BRPI0613600A2 - composições de limpeza lìquidas aquosas de espessamento sob diluição, e, método para limpar superfìcies duras - Google Patents

Abstract

COMPOSIçõES DE LIMPEZA LìQUIDAS AQUOSAS DE ESPESSAMENTO SOB DILUIçãO, E, MéTODO PARA LIMPAR SUPERFìCIES DURAS A presente invenção revela composições de limpeza compreendendo uma combinação de tensoativos e agentes modificadores de viscosidade incluindo eletrólito, que sob diluição espessa de modo a formar um gel. As composições são úteis para atividades de limpeza doméstica tal como lavagem da louça. Elas fornecer retenção melhorada e progressiva de tensoativos em carreadores, desse modo evitando consumo excessivo do produto e fornece melhor rendimento.

Description

"COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA LÍQUIDAS AQUOSAS DEESPESSAMENTO SOB DILUIÇÃO, E, MÉTODO PARA LIMPARSUPERFÍCIES DURAS"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção se refere a composições da limpeza, a suapreparação, aos métodos de limpeza e aos processos para melhorar a retençãode agentes de limpeza em carreadores. Mais especificamente, a invenção serefere a composições da limpeza para uso em lavagem de louça à mão

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

Os produtos líquidos de limpeza domésticos que fornecemespessamento sob diluição são conhecidos na técnica, conforme detalhadosnas seguintes referências:

U.S 5.922.664 descreve uma composição que compreendeuma dispersão micelar de uma mistura de pelo menos dois tensoativosaniônicos tendo diferente resistência à mistura eletrolítica, e o citrato de metalalcalino. A viscosidade obtida sob diluição não vai além de 1.400 mPa.s.

EP 314.232 menciona uma composição de: (a) um tensoativopreliminar escolhido de amina, óxido de amina, betaína ou compostos deamônio quaternário, preferivelmente de um óxido de amina, (b) um compostoco-tensoativo de hidrótropo, por exemplo, etanol, metanol ou trietanolamina,e (c) um composto não tensoativo ionizável em água, por exemplo, ácidosinorgânicos, sais neutros ou álcali.

WO 96/32464 revela um kit que compreende uma esponja euma composição tensoativa de espessamento em água baseada naconcentração de eletrólito. Esse documento também mostra o perfil daviscosidade das composições reveladas, segundo o qual o pico da viscosidadealcança 1.685 mPa.s, o qual é somente 2,7 vezes maior do que a viscosidadeinicial de 620 mPa.s.

Os documentos da técnica anterior ensinam simplescomposições que podem alcançar altas viscosidades sob diluição, melhorandoseu uso em situações similares a lavagem de louça manual. Entretanto, ascomposições da técnica anterior apresentam impedimentos técnicos e/oueconômicos que são resolvidos pela presente invenção, tal como obtercomposições da limpeza tendo retenção melhorada em um carreador e/ou altaviscosidade sob diluição, mesmo em altas taxas de diluição. Esses e outrosproblemas técnicos descritos acima são resolvidos pela presente invenção.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Em um aspecto são fornecidas composições com retençãomelhorada de seus agentes de limpeza (tensoativos) em um carreador sobdiluição. Essas composições têm vantagens sobre a técnica anterior, tal comomenor consumo da composição de limpeza em uso, desse modo fornecendomelhor rendimento, sendo mais econômica em uso e sendo ambientalmenteamigável. A retenção melhorada do agente de limpeza em um carreadortambém diminui o tempo gasto em re-encher o carreador, de modo que ascomposições de limpeza da invenção são mais rápidas e mais eficientes emuso. Além disso, as vantagens das composições da invenção permitem um usomais racional dos recipientes para composições de limpeza.

As composições de acordo com a invenção, as quaiscompreendem tensoativos e agentes moduladores de viscosidade, nãodiminuem em viscosidade sob adição de um diluente, mas em vez aumentamem viscosidade. Para lavagem de louça à mão tais composições têmpreferivelmente uma baixa viscosidade inicialmente e somente aumentam emviscosidade após a adição de uma determinada quantidade de diluente. Issopermite a penetração da composição através dos poros de um carreadorporoso, enquanto que ao mesmo tempo mantém a composição dentro docarreador por um período mais longo. A maneira seletiva pela qual acomposição da invenção se comporta fornece um balanço vantajoso entre abaixa viscosidade inicial, a viscosidade máxima e a viscosidade do final,assim como fornece um balanço vantajoso entre a relação crescente daviscosidade (entre a viscosidade mínima e máxima) e a relação decrescente daviscosidade (entre a viscosidade máxima e final).

Em um outro aspecto, são descritas composições de limpezaque fornecem a viscosidade aumentada sob diluição mesmo em altas taxas dediluição.

Em um outro aspecto, são composições de limpeza tendo baixaviscosidade inicial de modo à facilmente penetrar em um carreador.

As composições da limpeza compreendem uma mistura detensoativos e agentes moduladores de viscosidade e outros ingredientesopcionais e fornecem:

- baixa viscosidade inicial de modo à facilmente penetrar emum carreador;

- aumento da viscosidade sob diluição após penetrar em ditocarreador de modo que as composições da limpeza permanecem por muitotempo dentro do carreador, desse modo fornecendo o desempenho melhoradomesmo após repetidamente enxaguar;

- sob diluição a composição de limpeza se torna um gel estávele transparente; e - liberação controlada e sustentada dos tensoativos.

Em um outro aspecto é fornecido um método de limpeza parasuperfícies, particularmente superfícies duras, o qual é mais eficiente eeconômico do que os métodos de limpeza previamente conhecidos.

Já em um outro aspecto é fornecido um processo paramelhorar a retenção de agentes de limpeza em carreadores tais como esponjase o semelhante.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A invenção fornece composições líquidas aquosas de limpezade espessamento sob diluição compreendendo:

- um ou mais tensoativos;- um ou mais agente moduladores de viscosidade.

Mais especificamente, a invenção fornece composiçõeslíquidas de limpeza aquosas de espessamento sob diluição compreendendo:

- pelo menos dois tensoativos aniônicos os quais são ambossulfatos de alcalimetal de alquiléter;

- pelo menos um eletrólito como um agente modulador deviscosidade;

segundo a qual a relação da quantidade de tensoativos para aquantidade de eletrólito está entre cerca 4,3 e cerca 12.

Relações preferidas são de cerca 9 a cerca 11.

TENSOATIVOS

As composições dessa invenção requerem pelo menos umtensoativo que pode ser selecionado entre tensoativos aniônicos, anfotéricos,zwiteriônicos e não iônicos e combinações dos mesmos. Preferivelmente ascomposições da invenção compreendem pelo menos um tensoativo aniônico epelo menos um outro tensoativo selecionado entre tensoativos aniônicos,anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos e combinações dos mesmos.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

Tensoativos aniônicos úteis são, por exemplo, sais de metalalcalino, amônio ou alcanolamônio de produtos da reação orgânica tendo umgrupo alquila alifática, alquenila ou alquila-aromático com cerca 8 a cerca 18átomos de carbono e pelo menos um radical solubilizante em águaselecionado do grupo que consiste de fosfato, fosfonato, sulfonato, sulfato oudo carboxilato.

Exemplos de tensoativos aniônicos adequados úteis napresente invenção incluem sódio, potássio, amônio, sais de mono-, di- etrietanolamônio; alquil fosfatos C8-Ci8, alquil éter fosfatos C8-Ci8 com as 1 amoles de óxido do alquileno, isotionatos de acila C8-Ci8, isotionatos deaciléter C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido de alquileno, taurinatos de acila C8-Ci8, taurinatos de aciléter C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido do alquileno,alquil benzeno sulfonatos C8-Ci8, alquil éter benzeno sulfonatos C8-Ci8 com 1a 25 moles de óxido do alquileno, alquil sulfonatos de parafina C8-Ci8(primários e secundários), sulfatos de alcanolamida C8-Ci8, éter sulfatos dealcanolamida C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido do alquileno, a-sulfo-monocarboxilato de alquila C8-Ci8, alquil sulfatos de glicerila C8-Ci8, alquiléter sulfatos de glicerila C8-Ci8 com cerca 1 a cerca 25 moles de óxido doalquileno, alquil sulfonatos de glicerila C8-Ci8, alquil éter sulfonatos deglicerila C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido de alquileno, alquilétermetilcarboxilatos C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido de alquileno,sarcosinatos/glicinatos/hidrolisados de alquila C8-Ci8, sulfosuccinatos demonoalquila C8-Ci8, sulfosuccinatos de dialquila C5-Ci0, sulfosuccinamatosde dialquila C5-Ci0, sulfonatos de α-olefina C8-Ci8, sulfatos de alquila C8-Ci8,e alquil éter sulfatos C8-Ci8 com 1 a 25 moles de óxido do alquileno.

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

Há duas classes de tensoativos anfotéricos: aqueles que sãosensíveis ao pH (anfotérico) e aqueles que são insensíveis ao pH(zwiteriônico). Tensoativos anfotéricos adequados são derivados de aminassecundárias e terciárias alifáticas as quais contêm um grupo de amônioquaternário ou de amônio não quaternário e um grupo alquila ou alquenila decadeia longa tendo cerca 8 a cerca 18 átomos de carbono e pelo menos umradical solubilizante em água selecionado do grupo que consiste de sulfatos,sulfonatos, carboxilatos, fosfatos ou fosfonatos.

Exemplos de tais tensoativos anfotéricos incluem os N-alquil-β-amino propionatos, tais como (dodecil-p-amino) propionato de sódio((lauraminopropionato de sódio), lauraminopropionato de dietanolamina ecocoaminopropionato de sódio; os N-alquil-P-imino dipropionatos, tais comoo dissódio(dodecil-P-dipropionato imino) dipropionato(lauriminodipropionato de sódio) e cocoiminodipropionato; os taurinatos dealquila, tais como taurinato de côco de monoetanolamônio como ensinado naU.S. 2.658.072 e os derivados de 2-alquil-2-imidazolina, tais como aquelesvendidos sob a marca registrada Miranol como ensinado na patente U.S n°s.2.528.378. 2.773.068, 2.781.354 e 2.781.357. Os tensoativos derivados deimidazolina anfotéricos são uma classe preferida de tensoativos anfotéricos esão preparados condensando o aminoetiletanolamina, dietilenotriamina ouetilenodiamina com um ácido graxo que tem cerca 8 a cerca 18 átomos decarbono para formar um anel de imidazolina de cinco membros o qual podeser ionizado por um agente de alquilação anionizável tais como cloroacetatode sódio, acrilato de metila ou etila, ácido acrílico, 2-hidroxi-l,3-propanosultona, ácido 3-cloro-2-hidroxipropano sulfônico e 1,3-propano sultona emou próximo da parte cíclica ou parte catiônica da molécula. Alquilaçõespodem ser feitas com ou sem solvente ou em solução aquosa. Em soluçãoaquosa, o anel de imidazolina pode ser hidroliticamente aberto para formaruma mistura de imidazolina e amido linear. Exemplos específicos detensoativos derivados de imidazolina anfotéricos úteis na presente invençãoincluem o lauroamfocarboxipropionato, lauroamfopropionato,lauroamfoglicinato, lauroamfocarboxiglicinato, lauroamfopropilsulfonato,ácido lauroamfocarboxipropiônico, miristoamfocarboxi-propionato,miristoamfopropionato, miristoamfoglicinato, miristoamfocarboxiglicinato,miristoamfopropilsulfonato, ácido miristoamfocarboxipropiônico,cocoamfocarboxipropionato, cocoamfopropionato, cocoamfoglicinato,cocoamfocarboxiglicinato, cocoamfopropilsulfonato, ácidococoamfocarboxipropiônico e suas misturas. O CTFA adotou o nome paraessa classe de tensoativo anfotérico é anfotérico-1 até 20. Preferidos sãoanfotérico-1, anfotérico-2, anfotérico-6, anfotérico-10, anfotérico-12,anfotérico-17, anfotérico-18, anfotérico-19 e anfotérico-20.

TENSOATIVOS ZWITERIÔNICOS

Tensoativos zwiteriônicos adequados são exemplificadoscomo aqueles os quais podem ser amplamente amplamente descritos comoderivados de compostos de amônio quaternário alifáticos, sulfônio e fosfôniocom o um grupo de cadeia longa tendo de cerca 8 a cerca 18 átomos decarbono e pelo menos um radical solubilizante em água selecionado do grupoque consiste de sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato ou fosfonato. Umafórmula geral para esses compostos é:

R1(R2)xY+R3Z"

Segundo o qual Ri contém um grupo alquila, alquenila ouhidroxialquila com 8 a 18 átomos de carbono, de O a 10 grupos de etileno-oxiou de 0 a 2 unidades de glicerila; Y é um átomo de nitrogênio, enxofre oufósforo; R2 é um grupo alquila ou hidroxialquila com 1 a 3 átomos decarbono; χ é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é umnitrogênio ou fósforo; R3 é um grupo alquila hidroxialquila com 1 a 5 átomosde carbono e Z é radical selecionado do grupo que consiste de sulfato,sulfonato, carboxilato, fosfato ou fosfonato.

Exemplos de tais tensoativos zwiteriônicos incluemsulfatobetaínas, tais como sulfato de 3-(dodecildimetilamônio)-l-propano esulfato de 2 (cocodimetilamônio)-l-etano; as sulfobetaínes, tais como osulfonato de 3-(dodecildimetilamônio)-2-hidroxi-l-propano, sulfonato de 3-(tetradecil-dimetilamônio)-l-propano, sulfonato de 3-(amidopropildimetilamônio-alquil-Ci2-Ci4)-2-hidroxi-l-propano, sulfonato de3-(cocodimetilamônio)-l-propano; carboxibetaína tais como acetato de(dodecildimetilamônio) (lauril betaína), acetato de (tetradecildimetilamônio)(miristil betaína), acetato de (cocodimetilamônio) (coco betaína), acetato de(oleildimetilamônio) (oleil betaína), acetato de(dodeciloximetildimetilamônio), acetato de (cocoamido-propildimetilamônio)(também conhecido como cocoamidopropil betaína ou CAPB); assulfôniobetaínas tais como acetato de (dodecildimetilsulfônio) e sulfonato de3-(cocodimetil-sulfônio)-l-propano e as fosfôniobetaínas tais como sulfonatode 4-(trimetilfosfônio)-1 -hexadecano, sulfonato de 3-(dodecildimetilfosfônio)-l-propanosulfonato, sulfato de 2-(dodecildimetilfosfônio)-l-etano e misturas dos mesmos.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

Tensoativos não iônicos úteis incluem os produtos decondensação de compostos alquila, alquenila, ou alquila aromáticohidrofóbicos contendo grupos funcionais tendo hidrogênio reativo livredisponível para a condensação com o óxido de alquileno hidrofílico, taiscomo óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido depolietileno ou polietileno glicol para formar tensoativos não iônicos.Exemplos de tais grupos funcionais incluem grupos hidroxi, carboxi,mercapto, amino ou amido.

Exemplos de hidrófobos úteis de tensoativos não iônicoscomerciais incluem álcoois de alquil graxos C8-Ci8, alquil fenóis C8-Ci4,ácidos de alquil graxos C8-Ci8, alquil mercaptanas C8-Ci8, alquil aminasgraxas C8-Ci8, alquil amidas C8-Ci8 e alquil alcanolamidas graxas C8-Ci8. Osprodutos da condensação de polioxialquileno de tais materiais podemcompreender de 1 a 100 grupos de óxido de alquileno, preferivelmente de 2 acerca 60 grupos de óxido de alquileno, ainda mais preferivelmente de 3 acerca 25 grupos de óxido de alquileno. Conseqüentemente, álcoois graxosetoxilados adequados podem ser escolhidos de cetil álcool etoxilado,cetoestearil álcool etoxilado, isotridecil álcool etoxilado, álcool láuricoetoxilado, oleil álcool etoxilado e misturas dos mesmos.

As composições de acordo com a invenção compreendempreferivelmente pelo menos um tensoativo aniônico. Particularmentetensoativos aniônicos úteis são sais de alquiléter sulfato Ci0-Ci8,particularmente sais de alcalimetal ou amônio, mais particularmente sais dealcalimetal, por exemplo, lauril éter sulfato de sódio (SLES). Preferivelmente,o nível médio de etoxilação do tensoativo os tensoativos aniônicos varia decerca 1 a cerca 4. Mais preferivelmente, a composição da invençãocompreende pelo menos dois tensoativos aniônicos. O segundo tensoativoaniônico é preferivelmente também um sal de alquiléter sulfato C10-C18.Ainda mais preferivelmente a relação em peso entre ambos os tensoativosaniônicos está entre cerca 0,9 e cerca 1,1. Ainda mais preferivelmente, o nívelmédio de etoxilação do primeiro tensoativo aniônico é cerca 1, e o nível deetoxilação do segundo tensoativo aniônico é cerca de 2.

Ainda em uma modalidade preferida as composições deacordo com a invenção compreendem também um tensoativo anfotérico,particularmente a (alquil Ci0-Ci8)-amidopropil betaína, tais comococoamidopropilbetaína (CAPB) ou laurilamidopropil betaína.

Uma relação em peso útil entre a quantidade de tensoativoaniônico e a quantidade de tensoativo anfotérico é de cerca 1,3 a cerca 1,9,mais particularmente de cerca 1,4 a cerca 1,6 ou de cerca 1,64 a cerca 1,84.Os tensoativos anfotéricos são usados preferivelmente em uma quantidade decerca 10-18% em peso da composição total, mais preferivelmente 11,3 a 14,6% em peso. Em uma modalidade mais preferida da invenção, os tensoativosaniônicos são SLES IEO e SLES 2EO, o tensoativo anfotérico é CAPB, e arelação em peso entre eles é de cerca 9:9:11.3 a cerca 11:11:14.6. Além disso,as composições de acordo com a invenção utilmente contêm um tensoativonão iônico o qual é preferivelmente um álcool etoxilado C8-Ci8 com 3-12grupos de EO.

AGENTES MODÜLADORES DA VISCOSIDADE

As composições de acordo com a invenção compreendem pelomenos um agente modulador de viscosidade como um ingrediente essencial.O propósito desses agentes é aumentar a viscosidade do baixo valor inicial dacomposição não diluída para um valor mais alto sob diluição. A baixaviscosidade ajuda a composição a facilmente penetrar em um carreador, talcomo uma esponja. Preferivelmente, a composição não diluída tem umaviscosidade abaixo de 500 mPa.s, mais preferivelmente pelo menos 50 mPa.s,mais preferivelmente 250 a 350mPa.s.

Todas as medições da viscosidade foram feitas em cerca de25°C, usando um viscosímetro Haaque VT 550 a 106 s"1 com um fuso MVIpara medições de 0 a 1.000 mPa.s e a 21 s"1 com um fuso MVI para mediçõesde 1.000 a 8.000 mPa.s.

Os agentes moduladores de viscosidade compreendem um oumais eletrólitos, solventes orgânicos, e misturas dos mesmos. As composiçõesde acordo com a invenção compreendem pelo menos um eletrólito.

Os eletrólitos são sais orgânicos e inorgânicas solúveis emágua (outros que tensoativos aniônicos), segundo o qual o cátion é escolhidode metais alcalinos, metais alcalinos terrosos, amônio e suas misturas e oânion é escolhido de cloreto, sulfato, fosfato, acetato, nitrato e suas misturas.Particularmente úteis são cloreto de potássio, sódio e amônio.

A quantidade de eletrólito deve ser suficiente para aumentar aviscosidade da composição sob diluição. Uma quantidade útil de eletrólito nascomposições da invenção é de cerca 2,0% a cerca 4,5% em peso dacomposição, mais particularmente entre cerca 3,5% e cerca 3,9%. Além disso,a relação entre a quantidade de tensoativo e a quantidade de eletrólito estáentre cerca 4,3 e cerca 12, mais particularmente entre cerca 9 e cerca 11.

Os solventes orgânicos úteis a ser adicionados em adição aoseletrólitos como agentes moduladores de viscosidade são os alquil álcoois CrC4 tendo um a três grupos hidroxila, e a concentração de ditos solventes éescolhida para aumentar a viscosidade. Solventes preferidos são etanol e/oupropileno glicol, preferivelmente cada um em uma quantidade de cerca 2% acerca 7% em peso da composição total.

A relação da quantidade de tensoativo (s) para o agente (s)modulador de viscosidade total (isto é, eletrólitos + solventes) estápreferivelmente entre 1 e 6.Preferivelmente o pico da viscosidade da composição diluída éalcançado em uma relação de diluente para composição entre de 1,5:1 e de2,5:1, ainda mais preferivelmente em cerca de 2:1 (por exemplo, entre 1,8:1 e2,2:1). Além disso, o pico de viscosidade é pelo menos 5 vezes a viscosidadeinicial, preferivelmente pelo menos 10 vezes. Finalmente, a viscosidade dacomposição diluída excede a viscosidade inicial até uma diluição pelo menosde 3,5:1 (diluente: composição). O diluente é preferivelmente água ou umamistura de solventes que compreendem água como o solvente principal. Maispreferivelmente o diluente é água.

INGREDIENTES OPCIONAIS

As composições da invenção compreendem opcionalmenteoutros ingredientes, tais como Jfragrincias, preservativos e colorantes.Particularmente os colorantes são úteis para indicar a presença dascomposições em um carreador absorvente. Exemplos de colorantes úteis são:Azul FDC (Cl: 42090); Azul patente (Cl: 42051); Azul ABL 80 (Cl: 61585);Vermelho punzo n° 7 (Cl: 16255), Vermelho Puricolor Are 14 (Cl: 14720) emisturas dos mesmos.

A presente invenção também revela um método para limparsuperfícies domésticas, particularmente superfícies duras, usando ascomposições de limpeza de acordo com a invenção. O método de limpeza dainvenção tem várias vantagens sobre métodos conhecidos. Em um aspecto, elefornece menos consumo da composição de limpeza e é, portanto, maiseconômico e ambientalmente amigável.

O método de limpeza da invenção compreende as etapas de:

i) contactar um carreador com a composição da invenção;

ii) tratar a combinação do carreador e composição com água; e

iii) realizar uma operação de limpeza de uma superfície com ocarreador.

Em uma alternativa, mas em uma variação menos preferida,água pode ser adicionada ao carreador absorvente antes que a composiçãoseja adicionada.

Uma operação de limpeza é representada tipicamentepressionando o carreador absorvente à superfície e esfregando o com osmovimentos circulares, ou em qualquer outra forma, para auxiliar na remoçãoda sujeira, gordura ou sujeira da superfície. As superfícies da louça e louça debarro são exemplos particulares das superfícies domésticas que podem serIimPa.s com a composição da invenção.

Os carreadores absorventes ou porosos úteis são conhecidos,particularmente aqueles que compreendem os vazios onde líquido pode serarmazenado, por exemplo, esponjas (natural, polimérica, de aço, etc.), palhasde aço, panos. A composição é particularmente adequada para ser aplicada emesponjas no método de limpeza.

A relação entre a quantidade de água e a quantidade dacomposição de limpeza a ser usada no método de limpeza de acordo com ainvenção é preferivelmente de cerca 0,5 a cerca 5, mais preferivelmente cerca0,5 a 4, mais preferivelmente até cerca 3.5.

A invenção ainda fornece um processo para melhorar aretenção de agentes de limpeza em um carreador que compreende as etapasde:

a) fornecer uma solução de tensoativos;

b) fornecer uma solução de agente modulador de viscosidade;

c) misturar a solução de tensoativos com a solução do agentemodulador de viscosidade.

DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Figura 1 mostra o perfil da viscosidade de 4 composiçõescomercialmente disponíveis e conhecidas. Uma dessas composições, chamadatécnica anterior 1, apresenta aumento da viscosidade sob diluição; entretantoela tem um desempenho extremamente pobre e, portanto, não é prática em usojá que o aumento da viscosidade não dura sob diluição continuada.Formulações A e B da invenção, por outro lado, têm a propriedade daviscosidade melhorada e sustentada sob diluição, mostrando um pico de cerca7.000 mPa.s o qual é alcançado com 20g da água para a composição A e deum pico de cerca 5.000 mPa.s para a composição B. Figura 1 também mostraque a retenção das composições da invenção no carreador aumenta sobdiluição até uma relação de diluentexomposição de limpeza de 2:1, já que aviscosidade aumenta durante dito período de diluição até um pico daviscosidade. Figura 1 ainda mostra que a viscosidade das composições dainvenção é maior do que sua viscosidade inicial até uma relação dediluentexomposição da limpeza de pelo menos 3,5:1. Por outro lado, ascomposições previamente conhecidas diminuem nitidamente em viscosidadeapós o pico da viscosidade ter sido alcançado e também em uma relaçãomuito menor de diluição, desse modo substancialmente diminuindo apraticabilidade do efeito diluição-espessamento em condições reais de uso.

Figura 2 mostra a comparação entre uma composiçãoconhecida que não tem a propriedade da viscosidade melhorada sob diluição(-♦-), e Formulação A (-■-) e Formulação B (-□-) da invenção a respeito daliberação de tensoativos aniônicos de uma esponja pelo método de aplicaçãodireta (sujeira padrão/dose de 3 gramas). O licor de lavagem é descarregadona pia e coletado para a quantificação de tensoativos gastos no artigo a serlimpo (neste caso um prato). Eixo "x" representa o número de pratos lavadospelo método de aplicação direta, enquanto que o eixo "y" representa aquantidade em miligramas de tensoativos aniônicos coletados após ditaslavagens. Está claro da figura 2 que as composições da invenção têm umaliberação muito mais controlada de tensoativos aniônicos quando comparadasà composição conhecida.

EXEMPLOS

EXEMPLO 1As composições de limpeza de acordo com a invenção forampreparadas de acordo com as formulações da composição abaixo:

Tabela I -Composição A

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Relação de tensoativos:eletrólito é 10,6.

Tabela II -Composição B

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Relação de tensoativosieletrólito é 9,2.

Água foi adicionada às composições acima e a mudança daviscosidade foi medida para ambas as composições. Os resultados sãomostrados na figura 1 onde é mostrado que a viscosidade alcança seu picopara as Composições AeB quando a relação em peso da água paracomposição da limpeza é cerca de 2 e uma viscosidade aumentada é mantidapara uma relação de diluição de pelo menos 3,5:1. Também, o valor máximoda viscosidade é pelo menos 10 vezes maior do que o valor inicial daviscosidade.

Esse comportamento não é obtido por qualquer dascomposições da técnica anterior. Embora a composição 1 da técnica anteriortambém tenha a viscosidade aumentada sob diluição, esse efeito ocorre emuma faixa muito limitada de diluição; seu pico de viscosidade é alcançadoquando a relação de água:composição de limpeza é 0,5:1, seu pico deviscosidade é somente 6,32 vezes maior do que a viscosidade inicial e suaviscosidade aumentada não é mantida acima de uma taxa de diluição de cerca1,5:1.

Um teste de lavagem foi feito comparando três composições:composição da técnica anterior (-♦-), Composição A (-■-) da tabela I eComposição B (-□-) da tabela II. O método de lavagem é o método deaplicação direta com uma sujeira padrão de gordura/farinha/leite. Pratos sãosujos com a mesma quantidade dessa sujeira e lavados então da seguintemaneira:

O produto para lavagem da louça é vertido diretamente emuma esponja molhada, parte da espuma é gerada e então cada prato é lavadoentão com o mesmo número de movimentos circulares e então enxaguado. Olicor de lavagem é descarregado na pia e coletado para a quantificação dotensoativo gasto em cada prato. A quantidade de tensoativo aniônicoquantificado usando um elétrodo especial sensível aos tensoativos aniônicos.A quantidade de tensoativo aniônico é representada em gráfico contra aonúmero de pratos lavados e os resultados são mostrados na figura 2, segundoo qual pode claramente ver que as composições de acordo com a invençãofornecem uma liberação controlada duradoura e melhor controlada dotensoativo

Uma outra composição de acordo com a invenção foipreparada de acordo com a tabela III abaixo:

Tabela III -Composição C

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Relação de tensoativos:eletrólito é 10.

EXEMPLO 2.

Esse exemplo mostra o efeito benéfico da presença de 2tensoativos aniônicos de alquil éter sulfato. Para esse exemplo 2 composiçõessão preparadas (ver tabela IV).

Tabela IV -Composições DeE

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*) Texapon N70, de Cognis;

**) Lialet-123 sulfatado doméstico, de Sasol.

Água foi adicionada às composições acima e a mudança daviscosidade foi medida para ambas as composições.

Os resultados são mostrados na tabela V abaixo. A tabelamostra a viscosidade do produto puro (100%) e diluições de produto a 70%,60%, 50%, 40% e 30% em água de torneira.Tabela V - Resultados

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Ambas composições mostram um bom efeito bom deespessamento, alcançando até mais de 10 vezes a viscosidade inicial. A tabelamostra também que a posição do 'pico de viscosidade' pode muito bem serajustado pela escolha e pela concentração do eletrólito e do solvente.

Claims (15)

1. Composições de limpeza líquidas aquosas de espessamentosob diluição, caracterizadas pelo fato de que compreende:- pelo menos dois tensoativos aniônicos os quais são ambosalcalimetal alquiléter sulfatos;- pelo menos um eletrólito como um agente modulador deviscosidade;segundo o qual a relação da quantidade de tensoativos para aquantidade de eletrólito está entre cerca de 4,3 e cerca de 12.

2. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 1,caracterizadas pelo fato de que o tensoativo aniônico é sal de alquil étersulfato Ci0-Ci8 com 14 grupos EO.

3. Composições de limpeza de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que a composiçãoadicionalmente compreende um tensoativo anfotérico.

4. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 3,caracterizadas pelo fato de que o tensoativo anfotérico é um alquilamidopropilbetaína Cio-Cis.

5. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 4,caracterizadas pelo fato de que a relação em peso entre a quantidade detensoativos aniônicos e a quantidade de tensoativo anfotérico é de cerca de 1,3 a cerca de 1,9.

6. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 5,caracterizadas pelo fato de que a quantidade de tensoativo anfotérico é 10 a 18% em peso da composição.

7. Composições de limpeza de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizadas pelo fato de que em adição ao eletrólito, acomposição compreende um solvente orgânico como um agente moduladorda viscosidade.

8. Composições de limpeza de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 7, caracterizadas pelo fato de que o eletrólito é escolhidode: sais orgânicas e inorgânicos solúveis em água, segundo o qual o cátion éescolhido de metais alcalinos, metais alcalinos terrosos, amônio e misturasdos mesmos e o ânion é escolhido de cloretos, sulfatos, fosfatos, acetatos,nitratos e misturas dos mesmos.

9. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 8,caracterizadas pelo fato de que o sal solúvel em água é cloreto de potássio,sódio ou amônio ou uma mistura dos mesmos.

10. Composições de limpeza de acordo com qualquer uma dasreivindicações 8 e 9, caracterizadas pelo fato de que a quantidade de sal é 2,0a 4,5% em peso da composição.

11. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 7,caracterizadas pelo fato de que os solventes orgânicos são escolhidos de alquilálcoois CrC4 tendo um a três grupos hidroxila em uma quantidade suficientepara aumentar viscosidade da composição.

12. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 11, caracterizadas pelo fato de que o solvente orgânico é escolhido de etanole/ou propileno glicol em uma quantidade de entre 2% e 7% da composição.

13. Composições de limpeza de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 12, caracterizadas pelo fato de que a viscosidade inicialestá entre 50 e 500 mPa.s e sob diluição para uma parte da composição comentre 1,5 e 2,5 alcança uma viscosidade no pico de pelo menos 5 vezes aviscosidade iniciar.

14. Composições de limpeza de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato de que a viscosidade inicial está entre 250 e 350mPa.s e a viscosidade no pico é pelo menos 10 vezes maior.

15. Método para limpar superfícies duras, caracterizado pelofato de que compreende as etapas de:i) contactar um carreador com uma composição como definidaem qualquer uma das reivindicações 1 a 14;ii) tratar a combinações de carreador e composição com água;eiii) realizar uma operação de limpeza de uma superfície com ocarreador.