ES2311064T3 - Isosteramidas hidroxialquil de polialquileno mezcladas como adyuvantes de reologia. - Google Patents

Abstract

Un sistema tensoactivo que comprende: a) una composición tensoactiva primaria; y b) una composición adyuvante que comprende mono(C2-C3) alcanol isostearamida (C2-C4)alcoxilatada, en donde la composición adyuvante es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente y modifica las propiedades reológicas del sistema tensoactivo.

Description

Isosteramidas hidroxialquil de polialquileno mezcladas como adyuvantes de reología.

Campo de la invención

La presente invención se relaciona con alcanolisostearamidas alcoxilatadas útiles como adyuvantes para modificar las propiedades reológicas de los sistemas tensoactivos. Más específicamente, la invención se relaciona con composiciones isostereamida hidroxietilo propilenglicol y métodos de uso para proporcionar incrementos excepcionales y no anticipados en viscosidad, especialmente cuando se utiliza como el único espesante para un sistema tensoactivo.

Antecedente de la tecnología relacionada

Los tensoactivos se pueden combinar en un sistema de limpieza para alterar las propiedades y/o cualidades estéticas del sistema que incluye reología. La reología es el estudio de la deformación de los materiales y el flujo bajo la influencia de fuerzas externas. La viscosidad, que es la medida de resistencia de flujo, es un aspecto de la disciplina científica de la reología. Un área en la cual las propiedades reológicas son importantes se relaciona con limpiadores líquidos y productos de cuidado personal. Las propiedades reológicas de los limpiadores líquidos, tal como champú, limpiadores líquidos para manos y limpiadores industriales, está como un elemento clave de su aceptabilidad en el mercado. Un consumidor comprará estos productos basados en sus cualidades estéticas o percibidas. Aunque un producto de otra forma puede ser funcional, un consumidor a menudo no comprará un producto, si existe la degradación más leve de la estética comparado con el perfil esperado que incluye el espesor y la sensación del producto.

Las propiedades deseadas de los tensoactivos incluyen la capacidad para incrementar la viscosidad (o espesor), que mantienen la estabilidad del color, y suministra sobreespumación y estabilización. Las Monoetanolamidas y las dietanolamidas se conocen comúnmente por proporcionar estas características. Estas se agregan típicamente a un sistema de limpieza que incluye un tensoactivo primario que puede ser catiónico, aniónico, no iónico, o anfotérico. Los tensoactivos que se utilizan frecuentemente como el tensoactivo primario en el cuidado personal y productos de limpieza industrial incluyen lauril sulfato de sodio (SLS), laureth sulfato de sodio (SLES), lauril sulfato de amonio (ALS), éter lauril sulfato de amonio (ALES), sulfonato alfa olefina (AOS) tal como sulfonato 2-alqueno, sulfonato 3-hidroxialqueno, sulfonato 4-hidroxialqueno, sulfonato alcano C_{14-17} (SAS), óxidos amina, betaina cocoamidopropilo (CAB), y combinaciones de estos. Las dietanolamidas y las monoetanolamidas, como se discutirá adelante aquí tienen desventajas asociadas con su uso.

Las composiciones de tensoactivo, particularmente aniónicas y catiónicas, se incluirán frecuentemente al adicionar cloruro de sodio u otras sales para modular la viscosidad de un sistema de limpieza líquido. Los sistemas de limpieza típicos usan entre 0.05% y 3% en peso o más sales para controlar la viscosidad a un nivel deseado. El SLS y SLES son dos tensoactivos empleados comúnmente que pueden ser espesantes con solo tensoactivos no iónicos y sales. Económicamente, es altamente deseable alcanzar una formulación rica en espesante con solo una cantidad mínima de los tensoactivos, la sal y el agua son muy baratas.

Los materiales tensoactivos ramificados son usualmente mucho más difíciles para espesar que las contrapartes de cadena recta. Un ejemplo de esto es sulfonatos alfa olefina C_{14-16}, una mezcla de tensoactivo aniónico que contiene una porción de hidroxi ramificada y otro ejemplo es los sulfonatos alcano (C_{14} -C_{17}) secundarios (SAS). Los materiales significativamente fuertes para espesar de una forma tradicional (utilizando tensoactivos no iónicos y sales) según se compara con la línea predominante de tensoactivos tipo SLS o SLES.

Típicamente, los tensoactivos alquil dietanolamida líquidos (DEA) se han utilizando como sobreespumantes y espesantes en sistemas de limpieza líquidos. Uno de los atributos más favorables de las dietanolamidas es su liquidez a temperatura ambiente. Esto le permite a los productos de limpieza ser fabricados sin la etapa adicional de calentamiento del baño de producción asegurando por lo tanto el costo de suministro de la energía de calor necesitada. Sin embargo, las dietanolamidas tienen características desfavorables y son frecuentemente asociadas con dietanolaminas, que pueden reaccionar con óxidos de nitrógeno y nitrito de sodio para formar nitrosaminas, que son conocidas para ser carcinogénicas. Por consiguiente, las dietanolamidas son una elección pobre para inclusión en formulaciones de tensoactivos futuras debido a las consideraciones regulatorias posibles.

La Cocamida MEA (monoetanolamida) es también conocida por proporcionar las propiedades espesantes deseadas. Sin embargo, las monoetanolamidas, que incluyen cocamida MEA, no son generalmente un líquido a temperatura ambiente y por lo tanto requieren una etapa de calentamiento adicional. Adicionalmente, es difícil incorporar fragancias en las monoetanolamidas debido a su estado sólido a temperatura ambiente. El método más deseable para incorporar una fragancia en un sistema tensoactivo, que incluirá agua, es mezclar la fragancia con un primer tensoactivo líquido, puesto que las fragancias son frecuentemente solubles en aceite y no solubles en agua.

Los tensoactivos alcanolamida alcoxilatados individuales para sistemas de limpieza y métodos de preparación se han descrito en la patente concedida US-6531443-B2. Estas alcanolamidas alcoxilatadas pueden incluir aceite de soya caprilo, esteárico, y monoetanolamidas de aceite graso de coco.

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Mientras cada uno de estos materiales tiene muchas propiedades útiles, ellos tienen desventajas potenciales si se utilizan individualmente como el espesante solo. Estas desventajas potenciales incluyen uno o más de los siguientes: pobre estabilidad del color, pobre viscosidad que incrementa el desarrollo, o pobre sobre espumación así como también incompatibilidad con algunos sistemas tensoactivos. Un ejemplo es propilenglicol (PPG) hidroxietil caprilamida, que proporciona excelente estabilidad del color y es un buen sobre espumante, pero tiene poco carácter en la construcción de la viscosidad. Otro ejemplo es PPG hidroxietil cocamida, el cual es compatible con casi todos los sistemas tensoactivos y tiene buena estabilidad de color, pero no tiene construcción de viscosidad muy buena en comparación con la cocamida MEA, del cual este se deriva. Un tercer ejemplo, PPG hidroxietil soyamida (un derivado C_{18} insaturado de cadena recta del aceite de soya) proporciona carácter de consolidación de la viscosidad, pero tiene pobre estabilidad del color.

La solicitud de patente abierta Japonesa expuesta No. 8-337560 de Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd, también describe amidas propoxilatadas, pero no describe composiciones tensoactivas que incluyen dietanolamidas.

La GB-A-962585 se dirige a composiciones de detergente que contiene una sal de óxido etileno sulfatado condensado de un ácido graso de cadena larga y el condensado de un monoetanol(o propanolamida)amida de un ácido graso de cadena larga y óxido de etileno.

La A-783778 describe composiciones de detergente que contienen tripolifosfato de sodio, un detergente no iónico y un agente espumante.

La DE-A-19650151 se dirige a un proceso para preparar una amida alcoxilatada.

La EP-A-0023334 describe una composición de textil de enjuague suave que contiene un compuesto de amonio cuaternario y un éter poliglicol etanolamida de ácido graso.

La US-A-2991296 se dirige a amida de ácido carboxílico alifático etoxilado de isopropanolamina y uso de estos como un estabilizador de espuma para composiciones de detergente con espuma aniónicos.

La EP-A-1179335, que es la técnica anterior de acuerdo con el Artículo 54(3) EPC, describe el uso de alcanolamidas de ácido grasos C10-C18 propoxilatados en champú.

Posteriormente, hay una necesidad para proporcionar una composición tensoactiva que es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente, e incrementa la viscosidad y el sobre espumado, mientras proporciona la estabilidad del color y las propiedades reológicas deseadas y no tienen el potencial para crear nitrosaminas. De forma deseable, la composición tensoactivo puede también actuar como un solubilizante para agregar sustancias solubles en la preparación del sólido o las composiciones líquidas.

Resumen la invención

Un aspecto de la presente invención proporciona un sistema tensoactivo que incluye una composición tensoactiva primaria y una composición adyuvante que incluye poli(C_{2}-C_{4})alquilenglicol hidroxi (C_{2}-C_{3})alquil isostearamida, en donde la composición adyuvante es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente y modifica las propiedades reológicas del sistema tensoactivo. El adyuvante facilita al sistema tensoactivo ser formulado sin la necesidad de mono- y di-etanolaminas o dietanolamidas.

Otro aspecto de la presente invención proporciona una composición adyuvante para modificar las propiedades reológicas de un sistema tensoactivo, en donde la composición adyuvante es sustancialmente líquida a temperatura ambiente e incluye un primer tensoactivo que comprende poli (C_{2}-C_{4}) alquilenglicol hidroxi (C_{2}-C_{3}) alquil isostearamida y un segundo tensoactivo diferente al primer tensoactivo.

Un aspecto adicional de la presente invención proporciona un método para espesar un sistema tensoactivo que incluye por lo menos un tensoactivo primario. El método incluye la etapa de agregar al sistema tensoactivo una composición adyuvante que incluye poli (C_{2}-C_{4}) alquilenglicol hidroxi (C_{2}-C_{3})alquil isostearamida, en donde la composición adyuvante es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente. La composición también puede incluir un segundo tensoactivo.

La presente invención también proporciona un sistema tensoactivo que es el producto de reacción de una composición tensoactiva primaria y de una composición adyuvante primaria que incluye poli (C_{2}-C_{4}) alquilenglicol hidroxi (C_{2}-C_{3}) alquil isostearamida que es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente y modifica las propiedades reológicas del sistema tensoactivo. De nuevo, en este sistema tensoactivo no se necesita tener presente monoetanolaminas, dietanolaminas, o dietanolamidas.

En adición, la presente invención proporciona una composición de limpieza que incluye una composición tensoactiva primaria seleccionada de óxidos amina, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, éter lauril sulfato de amonio, sulfonato 2-alqueno, sulfonato 3-hidroxialqueno, sulfonato 4-hidroxialqueno, sulfonatos alcano secundarios, betaina cocoamidopropilo, y combinaciones de estos; y de una composición adyuvante primaria para modificar las propiedades reológicas que son sustancialmente libres de las monoetanolaminas, dietanolaminas, y dietanolamidas que incluye una composición adyuvante que es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente que comprende poli (C_{2}-C_{4}) alquilenglicol hidroxi (C_{2}-C_{3}) alquil isostearamida y un segundo tensoactivo diferente a la isostearamida seleccionada del grupo que consiste de propilenglicol hidroxietil caprilamida, propilenglicol hidroxietil cocamida, y combinaciones de estos.

Descripción detallada de la invención

Para propósitos de la presente invención, el término adyuvante se define como un aditivo que modifica las propiedades de las composiciones. Esto incluye aditivos que pueden modificar las propiedades reológicas de una composición, tal como un sistema tensoactivo.

La presente invención proporciona composiciones adyuvantes de tensoactivo para modificar las propiedades reológicas de un sistema tensoactivo sin que requiera agregar monoetanolaminas, dietanolaminas, y dietanolamidas. De forma deseable, la composición de tensoactivo es una alcanolamida alcoxilatada o combinación de las diferentes alcanolamidas alcoxilatadas que se pueden agregar a un sistema tensoactivo a temperatura ambiente sin calentamiento y es compatible con la mayoría de los sistemas tensoactivos.

Más específicamente, la presente invención se relaciona con mezcla de hidroxi alcoxilatado (C_{2}-C_{4}) isostearamidas (C_{2}-C_{3}) como adyuvantes benéficos en sistema de tensoactivos. De forma deseable la porción (C_{2}-C_{4}) alcoxilatada incluye etoxi, propoxi ramificado, butoxi ramificado y combinaciones de estos. El hidroxi (C_{2}-C_{3}) alquilo significa hidroxietilo, hidroxiisopropilo y combinaciones de estos; se prefiere hidroxietilo. Así, la invención incluye sistemas tensoactivo que contienen la isostearamida en donde la adición del adyuvante isostearamida afecta benéficamente las propiedades del sistema tensoactivo particularmente la reología, viscosidad primeraza pero, si se desea, también la estabilidad de la espuma, la sobre espumación y la solubilización. El sistema tensoactivo contiene uno o más tensoactivos, referidos como los tensoactivos primarios. Adicionalmente, la composición adyuvante puede incluir otros tensoactivos (diferentes a la isostearamida) referido como el tensoactivo secundario.

La mezcla alcoxilatada monoalcanol isostearamida es sustancialmente líquida a aproximadamente temperatura ambiente. Esto se logra al alcoxilatar monoetanol isostearamida, monoisopropil isostearamida o combinaciones de estos con un óxido alquileno (C_{2}-C_{4}) tal como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno y combinaciones de estos. Sin embargo, cuando se utiliza el óxido de etileno, se necesita cuidado para sobre alcoxilatar en el punto donde se origina la cristalización. Preferiblemente una mezcla de etileno y óxido de propilenos y más preferiblemente óxido de propileno. La cantidad de alcoxilación necesita ser suficiente para alcoxilatar el monoetanol- monoisopropil- o mezcla de etanol e isopropil- isostearamida llegando a ser sustancialmente líquido a temperaturas ambiente. El hidroxi alcoxilatado alquil/isostearamida es el producto de reacción del ácido isosteárico y monoetanolamina o monoisopropanolamina Seguido por reacción en la presencia de un catalizador adecuado (por ejemplo, hidróxido de potasio, alcoholato de sodio) con por lo menos aproximadamente 1 mol del óxido alquileno. Para menos de aproximadamente 1 mol de óxido de alquileno, el producto resultante no puede ser líquido a temperatura ambiente. Generalmente, se utilizarán de 1 a aproximadamente 8 moles de óxido de alquileno. Como un número de moles se incrementa a aproximadamente 4 y el hidroxialquil isostearamida resultante anterior empezará a actuar principalmente como un solubilizante. Para óptimos beneficios de reología, la cantidad de alcoxilación será de aproximadamente 1 a 5, de forma deseable 1 a 3.

Típicamente los productos de reacción polialquilenglicol hidroxialquil isostearamida se escriben con un número de suscripción siguiendo el alquilenglicol para denotar el número de moles de polialquilenglicol, tal como propilen-
glicol _{1.5} hidroxietil isostearamida o PPG _{1.5} hidroxietil isostearamida, o para mezcla de sistemas, (PEG)_{m} (PPG)_{n}
en donde el PPG es propilenglicol y PEG es polietilenglicol. El número de moles estará en promedio para las composiciones isostearamida. El adyuvante resultante será una mezcla de composiciones debido a la fuente del ácido isosteárico (siendo una mezcla de isómeros) y la naturaleza de los procesos de alcoxilación.

Las composiciones adyuvantes de tensoactivo facilitan una modificación de las propiedades reológicas de un sistema tensoactivo sin la necesidad de utilizar monoetanolaminas, dietanolaminas, o dietanolamidas con el adyuvante.

Más específicamente, la presente invención se relaciona con propilenglicol hidroxietil isostearamida, que incluye composiciones propilenglicol (PPG) hidroxietil isostearamida, métodos de preparación, y métodos de uso. El PPG hidroxietil isostearamida se ha encontrado para producir cualidades excepcionales e inesperadas como un tensoactivo para modificar las propiedades reológicas de un sistema tensoactivo, especialmente con respecto a la habilidad para incrementar la viscosidad de un sistema tensoactivo. Este resultado se logra sin la adición de monoetanolaminas, dietanolaminas, y dietanolamidas. El PPG hidroxietil isostearamida es el producto de reacción del ácido isosteárico y monoetanolamina seguido por lo menos aproximadamente 1 mol de propoxilación.

Otra ventaja de los adyuvantes hidroxietil isostearamida utilizados en esta invención es que ellos son sustancialmente líquidos a temperatura ambiente. Esto se permite para la mezcla en un sistema tensoactivo sin una etapa de calentamiento adicional y permite a las fragancias mezclarse con el adyuvante isostearamida antes de la incorporación en un sistema tensoactivo. Esto es un ejemplo del adyuvante isostearamida que actúa como un solubilizante. La fragancia puede ser cualquiera de una variedad de fragancias conocidas para ser agregadas. De forma deseable la isostearamida incluye por lo menos aproximadamente 1 mol de PPG. El PPG hidroxietil isostearamida puede estar presente en un gran porcentaje, hasta o mayor de aproximadamente 20%, particularmente cuando se utiliza como parte de un concentrado detergente. Para consideraciones económicas, el alcoxi hidroxialquil isostearamida está de forma deseable presente en un pequeños porcentaje del sistema tensoactivo, de forma deseable hasta aproximadamente 5% en peso del sistema tensoactivo. Las cantidades superiores e inferiores del PPG hidroxietil isostearamida se rigen por la capacidad del sistema tensoactivo para alcanzar los efectos deseados. Generalmente, el PPG hidroxietil isostearamida está presente en cantidades tal bajas como 0.1% en peso del sistema tensoactivo. El PPG hidroxietil isostearamida está más de forma deseable en el rango de 1% a 3% en peso.

Otros efectos benéficos del adyuvante isostearamida incluyen su influencia sobre la reología que incluye la capacidad para espesar un sistema tensoactivo. Este adyuvante también puede influenciar benéficamente la estabilización de espuma o las propiedades de sobre espumación de un sistema tensoactivo o menor de la temperatura Kraff.

Un gran número de aplicaciones y los productos finales se contemplan por la presente invención. Por lo tanto, una variedad de diferentes tensoactivos se pueden utilizar dependiendo de las propiedades deseadas del producto final. Entre los muchos productos en los cuales los sistemas tensoactivo de la presente invención se pueden incorporar incluyen, sin limitación, productos para el cuidado de la piel tal como jabón, limpiadores líquidos para manos, lavados corporales, lavados faciales, lociones, mezclas, protectores solares, y maquillaje; productos para el cuidado del cabello tal como champú, acondicionadores, tintes y colorantes para cabello y geles para cabellos; limpiadores industriales, limpiadores domésticos así como también toallas pre-humedecidas tales como pañitos para bebé y pañitos geriátricos.

Por lo tanto, la composición adyuvante se puede incorporar en una amplia variedad de los sistemas tensoactivos que incluyen uno o más tensoactivos primarios. Ejemplos de tensoactivos que se pueden agregar al sistema tensoactivo primario o a la composición adyuvante puede incluir tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o iones bipolares como se describe adicionalmente en detalle adelante.

Los tensoactivos aniónicos primarios incluyen sulfatos de alquilo y alquil éter. Estos materiales tienen la Fórmula respectiva en ROSO _{3} M y RO(C_{2}H_{4}O)_{x} SO_{3} M, en donde R es alquilo o alquenilo de 8 a 30 átomos carbono, x es 1 a aproximadamente 10, y M es hidrógeno o un catión tal como amonio, alcanolamonio (por ejemplo, trietanolamonio), un catión de metal monovalente (por ejemplo, sodio y potasio), o un catión de metal polivalente (por ejemplo, magnesio y calcio). De forma deseable, M se puede escoger tal como el componente tensoactivo aniónico que es soluble en agua. El tensoactivo aniónico o los tensoactivos se deben escoger tal que la temperatura Krafft sea aproximadamente 15ºC o menos, preferiblemente aproximadamente 10ºC o menos, y más preferiblemente aproximadamente 0º o menos.

La temperatura Krafft se refiere al punto en el cual la solubilidad de un tensoactivo iónico se llega a determinar mediante energía de red cristalina y calor de hidratación, y corresponde a un punto en el cual la solubilidad experimenta un incremento agudo y discontinuo con incremento de la temperatura. Cada tipo de tensoactivo tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft para tensoactivos iónicos es, in general, bien conocida y entendida en la técnica. Un indicador visual de cuando el punto Krafft se ha alcanzado es cuando la solución se llega a nublar cuando la temperatura se baja.

En los sulfatos alquilo y alquil éter descritos anteriormente, de forma deseable R tiene de 12 a 18 átomos carbono en los sulfatos alquilo y alquil éter. Los sulfatos alquil éter se hacen típicamente como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de 8 a 24 átomos carbono. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de palma, sebo, o los alcoholes pueden ser sintéticos. Tales alcoholes se hacen reaccionar con 1 a aproximadamente 10, y especialmente aproximadamente 3, proporcionares molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza.

Ejemplos específicos de sulfatos de alquil éter que se pueden utilizar la presente invención son sales de sodio y amonio de sulfato alquil glicoléter de coco; sulfato alquil glicoléter de sebo, y sulfato alquil hexaoxietileno de seco. Los sulfatos de alquil éter preferidos son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, dicha mezcla tiene un promedio de longitud de cadena alquilo de 12 a 16 átomos carbono y un promedio de grados de etoxilación de 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Tal una mezcla también comprende de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C_{12-13}; de aproximadamente 60% a aproximadamente 100% en peso de los compuestos C_{14-16,} de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C_{17-19}; de aproximadamente 3% a aproximadamente 30% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de 0; de aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de 1 a aproximadamente 4; de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de aproximadamente 4 a aproximadamente 8; y de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación mayor de aproximadamente 8.

Otros tensoactivos aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido sulfúrico orgánico de la Fórmula general [R_{1}-SO_{3}-M] en donde R_{1} se selecciona del grupo que consiste de un radical hidrocarburo alifático saturado, de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 24, preferiblemente 10 a 18, átomos carbono; y M es como se describió anteriormente en esta sección. Ejemplos de tales tensoactivos son las sales del producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de las series metano, que incluye iso-, neo-, y n-parafinas, que tiene 8 a 24 átomos carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo, SO_{3}, H_{2}SO_{4}, obtenido de acuerdo con métodos de sulfonación conocidos, que incluye blanqueamiento e hidrólisis.

Aún otros tensoactivos aniónicos adecuados son el producto de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados don hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco y palma; o sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metil taurido en el que los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco.

Los Tensoactivos aniónicos adecuados adicionales son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato disodio; lauril sulfosuccinato disodio; lauril sulfosuccinato de diamonio; tetra sodio N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato; el éster diamilo de ácido sulfosuccínico de sodio; el dihexil éster de ácido sulfosuccínico de sodio; y el dioctil éster de ácido sulfosuccínico de sodio. Otros tensoactivos aniónicos adecuados son aquellos que son derivados de aminoácidos. Ejemplos no limitantes de tales tensoactivos incluyen N-acil-L-glutamato, N-acil-N-metil-\beta-alanato, N-acilsarcosinato, y sus sales. Así como también los tensoactivos derivados de taurina, que son también conocidos como ácido 2-aminoetanosulfónico. Un ejemplo de tal un ácido es N-acil-N-metil taurato.

Los adyuvantes son particularmente útiles en espesar tensoactivos primarios aniónicos ramificados difíciles de espesar tal como (C_{14}-C _{6}) alfa olefin sulfonatos y alcano sulfonatos (C_{14}-C_{17}) secundarios. El adyuvante cuando se utiliza solo a menudo es suficiente para espesar este sistema tensoactivo.

Los sulfonatos Olefina tienen 10 a 24 átomos carbono que se pueden también utilizar y son un tensoactivo primario preferido de la presente invención. La composición adyuvante de la presente invención trabaja particularmente bien con sulfonatos alfa olefina a pesar del hecho de que ellos son usualmente difíciles para espesar. El término "sulfonatos olefina" se utiliza aquí para significar compuestos que se pueden producir por la sulfonación de olefinas alfa por medio de trióxido sulfuro no complejo, seguido por neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tal que cualesquier sulfonas que se han formado en la reacción se hidrolizan para dar los hidroxi-alcanosulfonatos correspondientes. El trióxido de sulfuro puede ser líquido o gaseoso, y es usualmente, pero no necesariamente, diluido mediante diluyentes inertes, por ejemplo por SO_{2} líquido, hidrocarburos clorinados, cuando se utiliza en la forma líquida, o por aire, nitrógeno, SO_{2} gaseoso, etc., cuando se utiliza en la forma gaseosa. Las olefinas alfa que son los sulfonatos olefina se derivan de mono-olefinas que tienen 12 a 24 átomos carbono, preferiblemente 14 a 16 átomos carbono.

En adición a los alqueno sulfonatos verdaderos y una porción de hidroxi-alcanesulfonatos, los sulfonatos olefina pueden contener olefinas menores De otros materiales, tal como alqueno disulfonatos dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de los reactivos, la naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas de almacenamiento de olefina y las reacciones colaterales y durante el proceso de sulfonación.

Otra clase de tensoactivos aniónicos adecuados son los sulfonatos alcano beta-alquiloxi. Estos compuestos tienen la siguiente Fórmula:

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en donde R^{1} es un grupo alquilo de cadena recta que tiene de 6 a 20 átomos carbono, R ^{2} es un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 3 átomos carbono, y M es como se describió anteriormente. Frecuentemente los tensoactivos aniónicos utilizados que son útiles para la presente invención incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio monoglicérido laúrico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benceno sulfonato de sodio, y dodecil benceno sulfonato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de sodio, N-laurioil-L-glutamato de trietanol, N-lauroil-N-metil taurato de sodio, N-lauroil-N-metil-o-aminopropionato de sodio, y mezclas de estos.

Los sistemas de tensoactivo de la presente invención también puede incluir tensoactivos anfotéricos y/o de iones dipolares. Los tensoactivos anfotéricos incluyen los derivados de aminas alifáticas terciarias y secundarias en las que el radical alifático es recto o ramificado y uno de los sustituyentes alifáticos contienen de 8 a 18 átomos carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato.

Los tensoactivos de iones dipolares adecuados para uso en las composiciones de champú incluyen los derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio, y compuestos de sulfonio, en los que los radicales alifáticos son rectos o ramificados, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contienen de 8 a 18 átomos carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:

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en donde R^{2} contieneun radical alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo de 8 a 18 átomos carbono, de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 porciones de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, fósforo, y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene 1 a 3 átomos carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno de 1 a 4 átomos carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, y fosfato

Ejemplos de tensoactivos anfotéricos y de iones dipolares también incluyen sultainas y amidosultainsas. Las sultainas, que incluyen amidosultainas, incluyen por ejemplo, cocodimetilpropilsultaina, estearildimetilpropilsultaina, lauril-bis-(2-hidroxietil)propilsultaina; y las amidosultainas tales como cocamidodimetilpropilsultaina, estearilamidododimetilpropilsultaina, laurilamidobis-(2-hidroxietil) propilsultaina. Preferidas son las amidohidroxisultainas tales como las hidrocarbilamidopropil hidroxisultainas C_{12}-C_{18}, especialmente hidrocarbilamido propil hidroxisultainas C_{12}-C_{14}, por ejemplo, laurilamidopropil hidroxisultaina y cocamidopropil hidroxisultaina.

Otros tensoactivos anfotéricos adecuados son los aminoalcanoatos de la fórmula R-NH(CH_{2})_{n} COOM, los iminodialcanoatos de la fórmula R-N[(CH_{2})_{m} COOM]_{2} y mezclas de estos; en donde n y m son números de 1 a aproximadamente 4, R es alquilo C_{8}-C_{22} o alquenilo, y M es hidrógeno, metal álcali, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio.

Ejemplos de aminoalcanoatos adecuados incluyen n-alquilamino-propionatos y n-alquiliminodipropionatos, ejemplos específicos de los cuales incluyen ácido N-lauril-beta-aminopropiónico o sales de este, y ácido N-lauril-beta-imino-dipropiónico o sales de este, y mezclas de estos.

Otros tensoactivos adecuados anfotéricos incluyen aquellos representados por la fórmula:

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en donde R^{1} es alquilo C_{8}-C_{22} o alquenilo, preferiblemente C_{12} -C_{16} , R^{2} y R^{3} es independientemente seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, CH_{2}CO_{2}M, CH_{2}CH_{2}OH, CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CH_{2}COOM, o (CH_{2}CH_{2}O)_{m}H en donde m es un entero de 1 a aproximadamente 25, y R ^{4} es hidrógeno, CH_{2}CH_{2}OH, o CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CH_{2}COOM, Z es CO_{2}M o CH_{2}CO_{2}M, n es 2 o 3, preferiblemente 2, M es hidrógeno o un catión, tal como metal álcali (por ejemplo, litio, sodio, potasio), metal alcalinotérreo (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario), o amonio. Este tipo de tensoactivo se clasifica algunas veces como un tensoactivo anfotérico tipo imidazolina, aunque se debe reconocer que este no tiene necesariamente que ser derivado directa o indirectamente, a través de un intermedio imidazolina. Los materiales adecuados de este tipo, se entienden que comprenden una mezcla compleja de especies, y puede existir en especies protonadas y no protonadas dependiendo del pH con respecto a las especies que pueden tener un hidrógeno en R^{2}. Todas tales variaciones y especies significan que están abarcadas por la fórmula anterior.

Ejemplos de tensoactivos de la fórmula anterior son monocarboxilatos y dicarboxilatos. Ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxiglicinato (alternativamente referido como cocoanfodiacetato), y cocoanfoacetato.

Los tensoactivos anfotéricos comerciales incluyen aquellos vendidos bajo la marca comercial MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATORIC CDX-38, MONATORIC CSH-32 (Mona Industries); REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); y SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals).

Los tensoactivos de betaína, es decir los tensoactivos de iones dipolares, son aquellos representados por la fórmula:

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4

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en donde:

R^{1} es un miembro seleccionado del grupo que consiste de

COOM

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y

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CH-CH_{2}SO_{3}M

R^{2} es alquilo inferior o hidroxialquilo; R_{3} es alquilo inferior o hidroxialquilo; R^{4} es un miembro seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R^{5} es alquilo superior o alquenilo; Y es alquilo inferior, preferiblemente metilo; m es un entero de 2 a 7, preferiblemente de 2 a 3; n es el entero 1 o 0.

M es hidrógeno o un catión, como se describió previamente, tal como un metal álcali, metal alcalinotérreo, o amonio. El término "alquilo inferior," o "hidroxialquilo" significa radicales de hidrocarburo alifáticos, de cadena recta o ramificada, saturados, y radicales de hidrocarburo sustituidos que tienen de uno a tres átomos carbono tal como, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, hidroxipropilo, hidroxietilo. El término "alquilo o alquenilo superior" significa radicales de hidrocarburo alifáticos saturados (es decir, "alquilo superior") e insaturados (es decir, "alquenilo superior") de cadena recta o ramificada que tienen de ocho a 20 átomos carbono tal como, por ejemplo, laurilo, cetilo, estearilo, oleilo. Se debe entender que el término "alquilo o alquenilo superior" incluye mezclas de radicales que pueden contener uno o más enlaces intermedios tales como enlaces de éter o poliéter o sustituyentes no funcionales tales como radicales hidroxilo o halógeno en donde el radical permanece con carácter hidrófobo.

Ejemplos de tensoactivos de betaína adecuados de la fórmula anterior en donde n es cero incluyen las alquilbetaínas tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, lauril dimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetil-carboximetilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, estearil-bis-(2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetil-gamma-carboxipropilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína. Las sulfobetaínas se pueden representar por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína.

Ejemplos específicos de amido betaínas y amidosulfo betaínas útiles incluyen las amidocarboxibetaínas, tal como cocamidopropil betaína, cocamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamidodimetilcarboximetilbetaína, cetilamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamido-bis-(2-hidroxietil)-carboximetilbetaína, cocamido-bis-(2-hidroxietil)-carboximetilbetaína. Las amido sulfobetaínas se pueden representar por cocamidodimetilsulfopropilbetaína, estearilamidodimetilsulfopropilbetaína, laurilamido-bis-(2-hidroxietil)-sulfopropilbetaína.

Los sistemas de tensoactivo de la presente invención pueden comprender un tensoactivo no iónico, ejemplos adecuados de los cuales incluyen aquellos compuestos producidos por condensación de grupos de óxido de alquileno, hidrófilos en naturaleza, con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser alifático o alquilo aromático en naturaleza. Los tensoactivos no iónicos incluyen, pero no se limitan a

(1) condensados de polióxido de etileno condensates de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tienen un grupo alquilo contienen de 6 a 20 átomos carbono en una configuración de cadena recta o cadena ramificada, con óxido de etileno, dicho óxido de etileno está presente en cantidades iguales a de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol;

(2) aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de productos de óxido de propileno y etileno diamina;

(3) óxidos amina terciarios de cadena larga de la fórmula [R_{1}R_{2}R_{3}N\rightarrowO] en donde R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 18 átomos carbono, de 0 a aproximadamente 10 de porciones de óxido de etileno, y de 0 a aproximadamente 1 porción de glicerilo, y R_{2} y R_{3} contienen de 1 a 3 átomos carbono y de 0 a aproximadamente 1 de grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, o hidroxipropilo;

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(4) óxidos de fofita de cadena larga de la fórmula [RR'R''P\rightarrowO] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía de 8 a 18 átomos carbono en longitud de cadena, de 0 a aproximadamente 10 de porciones de óxido de etileno y de 0 a 1 de porciones de glicerilo y R' y R'' son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos carbono;

(5) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical alquilo de cadena corta o radical hidroxialquilo de 1 a 3 átomos carbono (usualmente metilo) y una cadena hidrófoba que incluye radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo, o ceto alquilo que contienen de 8 a 20 átomos carbono, de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y de 0 a 1 de porciones de glicerilo; y

(6) alquil polisacárido (APS) los tensoactivos (por ejemplo alquil poliglicósidos) que tienen un grupo hidrófobo con 6 a 30 átomos carbono y un polisacárido (por ejemplo, poliglicósido) como el grupo hidrófilo; opcionalmente, puede existir un grupo polialquileno-óxido unido a las porciones hidrófobas e hidrófilas y el grupo alquilo (es decir, la porción hidrófoba) pueden ser saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, y no sustituidos o sustituidos (por ejemplo, con hidroxi o anillos cíclicos).

(7) Los alcoholes grasos etoxilados que tienen una porción de óxido de etileno que corresponde a la fórmula (OCH_{2}CH_{2})_{n}, en donde n es de aproximadamente 5 a aproximadamente 150, preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 31, y más preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 moles de etoxilación. Más aún, los alcoholes grasos etoxilados útiles aquí son aquellos que tienen una porción alcohol grasa que tiene de 6 a 30 átomos carbono, preferiblemente de 8 a 22 átomos carbono, y más preferiblemente de 10 a 19 átomos carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser de cadena recta o cadena ramificada y pueden ser saturados e insaturados.

Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos etoxilados adecuados para uso in composiciones de limpieza incluyen alcoholes grasos etoxilados derivados de alcoholes grasos de coco, las series ceteth de compuestos tales como ceteth-5 a ceteth-45, que son etilenglicol éteres de cetil alcohol, en donde la designación numérica indica el número de porciones de óxido de etileno presentes; las series esteareth de compuestos tales como esteareth-5 a steareth-100, que son etilenglicol éteres de esteareth alcohol, en donde la designación numérica indica el número de porciones de óxido de etileno presentes; las series laureth de compuestos tales como laureth-5 a laureth-40, que son etilenglicol éteres de lauril alcohol, en donde la designación numérica indica el número de porciones de óxido de etileno presentes; el ceteareth 5 al ceteareth-50, que son los etilenglicol éteres de alcohol ceteareth, es decir una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente cetil y estearil alcohol, en donde la designación numérica indica el número de porciones de óxido de etileno presentes; apenas se describen alquil éteres C_{3}-C_{30} de los compuestos ceteth, esteareth, y ceteareth; las series pareth de compuestos tales como pareth-5 a pareth-40, which son etilenglicol éteres de alcoholes grasos sintéticos que contienen incluso fracciones de longitud de cadena de carbonos impar, en donde la designación numérica indica el número de porciones de óxido de etileno presentes; y mezclas de estos. Ejemplos específicos de alcoholes grasos etoxilados son aquellos seleccionados del grupo que consiste de ceteth-10, ceteth-20, esteareth-10, esteareth-20, esteareth-21, esteareth-100, laureth- 12, laureth-23, ceteareth-20, C12-13 pareth-7, C12-15 pareth-9, C14-15 pareth-13, y mezclas de estos.

(8) Las alcanolamidas alcoxilatadas tales como PPG_{2} hidroxietil cocamida (Promidio CO, disponible de Uniqema), PPG_{1}, hidroxietil caprilamida (Promidio CC, disponible de Uniqema), y PPG_{3}hidroxietil soyamida (Promidio SY, disponible de Uniqema).

Los tensoactivos frecuentemente utilizados incluyen, pero no se limitan a óxidos de amina, amidas de ácido graos polihidroxi, alquil sulfatos etoxilados, alquil etoxilatos, alquil sulfatos, alquilbenceno sulfonatos, alquil éter carboxilatos, alquil glicósidos, metil glucosa ésteres, y betaínas, tal como lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, éter lauril sulfato de amonio, sulfonato de alcano C_{14-17} (SAS), sulfonato de 2-alqueno (C_{14}-C_{16}), sulfonato de 3-(C_{14}-C_{16}) hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno, sulfonato de 4-hidroxialqueno, betaina cocoamidopropilo, y combinaciones de estos. Típicamente, el tensoactivo primario, o combinación de tensoactivo primario está en el rango de aproximadamente 5% a aproximadamente 20% en peso del sistema tensoactivo.

Un segundo tensoactivo se puede agregar directamente al adyuvante para modificar adicionalmente el perfil reológico del sistema tensoactivo, por ejemplo, propiedades estéticas. De forma deseable, el segundo tensoactivo es una alcanolamida alcoxilatada tal como PPG_{n} hidroxietil cocamida, PPG_{n} hidroxietil caprilamida, y PPG_{n} hidroxietil soyamida, y combinaciones de estos, en donde n está entre aproximadamente 1-5. PPG_{2} hidroxietil cocamida y se prefiere PPG_{1} hidroxietil caprilamida. Para el segundo tensoactivo por ser sustancialmente un líquido es también deseable. Sin embargo, se puede utilizar hidroxi alcoxilatadoalquil isostearamida como un solubilizador para permitir la incorporación de un segundo tensoactivo que no es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente sin una etapa de calentamiento adicional. La proporción de la hidroxi alcoxilatadoetil isostearamida al segundo tensoactivo puede variar dependiendo de las propiedades deseadas. De forma deseable, aproximadamente 10% a aproximadamente 95% de PPG hidroxietil isostearamida, y aproximadamente 5% a aproximadamente 90% del segundo tensoactivo. Una proporción más deseada de la composición isostearamida al segundo tensoactivo puede ser 1:1 a 1:3 dependiendo del tensoactivo primario.

El método para espesar una composición tensoactiva, que incluye por lo menos un tensoactivo primario, incluye agregar una composición adyuvante hidroxi alcoxilatadoalquil isostearamida a un sistema tensoactivo. La composición hidroxi alcoxilatadoalquil isostearamida opcionalmente puede incluir otro tensoactivo. La composición isostearamida se puede agregar sin una etapa de calefacción y sin requerir la adición de monoetanolaminas, dietanolaminas, o dietanolamidas. Una fragancia se puede agregar a la composición isostearamida antes de su adición al sistema tensoactivo.

Un método para espesar un sistema tensoactivo también puede incluir la adición de una sal. Las sales útiles incluyen sales de cloruro de sodio, cloruro de potasio, ácido cítrico, y otras sales conocidos en la técnica que contribuyen al espesamiento electrolítico. De forma deseable, la sal se puede agregar en un rango de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5% en peso del sistema tensoactivo, dependiendo del tensoactivo primario utilizado.

Los sistemas de tensoactivo de la presente invención se pueden utilizar en una variedad de composiciones de limpieza así como también composiciones cosméticas y de cuidado personal o cualquier sistema, particularmente aquellas que contienen los tensoactivos, que se requieren para espesar o agregar viscosidad. Estas composiciones puede incluir, sin limitación, productos para el cuidado del cabello, tal como champús, acondicionadores, geles y colorantes para el cabello, limpiadores industriales, limpiadores domésticos, enjuagues corporales y faciales, limpiadores para mano líquidos, así como también productos para el cuidado de la piel, tal como humectantes, lociones, bloqueadores solares, y maquillaje, toallas pre-humedecidas tales como aquellos pañitos para bebes, pañitos geriátricos entre
otros.

Otros materiales e ingredientes conocidos en la técnica a ser incorporados dentro de las composiciones de limpieza tal como otros tensoactivos, colorantes y fragancias, entre otros, se pueden agregar a las composiciones de la presente invención según se desea. Ejemplos de tales materiales que se listan adelante se pueden incluir polialquilenglicoles, agentes de suspensión, y otros materiales.

La composición de tensoactivo puede incluir adicionalmente un polialquilenglicol que es conocido por mejorar el desarrollo de la espuma. Los polialquilenglicoles opcionales se caracterizan por la fórmula general:

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en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo, y mezclas de estos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que también se conocen como polióxido de etilenos, polioxietilenos, y polietilenglicoles. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que también se conocen como polióxido de propilenos, polioxipropilenos, y propilenglicoles. Cuando R es metilo, se entiende también que pueden existir varios isómeros posicionales de los polímeros resultantes.

En la anterior estructura, n tiene un valor promedio de aproximadamente 1500 a aproximadamente 25,000, preferiblemente de aproximadamente 2500 a aproximadamente 20,000, y más preferiblemente de aproximadamente 3500 a aproximadamente 15,000. Los polímeros útiles incluyen propilenglicol, polietilenglicol y combinaciones de estos.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un agente de suspensión en concentraciones efectivas para suspender un agente acondicionador de silicona, u otro material insoluble en agua, en forma dispersa en las composiciones.

Los agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos que se pueden categorizar como derivados de acilo, óxidos amina de cadena larga, y mezclas de estos. Estos agentes de suspensión incluyen etilenglicol ésteres de ácidos grasos preferiblemente que tienen de 16 a 22 átomos carbono.

También se incluyen los etilenglicol estearatos, los mono y diestearatos, pero particularmente el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanol amidas de ácidos grasos, preferiblemente que tiene de 16 a 22 átomos carbono, más preferiblemente aproximadamente 16 a 18 átomos carbono, ejemplos de los cuales incluyen monoetanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y esterato de monoetanolamida esteárico. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearil estearato, cetil palmitato); ésteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) y ésteres de cadena larga de alcanol amidas de cadena larga (por ejemplo, estearamida monoetanolamida estearato). Los derivados acilo de cadena larga, etilenglicol ésteres de ácidos carboxílicos de cadena larga, óxidos amina de cadena larga, y alcanol amidas de ácidos carboxílicos cadena larga en adición a los materiales preferidos a los materiales preferidos listados anteriormente se pueden utilizar como agentes de suspensión. Por ejemplo, se contempla que se pueden utilizar los agentes de suspensión con hidroxicarbilos de cadena larga tienen cadenas de C_{8}- C_{22}.

Ejemplos de óxidos amina de cadena larga adecuados para uso como agentes de suspensión incluyen alquil(C_{16} -C_{22}) dimetil óxidos amina, por ejemplo, estearil dimetil amina óxido.

Otros agentes de suspensión adecuados incluyen goma xantano en concentraciones que varían de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 3%, preferiblemente de aproximadamente 0.4% a aproximadamente 1.2%, en peso de la composición de tensoactivos. Las combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma xantano también se pueden utilizar como un agente de suspensión.

Otros agentes de suspensión adecuados incluyen carboxivinil polímeros. Ejemplos de estos polímeros son los copolímeros de ácido acrílico reticulado con polialilsacarosa tal como Carbopol 934, 940, 941, y 956, disponible de B. F. Goodrich Company.

Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias que tienen una porción alquilo grasa que tiene por lo menos 16 átomos carbono, ejemplos de los cuales incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias que tienen dos porciones alquilo grasas cada una que tiene por lo menos 12 átomos carbono, ejemplos de las cuales incluyen dipalmitoilamina o di(sebo hidrogenado)amina. Aún otros agentes de suspensión adecuados incluyen amida de ácido di(sebo hidrogenado)ftálico, y anhídrido maleico reticulado- copolímero de metil vinil éter.

Agentes de suspensión adicional incluyen aquellos que imparten una viscosidad similar a gel a la composición, tal como polímeros solubles en agua o coloidalmente solubles en agua similares a éteres de celulosa (por ejemplo, metilcelulosa, hidroxibutil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa y hidroxietilcelulosa), goma guar, polivinil alcohol, polivinil pirrolidona, goma hidroxipropil guar, almidón y derivados de almidón, y otros espesantes, modificadores de viscosidad, agentes de gelación. Se pueden utilizar combinaciones de estos materiales.

Otros materiales opcionales adecuados de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, conservantes tales como bencil alcohol, ácido benzoico, metil parabeno, propil parabeno, imidazolidinil urea, iodopropinil butil carbamato, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona; sales y electrólitos tales como cloruro de sodio , cloruro de potasio, y sulfato de sodio; sulfonato xileno de amonio; propilenglicol; polivinil alcohol; etil alcohol; agentes para ajustar pH tales como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, y carbonato de sodio; fragancias y colorantes para modificar la apariencia estética de la composición; peróxido de hidrógeno; agentes para bloqueo solar; agentes colorantes de cabello; humectantes tales como glicerol y otros alcoholes polihídricos; humectadores; humectantes; antioxidantes; y agentes de quelación tales como EDTA; agentes anti-inflamatorios; esteroides; anestésicos tópicos; y "sensates" para cuero cabelludo tales como mentol.

Los ingredientes de acondicionamiento catiónico son bien conocidos por aquellos expertos en la técnica también se pueden utilizar como ingredientes opcionales. Los ingredientes preferidos de esta clase están disponibles de Uniqema bajo los nombres Phospholipid EFA, Phospholipid SV, Phospholipid PTC, Phospholipid CDM y Phospholipid GLA (todos disponibles de Uniqema, un miembro del ICI Group).

También se pueden utilizar ésteres sintéticos. También se pueden utilizar agentes anticaspa en las composiciones de champú de la presente invención. Estos agentes incluyen agentes anticaspa particulares tales como sales de piridinationa, compuestos de selenio tales como disulfuro de selenio, y agentes anticaspa solubles.

Las características y ventajas de la presente invención se muestran más completamente mediante los siguientes ejemplos que se proporcionan para propósitos de ilustración, y no para ser interpretados como limitantes de la invención en cualquier forma.

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Ejemplos

Los Ejemplos 1-4 demuestran una comparación del desarrollo de la construcción de la viscosidad de composiciones de la presente invención con composiciones monoetanolamida y otras alcanolamidas alcoxilatadas, en peso % en una base activa.

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Ejemplo 1

Los Sistema de tensoactivos preparados incluyen 17% en peso de laureth-2 sulfato de sodio (SLES-2) y 3% en peso de una variedad de composiciones tensoactivo A-D, como se establece adelante, a pH 6.5. Las viscosidades de los sistemas de tensoactivo se ensayan en concentraciones de sal diferentes (cloruro de sodio) como se muestra en la Tabla I.

TABLA I

6

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La composición inventiva A, PPG_{1} hidroxietil isostearamida claramente y sorprendentemente se supera La composición comparativa B, cocomonoetanol amida (CMA), que es una monoetanolamida conocida por mejorar la construcción de la viscosidad, ya que no es un líquido a temperatura ambiente, requiere una etapa de calor adicional para incorporarla en un sistema tensoactivo. El desarrollo de la isisteramida también se excede más que las composiciones comparativas C y D de las composiciones soyamida y cocamida, respectivamente.

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Ejemplo 2

Los sistemas de tensoactivos preparados incluyen 7%, alfa olefin sulfonato (AOS) (que generalmente incluyen 70% 2- alqueno (C_{14}-C_{16})sulfonato y 30% de 3-(o 4) hidroxi alcano (C_{14}-C_{16}) sulfonato), 3% de betaina cocoamidopropilo (CAB) y 2.5% en peso de una variedad d composiciones tensoactivo A-E, como se establece adelante. Las viscosidades de los sistemas de tensoactivo se ensayan en concentraciones de sal diferentes (cloruro de sodio) como se muestra en la Tabla II.

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TABLA II

7

Los sistemas de tensoactivo Alfa olefin sulfato (AOS) son relativamente difíciles para espesar. La composición inventiva A, la composición isostereamida, se encuentra sola para trabajar muy bien con AOS, y excede el desarrollo de la construcción de la viscosidad de otras composiciones. La composición inventiva C, la composición de mezcla de la isostearamida y cocamida también supera la composición comparativa B, la cocamida sola. Los resultados similares se encuentran para estas composiciones tensoactivo cuando se incluye en sistemas de tensoactivo que incluyen sulfonato alcano C14-17 (SAS), que son también difíciles para espesar.

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Ejemplo 3

Los sistemas de tensoactivo preparados que incluyen 7% en peso lauril éter sulfato de sodio, 3% betaina cocoamidopropilo, y 2.5% en peso de las composiciones tensoactivo A-E como se establece adelante. Las viscosidades de este sistema de tensoactivos se ensayan en concentraciones de sal diferentes (cloruro de sodio) como se muestra en la Tabla III.

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TABLA III

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La composición inventiva B, la mezcla de la composición isostereamida con la composición cocamida claramente se supera en propiedades de construcción de la viscosidad para las composiciones A, C y D comparativas.

En adición al desarrollo de la construcción de la viscosidad de la isostearamida las composiciones y mezclas de estas, las composiciones isostearamida se encuentran por tener excelente estabilidad en el color. Después de un mes a 60ºC, los sistemas isostearamida mantienen el color Gardner 1.

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Ejemplo IV

Los Sistema de tensoactivos se preparan utilizando 7% en peso de éter lauril sulfato de amonio (ALES), 3% de lauril sulfato de amonio, y 2.5% de las composiciones tensoactivo A-E como se establece adelante. Las viscosidades de este sistema de tensoactivos se ensayan en concentraciones de sal diferentes (cloruro de sodio) como se muestra en la Tabla IV.

TABLA IV

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La Tabla IV también demuestra la capacidad de la construcción de la viscosidad superior de la composición inventiva A, la isostearamida. Las composiciones inventivas A y C se superan en las propiedades de construcción de la viscosidad de la Cocamida DEA, la composición comparativa D.

Ejemplo V

El Ejemplo 5 se relaciona con un sistema tensoactivo que es difícil para espesar y difícil para guardar claridad a temperaturas bajas.

Las composiciones que incluyen AOS se preparan como se describe adelante y se ensayan para viscosidad y punto Krafft en concentraciones de sal diferentes (cloruro de sodio).

TABLA V

11

La composición inventiva D, la isostearamida comparativa supera las composiciones A y B y se desarrolla bien contra la composición comparativa C, sin requerir calentamiento, como en la cocamida MEA.

Ejemplo VI

El siguiente es un ejemplo de una composición de limpieza de acuerdo con la presente invención:

TABLA 6

12

Los ingredientes de la Tabla 6 se combinan para producir una composición para lavado corporal por las siguientes etapas:

1) Los Componentes A-C se mezcla a temperatura ambiente hasta que sean claros.

2) Luego los componentes D-G se agregan con mezcla. El Componente H luego se agrega lentamente con mezcla hasta que la composición entera es clara.

3) Los Componentes I-M luego se mezclan separadamente a temperatura ambiente.

4) El componente I-M mezclado luego se agrega a la combinación del componente A-H y el pH se ajusta a aproximadamente 6.0.

Claims (41)

1. Un sistema tensoactivo que comprende:

a) una composición tensoactiva primaria; y

b) una composición adyuvante que comprende mono(C_{2}-C_{3}) alcanol isostearamida (C_{2}-C_{4})alcoxilatada, en donde la composición adyuvante es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente y modifica las propiedades reológicas del sistema tensoactivo.

2. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde el sistema tensoactivo es sustancialmente libre de agregar cualesquier monoetanolaminas, dietanolaminas, y dietanolamidas.

3. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde la isostereamida monoalcanol alcoxilatada comprende PPG_{n} hidroxietil isostearamida en donde n es de 1 a 4.

4. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde la composición de tensoactivo primaria es un miembro seleccionado del grupo que consiste de aminas óxidos, lauril sulfato y sus sales catiónicas, laureth sulfato y sus sales catiónicas, 2 -alqueno(C_{14}-C_{16}) sulfonato y sus sales catiónicas, 3-hidroxi (C-_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato y sus sales catiónicas, 4-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, betaina cocoamidopropilo, sulfonatos (C_{14}-C_{17}) alcano secundarios y combinaciones de estos.

5. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde la composición adyuvante comprende adicionalmente un segundo tensoactivo, diferente a dicha isostearamida.

6. El sistema tensoactivo de la reivindicación 5 en donde la composición adyuvante comprende adicionalmente un segundo tensoactivo que comprende una alcanolamida alcoxilatada.

7. El sistema tensoactivo de la reivindicación 6 en donde la composición adyuvante comprende adicionalmente un segundo tensoactivo seleccionado del grupo que consiste de propilenglicol hidroxietil caprilamida, propilenglicol hidroxietil cocamida, y combinaciones de estos.

8. El sistema tensoactivo de la reivindicación 5 en donde la proporción de isostearamida para el segundo tensoactivo es de 1:1 a 1:3.

9. El sistema tensoactivo de la reivindicación 7 en donde la proporción de isostearamida para el segundo tensoactivo es 1:3.

10. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente una sal.

11. Una composición adyuvante para modificar las propiedades reológicas de un sistema tensoactivo, en donde la composición es sustancialmente líquida a temperatura ambiente y comprende a tensoactivo adyuvante que comprende alquil isostearamida (C_{2}-C_{3}) hidroxi (C_{2}-C_{4})alcoxilatado y un segundo tensoactivo diferente que el adyuvante.

12. La composición de la reivindicación 11 en donde la isostearamida es PPG_{n} hidroxietil isostearamida en donde n es un número de 1 a 4.

13. La composición de la reivindicación 11 en donde el segundo tensoactivo comprende una alcanolamida alcoxilatada.

14. La composición de la reivindicación 13 en donde el segundo tensoactivo se selecciona del grupo que consiste de propilenglicol hidroxietil caprilamida, propilenglicol hidroxietil cocamida, y combinaciones de estos.

15. La composición de la reivindicación 11 en donde la isostearamida es PPG_{n} hidroxietil isostearamida y comprende por lo menos 10% en peso de la composición en donde n es de 1 a 2.

16. La composición de la reivindicación 11 en donde la isostearamida comprende por lo menos 25% en peso de la composición.

17. Un método para espesar un sistema tensoactivo que comprende por lo menos un tensoactivo primario, el método que comprende la etapa de agregar al sistema tensoactivo una composición adyuvante que comprende etil isostearamida hidroxi (C_{2}-C_{4}) alcoxilatado que es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente.

18. El método de la reivindicación 17 en donde la composición adyuvante comprende propilenglicol hidroxietil isostearamida la cual es alcoxilatada con por lo menos 1 mol de propilenglicol.

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19. El método de la reivindicación 17 en donde el sistema tensoactivo es sustancialmente libre de agregar cualesquier monoetanolaminas, dietanolaminas y dietanolamidas.

20. El método de la reivindicación 17 en donde el sistema tensoactivo comprende una composición tensoactiva primaria seleccionada del grupo que consiste de óxidos amina, lauril sulfato y sus sales catiónicas, laureth sulfato y sus sales catiónicas, 2 -alqueno(C_{14}-C_{16}) sulfonato y sus sales catiónicas, 3-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato y sus sales catiónicas, 4-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato y sus sales catiónicas, betaina cocoamidopropilo, sulfonatos alcano secundarios, y combinaciones de estos.

21. El método de la reivindicación 17 que comprende adicionalmente la etapa de agregar una sal al sistema tensoactivo.

22. El método de la reivindicación 17 que comprende la etapa de agregar al sistema tensoactivo una composición que comprende propilenglicol hidroxietil isostearamida y un segundo tensoactivo.

23. El método de la reivindicación 22 en donde el propilenglicol hidroxietil isostearamida comprende de 1 a 4 moles de propilenglicol.

24. El método de la reivindicación 22 en donde el sistema tensoactivo comprende una composición tensoactiva primaria seleccionada del grupo que consiste de óxidos amina, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, éter lauril sulfato de amonio, 2-alqueno (C_{14}-C_{16})sulfonato, 3-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, sulfonato 4-hidroxialqueno, betaina cocoamidopropilo, y combinaciones de estos.

25. El método de la reivindicación 22 en donde el segundo tensoactivo comprende una alcanolamida alcoxilatada.

26. El método de la reivindicación 25 en donde el segundo tensoactivo se selecciona del grupo que consiste de propilenglicol hidroxietil caprilamida, propilenglicol hidroxietil cocamida, y combinaciones de estos.

27. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 que es una composición de limpieza en donde:

a) la composición de tensoactivo primaria es una composición de detergente tensoactivo seleccionada del grupo que consiste de lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, éter lauril sulfato de amonio, sodio 2-alqueno (C_{14}-C_{16})sulfonato, sodio 3-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, sodio 4-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, betaina cocoamidopropilo, y combinaciones de estos; y

b) la composición adyuvante es sustancialmente libre de agregar cualesquier monoetanolaminas, dietanolaminas y dietanolamidas y que comprende propilenglicol hidroxietil isostearamida y un segundo tensoactivo diferente a la isostearamida seleccionada del grupo que consiste de propilenglicol hidroxietil caprilamida, propilenglicol hidroxietil cocamida, y combinaciones de estos.

28. La composición de limpieza de la reivindicación 27 en donde la composición de limpieza es un shampoo.

29. La composición de limpieza de la reivindicación 27 en donde la composición de limpieza es un limpiador industrial.

30. La composición de limpieza de la reivindicación 27 en donde la composición de limpieza es un limpiador doméstico.

31. La composición de limpieza de la reivindicación 27 en donde la composición de limpieza es un líquido de limpieza para manos.

32. La composición de limpieza de la reivindicación 27 en donde la composición de limpieza es un lavado facial o corporal.

33. La composición de limpieza de la reivindicación 27 que comprende PPG_{n} hidroxietil isostearamida y un alqueno (C_{14}-C_{16}) sulfonato en donde n es de 1 a 2.

34. El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde la composición de tensoactivo primaria es una sal seleccionada del grupo que consiste de lauril sulfato, lauril éter sulfato, 2-alqueno (C_{14}-C_{16})sulfonato, 3-hidroxi (C-_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, 4-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, betaina cocoamidopropilo, alcano (C_{14}-C_{17}) sulfonatos secundarios y combinaciones de estos; y la composición adyuvante comprende polipropilenglicol, hidroxietilisostearamida que es sustancialmente líquida a temperatura ambiente en donde n es de 1 a 2.

35. El sistema tensoactivo de la reivindicación 34 en donde el tensoactivo primario se selecciona del 2-alqueno (C_{14}-C_{16})sulfonato, 3-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato, 4-hidroxi (C_{14}-C_{16}) alqueno sulfonato y combinaciones de estos y el adyuvante isostearamida comprende 1 a 25% en peso del sistema tensoactivo y el sistema tensoactivo comprende adicionalmente agua.

36. El sistema tensoactivo de la reivindicación 34 en donde las sales de lauril sulfato y lauril éter sulfato se seleccionan del grupo que consiste de amonio, trietanolamonio, sodio, potasio, magnesio, calcio y combinaciones de estos; y el sistema tensoactivo comprende adicionalmente agua.

37. El sistema tensoactivo de la reivindicación 9 en donde el segundo tensoactivo es propilenglicol hidroxietil cocamida.

38. El sistema tensoactivo de la reivindicación 36 que comprende un tensoactivo primario de laureth-2 sulfato de sodio, y PPG_{n} hidroxietil isostearamida y PPG_{2} hidroxietil cocamida en una proporción de 1:3, y agua en donde n es de 1 a 2.

39. El sistema tensoactivo de la reivindicación 36 que comprende éter lauril sulfato de amonio, y PPG_{n} hidroxietil isostearamida y PPG_{2} hidroxietil cocamida en una proporción de 1:3, y agua en donde n es de 1 a 2.

40. El sistema tensoactivo de la reivindicación 36 que comprende lauril éter sulfato de sodio y PPG_{n} hidroxietil isostearamida y PPG_{2} hidroxietil cocamida en una proporción de 1:3 y agua en donde n es de 1 a 2.

41. El sistema tensoactivo de la reivindicación 4 o reivindicación 20 en donde el catión se selecciona del grupo que consiste de amonio, trietanolamonio, sodio, potasio, magnesio, calcio y combinaciones de estos.