TW538077B - Highly pure polycarbonate substrates and shaped articles prepared therefrom - Google Patents

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538077 A7 B7 五、發明説明（3 ) (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 包含不高於lppm，較佳不高於〇 5ppm，尤佳不高於0·3 ppm之驗土金屬或其同系物。特別地相對於丨⑽重量％ 強度之NaOH含量而言，原料氩氧化鈉溶液應包含不高於 Ippm，較佳不高於〇·5ρρπι,尤佳不高於〇 lppm之鐵。 5 氩氧化鈉溶液較佳以20-55重量％強度，特佳為30-50 重量％強度之溶液被用於根據本發明之方法中。 具上述限制數值之氫氧化鈉溶液可藉文獻上已知的薄 膜處理法獲得。 在較佳具體例中，除了氩氧化鈉溶液外，原料聯苯酚， 1〇特別是聯苯酚和水，最佳為聯苯酚、水和有機溶劑亦具低 量金屬，特別是低量Fe、Cr、Ni、Zn、Ca、Mg、A1。 對於聯苯酚鈉（溶液）已先由氩氧化鈉溶液及聯苯酚所 製備之具體例亦包括於此。 於一較佳具體例中，此等具低金屬原料可藉蒸餾溶劑、 15結晶聯苯酚之程序來獲得，較佳為結晶數次或蒸餾，及使 用完全去離子水。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 完全去離子水宜經脫鹽、脫氣及/或脫矽。導電度（於 水中仍微量存在之任何離子衍生物質之總合參數）被用作 m»質標準，其中在根據本發明之製法中，完全去離子水之 2〇特徵在於導電度為0 2 US/公分(DIN 38404 C 8)及0·〇2毫 克/公斤之Si〇2濃度(VGBUm)或低於各該數值。在去 離子水中之溶氧含量較佳低於1{>1)111，特佳低於1〇〇ppb 。此等結果對所有原料及所有製備步驟而言較佳為固定的。 在一更佳之具體例中，由原料群中，至少氫氧化鈉溶液，

538077 A7 B7 五 10 15 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 20 發明説明（/;) 亦較佳為聯苯酚，特佳為氩氧化鈉溶液、聯苯酚和水，最 好是氩氧化鈉溶液、聯苯酚、水和有機溶劑在反應開始前 被過濾至少一次，宜為兩次，特佳為逐步地三次。 本發明亦提供一種藉相界面法製備聚碳酸酯之方法，其 中一羥基二芳基烷類（以彼等鹼金屬鹽形式），在氫氧化鈉 溶液與有機溶劑的存在下，與在異質相中之光氣反應，其 特徵在於： a) 原料含低量Fe、Cr、Ni、Zn、Ca、Mg、A1金屬或彼等 之同系物。 b) 分離有機溶劑及 c) 收集處理所獲得之聚碳酸酯； d) 分離於反應中所產生之水相並以水液清洗經分離之有 機聚碳酸酯相， e) 經清洗及由洗液分離之有機聚碳酸酯相，選擇性地在過 濾後被加熱並趁熱過濾至少一次， 在一較佳具體例中，於製備步驟d)中，反應混合物係直 接在反應後被過濾，及/或所獲得及分離之有機聚碳酸酿 係經過濾及/或在製備步驟e)中所獲得之有機聚碳睃醋係 經過濾。 較佳為實施至少兩次此種過戚，尤其是全部三次過漶。 在一較佳之具體例中，特別是在熱過濾的情況，混合物 係經過濾一次，宜為兩次，特佳為三次（尤其是逐步地）。 在逐步過濾的情況中，先使用粗級過濾器，然後再以細及 過濾器取代。較佳以粗級過濾器實施於製備步驟句中之兩 一 6- g尺i用中國(⑽）A4規格(210X297公幻 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

538077 A7 _ B7 五、發明説明（s) 相媒質之過濾。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於製備步驟e)中，熱過濾使用小孔徑之過濾器。在此情 況中，很重要的一點是，聚碳酸酯係以儘可能最均勻的溶 液存在。此可藉加熱有機聚碳酸酯相予以達成（其通常仍 5 含有水洗液之殘餘物）。然後將洗液溶解產生澄清的溶液。 先前所溶解之污染物（特別是溶解之鹼金屬鹽）即沉澱出 來而被濾掉。 為達到均勻的溶液，除了上述方法外，已知的凍乾法亦 可使用。 10 為實施根據本發明之過濾，膜過濾器及燒結金屬過濾器 或過濾袋可被用作過濾器〇過濾器的孔徑大小通常為0.01 至5微米，較佳0.02至1_5微米，特別為〇.〇5至1.0微米。 此等種類之過濾器可購自商場，例如來自Pall，GmbH，D-63363 Dreieich 及 Krebsdge GmbH, D-42477 Radevormwald 15 (SIKA-R CU1AS 型）。 顯著更佳之過濾器使用期限可藉於根據本發明中組合 予以獲得。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施其他製備步驟為一般所熟知者。因此，在反應期間， 水相係於有機相中被乳化，然後產生不同大小之小滴。於 20 反應後，包含聚碳酸酯之有機相一般以水液予以清洗數次， 並在各自洗條操作之後儘可能由水相中將其分離。清洗較 佳以具有極低金屬含量之極微過濾之低量金屬水來實施。 聚合物溶液在洗液之清洗及分離後一般為混濁的。所用之 洗液為一種用以分離催化劑之水液、一種稀釋無機酸（如 -______ —7一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 538077 A7 B7 五、發明説明（7 ) 種二氣乙烷及氯丙烷化合物，氣苯及氣甲苯；以二氣甲烷 及二氣甲烷與氣苯之混合物較宜被使用。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 反應可藉諸如第三胺、N-烷基哌啶或錯鹽之催化劑予以 加速。宜被使用者為三丁基胺、三乙基胺及N-乙基哌啶。 5 單官能性苯酚，如苯酚、異丙苯基苯酚、對-第三-丁基苯 酚或4_(1，1，3,3，_四甲基丁基)·苯酚可被用作鏈終止劑和分 子量調節劑。例如雙甲苯酚吲哚醌可被用作分支劑。 為製備高純度聚碳酸酯，係將聯苯酚溶解於鹼性水相 中，較佳為氫氧化鈉溶液。製備共聚碳酸酯之選擇性需要 10 之鏈終止劑係被溶解於鹼性水相中（用量對每莫耳聯苯酚 而言為1.0至20,0莫耳％ )或以其原樣或溶於惰性有機相 中而被添加至其中。然後將光氣通入包含其他反應成分之 混合器中及進行聚合反應。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 可選擇性被使用之鏈終止劑為單苯酚類及單羧酸類。適 15 合之單酚類為苯酚本身，烷基苯酚（如甲苯酚、對-第三-丁基苯酚、對-異丙苯基苯酚、對-正-辛基苯酚、對-異-辛 基苯酚、對-正-壬基苯酚及對-異-壬基苯酚），自素苯酚（如 對-氣苯酚、2,4-二氣苯酚、對-溴苯酚及2,4,6-三溴苯酚）， 及其混合物。 20 適宜之單羧酸為苯甲酸、烷基苯甲酸及鹵素苯甲酸。 較佳之鏈終止劑為式（I)之苯酚：a < ^v〇h αχ R Ή *,:ΐ· 其中 一 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 538077 Α7 Β7 五、發明説明（8 ) R為氫、第三-丁基或分支或未分支之<：8及/或C9烷基。 較佳之鏈終止劑為苯酚及對·第三·丁基酚。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 所使用鏈终止劑之用量，相對於各別所使用之聯苯酚的 莫耳數而言為0.1莫耳％至5莫耳％。鏈終止劑可在光氣 5 化之前、期間或之後被添加。 視情況，分支劑亦可被添加至反應中。較佳之分支劑為 聚碳酸酯化學中習知的三官能或多於三官能之化合物，特 別是那些具有三個或多於三個酚性OH基者。 分支劑例如且較佳為間苯三紛、4,6_二甲基-2,4,6-三一 10 (4-羥苯基）-庚-2-烯、4,6-二曱基-2,4,6-三-(4·羥苯基）-庚 經濟部智慧財產局員工消費合作社印％ 统、1，3,5-三-(4-經苯基)-苯、1，1，1-三-(4·經苯基）-乙烧、三 _(4_羥苯基)-苯基甲烷、2,2-雙-[4,4·雙-(4-羥苯基)·環己基]_ 丙烷、2,4-雙-(4·羥苯基異丙基)-笨酚、2,6-雙-(2-羥基-5’-甲基苄基)·4-曱基苯酚、2-(4-羥苯基)-2_(2,4-二羥苯基)-丙 15 烷、六-(4-(4-羥苯基異丙基)-苯基)-鄰對苯二甲酸酯、四-(4-羥苯基甲烷、四-(4-(4_羥苯基異丙基）-苯氧基甲烷及 1，4-雙-(4’，4”_二羥基三苯基甲基）-苯以及2,4-二羥基苯 甲酸、均苯三甲酸、三聚氣化氰及3,3-雙-(3-甲基-4·羥苯 基)-2-氧-2,3-二氫〃引σ朵。 20 視情況使用之分支劑，相對於各別所使用之聯笨酚之莫 耳數而言，用量為0.05莫耳％至2莫耳％。 分支劑可先與聯苯酚及鏈終止劑一起先被引入鹼性水 相中或在光氣化前成為在有機溶劑中之溶液被添加。 在聚碳酸酯中大約至多達80莫耳％，較佳20至50莫 _-10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 538077 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、 5 Ι ο 2 A7 ____B7發明説明（9) 耳％之破酸酯基可被芳族二羧酸酯基所取代。 根據本發明之聚碳酸酯為均聚碳酸酯或共聚碳酸酯及彼 等之混合物。根據本發明之聚碳酸酯可為芳族聚酯碳睃酯 或以與芳族聚酯碳酸酯之混合物存在之聚碳酸酯。述詞聚 碳酸酯代表根據本發明方法所獲得之聚碳酸酯基材。 聚碳酸酯具有由12,000至400,000，較佳23,000至 80,000，特佳24,000至40,000之平均分子量Mw (其係藉 於25°C下之二氣甲烷及於0.5克聚碳酸酯/1〇〇毫升二氣 曱烷濃度下測量相對黏度所決定）。 由根據本發明之高純度聚碳酸酯基材所製備之根據本 發明之成形物件特別是供汽車之釉面及用於汽車反射鏡之 頭燈散射體（其中在模製物件中無任何缺陷之高透光度尤 其重要）。此等成形物件可利用具適當分子量之根據本發明 之聚碳酸酯，藉射出成形、擠製及擠壓吹製成形來製造。 根據本發明之成形物件及薄膜，其特徵在於，於薄膜雷 射掃瞄試驗中具有極低缺陷率，以及在濁度測量中具低於 〇·5%，特別是0.4%之極低濁度。根據本發明之成形物件 以200微米之擠製薄膜被測量時，每平方公尺具有少於 300,較佳少於250,特別是少於15〇個缺陷。 下面實施例係用以說明本發明◊本發明並未受制於此等 實施例。 實施例 為製造聚碳酸酯，由雙-(4-羥苯基)-3,3-二甲基-5-曱 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21〇X 297公慶） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 538077 A7 B7 五、發明説明（11 ) 表1 氫氧化鈉溶液之品質 1 2 3 %NaOH 50 50 32 Fe (ppm) 0.7 0.46 0,02 Ca (ppm) 2.0 0.4 <0.1 Mg (ppm) 0.5 0.2 <0.1 Ni (ppm) 0.2 0.1 <0.01 Cr (ppm) 0.4 0.25 <0.01 Zn (ppm) 0.1 0.05 0.06 總計(ppm) 3.9 1.56 <0.3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於100%NaOH中之濃度 1 2 3 Fe (ppm) 1.4 0.9 0.06 Ca (ppm) 4.0 0.8 <0.3 Mg (ppm) 1.0 0,4 <0.3 Ni (ppm) 0.4 0.4 <0,03 Cr (ppm) 0.8 0.5 <0.03 Zn (ppm) 0.2 0.1 0.19 總計（ppm) 7.8 3.1 <0.9 就各別情況而言，不同過濾器所在之過濾器使用期限 5 為： 一 13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 538077 A7 B7 五、發明説明（12 ) 表2 由試驗編號所製備之氫氧化鈉 過濾器使用期限 1 2 3 反應前 0.6 ua過濾器 12小時 10天 30天 反應後 1.0 ua過濾器 24小時 30天 >60天 末端過濾器1 = 0.6 ua過濾器 末端過渡器2 =0.2 ua過滅器 12小時 3天 21天 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 現由以來自試驗1至3之氫氧化鈉溶液所製備之聚碳 酸酯擠製成薄膜，並利用已知方法使彼等接受薄膜雷射掃 5 瞄試驗。擠製薄膜為200微米厚及60亳米寬。以具5000Hz 橫向掃瞄頻率及5公尺/秒縱向行進速度之氦-氖雷射 (“0.1毫米之點徑）掃瞄薄膜。以此方式，所有引起傳送 之雷射光束散射之缺陷（自0.10毫米以上）可藉光電倍增 器予以偵測並以軟體計數。每公斤聚碳酸酯或每平方公尺 10 薄膜之光學缺陷數為此薄膜之表面品質或PC純度之一種 度量值。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 利用雷射掃瞄器評估擠製薄膜 利用由試驗編號之氫氧化鈉 溶液所製備之PC 每平方公尺表面之# 1 2 3 0.10-0.30 毫米 194 99 53 >0.30毫米 216 128 72 總計 410 227 125 —14 一 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) Λ4規格（210/ 297公釐） 538077 A7 B7 五、發明説明（13 ) 以來自試驗1至3之氫氧化鈉溶液所製備之聚碳酸酯來 製造車窗用之固體片材。以來自試驗3之氫氧化鈉溶液所 製備之聚碳酸酯具有較小比例之炫度及較高之發光效率。 由不同品質之聚碳酸酯製造顏色樣本小板。顏色樣本小 5 板，根據ASTM D1003，具有不同之濁度值，其中利用由 試驗編號3之氫氧化鈉溶液所製備之顏色樣本小板（4毫 米厚）具有0.4%之特低濁度，其當被用作釉面/頭燈散 射器時，將導致較少漫射光之散射。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐）

Γ&—— “ΜΗ —Uj 案 號 類 別 / / 年/)$17 專利申請案第89122953 #.」 ROC Patent Appln. No. 89(1^953 中文說明書修正頁一附件(一） Amended Pages of the Chinese Specificatic (民國91年7月日送呈） rSubmitted on July lb. 2002^_ 2 g CL En .明 新型 專利説明書 5 07 8 3 發明 新型 名稱 發明 創作/ 中 文 英 文 姓 名 國 籍 住、居所 姓 名 (名稱） 高純度聚碳酸酯基材及由其製得的成形物件

Highly pure Polycarbonate Substrates and shaped articles \ therefrom 1. 包狄格（Michael B0DIGER) 2. 柯林格（Steffen KCHLING) 3. 布魯斯（FrankyBRUYNSEELS) 4. 梅文尼（DirkVANMEIRVENNE) 5. 克里恩（R6neDECLEYN) 1·- 2.為德 1¾ (Germany)，3·- 5.為比利時(Belgium) 1. 德國道根城巴霍夫街41號 Bahnhofstr.41? 41539 Dormagen, Germany 2. 比利時聖尼可拉斯市考瓦街52號 De Cauwerstraat 52, 9100 Sint-Niklaas，Belgium 3·比利時聖吉里斯城澳德街9G Oude Molenstraat 9G, 9170 Sint-Gillis-Waas? Belg 4比時紐克是吉索街59號 Gijselstraat 59, 9100 Nieuwkerken-Waas, Belgium 5.比％時伍斯特市克魯街30號 ， Kruisweg 30? 2990 Wuustwezel, Belgium

I 裝·

、1T 經濟部智慧財是均a (工消費合作社印製 國 籍 德商拜耳廠股份有限公司 Bayer Aktiengesellschaft 德國（Germany) 線- 三、申請人 住、居所 (事務所） 代表人 姓 名 德國利佛可生城拜耳工業區D 51368 D 51368 Leverkusen, Bayerwerk, Federal Republic of Germany 白羅夫（Dr· Rolf Braun ) 羅勞斯（Dr Klaus Reuter) 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) M規格（2i〇x297公釐） 009519bS JY(9B AYER)紅表 538077 A7

五、發明說明（

10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 本發明係有關聚碳酸@旨基材，其之以以-雙普經苯 基)^3，3，5·二甲基環⑽為基礎之製備方法，及彼等供製備具 特高純度和極高表面亮度之成形物件的騎，以及可由聚碳 酸酯基材所製備之成形物件。 就某二成形物件，諸如特別是用於汽車之釉面(glazing) 及用於汽車反射鏡之頭燈散射體而言，高純度聚碳酸醋是必 要的，其中在模製物件中無任何缺陷之高透光度尤其重要。 聚碳酸醋係由所謂之相界面法所製造，其中二羥基二 芳基烷類（以彼等鹼金屬鹽形式），在無機鹼（如氫氧化鈉 溶液）與有機溶劑的存在下，與異質相中之光氣反應而成， 其中產物聚碳酸酯為易溶的。反應期間，水相係被分散在有 機相中，且在反應後，以水液清洗有機之含聚碳酸酯相，其 中其間之電解質被去除，然後將洗液分離。 曰本專利申請案JP-A 07 19 67 83描述一種製備聚碳酸 醋的方法，其中在所用之氫氧化鈉溶液中之鐵的含量應低於 2ppm，為的是要達成理想的色澤特性。 本發明之目的在提供製備純聚碳酸酯基材之替代及 改良的方法，及提供具特高純度之聚碳酸酯成形物件。 令人驚f牙地，現已發現具特高表面亮度和純度之聚 碳酸酯成形物件可由聚碳酸酯基材而獲得，其之製備方 法為以1，1-雙-(4·羥苯基）-3,3,5-三甲基環己烷為基礎， 具有25,000至400,000之平均分子量且係藉一特殊方法 所製備。 因此，本申請案提供一種聚碳酸酯基材，其之製備 一3 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------^ 538077

五、發明說明（） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 為以1，1-雙-(4-羥苯基）-3,3,5-三甲基環己烷為基礎，且 其以2 0 0微米之擠製溥版被測置時，每平方公尺之缺陷 數少於250個，尤其少於150個。 本申請案亦提供以聚碳酸酯基材為基礎之成形物件 5 和薄膜，特別是用於汽車之釉面及用於汽車反射鏡之頭 燈散射體，其之製備為以1，1-雙-(4-羥苯基）-3,3,5-三曱 基環己烷為基礎，且其以200微米之擠製薄膜被測量時， 每平方公尺之缺陷數少於250個，尤其少於150個。 根據本發明之聚碳酸酯基材係利用一特殊方法所製 10 備。 本申請案提供一種藉相界面法製備聚碳酸酯之方 法，其中二羥基二芳基烷類（以彼等鹼金屬鹽形式），在 氫氧化鈉溶液與有機溶劑的存在下，與在異質相中之光 氣反應，其特徵在於· 15 a)原料含低量 Fe-、Cr-、Ni-、Zn-、Ca-、Mg_、A1-金屬 或彼等之同系物。 b) 分離有機溶劑及 c) 收集處理所獲得之聚碳酸酯。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在本發明之内容中，低量之所述金屬或彼等化學同系 20 物意表原料較佳包含不高於2 ppm，尤佳不高於1 ppm，特 佳不高於0·5 ppm且最佳不高於0.2 ppm之全部金屬（特別是 上述金屬及彼等之同系物）。此等限制數值並不包括鹼金屬。 原料氳氧化鈉溶液較佳應具低量之所述金屬。尤其， 相對於100重量％強度之NaOH含量而言，氫氧化鈉溶液應 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 538077 Α7 Β7 五、發明說明（ 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 H3P〇4)及供進_步純化用之完全脫鹽水。HCl或私代^於 洗液中之濃度可為例如〇·5至1.0重量％。有機相可被水洗 例如且較佳為5次。 可用來將洗液由有機相中分離之相分離裝置為原則上 習知的分離容器、相分離器、離心機或凝聚過濾器或此等裝 置之組合。 為獲得高純度聚碳酸酯，需將溶劑蒸發。蒸發可在數個 蒸發階級中進行。根據本發明進一步較佳之具體例，溶劑或 某些溶劑可藉噴霧乾燥予以去除。然後以粉末形式獲得高純 度聚碳酸酯。藉自有機溶液的沉澱及隨後藉乾燥去除殘餘 物，同樣可回收高純度聚碳酸酯。又如，擠壓法為蒸發殘餘 溶劑之一適當方法。束式蒸發技術為另一種方法。 U-雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷及2,2-雙-(4-羥苯 基)-丙烷(ΒΡΑ/聯苯酚Α)，以及選擇之彼等之混合物被用作 聯苯酚，其中1，1_雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三曱基環己烷通常以 >0.1莫耳％之用量存在。1，1-雙-(4-經苯基)_3,3,5_三甲基環 己烷之濃度較佳在10至100莫耳％之範圍。根據本發明所 使用之聯苯酚化合物係與碳酸化合物（特別是光氣）反應。 聚酯碳酸酯係措由已述及之聯苯紛與至少一種芳族二 竣酸和選擇之一*乳化奴之反應所獲得。適合之芳族二魏酸為 例如鄰-酞酸、對酞酸、異酜酸、3,3、或4,4，-二苯基二綾酸 及二苯酮二羧酸。 於本方法中所使用之惰性有機溶劑為例如二氯曱烧、各 8 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） Γ靖先閱讀背面<>it事項再填寫本頁) --------訂--------- 538077 A7 B7 五 、發明說明（ 基’己烷所製造之含水聯苯酚鈉/丨上雙，·經苯基)_3,3_ 一甲基•甲基-環己烷二鈉（57莫耳％ :43莫耳％)(殘餘 之氧在溶解前先於一擾拌槽中藉施加真空，然後引入氮氣五 次予以排除）與氫氧化鈉溶液在除氧下被溶解；並在除氧 5 下’於氫氧化鈉溶液中將其與BPA溶液（BPA係以熔體連 地與氫氧化鈉溶液接觸）混合。所用之氫氧化鈉溶液具有不 同之浪度及純度（見表1)，其中原始氫氧化納溶液被進一 步稀釋至6.5%強度之氫氧化納溶液，為的是要溶解聯苯 盼。此聯苯酚鈉溶液現通過〇·6 ua過濾器予以過濾並將其用 10於聚碳酸酯反應中。反應後，使反應溶液通過1.0 unom過 濾袋過濾，然後加以清洗。於該處將混合物以〇·6%氳氯酸 清洗，然後以經過濾之完全去離子水再後-清洗五次。將有 機溶液自水溶液中分離，在加熱有機溶液至55°C後，先以 〇·6 ua過濾器將其過濾，隨後將其通過〇.2ua過據器過渡。 15 於分離後，獲得聚_1，1-雙-(4-羥苯基)-3,3_二甲基甲基·環 己烷-共-2,2-雙-(4-羥苯基)-丙烷-碳酸酯。所獲得之聚碳酸酯 具有31,000之平均分子量Mw。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

1. 53f8D77~I iL· I 〇

   A8 B8 C8

   經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 專利申請案第89122953號 ROC Patent Appln. No. 89122953 修1之卞請專利範圍中文本一附件(三） AmendedClaims in Chinese SB^if1Cation-FnrJ (Til) (91年7月义曰送呈） (Submitted on July 4，2002) 1· 一種聚竣酸酯基材，其之製備為以丨，〗-雙_(‘羥苯基)_ 3.3.5- 二曱基環己烷為基礎，且其以2〇〇微米之擠製薄 膜被測量時，每平方公尺之缺陷數少於3〇〇個。 2.—種聚碳酸酯基材，其之製備為以丨，卜雙气‘羥苯基)_ 3.3.5- 二甲基％己烷為基礎，且其以2〇〇微米之擠製薄 膜被測$時，每平方公尺之缺陷數少於25〇個。 3·根據中凊專利範圍第1或2項之聚碳酸酯基材，係用來 製造聚碳酸酯成形物件。 彳礼图乐1貝艾聚碳酸酯基材製得的成形 物件，其中該聚碳酸醋基材之製備係以丨山雙 Ή 基甲基環己烧為基礎，其以2GG微米之擠G 膜被測每平方公尺具有少於3〇〇個缺p ;•根據中請專雜目帛4歡柄彡物件，具^ ° 之濁度。 _、 6. 根據申請專利範圍第 片。 7. 根據申請專利範圍第 材0 4項之成形物件，其中物件為碟 4項之成形物件，其中物件為片

   本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 89520b