CN101228259B - 清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了清洁组合物，其含有表面活性剂和包括电解质的粘度调节剂，其在稀释时变稠从而形成凝胶。该组合物可用于家用物清洁活动例如洗碗。它们提供了表面活性剂在载体中增强的和渐进的保持力，从而避免过多的产品消耗并提供更大收益。

Description

清洁组合物
发明领域
本发明涉及清洁组合物、其制备、清洁方法和用于增强清洁剂在载体上的保持力的方法。更准确地说，本发明涉及用于手洗碗碟的清洁组合物。
背景技术
能够提供一旦稀释就变稠的液体家用清洁品在本领域是已知的，正如在下列参考文献中所详述的：
US 5,922,664描述了一种组合物，其含有至少两种对电解盐析具有不同抵抗力的阴离子表面活性剂和碱金属柠檬酸盐的混合物的一种胶束分散体。在稀释时所得的粘度不超过1,400mPas。
EP 314,232提及一种组合物：(a)一种主表面活性剂，选自于胺、氧化胺、甜菜碱或季铵化合物，优选氧化胺，(b)一种水溶助长性辅助表面活性剂，例如乙醇、甲醇或三乙醇胺，和(c)一种水可电离的非表面活性剂化合物，例如无机酸、中性盐或碱。
WO 96/32464公开一种成套品(kit)，其含有海绵和基于电介质浓度的水增稠表面活性组合物。该文献还表明了所公开组合物的粘度曲线，其中粘度峰达到1,685mPas，其仅为初始粘度620mPas的2.7倍。
现有技术文献教导了简单的组合物，其在稀释时能达到高粘度，改进其在类似于手洗碗碟条件下的使用。然后，现有技术中的组合物具有技术和/或经济瓶颈，这能够本发明所解决，例如获得具有载体上的增强保持力和/或在稀释时具有高粘度的清洁组合物，甚至在高稀释率下。上述这样和那样的技术问题被本发明解决。
发明概述
一方面，提供了在稀释的时候其清洁剂(表面活性剂)在载体中具有增强的保持力的组合物。这些组合物具有优于现有技术的优点，例如所使用的清洁组合物消耗降低，从而获得更好的收益，使用时更经济，更有利于环境保护。清洁剂在载体上的保持力的增强还减少了再填充载体所需的时间，从而本发明的清洁组合物使用时更快更有效。此外，本发明组合物的优点在于更合理的使用用于清洁组合物的容器。
根据本发明的组合物，其含有表面活性剂和粘度调节剂，在加入稀释剂时不会降低粘度，反而提高粘度。对于手洗碗碟，这样的组合物优选的具有较低的初始粘度，并且仅在加入一定量的稀释剂后粘度增加。这允许组合物穿过多孔载体的小孔，同时保持组合物在载体内较长时间。通过选择性的方式本发明的组合物的作用提供了低初始粘度、最大粘度和最终粘度之间的有利平衡，还提供了粘度增加比(最小和最大粘度之间)和粘度减少比(最大和最终粘度之间)的有利平衡。
另一方面，本文所述的清洁组合物提供了在稀释时甚至在高稀释率时提高的粘度。
另一方面，本文所述的清洁组合物具有较低的初始粘度从而易于渗透进载体中。
该清洁组合物含有表面活性剂和粘度调节剂的混合物和其他任选组分并提供了：
-低初始粘度从而易于渗透进载体中；
-在渗透进入所述的载体之后在稀释时粘度增加，从而该清洁组合物在载体中停留较长的时间，因而提供了增强的效果(甚至在反复漂洗之后)；
-在稀释时该清洁组合物变成稳定透明的胶体；和
-能可控的持续释放表面活性剂。
另一方面，本文提供了一种清洁表面的方法，特别是硬质表面，其比已知的清洁方法更有效更经济。
另一方面，本文提供了一种用于增强清洁剂在载体例如海绵等中的保持力的方法。
发明详述
本发明提供了稀释变稠的含水(aqueous)液体清洁组合物，其含有：
-一种或多种表面活性剂；
-一种或多种粘度调节剂。
更明确地说，本发明提供了稀释变稠的含水液体清洁组合物，其含有：
-至少两种都为烷基醚碱金属硫酸盐的阴离子表面活性剂；
-至少一种作为粘度调节剂的电解质；
其中表面活性剂的量与电解质的量的比例为大约4.3-大约12。
优选的比例为大约9-大约11。
表面活性剂
本发明的组合物需要至少一种可选自于阴离子、两性、两性离子和非离子表面活性剂的表面活性剂及其组合。优选的本发明的组合物含有至少一种阴离子表面活性剂和至少另外一种选自于阴离子、两性、两性离子和非离子表面活性剂的表面活性剂及其组合。
阴离子表面活性剂
适用的阴离子表面活性剂为例如具有约8-约18个碳原子的脂肪烷基、烯基或烷基芳香基团和至少一个选自于磷酸根、膦酸根、磺酸根、硫酸根或羧酸根的水溶性基团的有机反应产物的碱金属、铵或链烷醇铵盐。
可用于本发明的适宜的阴离子表面活性剂的实例包括C8-C18烷基磷酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基醚磷酸盐、C8-C18酰基羟乙基磺酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18酰基醚羟乙基磺酸盐、C8-C18酰基牛磺酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18酰基醚牛磺酸盐、C8-C18烷基苯磺酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基醚苯磺酸盐、C8-C18烷基链烷烃磺酸盐(伯和仲)、C8-C18链烷醇酰胺硫酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18链烷醇酰胺醚硫酸盐、C8-C18烷基α-硫代-单羧酸盐、C8-C18烷基甘油基硫酸盐、具有大约1-大约25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基甘油基醚硫酸盐、C8-C18烷基甘油基磺酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基甘油基醚磺酸盐、具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基醚甲基羧酸盐、C8-C18烷基肌氨酸盐/甘氨酸盐/水解产物、C8-C18单烷基磺基丁二酸盐、C5-C10双烷基磺基丁二酸盐、C5-C10双烷基磺基琥珀酰胺酸盐、C8-C18α-烯烃磺酸盐、C8-C18烷基硫酸盐和具有1-25摩尔环氧烷烃的C8-C18烷基醚硫酸盐的钠盐、钾盐、铵盐、单、双和三乙醇铵盐。
两性表面活性剂
有两种两性表面活性剂：pH敏感型(两性)表面活性剂和pH非敏感型(两性离子)表面活性剂。适宜的两性表面活性剂为含有季铵或非季铵基团和具有大约8-大约18个碳原子的长链烷基或烯基和至少一个选自于硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根或膦酸根的水溶性基团的脂肪族仲胺和叔胺的衍生物。
这样的两性表面活性剂实例包括N-烷基-β-氨基丙酸盐，例如(十二烷基-β-氨基)丙酸钠(月桂基氨基丙酸钠)、月桂基氨基丙酸二乙醇胺和椰油基氨基丙酸钠；N-烷基-β-亚氨基二丙酸盐，例如(十二烷基-β-亚氨基)二丙酸二钠(月桂基亚氨基二丙酸钠)和椰油基亚氨基二丙酸盐；烷基牛磺酸盐，例如在US 2,658,072中教导的椰油牛磺酸单乙醇铵和2-烷基-2-咪唑啉的衍生物，例如在美国专利US2,528,378、2,773,068、2,781,354和2,781,357中教导的以商品名Miranol售卖的那些。两性的咪唑啉衍生的表面活性剂是优选的一类两性的表面活性剂，并通过氨基乙基乙醇胺、二乙醇三胺或乙二胺与具有大约8-大约18个碳原子的脂肪酸缩合来形成五元咪唑啉环来制备，其中五元咪唑啉环可通过可阴离子化的烷化剂例如氯代醋酸钠、甲基或乙基丙烯酸酯/盐、丙烯酸、2-羟基-1，3-丙磺酸内酯、3-氯代-2-羟基-丙烷磺酸和1，3-丙磺酸内酯在该分子中的环部分上或阳离子部分上或环部分附近或阳离子部分附近离子化。烷基化可用或不用溶剂或在含水溶液中进行。在含水溶液中，咪唑啉环可水解开环来形成咪唑啉和线形酰胺的混合物。可用在本发明中的两性的咪唑啉衍生的表面活性剂特定实例包括N-椰油酰胺基乙基-N-乙氧基氨基丙酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基丙酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基-N-羧甲基氨基乙酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基-2-羟基丙基磺酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-乙氧基氨基丙酸，肉豆蔻酰基两性羧基-丙酸盐，肉豆蔻酰基两性丙酸盐，N-肉豆蔻酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠，肉豆蔻酰基两性羧基氨基乙酸盐，肉豆蔻酰基两性丙基磺酸钠，肉豆蔻酰基两性羧基丙酸，N-椰油酰胺基乙基-N-(2-乙氧基丙酸基)氨基丙酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-(2-羟基乙基)氨基丙酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-(2-羟基乙基)甘氨酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-羟基乙基-N-羧甲基氨基乙酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-(2-羟基乙基氨基)-2-羟基丙基磺酸钠，N-椰油酰胺基乙基-N-(2-乙氧基丙酸基)氨基丙酸及其混合物。化妆品、盥洗用品和香料协会(CTFA)采用的用于这类两性表面活性剂的名称为amphoteric-1到20。优选的是amphoteric-1、amphoteric-2、amphoteric-6、amphoteric-10、amphoteric-12、amphoteric-17、amphoteric-18、amphoteric-19和amphoteric-20。
两性离子表面活性剂
适用的两性离子表面活性剂例子为那些能广泛的描述为具有大约8-大约18个碳原子的长链基团和具有至少一个选自于硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根或膦酸根的水溶性基团的脂族季铵、锍和
Figure 2006800267016_0
化合物的衍生物。这些化合物的通式为：
R1(R2)xY+R3Z-
其中R1包括具有8-18个碳原子的烷基、烯基或羟烷基，0-10个亚乙基-氧基或0-2个甘油基单元；Y是氮、硫或磷原子；R2为具有1-3个碳原子的烷基或羟烷基；当Y是硫原子时x为1，当Y是氮或磷原子时x为2；R3为具有1-5个碳原子的烷基或羟烷基；而Z为选自硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根或膦酸根的基团。
这种两性离子表面活性剂的实例包括硫酸基甜菜碱，例如3-(十二烷基二甲基铵)-1-丙烷硫酸盐和2-(椰油基二甲基铵)-1-乙烷硫酸盐；磺基甜菜碱，例如3-(十二烷基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐、3-(十四烷基二甲基铵)-1-丙基磺酸盐、3-(C12-C14烷基酰氨丙基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐、3-(椰油二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐；羧基甜菜碱，例如(十二烷基二甲基铵)乙酸盐(月桂基甜菜碱)、(十四烷基二甲基铵)乙酸盐(肉豆蔻基甜菜碱)、(椰油二甲基铵)乙酸盐(椰油基甜菜碱)、(油基二甲基铵)乙酸盐(油基甜菜碱)、(十二烷基氧基甲基二甲基铵)乙酸盐、(椰油酰胺基丙基二甲基铵)乙酸盐(也称为椰油酰胺基丙基甜菜碱或CAPB)；锍基甜菜碱，例如(十二烷基二甲基锍)乙酸盐和3-(椰油二甲基锍)-1-丙烷磺酸盐和
Figure 2006800267016_1
基甜菜碱，例如4-(三甲基
Figure 2006800267016_2
)-1-十六烷磺酸盐、3-(十二烷基二甲基
Figure 2006800267016_3
)-1-丙烷磺酸盐、2-(十二烷基二甲基)-1-乙烷硫酸盐及其混合物。
非离子表面活性剂
适用的非离子表面活性剂包括带有具有自由活性氢的官能团(可用于缩合)的疏水烷基、烯基或烷基芳香族化合物与亲水性环氧烷烃例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、聚环氧乙烷或聚乙二醇缩合来形成非离子表面活性剂的缩合产物。这种官能基团的实例包括羟基、羧基、巯基、氨基或酰胺基团。
市售非离子表面活性剂的适用疏水物的实例包括C8-C18烷基脂肪醇、C8-C14烷基酚、C8-C18烷基脂肪酸、C8-C18烷基硫醇、C8-C18烷基脂肪胺、C8-C18烷基酰胺和C8-C18烷基脂肪族烷醇酰胺。这种材料的聚乙二醇缩合产物可含有1-100环氧烷烃基团，优选2-大约60个环氧烷烃基团，更优选3-大约25个环氧烷烃基团。因此，适用的乙氧化脂肪醇可选自乙氧化鲸蜡醇、乙氧化酮硬脂醇、乙氧化异十三烷醇、乙氧化月桂醇、乙氧化油基醇及其混合物。
本发明的组合物优选的含有至少一种阴离子表面活性剂。特别适用的阴离子表面活性剂为C10-C18烷基醚硫酸盐，尤其是碱金属或铵盐，更优选碱金属盐，例如月桂醚硫酸钠(SLES)。优选的，该一种或多种阴离子表面活性剂的平均乙氧化度从大约1-大约4变化。更优选，本发明的组合物含有至少两种阴离子表面活性剂。第二种阴离子表面活性剂也优选为C8-C18烷基醚硫酸盐。甚至更优选，两种阴离子表面活性剂之间的重量比为大约0.9-大约1.1。最优选，第一种阴离子表面活性剂的平均乙氧化度为大约1，并且第二种阴离子表面活性剂的平均乙氧化度为大约2。
在另一优选的具体实施方案中本发明的组合物还含有两性表面活性剂，尤其是(C10-C18烷基)酰胺基丙基甜菜碱，例如椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)或月桂酰胺基丙基甜菜碱。
适用的阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的量的重量比为大约1.3-大约1.9，更优选大约1.4-大约1.6或大约1.64-大约1.84。该两性表面活性剂的优选用量为组合物总重的大约10-18重量％，最优选11.3-14.6重量％。
在本发明的最优选具体实施方案中，阴离子表面活性剂为SLES1EO和SLES 2EO，两性表面活性剂为CAPB，并且三者之间的重量比为大约9∶9∶11.3-大约11∶11∶14.6。
此外，本发明有用的组合物含有非离子表面活性剂，其优选为用3-12个EO基团乙氧基化的C8-C18醇。
粘度调节剂
本发明的组合物含有至少一种粘度调节剂作为必需成分。这些试剂的目的在于在稀释时将粘度从未稀释组合物的低初始值增加至更高值。低粘度有助于组合物易于渗透载体，例如海绵。优选的该未稀释的组合物的粘度低于500mPas，更优选至少50mPas，最优选250-350mPas。
所有的粘度测量在大约25℃进行：对于0-1000mPas，用Haake VT550粘度计在106s-1用MVI锭子测量和对于1000-8000mPas，在21s-1用MVII锭子测量。
该粘度调节剂含有一种或多种电解质、有机溶剂及其混合物。本发明的组合物含有至少一种电解质。
电解质为水溶性有机和无机盐(除了阴离子表面活性剂之外)，其中的阳离子选自碱金属、碱土金属、铵及其混合物并且阴离子选自氯离子、硫酸根、磷酸根、乙酸根、硝酸根及其混合物。特别适用的是氯化钾、氯化钠和氯化铵。
电解质的量应该足以在稀释时增加组合物的粘度。本发明的组合物中电解质的适用的量为组合物的大约2.0重量％-大约4.5重量％，更优选大约3.5％-大约3.9％。此外，表面活性剂和电解质之间的量比为大约4.3-大约12，更优选大约9-大约11。
除了电解质作为粘度调节剂之外，加入的适用的有机溶剂为具有1-3个羟基基团的C1-C4烷基醇，并选择所述溶剂的浓度以于增加粘度。优选的溶剂为乙醇和/或丙二醇，优选的各自的量为组合物总重的大约2重量％-大约7重量％。
表面活性剂与所有粘度调节剂(即电解质+溶剂)的量比优选为1-6。
优选的稀释的组合物的粘度峰值在稀释剂与组合物之比为1.5∶1-2.5∶1，最优选在2∶1附近(例如1.8∶1-2.2∶1)时达到。此外，粘度峰值至少是初始粘度的5倍，优选至少10倍。最后，稀释的组合物的粘度超过初始粘度直到至少3.5∶1(稀释剂∶组合物)的稀释。稀释剂优选为水或包括作为主要溶剂的水的溶剂的混合物。更优选稀释剂为水。
任选组分
本发明的组合物任选的含有其他组分，例如香料、防腐剂和着色剂。特别地，着色剂用于表明吸附载体中组合物的存在。适用的着色剂的实例为：蓝FDC(CI:42090)、专利蓝(CI:42051)、蓝ABL 80(CI:61585)、Red punzo No 7(CI:16255)、Red Puricolor Are 14(CI:14720)及其混合物。
本发明还公开了一种使用本发明的清洁组合物用于清洁家用物表面，特别是硬质表面的方法。本发明的清洁方法具有优于已知方法的几个优点。一方面，其提供了较少的清洁组合物的消耗，从而更经济并且更有利于环保。
本发明的清洁方法包括步骤：
i)把载体与本发明的组合物接触；
ii)用水处理载体和组合物的组合；和
iii)用该载体进行对表面的清洁操作。
选择性的，但不那么优选的变化，可在加入组合物之前把水加到吸附性载体上。
清洁操作典型的代表为把吸附载体按在表面上并转圈擦洗，或以其它方式，有助于从表面去除污渍、油脂或污垢。可用本发明组合物清洗的家用物表面的特定实例为碗碟表面和陶器。
适用的或吸附性或多孔载体是已知的，特别是那些含有孔隙其中可以存储液体，例如海绵(天然、合成、钢丝等等)、擦洗垫、抹布。该组合物尤其是适于在清洗方法中应用在海绵上。
根据本发明用在清洁方法中水和清洁组合物的量之间的比例优选为大约0.5-大约5，更优选大约0.5-4，最优选至多大约3.5。
本发明还提供了一种用于增强清洁剂在载体中的保持力的方法，其包括步骤：
a)提供表面活性剂的溶液；
b)提供粘度调节剂的溶液；
c)把表面活性剂的溶液与粘度调节剂的溶液混合。
附图说明
图1显示了4种已知并有市售的组合物的粘度曲线图。其中的一种组合物，称为现有技术1，显示了稀释时粘度增加；然而它的性能极差，因此实际上不使用，因为当继续稀释时粘度增加不能持续。另一方面，本发明的配方A和B确实具有在稀释时增加的持续的粘度性质，显示了使用20g的水对于组合物A达到了大约7,000mPas的峰，对于组合物B达到了大约5,000mPas的峰。图1还显示了在稀释至稀释剂∶清洁组合物比例为2∶1时，本发明组合物在载体中的保持力增加，因为在所述的稀释过程时至粘度增加到粘度峰值。图1还显示了一直到稀释剂∶清洁组合物比例为至少3.5∶1，本发明组合物的粘度都比他们的初始粘度大。另一方面，已知的组合物的粘度在达到粘度峰值之后急速下降，并且在非常低的稀释比例，因此实质上降低了在实际使用条件下的稀释增稠效应的实用性。
图2显示了通过直接施用的方法(标准污渍/剂量3克)就阴离子表面活性剂从海绵上的释放而言，在稀释时不具有粘度增加性质的已知的组合物(-◆-)与本发明的配方A(-■-)和配方B(-□-)之间的对比。洗涤液排到水槽中并收集用于量化在待清洁物品上(在这里是盘子)耗费的表面活性剂。″x″轴代表用直接施用的方法洗涤的盘子的数量，而″y″轴代表经所述的洗涤之后收集的阴离子表面活性剂的毫克量。从图2可清楚的知道当与已知的组合物做对比时，本发明的组合物具有更受控的阴离子表面活性剂的释放。
实施例
实施例1
根据以下组合物配方制备本发明的清洁组合物：
表I-组合物A
化学名称 ％重量/重量
C12-C13 2EO月桂醚硫酸钠 11
C12-C14 1EO月桂醚硫酸钠 10.685
乙氧基化月桂醇7EO 3
椰油酰胺基丙基甜菜碱 14.6
乙醇 4.58
丙二醇 7
柠檬酸 0.13
香料 0.2
氯化铵 3.73
甲醛 0.08
乙二胺四乙酸二钠 0.01
酒石黄 0.001
FDC蓝 0.00025
水 至100
表面活性剂∶电解质为10.6。
表II-组合物B
化学名称 ％重量/重量
C12-C13 2EO月桂醚硫酸钠 10
C12-C14 1EO月桂醚硫酸钠 9.72
乙氧基化脂肪醇7EO 3
椰油酰胺基丙基甜菜碱 11.3
乙醇 4
丙二醇 3
柠檬酸 0.12
香料 0.2
氯化铵 3.73
甲醛 0.08
乙二胺四乙酸二钠 0.01
酒石黄 0.001
FDC蓝 0.00025
水 至100
表面活性剂∶电解质比例为9.2。
把水加到以上组合物，并且测量两种组合物的粘度变化。结果示于图1，其中当水和清洁组合物的重量比约为2时组合物A和组合物B的粘度达到其峰值，并且对于至少3.5∶1稀释比保持增加的粘度。而且，粘度最大值至少为初始粘度值10倍大。
任何现有技术的组合物都没有获得这种性能。尽管现有技术1组合物在稀释时粘度也增加，该效果发生在非常有限的稀释范围内；当水∶清洁组合物为0.5∶1，达到其粘度峰值，其粘度峰值仅比初始粘度值大6.32倍，并且在大约1.5∶1的稀释比率之上时不能保持其增加的粘度。
进行洗涤实验比较3种组合物：现有技术组合物(-◆-)、表I的组合物A(-■-)和表II的组合物B(-□-)。洗涤方法是采用标准的脂肪/面粉/牛奶污渍的直接施用方法。盘子用同量的这种污渍弄脏，然后按照下列方式洗涤：
洗碗产品直接倾倒在湿海绵上，产生一些泡沫，然后用同样数量的旋转运动洗涤各个盘子，然后漂洗。该洗涤液排到水槽中收集量化各个盘子上耗费的表面活性剂。用对阴离子表面活性剂敏感的特定的电极量化阴离子表面活性剂的量。相对于盘子的数量绘出阴离子表面活性剂的量，结果示于图2中，其中可清楚地看出本发明的组合物提供了表面活性剂持续更长时间和更好的受控释放。
根据下表III制备符合本发明的另一种组合物：
表III-组合物C
化学名称 ％重量/重量
C12-C13 2EO月桂醚硫酸钠 9
C12-C14 1EO月桂醚硫酸钠 9
乙氧基化月桂醇7EO 3.2
椰油酰胺基丙基甜菜碱 14
乙醇 2
丙二醇 2
柠檬酸 0.13
香料 0.2
氯化铵 3.5
甲醛 0.08
乙二胺四乙酸二钠 0.01
酒石黄 0.001
FDC蓝 0.00025
水 至100
表面活性剂∶电解质比例为10。
实施例2
这个实施例表明了2种烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂存在下的有益效果。
对于这个实施例制备2种组合物(参见表IV)。
表IV-组合物D和E
成分   组合物D   组合物E
C12-C13线性烷基醚硫酸盐(1EO)*)     8.07     8.07
C12-C13支链烷基醚硫酸盐(1EO)**)     7.88     7.88
椰油酰胺基丙基甜菜碱     6.85     6.85
乙氧基化月桂醇7EO     2.2     3
氯化铵     2.75
氯化钠     4
丙二醇     5.1     3
*)获自Cognis的Texapon N70；
**)获自Sasol的In house sulphated Lialet-123
把水加到以上组合物，并且测量两种组合物的粘度变化。
结果列于下表V中。该表表明纯产品(100％)的粘度和在自来水中稀释70％、60％、50％、40％和30％的产品的粘度。
表V-结果
  粘度(mPa·s)组合物D   粘度(mPa·s)组合物E
 100％     420     620
 70％     1530     6180
 60％     3940     6580
 50％     6780     4740
 40％     4380     2930
 30％     830     340
两种组合物都显示了良好的增稠效果，直至达到初始粘度的超过10倍。该表还表明‘粘度峰值’的位置可以通过电解质和溶剂的选择和浓度进行微调。

Claims (21)

1.稀释变稠的含水液体清洁组合物，其含有：
-至少两种都为烷基醚碱金属硫酸盐的阴离子表面活性剂；
-至少一种作为粘度调节剂的电解质，所述的电解质选自水溶性有机和无机盐，其中的阳离子选自碱金属、碱土金属、铵及其混合物并且阴离子选自氯离子、硫酸根、磷酸根、乙酸根、硝酸根及其混合物；
其中表面活性剂的量与电解质的量的比例为4.3-12，所述电解质的适用的量为组合物的2.0重量％-4.5重量％。
2.如权利要求1所述的清洁组合物，其中的阴离子表面活性剂为具有1-4个EO基团的C10-C18烷基醚硫酸盐。
3.如权利要求1所述的清洁组合物，其中的组合物还含有两性表面活性剂。
4.如权利要求3所述的清洁组合物，其中的两性表面活性剂为C10-C18烷基酰胺基丙基甜菜碱。
5.如权利要求4所述的清洁组合物，其中阴离子表面活性剂的量和两性表面活性剂的量的重量比为1.3-1.9。
6.如权利要求5所述的清洁组合物，其中两性表面活性剂的量为组合物的10-18重量％。
7.如权利要求1-6中任一权利要求所述的清洁组合物，其中除了电解质以外，该组合物还含有有机溶剂作为粘度调节剂。
8.如权利要求7所述的清洁组合物，其中的水溶性盐是氯化钾、氯化钠或氯化铵或其混合物。
9.如权利要求7所述的清洁组合物，其中的有机溶剂选自具有1-3个羟基基团的C1-C4烷基醇，并且其量足以增加组合物的粘度。
10.如权利要求9所述的清洁组合物，其中的有机溶剂选自乙醇和/或丙二醇，其量为组合物的2％-7％。
11.如权利要求1-6中任一权利要求所述的清洁组合物，其中初始粘度为50-500mPas，并且其在以1.5-2.5稀释至一份组合物时达到至少5倍于初始粘度的粘度峰值；其中在25℃进行该粘度测量：对于0-1000mPas的测量，用Haake VT 550粘度计在106s-1用MVI锭子和对于1000-8000mPas的测量，在21s-1用MVII锭子。
12.如权利要求7所述的清洁组合物，其中初始粘度为50-500mPas，并且其在以1.5-2.5稀释至一份组合物时达到至少5倍于初始粘度的粘度峰值；其中在25℃进行该粘度测量：对于0-1000mPas的测量，用Haake VT 550粘度计在106s-1用MVI锭子和对于1000-8000mPas的测量，在21s-1用MVII锭子。
13.如权利要求8所述的清洁组合物，其中初始粘度为50-500mPas，并且其在以1.5-2.5稀释至一份组合物时达到至少5倍于初始粘度的粘度峰值；其中在25℃进行该粘度测量：对于0-1000mPas的测量，用Haake VT 550粘度计在106s-1用MVI锭子和对于1000-8000mPas的测量，在21s-1用MVII锭子。
14.如权利要求9所述的清洁组合物，其中初始粘度为50-500mPas，并且其在以1.5-2.5稀释至一份组合物时达到至少5倍于初始粘度的粘度峰值；其中在25℃进行该粘度测量：对于0-1000mPas的测量，用Haake VT 550粘度计在106s-1用MVI锭子和对于1000-8000mPas的测量，在21s-1用MVII锭子。
15.如权利要求10所述的清洁组合物，其中初始粘度为50-500mPas，并且其在以1.5-2.5稀释至一份组合物时达到至少5倍于初始粘度的粘度峰值；其中在25℃进行该粘度测量：对于0-1000mPas的测量，用Haake VT 550粘度计在106s-1用MVI锭子和对于1000-8000mPas的测量，在21s-1用MVII锭子。
16.如权利要求1-6中任一项所述的清洁组合物，其中的初始粘度为250-350mPas，并且粘度峰值至少10倍大。
17.如权利要求7所述的清洁组合物，其中的初始粘度为250-350mPas，并且粘度峰值至少10倍大。
18.如权利要求8所述的清洁组合物，其中的初始粘度为250-350mPas，并且粘度峰值至少10倍大。
19.如权利要求9所述的清洁组合物，其中的初始粘度为250-350mPas，并且粘度峰值至少10倍大。
20.如权利要求10所述的清洁组合物，其中的初始粘度为250-350mPas，并且粘度峰值至少10倍大。
21.清洁硬质表面的方法，其包括步骤：
i)把载体与如权利要求1-20中任一权利要求所述的组合物接触；
ii)用水处理载体和组合物的组合；和
iii)通过该载体进行对表面的清洁操作。
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