TWI245051B

TWI245051B - Water-absorbing agent

Info

Publication number: TWI245051B
Application number: TW091102229A
Authority: TW
Inventors: Katsuyuki Wada; Hiroko Ueda; Naoko Takahashi; Kinya Nagasuna; Koji Miyake
Original assignee: Nippon Catalytic Chem Ind
Priority date: 1998-03-03
Filing date: 1999-02-24
Publication date: 2005-12-11
Also published as: BRPI9900855B1; ES2260863T3; KR20000063574A; US20020120074A1; EP1795211A2; EP1611949A1; MX230715B; EP0940148A1; US7420018B2; TW534916B; MX9902053A; US6599989B2; US20050272600A1; CN100349964C; DE69931415T2; BR9900855B8; CN1229808A; EP1795211A3; AR012797A1; US6964998B2

Description

1245051 A7 ___B7 _ 五、發明説明（1 ) 發明背景 A ·技術領域本發明涉及吸水劑以及其製備方法及用途，更具體而言本發明涉及一種具有優良的耐尿性的吸水劑，特別是無論對何種待吸收的液體而言，例如尿液，都具有優良的吸收性質的吸水劑，本發明還涉及製備吸水劑的方法以及這種吸水劑的用途，即用做吸收材料和吸收製品，本發明還涉及一種吸收性質的測量方法，利用該方法，能夠容易且準確地預測當實際使用吸水劑和吸收材料和製品時其吸收行爲。 B·背景技術近幾年來，吸水樹脂（吸水劑）被廣泛地用做衛生製品的組成材料，例如用於使吸水樹脂吸收諸如尿或月經血液等體液的紙尿布、衛生紙巾以及所謂的失禁用墊。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製已知的上述吸水樹脂的實例如下··部分中和的聚丙烯酸的交聯聚合物；澱粉-丙烯酸接枝聚合物的水解產物；醋酸乙烯酯與丙烯酸酯共聚物的皂化產物；丙烯腈共聚物或丙烯醯胺共聚物以及他們的交聯聚合物的水解產物；和陽離子單體的交聯聚合物。據說上述吸水樹脂應當有例如如下性質：良好的吸水量和吸水速度、凝膠強度與含水液體例如體液接觸時從包含含水液體的底層材料中吸收水的吸力。然而其中還存在問題，即這些性質之間的關係並沒有顯示正的相關性：例本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） ' 一 -4 - 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（2) 如當吸收容量增加時，一些其它的性質，例如液體滲透性、膠凝強度和吸收速度就下降。至於改進這種吸水樹脂的吸水性質使其有良好均衡性的方法，係已知技術，其中將吸水樹脂的表面附近部分進行交聯，並且人們已經提議多種這類方法。例如，在多種已知的方法中，下述物質用作交聯劑：多元醇（JP — A - 58 — 180233 和 JP — A-61 - 016903);多縮水甘油基化合物，多氮丙啶化合物，多胺化合物或多異氰酸酯化合物（J P - A -59 — 189103);多價金屬（JP— A - 51 -136588，JP - A - 61— 257235 和 JP -A— 62 — 007745);單環氧化合物（JP— A — 61 — 098121);聯合使用的環氧化合物和羥基化合物（JP — A - 02— 132103);碳酸伸烷酯（ DE4020780)。然而，這還存在問題，即：經過上述表面處理可改善吸水性質之間的平衡，但當吸水樹脂用做尿布的吸收材料時，吸水樹脂隨著時間推移而受到破壞，液體滲透性或凝膠強度下降，這樣尿液就會從尿布中外漏。所述吸水樹脂的破壞從吸水樹脂的表面開始發生，並且可溶解的成分流出來，液體滲透性或凝膠強度下降。這種吸水樹脂的破壞被認爲是由尿液中含有的少量金屬離子和L 一抗壞血酸所引起的。此外，吸水樹脂是粉末狀的，因此可能含有1 〇 (請先閲讀背面之注意事項v Γ本頁) •裝- 朝本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格< 210X297公釐） -5- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明説明（3) 或更小的細粉，已知通過加水而進行造粒可以達到改善操作性質或尿布的液體滲透性的目的。造粒能阻止粉末化或改善水氣吸收過程中的流動性。然而，這還存在問題，即，經由加水至表面交聯的吸水樹脂中來使之粒化會破壞表面交聯層。特別是對於近幾年來所要求的在負載下有高的吸收容量的吸水樹脂而言，可溶解成分的脫除是經由交聯具有高吸收容量的吸水樹脂的表面附近部分來阻止的，這樣在吸收尿液時當表面交聯層受到諸如L -抗壞血酸之類的物質的破壞時，可溶解物質的脫除無法被抑制。因此這仍然存在缺陷，即，當吸水樹脂用於尿布時，液體滲透性或膠凝強度受到破壞，尿液就會從尿布中滲漏出來。另一方面，對於吸水樹脂的用途而言，已建議多種使用吸水樹脂的吸收材料或吸收製品，其中當吸水樹脂用作諸如紙尿布或衛生紙巾等衛生物品時，其具有多種上述性質並顯示良好的性質（吸水性質）。例如’下述吸水材料是已知的：一種具有特定的凝膠容量、剪切彈性模量和可萃取聚合物含量的組合的吸水樹月旨（USP 4，654，039); —種具有特定的吸水量或吸水速度和膠凝強度的吸水樹脂，和利用這種吸水樹脂的紙尿布和衛生紙巾（J P - A - 60- 185550、JP- A- 60- 185551 和 JP — A — 60 — 1858 0 4);使用具有特定吸水量或吸水速度和凝膠穩定性的吸水樹脂的紙尿布（j P 一 A (請先聞讀背面之注意事項寫· 本頁) .裝. 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6 - 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（4) 一6〇-185805):使用具有指定的吸水量、吸力和水可溶物含量的吸水樹脂的吸收製品（j P 一 A - 6 3 -^ 0 2 1 9 0 2 ):包含具有特定的吸水量、在負載狀態下的吸水量和凝膠破壞強度的吸水樹脂的吸水衛生紙巾（ jP - A — 63 - 09986 1);包含具有特定的在負載狀態下的吸水量和吸水速度的吸水樹脂的紙尿布（J P 一A-02-034167):包含具有特定的在負載狀態下的吸水量和顆粒直徑的吸水樹脂的吸水劑（E P 3 39，461);包含特定的或大量的具有特定的吸水速度和短時間內在負載狀態下的吸水量的吸水樹脂的吸水劑 (E P 443，627);包含特定的或大量的具有特定的在負載狀態下的變形容量和吸收指數的吸水樹脂的複合吸水材料（EP 532，002):和使甩具有特定的壓力吸收指數和1 6小時可萃取量的樹脂的吸收製品（ E P 6 1 5，7 3 5 ) ° 近幾年，例如紙尿布這樣的吸收製品越來越薄，並且用作吸收製品的吸收層的吸水樹脂的量逐步在增加。也就是說，對於上述吸收層，其吸水樹脂與吸水樹脂和纖維基材的總量的重量比率（該比率此後稱爲a樹脂濃度爲 0 · 3或更多，特別是0 · 5或更多的，正成爲主要的趨勢。然而越來越明顯的是，當上述的具有各種特定性質的已知樹脂用於這些具有高樹脂濃度的吸收製品中時，仍然存在問題。也就是說，經由組合上述各種性質，能改進吸收製品的吸水性質，但很顯然這其中仍存在問題，即，根 (請先閱讀背面之注意事項Ιϋ寫本頁 .裝- 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -7- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（5) 據待吸收液體的組成5樹脂的吸水性質不能充分顯示出來，特別是當吸收製品中的樹脂濃度較高時。據認爲存在的問題是，當吸收製品例如是紙尿布時，尿液的組成隨著多種因素，例如使用者的年齡、所吃的食物和飮料、所服用的藥物而變化，並且因此吸水樹脂的吸收行爲就會與預期效果存在很大差別。發明槪述 A ·發明目的因此本發明的一個目的在於提供：一種吸水劑，該吸水劑在吸收尿液時，隨著時間的推移受到的破壞很小，因此具有優良的耐尿性；一種吸水劑，該吸水劑不僅具有優良的耐尿性，還具有對任何尿液組成都有穩定的且隨時間的推移改變很小的吸收性質，因此該吸水劑特別適於用在具有高樹脂濃度的吸收製品中；及這些吸水劑的製備方法〇此外，本發明的另一個目的是，澄淸當樹脂比率是一個特定値時吸水樹脂需要什麼樣的吸收性質，並對每一吸水樹脂比率提供一種使用最佳吸水樹脂的吸收製品，以及提供一種吸收材料和吸收製品，其總是具有穩定的高吸收量’特別是在非常近似於實際使用時的使用狀態下直至發生外漏時仍具有穩定的高吸收量。此外，本發明的再一個目的是，提供一種吸收性質測量方法，經由該方法，能夠容易且準確地預測當實際使用本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項本頁) •裝. 訂線 -8- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（6) 吸水劑和吸收材料和製品時其吸收行爲，並且這種測量方法對於生產具有優良吸收性質的吸水劑、吸收材料或吸收製品是特別有用的。 B ·發明的揭示本發明人致力於實現上述目的。結果，本發明人開發出新的評估方法，所述評估方法用於評估：（1 )使用一種特定的待吸收液體時在負載狀態下的破壞吸收容量，（ 2)使用一種特定的待吸收液體執行特定的程序之後在負載狀態下的破壞吸收容量，和（3 )在負載狀態下的破壞吸收指數，並且發現，利用在這些評估方法中於負載狀態下具有特定或較大的吸收容量或破壞吸收指數値的吸水劑，能夠解決上文所述的問題，從而完成了本發明。上述參數（1 )的提供沒有經過特定的程序，所以此後稱爲在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量，並且考慮負載的大小包括四個階段（1) 、（2) 、（3)和（4)，其中階段 (1 )和（4 )是特別重要的。參數（2 )的提供經過了特定的程序，所以此後稱爲在負載狀態之下的動態破壞吸收容量。本發明人還發現了一種獲得具有上述特定的吸收容量或指數（以下這些通常被稱作參數）的吸水劑的方法，其中較佳經由一種特定的方法至吸水樹脂中加入包括胺基多羧酸的離子封閉劑或螯合劑。此外，本發明人致力於硏究吸收材料中的樹脂比率和本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注辜項寫本頁裝· 訂 -9 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（7) 吸收劑的物理性質之間的關係。結果本發明人發現：在非常接近於實際使用時的使用狀態之下持續直至發生外漏的吸收量係取決於從吸水劑的性質（例如在無負載狀態之下的吸收容量和上述新的在負載狀態下的特定吸收容量或指數）和吸收材料中的樹脂比率中導出的特定關係，並且發現：如果選擇吸水劑和樹脂比率使上述關係式的値增大，則在非常接近於實際使用狀態的使用狀態下吸收材料或吸收製品的吸收量會增加，從而完成了本發明。根據本發明的吸水劑可以是下列1 - 3中的任何一種〇 1 ·具有在無負載下的吸水容量爲30 (g/g)或更高，並且在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )'爲2 0(g/ g )或更高的吸水劑。 2 ·具有在無負載下的吸水容量爲30 (g/g)或更高，並且在負載下的動態破壞吸收容量爲2 0 ( g/g )或更高的吸水劑。 3·具有在無負載下的吸水容量爲30 (g/g)或更高，並且在負載下的靜態破壞吸收容量（4)爲23 (g/ g )或更高的吸水劑。本發明的吸收材料包含上述本發明的吸水劑和纖維基材，其中吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比爲 0 · 4或更高。本發明的吸收製品包括：包含上述本發明吸收材料的吸水層；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格U10X 297公釐）請先閲讀背面之注意事項寫本頁 -裝- 訂經濟部智慧財產局員工消资合作社印製 -10· 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___ B7五、發明説明（8) 液體可滲透的表面片材；和液體不可滲透的底部片材β 本發明的吸收性質測量方法的特徵在於，含有可還原物質的液體，其在測量選自如下性質中至少一種吸收性質的方法中用作被吸收液體：吸水劑在負載下的吸收性質；吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比爲0 · 4或更高的吸收材料的吸收性質；包括上述吸收材料的吸收製品的吸收性質。本發明吸水劑的製備方法包括將離子封閉劑和可以與羧基反應的表面交聯劑與具有羧基的吸水樹脂進行混合的步驟。本發明的另一種吸水劑的製備方法包括下列步驟：將吸水樹脂的表面附近部分進行交聯，其係在內交聯劑的存在下將包含不飽和羧酸的單體組分進行聚合而達成；及至得到的表面交聯的吸水樹脂中加入水和離子封閉劑，因而將吸水樹脂造粒。根據本發明，另一種吸水劑的製備方法包括至吸水樹脂中加入至少一種選自通式（1 )和（2 ) 的化合物和順丁烯二酸系親水聚合物（包括鹽）（3)的螯合劑的步驟，其中通式（1 )是： R2 / Ri-CH-(CH2)n-CH-N ⑴ I I \ XI XI R3 其中：η、X1和R1 - R3代表下列數字和結構： (請先閱讀背面之注意事項本頁) -裝· 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） -11 · 1245051 A7 B7五、發明説明（9) η = 0，1 X'^COOM'CM'^H^Na ^K^NH4) R 1 = Η ，〇 Η ，M e

R

H M 〇〇 c 2 H c M 〇〇 c 2 H c 2 H c

a N H II 2M

K

H N

R M 〇〇 c 2 H c

c 〇〇 3M H c丨 H c M 〇〇 c 2 H c 2 4 HR c _ M 〇〇丨c (請先閲讀背面之注意事項e寫本頁}

M

R c- \»/ 4 H N K a N H

eM， H 〇 H 爲 2 /L 式通的中其而

严 \R8 /N\ r Η -C Η2 H2 m H2 (c H-K2 cl X 5- R (2) 其中：m、X 2和R 5 — R 8代表下列數字和結構：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 m : =0 5 1 X 2 __ C 〇〇 Μ 4(M4=H，Na，K: -N H 4 ) R 5 __ Η > 〇 Η ，M e R 6 = Η 一 C H 2 C〇〇M 5， —CH2CH2C〇〇M 5(M 5=H，Na ，K ，N Η 4 ) R7=H，一 CH2C〇〇M6，一 CH2CH2C〇〇M6 (M6=H，Na，K，NH4) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格< 210X297公釐） -12- 1245051 A7 B7 五、發明説明（19 r8：= — CH2C〇〇M7 ，一 CH2CH2C〇OM7 ，一CH — CH — R9

I I M 7 0 0 C C Ο Ο M 7 (M7 = H,Na,K,NH4) (R9 = H?OH,Me) #發明的上述及其它目的和優點將從下面的詳述中變得更淸楚。發明詳述本發明詳述於下文。〈吸水劑〉本發明的吸水劑具有特定或更大的在無負載下的吸收容量値’並具有涉及如下新性質的特定或更大的値：在負載下的靜態破壞吸收容量，在負載下的動態破壞吸收容量，和在負載下的破壞吸收指數。在本發明中，在無負載下的吸收容量經由如下方法計算而得之數値：將0 · 2 g吸水劑均勻放在一不織布製成的袋中（60mmx 60mm)，然後浸入0 · 9重量％的氯化鈉水溶液（生理氯化鈉溶液）；6 0分鐘後，拉出袋子，然後用離心機在2 5 0 G下脫水3分鐘，然後測量袋子的重量Wi ( g );另一方面，不用吸水劑進行同樣的程序，測量得到重量W Q ( g );這樣，由上述的重量 …：和…。和吸水劑的重量根據下述公式計算得出吸收容量吸收容量（g/g) = {(重量重量W。）/(吸水劑重量）}-1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格{ 210X297公釐）

請先閲讀背面之注意事項vH寫本I •裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -13- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（在本發明中，在負載下的靜態破壞吸收容量是吸水劑 (樹脂）經如下處理後在負載下測量得到的吸收容量：用含有預定濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液作爲待吸收液體使吸水劑溶脹到1 5倍，然後將該溶脹了的吸水劑靜置一定時間。該在負載下的靜態破壞吸收容量是吸水劑的一個新的評估項目。習知吸水樹脂（吸水劑）例如下列吸收性質是已知的 :吸收容量、在負載下的吸收容量、液體滲透性、吸力和吸收速度。然而，測量通常都是在相對短的時間內用接近尿液的電解質濃度的液體來進行的。但在許多情況下，尿布的實際使用時間長達6小時或更長。因此能在上述習知評估項目中提供優良評估結果的吸水樹脂在實際用途中並不一定也表現出優良的性質。另外，尿中包含的化合物會隨時間的推移而改變（破壞）樹脂的性質，而且這些化合物的存在還極大地影響吸水樹脂在實際使用中的吸收行爲〇本發明人致力於開發一種能夠正確評估吸水樹脂在實際使用中的吸收能力的評估方法。結果本發明人發現，使吸水樹脂在作爲待吸收液體的含有預定濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液中靜置相對長的時間後測量其在負載下的吸收容量，就可以容易並準確地預測吸水樹脂在實際使用中的吸收行爲。在已知的習知方法中，用L -抗壞血酸或其鹽溶解吸 (請先閲讀背面之注意事項^一!寫本買 •裝. 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（水樹脂，或者測量以這種方式溶解的可溶性組分的量（例如 JP-A - 05 - 247221，JP — A-07 -059813，JP—A-08 - 337726’ JP-A—1 0 — 067805)。然而，在這些技術中，吸水樹脂是在飽和溶張條件下被溶解，並且不考慮當樹脂使用時其吸收液體的能力如何變化，而該吸收能力正是吸水樹脂的內在本質，然而本發明中的在負載下的靜態破壞吸收容量是一個新的評估項目，它能判斷吸水樹脂吸收尿液後直到樹脂再次吸收尿液時，其所留存的內在吸收能力如何因尿液的作用而變化。在本發明中，在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )是按下列步驟測得的吸水劑的吸收容量：用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); 使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時；在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。本發明的吸水劑的特徵在於，在無負載下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及上述在負載下的靜態破壞吸收容量（1)爲20 (g/g)或更高。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( (請先閲讀背面之注意事項v Γ本頁) .裝· 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -15- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1今 g/g)，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（1 )低於2 0 ( g / g )，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或由於例如待吸收液體的組成變化之類的因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )較佳爲2 3(g/g)或更高。在本發明中，在負載下的靜態破壞吸收容量（2 )是按下列步驟測得的吸水劑的吸收容量：用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); 使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下2小時；在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。本發明的吸水劑的特徵在於，在無負載下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及上述在負載下的靜態破壞吸收容量（2)爲23 (g/g)或更高。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g ) ’則吸收能力是不足的’外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g/g)，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（2 )低於2 3 ( g / g ) ’ 則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的’外漏等情況易本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格< 210X297公釐）請先閱讀背面之注意事項jH寫本買) .裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -16- 1245051 A7 _ __B7_ 五、發明説明（1今 (請先閲讀背面之注意事項寫本頁) 於發生，或由於例如待吸收液體的組成變化之類的因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（2 )較佳爲2 5 (g / g )或更高。本發明中，在負載下的靜態破壞吸收容量（3 )是按下列步驟測得的吸水劑的吸收容量：用含有0 · 0 5重量％濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )；使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下2小時；在溶脹的吸水劑上加5 0 g/cm2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。本發明的吸水劑的特徵在於，在無負載下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及上述在負載下的靜態破壞吸收容量（3)爲20 (g/g)或更高。若在無負載下吸收容量低於30 (g/g)，則吸收能力是不足的，外漏經濟部智慧財產局員工消費合作社印製等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g/g)，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（3 )低於2 0 ( g / g )，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或由於例如待吸收液體的組成變化之類的因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（3 )較佳爲本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格< 210X297公釐） -17- 1245051 A7 B7 五、發明説明（θ 23 (g/g)或更高° 在本發明中，在負載下的靜態破壞吸收容量（4)是按下列步驟測得的吸水劑的吸收容量：用含有0 · 0 5重量％濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); 使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時；在溶脹的吸水劑上加2 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。本發明的吸水劑的特徵在於，在無負載下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及上述在負載下的靜態破壞吸收容量（4)爲30 (g/g)或更高。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g/g)，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（4 )低於3 0 ( g / g )，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或由於例如待吸收液體的組成變化之類的因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的靜態破壌吸收容量（4 )較佳至少爲32 (g/g)，更佳至少爲34(g/g)。本發明提供了一種新的吸水劑，它的上述在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） :請先閲讀背面之注意事項寫本頁 .裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ _B7__五、發明説明（1今 (1) 、（2) 、（3) 、（4)是特定的値或更大的値。這種吸水劑適合用於具有高樹脂濃度和低纖維基材濃度的紙尿布，高樹脂濃度和低纖維基材濃度是由於近幾年的紙尿布日趨變薄而引起的，這種吸水劑在實際使用中還能減少外漏現象。本發明人發現，在負載狀態之下的靜態破壌吸收容量 (1 )或（4)的値是特別重要的。因此本發明提供了一種新的吸水劑，它的上述在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )或（4 )是特定的値或較大的値，並且使用本發明吸水劑的吸收製品（例如紙尿布）能減少在實際使用中的外漏現象。吸水劑在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )的測量値對於具有高樹脂濃度和低纖維基材濃度的紙尿布是很重要的，而高樹脂濃度和低纖維基材濃度是由於近幾年的紙尿布日趨變薄而引起的。在本發明中，在負載下的動態破壞吸收容量是吸水劑 (樹脂）經如下處理後在負載下測量得到的吸收容量：用含有預定濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液作爲待吸收液體，使吸水劑溶脹到1 5倍，然後將該溶脹了的吸水劑靜止放置一定時間，然後仿照實際使用中的運動進行動態破壞。在負載下的動態破壞吸收容量是吸水劑的一個新的評估項目。習知吸水樹脂（吸水劑）例如下列吸收性質是已知的 :吸收容量、在負載下的吸收容量、液體滲透性、吸力和 (請先聞讀背面之注意 -事項»寫本頁 •裝. 訂本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -19 - 1245051 A7 __B7_ 五、發明説明（0 (請先閲讀背面之注意事¾¾寫本頁吸收速度。此外已知一種方法，其中：使吸水樹脂吸收生理氯化鈉溶液，並因此形成凝膠，剪切得到的凝膠，然後測量凝膠的再吸收能力（U S P 5，4 5 3，3 2 3 ) 。然而，上述性質的測量通常都是在相對短的時間內用接近尿液的電解質濃度的液體來進行的。因此能在上述評估項目中提供優良評估結果的吸水樹脂在實際用途中並不一定也表現出優越的性質。另外，尿中包含的化合物會隨時間改變（破壞）樹脂的性質，而且這些化合物的存在還極大地影響吸水樹脂在實際使用中的吸收行爲。而且，因爲實際使用中使用者是運動的，所以動態力也會對樹脂施加影響。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明人致力於開發一種能夠正確評估吸水樹脂在實際使用中的吸收能力的評估方法。結果，本發明人發現’ 將吸水樹脂進行如下處理後測量其在負載下的吸收容量，就可以容易並準確地預測吸水樹脂在實際使用中的吸收行爲：使吸水樹脂在作爲待吸收液體的含有預定濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液中靜置相對長的時間，然後對樹脂施加動態力。在習知方法中已知用L -抗壞血酸或其鹽溶解吸水樹脂，或者測量以這種方式溶解的可溶性組分的量（例如 JP - A-05 - 247221，JP-A - 07-0 5 9 8 1 3，JP - A — 08 — 337726，J P —A— 10 - 06780 5)。然而，在這些技術中，吸水樹脂是在飽和溶脹條件下被溶解，並且不考慮當樹脂使 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格< 210X297公釐) -20- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1夺用時其吸收液體的能力如何變化，該吸收能力正是吸水樹脂的內在本質，然而本發明中的在負載下的動態破壞吸收容量是一個新的評估項目，它能判斷吸水樹脂吸收尿液後直到樹脂再次吸收尿液時，其所留存的內在吸收能力如何因尿液和施加到樹脂上的動態力的作用而變化。在本發明中，在負載下的動態破壞吸收容量是按下列步驟測得的吸水劑的吸收容量：用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L 一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); 使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下4小時；動態破壞溶脹的吸水劑；在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使受到動態破壞的吸水劑再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。本發明的吸水劑的特徵在於，在無負載下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及上述在負載下的動態破壞吸收容量爲20 (g/g)或更高。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g / g )，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的動態破壞吸收容量低於2 0 ( g / g )，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或由於例如待吸收液體的組成變化和施加於樹脂上的動態力之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項本頁) -裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21 - 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_五、發明説明（10 類的因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的動態破壞吸收容量較佳爲23 (g/g)或更高。本發明提供了一種新的吸水劑，它的上述在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的動態破壞吸收容量是特定的値或更大的値。這種吸水劑適合用於具有高樹脂濃度和低纖維基材濃度的紙尿布，高樹脂濃度和低纖維基材濃度是由於近幾年的紙尿布日趨變薄引起的，這種吸水劑在實際使用中還能減少外漏現象。本發明中，在負載狀態之下的破壞吸收指數是上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )和動態破壞吸收容量的總和。在負載狀態下的破壞吸收指數是考慮了實際使用狀態下的破壞的評估項目。可以認爲’若在受到如同在實際使用中產生的各種破壞下，由上述評估項目獲得的値的總和越大，則吸水劑顯示較高功效。本發明的吸水劑在無負載下吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，及其在負載下的破壞吸收指數爲1 1 0 ( g/ g)或更高。若在無負載下吸收容量低於30 (g/g) ，吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g / g )，更佳至少爲3 5 (g / g )。此外，在負載狀態下的破壞吸收指數低於 1 1 0 ( g / g )時，同樣地，吸收製品的吸收能力不是足夠的，外漏等情況易於發生，或由於諸如待吸收液體組請先閲讀· 背之注項 Ψ 旁裝訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -22- 1245051 A7 B7 五、發明説明（约成的變化及施加在樹脂上的動態力等因素而使吸收行爲發生很大的變化，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的破壞吸收指數較佳至少爲1 2 0 ( g / g )，更佳至少爲130 (g/g)。本發明還提供了一種新的吸水劑，它的上述在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的破壞吸收指數是特定的値或更大的値。這種吸水劑適合用於具有高樹脂濃度和低纖維基材濃度的紙尿布，高樹脂濃度和低纖維基材濃度是由於近幾年的紙尿布日趨變薄引起的，這種吸水劑在實際使用中還能減少外漏現象。如前所述，本發明人致力於開發一種能正確地評估吸水樹脂在實際使用中的吸收能力的評估方法，因此本發明人發現了上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量、在負載狀態之下的動態破壞吸收容量和在負載狀態之下的破壞吸收指數的新性質，但本發明人還發現，藉由用生理氯化鈉溶液使樹脂溶張，然後使樹脂靜置較長時間’隨後測量在負載狀態之下的吸收容量（即在負載下的實質吸收容量 )，可以很容易地在一定程度上預測在實際使用中的吸收行爲。也就是說，如果在實際使用中破壞吸水樹脂的成分含量是非常小的情況之下，或在實際使用中尿液的變化不是很大的情況之下，可評估吸水樹脂的吸收能力。然而’若考慮在實際使用中，破壞吸水樹脂的成分的含量可能是大的，或尿液會發生變化，則上述在負載狀態下實質吸收容本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） (請先閲t背面之注意事項4U寫本頁 -裝· 訂經濟部智慧財4局員工消費合作社印製 -23- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（2》量的新性質似乎是吸水樹脂在實際使用中至少需要的吸收容量。所述在負載下的實質吸收容量是吸水劑（樹脂）經如下處理後在負載下測量得到的吸收容量：用生理氯化鈉溶液作爲待吸收的液體使吸水劑溶脹到1 5倍，然後將該溶脹了的吸水劑靜置一定時間。此在負載下的實質吸收容量是吸水劑的一個新的評估項目。下述兩種在負載狀態之下的實質吸收容量（1)和（2)是根據溶脹了的吸水劑的可容許靜置時間來說明。在負載狀態之下的吸收容量（1 )和（2 )能夠判斷吸水樹脂吸收尿液後直到樹脂再次吸收尿液時，其所留存的內在吸收能力如何因尿液作用而變化。本發明的在負載下的實質吸收容量（1 )是按下述步驟測定的吸水劑的吸收容量：用生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )；使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下2小時；在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，並使其在此狀態下再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。在本發明中，較佳吸水劑在無負載下的吸收容量爲 30(g/g)或更高，及其上述在負載下的實質吸收容量（1)爲23 (g/g)或更高。在這種情況之下，所述吸水劑的上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )、在負載狀態之下的動態破壞吸收容量和在負 (請先閲讀背面之注意事項·寫本頁 -裝. 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -24- 1245051 A7 B7 五、發明説明（攻載狀態之下的破壞吸收指數之新性質中的一個、兩個或更多個，可具有上述的特定的値或更大的値。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲 3 3 ( g / g )，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的實質吸收容量（1 )低於2 3 ( g / g ) ，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的實質吸收容量（1)較佳至少爲24 (g/g)，更佳至少爲25 (g/g)。本發明在負載下的實質吸收容量（2)是按下述步驟測定的吸水劑的吸收容量：用生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); 使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時；在溶脹的吸水劑上加5 0 g/cm2的負荷，並使其在此狀態下再吸收生理氯化鈉溶液1小時；和測量得到的溶脹凝膠的重量。在本發明中，較佳吸水劑在無負載下的吸收容量爲 30 (g/g)或更高，及其上述在負載下的實質吸收容量（2)爲20 (g/g)或更高。在這種情況之下，所述吸水劑的在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜 (4 )、在負載狀態之下的動態破壞吸收容量和負載狀態之下的破壞吸收指數之新性質中的一個、兩個或更多個，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _請先閲t背面之注意事項4®寫本頁 .裝- 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（2含可具有上述的特定的値或更大的値。若在無負載下吸收容量低於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g/ g )，更佳至少爲35 (g/g)。此外，若在負載狀態下的實質吸收容量（2)低於20 (g/g)，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的實質吸收容量（2)較佳至少爲23(g/g)。本發明還提供了一種新的吸水劑，它的在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的實質吸收容量（1 ) 〜（2 )較佳具有特定的値或更大的値。這種吸水劑適合用於具有高樹脂濃度和低纖維基材濃度的紙尿布，高樹脂濃度和低纖維基材濃度是由於近幾年的紙尿布日趨變薄引起的，並且這種吸水劑在實際使用中還能減少外漏現象。本發明的吸水劑較佳吸收速度爲2 0〜8 0秒，水溶物含量爲1〜1 5重量％。水溶物含量較佳爲2〜1 5重量％，更佳2〜1 0重量％。在吸收速度超過8 0秒的情況下，包含吸水劑的吸收材料或製品吸收液體的速度太慢，以至於6 0分鐘後大量液體傾向於解吸。在吸收速度少於2 0秒的情況下，包含吸水劑的吸收材料或製品吸收液體的速度過快，以至於很易形成膠塊。在具有高的吸水劑與吸水劑和纖維基材總和之重量比（樹脂濃度）的吸收材料或製品中，這些現象非常嚴重地發生。另外，水溶物含本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項»寫本頁 .裝· 訂 -26- 1245051 A7 ___B7_ 五、發明説明（Μ 量低於1重量％的吸水劑生產費用很高，因此生產很困難 ’而且當水溶物含量降低時，在無負載下的吸收容量常常會降低。若水溶物含量高於1 5重量％，則很難使得到的吸水劑的在負載下的靜態破壞吸收容量、在負載下的動態破壞吸收容量和在負載下的破壞吸收指數落於本發明的範圍內，或者很難使得到的吸水劑在負載下的實質吸收容量落在前述的較佳範圍內。至於本發明的吸水劑組合物，包括吸水樹脂作爲基本組分的組合物是較佳的。本發明的具有上述特定參數的吸水劑例如可以採用如下兩種方法中的一種來得到： 1 ·將特定的胺基多羧酸和能與吸水樹脂上的羧基反應的表面交聯劑與吸水樹脂混合，從而使該樹脂交聯的方法； 2 ·將特定的胺基多羧酸加入到在負載下具有2 3 ( g/ g)或更高的吸收容量的特定的表面交聯了的吸水樹脂中的方法。然而，獲得本發明的吸水劑的方法並不局限於上述方法。以下將詳細描述本發明吸水劑的製備方法。用於生產本發明的吸水劑的吸水樹脂是已知樹脂，在離子交換水中它能夠吸收其自身量的5 0〜1 0 0 〇倍的水而形成水凝膠。這樣的吸水樹脂的實例包括：部分中和的聚丙烯酸的交聯聚合物；灑粉-丙烯腈接枝聚合物的水解產物；澱粉-丙烯酸接枝聚合物的水解產物；醋酸乙烯本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項vim寫本頁) -裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -27· 1245051 A7 B7 五、發明説明（2今酯-丙烯酸酯共聚物的皂化產物；丙烯腈共聚物或丙烯醯胺共聚物或它們的交聯聚合物的水解產物；含有羧基的交聯聚乙烯醇的皂化產物；和交聯的異丁烯-順丁烯二酸酐共聚物。在這些吸水樹脂中，含有羧基者是較佳的，並且通常是經由主要成分爲丙烯酸和/或其鹽（中和產物）的單體聚合和交聯而得到。另外，對於上述吸水樹脂，使用的是那些所含未交聯的水可溶物量爲2 5重量％或更低，較佳1 5重量％或更低，更佳1 0重量％或更低的吸水樹脂。對吸水樹脂中的羧基含量沒有特殊的限制，但是較佳每1 0 0 g吸水樹脂中含有0 · 0 1當量或更高。例如，聚丙烯酸的中和率較佳爲1〜6 0 mol%，更佳爲1 〇〜5 0 mol% 〇上述丙烯酸鹽的實例包括：丙烯酸的鹼金靥鹽（例如鈉、鉀和鋰鹽），銨鹽和胺鹽。上述的吸水樹脂的組成單元較佳包括0〜5 0 mol%、更佳1 0〜4 0 mol%的丙烁酸，和100〜50 mol%、更佳9 0〜6 0 mol%的丙烯酸鹽（其中二者的總和爲1 0 0 mol% )。中和反應的進行，既可以在聚合反應前中和單體，也可以在聚合反應中或聚合反應後中和得到的聚合物，但從生產成本考慮，較佳在聚合反應前中和單體，因爲對聚合物進行中和需要較長的時間。如果需要，除上述丙烯酸（鹽）外，用於生產本發明的吸水樹脂的單體還可以包括其它單體。對除丙烯酸（鹽 )之外的其它單體沒有特殊的限制，但其實例包括：陰離本紙張尺度適用中國國家標準（ CNS ) A4胁（210X297公釐) 一 "

(請先wt»-背面之注意事項|^|寫本I -訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -28- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ _B7_ 五、發明説明（均子不飽和單體，如甲基丙烯酸、順丁烯二酸、乙烯基磺酸、苯乙烯基磺酸、2 -（甲基）丙烯醯胺基一 2 -甲基丙磺酸、2 -（甲基）丙烯醯基乙磺酸和2 -（甲基）丙烯醯基丙磺酸，及它們的鹽；含有親水基團的非離子型不飽和單體，如丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N -乙基（甲基）丙烯醯胺、N -正丙基（甲基）丙烯醯胺、N -異丙基（甲基）丙烯醯胺、N，N—二甲基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯酸2 -羥乙酯、（甲基）丙烯酸2 —羥丙酯、甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇單（甲基）丙烯酸酯、乙烯基吡啶、N -乙烯基吡咯烷酮、N -丙烯醯基哌啶和N -丙烯醯基吡咯烷；陽離子不飽和單體，如 (甲基）丙烯酸N，N -二甲基胺基乙基酯、（甲基）丙烯酸N，N -二乙基胺基乙基酯、（甲基）丙烯酸N，N 一二甲基胺基丙基酯、N，N —二甲基胺基丙基（甲基）丙烯醯胺，和它們的季銨鹽。這些單體即可以單獨使用，也可以相互結合使用。在本發明中，當使用除丙烯酸（鹽）以外的其它單體時’它們與丙烯酸及丙烯酸鹽的總和的比値較佳爲3 〇 mol %或更低，更佳爲1 〇 m〇l%或更低。如果上述的除丙烯酸 (鹽）以外的單體以上述比例使用，則得到的吸水樹脂的吸#性質可得到提高，並且可以以低成本獲得吸水樹脂。 #用上述單體聚合得到本發明中使用的吸水樹脂時， W Μ ί采用本體聚合和沉澱聚合。然而，考慮到吸水樹脂的 1¾胃^聚合反應控制的難易，較佳採用水溶液聚合或反相本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)八4姻^ ( 21〇χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項»寫本_ -裝· ί 訂 -29 - A7 B7 1245051 五、發明説明（2乃懸浮聚合’單體以水溶液的形式使用。當單體以水溶液形式使用時，對單體在其水溶液（此後稱爲〜單體水溶液I )中的濃度沒有特別的限制，但較佳爲1 〇〜7 0重量％，更佳爲2 0〜4 0重量％。另外，當採用上述的水溶液聚合或反相懸浮聚合時，如果需要也可以結合使用除水以外的溶劑，並且對結合使用的溶劑的種類沒有特別的限制〇爲引發上述聚合反應，例如可以採用如下自由基聚合引發劑：過硫酸鉀，過硫酸銨，過硫酸鈉，第三丁基化過氧氫，過氧化氫，和2，2 / -偶氮雙（2 -胺基二丙烷 )二鹽酸鹽。而且，通過進一步使用還原劑來加快上述聚合引發劑的分解並將二者結合使用，得到氧化還原引發劑。所述的還原劑的實例包括：亞硫酸（氫）鹽，例如亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉；L -抗壞血酸（或其鹽）；還原性金屬（或其鹽），例如亞鐵鹽和胺。但是還原劑不局限於這些。所述聚合引發劑的用量一般爲0 · 00 1〜2 mol%，較佳0 · 0 1〜0 · 1 mol%。在聚合引發劑的用量低於0 • 0 0 1 mol%時，存在不利之處，即會有大量的單體未反應，使得到的吸水樹脂中剩下的單體含量增加。另一方面，在聚合引發劑的用量超過2 mol%時，也存在不利之處，即得到的吸水樹脂中的水溶物含量增加。另外，也可以用活性高能射線照射反應體系來引發聚合反應，例如可以使用輻射、電子束和紫外線代替聚合引本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項jH寫本頁 .裝- 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30- 1245051 A7 B7 五、發明説明（2弓發劑。對在上述聚合反應中的反應溫度沒有特別的限制，但是較佳爲2 0 - 9 0 °C。另外，對反應時間也沒有特別的限制，例如可以根據單體的種類和聚合引發劑和反應溫度等因素適當地設定。 · 用在本發明中的吸水樹脂可以是未使用交聯劑的自交聯類型，但是較佳使用可與每分子具有兩個或更多個可聚合不飽和基團或兩個或更多個反應基的內交聯劑行共聚合或反應者。所述內交聯劑的具體實例包括：N，N -伸甲基雙（甲基）丙烯醯胺，（聚）乙二醇（甲基）丙烯酸酯，（聚 )丙二醇二（甲基）丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯，丙三醇三（甲基）丙烯酸酯，丙三醇丙烯酸和甲基丙烯酸混合酯，經環氧乙烷改質之三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯，季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯，氰尿酸三烯丙酯，異氰尿酸三烯丙酯，磷酸三烯丙酯，三烯丙基胺，多（甲基）烯丙氧基烷烴，（聚）乙二醇二縮水甘油醚，丙三醇二縮水甘油醚，乙二醇，聚乙二醇，丙二醇，丙三醇，季戊四醇，1，2 -乙二胺，碳酸伸乙酯，碳酸伸丙酯，聚氮雜環丙烷和（甲基）丙烯酸縮水甘油酯。這些內交聯劑既可以分別單獨使用，也可以相互結合使用。另外，這些內交聯劑可一次全部加到反應體系內，也可分批加入。當使用兩種或更多種內交聯劑時，考慮到得到的吸水樹脂的性質，較佳主要使用具有兩個或更多個可聚合不飽和基團的化合物。內交聯劑的使用可以使可溶本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐）請先聞讀背面之注意事項H寫本頁 -裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -31 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（约組分在溶脹凝膠暴露於破壞性條件中時避免從溶脹凝膠內部游離出來。所述內交聯劑的用量較佳爲上述親水單體量的 0.005 〜2 111〇1%，更佳爲0.02〜0*5 mol%，最佳0·03〜0·3 mol%。在內交聯劑的用量分別低於 0 · 0 0 5 mol%和高於2 mol%的情況下，使吸水樹脂在負載下的靜態或動態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量達到期望値或使吸水樹脂顯示優良的耐尿性是不可能的。當使用上述內交聯劑在吸水樹脂內部引入交聯結構時，該內交聯劑可以在上述親水單體的聚合反應過程中或聚合完成後加入到反應體系內，或在聚合和中和反應結束後加到反應體系內。附帶地，在上述聚合反應中，可以向反應體系內加入如下物質：各種發泡劑，例如碳酸鹽（或碳酸氫鹽）、二氧化碳、偶氮化合物和惰性有機溶劑；親水聚合物，例如澱粉系纖維素、其衍生物、聚乙烯醇、聚丙烯酸（或其鹽 )和聚丙烯酸（或其鹽）的交聯聚合物；各種表面活性劑 :和鏈轉移劑，例如次磷酸（或其鹽）。當用上述聚合反應得到的吸水樹脂是凝膠時，該吸水樹脂通常進行乾燥，並且如果需要，進行粉碎。對可用於本發明的吸水樹脂的水含量（濕基）沒有特別的限制，但是較佳爲1〜4 0 % (但不包括4 0 % )，更佳1〜20%，最佳1〜1〇%。另外，可用於本發明本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項寫本頁 •裝' 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -32- 1245051 A7 B7 五、發明説明（39 的吸水樹脂的平均顆粒直徑通常爲1 0〜1 〇 0 Ομιη，較佳50〜800 μπι，更佳75〜600 μιη (但不包括 7 5 μπι )，特別佳1 5 0〜5 0 0 μιη (但不包括1 5 0 μ m )。以這種方式得到的吸水樹脂的顆粒形態例如可以是球形的、粉狀的或不規則的，並且對其沒有特別的限制，但是較佳使用具有不規則的粉末形狀，如通過粉碎步驟得到的吸水樹脂。至於由如上的在表面交聯前進行聚合、乾燥和粉碎步驟得到的吸水樹脂，較佳使用那些在無負載下吸收容量爲 3 0 g/g或更高，較佳3 5 g/g或更高的吸水樹脂，因爲使用這樣的吸水樹脂可以顯著顯示本發明的效果。當然，上述吸收容量可以按照使用目的進行適當的調節。 --添加胺基多羧酸-一具有前述參數的本發明吸水劑例如可以採用如下方式得到：將下面提到的特定胺基多羧酸和表面交聯劑與上面得到的表面交聯前的吸水樹脂混合，交聯該樹脂，其中表面交聯劑可以與吸水樹脂的羧基反應。可用在本發明中的特定胺基多羧酸是具有三個或更多個羧基或其鹽的胺基羧酸。這樣的胺基多羧酸對鐵或銅有高的離子封閉或螯合能力，並且其對鐵離子的穩定常數較佳至少爲1 0，更佳至少爲2 0。其具體實例如下：二伸乙基三胺五乙酸’三伸乙基四胺六乙酸，環己烷- 1 ，2 -二胺四乙酸，N —羥乙基乙二胺三乙酸，乙二醇二乙醚本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項HI寫本頁) -裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -33- 1245051 A7 ___B7 五、發明説明（31) 二胺四乙酸，伸乙基二胺四丙酸，N -烷基一 N，一羧甲基天冬胺酸，N -烯基- Ν’-羧甲基天冬胺酸，和它們的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽 '銨鹽和胺鹽。其中，二伸乙基三胺五乙酸、三伸乙基四胺六乙酸、Ν —羥乙基乙二胺三乙酸和它們的鹽是最較佳的，因爲它們具有龐大的結構或構型〇上述特定胺基多羧酸的用量根據用於交聯表面附近部分的表面交聯劑而不同，但是通常每1 0 0重量份吸水樹脂固體組分使用0 · 00001〜10重量份，較佳 0·0001〜1重量份。在用量超過10重量份時，得不到相應於用量的效果，這樣不僅不經濟，而且帶來吸收量降低的問題。另外，在用量低於0 · 00001重量份時，在負載下的靜態破壞吸收容量或實質吸收容量幾乎無法提高。可用於本發明中的表面交聯劑的實例包括：多元醇化合物，例如乙二醇、二甘醇、1，2 -丙二醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、1 ，3 —丙二醇、二（丙二醇）、2 ，2，4 —三甲基—1 ，3 -戊二醇、聚（丙二醇）、丙三醇、聚丙三醇、2 -丁烯—1 ，4 一二醇、1 ，3 -丁二醇、1 ，4 一丁二醇、1 ，5 —戊二醇、1 ，6 —己二醇、1 ，2 -二羥甲基環己烷、1 ，2 -環己二醇、三經甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺、聚氧化丙烯、氧化乙嫌 -氧化丙烯嵌段共聚物、季戊四醇和山梨糖醇；環氧化合物，例如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）請先閲讀背面之注意事項JU寫本頁 •裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -34 - 1245051 A7 B7 _ 五、發明説明（9 丙三醇多縮水甘油醚、二丙三醇多縮水甘油醚、聚丙三醇多縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、聚（丙二醇）二縮水甘油醚和縮水甘油；多胺化合物，例如乙二胺、二伸乙基三胺、三伸乙基四胺、四伸乙基五胺、五伸乙基四胺和聚氮雜環丙烷，及它們的無機或有機鹽（例如氮雜環丁烷鹽）；多異氰酸酯化合物，例如2，4一伸甲苯基二異氰酸酯和1 ，6 -伸己基二異氰酸酯；多噁唑啉化合物，例如1，2 -伸乙基二噁唑啉；碳酸伸烷基酯化合物，例如 1，3-二氧戊環—2 —酮、4 —甲基—1 ，3 —二氧戊環一 2 —酮、4，5 —二甲基一 1 ，3 —二氧戊環—2 — 酮、4，4 — 一甲基一 1 ’ 3 -二氧戊環一 2 —嗣、4 一乙基—1 ，3 —二氧戊環一 2 —酮、4 一羥甲基—1 ，3 一二氧戊環一 2 —酮、1 ，3 —二氧雜環己烷—2 —酮、 4 —甲基—1 ，3 —二氧雜環己烷一 2 —酮、4，6 —二甲基—1 ，3 —二氧雜環己烷一 2 -酮和1 ，3 -二氧雜環庚烷- 2 -酮；鹵代環氧化合物，例如環氧氯丙烷、環氧溴丙烷和α-甲基-環氧氯丙烷，及他們的多胺加成物（例如Hercules生產的註冊商標爲Kymene的化合物）；矽烷偶合劑，例如γ -縮水甘油氧丙基三甲氧基矽烷和γ -胺基丙基三乙氧基矽烷；和多價金屬化合物，例如鋅、鈣 '鎂、鋁、鐵和鉻的氫氧化物和氯化物。特別地，考慮到在部分表面交聯劑未反應的情況下的安全性，較佳使用多元醇和碳酸伸烷基酯化合物。上述列舉的表面交聯劑既可以分別單獨使用，也可以本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格{ 210X297公釐) ' -35- ί請先閲讀背面之注意事項HI寫本頁 -裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245051 A7 B7 五、發明説明（均互相結合使用。當兩種或更多種表面交聯劑相互結合使用時，藉由結合使用具有不同溶解性參數（S P値）的第一和第二表面交聯劑可以得到具有優異吸收性質的吸水劑。上述溶解性參數是通常用來衡量化合物極性的參數。上述的第一表面交聯劑是能夠與吸水樹脂的羧基反應並具有溶解度參數1 2 · 5 (C a 1/cm3) 1/2或更高的化合物。第一表面交聯劑的實例包括乙二醇、丙二醇、丙三醇、碳酸伸乙酯和碳酸伸丙酯。上述的第二表面交聯劑是能夠與吸水樹脂的羧基反應並且溶解度參數低於 1 2 · 5 (c a 1/cm3) 1/2的化合物。第二表面交聯劑的實例包括丙三醇多縮水甘油醚、（聚）丙三醇多縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、1 ，3 -丙二醇、三羥甲基丙烷、1 ，3 -丙二醇、1 ，6 —己二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇和1，4 一丁二醇。使用的表面交聯劑與吸水樹脂的比例依吸水樹脂和表面交聯劑的組合等因素而變化，但通常每1 0 0重量份乾燥狀態下的吸水樹脂使用0 · 0 0 5〜1 0重量份，較佳 0·05〜5重量份。如果表面交聯劑的用量在此範圍，則對體液（水基液體），如尿、汗和月經血的吸收性質可得到進一步的提高。當表面交聯劑的用量小於0 · 0 0 5 重量份時，吸水樹脂表面附近部分的交聯密度幾乎沒有提高，在負載下的靜態或動態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量得不到提高。另外，在表面交聯劑的用量超過1 0重量份時，表面交聯劑過剩，這是不經濟的，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先閲讀背面之注意事項HI寫本頁 -裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -36- 1245051 A7 ___B7 _ 五、發明説明（而且很難控制交聯密度到合適的値，所以在負載下的靜態或動態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量得不 (請先閲讀背面之注意事項ami寫本頁) 到提高。在本發明中，當吸水樹脂與特定胺基多羧酸和表面交聯劑混合時較佳使用水。本發明中使用的水的量根據吸水樹脂的種類、顆粒大小或水含量而不同，但通常每1 0 0 重量份吸水樹脂固體組分使用0 · 5〜1 0重量份，較佳 0·5〜3重量份。當水的量超過10重量份時，吸收容量可能降低。當水的量低於0 · 5重量份時，很難將特定的胺基多羧酸固定到吸水樹脂的表面，所以在負載下的靜態或動態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量得不到提高。另外在本發明中，當吸水樹脂與特定胺基多羧酸和表面交聯劑混合時可以使用親水性有機溶劑。可以使用的親水性有機溶劑的實例包括：醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、第三丁醇和1 ，2 —丙二醇；酮經濟部智慧財產局員工消費合作社印製，例如丙酮；醚，例如二氧雜環己烷、烷氧基（聚）乙二醇和四氫呋喃；醯胺，例如N，N —二甲基甲醯胺；和亞硕，例如二甲亞碩。親水性有機溶劑的用量根據吸水樹脂的種類或顆粒大小而不同，但通常每1 0 0份吸水樹脂使用0〜10重量份，較佳0·1〜5重量份。在本發明中，吸水樹脂與特定胺基多羧酸和表面交聯劑的混合可以是在將吸水樹脂分散在如環己烷或戊烷的有機溶劑中的狀態下完成的。如下的方法（1 )〜（5 )被本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -37- 1245051 A 7 B7 五、發明説明（3今較佳列舉爲最能展現本發明特點的方法： (請先閲讀背面之注意事¾¾寫本頁) (1) 一種包括如下步驟的方法：將特定胺基多羧酸與表面交聯劑，如果需要可包括水和/或親水性有機溶劑，混合在一起；然後將得到的混合物噴霧或滴加到吸水樹脂中，將它們混合。 (2 ) —種包括如下步驟的方法··將吸水樹脂與特定的胺基多羧酸或其水溶液混合；然後將表面交聯劑，如果需要可包括水和/或親水性有機溶劑，噴霧或滴加到得到的混合物中。 (3 ) 一種包括如下步驟的方法：將表面交聯劑，如果需要可包括水和/或親水性有機溶劑，噴霧或滴加到吸水樹脂中，將它們混合；然後將得到的混合物與特定的胺基多羧酸或其水溶液混合。 (4) 一種包括如下步驟的方法：採用例如兩個噴嘴的方法，將表面交聯劑和特定的胺基多羧酸，如果需要可包括水和/或親水性有機溶劑，同時噴霧或滴加到吸水樹脂中〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (5) 一種包括如下步驟的方法：將特定的胺基多羧酸加到吸水樹脂的水凝膠中；然後將水凝膠乾燥或脫水；然後將表面交聯劑，如果需要其中可包括水和/或親水性有機溶劑，噴霧或混合到得到的乾燥或脫水產物中（在本方法中，胺基多羧酸可進一步在將水凝膠乾燥或脫水的步驟中加入）。另外，如前所述，當特定的胺基多羧酸和表面交聯劑本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -38- 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（巧與吸水樹脂混合時，較佳將它們用水或親水性有機溶劑製備成溶液進行混合。如果特定的胺基多羧酸和吸水樹脂是在水的存在下進行混合，則可提高在負載下的靜態破壞吸收容量或實質吸收容量値。當水用於混合過程中時，可以允許存在不溶於水的細顆粒粉末或表面活性劑。適合用於上述混合過程的混合裝置要求能夠產生大的混合力，以確保能夠混合均勻。可用於本發明的較佳的混合裝置的實例包括：柱式混合器、雙壁錐形混合器、高速攪拌混合器、V-型混合器、螺條混合機、螺旋式混合器、流化爐轉盤混合器、氣流混合器、雙臂捏合機、密閉式混合機、粉碎捏合機、旋轉混合器和螺桿擠出機。在本發明中，特定的胺基多羧酸和表面交聯劑與吸水樹脂混合（較佳將特定的胺基多羧酸和表面交聯劑混合在一起，然後加到吸水樹脂中），然後經由進一步的熱處理而使吸水樹脂的表面附近部分進行交聯。在本發明中進行熱處理時，處理溫度較佳爲8 0〜 2 5 0 °C。若熱處理溫度低於8 0 °C，則不僅使熱處理時間延長並因此降低生產率，而且難以形成均勻的交聯，並因此難以生產出在負載下具有優良靜態破壞吸收容量的吸水劑，而這是本發明的目的之一。另外，若熱處理溫度高於2 5 0 °C，則可能破壞吸水樹脂，從而難以得到在負載下具有優良靜態或動態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量的吸水劑。熱處理可以用普通的乾燥器或加熱爐完成，其實例包本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項&寫本頁 •裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -39 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（3乃括··烘道式混合乾燥器、轉鼓乾燥器、臺式乾燥器、流化床乾燥器、氣流乾燥器和紅外線乾燥器。另外，按照本發明的另一種吸水劑的生產方法，包括將上述特定的胺基多羧酸加到在負載下吸收容量爲2 3 ( g/g)或更高的表面交聯了的吸水樹脂中的步驟。在此使用的表面交聯了的吸水樹脂通常是藉由將用前述方法得到的尙未進行表面交聯的吸水樹脂與前述的表面交聯劑混合並進行交聯而得到。所述的表面交聯了的吸水樹脂要求在負載下的吸收容量爲2 3 ( g/g )或更高。若在負載下的吸收容量低於 23 (g/g)，則在負載下的靜態破壞吸收容量不會落於本發明的範圍內，或在負載下的靜態和動態破壞吸收容量和實質吸收容量各自的絕對値低，使得即使考慮到使用很長時間，紙尿布對水的吸收也是不充分的。在負載下的吸收容量較佳至少爲2 4 ( g / g )，更佳至少爲2 5 (g / g ) 〇在本發明中，是將上述的特定胺基多羧酸加到在負載下吸收容量爲2 3 ( g/g )或更高的表面交聯的吸水樹脂中，但如下方法是較佳的··將特定的胺基多羧酸製備成水溶液，用水作爲黏合劑將吸水樹脂顆粒結合在一起而將樹脂造粒。造粒使吸水樹脂的平均粒徑增大，並改善濕的樹脂的流動性，從而使樹脂更易操作。通常每1 0 0重量份吸水樹脂加入的水量爲〇 · 1〜2 0重量份，較佳爲 0·1〜10重量份，更佳爲0·5〜4重量份。本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Α4規格{ 210X297公釐）請先閲讀背面之注意事項ίϋ寫本頁) -裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -40· 1245051 A7 ____B7_ 五、發明説明（3$ 對添加特定的胺基多羧酸和水的方法沒有特殊的限制 ’其實例包括：將特定的胺基多羧酸水溶液加入到吸水樹脂中並因此將樹脂造粒的方法；和將特定的胺基多羧酸加入到吸水樹脂中，然後將水加入到樹脂中，並因此將樹脂造粒的方法。還可以使用親水性有機溶劑，例如甲醇、乙醇、異丙醇或丙二醇，來提高特定的胺基多羧酸和水與吸水樹脂的可混合性。而且，在之前或同時，還可以加入表面活性劑或無機物細顆粒，例如二氧化矽或二氧化鈦。離子封閉劑（或螯合劑）的添加不局限於上述方法。如前面提到的，可以藉由將胺基多羧酸和表面交聯劑與表面交聯前的吸水樹脂混合並使吸水樹脂進行表面交聯，或者藉由將胺基多羧酸和水加入到特定的表面交聯過的吸水樹脂中而將樹脂造粒的方法，而將選自胺基多羧酸的離子封閉劑（或螯合劑）固定在吸水樹脂的表面。因爲吸水樹脂的變壞係從其表面開始發生，所以較佳將離子封閉劑（或螯合劑）置於吸水樹脂的表面附近部分。離子封閉劑（或螯合劑）可以在水溶性單體聚合生成吸水樹脂的時候加入。然而，上述單體在離子封閉劑（或螯合劑）存在下進行聚合時，離子封閉劑（或螯合劑）可能會阻礙單體的聚合，並因此可能得不到具有優越吸收能力的吸水樹脂，而且，離子封閉劑（或螯合劑）可能會失去其封閉或螯合能力。按上述方法得到的吸水劑具有以往從未得到過的優異性質，即在無負載下的吸收容量値和在負載下的靜態或動本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項HI寫本頁) •裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -41 - 1245051 A7 __B7_ 五、發明説明（砷態破壞吸收容量、破壞吸收指數或實質吸收容量値佳。這樣的吸水劑適合用在近幾年日趨流行的具有高樹脂含量和低紙漿含量的薄型紙尿布中，並且該吸水劑在實際使用中可以減少外漏。在本發明的一個製備方法中，例如將離子封閉劑和能與羧基反應的表面交聯劑與上述得到的含有羧基的吸水樹脂混合，而得到具有優異耐尿性的吸水劑。在本發明中使用的離子封閉劑的實例包括下列化合物 :(1)胺基羧酸及其鹽；（2)單烷基檸檬醯胺，單烯基檸檬醯胺，及其鹽；（3)單烷基丙二醯胺，單烯基丙二醯胺，及其鹽；（4)單烷基磷酸酯，單烯基磷酸酯，及其鹽；（5) N —醯化谷胺酸，N -醯化天冬胺酸，及其鹽；（6) β-二酮衍生物；（7)環庚三烯酚酮衍生物 ;和（8)有機磷酸化合物。至於（1 )胺基羧酸及其鹽，考慮到其離子封閉容量，較佳爲含有至少三個羧基者。具體實例包括：氮基三乙酸，乙二胺四乙酸，二伸乙基三胺五乙酸，三伸乙基四胺六乙酸，環己烷一 1 ，2 —二胺四乙酸，Ν —羥乙基乙二胺三乙酸，乙二醇二乙醚二胺四乙酸，乙二胺四丙酸， Ν —烷基一 Ν > —羧甲基天冬胺酸，Ν —烯基一 Ν / -羧甲基天冬胺酸，及它們的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽和胺鹽。 (2 )單烷基檸檬醯胺、單烯基檸檬醯胺及其鹽例如是由醇和檸檬酸脫水縮合而得。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

~請先Mt»'背面之注意事項HI寫本X .裝，訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -42- 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（49 (3 )單烷基丙二醯胺、單烯基丙二醯胺及其鹽例如是通過將α -烯烴加成到丙二酸甲酯上並水解得到的加成物而得到。 (4 )單烷基磷酸酯、單烯基磷酸酯及其鹽的實例包括月桂基磷酸和十八烷基磷酸。 (5 ) Ν -醯化谷胺酸、Ν -醯化天冬胺酸及其鹽的實例包括Amisoft HS— 11和GS— 11，可由 Ajinomoto Co.，Ltd.購得。 (6 ) β-二酮衍生物的實例包括乙醯丙酮和苯甲醯丙酮0 (7)環庚三烯酚酮衍生物的實例包括環庚三烯酚酮、β 一寧側素和γ 一寧側素。 (8)有機磷酸化合物的實例包括亞乙基膦酸，1-羥基亞乙基—1 ，1 一二膦酸，胺基一 1，3 —伸丙基膦請先閲讀背面之注意事項H寫本頁) 裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製甲基膦酸），和二伸乙基三胺五（伸甲封閉劑中較佳的是含有至少三個羧基的特別地，考慮到耐尿性，最佳的是二伸三伸乙基四胺六乙酸 -羥乙基乙二胺三乙酸及其鹽，因爲它

酸，乙二胺四（伸基膦酸）。特別是二胺四（伸甲基膦。較佳的有機磷酸 N a和Κ鹽）、銨屬封閉劑是已知的在上述的離子胺基羧酸及其鹽，乙基三胺五乙酸、 —二胺四乙酸、N 1 —羥基亞乙基—1 酸）和二伸乙基三胺化合物鹽類的實例包鹽和胺鹽。上述有機，1 —二膦酸、乙五（伸甲基膦酸）括鹼金屬鹽（例如磷酸化合物作爲金環己烷—1，2 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -43- 1245051 A 7 B7 五、發明説明（41) 們具有龐大的結構和構型。本發明中離子封閉劑的用量根據所用於交聯表面附近部分的表面交聯劑而不同，但其量通常爲每1 0 0重量份吸水樹脂固體組分用0 · 0001〜10重量份，較佳用0·0002〜5重量份。如果用量超過10重量份，存在的問題是其用量得不到有效的回報，這是不經濟的，而且吸收量會降低。另外，如果用量低於0·0001重量份，則無法改善耐尿性。使用的表面交聯劑與吸水樹脂的比例例如依據吸水樹脂和表面交聯劑的組合之類的因素而變化，但通常每 100重量份乾燥吸水樹脂用量爲0·01〜10重量份，較佳0·05〜3重量份。如果表面交聯劑用量在上述範圍內，則對體液（水基液體），例如尿、汗和月經血的吸收性質可以得到提高。若表面交聯劑用量低於0 · 0 1 重量份，吸水樹脂表面附近部分的交聯密度幾乎得不到提高。另外，若表面交聯劑的用量超過5重量份，則表面交聯劑過剩，這是不經濟的，而且很難控制交聯密度到合適的値。在本發明中，當吸水樹脂與離子封閉劑和表面交聯劑混合時較佳使用水。本發明中使用的水的量根據吸水樹脂的種類、顆粒大小或水含量而不同，但通常每1 0 0 份吸水樹脂固體組分使用0 · 5〜1 0重量份，較佳 0·5〜3重量份。當水的量超過10重量％時，吸收容量會降低。當水的量低於〇 · 5重量％時，很難將離子封閉劑固定到吸水樹脂的表面，因而無法提高耐尿性。本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項Ιϋ寫本頁 •裝，訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -44 - 1245051 A7 _ B7 五、發明説明（叼 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 前述的所有完成胺基多羧酸的混合和添加的方法，除上述所提及的方面外不需修改，即可用作在前面剛剛提到的生產方法中將離子封閉劑和表面交聯劑與吸水樹脂混合的特定方法。如果吸水樹脂的表面附近部分以上述方式進行交聯，則可以防止可溶性組分從吸水樹脂內部脫除出來。然而，當吸收含有L -抗壞血酸的尿液等等時，吸水樹脂會隨時間的推移而變壞，因爲L -抗壞血酸和少量在吸水樹脂或紙尿布生產過程中混雜進來或尿液中含有的重金屬鹽（例如鐵和銅）的作用會切斷吸水樹脂的主鏈和交聯結構。特別地，吸水樹脂的表面附近部分很容易變質，使得無法抑制可溶組分的脫除。因此，當樹脂吸收尿液時，其吸收性隨時間推移而降低。在本發明中，將表面交聯劑和離子封閉劑混合到吸水樹脂中，從而防止吸水樹脂（特別是其表面附近部分）的變壞，抑制了可溶組分的脫除。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在本發明的另一生產方法中，將水和所述的離子封閉劑加到（例如用噴霧方法）吸水樹脂（事先已用所述的表面交聯劑進行表面交聯）中，用水作爲黏合劑而使吸水樹脂的顆粒彼此黏結到一起，這樣進行造粒而使吸水樹脂具有優良的耐尿性。所述的吸水樹脂可以藉由由包括不飽和羧酸的單體在內交聯劑存在下聚合而使吸水樹脂表面附近部分進行交聯而得到。內交聯劑的使用可以防止樹脂的溶脹凝膠在暴露於可使其變質的條件中時，可溶組分從樹脂溶脹凝膠內部脫除出來。造粒使吸水樹脂的平均粒徑增大本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -45- 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（4弓，並改善濕的樹脂的流動性，從而使樹脂更易操作。通常每1 0 0重量份吸水樹脂加入的水的量爲0 · 1〜2 0重量％，較佳爲0·1〜10重量％，更佳爲0·5〜4重量％。若水的用量少於0 · 1重量％，則將吸水樹脂造粒困難，而且離子封閉劑不能被固定在吸水樹脂的表面附近部分。另外，若水的用量多於2 0重量％，則吸水樹脂會溶脹直到其內部，從而形成凝膠，所以可能得不到本發明需要的造粒產品，並且吸水樹脂的表面交聯層可能會受到破壞。在此方法中，所述的事先進行了表面交聯的吸水樹脂在0 · 7p s i的負載下對〇 · 9重量％氯化鈉水溶液 (生理氯化鈉溶液）的吸收容量通常應至少爲2 0 ( g/ g)，較佳至少爲22 (g/g)，更佳至少爲24 (g / g )，因爲若在負載下的吸收容量低於20 (g/g) ，則尿布的吸水性可能不足。對包含了離子封閉劑的添加的造粒方法沒有特別的限制，但除上面提到的方法外其實例還包括如下方法：將離子封閉劑加入到吸水樹脂中，然後加入水，這樣將吸水樹脂造粒。可以結合使用親水性有機溶劑，例如甲醇、乙醇和異丙醇，以達到提高離子封閉劑、水和吸水樹脂的可混溶性的目的。另外，可以在事先或同時加入表面活性劑和無機物細顆粒，例如二氧化矽和二氧化鈦。在本發明中，還可以通過在以前述方法聚合生成吸水樹脂的同時和/或在其後，加入特定結構的螯合劑來得到具有優異耐尿性的吸水樹脂。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " -46- • ·ϋ ϋ (請先閲讀背面之注意事項HI寫本頁) 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245051 A7 B7 五、發明説明（奶可用於本發明的特定結構的螯合劑是選自具有如下通式（1 )和（2)的化合物和順丁烯二酸系親水聚合物（包括鹽）（3)中的一種或兩種或更多種的化合物’其中通式（1 )是： R2 / R[CH-(CH2)n-CH-N (1) Χΐ Χΐ R3 其中：η、X1和R1 — R3代表下列數字和結構： (請先閲讀背面之注意事項ίϋ寫本頁 •裝· η = :0， 1 X 1 =C 〇〇 Μ 1(M1 = H^Na*K>NH4) R 1 =Η ，〇 Η ，M e R 2 =Η j 丨—一 C Η 2 C〇〇Μ 2 ，訂

-CH2CH2COOM2 (M2=H > Na > K

H N

R M 〇〇 c 2 H c 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

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6M， H 〇 H R7R8 ]/r L\ T1 /N\ r Η ϊ Η 6VI-C R丨Ν« :Η-2 VI X Ε \Μ/ 2 Η (C η-2 C— X ι R5 (2) 其中：m、X 2和R 5 — R 8代表下列數字和結構：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -47 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（4与 m = =0， 1 X 2二 C 〇〇 Μ 4(M4=H，Na，K,NH4) R 5= Η ，0 Η ，M e R 6二 Η ， — C H 2 C 〇 0 M 5， (請先聞讀背面之注意Ϋ項β寫本頁)

一 CH2CH2C〇OM 5(M 5=H，Na，K ，Ν Η 4 ) R 7=H，一 CH2COOM6，一 CH2CH2C〇〇m6 (M6=H，Na，K，NH4) r8 = -CH2COOM7 ^ - CH2CH2COOM7 ，一CH — CH — R9

I I Μ ^ O 〇 C C Ο Ο M 7 (M7 = H,Na,K,NH4) ( R 9 = H ,0 H ,M e ) 上面通式（1)的螯合劑的實例包括：N-羧甲基天冬胺酸、Ν ’ N-二羧甲基天冬胺酸、ν —羧乙基天冬胺酸、Ν，N -二羧乙基天冬胺酸、Ν — (1 ，2 -二竣乙經濟部智慧財產局員工消費合作社印製基）—天冬胺酸、Ν — (1，2 -二羧基一 2 —羥乙基）一天冬胺酸、N -竣甲基一 2 —羥基一天冬胺酸、n，N 一二羧甲基一2-羥基一天冬胺酸、ν-羧乙基一2-羥基一天冬胺酸、Ν — (1 ，2 —二羧乙基）—2 —羥基一天冬胺酸、N -羧甲基谷胺酸、ν，N -二羧甲基谷胺酸、N -羧乙基谷胺酸、Ν，N -二羧乙基谷胺酸、N -( 1，2 -二羧乙基）—谷胺酸、Ν— (1，2 -二羧基一 2 -羥乙基）-谷胺酸，和它們的鈉、鉀和銨鹽。上面通式（2 )的螯合劑的實例包括：ν，N / -雙本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格< 210Χ297公釐） -48- 1245051 A7 ________B7_ 五、發明説明（， (1 ，2 -二羧乙基）—乙二胺、N，N-—雙（1 ，2 —一殘基一 2 —經基乙基）一乙二胺、n，N* -雙（1 ，2 -二羧乙基）—N , 一二羧甲基乙二胺、N， -雙（1 ，2一二羧基—2 一羥基乙基）一 n，n^ —二羧甲基一 1，2 一乙二胺，和它們的鈉、鉀和銨鹽。順丁烯二酸系親水性聚合物（包括鹽）（3)的實例包括：親水性聚合物，由1〜1 〇〇 mol%的順丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸和它們的鈉、鉀和錶鹽與〇〜9 9 mol%的丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的鈉、鉀和銨鹽聚合而得到，並且平均分子量爲500〜1，〇〇〇，〇〇〇; 較佳的親水性聚合物，由5〜1 0 0 mol%的順丁烯二酸及其鹽與0〜9 5 mol%的丙烯酸及其鹽聚合而得到，並且平均分子量爲1，000〜200，000 ;和較佳的親水性聚合物，由1 〇〜5 0 mol%的順丁烯二酸及其鹽與5 0〜9 0 mol%的丙烯酸及其鹽聚合而得到，並且平均分子量爲1，000〜100，000。上述螯合劑中，考慮到安全性和可生物降解性，較佳使用通式（1 )和（2 )的螯合劑。通式（1 )和（2 ) 的螯合劑可以以其任意的光學異構物和外消旋變體的形式使用。特別較佳的實例包括：N -（ 1 ，2 -二羧基一2 —羥基乙基）—天冬胺酸、N，N> -雙（1 ，2 —二羧乙基）一乙二胺、N，N，—雙（1 ，2 -二羧基一 2 -羥基乙基）一乙二胺，和它們的鈉、鉀和銨鹽。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格< 210X297公釐） ί請先閲讀背面之注意事項HI寫本頁裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -49- 1245051 A7 B7 五、發明説明（4乃 (請先聞讀背面之注意事項本頁) 對上述螯合劑的用量沒有特別的限制，並按照螯合劑的種類和添加方法而變化，但通常每1 〇〇重量份吸水樹脂使用0·00001〜30重量份。將螯合劑添加到吸水樹脂中的方法的實例的包括： (1) (在聚合過程中加入）：一種包括將上述螯合劑加到可溶於水的可聚合生成吸水樹脂的烯屬不飽和單體的水溶液中的方法。該單體水溶液中可能含有重金屬，是由管道或反應器脫落下來的，或是原料（例如苛性蘇打）中含有的。在這樣的重金屬離子存在下進行聚合反應時，則殘留的重金屬離子可能會得到在溶脹時易於變質的吸水樹脂，或者使溶脹的凝膠易於變質。然而，在所述螯合劑存在下，由上述單體聚合可以製得隨時間推移具有優異的溶脹凝膠穩定性的吸水樹脂。較佳在聚合反應進行前將螯合劑加到單體水溶液中。但是，螯合劑也可以在聚合反應引發後加入。在聚合步驟中加入的螯合劑的量通常爲每1 0 0重量份單體固體含量用0·00001〜1重量份，較佳0·00002〜經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 0 · 1重量份，更佳0 · 00005〜0 · 01重量份。若螯合劑的用量低於0 · 0 0 0 0 1重量份，則無法得到隨時間推移具有優異的溶脹凝膠穩定性的吸水樹脂。若螯合劑的用量超過1重量份，則可能會阻礙單體的聚合。 (2) (向聚合物凝膠中添加）：一種包括將上述螯合劑加到水凝膠中的方法，該水凝膠是由可溶於水的可聚合生成吸水樹脂的烯屬不飽和單體聚合得到的。水凝膠的本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Χ29*7公釐） -50 - 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___ _B7_五、發明説明（砷固體含量通常爲2 0〜9 0重量％。加入了螯合劑的凝膠可以用普通方法乾燥。乾燥溫度較佳1 2 0°C或更高。加入的螯合劑的量通常爲每1 〇〇重量份水凝膠固體含量用 0 · 00001〜30重量份，較佳0 · 00005〜 10重量份。若螯合劑的用量低於0 · 00001重量份，則無法得到隨時間推移具有優異的溶脹凝膠穩定性的吸水樹脂。若螯合劑的用量超過3 0重量份，則其用量得不到有效回報，或者水吸收容量會降低而不是提高。由聚合反應得到的水凝膠，例如由水溶液聚合得到的水凝膠，可以以板式進行乾燥。然而，考慮到乾燥效率或得到的吸水劑性質，通常較佳將水凝膠破碎或切割成 0 · 1〜10mm的大小。至於水凝膠的形狀，許多種都可以較佳用於本發明，例如：平板形、方形、由粉碎得到的不規則形狀、球形、纖維狀、棒狀、類球形、鱗片狀。由聚合得到的水凝膠可以隨後用鹼進行中和。另外，螯合劑可以懸浮在有機溶劑中加入到由反相懸浮聚合得到的水凝膠中，或者在共沸脫水步驟中加入。上述螯合劑可以在水凝膠乾燥結束前的任何步驟中加入到水凝膠中。例如，螯合劑可以在反應器內形成水凝膠時加入，或者在水凝膠破碎步驟中加入，或者加至破碎了的水凝膠中，或者在乾燥過程中加入。特別地，可以列舉如下方法：在使用例如捏合機或絞肉機之類的工具破碎水凝膠時加入螯合劑的方法；和在乾燥機的進料口附近加入螯合劑的方法。可以以粉末形式或本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21GX297公釐） (請先閱讀背面之注意事項»寫本頁 -裝· 訂

-51 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（叫溶解或分散於水或其它溶劑中的形式使用螯合劑。另外，螯合劑也可以被塗覆或噴霧到水凝膠的表面。加入了螯合劑的水凝膠例如可以用熱風乾燥器、氣流乾燥器、流化床乾燥器、轉鼓式乾燥機、微波和紅外線進行乾燥。乾燥溫度通常爲1 2 0 °C或更高，較佳1 5 0〜 250 °C，更佳160〜220 °C。若乾燥溫度低於 1 2 0 °C，則乾燥需要太長的時間，而且水凝膠在凝膠狀態受熱時間長，因此易於受損。 (3 )(加到吸水樹脂中（情形1 )):一種包括將上述螯合劑與含有兩個或更多個能夠與吸水樹脂上的官能基反應的官能基的表面交聯劑一起加至（例如用混合方法 )吸水樹脂中的方法。在此方法中螯合劑的量根據所用來交聯表面附近部分的交聯劑而不同，但螯合劑的量通常爲每1 0 〇重量份吸水樹脂固體組分用0 · 0 0 0 1〜1 0重量份，較佳 0 · 0002〜5重量份。若該量超過10重量份，存在的問題是：其用量得不到有效回報，因此經濟上不利，而且吸收量會降低。另外，若螯合劑的用量低於 0 · 0 0 0 1重量份，則無法提高耐尿性。至於本方法中的表面交聯劑，可以使用在前面胺基多羧酸的添加中所闡述的那些。使用的表面交聯劑與吸水樹脂的比例例如依據吸水樹脂和表面交聯劑的組合之類的因素而變化，但每1 0 0重量份乾燥吸水樹脂表面交聯劑的用量通常爲0 · 0 1〜本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項m寫本頁) •裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -52- 1245051 A7 B7 五、發明説明（50 1 0重量份，較佳0 · 0 5〜3重量份。如果表面交聯劑用量在上述範圍內，則對體液（水基液體），例如尿、汗和月經血的吸收性質可以得到提高。若表面交聯劑用量低於0 · 0 1重量份，吸水樹脂表面附近部分的交聯密度幾乎無法提高。另外，若表面交聯劑的用量超過5重量份，則表面交聯劑過剩，這是不經濟的，而且很難控制交聯密度到合適的値。在本發明中，當吸水樹脂與螯合劑和表面交聯劑混合時較佳使用水。本發明中使用的水的量根據吸水樹脂的種類、顆粒大小或水含量而不同，但通常每1 0 0重量份吸水樹脂固體組分使用的水量爲0 · 5〜1 0重量份，較佳 0·5〜3重量份。當水的用量超過10重量份時，吸收容量可能降低。當水的用量低於0 · 5重量份時，很難將螯合劑固定到吸水樹脂的表面，因而無法提高耐尿性。前述的所有完成胺基多羧酸的混合和添加的方法，除上述所述方面外不需修改，即可用作本方法（3 )中將螯合劑和表面交聯劑與吸水樹脂混合的方法。 (4 )(加到吸水樹脂中（情形2 )):將所述螯合劑加至表面交聯了的吸水樹脂中的方法。作爲較佳使用的表面交聯了的吸水樹脂，其在0 · 7 p s i的負載下對 0 · 9重量％氯化鈉水溶液（生理氯化鈉溶液）的吸收容量通常至少爲20 (g/g)，較佳至少爲22 (g/g )，更佳至少爲2 4 ( g / g )。若在負載下其吸收容量低於2 0 ( g / g )，則尿布的水吸收性可能不足。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先聞讀背面之注意事項H寫本頁) .裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -53- 1245051 A7 ______B7 五、發明説明（51) (請先閲讀背面之注意事項β寫本頁) 在此方法（4 )中所使用的螯合劑的量通常爲每 1 00重量份吸水樹脂固體組分用〇 · 〇〇〇〇 1〜1 〇重量份’較佳〇·0001〜5重量份。若該量超過10 重量份’存在的問題是：其用量得不到有效回報，這是不經濟的’而且吸收量會降低。另外，若螯合劑的用量低於 0 · 0000 1重量份，則無法提高耐尿性。在本方法（4)中用於將所述表面交聯了的吸水樹脂與螯合劑混合到一起的方法的實例包括：在乾燥條件下將所述吸水樹脂與螯合劑混合到一起的方法；將螯合劑與水、有機溶劑或水-有機溶劑的混合溶劑形成的混合物加到吸水樹脂中的方法。在本方法（4 )中，將水和所述的螯合劑加到（例如用噴霧方法）表面交聯了的吸水樹脂中，用水作爲黏合劑而使吸水樹脂的顆粒彼此黏結到一起，這樣對樹脂進行造粒。造粒使吸水樹脂的平均粒徑增大，並改善濕的樹脂的流動性，從而使樹脂更易操作。通常每1 〇〇重量份吸水樹脂加入的水量爲〇〜50重量％，較佳爲0 · 01〜經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 0重量％。若水的用量少於〇 · 1重量％，則吸水樹脂的造粒困難，而且螯合劑不能被固定在吸水樹脂的表面附近。另外，若水的用量多於5 0重量％，則吸水樹脂會溶脹直到其內部，從而形成凝膠，所以可能得不到本發明需要的造粒產品，並且吸水樹脂的表面交聯層可能會受到破壞。對包含螯合劑的添加的造粒方法沒有特別的限制，但 1紙張尺度適用中國國家標準(匸奶）八4規格（210><297公釐） ' -54- 1245051 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（勾除上面提到的方法外其實例還包括如下方法：將螯合劑加入到吸水樹脂中，然後加入水，這樣將吸水樹脂造粒。可以結合使用親水性有機溶劑，例如甲醇、乙醇和異丙醇，以達到提高螯合劑、水和吸水樹脂的可混溶性的目的。而且，可以在事先或同時加入表面活性劑和無機物細顆粒，例如二氧化矽和二氧化鈦。 (5 )(加到吸水樹脂中（情形3 )):在回收吸水樹脂細粉時添加所述螯合劑的方法。在生產吸水樹脂的某些步驟中，例如，形成吸水樹脂的聚合物粉末可能用預定大小的篩子進行篩選，而在這種篩選過程中從吸水樹脂中篩出的細粉可以在生產吸水樹脂的任何步驟中再加入，從而進行回收。在進行細粉回收時，可以加入螯合劑。至於吸水樹脂，表面交聯的或表面未交聯的都可以使用。對在回收過程中使用的吸水樹脂的顆粒直徑沒有特別的限制，但通常爲3 Ο Ο μ m或更小，較佳2 2 5 μ m或更小，更佳1 5 Ο μιη或更小。每1 0 0重量份吸水樹脂所加入的水量通常爲0 · 1 〜2，000重量份，較佳10〜900重量份。若水的用量小於0 · 1重量份，則回收困難。若水的用量大於 2，0 0 0重量份，則無法防止回收的吸水樹脂變壞。每1 0 0重量份乾燥吸水樹脂添加的螯合劑的量通常爲0·00001〜30重量份，較佳0·1〜10重量份。若螯合劑的用量低於0 · 0 0 0 0 1重量份，則很難 (請先聞讀背面之注意事寫本頁 -裝· 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐〉 -55- 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（羚得到隨時間的推移顯示優異凝膠穩定性的吸水樹脂。若螯合劑的量超過3 0重量份，則其用量得不到有效回報。 (請先聞讀背面之注意事ϊρΙΡΙ寫本頁) 既可以將螯合劑以水溶液的形式加到吸水樹脂中，也可以將螯合劑加到吸水樹脂與水形成的混合物中。另外，也可以將螯合劑與吸水樹脂在乾燥條件下混合，然後再將得到的混合物與水混合。在螯合劑存在下以上述方式回收吸水樹脂細粉，可以防止吸水樹脂在回收過程中變壞。一-其它物質的添加-一如果需要，藉由添加下列物質，可以賦予上述吸水劑許多功能：除臭劑、抗微生物劑、芳香劑、各種無機物粉末、發泡劑、顏料、染料、親水性短纖維、增塑劑、壓敏黏合劑、表面活性劑、肥料、氧化劑、還原劑、水和鹽。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製無機物粉末的實例包括惰性物質（例如對水溶液爲非活性），例如各種無機化合物和黏土礦物的細顆粒。所述的無機物粉末較佳對水有適當的親和力，並且是不溶或幾乎不溶於水。其具體的實例包括：金屬氧化物，例如二氧化矽和二氧化鈦；矽酸（或其鹽），例如天然沸石和合成沸石；高嶺土；滑石；黏土；和膨潤土。其中，較佳者爲二氧化矽和矽酸（或其鹽），更佳者爲具有平均粒徑 2 0 0 μιη或更小的二氧化矽和矽酸（或其鹽），該粒徑是由 Coulter Counter Method 測得的。無機物粉末與吸水樹脂的比例例如依據吸水樹脂和無本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -56- 1245051 A7 B7 五、發明説明（Μ 機物粉末的組合之類的因素而變化，但通常每1 〇〇重量份吸水樹脂無機物粉末的用量爲0 · 0 0 1〜1 〇重量份 ’較佳0·01〜5重量份。對吸水樹脂與無機物粉末的混合方法沒有特別的限制，例如可以採用乾混方法或濕混方法，但乾混方法是較佳的。一一吸水劑的用途一一例如，藉由將所述樹脂與諸如紙漿的纖維材料混合（結合），而將由上述方法獲得的吸水劑製成吸收製品。吸收製品的實例包括：衛生材料（體液吸收製品），例如紙尿布、衛生紙巾、失禁用墊、傷口保護材料和傷口治療材料；用於寵物尿液的吸收製品；用於工程和建築業的材料，例如保水材料、截水材料、包裝材料和用於建築材料或土地的水凝膠袋；用於食品工業的製品，例如吸濕材料、保鮮材料和保冷材料；各種工業製品，例如油水分離材料、防降霧材料和固化材料；以及農業和園藝用製品，例如用於植物或土壤的保水材料；但吸收製品並不局限於此。附帶地，紙尿布的製備例如是將一液體不可滲透的材料製成的背層、上述吸水組合物和一液體可滲透的材料製成的頂層按此順序疊放在一起，並固定在一起，然後給最終的層疊物加上附件例如聚集件（彈性部件）或所謂的固定帶。此外，紙尿布可以包括帶有紙尿布的褲子，用於訓練嬰兒大小便。以下對本發明的吸收材料進行詳細的描述，表明在用本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先閲讀背面之注意事項H寫本頁 -裝- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -57- 1245051 A7 ____B7___五、發明説明（$ 途具有上述參數的本發明吸水劑時，具有的良好吸收性質經濟部智慧財產局員工消費合作社印製〈吸收材料〉上述的本發明吸水劑可以吸收材料的形式使用。這種吸收材料包括吸水劑和諸如親水纖維的纖維基材。吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比爲0·4或更多。在吸水材料包括（例如）吸水劑和親水纖維的情況下，包括吸水劑和親水纖維的均勻混合物的吸收材料組合結構較佳用於充分展示本發明的效果。這種組合結構的實例包括 :包含吸水劑和親水纖維的均勻混合物的組合結構；包括一吸水劑和親水纖維的均勻混合物層和一層疊在前述層之上的親水纖維層的組合結構；包括一吸水劑和親水纖維的均勻混合物層、一親水纖維層和置於上述兩層之間的吸水劑的組合結構；以及包含放置在親水纖維層之間的吸水劑的組合結構；和包括一層藉由將特定量的水與吸水劑結合而成形的吸水劑層的組合結構。吸收材料組合結構並不局限於上述實例。較佳的用於吸收材料的吸水劑是下列吸水劑中的任意一種：無負載狀態之下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，並且負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )爲2 0 (g/g )或更高的吸水劑；無負載狀態之下的吸收容量爲3 0( g/g )或更高’並且負載狀態之下的動態破壞吸收容量爲2 0 ( g/g )或更高的吸水劑；無負載狀態 (請先閲讀背面之注意事寫本頁 -裝· 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格{ 210、〆297公釐） -58- 1245051 A7 __B7_ 五、發明説明（垮之下的吸收容量爲30 (g/g)或更高，並且負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（4)爲30 (g/g)或更高的吸水劑，因爲這些吸水劑能改善吸收材料在實際用途中的吸收能力。較佳使用無負載狀態之下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更高，並且負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 ) 爲2 0 ( g/g )或更高的吸水劑的原因如下。若在無負載下吸收容量少於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在包括吸收材料並且具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲33 (g/g)，更佳至少爲35 (g / g )。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量（1 )低於2 0 g / g，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或吸收行爲由於諸如待吸收液體組成的變化等因素而顯著改變，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )較佳爲23 (g/g)或更多。較佳使用在無負載狀態之下的吸收容量爲3 0 ( g / g )或更高，並且在負載狀態之下的動態破壞吸收容量爲 20 (g/g)或更高的吸水劑的原因如下。若在無負載下吸收容量少於30(g/g)，吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在包括吸收材料並且具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲33 (g/g)，更佳至少爲35 (g/g 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（ 210X 297公釐）

---------^1· ~請先聞t背面之注意事寫本I 訂 r線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -59- 1245051 A7 ___B7_ _ 五、發明説明（5乃 )。此外，若在負載狀態下的動態破壞吸收容量低於20 (g / g )，則類似地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或其吸收行爲由於諸如待吸收液體組成的變化和施加於樹脂上的動態力等因素而顯著改變，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的動態破壞吸收容量較佳爲2 3 (g/g)或更多。較佳使用在無負載狀態之下的吸收容量爲3 0 ( g/ g )或更高，並且在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（ 4)爲3 0 (g/g)或更高的吸水劑的原因如下。若在無負載下吸收容量少於3 0 ( g / g )，則吸收能力是不足的，外漏等情況容易發生，特別是當吸水劑用在包括吸收材料並且具有高樹脂濃度的吸收製品中時。在無負載下的吸收容量較佳至少爲3 3 ( g / g )，更佳至少爲3 5 (g / g )。此外，若在負載狀態下的靜態破壞吸收容量 (4 )低於3 0 g / g，則同樣地，吸收製品的吸收能力是不足的，外漏等情況易於發生，或吸收行爲由於諸如待吸收液體組成的變化等因素而顯著改變，因此無法獲得穩定的吸收性質。在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（4 )較佳至少爲3 2 (g/g)，更佳至少爲3 4 (g/g )° 上述纖維基材的實例包括親水纖維，例如：纖維素纖維，如從木材中獲得的機械木漿、化學木漿、半化學木漿、消化木漿；和人造纖維素纖維’例如人造絲、乙酸纖維。在上述列舉的纖維中，纖維素纖維是較佳的。此外所述本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先閱tt·背面之注意事項Hk寫本頁) -裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -60- 1245051 Α7 Β7 五、發明説明（5弓親水纖維可以包括諸如聚醯胺、聚酯和聚烯烴的合成纖維。纖維基材並不局限於上述例舉的纖維。如果將纖維基材製成諸如墊或網的片材，或製成帶狀物，則其很容易被用作下述的吸收層。此外，在諸如親水纖維的纖維材料在吸收材料中的比率相對較小的情況下，可以用黏結劑將吸收材料，即親水纖維黏結在一起。如果親水纖維黏結在一起，吸收材料在使用之前或使用過程中的強度和形狀保持性質將得到提高〇上述黏結劑的例子包括：可熱封纖維，例如聚烯烴纖維（例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、1 -丁烯 -乙烯共聚物）：和黏結乳液。這些黏結劑可以獨自使用也可以彼此結合使用。親水纖維和黏結劑的重量比率較佳在5 0/5 0至9 9/1的範圍之內，更佳在7 0/3 0 到9 5/5的範圍之內，更進一步較佳在8 0/2 0到 9 5/5的範圍之內。包括上述本發明吸水劑的吸收材料較佳滿足下面等式 (1 )的靜態破壞濃度吸收指數：靜態破壞濃度吸收指數=X(1 — 〇0+ Υ α^ 2 3 ( 1 ) 其中：X是吸水劑在無負載狀態之下的吸收容量（g / g )； Y是吸水劑在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（ 1 ) ( g / g ):和 α是吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比（oc 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）一請先聞，讀背面之注意事< •裝-- j;寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -61 - 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（岣 ^ 0 · 4 ) 〇在本發明中靜態破壞濃度吸收指數是下列的總和：吸水劑在無負載狀態之下的吸收容量X ( g / g )與吸收材料中纖維基材的重量比率的積；和吸水劑在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 ) Y ( g /g)與在吸收材料中吸水劑的重量比率的積。所述靜態破壞濃度吸收指數是本發明人新發現的用作預測吸收材料在實際用途中的吸收能力的指數。如果隨吸水劑適當選擇吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比α，使得上述等式（1 )的靜態破壞濃度吸收指數是2 3或更多，則得到的吸收材料在接近實際使用的狀態之下的吸收量可以得到提高。而且，如果選擇這樣一些吸水劑，它們在無負載狀態之下的吸收容量爲X ( g / g )，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )爲Y (g / g )，彼此提供同樣的靜態破壞濃度吸收指數値，則可以生產出在接近實際使用的狀態之下彼此具有幾乎同樣的吸收量的吸收材料，即使它們的吸收容量値彼此不同。此外，如前所述，在本發明中，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )是一個由特定的新的評估方法測定的値。如前所述，有很多現有技術文獻揭示在負載下的吸收容量的測定，其中測量一般是用一種電解質濃度近似於尿液的液體在相對短的時間內進行的。然而在很多情況下，尿布的實際穿著時間長達6小時或更多。因此在上述已經被推薦的習知評估項目中具有優異結果的吸水樹脂（吸水本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X297公釐） i：請先閲t»'背面之注意事寫本頁 -裝· 訂 k -62 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（砷劑），在實際使用中並不一定也具有良好的性質。此外，尿液中包含的化合物會隨著時間推移改變（破壞）樹脂的性質，並且這些化合物的存在還極大地影響吸水劑在實際用途中的吸收行爲。另外，本發明人已淸楚地指出，這些性質的重要性隨著吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比α而改變。也就是說，僅僅改善在負載狀態之下的吸收容量無法改善吸收材料（例如在包含纖維基材的紙尿布中者）在接近實際使用狀態的狀態下的吸收量。爲實現此改善，需要正確選擇樹脂，以使本發明中所定義的靜態破壞濃度吸收指數達到2 3或更大。對於本發明的吸收材料，隨吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比（X的逐漸變小，對於可以使用的吸水劑，在無負載狀態之下的吸收容量X變得更加重要，但考慮到靜態破壞濃度吸收指數値，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 ) Υ的値較高的樹脂也可以使用。此外，隨α 的逐漸變大，對於可以使用的吸水劑，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 ) Υ變得更加重要，但考慮到靜態破壞濃度吸收指數値，在無負載狀態之下的吸收容量X的數値較高的樹脂也可以使用。較佳當α爲〇 · 4或更高時，本發明的效果能顯著表現出來。更佳α爲〇 · 6或更高。在 α小於〇 · 4的情況下，一些吸水劑的物理性質的不同並不能相同程度地反映在吸收材料的性質的不同上。在本發明中，與吸水劑一起適當確定吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比α，使得等式（1 )的靜態破本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X29*7公釐） ~請先閲讀背面之注意事項m寫本頁 -裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -63- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___B7_五、發明説明（壞濃度吸收指數是2 3或更多。在靜態破壞濃度吸收指數少於2 3的情況下，吸收材料的在接近實際使用狀態下的吸收量低：例如，在包含吸收材料的紙尿布中，發生外漏的幾率較高。較佳靜態破壞濃度吸收指數値爲2 6或更高〇此外，即使靜態破壞濃度吸收指數値是2 3或更高，吸水劑的使用量仍較佳爲8 ( g )或更多。使用吸水劑的數量少於8 (g)的吸收製品，可能缺乏乾爽的感覺，並有較大的解吸性。吸水劑的使用量更佳爲1 0〜2 0 ( g )。此外，吸收材料中吸水劑的基準重量較佳爲1 0 0 (g /m 2 )或更多。包括上述本發明吸水劑的吸收材料還較佳滿足下面等式（2)的動態破壞濃度吸收指數：動態破壞濃度吸收指數=X ( 1 - γ) + Α γ 2 2 3 ( 2 ) 其中：X是吸水劑在無負載狀態之下的吸收容量（g / g )； A是吸水劑在負載狀態之下的動態破壞吸收容量（g / g ); γ是吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比（丫 -0 · 4 ) 〇在本發明中動態破壞濃度吸收指數是下列的總和：吸水劑在無負載狀態之下的吸收容量X ( g / g )與吸收材料中纖維基材的重量比率的積；吸水劑在負載狀態之下的動態破壞吸收容量A ( g / g )與在吸收材料中吸水劑的 (請先閲讀背面之注意事寫本頁裝· 訂 •線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -64- 1245051 A7 B7 五、發明説明（θ 重量比率的積。所述動態破壞濃度吸收指數是本發明人新發現的用作預測吸收材料在實際用途中的吸收能力指數的尺度。如果隨吸水劑適當選擇吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比γ，使得上述等式（2 )的動態破壞濃度吸收指數是2 3或更多，則得到的吸收材料在接近實際使用的狀態下的吸收量可以得到提高。而且，如果選擇這樣一些吸水劑，它們在無負載狀態之下的吸收容量爲X ( g / g )，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量爲A ( g / g )，彼此提供同樣的動態破壞濃度吸收指數値，則可以生產出在接近實際使用的狀態之下彼此具有幾乎同樣的吸收量的吸收材料，即使它們的吸收容量値彼此不同。此外如前所述，在本發明中在負載狀態下的動態破壞吸收容量是一個由特定的新的評估方法測定的値。如前所述，有很多現有技術文獻揭示在負載下的吸收容量的測定，其中的測量一般是用一種電解質濃度近似於尿液的液體在相對短的時間內進行的。然而在很多情況下，尿布的實際穿著時間長達6小時或更多。因此在上述已經被推薦的習知評估項目具有優異結果的吸水樹脂（吸水劑），在實際使用中並不一定也具有良好的性質。此外，尿液中包含的化合物會隨著時間推移改變（破壞）樹脂的性質，並且這些化合物的存在還極大地影響吸水劑在實際用途中的吸收行爲。此外，因爲在實際使用中使用者是運動的，因此動態力也會對樹脂施加作用。另外，本發明人已淸楚地指出，這些性本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格{ 210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事寫本頁經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -65- 1245051 A7 _____B7_ 五、發明説明（句質的重要性隨著吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比γ而改變。也就是說，僅僅改善在負載狀態之下的吸收容量無法改善吸收材料（例如包含纖維基材的紙尿布中者 )在接近實際使用狀態的狀態下的吸收量。爲實現此改善，需要正確選擇樹脂，以使本發明中所定義的動態破壞濃度吸收指數達到2 3或更大。對於本發明的吸收材料，隨吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比γ的逐漸變小，對於可以使用的吸水劑，在無負載狀態之下的吸收容量X變得更加重要，但考慮到動態破壞濃度吸收指數値，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量Α的値較高的樹脂也可以使用。此外，隨γ的逐漸變大，對於可以使用的吸水劑，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量Α變得更加重要，但考慮到動態破壞濃度吸收指數値，在無負載狀態之下的吸收容量X的數値較高的樹脂也可以使用。較佳當γ爲0 · 4或更高時，本發明的效果能顯著表現出來。更佳γ爲0 · 6或更高。在γ小於〇 · 4 的情況下，吸水劑的物理性質的不同並不能相同程度地反映在吸收材料的性質的不同上。在本發明中，與吸水劑一起適當確定吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比γ，使得等式（2 )的動態破壞濃度吸收指數是2 3或更多。在動態破壞濃度吸收指數少於2 3的情況下，吸收材料的在接近實際使用狀態下的吸收量是低的：例如，在包含吸收材料的紙尿布中，發生外漏的幾率較高。較佳動態破壞濃度吸收指數値爲2 6或 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）一 -66- i請先閲讀背面之注意Ϋ項H寫本頁 •裝- 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245051 A7 B7 五、發明説明（Μ 更高。 (锖先《讀背面之注意事寫本頁) 此外，即使動態破壞濃度吸收指數値是2 3或更高’ 吸水劑的使用量仍較佳爲8 ( g )或更多。使用吸水劑的數量少於8 (g)的吸收製品，可能缺乏乾爽的感覺，並有較大的解吸性。吸水劑的使用量更佳爲10〜20 (g )。此外吸收材料中吸水劑的基準重量較佳爲1 〇 0 ( g /m 2 )或更多。從前面闡述吸水劑時說明，知用於本發明的吸收材料中的吸水劑較佳有2 0〜8 0 (秒）的吸收速度和1〜 1 5重量％的水溶物含量。此外，可以藉由至上述吸收材料中添加各種物質，例如除臭劑、香料、各種無機物粉末、發泡劑、顏料、染料、親水短纖維、肥料、氧化劑、還原劑、水和鹽，而使吸收材料或製品具有各種功能。〈吸收製品〉經濟部智慧財產局員工消费合作社印製上述本發明吸水劑能用於吸收製品。這種吸收製品包括一包含吸收材料的吸收層、具有液體可滲透性的表面層和具有液體不可滲透性的背層。所述吸收層置於具有液體可滲透性的表面層和具有液體不可滲透性的背層之間。因爲所述吸收製品包含具有上述組合結構的吸收材料的吸收層，所述吸收製品具有上述的良好的吸水性質。具體的吸收製品的例子包括衛生用品，例如紙尿布、衛生紙巾和所謂的失禁用墊，但對吸收製品並沒有特別的限制。因爲吸收製品具有良好的吸水性質，所以它能防止尿液外漏，並本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -67- 1245051 A7 _B7___ 五、發明説明（6¾ (請先閲讀背面之注意事項ml寫本貰) 且在吸收製品是（例如）紙尿布的情況下，提供所謂的乾爽感覺。如果需要，允許將一層幫助液體分散、並且（例如）包括不織布、纖維素或交聯纖維素的分散層置於吸收層的上面，或表面層的背面或上面。如果具有前述的吸收材料，對吸收層的組合結構沒有特別的限制。此外對生產吸收層的方法也沒有特別的限定。並且對吸收層放置在液體可滲透片層和液體不可滲透片層之間的方法，即生產吸收製品的方法也沒有特殊的限定〇包括在吸收層中的吸收材料包括前述本發明的吸水劑和纖維基材。關於吸水劑和纖維基材的各自的材料用量、組合結構、重量比和其它性質的解釋在說明書這一部分中省略，因爲它們與前述在吸收材料中的解釋一樣。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製上述具有液體可滲透性的片層（以後稱爲液體可滲透片）包括水基液體可滲透的材料。這類構成液體可滲透片的材料的實例包括：不織布，紡織布；聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚醯胺的多孔合成樹脂薄膜。上述具有液體不可滲透性的片層（以後稱爲液體不可滲透片）包括水基液體不可滲透的材料。這類構成液體不可滲透片的材料的實例包括：聚乙烯、聚丙烯、乙烯一醋酸乙烯酯、聚氯乙烯的合成樹脂薄膜；上述合成樹脂與不織布的複合薄膜；上述合成樹脂與紡織布的複合薄膜。此外，液體不可滲透片可以是蒸汽可滲透的。此外，可以藉由至上述吸收材料中添加各種物質，例 1 紙張尺度適用中關家標準（CNS ) ( 21GX297公釐) "' -68 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（珣 ^ 如除臭劑、香料、各種無機物粉末、發泡劑、顏料、染料、親水短纖維、肥料、氧化劑、還原劑、水和鹽，而使吸收材料或製品具有各種功能。本發明的吸收製品包括在無負載狀態之下的吸收容量爲3 0 ( g/g )或更多，在負載狀態之下的實質吸收容量（2)爲20 (g/g)或更多的吸水劑，並且該吸收製品的實質濃度吸收指數爲2 3或更高，其中，當無負載狀態之下吸水劑的吸收容量用X ( g / g )表示，在負載狀態之下吸水劑的賓質吸收容量（2 )用Z ( g / g )表示，吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比用β表示時，實質濃度吸收指數示於下面的等式（2) ·· 實質濃度吸收指數(1—β) + Ζβ (2) 本發明的實質濃度吸收指數是下列値的和：吸水劑在無負載狀態之下的吸收容量X ( g / g )及吸水劑在負載狀態之下的實質吸收容量（2 ) Z ( g / g )，與其各自的特定比率的乘積，該特定比率由吸水劑與吸水劑和纖維基材總重量的重量比β導出。如果隨吸水劑適當選擇吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比β，使得上述等式（2 )的實質濃度吸收指數是2 3或更多，則得到的吸收製品在接近實際使用的狀態之下的吸收量可以得到提高。而且，如果選擇這樣一些吸水劑，它們在無負載狀態之下的吸收容量爲X ( g / g 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4*見格（210X297公釐） — -69- 請先聞t»*背面之注意事項β!寫本頁 •裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245051 A7 B7 五、發明説明（67) )，在負載狀態之下的實質吸收容量（2)爲Z(g/g )，彼此提供同樣的實質濃度吸收指數値，則可以生產出在接近實際使用的狀態之下彼此具有幾乎同樣的吸收量的吸收製品，即使它們的吸收容量値彼此不同。此外如前所述，在本發明中的在負載狀態之下的實質吸收容量（2 ) 需是一個由特定的新的評估方法測定的値。如前所述，有很多現有技術文獻揭示在負載下的吸收容量的測定，其中測量一般是用一種電解質濃度近似於尿液的液體在相對短的時間內進行的。然而在很多情況下，尿布的實際穿著時間長達6小時或更多。因此在上述已經被推薦的習知評估項目具有優異結果的吸水樹脂（吸水劑），在實際使用中並不一定也具有良好的性質。另外，本發明人已淸楚地指出，這些性質的重要性隨著吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比β而改變。也就是說，僅僅改善在負載狀態之下的吸收容量無法改善吸收製品（例如包含纖維基材的紙尿布）在接近實際使用狀態的狀態下的吸收量。爲實現此改善，需要正確選擇樹脂，以使本發明中所定義的實質濃度吸收指數在本發明的範圍內。本發明的吸收製品中包括吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比爲β的吸收材料，當β較小時，對於可以使用的吸水劑，在無負載狀態之下的吸收容量X變得更加重要，但考慮到實質濃度吸收指數値，也可以使用在負載狀態之下的實質吸收容量（2 ) Ζ的値較高的樹脂。此外，當β較大時，對於可以使用的吸水劑，在負載狀態之下的本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事ί V —ϋ I π寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -70- 1245051 A7 _B7 五、發明説明（珣實質吸收容量（2 ) Z變得更加重要，但考慮到實質濃度吸收指數値，也可以使用在無負載狀態之下的吸收容量X 的數値較高的樹脂。較佳當β爲〇 · 4或更多時，本發明的效果能顯著表現出來。更佳β爲〇 · 6或更高。在β小於 0 · 4的情況下，吸水劑的物理性質的差別並不能相同程度地反映在吸收製品的性質的差別上。在本發明中，適當確定吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比β，使得等式（2)的實質濃度吸收指數是 2 3或更多。在實質濃度吸收指數少於2 3的情況下，吸收製品的在接近實際使用狀態的狀態下的吸收量是低的，並且當吸收製品是例如紙尿布時，發生外漏的幾率較高。較佳實質濃度吸收指數値爲2 6或更高。此外，即使實質濃度吸收指數値是2 3或更高，吸水劑的使用量仍較佳爲 8 (g)或更多。使用吸水劑的數量少於8 (g)的吸收製品，可能缺乏乾爽的感覺，並有較大的解吸性。吸水劑的使用量更佳爲10〜20(g)。此外吸收材料中吸水劑的基準重量較佳爲100 (g/m2)或更多。上述本發明的吸收製品可以用本發明的吸水劑很容易地製造，該吸水劑滿足前述的參數，例如在無負載狀態下的吸收容量、在負載狀態下的破壞吸收容量、在負載狀態下的破壞剪切吸收容量和在負載狀態下的實質吸收容量。此外，至於本發明的吸收製品，包括所述吸收材料的吸收層被置於具有液體可滲透性的表面層和具有液體不可滲透性的背層之間，但可以將一層幫助液體分散、並且（本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ~諳先背面之注意事項H寫本I) -裝. -訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -71 - 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（珣例如）包括不織布、纖維素或交聯纖維素的分散層放置在吸收層的上面，或表面層的背面或上面。本發明的吸收製品包括吸收層，該吸收層包括具有上述組合結構的吸收材料，並放置在液體可滲透片層和液體不可滲透片層之間。因爲所述吸收製品包含具有上述組合結構的吸收材料的吸收層，所以所述吸收製品具有上述的良好的吸水性質。具體的吸收製品的例子包括衛生用品，例如紙尿布、衛生紙巾和所謂的失禁用墊，但對吸收製品並沒有特別的限制。因爲吸收製品具有良好的吸水性質，所以它能防止尿液外漏，並且在吸收製品是例如紙尿布的情況下，提供所謂的乾爽感覺。上述具有液體可滲透性的片層（以後稱爲液體可滲透片）包括水基液體可滲透的材料。這類構成液體可滲透片的材料的實例包括··不織布，紡織布；聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚醯胺的多孔合成樹脂薄膜。上述具有液體不可滲透性的片層（以後稱爲液體不可滲透片）包括水基液體不可滲透的材料。這類構成液體不可滲透片的材料的實例包括：聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯的合成樹脂薄膜；上述合成樹脂與不織布的複合薄膜；上述合成樹脂與紡織布的複合薄膜。此外，液體不可滲透片可以是蒸汽可滲透的。如果具有上述的吸收材料，對吸收層的組合結構沒有特別的限制。此外對生產上述吸收層的方法也沒有特別的限定。並且對將吸收層放置在液體可滲透片和液體不可滲 ---------裝-- 請先閱t»'背面之注意事項Ik寫本頁) 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -72- 1245051 A7 B7 五、發明説明（7C) 透片之間的方法，即生產吸收製品的方法也沒有特殊的限定。 (請先閲讀背面之注意事項寫本頁} 此外’可以藉由至上述吸收材料中添加各種物質，例如除臭劑、香料、各種無機物粉末、發泡劑、顏料、染料、親水短纖維、肥料、氧化劑、還原劑、水和鹽，而使吸收材料或製品具有各種功能。 C吸收性質的測量方法〉根據本發明，吸收性質的測量方法是一種新的評估方法，其特徵在於，在測量選自下列性質的至少一種性質的方法中，一種包含可還原物質的液體被用作待吸收的液體 :吸水劑在負載狀態之下的吸收性質；吸水劑與吸水劑和纖維基材的總重量的重量比是〇 · 4或更多的吸收材料的吸收性質；以及包含上述吸收材料的吸收製品的吸收性質〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製上述使用的可還原物質的實例包括：L -抗壞血酸；抗壞血酸鹽，例如L -抗壞血酸鈉；異抗壞血酸；異抗壞血酸鹽；亞硫酸（氫）鹽，例如亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉；可還原的金屬（或其鹽），例如亞鐵鹽；和胺。L -抗壞血酸（或其鹽）和異抗壞血酸（或其鹽）是較佳的。包含可還原物質的液體的濃度根據可還原物質的種類或根據使用的目的的不同而不同，但通常當例如L -抗壞血酸被用作可還原物質時，液體的濃度爲約0·001〜約0·5 重量％。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -73- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（71) 如果待吸收的液體包含了可還原物質，對所述液體沒有特別限定，但其實例包括人造尿液、生理氯化鈉溶液和人的尿液。至於吸水劑、吸收材料和吸收製品的吸收性質的測量條件，較佳在諸如3 4〜4 2 °C的溫度下進行測量，更佳是在3 5〜3 9 t的範圍內進行，並且是在氧氣的存在下進行的，以預測吸收製品在實際用途中的吸收行爲。由本發明的測量方法測量的吸水劑的吸收性質包括所有的在負載狀態之下的吸收性質，其實例包括在負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的液體滲透性質。本發明特別適用於在負載狀態之下的吸收容量的測定。除必須吸收包含可還原物質的液體的步驟之外，測量在負載狀態之下吸收容量的條件可以是那些公開在諸如 EP 339，461、EP 605，150、EP 640，330和EP 712，659等文獻中的習知測量負載狀態下的吸收容量和擴散吸收容量的條件，其中對諸如負載條件、樹脂的重量、樹脂的顆粒尺寸和是否有液體擴散條件等因素根據不同的測試目的而最適化。在一較佳實施方案中，使所述樹脂吸收包含可還原物質的液體，然後靜置一定時間，較佳1〜1 2個小時，之後測量在負載狀態之下的吸收容量，因爲這樣可以更準確地判斷在實際使用中的吸收行爲。在負載狀態之下液體滲透性質的測量的實例包括公開於WO 9 5/2 6 2 0 9中的凝膠在負載狀態之下滲透 (，請先聞1背面之注意事項H寫本I) .裝· 訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -74- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（72) 性質的測量。根據本發明的測量方法測量的吸收材料的吸收性質包括所有的在無負載狀態之下和在負載狀態之下的吸收性質，其實例包括如公開於W〇 95/26209、EP 339，461和EP 712，659中的吸收材料在負載狀態之下的吸收性質（吸收量），和如公開於EP 7 6 1 ，24 1中的吸收材料在負載狀態之下的吸收速度或濕背（Wet Back)。根據本發明的測量方法測量的吸收製品的吸收性質包括所有的在無負載狀態之下和在負載狀態之下的吸收性質，其實例包括如公開於E P 3 3 9，4 6 1中的吸收製品的吸收速度和吸收量，和如公開於E P 7 1 2，6 5 9中的吸收製品的吸收性質（吸收量）。通過本發明的測量方法，無論待吸收的液體如何變化，具有一直穩定的吸收行爲的吸水劑、吸收材料和吸收製品可被設計、選擇和挑選出來。此外本發明的測量方法可較佳用於吸水樹脂的生產方面的品質管理。〈本發明的效果和優點〉在無負載狀態之下的吸收容量和在負載狀態之下的靜態或動態破壞吸收容量滿足本發明限定的相對値的吸水劑，具有對於任何組成的尿液都很穩定並隨時間推移變化很小的吸收性質。因此所述吸水劑適用於即使具有高樹脂濃度的吸收製品中。 (請先閲贫背面之注意事項Φ寫本頁) -裝· 訂綉本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -75- 1245051 A7 B7 五、發明説明（7$ 較佳通過以特定的方式至吸水樹脂中添加離子封閉劑和/或螯合劑，或至特定的吸水樹脂中添加離子封閉劑和 /或螯合劑並將它們混合，或至吸水樹脂中添加特定結構的螯合劑而得到上述吸水劑，該吸水劑隨時間受到尿液很小的破壞，並且具有優異的吸收性質。本發明的吸收製品由考慮樹脂濃度的靜態或動態破壞濃度吸收指數而限定，這樣所述吸收製品具有一直穩定的高吸收量，特別是在非常接近於實際使用狀態的狀態下直至發生外漏之前的高吸收量。本發明的吸收性質測量方法能簡單且準確地預測吸水劑或吸收製品在實際使用狀態下的吸收行爲，所以這種方法對於生產具有優異吸收性質的吸水劑或吸收製品特別有用。〈較佳實施方案的詳細說明〉下面將藉由一些較佳實施方案的實施例與並非根據本發明的比較例的對比來更加詳細地描述本發明。但是，本發明並不局限於這些實施例。順便地，吸水劑的性質由下述方法測定： (a )無負載狀態之下的吸收容量：首先將0 · 2 g吸水劑（吸水樹脂）均勻地放入一個不織布袋中（6 0mmx6 0mm)，然後浸入0· 9重量％的氯化鈉水溶液（生理氯化鈉溶液）中。6 0分鐘以後，拉出袋子，然後用一離心機在2 5 0 G下脫水3分鐘本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） ---------^-- {請先Mit-背面之注意事項寫本I) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -76- 1245051 A7 _____ B7 五、發明説明（7今，然後測量袋的重量w i ( g )。另一方面，不用吸水劑進行同樣的過程，測定袋的最終的重量W〇(g)。這樣，根據下述公式由重量W 1和\^。計算出無負載狀態下的吸收容量（g / g ): 吸收容量（g/g)={(重量W!(g)-重量W〇(g))/ (吸水劑的重量（g)卜1 (b )在負載狀態之下的吸收容量：按照 EDANA 的抗壓吸收（ABSORBENCY AGAINST PRESSURE, ABSORBENCY III 4 4 2 · 1 - 9 9 ( October 1 9 9 7 ) of ED AN A )，在 50g/cm2 的負載下測量在負載下的吸收容量。也就是說，將0 · 9 g 的吸水劑（吸水樹脂）均勻分散在4 0 0目的不銹鋼金屬網上（網眼大小：3 8 μπι )，所述不銹鋼金屬網熔融連接在內徑爲6 0mm的塑性支撐圓柱筒的底部。然後將一個活塞（蓋板）（其外徑稍小於6 0mm，並且與所述支撐圓柱筒的壁表面無間隙，但不妨礙上下移動）加在吸水劑上，測量支撐圓柱筒、吸水劑和活塞的總重量（W a ( g ))。然後將經調節可在吸水劑上均勻施加5 0 g / c m 2 負載（包括活塞的重量）的重物加在所述活塞上，由此構成一套測量裝置。將直徑爲9 0mm的玻璃過濾器放置在直徑爲1 5 0mm的Petri培養皿內，將0 · 9重量％的氯化鈉水溶液加至與玻璃過濾器的上表面同樣的高度，然後本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先閱1»·背面之注意事項m寫本買 •裝. 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -77- 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（7与 (請先閲讀背面之注意事項ml寫本頁) 在其上放置直徑爲9 cm的濾紙（由Toyo濾紙有限公司製備的2號爐紙），這樣其整個表面將被浸濕’除去多餘的液體。將上述的整套測量裝置放置在上述的濕濾紙上，由此使吸水劑在負載狀態之下吸收液體。在液面已經下降到玻璃過濾器上部之下後，加入液體以維持液面恆定。一小時之後，抬起整套測量裝置並移開重物後’再次測量重量（ W b ( g ))(支撐圓柱筒、溶脹的吸水劑和活塞的總重量）。由此根據下述公式由上述重量Wa和Wb計算出在負載狀態之下的吸收容量（g / g ): 在負載狀態之下的吸收容量（g/g) = (Wb(g)-Wa(g))/ (吸水劑的重量）（g) (c)在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1): 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製利用與上面在負載狀態之下的吸收容量項目中所描述的相同的測量裝置測量在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )。測量過程將描述如下。首先，將0 · 9 g的吸水劑（吸水樹脂）均勻分散在所述支撐圓柱筒內，即，在 4 0 0目的不銹鋼網上，加上所述活塞（蓋板）後的重量記爲W1 (g)。將包含濃度爲0·005重量％的乙一抗壞血酸的1 3 · 5 g的0 · 9重量％的氯化鈉水溶液加入到直徑爲9 0mm的Petri培養皿中，然後將有所述吸水樹脂分布其底部金屬網上、並且沒有負載的支撐圓柱筒加本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -78- 1245〇51 A7 B7 、發明説明（巧到所述Petri培養皿上，由此使樹脂在Petri培養皿中均勻吸收包含0·〇〇5重量％濃度L一抗壞血酸的0·9 重量％氯化鈉水溶液，並由此形成溶脹至1 5倍的凝膠’ 然後在3 7 °C下靜置6個小時。 6個小時之後，上述活塞（蓋板）和調整至能均勻施加5 0 g/c m2的負載於上述溶脹的吸水劑的重物，按順序加在所述溶脹的吸水劑上。然後將直徑爲9 0mm的玻璃過濾器放置在直徑爲1 5 0mm的Petri培養皿內，將 0·9重量％的氯化鈉水溶液加至與玻璃過濾器的表面同樣的高度，然後在其上放置直徑爲9 cm的濾紙（由Toy 〇濾紙有限公司製備的2號濾紙）’這樣其整個表面將被浸濕，除去多餘的液體。然後，將上述的在溶脹至1 5倍的凝膠上施加壓力的整套測量裝置放置在上述的濕濾紙上’由此使凝膠在負載狀態之下吸收液體。在液面已經降到玻璃過濾器的上部之下後，加入液體以維持液面恆定。一小時之後，從濾紙上抬起整套測量裝置並移開，卸去重物’再次測量最後的重量（W2 (g))。由此根據下述公式由上述重量W1和 W 2計算出在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 ): 在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（l)(g/g)= (W2(g)-Wl(g))/(吸水劑的重量）（g)。 (d )在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（2 ) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210'〆297公釐） (請先背面之注意事項H寫本X) •裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（77) 在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（2 )以與上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )的測量中相同的方式計算出來’但溶脹至1 5倍的凝膠靜置時間由6小時改爲2小時。 (e )在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（3 ): 在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（3 )以與上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（2 )的測量中相同的方式計算出來，但生理氯化鈉溶液中的L -抗壞血酸的濃度由0·005重量％改爲0·05重量％。 (f )在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（4 ): 在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（4 )以與上述在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )的測量中相同的方式計算出來，但生理氯化鈉溶液中的L -抗壞血酸的濃度由0 · 005重量％改爲0 · 05重量％，並且均勻施加在吸水劑上的負載由5 0 g/cm2改爲2 0 g/ cm2。 (g )在負載狀態之下的動態破壞吸收容量：首先將0 · 9 g吸水劑（吸水樹脂）放入一個5 c m X 1 0 cm的聚乙烯袋中，然後將以〇 · 〇〇 5重量％濃度將L -抗壞血酸溶解入〇 · 9重量％的氯化鈉水溶液中 (重量％是基於溶液的重量）製成的溶液加入袋中，這樣製備溶脹至1 5倍的凝膠，然後密封袋子。將得到的密封的產品在3 7 °C的溫度下保持4個小時。然後將袋子中的空氣抽除。再次密封袋子，用5公斤重的輥子（直徑9 Ϊ：請先閲_讀背面之注意事寫本頁) -裝- 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格{ 210X297公釐） -80- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（7碎 c m，寬度2 0 c m )沿著袋子對凝膠進行動態破壞，所述輥子以每個來回5秒的速度來回運動5 0次。將已經以上述方法進行動態破壞的凝膠取出袋子，然後用與上述在負載狀態之下吸收容量的項目（b )中所描述的相同的測量裝置測量上述凝膠在負載下的吸收容量，最終的測量結果被視爲負載狀態之下的動態破壞吸收容量。所述測量過程如下：將上述從袋子中取出的已經過動態破壞的凝膠均勻分散在所述支撐圓柱筒內，即，分散在 4 0 0目的不銹鋼金屬網上，測量加上所述活塞（蓋板）後的總重量（W A ( g ))。然後將經過調節能均勻施加 5 0 g/cm2的負載（包括所述活塞的重量）於凝膠上的重物加在所述活塞上。然後，將直徑爲9 0mm的玻璃過濾器放置在直徑爲1 5 0mm的Petri培養皿內，將0 · 9 重量％的氯化鈉水溶液加至與玻璃過濾器的表面同樣的高度，然後在其上放置直徑爲9 c m的濾紙（由Toyo濾紙有限公司製備的2號濾紙），這樣其整個表面將被浸濕，除去多餘的液體。然後，將上述的在溶脹至1 5倍的凝膠上施加壓力的整套測量裝置放置在上述的濕濾紙上，由此使凝膠在負載狀態之下吸收液體。在液面已經降到玻璃過濾器的上部之下後，加入液體以維持液面恆定。一小時之後，從濾紙上抬起整套測量裝置並移開，卸去重物，再次測量最後的重量（WB(g))。由此根據下述公式由上述重量WA和 W B計算出在負載狀態之下的動態破壞吸收容量： (請先閲讀背面之注意事項蒙· .裝-- :寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -81 - 1245051 A7 B7 ____ 五、發明説明（7芎在負載狀態之下的動態破壞吸收容量（g/g) = (\\^(£)-\^^(£) + 13.5)2/(吸水劑的重量）（2)。 (h )在負載狀態之下的動態吸收容量：在負載狀態之下的動態吸收容量以與在負載狀態之下的動態破壞吸收容量的測量（g )中相同的方式，由上述重量Wa和Wb根據下述公式計算出，但在動態破壞之前用不含L -抗壞血酸的〇 · 9重量％的氯化鈉水溶液（重量 %是基於溶液的重量）來作爲使所述吸水劑溶脹的溶液，並且所述溶脹至1 5倍的凝膠的密封產品在3 7 °C下保持 3 0分鐘。在負載狀態之下的動態吸收容量（g/g) = (”8(2)-\^(£) + 13.5)£/(吸水劑的重量）（£)。 (1 )在負載狀態之下的實質吸收容量（1 ) 利用與上面在負載狀態之下的吸收容量項目中所描述的相同的測量裝置測量在負載狀態之下的實質吸收容量（ 1 )。測量過程描述如下。首先，將0 · 9 g的吸水劑（吸水樹脂）均勻分散在所述支撐圓柱筒內’即’在4 0 0 目的不銹鋼金屬網上，加上所述活塞（蓋板）後的重量記爲W 1 ( g )。將1 3 · 5 g的0 · 9重量％的氯化鈉水溶液加入到直徑爲9 0 m m的Petri培養皿中’然後將有所本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項β寫本頁) .裝· 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -82- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_五、發明説明（89 述吸水樹脂分布於其底部金屬網上、並且沒有負載的支撐圓柱筒加到所述Petri培養皿上，由此使樹脂在Petri培養皿中均勻地吸收0 · 9重量％的氯化鈉水溶液，並由此形成溶脹至1 5倍的凝膠，然後在3 7 °C下靜置2個小時。 2個小時之後，上述活塞（蓋板）和調整至能均勻施加5 0 g/c m2的負載於上述溶脹的吸水劑的重物，按順序加在所述溶脹的吸水劑上。然後將直徑爲9 0mm的玻璃過濾器放置在直徑爲1 5 0mm的Petri培養皿內，將 0·9重量％的氯化鈉水溶液加至與玻璃過濾器的表面同樣的高度，然後在其上放置直徑爲9 cm的濾紙（由Toy 〇濾紙有限公司製備的2號濾紙），這樣其整個表面將被浸濕，除去多餘的液體。然後，將上述的在溶脹至1 5倍的凝膠上施加壓力的整套測量裝置放置在上述的濕濾紙上，由此使凝膠在負載狀態之下吸收液體。在液面已經降到玻璃過濾器的上部之下後，加入液體以維持液面水平高度恆定。一小時之後，從濾紙上拿起整套測量裝置並移開，卸去重物，再次測量最後的重量（W2 (g))。由此根據下述公式由上述重量W 1和W 2計算出在負載狀態之下的實質吸收容量（1 )：在負載狀態之下的實質吸收容量（l)(g/g) = (W2(g)-Wl(g))/(吸水劑的重量）（g)。 (j )在負載狀態之下的實質吸收容量（2 ) (請先閲讀背面之注意事ΐ —1 1_1 π寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） -83· 1245051 A7 B7 五、發明説明（81) i：請先聞_讀背面之注意事寫本頁) 用與上述在負載狀態之下實質吸收容量（1 )的測量相同的方式計算出在負載狀態之下的實質吸收容量（2) ’但溶脹至1 5倍的凝膠靜置時間由2個小時改爲6個小時。 (k )吸收速度：按照J I S K 7 2 2 4測量吸收速度。測量過程敘述如下。首先將已經調至30 °C的50 · Og生理氯化鈉溶液（0 · 9%的氯化鈉水溶液）和一攪拌磁棒（其中心直徑爲8mm，直徑爲7mm，長度爲3 0mm，並且已經用氟樹脂塗覆）放入1 0 0 m 1的燒杯中，燒杯底爲由 J I S R3503規定的平底，然後用磁性攪拌器以 6 0 0 r pm的速度進行攪拌。然後將2 g的吸水劑加入到燒杯中，由於吸水溶脹作用而引起膠凝，當流動性降低，最終攪拌中心的水的旋渦消失，即當攪拌磁棒開始看不到時，被認爲達到了終點。測量由加入樣品直至旋渦消失的時間’並視爲吸收速度。 (1 )水溶物含量：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製首先將0 · 5 0 0 g的吸水樹脂分散到1 0 0 0 m 1 的去離子水中，並攪拌1 6小時，然後用濾紙進行過濾。然後，將得到的濾液中的5 0 g放入1 0 0 m 1的燒杯中，向該濾液中加入1 m 1的〇 · 1 N氫氧化鈉水溶液、 10 · 00ml的N/200甲胺乙酸聚甲殼糖（methyl glycol chitosan)水溶液和4滴0 · 1重量％甲苯胺藍水溶液。隨後，所述燒杯中的最終的溶液用N / 4 0 〇的聚乙本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _________B7_五、發明説明（8弓 Μ基硫酸鉀水溶液進行膠體滴定，假設溶液由藍變成紫紅色時的量爲滴定的終點，以確定滴定量Y (ml )。此外以與上述相同的方式，但所述5 〇 g的濾液由5 0 g的去離子水替代，藉由空白滴定確定滴定量Z (m 1 )。然後由滴定量Y和Z，以及用於生產吸水樹脂的丙烯酸的中和率W (mol%)，根據下述公式計算出水溶物含量（重量％ )：水溶物含量（重量％)= (Z(ml)-Y(ml))x O.Olx 72x (100-W(mol%)) + (94W(mol%)/l〇〇” (m)水含量（濕基）：將大約1 g的吸水樹脂在1 0 5 °C的烘箱中加熱3個小時，在加熱前後分別測量所述吸水樹脂的重量W ( g ) ’根據下述公式計算水含量（濕基）：水含量（重量％) = (W加熱前（g)-W加熱後（g))/W加熱前（g) 其中：W加熱前（g )是所述吸水樹脂在烘乾之前的重量 w加熱後（g )是所述吸水樹脂在烘乾之後的重量 (請先Μ讀背面之注意事寫本頁 .裝. 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -85· 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（吟實施例1 藉由將9 · 2 5 g聚乙二醇二丙烯酸酯（加成的氧化乙烷的平均莫耳數爲8)溶解在5，500g中和率爲 6 5 mol %的丙烯酸鈉水溶液（單體濃度：3 0重量％)中製成反應溶液。然後該溶液在氮氣氛下脫氣3 0分鐘，之後加入到一個反應器中，該反應器是有蓋的不銹鋼製成的雙臂型捏合機，容積爲1 0升，具有兩個西格馬形（ sigma type)葉片和一個夾套。在3 0°C下保持所述反應溶液，系統內部的空氣用氮氣置換。然後在攪拌所述反應溶液的情況下，加入1 · 9 1 g之2，2 / -偶氮雙（2 -甲脒基丙烷）二鹽酸鹽、0 · 96g過硫酸鈉和〇 · 1〇 g的L -抗壞血酸，這樣大槪1分鐘後開始聚合反應。所述聚合反應在3 0 - 8 0 °C的溫度下進行，並且在聚合開始6 0分鐘後將得到的水凝膠聚合物取出。所述最終的水凝膠聚合物有大約5 mm的直徑。將這種分散的水凝膠聚合物分散在5 0目的網上並在1 5 0°C 用熱空氣乾燥9 0分鐘。然後將得到的乾燥產物用振動磨粉碎，並用2 0目的篩網進一步分級，由此獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲3 0 0 μιη的吸水樹脂的前體（ a ) 〇一種表面交聯劑，其中包括0 · 0 0 5重量份二伸乙基三胺五乙酸五鈉、1重量份丙二醇、0 · 05重量份乙二醇二縮水甘油醚、3重量份水和1重量份異丙醇，與 1 0 0重量份如上得到的吸水樹脂前體（a )混合。將得 (請先閲讀背面之注意事寫本買 •裝- 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -86- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（Μ 到的混合物在2 1 0 °C下加熱4 5分鐘，由此獲得吸水劑 (1)，其下述性質的測量結果記錄在表1中：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )，在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1)〜（2) ，吸收速度，和水溶物的含量。實施例2 藉由將720g的丙烯酸、作爲內交聯劑的3·08 g N，N>-伸甲基雙丙烯醯胺和作爲溶劑的 2，7 1 8g的去離子水加至一反應器中製成反應溶液，所述反應器是有蓋的不銹鋼製成的雙臂型捏合機，容積爲 1 〇升，具有兩個西格馬形葉片和一個夾套。然後在 1 5 °C下保持所述反應溶液，系統內部的空氣用氮氣置換。然後在攪拌所述反應溶液的情況下，加入2 1 · 6 g 10重量％的2，2 / -偶氮雙（2 —甲脒基丙烷）二鹽酸鹽水溶液、1 8 · 0g 1重量％的1^ 一抗壞血酸水溶液和2 0 · 6 g 3 · 5 - ％的過氧化氫水溶液，以引發聚合反應。在聚合反應引發的同時停止攪拌。然後使聚合反應進行，同時，隨著反應溶液溫度的升高，而將夾套的溫度適當升高以使反應溶液的溫度和夾套的溫度幾乎彼此完全相同。隨後在反應溶液的溫度到達峰値後，通過控制夾套的溫度，使反應溶液的溫度維持在不低於5 5 °C的溫 (讀先閲讀背面之注意事項本K) •裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -87- 1245051 A7 B7 五、發明説明（昀度下。三小時之後，通過旋轉所述雙臂型捏合機的葉片而將最終的交聯水凝膠聚合物破碎。在旋轉雙臂型捏合機的葉片的過程中，溫度保持在大約5 0°C，同時將7 5 0 g 4 0重量％的氫氧化鈉水溶液滴入並混合，這樣，當中和時間達到所需的6小時時’獲得中和率爲7 5 mol%的水凝膠聚合物。將該水凝膠分散在5 0目的網上並在6 0艺下用熱空氣乾燥16個小時。然後用一振動磨粉碎得到的乾燥產物，並用2 0目的網進一步分級，由此獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲3 0 0 μιη的吸水樹脂的前體請先閲讀背面之注項裝頁經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (b ) 重量份醇，與混合物其在負含量（重量份液噴灑燥，由結果記載狀態容量（在負載實質吸種表面交乙二醇二 1 0 0重在2 0 5 載狀態之濕基）爲的二伸乙 1 0 0重此獲得本錄在表1 之下的吸 1 )〜（狀態之下收容量（聯劑，其縮水甘油量份吸水 °c下加熱下的吸收 1重量％基三胺五量份的所發明的吸中：在無收容量， 4 )，在的動態破 1 )〜（包括1重醚、3重樹脂前體 5 0分鐘容量爲2 或更少。乙酸五鈉述吸水劑水劑（2 負載狀態在負載狀負載狀態壞吸收容 2 )，吸量份丙量份水 (b ) ，由此 6 · 9 然後用和3重 b，然 )，其之下的態之下之下的量，在收速度二醇、0 和1重量混合。將獲得吸水 (g / g 包括ο · 量份水的後在8 0 下述性質吸收容量的靜態破動態吸收負載狀態，和水溶 • 0 5 份異丙最終的劑b， )，水 0 0 5 混合溶 t下乾的測量，在負壞吸收容量，之下的物含量訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） -88 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（％比較例1 藉由將1 · 5 2重量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯溶解在5 ’500重量份中和率爲75 mol%的丙烯酸鈉水溶液 (單體濃度：3 3重量％)中製成反應溶液。然後將該溶液在氣氣氛下脫氣3 0分鐘，之後加入反應器中，該反應器是有蓋的不銹鋼製成的雙臂型捏合機，容量爲1 〇升，具有兩個西格馬形葉片和一個夾套。在3 〇艺下保持所述反應溶液，系統內部的空氣用氮氣置換。然後在攪拌所述反應溶液的過程中，加入2 · 4 6重量份過硫酸鈉和 0 · 10重量份的L 一抗壞血酸，這樣大槪1分鐘後開始聚合反應。所述聚合反應在3 0 - 8 0 °C的溫度下進行，並且在聚合開始6 0分鐘後將得到的水凝膠聚合物取出。所述最終的水凝膠聚合物有大約5mm的直徑。將這種分散的水凝膠聚合物分散在5 0目的網上並在1 5 0°C下用熱空氣乾燥9 0分鐘。然後將得到的乾燥產物用一振動磨硏磨成粉，並用2 0目的網進一步分級，由此獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲3 5 0 μ m的吸水樹脂的前體一種表面交聯劑，其中包括1重量份丙三醇、 0 · 0 5重量份乙二醇二縮水甘油醚、3重量份水和1重-量份異丙醇，與1 〇〇重量份如上得到的吸水樹脂前體（ c )混合。得到的混合物在1 9 5°C下加熱4 0分鐘，由本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）請先閲讀，背面之注意事項 ¥ 本頁裝訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -89- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（8乃此獲得吸水劑C ，其在負載狀態下的吸收容量爲22 · 3 (g/g)，水含量（濕基）爲1重量％或更低。然後’ 將包括0 · 0 0 5重量份二伸乙基三胺五乙酸五鈉和3重量份水的混合溶液噴霧到1 0 0重量份所述吸水樹脂c 上，然後在8 0 °C乾燥，這樣得到比較吸水劑（1 )，其下述性質的測量結果記錄在表1中：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )，在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1 )〜（2 )，吸收速度，和水溶物的含量。比較例2 藉由將4 · 5重量份聚乙二醇二丙烯酸酯（加入的環氧乙烷的平均莫耳數爲8 )溶解在5，5 0 0重量份中和率爲7 5 mol%的丙烯酸鈉水溶液（單體濃度：33重量％ )中製成反應溶液。然後將該溶液在氮氣氛下脫氣3 0分鐘，之後加入反應器中，該反應器是有蓋的不銹鋼製成的雙臂型捏合機，容積爲1 〇升，具有兩個西格馬形葉片和一個夾套。在3 0°C下保持所述反應溶液，系統內部的空氣用氮氣置換。然後在攪拌所述反應溶液的情況下，加入 2 · 46重量份過硫酸鈉和〇 · 1 0重量份的L -抗壞血酸，這樣大槪1分鐘後開始聚合反應。所述聚合反應在3 〇 - 8 0°C的溫度下進行，並且在聚合開始6 0分鐘後將 (請先閲讀背面之注意事項再iHr本頁 •裝，訂 -線- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210x297公釐） -90- 1245051 A7 B7 五、發明説明（砷得到的水凝膠聚合物取出。所述最終的水凝膠聚合物有大約5mm的直徑。將這種分散的水凝膠聚合物分散在 5 0目的網上並在1 5 0°C下用熱空氣乾燥9 0分鐘。然後將得到的乾燥產物用一振動磨硏磨成粉，並用2 0目的網進一步分類，由此獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲2 8 Ομιη的吸水樹脂的前體（d)。一種表面交聯劑，其中包括1重量份丙二醇、0 · 05重量份乙二醇二縮水甘油醚、3重量份水和1重量份異丙醇，與1 0 0重量份如上得到的吸水樹脂前體（d )混合。得到的混合物在 2 1 0 t：下加熱4 0分鐘，由此獲得比較吸水劑（2 )，其下述性質的測量結果記錄在表1中：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )，在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1 )〜（2 )，吸收速度，和水溶物含量。請· 先閲讀· 背面之注項裝買訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例3 藉由混合6 7 · 0重量份3 7重量％的丙烯酸鈉水溶液、10 · 2重量份丙烯酸、0 · 097重量份聚乙二醇二丙烯酸酯（加入的環氧乙烷的平均莫耳數爲8 )和 22·0重量份水，製得單體水溶液。在反應器內至該單體水溶液中通入氮氣，這樣使溶液中的溶解氧的濃度降低到0 · 1 ppm或更低。然後，在氮氣氛下將該溶液的溫本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格< 210X297公釐） -91 - 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（两度調節到1 8 °C。然後攪拌下按順序滴加〇 · 1 6重量份 5重量％過硫酸鈉水溶液、〇 · 1 6重量份5重量？62， 2 > -偶氮雙（2 -甲脒基丙烷）鹽酸鹽水溶液、 0 · 15重量份0 · 5重量％抗壞血酸水溶液和0 · 17 重量份0 · 3 5重量％過氧化氫水溶液。滴加完過氧化氫後，聚合反應立刻開始，再經過1 0 分鐘後，單體溫度達到峰値溫度。該峰値溫度爲8 5 °C。然後，該反應器浸入一 8 0 t的熱水浴中老化1 5分鐘。得到的透明水凝膠用絞肉機進行破碎，將最終的細分散的水凝膠聚合物分散在5 0目的網上並在1 6 0°C下用熱空氣乾燥6 5分鐘。然後將得到的乾燥產物用一粉碎機進行粉碎，並分級成通過8 5 0 μιη的篩子但仍保留在 1 0 6μιη篩子上的顆粒，這樣獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲3 2 0 μπι的吸水樹脂的前體（e)。一種表面交聯劑，其中包括1重量份丙二醇、〇 · 5 重量份1 ，4 — 丁二醇、3重量份水和1重量份異丙醇，與1 0 0重量份如上得到的吸水樹脂前體（e )混合。將得到的混合物在2 1 0 °C下加熱4 0分鐘，由此獲得吸水劑e ，其在負載狀態下的吸收容量爲2 6 · 6 ( g / g )，水含量（濕基）爲1重量％或更低。然後，將包括 0 · 0 0 5重量份二伸乙基三胺五乙酸五鈉和3重量份水的混合溶液噴霧到1 0 0重量份所述吸水樹脂e上，然後在8 0，C乾燥，這樣得到本發明的吸水劑（3 )，其下述性質的測量結果記錄在表1中：在無負載狀態之下的吸收 (請先閲讀背面之注意事項本頁) 裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -92- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_五、發明説明（99 容量，在負載狀態之下的吸收容量’在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1)〜（4) ’在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量’在負載狀態之下的實質吸收容量（1)〜（2) ’吸收速度’和水溶物的含量。比較例3 藉由將1 0 · 6 g聚乙二醇二丙烯酸酯溶解在 6，570g中和率爲75 mol %的部分中和的30重量％丙烯酸鈉水溶液中製成反應溶液。然後將該溶液加入反應器中，該反應器是有蓋的不銹鋼雙臂型捏合機’容積爲1 〇升，具有兩個西格馬形葉片和一個夾套。藉由在夾套內通入3 0 °C的循環水而使所述反應溶液保持在3 〇 °C ’同時系統內部的空氣用氮氣置換。然後在捏合機的葉片以4 0 r p m的轉速攪拌下，向反應器內加入作爲聚合反應引發劑的1 5 · 6 g 2 0重量％的過硫酸鈉水溶液和 14·9g 0·1%的L一抗壞血酸水溶液，這樣引發聚合反應。當由反應混合物變渾濁而確定聚合反應被引發後，停止葉片的轉動，並使反應混合物任其自然地反應，直到由於夾套移去熱量而使內溫降到6 0°C。當內溫進一步降到低於6 0°C時，轉動葉片而使得到的凝膠破碎，然後使聚合反應進一步進行，而使內溫峰値達到7 5 °C。然後，夾套溫度升到6 0°C，並且在凝膠整合的同時，聚合系統在6 5 °C或更高溫度保持2 0分鐘，這樣使聚合反應本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項本X) .裝訂線 -93 - 1245051 A7 _B7_ 五、發明説明（91) 進行完全。將得到的水凝膠聚合物在1 6 下用熱空氣乾燥 6 5分鐘。然後將得到的乾燥產物用一振動磨粉碎，由此獲得硏磨成不規則形狀的平均顆粒直徑爲4 5 0 μιη的吸水樹脂的前體（f )。一種表面交聯劑，其中包括0·5重量份丙三醇、〇 · 05重量份乙二醇二縮水甘油醚、3重量份水和〇 · 7 5重量份異丙醇，與1 0 0重量份如上得到的吸水樹脂前體（f )混合。將得到的混合物在2 0 0 °C下加熱 50分鐘，由此獲得比較吸水劑（3)，其下述性質的測量結果記錄在表1中：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )，在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1 )〜（2 )，吸收速度，和水溶物含量。 (請先聞A背面之注意事項本頁) .裝· 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -94 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（吟表實施例1 實施例2 比酬1 比較例2 實施例3 比較例3 所使用的吸水劑吸水劑1 吸水劑2 比較吸水比水吸水劑3 比_水劑1 劑2 劑3 無負載下的吸收容量(的） 31.6 37.5 35.5 31.3 34.4 35.5 負載下的吸收容量(£/g) 26.8 26.3 22.6 26.7 26.4 27.6 吸收速度渺） 42 35 45 31 43 83 水溶物含量(％) 6 2 25 12 5 6 負載下的實質吸收容量(1)以2) 24.8 25.0 16.7 21.6 25.1 倉載下的實質吸收容量(2)(g/g) 24.8 23.2 15.7 19.3 24.3 負載下的靜態破壞吸收容量(l)(g/g) 24.7 23.5 15.4 18.8 24.1 19.2 負載下的靜態破壞吸收容量(2)(g/g) 25.9 25.2 16.8 22.0 24.9 22.5 負載下的靜態破壞吸收容量(3)(g/g) 24.5 24.8 15.9 18.5 24.2 19.0 食載下的靜態破壞吸收容量⑷(g/g) 32.1 36.2 24.8 16.4 34.2 26.0 負載下的動態吸收容量(g/g) 25.3 26.0 16.5 25.3 25.5 26.1 食載下的動態破壞吸收容量(g/g) 22.3 23.4 15.4 15.6 22.5 19.2 請先閲讀背面之注意事項本頁) .裝· 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -95- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（巧實施例4 首先，用一混合器將5 0重量份如實施例1得到的吸水劑（1 )與5 0重量份粉狀木漿以乾燥形式混合到一起。然後，用一個間歇型氣動裝置將該混合物氣動模塑到一 4 00目的篩網上（篩孔大小爲38 μιη)，製成12 0 mmx 3 8 0mm大小的織物。另外，在2Kg/cm2的壓力下擠壓該織物5秒，這樣得到重量爲約5 2 6 g/m2 的吸收材料。然後，將帶有所謂的側翼（leg gather)的由不透水的聚丙烯製成的背片（不透水片）、上述的吸收材料和由可透水的聚丙烯製成的頂片，以此順序用雙面膠帶黏到一起，然後將兩個所謂固定帶（tape fastener)加到得到的黏接物上，這樣得到吸收製品（即紙尿布）。該吸收製品的重量爲4 7 g。將所述吸收製品固定到四個所謂的kewpie洋娃娃上（三個洋娃娃的體長爲5 5 cm，重爲5Kg，而另一個體長爲65cm，重爲6Kg)，並使這些洋娃娃在37 °C 下室溫下臉朝下躺著。然後，一根管子插到吸收製品和洋娃娃中間，通過該管子，每隔9 0分鐘將5 0 g含有 0 · 0 0 5重量％濃度的L -抗壞血酸的生理氯化鈉溶液從相當於從人體排出尿液的部位注入。然後，當注射的生理氯化鈉溶液不再被吸收製品吸收而開始外漏時，結束注射操作，並測量直到那時注射的生理氯化鈉溶液的量，上述四個kewpie洋娃娃的平均値被視爲所述吸收製品在臉朝請先閲讀背面之注意事項本頁 -裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -96- 1245051 A7 B7 五、發明説明（％下躺著的狀態下的吸收量。在臉朝下躺著的狀態下的吸收量（g )的結果，以及負載下的破壞吸收指數値、實質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表2 實施例5和6 以與實施例4同樣的方法得到吸收製品，只是分別用實施例2和3中得到的吸水劑（2 )和（3 )代替吸水劑 (1 )。得到的吸收製品的重量都爲4 7 g。以與實施例4同樣的方式測定這些吸收製品在臉朝下躺著的狀態下的吸收量。在臉朝下躺著的狀態下的吸收量 (g )的結果，以及負載下的破壞吸收指數値、實質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表2。比較例4、5和6 用與實施例4同樣的方法得到比較吸收製品，只是分別用比較例1、2和3中得到的比較吸水劑（1 ) 、（2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 )和（3 )代替吸水劑（1 )。得到的吸收製品的重量都爲 4 7 g。以與實施例4同樣的方式測定這些吸收製品在臉朝下躺著的狀態下的吸收量。在臉朝下躺著的狀態下的吸收量 (g )的結果，以及負載下的破壞吸收指數値、實質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表2。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公釐） -97- 1245051 A7 B7 五、發明説明（珣表2 實施伊J4 實施例5 比獅J4 比較例5 實施例6 比較例6 所使用的吸水劑吸水劑1 吸水劑2 比較吸水比較吸水吸水劑3 比較吸水劑1 劑2 劑3 負載下的破壞吸收指數(g/g) 129.5 133.1 88.3 91.3 129.9 105.9 實質濃度吸收指數_ 28.2 30.4 25.6 25.3 29.4 — 靜態破壞濃度吸收指數(g/g) 28.2 30.5 25.5 25.1 29.3 27.4 動態破壞濃度吸收指數(g/e) 27.0 30.5 25.5 23.5 28.5 27.4 臉朝下躺著狀態下的吸收量(g) 275 288 250 250 288 268 (請先《讀背面之注意事項再本 •裝· ί (註）··所有使用的吸水劑與吸水劑和纖維基材的總量的重量比都爲.0 · 5 ° 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) Μ規格（210X297公釐） -98- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（碲實施例7 首先，用一混合器將7 5重量份如實施例1得到的吸水劑（1 )與2 5重量份粉狀木漿以乾燥形式混合到一起。然後，用一個間歇型氣動裝置將該混合物氣動模塑到一 4 0 0目的篩網上（篩孔大小爲3 8 μιη )，製成1 2 0 mmx 350mm大小的織物。另外，在2Kg/cm2的壓力下擠壓該織物5秒，這樣得到重量爲約5 0 0 g/m2 的吸收材料。然後，將帶有所謂的側翼（leg gather)的由不透水的聚丙烯製成的底片（不透水片）、上述的吸收材料和由可透水的聚丙烯製成的頂片，以此順序用雙面膠帶黏到一起，然後將兩個所謂固定帶（tape fastener )加到得到黏接物上，這樣得到吸收製品（即紙尿布）。該吸收製品的重量爲 4 4 g 〇將所述吸收製品固定到四個所謂的kewpie洋娃娃上（三個洋娃娃的體長爲5 5 cm，重爲5Kg，而另一個體長爲65〇111，重爲61^2)，並使這些洋娃娃在37 t 下室溫下臉朝下躺著。然後，一根管子插到吸收製品和洋娃娃中間，通過該管子，每隔9 0分鐘將5 0 g含有 0·005重量％濃度的L-抗壞血酸的生理氯化鈉溶液從相當於從人體排出尿液的部位注入。然後，當注射的生理氯化鈉溶液不再被吸收製品吸收而開始外漏時，結束注射操作，並測量直到那時注射的生理氯化鈉溶液的量，上述四個kewpie洋娃娃的平均値被視爲所述吸收製品在臉朝 (請先閲讀背面之注意事項本3f) ，裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -99 - 1245051 A7 B7 五、發明説明（97) 下躺著的狀態下的吸收i °在臉朝下躺著狀態下的吸收量（g )的結果’以及負載下的破壞吸收指數値' ®質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例8和9 以與實施例7同樣的方法得到吸收製品’只是分別用實施例2和3中得到的吸水劑（2 )和（3 )代替吸水劑 (1 )。得到的吸收製品的重量都爲4 4 g。以與實施例7的同樣方式測定這些吸收製品在臉朝下躺著的狀態下的吸收量。在臉朝下躺著的狀態下的吸收量 (g )的結果，以及負載下的破壞吸收指數値、實質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表3。比較例7，8和9 用與實施例7同樣的方法得到比較吸收製品，只是分別用比較例1、2和3中得到的比較吸水劑（1 ) 、（2 )和（3 )代替吸水劑（1 )。得到的吸收製品的重量都爲 4 4 g 〇以與實施例7同樣的方式測定這些吸收製品在臉朝下躺著的狀態下的吸收量。在臉朝下躺著的狀態下的吸收量 (g )的結果，以及負載下的破壞吸收指數値、實質濃度吸收指數値及靜態和動態破壞濃度吸收指數値列於表3。 (請先閲讀背面之注意事項本買) 裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） -100- 1245051 A7 B7 五、發明説明（涔表3 實施例7 實施例8 比麵7 比較例8 實施例9 比較例9 所使用的吸水劑吸水劑1 吸水劑2 比較吸水比較吸水吸水劑3 比較吸水劑1 劑2 劑3 負載下的破壞吸收指數(S/g) 129.5 133.1 88.3 91.3 129.9 105.9 實質濃度吸收指數(g/g) 26.5 26.8 20.7 22.3 26.8 ______ 靜態破壞濃度吸收指數_ 26.4 27.0 20.4 21.9 26.7 23.3 動態破壞濃度吸收指數(2/£) 24.6 26.9 20.4 19.5 25.5 23.3 臉朝下躺著狀態下的吸收量(g) 275 275 238 250 288 268 請先閲讀背面之注意事項再imr本買 •裝. (註）：所有使用的吸水劑與吸水劑和纖維基材的總量的重量比都爲0·75。訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -101 - ISA度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_五、發明説明（鳟實施例1 0 首先，用一混合器將6 0重量份如實施例1得到的吸水劑（1 )與4 0重量份粉狀木漿以乾燥形式混合到一起。然後，用間歇型氣動裝置將該混合物氣動模塑到一 4 0 0目的篩網上（篩孔大小爲3 8 μιη )，製成1 2 0 mmx 380mm大小的織物。另外，在2Kg/cm2的壓力下擠壓該織物5秒，這樣得到重量爲約5 3 0 g/m2 的吸收材料。然後，將帶有所謂的側翼（leg gather)的由不透水的聚丙烯製成的背片（不透水片）、上述的吸收材料和由可透水的聚丙烯製成的頂片，以此順序用雙面膠帶黏到一起，然後將兩個所謂的固定帶（tape fastener)加到該黏接物上，這樣得到吸收製品（即紙尿布）。該吸收製品的重量爲約4 7 g。比較例1 0 用與實施例1 0的同樣方法得到比較吸收製品，只是用比較例2中得到的比較吸水劑（2 )代替吸水劑（1 ) 。得到的吸收製品的重量爲約4 7 g。用5個年齡在1歲零8個月至2歲零4個月間的小孩進行如下試驗。十個吸收製品（如實施例1 0中得到的）和十個比較吸收製品（如比較例1 0中得到的）分配給每. 個小孩。在每個尿布使用一晚後，收集尿布，檢查尿布吸收的尿液的量及在小孩帶著尿布時是否有尿液外漏發生° 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項本頁) •裝· 訂線 •102- 1245051 A7 B7 五、發明説明（數據的處理是計算吸收了 1 5 0 g或更多尿液的吸收製品，排除例如由於尿布在穿著時脫離其適當位置而引起的外漏。結果列於表4。對於吸收了 1 5 0 g或更多尿液的紙尿布，其尿液平均量是這些紙尿布吸收的總尿量除以紙尿布的數目。對於吸收了 1 5 0 g或更多尿液的紙尿布，外漏例的尿液平均量是這些紙尿布在直到外漏發生時吸收的總尿量除以發生了外漏的紙尿布的數目。外漏率是在吸收了 1 5 0 g或更多尿液的紙尿布中發生外漏的紙尿布數量與吸收了 1 5 0 g或更多尿液的紙尿布的數量的比率（百分比）。 (請先閲讀背面之注意事項再m本頁 -裝· 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -103- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1Φ 表4 所使用的吸水劑吸水劑（1 ) 比較吸水劑（2 ) 平均尿液量（g) 2 5 8 2 6 1 外漏例中的平均尿 3 5 5 3 2 4 液量（g ) 外漏率％ 8 1 2 (請先閲讀背面之注意事項本頁) -裝· 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格{ 210X297公釐） -I04- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ B7_五、發明説明（1苹至於可商購的紙尿布（是在1 9 9 8年4月至9月購得）列於表5，計算其下列性質並列於表5 : 吸水樹脂與吸水樹脂和纖維基材總量的重量比，即吸水樹脂濃度；吸水樹脂的性質，例如：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，吸收速度，水溶物含量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1 )〜（2 )，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )，在負載狀態之下的動態吸收容量，在負載狀態之下的動態破壞吸收容量，和在負載狀態之下的破壞吸收指數；和吸收材料的性質，例如實質濃度吸收指數以及靜態和動態破壞濃度吸收指數。每個性質的測量方法如下： (1 )吸水樹脂濃度；每個所述商購的尿布在真空下於6 0 °C乾燥1 6小時。然後，如果有的話，從每個紙尿布中取去背片、頂片、不織布片、紙和獲得層（acquisition layer)(某些上述尿布還包括這樣的由纖維基材製成的獲得層），得到主要包括吸水樹脂和纖維基材的吸收層。然後，測量吸收層的重量X(g)，並測量包括在吸收層中的吸水樹脂的重量Y (g )，這樣按下式計算出吸水樹脂濃度：吸水樹脂濃度=Y / X (2 )吸水樹脂的性質：將包含在每個商購的尿布的吸收材料中的吸水樹脂和請先閱讀背面之注意事項再本頁) -裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） -105- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1中纖維基材彼此分開，然後在真空下於6 0°C乾燥1 6小時。然後，以前面提及的方法測量吸水樹脂的性質，例如：在無負載狀態之下的吸收容量，在負載狀態之下的吸收容量，吸收速度，水溶物的含量，在負載狀態之下的實質吸收容量（1)〜（2)，在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1)〜（4)，在負載狀態之下的動態吸收容量，和在負載狀態之下的動態破壞吸收容量。另外，吸水樹脂在負載狀態下的破壞吸收指數是測量得到的在負載狀態之下的靜態破壞吸收容量（1 )〜（4 )和在負載狀態之下的動態吸收容量之値的總和。 (3)吸收材料的性質：將包含在每個商購的尿布的吸收材料中的吸水樹脂和纖維基材彼此分開，然後在真空下於6 0 °C乾燥1 6小時。然後，計算實質濃度吸收指數以及靜態和動態破壞濃度吸收指數。 (請先聞讀背面之注意事項再mb本賨 •裝· 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -106- 1245051

A B7 五、發明説明（表5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製商標名 Moony Pampers Sar Pampers HUGGIES Dri-Bottoms Power Slim a-Sara Care Premium for Boys Supreme 尺寸 L L Maxi Plus Maxi 4 製造者 UNI- Procter & Procter & Kimbery- Paragon CHARM K. Gamble Far Gamble Qark Trade Brand K. East, Inc. Corporation s 購買國家 - 曰本曰本德國英國美國昵水樹脂濃度 0.4 0.49 0.5 0.4 0.4 無負載下吸收容量(g/g) 37 29 31 28 31 負載下的吸收容量(g/g) 8 23 24 15 24 吸收速度 29 71 45 38 36 7k滚物含量(％) 7.2 9.7 12 9.0 9.1 負載下的實質吸收容量(l)(g/g) 15.7 20.0 20.6 15.8 21.4 倉載下的實質吸收容量(2)(g/g) 15.2 19.4 19.4 15.4 19.7 負載下的靜態破壞吸收容量(l)(g/g) 15.2 16.3 17.2 15.3 17.4 負載下的靜態破壞吸收容量(2)(g/g) 15.5 18.0 21.5 15.6 21.2 負載下的靜態破壞吸收容量(3)(g/g) 153 16.4 17.5 15.4 17.2 負載下的靜態破壞吸收容量(4)(g/g) 15.4 15.6 16.4 25.7 24.3 負載下的動態吸收容量(g/g) 15.2 20.0 22.0 15.8 21.2 負載下的動態破壞吸收容量(g/g) 15.4 15.4 16.1 15.3 17.5 負載下的破壞吸收指數(g/g) 76.8 8L7 88.7 873 97.6 吸收實質濃度吸收指數(g/g) 28.3 24.3 25.2 23.0 26.5 材料靜態破壞濃度吸收指數(g/g) 28.3 22.8 24.1 22.9 25.6 動態破壞濃度吸收指數(g/g) 28.4 22.3 23.6 22.9 25.6

(請先閲讀背面之注意事項VI Γ本頁) .裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -107- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（在下文中，將詳細描述本發明的具有優異耐尿性的吸水劑的一些較佳實施方案的實例及其生產方法的實例。但是，本發明並不局限於這些實例。另外，在實施例和比較例中，除非另外指出，單位1 %"和A份"均指重量單位。順便地，吸水劑的性質，例如吸水量、水溶物含量和洗脫到人工尿中的可溶物含量以如下方法進行測量。 (1 )吸水劑的吸水量：首先將0·2g吸水樹脂均勻地放入一個茶葉袋形的袋中（6cmx6cm)，然後其開口端熱封，然後將該袋子浸入生理氯化鈉溶液中。6 0分鐘以後，拿出袋子，然後用一離心機在2 5 0 G下脫水3分鐘，然後測量袋的重量Wi(g)。另一方面，不用吸水劑進行同樣的過程，測定袋的最終的重量W 〇 ( g )。這樣，根據下述公式由重量W 1和W 〇計算出吸水量（g / g ): 吸水量（g/gXWhWo)/(吸水樹脂的重量（g)) (2 )從吸水劑中洗脫的可溶物含量：首先，在一個1 0 Om 1燒杯中用2 5m 1人工尿使 1 g吸水劑溶脹，該燒杯在3 7 °C靜置1 6小時。隨後，將得到的溶脹凝膠分散在9 7 5m 1去離子水中並攪拌1 小時，然後用濾紙過濾。得到的濾液用膠體滴定法滴定，以測定從吸水劑中洗脫的可溶物含量。人工尿的組成如下： (請先閲讀背面之注意事項本3r) •裝· 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -108- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1辛尿素 1 · 9 % 氯化鈉 0 · 8 % 氯化鎂 0 · 1 % 氯化鈣 0 · 1 % (3 )吸水劑中被破壞和洗脫的可溶物含量：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製首先，在一個100ml燒杯中，用25ml含有 0 · 0 0 5%濃度的L 一抗壞血酸的人工尿使1 g吸水劑溶脹，然後該燒杯在3 7 °C靜置1 6小時。隨後’將得到的溶脹凝膠分散在9 7 5m 1去離子水中，以便用去離子水淸洗脫離下來的可溶物。攪拌該分散體1小時’然後用濾紙過濾。得到的濾液用膠體滴定法滴定，以測定吸水劑中被破壞和洗脫的可溶物含量。 (4)在負載下的吸收容量：用圖1的測量裝置測量在負載下的吸收容量。如圖1 所示，該測量裝置包括：秤1 ;加在秤1上的預定容積的容器2 ;進氣管3 ;導管4 ;玻璃過濾器6 ;加在玻璃過濾器6上的測量部分5。在容器2的頂部有一開口 2 a，在其側面有一開口 2 b。進氣管3從開口 2 a插入，而導管4固定在開口 2 b上。另外，容器2中含有預定量的 0 · 9重量％的氯化鈉水溶液1 2 (此後稱爲生理氯化鈉溶液）。進氣管3的下端浸沒在生理氯化鈉溶液12中。安裝進氣管3是爲了保持容器2的內壓接近大氣壓。玻璃過濾器6的直徑爲5 5mm。容器2與玻璃過濾器6通過由聚矽氧樹脂製成的導管4彼此連接在一起。另外，玻璃請先閲讀背面之注意事項再Ik本頁) •裝. 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2】〇X297公釐） -109- 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明 ( ιφ 1 I 過濾器 6 的位置和水平高度相對於容器 2 是固定的〇測量 1 1 1 部分 5 包括 ♦ 濾紙 7 t 支撐圓柱筒 9 9 固定在支撐圓柱筒 1 1 9 底部的金屬網 1 0 9 和重物 1 1 〇通過將濾紙 7 和支撐 /-V 1 1 圓柱筒 9 ( 即金屬網 1 0 ) 以此順序加到玻璃過遽器 6 上先閱 1 構成測讀- 1 而量部分 5 〇金屬網 1 0 由不銹鋼製成 9 其巨數大背面 1 I 小爲 4 0 0 巨〇金屬網 1 0 的上表面 9 即金屬網 1 0 與吸之注意 1 1 I 水劑 1 5 的接 PrtTrt 觸面與進氣管 3 的下端面 3 a 處於同一水平事項 1 1 局度〇在金屬網 1 0 上均句分散預定量的吸水劑〇調節本 1 裝重物 1 1 的重量以便在金屬網 1 0 上即吸水劑 1 5 上買 1 1 均勻施加 0 • 7 P S i的負載。 1 I 用具有上述構成的測量裝置測量在負載下的吸收容量 1 1 I 〇下面解釋: 測; 量方法〇 1 訂首先，完成預定的預備性操作 > 其中例如 9 將預定量 1 1 的生理氯化鈉溶液 1 2 加入到容器 2 中 > 並將進氣管 3 插 1 1 入容器 2 〇隨後，將濾紙 7 放到玻璃過濾器 6 上〇另 — 方 1 | 面，與這些加料操作同時 ϊ 將 0 • 9 g 吸水劑均勻分散在 • 線 I 支撐圓柱筒 9 內卜即金屬網] L 0上，j 拉J W ：重' 物 1 1 放到 1 1 1 吸水劑 1 5 上〇隨後 9 將金屬網 1 0 即支撐圓柱筒 9 ( 1 1 吸水劑 1 5 和重物 1 1 放置在其上 ) 放置在濾紙 7 上 9 並 1 1 使支撐圓柱筒 9 的中心線與玻璃過濾器 6 的中心線相一致 1 | 〇然後從支撐圓柱筒 9 放置在濾紙 7 上開始 6 0 分鐘時 - 1 I 間內 j 吸水劑 1 5 所吸收的生理氯化鈉溶液的重量通過秤.. 1 1 I 1 測量的値而得出〇另外不用吸水劑 1 5 進行上面同樣 1 1 的過程由秤 1 測量値得出除吸水劑以外的材料 ( 例如滴 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -110- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_五、發明説明（1Q8 紙7 )所吸收的生理氯化鈉溶液的重量，這被當作空白値。由如下公式計算出在負載下的吸收量：在負載下的吸收容量（g/g )= (6 0分鐘後的吸水量一空白値）/(吸水劑的重量）。 (5 )吸水劑的平均粒徑吸水劑用 850 μιη、600 μπι、500 μιη、 425μιπ、300μιη、220μπι、15〇μπι 和 1 0 5μΓΠ的篩子進行篩分和分級，然後在對數坐標紙上畫出篩餘物的百分比（即R)對粒徑的曲線，將相應於R = 5 0 %的顆粒直徑當作平均顆粒直徑。 (6 )吸水樹脂的水含量（濕基）：將約1 g的吸水樹脂在1 〇 5 °C的烘箱中加熱3個小時，在加熱前後分別測量所述吸水樹脂的重量W ( g )，根據下述公式計算水含量（濕基）：水含量（重量％) = (W加熱前（g) - W加熱後（g ))/W加熱前（g ) 其中：W加熱前（g )是所述吸水樹脂在烘乾之前的重量 W加熱後（g )是所述吸水樹脂在烘乾之後的重量 (請先聞讀背面之注意事項本頁) -裝* 訂線參考例1 藉由混合6 7 · 0份濃度爲3 7%的丙烯酸鈉水溶液、10 · 2份丙烯酸、〇 · 〇79份聚乙二醇二丙烯酸酯本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -111 - 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_五、發明説明（ (加入的環氧乙烷的平均莫耳數爲8 )和2 2 · 0份水，製得單體水溶液。在反應器內向該單體水溶液中通入氮氣，這樣使溶液中的溶解氧的濃度降低到〇 · 1 Ρ 口^^或更低。然後，在氮氣氛下將該溶液的溫度調節到1 8 °C。然後攪拌下按順序滴加0 · 1 6份5 %過硫酸鈉水溶液、 0 · 16份5%的2，2 偶氮雙（2 -甲脒基丙烷）鹽酸鹽水溶液、0 · 1 5份0 · 5%的L 一抗壞血酸水溶液和0 · 17份0 · 3 5%的過氧化氫水溶液。滴加完過氧化氫後，聚合反應立刻開始，再經過1 〇分鐘後，單體溫度達到峰値溫度。該峰値溫度爲8 5 °C。然後，將該反應器浸入8 0 t的熱水浴中老化1 0分鐘。將得到的透明水凝膠用絞肉機進行破碎，然後在1 8 0°C乾燥3 0分鐘。將得到的乾燥產物用粉碎機進行粉碎，並篩分成通過 5 0 Ομηι的篩子但仍保留在1 0 5μπΐ篩子上的顆粒，這樣獲得吸水樹脂（A )。實施例2 - 1 將包括0 · 0 0 1份二伸乙基三胺五乙酸五鈉、〇 · 05份乙二醇二縮水甘油醚、1份丙二醇、3份水和 1份異丙醇的組合溶液與1 〇〇份如上述參考例中得到的吸水樹脂（A )混合，得到的混合物在1 8 0 °C下加熱 4 0分鐘，由此獲得吸水劑。最終的吸水劑（E 2 - 1 ) 的性質評估結果列於表2 - 1。 (請先閲讀背面之注意事項本頁) 裝. 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格{ 210X297公釐〉 -112- 1245051 A7 ___ B7_ 五、發明説明（1ί° 實施例2 - 2 按照與實施例2 - 1同樣的方式得到本發明的一種吸水劑，但二伸乙基三胺五乙酸五鈉的用量改爲〇 · 〇 1份。最終的吸水劑（Ε 2 - 2 )的性質評估結果列於表2 - 實施例2 — 3 按照與實施例2 - 1同樣的方式得到本發明的一種吸水劑，但二伸乙基三胺五乙酸五鈉的用量改爲〇 · 1份。最終的吸水劑（Ε 2 — 3 )的性質評估結果列於表2 - 1 (請先閲讀背面之注意事項本頁) •裝. 訂實施例2 — 4 按照與實施例2 - 1同樣的方式得到本發明的一種吸水劑，但用0 · 0 1份的三伸乙基四胺六乙酸六鈉代替二 -線伸乙基三胺五乙酸五鈉。最終的吸水劑（Ε 2 — 4 )的性質評估結果列於表2 - 1。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例2 - 5 按照與實施例2 - 1同樣的方式得到本發明的一種吸水劑，但用0 · 0 1份的環己二胺四乙酸鹽代替二伸乙基三胺五乙酸五鈉。最終的吸水劑（Ε 2 - 5 )的性質評估結果列於表2 — 1 〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -113- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __B7_五、發明説明（11)1 比較例2 — 1 按照與實施例2 - 1同樣的方式得到一種比較吸水劑，但不加二伸乙基三胺五乙酸五鈉。最終的比較吸水劑（ R2 - 1 )的性質評估結果列於表2 - 1。參考例2 通過混合8 1 · 8份3 8%的丙烯酸鈉水溶液、 7 · 7份丙烯酸、0 · 038份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和9 · 8份水，製得單體水溶液。在一個裝配有夾套的雙臂捏合機內，向所述單體水溶液中吹入氮氣，這樣除去溶液中的溶解氧。然後，將該單體水溶液的溫度調節到2 2 °C。然後攪拌下加入0 · 6 0份1 0 %過硫酸鈉水溶液和 0 · 30份0 · 1%的L —抗壞血酸水溶液。加完後1分鐘，單體水溶液開始變渾濁，並且其溫度開始上升。再經過2 0分鐘，溫度達到峰値溫度，然後該溶液在攪拌下再老化2 0分鐘。峰値溫度爲9 6 °C。老化結束後’取出得到的凝膠並在1 7 0 °C乾燥6 5分鐘。將得到的乾燥聚合物粉碎，並用8 5 Ομιη的篩子進行篩分，這樣獲得吸水樹脂（Β )。實施例2 - 6 將包括0 · 00 1份環己二胺四乙酸鹽、〇 · 5份碳.. 酸伸乙酯、3份水和3份異丙醇的組合溶液與1 〇〇份吸水樹脂（Β )混合，將得到的混合物在1 9 0 °C下加熱本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ~ -114 - (請先閲讀背面之注意事項本頁 •裝. 訂 -線 1245051 A7 ___B7_五、發明説明（ 5 0分鐘，由此獲得一吸水劑。最終的吸水劑（E 2 - 6 )的性質評估結果列於表2 - 1。實施例2 - 7 按照與實施例2 - 6同樣的方式得到本發明的一種吸水劑，但用0 · 5份1，4 一丁二醇代替碳酸伸乙酯。最終的吸水劑（E 2 - 7 )的性質評估結果列於表2 - 1。比較例2 - 2 按照與實施例2 - 6同樣的方式得到一種比較吸水劑，但不加環己二胺四乙酸鹽。最終的比較吸水劑（R 2 - 2 )的性質評估結果列於表2 - 1。比較例2 - 3 按照與實施例2 - 7同樣的方式得到一種比較吸水劑，但不加環己二胺四乙酸鹽。最終的比較吸水劑（R 2 — 3 )的性質評估結果列於表2 - 1。 (請先閲讀背面之注意事項本頁) -裝. 訂 -線經濟部智慧財產局員工消资合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 115- 1245051

A 五、發明説明（經濟部智慧財產局員工消費合作社印製表2 — 1 實施例號吸水劑號吸水量(g/g) 負載下的吸水量(g/g) 脫除的可溶物含量(％) 被破壞和脫除的可溶物含量(％) 2-1 E2 - 1 34.4 28.8 11.1 13.8 2-2 E2 - 2 34.3 28.1 11.1 12.0 2-3 E2-3 34.4 27.9 11.2 11.3 實施例 2-4 E2 —4 34.1 28.2 10.9 11.5 2-5 E2 - 5 34.2 27.8 11.0 11.8 2-6 E2-6 28.0 22.0 10.5 10.9 2-7 E2-7 27.8 23.5 10.8 11.5 2-1 R2-1 34.0 28.0 11.1 24.5 比較例 2-2 R2 - 2 28.1 22.1 10.5 25.6 2-3 R2-3 28.0 23.4 10.7 26.0

(請先聞讀背面之注意事項V .裝-- 5P本頁) 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -116- 1245051 A7 B7 五、發明説明（11)4 實施例3 - 將包括0 · 0 0 1份二伸乙基三胺五乙酸五鈉和3份水的混合溶液噴霧到1 〇〇份在比較例2 - 1中得到的比較吸水劑（R 2 - 1 )上，並因而將吸水劑造粒，然後在 8 〇 °C乾燥，這樣得到一吸水劑。最終的吸水劑（E 3-1)的評估結果列於表3-1。實施例3 - 2 按照與實施例3 - 1同樣的方式得到一種吸水劑，但二伸乙基三胺五乙酸五鈉的用量改爲0· 水劑（E 3 - 2 )的評估結果列於表3 - 1 份。最終的吸請先聞讀背面之注裝頁訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例3 — 3 按照與實施例3 - 1同樣的方式得到一種吸水劑，但用0 · 0 0 1份的三伸乙基四胺六乙酸六鈉代替二伸乙基三胺五乙酸五鈉。最終的吸水劑（E 3 - 3 )的評估結果列於表3 — 1。比較例3 — 1 吸水劑（A )本身被當作比較吸水劑（R 3 - 1 ) 比較吸水劑（R 3 - 1 )的性質評估結果列於表3 - 1 ° 比較例3 — 2 / 按照與實施例3 - 1同樣的方式得到一種比較吸水劑本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -117- 1245051 A7 B7 五、發明説明（，只是僅用3重量份水與1 0 0重量份比較吸水劑（R 2 一 1 )混合。比較吸水劑（R 3 — 2 )的性質評估結果列於表3 — 1。 (請先聞讀背面之注意事項v 裝. 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -118- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1垆經濟部智慧財產局員工消費合作社印製表3 — 1 實施例號吸水劑號吸水量 (g/g) 脫除的可含量 (%) 被破壞和脫除的可溶物含量 (%) 負載下的吸收容量 (g/g) 平均粒徑 (μπι) 3-1 E3 - 1 34 11 15 27 420 實施例 3-2 E3 - 2 33 11 11 27 420 3-3 E3 - 3 33 11 12 27 420 比較例 3-1 R3-1 34 11 25 27 280 3 — 2 R3 — 2 34 11 29 26 420 (請先閲讀背面之注意事項再Hir本頁) -裝. 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 119· 1245051 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明 ( 11)7 1 I 實施例4 ：-1 1 1 I 將包括 0 • 0 1 份N ，N 〆 ttjt 一雙 ( 1 > 2 — 二羧乙基 1 1 ) — 乙二胺四鈉 0 • 0 5份乙二醇二縮水甘油醚、 1份 1 I 請· I I 丙二醇 > 3 份水和 1 份異丙醇的組合溶液與 1 0 0 份如參先閲 1 I 讀- 1 I 考例 1 中得到的吸水樹脂 (A )混合 > 將得到的混合物在背面 1 I 8 加熱之 1 1 0 °c 下 4 0 分鐘，由此獲得 — 吸水劑〇最終的吸注意 1 I 水劑 ( E 4 — 1 )的性質評估結果列於表：4 一 1 〇事項 1 1 P 本 1 裝 | 比較例4 一 1 頁 1 1 按照與實施例 4 -1 同樣1 的方式得到一種比較吸水劑 1 I 但不加 0 • 0 1 份 N， N ^ -雙（ 1 2 — 二羧乙基） 1 I — 乙二胺四鈉，或者不加 0 · 0 5份乙二醇二縮水甘油醚 1 訂 1 〇最終的比較吸水劑 (R 4 - 1 )的性質評估結果列於表 1 1 4 — 1 0 比較吸水劑 (R 4 一 1 )的水含量爲 1 重量 %或 1 1 更低〇 1 | • 線 I 實施例4 -2 1 1 將包括 0 • 0 0 1份 (S ，S ) 一 N N 〆 — 雙 (1 1 1 j 2 — 二 m 乙: 基 )- -乙二胺三鈉和3份水的組合溶液與 1 1 1 0 0 份如比較例 4 一 1 中得: 到的比較吸水劑 ( R 4 - 1 1 I ) 混合，將得到的混合物在8 0 〇C下乾燥 2 0 分鐘 9 由此 1 1 獲得 — 吸水劑〇最終的吸水劑 (E 4 — 2 ) 的性質評估結 1 1 I 果列於表 4 1 〇 1 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -120· 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ _B7_五、發明説明（1炉實施例4 — 3 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑，但 (S，S) — N，N' — 雙（1 ，2 —二羧乙基）一乙二胺三鈉的用量改爲〇 · 〇 1份。最終的吸水劑（E 4 - 3 )的性質評估結果列於表4 一 1。實施例4 一 4 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑，但將包括0 · 1份N — (1，2 -二羧基一 2 -羥基乙基） -天冬胺酸四鈉和5份水的組合溶液與1 〇 0份比較吸水劑（R 4 - 1 )混合。最終的吸水劑（E 4 - 4 )的性質評估結果列於表4 一 1。實施例4 一 5 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑，但用〇 · 0 1份的N，N' -雙（1，2-二羧基—2 -羥基乙基）—乙二胺四鈉代替〇 · 〇〇1份的（S，S) — N ’ —雙（1，2 —二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的吸水劑（E 4 - 5 )的性質評估結果列於表4 一 1。實施例4 一 6 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑，但用〇 · 1份的分子量約爲10，〇〇〇的聚順丁烯二酸鈉代替 0 · 001 份的（S，S) - Ν,Ν^ —雙（1，2 本紙張纽適用巾關家料（CNS ) ( 210X297公釐） " -121 - (請先聞讀背面之注意事項ν Γ本頁) .裝. 訂 -線 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_____五、發明説明（1货一二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的吸水劑（E4 — 6) 的性質評估結果列於表4 - 1。實施例4 一 7 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑，但是用0 · 0 1份的N，N —二羧甲基一 L 一谷胺酸四鈉代替 0 · 001 份的（S，S) -N，Ν' -雙（1，2 - 二羧乙基）—乙二胺三鈉。最終的吸水劑（Ε4 一 7)的性質評估結果列於表4 - 1。實施例4 一 8 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種吸水劑’但是用（R，S) -Ν，—雙（1 ，2 —二羧乙基）一乙二胺四鈉代替0 · 001份的（S，S) — Ν’ Ν’ 一雙（1 ，2 -二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的吸水劑（ Ε 4 - 8 )的性質評估結果列於表4 一 1。比較例4 一 2 按照與實施例4 - 2同樣的方式得到一種比較吸水劑，但是用0 · 0 1份的乙醯丙酮代替0 · 00 1份的（s ，S) — Ν，Ν，一雙（1 ，2 —二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的比較吸水劑（R 4 - 2 )的性質評估結果列於表 4 — 1 〇 (請先閱讀背面之注意事項再本灭) -裝- 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X29*7公釐） -122- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ____B7_五、發明説明（1芩實施例4 一 9 將包括 0 · 01 份（S，S) - N，N# -雙（1， 2 —二羧乙基）一乙二胺三鈉、〇 · 5份碳酸伸乙酯、3 份水和3份異丙醇的組合溶液與1 0 0份如參考例2中得到的吸水樹脂（B )混合，將得到的混合物在1 9 0 °C下加熱5 0分鐘，由此獲得吸水劑。最終的吸水（E 4 - 9 )的性質評估結果列於表4 - 1。實施例4 一 1 0 按照與實施例4 - 9同樣的方式得到一種吸水劑，但是用0 · 5份1 ，4 一丁二醇代替碳酸伸乙酯。最終的吸水劑（E 4 - 1 0 )的性質評估結果列於表4 一 1。比較例4 一 3 按照與實施例4 - 9同樣的方式得到一種比較吸水劑，但是不加 0 · 01 份（S，S) — N，—雙（1， 2 -二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的比較吸水劑（R 4 一 3 )的性質評估結果列於表4 一 1。比較例4 — 4 按照與實施例4 - 1 0同樣的方式得到一種比較吸水劑（R 4 — 4 )，但是不加 0 · 0 1 份（S，S ) — N， —雙（1，2 -二羧乙基）一乙二胺三鈉。最終的比較吸水劑（R 4 - 4 )的性質評估結果列於表4 一 1。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項本真) •裝. 訂線 -123- 1245051 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（1夺實施例4 一 1 1 首先，將2 g在實施例4 一 2中得到的吸水劑（E 4 一 2 )均勻分散並夾在兩層木漿片（重1 5 0 g/m2，密度 0 · 1 g/cm3，尺寸 200mmx 140mm)中間，這樣得到一吸收材料。將該吸收材料置於一聚乙烯薄膜片和一聚丙烯不織布片中間，由此得到一體液吸收製品。_ 然後，將100g含有0·005%濃度的L一抗壞血酸的人工尿倒在所述體液吸收製品的不織布面上，使其吸收。將該體液吸收製品在3 7 °C靜置8小時，然後將十張2 3 cmx 2 3 cm的紙巾層疊放置在所述體液吸收製品的不織布面上。施以4 0 g/cm2的壓力1分鐘，測量被紙巾所吸收的人工尿的量，作爲脫吸收的量。另外，用肉眼觀察最終的溶脹凝膠的狀態，以0、△、X三級來評估凝膠的被破壞狀態。結果列於表4 - 2。比較例4 一 5 按照與實施例4 - 1 1同樣的方式得到一種比較體液吸收製品，但是用比較吸水劑（R 4 - 1 )代替吸水劑（ Ε 4 - 2 )。最終的比較體液吸收製品的評估結果列於表 4 - 2 〇比較例4 — 6 按照與實施例4 - 1 1同樣的方式得到一種比較體液本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項 ' H . 再本頁訂線 -124- 1245051 A7 B7 五、發明説明（1竽吸收製品，但是用比較吸水劑（R 4 - 2 )代替吸水劑（ E 4 - 2 )。最終的比較體液吸收製品的評估結果列於表 (請先閱讀背面之注意事項本頁 .裝，訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -125- 1245051 B7 五、發明説明（1芩經濟部智慧財產局員工消費合作社印製表4 一 1 實施例號吸水劑號吸水量(g/g) 負載下的吸 7jcS(g/g) 脫除的可溶物含量(％) 被破壞和脫除的可溶物含量(％) 4一 1 E4 — 1 34 29 1 1 13 4-2 E4-2 34 28 1 1 13 4-3 E4-3 34 28 1 1 11 4-4 E 4 ~ 4 34 28 1 1 18 4-5 E4 - 5 34 28 1 1 14 實施例 4-6 E4 - 6 34 28 1 1 20 4-7 E4 - 7 34 28 1 1 2 1 4 一 8 E4 - 8 34 28 1 1 13 4-9 E4-9 28 22 1 1 11 4-1 0 E4 — 1 0 28 2 4 1 1 12 4-1 R4-1 34 28 1 1 25 比較例 4-2 R4-2 34 28 1 1 26 4-3 R4-3 28 22 1 1 26 4 一4 R4 — 4 28 23 1 1 26 請先閲讀背面之注意事項再本頁) .裝. 訂線本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -126- 1245051 A7 B7 五、發明説明（I寧表4 一 2

吸水劑號解吸量 (g ) 溶脹凝膠狀態 (註1 ) 實施例4 一 1 1 Ε 4 — 2 1 〇比較例4 — 5 R 4 - 1 6 Δ 比較例4 一 6 R 4 — 2 8 X (註）〇：溶脹凝膠保持形狀。 △:溶脹凝膠部分變形。 X :溶脹凝膠變形並呈流體狀態。 (請先閲讀背面之注意事項再ίϋ本頁) .裝- 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -127- 1245051 A7 _____ B7_ 五、發明説明（1芊在不脫離本發明的思想和範圍的前提下，可以改變本發明的各種細節。而且，前面對本發明較佳實施方案的描述，僅僅是爲了達到舉例說明的目的，而不是爲了限定本發明之申請專利範圍及其同等物。圖式簡要說明圖1表示一種在負載下吸水容量的測量裝置。 (請先聞讀背面之注意事項本買) .裝- 訂線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） -128-

Claims

1245051 A8 B8 • C8 D8 六、申請專利範圍1 第9 1 1 02229號專利申請案中文申請專利範圍修正本民國94年9月9曰修正 1 · 一種吸水劑， a) 其包含吸水樹脂及離子封閉劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法製得： i)提供其主要單體成份爲丙烯酸及/或一鹽之單體溶液’其中該鹽係經中和產物，及使該單體溶液進行聚合反應及內交聯反應以製得經內交聯之吸水樹脂；及 Η )使該經內交聯之吸水樹脂進行表面交聯反應以製得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中離子封閉劑的用量在 0·0001〜10重量份的範圍內；及 b) 其在無負載下的吸收容量爲30 (g/g)或更高及在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )爲2 0 ( g / g )或更高，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量： i )用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L 一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )； ii )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時； iii )在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收一生理氯化鈉溶液1小時；及 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁、) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（匚奶）六4規格（210><297公釐）-1- A8 B8 C8 D8 1245051 六、申請專利範圍2 iv )測量得到的溶脹凝膠的重量。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 ·如申請專利範圍第1項之吸水劑，其中在倉載下的靜態破壞吸收容量（；L )爲2 3 ( g / g )或更高。 3 ·如申請專利範圍第1項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲33 (g/g)或更高。 4 ·如申請專利範圍第1項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％。 5 ·如申請專利範圍第1項之吸水劑，其中離子封閉劑是選自具有至少三個羧之胺基羧酸及其鹽之至少一種化合物。 6 · —種吸水劑， a) 其包含吸水樹脂及離子封閉劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法製得： i)提供其主要單體成份爲丙烯酸及/或一鹽之單體溶液，其中該鹽係經中和產物，及使該單體溶液進行聚合反應及內交聯反應以製得經內交聯之吸水樹脂；及經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ϋ )使該經內交聯之吸水樹脂進行表面交聯反應以製得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中離子封閉劑的用量在 0 . 0001〜10重量份的範圍內；及 b) 其在無負載下的吸收容量爲30 (g/g)或更高及在負載下的動態破壞吸收容量爲2 0 ( g / g )或更高，其中在負載下的動態破壞吸收容量是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐2 - 1245051 Α8 Β8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍3 1 )用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L 一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )； ϋ )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下4小時； iii )動態破壞溶脹的吸水劑； iv )在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使經過動態破壞的吸水劑再吸收〜生理氯化鈉溶液 1小時；及 v)測量得到的溶脹凝膠的重量。 7 ·如申請專利範圍第6項之吸水劑，其中在負載下的動態破壞吸收容量爲2 3 ( g / g )或更高。 8 ·如申請專利範圍第6項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲33 (g/g)或更高。 9 ·如申請專利範圍第6項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％。 1 0 ·如申請專利範圍第6項之吸水劑，其中離子封閉劑是選自具有至少三個羧基之胺基羧酸及其鹽之至少一種化合物。 1 1 · 一種吸水劑， a)其包含吸水樹脂及離子封閉劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法製得： i)提供其主要單體成份爲丙烯酸及/或一鹽之單體溶液，其中該鹽係經中和產物，及使該單體溶液進行聚合反應及內交聯反應以製得經內交聯之吸水樹脂；及 ϋ )使該經內交聯之吸水樹脂進行表面交聯反應以製本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4現格（210父297公釐）_3- 1245051 8 8 8 8 ABCD 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍4 得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中離子封閉劑的用量在 0·〇0〇1〜10重量份的範圍內；及 b)其在無負載下的吸收容量爲30 (g/g)或更商，在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )爲3 0 ( g/g )或更高，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量： i )用含有0 · 0 5重量％濃度的L 一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); ϋ )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時； iii )在溶脹的吸水劑上加2 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收一生理氯化鈉溶液1小時；及 iv )測量得到的溶脹凝膠的重量。 1 2 ·如申請專利範圍第1 1項之吸水劑，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )爲3 2 ( g / g )或更高〇 1 3 ·如申請專利範圍第1 1項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲33 (g/g)或更高。 1 4 ·如申請專利範圍第1 1項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％〇 1 5 ·如申請專利範圍第1 1項之吸水劑，其中離子封閉劑是選自具有至少三個羧基之胺基羧酸及其鹽之至少 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐I 4 1245051 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍5 一種化合物。 16. —種吸水劑， a) 其包含吸水樹脂及螯合劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法所製得： 1 )提供其主要單體成份爲丙烯酸及/或一鹽的單體溶液，其中該鹽是經中和產物，及使該單體溶液進行聚合反應及內交聯反應以製得經內交聯吸水樹脂；及 ϋ )使該經內交聯吸水樹脂進行表面交聯反應以製得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中螯合劑用量在 0 . 00001〜30重量份的範圍內；及 b) 其在無負載下的吸收容量爲30 (g/g)或更高及在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )爲2 0 ( g / g )或更高，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（1 )是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量： i )用含有0 · 0 0 5重量％濃度的L 一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )；經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Π )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時； iii )在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收一生理氯化鈉溶液1小時；及 iv )測量得到的溶脹凝膠的重量。 1 7 ·如申請專利範圍第1 6項之吸水劑，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（1)爲23 (g/g)或更高本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X；297公釐）/5 = 1245051 A8 B8 • C8 D8 六、申請專利範圍6 〇 1 8 ·如申請專利範圍第1 6項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲3 3 ( g/g )或更高。 1 9 ·如申請專利範圍第1 6項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％〇 2 0 ·如申請專利範圍第1 6項之吸水劑，其中螯合劑係選自通式（1 )和（2 )的化合物和順丁烯二酸系親水聚合物（及/或其鹽）（3)之至少一種化合物，其中通式（1 )是： R2 / Ri-CH-(CH2)n<CH-N Π) I I \ XI XI R3 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 構結和字數列下表代 3 R I IX R 和 1 X > η 中其 η ο 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Κ a N Η II 2 Μ Γν· 2 2，Μ Μ ο 〇〇〇 C C 2 (Μ 2 Η I ， Η C Μ Η C… 〇〇 Iο ，， C Η Η II II II 1 -—* 2 X R R Η Νκ 3 Ν Η II 1ΑΜ 6 Η Η c Ν R Μ Μ 〇〇 C 2 Η C Η C C 〇〇 3 Μ Μ 〇〇 C 2 Η C 3 2 4 Η R Μ C I ο I Η ο ，CIC Η Νκ 3 Ν Η 6 Μ， Η 〇 Η Η 4 R 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4洗格（210Χ297公釐圪6 _

及其中的通式（2)爲： R6 R7 I / R5.CH-(CH2)rn.CH^N-CH2-CH2-N ⑵ I I \ X2 X〕 R8 其中：m、X 2和R 5 - R 8代表下列數字和結構： m = 0，1 X2=C〇〇M4(M4=H ，Na ，K ，nH R 5 = Η ，〇 Η ，Μ e R 6=Η ，一 CH2C〇〇M5，一 CH2CH2C〇〇M 5(M 5二 H’Na ’K ，N Η 4 ) R 7=H，一 CH2C〇〇M6，一 CH2CH2C〇〇m (M6=H，Na，K，NH4) R8 = — CH2C〇〇M7 ，一 CH2CH2C〇〇M7 一 CH-CH-R 7 I I M 7 0 0 C C 0 0 M (M7 = H，Na，K，NH4) ( R 9 - Η , 0 H ,M e ) 經濟部智慧財產局員 X 消費合作社印製 2 1 . —種吸水劑， a)其包含吸水樹脂及螯合劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法所製得： i)提供其主要單體成份爲丙烯酸及/或一鹽的單體溶液，其中該鹽是經中和產物，及使該單體溶液進行聚合本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X297公釐从7 1245051 A8 B8 ,C8 D8 - _ _ _ 丨 I! ' Μ 六、申請專利範圍8 反應及內交聯反應以製得經內交聯吸水樹脂；及 ϋ )使該經內交聯吸水樹脂進行表面交聯反應以製得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中螯合劑用量在 0· 0000 1〜30重量份的範圍內；及 b)其在無負載下的吸收容量爲30 (g/g)或更高及在負載下的動態破壞吸收容量爲2 0 ( g / g )或更高，其中在負載下的動態破壞吸收容量是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量： i)用含有0·005重量％濃度的L一抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g )； ii )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下4小時； iii )動態破壞溶脹的吸水劑； iv )在溶脹的吸水劑上加5 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使經過動態破壞的吸水劑再吸收一生理氯化鈉溶液 1小時；及 v )測量得到的溶脹凝膠的重量。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 2 ·如申請專利範圍第2 1項之吸水劑，其中在負載下的動態破壞吸收容量爲2 3 ( g / g )或更高。 2 3 ·如申請專利範圍第2 1項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲33 (g/g)或更高。 2 4 ·如申請專利範圍第2 1項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（2丨公釐）-8 - 8 8 8 Λ ABCD 1245051 六、申請專利範圍9 2 5 ·如申請專利範圍第2 1項之吸水劑，其中螯合劑係選自通式（1 )和（2 )的化合物和順丁烯二酸系親水聚合物（及/或其鹽）（3 )之至少一種化合物其中通式（1 )是·· R2 / Ri-CH-(CH2)n-CH-N (1) I I \ XI XI R3 構結和字數列下表代 3 R I 1 R 和 1—< X η 中其 ο 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Η Η Ν QCC κ’ ) C ^ Ν ( Η Η Η 3 Η，式〇，，C Ν C Μ ιι 通 C Η Η 一， 1 ， 3 的 II II II ιιΜ中 --112 3 ( 其 η X R R R 及 Μ (Μ 2 Η 1 ， Η C Μ Η C 2 〇〇 6 Η Ν Κ 8 Ν Η a Ν Η一一 2 Μ κ(ν 2 2, Μ Μ ο 〇〇〇 C C 2 K •C 〇〇 Μ 爲 Μ 〇〇 C 2 Η C · 一一 2 4 3 4 Η R Μ R C I I Η ， C. 〇〇丨C 6Μ， Η 〇 Η 7 8 R/ \R /N\ H2 2-c H s—-N-c H. -CH丨X2 m H2 (c H 2 clx 5- R ⑵ 構結和字數列下表代 8 R I 5 R 和 2 X m 中其本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4洗格（210Χ297公釐八9 1245051 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍1〇 m X R R (Μ 2 Η 4 ， Η C Μ Η C 〇〇一，， C Η Η 6 Η Ν Κ 8 Ν Η R 2 4 η Η Η C c Ν | 一，Η 5 Μ Μ ο 〇〇〇 C C 2 a Ν Η II 5 Μ K C Μ Η 6， κ Μ ，〇 a ο Ν R Μ 〇〇 C 2 Η C Η C •C 〇〇 7 Μ •Τ Η 2 9 Η ^ Η R Μ C Ν 3 C ι ο Μ 〇〇 C 2 Η C Μ 〇〇 C 2 Η C Μ Η Νκ 3 Ν Η R 6Μ， Η 〇 Η 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 6 · —種吸水劑， a) 其包含吸水樹脂及螯合劑，其中吸水樹脂係經由包含如下步驟之方法所製得： i)提供其主要單體成份爲丙燒酸及/或一鹽的單體溶液’其中該鹽是經中和產物，及使該單體溶液進行聚合反應及內交聯反應以製得經內交聯吸水樹脂；及 ϋ )使該經內父聯吸水樹脂進行表面交聯反應以製得經內交聯及表面交聯的吸水樹脂；及其中每1 0 0重量份吸水樹脂中螯合劑用量在〇·00001〜30重量份的範圍內；及 b) 其在無負載下的吸收容量爲3〇 (g/g)或更本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（210X297公釐1〇 · 1245051 A8 B8 C8 D8 缝濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍11 高’在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )爲3 0 ( g / g )或更高，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )是按下列連續步驟測得的吸水劑的吸收容量： 1 )用含有0 · 0 5重量％濃度的L—抗壞血酸的生理氯化鈉溶液使吸水劑溶脹到1 5 ( g / g ); ϋ )使該吸水劑在這樣的溶脹狀態下6小時； iii )在溶脹的吸水劑上加2 0 g / c m 2的負荷，在此狀態下使溶脹的吸水劑再吸收一生理氯化鈉溶液1小時；及 iv )測量得到的溶脹凝膠的重量。 2 7 ·如申請專利範圍第2 6項之吸水劑，其中在負載下的靜態破壞吸收容量（4 )爲3 2 ( g / g )或更高〇 2 8 ·如申請專利範圍第2 6項之吸水劑，其中在無負載下的吸收容量爲33 (g/g)或更高。 2 9 ·如申請專利範圍第2 6項之吸水劑，其具有吸收速度2 0〜8 0 (秒）及水溶物含量爲1〜1 5重量％〇 3 0 ·如申請專利範圍第2 6項之吸水劑，其中螯合劑係選自通式（1 )和（2 )的化合物和順丁烯二酸系親水聚合物（及/或其鹽）（3)之至少一種化合物’ 其中通式（1 )是： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）-11 · 1245051 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍12 R2I I \ X1 XI R3 (1) 構結和字數列下表代 3 R I IX R 和 1 X r Π 中其 η X R R ο Μ (Μ 2 Η 1 ， Η C Μ Η C 〇〇 I 〇，，c Ν C Η Η 一， 6 Η Ν Κ a Ν Η Η Η 3 Ν Η II 2 Μ Γν 2 2，.μ Μ ο 〇〇〇 C C 2 K R Μ 〇〇 C 2 Η C Η .，爲 cic κ ) I ο a 2ο N:c 3 Η 式Μ ^ S ，^、J 3 &U. Μ中 (其及 Μ 〇〇 C 2 Η C 2 4 HR C I I Η , C, 6Μ， Η 〇 Η II 3 4 Mrο ( ο ) C 4 Η Ν 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 8 R/ \R N\ 2* H c r H 6 π R 丨-N. -CHIX2 Γη- Η (c CH-(』 - 5 R R 和 2 X Λ m 中其 m X R R ο 丨Μ2 4 ， Η Μ Η C 〇〇 I CD ，， C Η Η II II II ⑵ 構結和字數列下表代 8 R Η Ν Κ 3 Ν Η II 4 Μ 6 Μ 〇〇 c 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）· 12 1245051 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍13 Μ 〇〇 c 2 Η c 2 Η c K 3 N Η IIΜ Μ 〇〇 c 2 Η c ) 2 4 Η Η c Ν I ，6, κΜ ，〇 a ON c ， ) 2 Η ^ H -一 H c 6N i Μt 7 /l\ H H 7 R R H c M 〇〇 c H c. HR c - I H ，c M 〇〇 c 2 H 丨c 〇〇 7M M 〇〇 •c M H N K 3 N H R 6M’ H 〇 H (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本纸張尺度適用中國國家標準（〇奶）六4规格（210\297公釐）_13