ES2346792T3 - Composiciones de limpieza. - Google Patents
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Abstract
Composiciones de limpieza liquidas acuosas de espesamiento por dilución que comprenden: - al menos dos tensioactivos aniónicos que son ambos alquiléter-sulfatos de metales alcalinos; - al menos un electrolito como agente modulador de la viscosidad; en las que la razón de la cantidad de tensioactivos con respecto a la cantidad de electrolito es de entre 4,3 y 12.
Description
Composiciones de limpieza.
La presente invención se refiere a composiciones
de limpieza, a su preparación, a métodos de limpieza y a
procedimientos para potenciar la retención de agentes de limpieza en
soportes. Más específicamente, la invención se refiere a
composiciones de limpieza para su uso en el lavado a mano de
platos.
En la técnica se conocen productos de limpieza
domésticos líquidos que proporcionan espesamiento con dilución, tal
como se detalla en las siguientes referencias:
El documento US 5.922.664 describe una
composición que comprende una dispersión micelar de una mezcla de al
menos dos tensioactivos aniónicos que tienen diferente resistencia
a la precipitación con sales electrolítica y al citrato de metales
alcalinos. La viscosidad conseguida con dilución no va más allá de
1.400 mPas.
El documento EP 314.232 menciona una composición
de: (a) un tensioactivo primario seleccionado entre amina, óxido de
amina, betaína o compuestos de amonio cuaternario, preferiblemente
un óxido de amina, (b) un compuesto cotensioactivo hidrótropo, por
ejemplo etanol, metanol o trietanolamina y (c) un compuesto no
tensioactivo ionizable en agua, por ejemplo ácidos inorgánicos,
sales neutras o álcali.
El documento WO 96/32464 da a conocer un kit que
comprende una esponja y una composición de tensioactivo de
espesamiento con agua basada en la concentración de electrolitos.
Este documento también muestra el perfil de viscosidad de las
composiciones dadas a conocer, en el que el máximo de viscosidad
alcanza 1.685 mPas, que es sólo 2,7 veces superior a la viscosidad
inicial de 620 mPas.
Documentos de la técnica anterior enseñan
composiciones simples que pueden alcanzar altas viscosidades con
dilución, mejorando su uso en situaciones similares al lavado manual
de platos. Sin embargo, las composiciones de la técnica anterior
presentan dificultades técnicas y/o económicas que se resuelven
mediante la presente invención, tal como obtener composiciones de
limpieza que tienen retención potenciada en un soporte y/o alta
viscosidad con dilución, incluso a altas tasas de dilución. Estos y
otros problemas técnicos descritos anteriormente se resuelven
mediante la presente invención.
En un aspecto, se proporcionan composiciones con
retención potenciada de sus agentes de limpieza (tensioactivos) en
un soporte con dilución. Estas composiciones tienen ventajas con
respecto a la técnica anterior, tal como un menor consumo de la
composición de limpieza en uso, dando así un mejor rendimiento,
siendo más económica en uso y siendo respetuosa con el medio
ambiente. La retención potenciada del agente de limpieza en un
soporte también disminuye el tiempo empleado en recargar el
soporte, de modo que las composiciones de limpieza de la invención
son más rápidas y más eficaces en uso. Además, las ventajas de las
composiciones de la invención permiten un uso más razonable de
envases para composiciones de limpieza.
La viscosidad de las composiciones según la
invención, que comprenden tensioactivos y agentes moduladores de la
viscosidad, no disminuye con la adición de un diluyente, sino que
más bien aumenta la viscosidad. Para el lavado a mano de platos,
tales composiciones tienen preferiblemente una baja viscosidad
inicialmente y sólo aumenta la viscosidad tras la adición de una
determinada cantidad de diluyente. Esto permite la penetración de
la composición a través de los poros de un soporte poroso, mientras
que al mismo tiempo mantiene la composición dentro del soporte
durante un periodo más largo. La manera selectiva mediante la cual
se comporta la composición de la invención proporciona un
equilibrio ventajoso entre la baja viscosidad inicial, la viscosidad
máxima y la viscosidad final, y proporciona asimismo un equilibrio
ventajoso entre una razón creciente de viscosidad (entre la
viscosidad mínima y máxima) y una razón decreciente de viscosidad
(entre la viscosidad máxima y final).
En otro aspecto, se describen composiciones de
limpieza que proporcionan un aumento de viscosidad con dilución
incluso a altas tasas de dilución.
En otro aspecto, se proporcionan composiciones
de limpieza que tienen una baja viscosidad inicial de modo que
penetran fácilmente en un soporte.
Las composiciones de limpieza comprenden una
mezcla de tensioactivos y agentes moduladores de la viscosidad y
otros componentes opcionales y proporcionan:
- -
- baja viscosidad inicial de modo que penetran fácilmente en un soporte;
\newpage
- -
- aumento de viscosidad con dilución tras penetrar en dicho soporte, de modo que las composiciones de limpieza permanecen más tiempo dentro del soporte, proporcionando así un rendimiento potenciado incluso tras aclarar repetidamente;
- -
- con dilución, la composición de limpieza pasa a ser un gel estable y transparente; y
- -
- liberación controlada y sostenida de tensioactivos.
\vskip1.000000\baselineskip
En otro aspecto, se proporciona un método de
limpieza para superficies, particularmente superficies duras, que
es más eficaz y económico que los métodos de limpieza conocidos
anteriormente.
Aún en otro aspecto, se proporciona un
procedimiento para potenciar la retención de agentes de limpieza en
soportes tales como esponjas y similares.
La invención proporciona composiciones de
limpieza líquidas acuosas de espesamiento por dilución que
comprenden:
- -
- al menos dos tensioactivos aniónicos que son ambos alquiléter-sulfatos de metales alcalinos;
- -
- al menos un electrolito como agente modulador de la viscosidad;
en las que la razón de la cantidad de
tensioactivos con respecto a la cantidad de electrolito es de entre
4,3 y 12.
\vskip1.000000\baselineskip
Razones preferidas son de desde 9 hasta 11.
Las composiciones de esta invención requieren al
menos dos tensioactivos aniónicos que son ambos
alquiléter-sulfatos de metales alcalinos.
Preferiblemente, las composiciones de la invención comprenden al
menos dos tensioactivos aniónicos y al menos otro tensioactivo
seleccionado entre tensioactivos aniónicos, anfóteros,
zwitteriónicos y no iónicos y combinaciones de los mismos.
Tensioactivos aniónicos útiles son, por ejemplo,
sales de metales alcalinos, amonio o alcanolamonio de productos de
reacción orgánicos que tienen un grupo alquilo alifático, alquenilo
o alquilaromático con de aproximadamente 8 a aproximadamente 18
átomos de carbono y al menos un radical de solubilización en agua
seleccionado del grupo que consiste en fosfato, fosfonato,
sulfonato, sulfato o carboxilato.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos
adecuados útiles en la presente invención incluyen las sales de
sodio, potasio, amonio, mono-, di- y trietanolamonio;
alquil(C_{8}-C_{18})fosfatos,
alquil(C_{8}-C_{18})éter-fosfatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
acil(C_{8}-C_{18})isetionatos,
acil(C_{8}-C_{18})éter-isetionatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
acil(C_{8}-C_{18})taurinatos,
acil(C_{8}-C_{18})éter-taurinatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
alquil(C_{8}-C_{18})bencenosulfonatos,
alquil(C_{8}-C_{18})éter-bencenosulfonatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
alquil(C_{8}-C_{18})parafinasulfonatos
(primarios y secundarios),
alcanolamida(C_{8}-C_{18})sulfatos,
alcanolamida(C_{8}-C_{18})éter-sulfatos
con de 1 a 25 moles de óxido de etileno,
alquil(C_{8}-C_{18})\alpha-sulfo-monocarboxilatos,
alquil(C_{8}-C_{18})glicerilsulfatos,
alquil(C_{8}-C_{18})gliceriléter-sulfatos
con de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de
alquileno,
alquil(C_{8}-C_{18})glicerilsulfonatos,
alquil(C_{8}-C_{18})gliceriléter-sulfonatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
alquil(C_{8}-C_{18})éter-metilcarboxilatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno,
alquil(C_{8}-C_{18})sarcosinatos/glicinatos/hidrolizados,
monoalquil(C_{8}-C_{18})sulfosuccinatos,
dialquil(C_{5}-C_{10})sulfosuccinatos,
dialquil(C_{5}-C_{10})sulfosuccinamatos,
\alpha-olefina(C_{8}-C_{18})-sulfonatos,
alquil(C_{8}-C_{18})sulfatos y
alquil(C_{8}-C_{18})éter-sulfatos
con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno.
Existen dos clases de tensioactivos anfóteros:
aquéllos que son sensibles al pH (anfóteros) y aquéllos que no son
sensibles al pH (zwitteriónicos). Tensioactivos anfóteros adecuados
son derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas que
contienen un grupo amonio cuaternario o amonio no cuaternario y un
grupo alquilo o alquenilo de cadena larga que tiene de
aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y al menos
un radical de solubilización en agua seleccionado del grupo que
consiste en sulfatos, sulfonatos, carboxilatos, fosfatos o
fosfonatos.
Los ejemplos de tales tensioactivos anfóteros
incluyen los
N-alquil-\beta-amino-propionatos,
tales como
(dodecil-\beta-amino)-propionato
de sodio (lauraminopropionato de sodio), lauraminopropionato de
dietanolamina y cocoaminopropionato de sodio; los
N-alquil-\beta-imino-dipropionatos,
tales como
(dodecil-\beta-imino)-dipropionato
de disodio (lauriminodipropionato de sodio) y cocoimidopropionato;
los alquiltaurinatos, tales como taurinato de coco de
monoetanolamonio tal como se enseña en el documento US 2.658.072 y
los derivados de
2-alquil-2-imidazolina,
tal como los vendidos con el nombre comercial Miranol tal como se
enseña en las patentes estadounidenses n.^{os} 2.528.378,
2.773.068, 2.781.354 y 2.781.357. Los tensioactivos derivados de
imidazolina anfóteros son una clase preferida de tensioactivos
anfóteros y se preparan mediante la condensación
aminoetiletanolamina, dietilentriamina o etilendiamina con un ácido
graso que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de
carbono para formar un anillo de imidazolina de cinco miembros que
puede ionizarse mediante un agente de alquilación anionizable tal
como cloroacetato de sodio, acrilato de metilo o etilo, ácido
acrílico,
2-hidroxi-1,3-propanosultona,
ácido
3-cloro-2-hidroxi-propanosulfónico
y 1,3-propanosultona en o cerca de la parte cíclica
o parte catiónica de la molécula. Pueden realizarse alquilaciones
con o sin disolvente o en disolución acuosa. En disolución acuosa,
el anillo de imidazolina puede abrirse hidrolíticamente para formar
una mezcla de imidazolina y amida lineal. Los ejemplos específicos
de tensioactivos derivados de imidazolina anfóteros útiles en la
presente invención incluyen lauroanfocarboxipropionato,
lauroanfopropionato, lauroanfoglicinato, lauroanfocarboxiglicinato,
lauroanfopropilsulfonato, ácido lauroanfocarboxipropiónico,
miristoanfocarboxi-propionato,
miristoanfopropionato, miristoanfoglicinato,
miristoanfocarboxiglicinato, miristoanfopropilsulfonato, ácido
miristoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxipropionato,
cocoanfopropionato, cocoanfoglicinato, cocoanfocarboxiglicinato,
cocoanfopropilsulfonato, ácido cocoanfocarboxipropiónico y mezclas
de los mismos. El nombre adoptado por la CFTA para esta clase de
tensioactivo anfótero es anfótero-1 a 20. Se
prefieren anfótero-1, anfótero-2,
anfótero-6, anfótero-10,
anfótero-12, anfótero-17,
anfótero-18, anfótero-19
y anfótero-20.
y anfótero-20.
Se ponen como ejemplo de tensioactivos
zwitteriónicos aquéllos que pueden describirse ampliamente como
derivados de compuestos de fosfonio, sulfonio y amonio cuaternario
alifáticos con un grupo de cadena larga que tiene de
aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y al menos
un radical de solubilización en agua seleccionado del grupo que
consiste en sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato o fosfonato.
Una fórmula general para estos compuestos es:
R_{1}(R_{2})_{x}Y^{+}R_{3}Z^{-}
en la que R_{1} contiene un grupo
alquilo, alquenilo o hidroxialquilo con de 8 a 18 átomos de carbono,
desde 0 hasta 10 grupos etilenoxilo o desde 0 hasta 2 unidades de
glicerilo; Y es un átomo de nitrógeno, azufre o fósforo; R_{2} es
un grupo alquilo o hidroxialquilo con de 1 a 3 átomos de carbono; x
es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de
nitrógeno o fósforo; R_{3} es un grupo alquilo o hidroxialquilo
con de 1 a 5 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del
grupo que consiste en sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato o
fosfonato.
Los ejemplos de tales tensioactivos
zwitteriónicos incluyen las sulfatobetaínas, tales como
1-propanosulfato de 3-(dodecildimetilamonio) y
1-etanosulfato de 2-(cocodimetilamonio); las
sulfobetaínas, tales como
2-hidroxi-1-propanosulfonato
de 3-(dodecildimetilamonio), 1-propanosulfonato de
3-(tetradecildimetilamonio),
2-hidroxi-1-propanosulfonato
de
3-(alquil(C_{12}-C_{14})amidopropildimetilamonio),
1-propanosulfonato de 3-(cocodimetilamonio); la
carboxibetaína tal como acetato de (dodecildimetilamonio)
(lauril-betaína), acetato de (tetradecilmetilamonio)
(miristil-betaína), acetato de (cocodimetilamonio)
(coco-betaína), acetato de (oleildimetilamonio)
(oleil-betaína), acetato de
(dodeciloximetildimetilamonio), acetato de
(cocoamidopropildimetilamonio) (también conocido como
cocoaminopropil-betaína o CAPB); las
sulfoniobetaínas tales como acetato de (dodecildimetilsulfonio) y
1-propanosulfonato de 3-(cocodimetilsulfonio) y las
fosfoniobetaínas tales como 1-hexadecanosulfonato de
4-(trimetilfosfonio), 1-propanosulfonato de
3-(dodecildimetilfosfonio), 1-etanosulfato de
2-(dodecildimetilfosfonio) y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos no iónicos útiles incluyen los
productos de condensación de compuestos de alquilo, alquenilo, o
alquilaromáticos hidrófobos que llevan grupos funcionales que tienen
hidrógeno reactivo libre disponible para la condensación con óxido
de alquileno hidrófilo, tal como óxido de etileno, óxido de
propileno, óxido de butileno, poli(óxido de etileno) o
polietilenglicol para formar tensioactivos no iónicos. Los ejemplos
de tales grupos funcionales incluyen grupos hidroxilo, carboxilo,
mercapto, amino o amido.
Los ejemplos de hidrófobos útiles de
tensioactivos no iónicos comerciales incluyen alcoholes grasos
alquílicos (C_{8}-C_{18}),
alquil(C_{8}-C_{14})fenoles,
alquil(C_{8}-C_{18})ácidos grasos,
alquil(C_{8}-C_{18})mercaptanos,
alquil(C_{8}-C_{18})aminas grasas,
alquil(C_{8}-C_{18})amidas y
alquil(C_{8}-C_{18})alcanolamidas
grasas. Los productos de condensación de polioxialquileno de tales
materiales pueden comprender desde 1 hasta 100 grupos óxido de
alquileno, preferiblemente desde 2 hasta aproximadamente 60 grupos
óxido de alquileno, incluso más preferiblemente desde 3 hasta
aproximadamente 25 grupos óxido de alquileno. Por consiguiente,
pueden seleccionarse alcoholes grasos etoxilados adecuados de
alcohol cetílico etoxilado, alcohol cetoestearílico etoxilado,
alcohol isotridecílico etoxilado, alcohol láurico etoxilado, alcohol
oleílico etoxilado y mezclas de los mismos.
Las composiciones según la invención comprenden
preferiblemente al menos dos tensioactivos aniónicos que son ambos
alquiléter-sulfatos de metales alcalinos.
Tensioactivos aniónicos particularmente útiles son sales de
alquil(C_{10}-C_{18})éter-sulfato,
por ejemplo lauriléter-sulfato de sodio (SLES).
Preferiblemente, el nivel de etoxilación promedio del tensioactivo
o tensioactivos aniónicos varía desde 1 hasta 4. El segundo
tensioactivo aniónico también es preferiblemente una sal de
alquil(C_{10}-C_{18})éter-sulfato.
Incluso más preferiblemente, la razón en peso entre ambos
tensioactivos aniónicos es de entre 0,9 y 1,1. Más preferiblemente,
el nivel de etoxilación promedio del primer tensioactivo aniónico es
de aproximadamente 1, y el nivel de etoxilación del segundo
tensioactivo aniónico es de aproximadamente 2.
En una realización preferida adicional, las
composiciones según la invención también comprenden un tensioactivo
anfótero, particularmente una (alquil
C_{10}-C_{18})-amidopropil-betaína,
tal como cocoamidopropil-betaína (CAPB) y
laurilamidopropil-betaína.
Una razón en peso útil entre la cantidad de
tensioactivo aniónico y la cantidad de tensioactivo anfótero es de
desde 1,3 hasta 1,9, más particularmente desde 1,4 hasta 1,6 o desde
1,64 hasta 1,84. Los tensioactivos anfóteros se usan
preferiblemente en una cantidad del 10-18% en peso
de la composición total, lo más preferiblemente del 11,3 al 14,6%
en peso.
En la realización más preferida de la invención,
los tensioactivos aniónicos son SLES 1OE y SLES 2OE, el tensioactivo
anfótero es CAPB y la razón en peso entre los mismos es de desde
9:9:11,3 hasta 11:11:14,6.
Además, las composiciones según la invención
contienen de manera útil un tensioactivo no iónico que es
preferiblemente un alcohol etoxilado
C_{8}-C_{18} con 3-12 grupos
OE.
Las composiciones según la invención comprenden
al menos un agente modulador de la viscosidad como componente
esencial. El fin de estos agentes es aumentar la viscosidad desde el
bajo valor inicial de la composición no diluida hasta un valor
superior con dilución. La baja viscosidad ayuda a la composición a
penetrar fácilmente en un soporte, tal como una esponja.
Preferiblemente, la composición no diluida tiene una viscosidad
inferior a 500 mPas, más preferiblemente de al menos 50 mPas, lo
más preferiblemente de 250-350 mPas.
Todas las mediciones de viscosidad se realizaron
a aproximadamente 25ºC, usando un viscosímetro Haake VT 550 a 106
s^{-1} con un husillo MVI para mediciones desde 0 hasta 1000 mPas
y a 21 s^{-1} con un husillo MVII para mediciones desde 1000
hasta 8000 mPas.
Los agentes moduladores de la viscosidad
comprenden uno o más electrolitos, disolventes orgánicos y mezclas
de los mismos. Las composiciones según la invención comprenden al
menos un electrolito.
Los electrolitos son sales orgánicas e
inorgánicas solubles en agua (distintas de los tensioactivos
aniónicos), en las que el catión se selecciona entre metales
alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y mezclas de los mismos
y el anión se selecciona entre cloruro, sulfato, fosfato, acetato,
nitrato y mezclas de los mismos. Particularmente útiles son cloruro
de potasio, sodio y amonio.
La cantidad de electrolito debe ser suficiente
para aumentar la viscosidad de la composición con dilución. Una
cantidad útil de electrolito en las composiciones de la invención es
de desde el 2,0% hasta el 4,5% en peso de la composición, más
particularmente entre el 3,5% y el 3,9%. Además, la razón entre la
cantidad de tensioactivo y la cantidad de electrolito es de entre
4,3 y 12, más particularmente entre 9 y 11.
Disolventes orgánicos útiles que van a añadirse
además de los electrolitos como agentes moduladores de la
viscosidad son alcoholes alquílicos C1-C4 que tienen
de uno a tres grupos hidroxilo, y la concentración de dichos
disolventes se selecciona entre modo que aumente la viscosidad.
Disolventes preferidos son etanol y/o propilenglicol,
preferiblemente cada uno en una cantidad del 2% al 7% en peso de la
composición total.
La razón de la cantidad de
tensioactivo(s) con respecto al/a los agente(s)
modulador(es) de la viscosidad total(es) (es decir,
electrolitos + disolventes) es preferiblemente de entre 1 y 6.
Preferiblemente, la viscosidad máxima de la
composición diluida se alcanza a una razón de diluyente con respecto
a composición de entre 1,5:1 y 2,5:1, lo más preferiblemente a
aproximadamente 2:1 (por ejemplo, entre 1,8:1 y 2,2:1). Además, la
viscosidad máxima es al menos 5 veces la viscosidad inicial,
preferiblemente al menos 10 veces. Finalmente, la viscosidad de la
composición diluida supera la viscosidad inicial hasta una dilución
de al menos 3,5:1 (diluyente:composición). El diluyente es
preferiblemente agua o una mezcla de disolventes que comprende agua
como disolvente principal. Más preferiblemente, el diluyente es
agua.
Las composiciones de la invención comprenden
opcionalmente otros componentes, tales como fragancias, conservantes
y colorantes. Particularmente, los colorantes son útiles para
indicar la presencia de las composiciones en un soporte absorbente.
Ejemplo de colorantes útiles son: Azul FDC (CI:42090); Azul Patente
(CI:42051); Azul ABL 80 (CI:61585); Rojo Punzo n.º 7 (CI:16255),
Rojo Puricolor Are 14 (CI:14720) y mezclas de los mismos.
La presente invención también da a conocer un
método para limpiar superficies domésticas, particularmente
superficies duras, usando las composiciones de limpieza según la
invención. El método de limpieza de la invención tiene varias
ventajas con respecto a los métodos conocidos. En un aspecto,
proporciona menos consumo de la composición de limpieza y, por
tanto, es más económico y respetuoso con el medio ambiente.
El método de limpieza de la invención comprende
las etapas de:
- (i)
- poner en contacto un soporte con la composición de la invención;
- (ii)
- tratar la combinación del soporte y la composición con agua; y
- (iii)
- realizar una operación de limpieza de una superficie con el soporte.
\vskip1.000000\baselineskip
En una variación alternativa, pero menos
preferida, puede añadirse agua al soporte absorbente antes de
añadirle la composición.
Una operación de limpieza normalmente se
fundamenta en presionar el soporte absorbente contra la superficie
y refregarla con movimientos circulares, o de cualquier otra manera,
para ayudar a la eliminación de suciedad, grasa o mugre de la
superficie. Las superficies de platos y vajillas son ejemplos
particulares de superficies domésticas que pueden limpiarse con la
composición de la invención.
Se conocen soportes útiles o absorbentes o
porosos, particularmente los que comprenden huecos en los que puede
almacenarse líquido, por ejemplo, esponjas (naturales, poliméricas,
de acero, etc.), estropajos, trapos. La composición es
particularmente adecuada para que se aplique sobre esponjas en el
método de limpieza.
La razón entre la cantidad de agua y la cantidad
de composición de limpieza que va a usarse en el método de limpieza
según la invención es preferiblemente de desde aproximadamente 0,5
hasta aproximadamente 5, más preferiblemente de aproximadamente
0,5-4, lo más preferiblemente de hasta
aproximadamente 3,5.
La invención proporciona además un procedimiento
para potenciar la retención de los agentes de limpieza en un
soporte que comprende las etapas de:
- a)
- proporcionar una disolución de tensioactivos;
- b)
- proporcionar una disolución de agente modulador de la viscosidad;
- c)
- mezclar la disolución de tensioactivos con la disolución de agente modulador de la viscosidad.
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La figura 1 muestra el perfil de viscosidad de 4
composiciones conocidas y disponibles comercialmente. Una de estas
composiciones, denominada técnica anterior 1, presenta un aumento de
viscosidad con dilución; sin embargo tiene un rendimiento
extremadamente pobre y por tanto su uso no es práctico dado que el
aumento de viscosidad no dura con la dilución continuada. Las
formulaciones A y B de la invención, por otro lado, tienen la
propiedad de viscosidad potenciada y sostenida con dilución,
mostrando un máximo de aproximadamente 7.000 mPas que se alcanza
con 20 g de agua para la composición A y un máximo de
aproximadamente 5.000 mPas para la composición B. La figura 1
también muestra que la retención de las composiciones de la
invención en el soporte aumenta con dilución hasta una razón de
diluyente:composición de limpieza de 2:1, dado que la viscosidad
aumenta durante dicho periodo de dilución hasta un máximo de
viscosidad. La figura 1 muestra además que la viscosidad de las
composiciones de la invención es superior a su viscosidad inicial
hasta una razón de diluyente:composición de limpieza de al menos
3,5:1. Por otro lado, la viscosidad de las composiciones conocidas
anteriormente disminuye bruscamente tras alcanzar el máximo de
viscosidad y también a una razón de dilución mucho menor,
disminuyendo así sustancialmente la aplicación práctica del efecto
de espesamiento por dilución en las condiciones reales de uso.
La figura 2 muestra la comparación entre una
composición conocida que no tiene la propiedad de viscosidad
potenciada con dilución (- \blacklozenge -), y la formulación A (-
\blacksquare -) y la formulación (- \boxempty -) de la
invención en cuanto a la liberación de tensioactivos aniónicos desde
una esponja mediante el método de aplicación directa (suciedad
convencional/dosis de 3 gramos). El liquido de lavado se descarga en
el fregadero y se recoge para la cuantificación de tensioactivos
empleados en el artículo que va a limpiarse (en este caso un plato).
El eje "x" representa el número de platos lavados mediante el
método de aplicación directa, mientras que el eje "y"
representa la cantidad en miligramos de tensioactivos aniónicos
recogidos tras dichos lavados. A partir de la figura 2 queda claro
que las composiciones de la invención tienen una liberación mucho
más controlada de tensioactivos aniónicos en comparación con la
composición conocida.
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Se prepararon composiciones de limpieza según la
invención según las formulaciones de composición a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
La razón de tensioactivos:electrolito es de
10,6
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
La razón de tensioactivos:electrolito es de
9,2.
Se añadió agua a las composiciones anteriores y
se midió el cambio de viscosidad para ambas composiciones. Los
resultados se muestran en la figura 1, en la que se muestra que la
viscosidad alcanza su máximo para las composiciones A y B cuando la
razón en peso de agua con respecto a composición de limpieza es de
aproximadamente 2 y se mantiene un aumento de viscosidad para una
razón de dilución de al menos 3,5:1. También, el valor de
viscosidad máxima es, al menos, 10 veces superior al valor de
viscosidad inicial.
Este comportamiento no se obtiene con ninguna de
las composiciones de la técnica anterior. Aunque, la composición de
la técnica anterior 1 también presenta un aumento de viscosidad con
dilución, este efecto se produce en un intervalo de dilución muy
limitado; su máximo de viscosidad se alcanza cuando la razón de
agua:composición de limpieza es de 0,5:1, su máximo de viscosidad
es sólo 6,32 veces superior a la viscosidad inicial y su aumento de
viscosidad no se mantiene por encima de una razón de dilución de
aproximadamente 1,5:1.
Se realizó una prueba de lavado comparando tres
composiciones: composición de la técnica anterior (- \blacklozenge
-), composición A (- \blacksquare -) de la tabla I y composición
B (- \Box -) de la tabla II. El método de lavado es el método de
aplicación directa con suciedad de grasa/harina/leche convencional.
Se ensucian los platos con la misma cantidad de esta suciedad y
entonces se lavan de la siguiente manera:
Se vierte directamente el producto lavavajillas
sobre una esponja húmeda, se genera algo de espuma y entonces se
lava cada plato con el mismo número de movimientos circulares y
luego se aclara. Se vierte el líquido de lavado en el fregadero y
se recoge para la cuantificación del tensioactivo empleado en cada
plato. Se cuantifica la cantidad de tensioactivo aniónico usando un
electrodo especial sensible a tensioactivos aniónicos. La cantidad
de tensoactivo aniónico se representa gráficamente frente al número
de platos lavados y los resultados se muestran en la figura 2, en
la que puede observarse claramente que las composiciones según la
invención proporcionan una liberación de tensioactivo mejor
controlada y de mayor duración.
\newpage
Se preparó una composición adicional según la
invención según la Tabla III a continuación:
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La razón de tensioactivos:electrolito es de
10
\vskip1.000000\baselineskip
Este ejemplo muestra el efecto beneficioso de la
presencia de 2 tensioactivos aniónicos de
alquiléter-sulfato.
Para este ejemplo, se prepararon 2 composiciones
(véase la tabla IV).
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\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió agua a las composiciones anteriores y
se midió el cambio de viscosidad para ambas composiciones.
Los resultados se muestran en la tabla V a
continuación. La tabla muestra la viscosidad del producto puro
(100%) y diluciones del 70%, 60%, 50%, 40% y 30% del producto en
agua corriente.
Ambas composiciones muestran un buen efecto de
espesamiento, alcanzando hasta más de 10 veces la viscosidad
inicial. La tabla también muestra que la posición del "máximo de
viscosidad" puede ajustarse según la elección y concentración
del electrolito y el disolvente.
Claims (15)
1. Composiciones de limpieza liquidas acuosas de
espesamiento por dilución que comprenden:
- -
- al menos dos tensioactivos aniónicos que son ambos alquiléter-sulfatos de metales alcalinos;
- -
- al menos un electrolito como agente modulador de la viscosidad;
en las que la razón de la cantidad de
tensioactivos con respecto a la cantidad de electrolito es de entre
4,3 y 12.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 1, en las que el tensioactivo aniónico es una sal de
alquil(C_{10}-C_{18})étersulfato con
1-4 grupos OE.
3. Composiciones de limpieza según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en las que la composición
comprende adicionalmente un tensioactivo anfótero.
4. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 3, en las que el tensioactivo anfótero es una
alquil(C_{10}-C_{18})amidopropilbetaína.
5. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 4, en las que la razón en peso entre la cantidad de
tensioactivos aniónicos y la cantidad de tensioactivo anfótero es
de desde 1,3 hasta 1,9.
6. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 5, en las que la cantidad de tensioactivo anfótero es
del 10-18% en peso de la composición.
7. Composiciones de limpieza según una
cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en las que
además del electrolito la composición comprende un disolvente
orgánico como agente modulador de la viscosidad.
8. Composiciones de limpieza según una
cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en las que
el electrolito se selecciona entre: sales orgánicas e inorgánicas
solubles en agua, en las que el catión se selecciona entre metales
alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y mezcla de los mismos y
el anión se selecciona entre cloruros, sulfatos, fosfatos,
acetatos, nitratos y mezclas de los mismos.
9. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 8, en las que la sal soluble en agua es cloruro de
potasio, sodio o amonio o una mezcla de los mimos.
10. Composición de limpieza según una cualquiera
de las reivindicaciones 8 y 9, en la que la cantidad de sal es del
2,0-4,5% en peso de la composición.
11. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 7, en las que los disolventes orgánicos se
seleccionan entre alcoholes alquílicos C1-C4 que
tienen de uno a tres grupos hidroxilo en una cantidad suficiente
para aumentar la viscosidad de la composición.
12. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 11, en las que el disolvente orgánico se selecciona
entre etanol y/o propilenglicol en una cantidad de entre el 2% y el
7% de la composición.
13. Composiciones de limpieza según una
cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en las que
la viscosidad inicial es de entre 50 y 500 mPas y que en dilución
con una parte de la composición entre 1,5 y 2,5 alcanzan una
viscosidad máxima de al menos 5 veces la viscosidad inicial; en las
que las viscosidades se miden a aproximadamente 25ºC, usando un
viscosímetro Haake VT 500 a 106 s^{-1} con un husillo MVI para
mediciones desde 0 hasta 1000 mPas y a 21 s^{-1} con un husillo
MVII para mediciones desde 1000 hasta 8000 mPas.
14. Composiciones de limpieza según la
reivindicación 13, en las que la viscosidad inicial es de entre 250
y 350 mPas y la viscosidad máxima es al menos 10 veces
superior.
15. Método para limpiar superficies duras que
comprende las etapas de:
- i)
- poner en contacto un soporte con una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1-14
- ii)
- tratar la combinación del soporte y la composición con agua; y
- iii)
- realizar una operación de limpieza de una superficie con el soporte.
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