JP7366969B2 - 食器手洗い用液体洗浄組成物 - Google Patents

Description

本発明は、食器手洗い用液体洗浄組成物に関する。

食器手洗い用洗浄組成物は、洗浄プロセス中に豊かな泡立ち特性を維持しつつ、汚れた食器から油脂を除去するのに非常に効果的であるように配合される。しかしながら、特にシンクでの食器洗いプロセス中に油脂汚れを除去することは引き続き困難であり、そのため、食器手洗い用組成物が、水を張ったシンクに希釈される。更に、油脂乳化が不十分であるために、特にこのように希釈され、シンクが一杯の状態での食器洗いプロセス中に、皿に油脂汚れが再付着しないようにすることは引き続き困難である。

したがって、食器の手洗い中に、特に希釈条件下で改善された油脂乳化をもたらす食器手洗い用組成物に対する必要性が依然として存在する。

欧州特許出願公開第０４６６２４３（Ａ１）号は、未反応有機物及び水を実質的に含まない、二級アルキルスルフェート含有界面活性組成物を調製するためのプロセスに関する。欧州特許出願公開第３３７４４８６（Ａ１）号は、１つ以上の直鎖状又は分枝鎖状Ｃ４～Ｃ１１アルキル又はアリールアルコキシル化アルコール非イオン性界面活性剤と組み合わせて、１つ以上の分枝鎖状非アルコキシル化Ｃ６～Ｃ１４アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含有する、改善された泡立ちプロファイルを有する洗浄組成物に関し、当該洗浄組成物は、布地の手洗いに使用するのに特に好適である。国際公開第２０１７０７９９６０（Ａ１）号は、１つ以上の分枝鎖状非エトキシル化Ｃ６～Ｃ１４アルキルサルフェート界面活性剤と１つ以上の直鎖状非アルコキシル化Ｃ６～Ｃ１８アルキルサルフェート界面活性剤との組み合わせを含有する、改善された泡立ちプロファイルを有する洗浄組成物に関し、当該洗浄組成物は、食器又は布地の手洗いに特に好適である。国際公開第２００９１４３０９１（Ａ１）号は、効率的かつ効果的な起泡剤としてＣ１４～Ｃ１５アルコールとアルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤とのブレンドを含む軽質液体洗剤組成物に関し、この界面活性剤ベースの製品は、食器手洗い用液体、液体皮膚洗浄剤、又は界面活性剤ベースの任意の種類の洗浄若しくはクレンジング製品であってよく、この軽質液体洗剤組成物は、アニオン性スルホネート界面活性剤と、アミンオキシドと、Ｃ１４～Ｃ１５アルコールサルフェートと、Ｃ１４～Ｃ１５アルコールエトキシレートサルフェートと、を含む。国際公開第２０１７０９７９１３（Ａ１）号は、分枝鎖を有するアルキルサルフェートを含む食器用洗剤組成物に関し、この食器用洗剤組成物の屈折率は０．１０以上０．３０以下であり、この食器用洗剤組成物の粘度は、８００ｍＰａ・ｓ以上１８００ｍＰａ・ｓ以下であり、この食器用洗剤組成物は、食器用洗剤組成物の総量に基づいて、０．１質量％以上４．０質量％以下の含量のアルキルサルフェートを含む。国際公開第１９９８０００４８８（Ａ１）号は、界面活性剤系と、粘度を制御する溶媒と、組成物の適切な溶解度を確保するヒドロトロープと、組成物のゲル化を阻害する、有効量のゲル化防止ポリマーと、を含有する食器用液体組成物に関する。

欧州特許出願公開第０４６６２４３（Ａ１）号 欧州特許出願公開第３３７４４８６（Ａ１）号 国際公開第２０１７０７９９６０（Ａ１）号 国際公開第２００９１４３０９１（Ａ１）号 国際公開第２０１７０９７９１３（Ａ１）号 国際公開第１９９８０００４８８（Ａ１）号

本発明は、組成物全体の５重量％～５０重量％の界面活性剤系であって、界面活性剤系は、界面活性剤系の少なくとも４０重量％のアニオン性界面活性剤であって、アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み、アニオン性界面活性剤は、平均８～１８個の炭素原子を含むアルキル鎖を有し、３．５未満の平均アルコキシル化度を有する、アニオン性界面活性剤と、洗浄組成物の０．１重量％～２０重量％の補助界面活性剤であって、補助界面活性剤は、ベタイン界面活性剤、及びベタイン界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との混合物からなる群から選択され、補助界面活性剤は、補助界面活性剤の少なくとも７０重量％のベタイン界面活性剤を含む、補助界面活性剤と、を含む界面活性剤系と、組成物全体の０．１重量％～１０重量％のポリプロピレングリコールであって、ポリプロピレングリコールは、５００ｇ／ｍｏｌ～１８００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、ポリプロピレングリコールと、を含む食器手洗い用液体洗浄組成物に関する。

油脂乳化に非常に効果的である食器手洗い用組成物は、本発明による食器手洗い用液体洗浄組成物を配合することによって提供することができることが判明しており、この食器手洗い用液体洗浄組成物は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、補助界面活性剤の少なくとも７０％重量のベタインを含む補助界面活性剤との組み合わせを有する界面活性剤系を、５００ｇ／ｍｏｌ～１８００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するポリプロピレングリコールと合わせて含む。

定義
本明細書で使用するとき、特許請求項において使用される「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるもののうちの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む」とは、特に言及したもの以外の工程、及び成分を付加することができることを意味する。この用語は、「～からなる（consisting of）」及び「～から本質的になる（consisting essentially of）」という用語を包含する。本発明の組成物は、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限事項を含み、これらからなり、あるいは、これらから本質的になることができる。

本明細書で使用するとき、用語「食器類」は、非限定的な例として、セラミック、陶磁器、金属、ガラス、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）及び木材から製造された調理器具及び食卓用食器類を含む。

本明細書で使用するとき、用語「油脂」又は「油脂性の」は、物質が、少なくとも部分的に（すなわち、油脂の少なくとも０．５重量％）、飽和及び不飽和の脂肪及び油、好ましくは、牛肉、豚肉、及び／又は鶏肉などの動物性原料に由来する油及び脂肪を含んでいることを意味する。

用語「含む（include/includes/including）」は、非限定的であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「粒子状汚れ」は、無機及び特に有機の固体汚れ粒子、特に食品粒子、非限定的な例としては、超微粒子状元素状炭素、焼成された油脂粒子、及び肉粒子を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「泡立ちプロファイル」とは、食器洗浄プロセスの間の泡の性質に関する洗浄組成物の特性のことを指す。洗浄組成物の「泡立ちプロファイル」という用語は、水性洗浄液中の洗浄組成物の溶解及び撹拌、典型的には手動撹拌の際に発生する泡の体積、並びに食器洗浄プロセス中の泡の保持を含む。好ましくは、「良好な泡立ちプロファイル」を有すると特徴付けられる食器手洗い用洗浄組成物は、特に食器手洗いプロセスのかなりの部分又は全体にわたって、大きな泡体積及び／又は持続性の泡体積を有する傾向がある。これは、十分な洗浄組成物が投入されたことの指標として消費者が泡の多さを使用しているので、重要である。更に、消費者は泡の体積が持続していることを、食器洗いプロセスの終盤に向かっていても、十分な活性洗浄成分（例えば、界面活性剤）が存在していることの目安としても使用する。消費者は、通常、泡立ちが少なくなったときに洗浄溶液を新しくする。したがって、低発泡洗浄組成物は、発泡レベルが低いことから、消費者によって必要以上に頻繁に補給される傾向がある。

本明細書に述べられ、かつ特許請求される、出願人らによる発明のパラメータのそれぞれの値を判定するには、本出願の試験方法の項に開示される試験方法が使用されなければならない点は理解されよう。

本発明の全ての実施形態では、特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、文脈から明らかであるように、全ての割合は、組成物全体の重量によるものである。特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、全ての比は重量比であり、全ての測定は、特に指定しない限り２５℃で行われる。

洗浄組成物
洗浄組成物は、液体形態の食器手洗い用洗浄組成物である。当該洗浄組成物は、好ましくは、水性洗浄組成物である。したがって、組成物は、組成物全体の重量に基づいて、５０重量％～８５重量％、好ましくは５０重量％～７５重量％の水を含み得る。

組成物のｐＨは、２０℃の蒸留水中１０％の希釈で測定して、３．０～１４、好ましくは６．０～１２、より好ましくは８．０～１０であり得る組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調整成分を使用して調整され得る。

本発明の組成物は、ニュートン流体又は非ニュートン流体であり得るが、好ましくはニュートン流体である。好ましくは、組成物は、５０ｍＰａ・ｓ～５，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ～２，０００ｍＰａ・ｓ、又は最も好ましくは５００ｍＰａ・ｓ～１，５００ｍＰａ・ｓ、あるいはこれらの組み合わせの粘度を有する。粘度は、４０％～６０％のトルクを達成するように粘度計のＲＰＭが調整されたスピンドル３１を使用して、ブルックフィールドＲＴ粘度計で２０℃で測定する。

界面活性剤系
洗浄組成物は、組成物全体の５重量％～５０重量％、好ましくは８重量％～４５重量％、より好ましくは１５重量％～４０重量％の界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、界面活性剤系の少なくとも４０％重量のアニオン性界面活性剤を含み、このアニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み、このアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、平均８～１８個の炭素原子を含むアルキル鎖と、３．５未満の平均アルコキシル化度とを有する。界面活性剤系は、０．１％～２０％の補助界面活性剤を更に含み、この補助界面活性剤は、補助界面活性剤の少なくとも７０重量％のベタイン界面活性剤を含む。

アニオン性界面活性剤
泡立ちを改善するために、界面活性剤系は、界面活性剤系の重量の少なくとも４０重量％、好ましくは４５重量％～９０重量％、より好ましくは５０重量％～８０重量％のアニオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、好ましくは少なくとも７０重量％、より好ましくは少なくとも９０重量％のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む。最も好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート界面活性剤、最も好ましくは一級アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなる。したがって、界面活性剤系は、少量の更なる、ＨＬＡＳなどスルホネートを含むアニオン性界面活性剤又はスルホサクシネートアニオン性界面活性剤を含んでよいが、界面活性剤系は、好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤以外の更なるアニオン性界面活性剤を含まない。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、平均８～１８個の炭素原子、好ましくは１０～１４個の炭素原子、より好ましくは１２～１３個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルキル鎖のＣ１２鎖及びＣ１３鎖のモル分率は、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６５％、より好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０％である。アルキル鎖のＣ１３／Ｃ１２モル比が少なくとも５０／５０、好ましくは６０／４０～８０／２０、最も好ましくは６０／４０～７０／３０であるとき、特に油脂汚れの存在下において、泡持続性が特に改善されると同時に、粒子状汚れの存在下において泡持続性が損なわれることはない。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、本質的に直鎖状又は更には完全に直鎖状であるアルキル鎖を含み得る。したがって、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、１０％未満の平均分枝度を有し得、好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、直鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなり、より好ましくは直鎖状アルキルサルフェート界面活性剤は、天然由来のアルキル鎖を含む。天然由来のアルキル鎖の好ましい供給源としては、パーム核及びココナッツ由来のアルキル鎖が挙げられ、パーム核由来アルキル鎖がより好ましい。天然由来のアルキル鎖は、所望の平均アルキル鎖長をもたらすために、並びにアルキル鎖長分布を調整するために分画され得る。Ｃ１２～Ｃ１４分画は、天然由来のアルキル鎖内のミッドカット分画と呼ばれることが多い。あるいは、本質的に直鎖状のアルキル鎖は、チーグラー法又はその派生法、有機アルミニウム化合物を使用してエチレンから脂肪族アルコールを生成する方法を使用して合成的に抽出され得る。反応は、偶数炭素鎖を有する直鎖一級アルコールを生成する。ここでも、Ｃ１２～Ｃ１４のアルキル分画が好ましく、チーグラーアルコール全体から分画され得る。

あるいは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、少なくとも１５％、好ましくは１５％～５０％、より好ましくは２０％～４０％の平均分枝度を有するように、分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み得る。

洗剤組成物に使用される分枝鎖状アルキルサルフェート又はアルキルアルコキシサルフェートの分枝率は、分子ベースで計算される。「分枝鎖状」として販売されている市販のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤ブレンドは、典型的には、直鎖状アルキルサルフェート分子と分枝鎖状アルキルサルフェート分子とのブレンドを含むであろう。「分枝鎖状」として販売されている市販のアルキルアルコキシサルフェートアニオン性界面活性剤ブレンドは、典型的には、直鎖状アルキルサルフェート分子、分枝鎖状アルキルサルフェート分子、並びに直鎖状アルキルアルコキシサルフェート分子及び分枝鎖状アルキルアルコキシサルフェート分子のブレンドを含むであろう。分枝度の実際の計算は、以下の重量平均分枝度の計算で説明するように、最終硫酸化物ではなく、出発アルコール（及びアルキルアルコキシサルフェートブレンド用のアルコキシル化アルコール）に基づいて行われる。

アニオン性界面活性剤混合物の重量平均分枝度は、以下の式を使用して計算することができる。
重量平均分枝度（％）＝［（ｘ１^＊アルコール１中の分枝アルコール１の重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分枝アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）］^＊１００
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、アルキル（アルコキシ）ｈサルフェートアニオン性界面活性剤を生成するために（アルコキシル化及び）硫酸化の前に出発物質として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールの重量（グラム）である。重量平均分枝度の計算では、分枝していないアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を形成するために使用されたアルキルアルコールの重量が含まれる。

重量平均分枝度及び分枝分布は、典型的には、界面活性剤又はそれを構成するアルキルアルコールの技術データシートから得ることができる。代替的に、分枝は、溶媒としてヘキサンを使用する、中極性キャピラリカラムにおける炎イオン化検出を伴うキャピラリガスクロマトグラフィを含む、当該技術分野において既知の分析方法を通して判定することもできる。重量平均分枝度及び分枝分布は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を生成するために使用した出発アルコールに基づく。

分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤と、を含む。非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤とＣ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤との重量比は、好ましくは０．５超、より好ましくは１．０：１～５：１、最も好ましくは２：１～４：１である。

Ｃ２分枝鎖状とは、アルキル分枝が、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルキル鎖上で単一のアルキル分枝であり、非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤について硫酸基から炭素原子を数える、又はアルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤についてサルフェート基から最も遠いアルコキシ基から数えて測定するときに、Ｃ２位に配置されることを意味する。

非Ｃ２分枝とは、アルキル鎖が、アルキル鎖骨格に沿った複数の炭素位置での分枝、又はＣ２位以外のアルキル鎖上の分枝位置に存在する単一の分枝基を含むことを意味する。

非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の３０重量％未満、好ましくは２０重量％未満、より好ましくは１０重量％未満のＣ１分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み得、最も好ましくは、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、Ｃ１分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含まない。

非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、好ましくは６０～９０重量％、より好ましくは７０～８０重量％の２位よりも大きい分枝位置で単一分枝を含む異性体を含み得る。すなわち、上記に定義したように、親水性頭部基から炭素原子２個以上離れている。非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の５重量％～３０重量％、好ましくは７重量％～２０重量％、より好ましくは１０重量％～１５重量％の多分枝異性体を含み得る。非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の５重量％～３０重量％、好ましくは７重量％～２０重量％、より好ましくは１０重量％～１５重量％の環状異性体を含み得る。存在する場合、非環状分枝基は、Ｃ１～Ｃ５アルキル基、及びこれらの混合物から選択され得る。

上述の分枝分布を有するアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を使用し、エトキシル化をほとんど又は全く行わずに組成物を配合することにより、アルキルサルフェート界面活性剤の製造に使用される出発アルコールの違いによる粘弾性感度が低下し、その一方では、低温であっても製品安定性を改善し、泡持続性及び油脂洗浄を損なうことなく、より高い最終製品粘度に到達する能力も改善することが見出されている。

更に、このような組成物では、低温における良好な物理的安定性を達成するために必要な溶媒がより少ない。したがって、組成物は、依然として良好な低温安定性を有しながら、洗浄組成物の５．０重量％未満の有機溶媒という低濃度の有機溶媒を含み得る。界面活性剤の分枝がより多いことによっても、初期の泡発生がより速くなるが、典型的には、泡持続性が低くなる。本明細書に記載の重量平均分枝は、低温安定性、初期泡生成、及び泡持続性を改善することが判明している。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、３．５未満の平均アルコキシル化度を有する。油脂洗浄を改善するために、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、２．０未満、より好ましくは０．５未満の平均エトキシル化度を有し得、最も好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤はアルコキシル化を含まない。したがって、アルキルサルフェート界面活性剤は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の１０重量％未満、好ましくは５重量％未満のアルコキシル化アルキルサルフェート界面活性剤を含み得、より好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤はアルコキシル化アルキルサルフェート界面活性剤を含まない。アルコキシル化される場合、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、好ましくはエトキシル化される。

平均アルコキシル化度は、全てのアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルコキシル化のモル平均度数（すなわち、モル平均アルコキシル化度）である。したがって、モル平均アルコキシル化度を計算するとき、非アルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤のモルが含まれる。

モル平均アルコキシル化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシル化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシル化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
（式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、混合物の各アルキル（又はアルコキシ）サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である）。

高エトキシル化度を有するアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物は、典型的には、アルキルエトキシサルフェートアニオン性界面活性剤の製造に使用された出発アルコールの種類の変更に対して、また最終製品の粘度に大きな変化をもたらす、配合中に使用される溶媒の種類及び濃度に対してより敏感である。したがって、多くの場合、最終製品の粘度要件を満たしつつ、原材料のコスト及び／若しくは供給可能性の変化を活用するために、又は泡持続性又は洗浄性能全体に関する宣伝文句を支持して、組成物を再配合することはより困難である。

エトキシル化アルキルサルフェートが存在する場合、理論に束縛されるものではないが、アルコキシル化、特にエトキシル化及び硫酸化の両工程中に加工条件及び原材料組成を厳密に管理することを通じて、アルコキシル化、特にエトキシル化されたアルキルサルフェート内の１，４－ジオキサン副生成物の量を低減することができる。最近の技術の進歩に基づいて、１，４－ジオキサン副生成物は、続いてのストリッピング、蒸留、蒸発、遠心分離、マイクロ波照射、分子ふるい、又は触媒若しくは酵素分解工程によって、更に低減することができる。アルコキシル化／エトキシル化アルキルサルフェート内の１，４－ジオキサン含量を管理するプロセスは、当該技術分野において広く知られている。代替的に、例えば、５，６－ジヒドロ－３－（４－モルホリニル）－１－［４－（２－オキソ－１－ピペリジニル）フェニル］－２（１Ｈ）－ピリドン、コラン酸の３－α－ヒドロキシ－７－オキソ－立体異性体混合物、３－（Ｎ－メチルアミノ）－Ｌ－アラニン、及びこれらの混合物など１，４－ジオキサン含有配合物に１，４－ジオキサン阻害剤を添加することによって、洗剤配合物内の１，４－ジオキサン濃度を管理することも当該技術分野において知られている。

アニオン性界面活性剤の好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アルカノールアンモニウム、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

市販のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の好適な例としては、Ｓｈｅｌｌによってブランド名Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）で、若しくはＳａｓｏｌによってブランド名Ｌｉａｌ（登録商標）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）、及びＳａｆｏｌ（登録商標）で販売されているアルコールに由来するもの、又はＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。アルコールは、本発明による所望の平均アルキル鎖、平均分枝度、及び分枝分布の種類を達成するためにブレンドされ得る。好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、Ｓａｓｏｌ社からＳａｆｏｌというブランド名で市販されているものなどフィッシャー・トロプシュ由来のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む。より好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤の少なくとも３０重量％、好ましくは３５重量％～７５重量％、より好ましくは４０重量％～６０重量％のフィッシャー・トロプシュ由来のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む。

非Ｃ２分枝鎖状アルキル源としてのこのようなフィッシャー・トロプシュアルコールは、本発明で使用される所望のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を得るために、Ｃ２分枝鎖状アルコール源及び／又は天然ミッドカット分画アルコールとしてＮｅｏｄｏｌ、Ｌｉａｌ、又はＩｓａｌｃｈｅｍアルコールなどオキソ法由来のアルコールで補完され得る。オキソ法由来のアルコール以外の、又はそれに加えての代替的なＣ２分枝アルキル源は、米国特許出願第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に記載されているものである。本発明によるアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤に好適なアルコールブレンドとしては、（アルコールブレンド全体の）５０重量％のＳａｆｏｌ２３Ａ、３０重量％のＮｅｏｄｏｌ３、２０重量％のミッドカット分画天然アルコール；５０重量％のＳａｆｏｌ２３Ａ、３０重量％のＮｅｏｄｏｌ３、２０重量％のＣ１３アルコール（米国特許出願第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に開示されているように）；並びに３０重量％のＳａｆｏｌ２３Ａ、３０重量％のＮｅｏｄｏｌ３、２０重量％のミッドカット分画天然アルコール及び２０重量％のＣ１３アルコール（米国特許出願第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に開示されているように）が挙げられる。これらのこのようなブレンド内の好ましいミッドカット分画天然アルコールは、パーム核由来のアルコールである。これらの好ましいパーム核由来のミッドカット分画天然アルコールは、典型的には、パーム核由来のミッドカット分画天然アルコールの約６５重量％のＣ１２アルコール、２９重量％のＣ１４アルコール、及び６重量％のＣ１６アルコールを含む。代替的な好適なミッドカット分画アルコールは、パーム核由来のミッドカット分画アルコールに類似したミッドカット分画アルコール内のアルキル鎖分布を有する、ココナッツ由来のミッドカット分画アルコールである。

補助界面活性剤
希釈後の界面活性剤の充填を改善し、ひいては泡持続性を改善するために、当該界面活性剤系は、補助界面活性剤を更に含む。補助界面活性剤は、ベタイン界面活性剤、及びベタイン界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との混合物からなる群から選択され、補助界面活性剤は、補助界面活性剤の少なくとも７０重量％のベタイン界面活性剤を含む。補助界面活性剤は、補助界面活性剤の８０重量％～１００重量％、好ましくは９０重量％～１００重量％のベタイン界面活性剤を含み得、より好ましくは、補助界面活性剤はベタイン界面活性剤からなり、アミンオキシド界面活性剤を含まない。

アニオン性界面活性剤と補助界面活性剤との重量比は、１：１～８：１、好ましくは２：１～５：１、より好ましくは２．５：１～４：１であり得る。

界面活性剤系は、洗浄組成物の０．１重量％～２０重量％、好ましくは０．５重量％～１５重量％、より好ましくは２．０重量％～１０重量％の補助界面活性剤を含む。本発明の洗浄組成物の界面活性剤系は、界面活性剤系の１０重量％～４０重量％、好ましくは１５重量％～３５重量％、より好ましくは２０重量％～３０重量％の補助界面活性剤を含み得る。

好適なベタイン界面活性剤は、アルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、アミダゾリニウムベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくはアルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。ベタイン界面活性剤は、好ましくは次の式（Ｉ）を満たす。
Ｒ^１－［ＣＯ－Ｘ（ＣＨ_２）_ｎ］_ｘ－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ_３）－（ＣＨ_２）_ｍ－［ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｙ－Ｙ^－
式（Ｉ）中、
Ｒ１は、飽和又は不飽和のＣ６～２２アルキル残基、好ましくは、Ｃ８～１８アルキル残基、より好ましくは、飽和Ｃ１０～１６アルキル残基、最も好ましくは、飽和Ｃ１２～１４アルキル残基からなる群から選択され、
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ４（式中、Ｒ４は、Ｃ１～４アルキル残基である）、Ｏ、及びＳからなる群から選択され、
ｎは、１～１０、好ましくは２～５、より好ましくは３の整数であり、
ｘは、０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～４アルキル残基、ヒドロキシエチルなどの置換されているヒドロキシ、及びこれらの混合からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ２及びＲ３の両方がメチルであり、
ｍは、１～４の整数、好ましくは１、２、又は３の整数であり、
ｙは、０又は１であり、かつ
Ｙは、ＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ５）Ｏ、又はＰ（Ｏ）（ＯＲ５）Ｏ（式中、Ｒ５は、Ｈ又はＣ１～４アルキル残基である）からなる群から選択される。

好ましいベタインは、以下に示す、式（ＩＩａ）のアルキルベタイン、式（ＩＩｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（ＩＩｃ）のスルホベタイン、及び式（ＩＩｄ）のアミドスルホベタイン、並びにこれらの混合物である。
（式中、Ｒ１は、式（Ｉ）と同じ意味を有する）。特に好ましいのは、式（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）のカルボベタイン［すなわち、式（Ｉ）中、Ｙ^－はＣＯＯ－である］であり、より好ましいのは、式（ＩＩｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタインは、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、セチルベタイン、セチルアミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、デシルベタイン、デシルアミドプロピルベタイン、水素添加タローベタイン／アミドプロピルベタイン、イソステアルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、パームアミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、パーム核アミドプロピルベタイン、ステアルアミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、ウンデシルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができるか、又は［ＩＮＣＩに従って命名される］。好ましいベタインは、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。コカミドプロピルベタインが特に好ましい。

界面活性剤系は、アミンオキシド界面活性剤を、補助界面活性剤としてのベタイン界面活性剤と合わせて含み得る。

アミンオキシド界面活性剤は、直鎖状であっても分枝鎖状であってもよいが、直鎖状が好ましい。好適な直鎖状アミンオキシドは、典型的には水溶性であり、式Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏ（式中、Ｒ１は、Ｃ８～１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３部分は、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３ヒドロキシアルキル基、及びこれらの混合からなる群から選択される）によって特徴付けられる。例えば、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、及び３－ヒドロキシプロピル、並びにこれらの混合からなる群から選択することができるが、Ｒ２及びＲ３の一方又は両方がメチルであることが好ましい。直鎖状アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖状Ｃ１０～Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖状Ｃ８～Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。

好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。Ｃ８～１８アルキルジメチルアミンオキシド、又はＣ１０～１６アルキルジメチルアミンオキシド（ココジメチルアミンオキシドなど）などのアルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。好適なアルキルジメチルアミンオキシドとしては、Ｃ１０アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、Ｃ１０～１２アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、Ｃ１２～Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。Ｃ１２～Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが特に好ましい。好ましくは、アルキルジメチルアミンオキシドのアルキル鎖は、直鎖状アルキル鎖、好ましくはＣ１２～Ｃ１４アルキル鎖、より好ましくはココナッツ油又はパーム核油由来のＣ１２～Ｃ１４アルキル鎖である。

代替的な好適なアミンオキシド界面活性剤としては、中鎖分枝状アミンオキシド界面活性剤が挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分枝状」とは、アミンオキシドが、ｎ１個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、当該アルキル部分における１つのアルキル分枝は、ｎ２個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分上の窒素からα炭素上に位置する。アミンオキシドのこの種の分枝は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても既知である。ｎ１とｎ２との合計は、１０～２４個、好ましくは１２～２０個、より好ましくは１０～１６個の炭素原子であってもよい。１つのアルキル部分の炭素原子数（ｎ１）は、好ましくは、１つのアルキル分枝（ｎ２）と炭素原子数が同じか又は類似しており、それによりその１つのアルキル部分とその１つのアルキル分枝とが対称となるようになっている。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中鎖分枝状アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％～１００重量％において、｜ｎ１－ｎ２｜が５個以下、好ましくは４個、最も好ましくは０～４個の炭素原子であることを意味する。アミンオキシドは、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ヒドロキシアルキル基、又は平均１～３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、それらの２つの部分は、Ｃ１～３アルキルから選択され、より好ましくは、いずれもがＣ１アルキルとして選択される。

代替的に、アミンオキシド界面活性剤は、ローカットアミンオキシド及びミッドカットアミンオキシドの混合物を含む、アミンオキシドの混合物であってもよい。それゆえ、本発明の組成物のアミンオキシドは、
ａ）当該アミンオキシドの重量に基づいて、１０重量％～４５重量％の式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０アルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシドと、
ｂ）当該アミンオキシドの重量に基づいて、５５重量％～９０重量％の式Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ４のアルキル、又はこれらの混合から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２～Ｃ１６のアルキル又はこれらの混合から選択される）のミッドカットアミンオキシドと、を含み得る。

本明細書での使用に好ましいローカットアミンオキシドでは、Ｒ３はｎ－デシルであり、好ましくはＲ１及びＲ２の両方がメチルである。式Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯのミッドカットアミンオキシドでは、好ましくはＲ４及びＲ５の両方がメチルである。

好ましくは、アミンオキシドは、当該アミンオキシドの５重量％未満、より好ましくは３重量％未満の式Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯ（式中、Ｒ７及びＲ８は、水素、Ｃ１～Ｃ４アルキル及びこれらの混合物から選択され、Ｒ９は、Ｃ８アルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを含む。式Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯのアミンオキシドの量を制限することにより、物理的安定性及び泡持続性の両方が改善される。

非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、好ましくはアルコキシル化アルキルアルコール、アルキルポリグルコシド、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、非イオン性界面活性剤はアルコキシル化アルキルアルコール、最も好ましくはエトキシル化アルコールから選択される。

界面活性剤系は、界面活性剤系の１重量％～２５重量％、好ましくは１．２５重量％～１５重量％、より好ましくは１．５重量％～１０重量％の濃度で非イオン性界面活性剤を含み得る。

好適なアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、直鎖状又は分枝鎖状、一級又は二級アルキルアルコキシル化非イオン性界面活性剤であってもよい。アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、アルキル鎖中に平均８～１８個、好ましくは９～１５個、より好ましくは１０～１４個の炭素原子を含み得る。

アルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤が好ましい。好適なアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤は、アルコール１モル当たり平均５～１２単位、好ましくは６～１０単位、より好ましくは７～８単位のエチレンオキシドを含み得る。このようなアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤は、ＯＸＯ－アルコール及びＦｉｓｈｅｒ Ｔｒｏｐｓｈアルコールなどの合成アルコール、若しくは天然由来のアルコール、又はこれらの混合物から誘導することができる。市販のアルキルエトキシレート非イオン性界面活性剤の好適な例としては、Ｓｈｅｌｌによってブランド名Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）で、若しくはＳａｓｏｌによってブランド名Ｌｉａｌ（登録商標）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）、及びＳａｆｏｌ（登録商標）で販売されている合成アルコールに由来するもの、又はＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。

この界面活性剤系は、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含み得る。アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤は、典型的には、特に粒子状汚れの存在下で、アルキルエトキシル化アルコールなど他の非イオン性界面活性剤よりも泡立ちが良い。

アルキルポリグルコシドとアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤との組み合わせは、重合油脂の除去、泡持続性能、界面活性剤及び／又は界面活性剤系の変更による粘度変動の低減、並びにより広範な界面活性剤の活性レベル範囲にわたるより持続的なニュートンレオロジーを改善することが見出されている。

アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ６～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤から選択され得る。アルキルポリグルコシド界面活性剤は、０．１～３．０、好ましくは１．０～２．０、より好ましくは１．２～１．６の数平均重合度を有し得る。アルキルポリグルコシド界面活性剤は、１０個以下の炭素原子を含むアルキル鎖を有する短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と、１０個超の炭素原子～１８個の炭素原子、好ましくは１２～１４個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する中長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤とのブレンドを含み得る。

短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ８～Ｃ１０の単峰性鎖長分布を有し、中長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ１０～Ｃ１８の単峰性鎖長分布を有し、その一方では、中鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤はＣ１２～Ｃ１４の単峰性鎖長分布を有する。対照的に、Ｃ８～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤は、典型的には、Ｃ８～Ｃ１６などのようにＣ８～Ｃ１８のアルキル鎖の単峰性分布を有する。したがって、短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と中長鎖又は中鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤との組み合わせは、ブレンドではないＣ８～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤よりも広い鎖長分布を有し、又は更には二峰性分布を有する。好ましくは、短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤との重量比は、１：１～１０：１、好ましくは１．５：１～５：１、より好ましくは２：１～４：１である。このような短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤とのブレンドは、改善された泡立ち安定性と相まって、水中での洗剤溶液の溶解が速くなり、初期泡立ちが改善することが見出された。

このアニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド界面活性剤は、１：１超～１０：１、好ましくは１．５：１～５：１、より好ましくは２：１～４：１の重量比で存在し得る。

Ｃ８～Ｃ１６アルキルポリグルコシドは、いくつかの供給元から市販されている（例えば、Ｓｅｐｐｉｃ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＳｉｍｕｓｏｌ（登録商標）界面活性剤；及びＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ ＣＳＵＰ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ ＥＣ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ ＣＳＵＰ／ＭＢ、並びにＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ ＥＣ／ＭＢ）。Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）２１５ＵＰは、好ましい短鎖ＡＰＧ界面活性剤である。Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰは、好ましい中長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤である。

ポリプロピレングリコール：
組成物は、組成物全体の０．１重量％～１０重量％、好ましくは０．３重量％～５．０重量％、より好ましくは０．５重量％～３．０重量％のポリプロピレングリコールを含み得る。ポリプロピレングリコールはまた、多くの場合、ポリプロピレンオキシド、プロピレングリコールの重合生成物）と呼ばれる。

ポリプロピレングリコールは、５００ｇ／ｍｏｌ～１８００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは６００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは７００ｇ／ｍｏｌ～１３００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。分子量は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ，ｖ．４，ｐｐ．８３７－８４１（１９６６）又はＪ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ：Ｐａｒｔ Ａ，ｖ．１，ｐｐ．１０４１－１０４８（１９６３）に記載の手段など任意の好適な手段によって測定され得る。

ポリプロピレングリコールはポリ－１，２－プロピレングリコールを含み、好ましくはポリ－１，２－プロピレングリコールからなる。

ポリプロピレングリコールは、プロピレンオキシドの開環重合によって製造され得る。好適な開始剤としては、触媒として水酸化カリウムなど塩基を有するアルコールが挙げられる。開始剤がエチレングリコール又は水である場合、ポリマーは直鎖状である。グリセリン、ペンタエリスリトール又はソルビトールなど多官能性開始剤を用いる場合、得られるポリマーは分枝鎖状である。直鎖状ポリプロピレングリコール、特に直鎖状ポリ－１，２－プロピレングリコールが最も好ましい。

所望の分子量の１，２－ポリプロピレングリコールは、Ｄｏｗ ｃｏｍｐａｎｙからＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌ Ｐという商標名で市販されている。あるいは、所望の分子量のポリ－１，２－プロピレングリコールは、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから取り寄せることができる。

更なる成分：
組成物は、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、環状ポリアミン、トリブロックコポリマー、塩、ヒドロトロープ、有機溶媒、本明細書に記載されるものなどの他の補助成分、及びこれらの混合物から選択されるものなど更なる成分を含み得る。

両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン：
本発明の組成物は、組成物全体の約０．０５重量％～約２重量％、好ましくは約０．０７重量％～約１重量％の両親媒性ポリマーを更に含み得る。好適な両親媒性ポリマーは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマーは、その液体組成物を洗浄前に洗浄用具（スポンジなど）に直接添加し、その後、ひどく油脂で汚れた表面と接触するとき、特に、洗浄用具が少量～ゼロの水を含むとき、例えば、予め軽く湿らせたスポンジを使用するときに、洗浄される硬質表面上におけるゲル形成を低減することが判明している。

好ましい両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、次の式（Ｉ）の一般構造を有する。

式中、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は６００であり、式（Ｉ）のｎは平均１０であり、式（Ｉ）のｍは平均７であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化度は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％～２２％であってよい。この両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーの分子量は、好ましくは、１０，０００～１５，０００Ｄａである。

より好ましくは、両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、式（Ｉ）の一般構造を有するが、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は６００Ｄａであり、式（Ｉ）のｎの平均は２４であり、式（Ｉ）のｍの平均は１６であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化度は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の０％～約２２％であってよく、好ましくは０％である。この両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーの分子量は、好ましくは２５，０００～３０，０００Ｄａ、最も好ましくは２８，０００Ｄａである。

両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、国際公開第２００７／１３５６４５号により詳細に記載されている方法によって作製することができる。

環状ポリアミン
当該組成物は、洗浄を助けるアミン官能基を有する環状ポリアミンを含み得る。本発明の組成物は、好ましくは、組成物の０．１重量％～３重量％、より好ましくは０．２～２重量％、特に０．５重量％～１重量％の環状ポリアミンを含む。

環状ポリアミンは、少なくとも２つの一級アミン官能基を有する。一級アミンは、環状アミン内の任意の位置に存在してもよいが、油脂洗浄の観点から、一級アミンが１、３位に存在するときにより良好な性能が得られることが分かっている。置換基のうちの１個が－ＣＨ３であり、残りがＨである環状アミンが、改善された油脂洗浄性能を提供することも判明している。

したがって、本発明の洗浄組成物で使用するのに最も好ましい環状ポリアミンは、２－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、４－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ポリアミンである。これら特定の環状ポリアミンは、本発明の組成物の界面活性剤系と共に配合されたとき、食器洗浄プロセス全体を通して泡及び油脂洗浄プロファイルを改善する機能を有する。

好適な環状ポリアミンは、Ｂａｘｘｏｄｕｒという商標名でＢＡＳＦによって供給され得、Ｂａｘｘｏｄｕｒ ＥＣＸ－２１０が特に好ましい。

環状ポリアミンと硫酸マグネシウムとの組み合わせが特に好ましい。したがって組成物は、組成物の０．００１重量％～２．０重量％、好ましくは０．００５重量％～１．０重量％、より好ましくは０．０１重量％～０．５重量％の濃度で硫酸マグネシウムを更に含み得る。

トリブロックコポリマー
本発明の組成物は、トリブロックコポリマーを含み得る。トリブロックコポリマーは、組成物全体の０．１重量％～１０重量％、好ましくは０．５重量％～７．５重量％、より好ましくは１重量％～５重量％の濃度で存在し得る。好適なトリブロックコポリマーとしてはアルキレンオキシドトリブロックコポリマーが挙げられ、式（Ｉ）：（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｘ（式中、ＥＯはエチレンオキシドを表し、各ｘはＥＯブロック内のＥＯ単位の数を表す）によるアルキレンオキシド部分を有するトリブロックコポリマーとして定義される。各ｘは、独立して、平均して５～５０、好ましくは１０～４０、より好ましくは１０～３０であり得る。好ましくは、ｘは、両ＥＯブロックについて同じであり、「同じ」とは、２つのＥＯブロック間でｘの差が最大２単位以内、好ましくは最大１単位以内であり、より好ましくは、両ｘが同じ単位数であることを意味する。ＰＯは、プロピレンオキシドを表し、ｙは、ＰＯブロック中のＰＯ単位の数を表す。各ｙは、平均して２８～６０、好ましくは３０～５５、より好ましくは３０～４８であり得る。

好ましくは、トリブロックコポリマーの、ｙの各ｘに対する比は、３：１～２：１である。トリブロックコポリマーの、ｙの２つのＥＯブロックの平均ｘに対する比は、好ましくは３：１～２：１である。好ましくは、トリブロックコポリマーの全ＥＯの平均重量割合は、当該トリブロックコポリマーの３０重量％～５０重量％である。好ましくは、トリブロックコポリマーの全ＰＯの平均重量割合は、当該トリブロックコポリマーの５０重量％～７０重量％である。トリブロックコポリマーにおけるＥＯ及びＰＯの平均総重量％は合計１００％になることが理解される。トリブロックコポリマーの平均分子量は、２０６０～７８８０、好ましくは２６２０～６７１０、より好ましくは２６２０～５４３０、最も好ましくは２８００～４７００であり得る。平均分子量は、１Ｈ ＮＭＲ分光法（Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏｔｅ Ｎｏ．ＡＮ５２９０７を参照）を用いて求められる。

トリブロックコポリマーは、基本構造ＡＢＡを有し、Ａ及びＢは異なるホモポリマー及び／又はモノマーの単位である。この場合、Ａはエチレンオキシド（ＥＯ）であり、Ｂはプロピレンオキシド（ＰＯ）である。当業者は、語句「ブロックコポリマー」が「ブロックポリマー」のこの定義と同義であることを認識するであろう。

特定のＥＯ／ＰＯ／ＥＯ配置及びそれぞれのホモポリマーの長さを有する式（Ｉ）によるトリブロックコポリマーは、油脂汚れの存在下における食器手洗い用液体洗剤組成物の泡持続性能及び／又は洗浄プロセス中の希釈物全体にわたる泡の稠度を増強することが見出されている。

好適なＥＯ－ＰＯ－ＥＯトリブロックコポリマーは、例えばＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥシリーズとしてＢＡＳＦから、また、例えばＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＬシリーズとしてＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。ＢＡＳＦ製の特に好ましいトリブロックコポリマーは、商標名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥ６４００（ＭＷ約２９００、約４０重量％ＥＯ）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥ９４００（ＭＷ約４６００、４０重量％ＥＯ）で販売されている。Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製の特に好ましいトリブロックコポリマーは、商標名Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）Ｌ６４（ＭＷ約２７００、約４０重量％ＥＯ）で販売されている。

好ましいトリブロックコポリマーは、好気条件下で容易に生分解する。

本発明の組成物は、塩、ヒドロトロープ、有機溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性物質を更に含み得る。

塩：
本発明の組成物は、組成物全体の０．０５重量％～２重量％、好ましくは０．１重量％～１．５重量％、又はより好ましくは０．５重量％～１重量％の塩、好ましくは一価若しくは二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される塩を含み得る。塩化ナトリウムが最も好ましい。

ヒドロトロープ：
本発明の組成物は、組成物全体の０．１重量％～１０重量％、又は好ましくは０．５重量％～１０重量％、又はより好ましくは１重量％～１０重量％のヒドロトープ又はその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを含んでもよい。

有機溶媒：
組成物は、組成物全体の０．１重量％～１０重量％、又は好ましくは０．５重量％～１０重量％、又はより好ましくは１重量％～１０重量％の有機溶媒を含み得る。好適な有機溶媒としては、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、及びこれらの混合物、好ましくはアルコール、グリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒が挙げられる。エタノールが好ましいアルコールである。ポリアルキレングリコール、特にポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）が好ましいグリコールである。ポリプロピレングリコールは、４００～３０００、好ましくは６００～１５００、より好ましくは７００～１３００の分子量を有し得る。ポリプロピレングリコールは、好ましくはポリ－１，２－プロピレングリコールである。

補助成分
当該洗浄組成物は、所望により、ビルダー（好ましくはシトレート）、キレート剤、コンディショニングポリマー、他の洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、真珠光沢粒子、Ｃａ／Ｍｇイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤（例えば、ＮａＣｌ、並びに他の一価、二価、及び三価の塩などの塩）、並びにｐＨ調整剤及び緩衝手段（例えば、クエン酸などのカルボン酸、ＨＣｌ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、アルカノールアミン、炭酸ナトリウム、重炭酸塩、セスキ炭酸塩などの炭酸塩など）などの多くの他の補助成分を含み得る。

洗浄方法
本発明の組成物は、食器類を手作業で洗う方法で使用され得る。好適な方法は、本発明の組成物を所定の体積の水に供給して洗浄溶液を形成する工程と、溶液中に食器類を浸漬する工程と、を含み得る。食器類は、水の存在下において組成物で洗浄される。

典型的には、０．５ｍＬ～２０ｍＬ、好ましくは３ｍＬ～１０ｍＬの洗剤組成物を、好ましくは液体形態で、水に添加して、洗浄液を形成することができる。使用される洗剤組成物の実際の量は、ユーザの判断に基づき、典型的には、洗剤組成物中の活性成分の濃度など洗浄組成物の特定の製品処方、洗浄される汚れた食器の数、食器の汚れの程度などの要因に依存するであろう。

洗剤組成物は、２．０Ｌ～２０Ｌ、典型的には５．０Ｌ～１５Ｌの水と合わせて、シンクなどで洗浄液を形成することができる。得られた洗浄液に汚れた食器類を浸漬した後、当該食器類の汚れた表面を布、スポンジ、又は類似の洗浄用具を使ってこする。布、スポンジ、又は類似の洗浄用具は、典型的には、１～１０秒の範囲の時間にわたって食器類と接触するが、実際の時間は、各用途及び使用者の好みによって異なるであろう。

任意選択的に、続いて食器類をすすいでよい。本明細書では、「すすぐ」とは、本発明によるプロセスで洗浄された食器類を、かなりの量の水と接触させることを意味する。「かなりの量」とは、通常、１．０～２０Ｌ又は流水下を意味する。

あるいは、本明細書の組成物は、未希釈の形態で処理する食器類に適用できる。「未希釈の形態」とは、本明細書において、当該組成物が、適用前（直前）にユーザによって大幅に希釈されることなく、処理する表面及び／又は洗浄装置若しくは用具（ブラシ、スポンジ、不織布材料、又は織布材料）に直接適用されることを意味する。「未希釈の形態」はまた、例えば、洗浄装置における水の存在から生じるわずかな希釈、又は消費者がボトルから残りの量の組成物を除去するために消費者が水を添加することを含む。したがって、未希釈形態の組成物は、ユーザの習慣及び洗浄作業に応じて、５０：５０～１００：０、好ましくは７０：３０～１００：０、より好ましくは８０：２０～１００：０、更により好ましくは９０：１０～１００：０の範囲の比率で組成物及び水を有する混合物を含む。

未希釈物を適用するこのような方法は、食器と未希釈の形態の食器手洗い用液体洗浄組成物を接触させる工程を含む。組成物は、その容器から食器に直接注がれてもよい。代替的に、組成物が最初に、ブラシ、スポンジ、不織布材料、又は織布材料などの洗浄装置又は用具に塗布されてもよい。洗浄装置又は用具、そしてその結果として未希釈形態の液体食器洗い用組成物は、次いで、汚れた食器の各々の表面に直接接触させられて、汚れを除去する。洗浄装置又は用具は通常、約１～約１０秒の範囲の時間にわたって各食器表面と接触させられるが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。当該洗浄装置又は用具を食器表面に接触させることは、好ましくは、同時にこすることを伴う

続いて、清浄水への浸漬又は流水下のいずれかによって、食器類をすすぐことができる。

試験法
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いなければならない。

粘度：
粘度は、４０％～６０％のトルクを達成するように粘度計のＲＰＭを調整したスピンドル３１を使用して、ブルックフィールドＲＴ粘度計を用いて２０℃で測定する。

補助界面活性剤の所要濃度でベタイン界面活性剤を含む界面活性剤系と、所望の範囲の分子量のポリプロピレングリコールと、を含む、本発明の組成物の油脂乳化の効能を、補助界面活性剤としてアミンオキシドを含む、若しくは所要の比率外のベタイン界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との比率を有する、及び／又は本発明の組成物に必要な分子量外の分子量を有するプロプロピレングリコールを含む比較組成物の油脂乳化効能と比較した。

以下の食器手洗い用液体洗剤組成物を、バッチ式プロセスを使用して、室温で個々の原材料を一緒に混合することによって調製した。

本発明の実施例１～３は、１０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するポリプロピレングリコールに加えて、少なくとも８０％重量の補助界面活性剤がベタイン界面活性剤を含む補助界面活性剤を含んだ。

対照的に、比較例Ａは、補助界面活性剤としてアミンオキシドを有するベタインを含まず、１０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するポリプロピレングリコールを含んだ。比較例Ｂ及びＣは、比較例Ａと類似していたが、ベタイン及びアミンオキシド補助界面活性剤の両方を含み、ベタインは、それぞれ補助界面活性剤の５０重量％及び６０重量％になった。比較例Ｄ及びＥは、補助界面活性剤の１００重量％のベタインを含んだが、それぞれ、分子量が４２５ｇ／ｍｏｌ及び２０００ｇ／ｍｏｌであるポリプロピレングリコールは含まなかった。

^１ 直鎖状
^２ ９１／８、Ｓｈｅｌｌ供給
^３ ＢＡＳＦ供給
^４ 重量平均分子量

比較する際には、以下の試験プロトコルを使用した。
１５ｍＬの洗浄溶液を、３０ｍＬのガラスバイアル内の水中（５．４ｍｅｑ／Ｌ、４２℃）で、０．３２重量％の最終製品濃度で調製した。

成分を合わせて６０℃でブレンドすることにより、以下の組成物の油脂汚れを調製した。

油脂汚れを溶解させ、５０℃の温度で保持した。次に、洗浄溶液中の汚れ濃度が２．０重量％に達するまで、溶解した油脂汚れを、ピペットで４２℃の洗浄溶液に採取した。

電磁攪拌器を使用して、汚れた洗浄溶液を直ちに１５秒間ボルテックスし、次いで３分間撹拌することなく室温で放置した。次いで、試験サンプルの中央部から２ｍＬをキュベットに移し、波長６３０ｎｍのＢｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ ＤＵ ８００分光光度計を用いて光透過率を測定した。それぞれの汚れていない洗浄溶液の透過率も測定した。

汚れた％透過率値から汚れていない％透過率値を減算し、４つの複製の平均値を報告した。負の透過率値が大きいほど良好なエマルション安定性を示す。これは乳化が不良であるほど、油脂が、光透過率の測定に干渉しない上部分離層へと高速で分離するためである。

試験結果：
補助界面活性剤の少なくとも７０重量％のベタイン界面活性剤と、所要の分子量のポリプロピレングリコールと、を含む本発明の組成物（実施例１～実施例３）は、より大きい負のΔ％透過率データから明らかであるように、油脂乳化を改善することが分かる。

実施例３の乳化結果を比較例Ａ、Ｂ、及びＣの乳化結果と比較することにより、ベタイン界面活性剤が少なくとも７０％の補助界面活性剤を含むように、本発明の組成物を配合することの利益が分かる。

実施例３の結果を比較例Ｄ及びＥと比較することにより、５００ｇ／ｍｏｌ～１８００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量のポリプロピレングリコールを用いて乳化が改善することが分かる。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims (15)

1. 食器手洗い用液体洗浄組成物であって、前記食器手洗い用液体洗浄組成物は、前記組成物全体の１５重量％～４０重量％の
   界面活性剤系であって、前記界面活性剤系は、
   ａ）前記界面活性剤系の４５重量％～９０重量％のアニオン性界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤は、前記アニオン性界面活性剤の少なくとも９０重量％のアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含み、前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、
   ｉ．平均１０～１４個の炭素原子を含むアルキル鎖を有し、
   ｉｉ．０．５未満の平均アルコキシル化度を有する、アニオン性界面活性剤と、
   ｂ）前記洗浄組成物の２．０重量％～１０重量％の補助界面活性剤であって、前記補助界面活性剤は、ベタイン界面活性剤、及びベタイン界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との混合物からなる群から選択され、前記補助界面活性剤は、前記補助界面活性剤の少なくとも７０重量％のベタイン界面活性剤を含む、補助界面活性剤と、を含む、界面活性剤系と、
   前記組成物全体の０．３重量％～５．０重量％のポリプロピレングリコールであって、前記ポリプロピレングリコールは、５００ｇ／ｍｏｌ～１８００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、ポリプロピレングリコールと、を含み、
   前記ベタイン界面活性剤は、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、セチルベタイン、セチルアミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、デシルベタイン、デシルアミドプロピルベタイン、水素添加タローベタイン／アミドプロピルベタイン、イソステアルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、パームアミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、パーム核アミドプロピルベタイン、ステアルアミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、ウンデシルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルキルベタイン又はアルキルアミドアルキルベタインである、食器手洗い用液体洗浄組成物。
2. 前記界面活性剤系は、前記界面活性剤系の５０重量％～８０重量％の前記アニオン性界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなる、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、アルコキシル化を含まない、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、平均１２～１３個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、直鎖状アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなる、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記補助界面活性剤は、前記補助界面活性剤の８０重量％～１００重量％のベタイン界面活性剤を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記補助界面活性剤は、前記補助界面活性剤の９０重量％～１００重量％のベタイン界面活性剤を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記ベタイン界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルキルベタイン又はアルキルアミドアルキルベタインである、請求項１～８に記載の組成物。
10. 前記ベタイン界面活性剤は、コカミドプロピルベタインである、請求項１～９に記載の組成物。
11. 前記アニオン性界面活性剤と前記補助界面活性剤との重量比は、１：１～８：１である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記アニオン性界面活性剤と前記補助界面活性剤との重量比は、２：１～５：１である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記ポリプロピレングリコールは、６００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記ポリプロピレングリコールはポリ－１，２－プロピレングリコールを含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記ポリプロピレングリコールはポリ－１，２－プロピレングリコールからなる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。