TW573008B - Surfactant system, adjuvant composition for modifying rheological properties of surfactant system, method of thickening surfactant system, and cleansing composition - Google Patents
Surfactant system, adjuvant composition for modifying rheological properties of surfactant system, method of thickening surfactant system, and cleansing composition Download PDFInfo
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573008 A7 B7 五 、發明説明（1 ) 發明之領域 本發明係關於有用於作為佐劑以改善界面活性劑系統的 流動力學性質之烷氧化烷醇異硬脂醯胺。更明確而言，本 發明係關於聚丙二醇羥基乙基異硬脂醯胺組合物及使用方 法，以提供預料之外及異常的黏度增加，特別是當使用作 為界面活性劑系統的唯一增稠劑。 相關技術之背景 可將界面活性劑於清潔系統中組合以改變系統的性質及 /或感覺的品質包括流動力學。流動力學為在外力影響下 材料如何變形及流動之研究。度，其為流動阻力之測量 ’為流動力學科學項目之一個觀點^流動力學性質為重要 的其中一個區域係關於液體清潔劑及個人保養產品。液禮 清潔劑，如洗髮精、液體洗手劑、及工業用清潔劑，之流 動力學性質為市場中接受度之關鍵因素β消費者將基於其 感覺的或察覺的品質而購買此等產品。即使一產品可能為 其他方面的功能，若比較於包含有產品濃稠及感覺之預期 外觀有極少之美學降低’消費者常常不會購買此產品。
界面活性劑理想的性質包括增加黏度的能力（或增網）' 保持顏色安定性、及提供起泡力及安定性。一般已知單乙醇 酿胺及二乙_胺提供此等特性將此等加至包本有 王要界面卿(其可為陽離子'陰離子、非離子、或兩性） =清潔系統中》時常使用作為主要界面活性劑於個人保養 及工業清潔劑產品中之界-面活性劑包括月桂硫酸麵⑽ sod聰laUryl SUlfate)、聚氧乙晞十二燒基硫酸納（SLES -4- 573008 A7 B7 五 、發明説明（2 )
Sodium Laureth Sulfate)、月桂硫酸铵（ALS，ammonium lauryl sulfate)、月桂酸硫酸铵（ammonium lauryl ether sulfate (ALES))a-烯烴續酸鹽（AOS，alpha olefin sulfonates)如 2 -烯 磺酸鹽、3-羥晞磺酸鹽、4-羥烯磺酸鹽、二級C14-17烷磺酸 鹽（SAS，secondary Ci4.i7 alkane sulfonates) ' 氧化胺、甜菜 驗（CAB，Cocoamidopropyl Betaine)，及其組合。將會於本 文之後討論，二乙醇醯胺及單乙醇醯胺兩者具有伴隨其用 途之缺點。 界面活性劑組合物，特別是陰離子及陽離子者，時常包 含氯化鈉或其他鹽類的添加以調節液體清潔系統的黏度。 典型清潔系統使用0.05重量重量％之間或以上的鹽來 控制黏度至理想程度。S L S及S L E S為兩種常用的界面活 性劑，僅可用非離子界面活性劑及鹽將其增稠。經濟上而 言，極希望僅用最少量界面活性劑達到豐富、黏稠的配方 ，因為水及鹽非常便宜。 支鏈的界面活性劑材料通常比直鏈相對物難以增稠許多 。此實例為Cm-16 α-烯烴磺酸鹽，其為含有一部份羥基支 鏈之混合陰離子界面活性劑，另一實例為二級（C14-C17)烷 石黃酸鹽（SAS，secondary alkane sulfonates)。此等材料比普遍 直鏈S L S或SLES型界面活性劑明顯較難以傳統方式（利用 非離子界面活性劑及鹽）增稠。 典型而言，曾使用液體烷基二乙醇醯胺（DEA， diethanolamide)界面活性劑¥液體清潔系統中作為起泡劑 及增稠劑。二乙醇醯胺其中一個最有利的特徵為在室溫屬 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4祝格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 573008 A7 B7 五、發明説明（3 ) 液體形式。此使得欲製造的清潔產品不用加熱生產批次的 額外步驟，·因而節省提供所需加熱能量之成本。然而，二 乙醇醯胺具有不利的特徵並通常伴隨二乙醇胺，其可與氮 氧化物及亞硝酸鈉反應而形成亞硝胺，已知其為致癌桎。 結果，二乙醇醯胺對於包含於未來配方中為不良選擇，因 為可能的管制考量。 也已知椰子單乙醇醯胺（MEA，monoethanolamide)提供理 想增稠性質。然而，單乙醇醯胺，包括椰子單乙醇醯胺， 通常在室溫不為液體，所以需要額外的加熱步驟。此外， 因為其在室溫為固態，難以力^香料於單乙醇醯胺中。加 入香料至界面活性劑系統（其包含有水）中最理想的方法為 先將香料與液體界面活性劑混合，因為香料通常為油溶性 且不溶於水。 清潔系統用的個別烷氧化烷醇醯胺界面活性劑及製備方 法曾揭示於美國專利申請案編號〇9/793,〇42 , 2〇〇1年2月26 日申請，延續丨999年6月17日申請之美國專利申請案編號 09/334,812 (現在放棄），其為延續部分1998年3月i工日申 請之美國專利申請案編號〇9/〇38,736，所有皆以參考資料併 於本文。此等烷氧化烷醇醯胺可包括癸酸、硬脂酸、黃豆 油、及椰子油脂肪單乙醇醯胺。 从 时雖然此等材料各具有許多有用的性質，若個別使用作為 單一增稠劑，其具有可能的缺點。此等可能的缺點包括下 列-或多·點：不良顏色安定性、不良增黏性能，或不良起 泡性能以及與某些界面活性劑系統不相容。一個實例為聚 本紙張尺度適用巾g g *標準(CNS) Μ規格(2靜撕公爱) 573008 A7 B7 五、發明説明（4 ) 丙二醇（PPG，polypropylene glycol)羥乙基癸醯胺，其提供 優良的顏色安定性且為良好起泡劑，但具有少量黏度增加 特性。另一實例為PPG羥乙基椰子醯胺，其與幾乎所有界 面活性劑系統相容且具有優良的顏色安定性，但是比較其 衍生自的椰子單乙醇醯胺，不能很好地增加黏度。第三個 貫例，PPG舍乙基大豆酿胺（一種衍生自大豆油之直鏈不 飽和C1S)提供黏度增加特性，但具有不良顏色安定性。
Kawaken精細化學品公司的日本公開專利申請案編號8· 337560也說明丙氧化醯胺，但未揭示排除二乙醇胺的界面 活性劑組合物。此外，Kawaken並未認出其差異性。 因此’有需要提供一種界面活性劑組合物，其在室溫實 質上為液體，並增加黏度及起泡力，同時提供顏色安定性 及理想流動力學性質及不具有產生亞硝胺的可能性。理想 上，此界面活性劑也可作用為溶解劑以使得添加的物質溶 於固體或液體組合物之配製品中。 發明之概沭 本發明的一個觀點提供包含有一種主要界面活性劑組合 物之界面活性劑及包含有聚（C^C4)烷二醇羥（c2_c 二 硬脂醯胺之佐劑組合物，其中佐劑組合物於室溫實質上為 液體且改良界面活性劑系統之流動力學性質。佐劑使得界 面活性劑系統得以配製而無須單·及二·乙醇胺或二乙醇醯 力 :發月的另一個觀點提供角於改良界面活性劑系統流動 子性質之佐劑組合物，其中佐劑組合物於室溫實質上為
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液to且包括包含有聚（C^CO烷二醇羥C4)烷基異硬脂醯 胺及不同於第-種界面活性劑之第二種界面活性劑。 本發明的再另—個觀點提供包含彳至少一種主要界面活 5h]之界面活性劑系統增稠之方法。此方法包括步驟有加 入界面活性劑系統一種含有聚（C^CO烷二醇羥烷基 :、更I胺之佐劑組合物，其中佐劑組合物於室溫實質上 為液體。組合物也可包含有第二種界面活性劑。 本發明也提供一種界面活性劑系統，其為主要界面活性 劑組合物及含有於室溫實質上為液體且改良界面活性劑系 統流動力學性質之聚（C2^4)烷二醇羥（c^G)烷基異硬脂醯 胺佐劑界面活性劑組合物之g產物。同樣地，在此界面 活性劑系統中’無須具有單乙醇胺、i乙醇胺、或二乙醇 醯胺存在。 此外，本發明提供一種清潔組合物其包含有選自氧化胺 月桂硫酸鈉、聚氧乙晞十二烷基硫酸鈉、月桂硫酸銨、 月桂趟铵、2 -埽橫酸鹽、3 -經烯續酸鹽、4 -經烯續酸 鹽、二級烷磺酸鹽、甜菜鹼，及其組合之主要界面活性劑 組合物；及佐劑界面活性劑組合物以改良流動力學性質， 其貫質上無單乙醇胺、二乙醇胺、及二乙醇醯胺，包括包 含有聚（CrCO烷二醇羥（CpC4)烷基異硬脂醯胺及由聚丙二 醇幾乙基癸醯胺、聚丙二醇羥乙基椰子醯胺、及其組合組 成之族群選出不同於異硬脂醯胺的第二種界面活性劑之在 至溫貫質上為液體之佐劑叙奋物。 之詳細說明 573008
為了本發明的目的，將用詞"佐劑"定 物性質之添加劑。此包括i》人仏 里（又民、.且口 I括ΊΓ此改艮組合物的流動力學性質 之添加劑，如界面活性劑系統。 、本發明提供界面活性劑佐劑組合物以改良界面活性劑系 統的泥動力學性質而無須添加單乙醇胺、ζ乙醇胺、及二 乙醇酿胺。理相卜 反； 里心上，界面活性劑組合物為一種烷氧化烷醇 醒胺或不同燒氧化燒醇驢胺之組合，於室溫下可加入至界 面活性劑系統而不需加熱且與大多數界面活性劑系統可相 容0 崔而σ本發明係關於混合的（C2-CU)燒醇經（c2-c3) 燒基異硬㈣胺於界面活性#iT統中作為有利佐劑。理想 勺t 2 4) &氧化部分包括乙氧基、支鏈的丙氧基、支鍵的 丁乳基及其組合。羥基(c2-c3)烷基意指羥乙基、羥異丙基 及其且口，裎乙基為較佳。因此，本發明包括含有異硬脂 驢胺的界面活性劑系統，其中異硬脂酿胺佐劑的添加有‘ 地影響界面活性劑系統性質，特別是流動力學，主要是黏 度但視需要’ &包括泡沐技性、起泡力及溶解。界面活 性劑系統含有-或多種界面活性劑，稱為主要界面活性劑 此卜佐㈣組合物可包含另外的界面活性劑（除異硬脂 si胺外）稱為第二種界面活性劑。 奶口的烷氧化單烷醇異硬脂醯胺於大約室溫實質上為液 體。此係由以（c^C4)環氧烷如環氧乙烷、環氧丙烷、環氧 丁烷及其組合烷氧化單乙醇矣硬脂醯胺、單異丙基異硬脂 醯胺或其組合而達到。然而，當使用環氧乙烷時，需要小 本纸張尺度適用中® ϋ家標準(CNS) A4規格(2ι。χ 297^爱) 573008 A7
573008 A7 ___B7 五、發明説明（8 ) 異硬脂醯胺產生意外且特殊的特性作為改良界面活性劑系 統的流動力學之界面活性劑界面活性劑，特別是關於增加 界面活性劑系統的黏度之能力。將此結果完成而無須添加 單乙醇胺、二乙醇胺、及二乙醇醯胺。PPG羥乙基異硬脂 醯胺為異硬脂酸及單乙醇胺的反應產物，接著至少約一莫 耳環丙氧化反應。 使用於本發明的羥乙基異硬脂醯胺佐劑之另一優點為其 在室溫實質上為液體。此使得混合物進入界面法性劑系統 無須額外的加熱步驟並使得香料在加入至界面活性劑系統 前可先與異硬脂醯胺佐劑混合。此為異硬脂醯胺佐劑作用 為溶解劑的實例❶香料可為許多已知可添加的任一種。理 想上’異硬脂酿胺包括至少約一莫耳p p G。p p G羥乙基異 硬脂酿胺為可存在於較大百分比，高達或高於約2 〇 %，特 別疋當使用作為清潔劑濃縮液的一部份。就經濟的考量， 理想上燒氧化羥基烷基異硬脂醯胺以界面活性劑系統的小 百分比存在’理想上高達界面活性劑系統之約5重量％。 P P G羥乙基異硬脂醯胺的上下限量係取決於使界面活性劑 系統達到理想效果的能力。一般而言，p p 〇經乙基異硬脂 酿胺存在最少為界面活性劑系統的〇 · 1重量％。p p G經乙基 異硬脂酿胺最理想為約1重量％至3重量％之範圍内。 異硬脂醯胺佐劑的其他有益效果包括其作用於流動力學 ，其包括增稠界面活性劑系統之能力。此佐劑也可有益地 影響泡沫安定性或增加界面活性劑系統之起泡性質或降低 克拉夫特（Krafft)溫度。 L---- --11 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇Χ297公釐) 573008
本發明將許多運用及最終產品仔細考慮。所以，視最攸 產品理想性質可使用許多不同界面活性劑。在可加入本發 月的界面活性劑系統之許多產品中包括（不限於）護膚產品 如肥惠、液體洗手劑、沐浴乳、洗面乳、化妝水二潤膚; 、防曬劑、及彩妝；護髮產品如洗髮精、潤絲精、染髮劑 及著色劑及髮膠；工業用清潔劑、家用清潔劑以及濕紙"巾 如嬰兒濕紙巾及老人濕紙巾。 所以，可將佐劑組合物加入於廣泛包含有一或多種主要 界面活性劑之界面活性劑系統中。可加入至主要界面活性 劑系統或至佐劑組合物之界面活性劑實例包括陰離子、陽 離子、非離子、或兩性界面活性劑，如下面更詳細說明。 主要陰離子界面活性劑包括烷基及烷基醚硫酸鹽。此等 材料各具有式roso3m及R〇(c2H4〇)xso3M，其中R為自約8 至約3 0個碳原子之烷基或烯基，x為1至約1 〇，而M為氣 或陽離子如銨、烷醇銨（如三乙醇銨）、單價金屬陽離子（如 鋼及钟）、或多價金屬陽離子（如錢及辦）^理想上，應將Μ 選擇使得陰離子界面活性劑成分為水溶性。應選擇陰離子 界面活性劑使得克拉夫特（Krafft)溫度約為1 5 °C或以下， 較佳的是約1 0 °C或以下，更佳的是約〇 °C或以下。 克拉夫特（Krafft)溫度意指離子性界面活性劑的溶解度變 成取決於晶格能及水合熱之點，相當於隨溫度增加溶解度 受到突然、不連續增加之點。每種界面活性劑將具有其本 身特有的克拉夫特（Krafft)溫皮。一般而言，對於離子性界 面活性劑的克拉夫特（Krafft)溫度為已熟知且於本技藝中了 ~ 12 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)
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線 573008 A7 ____ B7 五、發明説明（1〇 ) 解。當克拉夫特（Krafft)點已達到的視覺指示為隨溫度降低 當溶液變成混濁時。 在上述fe基及燒基醚硫酸鹽中’於垸基及貌基謎硫酸鹽 中的R理想上具有約1 2至約1 8個碳原子。通常將垸基趟硫 酸鹽製成環氧乙烷與具有約8至約24個碳原子的單質子醇 之輸合產物。醇可衍生自油脂’如椰子油、標櫚油、牛油 等，或醇可為合成的。將此醇與1至約1 〇，特別是約3 , 莫耳比例之環氧乙烷反應，將形成的每莫耳醇具有例如， 平均3莫耳環氧乙烷，之分子物種硫酸化並中和。 可使用於本發明中烷基醚硫酸鹽明確的實例為椰子燒基 二乙二醇_硫酸納及铵鹽；牛油燒基三乙二醇駿硫酸鹽， 及牛油坑基六乙二醇謎硫酸鹽。較佳的燒基醚硫酸鹽為包 含有個別化合物之混合物者，該混合物具有平均烷基鏈約 1 2至約1 6個碳原子及平均乙氧化程度為1至約4莫耳環氧 乙烷。此混合物也包含〇重量％至約20重量％ Cun化合物 ’約6 0重复％至約1 〇 〇重量％ C 14· 1 6化合物，約〇重量％至 約2 0重量％ Cn^9化合物；約3重量％至約3 0重量％化合物 具有乙氧化程度為0 ;約4 5重量％至約9 0重量❶/〇化合物具 有乙氧化程度為1至約4 ;約1 〇重量％至約2 5重量％化合物 具有乙乳化私度為約4至約8 ;及約〇 · 1重量％至約1 5重量 %化合物具有乙氧化程度大於約8。 其他適當的陰離子界面活性劑為有機、硫酸反應產物之 水〉谷性鹽類’通式為[Ri-S〇3_M]其中R1係由具有約8至約 2 4，較佳為約1 〇至約1 8，個碳原子的直鏈或支鏈、飽和 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 573008 A7 _—__B7 五、發明説明（U ) 脂肪族烴基團組成的族群中選出；M為如本段中前面所述 。此界面活性劑的實例為甲烷系列烴，包括具有約8至約 24個碳原子，較佳為约12至約18個碳原子之異_、新_、 及正-烷烴及磺酸化試劑如SO;、H2S〇4，根據已知磺酸化方 法，包括漂白及水解而得之有機硫酸反應產物之鹽類。 再其他適當的陰離子界面活性劑為脂肪酸與羥乙基磺酸 的酯化並與氫氧化鈉中和之反應產物，其中，例如，脂肪 酸係衍生自椰子或棕櫚油；或牛磺酸甲基的脂肪醯胺之鈉 或卸鹽其中脂肪酸’例如，係衍生自椰子油。 另外適當的陰離子界面活性劑為琥珀酸鹽，其實例包括 N·十八烷基琥珀磺酸二鈉；烷基琥珀磺酸二鈉；十二 烷基琥珀磺酸二銨；N-( 1，2-二羧乙基）-N·十八烷基琥珀 磺酸四鈉；琥珀磺酸鈉的二戊酯；琥珀磺酸鈉的二己酯； 及破珀％酸鈉的二辛酯；其他適當的陰離子界面活性劑為 衍生自胺基酸者。此界面活性劑非限制性實例包括N •醯 基-L-谷氨酸酯、N_醯基-N -甲基-β-丙胺酸酯、Ν·醯基 肌衣故知’及其鹽類。以及衍生自牛橫酸，也稱為2•胺基 乙磺酸的界面活性劑。此酸的實例為Ν -醯基-Ν —甲基-牛 磺酸酯。 此佐劑特別有用於增稠難以增稠的支鏈陰離子主要界面 活性劑如（Cm-Cm) α -烯烴磺酸鹽及二級（Cl4-Cl7)烷橫酸鹽 。當單獨使用此佐劑通常足以增稠此等界面活性劑系統。 也可使用具有約1 〇至約· 2 4個碳原子之烯烴磺酸鹽並為 本發明較佳主要界面活性劑。本發明的佐劑組合物與α缔 -14- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X 297公釐) 573008 A7 B7 五、發明説明（12 ) 烴％酸鹽特別有效雖然其通常難以增稠。將用詞"烯烴磺 酸鹽"使用於本文中以表示可藉由未錯合三氧化硫磺酸化 α埽：fcL，接著在使得所有於反應中形成的橫酿受水解的條 件中和酸反應產物，而產生相對應的羥基烷磺酸鹽而產生 。二氧化硫可為液體或氣體，通常（但非必要）以惰性稀釋 剤稀釋，如液體S〇2、氯化烴類等（當以液體形式使用）， 或至氣、氮氣、氣體S〇2等（當以固體形式使用）。烯烴磺 酸鹽中的α埽烴係衍生自具有約i2至約24個碳原子之單 締烴，較佳為約1 4至约1 6個碳原子。 除了真正的烯烴磺酸鹽及^羥基_烷磺酸鹽，烯烴磺 酸鹽可含有少量其他材料，如埽烴二績酸鹽，視反應條件 、反應物比例、起始烯烴的本性及埽烴原料中的雜質及磺 酸化反應期間的副反應而定。 另-類適當的陰離子界面活性劑為卜燒氧化燒績酸鹽。 此等化合物具有下式：
其中R1為具有約6至約20個碳原子之直鏈烷基， 約1至約3個碳原子之低碳烷基，而M為如上
酸二乙备：、月桂硫酸三乙醇按、 ，R2為具有 而Μ為如上述。有用於本 月桂硫酸銨、聚氧乙烯 按、聚氧乙晞十二烷基硫 聚氧乙烯十二烷基硫酸三
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乙醇銨、月桂硫酸單乙醇銨、聚氧乙烯十二烷基硫酸單乙 醇銨、月桂硫酸二乙醇銨、聚氧乙埽十二烷基硫酸二乙醇 銨、月桂單甘油酯硫酸鈉、月桂硫酸鈉、聚氧乙烯十二烷 基硫酸鈉、月桂硫酸鉀、聚氧乙烯十二烷基硫酸鉀、月= 基氨酸鈉、月桂醯基氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰子 酯、椰子硫酸銨、月桂醯硫酸銨、椰子硫酸鈉、月桂醯硫 酸鈉、椰子硫酸鉀、月桂硫酸鉀、月桂硫酸三乙醇銨、^ 桂硫酸三乙醇銨、椰子硫酸單乙醇銨、月桂硫酸單乙醇銨 、十三烷基苯磺酸鈉、及十二烷基苯磺酸鈉、月桂醯 基-L-谷氨酸鈉、月桂醯y谷氨酸三乙醇、Ν•月桂 醯基-Ν -甲基牛磺酸鈉、Ν -月桂醯基N_甲基_鄰_胺基丙酸 納’及其混合物。 本發明的界面活性劑系統也可包括兩性及/或兩性離子 。兩性界面活性劑包括脂肪族二級及三級胺的衍生物其中 脂肪族基團為直鏈或支鏈，其中一個脂肪族取代基含有約 8至約1 8個碳原子，而一個含有陰離子水溶解基團如羧基 、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。 適用於洗髮精組合物的兩性離子界面活性劑包括脂肪族 四級銨、鱗、锍化合物的衍生物，其中脂肪族基團為直鏈 或支鍵’且其中一個脂肪族取代基含有約8至約1 8個碳原 子，而一個含有陰離子基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷 酸根、或膦酸根。此等化合物的通式為： (R3)x R2~Y4—CH:—R4 —2 L---- -16- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)
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線 其中R2含有約8至約18個碳原子之烷基、烯基、或羥基烷 基f團，〇至約10環氧乙烷部分及〇至約1甘油部分；γ係 由氮、磷、及硫原子組成的族群中選出；r3為含有約^至 約3個碳原子之烷基或單羥基烷基；當Y為硫原子XA1， 當Y為氮或磷原子時X為2 ; 114為1至約4個碳原子之伸烷 基或羥基伸烷基及z係由羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸 根、或騰酸根基團組成的族群中選出之基團。 兩性及兩性離子界面活性劑也包括塞坦（sultaines)及胺基 塞坦。塞坦，包括胺基塞坦，包括，例如，椰子二甲基丙 基塞坦、十八烷基二甲基丙^塞坦、月桂基·雙·（2•羥乙 基）丙基塞坦等。較佳為胺基&坦如Cl2_Ci8烴基胺基丙基 經塞坦，特別是Cu-Cm烴基胺基丙基羥塞坦，如月桂胺基 丙基羥塞坦及椰子胺基丙基羥塞坦。 其他適當的兩性界面活性劑為式R-NH(CH2)nC〇〇M之胺 基烷酸鹽、式R-N[(CH2)mCOOM]2之亞胺基二烷酸鹽及其混 合物；其中η及m為1至約4的數目，R為（：8_C22烷基或埽基 ，及Μ為氫、鹼金屬、鹼土金屬、胺或烷醇銨。 適當的胺基烷酸鹽之實例包括正烷基胺基-丙酸鹽及正 烷基亞胺基二丙酸鹽，其明確實例包括Ν-月桂基_β_胺基 丙酸或其鹽類，及Ν-月桂基-β-亞胺基二丙酸或其鹽類， 及其混合物。 其他適當的兩性界面活性劑包括以下式代表者： R; R!CON-(CH2)n-N^CH，Z ^ ^ ' •17- 573008 A7 B7 五、發明説明（15 ) 其中R1為C8-C22烷基或晞基，較佳為(：12-(：16，R2及R3獨立地 由氫、CH2CO2M、CH2CH2OH、CH2CH2OCH2CH2COOM、或 (CH2CH20)mH組成的族群中選出，其中m為1至約2 5的整 數，及 R4為氫、CH2CH2OH、或 CH2CH2OCH2CH2COOM，Z 為C〇2M或CH2C02M，η為2或3，較佳為2, Μ為氫或陽離 子，如驗金屬（如II、鋼、钾）、驗土金屬（缺、鎂、#5、 鳃、鋇）、或銨。有時將此類界面活性劑歸類為咪唑類兩 性界面活性劑，雖然應了解其不一定直接或間接衍生經過 咪唑中間體。此類適當的材料被認為包含有複雜物種混合 物，並可以質子化及非質子化物種存在，視關於可具有氫 在R2的物種之ρ Η而定。所有如此的變化及物種皆包含於上 式中。 上式界面活性劑實例為單羧酸及二羧酸。此等材料實例 包括椰子兩性叛丙酸鹽、椰子兩性叛丙酸、椰子兩性幾胺 基乙酸鹽（或稱為椰子兩性二乙酸鹽）、及椰子兩性乙酸鹽。 市售兩性界面活性劑包括商品名MIRANOL C2M CONC. Ν.Ρ., MIRANOL C2M CONC. O.P·，MIRANOL C2M SF， MIRANOL CM SPECIAL ( Miranol, Inc.) ； ALKATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals) ； AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.) ;MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries) ;REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group);及SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals)。 甜菜鹼界面活性劑，即兩性離子界面活性劑，為以下式 代表者： __ 18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 573008 A7 B7 五、發明説明（ 16 R5- R4
I -N—(CHjn R2 *N—Y—Rl R2 其中 R1為由COOM及CH-CH2SO3M組成的族群中選出之一員， R2為低碳烷基或羥基烷基；R3為低碳烷基或羥基烷基；R4 為由氫及低碳烷基組成的族群中選出之一員；R5為高碳烷 基或缔基；Y為低碳烷基，較佳為甲基；m為2至7之整數 ，較佳為2至3 ; η為1或〇之整數。 裝 訂 線 Μ為氫或陽離子，如前述，如驗金屬、驗土金屬、或按 。用詞π低碳烷基"或"羥基烷基"意指具有一至約三個碳原 子之直鏈或支鏈、飽和、脂肪族烴基團及經取代的烴基團 ，如甲基、乙基、丙基、異丙基、羥丙基、羥乙基等。用 詞π高碳烷基或烯基”意指具有約八至約2 0個碳原子之直鏈 或支鏈飽和（即”高碳烷基”）及不飽和（即”高碳烯基”）脂肪 族烴基團，如月桂基、十六烷基、硬脂基、油基等。應了 解用詞"高碳烷基或締基"包括基團的混合物，其可包含一 或多個中間連接如醚或聚醚連接或非官能取代基如羥基或 鹵素基團，其中此基團仍為親油性。 上式有用的界面活性劑甜菜鹼實例（其中η為〇)包括烷基 甜菜鹼如椰子二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基羧曱基 甜菜鹼、月桂基二甲基-α-羧b基甜菜鹼、十六烷基二甲基 羧甲基甜菜鹼、月桂基-雙-(2-羥乙基）羧甲基甜菜鹼、硬 -19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 573008 A7 B7 17 五、發明説明（ 脂基-雙- (2·羥丙基）羧甲基甜菜鹼、油基二甲基-γ羧丙基 甜菜鹼、月·桂基·雙-(2-羥丙基）α-羧乙基甜菜鹼等。硫化 甜菜鹼可以椰子二甲基硫丙基甜菜鹼、硬脂基二甲基硫丙 基甜菜鹼、月桂基-雙-(2-羥乙基）硫丙基甜菜鹼等代表。 有用的酿胺甜菜驗及酿胺硫甜菜驗之明確實例包括胺幾 甜菜鹼，如椰子醯胺丙基甜菜鹼、椰子醯胺二甲基幾甲基 甜菜鹼、月桂醯胺二甲基羧甲基甜菜鹼、十六烷基醯胺二 甲基羧甲基甜菜鹼、月桂醯胺·雙- (2 -羥乙基）幾甲基甜菜 驗、椰子醯胺-雙-(2-羥乙基）羧曱基甜菜鹼等。醯胺硫化 甜菜驗可以椰子醯胺二甲基硫丙基甜菜鹼、硬脂醯胺二甲 基硫丙基甜菜鹼、月桂醯胺-^7(2-羥乙基）硫丙基甜菜鹼 等代表。 本發明的界面活性劑系統可包含非離子界面活性劑，其 適當的實例包括由環烷氧基團（天生親水性）與有機親油性 化合物（其可為天生為脂肪族或烷基芳族）縮合而產生之化 合物。非離子界面活性劑包括（但不限於）： (1) 垸基酚的聚氧化乙烯濃縮物，如具有以直鏈或支鏈 組態 < 含有約6至約2 0個碳原子烷基之烷基酚與環氧乙烷 之縮合產物，該環氧乙烷存在量相等於形成每莫耳烷基酚 約1 0至約6 0莫耳環氧乙烷； (2) 由環氧乙烷與環氧丙烷及乙二胺產物的反應而來的 產物縮合反應衍生者； (3) 式〇]之長鏈三級胺氧化物，其中&含有 約8至約18個碳原子之烷基、婦基或單羥烷基基團，〇至 573008
、·’勺10個裱氧乙烷部分，及〇至約1個甘油基部分，而R2及R3 纟有、1至約3個碳原子及〇至約丨個羥基，如甲基、乙基 、丙基、羥乙基、或羥丙基基團； ()式[RR R Ps 〇]之長鏈三級膦氧化物，其中r含有鏈 長約8至約1 8個碳原子之烷基、婦基或單羥烷基基團，〇 至約1 0個環氧乙烷部分，及〇至i個甘油基部分，而r ·及 R"各為含有約1至約3個碳原子之烷基或單羥垸基；(5)長鏈二烷基亞砜含有丨至約3個碳原子之一個短鏈烷 基或羥烷基基團（通常為甲基)及-個長親油鏈，其包含有 、力8至”力20個4原子之垸基、晞基、經燒基、或_基燒基 基團〇至、1 0個環氧乙烷部分，及〇至約1個甘油基部分 ;及 (6 ) k基多醣（ApS，aikyi p〇iysaccharide)界面活性劑具有 、勺6至、力3 G個碳原子之親油性基團及多醋（如多配糖）作為 親水性基®1 ;視情況，可有-聚我氧基團連接親油性及 親水性邵分；燒基（即親油性部分）可為飽和或不飽和，支 鏈或直鏈，及未經取代或經取代（如以羥機或環）。 ⑺選擇的乙氧化脂肪醇具有環氧乙烷部分相當於式 (OCH2CH2)n，其中n為約5至約15〇，較佳為約6至約3卜 最佳為約7至約2 i莫耳之乙氧化。再者，有用於本文中的 乙氧化脂肪醇為具有约6至約3〇個碳原子之脂肪醇部分者 ’較佳為約8至約22個碳原子，更佳為約1〇至約i 9個碳原 子。此等脂㈣可為直鏈或支鏈醇且可為飽和或不飽和； 用於清潔組合物中適當的乙氧化脂肪醇之非限制性實例 -21 -
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線 五、發明説明（19 包括衍生自椰子脂肪醇的乙氧化浐 ^ 基系列化合物如聚氧乙缔十Θ #、聚乳乙婦十六垸 基-45，其為十六醇的乙二醇駿二其=至聚氧乙缔十六垸 的環氧乙垸部分之數目； +中數字記號代表存在 聚氧乙埽十八垸基.5至聚氧乙J 系列化合物如 醇的乙二醇謎，其中數字=十;^基，，其為十八 數目；聚氧乙埽十二垸V手:上存在的環氧乙燒部分之 其W取— 列化合物如聚氧乙埽十二垸 二數字==二垸基·4。’其為十二醇的乙二醇鍵， 十六相環氧乙燒部分之數目；聚氧乙缔 十八醇的乙二醇謎，即主要含Τ十六及十八醇之 ;:;4!數字記號代表存在的環氧乙燒部分之數目二 斤：，乙缔十六燒基、聚氧乙締十八燒基、及聚氧乙 列化：：八技基化合物之C6-C3。燒基鍵；聚氧乙埽燒基系 列化合物如聚氧乙晞燒基-5至聚氧乙埽垸基·40,其為含 有雙數及單數兩種碳鏈長度部分之合成脂防醇之乙二醇謎 ’其中數字記號代表存在的環氧乙燒部分之數目；及其混 合物。乙氧化脂肪醇之明確實例為由聚氧乙埽十六烷基_ 、聚氧乙缔十六烷基-20、聚氧乙烯十八烷基-1〇、聚 氧乙缔十人㈣.20、聚氧乙缔十人燒基·21、聚氧乙埽十 八烷基-100、聚氧乙缔十二烷基_12、聚氧乙缔十二烷基· 23、聚氧乙埽十六十八烷基·2〇、C12-13聚氧乙烯烷基·7 、C12-15聚氧乙埽烷基_9 ·、C14-15聚氧乙缔烷基·η、及 其混合物。 -22· 本紙張尺度適用巾關家標準(CNS) Α4規格( χ 297公爱) 573008 A7 B7 五、發明説明（2〇 ) (8 )燒氧化燒鮮酿胺如PPG2^乙基挪子酿胺（Promidiuni CO，可購自 Uniqema)、PPGi羥乙基癸醯胺（pr〇midium CC， 可購自Uniqema)、及PPG3羥乙基大豆醯胺（Promidium SY，可 購自 Uniqema) 〇 常使用的界面活性劑包括，但不限於氧化胺、多元經基 脂肪酸醯胺、乙氧化烷基硫酸酯、烷基聚乙氧基醇、烷基 硫酸酯、烷基苯磺酸酯、烷基醚羧酸酯、烷基葡萄糖甞、 甲基葡萄糖酯、及甜菜鹼，如月桂硫酸鈉、聚氧乙烯十二 烷基硫酸鈉、月桂硫酸銨、月桂醚硫酸銨、二級C14-17烷磺 酸鹽（SAS，secondary Ci4.i7 alkane sulfonates)、2-(Ci4-Ci6)烯 磺酸鹽、SJCm-C!6)羥（Cm-CiO烯磺酸鹽、4 -羥烯磺酸鹽 、椰子醯胺丙基甜菜鹼，及其組合。典型而言，主要界面 活性劑，或主要界面活性劑組合為界面活性劑系統的約5 重量％至約2 0重量％之範圍内。 可將第二種界面活性劑直接加至佐劑以進一步改良界面 活性劑系統的流動力學曲線，例如，美學性質。理想上， 第二種界面活性劑為烷氧化烷醇醯胺如ppGn羥乙基椰子醯 胺、PPGn羥乙基癸醯胺、及PPGn羥乙基大豆醯胺，及其組 合，其中η為約1 - 5之間。PPG2羥乙基椰子醯胺及PPG!羥乙 基癸醯胺為較佳。也希望第二種界面活性劑實質上為液體 。然而，烷氧化羥基烷基異硬脂醯胺也可使用作為溶解劑 以使得於室溫實質上非液體的第二種界面活性劑加入而無 須額外加熱步驟。烷氧化羥i烷基異硬脂醯胺對第二種界 面活性劑的比例可視理想的性質而改變。理想上，約1 0 〇/0 •23- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂
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至·勺95 /〇 PPG#^乙基異硬脂酷胺，及約5 %至約9 q %第二種 界面活性齊卜異硬脂醯胺組合物對第二種$面活性劑更理 想的比例可為1:1至約1:3,视主要界面活性劑而定。 增稠包括至少-個主要界面活性劑之界面活性劑組合物 的万法包括加入烷氧化羥基烷基異硬脂醯胺佐劑組合物至 界面活性劑系統。職㈣聽基異硬㈣胺組合物視情 ，可包括另-界面活性劑。可將異硬脂酿胺組合物加入而 無須加熱步驟及不需加入單乙醇胺、=乙醇胺、或二乙醇 醯胺。可將香料在其加入至界面性劑系統前先加入至異硬 脂酿胺組合物中。 增稠界面活性H统的方法I可包括鹽的加人。有用的 鹽包括氯化鈉、氣化鉀、擰檬酸鹽、及其他於本技藝中已 知有助於電解質增稠之鹽類。理想上，可將鹽加入界面活 性劑系統的0.1重量％至約5重量％範圍内，視使用的主要 界面活性劑而定。 可將本發明的界面活性劑系統使用於許多清潔組合物中 以及化妝品和個人保養組合物或任何系統中，特別是含有 界面活性劑，需要增稠或增加黏度者。此等組合物可包括 (不限於）護髮產品，如洗髮精、潤絲精、髮膠及染髮劑， 工業用清潔劑、家用清潔劑、洗面乳、沐浴乳、液體洗手 劑、以及護膚產品，如潤膚膏、化妝水、防曬劑、及彩妝 ，濕紙巾如嬰兒濕紙巾、老人濕紙巾及擦手紙等。 若需要，可將其他已知於本-技藝中可加入至清潔組合物 中的材料及成分如其他界面活性劑、染料及香料等加入本 -24 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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573008 A7 _____B7 五、發明説明（22 ) ——" ^明的組合物中。將如此之材料實例列於下面，其可包括 5c燒二醇、懸浮劑、及其他材料。 界面活性劑組合物可進一步包括聚烷二醇，其已知改善 皮革性能。此選擇的聚烷二醇特徵為下式： 口
H(OCH2CH2)n——OH
I
R 其中R係由Η、甲基、及其混合物組成的族群中選出。當R ,此等材料為環氧乙烷的聚合物，其也被稱為聚乙"烯 氧化物、聚氧化乙晞、及聚乙」^醇。當R為甲基，此等材 料為環氧丙烷的聚合物，其也被稱為聚丙晞氧化物、聚氧 化丙缔、及聚丙二醇。當R為甲基，也應知形成的聚合物 可存在許多位置異構物。 於上述結構中，η具有平均值約1500至約25,000，較佳約 2500至約2〇,〇〇〇，更佳約3500至約15,〇〇〇。有用的聚合物包 括聚丙二醇、聚乙二醇及其組合。 本發明的組合物可進一步包含有懸浮劑，濃度為有效懸 浮矽酮調節劑，或其他水不溶性材料，在組合物中呈分散 形式。 選擇的懸浮劑包括結晶懸浮劑，其可被分類成醯基衍生 物、長鏈氧化胺、及其混合物。此等懸浮劑包括較佳具有 約1 6至約2 2個碳原子之脂肪酸的乙二醇酯。 也包括硬脂酸乙二醇酯，·簞及雙硬脂酸酯兩者，但是特 別疋含有少於約7 %單硬脂酸酯之雙硬脂酸酯。其他適合 •25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 573008 A7 ___ B7_.__ 1、發明説明（23 ) 的懸浮劑包括脂肪酸的烷醇醯胺，較佳具有約1 6至約2 2 個碳原子’更佳約1 6至1 8個碳原子，其實例包括硬脂酸 單乙醇酿胺、硬脂酸單異丙醇醯胺及硬脂酸單乙醇醯胺硬 脂酸醋。其他長鏈醯基衍生物包括長鏈脂肪酸的長鏈酯（如 硬脂酸十八酿、棕櫚酸十六酯等）；甘油酯（如二硬脂酸甘 油醋）及長鏈燒醇醯胺的長鏈酯（如硬脂醯胺單乙醇醯胺硬 脂酸醋）。除了上列較佳材料，可使用長鏈醯基衍生物、 長鏈幾酸的乙二醇酯、長鏈氧化胺、及長鏈羧酸的烷醇醯 胺作為懸浮劑。例如，，考慮可使用具有C8-C22鏈之長鏈烴 基之懸浮劑。 使用作為懸浮劑適當的長g—氣化胺實例包括氧化烷基 (Cu-C22)二甲基胺，如氧化十八基二甲基胺。 其他適當的懸浮劑包括黃原膠，濃度為界面活性劑組合 物重量的約0.3%至約3 %，較佳為約〇·4%至約1.2%。也可 使用長鏈醯基衍生物及黃原膠的組合作為懸浮劑。 其他適當的懸浮劑包括羧乙埽基聚合物。此等之實例為 丙蹄酸與聚丙晞蔑糖交聯的共聚物之聚合物如Carb〇p〇1 934 、940、941、及956，可購自 Β· F· Goodrich公司。 其他適當的懸浮劑包括具有至少約1 6個碳原子之脂肪烷 基部分之一級胺，其實例包括十六胺或十八胺，及各具有 至少約1 2個碳原子的兩個脂肪烷基部分之二級胺，其實例 包括二-十六胺或二（氫化牛油）胺。再其他適當的懸浮劑 包括二（氫化牛油）鄰苯二·甲-酿胺，及交聯的順丁晞二酸 酐-甲基乙烯基醚共聚物。 -26· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇X297公釐) 573008 A7
另外適當的懸浮劑包括可賦予组合物膠狀黏度者，如水 ㈣或膠體水溶性聚合物如纖維素趟類（如甲基纖維素、 fS•丁基甲基纖維素、經丙基纖維素、幾丙基甲基纖維素、 經乙基乙基纖維素及經乙基纖維素）、耳豆膠（guargum)、 聚乙埽醇、聚乙缔㈣、㈣基耳豆膠、殿粉及殿粉衍 生物，及其他增稠劑、黏度改質劑、膠化劑等。也可使用 此等材料的組合。 本發明其他適當的選擇材料包括（但不限於）防腐劑如苯 甲醇、苯曱酸、對羥苯甲酸甲脂、對羥苯甲酸丙脂、咪唑 啉尿素、碘代丙炔基氨基^酸酯（i〇d〇pr〇pynyl carbamate)、甲基異嘍唑啉酮、甲基氯異p塞唑啉酮；鹽及電 解^如氯化制、氯化卸、及硫酸鋼；二甲苯橫酸铵；丙二 醇；聚乙烯醇；乙醇；pH調整劑如檸檬酸、琥珀酸、磷酸 、氫氧化鈉、及碳酸鈉；香料及染料以改良組合物的美觀 ，過氧化氣，防曝劑，染髮劑，濕潤劑如甘油及其他多質 子醇，潤膚霄，濕潤劑；抗氧化劑；及螯合劑如Ed丁a ; 抗發炎劑；類固醇；局部麻醉劑；及頭皮感覺劑如甲醇。 陽離子調節成分對於熟悉本技藝者為已熟知，也可使用 作為選擇的成分。此類較佳的成分可購自Uniqemat商品名 Phospholipid EFA, Phospholipid SV, Phospholipid PTC, Phospholipid CDM及Phospholipid GLA (皆可購自 Uniqema， ICI集團的一員）。 也可使用合成的酯類。也可使用去頭皮屑劑於本發明的 洗髮精組合物中。此等試劑包括微粒狀去頭皮屑劑如〃比咬 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)
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線 573008 A7 B7 五、發明説明（25 ) 嘍哜鹽、硒化合物如二硫化硒，及水溶性去頭皮屑劑。 本發明的特徵及優點藉由下列實例將更完全地顯示，其 提供作為舉例說明之用途，而非用於以任何方式限制本發 明。 實例 實例1 - 4說明本發明組合物與單乙醇醯胺組合物及其他 烷氧化烷醇醯胺黏度增加性能的比較，以重量％為活性基 準。 實例1 將界面活性劑系統於pH 6.5製備，包括1 7重量％聚氧乙 晞十二、j：完基-2 硫酸納（SLES-2，sodium laureth-2 sulfate)及 3 重量％之不同界面活性劑組合物A-D，如下所示。以如表I中 所示之不同鹽（氯化鈉）濃度將界面活性劑系統黏度測試。
表I 鹽％ 黏度（cps) A B c D 0 220 140 500 125 1 3900 17000 7000 3650 2 5700 92000 29000 14800 3 90000 3000 34000 18300 4 120000 15500 8000 5 200 … 一 組合物A - D為如下： -28- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 573008 五 A7 _B7_._ 、發明説明（26 ) A ) PPG!羥乙基異硬脂醯胺 B) 椰子單乙醇酿胺（CMA，cocomonoethanol amide) C) PPG3羥乙基大豆醯胺 D) PPG2羥乙基椰子醯胺 在發明的組合物A中，PPGi羥乙基異硬脂醯胺清楚地且 意外地勝過比較的組合物B -椰子單乙醇醯胺（CMA， cocomonoethanol amide)，其為已知增加黏度建立的單乙醇 醯胺，但是因為其在室溫不是液體，需要額外的加熱步驟 以將之加入至界面活性劑系統中。異硬脂醯胺表現也分別 遠超過比較的組合物C及D大飞酿胺及椰子酿胺組合物之 表現。 實例2 將界面活性劑系統製備，包括7重量％ α-烯烴磺酸鹽 (AOS，alpha olefin sulfonates，其一般包括 70% 2-(Ci4-Ci6) 烯磺酸鹽及30% 3-(或4)羥基（C14-C16)烷磺酸鹽），3%椰子 Si 胺丙基甜菜驗（CAB，Cocoamidopropyl Betaine)及 2 · 5 重量 %之不同界面活性劑組合物A-E，如下所示。以如表11中所 示之不同鹽（氯化鈉）濃度將界面活性劑系統黏度測試。 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 裝 訂
573008 A7 ' B7 五、發明説明（27 )
表II 鹽％ 黏度（cps) A B C D E 0 1800 40 40 5 5 0.25 2000 60 70 10 20 0.50 4399 70 180 40 50 0.75 20,596 80 700 160 180 1.00 24,195 180 1700 1500 900 1.25 3999 800 2999 3099 2399 1.50 1300 1200 5599 4599 4499 組合物A - E為如下： A) PPGk5羥乙基異硬脂醯胺 B) PPG2羥乙基椰子醯胺 C) 25% PPGk5羥乙基異硬脂醯胺/75% PPG2羥乙基椰子醯 胺之混合物 D) 椰子二乙醇醯胺 E) PPG3羥乙基大豆醯胺 α -晞烴橫酸鹽（AOS，alpha olefin sulfate)界面活性劑系統 較難以增稠。發現單獨的發明的組合物A (異硬脂醯胺組合 物）與AOS作用非常好，遠超過其他組合物的黏度增加表 現。發明的組合物C (異硬脂醯胺及椰子醯胺之混合組合 物）也勝過比較的組合物Β· Γ椰子醯胺）本身。類似的結果 也發現於當包含有二級Ci 4-17燒橫酸鹽（S AS，secondary C μ· π -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 573008 A7 B7 五、發明説明（28 ) alkane sulfonates)所含有的界面活性劑系統之界面活性劑組 合物，其也難以增稠。 實例3 將界面活性劑系統製備，包括7重量％月桂醚硫酸鈉， 3 %椰子醯胺丙基甜菜鹼及2 · 5重量％之不同界面活性劑組 合物A - D，如下所示。以如表111中所示之不同鹽（氯化鈉） 濃度將界面活性劑系統黏度測試。
表III 鹽％ 黏度（cps) A B C D 0 260 2999 120 1500 0.25 1800 15,597 600 9098 0.50 3799 25,095 3599 19,996 0.75 7598 32,093 6399 29,394 1.00 13,197 32,393 11,698 31,993 1.25 16,297 23,495 17,596 30,993 1.50 17,897 9398 22,295 14,697 組合物A - D為如下： A) PPG2羥乙基椰子醯胺 B ) 25% PPGk5羥乙基異硬脂醯胺/75% PPG2羥乙基椰子醯 胺之混合物 C) 椰子二乙醇醯胺 D) PPG3羥乙基大豆醯胺 -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 573008 A7 B7 五、發明説明（29 ) 發明的組合物B，異硬脂醯胺組合物與椰子醯胺組合物 之混合物清楚地勝過比較的組合物A、C及D的黏度增加表 現。 除了異硬脂醯胺組合物及其混合物之黏度增加表現，也 發現異硬脂醯胺組合物具有優良顏色安定性。在6 0 °C —個 月後，異硬脂醯胺系統保持顏色為賈氏（Gardner) 1。
實例I V 將界面活性劑系統製備，包括7重量％月桂醚硫酸銨 (ALES，ammonium lauryl ether sulfate)，3% 月桂硫酸按及 2.5重量％之不同界面活性劑組合物A - E，如下所示。以 如表iv中所示之不同鹽（氯化濃度將此等界面活性劑系 統黏度測試。
表IV 鹽％ 黏度（cps) A B C D E 0 5600 10 20 10 5 0.25 700 20 30 20 10 0.50 1900 30 80 40 20 0.75 4499 80 220 540 180 1.00 6699 360 2699 1300 1400 1.25 5899 1400 4299 1500 2200 1.50 1300 1900 5499 3399 3399 組合物A - E為如下： A) PPGu羥乙基異硬脂醯胺 -32- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 573〇〇8 A7 _______ Β7 五、發明説明（SO ) B) PPG2羥乙基椰子醯胺 C) 25% PPGu羥乙基異硬脂醯胺/75% ppG2羥乙基椰子醯 胺之混合物 D) 椰子二乙醇醯胺 E) PPG3羥乙基大豆醯胺 表IV也證明發明的組合物A (異硬脂醯胺）較優越的黏度 增加能力。發明的組合物A及B兩者皆在黏度增加性質上 勝過椰子二乙醇醯胺（比較的組合物D )。
實例V 實例5係關於難以增稠且難I在低溫保持澄清的界面活 性劑系統。 將包括有Α Ο S的組合物如下述製備並於不同鹽（氣化鈉） 濃度測試黏度及克拉夫特（Krafft)點。
表V 鹽％ 黏度（cps) A B C D 0 10* 16* 20* 26* 1 25 26* 90* 118* 2 30 62* 2,400* 3,430* 3 35 334 16,000* 12,600* 4 65 1188 153,000* 1,680* 5 450 -- - *代表克拉夫特（Krafft)點於約1 〇或以下。 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 573008 、 A7 ------------ B7_ _ 五、發明説明（31 ) 組合物A-D為如下： A ) 2 0 %活性A 0 s (控制組） B) 16%活性AOS及4%活性PPG2羥乙基椰子醯胺 C ) 1 6 %活性a 〇 S及4 %活性椰子單乙醇醯胺 D ) 1 6 %活性a 〇 S及4 %活性ppGi 5羥乙基異硬脂醯胺 發明的組合物D，異硬脂醯胺勝過比較的組合物a及B且 相對於比較的組合物c表現良好，而無須如同椰子單乙醇 醯胺中需要加熱。
貴例V I 下列為根據本發明清潔組合物之實例：
-34 - 573008 A7 ' B7 五 、發明説明（32 ) 由下列步驟將表VI的成分合併以產生沐浴乳組合物： 1 )將成分A - C於室溫混合直到澄清。 2) 將成分D - G混合加入。而後將成分Η緩慢伴隨混合加 入直到整個組合物澄清。 3) 而後將成分I - Μ在室溫分開混合。 4 )將成分I - Μ的混合物加入至成分A - Η組合中並將ρ Η 調整至約6.0。 雖然已將目前相信為本發明的較佳具體實施例說明，熟 悉本技藝者將了解可對其做改變及修改而不離本發明的精 神，意欲包含所有如此之改變及修改於本發明的真正範圍 内0 -35- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 申請曰期 9/. 〇L 案 號 091109343 類 別 CUlh V^〇 (以上各攔由本局填註）
A4 — -石料: 573008 ‘文說现書邊換難2年9月） II專利説明書 中 文 f!名稱 英 文 姓 名 國 界面活性劑系統、用以改良界面活性劑系統的流動力學性質 之佐劑組合物、增稠界面活性劑系統之方法、及清潔組合物
SURFACTANT SYSTEM, ADJUVANT COMPOSITION FOR MODIFYING RHEOLOGICAL PROPERTIES OF SURFACTANT SYSTEM, METHOD OF THICKENING SURFACTANT SYSTEM, AND CLEANSING COMPOSITION 1. 約翰L.高姆利 JOHN L. GORMLEY 2. 克雷格B.昆恩 CRAIG B. QUEEN 1.2.美國 U.S.A. -、發明 ~創作 1.美國紐澤西州中土公園市丘邊大道52號 52 HILLSIDE AVENUE, MIDLAND PARK, NEW 住、居所 JERSEY 07432, U.S.A. 2.美國德來懷州中鎮市威爾利特路413號 413 WILLETS COURT, MIDDLETOWN, DELAWARE 19709, U.S.A. 姓 名 (名稱） 美國卜内門化學工業有限公司 ICI AMERICAS INC. 國 籍 美國U.S.A. 三、申請人住、居所 (事務所) 美國紐澤西州橋水市凡德恩大道10號 10 FINDERNE AVENUE, BRIDGEWATER, NEW JERSEY 08807, U.S.A.
2表4 約翰·姆·雪漢 ^ ^ JOHN M. SHEEHAN 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公釐)
Claims (1)
- 573008 第〇911〇9奶號專利申請案 中文申請尊多|範圍替換本(92年9月)t # Λ- 1 . 種界面活性劑系統，包含： a) 主要界面活性劑組合物；及 b) 佐劑組合物，包含（C2^4)烷氧化單（ere〗）烷 醇異硬脂醯胺，其中佐劑組合物在室溫上為^ 且改善界面活性劑系統的流動力學性質。 2 ·根據申請專利範圍第1項之界面活性劑系統，其中界面 活性劑系統實質上無任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺 、及 乙®f·酿胺。 3·根據中請專利範圍第1項之界面活性劑系統，其中燒氧 化單烷醇異硬脂醯胺包含有ppGn羥乙基異硬脂醯胺其 中η為1至4。 ’、 4 .根據申請專利範圍第丨項之界面活性劑系統，其中主要 界面活性劑組合物係由選自以下所組成之群之一員·· 氧化胺、月桂硫酸及其陽離子鹽類、聚氧乙埽十二烷 基硫酸及其陽離子鹽類、2_(Cm_Ci6)烯磺酸及其陽離 鹽類、3-羥（Cl4-Cl6)埽磺酸及其陽離子鹽類、扣羥⑷⑷ c16)埽磺酸鹽、甜菜鹼、氧化胺、二級（Ci4-Ci7)^磺= 鹽，及其組合。 ，·根據申請專利範圍第1項之界面活性劑系統，其中佐劑 組合物進一步包含第二種界面活性劑，不同於該異硬 月旨酿胺。 •根據申請專利範圍第5項之界面活性劑系統，其中佐劑 組合物進一步包含第二種界面活性劑包含烷氧化烷& 醯胺。 裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 573008 A8 B8 C8根=申請專利範圍第6項之界面活性劑㈣，其中佐劑 ’已口弟-種界面活性劑，由聚丙二醇羥 二如聚丙二醇羥乙基椰子醯胺 '及其組合組 成<族群選出。 8. 根據申請專利範圍第5項之界面活性劑系統，其中昱硬 脂醱胺對第二種界面活性劑❸比例& :山.3。、 9. 根據中請專利範圍第7項之界面活性劑㈣，其中異硬 脂醯胺對第二種界面活性劑的比例為丨：3。 10·根據中請專利範圍第！項之界面活性劑手H步包含 11· 一種用以改良界面活性劑系統的流動力學性質之佐劑 組合物，其中組合物於室溫實質上為液體且包含界面 活性劑佐劑，包含（C2_C4)烷氧化單（CrC3)烷醇異硬脂 醒胺及不同於佐劑之第二種界面活性劑。 12·根據申請專利範圍第丨丨項之佐劑組合物，其中佐劑為 PPGn羥乙基異硬脂醯胺，其中η為1至4。 13. 根據申請專利範圍第！ j項之佐劑組合物，其中第二種 界面活性劑包含虎氧化燒醇醯胺。 14. 根據申請專利範圍第1 2項之佐劑組合物，其中第二種 界面活性劑係選自以下所組成之群：聚丙二醇輕乙基 癸醯胺、聚丙二醇羥乙基椰子醯胺、及其組合。 15·根據申請專利範圍第！ i項之佐劑組合物，其中異硬脂 酉盛胺為P P G n控乙基異硬脂酿胺且包含組合物重量之至 少1 0 %，其中η為1至2。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 16·根據申請專利範圍第11項之佐劑組合物，其中異硬脂 酿胺包含組合物重量之至少2 5 %。 17· ^種增稠包含至少一主要界面活性劑的界面活性劑系 、、先之方法，此方法包含步驟：加入界面活性劑系統一 種包含（C：2-C4)烷氧化羥乙基異硬脂醯胺之佐劑組合物 ’其於室溫實質上為液體。 7據中請專利範圍第17項之方法，其中佐劑組合物包 含聚丙二醇羥乙基異硬脂醯胺，其係以至少一莫耳聚 丙二醇烷氧化。 " 19.根據巾請專㈣圍第17項之方法，其中界面活性劑系 統實質上無任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺、及二乙 醇醯胺。 一 2〇·根據申請專利範圍第丨7項之方法，其中界面活性劑系 、、充G έ選自以下所組成之群之主要界面活性劑組合物 •氧化胺、月桂硫酸及其陽離子鹽類、聚氧乙晞十二 烷基硫酸及其陽離子鹽類、2_(Ci4-Ci6)烯磺酸及其陽離 子鹽類、3-羥（Cl4_Cl6)晞磺酸及其陽離子鹽類、4_羥 (C14-C16)晞磺酸鹽、甜菜鹼、氧化胺、二級（c^cy燒橫 酸鹽，及其組合。 21·根據申請專利範圍第17項之方法，進一步包含添加鹽 至界面活性劑系統之步驟。 22· —種增稠包含至少一主要界面活性劑的界面活性劑系 統之方法，此方法包含步驟：加入界面活性劑系統一 種包含聚丙二醇羥乙基異硬脂醯胺及第二種界面活 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)性劑的組合物。 根據申請專利範圍第2 2項之方法，其中 其η = 、τ氷丙二醇羥乙 土 硬脂醯胺包含一至四莫耳聚丙二醇。 根據申請專利範圍第2 2項之方法，其中界 統實暂μ Υ界面〉舌性劑系 男周上操任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺、 一 醇醯胺。 、及二乙 .申請專利範圍第22項之方法，其中界面活性劑系 、-死^含選自以下所組成之群之主要界面活性劑組合物 广匕胺：月桂硫酸鈉、聚氧乙埽十二烷基硫酸鋼、 烯ίΓΓ錄、聚氧乙婦十二燒基硫酸按、2-(ci4-ci6) 只现、3 _羥（Cw-Cu)烯磺酸鹽、4_羥烯磺酸鹽、甜 菜鹼、及其組合。 、^ 26.根據申請專利範圍第22項之方法，纟中第二種界面活 性劑包含有一烷醇醯胺。 27·根據申請專利範圍第26項之方法，其中第二種界面活 性：係選自以下所組成之群：聚丙二醇羥乙基癸醯胺 氷丙一醇备乙基椰子酿胺、及其組合。 8· 種員貝上播任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺、及二 乙醇醯胺之界面活性劑系統，包含 a) 主要界面活性劑組合物；及 b )佐劑組合物，包含（CpCO烷氧化輕烷基異硬脂 疏胺’其在室溫實質上為液體且改善該界面活性劑系 統的流動力學性質之反應產物。 29·根據申請專利範圍第2 8項之界面活性劑系統，其中烷 -4-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 573008 A8 B8 C8 D8六、申請專利範園 氧化無fe基異硬脂酿胺包含具有至少一莫耳聚丙-醇 之聚烷二醇羥乙基異硬脂醯胺。 30·根據申請專利範圍第2 8項之界面活性劑系統，進一步 包含不同於異硬脂醯胺之第二種界面活性劑，以改昱 流動力學性質。 31· —種清潔組合物，包含： a) 一種洗滌的界面活性劑組合物，係選自以下所 組成之群：月桂硫酸鈉、聚氧乙烯十二烷基硫酸鈉、 月桂硫酸銨、月桂醚硫酸銨、烯磺酸鈉、3-#^(Ci4-Ci6)晞續酸鈉、4-輕（Cm-Cu)晞續酸鈉、甜菜驗 、及其組合；以及 b ) —種佐劑組合物以改善流動力學性質，其實質 上無任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺、及二乙醇醯胺 且在室溫實質上為液體，包含聚丙二醇羥乙基異硬脂 醯胺及不同於異硬脂醯胺之第二種界面活性劑（係選自 丙一醇經乙基癸醯胺、聚丙二醇幾乙基椰子醯胺、 及其組合所組成之群）。 32.根據申請專利範圍第3 1項之清潔組合物，其中清潔組 合物為洗髮精。 33·根據申請專利範圍第3 1項之清潔組合物，其中清潔組 合物為工業用清潔劑。 34.根據申請專利範圍第3 1項之清潔組合物，其中清潔組 合物為家用清潔劑。 35·根據申請專利範圍第3 1項之清潔組合物，其中清潔組 -5- 本紙張尺度適財關家標準(CNS) Α4規格_χ撕公董) 573008合物為液體洗手劑。 36·根據申請專利範圍第3 1項之清潔組合物，其中清潔組 合物為洗面乳或沐浴乳。 37· —種實質上無任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺、及二 乙醇醯胺之界面活性劑系統，包含： a) 主要界面活性劑組合物；及 b )佐劑組合物，包含聚丙二醇羥乙基異硬脂醯胺 其中佐劑組合物在室溫實質上為液體且改善該界面 活性劑系統的流動力學性質。 38. —種清潔組合物，包含PPGn羥乙基異硬脂醯胺及π" Cm)晞橫酸鹽，其中^為1至2。 39. 根據申請專利範圍第1項之界面活性劑系統，其中主要 界面活性劑組合物係選自以下所組成之群之鹽：月桂 硫酸鹽、月桂醚硫酸鹽、2-(Cl4_Cl6)埽磺酸鹽、弘羥 (C14-C16)烯磺酸鹽、4-羥（C14-C16)埽磺酸鹽、甜菜鹼、二 級（CwCM》完橫酸鹽，及其組合；及 佐劑組合物包含聚丙烯n羥乙基異硬脂醯胺，其在室 溫實質上為液體，其中η為i至2。 40. 根據申請專利範圍第3 9項之界面活性劑系统，其中主 要界面活性劑組合物係選自以下所組成之群： 烯磺酸鹽、3-羥（C14-C16)埽磺酸鹽、4-羥（c14-C16)蹄磺 酸鹽及其組合，及異硬脂醯胺佐劑包含界面活性劑系 統的1至2 5重量百分比，及界面活性劑系統進一步包含 水0 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 573008 A8 B8 C8 ----------- D8 六、申請專利範圍 41·根據申請專利範圍第3 9項之界面活性劑系統，其中月 桂硫酸鹽及月桂醚硫酸鹽的鹽類係選自以下所組成之 群：銨、三乙醇銨、鈉、鉀、鎂、鈣及其組合；以及 界面活性劑系統進一步包含水。 42.根據申請專利範圍第9項之界面活性劑系統，其中第二 種界面活性劑為聚丙二醇羥乙基椰子醯胺。 43·根據申請專利範圍第4 1項之界面活性劑系統，包含聚 氧乙婦十'一丨元基-2硫酸鋼之主要界面活性劑，及以比 例1 : 3之PPGn羥乙基異硬脂醯胺及PPG2羥乙基椰子醯 胺，及水，其中η為1至2。 44·根據申請專利範圍第4 1項之界面活性劑系統，包含月 桂醚硫酸铵及以比例1 : 3之PPGn經乙基異硬脂醯胺及 PPG2羥乙基椰子醯胺及水，其中η為1至2。 45·根據申請專利範圍第4 1項之界面活性劑系統，包含月 桂醚硫酸鈉及以比例1 : 3之PPGn羥乙基異硬脂醯胺及 PPG2羥乙基椰子醯胺及水，其中η為1至2。 4、6·根據申請專利範圍第4項之界面活性劑系統，其中陽離 子係選自以下所組成之群：銨、三乙醇銨、鈉、卸、 鎂、躬及其組合。 47.根據申請專利範圍第2 0項之方法’其中陽離子係選自 以下所組成之群：銨、三乙醇銨、鈉、鉀、鍰、每及 其組合。
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