TW554013B - Aqueous ink for ink jet recording - Google Patents

Description

554013 五、發明說明（1) 發明之背景 1. 發明之領域 ，毛月疋，j種噴墨記錄用之墨水，其適用於喷墨記 錄系統。尤/、2關於一種特別適用於喷墨記錄用之墨水的 顏料，用該顏料染色之樹脂微粒，該樹脂微粒在水性介質 之懸浮液，以及利用其之噴墨記錄用之墨水。 、 2. 相關技術之明 通常使用水性墨水炎冼4 ^ I t 勺八^ Μ、 u乍為贺墨記錄用之墨水。水性墨水 基本 3 ί ^水和有機溶劑，並且考慮到對人體和環 境的臭味以及安全性，甘A， 4 ^ ^ ^

/、包括水作為主要的溶劑。再者， 通常使用像是酸性染料、絞地、九u G鹿、九U tl 4 + ^ I性染料、反應染料和直接染料 之水溶性染料，來作為顏料。 且按木1·+ 關於喷墨記錄用之Jf ★ 土水和顏料，下列各項特徵是必備 的： (1 )適當的墨水性質，儋s私洛 主二洗丄 、 像疋黏度、表面張力、比傳導 率、密度和pH值。 (2 )墨水的長期儲存穩定度良好。 (3 )分解成份的分解穩定疮作古 . 疋度很回，使付不會發生嗔嘴 阻塞。 、 (4 )在記錄材料上的快乾性暫_ 士 (5)所記錄的影像是鮮明5=…4 T ^的，並且耐光性和耐水性良 好。 然而，滿足所有〒特徵之顏料和墨水尚未 尤其是，在一般水性墨水中是使用水溶性染料：因此，

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第6頁 554013 五、發明說明（2) 當水潑在所記錄的影像上時，染料被泣 錄的影像於是被滲出或消失。因此，、’且°亥所5己 的。目前，已有作許多不同的研究4::==題 例如，已經研究一種方法，其丄重在耐水性的改良。 科作為㈣之墨水中，《是利用水溶性染料卞 中，加入有機溶劑或樹脂。然而， -水 古八fez禮—吞π k 牡矛】用色素的例子中， 溶㈡二有導致噴嘴阻塞 提出了像是臭味的環境衛生問二且：:：：：:1水： 像2質。此外’即使在利用包含添力:劑： 墨水之例子中’有儲存穩定度不&，產生噴嘴阻塞 因m ϊ i增加，墨水無法良好噴射的問題。 最近’日本專利公開號碼340835 / 1 994揭示一種利 包含被染料或色素染色的：^及gt科日匕1 浮液的墨水…懸浮體之水溶性懸 脂的相容性也报差，二題。因為染料和樹 定度不良，並且產生喷嘴阻】：7斤存在的問題，儲存穩 如上所述’特別是喷墨記錄系統用 地受到顏料的特性本質的影響。目此，能 2 顏料發明是相當重要的。 一彳呆件的 發明之概述 本發明：7是提供一種顏料，其係在耐水性、耐光性、 以及特別疋與樹脂的相容性均優 微粒；其水性懸浮液；，及利用其之喷墨記錄用

554013 五、發明說明（3) f係在耐水性、耐光性和儲存穩定 用於噴墨記錄系統。 良艮，並且其最適 本發明人勤勉地進行研究來完成該 (η Λ Λ / 得本發明的完成。 ）。该項發現使 也就是說，本發明如下。 (1 )由化學式（1 )所表示的非水溶性顏料

R4 « 其中 或n表基具有總碳數4或更高的烧基’芳香基，芳香烧基 匕代表氫原子，_原子或烷基； R3代表烷基，烷氧基，_C〇〇R6，_〇〇ΝΚΛ，_NH -NHC0R1();其中Re代表烧基或芳香基义9 ; =子、烧基或芳香基，但R7叫並不同時^刀別代表 代表烷基或芳香基，以；冲矣_乳原于心 芳氧基；並且 1ύ代表烧基、^基、芳香基或 彼此分別代表烧基、芳香基、烯煙 基，並且可以用有機基來取代。 管几 (2 )如（1 )所敘述的顏料，其中在化學式（工）中， R!、&和Rs中至少一個為具有總碳數6或更高的烷基，或是

554013 五、發明說明（4) ^有總碳數6或更高的烯烴基， — 代基來取代。 並且化些基可以用有機取 (3 )噴墨記錄用之水性墨直小 ::為f和樹脂作為主要成份，並且其：乳？非水溶性顏 枓為至少一個由化學式（"所表示的化合物物形式’該顏 NC、^N、 广、/R2 i 〜 其中 4 R1代表具有總碳數4或更高的烧基，关悉 或烯烴基； & 脅基’芳香烷基 匕代表氫原子，鹵原子或烷基； R3代表烷基，烷氧基，-co〇R6，—C0NR7R8， - NHC0R1G ;其中Κβ代表烷基或芳香基鳴S〇A，或 氫原子、烷基或芳香基，但R?和並不同時8為畫此分別代表 代表烧基或芳香基，以及R1()代表燒基、烧蓋发7原子 芳氧基；並且 坑乳基、芳香基或 匕和Rs彼此分別代表烷基、芳香基、烯烴基或芳香产 基，並且這些基可以用有機取代基來取代。 70 ⑷用由化學式⑴所气的顏料來染色之樹脂微粒

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第9頁 554013 、發明說明（5) 其中 R1代表具有總碳數4或更高的烷基，芳香基，芳香烧其 或烯烴基； Ά i h代表氫原子，鹵原子或烧基； 只3代表烧基，烧氧基，-C00R6，-CONR7R8，—NHS0R ，或 一 iicoi^ ’其中代表炫基或芳香基’ &和&彼此分別代5表 氫原子、烧基或芳香基，但R?和Rs並不同時為氫原子，仏 代表烷基或芳香基，以及R1G代表烷基、烷氧基、芳香基或 芳氧基；並且 R、4和&彼此分別代表烧基、芳香基、烯烴基或芳香烧基 ’並且這些基可以用有機取代基來取代。 、，（5 )將用由化學式（1 )所表示的顏料來染色之樹脂微 粒分散在水性介質中所得到的懸浮液

⑴ 其中 R1代表具有總碳數4或更高的烷基，芳香基，芳香烧美 或烯烴基； & & h代表氫原子，函原子或烷基； R3 代表烷基，烷氧基，_C〇〇R6，-(：0ΝΚΛ，—NHs〇2R9，或 - NHC0R1G ;其中Re代表烷基或芳香基，&和化彼此分別代表

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第10頁 554013 五、發明說明（6) ' " --- 氯原子、烧基或芳香基，但r7和r8並不同時為氫原子，r9 代表烷基或芳香基，以及‘代表烷基、烷氧基、 9

芳氧基；並且 $ i A h和Rs彼>此分別代表烷基、芳香基、烯烴基或芳香烷 基’並且這些基可以用有機取代基來取代。 本發明的噴墨記錄用之顏料，在耐水性上特別優良，並 且，耐光性以及與樹脂的相容性也很優良。因此，人闲 :Iί巽：者二利用該顏料所製造之本發明的喷墨記錄用 # ^ ^ 耐光性以及儲存穩定度很優良。尤其是告 以提供能夠形成不會承出的古σ皙 可 .LL , 爹出的同口口為影像，並且具有優电# 水性的記錄影像之優良的水性墨水。 有優良耐 之較佳具^ 關於喷墨記錄用之水性墨水，其至少 料、水和樹脂作為主要成份， 水洛性顏 明具有⑴-種顏料，其為至少一種由？物开二1發 T的顏料’（2)用至少_種由化 ：=表 :所得到的懸浮液，⑷噴墨記錄用之：㈡”？ 將用至少-種由化學式（！）所表示的顏料來^二為 微粒，分散並乳化的懸浮液所得到之乳化物树脂 本發明的顏料，換言之，梦 [在下文中亦參照為喷墨記"錄由用化二^

554013 五、發明說明（7) 在化學式（1 )中，心代表具有總碳數4或更高的 取代的烷基，選擇性取代的芳香基，選擇性取 基或選擇性取代的烯烴基；&代表氫原子，鹵原 = 性取代的烷基；Rs代表選擇性取代的烷基，選擇性1 = 烷氧基，-C00R6，-CONr7R8，—nhs〇2r9，或、NH 、 代表選擇性取代的烷基或選擇性取代的芳香基，r和^ 6 此分別代表氫原子、選擇性取代的烷基或選擇性^ = 香基，但R?和Rs並不同時為氫原子，^代表選擇性取 炫基或選擇性取代的芳香&，以及Ri〇代表選擇性取代的烧 基、選擇性取代的烷氧基、選擇性取代的芳香基或選 取代的方氧基；並且&和Rs彼此分別代表選擇性取代 基、選擇性取代的芳香|、選擇性取代的烯烴基 取代的芳香烷基。 < π π 因為本發明的顏料與樹脂或溶劑具有高的相容性，所以 親水基是不理想的取代基。 鹵原子的例子包括氟’氯，溴和硬原子。 在由化學式（1 )所表示之理想的顏料中，Ri、比和匕中 至少一個為具有總碳數6或更高的烷基，或是具有總碳數6 或更咼的烯烴基，並且這些基可以用有機取代基來取代。 較佳的是，心、A和Rs中至少一個為具有總碳數8或更高的 烷基。再者，h、R4和Rs中至少兩個為具有總碳數6或更高 的烷基，或是具有總碳數6或更高的烯烴基，並且這些基 可以用有機取代基來取代。更佳的是，心、&和心中至少 兩個為具有總碳數8或更高的烷基。又更佳的是，所有&

554013 五、發明說明（8) 、h和R5均為具有總碳數8或更高的烷基。最佳的是，r 具有總奴數8到20的直鏈或分支鏈之烷基，或是具有續1 ; 數6到20的烷氧基羰基烷基；心為具有總碳數！到1〇的〜'妷 -NHSOJ9，或是具有總碳數2到1〇的-nhc〇r 具有總碳數8到20的烷基。 4#R5為 在化學式（1 )中，該選擇性取代的烷基並無特別 制。其為具有總碳數1到20的直鏈、分支鏈或環狀之燒限 基’或是用齒原子、氰基、烷氧基、烷氧基羰基、70 氧基羰基、烷基胺基羰基或烷基羰基氧基所取代之具二 碳數1到2 0的直鏈、分支鏈或環狀之燒基。 " 其例子包括：具有總碳數1到2 0的直鏈、分支鏈或環狀 之烷基，像是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁其、 異丁基、二級丁基、二級丁基、正戊基、異戊基、三級戊 基、二級戊基、環戊基、正己基、卜甲基戊基、甲其戊 基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、1，：[一二甲基丁基^ 2'"一二 甲基丁基、1，3_二甲基丁基、2,3〜二甲基;基:j 一了 曱基丙基、1，2,2-三甲基丙基、1〜乙基丁基、2_乙基丁其 、1-乙基-2-甲基丙基、環己基、甲基環戊基、正庚某、土 卜甲基己基、2-曱基己基、3-甲基己基、4一曱基已基"、5一 甲基己基、1，1-二曱基戊基、1，2〜二甲基戊基、"一二曱 基戊基、1，4 -一甲基戊基、2, 2-二甲基戊基、2, 3〜二曱基 戊基、2，4-一甲基戊基、3，3-一甲基戊基、3 4-二甲其七 基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基:丨，甲 基丁基、1，1，3-三甲基丁基、1，2,3-三甲基丁基、1>2,2_

\\312\2d-code\89-l1\89110015.ptd 554013 五、發明說明（9) 三曱基丁基、1，3, 3 -三甲基丁基、2, 3, 3 -三甲基丁基、：1 -乙基-1-甲基丁基、1-乙基-2-甲基丁基、1-乙基-3-甲基 丁基、2-乙基-1-甲基丁基、2-乙基-3-甲基丁基、1-正丙 基丁基、1-異丙基丁基、1-異丙基-2-甲基丙基、甲基環 己基、正辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、3-甲基庚基、 4-曱基庚基、5-甲基庚基、6-甲基庚基、1，：1-二曱基己 基、1,2 -二曱基己基、1,3 -二甲基己基、1,4-二甲基己 基、1,5 -二甲基己基、2, 2 -二甲基己基、2, 3 -二曱基己 基、2, 4 -二甲基己基、2, 5 -二甲基己基、3, 3 -二甲基己 基、3, 4 -二曱基己基、3, 5 -二曱基己基、4, 4-二甲基己 基、4, 5 -二甲基己基、1-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基 己基、4-乙基己基、1-正丙基戊基、2 -正丙基戊基、1-異 丙基戊基、2 -異丙基戊基、1-乙基-1-曱基戊基、1-乙基 -2-曱基戊基、1-乙基-3-甲基戊基、1-乙基-4-曱基戊基 、2-乙基-1-甲基戊基、2-乙基-2-甲基戊基、2-乙基-3-曱基戊基、2-乙基-4-甲基戊基、3 -乙基-1-曱基戊基、3-乙基-2-曱基戊基、3-乙基-3-甲基戊基、3 -乙基-4-甲基 戊基、1，1，2 -三曱基戊基、1，1,3 -三曱基戊基、1，1，4 -三 甲基戊基、1，2,2-三甲基戊基、1，2,3-三甲基戊基、1，2, 4 -三甲基戊基、1，3, 4-三曱基戊基、2, 2, 3-三曱基戊基、 2, 2, 4 -三曱基戊基、2, 3, 4-三曱基戊基、1，3, 3 -三曱基戊 基、2，3，3 -三甲基戊基、3，3，4 -三曱基戊基、1，4，4 -三甲 基戊基、2, 4, 4 -三曱基戊基、3, 4, 4 -三曱基戊基、1-正丁 基丁基、1-異丁基丁基、1-二級丁基丁基、1-三級丁基丁

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第14頁 554013 五、發明說明（ίο) 基、2 -三級丁基丁基、1_正丙基-1-曱基丁基、1_正丙基 -2-甲基丁基、1-正丙基-3-甲基丁基、1-異丙基-1-曱基 丁基、1-異丙基-2-甲基丁基、1-異丙基-3-曱基丁基、 1，1-二乙基丁基、1，2 -二乙基丁基、1-乙基-1,2 -二曱基 丁基、1 -乙基-1，3-二甲基丁基、1 -乙基-2，3-二甲基丁 基、2-乙基-1，1-二甲基丁基、2-乙基-1，2_二甲基丁基、 2-乙基-1，3 -二甲基丁基、2-乙基-2，3 -二甲基丁基、1，2- 二曱基環己 乙基環己基 一基、正十 六基、正十 具有總碳 是氟甲基、 溴甲基、二 基、三氟乙 具有總碳 和氰基丁基 烷氧基烷 基、乙氧基 具有總奴 像是甲氧基 基、丁氧基 基、庚氧基 基、癸氧基 基、1，3-二甲基環己基、1，4-二甲基環己基、 、正壬基、3，5，5 -三甲基己基、正癸基、正十 二基、正十三基、正十四基、正十五基、正十 七基、正十八基、正十九基和正二十基； 數1到20的直鏈、分支鏈或環狀之鹵烷基，像 三氟曱基、氯曱基、二氯曱基、三氯甲基、 溴甲基、三溴曱基、氟乙基、氣乙基、溴乙 基、五氟乙基、四氯乙基和六氟異丙基； 數2到1 0的氰烷基，像是氰基乙基、氰基丙基 基像是甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙 乙基、丙氧基乙基和丁氧基乙基； 數1到20的直鏈或分支鏈之烷氧基羰基烷基， 羰基曱基、乙氧基羰基甲基、丙氧基羰基曱 羰基曱基、戊氧基羰基甲基、己氧基羰基甲 羰基甲基、辛氧基羰基甲基、壬氧基羰基甲 羰基甲基、甲氧基羰基乙基、乙氧基羰基乙

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第15頁 554013 五、發明說明（11) 戊氧基羰基乙 辛氧基羰基乙 ，像是苯氧基羰 基、丙氧基羰基乙基、丁氧基羰基乙基， 基、己氧基羰基乙基、庚氧基羰基乙基， 基、壬氧基隸基乙基和癸氧基毅基乙基； 具有總碳數8到2 0的芳香氧基羰基烷基 基甲基； ❿ 具有總碳數3到2 0的直鏈或分支鏈之烷基胺基羰基烷 基，像是曱基胺基羰基曱基、二甲基胺基羰基曱基、乙基 胺基羰基曱基、二乙基胺基羰基甲基、丙基胺基羰基甲基 、二丙基胺基羰基甲基、丁基胺基羰基曱基、二丁基胺基 羰基甲基、戊基胺基羰基曱基、二戊基胺基羰基曱基、己 基胺基羰基曱基、二己基胺基羰基甲基、庚基胺基羰基甲 基、二庚基胺基羰基甲基、辛基胺基羰基甲基、二辛基胺 基羰基甲基、壬基胺基羰基甲基、二壬基胺基羰基甲基、 癸基胺基羰基曱基、二癸基胺基羰基甲基、甲基胺基羰基 乙基、二甲基胺基被基乙基、乙基胺基綠基乙基、二乙基 胺基羰基乙基、丙基胺基羰基乙基、二丙基胺基羰基乙基 、丁基胺基羰基乙基、二丁基胺基羰基乙基、戊基胺基羰 基乙基、二戊基胺基羰基乙基、己基胺基羰基乙基、二己 基胺基羰基乙基、庚基胺基羰基乙基、二庚基胺基羰基乙 基、辛基胺基鑛基乙基、二辛基胺基戴基乙基、壬基胺基 羰基乙基、二壬基胺基羰基乙基、癸基胺基羰基乙基和二 癸基胺基羰基乙基； 具有總碳數3到2 0的直鏈或分支鏈之烷基羰基氧基烷 基，像是乙醯基氧基乙基、乙基羰基氧基乙基、丙基羰基

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第16頁 554013 五、發明說明（12) 氧基乙基、丁基幾基氧基乙基、戊基縣氧基乙基 碳基氧基乙基、庚基羰基氧基乙I、辛基羰基氧基乙J基 壬基羰基氧基乙基和癸基羰基氧基乙基；以及 基、

具有總碳數7到20的選擇性取代的芳香燒 基和苯乙基。 土像疋本T 。其為具有總句 ’或是用鹵原 碳數1到20的直 遠選擇性取代的烷氧基並無特別地限制 數1到20的直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基 子、烧乳基或炫氧烧氧基所取代之具有總 鏈、分支鏈或環狀之烷氧基。

其例子包括··具有總碳數1到丨〇的直鍵、 之烧氧基，像是甲氧基、乙氧基、丙氧基;7支鏈或壤狀 基、卜甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3—甲美 二戊章 〜二曱基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、2, 2:二 ip1，1 、卜乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、己氧A \氧基 氣基、曱基環己氧基、辛氧基、乙基環^氣二、虱基、廣 已氧基、壬氧基、2_乙基己氧基、3,5,5— : 〇其基辱 癸氧基； 暴己氧基和 具有總碳數1到20的直鏈、分支鏈或環 像是氟甲氧基、…氧基、氟乙氧基'狀三之，二氧基，

氟乙氧基、氟丙氧基、三氟丙氧基、六顧二，氧基、 基、三氯曱氧基、氣乙氧基和三氣乙氧基； 乳甲 具有總碳數2到20的直鍵、分支鏈或環t狀之

，以及具有總碳數3到2 0的直鏈、分支M々 乳况乳J 氧烷氧基，像是曱氧曱氧基、乙氧甲氧3環狀之烷氧知 τ虱基、丙氧甲氧基

554013 五、發明說明（13) 基 基 基 基 基 氧甲氧基、環己氧曱氧基、甲 、乙氧乙氧基、兩氧乙氧基 ：：：基、甲乳乙乳 甲氧乙氧乙氧基、乙氧乙氣己乳基、環己氧乙氧 丁氧乙氧乙氧基、甲氧曱其=、丙氧乙氧乙氧 丙氧甲基乙氧基、丁氧甲；乙、乙氧甲基乙氧 甲氧乙氧甲基乙氧基、乙氧乙氧2甲基？氧 丙氧基]丙氧基、乙：ί丙甲氧基， 基。 〇乳丙乳基和丙氧乙氧 其例子包括： 演笨基、氟苯 其例子包括： /f選擇性取代的芳香基並無特別地限制 :基、甲苯基、二甲苯基、萘基、氯苯； 基和三氟曱基苯基。 & * ? f擇性取f的芳氧基並無特別地限制 本氧土、甲基苯氧基、二甲基苯氧基、芏急^产 苯氧基、溴苯氧基、產芏一卜 τ乳基本氧基、亂 基。 減&本乳基，二氟甲基苯氧基和萘氧 數Γ二擇:::：烯f基並無特別地限制。其 ^到2G的直鏈或分支鏈之烯烴基，或是用㈣子或 ί = ΐ具有總碳數3到2〇的直鏈或分支鏈之烯烴基。 ，、例子包括：具有總碳數3到2〇、並且在任 :個稀Ϊ基，像是丙稀基、丁稀基、戊烯基，己稀 =庚浠基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一稀基、十二 3、十二烯基、十四稀基、十五稀基、十六婦基、十七 細基、十八婦基、十九稀基和二十烯基；以及具有總碳數

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五、發明說明（14) 3到20、並且在任何位置上具有二或三個雙鍵之烯煙基。 關於喷墨記錄用之理想的顏料，R!、比和Rs中至少一個 為具有總碳數6或更高的烷基，或是具有總碳數6或更高的 烯烴基，並且這些基可以用有機取代基來取代。較佳的 是’ R!、Re和Rs中至少一個為具有總碳數8或更高的燒基。 再者，比、&和Rs中至少兩個為具有總碳數6或更高的烧 基，或是具有總碳數6或更高的烯烴基，並且這些基可以 用有機取代基來取代。再佳的是，心、比和匕中至少兩個 為具有總碳數8或更高的烷基。更佳的是，所有心、&和心 均為具有總碳數8或更高的烧基。最佳的是，&為具有總 石厌數8到2 0的直鏈或分支鏈之炫基’或是具有總碳數6到2 〇 的烧氧基羰基烷基；Rs為具有總碳數1到1〇的-nhs〇2R9，或 是具有總碳數2到10的-NHC0R1();並且比和化為具有總碳數8 到2 0的烷基。 具有大里親水基之取代基是不理想的，因為其耐水性降 低由化子式（1 )所表示之紅色苯胺（magenta )顏料的 特殊例子顯*於表1中。然而，在本發明中，表丨所顯示的 顏料並無特別要求。

\\312\2d-code\89-l1\89110015.ptd 第19頁 554013 五、發明說明（15)表1 顏料編號 結構式 Ri R2 R3 r4 r5 1 C5Hu(i) H nhcoc2h5 c2h4ococh3 c2h4ococh3 2 CA⑻ H ch3 C2H4OCOC3H7(i) c2h4ococ3h7« 3 叫⑹ H ch3 c2h4cn c2h4cn 4 叫⑴ H nhcoc2h5 c2h5 c2h5 5 C4H9(i) H nhso2c2h5 c2h5 C2H5 6 CH2CH(C2H5)C4H9 H nhcoc2h5 c2h5 c2h5 7 c8h17 ⑻ H nhcoc2h5 c2h5 c2h5 8 CH2CH(C2H5)C4H9 H ch3 c2h5 c2h5 9 cyclohexyl group H nhcoc2h5 c2h5 c2h5 10 CH2COOC3H7(i) H nhcoc2h5 c2h5 C2H5 11 CH2COOC3H7(i) H nhcoc2h5 c2h4ococh3 c2h4ococh3 12 CH2COOC3H7(i) H nhcoc2h5 c2h4cn c2h4cn 13 CH2COOC4H9 H ch3 ch2ch 二 ch2 ch2ch=ch2 14 ch2cooc6h13 H ch3 C2H4OCOC3H7(i) C2H4OCOC3H7(i) 15 ch2ococ2h5 H NHCOPh c4h9 C4H9 16 CH2OCOC3H7(i) H nhso2ch3 C2H4OCOC3H7(i) C2H4OCOC3H7(i) 17 C2H4OCOC3H7(i) H nhcooc2 Hfi c2H5 C2H5 18 CH2CONHC4H9 H ch3 c2h4ococh3 c2h4ococh3 19 CH2CON(C4H9)2 H ch3 c2h5 c2h5 20 CH2CH(C2H5)C4H9 H NHCOCHa C8H17(n) 。凡⑻ 21 CH2Ph H ch3 CH2Ph CH2Ph 22 C10H21 ⑻ H NHCOCH3 C8H17(n) 。凡⑻ 23 c4H9 ⑴ och3 ch3 CH2Ph ch2ch=ch2 24 C4H9(i) Cl nhcooc2 c4h9 c4h9 25 CH2CH(C2H5)C4H9 H NHCOCH3 C2H4OCOC3H7(i) C2H4OCOC3H7(i) 26 CH2CH(C2H5)C4H9 H ch3 C3H6OCOC3H7 C3H6OCOC3H7 27 C4H9(i) H ch3 c3h6ococ3h7 C2H5 28 C4H9 ⑴ H ch3 c2h4ococh3 c2h5

\\312\2d-code\89-l1\89110015.ptd 第20頁 554013 五、發明說明（16) 29 CH2COOC4H9 H ch3 C2H4COOC〇H4OC H, C2H5 30 ch2cooc4h9 H ch3 C3H6OCOC3H7 c2h5 31 CH2CH(C2H5)C4H9 H NHCOCH3 c10h21 ⑻ Ci〇H2i(n) 32 c8h17 ⑻ H NHCOCH3 C8H17(n) C8H17(n) 33 Ci〇H2i(n) H NHCOCH3 C10H21 ⑻ Ci〇H21(n) 34 Cl2H25(n) H NHCOCH3 CsH17(n) C8H17(n) 35 CH2COOC4H9(t) H NHCOCH3 C8H17(n) 。8幵17(订） 36 CH2CH(C2H5)C4H9 H NHCOCH3 C10H21(i) C10H21(i) 37 c12h25 ⑻ H NHCOCH3 C12H25 ⑻ 。12仏5(1〇 38 C14H29(n) H NHCOCH3 C8H17(n) 39 。16氏3(11) H NHCOCH3 C8H17(n) 40 Ci8H37(n) H NHCOCH3 c8h17 ⑻ c8H17 ⑻ 41 CH2COOC4H9(t) H NHCOCH3 C10H21 ⑹ C10H21 ⑹ 42 H NHCOCH3 C8H17(n) C8H17 ⑻ 43 C12H25 ⑻ H nhso2c2h5 训办） C8H17(n) 44 CH9COOCH〇CH(C9 H,)CdHq H NHCOCH3 C8H17(n) C8H17(n) 45 C2H4COOC6H13 H NHCOCH3 C8H17(n) C8H17 ⑻ 46 (CH2)6CH=CH2 H NHCOCH3 c8h17 ⑻ 47 CH2CH(C2H5)C4H9 H ch3 C8H17(n) C8H17 ⑹ 48 cyclohexyl group H NHCOCH3 Ci〇H2/n) Ci〇H2i(n) 49 CsHi7(n) H NHCOCH3 Ci〇H2i ⑻ 50 C10H21(n) H NHCOCH3 Ci〇H2“n) 〇i〇H2i(n) 51 CH2CH(C2H5)C4H9 H NHCOCH3 (CH2)8CH=CH2 (CH2)8CH=CH2 52 (CH2)6CH=CH2 H NHCOCH3 (CH2)6CH=CH2 (CH2)6CH=CH2 53 C8H17(n) H NHCOCH3 (CH2)6CH=CH2 (CH2)6CH=CH2 54 CH2COOC4H9(t) H NHCOCH3 (CH2)6CH=CH2 (CH2)6CH=CH2 55 CsH17 ⑻ cf3 NHCOCH3 。凡⑻ C8H17 ⑹ 56 CH9CH(CH3)CH〇C F, H NHCOCH3 。凡⑹ ◦8Η17(η) 57 CH2COOC6F13W H NHCOCH3 C8H17W ΟβΗπίη) 58 C2H4COOC3F7(i) H NHCOCH3 c8h17 ⑹ C8H17(n) 59 CH2CH(CH3)CH〇C Fa H NHCOCH3 C8H17(n) CsHn ⑻ 60 c2h4c4f9 H NHCOCH3 C8H17(n) ^8H17(n) ηιι·ι \\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第21頁 554013 五、發明說明（π) 由化學f⑴所表示，用於 的顏料’疋由一般的偶氮偶合方法喷土。己錄用之墨水 基咪唑（2 )和笨胺（3 ) 1製造的，例如，由胺 乂两σ 如下面所概示。 、卜卜

其中Ri至匕如上面所定義。 rn 特別是，該顏料的得到是. 亞硝酸鈉水溶液加至胺基味唑·=如，在氫氯酸中，將 (diaz〇tization)，然後將該 重氮化 氮偶合反應，並且將因此得到的產彳/Λ加至苯胺（3)作偶 反應概圖（1) t，並不特別1 要二 =由過渡來分離。在 本發明的顏料有用於各種墨水 別 統用之顏料。該顏料 =別疋作為喷墨記錄系 特別是當用於喷墨記:㈡本使用。然而， 的雜質或無機物質，引起記錄=顏:斗中所含 柱狀色層分析法來純化。 由起細過濾，或是用 本發明的噴墨記錄用之墨水，至少 顏料、水和樹脂作為主要成份 ：：的 卷本成伤，然後進一

\\312\2d-code\89-ll\89ii〇〇l5.ptd 第22頁 554013 五、發明說明（18) :其他成# ’例如，像是分散劑和乳化劑 助促進劑。其乳化物料，是將由本發明的顏料U及 樹脂微粒，分散在水性介質中，並乳化的懸浮液。木之 當需要日寺’本發明的喷墨記錄用之墨水可 吏用，或疋可以與其他具有不同結構的顏料混合。—α 在本發明的噴墨記錄用之墨水中，構成 ς 月旨’可以是在表面上具有離子基的樹脂。例如= ;聚::=二稀/合物、聚胺基甲酸㈣脂、笨乙= 月曰和本乙烯-丙烯酸共聚物的各種樹脂。 (a)該聚酯樹脂包含聚羧酸和聚羥基醇。也提 或f個聚羧酸和-或多個聚羥基醇聚合所得到的樹脂。 聚羧酸亚無特別地限制。其例子包 芳香族氧基《，脂肪族二缓酸，和脂環=:竣：是 對苯J甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸 ，6-萘一曱酸、聯苯甲酸、磺基對苯二甲酸 二甲酸、七？基鄰笨二甲酸、4-績基萘-2，卜二甲酸基間本 [4-石尹、基本乳基]間苯二甲酸、磺基對苯二甲 甲酸、對隸乙氧基苯甲酸、T項、己二酸、壬對^本 癸二酸、十二烧二曱酴、- 一西夂、 美 允上气柳—·、反丁烯一馱、順丁烯二酸、亞f 基丁一酉夂、，、虱郴本二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、 ::均苯三甲酸、均苯四甲酸。也可以金屬鹽或錢鹽； 聚羥基醇並無特別 地限制。其例子包括 脂肪族聚羥基

羚54013 五、發明說明（19) 醇’脂環族聚經基醇和芳香族聚經基醇，像是乙二醇、丙 二醇、1,3-丙二醇、2, 3 -丁 二醇、1，4- 丁 二醇、l 5 一戊二 醇、1，6-己二醇、2, 2-二甲基丙二醇、二甘醇、雙丙二 醇、2，2，4-二甲基-1，3 -戍二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、 聚四亞甲基二醇、三甲醇乙炫、二甲醇丙烧、丙三醇、異 戊四醇、1，4 -環己二醇、1，4 _環己二甲醇、螺二醇 (spiroglycol )、三環癸二醇、三環癸二甲醇、間二甲 苯二醇、鄰二甲苯二醇、1，4_伸本基二醇、雙盼a和内酉旨 型聚酯多元醇。 關於由一或多個聚羧酸和一或多個聚羥基醇聚合所得到 的聚酯樹脂，可以用一種樹脂’其中是以能夠保護末端的 已知化合物，來阻絕高分子鏈末端的極性基。 (b)該乙烯聚合物、苯乙烯樹脂和苯乙浠-丙烯酸共聚 物並無特別地限制。例如，也提述到由下列的可聚合單 所得到的聚合物。 ° ^ 可聚合單體的例子包括：乙烯芳香族碳氫化合物，像θ 苯乙烯、鄰曱基苯乙烯、間甲基笨乙烯、對甲基苯乙歸疋 α -甲基苯乙烯、對乙基苯乙烯、2, 二曱基苯乙烯、 二級丁基苯乙烯、對氯苯乙烯和雙乙烯苯；（甲基）丙 酯，像是丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、内烯‘ 正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、 丙稀酸三級丁 _、丙稀酸正戊鴨、丙婦酸異戊酉旨、内歸酸 新戊酯、3-(甲基）丙烯酸丁鲳、丙烯酸2_乙基己鲳、 烯酸環己酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd

554013 五、發明說明（20) * 烯酸癸酯、丙烯酸十一酯、丙烯酸十二酯、丙烯本酯、 甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸異丙 酯t甲基丙烯酸正丁_、甲基丙烯酸異丁酿、甲基丙埽酸 三級丁酯、甲基丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸異戊醋、甲基 丙烯酸新戊酯、3一（甲基）甲基丙烯酸丁酯、甲基丙婦酸2一 乙基己酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙稀酸辛酯、甲基丙稀 酸壬酯、甲基丙稀酸癸酯、甲基丙稀酸Η — s旨和甲基丙烯 酸十二酯；未飽和的羧酸，像是丙烯酸、甲基丙烯酸、 亞甲基丁二酸和順丁烯二酸；（甲基）丙烯醯胺；正取代 的順丁烯二醯亞胺；順丁烯二酸酐；（甲基）丙烯腈；乙 烯基酮；醋酸乙烯醋；以及偏二氯乙烯。也提述到由一或 多個該單體聚合所得到的樹脂。 (C )該聚胺基甲酸酯樹脂包含異氰酸酯，以及具有能 夠與異氰酸酯反應的官能基之化合物。也提述到由、一或夕夕 個該異氰酸醋和-或多個該化合物聚合所得到的樹脂。 該異氰酸酯的例子包括·· 脂肪族聚異氰酸酉旨Μ象是二異氛酸乙醋、三 氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六 甲土一八 亞甲基二異氰酸醋、九亞甲基二異-異議、八 烷二異氰酸酯、2, 2, 4—三甲基六亞二甲基戊 曱基二異氰酸酯、丁烯二異氰釀酯土一，、虱酸酯、十亞 異氰酸酯、2, 4, 4-三甲基六亞甲，3一丁一烯一 I4一二 十一烷三異氰酸酯、1，3, 6-六亞異氰，酯、丨，6，1卜 異氰酸基-4-異氰酸甲基辛烷、2 ^ 土二異氰酸酯、丨，8一二 么5,7〜三曱基一 二異氰

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第25頁 554013 五、發明說明（21) 酸基-5-異氰酸曱基辛烷、雙（異氰酸乙基）碳酸酯、雙 (異氮酸乙基）鍵、1,4 - 丁二醉二丙基鍵-6l)，6J’ -二異氮 酸酯、離胺酸二異氰酸甲酯（1 y s i n e diisocyanatomethyl ester)、離胺酸三異氰酸酯、2-異氰酸乙基-2,6-二異氰酸乙基-2,6-二異氰酸己酸酯、2-異氰酸丙基-2, 6-二異氰酸己酸酯、亞二曱苯基二異氰酸 酯（xylylene diisocyanate)、雙（異氰酸乙基）苯、雙 (異氰酸丙基）苯、α，α，α’，α’ -四甲基亞二曱苯基二異 氰酸酯、雙（異氰酸丁基）苯、雙（異氰酸甲基）萘、雙（異 氰酸甲基）二苯基醚、雙（異氰酸乙基）苯二曱酸酯、三甲 基苯三異氰酸酯（mesitylene triisocyanate)、和 2, 6-二（異氰酸曱基）呋喃； 脂環族聚異氰酸酯，像是異佛爾颜I二異氰酸酯 (isophorone diisocyanate)、雙（異氰酸甲基）環己 烷、二環己基曱烷二異氰酸酯、環己烷二異氰酸酯、甲基 環己烷二異氰酸酯、二環己基二甲基甲烷二異氰酸酯、 2, 2-二曱基二環己基甲烷二異氰酸酯、雙（4-異氰酸基-正亞丁基）異戊四醇、二聚物酸二異氰酸酯、2 -異氰酸曱 基-3- (3 -異氰酸丙基）-5-異氰酸甲基雙環[2, 2, 1 ]-庚 烷、2 -異氰酸曱基-3- (3-異氰酸丙基）-6-異氰酸曱基雙 環[2, 2, 1 ] -庚烷、2 -異氰酸曱基-2- (3-異氰酸丙基）-5-異氰酸曱基雙環[2, 2, 1]-庚烷、2-異氰酸甲基-2- (3-異 氰酸丙基）-6 -異氰酸曱基雙環[2, 2, 1]-庚烷、2 -異氰酸 曱基-3- (3-異氰酸丙基）_6-（2-異氰酸乙基）雙環

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第26頁 554013 五、發明說明（22) [2, 2, 1]-庚烷、2-異氰酸甲基-3- (3-異氰酸丙基θα-異氰 酸乙基 ） 雙環[2, 2, 1 ]- 庚烷、 2- 異氰酸 甲基-2-(3-異氰酸丙基）-5- (2-異氰酸乙基）雙環[2, 2, 1 ]-庚 烷、2-異氰酸曱基-2- (3 -異氰酸丙基）-6- (2 -異氰酸乙 基）雙環[2, 2, 1 ]-庚烷、和降烷雙（異氰酸甲基）； 芳香族聚異氰酸酯，像是伸苯基二異氰酸酯、伸叨基 (tolylene)二異氰酸酯、乙基伸苯基二異氰酸酯、異伸丙 基伸苯基二異氰酸酯、二曱基伸苯基二異氰酸酯、二乙基 伸苯基二異氰酸酯、二異丙基伸苯基二異氰酸酯、三甲基 苯三異氰酸酯、苯三異氰酸酯、萘二異氰酸酯、甲基萘二〇 異氰酸酯、聯苯基（biphenyl)二異氰酸酯、聯甲苯胺 (to lidine)二異氰酸酯、4, 4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、 3, 3’ -二曱基二苯基曱烷-4, 4’ -二異氰酸酯、聯苄基 (bibenzyl) -4, 4’-二異氰酸酯、雙（異氰酸苯基）乙 烯、3, 3’ -二甲氧基聯苯基-4, 4’ -二異氰酸酯、三苯基甲 烷三異氰酸酯、聚合的MDI，萘三異氰酸酯、二苯基甲烷 -2, 4, 4’ -三異氰酸酯、3-曱基二苯基甲烷-4, 6, 4’ -三異氰 酸酯、4-曱基二苯基甲烷-3, 5, 2’，4’，6’ -五異氰酸酯、 苯基異氰酸甲基異氰酸酯、苯基異氰酸乙基乙基異氰酸 φ 酯、四氫萘二異氰酸酯、六氫苯二異氰酸酯、六氫二苯基 曱烷-4, 4’-二異氰酸酯、二苯基醚二異氰酸酯、乙二醇二 苯基醚二異氰酸酯、1，3-丙二醇二苯基醚二異氰酸酯、二 苯曱酮二異氰酸酯、二乙二醇二苯基醚二異氰酸酯、二苯 并咬喃（benzofuran)二異氰酸酯、i^(carbazole)二異

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第27頁 554013 五、發明說明（23) 氰酸酯、乙基咔唑二異氰酸酯、和二氯咔唑二異氰酸酯； 含硫的脂肪族異氰酸酯，像是二乙硫基二異氰酸酯、 丙硫基二異氰酸酯、二己硫基二異氰酸酯、二甲基砜二異 氰酸酯、二硫二曱基二異氰酸酯、二硫二乙基二異氰酸 酯、二硫丙基二異氰酸酯、和硫化二環己基-4, 4’ _二異氰 酸酯； 芳香族硫化物型式的異氰酸酯，像是二苯硫-2, 4’ -二異 氰酸酯、二苯硫-4, 4’ -二異氰酸酯、3, 3’ -二曱氧基 -4, 4’-二異氰酸二笮基硫醚、雙（4-異氰酸甲基苯）硫、 和4, 4’ -曱氧基苯乙二硫醇-3, 3’-二異氰酸酯； 芳香族二硫化物型式的異氰酸酯，像是二苯二硫-4, 4’ -二異氰酸酯、2, 2’ -二曱基二苯基二硫-5, 5’ -二異氰酸 酉旨、3，3 ’ 甲 苯基二硫-5, 5’-二異氰酸酯、3, 3’ 甲基二苯基二硫-6, 6’ -二異氰酸酯、4, 4’ -二曱基二苯基 二硫-5，5 ’ -二異氰酸酯、3，3 ’ -二曱氧基二苯基二硫 -4，4’-二異氰酸酉旨、和4，4’-二甲氧基二苯基二硫-3，3’ -二異氰酸S旨； 芳香族砜化物型式的異氰酸酯，像是二苯砜-4, 4’ -二異 氰酸酯、二苯砜-3, 3’ -二異氰酸酯、聯苯胺砜 (561121(111163111£〇116)-4,4’-二異氰酸酯、二苯基曱烧硬 -4, 4’ -二異氰酸酯、4-曱基二苯基甲烷砜-2, 4’-二異氰酸 酉旨、4，4’-二甲氧基二苯基硬-3，3’ -二異氰酸酉旨、3，3’-二甲氧基-4, 4’ -二異氰酸二苄基砜、4, 4’ -二甲基二苯基 礙-3，3’-二異氮酸8旨、4，4’-二三級丁基二苯基礙-3，3’-

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第28頁 554013 五、發明說明（24) 二異氰酸I旨、4，4’〜甲氧基苯乙二礙—3，3’ -二異氰酸δ旨、 和4, 4，-二氯二苯基楓U —二異氰酸®旨’ 磺酸酯化物型式的異氰酸®旨，像是4_甲基_3—異氰酸苯 砜基— 4，—異氰酸酚酯、和4-曱氧基-3 -異氰酸苯風基-4’ - 異氰酸酚酯； 芳香族石黃醢胺’像是4—甲基-4 -異氣酸S旨、二本项*基乙 二胺-4, 4，-二異氰酸_、4,4’-甲氧基苯硬基乙二胺 -3，3，-二異氰酸醋、和4一甲基一異氰酸苯硬基苯胺-甲 基-3,-異氰酸酯；以及 含硫的雜環化合物’像是嗔吩（thiophene ) ―2, 5-二異 氰酸酯、噻吩-2, 5 -二異氰酸甲基、1，4一二ϋ塞烧（di thian )一2，5 -二異氰酸S旨、和1，4-二°塞烧-2，5 -二異氰酸曱基。 具有能夠與異氰酸_反應的官能基之化合物的例子’包 括： 多元醇化合物：脂肪族多元醉’像疋乙"一醉、一甘醉、 三甘醇、四甘醇、丙二醇·、雙丙二醇、丁二醇、2, 2 -二甲 基丙二醇、丙三醇、三甲醇乙烷、三曱醇丙烷、丁三醇 、1，2-甲基醣苷（glycoside )、異戊四醇 (pentaerythritol )、二異戊四醇、三異戊四醇、山梨 糖醇（sorbitol) 、丁四醇（erythritol)、蘇糖醇 (threitol)、戊五醇（核糖醇）（ribitol)、阿拉伯 糖醇（arabini tol )、木糖醇（xy 1 itol )、蒜糖醇 (a 1 1 i t ο 1 )、甘露糖醇（m a n n i t 〇 1 )、杜魯斯糖醇 (dolucitol )、艾杜糖醇（iditol )、甘醇（glycol)、

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第29頁 554013 、二兩 環戊炫 己烷二 酵、雙 1]十二 十二烷 二醇' 五、發明說明（25) --g|. 琢 f 環己六醇（肌醇）（in〇sitol)、己烷三醇、三两^(2 三醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四乙二醚醇、> 基）異氰脲酸酯（isocyanurate)、環丁炫 二醇、環己烷二醇、環庚烷二醇、環辛烷二醉 甲醇、羥丙基環己醇、參環[5, 2, 1，〇,2,6]癸炫1·

環[4, 3, 0]壬烷二醇、二環己烷二醇、參環[5, 3’ 烷二醇、雙環[4, 3, 0]壬烷二曱醇、參環[5, 3, I，1] 乙醇、羥丙基參環[5, 3, 1，1]十二醇、嫘[3, 4]辛炫 1，1’ -雙環亞己基二醇、環己烷三醇、麥芽糖醇 (maltitol )、乳糖醇（iactit〇i ); 芳香族多元醇，像是二羥基萘、三羥基萘、四羥基萘、 二羥基苯、苯三醇、聯苯四醇、聯苯三酚（pyrogal 1〇1 )、（羥萘基）聯苯三酚、三羥基菲 (trihydroxyphenanthrene )、雙酚A、雙酚F、亞二曱苯 基二甲醇、二（2-羥乙氧基）苯、雙酚A-雙（2-羥乙基醚 )、四溴雙酚A、四溴雙酚A-雙（2 -羥乙基醚）、和雙紛 鹵化多元醇，像是二溴-2, 2-二甲基丙二醇，聚酯多元 醇’聚己酸内酯（p〇lyCapr〇lact〇nes)，聚硫醚多元 醇，聚縮醛多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚己酸内酯多元 醇’聚硫醚多元醇，聚丁二烯多元醇，呋喃二曱醇，有機 酸結合反應的產物，像是草酸、麵胺酸、己二酸、醋酸、 笨二甲酸、間苯二甲酸、水揚酸和苯四甲酸、以及該多元 醇，該多元醇和伸烷氧化物加成反應的產物，像是^氧乙

554013

烧和環氧丙烧，伸烧聚脸知仙 & η η -田I > 伸烧氧化物加成反應的產物， 广；7 ;ί 2,2-二甲基醇…u-二甲基醇丁 酸、2，2 -二曱基醇六酿、q」 Α 9 φ ^ ^ . _ 3, 4—二胺基丁烷磺酸、3, 6-二胺 基:2一甲本％酸、以及其己酸内醋修正的產物； -旷乙硫醇广氫硫基（merCapt0)~l，2-丙烷二醇、丙 u虱硫基醋酸醋）、卜羥基+氫硫基環己烷、

二二虱硫基酚、2-氫硫基氫醌、卜氫硫基酚、丨，3_二氫 &基^2-丙醇、2, 3—二氫硫基^ 3_丁烧二醇、異戍四醇三 (3:虱硫基丙酸醋）、異戊四料（3_氫硫基丙酸醋）、 異戊四醇三（硫羥基醋酸酯（thi〇glyc〇late))、異戊四醇 五（3-氫硫基丙酸酯）、羥甲基三（氫硫乙基硫甲基）曱烷、 卜羥乙基硫-3-氫硫乙基硫苯、4_羥基_4, _氫硫基二苯砜 、2- (2-氫硫乙基硫）乙醇、二羥乙基硫單（3_氫硫基丙 酸酯）、二氫硫基乙烷單（水揚酸酯）、和羥乙基硫曱基 三（氫硫基乙基硫）甲烷。 再者，也可以使用像是1,2-乙二胺、二亞乙基三胺、 三亞乙基四胺、亞丙基二胺、亞丁基二胺、六亞曱基二

月女、環亞己基二胺、旅喷（piperazine) 、2-甲基旅α井、 苯二胺、曱苯二胺、亞二甲苯二胺、α，α，-亞曱基雙 (2 -氯苯胺）-3, 3’ -二氣-α，α’-聯苯胺、間二甲苯二 私、異佛爾酮二胺、Ν-曱基-3, 3’-二胺基丙胺、和降穩稀 一胺之聚胺基化合物’聚硫醇化合物，像是絲胺酸 (serine)、離胺酸（lysine)、和組胺酸（histidine )之α -胺基酸，以及這些活化氫化合物的齒取代產物。

554013 五、發明說明（27) 這些可以單獨或 這些樹脂也可 在其表面上包 該離子基的例 基、瞵酸基、次 級到三級胺基。 磺酸鹼金屬鹽基 點來看，特別佳 子基的導入，可 單體來執行。 例如，當將叛 作為離子基時， 的最後步驟，將 樹脂的末端加入 氣化鋼中和，來 再者，當將石黃 微粒作為離子基 鹽基的單-或二一 酯樹脂中。 也提述到銨離 鹽。特別佳的是 本發明包括由 染色之樹脂微粒 的懸浮液，以及 鈉、鉀、鎂、鈣、銅和鐵作為 組合使用。 以單獨或組合使用，但是並無特別要求。 含離子基的樹脂呈現優良的水分散性。 子包括其磺酸基、羧酸基、硫酸基、碟酸 瞵酸基、驗金屬鹽基、或銨鹽基，以及一 較佳的是羥酸鹼金屬鹽基、羧酸銨鹽基、 和磺酸銨鹽基。從水分散性的穩定度之觀 的是磺酸鹼金屬鹽基和磺酸銨鹽基。該離 以藉由在形成該樹脂時加入具有離子基的 酸鹼金屬鹽基或羧酸銨鹽基導入聚醋樹脂 可以應用一種方法，其中在聚酯聚合作用 像是偏苯三曱酸的聚羧酸導入系統中，在 一羧酸，然後進一步將該官能基以氨或氣 將其轉換成羧酸鹽基。 酸驗金屬鹽基或磺酸銨鹽基導入聚酯樹脂 時’可以將具有磺酸鹼金屬鹽基或磺酸^ 羧酸導入系統中，來將該離子基導入該聚 子、經 钟和鈉 化學式（1 )所表示的顏料，用該顏料來 ，將該樹脂微粒分散在水性介質中所得到 噴墨記錄用之墨水，其為從該懸浮液的乳

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第32頁 554013 五、發明說明（28) 化作用所產生之乳化物。 用本發明的顏料來染色之 造。 」、二田下列方法來製 1 ·其方法疋.將該雜^ ^ 中，缺接614〉谷解或分散在該可聚人的0辨 中，然後兀成礼化物的聚合作用。 ^ σ的早體 2 ·其方法是：將兮麵 後所得到的樹脂中m;加入該可聚合單體聚合作用 均一地溶解或分散該顏料來染色^， 一 V加入添加劑來 Λ·ι f方ί = ·將該顏料溶解或分散於水溶性有機”1 (例如，丙g同、甲美7 | 1王有機 >谷劑 到的材料，或是一般的^ : : : $呋喃或二惡烷）"斤得 texanoU或N，[二甲成輔助（像是泰克桑醇（ 到的樹脂中；*需要；加：：，加入聚合作用後所得 分散來染色。 卫且破均一地溶解或 Λί方性有機溶劑 :樹::二二== ,、 來形成水懸浮液並完成乳化作用，麸 後▲需要時T該非水溶性有機溶劑蒸餾出、來染色。”'、 法5來二：ΐ: ί:到该樹脂的水懸浮液後’“高溫染色 法末凡成乐色’其中是將喷墨記錄用之顏料加入其中 且將該混合物高溫處理。 關於用由這些方法所製造的顏料來染色之樹脂微粒，直 粒子直徑並無特別地限制。在利用分散劑，將顏料分散ς

554013 五、發明說明（29) 水性介質中所得到的懸浮液中，f , 粒子用於喷墨記錄用之顏料白%^ =子直徑較佳。當該 是在〇.〇_ ”之間，較^ 液時，其平均粒子直徑 者，製造將由該顏料所染和°.8«之間。再 液的應用所選擇的分散劑，來 ^以利用根據該懸浮 液。 工侍到具有理想組成物之懸浮 在已染色樹脂微粒中，該嚭祖θ心， 容性的影，；並且其包括均二料與樹脂的相 及部份均-地分散於樹脂中、或是附著m的顏料，以 顏料。較佳的是均—地溶解於樹^在树脂的表面上之 於樹脂的量，以重量計通f是在i和9&顏之料/顏料相對 在5和50 %之間。然而，並無特別地限制。曰’以的是 該已染色樹脂微粒或其懸浮液， 工可以用為各種不同的染色“；：：：其 為乳化物。 灰每賀墨圮錄用之墨水 本發明之喷墨記錄用之墨水為乳化盆 式（1 )戶斤表示的顏料、樹脂和水為基’份中用由化學 經由下列方法來製造。 並且其可 1.其方法是：在將該噴墨記錄用之顏 可聚合的單體之後，完成乳化物的聚合作用；年^二政在該 入添加劑，均一地溶解或分散，並且進一牛將:而要時加 成水懸浮液並完成乳化作用。 ^ : 7加入來形

554013 五、發明說明（30) ---—--- 2·其方法是：將該嘴墨記錄用之顏料直接加入聚合 )所得到的樹脂中；當需要時加入添加劑來均一地溶解 分散，並且進一步將水加入來形成水懸浮液並完成乳化作

用。 1F 3·其方法是：將該噴墨記錄用之顏料溶解或分散於 性有機溶劑（例如，丙酮、甲基乙基酮、四氫呋喃或二惡 烷斤得到的材肖，或是一般的薄膜形成輔助（像是泰 克桑醉（texanol)或N，N一二甲基吡咯烷酮），加入聚人作 用後所得到的樹脂中，當需要時加入添加劑，並被均口一地 溶解或分散，，進一步將水加入來形成水懸浮液並完成乳化φ 作用，然後當需要時將該水溶性有機溶劑蒸餾出、來染 色。 4 ·其方法是：將該喷墨記錄用之顏料溶解或分散於非水 溶性有機溶劑（例如，甲苯）中所得到的材料，加入聚合 作用後所得到的樹脂中，當需要時加入添加劑，並被均一 地溶解或分散，進一步將水加入來形成水懸浮液並完成乳 化作用’然後當需要時將該非水溶性有機溶劑蒸顧出、來 染色。 5 ·其方法是：在得到該樹脂的水懸浮液後，以高溫染色 法來染色’其中是將喷墨記錄用之顏料加入其中，並且將 該混合物高溫處理；然後將已染色的樹脂微粒的水懸浮液 乳化。 在製造中’有時以像是半透膜過濾器之微孔過濾器過濾 來移去不可溶之物質。

554013 五、發明說明（31) 關於以乳化作用所得到， ☆ 粒（以該顏料染色之樹脂微粒有^簡^夜中的九已染±色樹脂微 ，其平均粒子直徑是在〇. 01和】之間，'、、，木色树曰脂微粒） 和0.8 /ΖΠ1之間。當平均粒 ’佳的疋在0.05 密度或耐水性。當平均粒子f t，則可能降低影像 生度而形成沉殿’降低儲存穩定度，或是； 在已染色樹脂微粒中該顏料的數量 的，顏料的形式，墨水組成物，墨二吏用目 塞性皙而七 .^ 土 > 丨制抢度，以及阻 90 %之門& ϋ Ί脂中顏料的數量’ “重量計是在1和 、, 間’較佳的是在5和5 0 %之間。 ^ δ亥顏料的數量少時，則需要夫吾 =广引起在記錄裝的 巧大時，則該顏料易於從該樹脂』=， 而在墨水中形成沉澱，導致該印刷頭的阻塞。 本發明之噴墨記錄用之墨水，可能包括 的色調之其他顏料，以及為了不損害墨水的；；：= 物或微細懸浮液的形式中所處理之已知染料或色素。 在墨水中該已染色樹脂微粒的數量，以重量計是在！和 70 %之間，較佳的是在5和5〇 %之間。 當需要時，本發明之墨水可以包括水溶性有 調整該墨水的可渥度（wettability)、表面張/ 和乾燥速率。 ^度 該水溶性有機溶劑的例子，包括像是乙二醇、二 \\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第36頁 554013 、發明說明（32) =甘醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、^一丙二醇、丙 三醇和硫二甘醇之聚羥基醇；像是乙二醇乙醚、乙二醇丁 二甘醇丁醚、雙丙二醇乙醚、和三甘醇甲醚之聚羥基 ®子醚，像是丙酮和曱基乙基g同之酮類；像是N，N_二曱基甲 酉皿胺’ N，N-一乙基甲醯胺和n，N_二甲基乙醯胺之醯胺類，· 像是2-咄咯烷酮，N-甲基-2〜咄咯烷酮，N—乙烯基—2-吡咯 ，酮，和1,3-二甲基-2-味唑啶酮之含氮化合物；像是四 f呋喃和二惡烷之醚類；像是甲醇、乙醇、卜丙醇、2—丙 酉子、：1 - 丁醇和2- 丁醇之醇類；以及丙三醇。當使用該水溶 ^生，機溶劑時，則建議其數量，基於該墨水的總數量，以j 重量計是在1和2 0 %之間。 為了改良該墨水的儲存穩定度，則建議調整pH值至7和 10^間。pH值調整劑的例子，包括NaHC〇3，Na2B4〇7，像是 乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺之醇胺類，以及像是氫氧化 鉀和氫氧化鋰之鹼金屬氫氧化物。 當需要時，本發明之墨水可以包括至今所使用的各種添 加劑。該添加劑的例子，包括紫外線吸收劑、抗氧化劑、 分散劑（dispersing agent)、阻凝劑（dispersion stabi 1 izer)、螫合劑（chelating agent)、水溶性聚合 物、掩蔽劑（masking agent)、防鏽劑（rustproofing agent )、防腐劑（ant i sept i c )、黏度調節劑 (viscosity modifier)、表面活性劑(surfactant )、 表面張力調節劑（surface-tension modifier) 、pH 值調 整劑、比電阻調節劑（specific resistance modifier

554013 五、發明說明（33) )、近紅外光吸收劑和滲诱_ , + 、 本發明之墨水包含可以二f Jpenetl-nU 。 且也作為書寫或打印用之^ 錄系統用之墨水，並 儲存穩定度，，記錄份。其在記錄的特徵’ r生，耐光性和耐水性均报優良。 τ 溶：ί在：t:Ϊ所使用的顏料，在有機溶劑中具有高的 =田 用於織物印花（textil”rinting) 或印刷用之溶劑型噴黑。 复施例 明$發明參考下列實施例，作更詳細的描述、然而，本發 !並不限制於此。附帶地，在實施例中的「部份」是以重 ϊ計0 顏料製造貫施例Ί 表1中+的顏料編號31是以下列的方法來製造的。 將2胺基―4, 5一二氰基咪唑（5.3部份），加至1〇6部份的 水和1 5部份的3 5 %氫氣酸中，並且將該溶液冷卻至丨〇 〇c或 更低的溫度。然後，在丨〇它或更低的溫度下，將包含3部 份的亞硝酸鈉和7部份的水之溶液，逐滴加至其中，並且 搜摔該混合物二小時。將氨基磺酸（sulfamic acid ) (2· 4部份）加至其中來形成重氮（diaz〇 )溶液。各別 地，將1 7部份的由下列化學式（& )所表示之化合物，加 至4 5部份的甲醇中，並且將該混合物冷卻至1 0 °C。將該重 氮溶液加至該混合物中，並且將所產生的溶液攪拌二小 時。在反應完成後，以Na〇H水溶液將該反應溶液調整至微

554013 五、發明說明（34) 物過遽，清洗並乾燥而得到21·9部份的化 a物（b)。然後，將2〇部份的所產生化合物“），5 2呷份 的奴酸鉀和0.6部份的KI，加至6〇部份的n，n_二甲美_2一咪 (縮寫為DMI)，並且將該混合物加熱至8(^。將、 ^: m公乙基己基溴逐滴地加至其+，並且將該混合物 口…、’並攪拌二小時。將該反應混合物冷卻至室

=从並，入150部份的冰水中。以甲苯來萃取所產生的混 合物’並且加以營& &儿、I ^柱純化法而得到1 5部份的顏料編號3 1。

。10仏1〇1) NHCOCH3 /ca〇H21ui) Φ (a)

示高的溶解度。合解於甲本的比例在40%或更南 (b) 呑亥化合物在甲笨中的出4 I。ϋ，β ^ ^ 勺先&特徵和元素分析值，顯示 下 再者 $化合物滚Μ ·ίΑ· m

最大吸收波長（X 、 max ) 克吸收係數=8 . 〇 X 1 04 元素分析（C41H66N80 ) = 520 nm m1/g· cm

554013 五、發明說明（35) - 71, 51 1 〇7η^\ Ϊ6. 34] 顏料製造眚流例？· 表1中的顏料編號4 1是以下列的方法來製造的。 將2 0部份的化合物（b )，5 · 2部份的碳酸鉀和0. 6部份 的KI，加至6〇部份的dm!，並且將該混合物加熱至6(pG。 將3 0部份的氯乙酸三級丁酯逐滴地加至其中，並且將該混 合物加熱至60 °C，並攪拌一小時。將該反應混合物冷卻至 室溫’並倒入1 5 〇部份的冰水中。以曱苯來萃取所產生的 混合物，並且加以管柱純化法而得到1 4部份的顏料編號 41。 ~ 该化合物在甲苯中的光譜特徵和元素分析值，顯示於 下。再者，該化合物溶解於曱苯的比例在40 %或更高，顯 示高的溶解度。 最大吸收波長（；lmax ) = 525 nm 克吸收係數=7. 5 x 1 〇4 m 1 / g. c m 元素分析（C39H6QN8 03 ) c Η N ~ 計算值（％ ) 67. 99 8. 78 16.26 實測值（％ ) 67.91 8. 71 16. 38 實施例1 製造已染色樹脂微粒，以及其懸浮液（A )的實例在備 有溫度計和攪拌器之殺菌釜充滿著1 8 〇部份的對苯二曱酸 二曱酯、1 0部份的五磺基間苯二甲酸鈉二曱基酯 (pentasodium sulfoisophthalic acid dimethyl ester

554013 五、發明說明（36) )、1 30部份的乙二醇、25部份的三環癸二甲醇、和〇· j部 份的鈦酸四丁氧酯，並且將該混合物加熱至丨8 〇到2 2 〇它約 二小時的醋交換作用（transesterifica1：i〇ri)。然後， 將該反應混合物加熱至2 4 〇 °C，然後將該蒸壓器中的壓力 缓慢地降低至1 〇mmHg，並且繼續反應一小時。將蒸壓器中 的壓力回復至大氣壓力而得到共聚酯樹脂。 然後’混合1 0 0部份所產生的聚酯樹脂，1 5 〇部份的甲基 乙基酮，1 5 0部份的四氫呋喃、和1 〇部份在表1中的編號j 所顯示之喷墨記錄用之顏料。其後，將6〇〇部份的去離子 水加至其中，並進一步混合之。經由〇· 8微米的半透膜過 j 濾、器來過滤該混合物，並且加熱將溶劑蒸德出。冷卻之 後’加入去離子水來調整該固體成份至以重量計2 〇 % 。因 此’得到已染色樹脂微粒的懸浮液（A )。分散在懸浮液 中的該樹脂微粒，是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微粒，具 有平均粒子直徑〇. 2 // m。 特徵的評估： 將丙三醇和去離子水加至該已染色樹脂微粒的懸浮液 中，而得到具有固體成份以重量計1 5 %之水性墨水。 將該水性墨水充入壓力型（pi ezo-type )噴墨印表機用 之墨水匣中，然後以該印表機來執行印刷和影像記錄。關〇 於下列的項目來執行該測試。結果顯示於表2中。 該測試項目的評估標準說明於下。 (A)乳化物的評估： 以視覺來評估在製造該乳化墨水的乳化狀況。

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第41頁 554013 五、發明說明（37) 評估的標準 乳化的狀況良好 些微觀察到漂浮物質 些微觀察到凝膠作用 乳化的狀況很差，作 (B)影像的評估：

◎ 〇 Δ X ，但不足以成為問題 ，其可能成為問題 為墨水是有問題的 在平面紙張上形成影像 評估的標準： 兄丸來評估滲出狀況 沒有觀察到滲出 觀察到滲出，但對影像沒有任何的 明顯地觀察到滲出 影響 ◎ 〇

(C)影像記錄密度的評估： 利用反射光密度計（reflection densit〇mete Macbeth所製造的），測量具有該記錄影像的 j〗 記錄密度（0D值）’來評估該影像記錄密度。、，、' 诋: 評估的標準： X 0D值是1. 1或更高 0D值是1. 0至小於1· 1 0D值是0· 8至小於1· 0 0D值是小於0· 8 (D)耐水性的評估： ◎

〇 △X 關於測試用之具有該記錄影像的平面紙張之印刷 以反射光密度計來測量在浸入水中之前、或是浸入水2、 風乾之後，該印刷密度（⑽值）。該耐水性的評估、並

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第42頁 554013 五、發明說明（38) 較 0 D!。 0D1 =(浸入水中並風乾之後的0D值）/ (浸入水中之前 的0D 值）X 1 〇〇 評估的標準： OD!是90 至 100 % : ◎

Oh是80至小於90 % : ◎ 〇込是70至小於80% :〇 ODi是50至小於70 % : Λ

0D!是小於50 % ： X (Ε )耐光性的評估： 利用氤褪色計（fadeometer)(由Suga Shikenki所製造的 )來測量在輪射之前、或是輻射1 〇 〇小時之後，該印刷密度 (0D值）；並且該耐光性的評估是以比較⑽2。 〇込=(輻射之後的〇])值）/ (輻射之前的〇D值）X 1 〇〇 評估的標準： 〇D2 是90 至 1〇〇 % ◎ 〇 〇D2是80至小於90 % 〇D2是70至小於80 % 0 D2是5 0至小於7 〇 % 〇D2是小於50 % (F )墨水儲存穩定度的評估： 月 為了要評估水性墨水的起始儲存穩定度（在4〇它下 個月）、，以及其長期的儲存穩定度（在4〇 t下儲存二 ，以視覺來觀察在儲存之後的水性墨水狀況。再^，

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第43頁 554013

五、發明說明（39) 並觀察其阻塞 以該印表機持續長時間執行 / F 一 1 )儲存之後該墨水的狀况、· 評估的標準： ·

〇 Δ X

〇 Δ X 沒有問豸，沒有任_^ 些微觀察到漂浮物質 7⑻/予物貝 有問題的’觀察到沉澱和漂浮物質 (F-2)阻塞： 貝 評估的標準： 正常 在現階段可以忽略的程度 不正常的 實施例2 製造已染色樹脂微粒之懸浮液（B)之實例 —在備有溫度計和料器之殺㈣，充滿著15()部份的對 :石:甲酉1、50部份的間苯二甲酸二"旨、5部份的 ^頁基間本二甲酸鈉二甲基酯、15〇部份的乙二醇、25〇部 份的2, 2-二曱基丙二醇、和〇· }部份的鈦酸四丁氧酯，並 且將該混合物加熱至丨80到22〇 t約三小時的酯交換作用。 然後，將該反應混合物加熱至240 °c，然後將該蒸壓器中 的壓力緩慢地降低至i 0mmHg，並且繼續反應一小'時。°將蒗 壓器中的壓力回復至大氣壓力而得到共聚酯樹脂。然後^ 混合1 0 0部份所產生的聚酯樹脂，！ 5 〇部份的甲基乙基酮， 1 50部份的四氫呋喃、和丨〇部份在表}中的編號2所顯示之 喷墨記錄用之顏料。其後，將6〇〇部份的去離子水加至其

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554013 五、發明說明（40) ---〜- 中，並進一步混合之。經由〇·8微米的半透膜過濾器來過 濾該混合物，並且加熱將溶劑蒸餾出。冷卻之後，°° ^ 離子水來調整該固體成份至以重量計2〇 % 。因此，彳^ = 染色樹脂微粒的懸浮液（B)。分散在懸浮液中的該/ % 粒，是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微粒，具有 ^曰^ 徑0· 3 /zm。 J袓千直 將丙三醇和去離子水加至該已染色樹脂微粒的懸浮液 中，而得到具有固體成份以重量計15 %之水性墨& \如每 施例1來評估該墨水的特徵，並且結果顯示於表^中。σ只 f施例3至2 0 以實施例1或2的方法，利用在表丨中所顯示之噴墨記 用之顏料來製造墨水，並且評估該墨水的特徵。結"果°顯;示 於表2中。附帶地，表2中的”製造墨水的方法”，是來昭= 施例1或2的方法。 多…、貝 所有利用本發明之噴墨記錄用之顏料的水性墨水，耐水 ^生特別優良’並且在長期的儲存穩定度也優良。再者，'今 記錄影像良好沒有渗出，並且耐光性優良。 實施例2 1

製造已染色樹脂微粒的懸浮液（C )的實例 在備有溫度計、攪拌器、回流冷凝器、點滴單元和導氮 ^之反應谷裔’充滿者9 0 0部份的去離子水，並且完全充 滿鼠氣。在將該反應容器加熱至7 0 °C之後，加入2部份的 過硫酸鉀於其中。然後，將包含53部份的苯乙稀、部份 的丙烯酸丁酯48部份的甲基丙烯酸縮水甘油基醋、和〇. ^

554013

— /伤的一、、及十一貌硫醇的混合物，持續兩小時逐滴地加入 =點滴單元的70部份的去離子水，和在反應容器中1 · 〇部 份的十二烷基硫酸鈉。在完成逐滴加入之後，將該混合物 放置，小時。然後，將包含2部份的過硫酸銨、和20部份 的t離=水之水性溶液，加入該反應容器中。將包含298 P 4刀的本乙烯、2 9 7部份的丙烯酸丁 g旨、2 9部份的甲基丙 稀S文1 〇 °卩伤的二甲基丙烯酸乙二醇酯、和〇 · 6 5部份的三 級十一烧硫醇的混合物，持續三小時逐滴地加入該點滴單 το的3 00部份的去離子水，和在反應容器中2部份的十二燒 ，硫酸納和1 6部份的丙烯醯胺。在完成逐滴加入之後，將j 5亥混合物放置三小時。在將該混合物冷卻至室溫之後，加 入去離子水和氨水而得到水性的丙烯酸樹脂。 然後’混合1 〇 〇部份所產生的水性丙烯酸樹脂，1 5 〇部份 的曱基乙基酮’ 1 5 0部份的四氫呋喃、和1 〇部份在表1中的 編號1所顯示之噴墨記錄用之顏料。其後，將6〇〇部份的去 離子水加至其中，並進一步混合之。經由0 · 8微米的半透 膜過濾裔來過濾該混合物，並且加熱將溶劑蒸餚出。冷卻 之後’加入去離子水來調整該固體成份至以重量計2〇 。 因此，得到已染色樹脂微粒的懸浮液（C)。分散在懸浮°液 中的該樹脂微粒，是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微粒，&呈翁> 有平均粒子直徑0. 1 // m。 ,、 ^ 將丙三醇和去離子水加至該已染色樹脂微粒的懸浮液 中，而得到具有固體成份以重量計1 5 %之水性墨水。如每 施例1來评估該墨水的特徵’並且結果顯示於表2中。 554013

五、發明說明（42) t施例2 2至3 7 以實施例1，2或2 1的方法，刹 記錄用之顏料來製造墨水，* j用在表1中所顯示之喷墨 顯示於表2中。附帶地，表2二广估該墨水的特徵。結果 照實施例1，2或21的方法。 製造墨水的方法”，是參 所有利用本發明之喷墨記 性特別優&，並且在長期的水性墨水，耐水 記：影像良好沒有滲出，並且财;優良。再者，該 顏料ΐ添：料的特徵，•由增加該 i_^_8 A ^度的墨水，錢評估之。 製造已染色樹脂微粒的懸浮液（D)的實例 甲ϊί1:::實㈣1中所得到的聚醋樹脂，150部份的 部份的四以喃、和40部份在表1中的編 所顯不之賀墨記錄用之顏料。其後，將600部份的去離 其中、’並進一步混合之。因為該顏料超出該溶劑 、、’合解又，無法完全溶解並部份殘留。經由0 · 8微米的半 透膜過濾器來過濾該混合物，並且加熱將溶劑蒸餾出。a 。部之後，加入去離子水來調整該固體成份至以重量計2〇 7 /〇 。因此，得到已染色樹脂微粒的懸浮液。分散在懸浮液 中的該樹脂微粒，是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微粒，= 有平均粒子直徑〇 · 3 // m。將丙三醇和去離子水加至該已染 色樹脂微粒的懸浮液中，而得到具有固體成份以重量計玉5 %之水性墨水。如實施例丨來評估該墨水的特徵，並且結

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554013 發明說明（43) 果顯示於表2中。 實施例3 9 製造已染色樹脂微粒的懸浮液（E )的實例 混合1 0 0部份實施例2中所得到的聚酯樹脂，1 5 〇部份的 甲基乙基酮，1 5 0部份的四氫咬喃、和4 0部份在表1中的編 號31所顯示之喷墨記錄用之顏料。其後，將6〇〇部份的去 離子水加至其中，並進一步混合之。因為在溶劑中的高溶 解度，所以該顏料完全溶解。經由〇 · 8微米的半透膜過淚 器來過濾、该混合物’並且加熱將溶劑蒸德出。冷卻之後， 加入去離子水來調整該固體成份至以重量計2 〇 % 。因此，j 得到已染色樹脂微粒的懸浮液。分散在懸浮液中的該樹脂 微粒’是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微粒，具有平均粒子 直徑 0. 1 // m。 將丙三醇和去離子水加至該已染色樹脂微粒的懸浮液 中’而得到具有固體成份以重量計1 5 %之水性墨水。如實 施例1來評估該墨水的特徵，並且結果顯示於表2中。 實施例4 0 製造已染色樹脂微粒的懸浮液（F )的實例 混合1 00部份實施例21中所得到的丙烯酸樹脂，】5〇部份 的甲基乙基酮，150部份的四氫呋喃、和4〇部份在表1中的 編號31所顯示之喷墨記錄用之顏料。其後，將6〇〇部份的 去離子水加至其中，並進一步混合之。因為在溶劑中的高 溶解度，所以該顏料完全溶解。經由〇 8微米的半透膜過 濾器來過濾該混合物，並且加熱將溶劑蒸餾出。冷卻之

\\312\2d-code\89-l1\89110015.ptd 第48頁 554013 五、發明說明（44) 後’加入去離子水來調整該固體成份至以重量計2〇 % 。因 此’得到已染色樹脂微粒的懸浮液（F)。分散在懸浮液中 的該樹脂微粒，是染有紅色苯胺色彩之樹脂的微^粒/ 平均粒子直徑〇.丨。 ，、有 將丙=醇和去離子水加至該已染色樹脂微粒的懸浮液 中，而侍到具有固體成份以重量計丨5 %之水性墨水。 ，例1來評估該墨水的特徵，並且結果顯示於表2中。只 貫施例41 黑:ί m:39或40的方法，#用在表1中所顯示之噴 ^顯=於矣/料來製造墨水，並且評估該墨水的特徵。結 是1:::二。附帶地，表2中的「製造墨水的方法」 疋 > 二κ方也例38，39或40的方法。 本發明之顏料盘贫 性愈高，則可以製=目曰t劑呈現高度相容性。其相容 水。關於墨水中顏料的、、、有較兩密度的記錄影像之墨 錄用之顏料的水^生黑k，辰度之增加，利用本發明之喷墨記 代基之顏料的水性二7 ，尤其是利用具有多碳數的複數取 溶解度。因此，容I ^ ’在樹脂或溶劑中的顏料具有高的 中，幾乎觀察不到凝$加大I的顏料，並且在乳化步驟 水是優良的。再者，/作用或是沉澱的形成。因此，該墨 水性和耐光性特別停為°己錄影像良好沒有滲出，並且其耐 比較例1 ^ 如貫施例1，利用C.丨八 (表2中Z1)來製造黑· 77月欠紅（C.I· Disperse Red)90 k ^水。因為該顏料的溶解度低，所以

第49頁 554013 五 、發明說明（45) — 到不可溶物卜將該墨水經過過濾器來移 =貝1後如實施例i來評估其特徵。因此， ς 二’，顏料較本發明之喷墨記錄用之顏料為差。斤.，、、員 料利用下列的顏料22來製造墨水。因為該顏 ;解度低，所以觀察到不可溶物質。冑該墨水經 =了來移去該不可溶物質，然後如實施例丨來評估其特

=，如表2中所顯示的，該顏料較本發明之記錄 用之顏料為差。 比較你[j 如實施例1，利用下列的顏料Z3來製造墨水。因顏

因此，如表2中所顯示的，該顏料較本發明之喷墨記錄 料疋水溶性的，所以完全地溶解。將該墨水經過過%慮器/來 移去不可溶物質，然後如實施例1來評估其特徵。

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第50頁 554013 五、發明說明（46) 用之顏料為差 比較例4 如實施例1， 料的溶解度低 利用下列的顏料Z4來製造墨水。因為該顏 ，所以觀察到不可溶物質。將該墨水經過過 濾器來移去該不可溶物質，然後如實施例1來評估其特

Z4 徵 因此，如表2中所顯示的，該顏料較本發明之喷墨記錄 用之顏料為差。

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第51頁 554013 五、發明說明（47) 2 表 特徵的評估 F-2(三個 月之後） < < < < < < < < < < < < 〇 〇 < < < X < F-2(—個 月之後） 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 Ο 〇 Ο 〇 〇 〇 〇 F-1(三個 月之後) < < < < < < <1 〇 < 〇 < < 〇 〇 < < <1 X < F-1 (一個 月之後） 〇 〇 〇 o 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 Ο 〇 〇 〇 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ P ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◦ < < < < < < < < < < < <1 < < < <1 < < <3 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ <ί 〇 〇 < < 〇 < <1 Ο <3 ο 〇 <1 〇 < Ο 〇 o o 〇 製造墨水 的方法 Ex.l Ex.2 Ex.l <— — <- <— — <τ- <— Ex.2 — 顏料編號 τ-Η <N CO 寸 卜 Ο rH ΙΟ 00 LO CD 00 CO s 實施例 rH C<1 CO 寸 LO 00 ο ο rH οο 2 CD oc s 4 \\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第52頁 554013 五、發明說明（48)

< < 〇 <1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X 〇 〇 〇 Ο 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 < < 〇 < 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ < < < <3 <3 <1 < < < < <1 < < < < < < <1 < ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 < 〇 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ < ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ r-H rH (M >< rH CN 00 CO X· (¾ — <- <r- >< <r- <r- <— <- — xi Η <— w >< >< Η <- <r- >< <— τ-Η CO S rH CQ 00 CO CO l〇 00 ① CO CO 00 CO 1_圓11 \\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第53頁 554013 五、發明說明（49) 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X < X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 < < < < 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X 〇 X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 < < 〇 <3 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ < <1 <3 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 〇 X 〇 〇 〇 ◎ ◎ ◎ 〇 X X < < ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ < < X < ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ < < < <1 rH >< <- >< <— <— >< <- <— 1〇 LO g μ <N IS3 00 IS3 寸 IS3 r-H P. a CN P. B CO ώ a Ph a g 第54頁 \\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 554013

\\312\2d-code\89-ll\89110015.ptd 第55頁

Claims (1)

1. 種由化學式（1 )所表示的非水溶性顏料 其中

   (1 R!代表具有總碳數4至20的烷基，芳香烷基或稀煙基； R2代表氫原子，鹵原子或烷基； 二土 R3代表烷基，-NHS02R9，或-NHCOR10 ;其中&代表某， 以及h。代表烷基、烷氧基或芳香基；並且 土 t和R54皮此分別代表烧基、稀經基或芳香烧 些基可以用有機取代基來取代。 並且I 2·如申請專利範圍第1項 ， 中，R,、R4和心中至少-個為1右’：、中在化學式（1 ) 是具有總碳數6至20的稀烴t具有*總碳數6至20的燒基，或 代基來取代。 土 並且這些基可以用有機取 3· 一種噴墨記錄用之水性黑 料、水和樹脂作為主要成&〔，八至少包括非水溶性顏 料為至少一個由化學 '，並且其為乳化物形式，該顏 、1 )所表示的化合物 其中

   r5 (1

   554013

   、申請專利範圍 Ri代表具有總破數4至2 0的；)：完基，芳香烧基或· h代表氫原子，鹵原子或烧基； '工土’ R3代表烧基’-NHS02R9 ’或-NHCOR10 ;其中r9代夺美， 以及&代表烧基、烧氧基或芳香基；並且 … 匕和匕彼此分別代表烷基、烯烴基或芳香烷基，並且這 些基可以用有機取代基來取代，以及其中，以式（1)表^ =顏料相對於樹脂以重量計含有1至90%，而在^墨水中<之7"已 、色樹脂微粒以重量計為1至7 〇 %。 板4:-種用由化學A ( 1 )所表示的顏料來染色之樹脂微

   ⑴ 其中 =具有總碳數4至20的烧基，芳香烧基或稀煙基； 尺2代表虱原子，ii原子或烷基； 表烧基’-NHS〇2R9 ’或， 表烧基或 -香基，以及Rl。代表烧基、烧氧基 並且 h和彼此分別代表烷基、烯 些基可以用有機取代基來取代紅基或方香炫基，並且& 微5拉：==學式（"所表示的顏料來染色之樹脂 H分散在水性介質中所得到的懸浮液，

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