TW585888B - Flame-resistant polycarbonate-ABS blends - Google Patents

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Thomas Eckel
Torsten Derr
Dieter Wittmann
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Bayer Ag
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Description

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（1 ) 本發明有關一種熱塑性聚碳酸酯-ABS摻合物，其 含有膦酸酯胺，該模塑組成物具有優越之防火性及極佳之 加工性質，該接枝聚合物係藉著本體、溶液或本體-懸浮 聚合方法而製備。 US-P 4 073 767 及 US-P 5 844 028 描述一環狀磷化 合物，包括膦烷環，作為聚胺基甲酸酯、聚碳酸酯、聚酯 及聚醯胺之適當防火劑。於US-P 4 397 750中，特定環狀 膦酸酯係描述為聚丙烯及其他聚烯烴之有效防火劑。US-P 5 276 066及US-P 5 844 028描述特定（1，3,2-二氧雜膦烷 甲烷）胺，其係適用於聚胺基甲酸酯、聚酯、苯乙烯聚合 物、PVC、PVAc或聚碳酸S旨之防火劑。 US-P 3 505 431、法國專利 1 371 139、US-A 3 711 577、US-A 4 054 544描述一種無環三膦酸酯胺，其中部 分經i化。 EP-A 0 640 655描述一種由芳族聚碳酸醋' 含苯乙 烯之共聚物及可使用單體及/或寡聚磷化合物調成耐火性 之接枝聚合物製得之模塑組成物。 EP-A 0 363 608描述一種耐火性聚合物混合物，其 係由芳族聚碳酸酯、含苯乙烯之共聚物或接枝共聚物及寡 聚物磷酸酯所製得，作為防火性添加劑。就部分應用諸如 例如外殼之内在部分而言，此等混合物於加熱下之形穩性 經常不適用。 US-P 5 061 745描述一種聚合物混合物，其係由芳 族聚碳酸酯、ABS接枝聚合物及/或含苯乙烯之共聚物與 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） " —W—·--------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（2 ) 單磷酸酯製得，作為防火添加劑。製造薄壁型外殼零件時， 此等混合物之抗應力碎裂性程度經常不適當。 本發明之目的因此係為製備聚碳酸酯/ABS摻合物， 其具有優越之防火性及優越之加工性質，諸如改良之流動 性質、改良之彈性模數及於加工操作期間於工具上形成塗 層的情況降低。此性質範圍係為數據處理區段諸如例如偵 測器、印表機、影印機等之應用範疇所特別需要。 現在發現含有膦酸酯胺與以二烯橡膠"為主—之接枝聚 合物而藉本體、溶液或本體懸浮聚合物方法所製備之 PC/ABS模塑組成物具有所需之性質。 本發明因此提出一種摻合物，其含有 A) 40至99重量份數，較佳60至98.5重量份數之芳 族聚碳酸酯及/或聚酯碳酸酯 B) 0.5至60重量份數，較佳1至40重量份數，尤其 是2至25重量份數之接枝聚合物，該接枝聚合物B 係由以下物質藉本體聚合、溶液聚合或本體懸浮聚 合方法製備 B.1) 5至99重量百分比，較佳65至98重量百分比 之一或多種乙烯基單體及 B.2) 50至1重量百分比，較佳35至2重量百分比 之一或多種接枝基質，其玻璃化溫度<l〇°C， 較佳係<〇°C，尤其是<-l〇°C， C) 〇至45重量份數，較佳0至30重量份數，尤其是 2至25重量份數之至少一種熱塑性聚合物，選自乙 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 585888 A7 B7 五、發明說明 D) 烯基（共）聚合物及聚對苯二甲酸烷二醇酯， 〇·1至30重量份數，較佳1至25重量份數，尤其 是2至20重量份數之式⑴膦酸酯胺 A3.y-N-By 其中 A係表示式（Ila)之基團 (I) R\ R2- ,CH;—Ο ,C、 CHr-〇 或式（lib)之基團R3—\ίί— R4—〇/P 〇Hr ί中利；rd ，一 I,M V •一 1厂， (Ila) I蔡專丨Im1 丨 Ιτλ. " --Si I I lr： v| I...问思! I I P八/ L〜-----J(lib), 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 E) R1及R2個別表示未經取代或經取代crc1G烷基或 未經取代或經取代之C6-C1G芳基， R3及R4個別表示未經取代或經取代C!_C1G烷基或 未經取代或經取代c6_Cig芳基或 R3及R4—起表示未經取代或經取代C^C⑺伸烷基， y係具有數值〇、1或2且 取代基B係個別表示氫、視情況經鹵化之（：2-(：8烷 基、或未經取代或經取代之C6_C1G芳基， 〇至5重置份數，較佳〇·1至3重量份數，尤其是〇」 本紙張尺度適用中6固豕標準（CNS)A4規$ (⑽χ 297公楚 ---·---,--------------訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7
五、發明說明（4 )至1重里伤數’特別是〇·1至0.5重量份數之經氟 化聚烯烴。 成分A 匕山適用於本發明成分人之芳族聚碳酸酯及/或芳族聚 S曰=酸S旨係由文獻得知，或可藉由文獻已知之方法製備（製 備芳私水碳酸酯時參照例如，，，聚碳酸酯之化學及物理學，Interscience Publishers，1964 及 DE-AS1 495 626、DE-OS 2 232 877、DE-OS 2 703 376、DE-OS 2 714 544、DE-OS 3 000 610、DE-OS 3 832 396;製備芳族聚碳酸酯時參照例如DE-OS 3 077 934)。 聚碳酸醋係藉著例如聯苯酚與碳酸齒化物__以碳醯 氣為佳一及/或與芳族二羧酸鹵化物—以苯二羧酸二_化物 為佳一藉著相界面法，視情況使用止鏈劑例如單酚，且視 It况使用二官能基或多於三官能基之分枝劑例如三酚或 酚反應而製備。 四 苯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用於製備芳族聚碳酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯之聯 紛以式（II)者為佳 ^
'f ]； (ΙΠ) 其中 A 係表示單鍵、CVC5伸烷基、C2-C5亞烷基、C5-C6 亞 本紙張尺度朝巾_家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱)
ps !T 曾Ί ; 疗? ! 坪./、 環烷基、-0-、_S〇_、_c〇 C 伸芳基，其可另外縮合芳 土式，或σν)之基團一情况含有雜原子’ CH,
R (X1,/\： (IV) 9η3I \=χι CH, C- I------- 萘專: 丨中斥1 I曾η w., — (V) 閱 讀 背 面 之 注
B 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 = Cl—Cl2院基’以甲基或函素為佳，3以氯及/或 溴為佳， 取代基X各表示〇、1或2， P 係為1或0且 R7及R8可個別針對各個χ1選擇，而個別表示氫或CA 烷基，以氫、甲基或乙基為佳， 係表示碳且 係為由4至7之整數，以4或5為佳，先決條件為 位於至少一原子XI上，R7及尺8係同時為烷基。 較佳聯苯紛係為氫醌、間苯二酚、二羥基聯苯酚、 雙（經苯基)_crcv烧、雙·(經苯環烧、雙推苯 基)-醚、雙-(羥苯基）_亞砜、雙（羥苯基)__、雙（羥苯基）砜 及α -雙"(經本基）_一異丙基-苯及其環經溴化及/或環 經氣化之衍生物。 特佳之聯本g分有4,4’-二經基聯苯、雙紛_α、2，4· 雙-(4-羥苯基)-2-曱基丁烷' 1，1-雙_(4_羥苯基分環己烷、 1，1-雙-(4-羥苯基）-3，3，5-三甲基環己烷、4,4，_二羥基 二苯基硫、4,4f-二羥基二笨基砜及其二_及四溴化或氣化
I 寫 本 頁 X1 m 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 訂 線 A7 B7
585888 五、發明說明（6 ) 衍生物，諸如例如2，2-雙-(3-氣-4-羥苯基)_丙燒、2，2_ 雙-(3，5-二氯-4-羥苯基)-丙烷或2，2-雙（3，5-二溴 苯基)-丙烧。 2，2-雙(4-羥苯基)-丙烷（雙酚-A)特佳。 該聯苯酚可個別使用或以任何所需之混合物形式使 用。 該聯苯酚係由文獻得知或可藉由文獻得知之方法製 得。 適於製備熱塑性芳族聚碳酸酯之止鏈劑有例如s分、 對-氣S分、對·第三丁基S分或2，4，6 -三漠g分，及長鏈烧基 紛諸如DE-OS 2 842 005之4-(1，3-四甲基丁基）_酉分或烧 基取代基中之碳原子總數為8至20之單烷基酚或二院基 酚，諸如3，5-二第三丁基酚、對-異辛基酚、對-第三辛 基酚、對-十二基酚及2-(3，5-二甲基庚基)-酚及4-(3，5-二甲基庚基)-盼。止鏈劑用量相對於所使用之各個聯苯紛 的莫耳數和通常係介於0.5莫耳百分比及10莫耳百分比 之間。 該熱塑性芳族聚碳酸酯具有10,000至200,000之平 均重量平均分子量（Mw，例如使用超高速離心或散光測量 法測得），以20,000至80,000為佳。 該熱塑性芳族聚碳酸酯可依已知方式分枝化，實際 上較佳係相對於所使用之聯苯酚總和摻入〇·〇5至2.0莫 耳百分比之三官能基或多於三官能基之化合物，例如具有 三個或多個紛基之化合物。 8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） ----.---.-------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 585888 A7 五、發明說明（7 ) 均聚碳酸酯及共聚碳酸酯皆適用。製備本發明成分 A之共聚碳酸酯時，亦可使用丨至25重量百分比，較佳 2·5至25重量百分比（相對於所用之聯苯酚的總量）之具有 羥基-芳氧基末端基的聚二有機矽氧烷。此等係已知（灸照 例如美國專利第3 419 634號）或可藉文獻已知之方法製、 備。含有聚二有機石夕氧、燒之共聚碳酸醋之製備係描述 如 DE-OS 3 334 782。 除雙齡-Α均聚碳酸醋之外，較佳聚碳酸醋係.為雙紛 -Α與相對於聯苯社莫耳和高達15莫耳百分比之其他聯 笨酚的共聚碳酸酯，較佳或特佳係為2 , 2_雙_(3，5-二溴 羥苯基）·丙烷。 一“ 土 /用於製備芳族聚醋碳酸醋之芳族二叛酸二齒化物較 佳係為異苯二甲酸、對苯二甲酸、二苯基缓酸 及萘-2，6-二羧酸之二醯基氯。 線 異苯二甲酸及對苯二甲酸之二醯基氣於介於120及 2〇:1間之比例下的混合物特佳。 製備聚S旨碳酸S旨時，亦同時使用碳酸幽化物，較佳 碳醯氯，以作為雙官能基酸衍生物。 鏈劍早紛之外，適用於製備芳族聚酿碳酸醋之止 由二糸為乳碳酸酿及芳族單叛酸之酿基氣，其可視情況 化物:22或㈣子所取代，及脂族單幾酸氯 每一種止鏈劑之用量係為至 為盼止鍵劑時，係相對於聯苯紛之莫耳數，、:以基； 本紙張尺賴 585888
止鏈劑時，係相對於二酿基二氯之莫耳數。 該芳族聚糾酸《可含有紅其族經基幾 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸。 該芳族聚酯碳酸酯可為直鍵或依已知方式分枝化（就 此言之，亦參照DE-A 2 940 024及DE_A 3⑼7 934)。 可使用之分枝劑係為例如具有三官能基或多於三官 能基之Μ氯化物，諸如苯均三縣氯、氰尿驢三氣、 3,3’，4,4’-二苯甲鋼_四醯基四氯、1，4,5,8_萘四醯基四 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 氣或苯四甲酿四氯，用量係為〇.〇1至1〇莫耳百分比（相 對於所使用之二㈣二氯化物）或具有三官能基或多於三 Β旎基之酚諸如間苯三酚、4，6_二甲基_2，4，6-三-(4-經苯基)-庚-2-稀、4，4_二甲基_2，4，卜三_(4_經苯基)_庚 烷、卜3 ’ 5-三-(4-經苯基)_苯、i，卜Ν三作羥苯基)_ 乙烷、三_(4_羥苯基)_苯基甲烷、2，2-雙_〔4，4-雙-(4-羥 苯基）-環己基〕_丙烷、2，4-雙-(4-羥苯基異丙基)_酚、四 -(4-經笨基)-甲烧、2 ’ 6_雙-(2-經基-5-甲基辛基)_4_甲基紛、 2-(4-羥苯基）_2_(2，4_二羥苯基）_丙烷、四-(4_〔4_羥苯基 異丙基〕·苯氧基)-甲燒、1，4-雙-〔4,4，-二經基三苯基）甲 基〕-苯，相對於所用之聯苯酚的用量係為〇 〇1至1 〇莫 耳百分比。酚分枝劑可先與聯苯酚同時使用，酸氯化物分 枝劑可與該酸二氣化物同時導入。 熱塑性芳族聚酯碳酸酯中，碳酸酯結構單元之含量 可視情況變化。碳酸酯基相對於酯基與碳酸酯基之和的含 量較佳最高係100莫耳百分比，尤其是最高80莫耳百分 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 585888 A7
五、發明說明（9 ) 比，尤其是最高50莫耳百分比。該芳族聚酯碳酸酯之酯 4刀與石反酸g旨部分皆以欲段形式或任意地分佈於該縮聚物 内。 該芳族聚碳酸酯及聚酯碳酸酯之相對黏度（^ 係介 於1.18至1·4之範圍内，較佳係1.22至1.3(使用0.5克 聚碳酸酯或聚酯碳酸酯於100毫升二氯甲烷溶液中之溶液 於25°C測量）。 該熱塑性芳族聚碳酸酯及聚酯碳酸醋，〒單r獨使用或 於彼此之任何混合物下使用。
威分B 經橡膠修飾之接枝聚合物B係由Β·1·1及B.1.2單 體的任意（共）聚合物與經Β.1.1及Β.1.2單體的任意（共）聚 合物接枝的橡膠Β.2所組成，依已知方式藉本體或溶液聚 合方法或本體懸浮聚合方法製備，描述於例如US 3 243 481、US 3 509 237、US 3 660 535、4 221 833 及 US 4 239 863 〇 單體Β.1.1之實例有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、環上 經鹵素或烷基取代之苯乙烯諸如對-甲基苯乙烯、對·氣苯 乙烯、（甲基）丙烯酸CrC8烷酯諸如甲基丙烯酸甲酯、丙 烯酸正丁酯及丙烯酸第三丁酯。單體Β·1.2之實例有不飽 和腈諸如丙烯腈、甲基丙烯腈、（甲基）丙烯酸q-Cs烷酯 諸如曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯、 不飽和羧酸之衍生物（諸如酐及醯亞胺）諸如順丁烯二酸酐 及N·苯基三聚氰胺、或其混合物。 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 _ ------- 五、發明說明（Μ ) 較佳之單體B.1.1有苯乙烯、α-甲基苯乙烯及/或甲 基丙烯酸甲酯，較佳單體Β·1·2有丙烯腈、順丁稀二酸酐 及/或甲基丙稀酸甲§旨。 特佳之單體係為Β·1·1苯乙烯及Β·1·2丙烯腈。 適於經橡膠修飾之接枝聚合物Β之接枝基質β 2係 為例如二烯橡膠、EP(D)M橡膠，即以乙烯/丙烯及視情況 使用之二烯、丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、聚石夕酮、氣丁二 烯及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠為主者。 較佳之橡膠B.2有二烯橡膠（例如以丁二烯、異戊間 二烯等為主）或二晞橡膠之混合物或二烯橡膠之共聚物或 其與其他可共聚單體（例如B.1.1及Β·1·2項所述）的混合 物’先決條件為成分Β.2之玻璃化溫度< i〇°c，較佳<_1〇 °C。以純聚丁二烯橡膠特佳。 成分B可視需要且若不損及成分β·2之橡膠性質， 另外含有以Β·2計為少量，通常低於5重量百分比，較佳 低於2重量百分比而具有交聯作用的烯鍵不飽和單體。該 種具有交聯作用之單體的實例有烷二醇二（甲基）丙烯酸 酯、聚酯二（甲基）丙稀酸酯、二乙稀基苯、三乙烯基苯、 氰尿酸二烯丙酯、（甲基）丙稀酸烯丙酯、順丁烯二酸二稀 丙酯及反丁烯二酸二烯丙酯。 經橡膠修飾之接枝聚合物Β係藉著由50至99重量 份數，較佳65至98重量份數，尤其是75至97重量份數 之由50至99重量份數，較佳60至95重量份數之Β.1.1 單體與1至50重量份數，較佳5至40重量份數之Β.1.2 12 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） —；—^-----裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 85888 A7
五、發明說明（11 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 單體的混合物於由1至5〇重量份數，較佳2至35重量份 數’尤其是2至15重量份數，更佳係2至13重量份數橡 膠成分Β·2存在下進行接枝聚合而製得，該接枝聚合係依 本體或溶液聚合方法或本體懸浮聚合方法進行。 製備經橡膠修飾之接枝聚合物Β時，重要的是於接 枝聚合之前，橡膠成分Β.2於溶解形式下存在於單體Β. 1.1 與Β·1·2之混合物中。因此，橡膠成分β·2需不致大幅交 聯至不可能成為Β·1·1及Β.1.2中之溶液，.而.&·2亦不需 於接枝聚合開始存在為不連續粒子形式。對於Β之產物 性質具重要性之Β·2粒子形態及增加之交聯僅於接枝聚合 期間發展（參照例如 Ullmann，EnzyklopSdie der technischen Chemie，第19冊，第284頁以下，1980年第四版）。 Β·1·1及B.1.2之任意共聚物通常係存在部分接枝於 該橡膠Β.2上或内之聚合物β中，該接枝共聚物於該聚 合物Β中形成不連續之粒子。β·1·1及β·1·2之整體共聚 物中Β·1·1及Β·1·2共聚物上或中之接枝含量—即接枝產 率（=實際接枝之接枝單體相對於所使用之整體接枝單體 的重量比X 100，以％表示應係由2至40百分比，較佳 係由3至30百分比，尤其是由4至20百分比。 形成之接枝橡膠粒子的平均粒徑（於電子顯微影像上 計數決定）係介於由0.5至5微米之範圍内，較佳係由〇 8 至2.5微米。
成分C 成分C係由一或多種熱塑性乙烯基（共）聚合物C1 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------------p-r-------訂---------線, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :585888 A7 B7 12 五、發明說明（ 及/或聚對苯二甲酸烷二醇酯c 2所組成。 適於作為C.1之（共）聚合物係為至少一種選自乙烯 基芳族化合物、乙烯基氰化物（不飽和腈）、（甲基）丙烯酸 (CrC8)烷酯、不飽和羧酸及不攪拌羧酸之衍生物（諸如酐 及醯亞胺）之單體的聚合物。特別適當之（共）聚合物係為 由以下化合物所製得者 C.1.1 50至99重虿份數，較佳60至80重量份數之乙稀 基芳族化合物及/或環經取代乙烯基芳族化合物（諸 如例如苯乙烯、α_甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、 對-氣苯乙烯）及/或（甲基）丙烯酸(Crc4)烷酯（諸如例 如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯），及 C.1.2 1至50重量份數，較佳2〇至40重量份數之乙烯基 氰（不飽和腈）諸如丙烯腈及甲基丙烯腈及/或（甲基） 丙稀酸(CpC8)院醋（諸如例如甲基丙烯酸甲醋、丙稀 酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯）及/或不飽和羧酸（諸如 順丁烯一酸）及/或不飽和叛酸之衍生物（諸如針及酿 亞胺）(例如順丁烯二酸酐及N-苯基-順丁烯二醯亞 胺）。 (共）聚合物C.1係為樹脂狀、熱塑性且不含橡膠。 該共聚物特佳係包含C.1.1苯乙烯及C.1.2丙稀腈。 C.1之（共）聚合物係已知且可藉自由基聚合製備，尤 其是乳化、懸浮、溶液或本體聚合。成分C1之（共）聚合 物較佳具有由15,000至200,000之分子量Mw(重量平均， 由散光或沉降測定）。 14 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐) 一 . -------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^5888 A7 五、 發明說明（ 13 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 成分C.2中之聚對苯二曱酸烷二醇酯係為芳族二緩 酸或其反應性衍生物諸如二甲基酯或酐與脂族、環脂族或 芳脂族二醇之反應產物，及此等反應產物之混合物。 較佳聚對苯二甲酸烧二醇酯係含有相對於二羧酸成 分至少80重量百分比，較佳至少90重量百分比之對苯二 甲酸基及相對於該二醇成分至少80重量百分比，較佳至 少90重量百分比之乙二醇及/或丁二醇·丨，仁基。 較佳聚對苯二曱酸烷二醇酯除對苯二’甲-酸酯之外可 另含有最高20莫耳百分比，較佳最高1〇莫耳百分比之其 他具有8至14個碳原子之芳族或環脂族二羧酸或具有4 至12碳原子之脂族二魏酸，諸如例如苯二曱酸、異苯二 甲酸、萘-2，6-二羧酸、4,4’-二苯基二羧酸、丁二酸、己 二酸、癸二酸、壬二酸、環己烷_二乙酸。 較佳聚對苯二甲酸烧二醇酯除乙二醇或1，4_ 丁二 醇之外可另外含有最高20莫耳百分比，較佳最高10莫耳 百分比之其他具有3至12個碳原子之脂族二醇或具有6 至21個碳原子之環脂族二醇，例如選自丨，3_丙烷二醇、 2-乙基-1，3-丙烷二醇、新戊二醇、丨，5-戊二醇、i，6_ 己二醇、1，4_環己烷-二甲醇、3_乙基_2，4_戊烷二醇、2_ 甲基-2 ’ 4_戊二醇、2，2，4-三曱基4，3·戊二醇、2-乙 基-1，3,2-己二醇、2，2_二乙基4，3_丙二醇、2，％己二 醇小4-二心·經基乙氧基)_笨、2，2_雙(4_經基環己基)_ 丙烷、2 ’ 4_二羥基-1，i3，3_四甲基_環丁烷、2，2_雙 -(4-/3-經基乙氧笨基丙烷及2，2_雙_(4_羥基丙氧苯基分 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 14 五、發明說明（） 丙烷（DE-OS 2 407 674，2 407 776，2 715 932)。 該聚對苯二甲酸烷二醇酯可藉著摻入相對少量三元 或四元醇或三元或四元魏酸而分枝，例如依循DE-OS 1 900 270及US-PS 3 692 744。較佳分枝劑之實例係為苯均 三酸、苯偏三酸、三經甲基乙烧及·•丙烧和李戊四醇。 特佳之聚對苯二甲酸烷二醇酯係為單獨由對苯二甲 酸及其反應性衍生物（例如其二烷基酯）及乙二醇及/或1， 4-丁二醇製備者，及此等聚對苯二甲酸烷二醇酯之混合 物。 聚對苯二甲酸烷二醇酯之混合物含有1至50重量 百分比，較佳1至30重量百分比之聚對苯二曱酸烷二醇 酯及50至99重量百分比，較佳70至99重量百分比之聚 苯二甲酸丁二醇酯。 較佳之聚對苯二甲酸烷二醇酯係具有0.4至1.5 dl/g，較佳0.5至1.2dl/g之特性黏度，於25°C下於Ubbelohde 黏度計中於酚/鄰-二氣苯（1:1重量份數）中測量。
聚對苯二甲酸烷二醇酯可藉已知方法製備（參照例如 Kunststoff-Handbuch，第 VIII 冊，695 頁 &T，Carl-Hanser-Verlag，Munich 1973) 〇 成分D 本發明之模塑組成物含有至少一種式（I)膦酸酯胺化 合物以作為防火劑 A3_y-N-By (I) 其中 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---r---.-------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7 B7 五、發明說明（ 15 A係表\\ R2 CH广0 其中 ， Rl 二>—ch2—或 CH「〇氣 Rl_〇
〇、Ο \ll ^P-CH： I中A 曾η: 肆.墳丨 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^^及…^和以系如前文所定義 取代基8難制_絲氫、乙基、正 基，其可經錢取代，或c6_Ci。芳基，其不 烧基及/或«所取代，尤其是苯基或萘基：R1、R2、R3及R4中之貌基較佳係個別表示、 乙基正丙基、異丙基、正、異 '第—赤望-丁甘 或己基。 $ $-或第二丁基、戊基 R1、R2、R3及R4中之經取代烷基較佳係個別表示 4<1()烷基，經_素所取代，尤其是單_或二_經取代之甲 基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁 基、戊基或己基。 R3及R4與其所鍵結之碳原子一起形成較佳環戊基、 環己基、環庚基或環辛基，尤其是環戊基或環己基。 R、R、R及R中之C6-C10芳基係個別較佳表示 苯基、萘基或聯萘基，尤其是鄰-苯基、鄰-萘基、鄰—聯萘 基，其可經鹵素所取代（通常係一、二或三次取代）。 以下係例示化合物，較佳有：式（1_1)的5,5,5，,5，，5，，，5，，_ 六甲基·三-(1，3,2_二氧雜膦烷·甲烷)_胺·2,2，，2”_三氧化物
L>C 〇 -CH：
-N 17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 丙 ---—----.--------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
>、、、 WA、> ''暫、 (1-1) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 Β7 五、發明說明（16 ) (Solutia Inc.，St· Louis，USA 之試驗產物 XPM 1000)、1，3,2-二氧雜膦烧-2-甲胺、N-丁基·Ν-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧 雜膦烷-2-基)-曱基〕-5,5-二甲基-、P，2-二氧化物；1，3,2-二 氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-甲基〕-5,5-二甲基-N-苯基-、P,2-二氧化物；1，3,2-二氧 雜膦烷-2-曱胺、Ν，Ν·二丁基-5,5-二甲基-，2-氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲亞胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦 烷-2-基)-甲基〕-N-乙基-5,5-二甲基-，P，2_二氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N-丁基-N-〔（5,5·二氣甲基-1，3,2_二 氧雜膦烷-2-基）甲基〕-5,5-二氣甲基-，P，2-二氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2_甲胺、N-〔（5,5-二氯甲基-1,3,2-二氧雜膦 烷-2-基）甲基〕-5,5-二氣甲基-N-苯基-，P，2-二氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N，N-二-(4-氣丁基）-5,5-二曱基-2-氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-甲烷〕-N-(2-氣乙基)-5,5-二-(氣甲基’ P，2-二氧化物。 亦佳者有： 式（1-2)或（1-3)之化合物
18 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —：—·-------------訂---------線* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) M5888 A7
其中 R1、 a) b) c) (1-3)中 d R2、R3及R4係如前述方式般定義。 式(1-2)及(1-1)化合物特佳。前述個別化合物亦特佳。 式⑴化合物可藉以下方法製備： PC13於10屬。C之溫度下添加於卜3·二醇衍生物、 水及有機溶劑之混合物中。得到式（Ia)《$5_經二取 代1，3,2-«一氧雜麟燒-2_氧化物 5r； R2^ CH—Ο 〇：〇： >-Η (la), TV if ff人 其中R1及R2係如前述方式定義〜 純化之後，1，3,2-一氧雜膦院氧化物係於對甲駿 中與胺ByNHs_y反應，其中B及y係如前述方式定 義， 再次純化且乾燥之後，得到式⑴之膦酸酯胺。 -------------I --------訂----I---^線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 製備方法之詳細述可參照美國專利第5，844，028 號。
成分E
經氟化之聚烯烴E具有高分子量且具有高於-30°C之 玻璃化溫度，通常係高於100°C，而氟含量較佳係65至76 重量百分比，尤其是70至76重量百分比，平均粒徑d5Q 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 Β7 v J8 v 五、發明說明（）
係為0.05至1000微米，較佳為0.08至20微米。經氟化 之聚烯烴E通常具有1.2至2.3克/厘米3之密度。較佳之 經氟化聚烯烴E係為聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟 乙烯/六氟丙烯及乙烯/四氟乙烯共聚物。該經氟化聚烯烴 係已知（參照’’乙稀基及相關聚合物”，Schildknecht，John Wiley & Sons，Inc.5 New York，1962,第 484-4946 頁；，，氟聚合 物”，Wall，Wiley-Interscience，John Wiley & Sons，Inc.，New York，第13冊，197〇,第623-654頁；”現代塑料百科全、書”， 1970-1971，第 47 冊，第 10A 號，1970 年 1〇 月， McGraw-Hill，Inc·，New York，第 134 及 774 頁；”現代塑料 百科全書”，1975-1976，1975年10月，第52冊，第l〇A 號，McGraw-Hill，Inc·，New York,第 27、28 及 472 頁及 US-PS 3 671 487、3 723 373 及 3 838 092) ° 其可藉已知方法製備，即例如藉著於含水媒介中， 使用自由基產製觸媒例如過氧化二硫酸鈉、鉀或銨，於7 至71公斤/厘米2之壓力下，於0至200°C溫度，較佳20 至100 °C之溫度下，使四氟乙烯聚合。（其他細節參照例 如美國專利第2 393 967號）。視原始形式而定，此等材料 之密度係介於1.2及2.3克/厘米3之間，平均粒徑係介於 0.5及1 000微米之間。 根據本發明，較佳經氟化聚烯烴E係為平均粒經為 0.05至20微米，較佳〇·〇8至10微米之四氟乙烯聚合物， 密度1.2至1.9克/厘米3。 20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —-—---------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888
五、發明說明（1 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 Ε· 1)與成刀A至C中至少-種的凝結混合物，其中乳液 形式之孩經氟化聚合物£或聚烯烴混合物係與該成 分A至C中之至少一種乳液混合，之後凝結. 或 Ε·2)與成刀a至C中之至少―種的預調配物，其中粉末 形式之經氟化聚烯烴E係與成分A至c中至少一 種的勃末或顆粒混合，而於熔化狀態下調配，通常 如於2〇8C至33〇。(：溫度下，於習用設'備|如,内部調 配機、擠塑機或雙軸擠塑機中進行。 、經氟化聚烯烴E之較佳配製劑係為與接枝聚合物B 或乙烯基（共）聚合物C的凝結混合物。 適於粉末形式下使用之經I化聚稀烴E係為四敦乙 稀聚合物，平均直徑為⑽至麵微米，而密度係為2.0 克/厘米3至2.3克/厘米3。 製備接枝聚合物B與成分E之凝結混合物時，接枝 聚合物之含水乳液(膠乳成與四氟乙烯聚合物E之㈣乳 液混合;適當之四氟乙稀聚合物餘_般具有％至^ 量百分比之固體含量’較佳5〇至6〇重量百分比 30至35重量百分比。 〃疋 成分A、B及C之描述中所述及之用量不含 =r中的接枝聚合物、—合物或 乳液混合物中，接枝聚合物B或（共）聚合物相對於 經氟化聚烯烴E之平衡比係為95:5至6〇:4〇，較佳卯]〇 _ 21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格_(21〇 X 297公« ) —— — — — — II 1111111! . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 f +0.50。之後，該乳液混合物係依已知方式凝結，例如 ^乾、冷魏燥或藉添加無機或有機鹽、酸、驗或水可 溶混有機溶_如醇或酮而凝結，較佳係於Μ至15代 之溫度，X其是50至10(rc。若需要，則該混合物可於％ 至200°C下乾燥，以70至l〇〇°c為佳。 適當之四氟乙烯聚合物乳液係為市售產品，例如 DuP〇nt 公司商標 Teflon®30N。 本發明模塑組成物可含有習用添加劑諸如潤滑劑及 脫模劑、晶核形成劑、抗靜電劑、安定劑或著色劑及顏料 之中之至少一種。 本發明模塑組成物可含有相對於整體模塑組成物最 高35重量百分比之其他視情況使用的協合防火劑。其他 可用之防火劑實例係為有機鹵素化合物，諸如十溴雙苯基 謎、四溴雙酚、無機鹵素化合物諸如溴化銨、氮化合物諸 如三聚氰胺、三聚氰胺/甲醛樹脂、無機氫氧化物諸如鎂 或銘氫氧化物、無機化合物諸如銻氧化物、偏删酸鋇、經 基錄酸鹽、氧化錯、氫氧化錯、氧化錮、錮酸銨、删酸鋅、 蝴酸錄、滑石、聚石夕酮、二氧化石夕及氧化錫及碎氧烧化合 物。 此外，式（VI)磷化合物適於作為防火劑 〇 _ 丨預ί R§—(〇)n-P一(〇)η-^11 ψ, ^ L〇 h (VI)， 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公« ) , . --------tr---------$· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7 B7 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 五、發明說明β 其中 R9、R1G及R11個別表示視情況經鹵化之CrC8烷基或視情 況經齒化且/或烷基化之C5-或C6-環烷基或視情況 經鹵化且/或烷基化且/或芳烷基化之C6-C3Q芳基且 及Ί”個別係為〇或！。 此等磷化合物一般已知（參照例如Ullmann，
Enzyklopsdie der technischen Chemie，第 18 冊，第 301 頁 以下，1979年及EP-A 345 522)。經芳烷基化-之-攝化合物 係描述於例如DE-OS 38 24 356中。 (VI)中視情況經鹵化之crC8烷基可含有一或多個 鹵原子，且係為直鏈或分枝鏈。烷基之實例有氣乙基、2_ 氣丙基、2, 3-二溴丙基、丁基、甲基或辛基。 (VI)中視情況經鹵化且/或烷基化之C/或C6-環烷基 係視情況經單或多鹵化且/或烷基化之c5或q環烷基， 即例如環戊基、環己基、3，3，5-三甲基環己基及完全經 氯化環己基。 (VI)中之視情況經鹵化且/或經烷基化且/或經芳烷基 化芳基係為視情況單環或多環、單或多鹵化且/或 經烷基且/或經芳烷基化基團，例如氣苯基、溴苯基、五 氯笨基、五溴苯基、苯基、甲苯基、異丙基苯基、經芊基 取代之苯基及萘基。 R、R及R11較佳個別表示甲基、乙基、丁基、辛 基、笨基、甲苯基、枯基或蔡基。R9、R10及rU特別係 個別表不甲基、乙基、丁基或視情況經甲基及/或乙基所 ---------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
585888 A7 ----- B7 五、發明說明f ) 取代之苯基。 可使用於本發明之式（VI)磷化合物係為例如磷酸三 丁酯、磷酸三（2-氣乙）酯、磷酸三（2，3-二溴丙基）酯、磷 酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯 基辛酯、磷酸二苯基-2-乙基甲苯酯、磷酸三-(異丙基苯基） 酯、磷酸三-(對-爷基苯基）酯、三苯膦氧化物、甲膦酸二 甲酯、甲膦酸二戊酯及苯基鱗酸二乙酯。 適當之防火劑有二聚及寡聚磷酸酯，諸如描述於例 如 ΕΡ-Α-0 363 608 中。 本發明模塑組成物亦含有式（VII)之磷化合物以作為 防火劑 R12—(〇 〇 丨 〇II -0—X—Ο—P· (9)π
R 14·
(〇)〇—R 15 'V* (VII). 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消費 合 作 社 印 製 式中，1112、：^3、尺14及1115個別表示視情況經鹵化之^厂 c8烷基、C5-C6環烷基、c6-C2G芳基或（：7-(：12芳烷基。 R12、R13、R14及R15個別較佳地表示CrC4烷基、 本基萘基或本基-C!烧基。芳族基R12、Rl3、R"及 R15可經鹵素及/或烷基所取代，以氯、溴及/或Ci_C4烷基 為佳。特佳之芳基係為甲苯基、苯基、二甲笨基、4 基或丁基苯基，及其對應之經溴化及經氣化衍生物。 X於式（VI1)中表示具有6至30個碳原子之單環或多 環芳族基。此較佳係由式⑴之聯苯酚衍生。二苯基 24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） - --------t--------訂 I !!線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明f ) 酚、雙酚A、間苯二酚或氫醌或其經氣化或經溴化 衍生物特佳。 取代基η於式（VII)中個別係為〇或1;11較佳係為1。 k 具有由〇至之值，較佳係具有由〇·3至20之平 均值，尤其是0.5至1〇，特別是0 5至6。 亦ΤΓ使用1 〇至90重量百分比，較佳12至4〇重量 百刀比之至少一種式（VI)單磷化合物及至少一種寡聚構化 合物之混合物或例如ΕΡ-Α_363 6〇8所述^寡_贫碌化合物 與式（VII)之磷化合物之混合物，相對於磷化合物之總量 為10至90重量百分比，較佳60至88重量百分比。 式（VI)之單磷化合物尤其是為磷酸三丁酯、磷酸三_ (2-氣乙基）酯、磷酸三气2,3·二溴丙基）酯、磷酸三苯基酯、 磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯基辛酯、磷 酸二苯基-2-乙基甲苯酯、磷酸三_(異丙基笨基）酯、磷酸 經鹵素取代之芳基酯、曱基膦酸二甲酯、甲基膦酸二苯酯 及本基鱗酸^一乙醋、氧化三苯基鱗或氧化三甲笨鱗。 式（VII)之單體及寡聚磷化合物的混合物具有〇3至 20之平均k值，較佳係0.5至1〇，尤其是〇.5至6。 所述之磷化合物係已知（例如EP-A-363 608、EP-A-640 655)或可依已知方法之方式製備（例如uilmann， EnzyklopSdie der technischen Chemie，第 18 冊，第 301 頁 以下；Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie，第 12/1 冊，第 43 頁；Beilstein 第 6 冊，第 177 頁）。 本發明含有成分A至E及視情況使用之其他已知添 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公6 -------------------I--訂---------線 41^- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 五 B7 、發明說明（24 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如安㈣、著色劑、顏料、濁滑劑及脫模劑、晶核 及抗靜電劑之模塑M成物係依已知方式混合相關組 二：化調配，於2〇〇t至峨之溫度下，於習用設備 2内部調配機、擠塑機及雙轴螺桿㈣化擠塑而製備， 、成刀E較佳使用形式係為前述凝結混合物。 者個別組份之混合可依已知方式依序或連 續地進行， 戶'際上β係於約20〇c(室溫）或於較高溫度。 是故’本發明亦提出_種製造模塑組成物之方法。 因為其意外之耐火性及良好機械性f，本發明熱塑 =合物適於製造任何類型之模塑物件，尤其是極需加工 性質者。 处塑物件係、包括複雜結構之零件，具有多個間門 f記’及薄壁鑄造零件，具有<2毫米之壁厚，尤其是< 毫米。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明模塑化合物可用於製造任何類型之模塑物 件。尤其，模塑物件可藉注射模塑製造。可製造之模塑物 :實例有：任何類型之外殼部分，例如家用設備諸如梓汁 & '咖啡機、混合H、辦公室機器諸如㈣器、印表機、 影印機或結構部分之覆層及汽車部分用之零件。亦可使用 於電氣工程領域，因其具有極佳之電性質。 匕外本發明模塑組成物可例如用於製造以下模塑 5牛或模塑零件軌道車之内部結構零件、較帽、裝有電 =設備+之小型變壓器的外殼、資料分佈及傳輸設備之外 成醫藥用途之外殼及外層、傳訊設備及其外殼、兒童用
297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（25 ) 玩具車、平面牆板、安全裝置之外殼、後方擾流板、隔熱 輸送容器、放置或攜帶小型動物之裝置、衛浴裝置用之模 塑零件、通氣口之護欄、涼亭及裁培棚架之模塑零件、花 園設備之外殼。 另一種形式之處理係為藉著深度拉伸而由先前製造 之板或薄膜製造模塑物件。 因此，本發明亦提出本發明模塑組成物之用途，其 係用以製造任何類型之模塑物件，以前述物件备佳’，及由 本發明模塑組成物所製造之模塑物件。
實施例 成分A 以雙酚A為主而於25°C下於CH2C12溶劑中0.5克 /100毫升濃度下測量之相對溶液黏度為1.26的直鏈聚碳 酸酯。
成分B B.1 接枝聚合物，40重量份數之苯乙烯與丙烯腈於73:27 比例下之共聚物與16重量份數之交聯聚丁二烯橡 膠，藉本體聚合製備。 ^—------ B.2 對照組 接枝聚合物，40重量份數之苯乙烯與丙烯腈於73:27 比例下之共聚物與60重量份數之微粒經交聚丁 二烯橡膠（平均粒徑d5() = 0.28微米），藉乳化聚合製丨 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —,—---------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 _ Β7 五、發明說明产） 備。
處分C
苯乙烯/丙烯腈共聚物，苯乙烯/丙烯腈重量比為 72:28，而特性黏度為〇·55 dl/g(於20°C下於二甲基甲醯胺 中測量）。 i分D
(得自 Solutia Inc.，Gl.Louis,Mo 之 XPM 1000 發展產物）。 處分E SAN與Teflon於重量比1:1下之批料(Blendex⑧446, General Electric，N.Y.，USA) 〇 使用季戊四醇四硬脂酸酯作為脫模劑。 及測試本發明模塑组成物 該成分係使用3公升捏合機混合。模塑物件係於260 C下於Arburg 27〇 E型注模機上製備。
Vicat B之加熱下形穩性係依din 53 460(ISO 306) 使用尺寸為8〇χ 1〇χ 4毫米之試桿測定。 應力碎裂行為（ESC行為）係用尺寸80x 1 Ox 4毫米 =試桿於260°C處理溫度下評估。使用60體積百分比甲 笨及40體積百分比異丙醇之混合物作為試驗媒介。該試 樣係使用弧形樣板預先拉伸（預先拉伸成一百分比），並儲 ---r---：-------------訂--------·線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7B7 五、發明說明（27 ) 存於室溫下試驗媒介中。該應力碎裂行為係於試驗媒介中 經由碎裂或破碎之產生而評估，其與預先拉伸有關。 MVR測定（240/5)〔厘米3/10分鐘〕係依ISO 1133 進行。 該拉伸模數係依DIN 53 457/ISO 527決定。 使用熱解重量分析法（TGA)測量該工具上形成之塗 層。混合物之重量損失係於作為惰性氣體之N2下於0至 400°C之溫度範圍中於10K/分鐘之加熱速率'下辄定'。評估 時，使用溫度280°C下之重量損失，對應於一般處理溫度。 該數值愈高，於處理期間形成塗層之機率愈高。數值愈低， 則形成塗層之機率愈低。 表1:模塑組成物及其性質 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(以重量份數表示之用量） 實施例 1 2(對照組） 成分 A 67.67 67.60 B1 19.27 - B2 - 10.50 C - 8.80 D 11.86 11.90 E 0.8 0.80 脫模劑 0.4 0.40 Vicat B120(°〇 119 116 UL94 3.2 亳米 VO VO MVR(240/5) ISO 1133(厘米 V10 分鐘） 17.8 12.2 TGA 29 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 585888 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（4 ) 於280°C下之重量 損失（％) 拉伸試驗 彈性模數N/毫米 0.81 • 18 2 622 2 474 本發明模塑組成物之特點為結合防火性及機械性其 之優點。此外，意外地發現含有本體ABS之模塑組成物 於加工性質領域具有其他優點。流動性質（MVR)及重量損 失一可視為在處理條件下於工具上形成塗層之量度值--兩 者皆遠優（約20百分比）於含有乳化-ABS之模塑組成物（對 照例2)。 30 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —τ —：--------------訂---------線41^· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 585888
    申請專利範圍 專利申請案第89117315號 ROC Patent Appln. No.89117315 修正後無劃線之申价,專刿範圍中久t 附件(二） Amended Chinese - Enfcl.(I) (民國93 本明送省） (Submittec 穩Ljfjinuary W，20(|4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10152025 一種#合物，其含有 A)40至99重量份數之芳族聚碳酸酯及/或聚酯碳緣酉旨， Β)〇·5至60重量份數之接枝聚合物，其係藉著以下成 分進行本體聚合方法而製備， Β·1) 50至99重量百分比之一或多種乙烯基單體及 Β·2) 50至1重量百分比之一或多種接枝基質，其玻 璃化溫度<101， Ί C) 0至45重量份數之至少一種熱塑性聚备物，選自熱 塑性乙烯基(共）聚合物及聚對苯二甲酸烧二醇酯， D) 0.1至30重量份數之通式(I)膦酸酯胺基(I) A3.y-N-B, 其中 A係表示式(na)之基團'，厂0\贫 R2〆 C、 P—CH= (Ila) 或式(lib)之基團 (Hb) • 31 -
    585888 、申請專利範圍 5 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 Rl^_t個別表示未經取代或經取代基或 3未經取代或經取代之c6-c1()芳基， R及R自別表不未經取代或經取代Cl七⑺烷 未經取代或經取代C6_C10芳基或 土/ R4-起表示未經取代或經取代c3_c⑺伸烷 y係具有數值〇、1或2且 取代基B係個別地為氫、視情況經鹵化之C2_Cg烷 基、或未經取代或經取代之C6_ClG芳基， E)0至5重量份數之經氟化聚烯烴。 2·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有 60至98.5重量份數之A， 1至40重量份數之b， 0至30重量份數之c， 1至25重量份數之D，及 〇· 1至3重量份數之E 〇 3·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有2至25重量 份數之C。 4·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有2至2〇重量 之D。 5·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有以下化合物 混合物之乙烯基單體B.1 Β·1·1苯乙烯、α-甲基苯乙烯、環經鹵素或經烷基取 代之苯乙烯、及/或（甲基）丙烯酸(CrCO烷酯及 訂 -32 本紙張尺度適用中國國家標準((^3)八4規格（21〇χ297公釐） 585888 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 B.1.2不飽和之褙類、（甲基）丙烯酸(CrC8)烷酯及/或 不飽和緩酸之衍生物。 6. 如申請專利範圍第1項之摻合物，其中該接枝基質係 選自二烯橡膠、EP(D)M橡膠、丙烯酸酯、聚胺基甲酸 5 酯、聚矽酮、氯丁二烯及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠中之至 少一種橡膠。 7. 如申請專利範圍第1項之摻合物，其中該膦酸酯係選 自5,5,5^,5^5^六甲基三-(1，3,2-二氧雜膦烷-曱烷)-胺 基-2,2’，2"·三氧化物、1，3,2_二氧雜膦烷-2-曱胺、N-丁 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 基-N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-曱基〕-5,5-二曱基-、P，2-二氧化物;1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、 N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜鱗烧-2-基)-申基〕-5,5-二 曱基-N_苯基-、P，2_二氧化物；1，3,2_二氧i雜膦烷-2-曱 胺、N，N-二丁基-5,5-二甲基-，2-氧化物、1，3,2-二氧 15 雜膦烷-2-甲亞胺、N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2_基)-曱基〕-N-乙基-5,5-二甲基-’ P，2-二氧化物、 1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N-丁基-N-〔（5,5-二氣曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基）曱基〕-5,5-二氣甲基-，P，2-二 氧化物、1，3,2_二氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二氣曱 20 基-1，3,2-二氧雜鱗烷_2_基）甲基〕-5,5-二氣甲基苯 基-，P，2-二氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N，N-二-(4-氣丁基)-5,5-二曱基-2-氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-曱 烷〕-N-(2_氣乙基)-5,5-二-(氣甲基)-，P，2-二氧化物。 -33 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X297公釐） 585888 Ao8 B8 C8 _D8___ 六、申請專利範圍 8.如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有下式化合物 以作為膦酸酯化合物：
    9.如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有至少一種選 自潤滑劑及脫模劑、晶核形成劑、抗靜電劑、安定 劑、著色劑及顏料之添加劑。 10 1(λ如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有另外一種異 於成分D之防火劑。 11. 一種如申請專利範圍第1項之摻合物，真係用以製造 模塑物件。 12. —種模塑物件，其係可由根據申請專利範圍第1項之 15 摻合物製得。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
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Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19941826A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Formmassen
DE19941823A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Blends
DE19941827A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Blends
DE10152318A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Bayer Ag Schlagzähmodifizierte flammwidrig ausgerüstete Polycarbonat-Formmassen
DE10234419A1 (de) * 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Flammwidrige Formmassen
KR100650910B1 (ko) * 2004-10-13 2006-11-27 제일모직주식회사 난연성 열가소성 수지 조성물
US7446144B2 (en) * 2005-09-14 2008-11-04 Bayer Materialscience Llc Thermoplastic molding composition and articles thermoformed therefrom
KR100722149B1 (ko) * 2005-12-30 2007-05-28 제일모직주식회사 압출가공성 및 내충격성이 우수한 난연성 폴리카보네이트계열가소성 수지 조성물
EP1976929A4 (en) * 2005-12-30 2012-07-18 Cheil Ind Inc NON-FLAMMABLE POLYCARBONATE THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION HAVING GOOD PROPERTIES OF EXTRUSION MOLDING AND SHOCK RESISTANCE
DE102008015124A1 (de) 2007-05-16 2008-11-20 Bayer Materialscience Ag Schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102007052783A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Bayer Materialscience Ag Flammwidrige Polycarbonate mit Polyolen
KR100877291B1 (ko) * 2007-11-19 2009-01-07 제일모직주식회사 비할로겐계 난연성 폴리카보네이트계 수지 조성물
KR100885819B1 (ko) * 2007-12-18 2009-02-26 제일모직주식회사 굴절률이 우수한 분지형 아크릴계 공중합체 및 그 제조방법
KR101004040B1 (ko) * 2007-12-18 2010-12-31 제일모직주식회사 상용성이 향상된 난연 내스크래치 열가소성 수지 조성물
EP2254943A2 (en) * 2008-01-14 2010-12-01 Dow Global Technologies Inc. Ignition resistant carbonate polymer composition containing an aromatic phosphonate
KR100902352B1 (ko) * 2008-03-13 2009-06-12 제일모직주식회사 상용성이 향상된 열가소성 수지 조성물
KR100886348B1 (ko) * 2008-04-14 2009-03-03 제일모직주식회사 상용성이 개선된 난연 내스크래치 열가소성 수지 조성물
DE102008048201A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend isotropen Füllstoff
DE102008048202A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend plättchen- oder schuppförmigen anorganischen Füllstoff ausgenommen Talk
DE102008048204A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend Talk
DE102008060536A1 (de) * 2008-12-04 2010-06-10 Bayer Materialscience Ag Saure Phosphorverbindungen enthaltende schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen mit basisch gefälltem Emulsionspfropfpolymersiat
KR101188349B1 (ko) * 2008-12-17 2012-10-05 제일모직주식회사 투명성 및 내스크래치성이 향상된 폴리카보네이트계 수지 조성물
DE102008062903A1 (de) 2008-12-23 2010-06-24 Bayer Materialscience Ag Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102008062945A1 (de) * 2008-12-23 2010-06-24 Bayer Materialscience Ag Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102009009680A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Bayer Materialscience Ag Compoundierungsverfahren zur Herstellung von Polymer-Zusammensetzungen mit reduziertem Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen
EP2308679A1 (de) 2009-10-06 2011-04-13 Bayer MaterialScience AG Solarmodule mit Polycarbonatblend-Folie als Rückseitenfolie
DE102009059076A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften I
DE102009059075A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Flammgeschützte, schlagzähmodifizierte, kratzfeste Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften
DE102009059074A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften II
US8735490B2 (en) * 2009-12-30 2014-05-27 Cheil Industries Inc. Thermoplastic resin composition having improved impact strength and melt flow properties
DE102010018234A1 (de) 2010-04-23 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Leichtfließende Polycarbonat/ABS-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften und guter Oberfläche
TWI577530B (zh) 2010-07-14 2017-04-11 科思創德意志股份有限公司 製造複合色料之方法與設備
DE102010039712A1 (de) 2010-08-24 2012-03-01 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Schlagzähmodifizierte Polyester/Polycarbonat-Zusammensetzungen mit verbesserter Reißdehnung
DE102010041388A1 (de) 2010-09-24 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Batteriegehäuse auf Polycarbonatbasis II
DE102010041387A1 (de) 2010-09-24 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Batteriegehäuse auf Polycarbonatbasis I
ES2440785T3 (es) 2011-09-28 2014-01-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Composiciones de PC/ABS ignífugas con buena resistencia al choque, fluencia y resistencia a productos químicos
CA2853222A1 (en) 2011-10-26 2013-05-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Method for the production and stabilization of impact-modified polycarbonate compositions using diluted solutions of acidic compounds
ES2628394T3 (es) 2011-10-26 2017-08-02 Covestro Deutschland Ag Composiciones de policarbonato estabilizadas con mezclas de ácido silícico y un ácido inorgánico
EP2657298A1 (de) 2012-04-27 2013-10-30 Bayer MaterialScience AG PC/ABS-Zusammensetzungen mit guter thermischer und chemischer Beständigkeit
JP2016501304A (ja) 2012-12-07 2016-01-18 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ ＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅ ＡＧ 防炎性ポリカーボネート成形配合物ｉｉ
EP2881408B1 (en) 2013-12-04 2017-09-20 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Styrene-based copolymer and thermoplastic resin composition including the same
US9902850B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
KR101822697B1 (ko) 2014-11-18 2018-01-30 롯데첨단소재(주) 외관 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
WO2019076494A1 (de) 2017-10-16 2019-04-25 Covestro Deutschland Ag Flammwidrige polycarbonat-zusammensetzung mit geringem bisphenol-a gehalt
US20210047512A1 (en) 2017-10-16 2021-02-18 Covestro Deutschland Ag Flame-resistant filling-material-reinforced polycarbonate composition having a reduced bisphenol-a content
WO2019076493A1 (de) 2017-10-16 2019-04-25 Covestro Deutschland Ag Flammwidrige polycarbonat-acrylat-kautschuk-zusammensetzung mit geringem bisphenol-a-gehalt
KR102561747B1 (ko) 2018-04-09 2023-07-31 코베스트로 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 운트 콤파니 카게 폴리카르보네이트 조성물, 그로부터 제조된 성형 물품, 및 그의 용도
EP4047073A1 (de) 2021-02-17 2022-08-24 Covestro Deutschland AG Pyrolyse von polycarbonat-haltigem material zur wiedergewinnung von rohstoffen
EP4201987A1 (de) 2021-12-22 2023-06-28 Covestro Deutschland AG Pyrolyse von polycarbonat-haltigem material in kombination mit phosphorhaltiger organischer verbindung zur wiedergewinnung von rohstoffen

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1371139A (fr) 1962-10-18 1964-08-28 Monsanto Chemicals Procédé de séquestration d'ions métalliques
US3505431A (en) 1965-11-01 1970-04-07 Monsanto Co Hydroxyalkyl phosphorus compounds and process for making same
US3711577A (en) 1970-02-11 1973-01-16 Monsanto Co Nitrilo(ethylenephosphonic acid esters)
US4054544A (en) 1976-05-05 1977-10-18 Velsicol Chemical Corporation Flame retardant polyurethane composition containing bis(haloalkyl)-nitrilo(trimethylene phosphonates) and phosphonate compound
US4073767A (en) 1976-09-03 1978-02-14 Monsanto Company Hydrogen phosphonates and polymers containing them as flame retardants
US4397750A (en) 1979-12-17 1983-08-09 Mobil Oil Corporation N-Hydroxyalkyl pyrrolidinone esters as detergent compositions and lubricants and fuel containing same
DE3819081A1 (de) 1988-06-04 1989-12-07 Bayer Ag Flammwidrige, schlagzaehe polycarbonat-formmassen
US5204394A (en) 1988-09-22 1993-04-20 General Electric Company Polymer mixture having aromatic polycarbonate, styrene I containing copolymer and/or graft polymer and a flame-retardant, articles formed therefrom
DE4033806A1 (de) * 1990-10-24 1992-04-30 Bayer Ag Lichtalterungsbestaendige polycarbonat-formmassen
WO1993022129A1 (en) * 1992-04-23 1993-11-11 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Skinned in-mold expansion molding product of polypropylene resin and production thereof
US5844028A (en) * 1992-10-20 1998-12-01 Solutia Inc. Cyclic phosphorus containing flame retardant compounds
US5276066A (en) 1992-10-20 1994-01-04 Monsanto Company Halogen-free cyclic phosphorus-containing flame retardant compounds
DE4328656A1 (de) 1993-08-26 1995-03-02 Bayer Ag Flammwidrige, spannungsrißbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen
US5424341A (en) * 1993-10-20 1995-06-13 The Dow Chemical Company Blends of polycarbonate and chlorinated polyethylene
TW377367B (en) * 1994-06-21 1999-12-21 Asahi Kasei Corp Aromatic polycarbonate-styrene polymer resin composition
US5578666A (en) * 1994-07-29 1996-11-26 Polytechnic University Flame retardant composition
EP0710677A3 (de) 1994-11-03 1998-02-04 Ciba SC Holding AG Verfahren zur Herstellung von stabilisierten Olefinpolymeren
JPH1025399A (ja) * 1996-07-11 1998-01-27 Mitsui Petrochem Ind Ltd ポリカーボネート／ａｂｓ樹脂組成物
DE19739686A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Basf Ag Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polyestern und Polycarbonat
GB9719929D0 (en) * 1997-09-18 1997-11-19 Kobe Steel Europ Ltd Flame retardant polycarbonate-styrene(or acrylate)polymers,and/or copolymers and/or graft polymer/copolymer mixtures

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Publication number Publication date
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