TW589298B - Fluorescent whitening agent exhibiting an improves white aspect - Google Patents

Description

⑴ SO,Na 589298 A7 B7 五、發明説明（/ ) 本發明係關於一種新型螢光漂白劑，特別是一種新型 白色晶體形式之二苯乙烯基聯苯二磺酸的二鈉鹽，並關於 其製造方法及其將諸如紙、纖維物質等基質和特別是淸潔 劑之螢光漂白的用法。 具以下化學式之螢光漂白劑：

CH = CH 有優異的螢光漂白性質並受到廣泛使用，例如當作淸 潔劑組成物中的螢光漂白成分。 然而，在平常製造時，化學式（1)化合物帶有淡黃色澤 ，視淸潔劑之製造方法而定，其可能使已完成之淸潔劑有 點變色。 爲了減少化學式Π)化合物之淡黃色澤，已經做過各種 嘗試。例如，在GB-A_2,076,011中提到，淡黃色之二苯基 和茛增豔劑結合含羥基化合物後，就會變得相當白。在 GB-A-2.076,011之實施例1中說明一種篩選試驗，測定何 種含羥基化合物能有效使黃色二苯基或茛增豔劑變白。在 所試驗之含羥基化合物中，發現有效的是乙醇和甘油。然 而，使用乙醇和其他含羥基化合物有其缺點，亦即在將化 學式（1)化合物混入最終基質前，將溶劑從該溶液配方中除 去之後，殘餘的化學式（1)化合物又轉變回其原來的黃色形 式。 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 f 經浐部中呔ir^-^h_T.消费合作私卬？水 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 589298 A7 B7 五、發明説明（6 ) (麴先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之配方特別適合混入淸潔劑組成物中，只要將 所需之傳統量，較佳佔本發明配方從0.01至10重量％ ’加 至乾燥淸潔劑組成物中，然後將如是得到之混合物均質化 即可。 由下列實施例進一步說明本發明。 盲施例1與2 在25。(：，將2克含90重量％活性物質、7重量％氯化 鈉與3重量％水之化學式（1)化合物的黃色顆粒，噴灑至4 克乙醇（以甲苯變性）中。化學式（υ化合物的顏色很快地由 黃色變成白色。然後加入18克無水甘油。在25°C靜置1 小時之後，利用紅外光乾燥設備，將所得之化學式（1)化合 物對甘油重量比1 : 9的混合物，而無乙醇。所得配方爲液 體且只顯示出微量的黃色。X射線檢驗證實表I所列之白 色晶體形式的存在。當化學式（1)化合物對甘油重量比調整 爲2 : 8時，亦得到類似結果。 富施例3辛7 重複實施例1中所說明的步驟，但利用不同比例之化 學式（1)化合物、乙醇和無水甘油，所得結果係列於下表】 。各例之X射線檢驗證實表I所列之白色晶體形式的存在 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 589298 :—部中决«.枣而1，只工消贽合作ii印繁 A7 B7 五、發明説明u ) 1.0%羧甲基纖維素 0.5%乙二胺四乙酸鈉 6.7%水 > 以及 補足至100%的硫酸鈉 將實施例7中所製得之配方分散在水中，然後將其加 到以上所指定之標準不含非離子的淸潔劑組成物中，以製 造一種淸潔劑稠漿。將實施例7中所製得之配方以佔淸潔 劑稠漿總重量之0.5重量％的量[佔化學式（1)化合物之活性 成分的90%]加入。然後在烘箱中乾燥淸潔劑稠漿，接著再 將其硏磨。 如是得到之淸潔劑有白色的外觀。本淸潔劑在25°C， 排除空氣保存1星期後，仍保留此白色外觀。利用 Specktraflash SF 500儀器來測量該經保存淸潔劑之白度， 結果是13 2。 實施例9至13 : 在25。(：，將10克含90重量％活性物質、7重量％氯 化鈉與3重量％水之化學式（1)化合物的黃色顆粒，噴灑至 20克乙醇(以甲苯變性）中。化學式（1)化合物的顏色很快地 由黃色變成白色。 然後加入10塡充劑，接著再加入10克無水甘油。在 25^C靜置1小時之後，利用紅外光乾燥設備，將所得之混 合物自乙醇分離出來。然後以目視觀察所得產物之物理形 式與顏色。利用不同塡充劑所得之結果係列於表2。 10 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、\呑 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 589298 A7 _________________________________ 五、發明説明（β ) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 至13各例中所得之配方。此外，除了排除空氣之保存試驗 外，另在25°C進行1星期的進一步保存試驗，其中個別配 方係完全暴露在潮濕的實驗室大氣中。所得結果係列於下 表3(無接觸空氣儲存)與表4(接觸空氣儲存）。 表3 i白度/顏色 I 實施例14 實施例15 i實施例16 1實施例π ! i i實施例18 j ! ! j I塡充劑 1 _ 環耦精 沸石I f— * i 沸石Π 1-------- 阜+ ! 厂泉素/Ί丨 ! ! HCHO | !臼度 134 129 132 121 136 顏色 1 白色 i 白在 ! 1~~f !1 1 白色 白色 白色 表4之結果顯示，根據本發明所製得淸潔劑組成物的 良好白度與顏色性質，即使在該淸潔劑組成物長時間暴露 於潮濕空氣時，亦能維持不變。 表4 p度/顏色| 1 1實施例14 實施例15 實施例16 實施例17 ! |實施例18 i { j 塡充劑 ί 環糊精 沸石I 沸石Π 皂土 尿素/ HCHO 白度 98 i 95 88 ! ! 72 丨 1 1 90 !顏色 j i 白色 白色 白色 | 能 ! [ ! 白色 ! 1 實施例19至21 : 在25°C，將60克含33重量％活性物質與67重量％水 之化學式（1)化合物的黃色懸浮液和20克甘油混合。然後 將混合物在6〇°C保存24小時。然後加入20克塡充劑，再 次將混合物在保存24小時’之後在25°C保存24小 _____12 本紙張尺度追「用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） 589298 A7 五、發明説明（U ) 時。 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 然後以目視觀察所得產物之物理形式和顏色。利用不 同塡充劑所得之結果係列於表5。 表5 丨塡充劑/舛 觀 實施例1〇 實施例11 實施例12 塡充劑 沸石I 涕石π 沸石m 產物形式 ! | 液體 I 液體 液體 顏色! 近乎白色 近乎白色 近乎白色 沸石 I 是 Na12(A102)12(Si02)i2 · 27H20 ;沸石 II 是 Na86(Aia2)S6(Si02)1G6 · 264H20 ;而沸石 III 是 Na20 · (A1203) · (2-5)(Si02) · (3,5·6)Η20。 各例之X射線檢驗證實表II所列之白色晶體形式的存 在。 實施例22 : 在25。(：，將100克含30重量％活性物質、〇.5%1，2-丙 二醇' 〇·25%陰離子多糖與69.25重量％水之化學式（1)化合 物的黃色懸浮液和30克甘油混合，並攪拌1小時。黃色懸 浮液的顏色在攪拌期間變得較淡，而且晶體結構從沒有形 狀的薄片變成菱形晶體。 各例之X射線檢驗證實表ΠΙ所列之白色晶體形式的 存在。 表I : X射線粉末繞射：修正Ν之2Θ値 ____13_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 589298

7 7 A B 五、發明説明（ί工） 經浐部中决«.^-iom工消贽合竹ii印？水 2Θ [°] 1 強度 | | 5.5° i 極強 丨 ； I 10.8° | 中等 | 1 t 13.9° 中等 i ί 16.3° 弱 18.0° 強 19.6° I rb等 ] ! 20.4° ""中等 Ί i 20.7° ! 弱 21.5° ί φ等 21.8° 極強 ! 22.4° ! ! j 中等 ί I .... ' 1 23.0° ! 1 ί | 極弱 23.6° i 1 弱 1 25.4° 中等 i 丨 26.2° 弱 ί 26.8° 極弱 1 30.5° ! !......—_……」 弱 ! 33.9° ； ί ! 極弱 i 身寸線粉未繞射： 修正〇之2Θ値 ! 2θ π 1 強度 ί ! i j i 5.Γ ί ! 極強 1 ί ' 10.1° 1 轉 1 13.8° ! 弱 i 18.5° 弱 ί ! 14 (¾先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ f 本紙張尺度適/1]中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 589298 A7 B7 五、發明説明（丨）） 1 19.5° '1 極弱 丨 20.2° ! 1 極強 ： 丨 | 23.4° i 極弱 i ! j i ； ! 23.7° | j 極弱 24. Γ 弱 25.3° j 極強 28.4° 弱 | | 30.4° ί ! ! 強 33.5° 極弱 34.3° I 極弱 | 表III : X射線粉末繞射：修正Ο與V兩元混合物之2Θ値 | 2Θ [° ] 強度 j ! 5.1° , 極強 1 ! 9.5° 極弱 1 9.9° 強 丨 ! 10.Γ 1 中等 | 11,5° | _ 丨弱 丨 13.8° | 極弱 14.8° 弱 I ; ； 15-9。 ί 口彐 ί ! m ! I ； 17.1。 極弱 1 18.2。 ! 弱 丨 ί i 1 i ! 18.5G i 極弱 j j 19.8° 極強 i ! ! 15 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ #1 589298 A7 B7 五、發明説明（ff) 20.2。 強 20.6。 弱 _ …________1_ 24.7° 丨中等 丨 1 1 25.3° 強 25.4° 弱 26.6° 極弱 27.4° 極弱 27.9° 極弱 ! 29 Τ 中等 1 30.4。 丨強 丨 ! ! (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Γ •Ί. 經浐部中呔«.^-而’、只工消贽合竹私印象 16 本紙張尺度適州中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 589298 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 ____ D8 六、申請專利範圍 質中將化學式（1)化合物和多羥基化合物於20至90°C溫度 下接觸0.5至6小時的時間。 3. 根據申請專利範圍第2項之方法，其中該化學式（1) 化合物係先和乙醇或水接觸，然後再加入多羥基化合物。 4. 根據申請專利範圍第2項或第3項之方法，其中該 多羥基化合物是一種甘醇或一種三醇。 5. 根據申請專利範圍第4項之方法，其中該二醇是乙 二醇、二甘醇或丙二醇。 6. 根據申請專利範圍第4項之方法，其中該三醇是 1，2,6-己三醇、甘油或一種甘油之低聚物。 7·根據申請專利範圍第6項之方法，其中該甘油之低 聚物是一種二-、三·或聚甘油。 8. —種用於淸潔劑的組成物，其包含從10至85重量％ 白色晶體形式之根據申請專利範圍第1項之化學式（1)化合 物，以及從90至15重量％之多羥基化合物。 9. 根據申請專利範圍第8項之組成物，其包含從30至 60重量％白色晶體形式之根據申請專利範圍第1項之化學 式（1)化合物，以及從70至40重量％之多羥基化合物。 10·根據申請專利範圍第9項之組成物，其包含從40 至60重量％白色晶體形式之根據申請專利範圍第1項之化 學式（1)化合物，以及從60至40重量％之多羥基化合物。 、11.根據申請專利範圍第10項之組成物，其包含約50 重量％白色晶體形式之根據申g靑專利fe圍第1項之化學式 (1)化合物，以及約50重量％之多羥基化合物。 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（21〇Χ29ϋ 一 (請先閱讀背面之注意事項再頁) 裝· 、1Τ. 線 589298 A8 B8 C8 ___ D8 ^、申請專利範圍 12. 根據申請專利範圍第8項至第‘ 11項中任一項之組 成物，其中該多羥基化合物是一種甘醇或一種Η醇。 13. 根據申請專利範圍第12項之組成物，其中該甘醇 是乙二醇、二甘醇或丙二醇。 14·根據申請專利範圍第12項之組成物，其中該三醇 是1,2,6-己三醇、甘油或一種甘油之低聚物。 15.根據申請專利範圍第14項之組成物，其中該甘油 之低聚物是一種二-、三-或聚甘油。 16·根據申請專利範圍第8項之組成物，其亦包含一種 吸收性塡充劑或載劑。 17·根據申請專利範圍第16項之組成物，其包含5-40 重量％之塡充劑。 18. 根據申請專利範圍第16項之組成物，其包含10-80 重量％之塡充劑。 19. 根據申請專利範圍第16項之組成物，其中該吸收 性塡充劑或載劑是一種無機鹽，進一步含羥基之化合物或 固體碳水化合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20. 根據申請專利範圍第19項之組成物，其中該無機 鹽是氯化鈉、硫酸鈉、碳酸鈉或檸檬酸鈉。 21. 根據申請專利範圍第19項之組成物，其中該進一 步含羥基之化合物是檸檬酸、新戊醇、PEG(聚乙二醇)200 、PEG 300、PEG 400、PEG 600、PEG 4000、PEG 550 單甲 基醚、PEG 1500單甲基醚、PEG 2000單甲基醚或PEG 5000 .單甲基醚。 本紙張尺度逋用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210Χ297^釐) 589298 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 22·根據_糊賴第丨9項之組赫，其中該關 碳水化合物是D-山梨糖醇或白糖。 23.根據申請專利範圍帛16項之組成物，其中該吸收 性塡充劑或載劑是陶土，層形晶格矽酸鹽，Mg/Al矽酸 鹽，家脫土，沸石，高度分散之矽酸，環糊精，高度分散 、醒之含1莫聰麵u至2莫耳甲_水溶性尿素 甲醒樹脂’其係以高度分散形式存在，有1至20微米之 平均粒子直徑，並有5至100平方米/克之比BET表面； 無機鹽’固體含羥基化合物或固體碳水化合物。 24·根據申請專利範圍第23項之組成物，其中該Mg/ A1矽酸鹽是皂土。 25·根據申請專利範圍第8項之組成物，其亦包含一或 多種分散劑。 26. 根據申請專利範圍第25項之組成物，其中該分散 劑係陰離子或非離子型。 27. 根據申請專利範圍第26項之組成物，其中該陰離 子型分散劑是烷基苯磺酸鹽，烷基或烯基醚磺酸鹽，飽和 或未飽和脂肪酸，烷基或烯基醚羧酸鹽，磺化脂肪酸鹽或 酯，磷酸酯或硫酸酯。 28. 根據申請專利範圍第26項之組成物，其中該非離 子型分散劑是聚氧乙烯烷基或烯基醚，聚氧乙烯烷基乙嫌 醚，聚氧丙烯烷基或烯基醚，聚氧丁烯烷基或烯基醚，高 級脂肪酸烷醇醯胺或烷撐氧化物加成物或蔗糖/脂肪酸醋 ，脂肪酸/甘醇單酯或烷基胺氧化物。 本紙張尺度適用中國國家i準（CNS ) A4規格（210X297么釐）

   589298 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 ' 29. 根據申請專利範圍第28項之組成物，其中該烷撐 氧化物加成物是一種具有脂肪醇之低級環氧乙烷加成物。 30. 根據申請專利範圍第8項之組成物，其亦包含一種 輔助劑，其係選自下列各物··抗泡沬劑，鹼劑，纖維軟化 劑，抗再析出劑，抗氧化劑，輔助劑組分，香料和有機溶 劑。 31·根據申請專利範圍第30項之組成物，其中該輔助 劑組分是聚丙烯酸，而該有機溶劑是一種甘醇。 32. 根據申請專利範圍第31項之組成物，其中該甘醇 是乙二醇或甘醇烷基醚或酯。 33. —種製造根據申請專利範圍第8項之組成物的方法 ，其包括以所欲濃度混合白色晶體形式之根據申請專利範 圍第1項之化學式(1)螢光漂白劑、甘油、任何吸收塡充劑 、視需要加入之分散劑以及視需要加入之輔助劑，然後在 室溫或在升高的溫度，將如是得到之混合物均質化。 34. 根據申請專利範圍第33項之方法，其中該均質化 作用係在20-10(TC進行。 35. —種製造淸潔劑組成物之方法，其包括添加所需份 量之分散於水中根據申請專利範圍第8項之組成物於一種 乾燥淸潔劑組成物中以產生之後的乾燥稠漿，然後將如是 得到之混合物均質化。 ' 36.根據申請專利範圍第35項之方法，其中所加入根 據申請專利範圍第8項之組成物的量在基於淸潔劑組成物 重量之下爲0.01至10重量％。 - -----：~5-----：- 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS > A4規格（210X29*7公釐） ^-- (請先閲讀背面之注意事項再頁) 、tr· 線 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 申請曰期 案 號 類 別 , CffO^ (以上各欄由本局填註）

   589298 新型 %專利説明書 中 文 發明 新型 名稱 顯示經改良白色外觀之螢光漂白劑 英 文 Fluorescent Whitening Agent Exhibiting An Improved White Aspect 姓 名 國 籍 發明 創作 人 住、居所 1. 約瑟夫.徹爾格 2. 安得烈阿斯.布克哈得 3. 塞格.修得 4. 伯納德.舒茲 1.德國2.瑞士 3.法國4.法國 1. 瑞士 4125里恩，天堂街1號 2. 瑞士 4055巴賽爾，波茲海姆街29號 3. 法國68128羅塞瑙，諾伊夫-村莊街34a 4. 法國68300聖路易斯，聖喬治街5號 裝 訂 姓 名 (名稱） 汽巴特用化學品控股公司 線 經濟部晳^x消費合作社印製 國 籍 瑞士 三、申請人 住、居所 (事務所） 代表人 姓 名 瑞士 4057巴賽爾城，克律貝街141號 1. 恩斯特.阿特黑爾 2. 漢斯-培特烕特林 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 589298

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（V) 令人驚訝的是，現已發現結合化學式（1)化合物與多羥 基化合物，特別是甘油而得的配方，可提供一種溶液，其 包含新型白色晶體形式之化學式（1)化合物。結果’含本新 型白色晶體形式之化學式⑴化合物的淸潔劑’展現出非常 令人滿意而有所改良的白色外觀。 因此，本發明第一目的爲提供一種白色晶體形式之化 學式(1)化合物，其晶體形式特徵係由X射線繞射圖來表示 ，基本上如表I或表II所示；或一種白色晶體之混合物， 其晶體形式特徵係由X射線繞射圖來表示’基本上如表πι 所示。 表I、II和III之X射線繞射晶體圖案係用幾尼葉 (Guinier )相機，以透射幾何方式和Cu-Καΐ 射得到。 白色晶體形式之化學式（1)化合物，可以在10至85% 之化學式（1)化合物對90至15%之多羥基化合物的重量比例 下，將化學式（1)化合物和多羥基化合物接觸而製得。視反 應條件而定，可得到修正N之晶體(表I)、修正◦之晶體( 表II)或修正〇與V之晶體混合物(表III)。 該修正N之晶體可經由例如將化學式（1)化合物先和乙 醇接觸，然後再加入多羥基化合物而製得。除去乙醇之後 ，所得組成物之檢驗表示其包含符合修正N的新型白色晶 體形式之化學式(1)化合物，其特徵係由X射線繞射圖來表 示，基本上如表I所示。 修正0之晶體可經由例如將化學式（1)之化合物先和水 接觸，然後再以每一份數化學式（1)化合物至少一份數多羥 4 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) __良 .. _線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 589298.

   五、發明說明（刁） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 基化合物的量，加入多羥基化合物而製得。在40°C以上’ 較佳45°C以上之溫度靜置至少1小時後，將所得混合物冷 卻至20°C。殘餘物包含符合修正0的新型白色晶體形式之 化學式（1)化合物’其特徵係由X射線繞射圖來表示’基本 上如表II所示。 修正0與V之晶體混合物(表III)可經由修正0製備方 法的類似方法得到，但不超過25。0及/或每一份數化學式 (1)化合物加入至多一份數多羥基化合物。 多羥基化合物可爲例如：一種甘醇如乙二醇、二甘醇 或丙二醇，或一種三醇如1，2,6-己三醇或尤其是甘油，或一 種甘油之低聚物，如二-、三-或聚甘油。 本發明之第二目的爲提供一種新型配方，其包含從10 ，至85重量％白色晶體形式之化學式（1)化合物，以及從90 至15重量％之多羥基化合物。較佳的是，本新型配方包含 從30至60重量％，更佳從40至60重量％白色晶體形式之 化學式（1)化合物，以及從70至40重量％，更佳從60至40 重量％之多羥基化合物。尤其最佳的是，根據本發明之新 型配方包含約50重量％白色晶體形式之化學式(1)化合物， 以及約50重量％之多羥基化合物。 依據根據本發明之液體配方中白色晶體形式之化學式 (1)化合物和多羥基化合物的相對比例，該新型配方可能具 有不希望得到的黏性。因爲這種黏性在將新型配方混入最 終粉末形式之基質，尤其是粉末形式之淸潔劑組成物時， 可能會有不利影響，所以本新型配方較佳包含一種吸收性 5 ------------ 裝 (請先閱讀背面之注意事項 寫本頁) . --線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 589298

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（if ) 塡充劑或載劑。該吸收性塡充劑/載劑具備將任何黏性自 本發明之新型配方中除去的效果，並可將其轉變成一種乾 燥、可傾倒之物質。 這類吸收性塡充劑/載劑的例子包括：例如無機鹽如 氯化鈉、硫酸鈉、碳酸鈉或檸檬酸三鈉，進一步含羥基化 合物如檸檬酸、新戊醇、PEG(聚乙二醇）200、PEG 300、 PEG 400、PEG 600、PEG 4000、PEG 550 單甲基醚、PEG 1500單甲基醚、PEG 2000單甲基醚或PEG 5000單甲基醚 ，環氧乙烷與環氧丙烷之共聚物，或固體碳水化合物如D-山梨糖醇和白糖。不過，較佳者是在25°C爲固體之下列物 質：即陶土，層形晶格矽酸鹽，Mg/Al矽酸鹽，尤其是皂 土，蒙脫土，沸石，高度分散之矽酸，環糊精，或高度分 散、固體之含1莫耳尿素與1.3至2莫耳甲醛的非水溶性 尿素甲醛樹脂，其係以高度分散形式存在，有1至20微米 之平均粒子直徑，並有5至100平方米/克之比BET表面 。US-A-4 130 498中更詳細說明這類尿素甲醛樹脂。除了 當作吸收性塡充劑的功能之外，尿素甲醛樹脂亦可爲固體 壓製之淸潔劑提供優異的流動性質，而且由於其自由羥甲 基可提供一種載體，藉此使其他所欲之淸潔劑活性成分如 護色添加劑和香料，可以更永久的方式混入最終固體壓製 之淸潔劑中。 當然亦可使用含二或多種上述塡充劑之混合物。 如果配方爲液體，本新型配方較佳包含5至40重量％ ，更佳從10至30重量％之塡充劑。固體配方則較佳含1〇 6 一 (請先閱讀背面之注意事項 寫本頁) 裝· · 線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 589298 A7 B7

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（(） 至80%之塡充劑。 根據本發明之新型配方亦可包含一或多種分散劑。 適合之分散劑可爲陰離子或非離子型分散劑。這類分 散劑的典型例子是烷基苯磺酸鹽，烷基或烯基醚磺酸鹽， 飽和或未飽和脂肪酸，烷基或烷撐醚羧酸鹽，磺化脂肪酸 鹽或酯，磷酸酯，聚氧乙烯烷基或烯基醚，聚氧乙烯烷基 乙烯基醚，聚氧丙烯烷基或烯基醚，聚氧丁烯烷基或烯基 醚，高級脂肪酸烷醇醯胺或烷撐氧化物加成物，蔗糖/脂 肪酸酯，脂肪酸/甘醇單酯，烷基胺氧化物和芳香族磺酸 與甲醛之縮合物，以及木質素磺酸塩或上述所提分散劑之 混合物。非離子型界面活性劑，例如聚氧乙烯烷基或烯基 醚，聚氧乙烯烷基乙烯醚，聚氧丙烯烷基或烯基醚，聚氧 丁烯烷基或烯基醚，高級脂肪酸烷醇醯胺或烷撐氧化物加 成物，尤其是具有脂肪醇之低級環氧乙烷加成物較佳。 可存在於本發明配方中的視需要加入之輔助劑包括： 抗泡沬劑，鹼劑，纖維軟化劑，抗再析出劑，抗氧化劑， 輔助劑組分如聚丙烯酸和香料，有機溶劑，例如甘醇如乙 二醇，甘醇-CVC4烷基醚或酯。 本發明之配方可經由以所欲之濃度混合白色晶體形式 之化學式（1)螢光漂白劑、甘油、任何吸收性塡充劑、視需 要加入之分散劑以及視需要加入之輔助劑，然後在室溫或 上升溫度例如2(M〇(TC，將如是所得之混合物均質化後得 到。在適當的混合裝置中即可方便地完成混合。均質化作 用則可視需要經由隨後的硏磨操作來完成。 7 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) i· 言 r 良 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 589298

   月 Α7 Β7 五、發明說明（9 ) Ml 成分/性質 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 A)乙醇 12 16 20 24 28 B)化學式(1)化合物 6 8 10 12 14 C)甘油 14 12 10 8 6 B:C之比率 3:7 4:6 5:5 6:4 7:3 外觀 流體糊狀物 糊狀物 粉末 粉末 粉末 白色 白色 白色 白色 白色 表1之結果說明，包含精確比例之化學式（1)化合物與 甘油的根據本發明之配方，能提供令人滿意的化學式⑴化 合物之白色配方。相反的，當B : C成分之比例增加至8 : 2或9 : 1時，各例中得到不希望得到之黃色粉末配方。同 樣地，當單獨使用化學式（1)化合物而無任何甘油時，得到 的是一種黃色顆粒。 實施例 (請先閱讀背面之注意事項

   f . 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 配製以下之標準不含非離子的淸潔劑組成物 15.7%烷基芳基磺酸鹽 3.7%脂肪醇磺酸酯 2.7 %椰子酸單乙醇醯胺 39.0%三聚磷酸鈉 4.0%矽酸鈉 2.0%矽酸鎂 1.0%羧甲基纖維素 0.5%乙二胺四乙酸鈉 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公爱） 589298

   A7 B7 五、發明說明（ 塡充劑 產物形式 顏色 環糊精 粗糙粉末 白色 沸石I 微細粉末 白色 沸石II 微細粉末 白色 島土 微細粉末 白色 尿素/ HCHO 微細粉末 白色 沸石I是Nai2(Al〇〇i2(Si〇〇i2 · 27H2〇；沸石II是 Na86(Al〇2)86(Si〇2)H)6 · 264H2〇；皂土是一種 Ca/Na 皂土；而 尿素/HCHO是一種尿素/甲醛冷凝產物，具有5.7至6.7 微米(形成凝聚物d5〇)之平均粒子直徑，並有17±3平方米/ 克之比BET表面。 各例之X射線檢驗證實表I所列之白色晶體形式的存 在。 當以一或多種下列塡充劑/載劑：氯化鈉，硫酸鈉， 碳酸鈉，檸檬酸三鈉，檸檬酸，新戊醇，PEG(聚乙二醇 )200，PEG 300，PEG 400，PEG 600，PEG 4000，PEG 550 單甲基醚，PEG 1500單甲基醚，PEG 2000單甲基醚或PEG 5000單甲基醚，環氧乙烷與環氧丙烷之共聚物(Pluronic F 108)，D-山梨糖醇和白糖取代用於實施例9至13之塡充劑 時，可得到類似結果。 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 I裝 頁 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例14辛18 重複實施例8中所說明之步驟，但利用根據實施例9 至13各例中所得之配方。此外，除了排除空氣之保存試驗 外，另在25°C進行1星期的進一步保存試驗，其中個別配 方係完全暴露在潮濕的實驗室大氣中。所得結果係列於下 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）