂酸及油酸； 1，3 : 2，4—雙一◦一（對一甲基苯亞甲基）—D — 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+月桂酸； 1，3 : 2，4一雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）一D — 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+硬脂酸； 1，3 : 2，4 —雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）—D — 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+ 1 2 —羥基硬脂酸及油 酸； 1，3 : 2，4 —雙一〇一（對一甲基苯亞曱基）—d — 山梨糖醇+聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=3莫耳） 月桂醯基醚硫酸鈉+月桂酸； 1，3 : 2，4 —雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）一D — 山梨糖醇+聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=3莫耳） 月桂醯基醚硫酸鈉+硬脂酸； 1，3 : 2，4一雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）一D — 山梨糖醇+聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=3莫耳） 月桂醢基硫酸納+ 1 2 —經基硬脂酸及油酸； 1，3 : 2，4一雙一〇_ (對一乙基苯亞甲基）一D — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .訂— -24- 1298729 A7 B7 五、發明説明（22 ) 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+月桂酸； ，3 : 2，4一雙一〇一（對一乙基苯亞甲基）—D — 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+硬脂酸； ，3 : 2，4 —雙一〇一（對一乙基苯亞甲基）—D_ 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+ 1 2 —羥基硬脂酸及油 酸； ，3 : 2，4—雙一〇一（3，4—二甲基苯亞曱基） 一D —山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+月桂酸； ，3 : 2，4 —雙一〇一（3，4一二甲基苯亞甲基） 〇~山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+硬脂酸；及 ，3:2, 4一雙一〇一（3, 4—二曱基苯亞甲基） 一D —山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+丄2 _羥基硬脂酸 及油酸。 其中，所推薦之效果較佳的組成物為： D —山梨糖醇+月桂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ，3 : 2，4 —〇一二苯亞甲基 醯基硫酸納+硬脂酸； ，3 · 2，4 —雙一σ—（對一甲基苯亞甲基）_D_ 山梨糖醇+月桂醯基硫酸鈉+硬脂酸； ，3 · 2，4 —雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）—D_ 山4糖醇+聚氧伸乙基（環氧乙烷添加莫耳數=3莫耳） 月桂醯基_硫酸鈉+硬脂酸； 3 · 2，4一雙一〇一（對一甲基苯亞甲基）—D_ 山余糖醇+月桂醯基硫酸鈉+1 2 —羥基硬脂酸及油 酸；及

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五、發明說明（23 ，3 · 2，4〜雙_〇一（3，4—二曱基苯亞甲基） D〜山梨糠醇+月桂醯基硫酸鈉+硬脂酸。 物的製造方法一 ^ &得根據本發明之在二縮醛粒子中，均一分散陰離子 系界面/舌性劑（B)成分及脂肪族一元羧酸（C)成分之 、且成物的製造方法，受限於獲得所欲的二縮醛組成物，並 無特殊的限制條件。 藉由結構式（1 )表示之原料二縮醛的形態及平均粒 子尺寸並無特別限制，但較佳係使用一般可取得之粉末形 態。 於本發明之二縮醛組成物的製造過程中，因為原料二 縮盤係在溶劑中形成膨潤化狀態或形成溶液的狀態，利用 此原料二縮酸之形態及平均粒子尺寸，幾乎不會損害本發 明之二縮醛組成物的發明。但是原料二縮醛為粉末形態及 平均粒子尺寸小，則形成膨潤化狀態及溶液的狀態之步驟 的時間可縮短，有助於提昇生產力及降低成本。 得到根據本發明之二縮醛組成物之製造方法的一例子 例如，當二縮醛結晶在溶劑中形成充分的膨潤化狀態或溶 液的狀態時，與特定的陰離子系界面活性劑及特定的脂肪 族一元羧酸（熔融物或溶液形態最好）混合，乾燥（為了 去除溶劑及水），使二縮駿組成物之揮發性成分含有量為 1重量％以下。視需要將所得之乾燥物經粉碎·破碎或造 粒、分級等方法處理。 此種製造方法的重要點係歸納如下文所示。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4规格（210X297公釐） -26- (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 訂丨 ^^729 ^^729 五 B7 發明說明（24 ① 使用低彿點溶劑。 此種低彿點溶劑的沸％ ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 佳為1 2 0X：以下 弗點（常壓）為1 5 〇 c以下，較 溶劑之具體實例為更佳為1 0 0 °C以下。可使用於作為 口失喃及二哚泸曾…甲醇、乙醇及異丙醇等低級醇類’四氫 物。又，視需要。尔化合物，丙酮及ME K等酮系化合 高沸點溶劑的情、、可將上述之溶劑與水組合使用。在使用 使二縮醛的保;兄^ ’二縮駿級成物中的溶劑容易殘存’ ② 使乾燥後二定性有惡化傾向。 %以下，較佳^駿纟且成物的揮發性成分含量在1重量 以下。&為0·5重量％以下，更佳為0.3重量％ 在此揮發性成人旦 定性有惡化的傾向，a篁超過1重量％之情況下，貯藏安 體時，開始進一 ’又’在形成聚烯烴樹脂組成物及成形 的條件，未限制特^等’會損害外觀及透明性。若滿足② 度，可產夺_ ^別的乾燥條件，藉由乾燥時間及乾燥溫 座生一縮醛組成铷士 乾燥溫度1 2 〇 γ、 身乐色的情況。例如，建議在 更佳為8 (^以下以下進行減壓，較佳為1 ◦ 0。〇以下’ 的於太狀、祕組成物的形態，可任意撰擇地為一般 η 1狀或顆粒、圓柱、丸狀等造粒物的形態。 在粉末狀的情況下，其粒子直徑的平均值為3至 2 0 0 0 ，較佳為7至2 5 〇 _。在小於3，的 情況下，可看到粉體特性惡化的傾向，又，需要特別的粉 碎裝置。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐) -27- 1298729 A7 B7 五、發明説明（25 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又，在粒狀的情況下，自利用上述方法得到的粉末狀 二縮酸組成物，可得到任何形狀之大粒狀二縮酸:組成物。 此粒狀二縮醛組成物與粉末狀二縮醛組成物相較，具有改 善粉塵之發生及粉體之流動性等優點。 也可利用眾所周知之造粒機、粉碎機·破碎機、分級 機等製造任何形態。舉例而言，造粒機例如為乾式或濕式 擠壓造粒機、混合攪拌造粒機、壓片機、乾式壓縮輥造粒 機及球形整粒機；粉碎機·破碎機例如為銷磨機、喷射磨 機、閥升降機、切碎機、錘碎機、刨平壓碎機、破碎壓碎 機、二：/歹一；及分級機例如為振動篩選機、風力分級等。 如此得到之本發明的二縮醛組成物，二縮醛本身的熔 點相較，即使未使用W〇99/18108號公報之實施 例所記載之L-酒石酸、琥珀酸、檸檬酸、DL-蘋果酸等脂 肪酸二元羧酸，也顯示出顯著之熔點降低的效果，同時與 含有上述脂肪酸二元羧酸的二縮醛組成物相較，具有優異 的貯藏安定性。 藉由使用本發明之二縮醛組成物，可得到下述的有利 點。 (1 )在二縮醛粉末粒子中，均一地分散上述特定之 化合物所得之二縮醛組成物，在熔融樹脂及各種液體中的 溶解性·分散性及溶解速度有進一步的改善。 (2)即使該組成物的提供形態為後述之丸及顆粒等 的造粒物，亦可得到在熔融樹脂及各種液體中的良好溶解 性·分散性。更進一步地，藉由形成該造粒物，提昇粉塵 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -28- 1298729 A7 B7 五、發明説明（26 ) 發生的降低、粉塵爆發的抑制及供給料斗内之壁黏著的抑 制等粉體特性。 (3) 貯藏安定性，特別是貯藏於高溫下的情況中， 可顯著提昇貯藏安定性。 (4) 因為二縮醛在相當低溫下可溶解，成型時的二 縮醛之分解及昇華不會發生。進一步地，經由低溫成形可 達到省能源化。 (5 )因為熔點降低性物質之上述（B)成分及（C ) 成分的合計使用量即使少，也可發揮充分的溶點降低作 用，在實用程度的範圍内，二縮醛之核劑效果係相對地削 減的可能性小。 聚烯烴樹脂用核劑 本發明之使用於聚烯烴樹脂用核劑的二縮醛組成物， 係可有用地作為聚烯烴樹脂核劑，藉由二縮酸粒子中均一 分散之陰離子系界面活性劑（B)成分及脂肪族一元羧酸 (C )成分之合併使用，與二縮醛本身的熔點相比較，具 有大幅地降低的熔點及優良的分散性。 具有此種特性之本發明的二縮醛組成物，在適用於作 為該核劑的情況下，由於在熔融聚烯烴樹脂中的溶解速度 上昇，溶解性·分散性係更進一步改善的結果，得到下述 的優點。 (a )在較習用的成形溫度（舉例而言，聚丙稀樹脂 為2 2 0至2 6 0 °C )低的溫度下可進行成形。特別地， 藉由本發明的話，可在比本發明之二縮醛組成物之熔點低 -29- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（27 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 的溫度下成形，進行此種低溫成形，核劑之分散性也是良 好的。由於此種低溫成形是可能的，該二縮醛的昇華性減 少，可改善成形時的模具污染等。再者，也可改善聚烯烴 樹脂成形體的變黃染色。 (b)由於聚烯烴樹脂組成物及成形體中的未分散物 係急遽地減少，提昇生產性及製品品質。 (c )由該二縮醛組成物及聚烯烴樹脂形成之高濃度 主膠料丸的調製係極容易進行。 (d )在使用習用的成形溫度的情況下，因為改善二 縮酸組成物之溶解·溶融速度，大幅縮短混煉時之加熱滯 留時間。此結果大幅地提高生產性，且可削減能源成本。 (e )可得到優良的外觀及具有高度透明性的聚烯烴 樹脂成形體。 (f )因為二縮醛組成物中特定的陰離子系界面活性 劑及特定的脂肪族一元羧酸的含有量少，本發明之二縮醛 組成物在樹脂中的添加量，可採用與上述式（1 )所表示 之二縮醛類的添加量相同之量。 本發明之核劑，一般係僅由上述本發明之二縮醛組成 物形成，然而在不妨礙本發明之熔點降低範圍下，在不損 害本發明之效果下，視需要摻合習知眾所皆知的聚烯烴用 改質劑也可以。 作為此種聚烯烴用改質劑，舉例而言，例如聚烯烴等 衛生協議會編著之「正表列的添加劑要覽」（1995年 1月）中記載之各種添加劑，較具體地，例如安定劑（金 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -30- 1298729 A7 B7 五、發明説明（28 ) 屬化合物、環氧化合物、氮化合物、構化合物及硫化合物 等），紫外線吸收劑（二苯甲酮系化合物及苯并三唑系化 合物等），抗氧化劑（紛系化合物、亞構酸酉旨系化合物及 硫系化合物等），界面活性劑，潤滑劑（石蠟及蠟等脂肪 族烴、8至2 2個碳原子之高級脂肪酸、8至2 2個碳原 子之高級脂肪酸金屬（Al、Ca、Mg及Zn)鹽、8 至2 2個碳原子之高級脂肪族醇類、聚乙二醇、4至22 個碳原子之高級脂肪酸及4至1 8個碳原子之脂肪族一元 醇的酯類、8至2 2個碳原子之高級脂肪酸醯胺、矽酮油 及松香衍生物等）、充填劑（滑石、水滑石、雲母、沸石、 珍珠岩、矽藻土、碳酸鈣及玻璃纖維等）、發泡劑、發泡 助劑、其他聚合物、增塑劑（二烷基鄰苯二甲酸酯及二烷 基六氫化鄰苯二甲酸酯）、交聯劑、交聯促進劑、帶電防 止劑、阻燃劑、分散劑、有機無機之顏料，加工助劑及其 他核劑等的各種添加劑。 在摻合此等其他成分的情況下，可採用乾混本發明之 二縮醛組成物及其他成分來形成均一混合物等方法。 聚烯烴樹脂組成物 根據本發明之聚烯烴樹脂組成物係經由依據常用方 法，將本發明之聚烯烴樹脂核劑摻合至聚烯烴樹脂中所獲 得。 本發明之聚烯烴樹脂組成物，與由習知技術所獲得之 聚烯烴樹脂組成物相較，在成形加工時二縮酸之未分散物 及未溶解物係戲劇化地減少，以最終製品中二縮醛之未分 -31 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 A7 B7 -----—------- -- 五、發明説明（29 ) 散物為基準，為同時具有無白斑及白點等的優良外觀及優 良的透明性等優良性能之有用的聚烯烴樹脂組成物。 本發明之聚烯烴樹脂組成物的製造方法’只要可得到 所欲之該樹脂組成物，並無特別限定’可使用常用方法。 例如利用習用之混合機，混合聚烯烴樹脂（粉末或薄 片），本發明之聚烯烴樹脂用核劑，以及視需要之後述的 聚烯烴用改質劑，而得到經混合之摻合物形式的聚烯烴樹 脂組成物的方法，該混合機例如合機、V摻 合機及螺帶式摻合機等，或者，利用單轴或雙轴之擠壓機 等慣用的混煉機，將此摻合物形式之聚烯烴樹脂組成物在 所欲的溫度下熔融混煉，冷卻經擠壓出的股線物，將所得 的股線物藉由進行切割而製成丸形式的方法，再者，在丸 形式中製成聚烯烴樹脂用核劑及聚烯烴樹脂的主膠料丸的 方法。 然而，由本發明之二縮醛組成物形成之核劑’經由前 述，因為熔點降低效果大，在聚烯烴樹脂中摻合本發明之 二縮醛組成物來製造丸時的溫度可移動至低溫侧。例如， 將含有本發明之二縮醛組成物（核劑）及聚烯烴樹脂之混 合物，在聚烯烴樹脂之熔融溫度以上（特別是1 6 0°C以 上，較佳為1 8 0 °C以上）且該二縮醛組成物之熔點以下 的溫度下熔融，藉由將所得之熔融物丸化，可容易地製造 丸形態的聚烯烴樹脂組成物。 根據本發明之聚烯烴樹脂用樹脂的摻合量，在得到所 欲的二縮醛核劑效果之限制下並無特別限定，可適當地選 -32- (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 B7 五、發明説明（30 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 擇。通常’相對於聚烯烴樹脂1〇〇重量份，為〇·〇1至 5重里伤’較佳為〇· 〇 5至3重量份。藉由在此範圍内摻 合，可得到所欲的二縮盤的核劑效果。再者，在製成該核 劑與聚烯煙樹脂之主膠料丸的情況下，該核劑相對於該聚 烯烴樹脂1 〇 〇重量份，係以2至2 〇重量份，較佳為5 至15重量份來摻合，但可藉由聚烯烴樹脂稀釋，調整至 預定之推合量。 .、可 根據本發明之聚烯烴樹脂為結晶度5至1〇〇%之結 曰曰丨生树月日，較佳為結晶度1 5至g 5 %，具體而言例如聚 乙烯系樹脂、立體規則性聚丙烯系樹脂、立體規則性聚丁 稀系樹脂、立體規則性之乙烯—丙烯一丁二稀等三元共聚 物、甲基戊烯系樹脂及聚丁二稀等。 作為聚乙烯系樹脂’舉例而言如高密度聚乙烯、中密 度聚乙烯、低密度聚乙浠、線性低密度聚乙稀以及乙稀含 量5 0重量％以上的乙稀共聚物，特別是乙稀含量7〇重 量％以上。 一作為聚丙稀系樹脂，舉例而言如丙烯均聚物以及丙稀 重量％以上的丙烯共聚物，特別是丙稀含量7〇 重置％以上。 八曰=丁浠系樹脂，舉例而言如丁稀均聚物以及丁浠 以上的丁稀共聚物，特別是丁稀含量7〇 作為甲基戊烯系樹脂，舉例而令 β田A丄、ex 〇如甲基戊烯均聚物以 及甲基戊烯含量5 〇重量％以上的 τ暴戊烯共聚物，特別

本紙張尺度適用中國國家標準（哪）Α4規格 (210X297公嫠） -33 - A7 B7 物 129^729 發明説明 ， 是甲基戊烯含量7 〇重量％以上。 上述共聚物各自可為無規共聚物，也可為嵌段共聚 又’該樹脂之立體規則性可為全同立體結構或間規立 發結構也可。 構成上述各個共聚物之共單體，具體而言例如乙烯、 内歸、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、壬烯、癸烯、十 歸及十二烯等α—烯烴（特別是2至1 2個碳原子之α 歸煙）、1，4一橋亞甲基環己烯等之雙環型單體、（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯等（甲基）丙烯酸 g、乙酸乙烯酯及順丁烯二酸等。 作為為了製造上述聚合物所使用的催化劑，未特別限 制地可使用習知技術中眾所皆知的催化劑，當然可使用一 ~使用之自由基聚合催化劑及齊格勒〜納塔型催化劑，由 支待於以氣化鎂等_化鎂作為主成分之擔體上之過渡金屬 3物（例如三氣化鈦、四氯化鈦等敛的齒化物）所形成 的催化劑與烷基鋁化合物（三乙基鋁及氣化二乙基鉋等） 、、且成形成的催化劑系茂金屬催化劑。 根據本發明之聚烯烴樹脂之推薦的熔體流動率（在下 文中縮寫為「MFR」。JISK 7210-1976 )係依所使用之 成形方法及成形物之物性來適當地選擇，一般為〇· 〇 2 0 〇 g / 1 0 分，較佳為 0 · 0 5 至 1 〇 ◦ g / 1 〇 分。 亦推薦在此MF R範圍内之樹脂種類或MF R不同的聚歸 烴樹脂的混合物。Λ 本發明之聚烯烴樹脂組成物中，可適當地因應使用目 本紙張尺度適用中國國家標準Α4規格（210><297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Tr. -34- 1298729 A7 B7 五、發明説明（32 ) 的及其用途，在未損害本發明之效果的範圍下’添加上述 習知技術中眾所皆知的聚浠烴用改質劑。 麥烯烴樹脂成形鼓 本發明之聚烯烴樹脂成形體，係藉由依照習用的成形 方法，將本發明之聚烯烴樹脂組成物成形所得。 本發明之聚烯烴樹脂成形體，與由習知技術所獲得之 聚烯烴樹脂成形體相較，在成形加工時二縮醛之未分散物 及未溶解物係戲劇化地減少，以最終製品中二縮醛之未分 散物為基準，為同時具有無白斑及白點等的優良外觀及優 良的透明性等優良性能之聚烯烴樹脂成形體。同時，在低 溫成形的情況中，也可大幅地改善變黃染色。 根據本發明之聚烯烴樹脂組成物的成形方法，可採用 例如射出成形、擠壓成形、吹模成形、壓空成形、旋轉成 形及薄膜成形等習知技術中眾所皆知的方法中任一者。成 形條件係自習知技術中採用條件的廣範圍中適當地選擇。 本發明之聚烯烴樹脂成形體，係適用於與習知之以二 縮醛作為核劑摻合所形成的聚烯烴組成物相同的使用範圍 中。 具體而言，例如經由熱及放射線等滅菌之可棄式注射 器，點滴·輸血器件組，抽血器具等醫療用器具類，經由 放射線等滅菌之食品·植物等的包裝物，衣料箱及衣料保 存用容器等各種箱盒類，用於熱充填食品的蓋，包裝t j 的包裝容器，微波爐用容器，果汁、茶等飲料用、化被Y 用、醫藥品用、洗髮精用等的罐、密封容器等容器，味。曾阳 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可| -35- 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（33 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 醬油等的調味料用容器以及蓋，水、米、麵包及醃潰物等 食品用盒及容器，冰箱用盒等雜貨，文具，電氣·機械用 品，汽車用品等材料等。 實施例 下文中揭示之實施例及比較例係用於詳細說明本發 明，然而本發明並不受到此等實施例的限制。 本發明的二縮醛組成物的熔點、均一性、聚烯烴樹脂 形體的透明性（混濁值）、分散性及貯藏安定性係利用下 述方法測定及評估。 熔點 利用島津製造公司製造的示差掃描式熱分析儀「 DSC — 50」（商品名），以10°C/分的速度升溫， 以來自二縮醛的波峰作為熔點。取樣3毫克之樣品，以3 毫克之矽膠作為標準樣品。 均一性（粉碎物粒子中熔點降低性物質之均一分散的確認） 將經粉碎所得之粉末狀二縮醛組成物在交叉的尼科爾 棱晶下，在室溫及高溫下利用偏光顯微鏡以目視觀察。若 為熔點降低性物質在該粉末粒子中均一分散的情況以〇表 示，若非均一的情況以X表示。 二縮醛組成物的貯藏安定性 在6 0 °C之恆溫槽中將二縮醛組成物放置2週，利用 氣相層析法分析組成物中二縮醛含量。以加熱前二縮醛的 含量為基準，記錄殘存的二縮醛的重量比例。記錄值大者 貯藏安定性優良。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -36- 1298729 、發明説明（34 處濁值（ϋ明 利用東洋精機製造公司製造的混濁測定儀，以j ! s 14 J 1 S κ 6717為基準，測定厚度 • mm之聚烯樹脂成形體的混濁值。所得的數 透明性優良。 K聚埽丝Ail處並麗醛笔物的分|柹 捃據10片5cmx 5cmx l.〇mm之聚烯烴成 形=未分散核劑為基準，目測白斑（白色的點）的數目， 求知每#之平均值。所得的數值小則分散性優良。 黃色膚 使用分光光度計（商品名「CM- 3 5 0 0 D」 Μ夕股份有限公司製造），WASTM Di9」25g 基準，測定厚度2 · Qmm之聚烯烴樹脂成形體的黃色产。 所得的數值小，則無黃色系的染色，具優良的外觀。又 i縮酸組成物的調 在配備有攪拌器、附帶有傾析器之冷卻管、溫度計、 氣體導入口及油浴的5升萬用攪拌機（夕卜^公司製造） 中，將3 0 0克二縮駿、5 〇克曱醇及表工記載之實施例 各項的陰離子系界面活性及脂肪族一元缓酸，以表丄記載 之實施例各項的重量比例加入。 氮氣取代後，在氮氣氣流下，在油浴設定至温度7 〇 C及攪拌速度為5 0至6 〇 r p mT，攪拌3小時（系統 形成膨湖之丸狀）。接著添加丄〇 〇克蒸館水，在同一條 件下再攪拌1小時。 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁)

-37- 1298729 A7 B7 五、發明説明（35 接著，緩慢地減壓，去除系統中的甲醇及水。自去除 大部分曱醇及水開始，將油浴設定至溫度丄〇 01，當滅 壓耘度至2 · 0 k p a以下開始，一邊攪拌5小時一邊乾 燥。乾燥的終點為二縮醇組成物的揮發性成分含有量變為 1 · 0重量％時。 利用本調製方法製得的實施例及比較例的二縮醛組成 物的揮發性成分含有量，利用加熱減量法確認，可得總量 為0 · 3重量％以下。 將所得的乾燥物藉由小型粉碎機粉碎，形成粉末狀的 二縮酸組成物。 里„婦煙樹脂組成物的調製及成形方法 相對於1 0 〇重量份之乙烯含有量為3 . 〇重量％的全 同立體結構的無規聚丙烯樹脂（MFr=2 〇克/1 〇 分，在下文中以縮寫「r—PP」表示），摻合以二縮醛 純質換算為〇 · 2 5重量份之藉由上述方法調製的二縮醛 組成物、0 · 〇 5重量份之硬脂酸鈣、及〇 ·〇 5重量份之 肆〔亞甲基一3 —（3，5—二一第三丁基一4一羥苯基） 丙酸酯〕甲烷（商品名彳少力、1 ◦ 1 〇，千八只 八シ亇リテγ — 少ミ力/レ；^公司製造），利用、シシ工/レ混 合機形成乾摻合物。接著，在樹脂溫度為2 2 〇 °c下，利 用單軸擠壓機（25ιηιηφ，L/D=380mm/20 mm，旋轉數=4 0 r p m)進行溶融混煉，得到聚稀煙 樹脂組成物。 將所得之聚烯烴樹脂組成物，在樹脂溫度2 2 〇 及 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁)

-38 - 1298729 五、發明説明（36 ) = = 的條件下射*成形，形成聚稀烴樹脂成形 實施例1 ㈣用表1 A載之重1比例形成之二祕組成物，依 I、上述二脑組成物的調製方法難。評估所得之二賴 組成物2熔點及均-性，其評估結果記載於表丄中。 接著矛J用所得之一縮駿組成物，依照上述聚稀煙樹 月曰、且，物之对及絲方法，得到聚烯烴樹脂成形體。評 估所得之«烴成形體的透明性、分散性及黃色度，其評 估結果記載於表1中。 另外，表1至表3及表5中，各縮寫係表示下述意義： DBS」.1 ’ 3 : 2 ’ 4一0 —二苯亞甲基_d 一山梨糖醇 「Me -DB S」：1，3 : 2，4一雙—〇_ (對 —曱基苯亞曱基）—D—山梨糖醇 「3，4-DMDBS」：1，3:2，4_雙-0

—(3，4—二曱基苯亞甲基）_D —山梨糖醇 實施例2 $ 1 A 將利用表1記載之重量比例形成之各個二縮醛組成 物，依照上述二縮醛組成物的調製方法調製。評估所得之 二縮醛組成物的熔點及均一性，其評估結果記載於表i中。 接著’利用所得之二縮酸組成物，除了將以二縮駿純 貝換异為〇· 2 5重量份改為〇· 2重量份之外，依照上述 聚烯烴樹脂組成物的調製及成形方法，得到聚烯烴樹脂成 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-39- 1298729 A7 B7 五、發明説明（37 ) 形體。評估所得之聚烯烴成形體的透明性、分散性及黃色 度，其評估結果記載於表1中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 比較例1至3 將有表2記載之構成成分之重量比例的比較用二縮醛 組成物，依照上述二縮醛組成物的調製方法調製。 評估所得之比較用二縮醛組成物的熔點及均一性，其 評估結果記載於表2中。 接著，利用所得到的比較用二縮醛組成物，依照上述 聚烯烴樹脂組成物的調製及成形方法，得到比較用聚烯烴 樹脂成形體。評估所得之比較用聚烯烴成形體的透明性、 分散性及黃色度，其評估結果記載於表2中。 比較例4至2 2 將由表2及表3記載之重量比例所形成的比較用二縮 醛組成物，依照上述二縮醛組成物的調製方法調製。 評估所得之比較用二縮醛組成物的熔點及均一性，其 評估結果記載於表2及表3中。 接著，利用所得到的比較用二縮醛組成物，除了將以 二縮醛純質換算為0. 2 5重量份改為0. 2重量份之外， 依照上述聚烯烴樹脂組成物的調製及成形方法，得到比較 用聚烯烴樹脂成形體。評估所得之比較用聚烯烴成形體的 透明性、分散性及黃色度，其評估結果記載於表2及表3 中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -40- 1298729 A7B7 (38 ) 五、發明説明 CN CN 1-H (N (N r-H (Ν (N r-H (N r—H CN r-H <N CN r-H CN (N T-H <N r4 τ-Η 卜 CN r-H 分散性 (個/枚） 〇 .〇 〇 o O o 〇 ο Ο r-H r-H r-H f-H r—( r-H r-H 染P 〇 CN (N o (N (N O (N (N 〇 <N (N o (N <N O <N CN O (N Ο (Ν <Ν Ο CN (N 均一性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 6¾ CN <N g (N g CN g (N (N g CN i—l 組成物/重量比例（重量％) 脂肪族一元羧酸 硬脂酸 1.0 ★ m 肉豆蔻酸 2.5 棕櫚酸 2.5 硬脂酸 2.5 12-羥硬脂酸 3.0 月桂酸 3.0 硬脂酸 2.5 月桂酸 1.5 陰離子系界面 月桂醯基硫酸鈉 1.0 月桂醯基硫酸納 1.0 月桂醯基硫酸鈉 1.0 月桂醯基硫酸鈉 1.0 月桂醯基硫酸鈉 1.0 月桂醯基硫酸鈉 1.0 月桂醯基硫酸鉀 1.0 月桂醯基硫酸鉀 1.0 月桂醢基硫酸銨 1.0 二縮酸 DBS 98.0 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 96.5 Me-DBS 97.5 實施例 04 cn 寸 Ό 卜 00 On (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、tr— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -41 - 1298729 A7B7 五、發明説明（39 ) cn c4 Η T-H t-H CN ^Η CN Η (N ri (N CS r-H Ο O Ο Ο 〇 寸 o r-H r—H rj rj CN H 宕 (N <N (N <N 异 Cv| 异 (N 〇 〇 〇 〇 〇 〇 r-H m Ο CN 00 r-H (N 〇 00 iJm S 。 W CN 呎Η 键 W —· Α)Π Aim I)tu si 裝讅 tO _ Ts W 难〇 奥o 填· w 硪 1 2 饽 奥〇 叹—· 00 ffl ύ 00 PQ Q ύ ^ 00 m PQ Q S 9 ^ 气 v〇 c〇 C/D On ffl Q S 9 ^ 00 ^ 00 PQ ώ ^ o 1-Η CN cn 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、可I 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -42- 1298729

明 説 明 (d d丨J :鸽荖阳赵)ΐ 1^1苳鎵^ 發 (Ν CN r*H (N CN r-H (Ν (Ν 1-Η (N (N CN (N cn (N r-H cn (N m r4 ▼-H 卜 (Ν· r-H ig q τ-Η m d σ> ο 〇 00 〇 m d d d r-H ra r-H t-H i-H rj 朗^ 梁P (N (N (Ν O CN (N O (N (N 〇 CN CS| O CN (N 异 CS 〇 CN (N 1 1 〇 〇 1 〇 〇 〇 〇 〇 蘇<P (N CN l—H (N CN (N VO CN (N CN (N (N CN cn CN (N r-H (N CN 00 Os 1—H _ •Ifhtl Μ®Ί _ \lfiul ηβη \ ^πτ\ 1 1 1 i)m is 1 I 1 1 1 1 V0 屮 -MU * 1 W 难〇 呎一· 1 1 饍 难〇 暴 奥O ^ ri w 嬸 难〇 呎—· 饍 难Ο 竣 饍 难ο 叹一· •U -SJ Μ 00 _ g§ m艺 Q ^ 00 ^ g§ 00 PQ Q l§ 00 PQ Q ^ 心S Os *< ON 00 m 9 〇 ^ 00 Os in PQ 9 〇 <i On C/D PQ 9 ο Os 00 PQ Q。 ώ 5 ^ On ^ ON -1J t-H (N m 寸 卜 00 ON (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -43- 1298729 五 11 4 /—\ 明説 明發 寸 (N CN (N r-H 卜 〇 卜 o T-H (N 〇 ?! 〇 〇 (N CN 1 1 Ϊ BU 裝篇 tO _ Ts ζΛ PQ Q 。 ύ ^ 00 m 9 〇 <；Ον Ο A7B7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -44- 1298729 明説 „ 明 (dd — J :槳率κ^)2(χι^(χιΐ 豕銻^C 崦發五 (N CN r-H cn r4 r—4 cn (N m (N t—H m (N r"H cn (N r-H 寸 (N 寸 (N 1—H m CN Si (N o l> 卜 vd … v〇 寸 CN v〇 (N vd Q\ d\ q 迴A m ^ rj CN CN 04 cn (N 染P (N o (N (N 〇 (N (N 〇 CN (N o (N (N 〇 CN (N o <N CN o CN (N 宕 CN 1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 1 〇 蘇《Ρ CN (N U1 iTi (N 寸 (N (N cn CN ?： CN JO (N <N _ tlftitl ψπ % Jj _ \ -jj 1 譏 ^ ri 、刮 钇Η i)m iJm Lft> J w A P ^-· C^) |q ^ cn 1 1 板 W 1 1 1 1 1 1 1 1 饍 q 壊 、1 OQ PQ 00 <i a\ 00 PQ s s； 00 PQ 00 PQ IS 00 PQ s s； 00 PQ 9 〇 <D s s； m Q ^ ώ ^ s s C/D PQ Q S Q 寸6 s cn ^ (Λ PQ 1 Q 女 cn 〇 ON Os Jj 2 2 v〇 oo Os (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -45- 1298729 A7 B7 五 43 /---、 明説 明發

寸 (N cn r-H 〇 00 (N rn 宕 (N o (N (N 〇 〇 Η CN 1 S ^ W (N 簽 S〇 1 ζ/D m Q s 9 o 气cK ON 00 PQ Q S 9 ^ 寸乂 m 〇\ $ CN <N (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •、可| 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -46- 1298729 A7 B7 五、發明説明（44 ) 由上述表1至表3的結果，可明瞭下述事項。 (1 )點降低的效果 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 由表1至表3的結果可明瞭，藉由組合使用（B)成 分之陰離子性界面活性劑及（c )成分之脂肪族—元叛酸， 相較於個別的單獨使用，能更大幅地使熔點降低 。假設熔 點降低之加成性成立並假設如此，則由於得到高於此加成 性之熔點降低的效果，此熔點降低現象可謂具特異性。 (2 )分散性的促進效果 例如將實施例5與比較例6相較的情況下 ，在熔點以 、訂— 上的树脂溫度下成形亦不受限制，故產生聚烯烴樹脂成形 體之刀政性上有意義的差別。此種有意義的差別，在低溫 成形及商業基礎下進行成形時，呈現較大的差異。此現象 係在相同程度之熔點情況下，相較於個別單獨地使用，合 併使用顯示出優異的分散性。 (3 )陰離子系界面活性劑（b)成分之摻合量 (B )成分的重量比例較大的話，熔點有降低的傾向。 相反地，（B)成分的重量比例較大的話，聚烯烴樹脂的 高度透明性有受阻害的傾向。 亦即’ （B)成分的下限量顯示出左右熔點降低效果 的傾向，上限量則顯示出左右聚烯烴樹脂之改質效果的傾 向。 實施例Ί 5至？ 5 對本毛明之一縮駿組成物進行低溫成形特性的檢測。 亦即’使用實施例1至8及1 Q至1 2獲得的二縮盤組成 本紙張尺度適财_家標準（⑽A4規格⑽ -47- 1298729 A7 B7 五、發明説明（45 ) 物，除了將低於二縮醛組成物之熔點的混煉溫度設定為 2 0 0°C以及將射出成形溫度設定為2 0 0°C以外，依照 上述聚烯烴樹脂組成物之調製及成形方法，製成聚烯烴樹 脂成形體。評估所得之聚烯烴樹脂成形體的透明性、分散 性及黃色度，其評估結果記載於表4中。 比較例2 3至2 9 使用比較例2、5至8及10至1 1獲得的比較用二 縮醛組成物，除了將低於比較用二縮醛組成物之熔點的混 煉溫度設定為2 0 0 °C以及將射出成形溫度設定為2 0 0 °C以外，依照上述聚烯烴樹脂組成物之調製及成形方法， 製成比較用聚烯烴樹脂成形體。評估所得之比較用聚烯烴 樹脂成形體的透明性、分散性及黃色度，其評估結果記載 於表4中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、tr- -48- 1298729 A7B7 五、發明説明（46 ) 表4 實施例1 5至2 5及比較例2 3至2 9 (低溫成形 特性） 實施例 使用二縮酸 組成物 溶點 (0〇 成形溫度 (°〇 混濁值 (%) 分散性 (個/片） 黃色度 15 實施例1 204 200 21 0.1 11.3 16 實施例2 209 200 11 0.1 11.2 17 實施例3 209 200 11 0.1 11.2 18 實施例4 208 200 11 0.1 11.1 19 實施例5 208 200 11 0.1 11.1 20 實施例6 208 200 11 0.1 11.1 21 實施例7 209 200 11 0.1 11.2 22 實施例8 . 207 200 11 0.1 11.2 23 實施例10 211 200 11 0.2 11.2 24 實施例11 213 200 . 11 0.2 11.2 25 實施例12 200 200 12 0 11.2 比較例 使用比較用二 縮醛組成物 23 比較例2 211 200 22 0.9 11.2 24 比較例5 222 1 200 12 1.4 11.2 25 比較例6 212 200 12 0.9 11.3 26 比較例7 223 200 12 1.5 11.2 27 比較例8 221 200 12 1.3 11.2 28 比較例10 225 200 12 1.5 11.3 29 比較例11 226 200 12 1.7 11.2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •、町— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 1298729 A7 B7 五、發明説明（47 ) 由表4的結果可明瞭，本發明之二縮醛組成物，在低 於習用成形溫度（2 2 0至2 6 0 °C )的成形溫度2 0 0 °(：下，也可保持實用的分散性，同時亦改善變黃染色。相 對地，比較用二縮醛組成物，在上述2 0 0 °C之低溫成形 下，可說是無法獲得充分的分散性。 實施例2 6 使用藉由實施例1至1 4及3 1獲得之二縮醛組成 物，評估貯藏安定性，評估結果顯示於表5中。所有二縮 醛組成物的二縮醛的含有量皆未減少。 為了參考的目的，將實施例1至1 4及3 1所得的二 縮醛組成物的熔點、均一性的數據（記載於表1中）亦歸 納顯示於表5中。 比較例3 0及3 1 以表5記載之重量組成比例，依照上述二縮醛組成物 之調製方法，得到比較用二縮醛組成物。評估所得的比較 用二縮醛組成物的熔點、均一性及貯藏安定性，此評估結 果記載於表5中。 表5 實施例2 6及比較例3 0，3 1 (貯藏安定性） 實施例 使用二縮醛組成物 熔點（°C) 均一性 貯藏安定 性（％) 26 實施例1至14，31 190至220 〇 100 比較例 比較用二縮醛組成物/重量 比例（重量％) 二縮醛 脂肪族多元羧酸 3 0 Me-DBS 99.6 L-酒石酸 0.4 197 〇 89 31 Me-DBS 97.0 DL-蘋果酸 3.0 201 〇 86 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •、^τ— -50- 1298729 五、發明説明（48 ) =之結果可明瞭，雖然L_酒石酸及… 大幅降低熔點，相反地，在6 (TC下貯藏2週的情了 二縮搭含有量係降低約1〇%。相對地，本發明之 組成物可保持在調製後不久的二祕含有量，具有^的 貯藏安定性。 @ 實施例2 7 除了使用全同立體結構均聚丙烯樹脂（MF R = 3 〇 克/1 0分，在下文中以縮寫「h —pp」表示）取代r 一 P P之外，與實施例5相同般地進行，其評估結果記載 於表6中。 實施例2 « 除了使用線性低密度聚乙烯樹脂（MFR=2〇克/ 10分，在下文中以縮寫「LLDPE」表示）取代r — P P，以及混煉樹脂溫度及射出成形溫度為2 〇 〇〇c之 外，與實施例1 2相同般地進行，其評估結果記載於表6 中。

比較例3 P 除了使用h — P P取代r 一 p p之外，與比較例5相 同般地進行，其評估結果記載於表6中。 比較例3 3 除了使用L L D P E取代r 一 P P，以及混煉樹脂溫 度及射出成形溫度為2 0 0 °C之外，與比較例6相同般地 進行，其評估結果記載於表6中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（21〇χ297公爱） -51- 訂 % A7 B7 五、發明説明（49 ) 表6 實施例2 7，2 8及比較例3 2，3 3 (h — PP及LLDPE的適用例） 1298729 實施例 使用二縮醛 組成物 熔點 (°C) 樹脂 成形溫度 (°C) 混濁值 (%) 分散性 (個/枚） 黃色度 2 7 實施例5 208 h-PP 220 23 0 12.7 2 8 實施例1 2 200 LLDPE 200 31 0.1 10.8 比較例 3 2 比較例5 222 h-PP 220 24 0.7 12.9 3 3 比較例6 212 LLDPE 200 32 1.1 10.9 由表6的結果可明瞭，除了 r —PP之外，本發明之 二縮醛組成物亦可適用於h — PP及LLDPE等其他的 聚烯烴樹脂，研判在適用於r — P P中獲得的分散性等改 善效果，在其他樹脂中亦可發現。 比較例3 4 除了未使用本發明之二縮醛組成物之外，依照上述聚 烯烴樹脂組成物的調製及成形方法，製成比較樹脂成形 體，其評估結果記載於表7中。 比較例3 5 除了未使用本發明之二縮醛組成物，且使用h — P P 取代r 一 P P之外，依照上述聚烯烴樹脂組成物的調製及 成形方法，製成比較樹脂成形體，其評估結果記載於表7 中0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

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χ298729 五、發明說明（5〇 取代=未使用本發明之二祕組成物，且以L LDP E P 以及混煉溫度及射出成形溫度為2 ο o °c 外，依照上述聚烯烴樹脂組成物的調製及成形方法，製 、比較樹脂成形體，其評估結果記載於表7中。 除了未使用本發明之二縮醛組成物，以及混煉溫度及 射出成形溫度為2 Q『c之外，依照上述聚烯烴樹脂組成 匆的㈣及成形方法’製成比較樹脂成形體，其評估結果 記載於表7中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂| 表7比較例3 4至3 7 (只有樹脂之成形體的評估） 比較例 樹脂 成形溫度 (°C) 混濁值 (%) 黃色度 3 4 r - P P 2 2 0 7 0 12.9 3 5 h - P P 2 2 0 7 8 12.9 3 6 L L D P E 2 2 0 5 5 1 0.9 3 7 r - P P 2 0 0 7 1 11.5 由表7之結果可知，在未使用本發明之二縮醛組成物 的情況下，在成形溫度為2 2 0°C及2 0 0°C下的樹脂成 形體的混濁值大，透明性相當低。相對於此，由上述表1 可判斷，在使用本發明之二縮醛組成物的情況下，顯著地 -53- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐) 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（51 ) 改善混濁。 再者，就黃色度而言，在二縮醛組成物在聚烯烴樹脂 用核劑的適應性方面，由於也不會使聚烯烴樹脂本身之黃 色度受到不良影響，可藉由習知使用方法來使用本發明之 二縮醛組成物。 實施例2 9及比較例3 8 將具有第1圖所示之重量比例的二縮醛組成物（實施 例2 9 )以及比較用二縮醛組成物（比較例3 8)，依照 上述二縮醛組成物的調製方法調製。熔點的測定結果表示 於第1圖中。 第1圖係顯示當硬脂酸固定在2.0重量％時，月桂醯 基硫酸納的重量比例（X重量％)的二縮酸的炼點降低效 果以及對於與硬脂酸合併使用的效果的影響。 亦即，實施例2 9之組成為M e — D B S :月桂醯基 硫酸納：硬脂酸=(98.0 — X) :Χ:2·0，比較例 38的組成為Me—DBS :月桂醯基硫酸鈉二（1 〇 〇 —X ) : X 〇 由第1圖可作如下的判斷： (1 )在月桂醯基硫酸鈉單獨存在的情況下，不容易 使二縮醛組成物的熔點在2 0 0 °C下，使用量必須超過5 重量％。以此方式多量使用月桂醯基硫酸納，聚烯烴樹脂 的透明性有惡化的傾向。超過3重量％，恐怕無法適用於 習知聚烯烴樹脂成形體可使用的用途上。 相對於此，依照本發明，合併使用月桂醯基硫酸鈉及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、可I -54- 1298729 A7 _B7_ 五、發明説明（52 ) 硬脂酸，月桂醯基硫酸鈉使用量係僅少許地約2重量％， 即可使二縮醛組成物的熔點在2 0 0 °C以下。 (2 )藉由月桂醯基硫酸鈉及硬脂酸的合併使用之效 果，二縮酸的溶點比加成性成立之假設溶點更低。 通常，關於熔點降低係以凝固點降低的理論作基礎， 在添加量（莫耳）及熔點降低範圍内呈直線性是成立的。 然而，僅（B )成分或（C )成分單獨存在，亦顯示出凝 固點降低理論無法說明的熔點降低之舉動，但藉由本發明 之（B )成分及（C )成分的合併使用，因為二縮醛熔點 之更進一步降低且分散性向上提昇的效果，使得成形樹脂 溫度的範圍有向低溫度側擴展的可能。 (3)在實施例2 9中，因為月桂醯基硫酸鈉的使用 量係在0 . 1重量％以上發現熔點降低的效果，故下限量為 0. 1重量％。再者，在考慮習知聚烯烴樹脂成形體可使用 之用途的情況下（特別是聚稀烴樹脂的透明性），使用量 之上限為3重量％。 由第1圖可知，在工業上二縮醛組成物的製造情況 下，為了得到安定的性能及品質，推薦該圖形中傾斜度趨 緩的0 . 5至2重量％。 實施例3 0 將具有第2圖所示之重量比例的二縮醛組成物，依照 上述二縮醛組成物的調製方法調製。熔點的測定結果表示 於第2圖中。 第2圖係顯示當月桂醯基硫酸鈉固定在1 . 0重量％ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •、?τ— -55- 1298729 A7 _______B7_ 五、發明説明（53 ) 時，硬脂酸的重量比例（Y重量％ )的二縮酸的溶點降低 效果以及對於與月桂醯基硫酸鈉合併使用的效果的影響， 實施例3 0之組成為M e — D B S :月桂醯基硫酸鈉：硬 脂酸=(9 9 · 0 — Y ) : 1 · 〇 : Y。 由第2圖可作如下的判斷： (1 )藉由將硬脂酸與月桂醯基硫酸鈉合併使用，二 縮醛組成物的熔點係顯著地降低。 (2 )於實施例3 0中，硬脂酸的使用量為〇· 3重量 %以上，發現熔點降低的效果以及合併使用的效果。再者， 其使用量之上限，因為聚烯烴樹脂之核劑效果、熔點降低 之效果’以及分散性的促進效果，為5重量％。 由第2圖可知，在工業上二縮醛組成物的製造情況 下，為了得到安定的性能及品質，推薦該圖形中傾斜度趨 緩的1至3重量％。 (3)於實施例3 0中，硬脂酸「（ c)成分」與月 桂醯基硫酸鈉「（B)成分」（1.0重量％)的合併使用 效果係在（B )成分：（c ) = 1 : 〇 · 3以上發現·，在（b ) 成分·（ C)= 1 : 4以上，合併使用之效果達到飽和狀 態。亦即，由合併使用的觀點，推薦（B)成分··（（：） 成分的重量比例為1 : 〇· 3至4，特別是i : 〇· 5至3。 實施例 使用實施例5之粉末狀二縮醛組成物，使用乾式壓縮 親造粒機，在輥壓力5MP a下，得到寬度2 5 c m之板 狀壓縮物。接著，使用鍾磨機，在旋轉速度工〇 〇 〇 r p ϊ紙張尺度適财國國家標準_織格（2歡297公----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂· -56- 1298729 A7 --------- B7 五、發明說明（54 ) "—' 111，4網篩目之孔杈為丄㈤㈤的條件下，破碎板狀的壓縮 物。 所得到的粒狀二縮醛組成物的平均顆粒尺寸為2 〇 〇 e m。粒度之分佈測定係利用乾式粒度測定裝置（商品名：

7彳夕口卜7wMT33〇〇 (高速多點處理型超乾X (Super Dry }())、7彳夕口卜一公司製 造）。 所得之粒狀二縮醛組成物的熔點及均一性的評估結果 係記载於表1中。 上述之粒狀化方法，藉由壓縮壓力、粉碎的旋轉速度 从及篩網篩目等，可調整任意的粒度分佈。再者，以上述 旌度的輥壓力造粒，亦無粉塵的問題，且在聚烯烴樹脂中 的溶解性良好。 利用的可能性^ 藉由本發明，可使二縮醛的熔點大幅降低且可促進在 聚烯烴樹脂中的分散性。此結果不僅在聚烯烴熔融樹脂及 各種液體中的溶解速度向上提昇，且可低溫溶解及縮短溶 解時間，進一步地急遽減少未溶解物而可大幅地向上提昇 製品品質及生產性。 再者，在使用於作為聚稀烴樹脂用核劑的情況中，除 了上述效用之外，藉由低溫成形性，不僅只有抑制二縮醛 化物的昇華及黃色染色，亦可得到外觀優良之透明性高的 聚烯烴樹脂成形體。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4规格（210X297公釐) -57- (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁} 訂—

Claims (1)

1. I2987g§1105931號專利申請案申請專利範圍替換本 97.4 修正 ^ a a 六、申請專利範圍 口 97· 4· 16 1 · 一種二縮醛組成物，包含 (A )由結構式（1 )表示之至少一種 二縮酸

   式中R1及R2係相同或不同地各自表示氫原 子、C1〜C4之烷基、C1〜C4之烷氧基、ci〜C4 之燒氧幾基或鹵素原子，a及b係各自表示整 數1至5，c表示〇或1，當3為2時，2個 R 1基可任擇地互相結合且和與其結合之苯環 共同形成四氫化萘環，再者，當b為2時，2 個R 2基可任擇地互相結合且和與其結合之苯 環共同形成四氫化萘環； (B )至少一種由下述物質組成之组群中 選出之硫酸酯鹽：C6〜C30之飽和或不飽和脂肪 族醇類硫酸酯鹽，添加2至8莫耳之環氧乙烷 的聚氧伸乙基C8〜C22烷基或C8〜C22烯基醚硫 酸酯鹽，添加1至i 〇莫耳之環氧乙烷的聚氧 伸乙基C8〜C22烧基（苯基醚硫酸酯鹽，〜C6 之夕價醇類與C8〜C22之飽和或不飽和脂肪酸 之夕彳貝醇脂肪酸部分g旨的硫酸g旨鹽，以及 58 t、申請專利範圍 C8〜C22之飽和或不飽和月旨肪酸一元C2〜C6燒 醇醯胺硫酸酯鹽，其中上述之硫酸酯鹽為鐘 鹽、鈉鹽、鉀鹽或銨鹽之陰離子系界面活性劑 中的至少一種，以及 (C )至少一種分子内可任擇地具有至少 1個羥基之脂肪族一元羧酸， 所形成之粒狀或粉末狀二縮酸組成物的特 徵在於： (B )成分及（c )成分係在該粒狀或粉 末狀之二縮酸組成物的粒子中均一地分散， 相對於該二縮醇組成物，（B )成分之存在 置比例為1至3重量％ ’（ c )成分之存在量比 例為0 .3至5重量％，且（B )成分加（c ) 成分之合計量為7重量％以下。 2.如中請專利關第1項所述之二祕組成物， 其中（B)成分：（c)成分的重量比為1 : 〇· 划〒蜎寻利範圍第1項 朴丄 乐1員所述之二縮醛組成米 八中（C )成分為 ^ ^ ~ U C32之脂肪族一元羧^ 如申請專利範圍第1馆 ^ . 弟1項所述之二縮醛組成彩 八中（Β)成分為至少 έθ ^ . ^ , 勹夕—種自下述物質組4 、、、群中k出的硫酸醋鹽· ^ 风·月桂醯基硫酸鹽、 月曰醯基硫酸鹽 ^ ，由烯基硫酸鹽、添加的環氧 虎添加莫耳數目為2至 ζ至3莫耳之聚氧伸乙基 4. 六、申請專利範圍 桂醯基醚硫酸鹽、添加的環氧乙烷莫耳數目為 2至3莫耳之聚氧伸乙基硬脂醯基醚硫酸鹽、 添加的環氧乙烷莫耳數為2至3莫耳之聚氧伸 乙基壬基苯基醚硫酸鹽、添加的環氧乙烷莫耳 數目為2至3莫耳之聚氧伸乙基月桂基苯基醚 硫酸鹽、一月桂酸甘油基硫酸鹽、一硬脂酸甘 油基硫酸鹽、油酸乙醇醯胺硫酸酯鹽、硬脂酸 乙醇L胺&酸酯鹽及油酸乙醇醯胺硫酸酯鹽， 該硫酸酯鹽為鋰鹽、鈉鹽及/或鉀鹽。

   物，其中 A )成分為至少 4一〇一二苯亞甲基〜d 2，4 一雙一〇一（對〜 一山梨糖醇、1 ，3 一乙基苯亞甲基）— 1^、一選自於1，3:2, &〜D—山梨糖醇、1，3: (對一甲基苯亞甲基）一 D 3:2,4 —雙一〇一（對 —D —山梨糖醇及1，3 ·· 60 1298729 & '中請柄範目 ' 2，4-雙-◦— (3 ’ 4〜二甲基苯亞甲基) —D —山梨糖醇所組成之組群者； (B )成分為至少一選自於月桂醯基硫酸 鐘、月桂醯基硫酸鈉、月桂醯基硫酸鉀、添加 的環氧乙烧莫耳數目為2至3莫耳之聚氧伸乙 基月桂醯基醚硫酸鋰、添加的環氧乙烷莫耳數 目為2至3莫耳之聚氧伸乙基月桂醯基醚硫酸 鈉及添加的環氧乙烷莫耳數目為2至3莫耳之 來氧伸乙基月桂醯基醚硫酸鉀所組成之組群中 者；及 (C )成分為至少一選自於月桂酸、棕櫚 酉夂、肉丑宼酸、硬脂酸、i 2 —羥基硬脂酸及 油酸所組成之組群者。 7·:種聚烯烴樹脂用核劑，其包含申請專利範圍 第1至第6項中任一項所述之二縮醛組成物。 8· 一種聚烯烴樹脂組成物，其係由在聚烯烴樹脂 中摻合如申請專利範圍第7項所述之聚烯烴樹 脂用核劑所形成。 9·如申請專利範圍第8項所述之聚烯烴樹脂組成 物’其中相對於1 0 〇重量份之聚烯烴樹脂， 該如申請專利範圍第7項所述之聚烯烴樹脂用 核劑的使用量為 0.0 1至5重量份。 10 · —種聚稀煙樹脂成形體，其係藉由將如申請專 61 1298729 六、申請專利範圍 利範圍第8項所述之聚烯烴樹脂組成物成形所 獲得。 11 · 一種聚烯烴樹脂成形體，其係藉由將如申請專 利範圍第9項所述之聚烯烴樹脂組成物成形所 獲得。 12·如申請專利範圍第1 〇或1 1項所述之聚烯烴 樹脂成形體，其中實質上不存在有未分散核劑。 13 · —種聚烯烴樹脂丸之製造方法，包含下述步驟： 將聚烯烴樹脂及如申請專利範圍第7項所 述之聚烯烴樹脂用核劑的混合物，在高於聚烯 煙樹脂之炫融溫度下加熱， 在低於該聚烯烴樹脂用核劑的熔點之溫度 下均一混合，以及 將所得之熔融物形成丸。