MX2007015393A - Composiciones detergentes para lavar vajillas para trabajo ligero. - Google Patents

Composiciones detergentes para lavar vajillas para trabajo ligero.

Info

Publication number
MX2007015393A
MX2007015393A MX2007015393A MX2007015393A MX2007015393A MX 2007015393 A MX2007015393 A MX 2007015393A MX 2007015393 A MX2007015393 A MX 2007015393A MX 2007015393 A MX2007015393 A MX 2007015393A MX 2007015393 A MX2007015393 A MX 2007015393A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
alkyl
weight
constituent
compositions
composition according
Prior art date
Application number
MX2007015393A
Other languages
English (en)
Inventor
Angelina Lorraine Kulbick
Dilip Shanker Mathur
Original Assignee
Reckitt Benckiser Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0512796A external-priority patent/GB2427614A/en
Priority claimed from GB0517227A external-priority patent/GB2429459A/en
Application filed by Reckitt Benckiser Inc filed Critical Reckitt Benckiser Inc
Publication of MX2007015393A publication Critical patent/MX2007015393A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Se describen composiciones detergentes liquidas para trabajos ligeros que son particularmente utiles en la limpieza manual de platos y vajillas o servicios de mesa, asi como utiles en la limpieza de otras superficies, particularmente superficies duras. Las composiciones muestran una dispersabilidad excelente y rapida en grandes volumenes de agua y proporcionan una excelente eficacia de limpieza. Las composiciones comprenden alquietersulfato, alquilsulfato surfactante de polisacarido y agua, el pH es de 5 - 7.5.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES PARA LAVAR VAJILLAS PARA TRABAJO LIGERO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere de manera general a las composiciones detergentes de trabajo ligero que son útiles en la limpieza de superficies duras. Más particularmente las composiciones de la presente invención están dirigidas a composiciones detergentes de trabajo ligero que son útiles particularmente en la limpieza manual de vajillas o trastes y servicios de mesa, asi como útiles en la limpieza de otras superficies particularmente superficies duras. ANTECEDENTES DE A INVENCIÓN Las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero proporcionan una limpieza efectiva de vajillas y servicios de mesa cuando son lavados manualmente comúnmente por un consumidor en una tarja de cocina. Estas composiciones detergentes lavavajillas de trabajo ligero pueden estar en una variedad de formas y diluciones y comúnmente pueden estar provistas ya sea como líquidos viscosos de libre fluidez que pueden tener viscosidades que varian de desde acuosa delgada hasta mezclas más viscosas pero vertibles, asi como en la forma de geles o pasta que pueden ser distribuidas ya sea desde un recipiente o un tubo comprimible u otro recipiente adecuado por un consumidor. Preferiblemente estas composiciones detergentes lavavajillas de trabajo ligero se gastan fácilmente en el agua y son particularmente efectivas en cortar grasa y manchas hidrofóbicas tales como grasas, grasas coaguladas y otros depósitos de alimentos que pueden estar presentes en los platos y/o servicios de mesa. Tales composiciones detergentes lavavajillas de trabajo ligero frecuentemente encuentran también uso en otras áreas también que incluyen pero no se limitan a: composiciones de limpieza de superficies duras y composiciones de lavandería pre-quitamanchas . Además tales composiciones lavavajillas de trabajo ligero no son desconocidas para usarse como un jabón detergente para lavado de manos y/o para usarse como composiciones de limpieza para sustratos fibrosos tales como alfombras, tapetes, tapices y similares. Las composiciones detergentes para lavar vajillas comercialmente exitosas usualmente necesariamente muestran una o más de las siguientes propiedades: fácil dispersabilidad en un gran volumen de agua, buena limpieza de superficies manchadas, y, buena altura de espuma y/o duración. En referencia a la última, la mayoria de las expectaciones del consumidor con relación a la eficacia de limpieza y las composiciones detergentes lavavajillas de trabajo ligero radica en las percepciones de buena limpieza que a su vez está con frecuencia directamente atribuida a la presencia visible de espuma en la superficie superior de agua o baño dentro del cual están gastadas las composiciones lavavajillas de trabajo ligero. Aunque realmente existe una muy pequeña relación con respecto a la eficacia de limpieza de una dispersión acuosa de una composición detergente lavavajilla de trabajo ligero y su espuma visible, las percepciones del consumidor y los prejuicios del consumidor son muy difíciles de superar y asi la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero comercialmente exitosa muestra tanto una altura de espuma buena asi como una buena duración de espuma ambas la mezcla inicial de las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero en un cuerpo de agua i.e. tal como probablemente se encuentra en un fregadero o lavabo, asi como una buena duración de espuma, i.e., la durabilidad de la espuma visible durante la operación del lavado de trastes manual. Un segundo atributo importante de una composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero comercialmente exitosa es como se notó anteriormente principalmente en esa limpieza efectiva de superficies manchadas particularmente manchas hidrofóbicas que necesita ser lograda por un consumidor. La limpieza inefectiva, en particular la solubilidad inefectiva de manchas, particularmente manchas hidrofóbicas, pueden conllevar a la insatisfacción con el uso de tal producto comercial por el consumidor. Finalmente, la altura de la espuma es también particularmente efectiva y proporciona una medida de los beneficios de limpieza percibida provistos por la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. La altura de la espuma, asi como la densidad de la espuma, frecuentemente proporciona una indicación para la eficacia de la limpieza asi como la vida de servicio útil de una dispersión acuosa del detergente para lavar vajillas de trabajo ligero en agua. Mientras más sustantiva sea la espuma, y/o más pronunciada la altura de la espuma que flota sobre la superficie del agua, mayores son las expectaciones de una buena eficacia de limpieza. El tercer atributo importante es la fácil dispersabilidad o disolución de la composición en un gran volumen de agua. Es particularmente ventajosa que las composiciones para lavar vajillas de trabajo ligero se dispersan rápidamente o disuelven en un gran volumen, i.e., un lavabo o base que contiene un volumen de agua un plato opcionalmente manchado o servicio de mesa manchado. La disolución rápida proporciona una rápida distribución del surfactante y otros constituyentes en el agua y permite un contacto más rápido con las superficies manchadas de las vajillas o servicio de mesa a ser lavado. Tales composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero son per se conocidos en el arte y disponible en una amplia variedad de formas como se notó anteriormente. No obstante este factor, permanece aún una continua necesidad en la técnica para mejoras adicionales a las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero las cuales son particularmente útiles en la limpieza de platos y servicios de mesa, asi como la limpieza de otras superficies como se señaló anteriormente y como se señala aqui más adelante. Existe aún una necesidad particular en el arte para mejorar adicionalmente las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero que proporcione un desempeño mejorado con respecto a otras composiciones conocidas en la técnica. Es para estos objetivos y aún otros objetivos que está dirigida la presente invención. SUMARIO DE LA INVENCIÓN En un aspecto la presente invención proporciona una composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero que comprende: un constituyente surfactante aniónico que incluye necesariamente por lo menos uno de: un surfactante de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo junto con un alquil sulfato o la forma de sal del mismo; un constituyente surfactante basado en un polisacárido, preferiblemente uno o más alquil poliglicósidos; opcionalmente pero en muchos casos deseablemente un constituyente surfactante de betaina; opcionalmente pero preferiblemente uno o más surfactantes no iónicos particularmente uno o más etoxilatos de alcohol; opcionalmente pero preferiblemente un constituyente de solvente orgánico; opcionalmente pero donde sea necesario, un constituyente ácido; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que están dirigidos a mejorar los aspectos estéticos o funcionales de las composiciones de la invención; y, agua, tal que las composiciones finales están en el intervalo de pH 5-7.5 y ademas en donde, la cantidad total de los constituyentes no acuosos presentes en la composición comprenden por lo menos 40% en peso del peso total de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. Las formulaciones anteriores también pueden incluir uno o más constituyentes opcionales tales como conservadores, colorantes, fragancias, espesantes, otros solventes orgánicos, para los surfactantes, amortiguadores de pH, agentes para ajustar el pH, y los similares en cantidades menores las cuales son no obstante suficientes para mejorar una o más de la características técnicas y/o uno o más de los atributos de la composición para el consumidor. Las composiciones anteriores se proporcionan ya sea en la forma de un liquido viscoso vertible, o pueden estar en la forma de una pasta o gel. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En las modalidades preferidas, las composiciones anteriores son fácilmente dispersables en agua, especialmente cuando se proporcionan como una composición liquida . En otras composiciones preferidas, las composiciones inventivas muestran una buena altura de espuma y/o una espuma visible durable. En ciertas modalidades preferidas, las composiciones anteriores son también generalmente suaves para la piel y las manos del consumidor que utiliza la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. En aún otra modalidad de la invención, la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero es usada en un proceso para la limpieza manual de vajillas y/o servicios de mesa particularmente en la limpieza de manchas de alimentos. Las manchas de alimentos pueden estar secas, o endurecidas en manchas de alimentos, o pueden estar aún húmedas. Las composiciones de la invención pueden ser usadas en la formación de un baño o licor lavavajillas para el tratamiento de pre-remojado, asi como para el lavado manual de vajillas y servicios de mesa. Las composiciones de la invención necesariamente incluyen un constituyente surfactante aniónico que incluye por lo menos uno de: un surfactante de alquil éter sulfato, o la forma de sal del mismo en conjunción con un alquil sulfato o la forma de sal del mismo, y puede opcionalmente incluir uno o más de otros surfactantes aniónicos. Ejemplos de surfactantes aniónicos que pueden ser usados en el constituyente surfactante aniónico incluyen sulfatos y sulfonatos de alcohol, fosfatos y fosfonatos de alcohol, éster sulfatos de alquilo, difeni éter sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfato esteres de un alquilfenoxi polioxietileno etanol, monoglicerido sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de beta-alcoxi alcano, éter sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilo etoxilados, sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilarilo, monoglicerido sulfonatos de alquilo, carboxilatos de alquilo, éter carboxilatos de alquilo, alcoxi carboxilatos de alquilo que tienen 1 a 5 moles de óxido de etileno, alquil-poliglicoletersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno, sulfosuccinatos, fosfatos de octoxinol o nonoxinol, tauratos, tauridas grasas, polioxietileno sulfatos de amida de ácidos grasos, glicerol sulfonatos de acilo, oleil glicerol sulfatos grasos, éter sulfatos de óxido de alquil fenol etileno. Sulfonatos de parafina, fosfatos de alquilo, isetionatos, N-acil tauratos, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, sulfatos de alquilpolisacáridos, sulfatos de alquilopoliglucosido, polietoxicarboxilatos de alquilo, y sarcosinatos, o mezclas de los mismos. Estos surfactantes aniónicos pueden estar provistos como sales con uno o más contraiones orgánicos, e.g., amonio, o contraiones inorgánicos, especialmente como sales de una o más tierras alcalinas o metales alcalinotérreos, e.g, sodio. Otros ejemplos de surfactantes aniónicos incluyen sales solubles en agua o ácidos de la fórmula (R0S03)xM o (RS03)?M en donde R es preferiblemente un hidrocarbilo de a C6~C24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo de C?o-C2o, más preferiblemente un alquilo de C?2-C?8 o hidroxialquilo, y M es H o un catión mono-, di- o trivalente, e.g., un catión de metal álcali (e.g., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (e.g., cationes de metil-, dimetil-, y trimetil amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametilamonio y dimetil piperdinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y los similares) y x es un entero, preferiblemente 1 a 3, más preferiblemente 1. Los materiales vendidos bajo las marcas Hostapur y Biosoft son ejemplos de tales surfactantes aniónicos . Aún otros ejemplos de surfactantes aniónicos incluyen difenil-etersulfonatos de alquilo y carboxilatos de alquilo. Otros surfactantes aniónicos pueden incluir sales (que incluyen, por ejemplo sodio, potasio, amonio y sales de amonio sustituidas tales como sales de mono-, di-y trietanolamina) de jabón, alquilbencensulfonatos de C6-C20 lineales, alcansulfonatos de C6~C22 primarios o secundarios, olefinsulfonatos de C6-C24, ácidos policarboxilicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, alquilpoliglicoletersulfatos de C6-C24, éster sulfatos de alquilo tales como metil éster sulfatos de C?-i6/ glicerol sulfonatos de acilo, glicerol sulfatos de oleilo grasos, éter sulfatos de óxido de alquilfenol etileno, sulfonatos de parafina, fosfatos de alquilo, isetionatos tales como isetionatos de acilo, N-acil tauratos, succinamatos de alquilo y sulfosuccinatos, monoesteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres de C?2-C?ß saturados e insaturados) di-esteres de sulfosuccinato (especialmente di-esteres de C6-C?4 saturados e insaturados) , sarcosinatos de acilo, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucosido, sulfatos de alquilo ramificados primarios, polietoxicarboxilatos de alquilo tales como aquellos de la fórmula RO (CH2CH20) kCH2COO~M+ en donde R es un alquilo de C8-C22, k es un entero de 0 a 10, y M es un catión de formación de sal soluble. Ejemplos de los surfactantes aniónicos anteriores están disponibles bajo los siguientes nombres comerciales: RHODAPON, STEPANOL, HOSTAPUR, SURFINE, SANDOPAN, NEODOX, BIOSOFT, y AVANEL. Deseablemente los surfactantes aniónicos presentes en las composiciones de la invención comprenden surfactantes aniónicos los cuales proporcionan necesariamente buena espumación cuando son usados, y los cuales no son indeseablemente irritantes a la piel cuando se usan en el lavado manual de vajillas, servicios de mesa u otras superficies duras. A manera de ejemplo no limitativo los surfactantes aniónicos espumantes adecuados incluyen, pero no se limitan a: sulfatos de alquilo, especialmente éter sulfatos de alquilo, alfa-olefinsulfonatos, y mezclas de los mismos, particularmente olefinsulfonatos de C?2-Ci6 tales como lauril sulfato de sodio y lauril sulfato de amonio. Tales surfactantes aniónicos espumantes, particularmente los olefinsulfonatos de C?2-Ci6 preferidos proporcionan alta espumación con una duración sustantiva de la espuma a las composiciones de la invención. Preferiblemente por lo menos un olefinsulfonato de C12-C16, el cual está preferiblemente presente como una sal tal como una sal de sodio o amonio, y en particular preferiblemente un lauril sulfato o un lauril sulfato de amonio, está presente en conjunción con por lo menos un éter sulfato de C?2-C?6, el cual está preferiblemente presente como una sal tal como una sal de sodio o amonio, y particularmente preferiblemente un lauril éter sulfato de sodio, pero más preferiblemente ambos están necesariamente presentes en el constituyente de surfactante aniónico. Preferiblemente, las composiciones de la invención excluyen a los surfactantes basados en sulfonato en el constituyente de surfactante aniónico, mientras que proporcionan buena limpieza y buena espumación, estos surfactantes aniónicos basados en sulfonato o formas de sal de los mismos son más irritantes a la piel, manos y/o tejidos en general, que otros surfactantes aniónicos, en particular los éter sulfatos de alquilo y los éter sufonatos de alquilo los cuales son los preferidos para usarse en la presente invención. El uno o más surfactantes aniónicos están presentes en cantidades de desde 0.1-15 % en peso, preferiblemente en cantidades de 0.5-15% en peso, pero están más deseablemente presentes en porcentajes en peso reducidos de aproximadamente 1-12% en peso basado en el peso total de la composición tópica de la cual forman parte. Los presentes inventores sorprendentemente han encontrado que de conformidad con ciertas modalidades preferidas, se pueden lograr características de eficiencia mejoradas cuando se mantienen proporciones particulares de surfactantes de alquil éter sulfato, y alquil sulfato. Principalmente, de conformidad con ciertas modalidades preferidas de la invención, la relación en peso respectiva de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo con respecto al alquil sulfato o la forma de sal del mismo está en el intervalo de por lo menos 1.1:1 a aproximadamente 20:1. Las modalidades más preferidas de la invención son donde esta proporción está realmente en el extremo inferior de este intervalo y principalmente, en donde la relación en peso de alquil éter sulfato con respecto al alquil sulfato está típicamente en el intervalo de 1.1:1 a 5:1, y aún más preferiblemente en el intervalo de 1.5:1 a 4:1. En modalidades particularmente preferidas, la relación en peso porcentual, de alquil éter sulfato con respecto al alquil sulfato está en un intervalo de relación en peso respectivo estrechamente circunscrito de desde aproximadamente 1.75:1 a 3.6:1. Estas restricciones, además junto con los intervalos preferidos de peso porcentual del constituyente surfactante aniónico ha sido sorprendentemente descubierto por los inventores para proporcionar un excelente beneficio de espumación y concurrentemente, un beneficio de limpieza excelente de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero ahi descrita. De conformidad con ciertas modalidades particularmente preferidas el alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo a alquil sulfato o la forma de sal del mismo son uno o más de los surfactantes aniónicos identificados en los ejemplos. Las composiciones inventivas requieren necesariamente un surfactante basado en un polisacárido, los cuales son preferiblemente uno o más alquil poliglicósidos. Los alquil poliglicósidos adecuados son surfactantes no iónicos conocidos los cuales son alcalinos y electrolitos estables. Tales incluyen alquil glucósidos, alquil poliglucósidos y mezclas de los mismos. Los alquil glucósidos y alquil poliglucósidos pueden ser ampliamente definidos como artículos de condensación de alcoholes de cadena larga, e.g., alcoholes de Cs-C3o, con azúcares o almidones o polimeros de azúcar o almidón, i.e. glicósidos o poliglicósidos. Estos compuestos pueden ser representados por la fórmula (S)n-0-R en donde S es una porción de azúcar tal como la glucosa, fructosa, mañosa y galactosa; n es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 y R es un grupo alquilo de 8 a 30 átomos de carbono. Ejemplos de alcoholes de cadena larga a partir de los cuales se puede derivar el grupo alquilo incluyen alcohol decilico, alcohol cetilico, alcohol estearilico, alcohol laurilico, alcohol miristilico, alcohol oleilico y los similares. Los alquil mono y poliglicósidos se preparan generalmente haciendo reaccionar un monosacárido, o un compuesto hidrolizable a un monosacárido con un alcohol tal como un alcohol graso en un medio ácido. Diferentes compuestos de glicósidos y poliglicósidos que incluyen glicósidos alcoxilados y procesos para prepararlos están divulgados en las Patentes Estadunidenses Nos. 2,974,134; 3,219,656; 3,598,865; 3,640,998; 3,707,535; 3,772,269; 3,839,318; 3,974,138; 4,223,129; y 4,528,106. Un grupo preferido de surfactantes de alquil glicósidos adecuados para usarse en la práctica de esta invención pueden estar representados por la siguiente fórmula I : RO—(R?O)y-(G)xZb i en donde : R es un radical orgánico monovalente que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono; Ri es un radical hidrocarburo divalente que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono; O es un átomo de oxigeno; y es un número el cual tiene un valor promedio de aproximadamente 0 a aproximadamente 1 y es preferiblemente 0; G es una porción derivada de un sacárido de reducción que contiene 5 ó 6 átomos de carbono; y x es un número que tiene un valor promedio de aproximadamente 1 a 5 (preferiblemente 1.1 a 2); Z es 02MX, O II —0-C-R2 , 0(CH2), C02M1, OSOaM1, o O (CH2) SO3M1; R2 es (CHsJCOz 1 o CH=CHC02M1; (con la condición de que Z puede ser 02M1 solo si Z está en lugar de un grupo hidroxilo primario en el cual el átomo de carbono que porta el grupo hidroxilo primario, —CH20H, es oxidado para formar un grupo O -c—OM1 ' b es un número de 0 a 3x+l preferiblemente un promedio de desde 0.5 a 2 por grupo glicosal; p es 1 a 10, M1 es H+ o un catión orgánico o inorgánico, tal como, por ejemplo, un metal álcali, amonio, monoetanolamina, o calcio. Como se definió en la fórmula I anterior, R es generalmente el residuo de un alcohol graso que tiene de aproximadamente 8 a 30 y preferiblemente 8 a 18 átomos de carbono. Ejemplos de tales alquil gicósidos como se describió anteriormente incluyen, por ejemplo, APGMR 325 CS es cual está descrito como un alquil poliglicósido de Cg-C11 al 50%, también comúnmente referido como D-glucopiranosida, (ej . Henkel Corp) y Glucopon® 625 CS el cual está descrito como un alquil poliglicósido de C?0-C?6 al 50%, también referido como D-glucopiranosida, (ej . Henkel Corp.), y lauril poliglucósido disponible como APG 600 CS y 625 CS (ej . Henkel Corp.) asi como otros materiales vendidos bajo el nombre comercial Glucopon®, especialmente uno o más de los alquil poliglicósidos demostrados en uno o más de los ejemplos. Los presentes inventores han encontrado también que aún otra relación de ciertos de los constituyentes surfactantes participan en definir la modalidad preferida de la invención que proporcione características de rendimiento sorprendentemente mejoradas con respecto a las formulaciones de la técnica previa. Principalmente, los presentes inventores han descubierto que la proporción de la cantidad total del constituyente surfactante aniónico, en particular la suma de la cantidad total del peso porcentual de los surfactantes de alquil éter sulfato o la forma de sal de mismo y el alquil sulfato o la forma de sal del mismo con respecto a la cantidad total de los alquil poliglicósidos que deseablemente deberla también ser mantenida dentro de las relaciones en peso particulares con el fin de proporcionar un excelente desempeño técnico. Más específicamente, la relación en peso de la cantidad total del constituyente surfactante aniónico con respecto a la cantidad total de los alquil poliglicósidos en porcentaje en peso debe ser mantenida en la proporción de por lo menos 1.35:1, y más preferiblemente estas relaciones en peso respectivas son mantenidas en el intervalo de aproximadamente 2:1 a 5:1, aún más preferiblemente de aproximadamente 2.5:1 a 4.75:1. Preferiblemente, esta relación en peso entre el constituyente surfactante aniónico y los alquil poliglicósidos es mantenida en las modalidades preferidas ya que se pueden obtener alturas de espumas excelentes y durables inicialmente con el mezclado o dispersión de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero en agua, asi como mantener una espuma sustantiva durante el uso de la composición detergente para lavar vajillas acuosa dispersada usada durante una operación de limpieza. De conformidad con muchas modalidades preferidas, las composiciones de la invención incluyen uno o más surfactantes no iónicos y virtualmente todos los surfactantes no iónicos conocidos en el arte pueden ser usados en las composiciones de la presente invención. Ejemplos ilustrativos de surfactantes no iónicos adecuados incluyen, in ter alia , productos de condensación de grupos de óxido de alquileno con un compuesto hidrofóbico orgánico, tal como un compuesto alifático o con un compuesto aromático de alquilo. Los detergentes orgánicos sintéticos no iónicos generalmente son los productos de condensación de un compuesto hidrofóbico alifático orgánico o alquilo aromático y grupos de óxido de etileno hidrofilicos. Prácticamente cualquier compuesto hidrofóbico que tiene un grupo carboxi, hidroxi, amido, o amino con un hidrógeno libre unido al nitrógeno puede ser condensado con óxido de etileno o con el producto de polihidratación del mismo, polietilenglicol, para formar un detergente no iónico soluble en agua. Además, se puede variar la longitud de los elementos hidrofilicos e hidrofóbicos de polietenoxi para ajustar estas propiedades. Ejemplos ilustrativos de tales surfactantes no iónicos incluyen el producto de condensación de una mol de un alquil fenol que tiene un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono con de aproximadamente 5 a 25 moles de un óxido de alquileno. Otro ejemplo de tal surfactante no iónico es el producto de condensación de una mol de un alcohol alifático el cual puede ser un alcohol primario, secundario o terciario que tiene de 6 a 18 átomos de carbono con de 1 a aproximadamente 10 moles de óxido de alquileno. Los óxidos de alquileno preferidos son óxidos de etileno u óxidos de propileno que pueden estar solos, o pueden estar presentes ambos. Aún otros ejemplos ilustrativos de surfactantes no iónicos incluyen etoxilatos de alcohol primarios y secundarios, lineales y ramificados, tales como aquellos basados en alcoholes de C^-Cis que además incluyen un promedio de desde 2 a 80 moles de etoxilación por mol de alcohol. Ejemplos incluyen la serie de Genapol® de etoxilatos de alcohol lineales de Clariant Corp., Charlotte, N.C. La serie 26-L está basada en la fórmula RO (CH2CH20) nH en donde R es una mezcla de cadenas lineales de hidrocarburos de igual número de carbonos que varian de C?2H25 a C16H33, y n representa el numero de unidades de repetición y es un número de desde 1 a aproximadamente 12, tal como 26-L-l, 26-L-1.6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N, y la serie 24-L, derivada de fuentes sintéticas y generalmente contienen aproximadamente alcoholes con un 55% de C12 y 45% de C14, tales como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N, 24-L-75, 24-L-92 y 24-L-98N. A partir de la literatura de productos, el número de un solo dígito que sigue de la "L" corresponde al grado promedio de etoxilación (números entre 1 y 5) y el número de dos dígitos que sigue de la letra "L" corresponde al punto de enturbiamiento en °C de una solución al 1.0% en peso en agua . Ejemplos adicionales de surfactantes no iónicos útiles incluyen etoxilatos de alcohol de Ci2 a C15, que incluyen aquellos los cuales tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 10 moles de etoxilación. Tales están disponibles en la serie Tergitol® de surfactantes no iónicos (Dow Chemical, Midland, MI) , particularmente aquellos en la serie Tergitol® "15-S-". Ejemplos adicionales de surfactantes no iónicos incluyen etoxilatos de alcohol de Cu a C15, primarios, lineales incluyendo aquellos que tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 10 moles de etoxilación. Tales están disponibles en la serie Tomadol® de surfactantes no iónicos bajo los siguientes nombres comerciales: Tomadol 1-3 (alcohol lineal de Cu con 3 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 1-5 (alcohol lineal de Cu con 5 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 1-7 (alcohol Cu lineal con 7 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 1-9 (alcohol Cu lineal con 9 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 23-1 (alcohol lineal de C12-13 con 1 mol (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 23-3 (alcohol lineal de C?2-?3 con 3 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 23-5 (alcohol lineal de Cu-13 con 5 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 23-6.5 (alcohol lineal de C?2-i3 con 6.6 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 25-12 (alcohol lineal de C12-15 con 11.9 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 25-3 (alcohol lineal de C?2-?s con 2.8 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 25-7 (alcohol lineal de C12-15 con 7.3 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 25-9 (alcohol lineal de C12-15 con 8.9 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 45-13 (alcohol lineal de C?4-?5 con 12.9 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 45-2.25 (alcohol lineal de C?4_?5 con 2.23 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 45-7 (alcohol lineal de C?_?s con 7 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 91-2.5 (alcohol lineal de Cg-n con 2.7 moles (promedio) de óxido de etileno) ; Tomadol 91-6 (alcohol lineal de Cg-u con 6 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomadol 91-8 (alcohol lineal de Cg_u con 8.3 moles (promedio) de óxido de etileno); Tomah Products, Inc. , Milton Wl) . Otros ejemplos de surfactantes no iónicos útiles incluyen alcoholes etoxilados de cadena lineal de e a C15 con aproximadamente 1 a 13 moles de óxido de etileno, particularmente aquellos que incluyen aproximadamente 4 a aproximadamente 7 moles de óxido de etileno. Ejemplos de tales surfactantes no iónicos incluyen Alfonic® 810-4.5, el cual está descrito que tiene un peso molecular promedio de 356, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 4.85 moles y un BHL de aproximadamente 12; Alfonic® 810-2, el cual está descrito que tiene un peso molecular promedio de 242, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 2.1 moles y un BHL de aproximadamente 12; y Alfonic® 610-3.5, el cual está descrito que tiene un peso molecular promedio de 276, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 3.1 moles y un BHL de 10. Los surfactantes no iónicos vendidos bajo el nombre comercial de Neodol® también pueden ser usados y en muchos casos son análogos a los mismos a uno o más de los surfactante no iónicos descritos anteriormente. Otra clase de surfactantes no iónicos útiles ejemplares que pueden encontrar uso en las composiciones de la presente invención incluyen octil y nonil fenoles etoxilados incluyen aquellos que tienen una de las siguientes fórmulas estructurales: O en las cuales el grupo C9H19 en la última fórmula es una mezcla de isómeros de cadena ramificada y x indica un número promedio de unidades etoxi en la cadena lateral. Los octil y nonil fenoles etoxilados no iónicos particularmente preferidos incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 7 a aproximadamente 13 grupos etoxi. Tales compuestos están comercialmente disponibles bajo el nombre comercial Tritón® X (Dow Chemical, Midland, MI), asi como bajo el nombre comercial de Igepal® (Rhodia, Princeton, NJ) . Un nonilfenol etoxilato particularmente preferido y ejemplar es el Igepal® CO-630. Ejemplos aún adicionales de surfactantes no iónicos adecuados para usarse como el (b) por lo menos un surfactante no iónico que pueden ser convenientemente incluido en las composiciones de la invención son los copolimeros de bloque de alcoxi, y en particular, los compuestos basados en copolimeros de bloque etoxi/propoxi . Los copolimeros de bloque de óxido de alquileno polimérico incluyen surfactantes no iónicos en los cuales la mayor porción de la molécula esta constituida de óxidos de alquileno de C a C4 poliméricos en bloque. Tales surfactantes no iónicos, aunque preferiblemente están formados a partir de un grupo inicial de una cadena de óxido de alquileno, pueden tener como un núcleo inicial casi cualquier grupo que contiene un hidrógeno activo incluyendo, sin limitación, amidas, fenoles, tioles y alcoholes secundarios. Un grupo de tales surfactantes no iónicos útiles que contienen los bloques característicos de óxido de alquileno son aquellos que pueden ser generalmente representados por la fórmula (A) : HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H (A) en donde EO representa óxido de etileno, PO representa óxido de propileno, y es igual a por lo menos 15, (E0)x+Z es igual a 20 a 50% del peso total de dichos compuestos y, el peso molecular total está preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 2,000 a 15,000. Otro grupo de surfactantes no iónicos útiles que contienen los bloques característicos de óxido de alquileno son aquellos que puedes ser representados por la fórmula (B) : R-(EO,PO)a(EO,PO)b-H (B) en donde R es un grupo alquilo, arilo o aralquilo, en donde el grupo R contiene 1 a 20 átomos de carbono, el porcentaje en peso de EO está dentro del intervalo de 0 a 45% en uno de los bloques a, b, y dentro del intervalo de 60 a 100% en el otro de los bloques a, b, y el número total de moles de EO y 'PO combinados está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles en el bloque rico en PO y 5 a 100 moles en el bloque rico en EO. Otros surfactantes no iónicos que en general están comprendidos por la fórmula B incluyen derivados de butoxi de polimeros de bloque de óxido de propileno/óxido de etileno que tienen pesos moleculares dentro del intervalo de aproximadamente 2000 - 5000. Aún otros surfactantes no iónicos útiles que contienen grupos butoxi poliméricos (BO) pueden estar representados por la fórmula (C) como sigue: RO-(BO)n(EO)x-H (C) en donde R es un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, n es aproximadamente 5 a 15, y x es aproximadamente 5 a 15. También útiles como los surfactantes de copolimero de bloque no iónicos, que también incluyen grupos butoxi poliméricos, son aquellos que pueden estar representados por la siguiente fórmula (D) : HO-(EO)x(BO)n(EO)?-H (D) en donde n es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15, x es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15, y y es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15.
Aún otros surfactantes de copolimero de bloque no iónicos útiles incluyen derivados etoxilados de etilendiamina propoxilada, los cuales pueden estar representados por la siguiente fórmula: en donde (EO) representa etoxi, (PO) representa propoxi, la cantidad de (PO)x es tal que proporciona un peso molecular previo a la etoxilación de aproximadamente 300 a 7500, y la cantidad de (EO)y es tal que proporciona aproximadamente 20% a 90% del peso total de dicho compuesto . Los surfactantes no iónicos particularmente preferidos son uno o más basados en alcoholes etoxilados de cadena lineal de C6-C15 con aproximadamente 1 a 13 moles de óxido de etileno, particularmente aquellos que incluyen aproximadamente 4 a aproximadamente 7 moles de óxido de etileno y los cuales están basados en alcoholes de cadena lineal de C9-C15. Aparte de los alquil poliglicósidos u otros surfactantes basados en un sacárido los cuales son también surfactantes no iónicos, en ciertas modalidades particularmente preferidas el único surfactante no iónico que puede estar presente en las composiciones inventivas son uno o más surfactantes no iónicos basados en los alcoholes etoxilados de cadena lineal de C6-C15 con aproximadamente 1 a 13 moles de óxido de etileno, particularmente aquellos que incluyen aproximadamente 4 a aproximadamente 7 moles de óxido de etileno y los cuales están basados en alcoholes de cadena lineal de C9-C15. Cuando están presentes uno o más de los surfactantes no iónicos anteriores (aparte del alquil poliglicósido u otro surfactante basado en un sacárido o polisacárido) están incluidos en las composiciones de la presente invención en una cantidad de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 10% en peso, deseablemente en cantidades de aproximadamente 2 a aproximadamente 8% en peso, y más deseablemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5% en peso, basado en el peso total de las composiciones de las cuales forman una parte. Los surfactantes no iónicos particularmente preferidos y los porcentajes en peso de los mismos están descritos con referencia a uno o más de los ejemplos . Las betainas pueden ser usadas en la composición inventiva y proporcionan los beneficios duales de proporcionar el beneficio de una buena espumación asi como proporcionar un efecto amortiguador de pH útil. Las betainas retienen buenas características de espumación asi como buenas características de limpieza aún en donde existe un cambio de pH en el agua de lavado más allá del intervalo de pH 6-7 y aún cuando menos de, o mayor de este intervalo de pH proporciona aún espumación y limpieza efectivas. Tales son particularmente deseables de incluir en las composiciones de la invención ya que la presencia de la betaina permite una limpieza asegurada de beneficio no obstante las desviaciones en el pH de un pH aproximadamente neutro . Los surfactantes de betaina útiles ejemplares incluyen aquellos de conformidad con la fórmula general: en donde R es un grupo hidrofóbico seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo que contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, grupos alquilarilo y arilalquilo que contienen un número similar de átomos de carbono con un anillo de benceno que es tratado como equivalente a aproximadamente 2 átomos de carbono, y estructuras similares interrumpidas por uniones amido o éter; cada Ri es un grupo alquilo que contiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono. Ejemplos de betainas preferidas son dodecil dimetil betáina, cetil dimetil betaina, dodecil amidopropildimetil betaina, tetradecildimetil betaina, tetradecilamidopropildimetil betaina, y dodecildimetilamonio hexanoato. Debe notarse sin embargo que la cantidad de betainas debe ser cuidadosamente controlada para mantener una viscosidad objetivo para la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. Con respecto a las betainas, la mayoria de estas suministradas comercialmente con una cantidad significativa de sal de cloruro de sodio en preparaciones comerciales, la cantidad total de tal preparación comercial que contiene ambos la betaina y la sal de cloruro de sodio debe ser cuidadosamente controlada y en ciertos casos limitada. La inclusión de demasiado cloruro de sodio en la composición inventiva puede impartir un efecto de adelgazamiento de viscosidad el cual es particularmente no deseado en donde una forma viscosa del detergente para lavar vajillas de trabajo ligero o un gel o forma de pasta de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero puede ser deseada. Cuando las betainas están presentes en las composiciones de la invención en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso, deseablemente en cantidades de aproximadamente 3 a aproximadamente 9% en peso, y más deseablemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 7% en peso. Particularmente las betainas preferidas y los porcentajes en peso de las mismas están descritas con referencia a uno o más de los ejemplos. Un constituyente adicional opcional pero preferido es un constituyente de alcanolamida el cual proporciona limpieza adicional y el cual también funciona como un fomentador de espuma el cual mejora las características de espumación del surfactante (s) aniónico(s) presente(s). Tal constituyente de alcanolamida puede también proporcionar un beneficio de espesamiento de las composiciones inventivas de las cuales forman parte. Tales alcanolamidas están basadas en una o más amidas de ácido graso que proporcionan espesamiento a la composición, aumento de espuma, y estabilidad de la espuma y en modalidades preferidas de la invención necesariamente están presentes. Las alcanolamidas útiles ejemplares incluyen una o más amidas de monoetanol, y amidas de dietanol de ácidos grasos que tienen una porción acilo la cual contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbón, y las cuales pueden estar representadas de conformidad con la fórmula: Rr~CO—N(H l(R2?H)3.m en donde Ri representa un radical hidrocarburo alifático saturado o insaturado de desde aproximadamente 7 a 21 átomos de carbono, pero preferiblemente de aproximadamente 11 a 17 átomos de carbono; R2 representa un -CH2- o -CH2CH2-, y m es un entero de 1 a 3, pero es preferiblemente 1. Preferiblemente, Ri es un radical hidrocarburo alifático saturado o msaturado que comprende de aproximadamente 11 a 17 átomos de carbono, y m es 1. Ejemplos específicos de tales compuestos incluyen amida de ácido graso de coco mono-etanol amina y amida de acido graso de dodecilo de dietanol amina. Una amida de ácido graso ejemplar útil y particularmente preferida incluye la cocomonoetanol amida o cocodietanolamida, las cuales están actualmente comerclalmente disponibles como MONAMID CMA o MONAMID MDNA (ej . Mona Industries, Paterson NJ) . Otras alcanolamidas ejemplares útiles que proporcionan tales funciones incluyen ínter alia: cocoamida MEA, cocoamida DEA, soyamida DEA, lauramida DEA, oleamida MIPA, estearamida MEA, miristamida MEA, lauramida MEA, capramida DEA, ricinoleamida DEA, mipstamida DEA, estearamida DEA, oleilamida DEA, amida de sebo DEA, lauramida MIPA, amida de sebo MEA, isoestearamida DEA, isoestearamida MEA, y mezclas de las mismas. Cuando está presente el constituyente de alcanolamida en las composiciones de la presente invención en una cantidad de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 10% en peso, deseablemente en cantidades de aproximadamente 2 a aproximadamente 9% en peso, y más deseablemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 7% en peso. Las alcanolamidas particularmente preferidas y los porcentajes en peso de las mismas están descritas con referencia a uno o más de los ejemplos. Las composiciones de la invención pueden incluir un constituyente de solvente orgánico y en ciertas modalidades preferidas como un constituyente de solvente orgánico está necesariamente presente. Los solventes orgánicos ejemplares útiles que pueden estar presentes en las composiciones inventivas incluyen aquellos que son por lo menos parcialmente miscibles en agua tales como los alcoholes (e.g., alcoholes de peso molecular bajo, tal como, por ejemplo, etanol, propanol, isopropanol y los similares), glicoles (tales como, por ejemplo, etilénglicol, propilénglicol, hexilénglicol y los similares) éteres miscibles en agua (e.g. dietilénglicol dietiléter, dietilénglicol dimetiléter, propilénglicol dimetiléter) , glicol éter miscible en agua (e.g. propilénglicol monometiléter, propilénglicol monoetiléter, propilénglicol monopropiléter, propilénglicol monobutil-éter, etilénglicol monobutiléter, dipropilénglicol monometiléter, dietilénglicol monobutiléter) , esteres inferiores de monoalquiléteres de etilenglicol o propilénglicol (e.g. acetato de propilénglicol monometil-éter) , y mezclas de los mismos. Los éteres de glicol que tienen la estructura general Ra-Rb-OH, en donde Ra es un alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, o ariloxi de por lo menos 6 átomos de carbono, y Rb es un éter condensado de propilénglicol y/o etilénglicol que tiene de uno a diez unidades monoméricas de glicol. Las mezclas de dos o más solventes orgánicos específicos pueden ser usadas, o alternativamente un sólo solvente orgánico puede ser proporcionado como el constituyente de solvente orgánico. Preferiblemente, cuando está presente, el constituyente de solvente orgánico consiste esencialmente de un éter de glicol miscible en agua para la exclusión de otro solvente orgánico. Más preferiblemente el constituyente de solvente orgánico consiste solamente de un alquilénglicol miscible en agua, especialmente propilénglicol. Cuando esta presente, el solvente orgánico está presente en las composiciones de la presente invención en una cantidad de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 20% en peso, deseablemente en cantidades de aproximadamente 5 a aproximadamente 15% en peso, y más deseablemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 12% en peso. Los constituyentes de solvente orgánico particularmente preferidos y los porcentajes en peso de los mismos están descritos con referencia a uno o mas de los Ejemplos. Como se notó, de conformidad con ciertas modalidades un constituyente de solvente orgánico está necesariamente presente, mientras que en otras modalidades preferidas se omite el constituyente de solvente orgánico. Cuando un constituyente sólido orgánico está incluido su inclusión frecuentemente proporciona alguna reducción en la viscosidad total de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero lo cual puede ser deseable en ciertas modalidades de la invención. También, la inclusión del constituyente de solvente orgánico proporciona un componente de solvatación el cual puede ser efectivo en ciertas formas de manchas a ser tratadas y asi es con frecuencia incluido convenientemente. Cuando se incluye, la cantidad del constituyente de solvente orgánico debe ser cuidadosamente controlada para proporcionar el beneficio de solvatación mejorado mientras que al mismo tiempo no se adelgaza indebidamente o reduce la viscosidad de la composición de la cual forma parte. Las composiciones de la presente invención pueden también opcionalmente comprender uno o más constituyentes adicionales los cuales están dirigidos a mejorar los aspectos estéticos o funcionales de las composiciones de la invención. Tales aditivos convencionales conocidos en la técnica incluyen pero no expresamente enumerados aqui pueden también ser incluidos en las composiciones de conformidad con la invención. A modo de ejemplo no limitativo sin limitación estos pueden incluir: agentes quelantes, colorantes, fragancias, agentes espesantes, hidrotropos, agentes para ajuste del pH, amortiguadores de pH asi como uno o más surfactantes detersivos adicionales no anotados previamente. Muchos de estos materiales son conocidos para la técnica, per se, y están descritos en McCutcheon ' s Detergen ts and Emulsifiers, North American Edition, 1998; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4a Ed., Vol. 23, págs. 478-541 (1997). Tales constituyentes opcionales, i.e., no esenciales deben ser seleccionados para tener poco o ningún efecto perjudicial en las características deseables de la presente invención. Cuando están presentes, el uno o más constituyentes opcionales presentes en las composiciones de la invención no exceden aproximadamente 10% en peso, preferiblemente no exceden 8% en peso, y más preferiblemente no exceden el 5% en peso de la composición de la cual forman parte. Los constituyentes incluidos convenientemente son uno o más agentes colorantes los cuales encuentran uso en modificar la apariencia de las composiciones y mejorar su apariencia desde la perspectiva de un consumidor u otro usuario final. Los agentes colorantes conocidos, tales como colorantes solubles en agua o dispersables en agua u otros colorantes pueden ser incorporados en cantidades efectivas.
Las composiciones de la invención opcionalmente pero en ciertos casos deseablemente incluyen un constituyente de fragancia. Las materias primas de fragancia pueden ser divididas en tres grupos principales: (1) los aceites esenciales y productos aislados de estos aceites; (2) productos de origen animal; y (3) compuestos quimicos sintéticos . Los aceites esenciales consisten de mezclas complejas de compuestos quimicos sólidos y líquidos volátiles encontrados en varias partes de las plantas. Se pueden mencionar aceites encontrados en flores, e.g., jazmín, rosa, mimosa, y flor de naranja; flores y hojas, e.g., lavanda y romero; hojas y tallos, e.g., geranio, pachuli y azahar; cortezas, e.g., canela; maderas, e.g., sándalo y palo de rosa; raices, e.g., angélica; rizomas, e.g., jengibre; frutas, e.g., naranja, limón, y bergamote-semillas, e.g., anis y nuez moscada; y exudaciones de resinas, e.g., mirra. Estos aceites esenciales consisten de una mezcla compleja de compuestos quimicos, la mayor porción de los mismos son terpenos, incluyendo hidrocarburos de la fórmula (C5H8)n y sus derivados oxigenados. Los hidrocarburos tales como estos dan origen a un gran número de derivados oxigenados, e.g., alcoholes y sus esteres, aldehidos y cetonas. Algunos de los mas importantes de estos son geraniol, citronelol y terpineol, citral y citronelal, y alcanfor. Otros constituyentes incluyen aldehidos alifáticos y también compuestos aromáticos que incluyen fenoles tales como eugenol. En algunos casos, los compuestos específicos pueden ser aislados de los aceites esenciales, generalmente por destilación en un estado comercialmente puro, por ejemplo, geraniol y citronelal del aceite de citronela; citral del aceite de hierba de limón; eugenol del aceite de clavo; linalol del aceite de palo de rosa; y safrol del aceite de sasafrás. Los aislados naturales también pueden ser quimicamente modificados como en el caso del citronelal a hidroxi citronelal, citral a ionona, eugenol a vanillina, linalol a acetato de linalil, y safrol a heliotropina. Los productos animales usados en perfumes incluyen almizcle, ambergris, civeto y castor, y están generalmente provistas como tinturas alcohólicas. Los productos quimicos sintéticos incluyen no solo los preparados sintéticamente, también los aislados naturales mencionados anteriormente, sino también incluyen sus derivados y compuestos no conocidos en la naturaleza, e.g., isoamilsalicilato, aldehido amilcinámico, aldehido de ciclamen, heliotropina, ionona, alcohol feniletilico, terpineol, undecalactona, y gamma nonil lactona. Las composiciones de fragancia según son recibidos de un abastecedor pueden ser provistas como una composición acuosa o solvatada orgánicamente, y pueden incluir como un hidrótropo o emulsificador un agente de superficie activa, típicamente un surfactante, en menor cantidad. Tales composiciones de fragancia son mezclas generalmente patentadas de muchos compuestos de fragancias específicos diferentes. Sin embargo, un experto en la técnica, mediante experimentación rutinaria, puede fácilmente determinar si tal composición de fragancia patentada es compatible en la composición de la presente invención. Las composiciones tópica pueden incluir uno o más conservadores. Ejemplos de conservadores útiles incluyen composiciones que comprenden parabenos, incluyendo metil parabenos y etil parabenos, glioxales, glutaraldehido, formaldehido, 2-bromo-2-nitropropano-l, 3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, y mezclas de los mismos. Una composición ejemplar es una combinación de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona en donde la cantidad de cualquier componente puede estar presente en cualquier parte de la mezcla de 0.001 a 99.99 por ciento en peso, basada en la cantidad total del conservador. Por razones de disponibilidad, los conservadores más preferidos son aquellos conservadores comercialmente disponibles que comprenden una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona vendido bajo la marca KATHON CG/ICP como una composición de conservador (ej . Rohm and Haas Inc.). Otras composiciones de conservador útiles incluyen KATHON CG/ICP II (ej. Rohm and Haas Inc.), PROXEL (ej. Zeneca), SUTTOCIDE A (ej . Sutton Laboratories) asi como TEXTAMER 38AD (ej . Calgon Corp.) Una composición de conservador preferida ejemplar basada en compuestos de isotiazolina es ACTICIDE MBS (ej . Thor Group (UK) , una división de Acti-Chem Specialties, Ine, Trumbull, CT) la cual incluye ambas bencisotiazolina y metilisotiazolina . Otra composición de conservador ejemplar preferida basada en glioxales incluye ACTICIDE FN (ej . Thor Group (UK) , descrita por su abastecedor como que contiene diureaide de tetrahidroximetilglioxal . Los constituyentes de conservador particularmente preferidos y los porcentajes en peso de los mismos están descritos con referencia a uno o más de los Ejemplos . Cuando está presente el conservador está incluido en cualquier cantidad encontrada por ser efectiva en retardar o inhibir el desarrollo de microorganismos no deseados en las composiciones tópicas, particularmente durante el almacenamiento por varios meses a temperatura ambiente. Cuando están presentes en una composición, de conformidad con ciertas de las modalidades preferidas, la composición de conservador está convenientemente presente en cantidades de hasta aproximadamente 1.5% en peso, preferiblemente está presentes en cantidades de aproximadamente 0.00001% en peso a aproximadamente 0.5% en peso, y más preferiblemente está presente en una cantidad de desde 0.0001% en peso a 0.1% en peso basado en el peso total de la composición tópica de la cual forma parte. Las composiciones de la invención pueden incluir un constituyente espesante soluble en agua o dispersable en agua con el fin de incrementar la viscosidad de la composición. Los espesantes útiles en la presente invención para alcanzar esta viscosidad están seleccionados del grupo que consiste de polimeros de polisacáridos seleccionados a partir de celulosa, alquil celulosas, alcoxi celulosas, hidroxi alquil celulosas, alquil hidroxi alquil celulosas, carboxi alquil celulosas, carboxi alquil hidroxi alquil celulosas, polimeros de polisacáridos de origen natural tales como goma xantano, goma guar, goma de algarrobilla, goma tragacanto, o derivados de los mismos, polimeros de policarboxilato, poliacrilamidas, arcillas y mezclas de los mismos . Ejemplos de derivados de celulosa incluyen metil celulosa, etil celulosa, hidroxi metil celulosa, hidroxi etil celulosa, hidroxi propil celulosa, carboxi metil celulosa, carboximetil hidroxi etil celulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxi propil metil celulosa, etil hidroximetil celulosa y etil hidroxi etil celulosa. Los espesantes de polimeros de policarboxilato ejemplares tienen un peso molecular de aproximadamente 500,000 a aproximadamente 4,000,000, preferiblemente de aproximadamente 1,000,000 a aproximadamente 4,000,000, con, preferiblemente, de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4% de entrecruzamiento. Los polimeros de policarboxilato preferidos incluyen polimeros de poliacrilato que incluyen aquellos vendidos bajo los nombres comerciales Carbopol®, Acrysol® ICS-1 y Sokalan®. Los polimeros preferidos son los poliacrilatos. Otros monómeros además del ácido acrilico pueden ser usados para formar estos polimeros que incluyen tales monómeros como etileno y propileno los cuales actúan como diluyentes, y anhidrido maléico el cual actúa como una fuente de grupos carboxilicos adicionales. El polímero de policarboxilato puede ser un estabilizador o espesante no asociativo, tal como un homopolimero o un copolimero de un ácido carboxilico olefinicamente insaturado o monómeros de anhidrido que contienen por lo menos un enlace doble olefinico carbono a carbono activado y por lo menos un grupo carboxilo o una emulsión acrilica soluble en álcali, o un estabilizador o espesante asociativo, tal como una emulsión acrilica soluble en álcali hidrofóbicamente modificada o un polímero de poliol no iónico hidrofóbicamente modificado, i.e., un polímero de uretano hidrofóbicamente modificado o combinaciones de los mismos. Los copolimeros son preferiblemente de un monómero de ácido policarboxilico y un monómero hidrofóbico. El ácido carboxilico preferido es el ácido acrilico. Los homopolimeros y los copolimeros son preferiblemente reticulados. Los homopolimeros del ácido poliacrilico están descritos por ejemplo, en la Patente US No. 2,798,053. Ejemplos de homopolimeros que son útiles incluyen los polimeros Carbopol® 934, 940, 941, Ultrez 10, ETD 2050 y 974P, los cuales están disponibles de Noveon. Tales polimeros son homopolimeros de monómeros carboxilicos polimerizables, insaturados tales como ácido acrilico, ácido metacrilico, ácido maléico, ácido itacónico, anhidrido maléico y similares. Los polimeros de ácido poliacrilico hidrofóbicamente modificados están descritos, por ejemplo, en las Patentes US Nos. 3,915,921, 4,421,902, 4,509,949, 4,923,940, 4,996,274, 5,004,598 y 5,349,030. Estos polimeros tienen una gran porción hidrofilica que ama el agua (la porción de ácido poliacrilico) y una porción más pequeña hidrofóbica, que ama el aceite (la cual puede ser derivada de un éster de acrilato de cadena larga de carbonos) . Los esteres alquil acrilicos superiores representativos son el deciclo acrilato, lauril acrilato, estearil acrilato, behenil acrilato y melisil acrilato y los metacrilatos correspondientes. Debe entenderse que más de un monómero carboxilico y más de un éster de acrilato o éster de vinilo o éter o estirénico pueden ser usados en la carga monomérica. Los polimeros pueden estar dispersados en agua y neutralizados con una base para espesar la composición acuosa, formar un gel o emulsionar o suspender un depositable. Los polimeros útiles son vendidos como Carbopol® 1342 y 1382 y Pemulen® TR-1, TR-2, 1621 y 1622, todos disponibles de Noveon. Los polimeros que contienen carboxilo son preparados a partir de monómeros que contienen por lo menos un grupo vinilo activado y un grupo carboxilo, e incluirían copolimeros de monómeros carboxilicos polimerizables con esteres de acrilato, acrilamidas, acrilamidas alquiladas, olefinas, esteres de vinilo, éteres de vinilo o estirénicos. Los polimeros que contienen carboxilo tienen pesos moleculares mayores de aproximadamente 500 a tan altos como varios billones, o más, usualmente mayores de aproximadamente 10,000 a 900,000 ó más . También son útiles los interpolimeros de monómeros hidrofóbicamente modificados y agentes de superficie activa poliméricos estabilizadores esféricos que tienen por lo menos una porción hidrofilica y por lo menos una porción hidrofóbica o una configuración combinada aleatoria o en bloques lineal o mezclas de las mismos. Ejemplos de estabilizadores esféricos que pueden ser usados son el Hypermer®, el cual es un polímero de poli (ácido 12-hidroxiesteárico) , disponible de Imperial Chemical Industries Inc. y Pecosil®, el cual es un polímero de metil-3-polietoxipropil siloxan-?-fosfato, disponible de Phoenix Chemical, Somerville, N.J. Estos están descritos en las Patentes U.S. Nos. 4,203,877 y 5,349,030, las descripciones de las cuales están incorporadas aqui como referencia . Los polimeros pueden ser reticulados de una manera conocida en el arte incluyendo, en la carga monomérica, un agente de reticulación adecuado en una cantidad de aproximadamente 0.1 a 4%, preferiblemente 0.2 a 1% en peso basado en el peso combinado del monómero carboxilico y el (los) comonómero (s ) . El agente de reticulación se selecciona a partir de monómeros polimerizables que contienen un grupo vinilo polimerizable y por lo menos otro grupo polimerizable. La polimerización de los monómeros que contienen carboxilo se lleva a cabo comúnmente en un proceso de polimerización de radicales libres, catalizado, generalmente en diluyentes inertes, como se conoce en la técnica . Otras composiciones poliméricas de ácido policarboxilico que pueden ser empleadas incluyen, por ejemplo, copolimeros reticulados de acrilatos, ácido (met ) acrilico, anhidrido maléico y varias combinaciones de los mismos. Los polimeros comerciales están disponibles a partir de Rheox Inc., Highstown, N.J. (tal como polímero Rheolate® 5000) , 3 V Sigma, Bergamo, Italia (tal como polímero Stabelyn® 30, el cual es un copolimero de ácido acrilico/éster vinilico, o los polimeros Polygel® y Synthalen®, los cuales son copolimeros y polimeros de ácido acrilico reticulados) , Noveon (tal como el Carbopol 674 (polímero de poliacrilato ligeramente reticulado) , Carbopol 676 (polímero de poliacriltato muy reticulado), espesante Carbopol EP-1, el cual es un espesante de emulsión acrilico) , o Rohm & Haas (tal como los espesantes Acrysol® ICS-1 y Aculyn® 22, los cuales son emulsiones poliméricas acrilicas solubles en álcali hidrofóbicamente modificadas y el espesante Aculyn® 44, el cual es un poliol no iónico hidrofóbicamente modificado) . Los polimeros generalmente preferidos son el Carbopol® y Pemulen®. La selección del polímero especifico a ser empleado dependerá de la reologia deseada de la composición y de la identidad de los otros ingredientes de la composición. Los espesantes de arcilla comprenden, por ejemplo, arcillas formadoras de coloides, por ejemplo, tal como tipos esmectita y/o atapulgita. Los materiales arcillosos pueden estar descritos como arcillas en capas expansibles, i . e . , aluminosilicatos y silicatos de magnesio. El término "expansible" usado para describir a las presentes arcillas se refiere a la habilidad de la estructura de la arcilla en capas para hincharse o extenderse, al contacto con el agua.
Las arcillas expansibles usadas en la presente son aquellos materiales clasificados geológicamente como esmectitas (o montmorillonita) y atapulgitas (o poligorsquitas) . Las esmectitas son arcillas de tres capas. Existen dos clases diferentes de arcillas tipo esmectita. En la primera, el óxido de aluminio está presente en la estructura reticular del cristal de silicato; en la segunda clase de esmectitas, el óxido de magnesio está presente en la estructura reticular del cristal de silicato. Las fórmulas generales de estas esmectitas son Al2 (Si205) 2 (OH) 2 y Mg3(Si205) (OH)2, para las arcillas del tipo óxido de aluminio y de magnesio, respectivamente. Se reconoce que el intervalo del agua de hidratación en las fórmulas anteriores puede variar con el procesamiento al cual han sido sometidas las arcillas. Las arcillas disponibles comercialmente incluyen, por ejemplo, montmorillonita, bentonita, volconskoita, nontronita, beidellita, hectorita, saponita, sauconita y vermiculita. Las arcillas en la presente están disponibles bajo diversos nombres comerciales tales como Gelwhite GP, Gelwhite H, Coloide mineral BP y Laponite de Southern Clay Products, Inc. Texas; y Van Gel O de R.T. Vanderbilt. El Gelwhite H-NF tiene un análisis químico tipico de Si02 66.5%; A1203 14.7%; MgO 3.2%; Fe203 0.8%; CaO 2.2%; Na20 3.3%; K20 0.1%; Ti02 0.2%. El Gelwhite L-NF tiene un análisis químico tipico de Si02 66.5%; A1203 14.7%; MgO 3.2%; Fe203 0.8%; CaO 2.2%; Na20 3.3%; K20 0.1%; Ti02 0.2%. El Gelwhite GP tiene un análisis químico tipico de SiO? 66.5%; A1203 14.7%; MgO 3.2%; Fe203 0.8%; CaO 2.2%; Na20 3.3%; K20 0.1%; Ti02 0.2%. El Coloide Mineral BP tiene un análisis químico tipico de Si02 62.9%; A1203 17.1%; MgO 2.4%; Fe203 4.8%; CaO 0.7; Na20 2.1%; K20 0.2%; Ti02 0.1%. Un segundo tipo de material arcilloso expansible útil en la presente invención está clasificado geológicamente como atapulgita (poligorsquita) . Las atapulgitas son arcillas ricas en magnesio que tienen principios para la superposición de los elementos celulares de unidades tetraédricas y octaédricas diferentes de las esmectitas. Un análisis tipico de atapulgita proporciona 55.02% de Si02; 10.24% de Al203; 3.53% de Fe203; 10.45% de MgO; 0.47% de K20; 9.73% de H20 eliminada a 150°C; 10.13% de H20 eliminada a temperaturas elevadas. Como las esmectitas, las arcillas de atapulgita se encuentran disponibles comercialmente. Por ejemplo, tales arcillas son comercializadas bajo el nombre comercial de Attagel, i.e. Attagel 40, Attagel 50 y Attagel 150 de Engelhard Minerals & Chemicals Corporation. Los espesantes de arcilla preferidos comprenden arcillas formadoras de coloides, inorgánicas del tipo esmectita y/o atapulgita. Las arcillas preferidas incluyen productos de Vanderbilt Chemical Company tales como el Van Gel O. Cuando está presente el espesante puede estar presente en cualquier cantidad que se encuentre sea efectiva en alcanzar un grado deseado de espesamiento, y cuando está presente la cantidad del espesante esta convenientemente en el intervalo de desde aproximadamente 0.001 a 10% en peso en base al peso total de la composición de la dual forma parte . Se debe entender sin embargo que en muchas modalidades particularmente preferidas tal constituyente espesante está necesariamente excluido de las composiciones de la invención a medida que sea impartida una viscosidad suficiente de acuerdo la selección juiciosa de los constituyentes restantes, particularmente por la selección juiciosa de los constituyentes surfactantes incluidos en la composición aqui mostrada. También se debe visualizar que uno o más constituyentes oxidantes pueden ser incluidos en las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero aqui descritas. Las composiciones son acuosas por naturaleza y comprenden como el balance de la composición agua para proporcionar el 100% en peso de las composiciones de la invención. El agua puede ser agua de la llave, pero es preferiblemente destilada y es más preferiblemente agua desionizada, Si el agua es agua de la llave, está preferiblemente sustancialmente libre de cualquiera de las impurezas indeseables tales como orgánicas o inorgánicas, especialmente sales minerales las cuales están presentes en agua dura lo cual puede interferir asi indeseablemente con la operación de los constituyentes presentes en las composiciones acuosas de conformidad con la invención. Las composiciones preferidas de la invención son composiciones concentradas que incluyen un minimo de 40% en peso, preferiblemente un minimo de 45% en peso de constituyentes no acuosos. Tal proporciona una composición concentrada con un contenido de agua relativamente bajo. Las composiciones inventivas pueden tomar la forma de un liquido vertible viscosos, o tomar la forma de una pasta o gel, la primera que es solo ligeramente o lentamente vertible a temperatura ambiente (aprox. 20°C), siendo la última sustancialmente no vertible a temperatura ambiente. Alternativamente un gel puede ser también descrito como una masa de auto-soporte, es decir, cuando se elimina de un recipiente un cuerpo de material gelificado no fluye en ninguna cantidad sustancial, en contraste con una pasta la cual no tiene auto-soporte y la cual fluirá, opuesta a un liquido el cual fluye fácilmente a temperatura ambiente. Las composiciones preferidas pueden también ser producidas en formas que muestran características tixotrópicas de flujo, particularmente a temperatura ambiente. Las composiciones de la invención se espera sean composiciones liquidas estables, pasta o gel que no se degradan indeseablemente cuando son sometidas a temperaturas elevadas durante un periodo prolongado de tiempo. Más específicamente, las composiciones de la invención no sufren precipitación o separación de fases cuando una composición muestra es sometida a una prueba de envejecimiento acelerado a 120 F, durante un periodo de prueba de cuatro semanas. Como se sabe en la técnica, tal prueba es una prueba de aspereza, y un indicador útil de estabilidad en anaquel de largo plazo de la composición de la muestra evaluada. De conformidad con una modalidad preferida de la invención se proporciona una composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero que comprende (pero preferiblemente consiste de, o consiste esencialmente de) : 15-30% en peso de un constituyente surfactante aniónico que incluye necesariamente por lo menos uno de: un surfactante de alquil éter sulfato, o forma de sal del mismo, junto con un alquil sulfato o forma de sal del mismo, preferiblemente en donde la relación en peso respectiva de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo con respecto al alquil sulfato o forma de sal del mismo está en el intervalo de por lo menos 1.85:1 a aproximadamente 20:1; 1-20% en peso de un constituyente surfactante basado en un polisacárido, preferiblemente uno o más alquilpoliglicósidos, preferiblemente en donde las relaciones en peso respectivas de la cantidad total del constituyente surfactante aniónico con respecto a la cantidad total de los alquil-poliglicósidos se mantiene como relaciones en peso respectivas en el intervalo de aproximadamente 1.35:1 a 5:1; 1-10% en peso de un constituyente surfactante de betaina; 1-10% en peso de uno o más surfactantes no iónicos particularmente uno o más etoxilatos de alcohol; opcionalmente pero preferiblemente un constituyente de solvente orgánico; opcionalmente pero donde sea necesario, un constituyente ácido; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que están dirigidos a mejorar los aspectos estéticos o funcionales de las composiciones inventivas; y, agua, tal que las composiciones finales están en el intervalo de pH de 5-7.5 y además en donde la cantidad total de los constituyentes no acuosos presentes en la composición comprenden por lo menos 40% en peso del peso total de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. Las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero de la invención pueden ser usadas para el lavado manual de vajillas y servicios de mesa pero se debe entender que las composiciones de la invención pueden también encontrar uso en otras áreas que incluyen pero no se limitan a: composiciones de limpieza de superficies duras, composiciones de lavandería pre-quitamanchas, composiciones detergentes usadas en la limpieza de pisos, gabinetes y otras superficies duras que puedan estar presentes. Adicionalmente, las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero de la invención aqui descritas pueden ser usadas como jabones detergentes para lavar manos y/o para usarse como composiciones de limpieza para sustratos fibrosos tales como alfombras, tapetes, tapices, y los similares. Por lo tanto mientras que el beneficio principal de las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero de conformidad con la invención encuentra uso en la limpieza de vajillas y servicios de mesa, se debe entender que este es un uso preferido y que el uso en otras áreas conocidas para las composiciones detergentes para lavar vajillas de trabajo ligero asi como otras áreas pueden también beneficiarse con el uso de la composición de la presente invención.
Preferiblemente las composiciones son producidas utilizando un recipiente de temperatura controlada provisto con un aparato mezclador de bajo cizallamiento. Convenientemente, las composiciones son producidas de conformidad con el siguiente protocolo. Una mayor proporción de agua es suministrada al interior de un recipiente de mezclado enchaquetado y la temperatura del agua es mantenida a aproximadamente 18 - 25 °C. Un mezclador de cizallamiento bajo, tal como un mezclador de paletas de alabe ancha es suministrado y operado a una velocidad de 20 - 50 rpm. Después, se agrega cualquier solvente orgánico bajo mezclado, seguido por un constituyente ácido y se continua mezclando hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Posteriormente se agrega cualquier surfactante anhidro bajo agitación, seguido por los surfactantes restantes excepto por el surfactante de alquil éter sulfato el cual es mantenido en reserva. Si es necesario un surfactante puede ser fluidificado primero calentándolo hasta que se vuelva fluido antes de agregarlo al recipiente de mezclado. Tal surfactante el cual se beneficia de una etapa de precalentamiento es el surfactante de glicósido. Posteriormente el conservador y los colorantes pueden ser agregados en este momento, o alternativamente pueden ser agregados al final si se considera deseable. La agitación continua mientras la temperatura del recipiente de mezclado es elevada a aproximadamente 55-70°C, y hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Después de que el surfactante de alquil éter sulfato se agrega al recipiente, opcionalmente la velocidad giratoria del mezclador se disminuye un poco, esto es a 2-40 rpm. De manera ideal la velocidad giratoria del mezclador es suficiente para asegurar el mezclado de la composición mientras se minimiza el arrastre de las burbujas de aire las cuales pueden ser difíciles de eliminar de la composición especialmente cuando son producidas en una forma pastosa o de gel. Opcionalmente la fragancia y cualquiera de los constituyentes opcionales adicionales y el balance de agua son agregados después, y el mezclado continua a la velocidad disminuida mientras se permite que el recipiente se enfrie, lo cual puede ser acelerado proporcionando una corriente de enfriamiento de agua a la chaqueta del recipiente de mezclado para reducir la temperatura de la composición a entre aproximadamente 18-25°C. EJEMPLOS Los siguientes ejemplos ilustran las formulaciones ejemplares asi como las modalidades preferidas de la invención. Debe entenderse que estos ejemplos se proporcionan a manera de ilustración únicamente y que otras formulaciones útiles caen dentro del alcance de la presente invención y las reivindicaciones pueden ser fácilmente producidas por un experto en la materia sin desviarse del alcance y espíritu de la invención. Para mostrar las composiciones de conformidad con la invención, se prepararon varias formulaciones que tienen los constituyentes que están indicados en las Tablas 1 y ÍA posteriores en donde las cantidades dadas son los pesos porcentuales de cada compuesto químico respectivo o constituyente los cuales son a ser considerados están proporcionados como "100% en peso activo" a menos que se indique de otra manera en la Tabla 1, ÍA o 2 tal como es el caso con las composiciones ?patentadas' , e.g., fragancias, cuyos constituyentes específicos son conocidos solo por su abastecedor. Las preparaciones de las formulaciones fueron llevadas a cabo de manera rutinaria, la cual fue generalmente de conformidad con el siguiente protocolo. A un vaso grande de precipitados de vidrio colocado sobre un aparato de agitador magnético se agregó menos de la cantidad total, o se agregó la cantidad total de agua desionizada. La temperatura del agua asi como la de los constituyentes restantes fue aproximadamente la temperatura ambiente (~68°F. ~20°C). El aparato agitador se activó, y al agua se agregaron cantidades medidas de cada constituyente. Aunque el orden de adición de los constituyentes no se cree importante, generalmente los surfactantes fueron agregados al agua con agitación y se dejó que se dispersaran bien antes de agregar los constituyentes restantes. Ciertos de los surfactantes pueden ser precalentados para fluidificarlos antes de agregarlos al vaso de precipitados con el fin de asegurar que estén bien dispersados. Después de la adición del constituyente final, los contenidos del vaso de precipitados se dejaron agitar por un periodo de 5 a 30 minutos para asegurar un mezclado homogéneo y la producción de una formulación uniforme. Se observó que cada una de las formulaciones producidas era estable en anaquel durante varias semanas. 10 15 Viscosidad medida usando el Viscosimetro Brookfield Tipo III, aguja # 1, 30 rpm a temperatura ambiente 10 15 10 15 10 15 10 15 La formulación de la Tabla ÍA ilustra una formulación ejemplar de conformidad con la invención que incluye un espesante dispersable en agua agregado. En las composiciones anteriores la cantidad reportada de los constituyentes no acuosos estuvo basada en la cantidad total de los constituyentes no acuosos y adicionalmenté también excluyó los constituyentes de conservadores, colorantes y fragancia que fueron proporcionados. Como la constitución exacta de los constituyentes de conservadores, colorantes y fragancia era desconocida, sus cantidades no fueron incluidas en este cálculo del en peso de los sólidos totales" de cada composición . La identidad de los constituyentes individuales indicados en las Tablas 1, ÍA anteriores, y las fuentes comerciales ejemplares para estos materiales están descritos en la siguiente Tabla 2.
El grado de espumación asi como la sustantividad de la espuma producida por un par de composiciones de muestra de conformidad con E12 y E13 se evaluaron de conformidad con el siguiente protocolo general. Una muestra de un producto comercial, FAIRY (ej . Procter & Gamble Co. (UK) ) también fue usada como una composición comparativa. En cada prueba, a 100 mililitros de agua a temperatura ambiente se agregó una cantidad suficiente de una composición de muestra para formar una dilución al 0.05% en peso, la cual mezcla de proporcionó entonces a un cilindro graduado de 250 mililitros. El cilindro se tapó entonces con un tapón de caucho de laboratorio y se agitó vigorosamente durante 30 segundos para generar espuma. Inmediatamente después, el cilindro graduado se colocó sobre una mesa de laboratorio y de dejó reposar, y la altura de la espuma, medida como la diferencia en la altura entre la base de la capa de la espuma formada en la superficie del liquido en el fondo del cilindro graduado y el limite superior de la espuma, se determinó y se registró. Subsecuentemente, una muestra de 10 gramos de aceite de olivo virgen exprimido frió se pipeteó entonces en la composición dentro del cilindro graduado. Nuevamente, el cilindro se tapó, y nuevamente se agitó manualmente durante 30 segundos y después nuevamente se colocó sobre una mesa de laboratorio y en una manera similar, se determinó la altura de la espuma y se registró. Esta prueba determinó la durabilidad de la espuma, y en particular la altura de la espuma después de la adición del aceite de oliva hidrofóbico a la mezcla inicial del producto en agua. Los resultados de esta prueba llevada a cabo en las formulaciones E12 y E13, comparados con el producto comercial están indicados en la siguiente tabla: Como es evidente a partir de lo anterior, las composiciones inventivas excedieron bastante el desarrollo de la altura de la espuma de la producida disponible comercialmente usada como una composición comparativa.
La dispersabilidad acuosa de las composiciones de la muestra se determinó de conformidad con el siguiente protocolo general. Un montaje de prueba hecho proporcionando un soporte o pedestal de laboratorio normal tiene un poste vertical de por lo menos 1 metro de altura. A una altura de un metro de la base del soporte de laboratorio se proporcionó una abrazadera de tubo de prueba de laboratorio convencional la cual se fijó al poste vertical. La abrazadera de tubo de prueba de laboratorio contenia en sus garras un embudo que tiene su extremo angosto dirigido hacia abajo de la base del soporte de laboratorio. De conformidad con la prueba, un contenedor que incluía 5 litros de agua desionizada a temperatura ambiente fue preparado para uso. Después, se proporcionó un tazón grande de mezclado de acero inoxidable, seco, en el fondo del interior del cual se pipeteó una alícuota de 2.5 gramos de una composición de muestra. El tazón de mezclado se colocó adyacente y contiguo al soporte de laboratorio tal que la composición de muestra combinada dentro del tazón estaba directamente verticalmente por debajo del extremo abierto del embudo. Después, se vertieron 5 litros de agua a través del embudo a una velocidad uniforme con lo cual proporcionó una velocidad de entrega del fluido controlada asi como una distancia de caida vertical especifica al agua que choca con la composición de muestra en el tazón. La turbulencia del agua asegurada a través del mezclado del agua con la composición de la muestra, y la formación de un licor para lavar vajillas. El grado y la altura de la espuma formada inmediatamente subsecuente al mezclado se observó y se registró. Las formulaciones evaluadas y usadas en la limpieza de trastes manchados estandarizadas como se señala más adelante todas mostraron una dispersabilidad acuosa excelente. La eficacia de limpieza de las composiciones de muestra asi como una composición comparativa fue evaluada por determinación del número de platos de cena manchados uniformemente los cuales podian ser limpiados por el licor lavavajillas hasta que no hubiera espuma visible en el tazón. El protocolo de prueba usado estuvo cercanamente basado en el publicado bajo "Recommendation for the Quality Assessment of the Cleaning Performance of Hand Dishwashing Detergents", SOFW- Journal, 128. Jarhgang 5-2002, el cual es conocido en el arte. Las etapas generales de este protocolo de prueba, y las etapas especificas usadas en la evaluación son como sigue. Primero se preparó una mancha de prueba a partir de los siguientes constituyentes, los cuales se proporcionaron en los porcentajes en peso indicados: Se preparó la mancha de prueba proporcionando el volumen de agua a temperatura ambiente a un vaso grande de precipitados suministrado con una varilla de agitación magnética. Posteriormente bajo agitación las cantidades medidas de los otros constituyentes se agregaron en la siguie?te secuencia general: grasas (las cuales si eran sólidas a temperatura ambiente, se calentaron hasta su punro de fusión para hacerlas liquidas); seguidas por los materiales en polvo, y se continuó agitando hasta que la mancha de prueba estuviera bien mezclada. Posteriormente se retiró la varilla de agitación, y el recipiente se colocó toda la noche en un congelador para enfriar la composición. Al dia siguiente, y en cualquier dia subsiguiente al que se efectuara el balance de lá prueba de limpieza, se eliminó el recipiente y los contenidos se dejaron ablandar y se dejaron llegar a temperatura ambiente antes de ser usados otra vez. Antes de la evaluación de la eficacia de limpieza de cualquier composición, se prepararon series de platos manchados estandarizados de conformidad con el siguiente protocolo general. A cada una de las series de platos de comida de vidrio o cerámica lavados en una máquina y secados se le pipeteó 6.7 gramos de la mancha de prueba ablandada descrita anteriormente la cual se aplicó en medio de cada plato y de dejó extender sin interferencia. Los platos de comida se apilaron entonces y se dejaron listos para usarse en una subsiguiente prueba de limpieza. La prueba de limpieza se llevó a cabo inmediatamente subsecuentemente a una evaluación de la dispersabilidad acuosa de las composiciones de prueba como se notó anteriormente . Cada uno de un número de platos se eliminó de la pila de platos manchados estandarizados y cada uno fue secuencialmente sumergido durante varios segundos con la mano en un licor para lavar vajillas, y mientras estaba en este licor para lavar vajillas, el extremo con cerdas de un cepillo manual para lavar vajillas se aplicó manualmente bajo presión constante a la cara manchada de cada plato y las cerdas se movieron en un movimiento circular cinco veces en este lado del plato, y posteriormente las cerdas se movieron en un movimiento circular dos veces en el lado posterior o reverso de cada plato. Posteriormente el plato tratado se retiró y se apiló y se dejó secar. La limpieza de los platos continuó hasta que se observó visualmente que toda las espuma en la superficie del licor para lavar vajillas se habia disipado o dispersado, aunque una cantidad menor de espuma podía ser visible en los bordes de la superficie del licor lavavajillas. El número de platos asi limpiados fue registrado. La prueba anterior se llevó a cabo para las composiciones de conformidad con E3, E5, E6, E12, E13, los resultados de estas pruebas se reportaron en la siguiente Tabla : La prueba anterior se repitió también cinco veces para composiciones de conformidad con E14 asi como para un producto comercialmente disponible, FAIRY el cual habia sido previamente identificado. Los resultados de estas pruebas están reportados en la siguiente tabla 5: Como es evidente a partir de lo anterior, las composiciones de E14 proporcionaron mejores resultados de limpieza que el producto FAIRY para el protocolo de prueba aqui indicado.

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Una composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero caracterizada porque comprende: un constituyente surfactante aniónico que incluye necesariamente por lo menos uno de: un surfactante de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo junto con un alquil sulfato o la forma de sal del mismo; un constituyente surfactante basado en un polisacárido, preferiblemente uno o más alquil poliglicósidos; opcionalmente un constituyente surfactante de betaina; opcionalmente uno o más surfactantes no iónicos particularmente uno o más etoxilatos de alcohol; opcionalmente un constituyente de solvente orgánico; opcionalmente un constituyente ácido; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales dirigidos a mejorar los aspectos estéticos o funcionales de las composiciones inventivas; y, agua, en donde las composiciones finales están en el intervalo de pH de 5-7.5 y además en donde, la cantidad total de los constituyentes no acuosos presentes en la composición comprenden por lo menos 40% en peso del peso total de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el constituyente surfactante aniónico excluye surfactantes basados en sulfonatos . 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el constituyente surfactante aniónico incluye ambos, un alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo y un alquil sulfato o la forma de sal del mismo, en donde ambos están presentes en una relación en peso respectiva de por lo menos 1.1:1 a aproximadamente 20:1. . La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la relación en peso de alquil éter sulfato con respecto al alquil sulfato está en el intervalo de 1.1:1 a 5:1, y aún más preferiblemente en el intervalo de 1.5:1 a 4:1. 5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la relación en peso respectiva del constituyente surfactante aniónico con respecto al constituyente surfactante basado en un polisacárido esta en el intervalo de por lo menos aproximadamente 1.35:1. 6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la relación en peso respectiva del constituyente surfactante aniónico con respecto al constituyente surfactante basado en un polisacárido esta en el intervalo de por lo menos aproximadamente 2:1 a 5:1, preferiblemente aproximadamente 2.5:1 a 4.75:1. 7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende uno o más surfactantes no iónicos. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque comprende uno o mas etoxilatos de alcohol no iónicos. 9. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende uno o más solventes orgánicos. 10. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende uno o más ácidos . 11. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende : 15-30% en peso de un constituyente surfactante aniónico que incluye necesariamente por lo menos uno de: un surfactante de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo junto con un alquil sulfato o la forma de sal del mismo, preferiblemente en donde la relación en peso respectiva de alquil éter sulfato o la forma de sal del mismo con respecto al alquil sulfato o la forma de sal del mismo está en el intervalo de por lo menos 1.85:1 a aproximadamente 20:1; 1-20% en peso de un constituyente surfactante basado en un polisacárido, preferiblemente uno o más alquil poliglicósidos, preferiblemente en donde las relaciones en peso respectivas de la cantidad total del constituyente surfactante aniónico con respecto a la cantidad total de los alquil poliglicósidos se mantiene como relaciones en peso respectivas en el intervalo de aproximadamente 1.35:1 a 5:1; 1-10% en peso de un constituyente surfactante de betaina; 1-10% en peso de uno o más surfactantes no iónicos particularmente uno o más etoxilatos de alcohol; opcionalmente pero preferiblemente un constituyente de solvente orgánico; opcionalmente pero donde sea necesario, un constituyente ácido; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que están dirigidos a mejorar los aspectos estéticos o funcionales de las composiciones inventivas; y, agua, tal que las composiciones finales están en el intervalo de pH de 5-7.5 y además en donde la cantidad total de los constituyentes no acuosos presentes en la composición comprende por lo menos 40% en peso del peso total de la composición detergente para lavar vajillas de trabajo ligero. 12. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque está en la forma de un gel. 13. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque está en la forma de una pasta. 1 . La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque está en la forma de un liquido viscoso vertible.
MX2007015393A 2005-06-23 2006-05-24 Composiciones detergentes para lavar vajillas para trabajo ligero. MX2007015393A (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0512796A GB2427614A (en) 2005-06-23 2005-06-23 Dishwashing detergent composition
GB0517227A GB2429459A (en) 2005-08-23 2005-08-23 Dishwashing detergent composition
PCT/GB2006/001891 WO2006136772A1 (en) 2005-06-23 2006-05-24 Light-duty dishwashing detergent compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2007015393A true MX2007015393A (es) 2008-02-19

Family

ID=36763731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2007015393A MX2007015393A (es) 2005-06-23 2006-05-24 Composiciones detergentes para lavar vajillas para trabajo ligero.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090036345A1 (es)
EP (1) EP1896558A1 (es)
AU (1) AU2006260778A1 (es)
BR (1) BRPI0612285A2 (es)
CA (1) CA2612624A1 (es)
MX (1) MX2007015393A (es)
WO (1) WO2006136772A1 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2527612B1 (es) * 2013-07-26 2015-12-10 Francisco Jesus ESPAÑA QUERO Líquido detector de pinchazos en ruedas y similares
US20160010034A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Diversey, Inc. Dishwashing detergent and methods of making and using the same
US9920288B2 (en) 2014-07-11 2018-03-20 Diversey, Inc. Tablet dishwashing detergent and methods for making and using the same
SG10201408339WA (en) 2014-12-12 2016-07-28 Hock Cheong Automec Pte Ltd A cleaning system and a method of cleaning a subject
WO2016175895A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Shutterfly, Inc. Image product creation based on face images grouped using image product statistics
JP6826424B2 (ja) * 2015-12-11 2021-02-03 旭化成株式会社 食器洗い用洗浄剤組成物
WO2017209708A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Hayat Kimya San. A. Ş. A non-irritant hand dishwashing composition
EP3572494A1 (en) * 2017-06-29 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
ES2915412T3 (es) * 2017-06-29 2022-06-22 Procter & Gamble Composición de limpieza
ES2939503T3 (es) * 2020-09-17 2023-04-24 Procter & Gamble Composición de limpieza líquida para lavado de vajilla a mano
DE102020132485A1 (de) 2020-12-07 2022-06-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Ökologisch nachhaltige Handgeschirrspülmittelzusammensetzung mit Zuckertensiden
EP4256017A1 (en) * 2020-12-07 2023-10-11 Unilever IP Holdings B.V. A hard surface cleaning composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4234487A1 (de) * 1992-10-14 1994-04-21 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische
DE4407687A1 (de) * 1994-03-08 1995-09-14 Henkel Kgaa Wäßrige Handgeschirrspülmittel
AU6306594A (en) * 1994-05-12 1995-11-23 R & C Products Pty Limited Liquid dishwashing composition
DE4438583A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Henkel Kgaa Wäßrige Handgeschirrspülmittel
DE4444094A1 (de) * 1994-12-10 1996-06-13 Henkel Kgaa Spezielle Niotenside in Handgeschirrspülmitteln
DE19534269A1 (de) * 1995-09-15 1997-03-20 Henkel Kgaa Wäßrige Tensidzusammensetzungen
DE19535260A1 (de) * 1995-09-22 1997-03-27 Henkel Kgaa Wäßrige Tensidzusammensetzung
DE19714369A1 (de) * 1997-04-08 1998-10-15 Henkel Kgaa Mittel für die Reinigung harter Oberflächen
CN1346399A (zh) * 1999-01-20 2002-04-24 宝洁公司 含有烷基苯磺酸盐表面活性剂的餐具洗涤组合物
DE19929511C2 (de) * 1999-06-29 2003-04-10 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Aniontensidmischungen

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0612285A2 (pt) 2010-11-03
US20090036345A1 (en) 2009-02-05
EP1896558A1 (en) 2008-03-12
CA2612624A1 (en) 2006-12-28
AU2006260778A1 (en) 2006-12-28
WO2006136772A1 (en) 2006-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2007015393A (es) Composiciones detergentes para lavar vajillas para trabajo ligero.
GB2427614A (en) Dishwashing detergent composition
DE602004006490T2 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
US7196046B2 (en) Hard surface cleaner comprising a suspension of alginate beads
US8268334B2 (en) Aqueous acidic hard surface cleaning and disinfecting compositions
US8173585B2 (en) Acidic hard surface cleaning compositions
US8729005B2 (en) Hard surface cleaning compositions
CA2861433C (en) Stable, viscous, peroxide containing lavatory treatment compositions
EP1994129B1 (en) Aqueous highly acidic hard surface cleaning compositions
JPH05132699A (ja) 軽質液体洗剤組成物
DE602004002282T2 (de) Zusammensetzungen zum reinigen von harten oberflächen
US20060194709A1 (en) Hard surface cleaning compositions
WO2016069347A2 (en) Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
EP1963472B1 (en) Improvements in or relating to organic compositions
DE602004001672T2 (de) Zusammensetzungen zum reinigen von harten oberflächen
US20090099057A1 (en) Hard Surface Cleaning Composition
GB2429459A (en) Dishwashing detergent composition
WO2009112794A1 (en) Thickened hard surface cleaning compositions comprising fatty amine alkoxylate
WO2005049783A1 (en) Cleaning compositions