JP2020521842A

JP2020521842A - 洗浄組成物

Info

Publication number: JP2020521842A
Application number: JP2019565283A
Authority: JP
Inventors: タジュマメット、ジャミラ; サンデルス、グレタ・アニー・レナタ; デクレーヌ、カトリーン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2017-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2020-07-27
Also published as: US20200123468A1; EP3572494A1; JP2022088493A; EP3421580B1; US11518958B2; EP3421580A1; WO2019006227A1

Abstract

本発明は、食器手洗い用洗浄組成物に関する。具体的に言えば、当該組成物は、アルキルポリグルコシド界面活性剤を有する界面活性剤系を含む。当該アルキルポリグルコシド界面活性剤成分によって、満たされたシンクに投入される洗剤又はスポンジ上に直接適用され、蛇口の下で洗浄される洗剤を用いる両方の食器手洗い条件中に当該組成物の良好な溶解プロファイルを可能にする。当該組成物を調製するためのプロセス及び使用方法も開示される。

Description

本発明は、洗浄組成物に関する。具体的に言えば、本発明は、様々な消費者の洗浄習慣の下で良好な溶解及び泡立ちプロファイルをもたらすための、アルキルポリグルコシド界面活性剤を含む界面活性剤系を含む食器手洗い用洗浄組成物に関する。

従来、食器の手洗いは、洗浄組成物を希釈した水で満たされたシンク内で実施されている。ユーザは、洗浄溶液が十分な活性洗剤成分を含有していることの指標として泡の外観を使用する。したがって、これらのユーザは、泡を急速に形成することができるように、洗浄組成物が水に迅速に溶解することを望む。後に、溶解していない洗剤製品がシンクの底部にあることに消費者が目で見て気付いた場合、溶解を促進するために、溶解していない製品を手で擦り、撹拌し始めるという反応が無意識に誘発されるので、消費者が更なる行動を行う工程が必要になり、ひいては、消費者の不満を惹起することになる。実際に、消費者は、この溶解していない製品を洗浄プロセスに寄与しないものと考えているので、当該製品を消費者にとって価値のない、役に立たない製品であるとみなす。

別の種類の洗浄方法は、通常、洗浄用具（例えば、スポンジ、布）に直接適用した製品を用いて、流水下で行われる。ここで、ユーザは、洗浄用具内の残りの洗浄組成物が十分な活性成分を依然として含有していることの指標として、洗浄プロセス全体にわたる泡の持続性に依存している。したがって、これらユーザは、洗浄用具から製品を徐々に放出させ、それによって、洗浄組成物を頻繁に再適用する必要を避けるために、洗浄用具内の水に洗浄組成物がより緩やかに溶解することを好む。

所望の溶解プロファイルに対する相反する要求が、両方の種類の消費者習慣を満足させることができる製品を配合することを困難にしている。

したがって、異なる種類の食器手洗い用習慣で使用するのに好適な良好な溶解プロファイルを有する洗浄組成物に対する必要性が依然として存在する。良好な洗浄性、特に汚れ及び／又は油脂を落とす良好な洗浄性をもたらす洗浄組成物が引き続き求められている。当該組成物は、異なる種類の食器手洗い習慣及び洗浄条件にわたって好ましい泡立ちプロファイルを有することが望ましい。本出願人は、以下に説明する洗浄組成物を通して、上述の必要性のいくつか又は全てが少なくとも部分的に満たされ得ることを発見した。

一態様では、本発明は、食器手洗い用洗浄組成物であって、ａ）全組成物の１重量％〜６０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％、より好ましくは８重量％〜４５重量％、最も好ましくは１５重量％〜４０重量％の界面活性剤系と、ｂ）全組成物の５０重量％〜８５重量％、好ましくは５０重量％〜７５重量％の水と、を含む、食器手洗い用洗浄組成物を目的とする。当該界面活性剤系は、（ｉ）当該界面活性剤系の６０重量％〜９０重量％、好ましくは６５重量％〜８５重量％、より好ましくは７０重量％〜８０重量％のアニオン性界面活性剤又はその混合物と、（ｉｉ）当該界面活性剤系の１０重量％〜４０重量％、好ましくは１５重量％〜３５重量％、より好ましくは１８重量％〜２６重量％のアミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、又はこれらの混合物、好ましくはアミンオキシド界面活性剤と、（ｉｉｉ）当該界面活性剤系の０．５重量％〜２０重量％、好ましくは０．７５重量％〜１５重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは１重量％〜５重量％のアルキルポリグルコシド界面活性剤又はこれらの混合物と、を含む。アルキルポリグルコシド界面活性剤は、良好な溶解及び泡立ちプロファイルに寄与し、例えば、広範囲の洗浄溶液ｐＨを含む広範な洗浄条件にわたって、強固な泡性能が観察されている。これはまた、油脂洗浄を促進し、洗剤の安定性にも寄与する。更に、有機溶媒の使用量が少ない場合、未希釈の粘度及び洗浄水で希釈した際の粘度の制御に役立つことが示されている。

別の態様では、本発明は、食器類を手洗いする方法であって、
ａ）汚れた食器類又は洗浄用具上に、好ましくは洗浄用具上に、より好ましくはスポンジ上に、本発明の組成物を供給する工程と、
ｂ）水の存在下で、食器類を当該組成物で洗浄する工程と、
ｃ）任意に、食器類をすすぐ工程と、を含む、方法に関する。

別の態様では、本発明は、食器類を手洗いする方法であって、本発明に係る組成物を、所定の体積の水の中に供給して洗浄溶液を形成する工程と、当該溶液中に食器類を浸漬する工程と、を含む、方法に関する。

別の態様では、本発明は、洗浄用具、好ましくはスポンジにおける水に対する当該組成物の溶解を遅延させるための本発明の組成物の使用であって、当該組成物が、２０℃の脱塩水中６０％の製品濃度における組成物の初期粘度に基づいて、８５％未満、好ましくは８０％未満、より好ましくは７５％未満、最も好ましくは６５％〜７５％の粘度の減少を有することを特徴とする、使用に関する。

本発明の１つの目的は、良好な溶解プロファイル及び泡立ちプロファイル、具体的に言えば、満たされたシンクにおける洗浄条件下での迅速な溶解、及び製品を洗浄用具に直接適用し、蛇口の下で洗浄する際の遅延した溶解を呈することができる、本発明の食器手洗い用洗浄組成物を提供することにある。

本発明の別の目的は、良好な泡立ちプロファイル、具体的に言えば、迅速に泡体積が増加し、及び／又は長時間、好ましくは食器洗浄プロセス全体にわたって泡が持続する、このような本発明の食器手洗い用洗浄組成物を提供することにある。

本発明の別の目的は、良好な洗浄性、特に、軽い汚れ及び／若しくは落としにくい汚れの良好な洗浄性、並びに／又は油脂除去性を有する、本発明のかかる食器手洗い用洗浄組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、保存及び出荷時に、ストレス条件の下であっても安定である、本発明のかかる食器手洗い用洗浄組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、有機溶媒の使用量が少ない場合、製品の未希釈の粘度及び洗浄プロセスで希釈された際の粘度を制御する、このような本発明の食器手洗い用洗浄組成物を提供することにある。

本発明のこれらの特徴、態様、及び利点、並びに他の特徴、態様、及び利点は、以下の詳細な説明から当業者には明らかとなろう。

定義
本明細書で使用するとき、請求項において使用される「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるものの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（comprising）」とは、特に言及したもの以外のステップ及び成分を付加することができることを意味する。この用語は、用語「〜からなる（consisting of）」及び「〜から本質的になる（consisting essentially of）」を包含する。本発明の組成物は、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加若しくは任意の成分、構成要素、ステップ、又は制限事項を含み、これらからなり、あるいは、これらから本質的になることができる。

本明細書で使用するとき、用語「食器」は、非限定的な例として、セラミック、陶磁器、金属、ガラス、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）及び木材から製造された調理器具及び食卓用食器類を含む。

本明細書で使用するとき、用語「溶解プロファイル」は、特に、満たされたシンクにおける洗浄条件に関連する、洗浄溶液への洗剤成分の経時的な放出を指す。用語「溶解プロファイル」はまた、特に、直接適用洗浄条件に関連する、洗浄用具内部の水への洗剤成分の経時的な放出を指す場合もある。

本明細書で使用するとき、用語「溶解時間」は、満たされたシンクにおける洗浄条件に関し、組成物の７０％が２０℃の水に溶解した時間を意味する。本明細書に記載される試験方法に従って測定される。

本明細書で使用するとき、用語「油汚れ」は、少なくとも一部（すなわち、油汚れの少なくとも０．５重量％）が、飽和及び不飽和の油脂、好ましくは牛肉、豚肉、及び／又は鶏肉のような動物性原料に由来する油脂で構成された物質を意味する。

用語「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含む（including）」とは、非限定的であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「泡立ち特性」とは、食器洗いプロセスの間の泡の性質に関する洗浄組成物の特性のことを指す。例えば、洗浄組成物の泡立ち特性には、水性洗浄溶液中の洗浄組成物の溶解及び攪拌、通常、手動攪拌の際に発生する泡の体積、及び食器洗いプロセスの間の泡の保持率が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、食器手洗い用洗浄組成物は、高い泡立ち性及び持続性のある泡を必要とする。これは、消費者が洗浄組成物の性能の指標として高い泡立ち性を使用するので重要である。更に、消費者はまた、食器洗浄プロセスの終盤に向かっていても、洗浄溶液が依然として活性洗浄成分を含有していることの指標として持続性のある泡を使用する。消費者は、通常、発泡が少なくなったときに洗浄溶液を新しくする。したがって、低発泡洗浄組成物は、発泡レベルが低いことから、消費者によって必要以上に頻繁に取り替えられる傾向がある。

本明細書に述べられ、かつ特許請求される、出願人らによる発明のパラメータのそれぞれの値を決定するには、本出願の試験方法の項に開示される試験方法が使用されなければならない点は理解されよう。

本発明の全ての実施形態では、特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、文脈から明らかであるように、全ての割合は、組成物全体の重量によるものである。特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、全ての比は重量比であり、全ての測定は特に指定しない限りは２５℃で行われる。

洗浄組成物
出願人らは、驚くべきことに、大量の泡及び／又は泡安定化効果を含む良好な溶解及び泡立ちプロファイルを提供する洗浄組成物の新たな配合法を見出した。本発明の洗浄組成物は、特に食器手洗い用洗浄剤としての使用に適している。その好ましい泡立ちプロファイルにより、当該組成物は、洗浄用具に直接適用される未希釈形態での使用、又は食器類を洗浄するために水で満たされたシンクにおける希釈形態での使用に非常に適している。

出願人らはまた、驚くべきことに、アルキルポリグルコシド界面活性剤を配合する場合、所望の溶解プロファイルをもたらすために必要とされる標的粘度を達成するのに必要な溶媒がより少なくなることも見出した。溶媒が少ないほど、より環境に優しくかつ費用効率のよい製品の効果が得られる。これらの効果に加えて、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、洗浄助剤としても機能し、洗浄性能の改善に寄与する。理論に束縛されるものではないが、溶媒とは対照的に、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、希釈時に強い減粘を引き起こさないと考えられる。その結果、アルキルポリグルコシド界面活性剤の配合された製品は、直接適用使用時及び水との接触時に洗浄用具（例えば、スポンジ）の外側に急速に移動しないので、製品を頻繁に再適用する必要性が遅くなる。更に、直接適用時には製品が溶解するのにより長い時間がかかるが、出願人らは、驚くべきことに、満たされたシンクにおける洗浄条件でも製品の溶解が損なわれることなく、それにより、同一の製品処方で両方の種類の消費者による良好な溶解及び泡立ちプロファイルに対する要求を満たすことを見出した。

本発明の組成物に関連する他の利点は、界面活性剤系と組成物の残りの成分との適合性に起因して、当該組成物が良好な安定性を示すことを含む。当該組成物は、界面活性剤系の存在によって当該組成物の外観、すなわち、透明、半透明等が変化しないので、審美的にも好ましいものであり得る。本発明の組成物はまた、良好な油脂除去性、具体的に言えば、良好な未調理の油脂除去性を提供することもできる。

洗浄組成物は、好ましくは、食器手洗い用洗浄組成物であり、好ましくは液体形態である。好ましくは、当該洗浄組成物は、洗浄用具、好ましくはスポンジ内の水に対する遅延した溶解を呈し、２０℃の脱塩水中６０％の製品濃度における組成物の初期粘度に基づいて、８５％未満、好ましくは８０％未満、より好ましくは７５％未満、最も好ましくは６０％〜７５％の粘度の減少を有することを特徴とする。理論に束縛されるものではないが、希釈を通して「より高い」粘度が保持されると、「希釈された」製品の流動性が低下するので、製品がスポンジから流出する速度が減速すると考えられる。

洗浄組成物は、好ましくは、１６０秒未満、好ましくは１５５秒未満の溶解時間を呈し、当該溶解時間は、本明細書に記載される方法に従って２０℃の水に７０％溶解するのにかかる溶解時間として測定される。理論に束縛されるものではないが、溶解時間のより長い製品は、１）消費者による追加の手動撹拌工程を誘発するか、又は２）製品の活性物質の放出が過度に遅くなり、満たされたシンクにおける条件下で使用されたときに、それに応じて迅速に泡が増加する製品に対する消費者の要望が損なわれるかのいずれかであると考えられる。

当該組成物は、全組成物の５０重量％〜８５重量％、好ましくは５０重量％〜７５重量％の、他の必須成分及び任意成分が溶解、分散、又は懸濁している液体担体を含有する。液体担体の好ましい１つの成分は、水である。

当該組成物のｐＨは、２０℃及び蒸留水中１０％の水性濃度で測定したとき、約６〜約１４、好ましくは約７〜約１２、又はより好ましくは約７．５〜約１０である。組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調整成分を使用して調整することができる。

本発明の組成物は、ニュートン流体又は非ニュートン流体とすることができ、好ましくはニュートン流体である。当該組成物は、１０ｍＰａ・ｓ〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ〜５，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ〜２，０００ｍＰａ・ｓ、又は最も好ましくは５００ｍＰａ・ｓ〜１，５００ｍＰａ・ｓ、あるいはこれらの組み合わせの初期粘度を有する。粘度は、２０℃で１２ＲＰＭにてスピンドル３１を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＤＶ−ＩＩ＋Ｐｒｏ粘度計によって測定される。

界面活性剤系
洗浄組成物は、全組成物の約１重量％〜約６０重量％、好ましくは約５重量％〜約５０重量％、より好ましくは約８重量％〜約４５重量％、最も好ましくは約１５重量％〜約４０重量％の界面活性剤系を含む。

本発明の組成物の活性剤系は、アニオン性界面活性剤を含む。好ましくは、本発明の洗浄組成物用の界面活性剤系は、界面活性剤系の約６０重量％〜約９０重量％、好ましくは約６５重量％〜８５重量％、より好ましくは約７０重量％〜約８０重量％のアニオン性界面活性剤又はその混合物を含む。アニオン性界面活性剤は、好ましくはサルフェート及び／又はスルホネート及び／又はスルホスクシネートアニオン性界面活性剤から選択される任意のアニオン性洗浄界面活性剤とすることができる。特に好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、アルキルアルコキシサルフェートは、アルキルエトキシサルフェートである。好ましいアニオン性界面活性剤は、５未満、好ましくは３未満、より好ましくは２未満、かつ０．５超のモル平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシサルフェートである。好ましくは、アルキルエトキシサルフェートアニオン性界面活性剤は、約５％〜約６０％、好ましくは約１０％〜約５５％、より好ましくは約１５％〜約５０％、更により好ましくは２０％〜４５％、最も好ましくは２５％〜４５％の重量平均分枝率を有する。この分枝率は、より良好な溶解性及び泡の持続性にも寄与する。これは、低温における洗剤の安定性にも寄与する。好ましくは、アルキルエトキシサルフェートアニオン性界面活性剤は、１０〜１４、好ましくは１２〜１４のモル平均アルキル炭素鎖長を有する。最も好ましくは、アルキルエトキシサルフェートアニオン性界面活性剤は、１２〜１４のモル平均アルキル炭素鎖長、２未満かつ０．５超のモル平均エトキシル化度、及び２５％〜４５％の重量平均分枝率を有する。この比を有する洗剤は、良好な溶解及び泡性能を示す。

アルキルエトキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤が混合物である場合、平均アルコキシル化度は、混合物の全成分のモル平均アルコキシル化度（すなわち、モル平均アルコキシル化度）である。モル平均アルコキシル化度の計算には、アルコキシレート基を有しないサルフェートアニオン性界面活性剤成分の重量も含めるべきである。

モル平均アルコキシル化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシル化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシル化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、混合物の各サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各サルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である。

界面活性剤が分岐状である場合、好ましい分岐基は、アルキルである。典型的には、アルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、環状アルキル基及びこれらの混合物から選択される。単一又は複数のアルキル分岐が、本発明の組成物で使用されるサルフェートアニオン性界面活性剤を作製するために使用される出発アルコールのヒドロカルビル主鎖に存在する可能性がある。

分岐状サルフェートアニオン性界面活性剤は、単一のアニオン性界面活性剤、又はアニオン性界面活性剤の混合物とすることができる。単一の界面活性剤の場合、分枝の割合は、界面活性剤が誘導される元のアルコールにおいて分枝しているヒドロカルビル鎖の重量割合を指す。

界面活性剤混合物の場合、分枝の割合は重量平均であり、以下の式：
分枝の重量平均（％）＝［（ｘ１^＊アルコール１中の分枝状アルコール１の重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分枝状アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）］×１００
（式中、ｘ１、ｘ２は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤用の出発原料として使用されるアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である）に従って定義される。重量平均分岐度の計算には、分岐基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含めるべきである。

好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アルカノールアンモニウム、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

市販されているサルフェートの好適な例としては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ−Ｉｓａｌｃｈｅｍ及びＳａｆｏｌ（登録商標）、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆ＧａｍｂｌｅＣｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。本明細書に用いるのに適したスルホネート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８アルキル又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩；Ｃ１１〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、修飾されたアルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；及びα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。これらはまた、１０〜２０炭素原子のパラフィンをスルホネート化することによって得られる、モノスルホネート及び／又はジスルホネートであり得るパラフィンスルホネートを含む。スルホネート界面活性剤としてはまた、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤が挙げられる。

本発明の組成物の界面活性剤系は、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、又はこれらの混合物、好ましくはアミンオキシドを更に含んでもよい。好ましくは、本発明の洗浄組成物用の界面活性剤系は、当該界面活性剤系の約１０重量％〜約４０重量％、好ましくは約１５重量％〜３５重量％、より好ましくは約１８重量％〜約２６重量％のアミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、又はこれらの混合物、好ましくはアミンオキシドを含む。好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、直鎖又は分枝鎖アルキルアミンオキシド、直鎖又は分枝鎖アルキルアミドプロピルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、直鎖Ｃ１０アルキルジメチルアミンオキシド、直鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物である。より好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドである。

好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミノオキシド、最も好ましくは、Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドである。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、１つのＲ１Ｃ８〜１８アルキル部分と、Ｃ１〜３アルキル基及びＣ１〜３ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される２つのＲ２及びＲ３部分とを含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ１−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏにより特徴付けられ、式中、Ｒ１はＣ８〜１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル及び３−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ８〜Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖Ｃ１０、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１２、及び直鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分岐状（mid-branched）」とは、アミンオキシドが、ｎ１個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、このアルキル部分における１つのアルキル分岐がｎ２個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分岐は、アルキル部分上で、窒素に結合したα炭素上に位置する。アミンオキシドにおけるこの種の分枝は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても知られている。ｎ１とｎ２との合計は、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１６個である。１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝とが対称となるように、１つのアルキル部分の炭素原子数（ｎ１）は、１つのアルキル分枝の炭素原子数（ｎ２）とおよそ同じでなければならない。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中鎖分岐状アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％〜１００重量％において、｜ｎ１−ｎ２｜が５以下、好ましくは４、最も好ましくは０〜４の炭素原子であることを意味する。アミンオキシドは、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜３ヒドロキシアルキル基、又は平均約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ１〜３アルキルから選択され、より好ましくはいずれもＣ１アルキルとして選択される。

あるいは、アミンオキシド界面活性剤は、ローカットアミンオキシド及びミッドカットアミンオキシドを含む、アミンオキシドの混合物である。本発明の組成物のアミンオキシドは、更にまた、
ａ）アミンオキシドの約１０重量％〜約４５重量％の式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル又はこれらの混合物から選択され、Ｒ３はＣ１０のアルキル又はこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシドと、
ｂ）アミンオキシドの５５重量％〜９０重量％の式Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、又はこれらの混合物から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２〜Ｃ１６のアルキル又はこれらの混合物から選択される）のミッドカットアミンオキシドと、を含む。

本明細書に用いるための好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ３はｎ−デシルである。本明細書に用いるための別の好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ１及びＲ２は両方ともメチルである。本明細書に用いるのに好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ１及びＲ２は両方ともメチルであり、Ｒ３はｎ−デシルである。

好ましくはアミンオキシドは、アミンオキシドの約５重量％未満、より好ましくは３重量％未満の式Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯ（式中、Ｒ７及びＲ８は水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル及びこれらの混合物から選択され、Ｒ９はＣ８のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを含む。Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯを含む組成物は、不安定な傾向があり、強力な泡マイレージを提供しない。

好適なベタイン界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインが挙げられ、好ましくは式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ１は飽和又は不飽和Ｃ６〜２２アルキル残基であり、好ましくはＣ８〜１８アルキル残基、特に飽和Ｃ１０〜１６アルキル残基、例えば、飽和Ｃ１２〜１４アルキル残基であり、
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ４（Ｃ１〜４アルキル残基Ｒ４を有する）、Ｏ、又はＳであり、
ｎは、１〜１０の数、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは、０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ２、Ｒ３は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどの、ヒドロキシ置換される可能性のあるＣ１〜４アルキル残基であり、
ｍは、１〜４の数、特に１、２又は３であり、
ｙは、０又は１であり、
Ｙは、ＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ５）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ５）Ｏであり、それによりＲ５は水素原子Ｈ又はＣ１〜４アルキル残基である。

好ましいベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインであり；

式中、Ｒ１は式（Ｉ）と同じ意味を有する。特に好ましいベタインは、カルボベタイン［式中、Ｙ−＝ＣＯＯ−］であり、特に式（Ｉａ）及び式（Ｉｂ）のカルボベタイン、より好ましくは、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は、アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである［ＩＮＣＩに従って表記］。

好ましいベタインは例えば、ココアミドプロピルベタインである。

好ましくは、本発明の組成物の界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を含み、当該アニオン性界面活性剤の当該アミンオキシド界面活性剤に対する比は、約１：１〜約８：１、好ましくは約３：１〜約６：１、より好ましくは３．８：１〜５．７：１である。この比を有する洗剤は、満たされたシンク並びに洗浄用具への直接適用の両方の消費者の洗浄習慣の下で使用される場合、良好な溶解及び泡性能を呈する。

好ましくは、本発明の組成物の界面活性剤は、当該界面活性剤系の０．５重量％〜２０重量％、好ましくは０．７５重量％〜１５重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは１重量％〜５重量％のアルキルポリグリコシド（alkyl polyglucoside、「ＡＰＧ」）界面活性剤を更に含む。好ましくは、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、主にＣ８〜Ｃ１６、好ましくは主にＣ８〜Ｃ１４のアルキルポリグルコシド界面活性剤、より好ましくは主にＣ１０〜Ｃ１４のアルキルポリグルコシド、最も好ましくは主にＣ１２〜Ｃ１４のアルキルポリグルコシドであり、好ましくは、０．１〜３、より好ましくは０．５〜２．５、更により好ましくは１〜２、最も好ましくは１．２〜１．６の平均重合度を有する。「主に」とは、アルキルポリグルコシド界面活性剤に存在する炭素鎖長範囲が、アルキルポリグルコシド界面活性剤の全含有量の少なくとも５０重量％、好ましくは少なくとも６０重量％であることを意味する。最も好ましくは、アルキルポリグリコシド界面活性剤は、０．５〜２．５、好ましくは１〜２、最も好ましくは１．２〜１．６の平均重合度で、１０〜１６、好ましくは１０〜１４、最も好ましくは１２〜１４の平均アルキル炭素鎖長を有する。Ｃ８〜Ｃ１６アルキルポリグリコシドは、いくつかの供給者から市販されている（例えば、ＳｅｐｐｉｃＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＳｉｍｕｓｏｌ（登録商標）界面活性剤；及びＢＡＳＦＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ＥＣ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰ／ＭＢ、並びにＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ＥＣ／ＭＢ）。

好ましくは、本発明の組成物の界面活性剤系は、（ｉ）当該界面活性剤系の約７０重量％〜約８０重量％のアルキルエトキシサルフェート、（ｉｉ）当該界面活性剤系の約１８重量％〜約２６重量％のアミンオキシド界面活性剤、及び（ｉｉｉ）当該界面活性剤系の約１重量％〜約５重量％のアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む。

好ましくは、本発明の組成物の界面活性剤系は、界面活性剤系の約１重量％〜約２５重量％、好ましくは約１．２５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１．５重量％〜約１５重量％、最も好ましくは約１．５重量％〜約５重量％の非イオン性界面活性剤を更に含む。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、直鎖又は分岐鎖の一級若しくは二級アルキルアルコキシル化非イオン性界面活性剤、好ましくはアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤であって、好ましくは、アルキル鎖中に平均９〜１５個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を含み、かつアルコール１モル当たり平均５〜１２単位、好ましくは６〜１０単位、最も好ましくは７〜８単位のエチレンオキシドを含む、非イオン性界面活性剤である。

本発明の組成物の界面活性剤系は、更なる補助界面活性剤系を含んでいてもよく、当該補助界面活性剤系は、存在する場合、好ましくは当該界面活性剤系の約０．５重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約１２重量％、より好ましくは約２重量％〜約１０重量％である。更なる補助界面活性剤系の好適な一例は、カチオン性界面活性剤である。

両親媒性ポリマー
本発明の組成物は、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、両親媒性グラフトポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される、全組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％、より好ましくは約０．０７重量％〜約１重量％の両親媒性ポリマー、好ましくは両親媒性ポリアルキレンイミンを更に含んでいてよい。

好ましくは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、１００〜５，０００、好ましくは４００〜２，０００、より好ましくは４００〜１，０００ダルトンの範囲の平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーであり、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、
（ｉｖ）修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による、窒素原子１個当たり１若しくは２個のアルコキシル化修飾であって、当該アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、若しくはこれらの混合物で末端保護されている、アルコキシル化修飾、
（ｖ）１個のＣ１〜Ｃ４アルキル部分の付加、及び修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による、窒素原子１個当たり１若しくは２個のアルコキシル化修飾であって、当該末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、若しくはこれらの混合物で末端保護されている、アルコキシル化修飾、又は
（ｖｉ）これらの組み合わせを更に含み、
アルコキシ部分が、エトキシ（ＥＯ）及び／又はプロポキシ（ＰＯ）及び／又はブトキシ（ＢＯ）を含み、アルコキシル化修飾がＥＯを含む場合、それはＰＯ又はＢＯも含む。

好ましい両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、アルコキシル化鎖中にＥＯ基及びＰＯ基を含み、ＰＯ基は好ましくはアルコキシ鎖の末端位置にあり、アルコキシル化鎖は好ましくは水素でキャップされている。アルコキシル化鎖内にエトキシ（ＥＯ）単位のみを含む親水性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーもまた、任意に、本発明の範囲内で配合することができる。

例えば、ポリエチレンイミン主鎖の末端窒素原子に対する可能な修飾を以下に示すが、これらに限定されるものではない（ただし、Ｒはエチレンスペーサーを表し、ＥはＣ１〜Ｃ４アルキル部分を表し、Ｘ−は適切な水溶性対イオンを表す）。

また、例えば、ポリエチレンイミン主鎖における内部窒素原子に対する可能な修飾を以下に示すが、これらに限定されるものではない（ただし、Ｒはエチレンスペーサーを表し、ＥはＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を表し、Ｘ−は適切な水溶性対イオンを表す）。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化修飾は、平均約１〜約５０のアルコキシ部分、好ましくは約２０〜約４５のアルコキシ部分、最も好ましくは約３０〜約４５のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなる。アルコキシ部分は、エトキシ（ＥＯ）、プロポキシ（ＰＯ）、ブトキシ（ＢＯ）、及びこれらの混合物から選択される。しかし、エトキシ単位のみを含むアルコキシ部分は、本発明の範囲外である。好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、エトキシ／プロポキシブロック部分から選択される。より好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、約３〜約３０の平均エトキシル化度及び約１〜約２０の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分、より好ましくは約２０〜約３０の平均エトキシル化度及び約１０〜約２０の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分である。

より好ましくは、エトキシ／プロポキシブロック部分は、３：１〜１：１、好ましくは２：１〜１：１のエトキシ単位とプロポキシ単位との相対比率を有する。最も好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、プロポキシ部分ブロックが末端アルコキシ部分ブロックである、エトキシ／プロポキシブロック部分である。

この修飾により、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子は永久的に四級化されてもよい。永久的な四級化の度合は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％〜約３０％であってもよい。ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の３０％未満が永久的に四級化されることが好ましい。最も好ましくは、四級化の度合は約０％である。

好ましいポリエチレンイミンは、式（ＩＩ）の一般構造を有し、

式中、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（ＩＩ）のｎの平均は約１０であり、式（ＩＩ）のｍの平均は約７であり、式（ＩＩ）のＲは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（ＩＩ）の永久的な四級化の度合は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の０％〜約２２％であってもよい。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは１０，０００〜１５，０００である。

代替として、ポリエチレンイミンは式（ＩＩ）の一般構造を有するが、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（ＩＩ）のｎの平均は約２４であり、式（Ｉ）のｍの平均は約１６であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（ＩＩ）の永久的な四級化の度合は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の０％〜約２２％であってもよい。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは２５，０００〜３０，０００である。

最も好ましいポリエチレンイミンは式（ＩＩ）の一般構造を有し、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（ＩＩ）のｎの平均は約２４であり、式（ＩＩ）のｍの平均は約１６であり、式（ＩＩ）のＲは水素である。式（ＩＩ）の永久的な四級化の度合は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％である。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは大体約２５，０００〜３０，０００、最も好ましくは約２８，０００である。

これらのポリエチレンイミンは、ＰＣＴ国際公開第２００７／１３５６４５号により詳細に記載のとおり、例えば、二酸化炭素、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸等の触媒の存在下でエチレンイミンを重合させることによって調製することができる。

好ましくは、本明細書における両親媒性グラフトポリマーは、親水性主鎖及び疎水性側鎖を有するランダムグラフトコポリマーである。典型的には、親水性主鎖は、当該ポリマーの約７０重量％未満、約５０重量％未満、又は約５０重量％〜約２重量％、又は約４５重量％〜約５重量％、又は約４０重量％〜約１０重量％である。主鎖は好ましくは、不飽和Ｃ３〜６酸、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン又はエステル、糖単位、アルコキシ単位、無水マレイン酸、及びグリセロールなどの飽和ポリアルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるモノマーを含有する。親水性主鎖は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、酢酸ビニル、グルコシド、アルキレンオキシド、グリセロール、又はこれらの混合物を含有してもよい。ポリマーは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、及び／又はブチレンオキシドを有する、直鎖又は分枝鎖のいずれかのポリアルキレンオキシド主鎖を含有してもよい。ポリアルキレンオキシド主鎖は、約８０重量％を超える、又は約８０重量％〜約１００重量％、又は約９０重量％〜約１００重量％、又は約９５重量％〜約１００重量％のエチレンオキシドを含有してもよい。ポリアルキレンオキシド主鎖の重量平均分子量（Ｍｗ）は、典型的には、約４００ｇ／モル〜４０，０００ｇ／モル、又は約１，０００ｇ／モル〜約１８，０００ｇ／モル、又は約３，０００ｇ／モル〜約１３，５００ｇ／モル、又は約４，０００ｇ／モル〜約９，０００ｇ／モルである。ポリアルキレン主鎖は、ジカルボン酸及び／又はジイソシアネートなどの好適な結合分子との縮合によって延長されてもよい。

当該主鎖は、Ｃ４〜２５アルキル基、ポリプロピレン、ポリブチレン、飽和Ｃ１〜６モノカルボン酸のビニルエステル、及び／又はアクリル酸若しくはメタクリル酸のＣ１〜６アルキルエステルなどの、当該主鎖に結合している複数の疎水性側鎖を含有する。疎水性側鎖は、その疎水性側鎖の、少なくとも約５０重量％の酢酸ビニル、又は約５０重量％〜約１００重量％の酢酸ビニル、又は約７０重量％〜約１００重量％の酢酸ビニル、又は約９０重量％〜約１００重量％の酢酸ビニルを含有してもよい。疎水性側鎖は、その疎水性側鎖の、約７０重量％〜約９９．９重量％の酢酸ビニル、又は約９０重量％〜約９９重量％の酢酸ビニルを含有してもよい。疎水性側鎖はまた、その疎水性側鎖の、約０．１重量％〜約１０重量％のブチルアクリレート、又は約１重量％〜約７重量％のブチルアクリレート、又は約２重量％〜約５重量％のブチルアクリレートを含有してもよい。疎水性側鎖はまた、変性モノマー、例えばスチレン、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アクリルアミド、酢酸ビニル、及び／又はビニルホルムアミド、特にスチレン及び／又はＮ−ビニルピロリドンを、疎水性側鎖の約０．１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％、又は約０．５重量％〜約６重量％、又は約０．５重量％〜約４重量％、又は約１重量％〜約３重量％の濃度で含有してもよい。

本発明の好ましいグラフトポリマーは、グラフトベースとしての水溶性ポリアルキレンオキシド（Ａ）と、ビニルエステル成分（Ｂ）の重合により形成される側鎖とに基づく両親媒性グラフトポリマーであり、当該ポリマーは、アルキレンオキシド単位５０個当たり平均３個、好ましくは１個のグラフト部位、及び３０００〜１０００００の平均モル質量Ｍｗを有する。

分子量６０００のポリエチレンオキシド（１３６エチレンオキシド単位に等しい）に基づいて、ポリエチレンオキシド１重量部当たり約３重量部の酢酸ビニル単位を含有し、それ自体の分子量が２４０００である、この定義内の物質は、ＢＡＳＦからＳｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ２２として市販されている。

本発明の組成物は、ｉ）塩、ｉｉ）ヒドロトロープ、ｉｉｉ）有機溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性物質を更に含み得る。

塩
本発明の組成物は、全組成物の約０．０５重量％〜約２重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１．５重量％、又はより好ましくは約０．５重量％〜約１重量％の塩、好ましくは一価の、二価の無機塩若しくはこれらの混合物、より好ましくは塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム若しくはこれらの混合物、最も好ましくは塩化ナトリウムを更に含み得る。

ヒドロトロープ
好ましくは、本発明の組成物は、全組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、又は好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、又はより好ましくは約１重量％〜約６重量％のヒドロトープ若しくはその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを更に含み得る。

有機溶媒
本発明の組成物は、有機溶媒を更に含み得る。好適な有機溶媒としては、Ｃ４〜１４エーテル及びジエーテル、ポリオール、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ６〜Ｃ１６グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコール、アルコキシル化脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコール、アルコキシル化Ｃ１〜Ｃ５アルコール、Ｃ８〜Ｃ１４アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、有機溶媒としては、アルコール、グリコール、及びグリコールエーテル、あるいはアルコール及びグリコールが挙げられる。本組成物は、全組成物の０重量％〜約５０重量％未満、好ましくは約０．０１重量％〜約２５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、又は最も好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の有機溶媒、好ましくはアルコール、より好ましくはエタノール、ポリアルキレングリコール、より好ましくはポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物を含む。

補助成分
本明細書の洗浄組成物は、ビルダー（例えば、好ましくはシトレート）、キレート剤、コンディショニングポリマー、洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、汚れ凝集ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り有効成分、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、漂白剤及び漂白活性剤、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、ビーズ、真珠光沢粒子、マイクロカプセル、Ｃａ／Ｍｇイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤（例えば、ＮａＣｌ、並びに他の一価、二価、及び三価の塩）、並びにｐＨ調整剤及び緩衝手段（例えば、クエン酸などのカルボン酸、ＨＣｌ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、アルカノールアミン、リン酸及びスルホン酸、炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、ホウ酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩、イミダゾールなど）などの多くの他の補助成分を任意に含むことができる。

本発明の第１の態様に関連して説明される本発明の組成物の各要素は、変更すべきところは変更して、発明の他の態様にも適用される。

洗浄方法
別の態様では、本発明は、本発明の組成物により食器類を手洗いする方法を目的とする。当該方法は、本発明の組成物を汚れた食器上に供給する工程を含む。当該組成物をシンクの水に予め溶解させて水性洗浄溶液を作製してもよく、汚れた食器類を当該水性洗浄溶液に浸漬する。続いて、食器類をすすいでもよい。「すすぐ」とは、本明細書では、本明細書における液体組成物を当該食器類に適用する工程の後、本発明に係るプロセスで洗浄される食器類を、相当量の適切な溶媒、典型的には水と接触させることを意味する。「相当量」とは、通常、約１〜約２０Ｌを意味する。

本明細書の組成物は、その希釈形態で適用され得る。汚れた食器類を、有効量、典型的には（処理される食器約２５枚当たり）約０．５ｍＬ〜約２０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約１０ｍＬの、水で希釈した本発明の好ましくは液体形態の洗剤組成物と接触させる。使用される洗浄組成物の実際の量は使用者の判断に基づき、典型的には、洗浄組成物中の有効成分の濃度などを含む洗浄組成物の特定の製品配合、洗浄される汚れた食器の数、食器の汚れの度合などの要因に依存する。一般に、約０．０１ｍＬ〜約１５０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約４０ｍＬの本発明の洗浄組成物が、約１，０００ｍＬ〜約２０，０００ｍＬ、より典型的には約５，０００ｍＬ〜約１５，０００ｍＬの範囲の容積容量を有する流しの中の、約２，０００ｍＬ〜約２０，０００ｍＬ、より典型的には約５，０００ｍＬ〜約１５，０００ｍＬの水と組み合わされる。汚れた食器類をこのように得られた希釈した洗浄組成物を入れた流し台内に浸漬して、食器類の汚れた表面を布、スポンジ、又は類似の洗浄用具と接触させて洗浄する。布、スポンジ、又は類似の洗浄用具を、食器類と接触させる前に洗浄組成物と水との混合物に浸漬してもよく、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたって食器類と接触させるが、実際の時間は各用途及びユーザによって異なる。布、スポンジ、又は類似の洗浄用具を食器類に接触させることは、好ましくは同時に食器類をこすることにより達成される。

あるいは、未希釈の食器洗浄洗剤製品を、食器類に直接適用してもよく、又はより好ましくは、任意であるが好ましくは予め湿らせた洗浄用具、好ましくは予め湿らせたスポンジに直接適用してもよい。典型的には、０．１ｍＬ〜２５ｍＬ、むしろ１ｍＬ〜１０ｍＬの食器洗浄洗剤製品が、消費者によってスポンジ上に投入される。これにより、予め湿らせた洗剤を運ぶスポンジが、その結果、任意に予め湿らせた洗浄される食器類と接触する。洗浄作用は、適用された洗剤及び除去された汚れが食器類からすすぎ落とされ得るように、流れる水道水の下で実行され得る。あるいは、洗浄作用を、水を流さずに行わせ、続いて結果として生じるすすぎ工程を経て、適用された洗剤及び汚れを食器類から除去することができる。本発明のこの方法では、この洗浄用具、好ましくはスポンジにおける水による組成物の溶解は、組成物が、２０℃での脱塩水中の６０％の製品濃度における組成物の初期粘度に基づいて、８５％未満、好ましくは８０％未満、より好ましくは７５％未満、最も好ましくは６５％〜７５％の粘度の減少を有することによって特徴付けられる、洗浄製品がもっぱら徐々に放出されるように遅延されるであろう。

本発明の別の態様は、良好な泡立ちプロファイルをもたらすための、本発明の食器手洗い用洗浄組成物の使用を目的とする。好ましくは、この使用は、流し台を水で満たした洗浄条件及び洗浄用具上への製品の直接適用並びに水道水下での洗浄で適用可能である。

試験方法
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いなければならない。

試験方法１：粘度
「ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＤＶ−ＩＩ＋Ｐｒｏ」粘度計を使用してレオロジープロファイルを測定する。未希釈粘度は、２０℃、スピンドル３１、及びＲＰＭ：１２で測定する。脱塩水中６０％の製品濃度における粘度は、２０℃、スピンドル３１、及びＲＰＭ：１２で測定する。

試験方法２：シンク内溶解性プロファイル試験
この方法により、固定試験条件下で導電率モニタリングを使用して、経時的なシンク内条件下におけるそれぞれの洗剤の溶解プロファイルを決定することが可能になる。当該方法の工程は、以下のとおりである。
１．２０℃（＝／−０．５℃）の脱塩水４０００ｍＬを５０００ｍＬのガラスビーカー（直径〜１８ｃｍ、高さ〜２５．５ｃｍ）に添加し、９０ＲＰＭ（±１）で作動したときに規定の撹拌を行う４ブレードミキサー（ＩＫＡＬａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ製：直径＝１０ｃｍ、ブレード傾斜＝４５°）を使用するオーバーヘッドミキサー（ＩＫＡＬａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ製−ｉｋａａ２６８４７００、Ｍｅｒｃｋｃａｔａｌｏｇｕｅ２００２参照）で混合する。当該ミキサーは、撹拌溶液の中央、５ｃｍの深さにセットされる。導電率プローブ（ＴｅｔｒａＣｏｎ３２５、ＷＴＷ製）を、ガラスビーカーの側壁から１ｃｍ、洗浄液中の深さ４ｃｍにセットする。
２．本発明に係る洗剤又は比較洗剤５ｍＬをビーカーの中心の底部に慎重に添加する。洗剤を添加した直後、オーバーヘッドスターラー及び導電率測定を開始させる。
３．導電率を５秒間毎に測定し、導電率の測定値が少なくとも２０秒間一定のままであったときにこの実験を停止する。記録した溶解時間は、最終導電率値の３０％、７０％、及び９０％が達成された秒数である。
４．実験を３回繰り返し、平均値を報告する。

試験方法３：起泡性試験
起泡性試験の目的は、スポンジに適用された洗剤組成物の泡形成能を規定することである。
１．試験製品毎に、目標とする製品濃度（２０％、５０％）の水性洗浄溶液（水硬度１５ｄＨ、２０℃）３０ｇを調製する。
２．合成食器洗浄スポンジ（ブランド：取っ手のついたＤｅｌｈａｉｚｅＢｅｌｇｉｕｍ磨き用スポンジ−寸法：長さ９．５ｃｍ、幅６．５ｃｍ、及び高さ４．５ｃｍ、品番１７１５２／００００）を、洗濯機（ブランド：ＭｉｅｌｅＳｏｆｔｔｒｏｎｉｃＷ３２０５−Ｅｘｐｒｅｓｓサイクル）において、４０℃及び水硬度１５ｄＨで３２分間の３サイクルにわたって洗剤を使用せずに当該スポンジを洗浄し、標準的な実験室条件（２０〜２２℃、４０−６０％ｒＨ）下、０．６４ｍ／秒の空気流を用いてドラフト（ブランド：Ｋｏｔｅｒｍａｎｎ型２−４５３−ＧＡＨＢ）下で２日間乾燥させることによってプレコンディショニングする。
３．各３０ｇの洗浄液を、乾燥したスポンジの磨き側とは反対側の軟性側全体に均一に分布させて、２０秒間にわたって当該洗浄液をスポンジに完全に染み込ませた。
４．ラテックス実験室用手袋を着用し、磨き側を下にした状態で保持しながら、スポンジを最大限の力で１０回手で圧迫し（頻度：１分間毎に６０回圧迫する）、その後、正確な体積評価が可能になるように、スポンジ上に発生した泡をスパチュラでカップ内に収集する
５．各製品濃度につき３回の反復実験を実行し、収集された泡体積を平均する。各製品濃度及び反復実験毎に、新しい乾燥したスポンジを使用し、全ての試験を同じ熟練操作者によって実行する。

以下の実施例は、本発明を更に例証するために与えられるものであり、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく本発明の多くの変更が可能であることから、本発明を制限するものとして解釈すべきではない。

実施例１：アルキルポリグルコシド界面活性剤を含む洗浄組成物及び比較組成物
本発明に係るアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む洗浄組成物（本発明の組成物１）について、スポンジ内及びシンク内で希釈した際の製品の溶解速度を評価した。並行して、比較評価のために、アルキルポリグルコシド界面活性剤をより多量の溶媒に置き換えて同じ粘度目標を達成することによって比較組成物（比較組成物１）を調製する。表１に記載される成分を標準的に混合することを通して前述の組成物を作製する。

^＊Ｂａｘｘｏｄｕｒ（登録商標）ＥＣＸ２１０：４−メチルシクロヘキサン−１，３−ジアミン及び２−メチルシクロヘキサン−１，３−ジアミンの混合物、ＢＡＳＦから入手可能。

実施例１ａ：起泡性及び溶解プロファイル
起泡性及び溶解試験の結果を表２にまとめる。結果は、本発明の組成物１では、アルキルポリグルコシドを組み込んだ際にスポンジからの製品の放出が比較組成物１に比べて明らかに遅くなることを明らかに示す。しかしながら、シンク内で最終製品を溶解させたときの溶解速度は損なわれない。実際に、２つの製品は、スポンジにおいてほぼ等しい泡体積の生成能を有する（２０％起泡性データ）が、比較組成物と比較して初期泡体積が少ない（５０％起泡性データ）ことによって証明されるとおり、製品は本発明の組成物１からより緩徐に放出される。このスポンジにおける製品の遅延放出／溶解は、本発明の組成物１対比較組成物１の溶解時間が実質的に同様であることによって証明されるとおり、シンク型条件下における製品溶解を犠牲にして成り立っているものではない。

本明細書で開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

Claims

食器手洗い用洗浄組成物であって、ａ）全組成物の５重量％〜５０重量％、好ましくは８重量％〜４５重量％、最も好ましくは１５重量％〜４０重量％の界面活性剤系であって、
（ｉ）前記界面活性剤系の７０重量％〜８０重量％のアルキルエトキシサルフェート、
（ｉｉ）前記界面活性剤系の１８重量％〜２６重量％のアミンオキシド界面活性剤、及び
（ｉｉｉ）前記界面活性剤系の１重量％〜５重量％のアルキルポリグルコシド界面活性剤、を含む、界面活性剤系と、
ｂ）全組成物の５０重量％〜８５重量％、好ましくは５０重量％〜７５重量％の水と、を含む、食器手洗い用洗浄組成物。
前記アルキルエトキシサルフェートが、５未満、好ましくは３未満、より好ましくは２未満、かつ０．５超の平均エトキシル化度、及び５％〜６０％、好ましくは１０％〜５５％、より好ましくは１５％〜５０％、更により好ましくは２０％〜４５％、最も好ましくは２５％〜４５％の平均分枝率を有するアルキルエトキシサルフェートである、請求項１に記載の組成物。
前記アミンオキシド界面活性剤が、直鎖又は分枝鎖アルキルアミンオキシド、直鎖又は分枝鎖アルキルアミドプロピルアミンオキシド、及びこれらの混合物、好ましくは直鎖アルキルジメチルアミンオキシド、より好ましくは直鎖Ｃ１０アルキルジメチルアミンオキシド、直鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物、最も好ましくはＣ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、Ｃ８〜Ｃ１６、好ましくはＣ８〜Ｃ１４、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１４、最も好ましくはＣ１２〜Ｃ１４のアルキルポリグルコシド界面活性剤であって、好ましくは、０．１〜３、より好ましくは０．５〜２．５、更により好ましくは１〜２、最も好ましくは１．２〜１．６の平均重合度を有する、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
前記界面活性剤系の１重量％〜２５重量％、好ましくは１．２５重量％〜２０重量％、より好ましくは１．５重量％〜１５重量％、最も好ましくは１．５重量％〜５重量％の非イオン性界面活性剤、好ましくはアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤であって、好ましくは、アルキル鎖中に平均９〜１５個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を含み、かつアルコール１モル当たり平均５〜１２単位、好ましくは６〜１０単位、最も好ましくは７〜８単位のエチレンオキシドを含む、非イオン界面活性剤を更に含む、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、両親媒性グラフトポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される、全組成物の０．０５重量％〜２重量％の両親媒性ポリマーを更に含み、前記両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンが、１００〜５，０００、好ましくは４００〜２，０００、より好ましくは４００〜１，０００ダルトンの範囲の平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーであり、前記アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーが、
（ｉ）修飾１個当たり平均１〜５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による、窒素原子１個当たり１若しくは２個のアルコキシル化修飾であって、前記アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、若しくはこれらの混合物で末端保護されている、アルコキシル化修飾、
（ｉｉ）１個のＣ１〜Ｃ４アルキル部分の付加、及び修飾１個当たり平均１〜５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による、窒素原子１個当たり１若しくは２個のアルコキシル化修飾であって、前記末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、若しくはこれらの混合物で末端保護されている、アルコキシル化修飾、又は
（ｉｉｉ）これらの組み合わせ
を更に含み、
前記アルコキシ部分が、エトキシ（ＥＯ）及び／又はプロポキシ（ＰＯ）及び／又はブトキシ（ＢＯ）を含み、前記アルコキシル化修飾がＥＯを含む場合、それはＰＯ又はＢＯも含む、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
ｉ）全組成物の０．０５重量％〜２重量％、好ましくは０．１重量％〜１．５重量％、より好ましくは０．５重量％〜１重量％の塩、好ましくは一価、二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、又はこれらの混合物、最も好ましくは塩化ナトリウム、ｉｉ）全組成物の１重量％〜１０重量％のヒドロトロープ、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウム、ｉｉｉ）全組成物の０．０１重量％〜２５重量％の有機溶媒、好ましくはアルコール、より好ましくはエタノール、ポリアルキレングリコール、より好ましくはポリプロピレングリコール、並びにｉｖ）これらの混合物、からなる群から選択される少なくとも１つの活性物質を更に含む、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
ビルダー、好ましくはクエン酸塩を更に含む、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
前記組成物が、２０℃の蒸留水中１０％希釈で測定したとき、６〜１４、好ましくは７〜１２、より好ましくは７．５〜１０の範囲のｐＨを有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、２０℃で１２ＲＰＭにて、スピンドル３１を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＤＶ−ＩＩ＋Ｐｒｏ粘度計で測定したとき、１０ｍＰａ・ｓ〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ〜５，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ〜２，０００ｍＰａ・ｓ、最も好ましくは５００ｍＰａ・ｓ〜１，５００ｍＰａ・ｓの初期粘度を有する、請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
前記組成物が、洗浄用具、好ましくはスポンジにおける水に対する遅延した溶解を呈し、前記組成物が、２０℃の脱塩水中６０％の製品濃度における前記組成物の初期粘度に基づいて、８５％未満、好ましくは８０％未満、より好ましくは７５％未満、最も好ましくは６０％〜７５％の粘度の減少を有することを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物。
本明細書に記載される試験方法に従って２０℃の水に７０％溶解するのにかかる溶解時間として測定される、１６０秒未満、好ましくは１５５秒未満の溶解時間を呈する、請求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
食器類を手洗いする方法であって、
ａ）汚れた食器類又は洗浄用具上に、好ましくは洗浄用具上に、より好ましくはスポンジ上に、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を供給する工程と、
ｂ）水の存在下で、前記食器類を前記組成物で洗浄する工程と、
ｃ）任意に、前記食器類をすすぐ工程と、を含む、方法。
食器類を手洗いする方法であって、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を、所定の体積の水の中に供給して洗浄溶液を形成する工程と、前記溶液中に前記食器類を浸漬する工程と、を含む、方法。
洗浄用具、好ましくはスポンジにおける水に対する前記組成物の溶解を遅延させるための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物の使用であって、前記組成物が、２０℃の脱塩水中６０％の製品濃度における組成物の初期粘度に基づいて、８５％未満、好ましくは８０％未満、より好ましくは７５％未満、最も好ましくは６５％〜７５％の粘度の減少を有することを特徴とする、使用。