TWI247664B - A process for producing polarizing film - Google Patents

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1247664 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種液晶顯示裝置 造方法。 中使用的偏光膜之製 【先前技術】 具有^的穿透和遮斷功能的偏光板係與具有光開關功 此的液晶-樣為液晶顯示器（LCD) @基本組成要素 LCD的用途也從開發當初之電子計算機以及手錶等之小型 機器演變到近來廣泛用於個人電nBa監視 色投影機、液晶電視、車輛搭載之導航系、统、行動電話以 及室内室外所使用之測量機器等上。纟LGD的適用領域中 ，特別是液晶監視m電視等由於多使用高亮度的背 光’因㈣於偏光板要求具有t匕現有ί^偏光性能 偏光板之構成一般為，將聚乙烯醇系膜（以下，將聚 乙烯醇簡稱為「PVA」，將聚乙烯醇系膜簡稱為「ρνΑ膜j )沿縱向做單轴拉伸，用峨或雙色性染料染色，戋者在穴 色、縱向單軸拉伸後，用碘化合物進行固定處理（根據情 況染色和固定處理可以同時進行），得到偏光膜，在該偏 光膜上，貼合三乙酸纖維素（TAC)膜或乙酸—丁酸纖維素 (CAB)膜等的保護膜。 隨著液晶監視器或液晶電視等的晝面的大型化，就t 要有比現有的偏光膜更寬的偏光膜。在製造寬偏光膜時， 必須使用與之相應的寬PVA膜作為原料，這種情況下，若 1247664 製11Γ備或製造條件與現有技術相同而僅僅是PVA膜的寬 二二見則與不加寬之PVA膜寬度的情況相比，反而存在 著得到的偏光膜的偏光性能降低的問題。 另 _ 面’液晶監視器和液晶電視一直要求對比度 (contract)更為提昇，冑了滿足這種要求，一直在尋求具 有比以前更高偏光性能的偏光膜。但是，#前所述，若因 應:液晶監視器和液晶電視的晝面的大型化而製造比以前 、扁光膜’則偏光膜的偏光性能就會降低，因此無法 ，到提高液晶監視器和液晶電視的對比度（⑽计㈣的要 了提间偏光膜的偏光性能，曾有人提出對於PVA膜 做單轴拉伸時的拉伸條件進行控制的方法。料方法中已 =有例如’將由PVA、雙色性物質和溶劑的混合物以洗 缉法或擠壓法所制媒 、于之PVA膜，在未拉伸膜的寬（C〇)和 =距、(1)的比（…）為3(含)以下的條件下，藉 由乾熱法進行拉彳φ的古、上 專利第5,326,5。7，二7一51123號公報和美國 賀侉（、 〜呪月曰）、在拉伸間距離（、）和膜 又〜的比（a〆Cl) 3(含）以上的條 在硼酸水溶液中淮耔私a m ,、 仃拉伸的方法（特開平θ— 33731 1號公

_命PVA膜在㈣水溶液巾拉伸後的膜寬度成為拉伸 刚膜寬度的60%以下的士 a + t T 8- 327823號公報）等。式來拉伸_膜之方法（特開平 出這些方法，由於使用請膜，不能製造 良偏光性能的偏光膜，仍不能充分對應於液晶顯 1247664 示器的大型化。 本發明的目的是提供一種偏光膜之 使用寬的聚乙烯醇膜的m…，方法，即使在 出具有良好偏光性能的偏光膜。 ⑼拉伸來製造 【發明内容】 本發明者為了達成上述目的而進 發現，在將寬度2…的聚乙稀醇膜做單轴：：：:果 地製造偏光膜的過程中，一、嘉膝私a 季拉伸、連縯 _ 邊將拉伸間距離以及拉伸門拓 離和膜的拉伸速度控制在特定的範圍，:間距 做單軸拉伸，可挥撂& & & fι乙烯醇膜 …甲τ獲传偏先性能較習知 致完成本發明。 勹门的偏先臈，以 即’本發明提供了一 種偏尤膜之製造方法，其 =在包各早軸拉伸製程之偏光膜的連續製造中，係將寬 又二以^的聚乙烯醇膜在删酸水溶液中進行單軸拉伸見 伸， 、、U矛（2 )的條件做單軸拉 A- 5 ⑷ --.(1) A/B—0.5 (分鐘） · · .（2) (式中，A表示拉伸間距離f 、 ()B表示拉伸後的膜速 (m/分鐘）。） 在以本發明的方法製造伧本 氣&偏先膜的過程中，藉由使拉伸 間距離（A )和拉伸後的膜宫^ 、 们膜ι (C)的比（Α/C)成為5(含） 以上，使獲得的偏光膜的偏純能進 【實施方式】 在本七月的方法中’用寬度2m以上的PVA膜作為原料 1247664 ，將其在特定的條件下進行單軸拉伸製造偏光膜。一般將 寬度2m以上的pva膜採用通常的方法進行單軸拉伸，所得 之寬度寬的偏光膜較寬度窄的偏光膜的偏光性能差，與此 相反，根據本發明的方法，即使在使用寬度2m以上的pvA 膜的情況下，也可以製造出偏光性能顯著提高的偏光膜。 本發明的方法可以連續地製造偏光臈。此處所說的連 續製造偏光膜是指使用原料PVA膜，經過染色、單軸拉伸 等的複數製程連續地製造偏光膜。原料pVA膜大多數情況 下捲成捲筒狀保存，與此相同，偏光膜在貼合了 tac等的 保護膜以後’纟多捲成捲筒狀保存。由此，本發明方法從 捲成捲筒狀的PVA膜連續地製造偏光膜、將該製造的偏光 膜捲成捲筒狀之實施上是有利的做法。 在按照本發明方法的偏光膜的製造中，在pvA膜的單 軸拉伸時可以使純速旋轉的驅動輥和高速旋轉的驅動親 ，這種情況下，拉取PVA膜的速度藉由使用壓輥（nip Γ〇11)等調整。在使用塵輥的情況下，由於驅動輥的速度和 PVA膜的移動速度保持—致，因& m膜的單轴拉伸利用 低速旋轉的驅動輥和高速旋轉的驅動輥的速度差而進行。 在本發明方法中，單軸拉伸m膜時的拉伸間距離（A )必須5m(含）以上，較佳為8m (含）以上，更佳為ι〇ιη( 含)以上’特佳為15m(含)以上。拉伸間距離愈大，得到的 偏光膜的偏光性就愈高，因此是理想的。但是，如果拉 間距離變得過大’臈就會發生捲曲(curl)等，端部出現彎 曲’在膜的寬度方向上難以施加均一的張力，所以拉伸間 1247664 距離不應該超過30m。此處所述拉伸間距離指從用於拉伸 P V A膜的低速旋轉驅動親到以低速旋轉速度2倍（含）以上 的速度旋轉的驅動輥的膜長度。 在按照本發明方法的偏光膜的製造中，必須使拉伸間 距離（A)與拉伸後的膜速度（b)的比值U/B)為〇·5分 鐘（含）以上，較佳為1 · 〇分鐘（含）以上，更佳為丨· 2分鐘（ 含）以上。如果Α/Β比0.5分鐘小，則偏光膜的偏光性能下 降，實用上不佳。Α/Β愈大，則偏光膜的偏光性能就愈高 ，因此是理想的。Α/Β的上限根據單軸拉伸時使用的硼酸 水溶液中硼酸的濃度和拉伸溫度等各種條件而改變，所以 不能將Α/Β統一規定，但是如果Α/β任意增大，會有偏光 膜的偏光性能降低之傾向，所以不應該使Α/Β超過3分鐘 〇 另外，本發明項之拉伸後的膜速度（Β)係指臈通過拉 伸PVA膜時所使用高速旋轉的驅動輥時的速度（分鐘） 0 在按照本發明方法的偏光膜的製造中，拉伸間距離（A )與拉伸後膜寬度（C)的比值較佳為5(含）以上，更佳為 7(含）以上。A/C愈大，偏光膜的偏光性就愈高，但是，如 果該值過大，拉伸後膜的端部的厚度變得過大，會降低偏 光膜的產率，因此A/C的上限大致為2〇。 * 另外，本發明項之拉伸後的膜寬度（c)係指膜通過拉 伸PVA膜時所使用的高速旋轉驅動輥時的寬度（瓜）。 本發明使用的PVA例如藉由將乙烯酯聚合得到的聚乙 1247664 、希-曰進仃皂化而製成。另外，還可以列舉出在Μ的主鍵 亡，將不飽和竣酸或其衍生物、不飽和磺酸或其衍生物、 :原子數為2〜30的α -烯烴等按照低於5莫爾％的比例進 '枝” ♦得到的變性PVA，將乙稀酯和不飽和羧酸或其 衍生物、不飽和績酸或其衍生物、碳原子數為2〜別的α_ 浠烴等按照低⑨15莫爾％的比例共聚得到的變性聚乙稀 醋進行皂化製得的變性PVA、將未變性或變性—之經基 的一部分以甲醛、丁醛、$ 終本甲备4的酪類進行交聯得到的 聚乙烯醇縮醛樹脂等。 ^述乙烯酉旨可以列舉出醋酸乙烯酉旨、甲酸乙烯酉旨、丙 ，乙烯酉曰、丁酸乙烯酯、三甲基乙酸乙烯酯、柯赫酸乙烯 酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等。 變性PVA的製造中使用的共聚單體，由於其主要目的 是共聚從而使PVA冑性，因此在不違背本發明主旨的範圍 内都可以使用。這樣的共聚單體可以舉出例如乙烯、丙烯 、ι 丁烯、異丁烯等的烯烴類；丙烯酸及其鹽；丙烯酸曱 酉曰、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酉旨、丙烯酸 正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸三級丁酯、丙烯酸2—乙基 己酉曰、丙烯酸十二酯、丙烯酸十八酯等的丙烯酸酯類；丙 烯酸及其鹽；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙 烯酸正丙酯、曱基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲 基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸三級丁酯、甲基丙烯酸2-乙 基己醋、甲基丙稀酸十二_、甲基丙烯酸十人酯等的丙稀 酸酯類；丙烯醯胺、N—甲基丙烯醯胺、N—乙基丙烯醯胺、 11 1247664 N，N 一甲基丙細龜胺、二丙酮丙細醯胺、丙稀醯胺丙石黃酸 及其鹽、丙稀醯胺丙基二甲基胺及其鹽、N -經曱基丙稀酿 胺及其衍生物等的丙烯醯胺衍生物；甲基丙烯醯胺、N—甲 基甲基丙烯醯胺、N-乙基甲基丙烯醯胺、曱基丙稀酿胺丙 石黃酸及其鹽、甲基丙烯醯胺丙基二甲胺及其鹽、N—輕甲基 甲基丙細胺其及衍生物等的甲基丙烯醯胺衍生物；N一乙 烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮等的N — 乙烯基醯胺類’·甲基乙烯醚、乙基乙稀醚、正丙基乙烯醚 、異丙基乙烯醚、正丁基乙烯醚、異丁基乙烯醚、三級丁 基乙烯醚、十二烷基乙烯醚、十八烷基乙烯醚等的乙烯醚 類；丙烯腈、甲基丙烯腈等的腈類；氯乙烯、偏氯乙烯、 氟乙烯、偏氟乙烯等的鹵化乙烯類；乙酸烯丙酯、烯丙基 氯等的烯丙基化合物；馬來酸及其鹽或其酯；衣康酸及其 鹽或其酯；乙烯基三甲氧基矽烷等乙烯基甲矽烷基化合物 ;乙酸異丙烯酯等。在這些化合物中較佳為α -烯烴，特 佳為乙烯。變性PVA的變性量較佳為低於15莫爾％。 PVA的皂化度從偏光膜和由該偏光膜製成的偏光板的 偏光性能以及耐久性來考量，較佳為95莫爾％ (含）以上， ，佳為98莫爾％(含）以上，更佳為99莫爾％(含）以上， 隶佳為99.5莫爾％(含）以上。 所謂PVA的皂化度指在藉由皂化轉換成乙烯醇單元的 單元中，息化為乙埽醇單元的單元所占的比例。m 的皂化度可以根據JIS記載的方法測定。 PVA的聚合度從偏光膜以及偏光板的偏光性能和对久 12 1247664 性來考量，較佳為1 000(含）以上， 文1土為15〇〇(含）以卜 (含)以上。PVA聚合度的上限較佳為議，更

PVA的聚合度可依據JIS κ 6726測宁曰 $ /則疋。即，可將PVA 再皂化、精製後，由在3(TC的水中％ # & & T/則疋的極限黏度求出。 作為使用上述m製造PVA膜的方法，除了 m藉由溶融擠壓法製膜的方法以外，還可以使用在溶: 中溶解了 m@m溶液，採用例如流延製膜法、渴式二 μ法（喷往弱溶劑中的方法）、凝膠製膜法（在pvA水溶 液冷卻凝膠化後，將溶劑萃取去除來得到pvA膜的方法7 :這些方法組合的方法等…，流延製膜法和炫融擠壓 1膜法從獲得優良的偏光膜的觀點考量是最好的。 製造PVA膜時使用的用以溶解PVA的溶劑可以列舉出 例如二甲基亞硼、〕甲基甲醯胺、〔甲基乙醯胺、N—甲基 吡咯烷酮、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、 三羥甲基丙烷、1,2-乙二胺、二乙烯三胺、甘油、水等， 可以使用其中的1種或2種（含）以上。這些化合物中以使 用一曱基亞硼、水、或甘油和水的混合溶劑較佳。 氣ie PVA膜日守使用的pva溶液或者含水pva中的pva 的/辰度雖然根據PVA的聚合度而變化，但適合的濃度為2〇 〜7〇重量％，較適合的為25〜60重量％，更適合的濃度 為30〜55重量％，最適合的濃度為35〜5〇重量％。pVA 的/辰度如果比70重量％高，則PVA溶液或含水pva的黏度 將變得過高，在調製膜原液時過濾或脫泡變得困難，欲獲 13 1247664 付無異物或缺點的膜將變得困難 于困雞另外，如果PVA的濃度

比2 0 %低’則p v a溶液或令匕p v A 合饮：¾ 3水PVA的黏度變得過低，製造 具有所需厚度@ PVA膜會變得困難。另外，這種pvA溶液 或3水PVA中，根據需要還可以含有增塑劑、界面活性劑 、雙色性染料等。 在製造m膜時，最好加入多元醇作為增塑劑。作為 多元醇，可以列舉出如乙二醇、们由、丙二醇、二甘醇、 二甘油、三甘醇、四甘醇、三經甲基丙㈣，彳以使用盆 中的！種或2種（含）以上。這些化合物中，從提高拉伸性 的效果的觀點考量，適合使用二甘油、乙二醇或甘、、由。 多元醇的添加量的較佳為範圍是，相對於100重量份 的PVA4 ^30重量份，更佳為3〜25重量份，最佳為 5 20重里伤。多元醇的添加量如果比！重量份少，會出 現PVA膜的染色性或拉伸性降低的情況，如果比3〇重量份 夕’ PVA膜變得過於柔軟，會出現加工性能降低的情況。 製造PVA膜時，最好加入界面活性劑。對於界面活性 劑的種類沒有4寺定的限弟j，但較佳為陰離子或非離子界面 活性劑。作為陰離子界面活性劑，例如月桂酸鉀等羧酸型 、硫酸辛酯等硫酸酯型、十二烷基苯磺酸鹽等磺酸型的陰 離子界面活性劑。作為非離子界面活性劑適合的有例如^ 氧乙烯油醚等烷醚型、聚氧乙烯辛基苯醚等烷基苯醚型、 聚氧乙烯月桂酯等烷基酯型、聚氧乙烯月桂基胺醚等烷基 胺型、聚氧乙烯月桂醯胺等烷基醯胺型、聚氧乙烯聚氧丙 烯醚等聚丙二醇醚型、油酸二乙酯醯胺等烷醇醯胺型、聚 14 1247664 氧烷烯烯丙基苯醚等烯丙基苯醚型等非離子界面活性劑。 這些界面活性劑可以組合使用1種或2種(含)以上。界面 活性劑的添加量較佳為相對於1〇〇重量份的pVA為〇 〇1 1重里伤，更佳為〇· 02〜〇· 5重量份，最較佳為〇· 〇5〜 〇. 3重量份。界面活性劑的添加量如果比〇· 〇1重量份小， 則藉由添加界面活性劑而促使製膜性和剝離性提高的效果 就難以表現出來，如果添加量1 ^量份乡，則界面活性 劑就會溶出到PVA膜表面上導致黏結，使加工性降低。 在按照本發明方法進行的偏光膜的製造中，重要的是 使用寬度2m以上的PVA膜，較佳為23m(含）以上，更佳 為2· 6m(含）以上，特佳為3m(含）以上。在pva膜的寬度小 於2m的情況下，在單軸拉伸pvA膜時，頸縮（neck_in) 的影響會波及膜的中央部位附近，從而不能得到光學性能 均一的寬偏光膜。另外，如果pVA膜的寬度超過6m，則會 出現難以均一地單軸拉# pva m的情況，戶斤以較佳為膜寬 6m(含）以下，更佳為5m(含）以下。 PVA膜的厚度較佳為1〇〜1〇〇//m，較較佳為2〇〜8〇“ m 士果PVA膜的厚度比1 〇 # m小，則膜的強度過低，難以 進订均一的拉伸，在偏光膜上易於產生色斑。如果PVA膜 的厚度超過l〇0#m，則當單軸拉伸PVA膜時，端部的頸縮 將引起膜的厚度易於變化，偏光膜的色斑將更為顯著，因 而不理想。 本發明的方法例如可以對PVA膜施加膨潤、染色、在 朋酉文水命液中的單轴拉伸、在硼酸或碘化鉀水溶液中的固 15 1247664 的摔作等乾專的操作，進-步根據需要進行熱處理 =作寺。在本發明方法中™膜的單軸拉伸能以！階段 T知，也能以多陛於杳 段進行的情況下，在:=二A M的單軸拉伸分為多階 必須滿足上式⑴/、（1)個階段進行的單軸拉伸時 PVA膜的染色在蛋ij* 4?r JtL· 尨从y 早軸拉伸刖、单軸拉伸時、單軸拉伸 後的任一操作階段都可以 的觀點考量，最好在垔^ 仁疋攸偏先膜的偏光性能 列舉出誠丄 伸前進行。染色用的染料可以 :了化鉀；直接黑17、19、154 ;直接棕… i U6、1 95、210、223 ·古杻 z 〇 223,直接紅 2、23、28、31、37、39、 以 24°、242、247;直接藍…5、22、78、90、98 98.直接：、2〇2、236、249、270 ;直接紫 9、12、51、 2β qq 1nc 接丙 8 12、44、86、87;直接橙 6、39、1〇6、107等的雙色性染料等，這些 1種或將2種（含）以上混合使用。PVA 7 A曰 PVA膜浸潰在含有上述染 、、:通申疋將 ^ ^ Li 汉Τ進仃，但也可以採用 將乐料混入製造PVA膜用的製膜原液中的方法等進行。 丨 依據本發明方法的m膜的單軸拉伸必須在含订有喊 2水浴液等的溫水中（含有上述染料的溶液中或下述固定 處理浴中）進行。對於拉伸溢度沒有衫的限制，3〇〜9〇 C比較適合。另外’單軸拉伸的拉伸倍率（在分多段進行 早軸拉伸時為拉伸的總倍率）’從偏光膜的偏光性能和由 e亥偏光膜製成的偏光板的偏光性能的觀點 倍（含）以上，特佳為5倍（含）以上。對於拉伸㈣沒有嚴 16 !247664 格的上限’但若為8倍(含)以下因容易得到均一的拉伸故 較佳。拉伸後的膜厚度較佳為3〜75# m，更佳為5〜 為了使上述染料在PVA膜上穩固地吸附，常常對m 膜進行固定處理。纟固定處理中使料處理浴中通常添加 了硼酸和/或硼化合物。另夕卜，根據需要，也可以在固定 處理浴中添加破化合物。 對固定處理的偏光膜進行乾燥纟理。摩乞燥處理較佳為 在30〜150°C進行，更佳為在5〇〜15(rc進行。 在如此得到的偏光膜的一面或兩面i，可以藉由貼合 光學上透明和機械強度好的保護膜而做為偏光板使用。作 為保護膜可以使用三乙酸纖維素（TAC)臈、乙酸、丁酸 纖維素（CAB )膜、丙烯酸系膜、聚酯系膜等。另外，用 以將偏光膜和保護膜貼合之接著劑，彳以列舉出聚乙烯醇 系接著劑或尿院系接著劑等’其中以聚乙婦醇系接 佳。 M… 如上得到的偏光板，在被覆了丙烯系等的黏著劑後， 貼合在玻璃基板上，作為液晶顯示裝置的構件使用。在將 偏光板貼合在玻璃基板上時，也可以同時貼合相位差臈、 視角提昇膜、亮度提昇膜等。 實施例 以下列舉實施例具體說明本發明，但是本發明不受這 些實施例的限制。 另外，在以下的實施例和比較例中，偏光膜的光學性能藉由以下方 17 1247664 法測定。 偏光膜的光學性能： 對約4cm X 4cm的偏光膜的樣品用島津製作所製的分光 光度計UV-2200 (附積分球），根據JIS z 870基準，测 疋C光源、2度視野的可見光領域的視感度校正的γ值， 由相對偏光膜的拉伸軸方向以45度和—45度方向的平均值 求出穿透率（T )。用相同的方法測定平行偏光和正交偏 光的Y值，求出偏光度（v)。然後，根據下式求出2色 性比（Rd )。

Rd= log (T-TXV) / log(T+TxV) 實施例1 對由皂化度99. 95莫爾％、聚合度2400的聚乙烯醇所 構成之捲成捲筒狀的聚乙烯醇膜（甘油含量為12%、厚度 為75//m、寬為3_5m、全長為2500m)，按照預膨潤、染 色、單軸拉伸、固定處理、乾燥和熱處理的順序連續進行 處理製造偏光膜。並且，偏光膜的製造是在捲成捲筒狀的 同呤連續地進行。即，將上述聚乙烯醇膜在3(rc的水中浸 3〇秒做預膨潤，再在碘/碘化鉀的濃度比為1/1〇〇的35力 的X /合液中汉3分鐘。然後，將聚乙烯醇膜在硼酸濃度為 4%的50t的水溶液中，以拉伸間距離⑴為心往縱向 進行6倍的單軸拉伸。單轴拉伸後的膜速度（b)為_ 分鐘’拉伸後的膜寬⑷為l5m，寬度方向的中央部分 的厚度為2“m。將該膜在峨化鉀的濃度為7Qg/L、删酸濃 度為40 g/L、氯化鋅濃度為1G g/L的耽的水溶液中浸 18 1247664 潰5㈣，進行固定處理。然後，取出m膜i40t的 暖風乾燥，再在】00°c進行埶處理. 、 V丄。 丁熱處理。拉伸間距離（A )/如 伸後膜速度（β)為】· 5分鐘， 寬（◦為10。 拉伸間距離“”拉伸後膜 得到的偏光膜的穿透率為43.5%，偏光度4 99 ，2色性比為72，偏光性能非常好。 〇 實施例2 對由皂化度99.95莫爾％、聚合度24〇〇的聚乙烯醇所 構成之捲成捲筒狀的聚乙稀醇膜（甘油含量為12% '厚度 見為3m、全長為250〇m)，按照預膨潤、染色 、單軸拉伸、固定處理、乾燥、熱處理的順序連續進㈣ :製造偏光膜。並且，偏光膜的製造是在捲成捲筒狀的同 才連’地進行。即’將上述聚乙烯醇膜在3代的水中浸⑽ 心做預知’閏，再在峨/礙化鉀的濃度比為的阶的 挑’合液中/又3分鐘。然後將聚乙稀醇膜在硼酸濃度為伙 的5吖的水溶液中，以拉伸間距離（A)為l〇i縱向進5·5 倍的單軸拉伸。單軸拉伸後的膜速度⑴4 8.3m/分鐘， 拉伸後的膜寬U)為…，寬度方向的中央部分厚度為 β 將孩膜在碘化鉀的濃度為60g/L、硼酸濃度為 4〇g/L、乳化鋅濃度為1〇g/L的3『c的水溶液中浸潰5分 鐘’進行固定處理。然後，取出PVA膜，40。(：的暖風乾 燥再在1 0 0 C進行熱處理。拉伸間距離（A )/拉伸後膜 速度（B)為1· 2分鐘，拉伸間距離（A) /拉伸後膜寬（[ )為 6_ 7。 19 1247664 得到的偏光膜的穿透率為43 5%，偏光度為99 98% ’ 2色性比為6 7，偏光性能好。 實施例3 對由皂化度99.95莫爾％、聚合度24〇〇的聚乙稀醇所 構成之捲成捲筒狀的聚乙烯醇膜（甘油含量為12%、厚度 為、寬為3m、全長為25〇〇1〇 ，按照預膨潤、染色 單軸拉伸固疋處理、乾燥、熱處理的順序連續進行處 理製造偏光膜。並且，偏光膜的製造是在捲成捲筒狀的同 時連續地進行。即，將上述聚乙烯醇膜在啊的水中浸3〇 做預知潤，再在埃/破化鉀的濃度比為〖/ΙΟ。的Μ ^的 Κ /合液中π 3分鐘。然後將聚乙烯醇膜在硼酸濃度為4 % 的50°C的水溶液中，以拉伸間距離（Α)為8m朝縱向進行 5.5倍的單軸拉伸。單軸拉伸後的膜速度（b)為分鐘 ’拉伸後的膜寬（C)為1 · 5m，寬度方向的中央部分厚度 為27//m。將該膜在碘化鉀的濃度為5〇g/L、硼酸濃度為 4〇g/L、氣化鋅濃度為1〇g/L的3〇t：的水溶液中浸潰5分 鉍，進仃固定處理。然後，取出PVA膜，用4(TC的暖風乾 燥再在10 0 c進行熱處理。拉伸間距離（a )/拉伸後膜 速度（B)為1· 0分鐘，拉伸間距離（A) /拉伸後膜寬（c )為 5 · 3 〇 仔到的偏光膜的穿透率為43.5%，偏光度為99.97% ’ 2色性比為6 4，偏光性能好。 實施例4 對由皂化度99. 95莫爾％、聚合度2400的聚乙烯醇所 20 1247664 構成之捲成捲筒狀的聚乙烯醇膜（甘油含量為12%、厚度 為75/zm、寬為3m、全長為25〇〇m)，按照預膨潤、染色 、單軸拉伸、固定處理、乾燥、熱處理的順序連續進行處 理製造偏光膜。並且，％光膜的製造是在捲成捲筒狀的同 時連續地進行。即，將上述聚乙烯醇膜在紙的水中浸 秒做預膨潤，再在碘/碘化鉀的濃度比為1/1〇〇的351的 水溶液中浸3分鐘。然後將聚乙烯醇膜在硼酸濃度為2% 的55°C的水溶液中，以拉伸間距離（A)為8m朝縱向進行 5.5倍的單軸拉伸。單軸拉伸後的膜速度（B)為8m/分鐘 ，拉伸後的膜寬（C)為2m，寬度方向的中央部分厚度為 20 // ra。將該膜在碘化鉀的濃度為5〇g/L、硼酸濃度為 40g/L、氯化鋅濃度為1〇g/L的3(rc的水溶液中浸潰5分 麵，進行固定處理。然後，取出pvA膜，用4(rc的暖風乾 爍，再在100 C進行熱處理。拉伸間距離（A拉伸後膜 速度（B)為1. 〇分鐘，拉伸間距離（a) /拉伸後膜寬（c )為4 〇 得到的偏光膜的穿透率為43. 5%，偏光度為99. 9%， 2色性比為55 ’偏光性能好。 比較例1 對由皂化度99. 95莫爾％、聚合度2400的聚乙烯醇所 構成之捲成捲筒狀的聚乙烯醇膜（甘油含量為12%、厚度 為75//m、寬為3m、全長為25〇〇m)，按照預膨潤、染色 、單軸拉伸、固定處理、乾燥、熱處理的順序連續進行處 理製造偏光膜。並且，偏光膜的製造是在捲成捲筒狀的同 21 1247664 時連續地進行。即，將上述聚乙烯醇膜在3(rc的水中浸利 秒做預％潤，再在破/鐵化鉀的濃度比為1/100的Μ。。的 水溶液中浸3分鐘。然後將聚乙烯醇膜在硼酸濃度為4% 的50°C的水溶液中，以拉伸間距離（Α)為15m往縱向進 行6倍的單軸拉伸。單軸拉伸後的膜速度（B)為38‘分 鐘，拉伸後的膜寬（〇為h2m，寬度方向的中央部分厚 度為31//m。將該膜在碘化鉀的濃度為4 卿L、氣化辞濃度為10g/Lw3(rc的水溶液中浸/ = 鐘’進行固定處理。然後，取出pvA膜，肖4〇t：的暖風乾φ 燥，再在loot進行熱處理。拉伸間距離⑴/拉伸後膜 速度為〇·4分鐘’拉伸間距離（A) /拉伸後膜寬（c )為 12. 5。 得到的偏光膜的穿透率為43.5%，偏光度為99 8%， 2色性比為5G，其偏光性能用於電視等的液晶顯示器未達 比較例2

對由皂化度99.95莫爾％、聚合度24〇〇的聚乙烯醇 構成之捲成捲筒狀的聚乙烯醇膜（甘油含量為12%、厚 U m見為3m、全長為250〇m)，按照預膨潤、染 :軸拉伸、固疋處理、乾燥、熱處理的順序連續進行 士偏光膜。並且’偏光膜的製造是在捲成捲筒狀的 ^續地進行。即，將上述聚乙烯醇膜在3(TC的水中浸 預恥潤，再在碘/碘化鉀的濃度比為1/100的35°C /又3刀釦。然後將聚乙烯醇膜在硼酸濃度為4 22 1247664 的50 C的水溶液中，以拉伸間距離（a ) “㈣ 5.5倍的單轴拉伸。單軸拉伸後的膜速度⑴$

鐘’拉伸後的膜寬（C…·5m，寬度方向的中央部分： 度為27㈣。將該膜在埃化卸的濃度$ 4軌、删酸濃^ 術/L、氯化辞濃度為1()g/L的㈣的水溶液中浸潰$二 進行固定處理1後，取出m膜1似的暖風: 秌’再在loot進行熱處理。拉伸間距離（A)/拉伸後J

速度（B) 4 1.5分鐘，拉伸間距離（A) /拉伸後臈寬（C )為 2. 7 〇 付到的偏光膜的穿透率為43.5%，偏光度為99·7%， 2色性比為47·2,其偏光性能用於電視等的液 達標準。 禾 根據本發明的方法，即使在使用寬聚乙稀醇膜的情況 :仍可以製造出偏光性能良好的偏光膜，這樣得到的偏 光膜做為大型液晶顯示器的構件所使用的偏光板材 用之物。 ^巧 、雖^兒月較佳之實施形態，惟可想見的是，熟悉此 技藝人士可參酌本發明說明#而㈣地在可推及的範'圍、内 做各種的變更與修正。是以，此種變更與修正被解釋為由 申請專利範圍所定之本發明範圍内之物。 23

Claims (1)

1247664 拾、申請專利範圍： 拉伸1 二種偏光膜之製造方法，其特徵在於…含單軸 之偏光Μ的連續製造中，係將寬I &以上的聚 乙細醇膜在硼酸水溶液中 抑 干進仃早軸拉伸，且將聚乙烯醇膜 以滿足下式⑴# (2)的條件做單軸拉伸， 如（m) · · · (1) A/B-0.5 (分鐘） · · ·（2) (式中’A表示拉伸間距齙 p _ (m/分鐘））。 離⑷，Β表示拉伸後的膜速度 2. 如申請專利範圍第i項之偏光膜之製造方法，其中 丄拉伸間距離⑴和拉伸後膜寬（c)的比（A 含）以上。 ^ 3. 如申請專利範圍第丨項之偏光膜之製造方法，其中 "拉伸間距離⑴和拉伸後膜速度（B)的比（A/B)為 1 · 0分鐘（含）以上。 4. 如申請專利範圍第1項之偏光膜之製造方法，A中 ，獨酸水溶液的溫度為30〜9(rc。 5. 如申請專利範圍第i項之偏光膜之製造方法，其中 ’聚乙烯醇膜的拉伸倍率為4倍（含）以上。 6. 如申請專利範圍第5項之偏光膜之製造方法，其中 ’聚乙稀醇膜的拉伸倍率為5倍（含）以上。 7. 如申請專利範圍帛1項之偏光臈之製造方法，其中 ，聚乙烯醇膜係經過膨潤製程、染色製程、在蝴酸水溶液 中的皁軸拉伸製程、固定處理製程和乾燥處理製程而製造 24 1247664 出偏光膜。 8·如申請專利範圍第1項之偏光膜之製造方法，其中 ’聚乙烯醇的皂化度為95莫爾％ (含）以上。 9·如申請專利範圍第8項之偏光膜之製造方法，其中 ’聚乙烯醇的皂化度為98莫爾％(含）以上。 10·如申請專利範圍第9項之偏光膜之製造方法，其中 ，聚乙烯醇的皂化度為99莫爾％ (含）以上。 11·如申請專利範圍第1〇項之偏光膜之製造方法，其 中’聚乙烯醇的皂化度為99.5莫爾％(含）以上。 12·如申請專利範圍第1項之偏光膜之製造方法，其中 ’聚乙烯醇的聚合度為1〇〇〇(含）以上。 13.如申請專利範圍第12項之偏光膜之製造方法，其 中，聚乙烯醇的聚合度為1 500(含）以上。 14 · 士申明專利範圍第1 3項之偏光膜之製造方法，其 中，聚乙烯醇的聚合度為2〇〇〇(含）以上。 15.如申請專利範圍第1項之偏光膜之製造方法，其中 ，聚乙烯醇膜的厚度為1〇〜1〇〇#m。 16·如申#專利範11第1項之偏光膜之製造方法，其中 ，聚乙浠醇膜含有多元醇做為增塑劑。 1 7 ·如申請專利蘇(楚 ^ 圍第1項之偏光膜之製造方法，其中 ，聚乙烯醇膜含有陰離子性 戈非離子性界面活性劑。 拾壹、囷式： 無 25