PL200946B1 - Układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie - Google Patents

Układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL200946B1
PL200946B1 PL370692A PL37069202A PL200946B1 PL 200946 B1 PL200946 B1 PL 200946B1 PL 370692 A PL370692 A PL 370692A PL 37069202 A PL37069202 A PL 37069202A PL 200946 B1 PL200946 B1 PL 200946B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
surfactant
composition
surfactant system
isostearamide
alkenesulfonate
Prior art date
Application number
PL370692A
Other languages
English (en)
Other versions
PL370692A1 (pl
Inventor
John L. Gormley
Craig B. Queen
Original Assignee
Croda Uniqema Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Croda Uniqema Inc filed Critical Croda Uniqema Inc
Publication of PL370692A1 publication Critical patent/PL370692A1/pl
Publication of PL200946B1 publication Critical patent/PL200946B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652—Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest uk lad srodków powierzchniowo czynnych zawieraj acy jeden lub wi ecej srodków powierzchniowo czynnych obejmuj acy: a) od 5 do 20% wag. g lównej kompozycji srod- ków powierzchniowo czynnych zawieraj acej anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne i/lub oboj- nacze srodki powierzchniowo czynne i b) do 20% wag. (C 2 -C 4 )alkoksylowanego mono(C 2 -C 3 )alkano- loizostearamidu w kompozycji wspomagaj acej, która jest zasadniczo ciek la w temperaturze pokojowej i modyfikuje w la sciwo sci reologiczne uk ladu srodków powierzchniowo czynnych. Ponadto, przedmio- tem wynalazku jest kompozycja wspomagaj aca do modyfikowania w la sciwo sci reologicznych uk ladu srodków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie. PL PL PL PL PL

Description

Zakres wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie.
Konkretniej, wynalazek dotyczy alkoksylowanych alkanoloizostearamidów, które stanowią przydatne środki wspomagające do modyfikowania właściwości reologicznych układów środków powierzchniowo czynnych. Opisano kompozycje hydroksyloetyloizostearamidów z grupami polioksypropylenoglikolowymi i sposoby stosowania dające nieoczekiwane i wyjątkowe wzrosty lepkości, zwłaszcza gdy stosuje się je jako jedyny środek zagęszczający dla układu środków powierzchniowo czynnych.
Tło wynalazku
Środki powierzchniowo czynne mogą być połączone w układzie czyszczącym w celu zmiany właściwości i/lub estetyki układu, w tym jego właściwości reologicznych. Reologia jest nauką o odkształcaniu i płynięciu materiałów pod wpływem sił zewnętrznych. Lepkość, która jest miarą oporu stawianego płynięciu, jest jednym z aspektów dyscypliny naukowej reologii. Jednym z obszarów, w których ważne są właściwości reologiczne, są ciekłe środki czyszczące i produkty higieniczne. Właściwości reologiczne ciekłych środków czyszczących, takich jak szampony, ciekłe środki czyszczące do rąk, i przemysłowe środki czyszczące, stanowią kluczowy element ich dopuszczalności na rynku. Konsument będzie kupować produkty tego rodzaju, kierując się ich estetyką lub dostrzeganą jakością. Chociażby nawet produkt był funkcjonalny, konsument często nie kupi go ponownie, jeżeli nastąpi najmniejsze pogorszenie estetyki w porównaniu z oczekiwanym profilem, który obejmuje gęstość i wrażenia dotykowe produktu.
Pożądane właściwości środków powierzchniowo czynnych obejmują zdolność do zwiększania lepkości (lub zagęszczania), utrzymania trwałości barwy oraz poprawienia właściwości pianotwórczych i stabilizacji piany. Powszechnie wiadomo, że te cechy charakterystyczne zapewniają monoetanoloamidy i dietanoloamidy. Typowo dodaje się je do układu czyszczącego, który zawiera główny środek powierzchniowo czynny, który może być kationowy, anionowy, niejonowy, lub amfeteryczny. Środki powierzchniowo czynne, które są często stosowane jako główny środek powierzchniowo czynny w kosmetycznych i przemysłowych produktach czyszczących, obejmują laurylosiarczan sodu (SLS), laureth-siarczan sodu (SLES), laurylosiarczan amonu (ALS), lauryloeterosiarczan amonu (ALES), alfaolefinosulfoniany (AOS) takie jak 2-alkenosulfonian, 3-hydroksyalkenosulfonian, 4-hydroksyalkenosulfonian, drugorzędowe C14-C17alkanosulfoniany (SAS), tlenki amin, kokoamidopropylobetainę (CAB), i ich kombinacje. Stosowanie zarówno dietanoloamidów i monoetanoloamidów, jak tu zostanie omówione później, ma swoje ujemne strony.
Kompozycje środków powierzchniowo czynnych, szczególnie środków anionowych i kationowych, często zawierają dodatek chlorku sodu lub innych soli w celu modulowania lepkości ciekłego układu czyszczącego. Typowe układy czyszczące zawierają pomiędzy 0,05% i 3% wagowo lub więcej soli w celu regulowania lepkości do pożądanego poziomu. SLS i SLES to dwa powszechnie wykorzystywane środki powierzchniowo czynne, które można zagęszczać tylko niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi i solą. Ekonomicznie, wysoce pożądane jest osiągnięcie pełnego, zagęszczonego preparatu przy użyciu tylko minimalnej ilości środków powierzchniowo czynnych, gdyż woda i sól są bardzo tanie.
Rozgałęzione środki powierzchniowo czynne zazwyczaj są znacznie trudniejsze do zagęszczenia niż ich odpowiedniki o łańcuchu prostym. Przykładem tego są C14-C16alfa-olefino-sulfoniany, mieszany anionowy środek powierzchniowo czynny, który zawiera część rozgałęzień hydroksylowych, a inny przykład stanowią drugorzędowe (C14-C17)alkanosulfoniany (SAS). Te materiały zagęścić w tradycyjny sposób (przy użyciu niejonowego środka powierzchniowo czynnego i soli) jest znacznie trudniej niż głównie liniowe środki powierzchniowo czynne typu SLS lub SLES.
Typowo, ciekłe alkilodietanoloamidowe (DEA) środki powierzchniowo czynne stosowane były jako środki poprawiające właściwości pianotwórcze i środki zagęszczające w ciekłych układach czyszczących. Jedną z najkorzystniejszych cech dietanoloamidów jest ich płynność w temperaturze pokojowej. Umożliwia to wytwarzanie produktów czyszczących bez dodatkowego etapu ogrzewania partii produkcyjnej, oszczędzając przy tym koszty związane z dostarczeniem potrzebnej energii cieplnej. Jednak, dietanoloamidy mają niekorzystną charakterystykę i są często zasocjowane z dietanoloaminami, które
PL 200 946 B1 mogą reagować z tlenkami azotu i azotynem sodu z wytworzeniem nitrozoamin, które, jak wiadomo, są rakotwórcze. Wskutek tego, dietanoloamidy nie są dobrym wyborem składnika do zastosowania w przyszłości w preparatach środków powierzchniowo czynnych ze względu na możliwe kwestie związane z przepisami.
Wiadomo także, że kokoamid MEA (monoetanoloamid) zapewnia pożądane właściwości zagęszczające. Jednak monoetanoloamidy, w tym kokoamid MEA, zwykle nie są ciekłe w temperaturze pokojowej, a więc wymagają dodatkowego etapu ogrzewania. Ponadto do monoetanoloamidów trudno jest włączyć środki zapachowe ze względu na ich stan stały w temperaturze pokojowej. Bardziej pożądanym sposobem włączenia środka zapachowego do układu środków powierzchniowo czynnych, który zawiera wodę, jest zmieszanie środka zapachowego najpierw z ciekłym środkiem powierzchniowo czynnym, ponieważ środki zapachowe są często rozpuszczalne w oleju, a nierozpuszczalne w wodzie.
Poszczególne alkoksylowane alkanoloamidowe środki powierzchniowo czynne do układów czyszczących i sposoby wytwarzania zostały ujawnione w opisie patentowym US 6,531,443. Te alkoksylowane alkanoloamidy mogą obejmować monoetanoloamidy kwasów tłuszczowych; kaprylowego, stearynowego, oleju sojowego, i oleju kokosowego.
Podczas gdy każdy z tych materiałów ma wiele przydatnych właściwości, mają one potencjalne wady, jeśli są stosowane osobno jako jedyny środek zagęszczający. Te potencjalne wady obejmują jedną lub więcej z następujących: złą trwałość barwy, złą skuteczność zwiększania lepkości, lub złe właściwości pianotwórcze jak również niekompatybilność z pewnymi układami środków powierzchniowo czynnych. Jednym z przykładów jest (PPG)hydroksyetylokapryloamid, który zapewnia doskonałą trwałość barwy i stanowi dobry środek poprawiający właściwości pianotwórcze, ale ma małą zdolność do nadawania lepkości. Inny przykład stanowi (PPG)hydroksyetylokokoamid, który jest kompatybilny z niemal wszystkimi układami ś rodków powierzchniowo czynnych i ma dobrą trwałość barwy, ale nie nadaje lepkości zbyt dobrze w porównaniu z kokoamidem MEA, z którego pochodzi. Trzeci przykład, (PPG)hydroksyetylosojamid (prostołańcuchowy nienasycony C18 pochodzący z oleju sojowego) wnosi zdolność do zwiększania lepkości, ale ma złą trwałość barwy.
W japoń skim opublikowanym zgł oszeniu patentowym nr 8-337560 na rzecz Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd, także opisano amidy propoksylowane, ale nie ujawniono kompozycji środków powierzchniowo czynnych, które nie obejmują dietanoloamidów.
Wskutek tego istnieje potrzeba uzyskania kompozycji środków powierzchniowo czynnych, która jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej, zwiększa lepkość i poprawia właściwości pianotwórcze, zarazem zapewniając trwałość barwy i pożądane właściwości reologiczne i nie ma potencjalnych możliwości tworzenia nitrozoamin. Pożądane jest, aby kompozycja środków powierzchniowo czynnych mogła także działać jako środek zwiększający rozpuszczalność, który spowoduje, że dodane substancje będą rozpuszczalne w preparacie kompozycji stałych lub ciekłych.
Streszczenie wynalazku
W jednym z aspektów przedmiotem niniejszego wynalazku jest układ środków powierzchniowo czynnych, który obejmuje główną kompozycję środków powierzchniowo czynnych i kompozycję wspomagającą, która zawiera hydroksy(C2-C3)alkiloizostearamid z grupami polioksy(C2-C4)alkilenoglikolowymi, przy czym kompozycja wspomagająca jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej i modyfikuje właściwości reologiczne układu środków powierzchniowo czynnych. Środek wspomagający umożliwia opracowanie układu środków powierzchniowo czynnych bez potrzeby stosowania monoi dietanoloamin lub dietanoloamidów.
W innym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych, przy czym kompozycja wspomagająca jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej i zawiera pierwszy środek powierzchniowo czynny obejmujący hydroksy(C2-C4)alkiloizostearamid z grupami polioksy(C2-C4)alkilenoglikolowymi drugi środek powierzchniowo czynny różny od pierwszego środka powierzchniowo czynnego.
Niniejszy wynalazek dostarcza zatem sposobu zagęszczania układu środków powierzchniowo czynnych, który zawiera co najmniej jeden główny środek powierzchniowo czynny. Sposób obejmuje etap dodania do układu środków powierzchniowo czynnych kompozycji wspomagającej, która zawiera hydroksy(C2-C4)alkiloizostearamid z grupami polioksy(C2-C4)alkilenoglikolowymi, przy czym kompozycja wspomagająca jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej. Kompozycja może także zawierać drugi środek powierzchniowo czynny.
PL 200 946 B1
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest także układ środków powierzchniowo czynnych, który stanowi produkt reakcji głównej kompozycji środków powierzchniowo czynnych i kompozycji wspomagającej środków powierzchniowo czynnych, która zawiera hydroksy(C2-C4)alkiloizostearamid z grupami polioksy(C2-C4)alkilenoglikolowymi, która jest zasadniczo ciekł a w temperaturze pokojowej i modyfikuje właściwości reologiczne układu środków powierzchniowo czynnych. W tym układzie środków powierzchniowo czynnych również nie ma potrzeby stosowania monoetanoloamin, dietanoloamin, lub dietanoloamidów.
Ponadto przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja czyszcząca, która zawiera główną kompozycję środków powierzchniowo czynnych wybranych z grupy obejmującej tlenki amin, laurylosiarczan sodu, laureth-siarczan sodu, laurylosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan amonu, 2-alkenosulfonian, 3-hydroksyalkenosulfonian, 4-hydroksyalkenosulfonian, drugorzędowe alkanosulfoniany, kokoamidopropylobetainę, i ich kombinacje; i kompozycję wspomagającą środków powierzchniowo czynnych do modyfikowania właściwości reologicznych, która jest zasadniczo wolna od monoetanoloamin, dietanoloamin, i dietanoloamidów, przy czym kompozycja wspomagająca, która jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej, zawiera hydroksy(C2-C4)alkiloizostearamid z grupami polioksy(C2-C4)alkilenoglikolowymi i drugi ś rodek powierzchniowo czynny róż ny od izostearamidu wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylokapryloamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i ich kombinacje.
Szczegółowy opis wynalazku
Dla celów niniejszego wynalazku określenie „środek wspomagający” jest zdefiniowane jako dodatek, który modyfikuje właściwości kompozycji. Obejmuje ono dodatki, które mogą modyfikować właściwości reologiczne kompozycji, takiej jak układ środków powierzchniowo czynnych.
Niniejszy wynalazek dostarcza kompozycji wspomagających środków powierzchniowo czynnych do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych bez potrzeby dodania monoetanoloamin, dietanoloamin, i dietanoloamidów. Korzystnie, kompozycję środków powierzchniowo czynnych stanowi alkoksylowany alkanoloamid lub kombinacja różnych alkoksylowanych alkanoloamidów, która może być dodana do układu środków powierzchniowo czynnych w temperaturze pokojowej bez ogrzewania i jest kompatybilna z większością układów środków powierzchniowo czynnych.
Bardziej konkretnie, przedmiotem niniejszego wynalazku są mieszane (C2-C4)alkoksylowane hydroksy(C2-C3)izostearamidy jako korzystne środki wspomagające w układach środków powierzchniowo czynnych. Pożądana część (C2-C4)alkoksylowana obejmuje grupy etoksylowe, rozgałęzione grupy propoksylowe, rozgałęzione grupy butoksylowe i ich kombinacje. Grupa hydroksy(C2-C3)alkilowa oznacza grupę hydroksyetylową, grupę hydroksyizopropylową i ich kombinacje; korzystna jest grupa hydroksyetylowa. Tak więc, wynalazek obejmuje układy środków powierzchniowo czynnych zawierające izostearamid, w których dodatek izostearamidowego środka wspomagającego korzystnie wpływa na układy środków powierzchniowo czynnych, szczególnie reologię, przede wszystkim lepkość, ale, jeśli to pożądane, także trwałość piany, właściwości pianotwórcze i zwiększenie solubilizacji. Układ środków powierzchniowo czynnych zawiera jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych, określanych jako główne środki powierzchniowo czynne. Dodatkowo, kompozycja wspomagająca może zawierać inny środek (środki) powierzchniowo czynny (inny niż izostearamid) określany jako drugorzędny środek powierzchniowo czynny.
Mieszany alkoksylowany monoalkanoloizostearamid jest zasadniczo ciekły w temperaturach zbliżonych do temperatury pokojowej. Osiąga się to przez alkoksylowanie monoetanoloizostearamidu, monoizopropyloizostearamidu lub ich kombinacji tlenkiem (C2-C4)alkilenu takim jak tlenek etylenu, tlenek propylenu, tlenek butylenu i ich kombinacje. Jednak, gdy stosuje się tlenek etylenu, wymagana jest ostrożność, żeby uniknąć nadmiernego alkoksylowania do momentu wywołania krystalizacji. Korzystnie stosuje się mieszaninę tlenków etylenu i propylenu, a korzystniej tlenek propylenu. Stopień alkoksylowania powinien być dostateczny dla uzyskania monoetanolo-, monoizopropylo- lub mieszanego etanolo- i izopropylo-izostearamidu stającego się zasadniczo cieczą w temperaturze pokojowej. Alkoksylowany hydroksyalkilo/izostearamid stanowi produkt reakcji kwasu izostearynowego i monoetanoloaminy lub monoizopropanolu, a następnie reakcji w obecności odpowiedniego katalizatora (na przykład, wodorotlenku potasu, alkoholanu sodu) z co najmniej około jednym molem tlenku alkilenu. Przy mniejszej ilości niż około mol tlenku alkilenu otrzymany produkt nie może być ciekły w temperaturze pokojowej. Zwykle stosować się będzie od 1 do około 8 moli tlenku alkilenu. W miarę jak liczba moli wzrasta do około 4 i wyżej, otrzymany hydroksyalkiloizostearamid zaczyna działać
PL 200 946 B1 przede wszystkim jako środek zwiększający solubilizację. Dla optymalnych korzyści reologicznych, stopień alkoksylowania wynosi od około 1 do 5, korzystnie 1 do 3.
Typowo alkoksylowane hydroksyalkiloizostearamidowe produkty reakcji z zawartością grup polioksypropylenoglikolowych zapisuje się z indeksem dolnym po glikolu alkilenowym dla zapisania liczby moli glikolu polialkilenowego, jak (glikol polipropylenowy1,5)hydroksyetyloizostearamid lub (PPG1,5)hydroksyetyloizostearamid, lub dla układów mieszanych, (PEG)m(PPG)n, gdzie PPG oznacza glikol polipropylenowy, a PEG oznacza glikol polietylenowy. Liczba moli będzie średnią dla kompozycji izostearamidowych. Otrzymany środek wspomagający będzie mieszaniną kompozycji ze względu na źródło kwasu izostearynowego (będącego mieszaniną izomerów) i charakter procesu alkoksylowania.
Kompozycje wspomagające środków powierzchniowo czynnych umożliwiają szczególne modyfikowanie właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych bez potrzeby stosowania ze środkiem wspomagającym monoetanoloamin, dietanoloamin lub dietanoloamidów.
Bardziej konkretnie, przedmiotem niniejszego wynalazku jest hydroksyetyloizostearamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, w tym kompozycje alkoksylowanego (PPG)hydroksyetyloizostearamidu, sposoby wytwarzania i sposoby stosowania. Stwierdzono, że (PPG)hydroksyetyloizostearamid daje nieoczekiwaną i wyjątkową jakość jako środek powierzchniowo czynny do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza w odniesieniu do zdolności do zwiększania lepkości układu środków powierzchniowo czynnych. Ten wynik uzyskuje się bez dodawania monoetanoloamin, dietanoloamin i dietanoloamidów. (PPG)hydroksyetyloizostearamid stanowi produkt reakcji kwasu izostearynowego i monoetanoloaminy, a następnie co najmniej około jednego mola środka propoksylującego.
Inną zaletą hydroksyetyloizostearamidowych środków wspomagających stosowanych w niniejszym wynalazku jest to, że są one zasadniczo ciekłe w temperaturze pokojowej. To umożliwia powstanie mieszaniny w układzie środków powierzchniowo czynnych bez dodatkowego etapu ogrzewania i umożliwia mieszanie środków zapachowych z izostearamidowym środkiem wspomagającym przed włączeniem do układu środków powierzchniowo czynnych. Jest to przykład izostearamidowego środka wspomagającego działającego jako środek zwiększający rozpuszczalność. Środkiem zapachowym może być dowolny z różnych znanych dodawanych środków zapachowych. Korzystnie izostearamid zawiera co najmniej około jednego mola PPG. (PPG)hydroksyetyloizostearamid może być obecny w większej zawartości procentowej, aż do lub ponad około 20%, szczególnie gdy jest stosowany jako część koncentratu detergentu. Ze względów ekonomicznych, alkoksylowany hydroksyalkiloizostearamid jest korzystnie obecny w małej zawartości procentowej w układzie środków powierzchniowo czynnych, korzystnie do około 5% wagowo układu środków powierzchniowo czynnych. Górna i dolna ilość (PPG)hydroksyetyloizostearamidu zależ y od zdolnoś ci ukł adu ś rodków powierzchniowo czynnych do osiągnięcia pożądanych skutków. Zwykle, (PPG)hydroksyetyloizostearamid jest obecny w iloś ciach zaledwie 0,1% wagowo ukł adu ś rodków powierzchniowo czynnych. (PPG)hydroksyetyloizostearamid jest najkorzystniej w zakresie od około 1% do około 3% wagowo.
Inne korzystne skutki izostearamidowego środka wspomagającego obejmują jego wpływ na reologię, który obejmuje zdolność do zagęszczania układu środków powierzchniowo czynnych. Ten środek wspomagający może także korzystnie wpływać na stabilizację piany lub poprawę właściwości pianotwórczych układu środków powierzchniowo czynnych lub obniżenie temperatury Kraffta.
W niniejszym wynalazku rozwa ż a się dużą liczbę zastosowań i produktów koń cowych. Moż na zatem zastosować wiele różnych środków powierzchniowo czynnych zależnie od żądanych właściwości produktu końcowego. Wśród wielu produktów, do których można włączyć układy środków powierzchniowo czynnych według niniejszego wynalazku, znajdują się, ale nie wyłącznie, produkty do pielęgnacji skóry takie jak mydło, ciekłe środki czyszczące do rąk, płyny do zmywania ciała, płyny do zmywania twarzy, lotiony, środki nawilżające, środki przeciwsłoneczne, i środki do makijażu; produkty do pielęgnacji włosów takie jak szampony, odżywki, farby do włosów i barwniki i żele do włosów; przemysłowe środki czyszczące, środki czyszczące stosowane w gospodarstwie domowym jak również nasączone chusteczki pielęgnacyjne, takie jak dla niemowląt i geriatryczne.
Zatem kompozycja wspomagająca może zostać włączona do szerokiego spektrum układów środków powierzchniowo czynnych, które zawierają jeden lub więcej głównych środków powierzchniowo czynnych. Przykłady środków powierzchniowo czynnych, które można dodać do układu głównych środków powierzchniowo czynnych lub do kompozycji wspomagającej, mogą obejmować anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne jak opisano bardziej szczegółowo poniżej.
PL 200 946 B1
Pierwszorzędowe anionowe środki powierzchniowo czynne obejmują alkilo- i alkiloeterosiarczany. Te substancje mają odnośne wzory ROSO3M i RO(C2H4O)XSO3M, gdzie R oznacza grupę alkilową lub alkenylową mającą od około 8 do około 30 atomów węgla, x wynosi 1 do około 10, i M oznacza atom wodoru lub kation taki jak kation amoniowy, alkanoloamoniowy (np., trietanoloamoniowy), kation metalu jednowartościowego (np., sodu i potasu), lub kation metalu wielowartościowego (np., magnezu i wapnia). Korzystnie, M powinien być wybrany tak, żeby anionowy środek powierzchniowo czynny jako składnik był rozpuszczalny w wodzie. Anionowy środek lub środki powierzchniowo czynne powinny być wybrane tak, żeby temperatura Kraffta wynosiła około 15°C lub mniej, korzystnie około 10°C lub mniej, a korzystniej około 0°C lub mniej.
Temperatura Kraffta oznacza temperaturę, w której rozpuszczalność jonowego środka powierzchniowo czynnego zaczyna być określona przez energię sieci krystalicznej i ciepło hydratacji, i odpowiada punktowi, w którym rozpuszczalność ulega ostremu, nieciągłemu wzrostowi przy rosnącej temperaturze. Każdy typ środków powierzchniowo czynnych ma swoją własną charakterystyczną temperaturę Kraffta. Temperatura Kraffta dla jonowych środków powierzchniowo czynnych jest ogólnym pojęciem znanym w stanie techniki. Widocznym wskaźnikiem osiągnięcia temperatury Kraffta jest zmętnienie roztworu przy obniżaniu temperatury.
W alkilo- i alkiloeterosiarczanach opisanych powyżej, korzystnie R ma od około 12 do około 18 atomów węgla zarówno w alkilo- jak i alkiloeterosiarczanach. Alkiloeterosiarczany typowo wytwarza się jako produkty kondensacji tlenku etylenu i alkoholi jednowodorotlenowych mających od około 8 do około 24 atomów węgla. Alkohole mogą pochodzić z tłuszczów, np., oleju kokosowego, oleju palmowego, łoju, lub tym podobnych, albo mogą być syntetyczne. Takie alkohole poddaje się reakcji z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1 do około 10, a zwłaszcza około 3 mole i otrzymaną mieszaninę cząsteczek o składzie, na przykład, przeciętnie 3 mole tlenku etylenu na mol alkoholu, przeprowadza się w siarczan i zobojętnia.
Konkretnymi przykładami alkiloeterosiarczanów, które można stosować w niniejszym wynalazku, są sole sodowe i amonowe siarczanu alkilu kokosowego alkoksylowanego glikolem trietylenowym; siarczanu alkilu łojowego alkoksylowanego glikolem trietylenowym, i siarczanu alkilu łojowego alkoksylowanego heksaoksyetylenem. Korzystne alkiloeterosiarczany stanowią mieszaninę poszczególnych związków, przy czym wspomniana mieszanina ma średnią długość łańcucha alkilowego wynoszącą od około 12 do około 16 atomów węgla i średni stopień etoksylowania wynoszący od 1 do około 4 moli tlenku etylenu. Taka mieszanina zawiera także od 0% do około 20% wagowo związków C12-C13; od około 60% do około 100% wagowo związków C14-C16, od 0% do około 20% wagowo związków C17-C19; od około 3% do około 30% wagowo związków mających stopień etoksylowania równy 0; od około 45% do około 90% wagowo związków mających stopień etoksylowania wynoszący od 1 do około 4; od około 10% do około 25% wagowo związków mających stopień etoksylowania wynoszący od około 4 do około 8; i od około 0,1% do około 15% wagowo związków mających stopień etoksylowania większy niż około 8.
Inne przydatne anionowe środki powierzchniowo czynne stanowią rozpuszczalne w wodzie sole organicznych produktów reakcji z kwasem siarkowym, o wzorze ogólnym [R1-SO3-M], gdzie R1 oznacza, nasycony alifatyczny rodnik węglowodorowy wybrany z grupy obejmującej łańcuch prosty lub rozgałęziony o około 8 do około 24, korzystnie około 10 do około 18, atomów węgla; i M ma znaczenie jak opisano poprzednio wyżej w tym dziale. Przykłady takich środków powierzchniowo czynnych stanowią sole organicznych produktów reakcji kwasu siarkowego z węglowodorem szeregu metanu, w tym izo-, neo-, i n-parafinami, mającymi około 8 do około 24 atomów węgla, korzystnie około 12 do około 18 atomów węgla i środkiem sulfonującym, np., SO3, H2SO4 otrzymane zgodnie ze znanymi sposobami sulfonowania, włączając bielenie i hydrolizę.
Jeszcze inne przydatne anionowe środki powierzchniowo czynne stanowią produkty reakcji zestryfikowanych kwasów tłuszczowych z kwasem izotionowym i zobojętnione wodorotlenkiem sodu, gdzie, na przykład, kwasy tłuszczowe pochodzą z oleju kokosowego lub palmowego; albo produkty reakcji soli sodowych lub potasowych amidów kwasów tłuszczowych z metylotauryną, gdzie kwasy tłuszczowe, pochodzą na przykład z oleju kokosowego.
Dodatkowe przydatne anionowe środki powierzchniowo czynne stanowią bursztyniany, których przykłady obejmują N-oktadecylosulfobursztynian disodu; laurylosulfobursztynian disodu; laurylosulfobursztynian diamonu; N-(1,2-karboksyetylo)-N-oktadecylosulfobursztynian tetrasodu; ester diamylowy soli sodowej kwasu sulfobursztynowego; ester diheksylowy soli sodowej kwasu sulfobursztynowego; i ester dioktylowy soli sodowej kwasu sulfobursztynowego. Inne przydatne anionowe środki
PL 200 946 B1 powierzchniowo czynne stanowią środki pochodzące z aminokwasów. Nieograniczające przykłady takich środków powierzchniowo czynnych obejmują N-acylo-L-glutaminian, N-acylo-N-metylo-βalaninian, N-acylosarkozynian, i ich sole. Jak również środki powierzchniowo czynne pochodzące od tauryny, która jest także znana jako kwas 2-aminoetanosulfonowy. Przykładem takiego środka jest Nacylo-N-metylotaurynian.
Środki wspomagające są szczególnie przydatne do zagęszczania trudnych do zagęszczenia rozgałęzionych anionowych głównych środków powierzchniowo czynnych takich jak (C14-C16)alfaolefinosulfoniany i drugorzędowe (C14-C17)alkanosulfoniany. Środek wspomagający, stosowany sam, często wystarcza do zagęszczenia tych układów środków powierzchniowo czynnych.
Olefinosulfoniany mające około 10 do około 24 atomów węgla także mogą być stosowane i stanowią korzystny główny środek powierzchniowo czynny kompozycji według niniejszego wynalazku. Kompozycje wspomagające według niniejszego wynalazku działały szczególnie dobrze z alfaolefinosulfonianami mimo faktu, że zazwyczaj trudno je zagęścić. Określenie olefinosulfoniany stosuje się niniejszym do oznaczenia związków, które mogą być wytwarzane przez sulfonowanie alfa-olefin przy pomocy nieskompleksowanego tritlenku siarki, a następnie zobojętnienie kwaśnej mieszaniny reakcyjnej w warunkach takich, że wszelkie powstałe w reakcji sulfony hydrolizują z wytworzeniem odpowiednich hydroksy-alkanosulfonianów. Tritlenek siarki może być ciekły lub gazowy i zazwyczaj, choć nie koniecznie, jest rozcieńczony przez obojętne rozcieńczalniki, na przykład przez ciekły SO2, węglowodory chlorowane, itp., gdy stosowany jest w postaci ciekłej, albo przez powietrze, azot, gazowy SO2, itp., gdy stosowany jest w postaci gazowej. Alfa-olefiny, od których pochodzą olefinosulfoniany, są monoolefinami mającymi około 12 do około 24 atomów węgla, korzystnie około 14 do około 16 atomów węgla.
Oprócz rzeczywistych alkenosulfonianów i udziału hydroksy-alkanosulfonianów, olefinosulfoniany mogą zawierać mniejsze ilości innych materiałów, takich jak alkenodisulfoniany, zależnie od warunków reakcji, proporcji reagentów, charakteru wyjściowych olefin i zanieczyszczeń w wyjściowych olefinach oraz reakcji ubocznych podczas procesu sulfonowania.
Inną klasę przydatnych anionowych środków powierzchniowo czynnych stanowią beta-alkiloksyalkanosulfoniany. Te związki mają następujący wzór:
OR2 H
Η H w którym R1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową mającą od około 6 do około 20 atomów węgla, R2 oznacza niższą grupę alkilową mającą od około 1 do około 3 atomów węgla, a M ma znaczenie jak opisano wyżej. Często stosowane anionowe środki powierzchniowo czynne, które są przydatne dla niniejszego wynalazku, obejmują laurylosiarczan amonu, laureth-siarczan amonu, laurylosiarczan trietyloaminy, laureth-siarczan trietyloaminy, laurylosiarczan trietanoloaminy, laureth-siarczan trietanoloaminy, laurylosiarczan monoetanoloaminy, laureth-siarczan monoetanoloaminy, laurylosiarczan dietanoloaminy, laureth-siarczan dietanoloaminy, monogliceryd laurylosiarczanu sodu, laurylo-siarczan sodu, laureth-siarczan sodu, laurylosiarczan potasu, laureth-siarcza potasu, laurylosarkozynian sodu, lauroilosarkozynian sodu, laurylosarkozynę, kokoilosarkozynę, kokoilosiarczan amonu, lauroilosiarczan amonu, kokoilosiarczan sodu, lauroilosiarczan sodu, kokoilosiarczan potasu, laurylosiarczan potasu, laurylosiarczan trietanoloaminy, laurylosiarczan trietanoloaminy, kokoilosiarczan monoetanoloaminy, laurylosiarczan monoetanoloaminy, tridecylobenzenosulfonian sodu, i dodecylobenzenosulfonian sodu, N-lauroilo-L-glutaminian sodu, N-lauroilo-L-glutaminian trietanoloaminy, N-lauroilo-N-metylotaurynian sodu, N-lauroilo-N-metylo-o-aminopropionian sodu, i ich mieszaniny.
Układy środków powierzchniowo czynnych według niniejszego wynalazku mogą także obejmować amfoteryczne i/lub obojnacze środki powierzchniowo czynne. Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obejmują pochodne alifatycznych amin drugorzędowych i trzeciorzędowych, w których rodnik alifatyczny jest prosty lub rozgałęziony i jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla i jeden zawiera grupę anionową nadającą rozpuszczalność w wodzie, np., grupę karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową, lub fosfonianową.
Obojnacze środki powierzchniowo czynne przydatne do stosowania w kompozycjach szamponów obejmują pochodne alifatycznych czwartorzędowych związków amoniowych, fosfoniowych, i sulfoniowych, w których rodniki alifatyczne są proste lub rozgałęzione, i w którym jeden z podstawników
PL 200 946 B1 alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla i jeden zawiera grupę anionową, np., grupę karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową, lub fosfonianową. Wzorem ogólnym tych związków jest:
2 w którym R2 zawiera rodnik alkilowy, alkenylowy, lub hydroksyalkilowy mają cy od okoł o 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu i od 0 do około 1 ugrupowania glicerylowego; Y jest wybrany z grupy obejmującej atomy azotu, fosforu, i siarki; R3 oznacza grupę alkilową lub monohydroksyalkilową zawierającą 1 do około 3 atomów węgla; X wynosi 1, gdy Y oznacza atom siarki, i 2, gdy Y oznacza atom azotu lub fosforu; R4 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową mającą od 1 do około 4 atomów węgla, a Z oznacza rodnik wybrany z grupy obejmującej grupy karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosfonianową, i fosforanową.
Przykłady amfoterycznych i obojnaczych środków powierzchniowo czynnych obejmują także sultainy i amidosultainy. Sultainy, w tym amidosultainy, obejmują na przykład kokodimetylopropylosultainę, stearylodimetylopropylosultainę, laurylo-bis(2-hydroksyetylo)propylosultainę i tym podobne; i amidosultainy takie jak kokoamidodimetylopropylosultaina, stearyloamidodimetylopropylosultaina, lauryloamidobis(2-hydroksyetylo)propylosultaina, i tym podobne. Korzystne są amidohydroksysultainy takie jak C12-C18 węglowodoroamidopropylohydroksysultainy, zwłaszcza C12-C14 węglowodoroamidopropylohydroksysultainy, np., lauryloamidopropylohydroksysultaina i kokoamidopropylohydroksysultaina.
Inne przydatne amfoteryczne środki powierzchniowo czynne stanowią aminoalkaniany o wzorze R-NH(CH2)nCOOM, iminodialkaniany o wzorze R-N[(CH2)mCOOM]2 i ich mieszaniny; gdzie n i m oznaczają liczby od 1 do około 4, R oznacza grupę C8-C22alkilową lub alkenylową, a M oznacza atom wodoru, metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, jon amoniowy lub alkanoloamoniowy.
Przykłady przydatnych aminoalkanianów obejmują n-alkiloaminopropioniany i n-alkiloiminodipropioniany, których konkretne przykłady obejmują kwas N-laurylo-beta-aminopropionowy lub jego sole, i kwas N-laurylo-beta-iminodipropionowy lub jego sole, i ich mieszaniny.
Inne przydatne amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obejmują środki przedstawione wzorem:
2 3 w którym R1 oznacza grupę C8-C22alkilową lub alkenylową, korzystnie C12-C16, R2 i R3 są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, CH2CO2M, CH2CH2OH, CH2CH2OCH2CH2COOM, lub (CH2CH2O)mH, gdzie m oznacza liczbę całkowitą od 1 do około 25, i R4 oznacza atom wodoru, CH2CH2OH, lub CH2CH2OCH2CH2COOM, Z oznacza CO2M lub CH2CO2M, n wynosi 2 lub 3, korzystnie 2, M oznacza atom wodoru lub kation, taki jak kation metalu alkalicznego (np., litu, sodu, potasu), metalu ziem alkalicznych (berylu, magnezu, wapnia, strontu, baru), lub amoniowy. Ten typ środka powierzchniowo czynnego jest czasami klasyfikowany jako amfoteryczny środek powierzchniowo czynny typu imidazolinowego, chociaż należy uznać, że niekoniecznie musi zostać uzyskany, bezpośrednio lub pośrednio, przez imidazolinowy związek pośredni. Rozumie się, że przydatne materiały tego typu obejmują złożoną mieszaninę cząsteczek i cząsteczki, które mogą mieć atom wodoru przy R2, mogą istnieć w formach protonowanych i nieprotonowanych zależnie od pH. Wszelkie takie odmiany i formy mają być objęte powyższym wzorem.
Przykłady środków powierzchniowo czynnych o powyższym wzorze to monokarboksylany i dikarboksylany. Przykłady tych substancji obejmują kokoamfokarboksypropionian, kwas kokoamfokarboksypropionowy, kokoamfokarboksyglicynian (alternatywnie określany jako kokoamfodioctan), oraz kokoamfooctan.
Handlowe amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obejmują środki sprzedawane pod znakami towarowymi MIRANOL C2M CONC. NP., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2
PL 200 946 B1 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries); REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); i SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals).
Betainowe środki powierzchniowo czynne, tj. obojnacze środki powierzchniowo czynne, są przedstawiane wzorem:
w którym:
1
R1 oznacza element wybrany z grupy obejmującej
COOM i CH-CH2SO3M 2
R2 oznacza niższą grupę alkilową lub hydroksyalkilową; R3 oznacza niższą grupę alkilową lub hydroksyalkilową; R4 oznacza element wybrany z grupy obejmującej atom wodoru i niższą grupę alkilową; R5 oznacza wyższą grupę alkilową lub alkenylową; Y oznacza niższą grupę alkilową, korzystnie metylową; m oznacza liczbę całkowitą od 2 do 7, korzystnie od 2 do 3; n oznacza liczbę całkowitą lub 0.
M oznacza atom wodoru lub kation, jak opisano poprzednio, taki jak kation metalu alkalicznego, kation metalu ziem alkalicznych, lub kation amoniowy. Określenie niższa grupa alkilowa lub hydroksyalkilowa oznacza mające łańcuch prosty lub rozgałęziony, nasycone, alifatyczne rodniki węglowodorowe i podstawione rodniki węglowodorowe mające od jednego do około trzech atomów węgla, takie jak, na przykład, grupa metylowa, etylowa, propylowa, izopropylowa, hydroksypropylowa, hydroksyetylowa, i tym podobne. Określenie wyższa grupa alkilowa lub alkenylowa oznacza mające łańcuch prosty lub rozgałęziony nasycone (tj., wyższa grupa alkilowa) i nienasycone (tj. wyższa grupa alkenylowa) alifatyczne rodniki węglowodorowe mające od około ośmiu do około 20 atomów węgla takie jak, na przykład, laurylowy, cetylowy, stearylowy, oleilowy, i tym podobne. Należy rozumieć, że określenie wyższa grupa alkilowa lub alkenylowa obejmuje mieszaniny rodników, które mogą zawierać jedno lub więcej pośrednich połączeń takich jak połączenia eterowe lub polieterowe lub podstawniki niefunkcyjne takie jak rodniki hydroksylowe lub chlorowcowe, gdzie rodnik zachowuje charakter hydrofobowy.
Przykłady przydatnych betain powierzchniowo czynnych o powyższym wzorze, w którym n wynosi zero, obejmują alkilobetainy takie jak kokodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylo-alfa-karboksyetylobetaina, cetylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylo-bis-(2-hydroksyetylo)karboksymetylobetaina, stearylo-bis-(2-hydroksypropylo)karboksymetylobetaina, oleilodimetylo-gamma-karboksypropylobetaina, laurylo-bis-(2-hydroksypropylo)alfa-karboksyetylobetaina, itp. Sulfobetainy mogą być reprezentowane przez kokodimetylosulfopropylobetainę, stearylodimetylosulfopropylobetainę, laurylo-bis-(2-hydroksyetylo)sulfopropylobetainę, i tym podobne.
Konkretne przykłady przydatnych amidobetain i amidosulfobetain obejmują amidokarboksybetainy, takie jak kokoamidopropylobetaina, kokoamidodimetylokarboksymetylobetaina, lauryloamidodimetylokarboksymetylobetaina, cetyloamidodimetylokarboksymetylobetaina, lauryloamido-bis-(2-hydroksyetylo)karboksymetylobetaina, kokoamido-bis-(2-hydroksyetylo)-karboksymetylobetaina, itp. Amidosulfobetainy mogą być reprezentowane przez kokoamidodimetylosulfopropylobetainę, ste-aryloamidodimetylosulfopropylobetainę, lauryloamido-bis-(2-hydroksyetylo)sulfopropylobetainę, i tym podobne.
Układy środków powierzchniowo czynnych według niniejszego wynalazku mogą zawierać niejonowy środek powierzchniowo czynny, którego przydatne przykłady obejmują związki wytworzone przez kondensację grup tlenku alkilenu, o charakterze hydrofilowym, z organicznym związkiem hydrofobowym, który może mieć charakter alifatyczny lub alkiloaromatyczny. Niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują, ale nie wyłącznie:
PL 200 946 B1 (1) kondensaty tlenku polietylenu z alkilofenolami, np. produkty kondensacji alkilofenoli mających grupę alkilową zawierającą od około 6 do około 20 atomów węgla w konfiguracji łańcucha prostego albo rozgałęzionego, z tlenkiem etylenu, który jest obecny w ilościach równych od około 10 do około 60 moli tlenku etylenu na mol alkilofenolu;
(2) środki pochodzące z kondensacji tlenku etylenu z produktem otrzymanym z reakcji tlenku propylenu i produktów etylenodiaminowych;
(3) długołańcuchowe trzeciorzędowe tlenki amin o wzorze [R1R2R3N- >O], gdzie R1 zawiera rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy mający od około 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu, i od 0 do około 1 ugrupowania glicerylowego, a R2 i R3 zawierają od około 1 do około 3 atomów węgla i od 0 do około 1 grupy hydroksylowej, np., rodniki metylowy, etylowy, propylowy, hydroksyetylowy, lub hydroksypropylowy;
(4) długołańcuchowe trzeciorzędowe tlenki fosfin o wzorze [RR'RP>O], gdzie R zawiera rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy o długości łańcucha od około 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu i od 0 do 1 ugrupowania glicerylowego, i każdy z R' i R oznacza grupę alkilową lub monohydroksyalkilową zawierającą od około 1 do około 3 atomów węgla;
(5) długołańcuchowe dialkilosulfotlenki zawierające jeden krótkołańcuchowy rodnik alkilowy lub hydroksyalkilowy mający od 1 do około 3 atomów węgla (zazwyczaj metylowy) i jeden długi łańcuch hydrofobowy, które obejmują rodniki alkilowe, alkenylowe, hydroksyalkilowe, lub ketoalkilowe zawierające od około 8 do około 20 atomów węgla, od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu i od 0 do 1 ugrupowania glicerylowego; i (6) alkilopolisacharydowe (APS) środki powierzchniowo czynne (np. alkilopoliglikozydy) mające grupę hydrofobową o około 6 do około 30 atomach węgla i polisacharyd (np., poliglikozyd) jako grupę hydrofilową; ewentualnie istnieć może grupa tlenku polialkilenu łącząca ugrupowania hydrofobowe i hydrofilowe; a grupa alkilowa (tj., ugrupowanie hydrofobowe) może być nasycona lub nienasycona, rozgałęziona lub nierozgałęziona, i niepodstawiona lub podstawiona (np., grupą hydroksylową lub pierścieniami cyklicznymi).
(7) wybrane etoksylowane alkohole tłuszczowe mające ugrupowanie tlenku etylenu odpowiadające wzorowi (OCH2CH2)n, w którym n wynosi od około 5 do około 150, korzystnie od około 6 do około 31, a korzystniej od około 7 do około 21 moli środka etoksylującego. Ponadto, etoksylowane alkohole tłuszczowe przydatne tutaj mają ugrupowanie alkoholu tłuszczowego o około 6 do około 30 atomach węgla, korzystnie o około 8 do około 22 atomach węgla, a korzystniej o około 10 do około 19 atomach węgla. Te alkohole tłuszczowe mogą być alkoholami o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym i mogą być nasycone lub nienasycone.
Nieograniczające przykłady etoksylowanych alkoholi tłuszczowych przydatnych do stosowania w kompozycjach czyszczących obejmują etoksylowane alkohole tłuszczowe pochodzące od kokosowych alkoholi tłuszczowych, szereg ceteth związków takich jak ceteth-5 do ceteth-45, które stanowią etery glikolu etylenowego i alkoholu cetylowego, gdzie oznaczenie liczbowe wskazuje liczbę obecnych ugrupowań tlenku etylenu; szereg steareth związków takich jak steareth-5 do steareth-100, które stanowią etery glikolu etylenowego i alkoholu stearylowego, gdzie oznaczenie liczbowe wskazuje liczbę obecnych ugrupowań tlenku etylenu; szereg laureth związków takich jak laureth-5 do laureth-40, które stanowią etery glikolu etylenowego i alkoholu laurylowego, gdzie oznaczenie liczbowe wskazuje liczbę obecnych ugrupowań tlenku etylenu; ceteareth 5 do ceteareth-50, które stanowią etery glikolu etylenowego alkoholu ceteareth, tj. mieszaniny alkoholi tłuszczowych zawierających głównie alkohol cetylowy i stearylowy, gdzie oznaczenie liczbowe wskazuje liczbę obecnych ugrupowań tlenku etylenu; etery C6-C30 alkilowe właśnie opisanych związków ceteth, steareth, i ceteareth; szereg pareth związków takich jak pareth-5 do pareth-40, które stanowią etery glikolu etylenowego syntetycznych alkoholi tłuszczowych zawierających zarówno frakcje o parzystej i nieparzystej długości łańcucha węglowego, gdzie oznaczenie liczbowe wskazuje liczbę obecnych ugrupowań tlenku etylenu; i ich mieszaniny. Konkretne przykłady etoksylowanych alkoholi tłuszczowych stanowią związki wybrane z grupy obejmującej ceteth-10, ceteth-20, steareth-10, steareth-20, steareth-21, steareth-100, laureth-12, laureth-23, ceteareth-20, C12-13 pareth-7, C12-15 pareth-9, C14-15 pareth-13, i ich mieszaniny.
(8) Alkoksylowane alkanoloamidy takie jak PPG2hydroksyetylokokoamid (Promidium CO, dostępny z firmy Uniqema), PPG1hydroksyetylokapryloamid (Promidium CC, dostępny z firmy Uniqema), i PPG3hydroksyetylosojamid (Promidium SY, dostępny z firmy Uniqema).
PL 200 946 B1
Często stosowane środki powierzchniowo czynne obejmują, ale nie wyłącznie, tlenki amin, amidów polihydroksykwasów tłuszczowych, etoksylowane alkilosiarczany, alkiloetoksylany, alkilosiarczany, alkilobenzenosulfoniany, alkiloeterokarboksylany, glikozydy alkilowe, estry metylowe glukozy, oraz betainy, takie jak laurylosiarczan sodu, laureth-siarczan sodu, laurylosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan amonu, drugorzędowe C14-C17alkanosulfoniany (SAS), 2-(C14-C16)alkenosulfonian, 3-(C14-C16)hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, 4-hydroksyalkenosulfonian, kokoamidopropylobetainę, i ich kombinacje. Typowo, główny środek powierzchniowo czynny, lub główna kombinacja środków powierzchniowo czynnych jest w zakresie około 5% do około 20% wagowo układu środków powierzchniowo czynnych.
Drugi środek powierzchniowo czynny można dodać bezpośrednio do środka wspomagającego w celu dodatkowego zmodyfikowania profilu reologicznego układu środków powierzchniowo czynnych, na przykład, właściwości estetycznych. Korzystnie, drugi środek powierzchniowo czynny stanowi alkoksylowany alkanoloamid taki jak PPGnhydroksyetylokokoamid, PPGnhydroksyetylokapryloamid, i PPGnhydroksyetylosojamid, i ich kombinacje, w którym n jest w zakresie około 1-5. Korzystne są PPG2hydroksyetylokokoamid i PPG1hydroksyetylokapryloamid. Pożądane jest, żeby drugi środek powierzchniowo czynny był zasadniczo ciekły. Można jednak zastosować alkoksylowany hydroksyalkiloizostearamid jako środek zwiększający rozpuszczalność, żeby umożliwić włączenie drugiego środka powierzchniowo czynnego, który nie jest zasadniczo ciekły w temperaturze pokojowej, bez dodatkowego etapu ogrzewania. Stosunek alkoksylowanego hydroksyetyloizostearamidu do drugiego środka powierzchniowo czynnego może się zmieniać zależnie od pożądanych właściwości. Korzystnie, około 10% do około 95% PPGhydroksyetyloizostearamidu, i około 5% do około 90% drugiego środka powierzchniowo czynnego. Bardziej pożądany stosunek kompozycji izostearamidu do drugiego środka powierzchniowo czynnego może wynosić 1:1 do około 1:3 zależnie od głównego środka powierzchniowo czynnego.
Sposób zagęszczania kompozycji środków powierzchniowo czynnych, która zawiera co najmniej jeden główny środek powierzchniowo czynny, obejmuje dodanie do układu środków powierzchniowo czynnych kompozycji wspomagającej alkoksylowanego hydroksyalkiloizostearamidu. Kompozycja alkoksylowanego hydroksyalkiloizostearamidu ewentualnie może zawierać inny środek powierzchniowo czynny. Kompozycję izostearamidu można dodać bez etapu ogrzewania i bez wymagania dodatku monoetanoloamin, dietanoloamin, lub dietanoloamidów. Do kompozycji izostearamidu przed jej dodaniem do układu środków powierzchniowo czynnych można dodać środek zapachowy.
Sposób zagęszczania układu środków powierzchniowo czynnych może także obejmować dodanie soli. Przydatne sole obejmują chlorek sodu, chlorek potasu, sole kwasu cytrynowego, i inne sole znane w stanie techniki, które przyczyniają się do zagęszczania elektrolitycznego. Korzystnie, sól można dodać w zakresie od około 0,1% do około 5% wagowo układu środków powierzchniowo czynnych, zależnie od użytego głównego środka powierzchniowo czynnego.
Układy środków powierzchniowo czynnych według niniejszego wynalazku można stosować w rozmaitych kompozycjach czyszczących jak również kompozycjach kosmetycznych i higienicznych lub dowolnym układzie, szczególnie zawierających środki powierzchniowo czynne, które wymagają zagęszczania lub zwiększenia lepkości. Te kompozycje mogą obejmować, bez ograniczania, produkty do pielęgnacji włosów, takie jak szampony, odżywki, żele i barwniki do włosów, przemysłowe środki czyszczące, środki czyszczące stosowane w gospodarstwie domowym, płyny do zmywania twarzy i ciała, ciekłe środki czyszczące do rąk, jak również produkty do pielęgnacji skóry, takie jak środki nawilżające, lotiony, środki przeciwsłoneczne, i środki do makijażu, nasączone chusteczki pielęgnacyjne między innymi takie jak dla niemowląt, geriatryczne i do rąk.
Jeśli to pożądane, do kompozycji według niniejszego wynalazku można dodać inne materiały i składniki znane w stanie techniki jako włączane do kompozycji oczyszczających, takie jak, między innymi, inne środki powierzchniowo czynne, barwiące i środki zapachowe. Poniżej podane są przykłady takich materiałów, które mogą obejmować glikole polialkilenowe, środki zawieszające i inne substancje.
Kompozycja środków powierzchniowo czynnych może dodatkowo zawierać glikol polialkilenowy, o którym wiadomo, że poprawia pienistość. Ewentualne glikole polialkilenowe określone są wzorem ogólnym:
PL 200 946 B1 w którym R jest wybrany z grupy obejmują cej H, grupę metylową i ich mieszaniny. Gdy R oznacza H, substancje te stanowią polimery tlenku etylenu, które są także znane jako tlenki polietylenu, polioksyetyleny i glikole polietylenowe. Gdy R oznacza grupę metylową, materiały te stanowią polimery tlenku propylenu, które są także znane jako tlenki polipropylenu, polioksypropyleny, i glikole polipropylenowe. Gdy R oznacza grupę metylową, rozumie się także, że mogą istnieć różne izomery pozycyjne otrzymanych polimerów.
W powyższym wzorze, n ma ś rednią wartość wynosząc ą od około 1500 do około 25000, korzystnie od około 2500 do około 20000, a korzystniej od około 3500 do około 15000. Przydatne polimery obejmują glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy oraz ich kombinacje.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą ponadto zawierać środek zawieszający w stężeniach skutecznych do zawieszania silikonowego środka kondycjonującego, lub innego materiału nierozpuszczalnego w wodzie, w postaci zdyspergowanej w kompozycjach.
Ewentualne środki zawieszające obejmują krystaliczne środki zawieszające, które można sklasyfikować jako pochodne acylowe, długołańcuchowe tlenki amin, i ich mieszaniny. Te środki zawieszające obejmują estry glikolu etylenowego i kwasów tłuszczowych korzystnie mające od około 16 do około 22 atomów węgla.
W zakres tych środków włączone są również stearyniany glikolu etylenowego, zarówno monojak i distearynian, ale zwłaszcza distearynian zawierający mniej niż około 7% monostearynianu. Inne przydatne środki zawieszające obejmują alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, korzystnie mające od około 16 do około 22 atomów węgla, korzystniej około 16 do 18 atomów węgla, których przykłady obejmują monoetanoloamid kwasu stearynowego, monoizopropanoloamid kwasu stearynowego i stearylomonoetanoloamid kwasu stearynowego. Inne długołańcuchowe pochodne acylowe obejmują długołańcuchowe estry długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (np., stearynian stearylu, palmitynian cetylu, itp.); estry glicerylu (np., distearynian glicerylu) i długołańcuchowe estry długołańcuchowych alkanoloamidów (np., stearynian monoetanolostearamidu), długołańcuchowe pochodne acylowe, estry glikolu etylenowego i długołańcuchowych kwasów karboksylowych, długołańcuchowe tlenki amin, i alkanoloamidy długołańcuchowych kwasów karboksylowych można stosować jako środki zawieszające oprócz korzystnych substancji wymienionych wyżej. Na przykład, rozważa się, że można zastosować środki zawieszające o długołańcuchowych grupach węglowodorowych mających łańcuchy C8-C22.
Przykłady przydatnych długołańcuchowych tlenków amin do stosowania jako środki zawieszające obejmują tlenki alkilo(C16-C22)dimetyloamin, np., tlenek stearylodimetyloaminy.
Inne przydatne środki zawieszające obejmują gumę ksantanową w stężeniach w zakresie od około 0,3% do około 3%, korzystnie od około 0,4% do około 1,2%, w odniesieniu do wagi kompozycji środków powierzchniowo czynnych. Kombinacje długołańcuchowych pochodnych acylowych i gumy ksantanowej mogą także być stosowane jako środek zawieszający.
Inne przydatne środki zawieszające obejmują polimery karboksywinylowe. Ich przykłady stanowią polimery będące kopolimerami kwasu akrylowego usieciowanymi poliallilosacharozą takie jak Carbopol 934, 940, 941, i 956, dostępny z firmy B. F. Goodrich Company.
Inne przydatne środki zawieszające obejmują aminy pierwszorzędowe mające ugrupowanie alkilowe tłuszczowe o co najmniej około 16 atomach węgla, których przykłady obejmują palmitaminę lub stearaminę, oraz aminy drugorzędowe mające dwa ugrupowania alkilowe tłuszczowe, z których każde ma co najmniej około 12 atomów węgla, których przykłady obejmują dipalmitoiloaminę lub di(uwodorniony łój)aminę. Jeszcze inne przydatne środki zawieszające obejmują di(uwodorniony łój)amid kwasu ftalowego, i usieciowany kopolimer bezwodnik maleinowy-eter metylowo-winylowy.
Dodatkowe przydatne środki zawieszające obejmują te, które mogą nadać kompozycji lepkość podobną do żelu, takie jak polimery rozpuszczalne w wodzie lub koloidalnie rozpuszczalne w wodzie polimery jak etery celulozy (np., metyloceluloza, hydroksybutylometyloceluloza, hyroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hydroksyetyloetyloceluloza i hydroksyetyloceluloza), guma guar, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, guma hydroksypropyloguar, skrobia i pochodne skrobi, oraz inne środki zagęszczające, środki modyfikujące lepkość, środki żelujące, itp. Można także stosować kombinacje tych substancji.
Inne przydatne ewentualne substancje według niniejszego wynalazku obejmują, ale nie wyłącznie, środki konserwujące takie jak alkohol benzylowy, kwas benzoesowy, metyloparaben, propyloparaben, imidazolidynylomocznik, butylokarbaminian jodopropynylu, metyloizotiazolinon, metylochloroizotiazolinon; sole i elektrolity takie jak chlorek sodu, chlorek potasu, i siarczan sodu; ksylenosulfonian
PL 200 946 B1 amonu; glikol propylenowy; alkohol poliwinylowy; alkohol etylowy; środki regulujące pH takie jak kwas cytrynowy, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, wodorotlenek sodu, i węglan sodu; środki zapachowe i barwniki dla zmodyfikowania wraż enia estetycznego kompozycji; nadtlenek wodoru; ś rodki fotoochronne; środki do farbowania włosów; środki utrzymujące wilgoć takie jak gliceryna i inne alkohole wielowodorotlenowe; środki nawilżające; środki utrzymujące wilgoć; przeciwutleniacze; i środki chelatujące takie jak EDTA; środki przeciwzapalne; steroidy; środki znieczulające miejscowo; i środki wywołujące odczucia na skórze głowy, takie jak mentol.
Kationowe składniki kondycjonujące są znane specjalistom, i także mogą być stosowane jako składniki alternatywne. Korzystne składniki tej klasy są dostępne z firmy Uniqema pod nazwami Phospholipid EFA, Phospholipid SV, Phospholipid PTC, Phospholipid CDM i Phospholipid GLA (wszystkie dostępne z firmy Uniqema, należącej do ICI Group).
Można także stosować estry syntetyczne. W kompozycjach szamponów według niniejszego wynalazku można także stosować środki przeciwłupieżowe. Te środki obejmują rozdrobnione środki przeciwłupieżowe takie jak sole pirydynotionu, związki selenu takie jak disiarczek selenu, oraz rozpuszczalne środki przeciwłupieżowe.
Cechy charakterystyczne i zalety niniejszego wynalazku są pełniej przedstawione w następujących przykładach, które mają służyć jedynie jako ilustracja, i nie mają być uważane za ograniczenie wynalazku w jakikolwiek sposób.
PRZYKŁADY
Przykłady 1-4 przedstawiają porównanie zdolności do zwiększania lepkości kompozycji według niniejszego wynalazku z kompozycjami monoetanoloamidowymi i innymi alkoksylowanymi alkanoloamidami, % wag. w odniesieniu do składnika czynnego.
P r z y k ł a d 1
Wytworzono układy środków powierzchniowo czynnych zawierające 17% wag. laureth-2-siarczanu sodu (SLES-2) i 3% wag. różnych kompozycji środków powierzchniowo czynnych A-D, jak przedstawiono poniżej, przy pH 6,5. Lepkości układów środków powierzchniowo czynnych testowano przy różnych stężeniach soli (chlorku sodu), jak przedstawiono w Tabeli I.
T a b e l a I
% soli Lepkość (mPa.s)
A B C D
0 220 140 500 125
1 3900 17000 7000 3650
2 5700 92000 29000 14800
3 90000 3000 34000 18300
4 120000 15500 8000
5 200
Kompozycje A-D są następujące:
A) PPG1hydroksyetyloizostearamid
B) Kokomonoetanoloamid (CMA)
C) PPG3hydroksyetylosojamid
D) PPG2hydroksyetylokokoamid
Kompozycja A według wynalazku, PPG1hydroksyetyloizostearamid, wyraźnie i niespodziewanie przewyższała kompozycję porównawczą B - kokomonoetanoloamid (CMA), którą stanowi monoetanoloamid znany jako zwiększający lepkość, ale ponieważ nie jest on ciekły w temperaturze pokojowej, wymaga dodatkowego etapu ogrzewania w celu włączenia go do układu środków powierzchniowo czynnych. Także skuteczność izostearamidu daleko przekraczała skuteczność kompozycji porównawczych C i D, odpowiednio, kompozycji sojamidu i kokoamidu.
P r z y k ł a d 2
Wytworzono układy środków powierzchniowo czynnych zawierające 7%, alfa-olefinosulfonianu (AOS) (który zwykle obejmuje 70% 2-(C14-C16)alkenosulfonianu i 30% 3-(lub 4-)hydroksy(C14-C16)alkanosulfonianu), 3% kokoamidopropylobetainy (CAB) i 2,5% wagowo różnych kompozycji środków
PL 200 946 B1 powierzchniowo czynnych A-E, jak przedstawiono poniżej. Lepkości układów środków powierzchniowo czynnych testowano przy różnych stężeniach soli (chlorku sodu), jak przedstawiono w Tabeli II.
T a b e l a II
% soli Lepkość (mPa.s)
A B C D E
0 1800 40 40 5 5
0,25 2000 60 70 10 20
0,50 4399 70 180 40 50
0,75 20596 80 700 160 180
1,00 24195 180 1700 1500 900
1,25 3999 800 2999 3099 2399
1,50 1300 1200 5599 4599 4499
Kompozycje A-E są następujące:
A) PPG1,5hydroksyetyloizostearamid
B) PPG2hydroksyetylokokoamid
C) Mieszanka 25% PPG1,5hydroksyetyloizostearamidu/75% PPG2hydroksyetylokokoamidu
D) Kokoamid DEA
E) PPG3-hydroksyetylosojamid
Zagęszczenie alfa-olefinosiarczanowych (AOS) układów środków powierzchniowo czynnych jest względnie trudne. Stwierdzono, że kompozycja A według wynalazku - kompozycja izostearamidu, sama działała bardzo dobrze z AOS, i daleko przekraczała skuteczność zwiększania lepkości innych kompozycji. Kompozycja C według wynalazku - mieszana kompozycja izostearamidu i kokoamidu, także przewyższała kompozycję porównawczą B - sam kokoamid. Podobne wyniki stwierdzono dla tych kompozycji środków powierzchniowo czynnych, gdy zostały włączone do układów środków powierzchniowo czynnych, które obejmowały drugorzędowe C14-C17alkanosulfoniany (SAS), które także trudno zagęścić.
P r z y k ł a d 3
Wytworzono układy środków powierzchniowo czynnych zawierające 7% wagowo lauryloeterosiarczanu sodu, 3% kokoamidopropylobetainy, i 2,5% wagowo kompozycji środków powierzchniowo czynnych A-E jak przedstawiono poniżej. Lepkości tych układów środków powierzchniowo czynnych testowano przy różnych stężeniach soli (chlorku sodu), jak przedstawiono w Tabeli III.
T a b e l a III
% soli Lepkość (mPa.s)
A B C D
0 260 2999 120 1500
0,25 1800 15597 600 9098
0,50 3799 25095 3599 19996
0,75 7598 32093 6399 29394
1,00 13197 32393 11698 31993
1,25 16297 23495 17596 30993
1,50 17897 9398 22295 14697
Kompozycje A-D są następujące:
A) PPG2hydroksyetylokokoamid
B) Mieszanka 25% PPG1,5hydroksyetyloizostearamidu/75 PPG2-hydroksyetylokokoamidu
C) Kokoamid DEA
D) PPG3-hydroksyetylosojamid
PL 200 946 B1
Kompozycja B według wynalazku - mieszanka kompozycji izostearamidu z kompozycją kokoamidu wyraźnie przewyższała zdolnością zwiększania lepkości właściwości kompozycji porównawczych A, C i D.
Oprócz skuteczności zwiększania lepkości kompozycji izostearamidu i ich mieszanek, stwierdzono, że kompozycje izostearamidu miały doskonałą trwałość barwy. Po upływie jednego miesiąca w temperaturze 60°C układy izostearamidu utrzymały 1 w skali barw Gardnera.
P r z y k ł a d IV
Układy środków powierzchniowo czynnych wytworzono stosując 7% wagowo lauryloeterosiarczanu amonu (ALES), 3% laurylosiarczanu amonu, i 2,5% kompozycji środków powierzchniowo czynnych A-E jak przedstawiono poniżej. Lepkości tych układów środków powierzchniowo czynnych testowano przy różnych stężeniach soli (chlorku sodu), jak pokazano w Tabeli IV.
T a b e l a IV
% soli Lepkość (mPa.s)
A B C D E
0 560 10 20 10 5
0,25 700 20 30 20 10
0,50 1900 30 80 40 20
0,75 4499 80 220 540 180
1,00 6699 360 2699 1300 1400
1,25 5899 1400 4299 1500 2200
1,50 1300 1900 5499 3399 3399
Kompozycje A-E są następujące:
A) PPG1,5-hydroksyetyloizostearamid
B) PPG2-hydroksyetylokokoamid
C) Mieszanka 25% PPG1,5hydroksyetyloizostearamidu/75/PPG2-hydroksyetylokokoamidu
D) Kokoamid DEA
E) PPG3-hydroksyetylosojamid
Tabela IV także wykazuje wyższą zdolność do zwiększania lepkości kompozycji A według wynalazku - izostearamidu. Zarówno kompozycje A i B według wynalazku przewyższały we właściwościach do zwiększania lepkości kokoamid DEA kompozycję porównawczą D.
P r z y k ł a d V
Przykład 5 dotyczy układu środków powierzchniowo czynnych, który trudno zagęścić i trudno utrzymać jako przezroczysty w niskich temperaturach.
Kompozycje zawierające AOS wytworzono jak to opisano poniżej oraz testowano lepkość i temperaturę punktu Kraffta przy różnych stężeniach soli (chlorku sodu).
T a b e l a V
% soli Lepkość (mPa.s)
A B C D
0 10* 16* 20* 26*
1 25 26* 90* 118*
2 30 62* 2400* 3430*
3 35 334 16000* 12600*
4 65 1188 153000* 1680*
5 450
*wykazuje temperaturę punktu Kraffta około 10°C lub niżej.
PL 200 946 B1
Kompozycje A-D są następujące:
A) 20% składnika czynnego AOS (kontrolna)
B) 16% składnika czynnego AOS i 4% składnika czynnego PPG2-hydroksyetyloizostearamidu
C) 16% składnika czynnego AOS i 4% składnika czynnego kokoamidu MEA
D) 16% składnika czynnego AOS i 4% składnika czynnego PPG1,5-hydroksyetylokokoamidu Kompozycja D według wynalazku - izostearamid, przewyższała kompozycje porównawcze A i B i działała dobrze w porównaniu z kompozycją porównawczą C, nie wymagając ogrzewania, jak w przypadku kokoamidu MEA.
P r z y k ł a d VI
Poniżej przedstawiono przykład kompozycji czyszczącej według niniejszego wynalazku:
T a b e l a 6
Składnik % wag.
A Woda q. s. do 100%
B Sól (chlorek sodu) 0,50
C EDTA, sól disodowa 0,20
D ALES 6,72
E ALS 2,50
F C12-13 Alkilofosforan potasu 1,20
G Linoloamidopropylo-PG, sól diamoniowa 0, 60
H Środek zawieszający perełki 0,14
I PPG2hydroksyetylokokoamid 1,50
J PPG1,5hydroksyetyloizostearamid 0,50
K Perełki jojoba 0,70
L DMDM hydantoina 0,50
M Środek zapachowy 0,10
Połączono składniki z Tabeli VI, otrzymując kompozycję płynu do zmywania ciała, w następujących etapach:
1) Składniki A-C mieszano w temperaturze pokojowej aż do klarowności.
2) Dodano składniki D-G, mieszając, po czym powoli dodawano składnik H mieszając, aż cała kompozycja stała się klarowna.
3) Składniki I-M zmieszano oddzielnie w temperaturze pokojowej.
4) Mieszankę składników I-M dodano do kombinacji składników A-H i pH doprowadzono do około 6,0.
Podczas gdy powyżej opisane wykonania wynalazku obecnie uważa się za wykonania korzystne, specjaliści są świadomi, że można w nich wprowadzić zmiany i modyfikacje bez odbiegania od istoty wynalazku, i zamierza się objąć ochroną wszelkie takie zmiany i modyfikacje jako leżące w rzeczywistym zakresie wynalazku.

Claims (40)

1. Układ środków powierzchniowo czynnych zawierający jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych, znamienny tym, że obejmuje:
a) od 5 do 20% wag. głównej kompozycji środków powierzchniowo czynnych zawierającej anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne i/lub obojnacze środki powierzchniowo czynne i
b) do 20% wag. (C2-C4)alkoksylowanego mono(C2-C3)alkanoloizostearamidu w kompozycji wspomagającej, przy czym kompozycja wspomagająca jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej i modyfikuje właściwości reologiczne układu środków powierzchniowo czynnych.
PL 200 946 B1
2. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że jest wolny od jakichkolwiek dodanych monoetanoloamin, dietanoloamin, i dietanoloamidów.
3. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że alkoksylowany monoalkanoloizostearamid stanowi PPGn, w którym n wynosi od 1 do 4.
4. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że główna kompozycja środków powierzchniowo czynnych jest wybrana z grupy obejmującej tlenki amin, laurylosiarczan i jego sole kationowe, laureth-siarczan i jego sole kationowe, 2-(C14-C16)alkenosulfonian i jego sole kationowe, 3-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian i jego sole kationowe, 4-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, kokoamidopropylobetainę, drugorzędowe (C14-C17)alkanosulfoniany i ich kombinacje.
5. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja wspomagająca zawiera dodatkowo drugi środek powierzchniowo czynny, różny od izostearamidu.
6. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 5, znamienny tym, że drugi środek powierzchniowo czynny zawarty w kompozycji wspomagającej obejmuje alkoksylowany alkanoloamid.
7. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 6, znamienny tym, że drugi środek powierzchniowo czynny zawarty w kompozycji wspomagającej jest wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylokapryloamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i ich kombinacje.
8. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 5, znamienny tym, że stosunek izostearamidu do drugiego środka powierzchniowo czynnego wynosi od 1:1 do 1:3.
9. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 7, znamienny tym, że stosunek izostearamidu do drugiego środka powierzchniowo czynnego wynosi 1:3.
10. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje ponadto sól.
11. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą, w której
a) główną kompozycję środków powierzchniowo czynnych stanowi detergentowa kompozycja środków powierzchniowo czynnych wybranych z grupy obejmującej laurylosiarczan sodu, laurethsiarczan sodu, laurylosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan amonu, 2-(C14-C16)alkenosulfonian sodu, 3-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian sodu, 4-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian sodu, kokoamidopropylobetainę, i ich kombinacje; i
b) kompozycja wspomagająca jest wolna od jakichkolwiek dodanych monoetanoloamin, dietanoloamin i dietanoloamidów i zawiera hydroksyetyloizostearamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i drugi środek powierzchniowo czynny różny od tego izostearamidu wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylokapryloamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i ich kombinacje.
12. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą w postaci szamponu.
13. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą w postaci przemysłowego środka czyszczącego.
14. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą w postaci środka czyszczącego do stosowania w gospodarstwie domowym.
15. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą w postaci ciekłego środka oczyszczającego do rąk.
16. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że stanowi kompozycję czyszczącą w postaci płynu do zmywania twarzy lub ciała.
17. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera PPGnhydroksyetyloizostearamid i (C14-C16)alkenosulfonian, gdzie n wynosi od 1 do 2.
18. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 1, znamienny tym, że główna kompozycja środków powierzchniowo czynnych stanowi sól wybraną z grupy obejmującej laurylosiarczan, lauryloeterosiarczan, 2-(C14-C16)alkenosulfonian, 3-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, 4-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, kokoamidopropylobetainę, drugorzędowe (C14-C17)alkanosulfoniany i ich kombinacje; a kompozycja wspomagająca zawiera (polipropyleno)n-hydroksyetyloizostearamid, który jest zasadniczo ciekły w temperaturze pokojowej, gdzie n wynosi od 1 do 2.
PL 200 946 B1
19. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 18, znamienny tym, że główny środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej (C14-C16)alkenosulfonian,
3- hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, 4-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian i ich kombinacje, a izosteraramidowy środek wspomagający stanowi około 1 do 25 procent wagowych układu środków powierzchniowo czynnych, zaś układ środków powierzchniowo czynnych ponadto obejmuje wodę.
20. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 18, znamienny tym, że sole laurylosiarczanu i lauryloeterosulfonianu są wybrane z grupy obejmującej sole amoniowe, trietanoloamoniowe, sodu, potasu, magnezu, wapnia i ich kombinacje; a układ środków powierzchniowo czynnych obejmuje ponadto wodę.
21. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 9, znamienny tym, że drugi środek powierzchniowo czynny stanowi hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi.
22. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 20, znamienny tym, że obejmuje główny środek powierzchniowo czynny stanowiący laureth-2-siarczan sodu, i PPGnhydroksyetyloizostearamid i PPG2hydroksyetylokokoamid w stosunku 1:3, oraz wodę, gdzie n wynosi od 1 do 2.
23. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 20, znamienny tym, że zawiera lauryloeterosiarczan amonu, oraz PPGnhydroksyetyloizostearamid i PPG2hydroksyloetylokokoamid w stosunku 1:3, oraz wodę , gdzie n wynosi od 1 do 2.
24. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 20, znamienny tym, że zawiera lauryloeterosiarczan sodu oraz PPGnhydroksyetyloizostearamid i PPG2hydroksyloetylokokoamid w stosunku 1:3, oraz wodę , gdzie n wynosi od 1do 2.
25. Układ środków powierzchniowo czynnych według zastrz. 4, znamienny tym, że kation jest wybrany z grupy obejmującej kation amonowy, trietanoloamoniowy, sodowy, potasowy, magnezowy, wapniowy i ich kombinacje.
26. Kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych, znamienna tym, że jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej i zawiera wspomagający środek powierzchniowo czynny obejmujący od 10 do 95% wag. (C2-C4)alkoksylowanego hydroksy(C2-C3)alkiloizostearamidu oraz od 5 do 90% wag. innego drugiego środka powierzchniowo czynnego obejmującego alkoksylowany alkanoloamid.
27. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że środek wspomagający stanowi PPGnhydroksyetyloizostearamid, w którym n oznacza liczbę od 1 do 4.
28. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że drugi środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylokapryloamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i ich kombinacje.
29. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że izostearamid stanowi PPGnhydroksyetyloizostearamid, a n wynosi od 1 do 2.
30. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że izostearamid stanowi co najmniej 25% wag. kompozycji.
31. Zastosowanie kompozycji wspomagającej zawierającej (C2-C4)alkoksylowany hydroksyetyloizostearamid do zagęszczania układu środków powierzchniowo czynnych zawierającego od 5 do 20% wag. co najmniej jednego głównego środka powierzchniowo czynnego, przez dodanie do tego układu środków powierzchniowo czynnych do 20% wag. (C2-C4)alkoksylowanego hydroksyetyloizostearamidu, przy czym kompozycja wspomagająca jest zasadniczo ciekła w temperaturze pokojowej.
32. Zastosowanie według zastrz. 31, znamienne tym, że kompozycja wspomagająca zawiera hydroksyetyloizostearamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, który został alkoksylowany przy użyciu co najmniej jednego mola glikolu polipropylenowego.
33. Zastosowanie według zastrz. 31, znamienne tym, że układ środków powierzchniowo czynnych jest wolny od jakichkolwiek dodanych monoetanoloamin, dietanoloamin i dietanoloamidów.
34. Zastosowanie według zastrz. 31, znamienne tym, że układ środków powierzchniowo czynnych zawiera główną kompozycję środków powierzchniowo czynnych wybranych z grupy obejmującej tlenki amin, laurylosiarczan i jego sole kationowe, laureth-siarczan i jego sole kationowe, 2-(C14-C16)alkenosulfonian i jego sole kationowe, 3-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian i jego sole kationowe,
4- hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian i jego sole kationowe, kokoamidopropylobetainę, drugorzędowe alkanosulfoniany, i ich kombinacje.
35. Zastosowanie według zastrz. 31, znamienne tym, że kompozycja wspomagająca obejmuje hydroksyetyloizostearamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i drugi środek powierzchniowo czynny.
PL 200 946 B1
36. Zastosowanie według zastrz. 35, znamienne tym, że hydroksyetyloizostearamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi zawiera od jednego do czterech moli glikolu polipropylenowego.
37. Zastosowanie według zastrz. 35, znamienne tym, że układ środków powierzchniowo czynnych zawiera główną kompozycję środków powierzchniowo czynnych wybranych z grupy obejmującej tlenki amin, laurylosiarczan sodu, laureth-siarczan sodu, laurylosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan amonu, 2-(C14-C16)alkenosulfonian, 3-hydroksy(C14-C16)alkenosulfonian, 4-hydroksyalkenosulfonian, kokoamidopropylobetainę, i ich kombinacje.
38. Zastosowanie według zastrz. 35, znamienne tym, że drugi środek powierzchniowo czynny obejmuje alkanoloamid.
39. Zastosowanie według zastrz. 38, znamienne tym, że drugi środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylokapryloamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi, hydroksyetylokokoamid z grupami polioksypropylenoglikolowymi i ich kombinacje.
40. Zastosowanie według zastrz. 31, znamienne tym, że kation jest wybrany z grupy obejmującej kation amonowy, trietanoloamoniowy, sodowy, potasowy, magnezowy, wapniowy i ich kombinacje.
PL370692A 2001-05-15 2002-05-03 Układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie PL200946B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/855,826 US6635607B2 (en) 2001-05-15 2001-05-15 Mixed polyalkylene glycol hydroxyalkyl isostearamides as rheology adjuvants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL370692A1 PL370692A1 (pl) 2005-05-30
PL200946B1 true PL200946B1 (pl) 2009-02-27

Family

ID=25322164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL370692A PL200946B1 (pl) 2001-05-15 2002-05-03 Układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6635607B2 (pl)
EP (1) EP1395644B1 (pl)
JP (1) JP4514393B2 (pl)
KR (1) KR100887861B1 (pl)
CN (1) CN1272419C (pl)
AR (1) AR035893A1 (pl)
AT (1) ATE397652T1 (pl)
AU (1) AU2002342563B2 (pl)
BR (1) BR0209673B1 (pl)
CA (1) CA2447042C (pl)
CO (1) CO5650174A2 (pl)
DE (1) DE60226972D1 (pl)
EG (1) EG23011A (pl)
ES (1) ES2311064T3 (pl)
IL (2) IL158452A0 (pl)
MX (1) MXPA03010415A (pl)
PL (1) PL200946B1 (pl)
RU (1) RU2298582C2 (pl)
TW (1) TW573008B (pl)
WO (1) WO2002092740A1 (pl)
ZA (1) ZA200308357B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050014671A1 (en) * 2003-07-14 2005-01-20 Queen Craig B. Solvated nonionic surfactants and fatty acids
US20050026805A1 (en) * 2003-07-14 2005-02-03 Ici Americas, Inc. Solvated nonionic surfactants and fatty acids
US7037840B2 (en) * 2004-01-26 2006-05-02 Micron Technology, Inc. Methods of forming planarized surfaces over semiconductor substrates
JP4337585B2 (ja) * 2004-03-10 2009-09-30 新日本理化株式会社 増粘剤組成物及びその製造方法、並びに該増粘剤組成物による増粘方法
US7456139B2 (en) * 2004-05-07 2008-11-25 Croda Uniqema, Inc. Solvated nonionic surfactants
KR101087405B1 (ko) * 2005-12-08 2011-11-25 애경산업(주) 주방용 액체 세제 조성물
DE102006031377A1 (de) * 2006-07-06 2007-02-15 Clariant International Limited Kosmetische oder dermatologische Reinigungsmittel enthaltend sekundäre Alkansulfonate
ATE458535T1 (de) * 2006-12-08 2010-03-15 Unilever Nv Verfahren zur herstellung von konzentrierten tensidzusammensetzungen
CA2681998A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
DE102011003170A1 (de) * 2010-11-10 2012-05-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung enthaltend Mischungen von Isostearinsäureamid, Glycerinester und Wasser
US9820924B2 (en) 2013-11-22 2017-11-21 Colgate-Palmolive Company Liquid hand soaps and body washes
CN104771346A (zh) * 2015-03-19 2015-07-15 苏州谷力生物科技有限公司 一种香茅草洗手液及其制备方法
WO2017117480A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions
CN109072044A (zh) * 2016-06-16 2018-12-21 花王株式会社 流变改性剂

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB783778A (en) 1954-03-24 1957-10-02 Marchon Products Ltd Improvements in or relating to detergents
US2991296A (en) 1959-02-26 1961-07-04 Oscar L Scherr Method for improving foam stability of foaming detergent composition and improved stabilizers therefor
GB962585A (en) 1961-11-03 1964-07-01 Unilever Ltd Detergent compositions
US3882038A (en) 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
DE2930061A1 (de) 1979-07-25 1981-02-19 Hoechst Ag Waescheweichspuelmittel
JP3608844B2 (ja) 1995-06-13 2005-01-12 川研ファインケミカル株式会社 高粘度液体洗浄剤組成物
JP3524223B2 (ja) * 1995-07-10 2004-05-10 川研ファインケミカル株式会社 ポリオキシプロピレン脂肪酸イソプロパノールアミド混合物を含有する増粘された洗浄剤組成物
US6200554B1 (en) 1996-10-16 2001-03-13 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions having improved silicone deposition
US6034257A (en) 1996-12-03 2000-03-07 Basf Aktiengesellschaft Method for separating glycerin from reaction mixtures containing glycerin and fatty acid amides, alkoxylated amides obtained therefrom and the use thereof
DE19650151A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Basf Ag Alkoxylierte Amide und ihre Verwendung in Wasch-, Reinigungs- und Körperpflegemitteln
ATE335803T1 (de) 1998-03-11 2006-09-15 Mona Industries Inc Verbesserte alkanolamide
US6531443B2 (en) * 1998-03-11 2003-03-11 Mona Industries, Inc. Alkanolamides
DE10039742A1 (de) 2000-08-12 2002-02-28 Goldwell Gmbh Verwendung propoxylierter C¶10¶-C¶18¶-Fettsäurealkanolamide in Haarwaschmitteln
US20020173435A1 (en) * 2000-08-18 2002-11-21 Librizzi Joseph J. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
US6514918B1 (en) * 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040021603A (ko) 2004-03-10
BR0209673B1 (pt) 2013-02-05
CA2447042C (en) 2010-09-28
IL158452A0 (en) 2004-05-12
BR0209673A (pt) 2004-09-14
ZA200308357B (en) 2004-09-03
JP4514393B2 (ja) 2010-07-28
CO5650174A2 (es) 2006-06-30
EG23011A (en) 2003-12-31
TW573008B (en) 2004-01-21
ES2311064T3 (es) 2009-02-01
PL370692A1 (pl) 2005-05-30
IL158452A (en) 2006-06-11
RU2298582C2 (ru) 2007-05-10
ATE397652T1 (de) 2008-06-15
EP1395644A1 (en) 2004-03-10
DE60226972D1 (de) 2008-07-17
RU2003136093A (ru) 2005-05-20
MXPA03010415A (es) 2004-03-09
JP2003082386A (ja) 2003-03-19
EP1395644B1 (en) 2008-06-04
KR100887861B1 (ko) 2009-03-06
WO2002092740A1 (en) 2002-11-21
CN1535309A (zh) 2004-10-06
AR035893A1 (es) 2004-07-21
AU2002342563B2 (en) 2007-01-04
CA2447042A1 (en) 2002-11-21
US20030036498A1 (en) 2003-02-20
CN1272419C (zh) 2006-08-30
US6635607B2 (en) 2003-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU723611B2 (en) Conditioning shampoo compositions having improved silicone deposition
AU2010347222B2 (en) Sulfomethylsuccinates, process for making same and compositions containing same
AU713104B2 (en) Anti-dandruff shampoos with particulate active agent and cationic polymer
CA2165055C (en) High lathering conditioning shampoos with improved deposition of insoluble, dispersed phase, fluid conditioning agent
PL200946B1 (pl) Układ środków powierzchniowo czynnych oraz kompozycja wspomagająca do modyfikowania właściwości reologicznych układu środków powierzchniowo czynnych i jej zastosowanie
CA2725167C (en) Liquid cleaning compositions and manufacture
CZ229698A3 (cs) Šamponové prostředky se zlepšeným ukládáním protimikrobiálních činidel
ES2599030T3 (es) Composiciones de limpieza líquidas
GB2035362A (en) Detergent compositions
IE921085A1 (en) Hair conditioning shampoo compositions with silicone conditioning agent
AU2002342563A1 (en) Mixed polyalkylene glycol hydroxyalkyl isostearamides as rheology adjuvants
EP0938290A1 (en) Shampoo compositions
WO1998004241A2 (en) Shampoo compositions
JPH0665597A (ja) 高起泡性非イオン界面活性剤系液体洗剤
WO1998004240A2 (en) Shampoo compositions
WO1998004239A2 (en) Shampoo compositions
MXPA98002976A (en) Champus conditioners containing polialquilengli