JP2020180287A - 食器手洗い用液体洗浄組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】より濁りが少ないと同時に、洗剤組成物と汚れたプレートとの間の界面張力を低減する、食器手洗い用液体洗剤組成物を提供する。【解決手段】界面活性剤系を組成物の5重量%〜50重量%と、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールを組成物の0.05%〜5.0%含む、食器手洗い用液体洗剤組成物。【選択図】なし
Description
本発明は、食器手洗い用液体洗浄組成物に関する。
一部の消費者は、食器を希釈された液体洗剤組成物に浸漬することによって洗浄することを好むが、多くの消費者は、未希釈の液体洗剤組成物を食器に直接、又はスポンジなどの用具を介して適用することを好む。直接適用は、より高い濃度の界面活性剤が染みに直接適用されるため、改善された油脂洗浄を提供する。直接適用方法では、消費者は、改善された油脂洗浄を望む。改善された油脂洗浄は、界面活性剤系を操作することによって、又は界面活性剤濃度を増加させることによって達成することができるが、これは液体洗剤組成物の濁りにつながる可能性がある。油脂洗浄を改善する1つの手段は、組成物と汚れた食器類との間の界面張力を低下させることによるものである。したがって、より濁りが少ないと同時に、洗剤組成物と汚れたプレートとの間の界面張力の低減を提供する食器類洗浄用液体洗剤組成物に対する必要性がなおある。
国際公開第2012022008号、国際公開第9533025号、米国特許第5968888号、及び米国特許出願公開第2005/0170990(A1)号は、食器を液体洗剤組成物と非希釈形態で接触させる工程を含む、食器を手洗いするための方法を開示している。
米国特許第3629122(A)号は、(A)1000〜4000の分子量を有する水溶性ポリビニルアルコール70重量%〜98重量%と、(B)脂肪族アルコール、脂肪族カルボン酸及びこれらのアルカリ塩、脂肪族カルボン酸アミド、並びに脂肪族アミンからなる群から選択され、8〜22個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪族又は脂肪族脂環式基を有する発泡防止化合物2〜30重量%とから本質的になる、食器洗浄機用に適合された低発泡性のすすぎ及び洗浄組成物、並びに低発泡性のすすぎ及び洗浄組成物を含有する水溶液に関する。中国特許出願公開第107057861(A)号は、磁器釉薬及びガラス器具用の洗浄調製物に関する。洗浄調製物は、固体酸、炭酸塩及び/又は炭酸水素塩、増粘剤及び/又は安定剤、並びに界面活性剤を含み、消毒剤、芳香剤、脱臭剤、及び分散剤を更に含む。中国特許出願公開第104818134(A)号は、茶渋用洗剤に関する。茶渋用洗剤は、5〜10重量部の塩化ナトリウム、3〜8重量部のジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、7〜11重量部のラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸ナトリウム、1〜3重量部の防汚乳化剤、3〜7重量部のトリクロロヒドロキシジフェニルエーテル、4〜8重量部のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、3〜5重量部の硫酸ナトリウム、5〜10重量部のラウロイルジエタノールアミド、3〜9重量部のクエン酸、1〜5重量部のポバール、4〜6重量部のヘキサポリグリセロールモノオクタンエーテル、1〜3重量部の炭酸ナトリウム、6〜10重量部のスクロース脂肪酸エーテル、及び80重量部の水によって調製される。茶渋用洗剤は、茶渋を迅速に洗浄でき、残留物が極めて少なく、人体に無害であり、発泡が少なく、洗浄が容易であるという利点を提供しようとするものである。
米国特許第4539145(A)号は、1つ以上のポリビニルアルコールと水との混合物、又は好ましくはポリビニルアルコールと、トリメチロールメラミンなどのカチオン性ポリマーと、水と、の混合物を含む、外側窓洗浄剤に関するものであり、水が均一なシート状に流れ落ちるように、窓又は他の硬質表面を変更又は改変し、汚れ、洗浄組成物、又はその2つの組み合わせの付着に起因する残渣又は斑点を実質的に残さない。更なる実施形態では、選択されたカチオン性又は非イオン性界面活性剤を本発明の配合に添加して、すすぎにおける均一な排水効果を保持しながら洗浄性を改善する。
中国特許出願公開第104371855号は、6〜8重量部のエチルセロソルブ、3〜9重量部のグリセロール、6〜9重量部のルリジサ種子油、6〜9重量部のワセリン、0.2〜1重量部のアンモニア水、5〜8重量部の重炭酸ナトリウム、6〜8重量部のポリビニルアルコール、5〜7重量部のラウリル硫酸ナトリウム、2〜4重量部のシリコーン、5〜10重量部のアルカノールアミド、5〜11重量部の脂肪族アルコールポリエトキシエーテル、2〜6重量部のブタンジオール、3〜6重量部のトリエタノールアミン、4〜8重量部のココアミドプロピルベタイン、2〜6重量部の安息香酸ナトリウム、及び1〜5重量部のテトラデシルアルコールの原料から調製される、低発泡ガラス洗浄剤に関する。低発泡ガラス洗浄剤は、低泡及び低コストの利点を有し、洗浄が容易であり、洗浄プロセスにおいて特定の防曇機能を有する。
米国特許出願公開第2006/052263(A)号は、水と接触すると非常に迅速に溶解することができ、特定量の石鹸の正確な投与を可能にする固体石鹸調製物に関し、石鹸調製物は気泡を含有し、したがってある程度の弾性及び可塑性を示す。
本発明は、食器手洗い用液体洗浄組成物であって、組成物全体の5重量%〜50%重量%の界面活性剤系と、ポリビニルアルコールとを含み、ポリビニルアルコールが、40%〜86%の加水分解度を有し、ポリビニルアルコールが、0.05重量%〜5.0重量%の濃度で存在する、食器手洗い用液体組成物に関する。
本発明は更に、界面活性剤系を添加する前に、ポリビニルアルコールを水性媒体に添加する工程を含む、本発明の液体洗剤組成物の製造方法に関する。
本発明は更に、液体洗剤組成物を使用して、食器を手洗いするための方法であって、組成物が、組成物全体の5重量%〜50%重量の界面活性剤系と、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールとを含み、方法が、液体洗剤組成物をその未希釈形態で食器と接触させる工程を含む、方法に関する。
本発明の食器手洗い用液体洗浄組成物は、より濁りが少ないと同時に、洗剤組成物と汚れたプレートとの間の界面張力の低減、ひいては洗浄の改善を提供する、食器類洗浄用液体洗剤組成物を提供する。
定義
本明細書で使用するとき、請求項において使用される「a」及び「an」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるものの1つ以上を意味すると理解される。
本明細書で使用するとき、請求項において使用される「a」及び「an」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるものの1つ以上を意味すると理解される。
本明細書で使用するとき、用語「含む(comprising)」とは、特に言及したもの以外の工程及び成分を付加することができることを意味する。この用語は、「〜からなる(consisting of)」及び「〜から本質的になる(consisting essentially of)」という用語を包含する。本発明の組成物は、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加若しくは所望による成分、構成要素、工程、又は制限事項を含み、これらからなり、あるいは、これらから本質的になることができる。
本明細書で使用するとき、用語「食器類」は、非限定的な例として、セラミック、陶磁器、金属、ガラス、プラスチック(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど)及び木材から製造された調理器具及び食卓用器具を含む。
本明細書で使用するとき、用語「油脂」又は「油脂の」は、少なくとも部分的に(すなわち、油脂の少なくとも0.5重量%)、飽和及び不飽和の脂肪及び油、好ましくは、牛肉、豚肉、及び/又は鶏肉などの動物性原料に由来する油及び脂肪を含む物質を意味する。
用語「含む(include)」、「含む(includes)」、及び「含む(including)」とは、非限定的であることを意味する。
本明細書で使用するとき、用語「粒子状汚れ」は、無機及び特に有機の固体汚れ粒子、特に食品粒子、例えば、非限定的な例としては、超微粒子状元素炭素、焼成された油脂粒子、及び肉粒子を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「泡立ちプロファイル」は、食器洗いプロセスの間の泡の性質に関する洗浄組成物の特性のことを指す。洗浄組成物の「泡立ちプロファイル」という用語は、水性洗浄液中の洗浄組成物の溶解及び撹拌、典型的には手動撹拌の際に発生する泡の体積、並びに食器洗浄プロセス中の泡の保持を含む。好ましくは、「良好な泡立ちプロファイル」を有すると特徴付けられる食器手洗い用洗浄組成物は、特に食器手洗いプロセスのかなりの部分又は全体にわたって、大きな泡体積及び/又は持続性の泡体積を有する傾向がある。これは、十分な洗浄組成物が投入されたことの指標として消費者が泡の多さを使用しているので、重要である。更に、消費者は、食器洗いプロセスの終盤に向かっていても、十分な活性洗浄成分(例えば、界面活性剤)が存在していることの指標としても、持続する泡体積を使用する。消費者は、通常、発泡が少なくなったとき、洗浄溶液を新しくする。したがって、低発泡洗浄組成物は、発泡レベルが低いことから、消費者によって必要以上に頻繁に取り替えられる傾向がある。
本明細書に述べられ、かつ特許請求される、出願人らによる発明のパラメータのそれぞれの値を決定するには、本出願の試験方法の項に開示される試験方法が使用されなければならない点は理解されよう。
本発明の全ての実施形態では、特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、文脈から明らかであるように、全ての割合は、組成物全体の重量によるものである。特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、全ての比は重量比であり、全ての測定は、特に指定しない限り25℃で行われる。
洗浄組成物
洗浄組成物は、液体形態の食器手洗い用洗浄組成物である。当該洗浄組成物は、好ましくは、水性洗浄組成物である。したがって、当該組成物は、組成物全体の50重量%〜85重量%、好ましくは50重量%〜75重量%の水を含み得る。
洗浄組成物は、液体形態の食器手洗い用洗浄組成物である。当該洗浄組成物は、好ましくは、水性洗浄組成物である。したがって、当該組成物は、組成物全体の50重量%〜85重量%、好ましくは50重量%〜75重量%の水を含み得る。
好ましくは、本組成物のpHは、20℃の蒸留水中10%希釈で測定されるとき、約6〜約14、好ましくは約7〜約12、又はより好ましくは約7.5〜約10である。組成物のpHは、当該技術分野において既知のpH調整成分を使用して調整することができる。
本発明の組成物は、ニュートン流体又は非ニュートン流体とすることができ、好ましくはニュートン流体である。好ましくは、当該組成物は、10mPa・s〜10,000mPa・s、好ましくは100mPa・s〜5,000mPa・s、より好ましくは300mPa・s〜2,000mPa・s、又は最も好ましくは500mPa・s〜1,500mPa・s、あるいはこれらの組み合わせの粘度を有する。粘度は、スピンドル31を使用するブルックフィールドRT粘度計によって、粘度計のRPMを、40%及び60%のトルクを達成するように調整し、20℃で測定する。
界面活性剤系
洗浄組成物は、組成物全体の5重量%〜50重量%、好ましくは6重量%〜40重量%、より好ましくは15重量%〜35重量%の界面活性剤系を含む。
洗浄組成物は、組成物全体の5重量%〜50重量%、好ましくは6重量%〜40重量%、より好ましくは15重量%〜35重量%の界面活性剤系を含む。
改善された泡立ちのために、界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤を含み得る。界面活性剤系は、好ましくは界面活性剤系の60重量%〜90重量%のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤、特にアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好ましい。
泡立ちを更に改善するために、界面活性剤系は、30%未満、好ましくは15%未満、より好ましくは10%未満の更なるアニオン性界面活性剤を含み得、最も好ましくは、界面活性剤系が更なるアニオン性界面活性剤を含まない。アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、好ましくは8〜18個、好ましくは10〜14個、より好ましくは12〜14個、最も好ましくは12〜13個の炭素原子の平均アルキル鎖長を有する。アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、5未満、好ましくは3未満、より好ましくは0.5〜2.0、最も好ましくは0.5〜0.9の平均アルコキシル化度を有する。好ましくは、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、エトキシル化されている。すなわち、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、5未満、好ましくは3未満、より好ましくは0.5〜2.0、最も好ましくは0.5〜0.9の平均エトキシル化度を有する。
平均アルコキシル化度は、全てのアルキル硫酸化アニオン性界面活性剤のアルコキシル化度のモル平均(すなわち、モル平均アルコキシル化度)である。したがって、モル平均アルコキシル化度を計算するとき、非アルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤のモルが含まれる。
モル平均アルコキシル化度=(x1*界面活性剤1のアルコキシル化度+x2*界面活性剤2のアルコキシル化度+....)/(x1+x2+....)
(式中、x1、x2、...は、混合物の各アルキル(又はアルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である)。
モル平均アルコキシル化度=(x1*界面活性剤1のアルコキシル化度+x2*界面活性剤2のアルコキシル化度+....)/(x1+x2+....)
(式中、x1、x2、...は、混合物の各アルキル(又はアルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である)。
アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、10%超、好ましくは20%超、より好ましくは30%超、更により好ましくは30%〜60%、最も好ましくは30%〜50%の重量平均分岐度を有し得る。アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、当該アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤の少なくとも5重量%、好ましくは少なくとも10重量%、最も好ましくは少なくとも25重量%のC2位における分岐を含み得る(非アルコキシル化アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤についてサルフェート基から炭素原子をカウントすることによって測定し、当該カウントがアルコキシル化アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤のサルフェート基から最も遠いアルコキシ基から起算するものであるとき)。より好ましくは、分岐アルキル全体の75重量%超、更により好ましくは90重量%超が、C1〜C5アルキル部分、好ましくはC1〜C2アルキル部分からなる。前述の分岐度を有するアルキルサルフェート界面活性剤を使用して本発明の組成物を配合した結果、低温安定性が改善されることが判明した。このような組成物は、低温における良好な物理的安定性を達成するために必要な溶媒がより少ない。したがって、当該組成物は、依然として改善された低温安定性を有しながら、洗浄組成物の5.0重量%未満の有機溶媒という低濃度の有機溶媒を含み得る。界面活性剤の分岐がより多いことによっても、初期の泡発生がより速くなるが、典型的には、泡安定性が低くなる。本明細書に記載される重量平均分岐は、改善された低温安定性、初期泡発生、及び泡寿命を提供することが判明した。
アニオン性界面活性剤混合物の重量平均分岐度は、以下の式を用いて計算することができる。
重量平均分岐度(%)=[(x1*アルコール1中の分岐アルコール1の重量%+x2*アルコール2中の分岐アルコール2の重量%+....)/(x1+x2+....)]*100
(式中、x1、x2、...は、アルキル(アルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤を生成するために(アルコキシル化及び)サルフェート化の前に出発物質として用いたアルコールの全アルコール混合物中の、各アルコールの重量(グラム)である)。重量平均分岐度の計算では、分岐していないアルキル硫酸化アニオン性界面活性剤を形成するために使用されたアルキルアルコールの重量が含まれる。
重量平均分岐度(%)=[(x1*アルコール1中の分岐アルコール1の重量%+x2*アルコール2中の分岐アルコール2の重量%+....)/(x1+x2+....)]*100
(式中、x1、x2、...は、アルキル(アルコキシ)サルフェートアニオン性界面活性剤を生成するために(アルコキシル化及び)サルフェート化の前に出発物質として用いたアルコールの全アルコール混合物中の、各アルコールの重量(グラム)である)。重量平均分岐度の計算では、分岐していないアルキル硫酸化アニオン性界面活性剤を形成するために使用されたアルキルアルコールの重量が含まれる。
重量平均分岐度及び分岐分布は、典型的には、界面活性剤又は構成アルキルアルコールの技術データシートから得ることができる。あるいは、分岐は、溶媒としてヘキサンを使用する、中極性キャピラリカラムにおける炎イオン化検出を伴うキャピラリガスクロマトグラフィーを含む、当該技術分野において既知の分析方法を通して決定することもできる。重量平均分岐度及び分岐分布は、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤を生成するために使用した出発アルコールに基づく。
アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤のアルキル鎖のC12及びC13鎖のモル分率は、少なくとも50%、好ましくは少なくとも65%、より好ましくは少なくとも80%、最も好ましくは少なくとも90%である。アルキル鎖のC13/C12モル比が少なくとも50/50、好ましくは少なくとも57/43、好ましくは60/40〜90/10、より好ましくは60/40〜80/20、最も好ましくは60/40〜70/30であるとき、特に油脂汚れの存在下において、泡安定性が特に改善されると同時に、粒子状汚れの存在における泡安定性が損なわれることはない。
好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アルカノールアンモニウム、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。
市販のアルキル硫酸化アニオン性界面活性剤の好適な例としては、Shellによってブランド名Neodol(登録商標)で、若しくはSasolによってブランド名Lial(登録商標)、Isalchem(登録商標)、及びSafol(登録商標)で販売されているアルコールに由来するもの、又はProcter & Gamble Chemicalsによって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。供給元からの技術データシートから又は当該技術分野において既知の方法を使用した分析から得られた、出発アルコール内のC13及びC12の相対分率に基づいて、C12及びC13鎖の所望のモル分率及び所望のC13/C12比を実現するために、アルコールをブレンドすることができる。
希釈後の界面活性剤の充填を改善し、ひいては泡安定性を改善するために、当該界面活性剤系は、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤及び補助界面活性剤を含み得る。好ましい補助界面活性剤は、両性界面活性剤、双性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。補助界面活性剤は、好ましくは、両性界面活性剤、より好ましくは、アミンオキシド界面活性剤である。補助界面活性剤は、界面活性剤系の一部として含まれる。
当該組成物は、好ましくは、洗浄組成物の0.1重量%〜20重量%、より好ましくは0.5重量%〜15重量%、特に2重量%〜10重量%の補助界面活性剤を含む。本発明の洗浄組成物の界面活性剤系は、好ましくは、当該界面活性剤系の10重量%〜40重量%、好ましくは15重量%〜35重量%、より好ましくは20重量%〜30重量%の補助界面活性剤を含む。アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤と補助界面活性剤との重量比は、1:1〜8:1、好ましくは2:1〜5:1、より好ましくは2.5:1〜4:1であり得る。
前述したように、アミンオキシド界面活性剤は、補助界面活性剤としての使用に好ましい。アミンオキシド界面活性剤は、直鎖状であっても分枝状であってもよいが、直鎖状が好ましい。好適な直鎖アミンオキシドは、典型的には水溶性であり、式R1−N(R2)(R3)O(式中、R1は、C8〜18アルキルであり、R2及びR3部分は、C1〜3アルキル基、C1〜3ヒドロキシアルキル基、及びこれらの混合からなる群から選択される)によって特徴付けられる。例えば、R2及びR3は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、及び3−ヒドロキシプロピル、並びにこれらの混合からなる群から選択することができるが、R2及びR3の一方又は両方がメチルであることが好ましい。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖C10〜C18アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖C8〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。
好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。C8〜18アルキルジメチルアミンオキシド、又はC10〜16アルキルジメチルアミンオキシド(ココジメチルアミンオキシドなど)などのアルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。好適なアルキルジメチルアミンオキシドとしては、C10アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、C10〜12アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドが特に好ましい。
代替の好適なアミンオキシド界面活性剤としては、中鎖分枝状(mid-branched)アミンオキシド界面活性剤が挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分枝状」とは、アミンオキシドが、n1個の炭素原子を有する1つのアルキル部分を有し、当該アルキル部分における1つのアルキル分岐がn2個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分岐は、アルキル部分上で、窒素に結合したα炭素上に位置する。アミンオキシドにおけるこの種の分枝は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても知られている。n1とn2との合計は、10〜24個、好ましくは12〜20個、より好ましくは10〜16個の炭素原子であってよい。1つのアルキル部分と1つのアルキル分岐とが対称となるように、1つのアルキル部分の炭素原子数(n1)は、好ましくは、炭素原子数が1つのアルキル分岐(n2)と同じか又は類似している。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中鎖分岐状アミンオキシドの少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも75重量%〜100重量%において、|n1−n2|が5以下、好ましくは4、最も好ましくは0〜4の炭素原子であることを意味する。アミンオキシドは、C1〜3アルキル、C1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均約1つ〜約3つのエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される2つの部分を更に含む。好ましくは、2つの部分は、C1〜3アルキルから選択され、より好ましくは、いずれもC1アルキルとして選択される。
あるいは、アミンオキシド界面活性剤は、ローカットアミンオキシド及びミッドカットアミンオキシドの混合物を含む、アミンオキシドの混合物であってもよい。次いで、本発明の組成物のアミンオキシドは、
a)当該アミンオキシドの約10重量%〜約45重量%の式R1R2R3AO(式中、R1及びR2は、独立して、水素、C1〜C4アルキル、又はこれらの混合物から選択され、R3は、C10アルキル及びこれらの混合物から選択される)のローカットアミンオキシドと、
b)アミンオキシドの55重量%〜90重量%の式R4R5R6AO(式中、R4及びR5は、独立して、水素、C1〜C4のアルキル、又はこれらの混合物から選択され、R6は、C12〜C16のアルキル又はこれらの混合物から選択される)のミッドカットアミンオキシドと、を含み得る。
a)当該アミンオキシドの約10重量%〜約45重量%の式R1R2R3AO(式中、R1及びR2は、独立して、水素、C1〜C4アルキル、又はこれらの混合物から選択され、R3は、C10アルキル及びこれらの混合物から選択される)のローカットアミンオキシドと、
b)アミンオキシドの55重量%〜90重量%の式R4R5R6AO(式中、R4及びR5は、独立して、水素、C1〜C4のアルキル、又はこれらの混合物から選択され、R6は、C12〜C16のアルキル又はこれらの混合物から選択される)のミッドカットアミンオキシドと、を含み得る。
本明細書で使用するのに好ましいローカットアミンオキシドでは、R3はn−デシルであり、好ましくはR1及びR2の両方がメチルである。式R4R5R6AOのミッドカットアミンオキシドでは、好ましくはR4及びR5の両方がメチルである。
好ましくはアミンオキシドは、アミンオキシドの約5重量%未満、より好ましくは3重量%未満の式R7R8R9AO(式中、R7及びR8は水素、C1〜C4のアルキル及びこれらの混合物から選択され、R9はC8のアルキル及びこれらの混合物から選択される)のアミンオキシドを含む。式R7R8R9AOのアミンオキシドの量を制限することにより、物理的安定性及び泡安定性の両方が改善される。
好適な双性界面活性剤としては、ベタイン界面活性剤が挙げられる。このようなベタイン界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン(INCIスルタイン)、並びにホスホベタインが挙げられ、好ましくは式(I)を満たす:
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y−(I)
式(I)中、
R1は、飽和又は不飽和のC6〜22アルキル残基、好ましくは、C8〜18アルキル残基、より好ましくは、飽和C10〜16アルキル残基、最も好ましくは、飽和C12〜14アルキル残基からなる群から選択され、
Xは、NH、NR4(式中、R4は、C1〜4アルキル残基である)、O、及びSからなる群から選択され、
nは、1〜10、好ましくは2〜5、より好ましくは3の整数であり、
xは、0又は1、好ましくは1であり、
R2及びR3は、独立して、C1〜4アルキル残基、ヒドロキシエチルなどの置換されているヒドロキシ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、R2及びR3の両方がメチルであり、
mは、1〜4、好ましくは1、2、又は3の整数であり、
yは、0又は1であり、
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O、又はP(O)(OR5)O(式中、R5は、H又はC1〜4アルキル残基である)からなる群から選択される。
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y−(I)
式(I)中、
R1は、飽和又は不飽和のC6〜22アルキル残基、好ましくは、C8〜18アルキル残基、より好ましくは、飽和C10〜16アルキル残基、最も好ましくは、飽和C12〜14アルキル残基からなる群から選択され、
Xは、NH、NR4(式中、R4は、C1〜4アルキル残基である)、O、及びSからなる群から選択され、
nは、1〜10、好ましくは2〜5、より好ましくは3の整数であり、
xは、0又は1、好ましくは1であり、
R2及びR3は、独立して、C1〜4アルキル残基、ヒドロキシエチルなどの置換されているヒドロキシ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、R2及びR3の両方がメチルであり、
mは、1〜4、好ましくは1、2、又は3の整数であり、
yは、0又は1であり、
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O、又はP(O)(OR5)O(式中、R5は、H又はC1〜4アルキル残基である)からなる群から選択される。
好ましいベタインは、式(Ia)のアルキルベタイン、式(Ib)のアルキルアミドプロピルベタイン、式(Ic)のスルホベタイン、及び式(Id)のアミドスルホベタインであり:
R1−N(CH3)2−CH2COO− (Ia)
R1−CO−NH(CH2)3−N+(CH3)2−CH2COO− (Ib)
R1−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Ic)
R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Id)
式中、R1は、式(I)中と同じ意味を有する。特に好ましいのは、式(Ia)及び(Ib)のカルボベタイン[すなわち、式(I)中、Y−はCOO−である]であり、より好ましいのは、式(Ib)のアルキルアミドベタインである。
R1−N(CH3)2−CH2COO− (Ia)
R1−CO−NH(CH2)3−N+(CH3)2−CH2COO− (Ib)
R1−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Ic)
R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Id)
式中、R1は、式(I)中と同じ意味を有する。特に好ましいのは、式(Ia)及び(Ib)のカルボベタイン[すなわち、式(I)中、Y−はCOO−である]であり、より好ましいのは、式(Ib)のアルキルアミドベタインである。
好適なベタインは、カプリル/カプラミドプロピルベタイン、セチルベタイン、セチルアミドプロピルベタイン、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、デシルベタイン、デシルアミドプロピルベタイン、水素添加タローベタイン/アミドプロピルベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、パームアミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、パーム核アミドプロピルベタイン、ステアルアミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、ウンデシルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができるか、又は[INCIに従って命名される]。好ましいベタインは、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ココアミドプロピルベタインが特に好ましい。
好ましくは、本発明の組成物の界面活性剤系は、当該界面活性剤系の1重量%〜25重量%、好ましくは1.25重量%〜20重量%、より好ましくは1.5重量%〜15重量%、最も好ましくは1.5重量%〜5重量%の非イオン性界面活性剤を更に含む。
好適な非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化非イオン性界面活性剤、アルキルポリグルコシド(「APG」)界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
好適なアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、直鎖又は分枝鎖、一級又は二級アルキルアルコキシル化非イオン性界面活性剤であってもよい。アルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤が好ましい。エトキシル化非イオン性界面活性剤は、アルキル鎖中に平均9〜15個、好ましくは10〜14個の炭素原子を含み、かつアルコール1モル当たり平均5〜12単位、好ましくは6〜10単位、最も好ましくは7〜8単位のエチレンオキシドを含み得る。このようなアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤は、OXO−アルコール及びFisher Tropshアルコールなどの合成アルコール、若しくは天然由来のアルコールから、又はこれらの混合物から誘導することができる。市販のアルキルエトキシレート非イオン性界面活性剤の好適な例としては、Shellによってブランド名Neodol(登録商標)で、若しくはSasolによってブランド名Lial(登録商標)、Isalchem(登録商標)、及びSafol(登録商標)で販売されている合成アルコールに由来するもの、又はProcter & Gamble Chemicalsによって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。
本発明の組成物は、アルキルポリグルコシド(「APG」)界面活性剤を含み得る。アルキルポリグルコシド界面活性剤の添加は、アルキルエトキシル化界面活性剤などの比較非イオン性界面活性剤を超えて泡立ちを改善することが判明した。好ましくは、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、C8〜C16アルキルポリグルコシド界面活性剤、好ましくはC8〜C14アルキルポリグルコシド界面活性剤である。アルキルポリグルコシドは、好ましくは0.1〜3、より好ましくは0.5〜2.5、更により好ましくは1〜2の平均重合度を有する。最も好ましくは、アルキルポリグリコシド界面活性剤は、10〜16、好ましくは10〜14、最も好ましくは12〜14の平均アルキル炭素鎖長を有し、平均重合度は0.5〜2.5、好ましくは1〜2、最も好ましくは1.2〜1.6である。C8〜C16アルキルポリグリコシドは、いくつかの供給者から市販されている(例えば、Seppic CorporationからのSimusol(登録商標)界面活性剤;及びBASF CorporationからのGlucopon(登録商標)600 CSUP、Glucopon(登録商標)650 EC、Glucopon(登録商標)600 CSUP/MB、並びにGlucopon(登録商標)650 EC/MB)。
ポリビニルアルコール
食器手洗い用液体組成物は、ポリビニルアルコールを含む。ポリビニルアルコールが部分的にのみ加水分解され、それによって一部のアセテート基が残存すると、改善された透明度及び洗剤組成物と汚れたプレートとの間の界面張力の低減が達成される。特に、ポリビニルアルコールは、40%〜86%、好ましくは45%〜85%、最も好ましくは70%〜82%の加水分解度(dH)を有する。当業者に周知のように、加水分解度はモル%として表される。ポリビニルアルコールが最大限(>99%)まで加水分解される場合、水素結合の形成は非常に激しくなる可能性があり、その結果、ポリビニルアルコールの溶解度の低下に加えて、溶液中に強いネットワークを形成し、それによって洗剤組成物を濁らせてしまう。このように、部分的に加水分解されたポリビニルアルコールは、典型的には、洗剤組成物中のポリビニルアルコールのより緩くかつあまり強くないネットワークを形成する。前述のポリビニルアルコールの加水分解度は、任意のポリビニルアルコール−界面活性剤複合体の分散を改善し、したがって洗剤組成物を透明に保つ一方で、界面張力の低減は、特に食器組成物が汚れた食器類に未希釈で適用されるとき、液体−水界面における界面活性を改善すると考えられる。本発明によるポリビニルアルコールの添加はまた、泡を維持し、平均気泡サイズを小さくすることに役立つ。泡の維持及び小さい気泡のサイズは、典型的には、消費者にとって製品強度が向上していることを意味する。
食器手洗い用液体組成物は、ポリビニルアルコールを含む。ポリビニルアルコールが部分的にのみ加水分解され、それによって一部のアセテート基が残存すると、改善された透明度及び洗剤組成物と汚れたプレートとの間の界面張力の低減が達成される。特に、ポリビニルアルコールは、40%〜86%、好ましくは45%〜85%、最も好ましくは70%〜82%の加水分解度(dH)を有する。当業者に周知のように、加水分解度はモル%として表される。ポリビニルアルコールが最大限(>99%)まで加水分解される場合、水素結合の形成は非常に激しくなる可能性があり、その結果、ポリビニルアルコールの溶解度の低下に加えて、溶液中に強いネットワークを形成し、それによって洗剤組成物を濁らせてしまう。このように、部分的に加水分解されたポリビニルアルコールは、典型的には、洗剤組成物中のポリビニルアルコールのより緩くかつあまり強くないネットワークを形成する。前述のポリビニルアルコールの加水分解度は、任意のポリビニルアルコール−界面活性剤複合体の分散を改善し、したがって洗剤組成物を透明に保つ一方で、界面張力の低減は、特に食器組成物が汚れた食器類に未希釈で適用されるとき、液体−水界面における界面活性を改善すると考えられる。本発明によるポリビニルアルコールの添加はまた、泡を維持し、平均気泡サイズを小さくすることに役立つ。泡の維持及び小さい気泡のサイズは、典型的には、消費者にとって製品強度が向上していることを意味する。
ポリビニルアルコール(PVA)は、典型的には、ビニルアセテートモノマーを重合させ、次いで、加水分解によってアセテート基をヒドロキシル基に変えることによって製造される。ポリビニルアルコールの特性は、分子量及び置換度(加水分解)によって大きく支配される。ポリビニルアルコールの分子量を測定することの困難さにより、ポリビニルアルコールの分子量は、典型的には粘度として表される。本発明で使用されるポリビニルアルコールは、20℃で脱塩水中4%水溶液として測定したとき、好ましくは、2.0mPa・s〜15mPa・s、より好ましくは、2.5mPa・s〜7.5mPa・s、最も好ましくは、2.7mPa・s〜3.5mPa・sの粘度を有する。新たに製造したポリビニルアルコール水溶液の粘度は、英国規格EN ISO 15023−2:2006付録Eブルックフィールド試験法に記載されるように、ULアダプタを備えたブルックフィールドLV型粘度計を使用して測定される。このような低分子量ポリビニルアルコールは、任意のポリビニルアルコール−界面活性剤複合体の分散を更に改善すると同時に、界面張力に更なる有益な効果も有すると考えられる。更に、低分子量ポリビニルアルコールは、処理が容易であり、食器手洗い用組成物の粘度上昇を制約する。
ポリビニルアルコールは、好ましくはホモポリマー、すなわち、ビニルアセテート及びビニルアルコール単位のみを含み、更なるモノマー又はポリマー変性を排除している。
ポリビニルアルコールは、好ましくは、組成物の0.05重量%〜5.0重量%、好ましくは0.1重量%〜3.5重量%、より好ましくは0.1重量%〜2.0重量%の濃度で存在する。
好適なポリビニルアルコールは、クラレ、積水化学、日本合成、及び信越化学などの様々な供給元から入手可能である。好ましいポリビニルアルコールとしては、クラレにより供給されるPoval(登録商標)LM30(45〜51%dH)、Poval 3−80(2.8〜3.3m.Pa・s、78.5−81.5%dH)、Poval(登録商標)L−508(6.0〜7.0cps、71.5〜73.5%dH)、Poval(登録商標)15−79(13.0〜17.0cps、79.3〜83.7%dH)、Poval(登録商標)5−74(4.2〜5.0cps、72.5〜74.5%dH)、Poval(登録商標)3−80(2.8〜3.3cps、78.5〜81.5%dH)、Poval(登録商標)40−80(40mPa・s、80%dH)、Poval(登録商標)30−75(30mPa・s、75%dH)が挙げられる。
食器手洗い用液体組成物の透明性の更なる改善は、界面活性剤系を添加する前に、ポリビニルアルコールを水性組成物に添加することによって達成することができる。
両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン:
本発明の組成物は、組成物全体の約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.07重量%〜約1重量%の両親媒性ポリマーを更に含み得る。好適な両親媒性ポリマーは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。洗浄前に液体組成物を洗浄用具(スポンジなど)に直接添加し、その結果、ひどく油脂で汚れた表面と接触したとき、特に、軽量の予め湿らせたスポンジを使用するときなど、当該洗浄用具が少量〜ゼロの水を含むとき、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマーが、洗浄される硬質表面上のゲル形成を低減することが判明した。
本発明の組成物は、組成物全体の約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.07重量%〜約1重量%の両親媒性ポリマーを更に含み得る。好適な両親媒性ポリマーは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。洗浄前に液体組成物を洗浄用具(スポンジなど)に直接添加し、その結果、ひどく油脂で汚れた表面と接触したとき、特に、軽量の予め湿らせたスポンジを使用するときなど、当該洗浄用具が少量〜ゼロの水を含むとき、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマーが、洗浄される硬質表面上のゲル形成を低減することが判明した。
好ましい両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、式(II)の一般構造を有する。
より好ましくは、当該両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、式(II)の一般構造を有するが、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約600Daであり、式(II)のnは平均約24であり、式(II)のmは平均約16であり、式(II)のRは、水素、C1〜C4アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式(II)の永久四級化度は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の0%〜約22%であってよく、好ましくは0%であり得る。この両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーの分子量は、好ましくは25,000〜30,000Da、最も好ましくは28,000Daである。
両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、国際公開第2007/135645号により詳細に記載されている方法によって作製することができる。
環状ポリアミン
当該組成物は、洗浄を助けるアミン官能基を有する環状ポリアミンを含み得る。本発明の組成物は、好ましくは当該組成物の約0.1重量%〜約3重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約2重量%、特に約0.5重量%〜約1重量%の環状ポリアミンを含む。
当該組成物は、洗浄を助けるアミン官能基を有する環状ポリアミンを含み得る。本発明の組成物は、好ましくは当該組成物の約0.1重量%〜約3重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約2重量%、特に約0.5重量%〜約1重量%の環状ポリアミンを含む。
環状ポリアミンは、少なくとも2つの一級アミン官能基を有する。一級アミンは、環状アミン内の任意の位置に存在してよいが、油脂洗浄の観点から、一級アミンが1,3位に存在するとき、より良好な性能が得られることが見出されている。置換基のうちの1つが−CH3であり、残りがHである環状アミンが、改善された油脂洗浄性能を提供することも見出されている。
したがって、本発明の洗浄組成物で使用するのに最も好ましい環状ポリアミンは、2−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、4−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ポリアミンである。これら特定の環状ポリアミンは、本発明の組成物の界面活性剤系と共に配合されたとき、食器洗浄プロセス全体を通して泡及び油脂洗浄プロファイルを改善するように働く。
追加成分:
本発明の組成物は、i)塩、ii)ヒドロトロープ、iii)有機溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つの活性物質を更に含み得る。
本発明の組成物は、i)塩、ii)ヒドロトロープ、iii)有機溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つの活性物質を更に含み得る。
塩:
本発明の組成物は、組成物全体の約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.1重量%〜約1.5重量%、又はより好ましくは約0.5重量%〜約1重量%の、塩、好ましくは一価若しくは二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される塩を含み得る。塩化ナトリウムが最も好ましい。
本発明の組成物は、組成物全体の約0.05重量%〜約2重量%、好ましくは約0.1重量%〜約1.5重量%、又はより好ましくは約0.5重量%〜約1重量%の、塩、好ましくは一価若しくは二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される塩を含み得る。塩化ナトリウムが最も好ましい。
ヒドロトロープ:
本発明の組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%のヒドロトープ又はその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを含み得る。
本発明の組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%のヒドロトープ又はその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを含み得る。
有機溶媒:
当該組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%の有機溶媒を含み得る。好適な有機溶媒としては、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、及びこれらの混合物、好ましくはアルコール、グリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒が挙げられる。エタノールが好ましいアルコールである。ポリアルキレングリコール、特にポリプロピレングリコールが好ましいグリコールである。
当該組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約10重量%、又は好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、又はより好ましくは約1重量%〜約10重量%の有機溶媒を含み得る。好適な有機溶媒としては、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、及びこれらの混合物、好ましくはアルコール、グリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒が挙げられる。エタノールが好ましいアルコールである。ポリアルキレングリコール、特にポリプロピレングリコールが好ましいグリコールである。
補助成分
当該洗浄組成物は、所望により、ビルダー(好ましくはシトレート)、キレート剤、コンディショニングポリマー、他の洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、真珠光沢粒子、Ca/Mgイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤(例えば、NaCl、並びに他の一価、二価、及び三価の塩などの塩)、並びにpH調整剤及び緩衝手段(例えば、クエン酸などのカルボン酸、HCl、NaOH、KOH、アルカノールアミン、炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩など)などの多くの他の補助成分を含み得る。
当該洗浄組成物は、所望により、ビルダー(好ましくはシトレート)、キレート剤、コンディショニングポリマー、他の洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、真珠光沢粒子、Ca/Mgイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤(例えば、NaCl、並びに他の一価、二価、及び三価の塩などの塩)、並びにpH調整剤及び緩衝手段(例えば、クエン酸などのカルボン酸、HCl、NaOH、KOH、アルカノールアミン、炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩など)などの多くの他の補助成分を含み得る。
作製方法
本発明による液体洗剤組成物を製造するための好ましい方法では、典型的には粉末として市販されているポリビニルアルコールが、界面活性剤系を添加する前に、当業者に周知の方法を使用して水性組成物に予め溶解される。ポリビニルアルコールは、通常の混合下、例えば15℃〜85℃の範囲の任意の好適な温度で水性組成物に添加することができるが、15℃〜25℃の低温が好ましい。混合物は、水溶液が視覚的に透明になるまで撹拌され、これにより、残留ポリビニルアルコール粒子がなくなる。ポリビニルアルコールの溶解を加速させるために加熱が使用される場合、水溶液は、適切な水和を確実にするために十分にゆっくりと冷却されるべきであり、したがって、洗剤組成物中で完全なポリビニルアルコール溶解が行われる。界面活性剤系を添加する前に、ポリビニルアルコールを水性組成物に添加することにより、部分的に加水分解されたポリビニルアルコールの溶解が改善されると考えられる。好ましくは、脱塩水が用いられる。好ましくは、ポリビニルアルコールは、界面活性剤系、溶媒、ヒドロトロープ、ポリマー、塩、防腐剤、香料、着色剤などの任意の他の成分を添加する前に、脱塩水に溶解される。
本発明による液体洗剤組成物を製造するための好ましい方法では、典型的には粉末として市販されているポリビニルアルコールが、界面活性剤系を添加する前に、当業者に周知の方法を使用して水性組成物に予め溶解される。ポリビニルアルコールは、通常の混合下、例えば15℃〜85℃の範囲の任意の好適な温度で水性組成物に添加することができるが、15℃〜25℃の低温が好ましい。混合物は、水溶液が視覚的に透明になるまで撹拌され、これにより、残留ポリビニルアルコール粒子がなくなる。ポリビニルアルコールの溶解を加速させるために加熱が使用される場合、水溶液は、適切な水和を確実にするために十分にゆっくりと冷却されるべきであり、したがって、洗剤組成物中で完全なポリビニルアルコール溶解が行われる。界面活性剤系を添加する前に、ポリビニルアルコールを水性組成物に添加することにより、部分的に加水分解されたポリビニルアルコールの溶解が改善されると考えられる。好ましくは、脱塩水が用いられる。好ましくは、ポリビニルアルコールは、界面活性剤系、溶媒、ヒドロトロープ、ポリマー、塩、防腐剤、香料、着色剤などの任意の他の成分を添加する前に、脱塩水に溶解される。
洗浄方法
本発明は更に、液体洗剤組成物を使用して、食器を手洗いするための方法であって、組成物が、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールを含み、方法が、液体洗剤組成物をその未希釈形態で食器と接触させる工程を含む、方法に関する。前述したように、本発明の組成物は、特に組成物が汚れた食器類に未希釈で適用されるとき、液体と汚れた食器類との間の界面張力を低減させる。
本発明は更に、液体洗剤組成物を使用して、食器を手洗いするための方法であって、組成物が、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールを含み、方法が、液体洗剤組成物をその未希釈形態で食器と接触させる工程を含む、方法に関する。前述したように、本発明の組成物は、特に組成物が汚れた食器類に未希釈で適用されるとき、液体と汚れた食器類との間の界面張力を低減させる。
「その未希釈形態」とは、本明細書において、上記組成物が、適用される前(直前)にユーザによって有意にて希釈されることなく、処理される表面又は洗浄装置若しくは用具(ブラシ、スポンジ、不織材料、又は織布材料)に直接適用されることを意味する。「その未希釈形態」はまた、例えば、洗浄装置上の水の存在から生じるわずかな希釈、又はボトルから組成物の残りの量を除去するための消費者による水の添加を含む。したがって、その未希釈形態の組成物は、ユーザの習慣及び洗浄作業に応じて、70:30超、より好ましくは80:20超、更に好ましくは90:10超の範囲の比で組成物及び水を有する混合物を含む。疑念を避けるために、100:0の比が最も好ましい。
上記組成物を適用する前に、汚れた食器を水浴に浸漬するか、又は流水下に保持して、食器の表面を濡らすことができる。
本方法は、液体洗剤組成物を食器と接触させる工程の後に、所望によるすすぎ工程を含んでもよい。
試験方法
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いる必要がある。
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いる必要がある。
試験方法1:表面張力
試験溶液は、0.05グラムの試験対象の組成物を49.95グラムの脱イオン水に希釈して、0.1%製品溶液を生成することによって調製される。試験溶液(22±0.5℃)の表面張力を、温度及び湿度が制御された実験室(22±0.5℃、−35±5%RH)において、Krussからの気泡圧力テンシオメータBP50を用いて測定する。機器の設定は、以下のように選択される。
−表面寿命15ミリ秒にて開始
−表面寿命5000ミリ秒にて停止
−平均値のための個数:10
試験溶液は、0.05グラムの試験対象の組成物を49.95グラムの脱イオン水に希釈して、0.1%製品溶液を生成することによって調製される。試験溶液(22±0.5℃)の表面張力を、温度及び湿度が制御された実験室(22±0.5℃、−35±5%RH)において、Krussからの気泡圧力テンシオメータBP50を用いて測定する。機器の設定は、以下のように選択される。
−表面寿命15ミリ秒にて開始
−表面寿命5000ミリ秒にて停止
−平均値のための個数:10
キャリブレーションは、脱イオン水で実施される。表面張力測定は、15ミリ秒〜5秒の表面寿命にて開始される。5秒後の表面張力は、10個の個々の測定値の平均として記録される。次いで、各試験溶液の表面張力を3回の反復で測定する。
以下の実施例は、本発明を更に例証するために与えられるものであり、本発明の範囲から逸脱することなく本発明の多くの変形が可能であることから、本発明を限定すると解釈すべきではない。
実施例1:アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシド界面活性剤系を含む本発明及び比較組成物:
表1の本発明の実施例1及び2、並びに比較例A〜Cは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシドを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
−Poval LM30:加水分解度(dH)45〜51mol%、粘度については、〜50のdHを有するポリビニルアルコールが水への溶解度が4%未満のため未測定。
−Poval 3−80:加水分解度(dH)78.5〜81.5mol%、2.8〜3.3mPa・s
−Sigma Aldrich polyvinyl alcohol 4−98:加水分解度(dH)98.0〜98.8mol%、4.0〜5.0mPa・s
−Poval 18−88:加水分解度(dH)86.7〜88.7mol%、16.5〜19.5mPa・s
表1の本発明の実施例1及び2、並びに比較例A〜Cは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシドを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
−Poval LM30:加水分解度(dH)45〜51mol%、粘度については、〜50のdHを有するポリビニルアルコールが水への溶解度が4%未満のため未測定。
−Poval 3−80:加水分解度(dH)78.5〜81.5mol%、2.8〜3.3mPa・s
−Sigma Aldrich polyvinyl alcohol 4−98:加水分解度(dH)98.0〜98.8mol%、4.0〜5.0mPa・s
−Poval 18−88:加水分解度(dH)86.7〜88.7mol%、16.5〜19.5mPa・s
1BASFから入手可能な、MW600のポリエチレンイミン主鎖、並びにそれぞれ24の内部EO単位及び16の末端PO単位を含むアルコキシル化鎖を有する、両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン(全体のMW:約28000)。
比較例A〜C及び本発明の実施例1及び2の0.1%水溶液の表面張力を5秒後に測定し、表2に示した。標準偏差は、3組の反復に基づいて計算した。参照のために、5秒後の脱イオン水の表面張力は、72.6±0.8mN/mであった。
上記データから分かるように、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールを含む本発明の組成物によって、表面張力が低下し、油脂乳化性が向上する。加えて、加水分解度が85%未満のポリビニルアルコールを有する組成物は、改善された透明度を示す。
実施例2:アニオン性界面活性剤及びココアミドプロピルベタイン界面活性剤系を含む本発明の実施例及び比較例の組成物
表3の本発明の実施例及び比較例は、ココアミドプロピルベタインを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
表3の本発明の実施例及び比較例は、ココアミドプロピルベタインを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
前と同様に、実施例の0.1%水溶液の表面張力を5秒後に測定し、表4に示した。標準偏差は、3組の反復に基づいて計算した。
上記のデータから分かるように、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールからの利益は、両性(アミンオキシド)界面活性剤の代わりに双性(ベタイン)界面活性剤を含む配合物に見られる。
実施例3:アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシド界面活性剤系を含む本発明及び比較組成物
表5の本発明の実施例5及び6、並びに比較例G〜Hは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシドを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
表5の本発明の実施例5及び6、並びに比較例G〜Hは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びアミンオキシドを含む。実施例のpHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
加水分解度が40%〜86%のポリビニルアルコールを含む本発明の実施例(実施例5及び6)は、より高い界面活性剤濃度であっても、それらの透明性を維持していることを示す。
実施例4:アニオン性界面活性剤及びココアミドプロピルベタイン界面活性剤系を含む本発明の実施例及び比較例の組成物
表6の発明例7及び8、並びに比較例I〜Jは、アニオン性界面活性剤及びココアミドプロピルベタインを含む。混合物の最終pHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
表6の発明例7及び8、並びに比較例I〜Jは、アニオン性界面活性剤及びココアミドプロピルベタインを含む。混合物の最終pHは8.9〜9.1である。加水分解度及び分子量(特に断りのない限り、20℃の4%水溶液における粘度で表される)が異なるポリビニルアルコール(PVOH)を添加して、実施例を作製した。
1BASFから入手可能な、MW600のポリエチレンイミン主鎖、並びにそれぞれ24の内部EO単位及び16の末端PO単位を含むアルコキシル化鎖を有する、両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン(全体のMW:約28000)。
加水分解度が40%〜86%のポリビニルアルコールを含む本発明の実施例(実施例5及び6)は、比較例I及びJよりも透明度が改善されており、したがって、本発明で使用するポリビニルアルコールを含む組成物は、より高い界面活性剤濃度であっても、それらの透明性を維持できることを示す。
Claims (15)
- 食器手洗い用液体洗浄組成物であって、
a)前記組成物全体の5重量%〜50重量%の界面活性剤系と、
b)ポリビニルアルコールであって、前記ポリビニルアルコールは、40%〜86%の加水分解度を有し、前記ポリビニルアルコールは、前記組成物の0.05%〜5.0%の濃度で存在する、ポリビニルアルコールと、を含む、食器手洗い用液体洗浄組成物。 - 前記ポリビニルアルコールが、前記組成物の0.1重量%〜3.5重量%の濃度、好ましくは0.5重量%〜2.0重量%の濃度で存在する、請求項1に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記ポリビニルアルコールが、45%〜85%、より好ましくは70%〜82%の加水分解度を有する、請求項1又は2に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記ポリビニルアルコールが、20℃で脱塩水中4%水溶液として測定したとき、2.0mPa・s〜15mPa・s、好ましくは2.5mPa・s〜7.5mPa・s、より好ましくは2.7mPa・s〜3.5mPa・sの粘度を有し、前記ポリビニルアルコール水溶液の前記粘度は、英国規格EN ISO 15023−2:2006付録Eブルックフィールド試験法に記載されるように、ULアダプタを備えたブルックフィールドLV型粘度計を使用して測定される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 食器手洗い用液体洗浄組成物が、前記組成物全体の6重量%〜40重量%、好ましくは15重量%〜35重量%の前記界面活性剤系を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記界面活性剤系が、アニオン性界面活性剤を含み、好ましくはアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルキル硫酸化アニオン性界面活性剤を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記界面活性剤系が、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤を含み、前記アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤が、8〜18個、好ましくは10〜14個、より好ましくは12〜14個、最も好ましくは12〜13個の炭素原子の平均アルキル鎖長を有する、請求項6に記載の組成物。
- 前記アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤が、5未満、好ましくは3未満、より好ましくは0.5〜2.0、最も好ましくは0.5〜0.9の平均アルコキシル化度を有する、請求項6又は7に記載の組成物。
- 前記アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤が、10%超、好ましくは20%超、より好ましくは30%超、さらにより好ましくは30%〜60%、最も好ましくは30%〜50%の重量平均分岐度を有する、請求項6〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、前記界面活性剤系の60重量%〜90重量%の前記アニオン性界面活性剤を含む、請求項6又は9に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記界面活性剤系が、両性界面活性剤、双性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される補助界面活性剤を更に含む、請求項6〜10のいずれか一項に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記界面活性剤系が、アミンオキシド界面活性剤から選択される両性界面活性剤を含み、好ましくは前記アミンオキシド界面活性剤が、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項11に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤と前記補助界面活性剤との重量比が、1:1〜8:1、好ましくは2:1〜5:1、より好ましくは2.5:1〜4:1である、請求項11又は12に記載の食器手洗い用液体洗浄組成物。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物を製造する方法であって、前記界面活性剤系を添加する前に、前記ポリビニルアルコールを水性媒体に添加する工程を含む、方法。
- 液体洗剤組成物を使用して、食器を手洗いするための方法であって、前記組成物が、前記組成物全体の5重量%〜50%重量の界面活性剤系と、40%〜86%の加水分解度を有するポリビニルアルコールとを含み、前記方法が、前記液体洗剤組成物をその未希釈形態で食器と接触させる工程を含む、方法。
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